KR860001363B1 - 6'-(2-아미노-2-[4-아실옥시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1,1-디옥사이드의 제조방법 - Google Patents

6'-(2-아미노-2-[4-아실옥시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1,1-디옥사이드의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

6'-(2-아미노-2-〔4-아실옥시페닐〕아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1,1-디옥사이드의 제조방법
본 발명은 신규의 항균제로 유효한, 메란디올의 한 하이드록시그룹은 6-(2-아미노-2-[4-아실옥시페닐]아세트아미도)페니실란산 화합물의 카복시그룹으로 에스테르화되고, 나머지 하이드록시 그룹은 베타-락탐아제 억제제의 카복시 그룹으로 에스테르화된, 메란디올의 비스-에스테르, 특히 일반식 (II)의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 산부가염 및 염기염의 제조방법에 관한 것이다.
Figure kpo00001
상기식에서, R2는 란소수 1 내지 6의 알킬, 란소수 1 내지 6의 알콕시, HOOC-(CH2)n-(여기서 n은 0 내지 6의 정수이다), HOOC-C(CH3)2-, 3-카복시사이클로펜틸, 4-카복시사이클로헥실, R8R9N-[여기서 R8및 R9는 각각 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 페닐 및 치환된 페닐(치환체는 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시이다) 중에서 선택되며, 단 R8및 R9모두 수소는 아니다] 또는 일반식
Figure kpo00002
의 그룹(R3는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도 및 시아노 중에서 선택된다)이며 ;
W1-C=(O)-O-라디칼은 카복시 그룹뿐 아니라 베타-락탐환을 함유하는 베타-람탐아제 억제제인 W1-C(=O)-OH의 라디칼을 나타낸다.
마합중국 특허 제4,244,915호, 벨기에왕국 특허 제887,173호 및 영국 특허공보 제2,044,255호에는 항균제로 유용한 일반식 (I)의 메탄디올의 비스-에스테르 및 이의 약학적으로 허용되는 염이 기술되어 있다.
Figure kpo00003
상기식에서, R1은 아실그룹을 나타내며, W-C(=O)-O-라디칼은 베타-락탐환 및 카복시 그룹을 함유하는 베타-락탐아제 억제제인 W-C(=O)-OH-의 라디칼을 나타낸다.
특히, R1은 2-아미노-2-(4-하이드록시케닐)아세틸 그룹을 나타낼 수 있다. 하지만, R1그룹이 2-아미노-2-(4-아실옥시페닐)아세틸 그룹을 나타내는 일반식(I) 화합물은 메탄디올의 비스-에스테르로서 새로운 형태이며, 포유류의 세균감염 치료에서 탁월한 효과를 보인다. 또한 R1이 특정 2-(보호된 아미노)-2-(4-아실옥시페닐)아세틸 그룹을 나타낸는 일반식(I) 화합물은 본 발명의 항균제를 위한 중간체로써 유용하다.
본 발명의 항균제는 포유류의 위장관으로부터 효과적으로 흡수되며, 흡수된 후에는 6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실란산(amoxicillin) 및 베타-락탐아제 억제제로 전환된다.
6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)-페니실란산 및 6-(2-아미노-2-[4-아실옥시페닐]아세트아미도)-페니실란산은 이미 공지되어 있다(참조 : 미합중국 특허 제2,985,648호, 3,520,867호 및 4,053,360호). 페니실란산 1, 1-디옥사이드는 미합중국 특허 제4,234,579호에 기술되어 있다.
베타-락탐아제 억제제 라디칼인 W1-C(=O)-O-의 대표적 예는 다음과 같다.
Figure kpo00004
상기식에서, R4는 수소 하이드록시메틸 중에서 선택되고 ; R5는 클로로, 브로모 및 요오도중에서 선택되고 ; R6은 -CH2Cl-, -CH2-O-CO-CH3및 -C(=O)-OR1"(여기서 R"은 탄소수 1내지 4인 알킬이다)중에서 선택되며 ; R10은 하이드록시 및 클라블란산의 상응하는 위치에 부착될 때 클라블란산에 베타-락탐아제 억제효과를 부여하는 것으로 공지된 라디칼 중에서 선택된다.
그러나, 본 발명의 바람직한 항균제는 W1-C(=O)-O-가 일반식(III)(R4가 수소임)인 일반식 (II) 화합물이다. 이러한 바람직한 그룹중에서 특히 바람직한 화합물은 R2가 상기한 알킬인 화합물이다. 특히 바람직한 본 발명의 화합물은 W1-C(=O)-O-가 일반식 (III)(R4가 수소임)이며, R2가 프로필인 일반식 (II) 화합물이다.
또한, 본 발명은 상술한 일반식 (II) 화합물의 중간체로서 유용한 일반식 (VII)의 화합물을 제공한다.
상기식에서, W1-C(=O)-O-는 상기 정의된 바와 같고, (R7)'는 그 안에 존재하는 어떠한 유리카복시 그룹도 보호된 R2그룹이며, X는 특정아미노 보호그룹을 나타낸다.
일반식 (VII) 화합물에서, W1-C(=O)-O-가 일반식 (III)(여기서 R4는 수소이다)일 때, X는 1-메틸-
Figure kpo00005
2-알콕시카보닐비닐 그룹, 벤질옥시카보닐 및 4-니트로-벤질옥시카보닐이다. 이 중에서 1-메틸-2-메톡시카보닐비닐이 특히 바람직하다.
본 발명은 구조식 (VIII)로 나타낸는 페니실란산 유도체에 관한 것이다.
Figure kpo00006
구조식 (VIII)에서, 치환기가 비사이클릭핵에 파선으로 연결된 것은, 치환기가 비사이클릭핵 평면보다 아래에 위치한다는 것을 나타낸며, 이러한 치환기는 α-배위를 갖는다고 한다. 이와 반대로, 치환기가 비사이클릭핵에 직선으로 연결된 것은 치환기가 핵 평면보다 위에 위치한다는 것을 나타내며, 이 배위를 β-배위를 갖고나 혼합물이 존재한다는 것을 나타낸다.
따라서, 예를 들어 W1-C(=O)-O-가 일반식 (III)(R4는 수소임)인 일반식 (II) 및 (VII)의 화합물을 상기 원칙에 따라 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 유도체 (IX)로 명명한다. 여기서 두 환 시스템을 프라임(prime)으로 구별한다.
Figure kpo00007
또한, 본 명세서에서 페니실란산 유도체의 6-위치에 2-아미노-2-(치환된)아세트아미도 또는 2-(치환된아미노)-2-(치환된)아세트아미도 그룹을 갖는 화합물이라 함은, 상기한 2-아미노-2-(치환된)아세트아미도 또는 2-(치환된 아미노)-2-(치환된)아세트아미도가 D-배위를 갖는 화합물을 나타냄을 의미한다.
