KR840001176A - 이미다조퀴나졸린 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR840001176A
KR840001176A KR1019820003848A KR820003848A KR840001176A KR 840001176 A KR840001176 A KR 840001176A KR 1019820003848 A KR1019820003848 A KR 1019820003848A KR 820003848 A KR820003848 A KR 820003848A KR 840001176 A KR840001176 A KR 840001176A
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hydrogen
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KR1019820003848A
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Inventor
키엔쯔레 프랑크
Original Assignee
예인 야퀘스오가이, 한스 스튀클린
에프·호프만라-롯슈 앤드 캄파니 아크티엔게젤샤프트
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

이미다조퀴나졸린 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 산과 반응시키고 필요시 R1및 R2중의 하나가 수소인 생성된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 염소화시키거나 브롬화시키고 생성된 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 토토머를 토토머 형태 또는 생리학적으로 적합한 그의 산부가염 형태로 분리시킴을 포함하여 일반식(Ⅰ)의 이미다조 퀴나졸린 및 그의 토토머, 생리학적으로 적합한 그의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기 식에서 R1및 R2중의 하나는 수소, 염소, 브롬, C1-4-n-알킬 또는 C1-4-n-알콕시이고 다른 하나는 -N(R',R:)이고, R 및R"는 C1-4-n-알킬이거나 R 및 R"가 함께 테트라메틸렌 또는 펜타메틸렌이며, R3및 R4는 수소 또는 메틸이고, R5는 오르토- 또는 파라- 위치에서C1-4-n- 알킬 또는 C1-4-n-알콕시에 의해 임의로 환- 치환된 벤질그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2중의 하나는 수소, 염소 또는 브롬이고 다른 하나는 -N(R,R")이며 R,R",R3및 R4는 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식(Ⅱ)의 화합물이 출발물질로서 사용되는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, -N(R,R")그룹이 6- 또는 7-위치 특히 6-위치에 있는 일반식(Ⅱ)의 화합물이 출발물질로서 사용되는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중의 어느 하나에 있어서 R 및R"가 C1-4-n-알킬 특히 메틸인 일반식(Ⅱ)의 화합물이 출발물질로서 사용되는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중의 어느 하나에 있어서 R3및 R4가 수소인 일반식(Ⅱ)의 화합물이 출발물질로서 사용되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 7-디메틸아미노-4,5-디하이드로이미다조-[1,2-a] 퀴나졸린-2(1H)-온 및 그의 토토머, 생리학적으로 적합한 그의 산부가염이 제조되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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CN101035770B (zh) * 2004-08-06 2011-02-23 詹森药业有限公司 可用作β-分泌酶(BACE)抑制剂的2-氨基-喹唑啉衍生物

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