KR830001306A - 스테로이드의 제조방법 - Google Patents
스테로이드의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR830001306A KR830001306A KR1019790004230A KR790004230A KR830001306A KR 830001306 A KR830001306 A KR 830001306A KR 1019790004230 A KR1019790004230 A KR 1019790004230A KR 790004230 A KR790004230 A KR 790004230A KR 830001306 A KR830001306 A KR 830001306A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hydrogen
- process according
- reaction
- medium
- liters
- Prior art date
Links
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 설폰화 반응을 R8이 지방족인 설폰화제로 산결합제로서 저급 니트알킬아민의 존재하에 티오카르복실화 반응에 사용된 매체와 동일한 매체내에서 설폰화반응시키며 중간물질 설포네이트의 용액이나 현탁액을 설포네이트를 중간 단리시키지 않고 직접 티오카르복실레이트의 용액과 접촉시켜 티오카르복실화 반응시키는 것을 특징으로 하는 구조식 A-CH2OH의 알콜을 구조식(R8SO2)n-Y의 설폰화제 (상기에서 R8은 일가포화탄화수소기이고 Y는 n이 2일때 산소이며 n이 1일때 수소이다)로 M이 알칼리금속이나 트리알칼아민인 구조식 M-S-CO-R의 티오카르복실레이트의 디메틸포름아미드나 아세톤내에서 용액과 반응시키므로 티오카르복실화되는 구조식를 수득하기 위하여 화학당량의 초과아민 존재하에 용해되거나 현탁된 매체 중에서 설폰화 반응시키므로 구조식 A-CH2-S-COR(상기 식에서 R은 알킬, 시크로알킬, 아릴, 아랄킬, 알킬아릴이고 A는 하기 구조식의 일가스테로이드 기이다)의 스테로이드를 제조하는 방법.상기 식에서,R1은 수소나 하이드록시R2는 수소나 α-메틸이나 β-메틸기R3는 하이드록시나 옥소R4는 수소나 불소R5와 R6는 각각 수소나 함께 탄소 사이에서 이중결합을 형성하며R7는 수소나 불소이다.
- 설폰화단계에서 사용된 알클의 몰당 3-15리터의 현탁되거나 용해된 매체를 사용하는 것을 특징으로 하는 청구범위 1 따른 방법.
- Y가 수소, 염소, 브롬인 것을 특징으로 하는 청구범위 1이나 2에 따른 방법.
- 설폰화제가 알클의 몰당 1,1-3몰, 우수하게는 1.25-1.75몰의 비로 사용된 것을 특징으로 하는 전술한 청구범위에 따른 방법.
- 산 결합제가 2-6 탄소원자의 트리알킬아민인 것을 특징으로 하는 전술한 청구 범위에 따른 방법.
- 설폰화반응을 알클의 몰당 1-5몰의 산결합제 존재하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 전술한 청구범위에 따른 방법.
- 설폰화반응을 -5 내지 10℃에서 5분 -시간 동안 반응매체에서 연속교반하며 실시하는 것을 특징으로 하는 전술한 청구범위에 따른 방법.
- 티오카르복실레이트의 용액을 제조하기 위하여 티오산의 몰당 1.3-10리터, 우수하게는 1.5-5리터, 이상적으로는 1.5-2리터의 용매를 사용하는 것을 특징으로 하는 전술한 청구범위에 따른 방법.
- 티오카르복실화반응을 위하여 반응매체가 20-25℃에서 1-3시간 동안 지속되는 것이 특징인 전술한 청구범위에 따른 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019790004230A KR830002060B1 (ko) | 1979-12-01 | 1979-12-01 | 스테로이드의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019790004230A KR830002060B1 (ko) | 1979-12-01 | 1979-12-01 | 스테로이드의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR830001306A true KR830001306A (ko) | 1983-04-30 |
| KR830002060B1 KR830002060B1 (ko) | 1983-10-08 |
Family
ID=19213718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019790004230A KR830002060B1 (ko) | 1979-12-01 | 1979-12-01 | 스테로이드의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR830002060B1 (ko) |
-
1979
- 1979-12-01 KR KR1019790004230A patent/KR830002060B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR830002060B1 (ko) | 1983-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR840004437A (ko) | 설타미실린의 결정형 벤젠설포네이트 염의 제조방법 | |
| GB1340911A (en) | 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one derivatives and a process for their preparation | |
| US2318036A (en) | Preparation of surface-active sulphonates | |
| KR830001306A (ko) | 스테로이드의 제조방법 | |
| GB1324152A (en) | Process for the production of alkyl cis-chrysanthemates | |
| KR850001731A (ko) | 아줄렌 유도체의 제조방법 | |
| KR830010059A (ko) | 방향족 아미노설폰산의 제조방법 | |
| KR830005191A (ko) | 푸란유도체의 제조방법 | |
| KR830001948A (ko) | 페니실린 설폭사이드의 제조방법 | |
| KR860008119A (ko) | 2,4-디니트로페닐 에테르의 제조방법 | |
| KR830004322A (ko) | 항알러지 및 항궤양제 1-옥소-1H-티아졸로 [3,2-a]피리미딘-2-카복사미드와 그의 중간물질 | |
| KR830010093A (ko) | 아미노시클리톨 유도체의 제조방법 | |
| KR890009884A (ko) | 신규 방법 | |
| KR840004081A (ko) | 설포닐 우레아의 제조방법 | |
| KR830009077A (ko) | 푸란 유도체의 제조방법 | |
| GB1310705A (en) | Method for the preparation of n-3-oxyhydrocarbon - substituted acrylamides | |
| KR830006328A (ko) | 신규 선택적 용매화 분해방법 | |
| KR830008489A (ko) | N-아실 아미노산 유도체의 제조방법 | |
| KR830004236A (ko) | 알킬디페닐 에테르-설폰산 하이드라지드의 제조방법 | |
| KR840005441A (ko) | 헥사히드로디옥소피리미딘류의 제조방법 | |
| KR860000263A (ko) | N-페닐(피리딜)술포닐디아미드의 제조방법 | |
| KR920700193A (ko) | 페닐-구아니딘 유도체의 신규 제조방법 | |
| KR840003639A (ko) | 이속사졸로피리미딘 유도체의 제조방법 | |
| KR830005250A (ko) | 빈크리스틴의 제조방법 | |
| KR880007571A (ko) | 개질된 탄성중합체의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| G160 | Decision to publish patent application | ||
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| EXPY | Expiration of term |