KR890002283A - 폴리아미드와 그의 제조방법 및 그의 용도 - Google Patents

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내용 없음

Description

폴리아미드와 그의 제조방법 및 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. (a) 다음 일반식(Ⅰ)의 테레프타로일알키렌디아민 구성단위(a)를 60-100몰%
    (b) 다음 일반식(Ⅱ)의 디아실로일알키렌디아민 구성단위(b)를 0-40몰%
    그리고 (c) 다음 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 3가 디아실로일알키렌디아민 구성단위(c)를 0.1-5몰%
    여기서, R0는 6-18 탄소원자를 갖는 알키렌그룹, Ar0는 1,4-페니렌 이외에 6-12 탄소원자를 갖는 2가 방향족 하이드로카빌그룹이며, Ar1은 1,4-페니렌과 Ar0으로부터 선택된 2가 방향족 하이드로카본그룹이며, 분자로 나타내는 R0, Ar0및 Ar1은 각각 동일 또는 상이하며, 상기 구성단위(a), (b) 및 (c)는 분지된 선형구조를 제공하도록 무질서하게 배열됨. 로 구성된며, 또한 겔을 형성하는 가교결합된 구조로부터 유리되어 농 황산중에 용해될 수 있으며, 도한 다음 특성들, 즉, (i) 30℃의 농 황산중에서 측정하여 0.5-3dl/g의 고유점도{n}와, (ii) 10℃/분의 가열속도로 차동주사 칼로리메터로 측정하여 280℃-370℃의 용융점과 100℃-160℃의 유리천이 온도과, (iii) X-레이 회절측정기로 측정하여 10-30%의 결정도를 갖는 것이 특징인 폴리아미드
  2. 제1항에서, 상기 테레프탈로일알키렌디아민 구성단위(a)는 6-18 탄소원자를 갖는 적어도 하나의 지방족 알키렌 디아민과 테레프탈산의 반응에 의해 유도되는 것이 특징인 폴리아미드.
  3. 제1항에서, 상기 디아실로일알키렌디아민 구성단위(b)는 6-18 탄소원자를 갖는 적어도 하나의 지방족 알키렌디아민과 테레프탈산이외에 적어도 하나의 방향족 디카복실산의 반응에 의해 유도되는 것이 특징일 폴리아미도.
  4. 제1항에서, 상기 3가 디아실로일알키렌디아민 구성단위(c)는 용융조건 상태의 상기 구성단위(a)와 (b)로 구성되는 올리고머의 축중합에 의해 유도되는 것이 특징인 폴리아미드.
  5. (a) 다음 일반식(Ⅰ)의 테레프타로일알키렌디아민 구성단위(a)를 60-100몰%
    (b) 다음 일반식(Ⅱ)의 디아실로일알키렌디아민 구성단위(b)를 0-40몰%
    그리고 (c) 다음 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 3가 디아실로일알키렌디아민 구성단위(c)를 0.1-5몰%
    여기서, R0는 6-18 탄소원자를 갖는 알키렌그룹, Ar0는 1,4-페니렌 이외에 6-12 탄소원자를 갖는 2가 방향족 하이드로카빌그룹이며, Ar1은 1,4-페니렌과 Ar0으로부터 선택된 2가 방향족 하이드로카본그룹이며, 분자로 나타내는 R0, Ar0및 Ar1은 각각 동일 또는 상이하며, 상기 구성단위(a), (b) 및 (c)는 분지된 선형구조를 제공하도록 무질서하게 배열됨. 로 구성되며, 또한 겔을 형성하는 가교결합된 구조로부터 유리되어 농 황산중에 용해될 수 있으며, 도한 다음 특성들, 즉, (i) 30℃의 농 황산중에서 측정하여 0.5-3dl/g의 고유점도{n}와, (ii) 10℃/분의 가열속도로 차동주사 칼로리 메터로 측정하여 280℃-370℃의 용융점과 100℃-160℃의 유리천이 온도과, (iii) X-레이 회절측정기로 측정하여 10-30%의 결정도를 갖고 있으며, 또한 테레프탈산과 그 이외에 방향족 디카복실산을 6-18 탄소원자를 갖는 적어도 하나의 자방족 알키렌디아민과 그들이 용융되는 온도에서 축중합한다음, 그렇게 제조된 올리고머를 그 올리고머에 전단응력을 가해주는 용융조건 상태에서 축중합하는 단계를 포함하는 것이 특징인 폴리아미드의 제조방법.
  6. 제5항에서, 상기 올리고머는 300-2000의 분자량을 갖는 것이 특징인 폴리아미드의 제조방법.
  7. (a) 다음 일반식(Ⅰ)의 테레프타로일알키렌디아민 구성단위(a)를 60-100몰%
    (b) 다음 일반식(Ⅱ)의 디아실로일알키렌디아민 구성단위(b)를 0-40몰%
    그리고 (c) 다음 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 3가 디아실로일알키렌디아민 구성단위(c)를 0.1-5몰%
