KR20240066951A - 황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물 - Google Patents

황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물 Download PDF

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KR20240066951A
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Abstract

본 발명은 황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 황금 추출물은 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호하며, 항염 효과, 피지 분비 억제 효과를 가지므로, 피부 보호용 또는 안티폴루션용 화장품으로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물 {Cosmetic Composition for Skin Protection Comprising Extract of Scutellaria baicalensis}
본 발명은 황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 인체의 가장 외부에 존재하는 기관으로 체내 수분을 보호하고 외부로부터의 침입인자를 막아 인체를 보호하는 필수적인 장벽 역할을 한다. 현대 사회의 산업화에 따라 환경 오염이 심각해지면서, 현대인의 피부는 환경 오염, 특히 대기 오염으로 발생하는 유해 물질에 장기간 노출되고 있다. 유해 물질에 장기간 노출되는 경우, 피부 장벽에 장애가 생겨 피부가 손상되거나 피부 질환이 생길 수 있다. 피부에 악영향을 미치는 대기 오염의 원인으로는 공장의 매연, 자동차 배기가스, 미세먼지, 초미세먼지 등이 있다. 특히, 미세먼지(Particulate matter, PM)는 2013년 세계보건기구(WHO)에서 1급 발암물질로 지정한 공업 유해 물질에서 나온 화학물질을 함유한 입자상 물질로 직경 10 ㎛ 이하의 크기(PM10)의 입자물질을 말하며, 초미세먼지는 직경 2.5㎛ 이하의 크기(PM2.5)를 갖는 입자상 물질을 의미한다. 미세먼지 및 초미세먼지에는 질산염, 황산염, 다환방향족탄화수소(Polycyclic aromatic hydrocarbon, 이하 PAHs)과 같은 화학성분, 및 납, 카드뮴과 같은 중금속이 포함되어 있다.
다환방향족탄화수소 중 하나인 벤조피렌(benzo[a]pyrene)은 세계보건기구(WHO) 산하의 IARC(국제암연구소)에 의해 1군 발암물질(암 발생과의 상관관계가 명백히 확인된 물질)로 지정된 물질이다. 벤조피렌은 자동차 배기가스, 디젤 가스, 목재 연소, 플라스틱 연소, 담배 연기에 함유되어 있을 뿐만 아니라, 식품 가공 시에도 발생하므로, 일상생활에서도 노출되기 쉽다. 벤조피렌은 피부에 접촉 시 독성을 나타내고, 염증 반응을 일으키며, DNA를 손상시켜 발암을 일으키는 등 피부에 다양한 병변을 일으킨다. 벤조피렌에 의하여 발생되는 병변에 의하여 피부의 대사적 기능이 약화되며, 피지 조절 기능 역시 저하되어 피지가 과잉 분비될 수 있다. 피지가 과잉 분비되는 경우, 피지와 노폐물이 배출되는 통로인 모공이 확장되어 엘라스틴(elastin)과 콜라겐(collagen)의 합성능력이 저하됨으로써 피부 노화도 빠르게 진행될 수 있고, 피지가 모공 내에서 굳어 모공의 입구를 막게 되어 여드름으로 발전할 수 있으며, 피지 분비 증가로 생기는 난치성 습진 질환인 지루성 피부염도 발생할 수 있다.
환경 오염에 따라 발생하는 피부 병변이나 피부 질환에는 스테로이드성 항염증 제제가 사용되고 있으나, 스테로이드성 제제들은 피부위축, 튼 살, 피부궤양, 감염 등의 부작용을 나타내고 있어 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. 따라서, 부작용이 적고 인체에 대한 독성이 낮으면서도 대기오염물질로부터 피부를 보호할 수 있는 제제, 즉 안티폴루션용 제제의 개발이 시급한 실정이다.
대한민국 등록특허 제10-0878711호 (2009.01.08. 등록)
본 발명자들은 부작용이 적고 인체에 대한 독성이 낮으면서도 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호할 수 있는 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 황금(Scutellaria baicalensis) 추출물이 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호하고, 유해 물질로 인한 피부 염증을 개선하며, 피지 분비를 억제함을 규명함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부 보호용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 황금 추출물(Scutellaria baicalensis)을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 부작용이 적고 인체에 대한 독성이 낮으면서도 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호할 수 있는 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 황금(Scutellaria baicalensis) 추출물이 유해 물질로부터 피부를 보호하고, 유해 물질로 인한 피부 염증을 개선하며, 피지 분비를 억제함을 규명하였다.
본 명세서에서, 황금(Scutellaria baicalensis)은 한국 각처의 산지에 널리 분포하는 꿀풀목 꿀풀과에 속하는 여러해살이풀로서, 자금(子芩), 조금(條芩), 편금(片芩) 등으로 불리기도 한다. 어린 순은 식용하고, 뿌리는 지혈 등의 효능이 있어 약용하며, 전통적으로 전염성 간염, 이뇨·소염성 해열·출혈성 염증 등의 약재로 이용해왔다. 상기 황금은 생(生) 황금, 생약 자체의 분쇄물, 생약의 건조물, 생약의 건조 분쇄물, 황금의 발효물일 수 있으며, 가장 구체적으로는 황금을 열풍건조한 건조물이나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한 본 명세서에서 사용되는 황금은 그 입수 방법에 제한이 없으며, 재배하여 사용하거나 시판되는 것을 구입하여 사용할 수도 있다.
