KR880002816A - 요오도프로파르길 카르바메이트 유도체, 그의 제조방법 및 그를 활성성분으로 함유하는 살균 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

요도도프로파르길 카르바메이트 유도체, 그의 제조방법 및 그를 활성성분으로 함유하는 살균 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식으로 나타내어지는 화합물:
    식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기 이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1 내지 4이고, m 및 n의 합게는 6이하이다.
  2. 제1항에 있어서, 식중 X가 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 C1∼C3알킬, C1∼C12알콕시, C1∼C4알콕시-치환된 C1∼C3알킬, C2∼C4알케닐 옥시, C3∼C5알키닐옥시, 할로겐화 C1∼C4알콕시, C1∼C3알콕시카르보닐 또는 C1∼C4알킬티오기이고, Y는 수소원자이며, R1및 R2는 각각 수소원자이고, 및 m이 정수 1 내지 5인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 식중 X가 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 C1∼C2알킬 또는 C1∼C5알콕시이고, Y는 수소원자이며,R1및 R2는 각각 수소원자이고, 및 m이 정수 1 내지 3인 화합물.
  4. 하기 일반식으로 나타내어지는 화합물의 살균 유효량을 활성 성분으로 함유하고 및 비화설 담체를 함유하는 살균 조서물.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  5. 하기 일반식으로 나타내어지는 화합물의 살균유효량을 식물 병원성 진군류에 살포함을 특징으로 하는 식물 병원성 진균류의 억제방법.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  6. 하기 일반식(Ⅱ)로 나타내어지는 페닐 이소시아네이트 유도체를 하기 일반식(Ⅲ)으로 나타내어지는 요오도프로 파르길알코올 유도체와 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 요도으프로파르길 카르바메이트 유도체의 제조 방법.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급 알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1 내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  7. 하기 일반식(Ⅲ)으로 나타내어지는 요오드프로파르길 알코올 유도체를 클로로카르보닐화제와 산-결합제 존재하에 반응시켜 하기 일반식(Ⅳ)로 나타내어지는 클로로카보네이트 유도체를 수득하고, 이어서 상기 클로로카르보네이트 유도체를 하기 일반식(Ⅴ)로 나타내어지는 아닐린 유도체와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 요오드프로파르길 카르바메이트 유도체의 제조방법.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 데틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1 내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  8. 하기 일반식(Ⅱ)로 나타내어지는 페닐 이소시아네이트 유도체를 하기 일반식(Ⅵ)으로 나타내어지는 프로파르길 알코올 유도체와 반응시켜 하기 일반식(Ⅶ)로 나타내어지는 카르바메이트 유도체를 수득하고, 이어서 상기 카르바메이트 유도체를 요오드화제와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 요오도프로파르길 카르바메이트 유도체의 제조방법.
    (식중, X는 동일하거나, 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1 내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  9. 하기 일반식(Ⅵ)으로 나타내어지는 프로파르길 알코올 유도체를 클로로카르보닐화제와 산-결합제 존재하에 반응시켜 하기 일반식(Ⅷ)로 나타내어지는 클로로카르보네이트 유도체를 수득하고, 상기 클로로카르보네이트 유도체를 하기 일빈식(Ⅴ)로 나타내어지는 아닐린 유도체와 반응시켜 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 카르바메이트 유도체를 수득하고, 이어서 상기 카르바메이트 유도체를 요오드화제로 처리함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 요오드프로파르길 파르바메이트 유도체의 제조 방법.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 달며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 똔ㄴ 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 전수 1 내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
  10. 하기 일반식(Ⅲ)으로 나타내어지는 요오드프로파르길 알코올 유도체를 페닐 콜로로포르메이트와 산-결합제 존재하에 반응시켜 하기 일반식(Ⅸ)로 나타내어지는 카르보네이트 유도체를 수득하고, 이어서 상기 카르보네이트 유도체를 하기 일반식(Ⅴ)로 나타내어지는 아닐린 유도체와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내어지는 요오드프로파르길 카르바메이트 유도체의 제조방법.
    (식중, X는 동일하거나 다르며, 시아노, 니트로, 할로겐화 저급알킬, C1∼C12알콕시, 저급알콕시-치환된 저급알킬, 저급알케닐옥시, 저급알키닐옥시, 할로겐화 저급알콕시, 저급알콕시 카르보닐 또는 저급 알킬티오기이고 : R1및 R2는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸기이며 : Y는 수소 또는 염소원자이고 : m은 정수 1 내지 5이며 : 및 n은 정수 1 내지 4이고, m과 n의 합계는 6이하이다.)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4818899A (en) * 1986-12-03 1989-04-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Second harmonic generation by carbamic acid derivatives
ES2037768T3 (es) * 1987-07-02 1993-07-01 Warner-Lambert Company Procedimiento para preparar n-(fenil(2,6-disustituido))-ureas y carbamatos inhibidores de acil-coa: colesterol acil-transferasa.
GB2220000B (en) * 1988-06-27 1991-11-20 Troy Chemical Corp Preparation of iodoalkynyl carbamates
US5059002A (en) * 1989-12-21 1991-10-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Second harmonic generation with achiral, straight-chain carbamic acid derivatives
US5209930A (en) * 1990-12-10 1993-05-11 Rohm And Haas Company Preparation and use of n-iodopropargyl oxycarbonyl amino acid esters and derivatives as antimicrobial agents
EP0513541B1 (en) * 1991-04-16 1995-12-20 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Process for the preparation of iodoalkynyl carbamates
CA2080540A1 (en) * 1991-10-24 1993-04-25 Adam Chi-Tung Hsu Process for preparation of halopropargyl carbamates
AU4786593A (en) * 1992-07-24 1994-02-14 Troy Chemical Corporation Halo alkynyl urea derivatives, a method for their production and fongicidal compositions containing them
AU6845094A (en) * 1993-06-07 1995-01-03 Bayer Aktiengesellschaft Iodopropargyl carbamates and their use as biocides in the protection of plants and materials
US5321151A (en) * 1993-06-14 1994-06-14 Rohm And Haas Company Process for preparation of iodopropargyl carbamates
US5326899A (en) * 1993-06-14 1994-07-05 Rohm And Haas Company Process for preparation of iodopropargyl carbamates
US5554784A (en) * 1994-07-08 1996-09-10 Gruening; Rainer Process for preparing iodoalkynylcarbamates having a low tendency of yellowing when exposed to light
US5919992A (en) * 1996-06-11 1999-07-06 Lonza, Inc. Synthesis of haloalkynol
US5693849A (en) * 1996-10-30 1997-12-02 Troy Corporation Aqueous synthesis of iodopropargyl carbamate
US20050159625A1 (en) * 2004-01-19 2005-07-21 Coates John S. Alkoxylated amine and process therefor