R2가 상기 정의한 바와 같고 W1-C(=O)-O-가 일반식 (Ⅲ)(R4는 수소임), 일반식 (Ⅳ) 또는 일반식 (Ⅴ)중의 하나인 일반식 (Ⅱ) 화합물은 다음과 같이 제조할 수 있다. 적절한 일반식 (Ⅹ)의 화합물중의 패놀성 하이드록시 그룹을, (i) 일반식 R7-C(=O)-OH (여기서 R7은 그 안에 어떠한 유리카복시 그룹도 보호된, R8R9N-을 제외한 R2그룹이다)의 카복실산의 활성화된 유도체 ; (ii) 일반식 R8R9N-C(=O)-Cl (단, R8및 R9은 둘 다 수소는 아니다)의 카바모일 클로라이드, 또는 (iii) 일반식 R8-N=C=O의 이소시아네이트로 아실화시켜, 상응하는 일반식 (Ⅶ)의 화합물을 수득한다.
Figure kpo00008
상기식에서, X는 아미노보호 그룹이고, (R7)'은 R7또는 R8R9N-이며, W1-(C=)-O-는 상기 정의한 바와 같다.
이 아실화에 이어 보호그룹 X 및 필요한 경우, (R7)은 보호그룹은 제거한다.
X 그룹에 대해 여러가지 보호그룹을 사용할 수 있다. 하지만 X 그룹은 W1-C(=O)-O- 그룹에 적합해야 한다. 즉, X 그룹은 W1-C(=O)-O- 그룹에 악영향을 미치지 않는 조건하에 제거할 수 있어야 한다. 따라서 W1-C(=O)-O가 일반식 (Ⅲ)(X4는 수소임)일 때, X로는 1-메틸-2-알콕시카보닐비닐그룹(알콕시 잔기는 탄소수 1 내지 3이다), 벤질옥시카보닐그룹 및 4-니트로벤질옥시카보닐그룹이 바람직하다. 1-메틸-2-메톡시카보닐비닐(-C[CH3])=CH-COOCH3)이 특히 바람직하다.
일반식 (X) 화합물의 아실화는, 언급된 일반식 (X)의 화합물을 일반식 R7-CO-Cl의 산클로라이드, 일반식(R7-CO)2O의 산무수물, 일반식 R8R9N-C(=O)-Cl의 언급된 카바모일 클로라이드 또는 일반식 R8-N=C=O의 언급된 이소시아네이트와 반응시킴으로써 수행한다. 아실화반응은 보통 반응-불활성 용매계 중에서 수행한다. 대표적인 과정에서, 0.5 내지 2.0몰당량, 바람직하게는 약 1몰당량의 일반식 R7-CO-Cl, (R7-CO)2O, R8R9N-C(=O)-Cl, R8-N=C=O의 아실화제를 일반식 (X)의 언급된 화합물과, 반응-불활성 용매중의 3급 아민 존재하에 -10 내지 30℃에서 접촉시킨다. 이 아실화에 사용될 수 있는 반응-불활성 용매로는 클로로포름 및 디클로로메탄같은 염소화된 탄화수소 : 디에틸에테르 및 테트라하이드로푸란 같은 에테르 : 에틸아세테이트 및 부틸아세테이트 같은 저분자량 에스테르 : 아세톤 및 메틸에틸케톤같은 저분자량 지방족 케톤 : N, N-디메틸포름아미드 및 N-메틸 피롤리돈같은 3급 아미드 ; 아세토니트릴 ; 및 이들의 혼합물이 있다. 3급 아민은 통상적으로 일반식 R2-CO-Cl, (R2-CO)2O, R8R9NC(=O)-Cl 또는 R8-N=C=O의 화합물에 대해 당량으로 사용되며, 대표적인 3급 아민으로는 트리에틸아민, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민, 피리딘 및 4-디메틸아미노피리딘을 사용할 수 있다.
일반식 (Ⅶ)의 화합물은 증발에 의한 용매 제거와 같은 통상적 방법으로 분리할 수 있다. 이것들은 필요하다면, 재결정화 또는 크로마토그래피같은 통상적 방법으로 정제할 수 있으며 ; 또는 보호그룹 X를 조아실화 생성물로부터 제거할 수 있다.
보호그룹 X는 특정 보호그룹을 위한 명상적인 방법으로 일반식 (Ⅶ)의 화합물로부터 제거되지만, 베타-락탐환 및 메틸렌디옥시 결합의 불안전성을 충분히 고려해야 한다.
1-메틸-2-알콕시카보닐비닐 그룹은, 일반식 (Ⅶ)의 화합물을 산성 pH, 즉 pH 0.5 내지 3에서 수성 또는 부분적으로 수성인 용매계에 노출시켜 간단히 제거할 수 있다. 이는 실온에서, 임의로 공-용매의 존재하에 아실화 생성물을 물 및 1몰당량의 강산으로 처리하여 편리하게 수행된다. 강산의 대표적 예로는 염산, 브롬화수소산, 과염소산, 황산, 질산 및 메탄설폰산, 벤젠설폰산, 톨루엔설폰산 및 나프탈렌설폰산과 같은 설폰산이 있다. 여러 가지의 공-용매를 사용할 수 있는데, 이러한 용매의 중요한 요건은 그 용매가 적어도 부분적으로 수-혼화성이어야 하며, 출발물질 도는 생성물에 악영향을 미치지 말아야 한다는 것이다. 대표적인 공-용매는 아세톤같은 저분자량 케톤 및 테트라하이드로푸란 및 1, 2-디메톡시에탄같은 저분자량 에테르이다. 반응은 보통 1시간 이내에 완결되며, 통상적인 방법으로 생성물을 분리한다. 많은 경우에, 공-용매를 진공에서 증발시켜 제거하고, 디에틸에테르와 같은 수-불혼화성 용매로 추출하여 알킬아세토아세테이트를 제거한 다음, 잔류 수용액을 동결 건조시키는 것으로 충분하다. 이렇게 하여 초기에 첨가한 산에 상응하는 염으로써 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 수득한다.
벤질옥시카보닐 및 4-니트로벤질옥시카보닐 그룹은 일반식 (Ⅶ)의 화합물로부터 촉매적 가수소분해에 의해 제거할 수 있다. 이 경우에 X가 벤질옥시카보닐 또는 4-니트로벤질옥시카보닐은 일반식 (Ⅶ)의 화합물을 촉매량의 가수소분해 촉매 존재하에 수소, 또는 질소 또는 아르곤 같은 불활성 희석제와 혼합된 수소대기하에 교반하거나 직탕시킨다. 이러한 가수소분해에 사용하기 편리한 용매로는 메탄올 및 이소프로판올같은 저급-알칸올 ; 테트라하이드로푸란 및 디옥산같은 에테르 ; 에틸아세테이트 및 부틸아세테이트같은 저분자량 에스테르 ; 디클로로메탄 및 클로로포름같은 염소화된 탄화수소 ; 및 이들 용매의 혼합물이 있다. 하지만 출발물질이 용해되는 조건하에서 선택하는 것이 통상적이다. 가수소분해는 보통 0 내지 60℃의 온도 및 20 내지 100psig, 바람직하게는 약 50psig의 압력에서 수행된다. 이 가수소분해 반응에 사용되는 촉매는 이런 종류의 변형에 대한 분야에서 공지된 형태이며 대표적인 예에는 니켈, 팔라듐, 백금 및 로듐같은 귀금속이 있다. 촉매를 불활성 담체상에 현탁시키는 것이 가끔 편리한 경우가 있으며, 특히 바람직한 촉매는 탄소와 같은 불활성 담체상에 현탁된 팔라듐, 예를 들어 탄소상의 10% 팔라듐이다. 탄소상의 10% 팔라듐을 사용하는 경우, 통상적으로 일반식 (Ⅶ)의 화합물 중량의 0.5 내지 5.0배, 바람직하게는 약 1.0배가 되는 중량으로 사용한다.
