KR20240039423A - 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물 - Google Patents

눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명의 조성물에 의하면 모유두세포의 발달을 억제시켜 체모 성장을 억제시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물에 의하면 천연소재를 활용함으로써 기존 제모제와 달리 장기투여에도 안전성을 제공할 수 있다.

Description

눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물{Composition for inhibiting growth of body hair comprising the leaves of Juniperus chinensis L or the fraction thereof}
본 발명은 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 조성물과 그의 용도에 관한 것이다. 구체적으로 눈향나무 잎 추출물 등은 모유두세포의 발달을 억제시켜 체모의 성장을 억제시킬 수 있다.
사람의 모발은 약 10만-15만개 정도이며, 모발은 신체의 기관을 외부의 자극으로부터 보호하는 신체의 중요한 방어 수단의 하나로서 기능하여 오고 있었으나, 지금은 두발을 제외한 체모는 방어수단으로서의 기능이나 역할이 점차 무의미해지고 있다. 최근 들어 여성들의 사회진출이 많아지고, 여성들의 외모가 자신의 이미지를 크게 좌우하게 되어 얼굴뿐만 아니라 몸이나 여성들의 은밀한 부분까지도 세심하게 관리하려는 여성들이 증가하고 있다. 또한 최근 지구온난화에 따라 따뜻한 계절이 많아지면서 여성들의 노출도 그 정도를 더해가서, 특히 매너(Manner)의 일종으로 여성들의 겨드랑이, 팔 및 다리 등에 있는 털(Hair)을 효과적으로 제거하는 것이 가능한 방법이 인기를 끌고 있다.
일반적으로 제모제품(Depilatory)은 크게 다음과 같은 3가지로 대표될 수 있다. 첫째로, 부착/탈착식 제모제(Strip)는 마치 테이프와 같은 작용으로 제모하고자 하는 부위에 부착하였다가 떼어내면서 털을 제거하는 제품이며, 둘째로 면도칼 및 면도용 폼(Foam) 및 젤(Gel)을 이용하여 털을 깎아내는 제품이며, 셋째로 화학약품(치오글리콜산 또는 그 유도체들)을 이용하여 털을 녹여서 제거하는 제품이 있다. 첫 번째는 사용이 간편한 장점이 있고, 비교적 긴 털의 제거는 가능하지만, 짧고 굵은 털의 제거는 용이치 않고, 떼어낼 때 아프다는 단점이 있으며, 두 번째는 순간적으로는 깔끔하게 털이 제거되나, 지속효과가 없고, 털이 더 굵게 자라는 문제가 있다. 마지막으로 세 번째는 털의 제거 후 지속효과가 우수하고, 긴 털 및 짧은 털의 제거에 둘 다 용이한 장점이 있지만, 주성분인 치오글리콜산 또는 그 유도체들의 물리화학적 안정성이 낮아 제품이 매우 불안정하며, 또한 이 화학약품들로 인한 피부자극과 제품에 따라 효능편차가 큰 단점이 있다.
즉, 기계적 수단이나 물리적 수단을 이용하여 체모를 잡아 뽑는 제모 방법은 통증을 수반하는 폐해가 있으며, 기존의 제모 크림이나 왁스에 의한 화학적인 수단은 통증을 수반하면서도 화학 성분에 의한 피부 손상의 우려가 있을 수 있다. 또한, 종래의 방법들은 발모의 억제라는 점에서 아직 불충분하거나, 단기간으로 효능을 가져, 체모의 성장에 따라 일정 기간 경과 후에는 다시 체모 제거 처리를 행해야 하는 단점이 있다. 따라서 안전하여 장기가 체모 성장 억제효과를 제공받을 수 있어 체모 성장 억제 효과의 지속시간을 연장할 수 있는 소재에 대한 연구가 필요한 실정이다.
한편, “눈향나무(Juniperus chinensis)”는 겉씨식물 구과목 측백나무과의 상록 침엽 관목으로, 원줄기가 땅에 붙어 자라기 때문에 주로 정원, 공원 및 유원지 등의 잔디밭에서 관상용으로 사용된다. 꽃은 4~5월에 피며 수꽃은 달걀 모양이고 길이는 2mm이며 암꽃은 공 모양으로 가지 끝에 달린다. 열매는 구과로 다음해 10월에 익는다. 푸른 빛을 띠고 공 모양이며 달걀 모양의 종자가 1∼3개씩 들어 있다.
