KR830009486A - 물질의 분석방법 및 장치 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

물질의 분석방법 및 장치
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 분석장치에 대한 횡단면도.
제2도는 제1도에 나타낸 분석장치의 횡단면 분해도임.

Claims (27)

  1. 유체를 수용 및 유도하기 위한 유체 유도 수단 :
    선결된 양의 분석 시약과 실험물질이 선택적 통로에 도입될 때, 실험물질의 양에 비례하는 분석 시약의 양만이 유체유도 수단으로 통과될 수 있도록 실험물질과 상호작용시키기 위한 선택적 통로 수단:
    분석 시약을 수용 및 보유하기 위한 포착수단 :
    그리고 분석 시약의 선결된 양이 각 지역에서 포착될 수 있도록 하고 분석 시약이 유체 유도 수단을 통과함으로써 분석시약이 지역내에 연속적으로 포착될 수 있도록 하기 위해 일련이 연속 또는 단속지역에서 포착수단의 선결된 양을 유체 유도 수단에 유지하기 위한 유체 유도 수단에 위치한 지지 수단으로 구성된 것을 특징으로 하는 실험 물질의 분석 장치.
  2. 제1항에 있어서, 선택적 통로로서, 유체를 수용하기 위한 제1 구멍을 갖는 제1 유도 수단 :
    선결된 양의 분석시약과 실험물질이 1차 흡수체 물질과 접촉될 때 실험물질의 양에 비례하는 분석시약의 양이 1차 흡수체 물질에 의해 결합되지 않도록 하기 위해 실험물질 및 분석시약과 상호작용할 수 있고 실험 물질을 결합시킬 수 있는 1차 흡수제 물질의 선결된 양 :
    제1 유체 유도 수단을 통과하는 유체를 접촉시킬 수 있도록 배치된 1차 흡수체 물질을 유지하기 위해 1차 흡수체 물질이 부착되는 제 1 유체 유도 수단에 위치한 제1 지지수단 :
    제1 유체 유도 수단으로부터 유체를 수용하도록 연결된 제2 유체 유도 수단 :
    포착수단으로서, 분석시약을 흡수할 수 있는 분석 흡수체 물질 :
    분석시약이 제2 유체 유도 수단을 통과함으로써 지역내에서 연속적으로 흡수될 수 이도록 하는 제2 유도체 유도 수단에서 일련의 연속 또는 단속 지역에서 분석 흡수체 물질의 선결된 양을 지지하기 위해 분석시약이 부착되어 있어 제2 유체 유도 수단에 위치한 제2 지지수단 : 그리고
    분석시약이 흡수되는 제2 유체 유도 수단에서 최종 지역을 검출하는 수단으로 구성된 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석 장치.
  3. 제2항에 있어서, 제1 유체 유도 수단으로서, 유체를 깔대기의 조그만 구멍 아래쪽으로 내려가게 하는 깔대기 :
    선결된 양의 분석시약과 실험물질이 깔대기로 공급된 실험물질의 양과 비례하는 분석시약만을 선택적으로 깔대기로 통과시키고 깔대기 흐르는 유체를 접촉시키기 위해 깔대기내에 포함된 선결된 양의 1차 흡수체 물질 :
    제2 유체 유도 수단으로서, 깔대기의 작은 구멍으로부터 아래로 흐르는 유체를 수용하도록 연결된 좁고 투명한 튜브 :
    분석시약이 흡수되는 튜브의 길이가 흡수되는 분석시약의 양에 비례하도록 하고 분석시약이 튜브에 도입될 때 분석시약이 튜브내에 연속적으로 흡수되도록 하기 위해 분석시약을 흡수하는 튜브내에 함유되고 선결된 밀도를 갖는 분석 흡수체로 구성된 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석장치.
  4. 분석 물질을 수용 및 유지하기 위한 포착수단 :
    유체가 유체 수단을 연속적으로 통과하다, 분석물질을 함유하는 유체가 유체 유도 수단을 통과함으로써 물질이 지역내에 연속적으로 포착될 수 있도록 분석물질의 선결된 양을 유지하기 위해 포착수단의 선결된 양을 함유하는 일련의 연속 또는 단속적 지역을 갖는 유체 유도 수단 : 그리고
    분석 물질의 포착되는 최종 지역을 검출하는 수단으로 구성된 것을 특징으로 하는 분석물질의 분석장치.
  5. 제1,2 또는 3항에 있어서, 1차 흡수체 물질 또는 선택적 통로 수단이 항체, 항원, 결합 단백질, 같은 결합 가능한 물질, 다당류, 항생제, 홀몬 또는 독소 자체이거나 이들로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 장치.
  6. 제1,2,3,또는 4항에 있어서, 분석 흡수체 물질 또는 포착수단이 야비딘 또는 비오틴, 또는 항원, 항체 효소물질 동족체 또는 미엘로마 단백질 자체이거나 이들로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 장치.
  7. 제6항에 있어서, 분석 흡수체 물질 또는 포착수단이 이비딘 또는 비오딘이거나 이들로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 장치.
  8. 제2항에 있어서, 제1 유체 유도 수단이, 제2 유체 유도 수단이 부착된 상기 깔대기의 아래 구멍을 향해 유체를 아래로 흐르게 하기 위한 깔대기를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  9. 제8항에 있어서, 제2 유체 유도 수단이 좁고 투명한 튜브를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  10. 제9항에 있어서, 투명 튜브로부터 떨어지는 유체를 수용하고 깔대기와 투명 튜브를 지지하기 위한 투명한 하우징 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  11. 상기 청구범위들 중 어는 하나에 있어서, 지지수단이 구슬을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  12. 제10항에 있어서, 지지수단이 구슬이고, 제1지지 수단의 구슬과 제2 지지수단의 구슬을 분리하기 위해 아래 구멍에 위치한 유체-침투 가능한 분리수단 :
    제1 지지수단의 구슬을 깔대기내에 유지하기 위해 깔대기를 가로질러 위치한 유체-침투 가능한 제1 유지 수단 : 그리고