전술한 바와 같이, R2그룹이 카복시 그룹을 함유하는 그룹, 예를 들어 R2가 HOOC-(CH2)n-인 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 제조하는 것을 목적하는 경우에는, 언급된 카복시 그룹을 일반식 (X) 화합물의 아실화동안에 보호시키는 것이 유리하다. 이와같이 카복시를 보호하는데 편리한 보호그룹은 벤질그룹 및 4-니트로벤질그룹이다. 따라서, R2가 카복시 그룹을 함유하는 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 제조하고자 할 때에는, 일반식 (Ⅶ) 화합물로부터 보호그룹 X뿐 아니라 카복시 보호그룹을 제거하는 것이 필요하다. 이 분야에 숙련된 자라면 이해하듯이, X가 벤질옥시카보닐 또는 4-니트로벤질옥시카보닐이며 전술한 바와 같이 촉매적 가수소분해에 의해 제거되는 경우, 벤질 또는 4-니트로벤질카복시 보호그룹이 동시에 제거된다. 하지만 만일 보호그룹 X의 제거에 비-가수소 분해법을 사용한다면, 벤질 또는 4-니트로벤질 보호그룹은 독립된 단계로 제거해야 한다. 이 경우에 그것들은 벤질옥시카보닐 또는 4-니트로벤질옥시카보닐로서의 X를 제거하기 위해 기술된 방법을 사용하여 가수소분해에 의해 손쉽게 제거된다.
R2가 상기 정의한 바와 같고, W1-C(=O)-O-가 일반식 (Ⅲ)(여기서 R4는 하이드록시메틸이다), 또는 일반식 (Ⅶ)인 일반식 (Ⅱ)의 화합물은 다음과 같이 제조할 수 있다. 우선 제 1 단계로, 일반식 (XI)의 화합물을 일반식 R7-C(=O)-OH의 카복실산의 활성화된 유도체, 일반식 R8R9N-C(=O)-Cl 의 카바모일 클로라이드 또는 일반식 R8N=C=O의 이소시아네이트로 아실화시켜, 일반식 (XII)의 화합물을 수득한다(여기서 R7, R8및 R9은 상기 정의한 바와 같다).
Figure kpo00009
상기식에서, M은 카복실레이트염 형성 양이온이고, X는 이미 언급된 형태의 아미노 보호그룹이며, (R7)'는 R7또는 R8NR9N-이다.
이 아실화는, 일반식 R7-C(=O)-OH의 카복실산의 활성화된 유도체, 일반식 R8R9N-C(=O)-Cl의 카바모일 클로라이드 또는 일반식 R8N=C=O의 이소시아네이트에 의한 일반식 (X) 화합물의 아실화에 대해 전술한 바와 동일한 방법으로 수행하게 된다. M의 예에는 나트륨, 칼륨 및 테트라-n-부틸암모늄이 있다.
제 2 단계로, 일반식 (XII)의 화합물을 일반식 (XIII)의 에스테르로 전환시킨다.
Figure kpo00010
(상기식에서, Z는 우수한 이탈그룹, 예를 들어 클로로, 브로모 또는 요오드이다.)
이 과정은 이런 종류의 변형에 대한 통상적인 방법으로 수행한다. 참조문헌의 예에는 미합중국 특허 제 3,850,908호 및 4,244,173호, 영국 특허원 공보 제2,044,255호, 독일 특허원 공보 제81/00209호 및 벨기에 왕국 특허 제887,173호가 있다.
제 3 단계로, 일반식 (XIII)의 화합물을 적절한 일반식 W1-C(=O)-OM (여기서 W1-C(=O)-O- 및 M은 전술한 바와 같다)의 화합물과 커플링시킨다. 이와같이 하여 일반식 (Ⅶ)의 화합물을 생성시킨 다음, 아미노 보호그룹 X 및 필요하다면 (R7)'중의 어떠한 카복시 보호그룹을 전술한 방법으로 제거하여, 일반식 (Ⅱ) 화합물로 전환시킨다.
일반식 (Ⅱ) 화합물은 산부가염을 생성할 수 있으며 이들 산부가염은 본 발명의 범위내에 포함된다. 언급된 산부가염은 페니실린 화합물에 대한 표준방법으로, 예를 들어 적절한 용매(예 : 물, 에틸아세테이트, 아세톤, 메탄올, 에탄올 또는 부탄올) 중의 일반식 (Ⅱ) 화합물의 용액을 화학량론적 당량의 적절한 산을 함유하는 용액과 혼합함으로써 제조한다. 만일 염이 침전되면, 이를 여과에 의해 회수한다. 또한 용매를 증발시켜 회수할 수도 있으며, 수용액의 경우에는 동결건조시켜 회수할 수도 있다. 실페이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 니트레이트, 포스페이트, 시트레이트, 타르트레이트, 파모에이트, 퍼클로레이트, 설포살리실레이트, 벤젠설포네이트, 4-톨루엔설포네이트 및 2-나프탈렌설포네이트염들이 특히 중요하다.
R2그룹중 카복시 그룹을 함유하는 일반식 (Ⅱ) 화합물은 염기 염을 생성하며 이들 염기 염은 본 발명의 범위내에 속한다. 이들 염은 수성, 비-수성 또는 부분적 수성 매질중에서 산성 및 염기성 성분을 통상적으로는 화학량론적 비로 접촉시키는 방법과 같은 표준방법으로 제조할 수 있다. 그 다음, 그것들은 여과, 비-용매에 의한 침전 및 그에 따른 여과, 용매의 증발에 의해 회수하며, 수용액의 경우에는 동결 건조시켜 회수한다. 염 형성에 적절이 사용되는 염기성제는 유기 및 무기형태이며, 암모니아, 유기아민, 알칼리금속 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 수소화물 및 알콜사이드, 뿐만 아니라 알칼리로금속 수산화물, 탄산염, 수소화물 및 알콕사이드가 온함된다. 이러한 염기의 대표적인 예로는 n-프로필아민, n-부틸아민, 아닐린, 사이클로헥실아민, 벤질아민, 옥틸아민과 같은 1급 아민 ; 디에틸아민, 모르폴린, 피롤리딘 및 피페리딘과 같은 2급 아민 ; 트리에틸아민, N-에틸피페리딘, N-메틸모르폴린 및 1, 5-디아자비사이클로[4, 3, 0]논-5-엔과 같은 3급 아민 ; 수사환나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄 및 수산화바륨과 같은 수산화물 ; 나트륨에톡사이드 및 칼륨에톡사이드같은 알콕사이드 ; 수소화칼슘 및 수소화나트륨과 같은 수소화물 ; 탄산칼륨 및 탄산나트륨과 같은 탄산염 ; 중탄산나트륨 및 중탄산칼륨과 같은 중탄산염 ; 및 나트륨 2-에틸헥사노에이트와 같은 장쇄 지방산의 알칼리 금속염이 있다.