본 발명은, 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은, 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 약학적 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은, 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 건강기능식품, 건강기능보조식품 또는 식품 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 구현예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 약학적 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 구현예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 건강기능식품, 건강보조식품 또는 식품 조성물이 제공된다.
본 발명의 구체예에 따른 눈향나무 잎 추출물 등을 함유하는 조성물은 모유두세포의 발달을 억제하고, 모발성장인자인 ALP(alkaline phosphatase)의 활성을 감소시킴으로써 체모 성장을 억제할 수 있다. 또한 본 발명의 조성물은 천연소재를 활용하므로 기존의 체모를 제거하는 기계적, 화학적 방법 등에 비해 안전하다. 따라서 눈향나무 잎 추출물 등을 포함하는 조성물을 체모 성장 억제용 화장품, 약품, 식품 등으로 활용할 수 있다.
도 1은 눈향나무 잎 추출물의 모유두세포 발달능을 평가한 것이다. 구체적으로, 눈향나무 잎 추출물의 농도별 모유두세포의 발달정도를 현미경으로 도식화한 것이다.
도 2는 눈향나무 잎 추출물이 모유두세포 발달능을 ALP 활성정도로 정량적으로 도식화한 것이다.
도 3은 눈향나무 잎 추출물의 모유두세포 증식능을 평가한 것이다.
도 4는 눈향나무 잎 추출물의 세포독성을 평가한 것이다.
본 발명은 하기의 설명에 의하여 모두 달성될 수 있다. 하기의 설명은 본 발명의 구체예를 기술하는 것으로 이해되어야 하며, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 첨부된 도면은 이해를 돕기 위한 것으로, 본 발명이 이에 한정되는 것이 아님을 이해하여야 한다.
본 발명의 실시예는 다양한 변경을 가할 수 있고, 다양한 형태로 실시할 수 있다. 따라서, 본 발명의 사상 및 기술적 특징의 동일성이 인정되는 범위의 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해하여야 한다.
달리 명시하지 않았더라도, 본 발명에 사용된 모든 숫자는 모든 경우마다 “약”이란 용어가 수식하고 있는 것으로 이해되어야 한다. 수식어 “약”은 통상적으로 인식되는 대략적으로의 의미를 갖도록 하기 위한 것인데, 이는 수식된 값의 특정 퍼센트 이내의 의미로서 더욱 정확하게 해석될 수 있고, 보다 구체적으로는 ±20%, ±10%, ±5%, ±2% 또는 ±1% 또는 그 미만을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물이 제공될 수 있다. 상기 조성물은 화장료 조성물, 약학적 조성물, 건강기능식품 조성물, 건강보조식품 조성물 또는 식품 조성물일 수 있다.
상기 “눈향나무(Juniperus chinensis)”는 겉씨식물 구과목 측백나무과의 상록 침엽 관목으로, 원줄기가 땅에 붙어 자라기 때문에 주로 정원, 공원 및 유원지 등의 잔디밭에서 관상용으로 사용된다. 꽃은 4~5월에 피며 수꽃은 달걀 모양이고 길이는 2mm이며 암꽃은 공 모양으로 가지 끝에 달린다. 열매는 구과로 다음해 10월에 익는다. 푸른 빛을 띠고 공 모양이며 달걀 모양의 종자가 1∼3개씩 들어 있다.
용어 "추출물"은 눈향나무 잎에 추출용매를 처리하여 얻은 추출 결과물뿐만 아니라 눈향나무 잎 자체를 동물에게 투여할 수 있도록 제제화(예컨대, 분말화)한 가공물도 포함하는 의미를 갖는다. 또한 상기 "추출물"은 상술한 바와 같이 당업계에서 조 추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획화(fractionation)한 분획물도 포함할 수 있다. 즉, 눈향나무 잎 추출물은 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제 과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획물, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의해 분리한 분획물 등, 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획물을 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 용어 "추출물" 및 "분획물"은 추출에 의해 수득되는 추출액 및 분획뿐만 아니라, 상기 추출액 및 분획의 희석액 또는 농축액, 추출액 및 분획을 건조하여 수득되는 건조물, 또는 추출액 및 분획의 조 정제물 또는 정제물을 포함할 수 있다.