본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물은 황금의 초본의 지상부 또는 뿌리부의 일부 또는 전부의 추출물일 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물은 황금 초본의 잎, 꽃, 줄기, 열매, 뿌리 및 이들의 조합 및 초본 전체로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물이며, 가장 구체적으로는 황금 뿌리의 추출물이나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물은 상술한 황금을 건조한 건조물로부터 추출한 추출물이다. 보다 구체적으로, 건조는 분무건조, 열풍건조, 동결건조, 자연건조, 진공건조에 의하여 이루어질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물은 상술한 황금을 열풍건조한 건조물로부터 추출한 추출물이다. 보다 구체적으로, 상기 열풍건조는 25℃ 내지 150℃, 더욱 구체적으로 25℃ 내지 150℃, 25℃ 내지 120℃, 25℃ 내지 100℃, 25℃ 내지 85℃, 25℃ 내지 70℃, 45℃ 내지 150℃, 45℃ 내지 120℃, 45℃ 내지 100℃, 45℃ 내지 85℃, 45℃ 내지 70℃, 60℃ 내지 150℃, 60℃ 내지 120℃, 60℃ 내지 100℃, 60℃ 내지 85℃, 60℃ 내지 70℃, 70℃ 내지 150℃, 70℃ 내지 120℃, 70℃ 내지 100℃, 또는 70℃ 내지 85℃에서 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물은 구입하거나 또는 직접 추출하여 얻을 수 있다. 본 발명의 조성물에서 이용되는 황금 추출물을 황금에 추출 용매를 처리하여 얻는 경우에는, 극성 용매 또는 비극성 용매와 같은 다양한 추출용매가 이용될 수 있다. 극성 용매로서 적합한 것은, (i) 물, (ii) 알코올(바람직하게는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 아이소프로판올, 노말-뷰탄올, 1-펜탄올, 2-뷰톡시에탄올 또는 에틸렌글라이콜), (iii) 아세트산, (iv) DMFO(dimethyl-formamide) 및 (v) DMSO(dimethylsulfoxide)를 포함한다. 비극성 용매로서 적합한 것은, 아세톤, 아세토나이트릴, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 플루오로알케인, 펜테인, 헥세인, 2,2,4-트라이메틸펜테인, 데칸, 사이클로헥세인, 사이클로펜테인, 다이아이소뷰틸렌, 1-펜텐, 1-클로로뷰테인, 1-클로로펜테인, o-자일렌, 다이아이소프로필 에터, 2-클로로프로페인, 톨루엔, 1-클로로프로페인, 클로로벤젠, 벤젠, 다이에틸 에터, 다이에틸 설파이드, 클로로포름, 다이클로로메테인, 1,2-다이클로로에테인, 아닐린, 다이에틸아민, 에터, 사염화탄소 및 THF(Tetrahydrofuran)를 포함한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 황금 추출물은 물, 유기용매 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매로 추출한 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 석유 에터, 헥세인, 벤젠, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에터, 에틸아세테이트 및 아세톤으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기용매일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물의 추출온도는 특별히 제한되지 아니하며, 예를 들어 0℃ 내지 140 ℃일 수 있으며, 구체적으로는 0℃ 내지 140 ℃, 0℃ 내지 120℃, 0℃ 내지 100℃, 0℃ 내지 85℃, 0℃ 내지 75℃, 0℃ 내지 70℃, 20℃ 내지 140 ℃, 20℃ 내지 120℃, 20℃ 내지 100℃, 20℃ 내지 85℃, 20℃ 내지 75℃, 20℃ 내지 70℃, 40℃ 내지 140 ℃, 40℃ 내지 120℃, 40℃ 내지 100℃, 40℃ 내지 85℃, 40℃ 내지 75℃, 40℃ 내지 70℃, 55℃ 내지 140 ℃, 55℃ 내지 120℃, 55℃ 내지 100℃, 55℃ 내지 85℃, 55℃ 내지 75℃, 55℃ 내지 70℃, 65℃ 내지 140 ℃, 65℃ 내지 120℃, 65℃ 내지 100℃, 65℃ 내지 85℃, 65℃ 내지 75℃, 65℃ 내지 70℃, 70℃ 내지 140 ℃, 70℃ 내지 120℃, 70℃ 내지 100℃, 70℃ 내지 85℃, 또는 70℃ 내지 75℃일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물의 추출시간은 특별히 제한되지 아니하며, 예를 들어 30 분 내지 10 일, 30 분 내지 5 일, 30 분 내지 48 시간, 30 분 내지 36 시간, 30 분 내지 27 시간, 30 분 내지 24 시간, 3 시간 내지 10 일, 3 시간 내지 5 일, 3 시간 내지 48 시간, 3 시간 내지 36 시간, 3 시간 내지 27 시간, 3 시간 내지 24 시간, 9 시간 내지 10 일, 9 시간 내지 5 일, 9 시간 내지 48 시간, 9 시간 내지 36 시간, 9 시간 내지 27 시간, 9 시간 내지 24 시간, 15 시간 내지 10 일, 15 시간 내지 5 일 , 15 시간 내지 48 시간, 15 시간 내지 36 시간, 15 시간 내지 27 시간, 15 시간 내지 24 시간, 21 시간 내지 10 일, 21 시간 내지 5 일, 21 시간 내지 48 시간, 21 시간 내지 36 시간, 21 시간 내지 27 시간, 또는 21 시간 내지 24 시간일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 황금 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.01 중량% 내지 30 중량%로 함유되는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 