KR870006092A - 용매에 대한 폴리시클로올레핀의 저항성 - Google Patents

용매에 대한 폴리시클로올레핀의 저항성 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

용매에 대한 폴리시클로 올레핀의 저항성
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 치환반응 촉매계의 존재하에 적어도 하나의 노르보넨기를 함유하는 적어도 하나의 시클로올레핀단량체와 적어도 하나의 노르보넨기 및 적어도 전체로써 2개의 불포화부위 및 이러한 교차결합체의 혼합물을 함유하는 시클로올레핀 단량체들로부터 선택된 교차결합제의 효과적인 양으로 이루어진 단량체 중진물을 중합하는 단계로 구성되는 교차결합된 중합체의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 치환반응 촉매계는 몰리브덴화합물, 텅스텐화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택된 촉매 및 알킬알루미늄 화합물로부터 선택된 공촉매를 포함하고:상기 시클로올레핀 단량체는 다음식의 단량체 및 이들의 혼합물로부터 선택되고:상기 교차결합제의 양은 단량체 충진물의 몰당 0.0005 내지 0.5몰의 노르보나디엔이거나 또는 단량체 충진물의 몰당 0.0001 내지 0.1몰의 다른 교차 결합체를 사용함을 특징으로 하는 방법:
    상기식에서, R 및 R1은 각각 수소, C1내지 C20을 갖는 알킬 및 아릴기 및 R 및 R1기 및 이들과 관련된 2개의 고리 탄소원자에 의해 형성된 C3내지 C12을 함유하는 포화되거나 불포화된 고리형기이다.
  3. 제2항에 있어서, 상기 촉매의 양은 상기 시클로올레핀 단량체의 몰당 0.01 내지 50밀리몰의 몰리브덴 또는 텅스텐이고, 알루미늄과 같은 상기 공촉매대 몰립브덴 또는 텅스텐과 같은 상기 촉매의 몰비는 200 : 1 내지 1 : 10의 범위이고: 상기 시클로올레핀단량체의 R 및 R1기들은 수소 및 C1내지 C2알킬기로부터 선택되고: 상기 촉매는 다음식(I) 및 (Ⅱ)에 의해 정의됨을 특징으로 하는 방법:
    [R4N](2y-6x)MxOy(Ⅰ)
    [R1 3NH](2y-6x)MxOy(Ⅱ)
    상기식에서, 각각의 R 및 R'기는 각각 수소 C1내지 C20을 함유하는 알킬 및 알킬렌기 및 C5내지 C16을 함유하는 시클로지방족기들이고, 상기 R기에 의해 표시되는 모든 탄소원자들의 합계는 20 내지 72이고, 상기 R1기에 의해 표시되는 모든 탄소원자들의 합계는 15 내지 54이고: M은 몰리브덴(Ⅵ) 및 텅스텐(Ⅵ)으로부터 선택되고: 그리고 x 및 y는 분자중에 M 및 O원자의 수를 나타낸다.