상기 추출용매는 추출수행시 액체상태를 유지하여 눈향나무 잎으로부터 유효성분을 추출할 수 있는 용매면 충분하다. 구체적으로 물, 알콜, 염화 탄화수소, 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 알킬(메틸 또는 에틸) 아세테이트 및 아세톤으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 알콜은 예를 들면, C1-C6 알콜, 예를 들면, C1-C4 알콜 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 C1-C6 알콜은 1차 내지 3차 알코올일 수 있다. 상기 C1-C6 알콜은 상기 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올 및 헥산올로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있다.
상기 염화 탄화수소는 클로로포름(CHCl3) 또는 디클로로메탄(CH2Cl2)일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 용매는 서로 다른 두 유기용매의 혼합물일 수 있다. 예를 들면, 물과 알콜의 혼합물 즉 알콜 수용액일 수 있고, 알콜과 염화 탄화수소의 혼합물일 수 있고, 물과 아세토니트릴의 혼합물일 수 있고, 물과 알킬 아세테이트의 혼합물일 수 있다. 상기 알콜 수용액의 알콜 농도는 예를 들어 약 1 내지 약 100 (v/v)%, 예를 들어 약 10 내지 약 100 (v/v)%, 예를 들어 약 20 내지 약 100 (v/v)%, 예를 들어 약 30 내지 100 (v/v)%, 예를 들어 약 40 내지 100 (v/v)%, 약 50 내지 100 (v/v)%, 약 70 내지 100(v/v)%, 약 80 내지 100(v/v)%, 약 90 내지 100(v/v)%, 약 95 내지 100(v/v)% 일 수 있다. 상기 알콜 수용액은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올 및 헥산올로 이루어진 군에서 선택되는 알콜 수용액일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 용매는 발효주정일 수 있다.
상기 추출은 눈향나무 잎에 대하여 상기 추출 용매를 약 1 내지 약 100 (부피/중량)배, 예를 들면, 약 1 내지 약 50 (부피/중량)배, 약 3 내지 약 20 (부피/중량)배, 약 3 내지 약 50 (부피/중량)배, 약 3 내지 약 10 (부피/중량)배, 또는 약 3 내지 약 7배 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 눈향나무 잎 1kg에 대하여 상기 추출 용매를 약 1 내지 약 100 L 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 3 내지 약 50 L를 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 5 내지 약 30 L를 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 10 내지 약 30 L 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 15 내지 약 25 L 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 3 내지 약 25 L 첨가하는 것일 수 있고, 예를 들어 약 10 내지 약 25 L 첨가하는 것일 수 있다.
상기 추출은 교반추출, 가온된 액체 추출, 가압된 액체 추출 (pressurized liquid extraction: PLE), 초음파 도움을 받은 추출 (microwave assisted extraction: MAE), 아임계 추출 (subcritical extraction: SE), 또는 이들의 조합에 의하여 수행될 수 있다. 상기 아임계 추출은 아임계 수추출 (subcritical water extraction: SWE)일 수 있다. 아임계 수추출은 초가열된 수추출 (superheated water extraction) 또는 가압된 열수 추출 (pressurized hot water extraction: PHWE)라고도 한다. 상기 가온된 액체 추출은 환류 추출일 수 있다.
상기 추출은 1℃, 10℃, 20℃, 30℃, 40℃, 50℃, 60℃, 70℃, 80℃, 90℃, 100℃, 110℃, 120℃, 130℃, 140℃ 및 150℃ 중 선택되는 임의의 두 개의 수치의 범위로 표시될 수 있다. 구체적으로 예를 들어 약 1℃ 내지 약 150℃, 예를 들어 약 10℃ 내지 약 130℃, 예를 들어 약 10℃ 내지 약 100℃, 예를 들어 약 10℃ 내지 약 70℃, 예를 들어 약 10℃ 내지 약 50℃, 예를 들어 약 10℃ 내지 약 30℃에서 수행하는 것일 수 있다.
상기 추출 시간은 예를 들어 약 0.1 시간 내지 약 2개월, 예를 들어 약 0.1 시간 내지 약 10일, 예를 들어 약 0.1 시간 내지 약 5일, 예를 들어 약 0.5 시간 내지 약 2개월, 예를 들어 약 1 시간 내지 약 1개월, 예를 들어 약 1 시간 내지 약 15일, 에를 들어 약 1 시간 내지 약 10일, 에를 들어 약 1 시간 내지 약 5일, 예를 들어 약 1 시간 내지 약 3일, 예를 들어 약 3 시간 내지 약 1개월, 예를 들어 약 5 시간 내지 약 15일, 예를 들어 약 5 시간 내지 약 10일, 예를 들어 약 5 시간 내지 약 5일, 예를 들어 약 5 시간 내지 약 3일, 예를 들어 약 10 시간 내지 약 1개월, 예를 들어 약 10 시간 내지 약 15일, 예를 들어 약 10 시간 내지 약 10일, 예를 들어 약 10 시간 내지 약 5일, 예를 들어 약 10 시간 내지 약 3일일 수 있다.