황금 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 15 중량%, 0.01 중량% 내지 12.5 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 15 중량%, 0.1 중량% 내지 12.5 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 1 중량% 내지 30 중량%, 1 중량% 내지 20 중량%, 1 중량% 내지 15 중량%, 1 중량% 내지 12.5 중량%, 1 중량% 내지 10 중량%, 5 중량% 내지 30 중량%, 5 중량% 내지 20 중량%, 5 중량% 내지 15 중량%, 5 중량% 내지 12.5 중량%, 5 중량% 내지 10 중량%, 7.5 중량% 내지 30 중량%, 7.5 중량% 내지 20 중량%, 7.5 중량% 내지 15 중량%, 7.5 중량% 내지 12.5 중량%, 또는 7.5 중량% 내지 10 중량%일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 황금 추출물은 용매에 의해 추출된 조추출물(crude extract)의 형태를 이용할 수 있으며, 고순도로 정제하여 사용할 수도 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 '추출물'은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 황금 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 황금 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명에서 이용되는 황금 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 조성물은 유효성분인 상술한 황금 추출물 뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
상기 담체로서, 정제수, 일가 알코올류(에탄올 또는 프로필 알코올), 다가 알코올류(글리세롤, 1,3-뷰틸렌글라이콜 또는 프로필렌글라이콜), 고급 지방산류(팔미틸산 또는 리놀렌산), 유지류(소맥 배아유, 동백기름, 호호바유, 올리브유, 스쿠알렌, 해바라기유, 마카데미아땅콩유, 아보가드유, 대두 수첨가 레시틴 또는 지방산 글리세라이드) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 또한 필요에 따라 계면활성제, 살균제, 산화방지제, 자외선 흡수제, 소염제 및 청량제를 첨가할 수 있다.
계면활성제로는 폴리옥시에틸렌, 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌, 올레일에터, 모노올레인산폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌, 글리세릴모노스테아레이트, 모노스테아린산소르비탄, 모노올레인산폴리옥시에틸렌, 소르비탄, 자당지방산에스터, 모노라우린산헥사글리세린, 폴리옥시에틸렌 환원라놀린, POE, 글리세릴피로글루타민산, 아이소스테아린산, 디에스터, N-아세틸글루타민 및 아이소스테아릴에스터 등을 사용할 수 있다.
살균제로는 히녹티올, 트리크로산, 크롤헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 아이소프로필메틸페놀, 아줄렌 (azulene), 살리실산 및 징크피리타온 등을 사용할 수 있다.
산화방지제로는 부틸하이드록시아니솔, 몰식자산, 몰식자산프로필 및 에리소르빈산 중에서 어떠한 것도 사용이 가능하다.
자외선 흡수제로는 다이하이드록시벤조페논 등의 벤조페논류, 멜라닌, 파라아미노벤조산에틸, 파라디메틸아미노벤조산 2-에틸헥실에스터, 시녹사이트, 파라메톡시계피산 2-에틸헥실에스터, 2-(2-하이드록시-5-메틸페닐) 벤조트리아졸, 우로카닌산 및 금속산화물 미립자 등을 사용할 수 있다.
소염제로는 글리틸리틴산디칼륨 또는 알란토인 등을 사용할 수 있고, 청량제로는 고추틴크 또는 1-멘톨 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 본 발명의 화장료 조성물은 외용연고, 겔, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 스킨 앰플, 헤어앰플, 두피트리트먼트, 헤어토닉, 헤어컨디셔너, 헤어 트리트먼트, 헤어로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 린스겸용 샴푸, 모발 영양화장수, 헤어젤, 헤어왁스, 헤어 스프레이, 염색제, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 스킨 로션, 파우더, 스킨 클렌징, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 대기 오염에 의한 유해 물질에 대하여 안티폴루션 효과를 갖는 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서, 대기오염에 의한 유해 물질은 매연, 먼지, 가스 및 악취 등으로 사람의 건강상 또는 재산상 해를 미치거나 동·식물의 생육환경 등 자연환경에 악영향을 미치는 물질을 의미한다. 대기오염에 의한 유해 물질에는 공장의 매연, 자동차 배기가스, 미세먼지, 초미세먼지 등이 있다. 미세먼지(Particulate matter, PM)는 2013년 세계보건기구(WHO)에서 1급 발암물질로 지정한 공업 유해 물질에서 나온 화학물질을 함유한 입자상 물질로 직경 10 ㎛ 이하의 크기(PM10)의 입자물질을 말하며, 초미세먼지는 직경 2.5㎛ 이하의 크기(PM2.5)를 갖는 입자상 물질을 의미한다. 미세먼지 및 초미세먼지에는 질산염, 황산염, 다환방향족탄화수소(Polycyclic aromatic hydrocarbon, 이하 PAHs)과 같은 화학성분, 및 납, 카드뮴과 같은 중금속이 포함되어 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 ‘안티폴루션(Anti-Pollution) 효과’는 환경 오염, 특히 대기 오염으로 인한 유해 물질과 같은 스트레스와 일상생활 속에서 환경적 요인의 자극으로 민감해진 피부를 진정시키고 보호하는 효과를 의미한다.
