KR20240041962A - 비니페린의 미용 적용 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 또는 부속기관(appendage) 상에서 청색광에 의해 야기되는 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 비니페린(viniferine)의 미용 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 피부 또는 부속기관(appendage) 상에서 청색광에 의해 야기되는 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 비니페린(viniferine)의 미용 용도에 관한 것이다.
청색광의 파장은 380 nm 내지 500 nm이고, 태양뿐만 아니라 일상 생활에 만연해 있는 모든 인공 광원, 특히 LED 전구 및 모든 스크린에 의해 방출된다. 이것이 나타내는 이러한 광에의 노출 시간을 고려하면, 위험을 평가하기 위해 지난 10년 동안 수많은 연구가 개시되어 왔다. 이들 연구는 반복적으로 청색광이 눈(eye) 및 수면에 유해한 효과를 가짐을 실증하며, 이는 피부 및 부속기관에 해로운 결과를 갖는다는 것이 최근에 제시되었다. 이는 UVB 및 UVA에 의해 관여되는 기전과 상이한 기전에 의해 피부에 작용하는 것으로 보이지만, 이는 더 강하고 더 지속적인 과다색소침착(hyperpigmentation)을 야기한다[L. Duteil et al. Differences in visible light induced-pigmentation according to wavelength: a clinical and histological study in comparison with UVB exposure, Pigment Cell Melanoma Res. 2014 Sep;27(5):822-6]. 멜라닌세포(melanocyte)에 의한 멜라닌의 생산은 청색광에의 노출에 반응한 단백질, 옵신-3의 활성화를 통해 자극된다[C. Regazzetti et al. Melanocytes Sense Blue Light and Regulate Pigmentation through Opsin-3, Journal of Investigative Dermatology (2018) Vol. 138, 171-178]. 이러한 손상은 주로 III형 이상의 어두운 피부 포토타입(phototype) 상에서 관찰되지만, 청색광은 케라틴세포(keratinocyte) 및 섬유아세포의 구조를 변경함으로써 그리고 콜라겐 및 엘라스틴 합성을 낮춤으로써 피부 노화에 관여한다는 것이 또한 실증되었다.
청색광에의 연장된 노출의 단점으로부터 피부를 보호하기 위해 다양한 미용 조성물이 개발되었으며, 이 중 일부는 상업적으로 입수 가능하다. 이는 항노화제, 보습제, 항산화제, 항라디칼제(anti-radical agent)와 회합된 광보호(photo-protective) 분자에 기초한 파장에서 장벽 스크린을 형성하여 피부에 미치는 전술된 유해 효과를 제한할 수 있는 활성 성분을 포함한다. 대부분은 청색광에의 노출에 의해 특이적으로 야기되는 과다색소침착을 표적화하지 않는 것이 분명하다.
본 발명은 이러한 결여를 해소하는 것을 목표로 한다. 본 발명에 따르면, 비니페린은 이러한 결점을 극복하기 위한 힘을 가졌다는 것이 우연하게 발견되었다.
본 발명에 따르면 비니페린이란, 단량체성 단위가 cis-레스베라트롤(resveratrol) 및 trans-레스베라트롤로부터 선택되는 레스베라트롤의 중합체를 의미하며, 특히 레스베라트롤의 이량체인 ε-비니페린 및 δ-비니페린, 및 레스베라트롤의 환식 삼량체인 α-비니페린을 의미한다. 본 맥락에서 그리고 정확히 실험 부문에서, ε-비니페린이 언급되고, 보다 더 특히 trans-ε-비니페린이 언급되지만, 본 발명은 이러한 이량체의 용도로만 제한되지 않으며, 이는 2 내지 10개, 바람직하게는 2 내지 4개의 레스베라트롤 단위(trans 및/또는 cis)를 갖는 레스베라트롤 올리고머까지 연장된다.