상기 추출은 상기 용매 중에 눈향나무 잎, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료를 혼합하고 일정 시간 동안 방치하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방치는 적당한 교반을 포함할 수 있다. 상기 추출은 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다. 상기 반복은 추출이 1회 이상 진행되고, 추출액을 여과하고 남은 눈향나무 잎 등을 다시 추출용매에 침지시켜 추출을 진행하는 것을 의미할 수 있다.
상기 추출액은 식물체 잔사로부터 여과, 원심분리 등의 알려진 방법에 의하여 분리할 수 있다. 구체적으로 상압여과, 감압여과 또는 가압여과일 수 있고, 여과지를 이용할 수 있다. 감압여과는 여과지를 중심으로 여과후(後) 부분을 진공상태로 만들어 여과하는 방법일 수 있고, 가압여과는 여과지를 중심으로 여과전(前) 부분에 압력을 가하여 여과하는 방법일 수 있다. 상기 원심분리는 시료를 고속으로 회전시켜 원심력에 의해 고형물을 가라앉혀 상등액을 분리하는 것일 수 있다. 상기 원심분리의 조건은 고형물을 가라앉힐 수 있으면 충분하며, 통상적으로 알려진 방법에 의하여 수행할 수 있다.
상기 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다. 상기 건조는 감압 건조, 비등 건조, 분무 건조, 상온 건조 또는 동결건조를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 의하면,
상기 조성물에 있어서, 용어 "분획물(fraction)"은 상기 눈향나무 잎 추출물을 일정한 기준으로 나눈 것을 의미할 수 있다. 상기 분획물은 용매 분획화 (fractionation)에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 상기 용매 분획화는 눈향나무 잎 추출물을 일정 조건의 용매와 혼합하고 상기 용매에 존재하는 물질을 분리하는 것일 수 있으며, 예를 들어 용매의 극성별로 분리하는 것일 수 있고, 예를 들어 성분의 분자량별로 분리하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 분획물은 상기 눈향나무 잎 추출물을 물에 현탁시킨 후 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 n-부탄올로 순차적으로 분획화하여 얻어진 헥산 분획물, 디클로로메탄 분획물, 에틸아세테이트 분획물, n-부탄올 분획물, 물 분획물 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 의하면,
상기 분획물은 추출물이나 분획물에 대하여 크로마토그래피를 수행하여 세분화시킨 조성물일 수 있다. 구체적으로 예를 들어 극성에 따른 크로마토그래피일 수 있고, 예를 들어 분자량에 따른 크로마토그래피일 수 있고, 또는 예를 들어 이들 조합에 따른 크로마토그래피일 수 있다. 보다 구체적으로 섞이지 않는 서로 다른 용매들에 의한 액체-액체 크로마토그래피에 의한 분획물일 수 있고, 점차적인 용매의 극성변화에 의해 컬럼을 통과시켜 나누는 컬럼 크로마토그래피에 의한 분획물일 수 있고, 다공성 입자로 구성된 컬럼을 통과시켜 분자크기에 따른 분획물일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 또는, 상기 추출물이나 분획물에 대해 컬럼크로마토그래피를 이용하여 서로 다른 극성의 용매를 점차적으로 비율을 달리하여 얻어진 또 다른 분획물일 수 있다. 구체적으로 서로 다른 두 용매 A와 B에 있어서 A:B의 비율이 0:100, 1:99, 5:95, 10:90, 20:80, 30:70, 40:60, 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10 및 100:0으로 단계적으로 극성변화를 일으키는 혼합물에 의한 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 얻어진 분획물일 수 있다. 예를 들어 50 %, 60 %, 70 %, 80 % 및 90 % 수성메탄올 및 100 % 메탄올의 단계적 혼합물에 의한 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 얻어진 분획물일 수 있다. 또는 예를 들어 100 % CHCl3, 5 %, 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60%, 70 %, 80%, 90% 메탄올이 용해된 CHCl3 및 100% 메탄올의 혼합물에 의한 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 얻어진 분획물일 수 있다. 상기 컬럼 크로마토그래피의 충진제는 순상 또는 역상 실리카겔일 수 있고, 다공성 입자를 가진 충진제일 수 있다. 상기 분획은 1 내지 5회 반복될 수 있다.
