KR20240072326A - 피부세포 재생 효과가 우수한 펩타이드 및 이를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물 - Google Patents
피부세포 재생 효과가 우수한 펩타이드 및 이를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 피부세포 재생 효과가 우수한 펩타이드 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 손상된 피부 세포에 대해 재생에 도움을 주는 펩타이드 및 이를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 펩타이드는 하기 화학식 I의 구조를 갖는다.
[화학식 I]
본 발명의 신규한 펩타이드는 피부세포 재생 효과가 뛰어나므로, 인체 적용시 본래의 기능을 효과적으로 발휘할 수 있어, 의약, 화장품, 기능성 식품 분야에서 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 펩타이드는 하기 화학식 I의 구조를 갖는다.
[화학식 I]
본 발명의 신규한 펩타이드는 피부세포 재생 효과가 뛰어나므로, 인체 적용시 본래의 기능을 효과적으로 발휘할 수 있어, 의약, 화장품, 기능성 식품 분야에서 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 피부세포 재생 효과가 우수한 펩타이드 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 손상된 피부 세포에 대해 재생에 도움을 주는 펩타이드 및 이를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물에 관한 것이다.
펩타이드는 바이오의 핵심소재로 단백질의 기능적 최소 단위이며, 아미노산이 2개로부터 50개 이하로 구성된다. 소량으로 우수한 효능을 보일 뿐만 아니라 독성이 없어 의약품, 식품 및 화장품의 주요 원료로 많이 활용되고 있다. 특히 인체에 안전하고 효과가 좋은 펩타이드 화장품 소재는 날로 사용량이 늘어날 뿐만 아니라 새로운 소재의 개발은 수입대체 효과 등 당 산업에서 매우 중요하다고 할 수 있다.
화장품 원료로 사용하는 펩타이드의 효능은 주로 콜라겐 증식, 피부진정, 미백 및 항염등의 효능을 단독으로 가지는 소재가 주를 이루고 있으며 비교적 고가 소재이기 때문에 사용량에 제한이 있는 실정이다. 이러한 항산화, 항염, 콜라겐 증식, 미백, 피부진정 등 다양한 효능을 하나 또는 다양한 펩타이드 조합을 통해 발현할 수 있을 뿐만 아니라 비교적 짧은 서열로 구성되어 대량 생산을 통해 상업화가 가능하다면 관련 분야에서 다양하게 활용 가능하다.
"피부재생"은 피부세포의 증식을 향상시키거나, 손상된 피부의 회복을 촉진시키는 것을 의미한다. 피부재생은 자외선, 창상, 여드름, 세균감염 등의 내외부 원인에 의해 발생된 피부 또는 세포의 손상에 대한 피부 조직의 회복과정이며, 세포증식 촉진을 통해 외부 또는 내부 요인에 의해 손상된 피부를 재생할 수 있다.
피부재생을 위한 소재로는 천문동, 산세베리아, 마카 등 주로 식물 추출물들이 활용되고 있는 실정으로 펩타이드와 같은 독성이 없고 인체 친화적인 소재는 부족한 실정이다.
한국등록특허 제10-2167530호는 피부건강에 유효한 추출물을 포함하는 조성물을 개시하였고, 한국등록특허 제10-1319990호는 천문동 및 마카 복합발효추출물을 포함하는 피부 재생, 진정 및 자극완화용 화장료 조성물을 개시하였다.
또한, 한국공개특허 제2021-0095341호는 스피룰리나 추출물을 포함하는 피부재생용 조성물을 개시하였으나, 펩타이드와 같은 인체 친화성 소재 개발이 절실한 상황이다.
이에, 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위하여 노력한 결과, 신규 아미노산 서열을 갖는 펩타이드가 인체 피부세포의 증식 효과가 우수함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 피부세포 재생 활성이 우수한 신규 펩타이드 및 이의 용도를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 피부세포 재생 촉진용 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 I의 구조를 갖는 펩타이드를 제공한다.
[화학식 I]
본 발명에 있어서, 상기 펩타이드는 피부세포 재생효능을 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 또한, 상기 펩타이드를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 약학용, 화장용 또는 건강기능식품용 피부세포 재생 촉진용 조성물인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 신규한 펩타이드는 피부세포 재생효과가 우수하므로, 인체 적용시 본래의 기능을 효과적으로 발휘할 수 있어, 의약, 화장품, 기능성 식품 분야에서 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 신규한 펩타이드의 분자량 측정(MALDI-TOF MS) 결과이다.