본 발명의 항균 화합물의 염에 대한 치료적 용도를 고려하면, 약학적으로 허용되는 염을 사용하는 것이 필요하다 ; 하지만 그 외의 염도 여러가지 목적을 위해 사용될 수 있다. 이러한 목적에는 특정 화합물의 분리 및 정제, 및 약학적으로 허용되는 염과 그것들의 비-염 대응물의 상호 전환이 포함된다.
일반식 (Ⅱ)의 화합물 및 의의 염을 페니실린 화합물에 대한 통상적인 방법(예 : 재결정 또는 크로마토그래피)에 의해 정제할 수 있지만, 베타-락탐환계 및 메틸렌디옥시 결합의 불안정성을 충분히 고려해야 한다.
공지되어 있는 일반식 (X)의 화합물은 공지된 방법으로 제조하며, 공지된 화합물의 유사체인 일반식 (X)의 화합물은 공지된 방법과 유사한 방법으로 제조한다. 일반적으로, 일반식 (X)의 화합물은 일반식 (XI)의 화합물을 적절한 일반식 W1-C(=O)-O-CH2-Z (여기서 Z는 클로로, 브로모 또는 요오도와 같은 우수한 이탈그룹이다)의 화합물과 반응시켜 제조한다.
Figure kpo00011
상기식에서, X는 아미노 보호그룹이고, M은 카복실레이트 염 형성 양이온이다.
M의 예로는 나트륨, 칼륨 및 테트라 -n-부틸암모늄이 있다. 더 상세한 것은 미합중국 특허 제4,224,951호, 영국 특허원 공보 제2,044,255호, 네덜란드왕국 특허원 공보 제81/00209호 및 벨기에왕국 특허 제887,173호를 참조한다.
일반식 (XI)의 화합물을 제조하는 방법은 미합중국 특허 제4,244,951호 3,325,479호에 기술되어 있다.
일반식 W1-C(=O)-O-CH2-Z의 화합물중의 몇몇은 공지된 물질이며, 나머지는 공지된 화합물의 유사체이다. 공지되어 있는 이들 화합물은 공지된 방법으로 제조하며, 공지된 화합물의 유사체인 화합물은 공지된 방법과 유사한 방법으로 제조한다. 일반적으로 상응하는 유리산인 W1-C(=O)-OH의 염을 일반식 Z-CH2-Z1(Z1은 이탈그룹이며, Z와 동일하거나 더 우수한 이탈 그룹이다) 화합물과 반응시킨다. 더 상세한 것은 미합중국 특허 제4,244,951호, 영국 특허원 공보 제2,044,255호, 네덜란드왕국 특허원공보 제81/00209호 및 벨기에왕국 특허 제887,173호에 기술되어 있다.
일반식 W1-C(=O)-OH의 화합물 및 이들의 염의 제조에 대한 참조문헌으로는 미합중국 특허 제4, 234, 579호, 4, 287, 181호, 4, 256, 733호 및 4, 110, 165호 ; 네덜란드왕국 특허원 공보 제81/00209호 ; 벨기에왕국 특허 제887, 173호 ; 및 유럽 특허원 공보 제13, 517호가 있다.
일반식 (Ⅱ)의 화합물은 포유류에서 생체내 항균 활성을 나타내며, 이 활성은 페니실린 화합물에 대한 표준방법으로 입증될 수 있다. 예를 들면, 병원균의 표준화 배양물을 복강내 접종시켜 급성 감염시킨 쥐에 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 투여한다. 감염도는 쥐에 LD100(LD100: 대조군 쥐를 100% 치사시키다데 필요한 최소 접종량)의 1 내지 10배가 투여되도록 표준화한다. 시험의 끝에, 세균에 의해 공격받았으며 일반식 (Ⅱ)의 화합물이 투여된 시험동물중의 살아남은 수를 세어 화합물의 활성을 판정한다. 일반식 (Ⅱ)의 화합물은 경구(P.O) 및 피하(S.C) 경로로 투여할 수 있다.
본 발명의 항균 화합물은 생체내 활성을 나타내므로, 경구 및 비경구투여에 의해 사람을 포함한 포유류의 세균 감염을 억제하는데 적절하다.
일반식 (Ⅱ)의 화합물은 포유류에 경구 및 비경구 투여된 후에, 6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실란산(amoxicillin) 및 일반식 W1-C(=O)-OH의 화합물(예 : 페니실란산 1, 1-디옥사이드(sulbactum)로분해된다. 그 다음, 일반식 W1-C(=O)-OH의 화합물은 메타-락탐아제 억제제로서 작용하여 아목시실린(amoxicillin)의 항균효과를 증진시킨다. 따라서 일반식 (Ⅱ)의 화합물은 아목시실린과 일반식 W1-C(=O)-OH의 화합물과의 1 : 1 혼합물에 대해 감수성을 나타내는 세균, 예를 들면 에스케리챠 콜리(Escherichia coli) 및 스타필로코커스 오레우스(Staphylococcus aureus)의 감수성 균주를 억제하는데 사용할 수 있다.
에스케리챠 콜리 또는 스타필로코커스 오레우스의 특정 균주가 일반식 (Ⅱ)의 화합물에 대해 감수성을 나타내는지의 여부는, 전술한 생체내 시험을 사용하여 판정할 수 있다. 또는 아목시실린과 일반식 W1-C(=O)-OH의 화합물과의 1 : 1 혼합물의 최소 억제농도(MIC)를 측정하여 판정할 수도 있다. MIC는 항생감수성 시험에 관한 국제 공동연구(International Collaborative Study on Antibiotic Senitirity Testing)에서 추천하는 방법(Ericcson and Sherris, Acta, Pathologia et Microbiologia Scandinav Supp. 217, Section B : 64-68(1971))에 따라, 뇌심장침술(BHI) 한천 및 접종 반복장치를 사용하여 측정할 수 있다. 밤새 배양한 시험관을 100배 희석하여 표준 접종물(한천 표면상에 20,000 내지 10,000개의 세포를 함유한 약 0.002ml를 가한다 ; 20ml의 BHI 한천/디쉬)로 사용한다. 시험화합물의 2배 희석액 12을 사용하는데, 시험약물의 초기 농도는 20mcg/ml이다. 37℃에서 18시간 후에 판을 판정할 때 단일집락(colony)은 무시한다. 시험세균의 감수성(MIC)은 육안으로 관찰할 때 생장을 완전히 억제할 수 있는 화합물의 최저 농도로서 이해한다.