  4. 제3항에 있어서, 상기 교차결합제의 양은 단량체 중진물의 몰당 0.01 내지 0.2몰의 노르보나디엔 또는 0.0005 내지 0.01몰의 다른 교차결합제이고: 상기 교차결합제는 분자의 말단 또는 달려 있는 부위에 위치한 적어도 2개 또는 그 이상의 노르보넨기들 및 노르보넨기들의 각각에 적어도 하나의 이중결합을 함유하는 시클로올레핀 단량체들로부터 선택되고: 상기의 교차결합된 중합체는 톨루엔중에서 약 10이하의 팽창지수를 갖음을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 상기 교차결합제의 양은 단량체충진몰의 몰당 0.01 내지 0.2몰의 노르보나디엔 또는 0.0005 내지 0.01몰의 다른 교차결합제이고: 상기 교차결합제는 하나의 이중결합을 갖는 각각의 말단 또는 달려 있는 노르보넨기와 더불어 말단 또는 달려 있는 기들을 갖는 시클로올레핀 단량체들로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 단량체 충진물은 또한 산화알킬주석, 알킬알콕시주석, 가리원지 페놀 및 이들의 혼합물로부터 선택된 첨가제를 포함하고, 상기 공촉매는 각각의 알킬기가 C1내지 C18을 함유하는 알킬로부터 선택된 트리알킬알루미늄 화합물로 부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서 상기 공촉매는 각각의 알킬기가 C2내지 C4를 함유하는 트리알킬알루미늄화합물로 부터 선택되고: 상기 첨가제는 다음 식의 산화 알킬주석 및 알킬알콕시주석 화합물로부터 선택되고:
    (식중, 각각의 R은 같거나 다른 C1내지 C18알킬기이다)
    상기 가리원지 페놀은 다음 식으로 정의되고:
    식중, R기들은 C1내지 C6을 함유하는 알킬기 및 치환되거나 비치환된 C4내지 C8알리시클릭기들로부터 선택된다), 1 내지 3개인 R1은 수소, C1내지 C12알킬기, 치환되거나 비치환된 C4내지 C8알리시클릭기들로부터 선택되고: 상기 알킬주석화합물의 양은 상기 공촉매의 알루미늄 1몰당 0.5 내지 2몰의 주석이고, 상기 가리워진 페놀의 양은 단량체 충진물의 몰당 히드록실로써 0.0001 내지 0.05임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 시클로올레핀 단량체중의 R 및 R1은 각각 수소 및 C1내지 C2의 알킬기로부터 선택되고: 상기 산화 알킬 주석중의 R기는 각각 C2내지 C8을 함유하는 알킬기로부터 선택되고, 상기 가리워진 페놀중의 R기는 각각 적어도 C4이하의 3차 알킬기로부터 선택되고, 저급알킬기로부터 선택된 4-위치에 하나의 R1기가 있음을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 교차결합제는 노르보나디엔, 테트라시클로도데카디엔, 대칭 디시클로펜타디엔 삼합체, 2몰의 시클로펜타디엔과 디엔의 대칭반응생성물 및 이들의 혼합물로 부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 제5항에 있어서, 실온에서 유체상태에 있고, 시클로올레핀 단량체, 공촉매, 산화알킬주석 또는 가리워진 페놀 및 교차결합제로 구성되는 상기 단량체 충진물을 중합반응이 상기 시클로올레핀 단량체의 고리열림에 의해 발생하는 증가된 온도로 유지되는 주형속으로 전달하고, 주형속에 상기 단량체 충진물을 전달한후 10분 내에 주형으로부터 견고한 성형된 제품을 제거하는 단계로 구성됨을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 촉매는 테트라키스트리스(트리데실)암모늄 몰리브데이트이고, 상기 공촉매는 염화 디에틸 알루미늄 및 염화 트리에틸 알루미늄으로부터 선택되고 ; 상기 가리워진 페놀은 2-위치에 R이 3차 알킬기이고, 각각의 R1기가 C2내지 C8을 함유하고, 6-위치에 3차 알칼기인 하나의 R1기가 4-위치에 알킬기인 다른 하나의 R'기를 갖는 2개의 R1기들을 갖는 페놀로부터 선택되고, 상기 촉매는 상기 시클로올레핀 단량체의 몰당 1 내지 10밀리몰의 양으로 사용되고: 상기 교차결합체는 노르보나디엔, 테트라시클로도데카디엔, 대칭 디시클로 펜타디엔 삼합체, 2몰의 시클로펜타디엔과 디엔의 대칭반응 생성물 및 이들의 혼합물로부터 선택괴고: 상기 시클로올레핀 단량체들은 노르보넨, 메틸노로보넨, 테트라시클로도데켄, 메틸테트라시클로도데켄, 디시클로펜라디엔, 트리시클로펜타디엔, 헥사시클로헵타데켄, 메틸헥사시클로데데켄 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기 생성물은 톨루엔중에서 약 5이하의 팽창지수를 갖음을 특징으로 하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 단량체 충진제가 상기 시클로올레핀 단량체와 함께 단량체 충진제의 약 20중량% 이하의 한개 이상의 중합가능한 공단량체를 포함하며, 상기 생성물이 톨루엔 용매내에서 약 5이하의 팽창지수를 갖는 것을 특징으로 하는 공정.