레스베라트롤의 하이드록실기는 공기 및 광에서 매우 불안정하며, 이는 하이드록실기를 안정한 기, 특히 에테르기 또는 에스테르기로 전환하는 것이 적절한 이유이다. 그러므로, 본 발명은 적어도 하나의 하이드록실기가 에테르기 또는 에스테르기의 형태인 임의의 전술된 올리고머의 용도를 포함한다. 유리하게는, 에테르기는 화학식 -O-A에 상응하고, 에스테르기는 화학식 -O-CO-A에 상응하며, 여기서 A는 바람직하게는 1 내지 28개의 탄소 원자를 갖는, 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형, 지방족, 환식 또는 비환식 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 바람직한 변형에서, A는 포화된 또는 불포화된 지방산의 라디칼이고, 더 양호하게는 이는 C16에서 포화된 또는 불포화된 지방산의 라디칼로부터 선택된다.
그러므로, 본 발명은 피부 또는 부속기관 상에서 청색광에의 노출에 의해 야기되는 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 비니페린의 미용 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 피부 또는 부속기관 상에서 청색광에의 노출에 의해 야기되는 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 미용 치료 방법에 관한 것으로서, 비니페린을 포함하는 미용 조성물을 피부 또는 부속기관에 적용하는 단계를 포함한다. 실시예에서 실증된 바와 같이, 본 발명에 따른 미용 용도 또는 방법은 특히 청색광에의 노출에 의해 야기되는 과다색소침착을 예방하거나, 감소시키거나 제거하는 것을 가능하게 한다.
본 발명에 따른 용도 및 미용 치료는 각각 단독으로 또는 조합되어 고려되는 하기 특징을 충족시킬 수 있다:
비니페린은 바람직하게는 전술된 임의의 레스베라트롤 올리고머로부터 선택되고; 유리하게는 비니페린은 ε-비니페린, 심지어 더 바람직하게는 trans-ε-비니페린이며;
비니페린은 에스테르 형태 또는 에테르 형태, 특히 상기 정의된 바와 같은 에스테르 또는 에테르 형태의 적어도 하나의 하이드록실기를 포함할 수 있다. 하나 이상의 하이드록실기가 에스테르 형태인 경우, 이는 바람직하게는 지방산 에스테르, 더 양호하게는 팔미트산 에스테르이고;
비니페린은 단일 올리고머 형태, 올리고머의 혼합물 형태로 사용되거나 존재할 수 있고; 단일 올리고머 형태 또는 올리고머의 혼합물 형태이든지 간에, 이는 cis 또는 trans이든지 간에 또는 심지어 혼합물에서 레스베라트롤과 조합될 수 있다.
비니페린은 상이한 식물로부터, 특히 포도나무로부터 추출될 수 있으며, 이 중 가장 보편적인 종 비티스 비니페라(Vitis vinifera)가 바람직하다. 이는 포도나무의 상이한 부분, 예를 들어 열매 또는 열매의 부분, 예컨대 종자 또는 껍질로부터, 뿐만 아니라 묘조(shoot) 또는 포도나무 줄기로부터 수득될 수 있다. 이는 신선한 묘조 또는 건조한 묘조로부터 추출될 수 있다.
본 발명의 일 변형에 따르면, 비니페린은 이를 함유하는 식물 추출물, 특히 포도나무 묘조 또는 줄기의 추출물 형태로 존재한다. 그 후에, 이는 포도나무 묘조 및 줄기에 존재하는 레스베라트롤 및 다른 폴리페놀과 조합된다.
이러한 식물 추출물은 식물을 물 및/또는 유기 용매와 접촉시킴으로써 수득된다. 이러한 방식으로, 비니페린, 뿐만 아니라 레스베라트롤 및 다른 단량체, 뿐만 아니라 식물에 존재하는 모든 다른 레스베라트롤 올리고머는 물 및/또는 유기 용매에서 용해된다. 추출은 식물과 물 및/또는 유기 용매의 혼합물을 마이크로파, 초음파, 침용(maceration)-침출 또는 심지어 초임계 유체와 같은 처리를 받게 함으로써 수행될 수 있다. 유리하게는, 이렇게 해서 회수된 식물 추출물은 또한 유기 용매(예를 들어 에틸 아세테이트 또는 에틸 에테르)를 사용한 하나 이상의 부가적인 추출 단계를 받을 수 있다. 그 후에, 식물 추출물은 세척되고 동결-건조된 형태로 보관될 수 있다. 식물 추출물이 동결-건조된 형태로 존재하는 경우, 이는 건조 식물 추출물이다.