본 발명의 항균 화합물, 또는 이의 염을 포유류, 특히 인체에 사용할 때, 화합물은 단독으로 또는 다른 항생물질 및/또는 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 혼합하여 투여할 수 있다. 언급된 담체 또는 희석제는 예정된 투여방법을 기준하여 선택된다. 예를 들면 경구투여를 위해서는, 본 발명의 항균 화합물은 약학적 표준관례에 따라 정제, 캡슐제, 로젠지, 트로치제, 분말제, 시럽제, 엘릭서제, 수용액제 및 현탁제등의 형태로 사용될 수 있다. 활성 성분의 담체에 대한 비율은 당연히 활성 성분의 화학적 특성, 용해도 및 안정성뿐만 아니라 예정된 용량에 따라 변한다. 경구용 정제의 경우, 통상 사용되는 담체에는 락토스, 나트륨 시트레이트 및 인산염이 있다. 전분과 같은 여러 붕해제 및 마그네숨 스테아레이트, 나트륨라우릴 설페이트 및 탈크와 같은 윤활제가 통상 정제에 사용된다. 경구 투여용 캡슐제의 경우, 유용한 희석제는 락토스 및 고분자량 폴리에틸렌 글리콜(예 : 분자량이 2,000 내지 4,000인 폴리에틸렌글리콜)이다. 경구용 수성 현탁제의 경우에는, 활성성분을 유화제 및 현탄제와 혼합한다. 필요하다면 특정 감미제 및/또는 향미제를 첨가할 수도 있다. 근육내, 복강내, 피하 및 정맥내 투여를 포함하는 비경구 투여를 위해서는 활성성분의 무균용액을 통상적으로 제조한 다음, 그 용액의 pH를 적절히 조절하고 완충화한다. 정맥내 투여를 위해서는, 용질의 총농도를 조절하여 제제가 등장성이 되도록 한다.
앞에서 언급한 바와 같이, 본 발명의 향균 화합물은 인체에 사용되며, 사용되는 1일 용량은 임상적으로 사용되는 다른 페니실린 항생물질과 크게 다르지 않다. 궁극적으로는 처방의사가 특정환자에 대해 적절한 용량을 결정하며, 이는 환자의 연령, 체중 및 개개 환자의 반응뿐만 아니라 환자 증상의 특성 및 정도에 따라 달리질 수 있다. 본 발명의 화합물의 통상적인 경구 투여 용량은 체중 kg당 1일 약 20 내지 약 100mg이며, 비경구 투여 용량은 체중 kg당 1일 약 10 내지 약 100mg인데, 보통 분복한다. 경우에 따라서는 상기 범위를 벗어나는 용량을 사용하는 것이 필요할 때도 있다.
다음 실시예 및 제조실시예는 단지 본 발명을 더 설명하기 위한 것이다. 핵자지 공명 스펙트럼(NMR)은 중수소화된 클로로포름(CDCl3) 또는 중수소화된 디메틸 설폭사이드(DMSO-d6) 중의 용액으로 측정하며, 피크의 위치는 테트라메틸실란을 기준으로 아래 영역을 ppm 단위로 기록한다. 피크의 형태는 다음과 같은 약자로 표시한다 : bs, 브로드(broad) 단일선 ; s, 단일선 ; d, 이중선 ; t, 삼중선 ; q, 사중선 ; m, 다중선
[실시예 1]
6'-(2-아미노-2-[4-이소부티릴옥시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 하이드로클로라이드
30ml의 아세톤중 1.5g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-이소부티릴옥시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드의 용액을 교반하고 여기에 20ml의 0.1N염산을 첨가한다. 5분간 계속 교반하고 아세톤을 진공에서 증발시켜 제거한다. 잔류 수용액을 30ml씩의 디에틸에테르로 2회 추출한다. 추출물을 버리고 수성층을 셀라이트(규조성 실리카 생성물)를 통해 여과한다. 여과액을 동결 건조시켜 1.09g의 표제 화합물을 고체로서 수득한다.
생성물을 NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 1.20-1.60(m, 18H), 2.64-3.00(m, 1H), 3.05-3.92(m, 2H), 4.40(s, 1H), 4.50(s, 1H), 5.05-5.30(m, 2H), 5.32-5.60(m, 2H), 5.85(s, 2H), 7.10(d, 2H) 및 7.50(d, 2H)ppm.
[실시예 2]
실시예 5 및 7 내지 9의 생성물을 0.1N 염산으로 실시예 1의 방법과 거의 마찬가지 방법으로 가수분해하여 다음 화합물을 수득한다.
Figure kpo00012
Figure kpo00013
[실시예 3]
6'-(2-아미노-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
1.9g의 6'-(2-벤질옥시카보닐아미노-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드, 50ml의 디클로로메탄, 50ml의 이소프로판올 및 2.0g의 탄소상 -10% 팔라듐의 혼합물을 약 45psig의 수소압하에서 20분간 진탕시킨다. 이 때 2.0g의 탄소상-팔라듐을 더 참가하고 혼합물을 약 45psig의 수소압하에서 20분간 진탕시킨다. 그 다음 2.0g의 탄소상-팔라듐을 추가로 첨가하고 약 45psig의 수소압하에서 진탕시키는 과정을 4회 더 반복한다. 그 다음 반응혼합물을 셀라이트(규조성 실리카 생성물)를 통해 여과하고 잔사(필터 케이크)를 디클로로메탄-이소프로판올(1 : 1)로 잘 세척한다. 합한 여과액과 세척액을 진공에서 증발시켜 백색 고체를 수득하고, 이를 디에틸에테르하에서 연마하여 0.3g의 표제화합물의 1차 생성물을 수득한다.
상기 필터 케이크 100ml씩의 아세톤, 디클로로메탄 및 이소프로판올로 연속 세척한다. 합한 세척액을 진공에서 농축시켜 회색 고체를 수득한다. 이 고체를 디에틸에테르하에서 연마하여 0.2g의 표제화합물의 2차 생성물을 수득한다.
1차 수득한 표제화합물의 NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 1.35(s, 6H), 1.48(s, 6H), 2.28(s, 3H), 3.00-3.90(m, 2H), 4.42(s, 1H), 4.50(s, 1H), 5.50(bs, 1H), 5.05-5.20(m, 1H), 5.34-5.58(m, 2H), 5.90(s, 2H), 7.10(d, 2H) 및 7.54(d, 2H)ppm.