본 발명의 구체적인 구현예에서 입증된 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 벤조피렌을 처리한 지방유래 줄기세포(Adipose-derived stem cell)에서 세포 생존능을 증가시켜, 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호하는 안티폴루션 효과를 갖는다. 따라서, 본 발명의 피부 보호용 조성물은 안티폴루션용 조성물로 활용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 항염 효과를 갖는다. 본 발명의 구체적인 구현예에서 입증된 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 피부에 적용 시 피부 염증을 크게 개선하였다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 피지 분비 억제 효과를 갖는다. 본 발명의 구체적인 구현예에서 입증된 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 피부에 적용 시 피부 유분량을 감소시켜 피지 분비 억제효과를 가지며, 이로 인하여 피부의 지성화를 개선하는 효과를 갖는다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 지질 분해를 촉진함으로써 피지 분비를 억제한다. 본 발명의 구체적인 구현예에서 입증된 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 지방유래 줄기세포에서 가장 보편적인 지방분해효소인 AMPK(AMP-activated protein kinase), HSL(Hormone Sensitive Lipase)의 합성을 촉진하고, 상기 효소들로 인한 지질 분해를 촉진하여, 피지 분지를 억제하는 효과를 갖는다. 특히, 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 벤조피렌과 함꼐 처리하는 경우에도 지질 분해를 효율적으로 촉진하여, 대기 오염에 의한 유해 물질로 유발되는 피지 과잉 분비를 억제하는 효과를 갖는다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 지질 합성을 억제함으로써 피지 분비를 억제한다. 본 발명의 구체적인 구현예에서 입증된 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 지방유래 줄기세포에서 지질 합성 촉진 유전자 중 하나인 CEBP-α(CCAAT Enhancer Binding Protein Alpha)의 발현을 억제하여 지질 합성을 억제하는 효과를 갖는다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 피지의 과잉 분비로 인한 질환을 개선할 수 있다. 상술한 질환은 여드름 또는 지루성 피부염일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서, 여드름은 모낭에 붙어 있는 피지선에 발생하는 만성 염증성 질환을 의미하며, 얼굴, 목, 등, 가슴 등과 같이 유분이 많은 피부 부위에 잘 생기고, 보통 사춘기에 발생하지만, 어른에게도 나타날 수 있다. 여드름은 유전적 요인, 환경적 요인, 모낭의 반응성 등이 복합적으로 작용하여 발생하는 것으로 알려져 있고, 주요 원인으로는 피지 분비의 증가, 피부각질화 과잉, 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium Acnes)의 증식에 의한 염증 유발 등을 들 수 있다.
본 명세서에서, 지루성 피부염은 피지 분비 증가로 생기는 난치성 습진 질환을 의미하며, 머리, 이마, 겨드랑이 등 피지의 분비가 많은 부위에 잘 발생하고, 홍반(붉은 반점)과 가느다란 인설(비듬)을 주요 증상으로 한다.
본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 여드름 및 지루성 피부염의 원인이 되는 피지 분비를 억제하므로 여드름 또는 지루성 피부염의 예방 및 개선에도 우수한 효과를 갖는다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 피부 보호용 화장료 조성물을 제공한다.
(b) 본 발명의 피부 보호용 화장료 조성물은 대기 오염에 의한 유해 물질로부터 피부를 보호하며, 항염 효과, 피지 분비 억제 효과를 가지므로, 피부 보호용 또는 안티폴루션용 화장품으로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 벤조피렌(Benzo[a]pyrene) 및 황금 추출물(Scutellaria baicalensis extract)에 노출된 지방유래 줄기세포(ASC)의 세포생존능(Cellular Viability)을 나타낸 것이다. (Con은 대조군, ns는 유의하지 않은 차이를 나타냄, *P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001)
도 2는 벤조피렌의 독성에 대한 황금 추출물의 지방유래 줄기세포 보호 효과를 Annexin-V-PI 염색 분석 및 유세포 분석한 결과를 나타낸 것이다. (*P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001)
도 3a는 황금 추출물의 지질 분해 촉진 효과를 염색 및 유세포 분석으로 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 3b는 황금 추출물의 지질 분해 촉진 효과를 AMPK(AMP-Kinase) 및 HSL(Hormone Sensitive Lipase)의 합성량을 통하여 분석한 결과를 나타낸 것이다. (*P<0.05, ***P<0.001)
도 4는 황금 추출물의 지질 분해 촉진 효과를 면역화학적으로 분석한 결과를 나타낸 것이다. (적색: AMPK가 염색된 세포, 녹색: HSL이 염색된 세포)
도 5는 벤조피렌과 황금추출물이 지질 합성 촉진 유전자 중 하나인 CEBP-α의 mRNA 발현 수준에 미치는 영향을 분석한 결과를 나타낸 것이다. (*P<0.05, ***P<0.001)
도 6a는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피부 염증 인식 정도를 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 6b는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자 20 명의 피부 염증 인식 정도를 대조군과 비교한 결과를 히트맵으로 나타낸 것이다.
도 6c는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피지 분비 인식 정도를 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 6d는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자 20 명의 피지 분비 인식 정도를 대조군과 비교한 결과를 히트맵으로 나타낸 것이다.
도 6e는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피부 염증 인식 정도를 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 6f는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자 20 명의 피부 염증 인식 정도를 대조군과 비교한 결과를 히트맵으로 나타낸 것이다.