본 발명의 미용 치료를 위한 비니페린 조성물은 유리하게는 상기 조성물의 중량을 기준으로 0.001 중량% 내지 1 중량%의 비니페린을 포함한다.
본 발명에 따른 이의 적용에서, 비니페린은 임의의 다른 성분, 특히 활성 성분, 예를 들어 피부 및 부속기관을 청색광으로부터 보호할 수 있게 하는 임의의 광보호제, 또는 더 넓은 작용 관점에서 피부 및 부속기관을 다른 유해 방사선, 예컨대 UVA 및 UVB로부터 보호하는 임의의 제제, 뿐만 아니라 청색광에 의해 야기되는 손상에 대한 피부의 방어를 강화하거나 이의 복구를 용이하게 하는 활성 성분과 조합될 수 있다. 이는 유리하게는 미용 조성물에 통상적으로 사용되는 임의의 부형제, 예컨대 향료, 보존제, 계면활성제, 텍스처제(texturizer)와 회합될 것이다. 이러한 조성물은 화장품에서 일상적으로 사용되는 임의의 투여 형태로 존재할 수 있다.
본 발명은 비니페린의 효과를 실증하는 실험 테스트를 뒷받침하기 위해 아래 및 하기 도면에서 예시된다.
[도 1]은 비처리된 및 비(non)방사선조사된 HEM 세포(음성 대조군의 경우 TN)의 배양물의 405 nm에서의 광학 밀도와 비교하여, 멜라닌 용량에 대해 아래 기재된 조건 하에 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출되기 전, 비처리된 HEM 세포(NT)의 배양물 또는 16 μg/mL의 조성물 C1(C1) 또는 2 μg/mL의 조성물 C2(C2)로 처리된 배양물의 405 nm에서의 광학 밀도의 백분율로서 표현된 멜라닌 함량을 도시한다.
[도 2]는 비처리된 및 비방사선조사된 외식편(explant)(음성 대조군의 경우 TN)의 405 nm에서의 광학 밀도와 비교하여, 멜라닌 용량에 대해 아래 기재된 조건 하에 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출되기 전, 비처리된 인간 피부 외식편(NT) 또는 조성물 C11(C11) 또는 조성물 C12(C12)로 처리된 인간 피부 외식편의 405 nm에서의 광학 밀도의 백분율로서 표현된 멜라닌 함량을 도시한다.
[도 1]은 비처리된 및 비(non)방사선조사된 HEM 세포(음성 대조군의 경우 TN)의 배양물의 405 nm에서의 광학 밀도와 비교하여, 멜라닌 용량에 대해 아래 기재된 조건 하에 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출되기 전, 비처리된 HEM 세포(NT)의 배양물 또는 16 μg/mL의 조성물 C1(C1) 또는 2 μg/mL의 조성물 C2(C2)로 처리된 배양물의 405 nm에서의 광학 밀도의 백분율로서 표현된 멜라닌 함량을 도시한다.
[도 2]는 비처리된 및 비방사선조사된 외식편(explant)(음성 대조군의 경우 TN)의 405 nm에서의 광학 밀도와 비교하여, 멜라닌 용량에 대해 아래 기재된 조건 하에 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출되기 전, 비처리된 인간 피부 외식편(NT) 또는 조성물 C11(C11) 또는 조성물 C12(C12)로 처리된 인간 피부 외식편의 405 nm에서의 광학 밀도의 백분율로서 표현된 멜라닌 함량을 도시한다.