[실시예 4]
6'-(2-아미노-2-[4-아세톡시페닐]-페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 하이드로클로라이드
20ml의 물 및 6.7ml의 0.1N 염산으로 제조하여 냉각(0℃), 교반시킨 혼합물에 실시예 3으로부터 수득한 6'-(2-아미노-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드의 1차, 2차 생성물을 합하고 첨가한다. 15분간 교반을 계속한 다음 혼합물을 여과한다. 여과액을 동결건조시켜 0.34g의 표제 염을 수득한다.
[실시예 5]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
30ml의 디클로로메탄중에 3.5g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 및 0.61g의 4-디메틸아미노피리딘을 넣은 용액을 교반하고 여기에 0.47ml의 아세트산 무수물을 첨가한다. 30분간 교반을 계속한 다음 반응혼합물을 절반 용량으로 농축시킨다. 그 다음, 이 용액을 동량의 에틸아세테이트로 희석하고, 에틸아세테이트-디클로로메탄(1 : 1)을 용출제로 사용하여 100g의 실리카겔상에서 크로마토그래피한다. 적절한 분획을 합하고 진공에서 증발시켜 2.7g의 표제화합물을 연한 오렌지색 포말로서 수득한다.
[실시예 6]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-이소부티릴옥시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
30ml의 디클로로메탄중에 2.12g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐]-2-[4-하이드록시페닐]-아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 및 0.366g의 4-디메틸아미노 피리딘을 넣은 용액을 교반하고, 여기에 0.314ml의 이소부티릴 클로라이드를 첨가한다. 30분간 교반을 계속하고 75ml의 디클로로메탄을 추가로 첨가한다. 혼합물을 물 및 포화된 염화나트륨 용액으로 연속 세척하고, 황산나트륨상에서 건조시킨다. 용매를 진공에서 증발시켜 제거하고, 잔사를 디클로로메탄-에틸아세테이트(60 : 40)을 용출제로 사용하여 150g의 실리카겔상에서 크로마토그래피한다. 이와 같이 하여 1.5g의 표제 화합물을 무색의 포말로서 수득한다.
[실시예 7]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 프로피오닐 클로라이드, 피발로일 클로라이드, 3급-부틸아세틸 클로라이드, 벤조일 클로라이드, 4-메톡시벤조일클로라이드 및 4-시아노벤조일클로라이드로, 각각, 실시예 6과 거의 같은 방법으로 아실화시켜, 다음 화합물을 수득한다.
Figure kpo00014
*이 생성물에 대해서는 크로마토그래피를 수행하지 않았다.
[실시예 8]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-에톡시카보닐옥시페닐]-아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
30ml의 디클로로메탄중에 2.12g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-디하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 및 0.366g의 4-디메틸아미노피리딘을 넣은 용액을 교반하고, 여기에 0.28ml의 에틸클로로포르메이트를 첨가한다. 45분간 교반을 계속한 다음, 반응혼합물을 디클로로메탄으로 100ml까지 희석한다. 생성 혼합물을 물로 세척한 다음 포화된 염화나트륨 용액으로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조시키고 진공에서 증발시킨다. 이와 같이 하여 2.1g의 포말을 수득한다. 이 포말을 0.52ml의 디이소프로필에틸아민 및 50ml의 디클로로메탄중에 재용해시킨 다음 0.28ml의 에틸클로로포르메이트를 첨가한다. 약 10분간 용매를 진공에서 증발시켜 제거하고 잔사를 에틸아세테이트중에 용해시킨다. 에틸아세테이트 용액을 물, 0.5N 염산, 물 및 포화된 염화나트륨으로 연속 세척한다. 그다음 황산나트륨상에서 건조시킨 용액을 진공에서 증발시켜 2.0g의 표제 화합물을 포말로서 수득한다.
[실시예 9]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-이소부톡시카보닐옥시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
30ml의 디클로로메탄중에 2.12g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 및 0.5ml의 디이소프로필에틸아민을 넣은 용액을 교반하고, 여기에 0.388ml의 이소부틸클로로포르메이트를 첨가한다. 10분간 교반을 계속한 다음 약 20ml의 4-디메틸아미노피리딘을 추가로 첨가한다. 30분간 교반을 계속한 다음 용매를 진공에서 증발시켜 제거한다. 잔사를 에틸아세테이트중에 용해시키고, 이 용액을 물로 세척한 다음 포화된 염화나트륨 용액으로 세척한다. 이 용액을 황산나트륨상에서 건조시키고 진공에서 증발시켜 2.2g의 포말을 수득한다. 포말을 디클로로메탄-에틸아세테이트(60 : 40)을 용출제로 사용하여 75g의 실리카겔상에서 크로마토그래피에 의해 정제하여, 1.4g의 표제화합물을 포말로서 수득한다.
[실시예 10]
6'-(2-[벤질옥시카보닐아미노]-2-[4-아세톡시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
50ml의 디클로로메탄중에 2.23g의 6'-(2-벤질옥시카보닐아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 넣은 용액을 교반하고, 여기에 0.28ml의 아세트산 무수물을 첨가한 후 0.366g의 4-디메틸아미노피리딘을 첨가한다. 10분간 교반을 계속한 다음 용매를 진공에서 증발시켜 제거한다. 잔사를 에틸아세트중에 용해시키고, 수득된 용액을 물로 세척한다. 그 다음 이를 황산나트륨상에서 건조시키고 진공에서 농축시켜 2.0g의 표제 화합물을 포말로서 수득한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 1.35-1.60(m, 2H), 2.25(s, 3H), 3.40(d, 2H), 4.38(s, 2H), 4.56(t, 1H), 5.04(s, 2H), 5.20-5.60(m, 3H), 5.80(s, 2H), 6.12(d, 1H), 6.48(d, 2H), 7.24(s, 5H) 및 7.30(d, 2H) ppm.
[실시예 11]
6'-(2-아미노-2-[4-부티릴옥시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 4-톨루엔설포네이트
75ml의 에틸아세테이트 중에 7.1g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 넣은 용액을 교반하고, 여기에 1.22g의 4-디메틸아미노 피리딘을 첨가한 후 1.63ml의 부티르산 무수물을 첨가한다. 20분간 교반을 계속한 다음 반응매질을 에틸아세테이트로 125ml까지 희석하고 물로 세척한 다음 포화된 염화나트륨 용액으로 세척한다. 수득된 용액을 황산나트륨상에서 건조시킨 다음 이를 교반하면서 35ml의 에틸아세테이트중에 1.9g의 4-톨루엔설폰산일 수화물을 넣은 용액 및 1ml의 물을 2분에 걸쳐 첨가한다. 30분후 침전을 여과에 의해 회수한 다음, 이를 에틸아세테이트로 세척하고 공기 건조시킨다. 그 다음 생성물을 디에틸에테르하에서 연마하고 더 건조시켜 6.2g의 표제 화합물을 포말로서 수득한다.