상기 분획물은 여과 등의 알려진 방법에 의하여 분리할 수 있다. 구체적으로 상압여과, 감압여과 또는 가압여과일 수 있고, 여과지를 이용할 수 있다. 감압여과는 여과지를 중심으로 여과후(後) 부분을 진공상태로 만들어 여과하는 방법이고, 가압여과는 여과지를 중심으로 여과전(前) 부분에 압력을 가하여 여과하는 방법이다. 상기 분획은 또한 얻어진 분획물로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 분획은 또한 얻어진 분획물을 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다. 상기 건조는 감압 건조, 비등 건조, 분무 건조, 상온 건조 또는 동결건조를 포함할 수 있다.
본 발명에서 "체모 성장 억제“는 모유두세포의 발달을 억제시키는 것일 수 있고, 또는 모발성장인자를 감소시키는 것일 수 있고, 또는 모유두세포의 증식을 억제하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 모유두세포는 모낭의 기저부에 존재하는 세포로, 모낭을 구성하는 세포들에게 산소와 영양을 공급하여 모발의 성장과 모낭 주기 조절을 담당한다. 따라서 모유두세포의 발달이나 증식을 억제시키면 체모의 성장을 억제하여 체모를 감소시킬 수 있다.
상기 모발성장인자는 인체가 출생 시 가지고 태어나는 세포분열 활성화인자로 기능이 떨어진 세포를 자극하여 모발 성장기를 연장시키는 것일 수 있다. 상기 성장인자는 섬유아세포 성장인자(bFGF, basic Fibroblast Growth Factor), 혈관내피세포 성장인자(VEGF, Vascular endothelial Growth Factor), 인슐린 유사 성장인자(IGF-1, Insulinlike Growth Factor), Noggin(모낭자극성장인자), 줄기세포증식인자(SCF, Stem Cell Factor), 케라틴형성세포성장인자(KGF ,keratinocyte growth factor), 간세포성장인자(HGF, hepatocyte growth factor), 알칼리 포스파타아제(Alkaline Phosphatase, ALP) 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 구체예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 화장료 조성물이 제공될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 화장품학적으로, 허용가능한 부형제 또는 담체를 더 포함할 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미결정 셀룰로오즈, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오즈 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 전분글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부외용제일 수 있다. 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션 또는 그 조합일 수 있다. 상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제등을 필요에 따라서 적절하게 배합할 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종 생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산 인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
본 발명에 의한 화장료 조성물은 화장수(스킨로션), 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 마사지크림, 영양 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 현탁액, 겔, 분말, 페이스트, 마스크팩 또는 시트 또는 에어로졸 조성물을 포함하는 제형으로 제조될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야에서 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 보존제, 안정화제, 계면활성제, 용해제, 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제 등을 더 포함할 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 약 0.001 내지 약 10 중량%, 구체적으로 약 0.01 내지 약 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 체모 성장을 억제하기 위하여 단독으로, 또는 체모 성장 억제나 제모를 위한 다른 방법과 병용하여 사용될 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 체모를 제거하는 방법인 전기면도기, 제모기, 초음파, 레이저 등을 이용한 기계적 수단, 접착테이프 등의 물리적 수단 또는 제모크림, 왁스, 젤 등의 화학적 수단과 병용하거나 순차적으로 사용될 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물은 체모 성장 억제를 위하여 다른 화장료 조성물과 함께 사용될 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물은 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위 내에서 다른 조성물을 더 포함할 수 있으며, 이때 다른 조성물은 체모 성장 억제나 제모를 위한 약학적 조성물, 화장료 조성물, 식품 조성물일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 또한, 이때 다른 조성물은 체모 성장 억제 또는 제모를 위한 조성물이 아니더라도 본 발명의 조성물과 함께 포함되거나 병용투여되거나 순차적으로 투여될 때, 체모 성장 억제 또는 제모의 상승효과가 나타나는 것이면 충분하다.