도 2는 본 발명에 따른 신규한 펩타이드의 순도를 측정한 HPLC Chromatorgam 결과이다.
도 3은 본 발명에 따른 신규한 펩타이드 B16F0 세포에 대한 독성을 평가한 결과이다.
도 4는 본 발명에 따른 신규한 펩타이드의 피부세포 재생 효능을 평가한 결과이다.
도 2는 본 발명에 따른 신규한 펩타이드의 순도를 측정한 HPLC Chromatorgam 결과이다.
도 3은 본 발명에 따른 신규한 펩타이드 B16F0 세포에 대한 독성을 평가한 결과이다.
도 4는 본 발명에 따른 신규한 펩타이드의 피부세포 재생 효능을 평가한 결과이다.
본 명세서에서 특별한 표시가 없는 한, 아미노산 및 보호기의 지정에 사용되는 약어는 IUPAC-IUB의 생화학 용어 위원회 (Commission of Biochemical Nomenclature)에서 권장하는 용어에 기초한다 (Bioche mistry, 11:1726-1732(1972); Pure & Appl. Chem., Vol. 56, No. 5, pp. 595-624, 1984).
본 명세서에서 용어 “펩타이드”는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다.
본 명세서에서 사용한 용매, 시약, 보호기 및 아미노산의 약어는 다음과 같다:
Arg: 아르기닌 (Arginine)
AcOH: 아세틱 엑시드 (Acetic acid)
Boc: 터트-부틸옥시카르보닐기 (tert-Butyloxycarbonyl)
DCM: 디클로로메탄 (Dichloromethane)
DMF: 디메틸포름아미드 (N,N-Dimethylformamide)
DMSO: 디메틸설폭시드 (Dimethylsulfoxide)
DTT: 디티올쓰레이톨 (Dithiolthreitol)
EDT: 1,2-에탄디티올 (1,2-Ethanedithiol)
Fmoc: 9-플루오레닐옥시카보닐 (9-Fluorenyloxycarbonyl)
HPLC: 고성능액체크로마토그래피 (High Performance Liquid Chromatography)
His: 히스티딘 (Histidine)
Leu: 류이신 (Leucine)
Mtr: 4-메톡시-2,3,6-트리메틸페닐-설포닐 (4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl-sulfonyl)
OtBu: O-터트-부틸(O-tert-Butyl)
t-Bu: 터트-부틸 (tert-Butyl)
Trt: 트리페닐메틸 (또는 트리틸) (Triphenylmethyl or Trityl)
Tyr: 타이로신 (Tyrosine)
Pbf: 2,2,4,6,7-펜타메틸-디히드로벤조퓨란-5-설포닐 (2,2,4,6,7-Pentamethyl-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)
Pmc: 2,2,5,7,8-펜타메틸크로만-6-설포닐 (2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-sulfonyl)
Pro: 프롤린 (Proline)
TIS: 트리이소프로필실란 (Triisopropylsilane)
Tos: 파라-톨루엔설포닐 (para-Toluenesulfonyl)
TES: 트라이에틸실란 (Triethylsilane)
TFA: 트라이플루오로아세틱 엑시드 (Trifluoroacetic acid)
TIPS: 트리이소프로필실란 (Triisopropylsilane)
본 발명에서는 피부세포 재생 효과를 갖는 펩타이드를 연구, 개발하는 과정에서 특정 서열을 갖는 펩타이드가 피부세포 재생효능 효과를 갖는다는 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서 하기 화학식 I의 구조를 갖는 펩타이드에 관한 것이다.
[화학식 I]
상기 화학식 I의 펩타이드는 H-Arg-Arg-Arg-Arg-His-His-His-His-Pro-Pro-Tyr-Leu-OH의 서열을 가진 신규한 펩타이드이다.
본 발명에 있어서, 상기 화학식 I의 신규 펩타이드는 당 업계에 알려진 기술을 사용하여 제조할 수 있다. 대표적인 합성방법을 아래에 설명하고 있으나, 본 발명이 이러한 예에 제한되는 것은 아니며, 당 업계에 알려진 기술의 범위 내에서 당 업자가 적절히 변형하여 사용할 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) H-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)에 Fmoc-Tyr(tBu)-OH를 결합하여 화학식 I-a로 표시되는 H-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 얻는 단계; (b) 상기 단계 (a)에서 수득한 레진에 아미노산 (Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-Pro-OH, Fmoc-Pro-OH)을 순서적으로 결합하여 화학식 I-b로 표시되는 보호기를 가진 레진에 결합된 펩타이드를 얻는 단계; (c) 상기 단계 (b)에서 수득한 보호화된 펩타이드가 결합된 레진으로부터 탈 보호화 공정을 거쳐 화학식 I-c로 표시되는 탈보호화된 Crude 펩타이드를 수득하는 단계; 및 (d) 상기 단계 (c)에서 수득한 비 정제 (Crude)된 펩타이드를 고성능액체크로마토그래피 (HPLC)로 정제하여 화학식 I로 표시되는 펩타이드를 얻는 단계를 포함하는 펩타이드의 제조방법을 제공한다.