도 7은 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피부 변화를 사진 촬영을 통하여 육안적 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 8a 내지 도 8e는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피부 변화를 확대경 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 10% 황금 추출물 에센스 사용 전후 평가 대상자의 피부 유분량을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
제조예 1: 황금 추출물의 제조
황금(Scutellria baicalensis)은 경북 의성에서 재배한 것을 구입하여 실험재료로 사용하였다.
황금의 뿌리를 70℃에서 24 시간 동안 열풍건조한 후 파쇄하고, 이를 다시 70℃에서 증류수를 이용하여 추출한 후 디지털 회전 농축기(Digital Rotary Evaporator)(DAIHAN)를 이용하여 감압 농축하였다. 농축된 황금추출물은 세공막(microporous membrane) 0.22 ㎛(Merck)를 이용하여 멸균 후 사용하였다.
실시예 1: 황금 추출물의 세포 독성 평가
실시예 1-1: 지방줄기세포의 배양
실험에 사용될 지방유래 줄기세포(Adipose-derived stem cell, ASC)는 ATCC(American Type Culture Collection)에서 공급하는 PCS-500-011TM 세포(Thermo-Fisher Scientific, USA)를 구입하여 MesenPRO RSTM Medium과 MesenPRO RSTM growth supplement(Thermo-Fisher scientific, USA)의 배양액에 3 회 계대 배양하여 살아있는 세포가 80% 내지 90%가 되게 하여 사용하였다.
구체적으로, 셀 스톡 바이알(Cell stock vial)을 37℃ 수조(water bath)에 넣어 녹이고, 셀 스톡 바이알의 볼륨과 동량의 배지를 사용하여 현탁한 후 튜브에 옮긴 다음 원심분리(2,000 rpm, 2 분, 4℃)후 상층액을 제거하였다. 상층액 제거 후 남아있는 세포 펠렛(cell pellet)에 PBS(인산염 완충 식염수, phosphate buffered saline)를 넣고 3회 과정을 반복하고, 세포 펠렛을 키우고자 하는 배지에 넣고 부드럽게 위아래로 피펫팅(pipetting)하여 세포 부유액을 만들었다. 적량의 배지를 담은 플라스크 또는 디쉬에 세포 부유액을 분주하였다. 바닥에 세포가 70% 내지 80% 이상 자랐을 때 계대배양하였다.
PBS, 배지, 트립신-EDTA는 37℃ 수조에서 30 분 간 가온한 후에 사용하였다. 석션(Suction)을 이용하여 상층 배지액을 제거하고 PBS를 분주하였다. Trypsin-EDTA 2 mL 내지 3 mL를 넣고 인큐베이터에서 2 분 내지 3 분 간 반응시켰다. 부유된 셀들을 튜브에 담고, 원심분리기를 이용하여 2,000 rpm에서 2 분 간 4℃에서 원심분리한 다음 상층액을 제거하였였다. 상층액 제거 후 남아있는 세포 펠렛에 PBS를 넣고 동일한 과정을 5 회 반복하였다. 상층액 제거 후 남아있는 세포 펠렛을 배양하고자 하는 배지에 넣고 부드럽게 위아래로 피펫팅해주었다. 적량의 배지를 담은 플라스크 또는 디쉬에 세포 부유액을 분주하고, 계대배양의 여러 단계를 거쳐 워싱(washig)되어 있는 세포 펠렛에 FBS(4) : DMSO(1)：10%의 FBS와 1%의 페니실린(penicillin)-스트렙토마이신(streptomycin)을 포함한 배지의 비율로 펠렛을 현탁하여 1 mL씩 바이알에 넣고 셀 스톡을 만든 다음 필요할 때 마다 녹여서 사용하였다.
실시예 1-2: 황금 추출물의 세포 독성 평가
벤조피렌(benzo[a]pyrene, BP)과 황금 추출물의 지방유래 줄기세포(ASC) 노출 농도 설정을 위하여, 지방유래 줄기세포가 50% 생존하는 활성도를 구하고자 하였다. 벤조피렌은 0 μM/mL, 1 μM/mL, 5 μM/mL, 10 μM/mL, 25 μM/mL, 50 μM/mL, 75 μM/mL, 100 μM/mL의 농도로, 황금추출물(SBE)은 0 μL/mL, 10 μL/mL, 50 μL/mL, 100 μL/mL, 200 μL/mL, 400 μL/mL, 800 μL/mL, 1000 μL/mL의 농도로 준비하여 배양된 지방유래 줄기세포에 각 농도별로 3 일간 노출시킨 후 CC(Cytotoxic concentration)50의 세포생존율을 측정하고, 그 결과를 도 1에 나타냈다.
그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이 벤조피렌은 25 μM/mL, 50 μM/mL에서 CC50를 나타냈고, 황금 추출물은 200 μL/mL, 400 μL/mL에서 CC50을 나타냈다. 벤조피렌의 경우, EC(Effective concentration)50을 확인한 결과 50μM/mL의 농도를 향후 실험에 적용하기로 결정하였으며, 황금 추출물은 200 μL/mL 및 400 μL/mL의 두 가지 농도를 향후 실험에 적용하기로 결정하였다.
실시예 2: 황금 추출물의 지방유래 줄기세포(ASC) 보호 효과 분석
벤조피렌의 세포 독성에 대한 황금 추출물의 지방유래 줄기세포(ASC) 보호 효과를 다음과 같이 분석하였다.