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1400995A (fr) * 1964-07-16 1965-05-28 Boots Pure Drug Co Ltd Composition herbicide, nouveaux carbamates utilisables comme herbicides et leur préparation
US3515744A (en) * 1966-01-07 1970-06-02 Basf Ag Substituted n-phenyl carbamates
US3923870A (en) * 1973-07-11 1975-12-02 Troy Chemical Corp Urethanes of 1-halogen substituted alkynes
US4259350A (en) * 1978-03-15 1981-03-31 Sankyo Company Limited Iodopropargyl derivatives, their use and preparation
DE3062377D1 (en) * 1979-01-22 1983-04-28 Ici Plc Process for the preparation of iodoalkynyl carbamates
EP0015044A3 (en) * 1979-01-22 1980-10-15 Imperial Chemical Industries Plc Tri-iodoalkenyl esters of n-substituted carbamic esters, their preparation and their use as biocides
US4710514A (en) * 1982-05-04 1987-12-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal carbamates and thiolcarbamates
GR78257B (ko) * 1982-05-04 1984-09-26 Sumitomo Chemical Co
DE3216895A1 (de) * 1982-05-06 1983-11-10 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf 2-(3-iod-2-propinyloxy)-ethanol-carbamate, ihre herstellung und ihre verwendung als antimikrobielle substanzen
AU570420B2 (en) * 1983-01-13 1988-03-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal aniline derivatives
GB2140299B (en) * 1983-04-18 1986-09-03 Troy Chemical Corp Use of haloalkynyl carbamates in treating micro-organisms
CA1259626A (en) * 1983-04-18 1989-09-19 William Singer Carbamates of iodo substituted alkynes and fungicidal preparations thereof
CA1258227A (en) * 1983-04-18 1989-08-08 Charles C. Versfelt Repellents and toxicants for aquatic invertebrate animals from urethanes of 1-halogen substituted alkynes and compositions containing same and uses thereof
OA07768A (fr) * 1983-05-12 1985-08-30 Sumitomo Chemical Co Dérivés d'anillines fongicides.

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Publication number Publication date
AU600297B2 (en) 1990-08-09
US4841088A (en) 1989-06-20
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ES2038667T5 (es) 1995-09-16
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PL151848B1 (en) 1990-10-31
DE3779836T2 (de) 1993-01-28
DE3779836D1 (de) 1992-07-23
DE3779836T4 (de) 1995-03-30
JP2533331B2 (ja) 1996-09-11
AU7715287A (en) 1988-03-03

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