[화학식 I-a]
[화학식 I-b]
[화학식 I-c]
[화학식 I]
본 발명에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 펩타이드는 고체상 합성법으로 합성하는 것을 특징으로 한다.
상기 화학식 I-b에서 R₁은 당 업계에서 통상적으로 이용하는 구아니딘 (Guanidine) 보호기를 이용할 수 있다. 상기 구아니딘 보호기는 터트-부틸옥시카보닐기 (tert-Butyloxycarbonyl), 벤질옥시카보닐기 (Benzyloxycarbonyl), 메톡시메틸기 (Methoxymethyl), 벤질옥시메틸기 (Benzyloxymethyl), 트리페닐메틸기 (Triphenylmethyl), 벤질기 (Benzyl), 알릴기 (Allyl), 터트-부틸디메틸실릴기 (tert-Butylmethylsillyl), 트리페닐실릴기 (Triphenylsillyl), 디메틸페닐기 (Dimethylphenyl), 트리이소프로필실릴기 (Triisopropylsillyl), 니트로기 (Nitro), Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl), Mtr ((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl), Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) 또는 Tos (para-toluenesulfonyl) 기를 이용할 수 있으며, 바람직하게는 Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl), Mtr ((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl), Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)이며, 구아니딘의 보호기가 Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)가 가장 바람직하지만 이에 국한되는 것은 아니다.
상기 화학식 I-b에서 R₂는 당 업계에서 통상적으로 이용하는 히스티딘의 이민 보호기를 이용할 수 있다. 상기 이민 보호기는 메톡시메틸 (Methoxymethyl)기, 벤질옥시메틸 (Benzyloxymethyl)기, 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기, 터트-부틸디메틸실릴 (tert-Butyldimethylsilyl)기, 트리페닐실릴 (Triphenylsily)기, 트리이소프로필실릴 (Triispropylsilyl)기, 파라-메톡시벤질 (para-Methylxybenzyl)기, 테트라히드로피란 (Tetrahydropyran)기, 테트라히드로퓨란 (Tetrahydrofuran)기, 터트-부틸 (tert-Butyl)기, 디페닐메틸 (Diphenylmethyl)기, 2-클로로트리틸 (2-Chlorotrityl)기, 벤질 (Benzyl)기, 4-메톡시벤질 (4-Methoxybenzyl)기, 알릴 (Allyl)기, 터트-부틸옥시카르보닐 (tert-Butyloxycarbonyl)기, 아세틸 (Acetyl)기, 벤조일 (Benzoyl)기 등을 예시할 수 있으며, 메톡시메틸 (Methoxymethyl)기, 벤질옥시메틸 (Benzyloxymethyl)기, 벤질옥시카르보닐 (Benzyloxycarbonyl), 파라-메톡시벤질옥시카르보닐 (para-Methoxybenzyloxycarbonyl), 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기, 터트-부틸디메틸실릴 (tert-Butyldimethylsilyl)기, 트리페닐실릴 (Triphenylsily)기 또는 트리이소프로필실릴 (Triisopropylsilyl)기를 이용하는 것이 바람직하며, 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기 또는 디페닐메틸 (Diphenylmethyl)기를 이용하는 것이 보다 바람직하며, 이민 보호기가 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기를 이용하는 것이 가장 바람직하지만 이에 국한되는 것은 아니다.