본 발명의 약학적 조성물은 체모 성장 억제를 위하여 단독으로, 또는 수술, 방사선치료, 호르몬치료, 화학치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 농도는 치료 목적, 환자의 상태, 필요기간 등을 고려하여 결정할 수 있으며 특정 범위의 농도로 한정되지 않는다. 본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서 '약학으로 유효한 양'은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나, 다른 질환의 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와 동시에, 별도로, 또는 순차적으로 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소들을 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
보다 구체적으로 상기 약학적 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량%, 0.01 중량%, 0.05 중량%, 0.1 중량%, 0.5 중량%, 1.0 중량%, 3 중량%, 5 중량%, 10 중량%, 20 중량%, 30 중량%, 40 중량%, 50 중량%, 60 중량%, 70 중량%, 80 중량% 및 90 중량% 중 선택되는 임의의 두 수치의 범위로 표시되는 산양상 추출물 또는 그의 분획물을 포함할 수 있다. 예를 들면, 약 0.001 중량% 내지 약 95 중량%, 약 0.01 중량% 내지 약 90 중량%, 약 0.01 중량% 내지 80 중량%, 약 0.01 중량% 내지 70 중량%, 약 0.01 중량% 내지 60 중량%, 약 0.01 중량% 내지 약 50 중량%, 약 0.01 중량% 내지 약 30 중량%, 약 0.05 중량% 내지 25 중량%, 약 0.05 중량% 내지 15 중량%, 약 0.05 중량% 내지 5 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 약 1.0 중량% 내지 10 중량%, 약 1.0 중량% 내지 약 5 중량%, 약 5 중량% 내지 약 50 중량%, 약 5 중량% 내지 약 40 중량% 또는 약 10 중량% 내지 약 50 중량%의 눈향나무 잎 추출물 또는 그의 분획물을 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소 및 향료로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제 또는 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제 또는 보존제 등을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있고, 또한 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형할 수 있다.
한편, 제제화에 적합한 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥 내, 근육 내, 동맥 내, 골수 내, 경막 내, 심장 내, 경피, 피하, 복강 내, 비강 내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 또한 직장 투여를 위한 좌제의 형태로 투여될 수 있다.
상기 투여는 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 1회 투여시 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다.
상기 조성물의 투여량은 예를 들어, 성인 기준으로 약 0.001 mg/kg 내지 약 100 mg/kg일 수 있고, 예를 들어 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg일 수 있고, 또는 에를 들어 약 0.1 mg/kg 내지 약 1 mg/kg 일 수 있다. 상기 투여횟수는 1 일 1회, 1 일 다회, 1주 2 내지 3회, 1달 1 내지 4회 또는 1년 1 내지 12회 투여될 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 의하면,
눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 식품 조성물이 제공될 수 있다. 상기 식품 조성물에는 건강기능식품 조성물, 건강보조식품 조성물 또는 일반식품 조성물을 포함될 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 건강기능식품, 건강보조식품 또는 식품 조성물은 눈향나무 잎 추출물 또는 그의 분획물을 단독 또는 다른 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 명세서의 조성물은 원료 100 중량부에 대하여 15 중량부 이하의 양으로 첨가될 수 있다. 상기 건강기능식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 건강기능식품의 종류 중 음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 건강기능식품 조성물은 또한 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제, 또는 그 조합을 함유할 수 있다. 상기 건강기능식품 조성물은 또한, 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료, 야채 음료의 제조를 위한 과육, 또는 그 조합을 함유할 수 있다.
하기 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 다만, 이러한 실시예에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 인간모유두 세포(HFDPCs: human follicle dermal papilla cells)의 배양
인간 모유두 세포 (HFDPCs: human follicle dermal papilla cells)는 primary 세포로서 10% Fetal Bovine Serum (FBS, 소 태아 혈청)과 1 % penicillin이 포함된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM)에서 습도 95%, 5% CO2, 37℃로 조절된 배양기에서 배양하였다.
실시예 2 : 눈향나무 잎 추출물의 모유두세포 발달능 평가
눈향나무 잎 추출물이 모유두세포의 발달능을 평가하기 위하여 모유두세포의 형태변화를 관찰하고, 모유두세포의 발달지표로 ALP가 활성화되는지를 확인하였다.