    제2 지지 수단의 구슬의 투명 튜브내에 유지하기 위해 투명 튜브를 가로질러 위치한 유체-침투 가능한 제2 유지 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  13. 제1항에 있어서, 선택적 통로 수단이, 유체 유도 수단으로 들어가는 유체가 접촉될 수 있도록 위치한 항체, 항원, 결합 단백질, 결합 가능한 단백질, 다당류, 항생제, 홀몬 또는 독소인 선결된 양의 1차 흡수체 물질을 포함하고 :
    포착 수단이 아비딘 또는 비오틴을 포함하고 : 그리고
    지지 수단은 포착 수단이 결합된 구슬을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  14. 실험물질과 분석시약을 청구범위 1에 따른 장치의 선택적 통로 수단 또는 1차 흡수체 물질에 통과시킨 후 청구범위 2에 따른 장치의 분석 흡수체 물질에 통과시킨 다음.
    분석시약이 흡수되는 제2 유체 유도 수단에서 최종 지역을 검출하는 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석 방법.
  15. 제14항에 있어서, 실험물질의 항체, 항원, 결합단백질, 결합 가능한 단백질, 다당류, 항생제, 홀몬 또는 독소 등에 의해 결합될 수 있는 유기물질인 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 실험물질이 항체 또는 항원인 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제14,15 또는 16항에 있어서, 분석시약이 1차 흡수체 물질 또는 실험물질에 의해 특별히 결합될 수 있는 제1 물질 :
    분석 흡수체 물질에 의해 특별히 결합될 수 있는 제2 물질 :그리고
    검출 기능한 그룹을 혼합한 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 선결된 양의 1차 흡수체 물질을 적어도 약각의 실험물질 및 선결된 양의 분석시약과 접촉시켜 1차 흡수체 물질이 실험물질을 결합할 수 있으며 실험물질 및 분석시약과 상호작용을 할 수 있게 함으로써, 접촉한 후 분석 흡수체 물질에 의해 특별히 결합될 수 있는 분석 물질의 일부를 1차 흡수체 물질에 결합되고 나머지 일부는 결합되지 않게 하고 :
    분석시약의 결합되지 않은 부분으로부터 결합된 부분을 분리하고 :
    분석시약의 결합되지 않은 부분을 분석 흡수체 물질에 결합시키고 :
    분석 흡수체 물질에 결합된 분석시약의 존재를 검출하는 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석방법.
  19. 18항에 있어서, 1차 흡수체 물질에 결합된 분석물질 부분과 결합되지 않은 부분을 실험물질의 양과 비례하고, 분석물질이 특허청구범위 4에 따른 장치의 포착 수단에 의해 특별히 포착될 수 있고 :
    분석물질의 결합된 부분을 분석물질의 결합되지 않은 부분으로부터 분리한 후, 분석물질의 결합되지 않은 부분이 청구범위 4에 따른 장치의 포착수단으로 도입된 다음 :
    분석물질이 포착되는 청구범위 4에 따른 장치의 최종지역이 검출되는 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석방법.
  20. 선결된 약의 1차 흡수체 물질을 제1 유체-도입 지역에 제공하여 1차 흡수체 물질이 실험물질과 분석시약을 상호작용시켜 분석시약과 실험물질이 제1 지역을 통과함으로써 분석시약의 일부가 제1 지역 내에 결합되고 다른 부분은 제1 지역내에 결합되지 않고, 각 부분은 제1 지역에 도입된 실험물질의 양에 비례하고 :
    선결된 양의 분석시약과 실험물질을 제1 지역에 도입하고 :
    분석시약을 특별히 결합할 수 있는 분석 흡수체를 함유하는 일련의 유체-유도 지역을 제공하고 :
    모든 분석시약이 결합될 때까지 제1 지역으로부터 나온 분석시약의 결합되지 않은 부분을 일련의 지역으로 연속적으로 도입한 다음 :
    분석시약이 결합되는 일련의 지역 중 최종 지역을 검출하는 것으로 구성된 것을 특징으로 하는 실험물질의 분석방법.
  21. 제14,18,19 또는 20항에 있어서,
    1차 흡수체 물질이 항체, 항원, 결합 단백질, 결합 가능한 단백질, 다당류, 항생제, 홀몬 또는 독소이고 :
    분석 흡수체 물질이 아비딘 또는 비오틴 또는 항원, 항체, 효소기, 동족체 또는 미엘로마 단백질 이고 :
    분석시약이 1차 흡수물질 또는 실험물질에 의해 결합될 수 있는 제2 물질, 분석흡수체 물질에 의해 특별히 결합될 수 있는 제2 물질과 검출 가능한 그룹을 혼합한 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 제2 물질이 비오틴 또는 아비딘, 또는 항원, 항체, 효소, 효소 기질 동족체 또는 2,4-디니트로페놀인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 제2 물질이 아비딘 또는 비오틴인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제21,22 또는 23항에 있어서 검출 가능한 그룹이 착색된 염료, 효소, 형광화합물 또는 방사성 동위원소 또는 그들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제21,22 또는 23항에 있어서, 검출 가능한 그룹이 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 상기 실시예중 어느 하나 제3 또는 4도를 참고로 상기 기술한 바와같이 실험물질을 분석하는 장치.
  27. 상기 실시예중 어느 하나 또는 제1 또는 2도를 참고로 상기 기술한 바와 같이 실험물질을 분석하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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