  13. 치환촉매계와 적어도 한개의 노르보넨기와 통털어서 적어도 두개의 불포화 자리를 포함하는 시클로올레핀 단량체로부터 선택된 유효량의 교차결합제 및 그와 같은 교차결합제 혼합물의 존재하에서 제조된 적어도 한개의 노르보넨기를 포함하는 적어도 한개의 시클로올레핀단량체를 포함하는 단량체 충진제의 중합반응생성물을 함유하는 제품.
  14. 제13항에 있어서, 상기 치환 반응촉매계가 촉매 및 공촉매를 포함하는데 상기 촉매는 몰리브덴 화합물, 텅스텐 화합물 및 이들의 혼합물이고 공촉매는 알킬알루미늄 화합물에서 선택되며: 상기 시클로 올레핀 단량체는 다음 단량체 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제품:
    여기서 R 및 R1은 수소, 알킬, 및 C1내지 C20의 아릴기, R 및 R1으로 구성되며 두개의 고리탄소가 R 및 R에 연결된 C3내지 C12탄소원자를 포함하는 포화 및 불포화 고리기로부터 독립적으로 선택되며: 상기 교차결합제의 양은 단량데 충진제이 몰당 0.0005 내지 0.5몰의 노르보나디엔 또는 0.0001 내지 0.1몰의 다른 교차결합제이다.
  15. 제14항에 있어서, 상기 촉매의 양이 상기 시클로올레핀 단량체 몰당 0.01 내지 50밀리몰의 몰리브덴 또는 텅스텐이며, 알루미늄과 같은 상기 공촉매와 몰리브덴 또는 텅스텐과 같은 상기 촉매의 비가 약 200:1 내지 1:10인 것을 특징으로 하여: 상기 시클로올레핀 단량체의 R 및 R1은 수소 및 C1-C2의 알킬로부터 독립적으로 선택되며: 상기 촉매가 하기 식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)으로 정의되는 것을 특징으로 하는 제품.
    [R4N](2y-6x)MxOy(Ⅰ)
    [R3 1NH](2y-6x)MxOy(Ⅱ)
    여기서 R 및 R1기는 수소 알킬, C1내지 C20의 알킬렌기 및 C5내지 C16의 시클로지방족기로부터 각각 독립적으로 선택되고 상기 R기로 표시되는 모든 탄소원자의 합이 20 내지 72이며 상기 R1기로 표시되는 모든 탄소원자의 합이 C15내지 C54이며:M은 몰리브덴(Ⅵ) 및 텅스텐(Ⅵ)로부터 선택되고:x 및 y는 분자내 M 및 O원자의 수를 나타낸다.
  16. 제15항에 있어서, 상기 교차결합제의 양이 단량체 충진제의 몰당 0.01 내지 0.2몰의 노르보나디엔 또는 0.0005 내지 0.01몰의 다른 교차결합제이며, 상기교차결합제가 한개의 이중결합을 가지는 각각 말단 또는 중간에서 치환된 노르보넨기를 가진 말단 또는 중간에서 치환된 노르보넨기를 갖는 시클로올레핀 단량체인 것을 특징으로 하는 톨루엔 용매내에서 약 10이하의 팽창지수를 갖는 제품.
  17. 제16항에 있어서, 상기 단량체 충진제가 알킬틴 산화물, 가리원진 페놀 및 이들의 혼합물로부터 선택된 변형된 화합물을 포함하며, 상기 공촉매가 각각의 알킬기가 독립적으로 C1-C18의 알킬기로부터 선택된 트리알킬알루미늄 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로하는 제품.