상기 화학식 I-b에서 R₃는 당 업계에서 통상적으로 이용하는 수산기 보호기를 이용할 수 있다. 상기 수산기 보호기는 메톡시메틸 (Methoxymethyl)기, 벤질옥시메틸 (Benzyloxymethyl)기, 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기, 터트-부틸디메틸실릴 (tert-Butyldimethylsilyl)기, 트리페닐실릴 (Triphenylsily)기, 트리이소프로필실릴 (Triispropylsilyl)기, 파라-메톡시벤질 (para-Methylxybenzyl)기, 테트라히드로피란 (Tetrahydropyran)기, 테트라히드로퓨란 (Tetrahydrofuran)기, 터트-부틸 (tert-Butyl)기, 디페닐메틸 (Diphenylmethyl)기, 2-클로로트리틸 (2-Chlorotrityl)기, 벤질 (Benzyl)기, 4-메톡시벤질 (4-Methoxybenzyl)기, 알릴 (Allyl)기, 터트-부틸옥시카르보닐 (tert-Butyloxycarbonyl)기, 아세틸 (Acetyl)기, 벤조일 (Benzoyl)기 등을 예시할 수 있으며, 메톡시메틸 (Methoxymethyl)기, 벤질옥시메틸 (Benzyloxymethyl)기, 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기, 터트-부틸디메틸실릴 (tert-Butyldimethylsilyl)기, 트리페닐실릴 (Triphenylsily)기 또는 트리이소프로필실릴 (Triisopropylsilyl)기를 이용하는 것이 바람직하며, 터트-부틸 (tert-Butyl) 또는 트리페닐메틸 (Triphenylmethyl)기를 이용하는 것이 보다 바람직하며, 수산기 보호기가 터트-부틸 (tert-Butyl)기를 이용하는 것이 가장 바람직하지만 이에 국한되는 것은 아니다.
이하, 상기 합성 방법을 단계별로 좀 더 상세히 설명한다.
고체상 펩타이드 합성방법은;
1) 류신이 결합된 레진을 Swelling하고 보호화된 두 번째 서열의 아미노산을 레진에 붙이는 단계;
2) 아미노산 보호기(N-말단의 아미노기)를 염기(피페리딘)로 처리하여 제거하고 레진을 세척하는 단계;
3) 결합을 위한 시약과 함께 보호화된 아미노산을 세척된 레진에 반응시켜 결합하는 단계;
4) 상기 2) 및 3)의 단계를 반복하여 서열 순서대로 합성하는 단계;
5) 레진 및 구성 아미노산들의 보호기를 동시에 제거하는 단계;
6) 펩타이드를 용매로 고체화하여 얻은 다음 정제하는 단계; 및
7) 정제된 펩타이드를 농축하고 동결건조하여 수득하는 단계를 포함할 수 있다.
단계 1)에 있어서, 사용할 수 있는 레진으로는 2-클로로트리틸클로라이드 레진 (2-Chlorotritylchloride Resin), 왕 레진 (Wang Resin), 디에이치피피 레진 (DHPP Resin, 4-(1’,1’-dimethyl-1’-hydroxypropyl)phenoxyacetyl alanyl aminomethyl polystyrene), 피디디엠 레진 (PDDM Resin, Diphenyldiazomethane Resin), 사스린 레진 (SASRIN Resin, 2-Methoxy-4-alkoxybenzyl alcohol Resin)으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 것을 들 수 있다.
단계 1)에 있어서, 사용할 수 있는 레진으로는 2-클로로트리틸클로라이드 레진 (2-Chlorotritylchloride Resin), 왕 레진 (Wang Resin), 디에이치피피 레진 (DHPP Resin, 4-(1’,1’-dimethyl-1’-hydroxypropyl)phenoxyacetyl alanyl aminomethyl polystyrene), 피디디엠 레진 (PDDM Resin, Diphenyldiazomethane Resin), 사스린 레진 (SASRIN Resin, 2-Methoxy-4-alkoxybenzyl alcohol Resin)으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 것을 들 수 있다.
단계 1)에 있어서, 사용되는 용매로는 디클로로메탄 (Dichloromethane), N,N-디메틸포름아마이드 (N,N-Dimethylformamide), N,N-디메틸아세트아마이드 (N,N-Dimethylacetamide), N-메틸피롤리돈 (N-Methylpyrrolidone), 클로로포름 (Chloroform), 1,2-디클로로에탄 (1,2-Dichloroethane), 테트라히드로퓨란 (Tetrahydrofurane), 1,4-디옥산 (1,4-Dioxane), 아세토니트릴 (Acetonitrile), 메탄올 (Methanol), 에탄올 (Ethanol), 이소프로판올 (Isopropanol), 에틸렌 글리콜 (Ethylene glycol), 메틸 아세테이트 (Methyl acetate), 에틸 아세테이트 (Ethyl acetate) 등으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 것을 들 수 있다.