하기 실험 부문에서, 2개 파장(태양 청색광의 특징인 412 nm, 및 스크린으로부터의 청색광의 특징인 450 nm)에서 청색광에 의해 야기되는 손상에 미치는 상이한 농도의 ε-비니페린(trans-ε-비니페린)의 예방 효과를 본 발명의 조성물로 처리된 세포의 멜라닌 함량을 결정하기 위한 테스트에 의해 평가하였다. 테스트될 최대 농도를 결정하기 위해, 테스트되는 상이한 농도의 조성물의 독성을 우선, MTT 테트라졸륨염을 시약으로서 수반하고 전문가에게 잘 알려진 살아 있는 세포 카운팅 테스트인 MTT 테스트를 통해 평가하였다.
실시예 1: 인간 표피 멜라닌세포에 미치는 테스트에서 평가된 본 발명의 조성물의 효능
테스트된 ε-비니페린 조성물
ε-비니페린의 하기 조성물을 테스트하였다.
C1은 10% 내지 30% trans-레스베라트롤(m/m) 및 10% 내지 20% trans-ε-비니페린(m/m)을 함유하는 건조한 포도나무 묘조로부터 수득된 식물 추출물이었다.
C2는 95% 정제된 trans-ε-비니페린이었다.
세포
테스트를 멜라닌을 생산하는 세포이고 따라서 피부 색소침착에 책임이 있는 인간 표피 멜라닌세포(HEM) 상에서 수행하였다. HEM 세포를 특정 완전 성장 배지 상에서 37℃ 및 5% CO2 분위기에서 배양하였다.
멜라닌 함량 테스트
HEM 세포를 37℃ 및 5% CO2 분위기에서 배양하고, 결정된 농도의 조성물 C1 또는 조성물 C2로 처리하였다.
37℃ 및 5% CO2의 분위기에서 24시간의 인큐베이션 후, 세포를 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출시키거나 암실(대조군)에서 하루에 5시간 동안 총 3일 동안 유지시켜, 120 J/cm2의 총 방사선 조사를 제시하였다.
마지막 방사선 조사 후 24시간째에, 세포를 세척하고, 탈리하고 원심분리하였다. 세포를 용해시키기 위해, 세포 펠렛을 1 M NaOH 용액에 80℃에서 1시간 동안 용해시켜, 멜라닌이 용해되게 하였다.
각각의 테스트에 대해, 하기를 수행하였다:
세포를 조성물 C1 및 C2 중 하나로 처리하지 않고 테스트와 동일한 조건 하에 청색광에 노출시키는 블랭크 테스트;
세포를 조성물 C1 및 C2 중 하나로 처리하지 않고 암실에서 유지시켜 청색광에 노출시키지 않는 음성 대조군(TN); 및
세포를 조성물 C1 또는 조성물 C2로 처리하고 암실에서 유지시켜 청색광에 노출시키지 않는 대조군.
테스트를 3벌로 수행하였다.
테스트 결과의 평가
405 nm에서 측정된 광학 밀도에 의해 결정된 착색 강도는 멜라닌 함량과 직접적으로 상관관계가 있었다.
흡광도 값을 음성 대조군의 흡광도 값과 관련지음으로써 멜라닌 함량을 계산하였다.
블랭크 테스트 또는 음성 대조군과 비교하여 멜라닌 함량에서의 변동 백분율을 하기 방정식에 따라 계산하였다:
멜라닌 함량 변화 % = [Abs405e - Abs405t] - [Abs405t - Abs405b] x 100
상기 방정식에서,
Abs405e는 각각의 처리 조건에서 측정된 흡광도의 평균값이며,
Abs405t는 각각의 블랭크 테스트에서 측정된 평균 흡광도 값이고,
Abs405b는 음성 대조군에서 측정된 평균 흡광도 값이다.