    여기서, R0는 6-18 탄소원자를 갖는 알키렌그룹, Ar0는 1,4-페니렌 이외에 6-12 탄소원자를 갖는 2가 방향족 하이드로카빌그룹이며, Ar1은 1,4-페니렌과 Ar0으로부터 선택된 2가 방향족 하이드로카본그룹이며, 분자로 나타내는 R0, Ar0및 Ar1은 각각 동일 또는 상이하며, 상기 구성단위(a), (b) 및 (c)는 분지된 선형구조를 제공하도록 무질서하게 배열됨. 로 구성된며, 또한 겔을 형성하는 가교결합된 구조로부터 유리되어 농 황산중에 용해될 수 있으며, 도한 다음 특성들, 즉, (i) 30℃의 농 황산중에서 측정하여 0.5-3dl/g의 고유점도{n}와, (ii) 10℃/분의 가열속도로 차동주사 칼로리메터로 측정하여 280℃-370℃의 용융점과 100℃-160℃의 유리천이 온도과, (iii) X-레이 회절측정기로 측정하여 10-30%의 결정도를 갖는 폴리아미드를 포함하는 것이 특징인 가스장벽 성질부여제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5324766A (en) * 1989-07-07 1994-06-28 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Resin composition for forming plated layer and use thereof
JP2904859B2 (ja) * 1990-03-29 1999-06-14 三井化学株式会社 ポリアミド樹脂組成物
JPH08311198A (ja) * 1995-05-24 1996-11-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd 芳香族ポリアミドの製造方法
DE60333181D1 (de) * 2002-04-15 2010-08-12 Dsm Ip Assets Bv Ür
WO2007071790A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Solvay Advanced Polymers, L.L.C. High melting point polyamide
CN115806668B (zh) * 2021-09-15 2024-06-04 上海凯赛生物技术股份有限公司 一种共聚物及其制备方法、减少聚酰胺熔融凝胶的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2430923A (en) * 1943-09-20 1947-11-18 Du Pont N-alkoxymethyl polyamides and method for obtaining same
US2443486A (en) * 1943-12-30 1948-06-15 Du Pont Process for making nitrogen substituted polyamides
US2880196A (en) * 1955-06-10 1959-03-31 Nat Distillers Chem Corp Polyamides from diphenyladipic acid
US2859208A (en) * 1955-10-17 1958-11-04 Exxon Research Engineering Co Polyamides from n-alkyl primarysecondary diamines
JPS535250A (en) * 1976-07-06 1978-01-18 Toray Ind Inc Polyamide films
US4246395A (en) * 1979-07-25 1981-01-20 Monsanto Company 6T/6I Terpolyamide
US4696865A (en) * 1984-04-20 1987-09-29 Monsanto Company Hollow copolyamide article
JPH0645753B2 (ja) * 1985-02-21 1994-06-15 三井石油化学工業株式会社 ポリアミド組成物
JPH0686569B2 (ja) * 1985-09-05 1994-11-02 三井石油化学工業株式会社 ポリアミド組成物
JP2604787B2 (ja) * 1988-03-08 1997-04-30 日本電気株式会社 二次元データ格納方式
JPH0236458A (ja) * 1988-07-26 1990-02-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 疎結合マルチプロセサシステム

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