단계 2)에 있어서, 사용되는 보호기를 제거하는 염기로는 피페리딘 (Piperidine), 피롤리딘 (Pyrrolidine), 피페라진 (Piperazine), DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene), 4-메틸피페리딘 (4-Methylpiperidine), 몰포린 (Morpholine), 1-메틸-3-부틸이미다졸리윰 테트라플로오로보란 (1-methyl-3-butyl imidazolium BF4), 에탄올아민 (Ethanolamine), 시클로헥실아민 (Cyclohexylamine), 트리스(2-아미노에틸)아민 (Tris(2-aminoethyl)amine), 1,3-디시클로헥산비스-(메틸아민) (1,3-Dicyclohexanebis-(methylamine)), 1,4-비스-(3-아미노프로필)피페라진 (1,4-Bis-(3-aminopropyl)piperazine), 디에틸아민 (Diethylamine), 4-디메틸아미노피리딘 (4-Dimethylaminopyridine) 등의 유기 염기 및 수산화 리튬 (Lithium hydroxide), 수산화 나트륨 (Sodium Hydroxide), 수산화 칼슘 (Calcium Hydroxide), 수산화 칼륨 (Potassium Hydroxide) 등의 무기염기로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 것을 들 수 있다.
단계 3)에 있어서, 보호화된 아미노산이 결합할 때 사용하는 시약으로는 DCC (N,N-Dicyclohexylcarbodiimide), DIC (N,N-Diisopropylcarbodiimide), BOP (Benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate), PyBOP (Benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphate), PyBrOP (Bromo-tripyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate), PyAOP (7-Aza-benzotriazol-1-yloxy-tripyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate), PyOxim (Ethyl cyano(hydooxyimino)acetato-O2)-tri-(1-pyrrolidinyl)-phosphonium hexafluorophosphate), HBTU (O-Benzotriazole-N,N,N',N'-tetramethyluroniumhexafluorophosphate), HCTU (2-(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N’,N’,-tetramethylaminium hexafluorophosphate), HDMC (N-[(5-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)-dimethylamino-morpholino]-uronium hexafluorophosphate N-oxide), TBTU (O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluoroborate), HATU (2-(1H-7-Azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluroniumhexafluorophosphatemethanaminium), TATU (2-(1H-7-Azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluroniumtetrafluoroboratemethanaminium), CDI (carbonyldiimidazole), COMU (1-[1-(Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene-aminooxy)-dimethylamino-morpholino]-uronium hexafluorophosphate), TOTT (2-(1-Oxy-pyridin-2-yl)-1,1,3,3-tetramethyl-isothiouronium tetrafluoroborate), EDC·HCl (N-(3-dimethylaminopropyl)-N`-ethylcarbodiimide hydrochloride), TFFH (Tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate), EEDQ (N-Ethoxycarbony-2-ethoxy-1,2-dihydro-quinoline), T3P (2-Propanephosphonic acid anhydride), DEPBT (3-(diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one), Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate), HOBt (1-Hydroxybenzotriazole), HOOBt(HODhbt, Hydroxy-3,4-dihydro-4-ox-1,2,3-benzo-triazine), BTC (bis-Trichloromethylcarbonate or Triphosgene), CDI (1,1’-Carbonyldiimidazole), 6-ClHOBt (1-Hydroxy-6-chloro-benzotriazole), HOAt (1-Hydroxyazabenzotriazole) HOSu (N-Hydroxysuccinimide) 등으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 것을 들 수 있다.
단계 5)에 있어서, 레진 및 아미노산의 보호기를 동시에 제거하는 과정은 산성 용액의 존재 하에서 수행한다. 상기 산성 용액은 TFA/phenol/water/TIPS (88/5/5/2), TFA/phenol/water/thioanisole/EDT (82.5/5/5/5/2.5), TFA/phenol/water/thioanisole/1-decanethiol (82.5/5/5/5/2.5), TFA/DTT/water/TIPS (88/5/5/2), TFA-DODT-TIS-anisole-water (183:5:2:5:5, v/v), TFA/phenol (95/5), TFA/phenol/Methanesulfonic acid (95/2.5/2.5), TFA/thioanisole/EDT/anisole (90/5/3/2), TFA/TES (95/5), TFA/water (95/5), TFA/DCM/indole (70/28/2), TFA/TIPS/water (95/2.5/2.5), TFA/TIS/water (95/2.5/2.5) 등의 용액을 예시할 수 있다.
단계 6)에 있어서, Crude 펩타이드를 정제할 때 사용하는 용매로는 메탄올 (Methanol), 에탄올 (Ethanol), 이소프로판올 (Isopropanol), 아세토니트릴 (Acetonitrile) 및 정제수의 혼합용액이며, 이때 사용하는 산으로는 삼불화아세트산 (Trifluoroacetic acid), 아세트산 (Acetic acid), 포름산 (Formic acid)를 0.1% 내지 5% 이내로 사용하여 정제할 수 있다.