  18. 제17항에 있어서, 상기 공촉매는 각 알킬기가 C2내지 C4인 트리알킬알루미늄으로부터 선택되며, 상기 변형된 화합물이 하기식의 알킬주석산화물 및 알킬알콕시 주석 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로하며
    (여기서 각 R은 C1-C18의 동일하거나 상이한 알킬기 임): 상기 가리원진 페놀은 아래와 같이 정의되는데,
    여기서 R은 C1-C6의 알킬기, C4-C8의 치환 및 비치환된 지방족고리화합물로부터 각각 독립적으로 선택되며: 1∼3개가 있는 R1은 수소, C1-C12의 알킬기, C4-C8의 치환 및 비치환된 지방족고리기이며: 상기 알킬주석 산화물의 양의 상기 공촉매내의 알루미늄 1몰당 0.5 내지 2몰의 주석이고 상기 가리워진 페놀의 양은 단량체 충진제 몰당 히드록실기로서 0.0001 내지 0.05인 것을 특징으로 하는 제품.
  19. 제18항에 있어서, 상기 시클로올레핀 단량체의 R 및 R1이 수소 및 C1-C2의 알킬기로부터 독립적으로 선택되며: 상기 알킬주석화합물의 R기가 각각에서 C2-C8인 알킬기로부터 독립적으로 선택되며: 각각 가리워진 페놀의 R기가 각각 적어도 C4인 3차 알킬기로부터 독립적으로 선태되며 저급알킬기로부터 선택된 4-위치에서 한개의 R1기가 존재하는 것을 특징으로 하는 제품.
  20. 제19항에 있어서, 상기 교차결합제가 노르보나디엔, 테느라시클로도데카디엔, 대칭형 디시클로펜타디엔 삼합체, 디엔을 가진 시클로펜타디엔 2몰의 반응 생성물 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제품.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE35717E (en) * 1986-04-11 1998-01-20 Metton America, Inc. Cycloolefin copolymerization method, feed composition and product
EP0287762A3 (en) * 1987-02-16 1991-01-23 Hercules Incorporated Methathesis polymerized copolymer
EP0303969A3 (en) * 1987-08-14 1990-10-17 The B.F. Goodrich Company Bulk polymerized cycloolefin circuit boards
US5011730A (en) * 1987-08-14 1991-04-30 The B. F. Goodrich Company Bulk polymerized cycloolefin circuit boards
US4899005A (en) * 1987-11-19 1990-02-06 The B. F. Goodrich Company Method for preparing cycloolefin copolymers with improved heat stability
US4822839A (en) * 1987-11-25 1989-04-18 Hercules Incorporated Polyunsaturated hydrocarbon polymer-compatible antioxidant compositions
CA1315912C (en) * 1987-12-24 1993-04-06 Douglas R. Leach Metathesis polymerized terpolymers
US4891387A (en) * 1988-06-28 1990-01-02 The B. F. Goodrich Company Bulk polymerized cycloolefin monomers containing microencapsulated blowing agents
US4910077A (en) * 1988-08-04 1990-03-20 B.F. Goodrich Company Polynorbornene laminates and method of making the same
US4906797A (en) * 1988-09-12 1990-03-06 The B.F. Goodrich Company Liquid dicyclopentadiene feedstock for bulk polymerization
US5274026A (en) * 1988-09-23 1993-12-28 The B. F. Goodrich Company Curable polycycloolefin resin solutions, their use in making printed circuit boards and the boards so made
CA2028239A1 (en) * 1989-10-24 1991-04-25 Brian L. Goodall Coated reinforcing material
US5095082A (en) * 1991-06-10 1992-03-10 Shell Oil Company Polymerization process employing mixture of Diels-Alder adducts of 4-vinylcyclohexene and cyclopentadiene
US5218065A (en) * 1991-08-30 1993-06-08 Shell Oil Company Polymerization process
USH1388H (en) * 1992-12-23 1994-12-06 Hercules Incorporated Polyolefin polymer and method of making same
US5405924A (en) * 1993-07-22 1995-04-11 Shell Oil Company Imido transition metal complex metathesis catalysts
EP0755938B1 (en) 1995-07-28 2001-03-07 The B.F. Goodrich Company Ligated polyoxometalates and method for their synthesis
