KR20240032736A - 마이코스포린 유사 아미노산을 함유하는 항-일광 화장료 조성물 - Google Patents

마이코스포린 유사 아미노산을 함유하는 항-일광 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자외선 태양광 방사선으로부터 보호하기 위한 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 - "MAA"로 지칭되는 적어도 하나의 마이코스포린 유사 아미노산; - UVB 유기 스크리닝제 및/또는 UVB 범위 및 UVA 범위를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제 중에서 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제; - 적어도 하나의 UVA 유기 스크리닝제;를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

Description

마이코스포린 유사 아미노산을 함유하는 항-일광 화장료 조성물
본 발명은 마이코스포린 유사 아미노산 및 태양광 스크리닝제를 포함하는 조성물, 특히 유리하게는 태양광 화장료 또는 피부과학적 조성물, 뿐만 아니라 자외선 방사선으로부터 피부를 보호하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.
자외선(UV) 방사선은 100㎚ 내지 400㎚의 파장을 갖는 빛으로 구성되며, 일반적으로 UVA(400-315㎚), UVB(315-280㎚) 및 UV-C(280-100㎚)의 3개 하위 군으로 나뉜다. UV-C는 파장이 짧은 자외선으로 에너지가 가장 높고 유해한 자외선이다. 이는 대기의 오존층에 의해 스크리닝되는 것으로 상당한 양이 지구 표면에 도달하지 않는다. 대부분의 피부 손상은 UVA 및 UVB에 의해 발생한다.
UVB는 '멜라닌'이라고 불리는 피부의 천연 색소의 생성을 유도하는데, 이는 흔히 '태닝'이라고 불리는 현상의 근원이다. UVB는 또한 세포가 더 두꺼운 표피를 생성하도록 자극한다. 위에서 설명한 반응은 UV 방사선에 대한 신체의 방어 메커니즘을 구성한다.
UVB의 높은 에너지는 장기적으로 핵 DNA 복구 시스템을 포화시키고 차단하는 분자 장애(DNA 변형 및 단백질 손상)를 생성한다. 이는 영향을 받은 세포의 게놈에 영구적인 돌연변이를 일으키며, 이는 피부암의 원인이 된다. 이 경우, 이는 직접적인 UVB 독성이다. UVA의 경우, 피부의 더 깊은 층에 침투하여 특히 결합 조직과 혈관에 해로운 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 특히, 이는 피부의 조기 화학선 노화인 '헬리오더마(helioderma)'라고 불리는 현상의 원인이다.
또한, UVB가 피부암의 주요 원인이지만 UVA도 이러한 유형의 손상에 간접적으로 기여한다. 실제로, UVA 및 UVB는 자유 라디칼, 특히 ROS(반응성 산소종) 생성의 원인이다. 이들은 반감기가 나노초에서 밀리초 정도로 매우 짧은 매우 불안정한 분자이다. ROS는 세포내 구조(DNA, 막, 세포내 단백질 등) 뿐만 아니라 세포외 구조(콜라겐 섬유 등과 같은 세포외 기질의 구성요소)도 손상시킬 수 있다. ROS는 또한 조직 및 세포 손상을 증폭시키는 데 기여하는 반응성 카르보닐 종의 형성을 유도하는, 막 지질의 산화를 유발함으로써, 간접적인 유해 작용을 발휘한다.
따라서, 피부 유형(광유형) 및 일광(sun) 노출 시간과 같은 개인간 차이를 고려하여 UV 방사선, 특히 UVA 및 UVB의 유해한 영향에 대처하는 것이 필요하다. 이러한 이유로, UV 방사선에 노출되는 부위의 광보호를 보장하기 위해 항-일광 조성물이 개발되었다. 이러한 조성물은 로션, 오일, 수중유 또는 유중수형 에멀젼, 폼, 젤, 스틱 또는 스프레이 형태이다. 이는 미용적으로 허용가능한 지지체 및 하나 이상의 화학 스크리닝제 또는 미네랄 스크린을 다양한 농도로 함유한다.