상기 작용기에 대한 보호기는 “Protecting Groups in Organic Synthesis (Greene and Wuts, John Wiley & Sons, 1991)”에 상세히 기재되어 있다.
본 명세서에서 용어 “펩타이드”는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다.
본 발명에 따른 신규한 펩타이드는 피부세포 재생효과가 기존 펩타이드에 비해 우수함이 확인되었다 (도 4).
따라서, 또 다른 관점에서, 본 발명은 상기 신규한 펩타이드를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 펩타이드를 유효성분으로 함유하는 피부세포 재생 촉진용 조성물은 약학용, 화장용 또는 건강기능식품용으로 활용 가능하다.
상기 펩타이드를 포함하는 약학용 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 펩타이드를 함유하는 약학용 조성물에 함유될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오즈, 덱스트로즈, 수크로스, 덱스트린, 말토덱스트린, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제되나, 이에 제한되지 않는다.
상기 펩타이드를 포함하는 화장용 조성물은 피부 등에 사용할 수 있고, 피부 미백 효과를 위하여 사용할 수 있다.
본 발명의 화장용 조성물에 포함되는 펩타이드의 함량은 용도, 적용 형태, 사용 목적 및 소망하는 효과에 따라서 적절히 조절 가능하며, 함량 대비 효과를 고려하여, 예컨대 전체 조성물 중량에 대하여 0.0001 내지 99.9 중량% 이내에서 사용할 수 있다.
상기 화장용 조성물은 피부 및 두피에 경피적으로 적용되고, 기초 화장품, 가슴 및 둔부 전용 크림, 메이크업 화장품, 바디 제품, 면도용 제품, 모발 제품 등을 포함한 모든 화장품 제품의 제조에 사용 가능한 조성물을 의미하는 것으로, 경구제, 스프레이, 현탁액, 유액, 크림, 젤, 폼 등의 형태로 제제화된 것일 수 있으나 그 형태에 특별한 제한이 없다.
또한, 상기 화장용 조성물은 유연 화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양 크림, 마사지크림, 아이크림, 아이 에센스, 에센스, 클렌징크림, 클렌징로션, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩, 파우더, 보디로션, 보디 크림, 보디 에센스, 보디 세정제, 자외선 차단 크림, 염모제, 샴푸, 린스, 치약, 구강 청정제, 로션, 연고, 젤, 크림, 패치 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 가지는 것을 포함한다.
상기 펩타이드를 포함하는 건강기능식품용 조성물은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품이라 함은, 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 식품 첨가물 공전에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 본 발명의 피부세포 재생 촉진용 조성물은 상기 유효성분 이외에 통상의 제품화 및 제제화에 사용 가능한 모든 종류의 성분, 예컨대 향료, 색소, 살균제, 산화 방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 부형제, 희석제, 무기염류 및 합성 고분자 물질 등을 추가로 포함할 수 있으며, 그 종류와 함량은 최종 산물의 용도 및 사용 목적에 따라 적절하게 조절할 수 있다,
본 발명에 따른 펩타이드는 하기 화학식 I의 구조를 갖는다.
[화학식 I]
본 발명의 신규한 펩타이드는 피부세포 재생효능이 뛰어나므로, 인체 적용시 본래의 기능을 효과적으로 발휘할 수 있어, 의약, 화장품, 기능성 식품 분야에서 유용하게 이용될 수 있다.
[실시예]
본 명세서 전체에 거쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 “%”는 별도의 언급이 없는 한 고체/고체는 (중량/중량) %, 고체/액체는 (중량/부피) %, 그리고 액체/액체는 (부피/부피) %이다.
실시 예. 화학식 I로 표시되는 펩타이드의 제조
본 명세서 전체에 거쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 “%“는 별도의 언급이 없는 한 고체/고체는 (중량/중량) %, 고체/액체는 (중량/부피) %, 그리고 액체/액체는 (부피/부피) %이다.
실시 예 1 : H-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 1]
2-Chlorotrityl chloride 레진 141.84 g (치환율 = 1.41, 100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Leu-OH (분자량 = 353.4 g/mol, 70.68 g, 200 mmole)과 DIPEA (N,N-Diisopropylethylamine, 분자량 = 129.25 g/mol, 51.7 g, 400 mmole)을 DCM 1000 ml에 용해한 다음 투입하고 상온에서 12시간 동안 교반하였다.
