KR850006423A - 7-[D(-)-α-(4-히드록시-6-메틸피리딘-3-카르복스아미도)-α-(4-히드록시페닐)아세트아미도]-3-[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법 - Google Patents

7-[D(-)-α-(4-히드록시-6-메틸피리딘-3-카르복스아미도)-α-(4-히드록시페닐)아세트아미도]-3-[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법 Download PDF

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    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
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Abstract

내용 없음

Description

7-[D(-)-α-(4-히드록시-6-메틸피리딘-3-카르복스아미도)-α-(4-히드록시페닐)아세트아미도]-3-[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물과 다음 구조식(Ⅲ)의 화합물을 반응시킴에 있어서, 유기용매중에서 아민염 존재하에 다음 구조식(Ⅳ)의 아실화제를 사용하여 아실화시키는 것을 특징으로 하는 다음 구조식(I)의 [7-D(-) -(4-히드록시-6-메틸피리딘-3-카르복스아미도)-α-(4-히드록시페닐)에세트아미도]-3-[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법.
    위 식에서, R은 벤조트라이졸릴기 또는 피리딜기이고, n은 1 또는 2의 정수이며, X는 할로겐원자이다.
  2. 제1항에 있어서, 용매가 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트 아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 디클로로메탄, 클로로포름, 아세토니트릴, 테트라히드 로푸란 및 디옥산 중에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 용매가 N,N-디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트 아미드인 것이 특징인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 아민염이 피리딘, 트리에틸아민 트리-n-부틸아민, N,N-디메틸아닐린 및 N,N아미노피리딘 중에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  5. 제4항에 있어서,아민염이 피리딘인 것이 특징인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 아실화제가 1,1′-(카르복디옥시)디벤조트리아졸, 1,1′-디벤조트리아졸로옥살레이트 및 디-2-피리딜카르보네이트 중에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 아실화 반응이 실온에서 2-5-시간 진행되는 것이 특징의 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840001590A 1984-03-27 1984-03-27 7-[D(-)-α-(4-히드록시-6-메틸피리딘-3-카르복스아미도)-α-(4-히드록시페닐)아세트아미도]-3-[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법 KR860001088B1 (ko)

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