산화아연 및 이산화티타늄을 포함하는 광물 선스크린(sunscreen)은 햇빛을 반사함으로써 UV 선으로부터 보호한다. 따라서, 이는 피부 표면에 위치한 거울처럼 작용한다. 최소한 마이크로메트릭 제형물의 광물 스크린은 인간이 사용하기에 안전하고 건강에 위험을 초래하지 않는다.
그러나, 이는 다음과 같은 단점도 있다:
- 광물 스크린은 피부를 건조하게 하고 도포하기 어려워서, 피부에 흰색 줄무늬를 남겨 보기에 매우 보기 흉할 수 있고;
- 생약학 평가 광물 스크린 기반 조성물은 특히 무실리콘 조성물의 경우 품질이 좋지 않은 경우가 많다.
화학적 스크리닝제는 빛을 흡수하고, UV 선을 중화시키는 스크리닝제 층을 피부 상에 생성하는 유기 화합물이다. 따라서, 태양광 스크리닝제 분자가 UV 방사선을 받으면 방사선의 에너지를 흡수하여 여기 상태로 갔다가 다시 안정한 상태로 돌아온다. 이 메커니즘에 의해, 빛의 방사선은 열로 변환되어 소산된다. 따라서, 화학적 스크리닝제는 피부의 천연 광보호 색소인 멜라닌과 동일한 방식으로 작용한다. 대부분의 화학적 또는 유기 스크리닝제는 친유성이므로, 내수성이 뛰어난 조성물에 사용하기에 적합하다. 생약학의 관점에서 볼 때, 유기 스크리닝제 기반 조성물은 일반적으로 광물 스크린 기반 조성물보다 더 높이 평가되므로, 사용자의 순응도를 향상시킬 수 있다.
유럽에서는 규정에 의해 승인된 모든 유기 스크리닝제 또는 광물 스크린은 목록에 포함된다(유럽 화장품 지침의 부록 VI). 이는 현재 INCI 명칭에 따라 화장품 업계가 일광 차단 제품을 제형화하기 위해 참고해야 하는 약 30개의 화합물을 포함하는 목록이다. 그러나, 이 목록은 고정된 것이 아니며 과학적 연구 결과를 기반으로 끊임없이 발전하고 있다. 실제로, 여러 연구에 따르면 목록의 일부 유기 스크리닝제는 특히 내분비 교란물질로 작용하는 것으로 의심되기 때문에 인간의 건강과 환경에 위험을 초래할 수 있음이 입증되었다.
특히, 과학적 결과는 벤조페논-4 또는 심지어 벤조페논-3(Kinnberg et al. 2015; Zucchi et al. 2011), 옥틸 메톡시신나메이트(Szwarcfarb et al. 2008, Axelstad et al. 2011) 3-메틸벤질리덴 캠퍼 및 4-메틸벤질리덴 캠퍼(Schlumpf et al. 2008; Petersen et al. 2007), 옥토크릴렌, 이소아밀 메톡시신나메이트, 또는 그 밖에 옥틸 디메틸 PABA(Schlumpf et al. 2001; Rehfeld et al. 2016; Ozez et al. 2016)의 안전성에 의문을 제기한다.
인간에 대한 가능한 영향과 함께 이러한 분자가 자연 환경에 미치는 영향도 간과할 수 없다; 실제로, 스크리닝제는 목욕 물이나 폐수에 지속적으로 분산된다. UV 스크리닝제와 관련된 이러한 수질 오염은 필연적으로 먹이 사슬 전체에 영향을 미치며 인간 활동으로 인해 이미 손상된 생태계 균형에 예측할 수 없는 결과를 초래한다; 생태독성 효과의 다른 예 중에서 태양광 스크리닝제는 해양 암초에 부정적인 영향을 미치며 특히 산호 백화 현상의 원인이 된다(Danovaro et al. 2008).
