KR880002883A - 티타노센 및 그의 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (21)
- 하기 일반식(Ⅰ)이 티타노센.상기 식에서, 2개의 라디칼이 R'이 상호 독립적으로 비치환되거나, 또는 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 염소, 페닐 또는 시클로헥실로 치환된 시클로펜타디엔일이거나, 또는 2개의 라디칼 R1이 함께 일반식(Ⅱ)(이때 X는 n이 1,2 또는 3인 (CH2)n ; 2 내지 12개 C원자를 가지며, 또 비치환되거나 도는 페닐로서 치환된 알킬리덴 ; 또는 5 내지 7개 고리 탄소 원자를 갖는 시클로알킬리덴임)의 치환된 라디칼이고 ; R2는 금속-탄소 결합에 대한 2개의 오르토 위치 중 적어도 1개에서 F, CF3, C2F5, CF2Cl 또는 CF2CH3으로 치환되고, 또는 할로겐, C1-C12알킬, C1-C4알콕시, C2-C10알콕시카르보닐 및 12개 C원자까지의 아미노카르보닐기중의 1개 또는 그 이상으로 더 치환될 수 있거나 ; 또는 1급, 2급 또는 3급 아미노기 또는 20개 C원자까지의 아미노알킬기 또는 4급암모늄 또는 30개 C원자까지의 암모늄 알킬기로 치환되는 6-원 카르보시클릭 또는 5-또는 6-원 헤테로시킬릭 방향족 고리이거나, 또는 R2가 F로 치환된 방향족 고리인 경우, 방향족 고리에 직접 결합되거나 또는 브릿지기에 의해 결합될 수 있는 유리 또는 에테르화 또는 에스테르와 폴리옥사알킬렌라디칼 1개 이상으로 치환될 수 있거나, 또는 R2및 R3이 함께 하기 일반식(Ⅲ)-Q-Y-Q- (Ⅲ)(이때, Q는 Y기에 대하여 2-위치에서 티탄 원자에 결합되며 또 3-위치에서 플루오르로 치환되는 카르보시클릭 방향족고리이고 ; Y는 비치환되거나 또는 페닐, C5-C7시클로알킬리덴 또는 -NR5-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, SiR2 4- 또는 SnR2 4-기(여기서, R5는 수소, C1-C12알킬, 시클로헥실, 페닐, 톨릴 또는 벤질이고 ; 또 라디칼 R4는 각각 독립적으로 C1-C12알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 벤질임)로 치환되는 메틸렌, C2-C12알킬리덴임)의 라디칼이며 ; R3는 R2에서 주어진 의미 중의 1개를 가지거나 또는 알킨 라디칼에서 2-5개 C원자를 가지며 또 비치환되거나 또는 페닐라디칼에서 할로겐 또는 C1-C4알킬로 치환되는 C2-C12알킨일, 페닐알킨일이거나, 또는 라디칼 R4가 하기에서 정의한 바와 같이 -N3또는 -CH인 -SiR3 4, SnR3 4기이거나, 또는 R2가 CF3, -C2Fu, CF2Cl 또는 CF3CH3로 치환된 방향족 고리인 경우, R3는 추가적으로 할로겐, -NCO 또는 NCS이고 ; 이들 티타노센에서, 적어도 1개의 라디칼 R1이 하기 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)(여기서, Z은 Si 또는 Ge이고 ; x는 1,2 또는 3이며 ; 또 각 라디칼 R6는 독립적으로 선형 또는 측쇄의 C1-C18알킬,C1-C4할로게노알킬, 페닐, C1-C18알콕시 또는 C1-C18알콕시메틸임)의 기 1개 이상의 치환된 시클로펜타디엔일-임.
- 제1항에 있어서, 일반식(I)중, 1개 라디칼 R1이 비치환 시플로펜타디엔일이고 또 다른 라디칼 R1이 3개까지의 치환체를 함유하거나 ; 또는 각 라디칼 R1이, 적어도 1개 치환체가 일반식(Ⅳ) 또는 (V)에 상응하는 치환된 시클로펜타디엔일인 티타노센.
- 제1항에 있어서, x가 1이고 또 Z이 Si인 티타노센.
- 제1항에 있어서, R2가 C1-C4알킬, C1-C4할로게노알킬, C1-C4알콕시 또는 페닐인 티타노센.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅳ)중, 1개 라디칼 R6가 C1-C18알킬, C1-C4할로게노알킬, C1-C4알콕시 또는 페닐이고 또 다른 2개 라디칼 R6가 미텔인 티타노센.
- 제1항에 있어서, 일반식 (Ⅳ)의 기가 트리메틸실릴인 티타노센.
- 제1항에 있어서, 1개 라디칼 R1이 일반식(Ⅳ) 또는 (V)의 기로 치환된 시클로펜타디엔일 음이온이고 또 다른 라디칼 R1이 동일한 의미를 갖거나 또는 시클로펜타디엔일 음이온 또는 메틸시클로펜타디엔일 음이온인 티타노센.
