KR880000371A - 치환 3-(치환 옥시)-2-벤조일-시클로헥스-2-에논과 이를 이용한 조성물 및 식물체 억제방법 - Google Patents

치환 3-(치환 옥시)-2-벤조일-시클로헥스-2-에논과 이를 이용한 조성물 및 식물체 억제방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환 3-(치환 옥시)-2-벤조일-시클로헥스-2-에논과 이를 이용한 조성물 및 식물체 억제방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 다음 식의 화합물
    여기에서,
    R은 할로겐, C1-C2알킬, C1-C2알콜시, 니트로 ; 시아노 ; C1-C2할로알킬, 또는 RaSOm-, 여기에서 m은 0 또는 2 그리고 Ra는 C1-C2알킬 ;
    R1은 수소 또는 C1-C4알킬 ;
    R2는 수소 또는 C1-C4알킬 ; 또는
    R1은 R2모두 탄소원자수 2-5의 알킬렌 ;
    R3은 수소 또는 C1-C4알킬 ;
    R4는 수소 또는 C1-C4알킬 ; 또는
    R3은 R4는 모두 옥소 ;
    R5는 수소 또는 C1-C4알킬 ;
    R6은 수소 또는 C1-C4알킬 ; 또는
    R5및 R6은 모두 탄소원자수 2-5의 알킬렌 ;
    R7은 R8은 각각 (1) 수소 ; (2) 할로겐 ; (3) C1-C4알킬 ; (4) C1-C4알콕시 ; (5) 트리플루오로메톡시 ; (6)시아노 ; (7)니트로 ; (8) C1-C4할로알킬 ; (9) RbSOn-, 여기에서 n은 정수 0,1 또는 2 ; 그리고 Rb는 (a) C1-C|4알킬 ; (b) 할로겐 또는 시아노로 치환된 C1-C4알킬 ; (c)페닐 ; 또는 (d)벤질 ; (10) -NRcR|d, 여기에서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C4알킬 ; (11) ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 ; (12)-SO2NRcRd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의과 같고 ; 또는 (13)-N(Rc)C(O)Rd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 그리고
    R9는 (a) C1-C6알킬 ; (b) C4-C6시클로알킬 ; (c) 치환 C1-C6알킬 (d) 페닐 -SO2- ; (e) 치환페닐-SO2- ; (f) 선택적으로 치환된 C1-C6-알킬-SO|2- ; (g) 선택적으로 치환된 C1-C6알킬-C(O)-; (h) 선택적으로 치환된 페닐-C(O)-; (i) 벤질 ; 또는 (j) C3-C6알케닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서, R은 염소, 브롬, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, 시아노, 니트로, C1-C2알킬티오 또는 C1-C2알킬술포닐 ; R1은 수소 또는 메틸 ; R2는 수소 또는 메틸 ; R3는 수소 또는 메틸 ; R4는 수소 또는 메틸 ; R5는 수소 또는 메틸 ; R6은 수소 또는 메틸 ; R7및 R8은 각각 (1) 수소 ; (2) 할로겐 ; (3) C1-C4알킬 ; (4) C1-C4알콕시 ; (5) 트리플루오로메톡시 ; (6)시아노 ; (7)니트로 ; (8) C1-C|4할로알킬 ; (9) RbSOn-, 여기에서 n은 정수 0,1 또는 2 ; 그리고 Rb는 (a) C1-C4알킬 ; (b) 할로겐 또는 시아노로 치환된 C1-C4알킬 ; (c)페닐 ; 또는 (d)벤질 ; (10) -NRcRd, 여기에서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C|4알킬 ; (11) ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 ; (12) -SO2NR|cRd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 또는 (13)-N(Rc)C(O)Rd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 그리고 R9는 (a) C1-C2알킬 ; (b) C1-C4알킬-C(O)-; (c) 페닐 -C(O)-및 치환페닐-C(O)-인 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서, R7및 R8은 각각 수소 ; 염소 ; 플루오르 ; 브롬 ; 메틸 ; 메톡시 ; 트리플루오로메톡시 ; 시아노 ; 니트로 ; 트리플루오로메틸 ; RbSOn-, 여기에서 n은 정수 2 그리고 Rb는 메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 시아노메틸, 에틸, 또는 n-프로필 ; -NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C4알킬 ; ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 또는 -SO2NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고, 그리고 R7은 3-위에 있는 화합물.
  4. 제1,2 또는 3 항에 기재된 화합물의 제초유효량을 제어를 요하는 지역에 투여하요 이루어지는 원하지 않는 식물체의 억제방법.
