KR890002049A - 디아릴알킬-치환된 알킬아민, 이의 제조방법 및 용도 및 이를 함유하는 약제 - Google Patents

디아릴알킬-치환된 알킬아민, 이의 제조방법 및 용도 및 이를 함유하는 약제 Download PDF

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KR890002049A
KR890002049A KR1019870006832A KR870006832A KR890002049A KR 890002049 A KR890002049 A KR 890002049A KR 1019870006832 A KR1019870006832 A KR 1019870006832A KR 870006832 A KR870006832 A KR 870006832A KR 890002049 A KR890002049 A KR 890002049A
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hydrogen
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KR1019870006832A
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뤼거 볼프강
우르바흐 한스외르그
바르트만 빌헬름
카이저 요아힘
Original Assignee
하인리히 벡커,베른 하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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내용 없음.

Description

디아일알킬-치환된 알킬아민, 이의 제조방법 및 용도 및 이를 함유하는 약제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 일반식(Ⅰ)의 화합물과 생리학적으로 허용되는 산과의 염.
    상기식에서 R1은 (C3-C8)-시클로알킬, 직쇄 또는 측쇄(C2-C6)-알케닐, (C5-C8)-시클로알케닐,
    [여기에서, R4,R5및 R6는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 수소, (C1-C6)-알킬, (C3-C8)-시클로알킬, 하이드록실, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오, F, Cl, Br, I, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 포르밀, 카복실, (C1-C6)-알콕시카보닐, (C1-C6)-아실, 카바모일, N-모노-또는 N,N-디(C1-C6)-알킬카바모일, 술포, (C1-C6)-알콕시술포닐, 술파모일, N-모노-또는 N,N-디(C1-C6)-알킬술파모일, (C1-C6)-알킬술피닐, (C1-C6)-알킬술포닐, 또는 비치환 되거나 또는 하나 또는 두개의 동일하거나 상이한 (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-아실 또는 아릴(바람직하게는 페닐)그룹에 의해 치환된 아미노이며, B,C,D 및 E는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 메틴 또는 질소이고, B',C',D' 및 E'는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 메틸렌, 카보닐, 또는 비치환 되거나 또는 (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-아실, 또는 아릴(바람직하게는 페닐)에 의해 질소상에서 치환된 아미노이다]이고, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 페닐 또는 페닐-(C1-C4)-알킬, 각 경우에 페닐환은 비치환되거나 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, F, Cl, Br, I, 시아노, 니트로 및 트리플루오로메틸 중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체에 의해 치환된다)이고, A는 아민
    (여기서, R7은 수소, (C1-C6)-알킬 또는 아릴, 바람직하게는 페닐이고, R8은 수소, (C1-C6)-알킬, 포르밀, (C1-C6)-아실, 카복실, (C1-C6)-알콕시카보닐, 카바모일 또는 N-모노-또는 N,N-디(C1-C6)-알킬카바모일이고, 0은 3,4,5,6, 또는 7이고, P는 2 또는 3이다)이고, m은 2,3 또는 5이고, n은 1,2,3, 또는 4이다.
  2. 제 1항에 있어서, R1이 (C3-C8)-시클로알킬,
    [여기에서, R4및 R5는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 수소, (C1-C|6)-알킬, (C3-C4)-알콕시, F, Cl, Br, I, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 포르밀, 카복실, (C1-C6)-알콕시카보닐, (C1-C6)-아실, 카바모일, N-모노-또는 N,N-디(C1-C6)-알킬카바모일, 술포, (C1-C6)-알콕시술포닐, 술파모일, N-모노-또는 N,N-디(C1-C6)-알킬술파모일, (C1-C6)-알킬술피닐 또는 (C1-C6)-알킬술포닐이고 R6는 수소이며 B,C,D 및 E는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 메틴 또는 질소이다]이고, R2및 R3가 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 비치환되거나, 또는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, F, Cl, Br, I, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸 중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환제에 의해 치환된 페닐이고,
    (여기서, R7은 수소, 메틸 또는 에틸이고, R8은 수소, 카복실 또는 카바모일이고, O는 4,5 또는 6이며, P는 2 또는 3이다)이고, m이 2,3 또는 4이며 n이 1,2,3 또는 4인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, R1이 (C5-C7)-시클로알킬,
