KR860009016A - 항비루스 화합물의 제조방법 - Google Patents

항비루스 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR860009016A
KR860009016A KR1019860003410A KR860003410A KR860009016A KR 860009016 A KR860009016 A KR 860009016A KR 1019860003410 A KR1019860003410 A KR 1019860003410A KR 860003410 A KR860003410 A KR 860003410A KR 860009016 A KR860009016 A KR 860009016A
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South Korea
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salt
ester
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KR1019860003410A
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Inventor
마리 뷰우챔프 릴리아
Original Assignee
마이클 피터 잭슨
더 웰컴 파운데이숀 리미티드
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

항비루스 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 하기식(Ⅱ)의 화합물을 이탈기 Q를 아미노기로 치환할 수 있는 아미노화기와 반응시켜 A가 C-NH2기인 상기식(I)의 화합물을 제조하거나; 하기식(Ⅲ)의 화합물을 탈블록시키거나; 하기식(Ⅳ)의 화합물, 그염 또는 그 에스테르를 전환시키거나; 하기식(Ⅴ)의 화합물, 그염 또는 그 에스테르를 환원시키거나; 하기식 (Ⅵ)의 화합물을 하기식(Ⅶ)의 화합물과 반응시키고, 그후, 필요에 따라 : 결과의 생성물이 염기인 경우 상기 염기를 생리학적 허용 산 부가염으로 전환시키고; 결과의 생성물이 산부가염인 경우 상기염을 그 염기로 전환시키고; 결과의 생성물이 상기식(Ⅰ)의 화합물 또는 그염인 경우 상기식(Ⅰ)의 화합물 또는 그 염을 생리학적 허용 에스테르로 전환시키고; 또는 결과의 생성물이 상기식(Ⅰ)의 화합물의 에스테르인 경우 상기 에스테를를 상기식(Ⅰ)의 화합물, 이것의 생리학적 허용 염 또는 이것의 상이한 생리학적 허용 에스테르등으로 전환하는 단계로 구성하는 하기식(Ⅰ)의 화합물, 이것의 생리학적 허용염 및 에스테르를 제조하는 방법.
    상기식에서, A는또는이며; R1은 수소원자, 할로겐원자, 히드록시 또는 아미노기이며; R2는 수소원자 또는 C1-4알킬기이며; X는 산소 또는 황기이며; m및 n은 0 또는 1인데, m+n=1인 것을 조건으로 하며; W 및 W1는 각각 수소원자 또는 블록킹키이며, Y는 수소원자 또는 블록킹기이며, Z는 수소원자, -OY 또는 -NHY인데 Y는 상기에서 정의한 바와 같으며, W,W1및 Y중 적어도 하나는 블록킹기임을 조건으로 하며 ; M은 수소원자, 히드록시, 아미노기 또는 이러한 기들로 전환될 수 있는 원자 또는 기이며 ; G는 아미노기(단, M이 수소원자,히드록시 또는 아미노기가 아닐때), 또는 아미노기로 전환될 수 있는 원자 또는 기이며; T는 이탈기이며; R3는 블록킹기이며; A는 이탈기 또는 이탈원자이다.
  2. 제1항에 있어서, A는 N기이고, R1,R2,X,m 및 n은 상기 제1항에서 정의된 것임을 특징으로 하는 상기식(Ⅰ)의 화합물, 이것의 생리학 허용염 및 에스테르를 제조하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, A는 C-NH2기이고, R1,R2,X,m 및 n은 상기 제1항에서 정의된 것임을 특징으로 하는 상기식(I)의 화합물, 이것의 생리학적 허용염 및 에스테르를 제조하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서 R1이 할로겐원자인 것을 특징으로 하는 상기식(Ⅰ)의 화합물, 이것의 생리학적 허용염 및 에스테르를 제조하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 5-아미노-3,6-디하이드로-3-〔(2-히드록시-1-히드록시메틸에톡시)메틸〕-7H-1,2,3-트리아졸로 〔4,5-d〕피리미딘 -7-온 및 8-아미노-9-〔2-히드록시-1-(히드록시메틸)에톡시메틸〕구아닌을 제조하는 것을 특징으로 하는 상기식(Ⅰ)의 화합물, 이것의 약리학적 허용염 및 에스테르의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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