US5939504A (en) * 1995-12-07 1999-08-17 Advanced Polymer Technologies Method for extending the pot life of an olefin metathesis polymerization reaction
US6020443A (en) * 1996-02-08 2000-02-01 Advanced Polymer Technologies, Inc. Polymerization of low grade DCPD monomers using an olefin metathesis catalyst
US7285593B1 (en) * 1998-05-19 2007-10-23 Advanced Polymer Technologies, Inc. Polyolefin compositions optionally having variable toughness and/or hardness
KR20000015014A (ko) * 1998-08-26 2000-03-15 김영환 신규의 포토레지스트용 단량체, 중합체 및 이를 이용한 포토레지스트 조성물
US20100155998A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 3M Innovative Properties Company Shape memory polymer
US10844164B2 (en) 2016-05-24 2020-11-24 Industrial Technology Research Institute Oligomer, composition and composite material employing the same
US11059938B2 (en) 2018-10-05 2021-07-13 Industrial Technology Research Institute Film composition and a film prepared thereby
CN116970124B (zh) * 2023-07-28 2024-05-17 广东省科学院生物与医学工程研究所 一种抗氧功能化环烯烃极性共聚物及其制备方法和应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4400340A (en) * 1982-01-25 1983-08-23 Hercules Incorporated Method for making a dicyclopentadiene thermoset polymer
US3901866A (en) * 1971-12-21 1975-08-26 Bayer Ag Polypentenamers
US4069376A (en) * 1975-04-17 1978-01-17 The B. F. Goodrich Company Process for substantially gel-free polymerization of norbornene with dicyclopentadiene
JPS5843414B2 (ja) * 1975-05-22 1983-09-27 ジェイエスアール株式会社 ハロゲンガンユウノルボルネンユウドウタイノ （ キヨウ ） ジユウゴウタイノセイゾウホウ
JPS5946531B2 (ja) * 1977-01-21 1984-11-13 鐘淵化学工業株式会社 樹脂組成物
CA1108797A (en) * 1977-09-16 1981-09-08 Anthony J. Bell Random copolymers of dicyclopentadiene and unsaturated monocyclic compounds
US4136249A (en) * 1977-12-05 1979-01-23 The B. F. Goodrich Company Ring-opened copolymers of dihydrodiclopentadiene, norbornene or alkylnorbornene, and acyclic olefin
US4178424A (en) * 1977-12-05 1979-12-11 The Bf Goodrich Company Cycloolefin copolymers
US4138448A (en) * 1977-12-05 1979-02-06 The B. F. Goodrich Company Process for preparing polymers of cyclopentadiene and bicycloheptene mixtures
US4136248A (en) * 1977-12-05 1979-01-23 The B. F. Goodrich Company Ring-opened alkylnorbornene copolymers
US4431785A (en) * 1978-05-08 1984-02-14 Rohm And Haas Company Ion exchange resins
US4324717A (en) * 1980-06-23 1982-04-13 The B. F. Goodrich Company Norbornene polymers stabilized with hindered aromatic alcohols
US4380617A (en) * 1982-01-20 1983-04-19 The B. F. Goodrich Company Preparation of polymers from cycloolefins
US4426502A (en) * 1982-06-14 1984-01-17 The B. F. Goodrich Company Bulk polymerization of cycloolefins
US4418179A (en) * 1982-09-29 1983-11-29 The B. F. Goodrich Company Impact modified polycycloolefins
CA1258745A (en) * 1983-11-22 1989-08-22 Tuyen T. Nguyen Method for making a dicyclopentadiene crosslinked polymer
EP0181640B1 (en) * 1984-11-16 1989-08-23 Hercules Incorporated Copolymers of dicyclopentadiene

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