구체적으로 인간 모유두세포를 96-well plate에 1 x 104 cells/well의 밀도로 배양하고 각 테스트 조건 하에서 6일 동안 연속적으로 배양하였다. 배지를 농도 별로 2일마다 재처리하여 6일 배양 후, 인간 모유두세포의 ALP 활성을 ALP assay kit을 사용하여 측정하였고. PBS로 세척한 후, 세포를 1% (v/v) Triton X-100(Sigma) 및 2 mM MgSO4 를 함유하는 0.1 M NaNO3-Na2CO3 완충액에서 용해시켰다. 이어서 6mM p-nitrophenyl phosphate를 각 well에 첨가하고 37 ℃에서 30분 동안 배양하였다. 마지막으로, 1.5 M NaOH (Sigma)를 첨가하여 enzyme-substrate 반응을 정지시켰다. SpectraMax 190 마이크로 플레이트 판독기 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 405 nm의 파장에서 광학 밀도 (OD) 판독을 수행하였다.
도 1에 의하면, 눈향나무 잎 추출물을 모유두세포에 처리할 경우, ALP가 염색된 모유두세포가 농도의존적으로 감소한 것으로 나타났다. 이어서 도 2에 의하면, 눈향나무 잎 추출물 처리 농도가 높아짐에 따라 ALP 활성이 낮아지는 것으로 나타났다. 즉, 눈향나무 잎 추출물은 농도의존적으로 모유두세포의 발달 바이오마커를 억제시키는데, 이는 곧 눈향나무 잎 추출물이 모유두세포의 발달을 억제시키는 것으로 확인되었다.
실시예 3 : 눈향나무 잎 추출물의 모유두세포 증식 분석
모유두세포 (HFDPC, Human Follicle Dermal Papilla Cells)를 1×105 cells/㎖의 농도로 96 well plate에 100㎕ 분주하고, 24시간 동안 37℃, 습도 95%, CO2 5%로 조절된 CO2 배양기에서 배양하였다. 새로운 배지에 세포독성이 나타나지 않는 농도 범위에서 눈향나무 잎 추출물을 처리하여 6일 동안 배양하였다. 세포주의 생존율을 측정하기 위해 Cell Counting Kit-8(CCK-8, Dojindo Mol. Tech., Rockville., MD, USA)를 이용하여 microplate reader(Molecular Devices, Versa Max ELISA Microplate Reader, USA)로 450nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포의 재생효능은 시료를 처리하지 않은 대조군에 대비한 시료 처리군의 흡광도로 나타내었다.
도 3에 의하면, 눈향나무 잎 추출물은 인체 모유두세포 증식에 크게 영향을 미치지 않았다. 즉, 눈향나무 잎 추출물은 모유두세포의 증식에는 영향을 미치지 않고 발달을 억제시킴으로써 체모 성장을 억제하는 것으로 확인되었다.
실시예 4 : 눈향나무 잎 추출물의 인체각질세포에 대한 세포독성 평가
눈향나무 잎 추출물의 인체 각질세포(Human epidermal keratinocytes)에 대한 독성을 평가하였다.
인체 각질세포를 1×105 cells/well의 농도로 96 well plate에 분주하고, 24시간 동안 37℃, 습도 95%, CO2 5%로 조절된 CO2 배양기에서 배양하였다. 새로운 배지에 각 시료를 0.3-100 ㎍/㎖ 농도로 세포에 처리하고 6일 동안 배양하였다. 세포의 독성은 시료를 처리하지 않은 대조군에 대비한 시료 처리군의 흡광도로 표시하였다. 도 4에 의하면, 비교대조군(100%) 대비 생존율이 모두 90% 이상으로 나타나, 눈향나무 잎 추출물 100 ㎍/㎖ 까지는 인체 각질세포에서 독성이 나타나지 않는 것으로 확인되었다.

Claims (8)

  1. 눈향나무(Acer negundo L.) 잎 추출물을 포함하는 체모 성장 억제용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 눈향나무 잎 추출물은 알콜 수용액 추출물인 화장료 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 알콜 수용액은 메탄올 수용액 또는 에탄올 수용액이고,
    상기 알콜 수용액의 알콜 농도는 50 내지 100 (v/v)%인 화장료 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 알콜 수용액은 발효주정인 화장료 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 조성물은 모유두세포의 발달을 억제시키는 화장료 조성물.
  6. 눈향나무 잎 추출물을 포함하는 체모 성장 억제용 약학적 조성물.
  7. 눈향나무 잎 추출물을 포함하는 체모 성장 억제용 식품 조성물.
  8. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항의 조성물을 동물에게 투여하는 단계를 포함하는 체모 성장 억제방법.
KR1020220117980A 2022-09-19 2022-09-19 눈향나무 잎 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물 KR20240039423A (ko)

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