반응액을 배출한 다음 DCM/MeOH/DIPEA(17/2/1) 용액 1000mL를 투입하고 10분 동안 교반하였다. 반응액을 배출하고 1회 더 DCM/MeOH/DIPEA(17/2/1) 용액 1000mL를 투입하고 10분 동안 교반하였다.
레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다.
감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 1로 표시되는 H-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 2 : H-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 2]
H-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Tyr(tBu)-OH (분자량 = 459.6 g/mol, 137.88 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 2로 표시되는 H-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 3 : H-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 3]
H-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Pro-OH (분자량 = 337.4 g/mol, 101.22 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 3으로 표시되는 H-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 4 : H-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 4]
H-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Pro-OH (분자량 = 337.4 g/mol, 101.22 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 4로 표시되는 H-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 5 : H-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 5]
H-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-His(Trt)-OH (분자량 = 619.7 g/mol, 185.91 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 5로 표시되는 H-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 6 : H-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin (2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 6]
H-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-His(Trt)-OH (분자량 = 619.7 g/mol, 185.91 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 6으로 표시되는 H-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 7 : H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin (2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 7]
H-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-His(Trt)-OH (분자량 = 619.7 g/mol, 185.91 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 7로 표시되는 H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 8 : H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu -O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 8]
H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-His(Trt)-OH (분자량 = 648.8 g/mol, 185.91 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 8로 표시되는 H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 9 : H-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr (tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 9]
H-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Arg(Pbf)-OH (분자량 = 648.8 g/mol, 194.64 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 9로 표시되는 H-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 10 : H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 10]
H-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Arg(Pbf)-OH (분자량 = 648.8 g/mol, 194.64 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 10으로 표시되는 H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 11 : H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)
-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 11]
H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Arg(Pbf)-OH (분자량 = 648.8 g/mol, 194.64 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 11로 표시되는 H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro- Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 12 : H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt) -His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)의 제조
[화학식 12]
H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl) (100 mmole)이 들어있는 반응기에 Fmoc-Arg(Pbf)-OH (분자량 = 648.8 g/mol, 194.64 g, 300 mmole)과 Oxyma (Ethyl cyanohydroxyiminoacetate, 분자량 = 142.11 g/mol, 46.9 g, 330 mmole)을 DMF 1000 ml에 용해한 다음 투입하였다. 혼합된 반응액에 DIC (분자량 = 126.2 g/mol, 41.64 g, 330 mmole)을 서서히 적가한 다음 상온에서 4시간 동안 서서히 교반하였다. 레진을 DMF 1000 ml으로 2회 세척한 후, 20% 피페리딘/DMF 용액 1000 ml를 더하고 15분 동안 교반하였다. 감압 여과하여 반응액을 제거하고, 레진을 동일하게 1회 더 처리하였다. DMF 1000 ml으로 총 6회 레진을 세척한 후 화학식 12로 표시되는 H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt) -Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 수득하였다 (수율 >99%).
실시 예 13 : Crude H-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-His-His-His-His-Pro-Pro-Tyr- Leu-OH의 제조
[화학식 13]
H-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Pro-Pro-Tyr(tBu)-Leu-O-Resin(2-Chlorotrityl)을 반응기에 투입하고 냉각된 TFA/TIS/water (95/2.5/2.5) 용액 3 L를 서서히 부어 넣은 다음 상온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응액을 받아낸 다음 냉각된 디에틸에테르 9 L에 반응액을 서서히 적가하여 펩타이드를 석출시켰다. 실온에서 30분 동안 교반한 다음 여과하여 펩타이드를 회수하였다. 최대한 용매를 감압 제거한 다음 진공 건조기에서 5시간 동안 건조 시켰다. 거의 백색의 화학식 13으로 표시되는 Crude peptide 134.5 g을 수득하였다. (분자량 1661.88g/mol, Crude peptide 순도 68.7%, 수율 125.09%)
실시 예 14 : H-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-His-His-His-His-Pro-Pro-Tyr-Leu-OH의 제조
[화학식 I]
실시 예 13에서 수득한 Crude 펩타이드 134.5 g을 정제수에 용해한 다음 0.46μm membrane으로 여과하였다. 여과액을 산업용 HPLC (230 nm, 500 ml/분, 10 미크론 C18 컬럼에서 30분 내에 0.1% TFA 내 아세토니트릴 초기농도 7%에서 68%로 증가)로 반복 주입한 후 분리 정제하여 화학식 I로 표시되는 펩타이드, 55.8 g (수율: 41.5%, 순도: 98.87%)을 수득하였다.(도 1 및 도 2 참조)
참고로, 상기 화학식 I로 표시되는 펩타이드는 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 포함한다.
