KR850008158A - 치환된 피라졸린-5-온의 제조방법 - Google Patents

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KR850008158A
KR850008158A KR1019850003518A KR850003518A KR850008158A KR 850008158 A KR850008158 A KR 850008158A KR 1019850003518 A KR1019850003518 A KR 1019850003518A KR 850003518 A KR850003518 A KR 850003518A KR 850008158 A KR850008158 A KR 850008158A
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iso
alkyl
methyl
carbon atoms
hydrogen
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KR1019850003518A
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English (en)
Inventor
옐리히 클라우스
Original Assignee
요아힘 그렘, 하인츠-게르트 뮐러
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/46—Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

치환된 피라졸린-5-온의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (1)

  1. 일반식(Ⅱ)의 4-옥스이미노-피라졸린-5-온을, 경우에 따라서는 희석제의 존재하에, 경우에 따라서는 산-결합제의 존재하에, 또한 경우에 따라서는 촉매의 존재하에 일반식(Ⅲ)의 알킬화제와 반응시키거나; 상기 공정에서 수득할 수 있는 일반식(Ⅰa)의 4-알콕스이미노-피라졸린-5-온을, 경우에 따라서는 희석제의 존재하에, 경우에 따라서는 산-결합제의 존재하에, 또한 경우에 따라서는 촉매의 존재하에 일반식(Ⅳ)의 알킬화제와 반응시킴을 특징으로하여, 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸린-5-온을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 알킬이고, R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카보닐알킬 또는 알콕시카보닐알킬, 아미노카보닐알킬, 알킬아미노카보닐알킬, 디알킬아미노카보닐알킬, 또는 각각의 경웨 임의 치환된 옥시라닐메틸, 아르알킬 또는 아릴에고, R3는 알킬, 알케닐, 알키닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬, 시클로알킬 또는 시클로알킬-알킬, 또는 각각의 경우에 임의 치환된 아르알킬, 아릴옥시알킬 또는 아릴티오알킬이고, 단, R1및/또는 R2가 동시에 수소 또는 메틸이 아닌 경우에, R3는 단지 메틸 또는 에틸이다.
    2. 제1항에 있어서, R1이 수소, 또는 탄소수 1내지 8의 직쇄 또는 촉쇄 알킬이고, R2가 수소, 또는 개개의 알킬, 아케닐 또는 알키닐 잔기의 탄소수가 최대 8개인, 각각 직쇄 또는 촉쇄의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시아노알킬,ss;m할 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬, 아미노카보닐알킬, 알킬아미노-카보닐알킬 또는 알킬디미아노카보닐알킬이거나, 직쇄 또는 측쇄 알킬 잔기의 탄소수 1내지 4의 옥시라닐알킬이거나, 알킬 잔기의 탄소수가 1내지 4이고 아릴잔기의 탄소수가 6내지 10이며, 동일하거나 다른 치환체(예:할로겐, 시아노, 니트로, 히드록실, 각각 탄소수 최대 4개의 직쇄 또는 측쇄의 알킬, 알콕시, 디옥시알킬렌, 알킬카보닐옥시 및 알킬티오, 각각 탄소수 최대4개이며 최대 9개의 동일하거나 다른 할로겐 원자를 함유하는 직쇄 또는 측쇄의 할로게노아릴, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오, 및 페닐)에 의해 임의로 일치환 또는 다치환된 직쇄 또는 측쇄의 아르알킬이거나, 탄소수 6내지 10이며 동일하거나 다른 치환체(상기 아르알킬에 대하여 정의한 바와같음)에의해 임의로 일치환 또는 다치환된 아릴이고, R3는 탄소수 1내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬이거나, 개개의 알킬, 알케닐 또는 알키닐 잔기의 탄소수가 최대 8개인, 각각 직쇄 또는 측쇄의 알케닐, 알키닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카보닐알킬 또는 알콕시카보닐알킬이거나, 탄소수 3내지 7의 시클로알킬, 또는 시클로알킬 잔기의 탄소수가 3내지 6이며 알킬 잔기의 탄소수가 6내지 10이며, 각각의 경우에 동일하거나 다른 치환체(상기 R2에 대하여 정의한 바와같음)에 의하여 임의로 일치환 또는 다치환된 아릴알킬, 아릴옥시알킬 또는 아릴티오알킬이고, 단, R1및/또는 R2가 동시에 수소 또는 메틸이 아닌 경우에, R3는 단지 메틸 또는 에틸인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    3. 제1항에 있어서, R이 수소, 메틸, 에틸, n-또는 이소-프로필, 또는 n-, 이소-, 2급-또는 3급-부틸이고, R1가 수소, 메틸, 에틸, n-또는 이소-프로필-n, 이소-, 2급-또는 3급-부틸, 알릴, 부테닐, 프로파르길, 시아노메틸, 시아노에틸, 히드록시메틸, 히도록시에틸, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 히드록시카보닐메틸, 히드록시카보닐에틸, 메톡시카보니메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸 또는 에톡시카보닐에틸, 아미노카보닐메틸, 메틸아미노카보닐에틸, 에틸아미노카보닐메틸, 디메틸아미노카보닐메틸, 디에틸아미노카보닐메틸, 디에틸아미노카보닐메틸, 아미노카보닐에틸, 옥시라닐메틸, 옥시라닐에틸이거나, 또는 각각의 경우에 동일하거나 다른 치환체(예:불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 에틸, n-또는 이소│프로필, n-, 이소-, 2급-또는 3급-부틸, 메톡시, 에톡시, 디옥시메틸렌, 디옥시메틸렌, 디옥시에틸렌, 메틸티오, 에틸티오, 아세톡시 및 프로피오닐옥시, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오 및 페닐)에 의해 임의로 일-, 이-또는 심-치환된 페닐 또는 벤질이고, R3는 메틸, 에틸, n-또는 이소-프로필, n-또는 이소-부틸, n-또는 이소-펜틸, n-또는 이소-헥실, n-또는 이소-헵틸, n-또는 이소 옥틸, n-또는 이소-노닐, n-또는 이소-데실, n-또는 이소-도데실, n-또는 이소-헥사데실, 알릴, 부테닐, 프로파르길, 시아노메틸, 시아노에틸, 히드록시메틸, 히드록시에틸, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 히드록시카보닐메틸, 히드록시카보닐에틸, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐에틸, 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 시클로헥실-메틸이거나, 동일하거나 다른 치환체(상기 R2에 대하여 정의한 바와 같음)에 의해 임의로 일-, 이-또는 삼-치환된 일반식 Ar-(Z)m-(CH2)n-Ar-(Z)m-CH-또는 Ar-(Z)m-CH-이며, (여기서, Ar는 각각의 경우에 페닐 또는 나프틸이고, Z는 각각의 경우에 산소 또는 황이고, m은 각각의 경우에 0또는 1이고, n은 1,2 또는 3이다). 단, R1과 R2가 동시에 수소 또는 메틸이 아닌 경우, R3는 단지 메틸 또는 에틸인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850003518A 1984-05-23 1985-05-22 치환된 피라졸린-5-온의 제조방법 KR850008158A (ko)

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