실시예 1-1의 방법으로 배양한 지방유래 줄기세포를 i) 50 μM/mL의 벤조피렌을 처리한 군(BP50), ii) 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE200+BP50), iii) 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE400+BP50)으로 나누고, 세포 사멸 정도를 관찰하기 위하여 Annexin-V-PI 염색 키트(Invitrogen, USA)를 이용하여 염색하였다. Annexin-V는 초기 아폽토시스(early apoptosis) 과정의 세포에서 세포막 외부로 노출되는 포스파티딜 세린(Phosphatidylserine, PS)에 결합하므로, Annexin-V를 이용하여 초기 아폽토시스를 확인할 수 있다. 한편, 핵에 결합하는 PI(Propidium Iodide, 프로피디움 요오드화물)는 후기 아폽토시스(late apoptosis) 또는 세포괴사 상태에 있는 세포막에 생긴 구멍을 통하여 핵을 염색하여 후기 아폽토시스 또는 죽어 있는 세포를 확인할 수 있다. 녹색 형광 FITC(Fluorescein isothiocyanate) 색소에 접합한 재조합 annexin V Annexin-V 및 적색 형광을 띠는 PI 처리 시 아폽토시스 세포는 녹색 형광을 띄고, 죽은 세포는 적색 및 녹색 형광을 보이며, 생존 세포는 형광을 거의 띠지 않는다. 결과를 판독하기 위하여 유세포 분석기(BDFACScalibur)와 FlowJo 10.6.1(BD Bioscience)를 사용하여 세포 생존율을 측정하고 도 2에 나타냈다.
그 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, 50 μM/mL의 벤조피렌을 처리한 군(BP50)은 48.1%의 생존율을 보였으며, 초기 아폽토시스 세포의 비율은 29.6%, 후기 아폽토시스 세포의 비율은 51.8%를 나타냈다. 반면, 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE200+BP50), 및 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE400+BP50)에서의 생존율은 각각 80.7% 및 90.9%에 달하여, 벤조피렌만을 처리한 경우에 비하여 각각 1.68 배 및 1.89배의 세포 생존율을 보였다. 이로부터 황금 추출물이 벤조피렌의 세포 독성으로부터 지방유래 줄기세포를 보호하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 3: 황금 추출물의 지질 분해 촉진 효과 분석
지방유래 줄기세포(ASC)에 가장 보편적인 지방분해효소인 AMPK(AMP-activated protein kinase), HSL(Hormone Sensitive Lipase)을 적용하고, AMPK에 의하여 분해되어 나온 지질을 PE-anti-AMPK(R&D system, USA)로, HSL에 의하여 분해된 지질을 FITC-anti-HSL(R&D system, USA)으로 24 시간 염색하여 PBS로 워싱한 후 유세포분석기(FACS calibur)와 FlowJo v10.6.1(BD Bioscience, USA)를 이용하여 분석하고, 결과를 도 3a에 나타냈다.
그 결과, 도 3a에 나타난 바와 같이, 벤조피렌 50 μM/mL(BP50)에 노출된 경우 지방유래 줄기세포의 AMPK에 의한 지질 분해 세포 비율은 18.72%이었으며, HSL에 의한 지질 분해 세포 비율은 14.92% 였다. 반면, 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE200+BP50), AMPK에 의한 지질 분해 세포 비율은 69.5%, HSL에 의한 지질 분해 세포 비율은 56.6%로, 벤조피렌 50 μM/mL 만을 처리한 경우(BP50)보다 각각 3.71 및 3.79배 높았다. 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE400+BP50), AMPK에 의한 지질 분해 세포 비율은 48.4 %, HSL에 의한 지질 분해 세포 비율은 38.3%을 나타내, 벤조피렌 50 μM/mL 만을 처리한 경우(BP50)보다 높았다.
AMPK 및 HSL의 합성량을 분석한 결과를 도 3b에 나타냈다. 도 3b에 나타난 바와 같이, AMPK 및 HSL의 합성량은 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE200+BP50)에는 벤조피렌 50 μM/mL 만을 처리한 경우(BP50)보다 각각 18.21 배 및 6.23 배 높았으며, 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE400+BP50)에는 벤조피렌 50 μM/mL 만을 처리한 경우(BP50)보다 각각 18.21 및 6.23배 높았다.
이로부터, 황금 추출물은 지방유래 줄기세포의 지질 분해를 촉진하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 4: 황금 추출물의 지질 분해 촉진 효과 면역화학적 분석
상술한 실시예 4에서 사용한 항체 PE-anti-AMPK 및 FITC-anti-HSL를 이용하여 지방유래 줄기세포(ASC)를 염색하고, 형광강도 및 세포수를 공초점 현미경(FV-10, 올림푸스, Japan)을 사용하여 측정하고, 이를 도 4에 나타냈다. AMPK 처리된 세포들은 PE-anti-AMPK에 의하여 적색으로, HSL 처리된 세포들은 FITC-anti-HSL에 의하여 녹색을 나타낸다.
도 4에 나타난 바와 같이, 염색된 세포의 분포도는 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE200+BP50)가 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE400+BP50)보다 1.5 배 높아, 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 경우(SBE200+BP50)SBE 200μL/mL의 지질 분해 촉진 효과가 더 높았음을 알 수 있었다.
실시예 5: 황금 추출물의 지질 합성 억제 효과 분석
벤조피렌과 황금추출물이 지질 합성 촉진 유전자 중 하나인 CEBP-α(CCAAT Enhancer Binding Protein Alpha)의 mRNA 발현 수준에 미치는 영향을 다음과 같은 방법으로 확인하였다.