실험 예 1: Human keratinocyte(HaCaT cell, 인간피부표피세포) 배양
피부 표피세포(Human 유래)인 HaCaT 세포를 사용하였다. 배지는 10% Fetal Bovine Serum (FBS, Lonza, Valais, Switzerland) medium을 함유한 DMEM low (SH30021.01, HyCloneTM, Logan, UT, USA) 배지를 이용하였다. 세포주는 습도 95%, 5% CO2, 37℃로 조절된 배양기에서 배양하였으며, 이때 미생물의 오염이나 증식을 억제하기 위해 배지용 항생제 (Penicillin streptomycin, Gibco, CA, USA)를 사용하였다. 세포가 80% 정도 dish를 덮으면 phosphated-buffered saline-EDTA (PBS-EDTA)로 세척한 후 0.05% Trypsin EDTA를 1 ml 처리하여 dish 바닥에 부착되어 있는 세포를 떼어내 계대 배양하였다. 배지는 48 시간마다 교환하여 세포를 배양하였다.
실험 예 2: 피부세포(HaCaT) 증식 활성
2-1: HaCaT 세포(인간피부표피세포) 독성시험
세포주의 생존율을 측정은 MTS (CellTiter 96® AQueous One Solution Cell Proliferation Assay, Promega, USA)시약을 이용하여 세포의 생존율을 측정하였다. 96 well plate에 세포를 1×10⁴cells/well의 농도로 분주 후 습도 95%, 5% CO₂, 37℃로 조절된 배양기에서 24시간 안정화하였다. 이 후 시료를 10, 20, 50, 100, 200, 400 μM로 처리하여 습도 95%, 5% CO₂, 37℃로 조절된 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 제거한 후 시약 1 ml에 배지 (DMEM low, free FBS) 9 ml을 넣어 희석한 후 well 당 100 ㎕씩 처리하였다. 37℃에서 60 분간 반응 후 microplate reader (Molecular Devices, VersaMax ELISA Microplate Reader, USA)로 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포의 생존율은 시료를 처리하지 않은 대조군에 대비한 시료 처리군의 흡광도로 도 3에 표시하였다. 도 3에 도시된 바와 같이, 화학식 I로 표시되는 펩타이드(WP-CPP21-024)는 세포독성이 없다는 것을 확인할 수 있었다.
2-2: HaCaT 세포(인간피부표피세포)를 이용한 세포증식 활성 확인시험
HaCaT 세포주를 96 well plate에 5×10³ cells/well의 농도로 분주하고, 24시간 동안 37℃, 습도 95%, CO₂5%로 조절된 CO₂배양기에서 배양하였다. 새로운 배지에 각 시료를 세포독성이 나타나지 않는 알맞은 농도 범위로 세포에 처리한 후 1, 2일 동안 배양하였다. 세포주의 생존율을 측정하기 위해 Cell Counting Kit-8 (CCK-8, Dojindo Mol. Tech., Rockville., MD, USA)를 이용하여 microplate reader (Molecular Devices, Versa Max ELISA Microplate Reader, USA)로 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포의 재생효능은 시료를 처리하지 않은 대조군에 대비한 시료 처리군의 흡광도로 표시하였다.
2-3: 통계처리
모든 실험의 데이터 통계처리는 3회 반복하였으며, 실험값의 통계는 Excel 2020 (Microsoft Office, Redmond, WA, USA) 프로그램을 사용하였다. 대응표본 t-검정 (paired T-Test)로 실시하여 95% 신뢰구간에서 유의확률 p<0.05 일 때 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 판정하였다.
도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 펩타이드(WP-CPP21-024으로 표시)는 농도에 따라 인간피부 표피세포의 증식 활성이 우수함을 확인하였다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
서열목록 전자파일 첨부
Claims (5)
- 하기 화학식 I의 구조를 갖는 펩타이드;
[화학식 I]
- 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 피부세포 재생효능을 갖는 것을 특징으로 하는 펩타이드.
- 제1항의 화학식 I의 구조를 갖는 펩타이드를 포함하는 피부세포 재생 촉진용 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 조성물은 피부세포 재생효능을 갖는 것을 특징으로 하는 피부세포 재생 촉진용 조성물..
- 제3항에 있어서, 상기 조성물은 약학용, 화장용 또는 건강기능식품용 조성물인 것을 특징으로 하는 피부세포 재생 촉진용 조성물.
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| KR (1) | KR20240072326A (ko) |
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-
2022
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