    [여기서, R4는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 2급-부틸, 이소부틸, 3급-부틸, 메톡시, 에톡시, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노 또는 트리플루오로메틸이고, R5및 R6은 수소이며, B, C, D 및 E는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 메틴 또는 질소이다)이고, R2및 R3가 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 비치환되거나, 또는 메틸, 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환제에 의해 치환된 페닐이고, A가 아민
    (여기서, R8은 수소, 카복실 또는 카바모일이고, 0는 4,5 또는 6이며, P는 2 또는 3이다)이고, m이 2,3 또는 4이며 n이 2,3 또는 4인 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 일반식(Ⅰ)의 화합물과 생리학적으로 허용되는 산과의 염.
  4. 제 1항에 있어서, R1이 시클로헥실, 비치환 되거나 또는 메틸, 3급-부틸, 메톡시, 불소, 니트로, 시아노 또는 트리플루오로메틸에 의해 치환 페닐이거나, 나프틸, 퀴놀리닐 또는 이소퀴놀리닐이고, R2및 R3가 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 비치환 또는 불소 또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된 페닐이고, A가 아민
    (여기서, R8은 수소이고, 0은 5이며 P는 2이다)이고, m이 2이며 n이 3일 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 일반식(Ⅰ)의 화합물과 생리학적으로 허용되는 산과의 염.
  5. a) 친핵성 치환조건하에서 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, b) 친핵성 치환조건하에서 일반식(Ⅳ)의 화합물을 일반식()의 화합물과 반응시키거나, c) 약염기 내지 중등도의 염기 존재하에서 일반식(Ⅵ)의 화합물을 일반식(Ⅶ)의 화합물과 반응시키거나, d) 친핵성 치환조건하에서 일반식(Ⅷ)의 화합물을 일반식(ⅩⅣ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 제 1항에서 정의한 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, A, m과 n은 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같고, Y는 친핵적으로 치환될 수 있는 이탈그룹이며, Z는
    [여기에서, R7, R8, O와 P는 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와같다]이고, W는 친핵적으로 치환될 수 있는 이탈그룹이다.
  6. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물.
    상기식에서, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 페닐 또는 페닐-(C1-C4)-알킬(각 경우에 페닐환은 비치환 되거나 또(C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, F, Cl, Br, I, 시아노, 니트로 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환제에 의해 치환된다)이고, Z는
    n은 1,2,3 또는 4이고, 단, 동시에 R2및 R3가 페닐이고, n이 1이며, Z가인 화합물은 제외된다.
  7. 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물.
    상기식에서, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 페닐 또는 페닐-(C1-C4)-알킬(각 경우에 페닐환은 비치환되거나 또는 (C1-C4)-알킬,(C|1-C4)-알콕시, F, Cl, Br, I, 시아노, 니트로 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환제에 의해 치환된다)이고, n은 1,2,3 또는 4이고,
    A는 아민
    (여기서 R7은 수소, )(C1-C6)-알킬 또는 아릴, 바람직하게는 페닐이고, R8은 수소, (C1-C6)-알킬, 포르밀, (C1-C6)-아실, 카복실, (C1-C6)-알콕시카보닐, 카바모일 또는 N-모노-또는 N,N-디-(C1-C6)-알킬카모보일이고, 0는 3,4,5,6 또는 7이고, P는 2 또는 3이다)이고, m은 2,3 또는 4이고, Y는 친핵적으로 치환된 수 있는 이탈그룹이고, 단, 동시에 R2및 R3가 4-플루오로메틸이고, n이 3이며,
    A가(여기서 R8은 H이다)이고, m이 2이며 Y가 Cl인 화합물 및 동시에 R2및 R3가 페닐이고 n이 1이며, A가(여기서 0는 5이다)이며, m이 2이고 Y가 Cl인 화합물은 제외된다.
  8. 제 1항에서 정의한 화합물(Ⅰ)의 유효량을 함유하는, 심장혈관 및 뇌혈관성 질환을 치료하기 위한 약제.
  9. 심장혈관 및 뇌혈관성 질환 치료제를 제조하는데 있어서의 제1항에서 정의한 화합물(Ⅰ)의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870006832A 1987-07-01 1987-07-01 디아릴알킬-치환된 알킬아민, 이의 제조방법 및 용도 및 이를 함유하는 약제 KR890002049A (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20160072358A (ko) 2014-12-12 2016-06-23 한국항공우주연구원 다중대역 스윕 레이더 시스템 및 그의 반사기 빔 조사방법

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