KR890000468A - 술포닐우레아-형제초제, 그의 제조방법, 그를 함유하는 제제 및 그들의 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 제초제로서 사용될 수 있는 술포닐우레아기를 함유하는 하기 일반식(I)의 화합물 및 농업적으로 허용되는 그의 염.L-SO2-NH-CO-NR6-A (I)상기식중,L은 하기 일반식 L-1 내지 L-6의 기중 어느 하나를 나타내며,A는 하기 일반식(II)의 기를 나타내고,R1, R2및 R3은 동일하거나 상이할 수 있으며 C1~C4알킬 라디칼 또는 C7~C11아르알킬 라디칼, 특히 벤질을 나타내며; R7, R8및 R9는 동일하거나 상이할 수 있으며 수소 또는 할로겐원자; 하나 이상의 할로겐원자 또는 C1~C4알콕시 또는 C1~C|4알킬리오 라디칼에 의해 임의적으로 치환된 C1~C4알킬 라디칼; 하나 이상의 할로겐원자 또는 C1~C4알콕시 또는 C1~C4알킬티오 라디칼에 의해 임의적으로 치환된 C3~C6시클로알킬; 하나 이상의 할로겐원자 또는 C1~C4알콕시 또는 C1~C4알킬리오 라디칼에 의해 임의적으로 치환된 C1~C4알콕시 또는 C1~C4알킬티오; R13S(O)n-(여기서, n은 1 또는 2의 정수이고, R13은 하나 이상의 할로겐원자 또는 C1~C4알콕시 또는 C1~C4알킬티오 라디칼에 의해 임의적으로 치환된 C1~C4알킬라디칼이다) COOR14여기서 R14는 수소원자, C1~C4알킬 라디칼, 또는 하나 이상의 할로겐 원자 또는 C1~C4알콕시 또는 C1~C4알킬티오 라디칼에 의해 임의적으로 치환된 C3~C6시클로알킬 라디칼, 하나이상의 할로겐 원자에 의해 임의적으로 치환된 C3~C6알케닐이다)를 나타내고 R10및 R11은 동일하거나 상이할 수 있으며 할로겐 원자에 제외한 R7에서와 동일한 의미를 가지며; m은 0 또는 1을 나타내고; z는 산소원자 황원자 또는 =N-R12기이며; R12는 C1~C6알킬, C6~C10아릴 또는 C7~C11아르알킬 라디칼, 바람직하게는 데틸이고; x는 3가 라디칼, -CH= 또는 -N=, 바람직하게는 -N=이며; R4및 R5는 동일하거나 상이하며 C1~C4알킬 라디칼(바람직하게는 데릴), C1~C4알콕시 라디칼(바람직하게는 데록시), C1~C4알킬티오 라디칼(바람직하게는 데틸티오), C1~C|4할로알킬 라디칼(바람직하게는 트리플루오로데릴), C1~C4할로알콕시 라디칼 (바람직하게는 디- 또는 트리-플루오로 데톡시), C1~C4할로알킬티오 라디칼(바람직하게는 트리플루 오로데틸티오), C2~C6알콕시알킬 라디칼(바람직하게는 데록시데릴), C2~C|6알콕시 라디칼(바람직하게는 데톡시, C1~C4알킬아미노 라디칼, 디(C1~C4알킬) 아미노 라디칼 또는 할로겐원자(바람직하게는 염소)를 나타내고; R6은 수소원자 또는 C1~C4알킬 라디칼(바람직하게는 데릴)을 나타내며, 유리하게는 R6는 수소원자이다.
- 제1항에 있어서, L기가 L-1인 화합물.
- 제1 또는 2항에 있어서, R1, R2및 R3이 데틸라 디칼인 화합물.
- 제1 내지 3항중 어느 한항에 있어서, R4및 R5가 동일하거나 상이하며 할로겐 원자(바람직하게는 염소원자), 또는 C1~C4알킬 라디칼(바람직하게는 데릴) 또는 C1~C4알콕시 라디칼(바람직하게는 메톡시), 또는 C1~C4할로알콕시 라디칼(바람직하게는 디플루오로데록시)인 화합물.
- 제1 내지 4항중 어느 한항에 있어서, R7, R8및 R9가 할로겐원자 또는 수소원자 또는 C1~C4알콕시 라디칼 중에서 선택되며, 바람직하게는 R7, R8및 R9이 수소원자인 화합물.
- 제1 내지 5항중 어느 한항에 있어서, R10및 R11이 수소원자 또는 C1~C4알콕시 라디칼중에서 선택되며, 바람직하게는 R10및 C11이 수소원자인 화합물.
- 여러가지 치환체가 제1 내지 6항중 어느 한항에 주어진 의미를 가진, 본 명세서에 기술된 일반식(III) 내지 (V) 중 어느 하나를 갖는 화합물.
- 20 내지 100℃의 온도에서, 클로로포름, 아세토니트릴, 톨루엔, 크실렌 또는 클로로벤젠과 같은 불활성용매중에서, 일반식(II)의 아미노피리딘 또는 아미노르리아진을 일반식(III) L-SO2-NCO의 술포닐이소시아네이트와, 바람직하게는 화학양론적인 양으로 반응시킴으로써 수득되는, 제1 내지 6항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
- 20 내지 100℃의 온도에서, 3급 아민(예를들어, 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운데크-7-엔)의 존재, 및 바람직하게는 클로로포름, 아세토니트릴, 아세톤, 테트라히드로푸란 또는 디옥산과 같은 불활성 용매중에서, 일반식(XII) PH-O-CO-A(여기서, Ph는 C6~C10아릴환, 바람직하게는 페닐이다)의 피리미디닐 또는 트리아지닐 아릴 카르바데이트를 일반식(IV) L-SO2-NH2의 술폰아미드와, 바람직하게는 화학양론적인 양으로 반응시킴으로써 수득되는, 제1 내지 6항중 어느 한항에 따른 일반식(I) 화합물의 제조방법.
- 활성물질로서 제1 내지 6항중 어느 한항에 따른 화합물을 함유하며 이 활성물질이 1종 이상의 통상 농업적으로 허용되는 불활성부형제와 혼합된 제초제, 특히 제초제제 형태로서의 제1 내지 6항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- 0.05 내지 95%의 활성물질을 함유하는 제10항에 따른 제제.※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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