결과
이를 [도 1]에 도시하였다. 이 도면에서 수집된 데이터는 6 내지 18개의 복제물에서 수행된 2개 실험의 평균 ± SEM을 나타낸다. 색소침착에 미치는 조성물의 효과를 만-휘트니 통계 검정(Mann-Whitney statistical test)에 따라 비처리된 대조군과 음성 대조군(TN) 사이에서 색소침착의 유도와 관련하여 계산하였다:
# p < 0.05, ### p < 0.001, 대(versus) TN
** p < 0.01, 대 450 nm에서의 청색광에 대한 NT
+ p < 0.05; ++ p < 0.01, 대 412 nm에서의 청색광에 대한 NT.
청색광에의 멜라닌세포의 노출이 412 nm 및 450 nm에서 멜라닌 생산의 유의한 증가를 야기한다는 것이 처음으로 관찰되었다.
그 후에, ε-비니페린에 의한 멜라닌세포의 처리는 멜라닌 생산을 유의하게 감소시키는 것을 가능하게 만드는 것으로 관찰되었다. 450 nm에서의 청색광의 경우, ε-비니페린의 효과성은 멜라닌 함량을 청색광에 노출되지 않은 멜라닌세포의 배양물의 함량까지 낮추는 것을 가능하게 하는 정도인 것으로 관찰되었다.
실시예 2: 인간 피부 외식편에 미치는 테스트에서 평가된 본 발명의 조성물의 효능
테스트된 비니페린 조성물
하기 비니페린 조성물을 테스트하였다.
C11 및 C12는 비니페린을 포함하는 건조한 포도나무 묘조의 추출물 형태의 0.05% (m/m) 및 0.1% (m/m)의 비니페린(trans-ε-비니페린)을 각각 함유하는 2개의 조성물이며, 이의 하이드록실기 대부분은 팔미테이트로 에스테르화되었다. 조성물 C11의 제형을 표 1에 나타내고, 조성물 C12의 제형을 아래 표 2에 나타내었으며, 여기서 성분은 화장품 성분의 국제 명명법의 INCI 명칭 하에 명명되었다.
INCI 명칭 | % (m/m) |
아쿠아/물/EAU | QSP 100 |
코코-카프릴레이트/카프레이트 | 19.991 |
메틸프로판디올 | 1.640 |
아라키딜 알코올 | 1.620 |
베헤닐 알코올 | 0.840 |
아라키딜 글루코사이드 | 0.540 |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물 | QSP 비니페린 0.050 |
카프릴릴 글리콜 | 0.300 |
폴리아크릴레이트 가교중합체-6 | 0.300 |
포타슘 소르베이트 | 0.100 |
소듐 벤조에이트 | 0.100 |
크산탄 검 | 0.100 |
시트르산 | 0.062 |
페닐프로판올 | 0.060 |
토코페롤 | 0.009 |
INCI 명칭 | % (m/m) |
아쿠아/물/EAU | QSP 100 |
코코-카프릴레이트/카프레이트 | 19.991 |
메틸프로판디올 | 1.640 |
아라키딜 알코올 | 1.620 |
베헤닐 알코올 | 0.840 |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물 | QSP 비니페린 0.100 |
아라키딜 글루코사이드 | 0.540 |
카프릴릴 글리콜 | 0.300 |
폴리아크릴레이트 가교중합체-6 | 0.300 |
포타슘 소르베이트 | 0.100 |
소듐 벤조에이트 | 0.100 |
크산탄 검 | 0.100 |
시트르산 | 0.062 |
페닐프로판올 | 0.060 |
토코페롤 | 0.009 |
외식편
테스트를 성형 수술로부터 수득된 인간 피부 외식편에서 수행하였다. 생검을 8 mm 직경의 외식편으로 나누고, 생존을 위해 37℃ 및 5% CO2의 분위기에서 완전 배지에서 유지시켰다.
멜라닌 함량 테스트
피부 외식편을 412 nm 또는 450 nm에서 청색광에 노출시키거나 암실(대조군)에서 하루에 5시간 동안 총 3일 동안 유지시켜, 120 J/cm2의 총 방사선 조사를 제시하였다. 각각의 노출 전, 외식편을 조성물 C11 또는 C12로 밤새 처리하였다.