생성물의 NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 1.03(t, 2H), 1.3-1.9(m, 14H), 2.33(s, 3H), 2.4-2.8(m, 2H), 3.1-3.9(m, 2H), 4.46(s, 1H), 4.56(s, 1H), 5.06-5.3(m, 2H), 5.4-5.66(m, 2H), 5.93(bs, 2H), 7.0-7.36(m, 4H) 및 7.4-7.66(m, 4H) ppm.
생성물의 IR 스펙트럼(nujol mull)에서는 1790cm-1에 흡수 피크가 나타난다.
[실시예 12]
6'-(2-아미노-2-[4-N-n-부틸카바모일옥시)페닐]-아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드 하이드로클로라이드
30ml의 아세톤중 1.2g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-(N-n-부틸카바모일옥시)페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 넣은 용액을 교반하고 여기에 15ml의 0.1N 염산을 첨가한다. 20분간 교반을 계속한 다음 아세톤을 진공에서 증발시켜 제거한다. 잔류 수성상을 디에틸에테르로 세척한 다음 동결 건조시킨다. 이와같이 하여 0.97g의 표제 화합물을 수득한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 0.7-1.1(m, 3H), 1.1-1.6(m, 16H), 2.8-3.9(m, 4H), 4.13(s, 1H), 4.5(s, 1H), 5.0-5.3(m, 2H), 5.36-5.6(m, 2H), 5.9(bs, 2H), 7.1(d, 2H), 7.53(d, 2H), 7.8(m, 1H), 8.6-9.3(m, 3H) 및 9.4(d, 1H) ppm.
[실시예 13]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-(N-n-부틸카바모일옥시)페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
7.1g의 6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드, 1.46g의 4-디메틸아미노 피리딘 및 50ml의 디클로로메탄의 혼합물을 교반하여 투명한 용액을 생성시킨다. 이 용액에 2.2ml의 n-부틸이소시아네이트를 첨가하고 20분간 교반을 계속한다. 진공에서 용매를 증발시켜 제거하고 잔사를 디클로로메탄-에틸아세테이트(60 : 40)로 용출시키면서 500g의 실리카겔상에서 크로마토그래피한다. 생성물을 함유하는 분획을 합하고 진공에서 증발시켜 1.2g의 표제 화합물을 백색 포말로서 수둑한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 : 0.7-1.1(1m, 3H), 1.2-1.65(m, 16H), 3.6(s, 3H), 4.4(s, 2H), 4.5-4.7(m, 2H), 5.1(d, 1H), 5.3-5.65(m, 2H), 5.9(bs, 2H), 6.85(d, 2H), 7.06(d, 2H), 7.33(d, 2H) 및 9.4(d, 2H)ppm.
[제조실시예 1]
6'-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
300ml의 디클로로메탄에 41.9g의 6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실란산삼수화물 및 50ml의 물을 첨가한 다음, 40% 수성 테트라-n-부틸암모늄 하이드록사이드를 사용하여 pH를 8.5로 조절한다. 세층이 생성된다. 최상층을 회수하고, 황산나트륨으로 포화시킨 다음 디클로로메탄으로 추출한다. 추출물을 중층 및 하층과 합하고, 생성된 혼합물을 진공에서 증발시켜 오일을 수득하고 이를 아세톤으로 연마하여 결정화시킨다. 이와같이 하여 44.6g의 테트라-n-부틸암모늄 6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐-아세트아미도)페니실라네이트를 수득한다.
상기 염을 150ml의 메틸아세토아세테이트에 첨가하고 현탁액을 약 65℃에서 투명한 용액이 수득될 때가지 가열한다(8분간). 혼합물을 냉각시킨 다음, 고체를 여과하여 회수한다. 고체를 메틸아세토아세테이트로 세척한 다음 디에틸에테르로 세척하여 49.25g의 테트라-n-부틸암모늄 6-(2-[1-메틸-2-메톡시카보닐비닐아미노]-2-[4-하이드록시페닐-아세트아미도)페니실라네이트를 수득한다.
250ml의 디메틸포름아미드중의 상기 수득한 47.5g의 생성물에 50ml의 동일 용매중의 18.26g의 요오도메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 0℃에서 20분간에 걸쳐 교반하면서 첨가한다. 첨가완료 10분후, 반응혼합물을 3l의 에틸아세테이트에 붓고 생성된 침전을 여과한다. 침전을 에틸아세테이트(100ml)로 세척한다음, 합한 에틸아세테이트 용액을 염수용액(4×500ml), 물(4×500ml) 및 염수용액(2×500ml)으로 연속 세척하고 황산나트륨상에서 건조시킨다. 용매를 제거한 후 잔류하는 잔사를 에틸아세테이트를 용출제로 사용하여 750g의 실리카겔상에서 크로마토그래피한다. 분획(각 250ml) 2 내지 5를 합해 농축시켜 31.2g의 표제 화합물을 수득한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6, H 100.1 MHz)의 흡수 피크 : 1.37(s, 3H), 1.38(s, 3H), 1.48(s, 3H), 1.57(s, 3H), 1.76(s, 3H), 3.14-3.82(m, 2H), 3.51(s, 3H), 4.42(s, 1H), 4.44(s, 1H), 4.54(s, 1H), 5.1-5.22(m, 1H), 5.3-5.64(m, 3H), 5.9(s, 2H), 6.7(d, 2H), 7.14(d, 2H), 9.02(d, 1H), 9.24(d, 1H) 및 9.34-9.54(bs, 1H) ppm.
[제조실시예 2]
6'-)2-벤질옥시카보닐아미노-2-[4-하이드록시페닐] 아세트아미도) 페니실라노일옥시메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
50ml의 무수아세톤 중의 9.5g의 테트라-n-부틸암모늄 6-(2-벤질옥시카보닐아미노-2-[4-하이드록시페닐] 아세트아미도) 페니실라네이트에 4.78g의 요오도메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하고 잔사를 200g의 실리카겔상에서 에틸아세테이트/디클로로메탄(1 : 1 V : V)을 용출제로 하여 크로마토그래피하고 25ml씩의 분획을 수집한다. 분획 29 내지 49를 합하고 농축시켜 6.5g의 목적 생성물을 황색의 포말로서 수득한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수피크 : 1.42(s, 3H), 1.52(s, 3H), 1.6(s, 3H), 3.1-3.9(m, 2H), 4.45(s, 1H), 4.58(s, 1H), 5.08(s, 2H), 4.98-5.7(m, 4H), 5.95(s, 2H), 6.68(d, 2H), 7.2(d, 2H) 및 7.35(s, 5H) ppm.
[제조실시예 3]
테트라-n-부틸암모늄 6-(2-아미노-2-[4-하이드록시페닐]아세트아미도)페니실라네이트
1.0g의 6-(2-벤질옥시카보닐아미노-2-[4-하이드록시페닐] 아세트아미도) 페니실란산, 30ml의 디클로메탄 및 20ml의 물의 혼합물을 신속히 교반하고, 여기에 40% 수성 테트라-n-부틸암모늄 하이드록사이드를 첨가하여 pH를 8.0으로 조절한다. pH를 8.0에서 30분간 교반을 계속한 다음 층을 분리시킨다. 수성층을 디클로로메탄으로 추출한 다음, 합한 디클로로메탄 용액을 황산 나트륨상에서 건조시키고 진공에서 증발시켜, 1.1g의 표제 화합물을 수득한다.