지방유래 줄기세포를 i) 아무것도 처리하지 않은 대조군(Con) ii) 50 μM/mL의 벤조피렌을 처리한 군(BP50), iii) 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE200+BP50), iv) 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE400+BP50)으로 나누고, 각 세포의 총 RNA를 리보엑스 시약(GeneAll, Seoul, Korea)을 사용하여 추출하였다. RNA는 Maxime RT PreMix(iNtRON, Seungnam, Korea)를 사용하여 95℃에서 1 분, 72℃에서 35 초 조건으로 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA는 95℃에서 15 초, 59℃에서 30 초, 72℃에서 1 분 조건으로, 하기 표 1과 같은 프라이머를 이용하여 증폭하였다. cDNA 증폭량은 iBright(FL1000, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) 및 iBright Analysis 소프트웨어 3.1.3(Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, MA, USA)를 사용하여 분석하고, 그 결과를 도 5에 나타냈다.
프라이머명 프라이머 서열 서열번호
CEBP-α Forward TATAGGCTGGGCTTCCCCTT 1
CEBP-α Reverse AGCTTTCTGGTGTGACTCGG 2
GADPH Forward GTGGTCTCCTCTGACTTCAACA 3
GADPH Reverse CTCTTCCTCTTGTGCTCTTGCT 4
도 5에 나타난 바와 같이, CEBP-α의 mRNA 발현양은 50 μM/mL의 벤조피렌을 처리한 군(BP50)의 경우 대조군(Con) 대비 4.73 배 증가하였다. 반면, 50 μM/mL의 벤조피렌 및 200 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE200+BP50)에서는 CEBP-α의 mRNA 발현양이 대조군 대비 0.71 배 낮은 값을 보여, 벤조피렌을 처리한 군(BP50) 보다 6.66 배 낮은 값을 보였다. 또한, 50 μM/mL의 벤조피렌 및 400 μL/mL의 황금 추출물을 처리한 군(SBE400+BP50)에서는 CEBP-α의 mRNA 발현양이 대조군 대비 0.91 배 낮은 값을 보여, 벤조피렌을 처리한 군(BP50) 보다 5.19 배 낮은 값을 보였다.
이로부터, 황금 추출물이 지방유래 줄기세포에서 지질 합성을 억제하는 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
실시예 6: 황금 추출물의 피부 적용 테스트
황금 추출물의 염증 개선 정도, 피지 분비 억제 정도 및 피부 상태 개선정도를 알아보기 위하여 피부 적용 테스트를 수행하였다. 황금 추출물과 글리세린 및 PBS를 하기 표 2의 함량으로 첨가하여 10% 황금 추출물 에센스(이하 '황금 추출물 에센스')를 만들어서 사용하였다. 실험은 2021년 11월 3일부터 2021년 11월 18일까지 수행하였다.
성분 함량
황금 추출물 10 mL
글리세린 10 mL
PBS Up to 100 mL
20대 지성피부와 여드름 등의 문제성 피부를 가진 남녀 20 명을 대상자로 선발하고, 상술한 황금 추출물 에센스를 하루 2 회 아침, 저녁으로 도포하도록 하였다.
실시예 6-1. 관능 평가
황금 추출물의 피부 염증 개선 효과, 피지 분비 억제 효과, 피부 상태 만족도 증진 효과에 대한 관능 평가를 평가 대상자 20 명을 대상으로 설문을 통하여 실시하였다. 구체적으로, 황금 추출물 에센스 사용 전 및 사용 10 일 후의 피부 염증 정도, 피지 분비 정도 및 피부 만족도를 평가 항목으로 하여 평가 항목 당 0 점에서 5 점까지의 점수로 평가하였으며, 이 점수를 100%로 환산하여 평가하였다. 각 결과에 관한 분석은 Prism 7(Graphpad, USA)프로그램을 이용하여 대응 표본 T 검정(Paired T test)으로 수행하였고(P<0.001), 하기 표 3, 도 6a 내지 도 6f에 나타냈다.
평가 항목 피부 적용 전
(평균 ± 표준편차 (%))		 피부 적용 후
(평균 ± 표준편차 (%))		 P 값
피부 염증 정도 94.5 ± 2.081 12.475 ± 2.597 P<0.001
피지 분비 정도 94.5 ± 2.081 15.1 ± 3.01 P<0.001
피부 상태 만족도 27 ± 2.065 86 ± 3.277 P<0.001
실시예 6-1-1. 황금 추출물의 피부 염증 개선 효과
상기 표 3, 도 6a 및 도 6b에 나타난 바와 같이, 평가 대상자들은 황금 추출물 에센스 사용 전 자신의 피부 염증 정도를 94.5%로 평가하여, 염증 상태를 심각하게 인식하고 있는 것으로 나타났다. 반면, 황금 추출물 에센스 사용 10 일 후에는 자신의 피부 염증 정도를 12.5%로 평가하여, 피부 염증 인식 정도가 약 7.6 배 감소하였음을 알 수 있었다. 이와 같이, 황금 추출물 에센스가 피부 염증을 크게 개선하였음을 확인할 수 있었다.