마지막 방사선 조사 후 24시간째에, 외식편을 수집하고, 1 M NaOH 용액에 80℃에서 1시간 동안 인큐베이션하여, 멜라닌이 용해되게 하였다.
각각의 테스트에 대해, 하기를 수행하였다:
외식편을 처리하지 않고 테스트와 동일한 조건 하에 청색광에 노출시키는 블랭크 테스트;
외식편을 처리하지 않고 암실에서 유지시켜 청색광에 노출시키지 않는 음성 대조군(TN); 및
외식편을 조성물 C1 또는 조성물 C2로 처리하고 암실에서 유지시켜 청색광에 노출시키지 않는 대조군.
테스트를 3개의 외식편에서 3벌로 수행하였다.
테스트 결과의 평가
405 nm에서 측정된 광학 밀도에 의해 결정된 착색 강도는 멜라닌 함량과 직접적으로 상관관계가 있었다.
흡광도 값을 음성 대조군의 흡광도 값과 관련지음으로써 멜라닌 함량을 계산하였다.
블랭크 테스트 또는 음성 대조군과 비교하여 멜라닌 함량에서의 변동 백분율을 하기 방정식에 따라 계산하였다:
멜라닌 함량 변화 % = [Abs405e - Abs405t] - [Abs405t - Abs405b] x 100
상기 방정식에서,
Abs405e는 각각의 처리 조건에서 측정된 흡광도의 평균값이며,
Abs405t는 각각의 블랭크 테스트에서 측정된 평균 흡광도 값이고,
Abs405b는 음성 대조군에서 측정된 평균 흡광도 값이다.
결과
이를 [도 2]에 도시하였다. 이 도면에서 수집된 데이터는 3개의 외식편에서 3벌로 수행된 실험의 평균 ± SEM을 나타낸다. 색소침착에 미치는 조성물의 효과를 ANOVA 통계 검정에 따라 비처리된 대조군과 음성 대조군(TN) 사이에서 색소침착의 유도와 관련하여 계산하였다:
## p < 0.01, ### p < 0.001, 대 TN
** p < 0.01, *** p < 0.001, 대 450 nm에서의 청색광에 대한 NT
+++ p < 0.001, 대 412 nm에서의 청색광에 대한 NT.
청색광에의 외식편의 노출이 412 nm 및 450 nm에서 멜라닌 생산의 유의한 증가를 야기한다는 것이 처음으로 관찰되었다.
그 후에, ε-비니페린을 함유하는 C11 또는 C12에 의한 외식편의 처리는 멜라닌 생산을 유의하게 감소시키는 것을 가능하게 만드는 것으로 관찰되었다. ε-비니페린의 효과성은 멜라닌 함량을 청색광에 노출되지 않은 외식편의 함량까지 낮추는 것을 가능하게 하는 정도인 것으로 관찰되었다.
실시예 3: 항청색광 세럼의 제형
아래 표 3은 항청색광 세럼의 INCI 명칭 및 세럼의 총 질량과 비교하여 질량%의 이의 함량을 나열한다. 이는 본 발명에 따른 용도에서 비니페린(trans-ε-비니페린)을 함유하였다.
성분의 INCI 명칭 | % (m/m) |
물 | QSP 100 |
부틸렌 글리콜 | 7.000000 |
글리세린 | 5.000000 |
코코-카프릴레이트/카프레이트 | 1.000000 |
스쿠알란 | 1.000000 |
폴리글리세릴-3 디스테아레이트 | 0.500000 |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물 | 0.1 내지 1 |
비사볼롤 | 0.600000 |
글리세릴 스테아레이트 | 0.500000 |
크산탄 검 | 0.200000 |
향료 (방향제) | QSP |
보존제 | QSP |
미세결정질 셀룰로스 | 0.100000 |
시트르산 | QS pH = 5.5 |
소듐 피테이트 | QSP |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물은 비니페린을 포함하는 건조된 포도나무 묘조의 추출물이며, 이의 하이드록실기 대부분은 팔미테이트로 에스테르화되었다. 이 추출물에 대해 지시된 함량은 이 제형 내 비니페린 함량과 동등하고 0.001 내지 1% (m/m) 범위에 속하였다.
