KR870005639A - 요독증 치료용 영양보충물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

요독증 치룡용 영양보충물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 염기성L-아미노산과 분기쇄 알파-케토산의 염들의 혼합물로 이루어지는 만성 신장부전의 영향치료용 조성물로서, 상기 혼합물은 다음으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
    a) L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-오르니틴 알파-케토이소 발레레이트, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소카프로에이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
    b)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸발레레이트, L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-리신 알파-케토이소카프레이트, L-리신 알파-케토 이소발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
    c)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸발레레이트, L-오르니틴 알파-케토 이소발레레이, L-리신 알파-케토 이소카프로에이트, L-리신 알파-케토케토이소카프레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
    d)오르니틴 알파-케토-베타-메틸발레레이트, L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소카프로에이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
    e)L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소카프로에이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
    f)L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트, L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소발레레이트,L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트로 필수적으로 구성되는 혼합물.
  2. 내용 없음
  3. 제1항에 있어서, 추가로 L-티로신, L-트레오닌 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마-메틸티오부티레이트로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서. 상기 조성물은 만성신장부전을 가진 대상에 1일 투여하도록 적합시틴 조성물로서, 상기 혼합물은 L-오르니틴 알파-케토 이소발레레이트 약7밀리몰, L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 14밀리몰, L-리신 알파-케토 이소발레레이트, 7밀리몰, L-리신 알파-케토 이소카프로 에이트 14밀리몰, 및L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 14밀리몰로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서. 상기 조성물은 만성신장부전을 가진 대상에 1일 투여하도록 적합시틴 조성물로서, 상기 혼합물은 L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트 약7밀리몰, L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 14밀리몰, L-리신 알파-케토 이소 카프로에이트 7밀리몰, L-리신 알파-케토 이소발레레이트, 14밀리몰, 및L-히스티딘 알파-케토 이소 카프로에이트 4밀리몰로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 내용 없음
  7. 제1항에 있어서. 상기 조성물은 만성신장부전을 가진 대상에 1일 투여하도록 적합시틴 조성물로서, 상기 혼합물은 L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트 약7밀리몰, L-오르니틴 알파-케토이소발레레이트, 14밀리몰, L-오르니틴 알파-케토 이소카프로에이트 약7밀리몰, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 14밀리몰, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 4밀리몰로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1항에 있어서. 상기 조성물은 만성신장부전을 가진 대상에 1일 투여를 위해 적합시키는 것으로서, 상기 상기 혼합물은 L-오르니틴 알파-케토 이소 발레레이트 14밀리몰,L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 7밀리몰, 리신-알파-케토 이소 카프로에이트 14밀리몰, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 7밀리몰, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 4밀리몰로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서. 상기 조성물은 만성신장부전을 가진 대상에 1일 투여를 위해 적합시킨 것으로서,상기 혼합물은 L-오르니틴 알파-케토 이소 카프로에이트 약14밀리몰,L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, 7밀리몰, L-리신-알파-케토 이소발레레이트, 7밀리몰, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트 14밀리몰, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 4밀리몰로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제4항에 있어서, L-티로신 약 20밀리몰트, L-레오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파히디록시-감마-메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제5항에 있어서, L-티로신 20밀리몰, L-트리오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마 메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제6항에 있어서, L-티로신 20밀리몰, L-트리오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마 메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제7항에 있어서, L-티로신 약 20밀리몰, L-트리오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마 메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제8항에 있어서, L-티로신 약 20밀리몰, L-트리오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마 메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제9항에 있어서, L-티로신 약 20밀리몰, L-트리오닌 15밀리몰 및 칼슘 D,L-알파-히드록시-감마 메틸티오부티레이트 2밀리몰로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 담체액으로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 상기 담체액은 물 및 과일쥬스로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 염기성 L-아미노산과 분기쇄 알파-케토산의 염의 혼합물로 이루어지는 조성물의 만성신장부전에 걸린 대상에의 유효투여량ㆍ경구 및 비경구 투여하는 것으로 이루어지는 만성신장부전의 영양치료 방법으로서, 상기 혼합물은 다음으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 영양치료 방법.
    a) L-오르니틴 알파-케토 이소 카프로에이트, L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, L-리신-알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신-알파-케토 이소카프로에이트,및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
    b)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트,L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, L-리신-알파-케토 이소 카프로에이트, L-리신-알파-케토이소카프로에이트,및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
    c)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, L-리신-알파-케토 이소 카프로에이트, L-리신-알파-케토이소카프로에이트,및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물
    d)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, L-리신-알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신-알파-케토이소카프로에이트,및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
    e)L-오르니틴 알파-케토 이소 카프로에이트,L-오르니틴 알파-케토-이소발레레이트, L-리신-알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신-알파-케토이소카프로에이트,및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.그리고
    f)L-오르니틴 알파-케토 이소 카프로에이트,L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신-알파-케토 이소 발레레이트, L-리신-알파-케토-베타-메틸 발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
  19. 제18항에 있어서, 염기성 L-아미노산과 분기쇄 알파-케토산의 염들의 혼합물로 이루어지는 조성물의 만성신장부전에 걸린 대상에 유효량 경구 도는 비경구 투여하는 것으로 이루어지는 만성신장부전의 영양치료 방법으로서, 상기 혼합물은 다음으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 영양치료 방법.
    a)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-오르니틴 알파-케토-이소카프로에이트, L-리신 알파-케토 이소 카프로에이트, L-리신 알파-케토 이소 발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
    b)L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-오르니틴 알파-케토-이소 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소 카프로에이트, L-리신 알파-케토 이소 발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
    c)L-오르니틴 알파-케토 이소 카프로에이트, L-오르니틴 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, L-리신 알파-케토 이소 발레레이트, L-리신 알파-케토-베타-메틸 발레레이트, 및 L-히스티딘 알파-케토이소 카프로에이트 필수적으로 구성되는 혼합물.
  20. 제18항에 있어서, 약 20g 내지 30g의 단백질로 만성신장부전에 걸린 대상에의 1일 투여하는 것으로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 상기 치료 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 단백질은 혼합된 품질 단백질인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제18항에 있어서, 보충 비타민 및 두기질로 만성신장부전에 걸린 대상에 1일 투여하는 것으로 추가로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치료 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 보충비타민 및 두기질은 B 복합체 비타민, 아스코르빈산, 및 칼슘으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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