- 제1항에 있어서, 일반식(I)중 R2및 R3가 동일하고 또 금속-탄소결합에 대한 오르토위치의 1개 또는 2개 모두에서 F로 치환되거나 또는 오르토 위치중 1개에서 CF3,C2F5,CF2Cl 또는 CF2CH3로 치환되고 또 제1항에서 정의한 기타 치환체를 함유할 수 있는 6-원 카르보시클릭 또는 5-또는 6-원 헤테로 시클릭 방향족 고리인 티타노센.
- 제1항에 있어서, R2및 R3이 제1항에서 정의된 치환체를 1 내지 3개 함유할 수 있는 2,6-디플루오로펜-1-일인 티타노센.
- 제9항에 있어서, R2및 R3가 하기 일반식의 라디칼인 티타노센.상기 식에서, R7, R17및 R8은 상호 독립적으로 H, F, Cl 또는 Br이거나 ; 또는 R7및 R17이 상호독립적으로 H, F, Cl 또는 Br이고 ; 또 R8이 1급, 2급 또는 3급 아미노 또는 20개 C원자까지의 아미노알킬기, 또는 4급 암모늄 또는 30개 C원자까지의 암모늄알킬기 또는 R8이 유리, 에스테르화 또는 에테르화된 폴리옥사알킬렌 라디칼이고 또 페닐고리에 직접 또는 브릿지기를 통하여 결합됨.
- 제1항에 있어서, R2가 유리, 에테르화 또는 에스테르화된 폴리옥사알킬렌라디칼을 1개 이상 함유하며 또 아릴기에 직접 또는 브릿지기를 통하여 결합되는 티타노센.
- 제11항에 있어서, 폴리옥사알킬렌 라디칼이 하기 일반식과 상응하는 티타노센.(-C2H2ZO-)-R9상기 식에서, z이 2 내지 6의 수이고 ; o는 1 내지 20의 수이고 ; 또 R9는 H 또는 C1-C18알킬임.
- 제1항에 있어서, R2가 하기 일반식의 라디칼이고 ; 또 R3가 R2의미와 동일하거나 또는 할로겐 또는 -N3, -CN, -NCO 또는 -NCS인 티타노센.상기 식에서, R12, R13, R14및 R15는 상호 독립적으로 수소, -CF,브롬, 염소 또는 플루오르임.
- 제13항에 있어서, R12, R13및 R14가 수소이고 또 R15가 금속-탄소결합에 대하여 오르토 위치에 있고 또 플루오르 또는 수소인 티타노센.
- 제13항에 있어서, R3이 F, Cl, Br, N3, CN, NCO 또는 NCS인 티타노센.
- 제1항에 있어서, 비스(트리메틸실릴시클로펜타디엔일)-비스(펜타플루오로페닐)-티탄, 비스(트리메틸실릴시클로펜타디엔일)-비스〔4-(1′,4′,7′-트리옥사운데실)-2,3,5,6-테트라플루오로페닐〕-티탄, 비스(트리메틸실릴시클로펜타디엔일)-0-트리플루오로메틸페닐-티타늄클로라이드 또는 비스(트리메틸실릴시클로펜타디엔일)-비스[3-(1′,4′,7′-트리옥사헨데실)-2,6-디플루오로메틸페닐]티탄인 티타노센.
- 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물 1몰을 R2및 R3가 제1항에서 정의한 바와 같은, LiR3또는 LiR21몰과 반응시키고 또 이어 LiR3또는 LiR21몰과 반응시키거나, 또는 LiR22몰과 반응시키는 것을 포함하는 다음 일반식(I)의 티타노센을 제조하는 방법.상기 식에서, R1은 제1항에서 정의한 바와 같고 ; 또 Hal은 할로겐, 특히 염소임.
- 광조사로 종합될 수 있고 또 (a) 1개 이상의 중합성 에틸렌형 불포화 이중결합을 갖는 1개 이상의 비휘발성 단량체, 올리고머 또는 중합체 화합물과 (b) 광개시제로서 1개 이상의 제1항에 따른 일반식(I)의 티타노센을 함유하는 조성물.
- 제18항에 있어서, 1개 이상의 기타 광개시제(c)를 추가적으로 함유하는 조성물.
- 제19항에 있어서, 성분(c)로 벤질 케탈, 4-아로일-1,3-디옥솔란, 디알콕시아세토페논, α-히드록시페논 또는 α-아미노아세토페논 또는 이들의 혼합물을 함유하는 조성물.
- 벤질케탈종류, 4-아로일-1,3-디옥솔란, 디알콕시아세토페논, α-히드록시페논 α-아미노아세토페논과 이들의 혼합물 및 제1항에 따른 일반식(I)의 티타노센을 을 함유하는 액체 광개시제 혼합물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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