NMR 스펙트럼(DMSO-d6)의 흡수 피크 0.70-1.80(m, 34H), 2.90-3.50(m, 8H), 3.93(s, 1H), 5.10(s, 2H), 5.23-5.50(m, 3H), 6.76(d, 2H), 7.20(d, 2H) 7.40(s, 5H), 7.76(d, 1H) 및 8.6(d, 1H) ppm.
[제조실시예 4]
클로로메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
4.66g의 페니실란산 1, 1-디옥사이드, 50ml의 디클로로메탄 및 35ml의 물의 혼합물을 충분량의 테트라-n-부틸암모늄 하이드록사이드(40%수용액)으로 처리하여 pH를 6.0으로 조절한다. 디클로로메탄층을 분리하고 수성층을 새로운 디클로로메탄(2×50ml)으로 추출한다.
유기층을 합해, 황산나트륨상에서 건조시키고 농축시켜 페니실란산 1, 1-디옥사이드의 테트라-n-부틸암모늄염 10.1g을 수득한다.
상기의 테트라-n-부틸암모늄 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 50ml의 클로로요오드 메탄에 첨가하고 반응혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반한다. 반응혼합물을 진공에서 절반용량으로 농축시키고 200g의 실리카겔상에서 에틸아세테이트/헥산을 용출제로 사용하여 크로마토그래피하고, 12ml씩의 분획을 매 30초 마다 취한다. 분획 41 내지 73을 합하고 농축 건조시켜 3.2g의 표제화합물을 수득한다.
NMR 스펙트럼(CDCl3)의 흡수피크 : 1.5(s, 3H), 1.66(s, 3H), 3.42(d, 2H), 4.38(s, 1H), 4.6(t, 1H) 및 5.7(dd, 2H) ppm.
[제조실시예 5]
요오드메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드
100ml의 무수아세톤 중에 7.9g의 클로로메틸 페니실라네이트 1, 1-디옥사이드를 넣은 용액을 질소대기하에 유지시키고, 여기에 21.0g의 요오드화 나트륨을 첨가한 다음 반응혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응혼합물을 진공에서 농축시키고, 잔사를 150ml의 에틸아세테이트 및 150ml의 물에 용해시킨다. 유기층을 분리시키고 수성층을 새로운 에틸아세테이트로 추출한다. 유기추출물을 합해, 물(1×500ml) 및 염수(1×50ml)로 세척하고 황산나트륨상에서 건조시킨다. 용매를 제거하여 융점이 100 내지 102℃인 10.5g의 표제생성물을 수득한다.
NMR 스펙트럼(CDCl3)의 흡수피크 : 1.52(s, 3H), 1.68(s, 3H), 3.5(d, 2H), 4.4(s, 1H), 4.65(t, 1H) 및 6.0(dd, 2H) ppm.
[제조실시예 6]
디메틸말론산의 모노 벤질 에스테르 모노 산클로라이드
1.0g의 디메틸말론산의 모노벤질에스테르, 1.0ml의 염화티오닐 및 15ml의 디클로로메탄의 혼합물을 실온에서 1시간동안 교반한 다음 4시간동안 환류하에 가열한다. 그 다음, 휘발성 성분을 진공에서 증발시켜 제거하여, 일반식(X)의 화합물을 아실화시키는데 직접 사용되는 표제화합물을 수득한다.
[제조실시예 7]
디메틸말론산의 모노벤질에스테르
75ml의 벤질알콜중의 3.12g(4.8 밀로몰)의 85% 수산화칼륨의 용액을 75ml의 벤질알콜중의 15.0g의 디벤질 디메틸말로네이트에 첨가한다. 생성된 용액을 60시간 동안 교반하고, 1.5l의 에틸에테르를 첨가한 다음 생성된 혼합물을 100ml씩의 물로 2회 추출한다. 합한수성층을 100ml의 에테르로 세척한다. 수성층에 100ml의 에틸 에테를 첨가하고 혼합물을 6N 염산으로 pH 2.5까지 산성화시킨다. 에테르층을 분리시키고 수성층을 다시 에테르로 추출한다. 에테르 추출물을 황산나트륨상에서 건조시키고 용매를 증발시켜 8.6g (81%)의 생성물을 무색오일로서 수득한다.
[제조실시예 8]
디벤질 디메틸말로네이트
4.0g의 수산화나트륨을 함유하는 75ml의 물에 0℃에서 17.0g(0.05몰)의 테트라부틸암모늄 하이드로겐 설페이트를 첨가하고, 혼합물을 15분동안 교반한 다음, 가온하고 14.2g(0.05몰)의 디벤질 말로네이트 및 6.6ml(0.10몰)의 요오드화메틸을 함유하는 100ml의 클로로포름을 첨가한다. 혼합물(초기 pH＞12)을 30분동안 교반하면 혼합물의 pH는 약 8이 된다. 10분간 교반을 계속하여 유기층을 분리시킨다. 4.0g의 수산화나트륨 75ml 물중의 17.0g의 테트라부틸 암모늄 하이드로겐 설페이트 및 6.6g의 요오드화 메틸을 유기층에 첨가한다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 클로로포름층을 분리시킨 다음, 황산나트륨상에서 건조시키고 진공에서 농축시킨다. 생성된 오일잔사를 500ml의 에틸에테르로 연마하고, 그 결과 생성된 고체를 여과하여 에테르로 잘 세척하고 여과액 및 세척액을 증발시켜 15.0g (96%)의 생성물을 수득한다.

Claims (2)

  1. 일반식(Ⅶ)의 화합물로부터 아미노보호그룹 X 및 (R7)'중의 카복시 보호그룹을 제거함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅱ)의 약학적 활성 혼합물, 이의 약학적으로 허용되는 산부가염 또는 이의 약학적으로 허용되는 염기 염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00015
    상기식에서, R2는 탄소수 1 내지 6의 알킬, 탄소수 1 내지 6의 알콕시 또는 일반식
    Figure kpo00016
    (여기서, R3는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 또는 시아노이다)의 그룹이고, (R7)'는 그 안에 존재하는 어떠한 유리카복시그룹도 보호된 R2그룹이며, 상기 카복시-보호그룹은 벤질 또는 4-니트로벤질그룹에 의해 보호되고, X는 알콕시 잔기의 탄소수가 1 내지 3인 1-메틸-2-알콕시 카보닐비닐, 벤질옥시카보닐 또는 4-니트로-벤질옥시 카보닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서, X가 언급된 1-메틸-2-알콕시카보닐비닐이며, X를, 일반식(Ⅶ)의 화합물을 산성 pH에서 수성 또는 부분적 수성 용매계에 노출시켜 제거함을 특징으로 하는 방법.
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