실시예 4: 항청색광 크림의 제형
아래 표 4는 화장품 성분의 국제 명명법의 INCI 명칭 하에 항청색광 크림의 성분 및 세럼의 총 질량과 비교하여 질량%로 표현된 이의 함량을 나열한다. 이는 본 발명에 따른 용도에서 비니페린을 함유하였다.
혼합된 INCI 명칭 | % INCI |
물 | QSP 100 |
부틸렌 글리콜 | 7.000000 |
글리세린 | 4.000000 |
세테아릴 알코올 | 2.400000 |
코코-카프릴레이트/카프레이트 | 1.000000 |
글리세릴 스테아레이트 SE | 1.000000 |
부티로스페르뮴 파르키이 (시어) 버터 추출물T | 1.000000 |
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 1.000000 |
비티스 비니페라 (포도) 종자유 | 1.000000 |
수소화된 식물유 | 0.500000 |
트리헵타노인 | 0.200000 |
판테놀 | 0.100000 |
포타슘 세틸 포스페이트 | 0.100000 |
스쿠알란 | 0.100000 |
글리콜IC ACID | QS pH = 5.5 |
세테아릴 글루코사이드 | 0.500000 |
비사볼롤 | 0.500000 |
토코페릴 아세테이트 | 0.500000 |
향료 (방향제) | QSP |
보존제 | QSP |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물 | 0.1 내지 1 |
아카시아 세네갈 검 | 0.250000 |
크산탄 검 | 0.200000 |
카프릴릴 글리콜 | 0.200000 |
카씨아 앵구스티폴리아(CASSIA ANGUSTIFOLIA) 종자 다당류 | 0.160000 |
파파인 | 0.007500 |
토코페롤 | 0.005000 |
알긴 | 0.002000 |
팔미토일 포도덩굴 묘조 추출물은 비니페린을 포함하는 건조된 포도나무 묘조의 추출물이고, 이의 하이드록실기 대부분은 팔미테이트로 에스테르화되었다. 이 추출물에 대해 지시된 함량은 이 제형 내 비니페린 함량과 동등하고 0.001 내지 1% (m/m) 범위에 속하였다.
Claims (8)
- 피부 또는 부속기관(appendage) 상에서 청색광에의 노출에 의해 야기되는 손상으로부터 보호하거나, 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 비니페린(viniferine)의 미용 용도.
- 제1항에 있어서,
비니페린의 적어도 하나의 하이드록실기는 에스테르 형태 또는 에테르 형태인 것을 특징으로 하는, 비니페린의 미용 용도. - 제2항에 있어서,
비니페린의 적어도 하나의 하이드록실기는 지방산 에스테르, 바람직하게는 팔미트산 에스테르 형태인 것을 특징으로 하는, 비니페린의 미용 용도. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
비니페린은 레스베라트롤(resveratrol) 및/또는 이의 올리고머 중 하나와 회합되어 있는 것을 특징으로 하는, 비니페린의 미용 용도. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
비니페린은 포도나무 묘조(vine shoot) 추출물의 형태인 것을 특징으로 하는, 비니페린의 미용 용도. - 피부 또는 부속기관 상에서 청색광에의 노출에 의해 야기되는 손상으로부터 보호하거나, 손상을 예방하거나, 감소시키거나 제거하기 위한 미용 치료 방법으로서, 비니페린을 포함하는 미용 조성물을 피부 또는 부속기관에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 미용 치료 방법.
- 제6항에 있어서,
비니페린은 에스테르 또는 에테르 형태, 바람직하게는 팔미트산의 에스테르와 같은 지방산 에스테르 형태인 것을 특징으로 하는, 미용 치료 방법. - 제6항 또는 제7항에 있어서,
미용 조성물은 상기 조성물의 중량을 기준으로 0.001 중량% 내지 1 중량%의 비니페린을 포함하는 것을 특징으로 하는, 미용 치료 방법.
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