KR880007733A - HBeAg 생산을 위한 재료 및 방법 - Google Patents

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KR880007733A
KR880007733A KR870014458A KR870014458A KR880007733A KR 880007733 A KR880007733 A KR 880007733A KR 870014458 A KR870014458 A KR 870014458A KR 870014458 A KR870014458 A KR 870014458A KR 880007733 A KR880007733 A KR 880007733A
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알.앤더슨 필립
티.밈스 래리
케이.무사와르 이사
엠.스탤러 조나단
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요세프 엠.베르닉
아보트 래보러토리스
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Abstract

내용 없음.

Description

HBeAg 생산을 위한 재료 및 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 플라즈미드 pHBV-8에 삽입되는 B형 간염 바이러스 DNA의 엔도뉴클레이즈 지도이다.
제2도는 플라즈미드 pHBV-8의 B형 간염 바이러스 핵심 유전자에 대한 뉴클레오타이드 염기 서열이다.
제3도는 HBcAg 생산을 위한 재조합 DNA의 제조를 도시하는 흐름도이다.

Claims (23)

  1. HBcAg 및 HBeAg 면역 반응성을 가지며, 카오트로프로 변성시키고 변성시키기 않는 완충액으로 신속히 희석할 경우 HBcAg 면역 반응성은 실질적으로 제거되나 HBcAg 면역 반응성은 보유되는 폴리펩타이드가 암호화된 핵산서열로 이루어진 폴리뉴클레오타이드.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 HBcAg 코드 염기서열의 3′ 말단으로부터 120개의 뉴클레오타이드가 결핍된 핵산서열로 이루어진 폴리뉴클레오타이드.
  3. 제1항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 제8도에 나타낸 뉴클레오타이드 서열을 가지는 폴리뉴클레오타이드.
  4. E.coli 발현 산물인, 제1항의 폴리뉴클레오타이드의 폴리펩타이드 발현 산물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 제5도에 나타낸 뉴클레오타이드 서열을 가지는 폴리 뉴클레오타이드의 BgMI 분해산물인 폴리뉴클레오타이드.
  6. 제1항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 제5도에 나타낸 뉴클레오타이드 서열을 가지는 폴리뉴클레오타이드의 HaeIII, Rsa I 및 HinDIII 분해 산물인 폴리뉴크레오타이드.
  7. 제1, 2, 3, 5 또는 6항의 폴리뉴클레오타이드의 폴리펩타이드 발현 산물.
  8. a. 제1항의 폴리뉴클레오타이드를 발현시켜 HBcAg 및 HBeAg 면역반응성을 가지는 폴리펩타이드를 수득하고 b. 카오트로프 시약으로 상기 폴리펩타이드를 변성시키고, c. 변성시키기 않는 시약중에 상기 변성된 단백질을 신속히 희석하는 단계를 포함하는 HBeAg 면역 반응성은 가지지만 HBcAg 면역 반응성은 결핍된 폴리펩타이드를 제조하는 방법.
  9. 제8항의 방법으로 제조된 폴리펩타이드.
  10. a. 제3항의 폴리뉴클레오타이드를 발현시켜 HBcAg 및 HBeAg 면역 반응성을 가지는 폴리펩타이드를 수득하고, b. 상기 폴리펩타이드를 카오트로프 시약으로 변성시키고, c. 신속히 상기 변성된 단백질을 변성시키지 않는 시약으로 희석시키는 단계를 포함하는 HBeAg 면역 반응성은 가지지만 HBcAg 면역 반응성은 결핍된 폴리펩타이드를 제조하는 방법.
  11. 제10항의 방법으로 제조된 폴리펩타이드.
  12. 제8 또는 10항에 있어서, 상기 카오트로프 시약이 염산구아나딘인 방법.
  13. 제8 또는 10항에 있어서, 상기 변성시키기 않는 시약이 사람의 혈장인 방법.
  14. 제1항에 따른 폴리뉴클레오타이드를 함유하는 생물학적으로 기능적인 DNA 미생물 형질전환 벡터.
  15. 항-HBe로 피복된 고체 지지체를 표본 및 제9항의 폴리펩타이드를 함유하는 중화제와 접촉시킨 후, 세척하고, 그 고체 지지체를 표지 그룹과 연합된 항-HBe와 접촉시키고, 고체 지지체 상의 표지 그룹의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표본의 HBeAg에 대한 항체를 확인하는 측정법.
  16. 표본을 제9항의 폴리펩타이드로 피복된 고체 지지체에 노출시킨 후, 고체 지지체를 표지 그룹과 연합된 제10항의 폴리펩타이드와 접촉시키고 고체 지지체 상의 표지 그룹의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표본의 HBeAg에 대한 항체를 확인하는 측정법.
  17. 제9항의 폴리펩타이드로 피복된 고체 지지체를 표지 그룹과 연합된 항-HBe 및 표본과 접촉시키고 고체 지지체 상의 표지 그룹의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표본의 HBeAg에 대한 항체를 확인하는 측정법.
  18. 제9항의 폴리펩타이드로 피복된 고체 지지체를 표본과 접촉시킨 후, 고체 지지체를 표지 그룹과 연합된 항-인간의 항체와 접촉시키고 고체 지지체 상의 표지 그룹의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표본의 HBeAg에 대한 항체를 확인하는 측정법.
  19. 제9항의 폴리펩타이드 유효량으로 동물을 면역시키고 동물의 혈청, 혈장 또는 다른 체액에서 항-HBe 항체를 분리하는 단계를 포함하는 제9항의 폴리펩타이드에 대한 폴리클로날 항체를 제조하는 방법.
  20. 제19항의 방법에 따라 제조된 폴리클로날 항체.
  21. 제9항의 폴리펩타이드 유효량으로 동물을 면역시키고, 그 동물로부터 얻은 항체-생성 세포를 골수종세포와 융합시키고, 배양액에서 HBeAg에 대한 모노클로날 항체를 생산시키는 하이브리도마를 분리하고 그 배양액으로부터 모노클로날 항체를 정제하는 단계로 이루어진 제13항의 폴리펩타이드에 대한 모노클로날 항체를 생산하는 방법.
  22. 제19항의 방법에 따라 생산된 모노클로날 항체.
  23. 약제학적으로 허용되는 희석제, 보조제 또는 담체 및 제9항의 폴리펩타이드를 포함하는 백신.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870014458A 1986-12-19 1987-12-18 HBeAg 생산을 위한 재료 및 방법 KR880007733A (ko)

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