실시예 6-1-2. 황금 추출물의 피지 분비 억제 효과
상기 표 3, 도 6c 및 도 6d에 나타난 바와 같이, 평가 대상자들은 황금 추출물 에센스 사용 전 자신의 피지 분비 정도를 94.5%로 평가하여, 피지 분비 상태를 심각하게 인식하고 있는 것으로 나타났다. 반면, 황금 추출물 에센스 사용 10 일 후에는 자신의 피부 분비 정도를 15.1%로 평가하여, 피지 분비 인식 정도가 약 6.3 배 감소하였음을 알 수 있었다. 이와 같이, 황금 추출물 에센스가 피지 분비를 크게 억제하였음을 확인할 수 있었다.
실시예 6-1-3. 황금 추출물의 피부 상태 만족도 증진 효과
상기 표 3, 도 6e 및 도 6f에 나타난 바와 같이, 평가 대상자들은 황금 추출물 에센스 사용 전 자신의 피부 상태에 대한 만족도를 27%로 평가하여, 피부 상태에 대하여 큰 불만족을 나타냈다. 반면, 황금 추출물 에센스 사용 10 일 후에는 자신의 피부 상태에 대한 만족도를 86%로 평가하여, 피부 만족도가 약 3.1 배 증가하였음을 알 수 있었다.
실시예 6-2. 육안적 평가
황금 추출물 적용 전후 육안적인 변화를 알아보기 위하여, 사진 촬영을 통한 육안적 평가를 실시하였다(도 7). 10 일 동안 아침, 저녁 하루 2 회 황금 추출물 에센스를 도포하고, 아침에 일어나자마자 평가 대상자들이 소유하고 있는 스마트폰을 이용하여 안면 피부를 촬영하도록 하였다.
황금 추출물 에센스 사용 전 평가 대상자들의 안면 피부 중 상태가 좋지 않고 트러블이 많은 부위를 찾아서 얼굴 이미지 그림에 개개인의 위치별로 표시하였다. 특정 염증부위는 진한 빨간색으로 색칠하여 표시하였고, 전체적으로 색이 흐려지거나 상태가 양호해진 부분은 큰 원형으로 표시하였다.
도 7에 나타난 바와 같이, 황금 추출물 에센스 사용 전후 사진을 비교하였을 때, 평가 대상자들의 볼, 턱 또는 이마의 심한 염증이 옅어지고, 피부색이 맑아지며 전체적인 피부 상태가 호전된 것을 육안으로 확인할 수 있었다.
실시예 6-3. 확대경 분석
황금 추출물 에센스 적용 전후의 피부 변화를 확대경으로 분석하였다. 7 일 동안 아침, 저녁 하루 2 회 황금 추출물 에센스를 도포하고, 사용 전후의 피부 상태를 진단용 확대기를 이용하여 200 배율로 촬영하였다(도 8a 내지 도 8e). 촬영 부위의 면적은 1cm x 1cm이었다.
도 8a 내지 도 8e에 나타난 바와 같이, 황금 추출물 에센스 사용 전후 사진을 비교하였을 때, 염증, 고름 및 상처가 개선되고, 피부가 재생되며, 건조하여 각질이 들뜬 부위가 개선되고, 붉은 피부색이 밝게 개선되는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 6-4. 피부 유분량 측정 분석
황금 추출물 에센스 적용 전후의 피부 유분량을 측정하는 분석을 수행하였다.
평가 대상자 20 명을 대상으로, 황금 추출물 에센스 적용 전, 화장하지 않은 얼굴 부위 중에서 유분이 가장 많을 것으로 예상되는 이마, 콧등, 뺨 등의 부위를 선택하고 황금 추출물 에센스를 바르지 않은 상태에서 Skinalyzer Vcare Mode: SK-8(China) 유분측정기를 사용하여 동일한 부위를 시간 간격을 두고 5 회 이상 측정하여 평균값을 구하였다. 이후, 매일 아침, 저녁 세안 후 하루 2 회 황금 추출물 에센스를 적용하였고, 10 일째 되는 날 적용 후의 결과를 얻기 위하여 적용 전과 같은 방법으로 유분량을 측정하였다(P<0.05). 결과를 하기 표 4 및 도 9에 나타냈다.
평가 항목 피부 적용 전
(평균 ± 표준편차 (%))		 피부 적용 후
(평균 ± 표준편차 (%))		 P 값
피부 유분량 22.61 ± 1.67 14.38 ± 0.80 0.012
상기 표 4 및 도 9에 나타낸 바와 같이, 황금 추출물 에센스를 사용한 경우 유분량이 현저하게 감소하여, 피부의 지성화가 개선됨을 확인할 수 있었다.
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Claims (9)

  1. 황금(Scutellaria baicalensis) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 황금 추출물은 물, 유기용매 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매로 추출한 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 석유 에터, 헥세인, 벤젠, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에터, 에틸아세테이트 및 아세톤으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기용매인 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 황금 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.01 중량% 내지 30 중량%로 함유되는 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 피부 보호용 화장료 조성물은 대기 오염에 의한 유해 물질에 대하여 안티폴루션 효과를 갖는 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 피부 보호용 화장료 조성물은 항염 효과를 갖는 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 피부 보호용 화장료 조성물은 피지 분비 억제 효과를 갖는 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 피부 보호용 화장료 조성물은 피지의 과잉 분비로 인한 질환을 예방 또는 개선하는 것인, 피부 보호용 화장료 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 질환은 여드름 또는 지루성 피부염인, 피부 보호용 화장료 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100878711B1 (ko) 2000-05-26 2009-01-14 가부시키가이샤 시세이도 피지 분비 억제용 피부 외용약

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