KR830002691A - 아미노벤조산 유도체의 제조방법 - Google Patents

아미노벤조산 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR830002691A
KR830002691A KR1019800002588A KR800002588A KR830002691A KR 830002691 A KR830002691 A KR 830002691A KR 1019800002588 A KR1019800002588 A KR 1019800002588A KR 800002588 A KR800002588 A KR 800002588A KR 830002691 A KR830002691 A KR 830002691A
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carbon atoms
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KR1019800002588A
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놀 클라우스
켁 요하네스
피이퍼 헬무트
크뤼거 게르트
발하우제 헬무트
바우어 에크하르트
Original Assignee
에버하르트쿠터, 프리쯔 좀머
닥터 칼 토 매 지. 엠. 비에이치
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Abstract

내용 없음

Description

아미노벤조산 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 일반식(Ⅱ)의 카복실산 또는 그의 염이나 반응성 유도체와 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 반응시키고, 원한다면 Y가 잔기 A중의 α-및 β-탄소원자, 탄소원자가 적어도 3개 함유될 경우와 함께 옥시라닐그룹 또는 구조식
  3. 인 1,3-디옥소라닐 그룹을 나타내는 생성된 일반식(Ⅰ) 화합물을 가수분해에 의해 상응하는 디하이드록시 화합물로 변환시키거나, Y가 하이드록실 그룹을 나타내는 생성된 일반식(Ⅰ)화합물을 할로겐화하여 상응하는 할로겐 화합물로 변환시키거나, 생성된 일반식(Ⅰ)화합물을 상응하는 무기 또는 유기산 1-3당량으로 그의 생리학적으로 허용되는 산부가염으로 변환시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 아미노 벤조산 유도체 및 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
  6. 상기 구조식중
  7. R1은 수소, 불소, 염소 또는 브롬원자를 나타내고
  8. R2와 R3는 동일하거나 상이하며 페닐그룹에 또는 각 알킬 부분이 탄소수 1내지 3인 디알킬아미노 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹, 피리딜 또는 탄소수 5내지 7의 사이클로알킬 그룹을 나타내거나
  9. R2와 R3가 이들이 부착되어 있는 질소원자와 함께, 피롤리디노, 피페리디노, 헥사메틸렌이미노, 모르폴리노, N-아릴피페라지노 또는 N-알킬피페라지노 그룹을 나타내고(이때 알킬그룹은 탄소수 1내지 3을 지님)
  10. R2및 R3잔기중의 하나는 수소원자를 나타낸다.
  11. A는 탄소수 5내지 7의 사이클로알킬렌그룹, 탄소수 2내지 10의 측쇄 알킬렌그룹으로 탄소수 1내지 3의 1내지 2개의 알킬그룹, 탄소수 모두 2내지 4의 1내지 2개의 카브알콕시그룹, 1내지 2개의 페닐그룹, 1내지 4개의 하이드록시그룹 및/또는 다음 구조식의 그룹
  13. (상기 구조식중 R1, R2및 R3는 전술된 바와 같음)
  14. 에 의해 치환되거나 산소나 유황원자, 설폭사이드, 설포닐, 벤젠, 사이클로헥산, 피리딘, 피페라지노 또는 이미노그룹(이때 이미노그룹은 탄소수 1내지 6의 알킬그룹, 알킬부분이 탄소수 1내지 3인 페닐 또는 페닐알킬 그룹에 의해 치환될 수 있음)에 의해 차단될 수 있다.
  15. X는 산소 또는 이미노 그룹을 나타낸다.
  16. Y는 하이드록시 또는 아미노그룹, 염소, 브롬 또는 요오드원자, 다음 구조식의 잔기
  18. 상기 구조식중
  19. R1, R2및 R3는 전술된 바와 같고 Z는 산소원자 또는 이미노 그룹을 나타냄)를 나타내거나 잔기 A중의 α-및 β-탄소원자, 탄소원자가 적어도 3개 함유될 경우와 함께 옥시라닐 그룹 또는 다음 구조식의 1,3-디옥소라닐 그룹을 나타낸다.
  21. 상기 구조식중
  22. R4와 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 탄소수 1내지 3의 알킬그룹 또는 페닐그룹을 나타낸다.
  23. 구조식(Ⅲ)중
  24. HX는 잔기 A중의 α-및 β-탄소원자와 함께 옥시라닐 그룹을 나타낸다.
  25. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020037652A (ko) * 2000-11-15 2002-05-22 김응필 비중분리 선광기

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