  5. 제 4 항에 있어서, R은 염소, 브롬, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, 시아노, 니트로, C1-C2알킬티오 또는 C1-C2알킬술포닐 ; R1은 수소 또는 메틸 ; R2는 수소 또는 메틸 ; R3는 수소 또는 메틸 ; R4는 수소 또는 메틸 ; R5는 수소 또는 메틸 ; R6는 수소 또는 메틸 ; R7및 R8은 각각 (1) 수소 ; (2) 할로겐 ; (3) C1-C4알킬 ; (4) C1-C4알콕시 ; (5) 트리플루오로메톡시 ; (6)시아노 ; (7)니트로 ; (8) C1-C|4할로알킬 ; (9) RbSOn-, 여기에서 n은 정수 0,1 또는 2 ; 그리고 Rb는 (a) C1-C4알킬 ; (b) 할로겐 또는 시아노로 치환된 C1-C4알킬 ; (c)페닐 ; 또는 (d)벤질 ; (10) -NRcRd, 여기에서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C|4알킬 ; (11) ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 ; (12) -SO2NR|cRd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 또는 (13)-N(Rc)C(O)Rd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; R9는 (a) C1-C2알킬 ; (b) C1-C4알킬-C(O)-; (c) 페닐 -C(O)-및 치환페닐-C(O)-인 상기 억제방법.
  6. 제 4 항에 있어서, R7및 R8은 각각 수소 ; 염소 ; 플루오르 ; 브롬 ; 메틸 ; 메톡시 ; 트리플루오로메톡시 ; 시아노 ; 니트로 ; 트리플루오로메틸 ; RbSOn-, 여기에서 n은 정수 2 그리고 Rb는 메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 시아노메틸, 에틸, 또는 n-프로필 ; -NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C4알킬 ; ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 또는 -SO2NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고, 그리고 R7은 3-위에 있는 상기 억제방법.
  7. 제초 유효한 3-(치환 옥시)-2-벤조일-시클로헥스-2-에논 및 불활성 담체로 이루어지는 제초제 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서, 3-(치환 옥시)-2-벤조일-2-시클로헥스-2-에논은 제1,2 또는 3 항에 기재된 화합물인 제초제 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, R은 염소, 브롬, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, 시아노, 니트로, C1-C2알킬티오 또는 C1-C2알킬술포닐 ; R1은 수소 또는 메틸 ; R2는 수소 또는 메틸 ; R3은 수소 또는 메틸 ; R4는 수소 또는 메틸 ; R5는 수소 또는 메틸 ; R6은 수소 또는 메틸 ; R7및 R8은 각각 (1) 수소 ; (2) 할로겐 ; (3) C1-C4알킬 ; (4) C1-C4알콕시 ; (5) 트리플루 오로메톡시 ; (6) 시아노 ; (7) 니트로 ; (8) C1-C4할로알킬 ; (9) RbSOn-, 여기에서 n은 정수 0,1 또는 2 ; 그리고 Rb는 (a) C1-C4알킬 ; (b) 할로겐 또는 시아노로 치환된 C1-C4알킬 ; (c)페닐 ; 또는 (d)벤질 ; (10) -NRcRd, 여기에서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C|4알킬 ; (11) ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 ; (12) -SO2NR|cRd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 또는 (13) -N(Rc)C(O)Rd, 여기에서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고 ; 그리고 R9는 (a) C1-C2알킬 ; (b) C1-C4알킬-C(O)-; (c) 페닐 -C(O)-및 치환페닐-C(O)-인 제초제 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서, R7및 R8은 각각 수소 ; 염소 ; 플루오르 ; 브롬 ; 메틸 ; 메톡시 ; 트리플루오로메톡시 ; 시아노 ; 니트로 ; 트리플루오로메틸 ; RbSOn-, 여기에서 n은 정수 2 그리고 Rb는 메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 시아노메틸, 에틸, 또는 n-프로필 ; -NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 각각 수소 또는 C1-C4알킬 ; ReC(O)-, 여기에서 Re는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 또는 -SO2NRcRd, 여기서 Rc및 Rd는 상기 정의와 같고, 그리고 R7은 3-위에 있는 제초제 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870005619A 1986-06-09 1987-06-03 치환 3-(치환 옥시)-2-벤조일-시클로헥스-2-에논과 이를 이용한 조성물 및 식물체 억제방법 KR880000371A (ko)

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