인간 사용과 환경에 안전한 것으로 여겨지는 유기 태양광 스크리닝제 수의 점진적인 감소에 따라, 화장료 선스크린 제품, 특히 높은 보호 지수, 즉 20 이상 또는 심지어 30 이상의 SPF("일광 차단 지수")를 갖는 선스크린 제품의 제형물은 점점 더 복잡해진다. 캐나다 및 미국 시장을 위해 만들어진 제품의 경우 높은 일광 차단 기능을 갖춘 제품을 제형화하는 것이 특히 어렵고, 유럽에서 20년 동안 사용된 최신 세대 스크리닝제 중 일부만 승인되었다.
사용가능한 태양광 스크리닝제의 수가 줄어든 것을 보완하기 위해 일광 차단제는 종종 화장품 내에서 제형화된다. 이러한 일광 차단제는 때때로 승인된 태양광 스크리닝제에 가까운 분자이거나 플라스틱 파생물이므로, 유기 태양광 스크리닝제와 동일한 단점을 겪을 수 있고; 특히 생태독성이 심각할 수 있다.
흥미로운 보호제 계열로는 마이코스포린 유사 아미노산(또는 MAA)이 있다. MAA는 사이클로헥세논 또는 사이클로헥센이민 발색단을 포함하는 작은 헤테로사이클릭 분자(<400Da)이다.
MAA는 산호, 조류 및 시아노박테리아와 같은 해양 유기체에서 2차 대사산물로서 자연적으로 발견되므로, 환경 친화적이고 수생 생태계를 존중할 것으로 예상된다.
특히, 문헌 EP2855441은 하기 일반식 IE를 갖는 MAA 유형의 화합물 계열을 개시한다:
해당 문헌에는 IE 분자 계열의 이러한 화합물이 자외선을 흡수하고 항-UV제로서 사용될 수 있음이 명시되어 있다. 각각 2.4 및 4.5의 일광 차단 지수를 갖는 식 IA1 및 IE4의 화합물이 예로서 제공된다.
따라서, IE 분자 계열의 MAA는 UV 방사선을 흡수하지만, 이들의 일광 차단 지수는 항-일광 화장료 조성물에 사용하기에는 불충분하다.
환경친화적인 태양광 제품의 제형물을 위한 좋은 후보로 간주되지만, MAA를 태양광 제품에 사용할 수 있으려면 MAA의 항-UV 가능성을 향상시키기 위한 해결책을 발견해야 한다.
따라서, 본 발명은 MMA를 포함하고 SPF가 국소적 태양광 적용에 적합한 생태생물학적 조성물을 제안함으로써 최신 기술의 단점을 극복하는 것을 목표로 한다.
본 출원인은 매우 놀랍게도 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제의 존재 하에 MMA를 적어도 2개의 유기 UVB 및/또는 광역 스크리닝제와 조합하면 MAA 및 유기 스크리닝제의 각 SPF의 합보다 높은 SPF 값을 수득할 수 있음을 관찰하였다.
따라서, 이 조합은 비교적 낮은 수준의 유기 스크리닝제를 사용하여 높은 태양광 보호 기능을 갖는 조성물로 구현하는 데 적합하다.
따라서, 제1 측면에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 조성물, 특히 화장료 또는 피부과학적 조성물에 관한 것이다:
- "MAA"라고 불리는 마이코스포린의 적어도 하나의 아미노산 유사체;
- 적어도 2개의 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 적어도 2개의 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 측면에 따르면, 본 발명은
- 식 IA의 분자 A 또는 그의 허용가능한 염 중 하나로 이루어진 군 및/또는 식 IB의 분자 B 또는 그의 허용가능한 염 중 하나로 이루어진 군으로부터 선택되는 "MAA"라고 불리는 마이코스포린의 적어도 하나의 아미노산 유사체를 포함하는 조성물, 특히 화장료 또는 피부과학적 조성물에 관한 것이고:
상기 식 IA는 다음과 같고,
식 IA:
상기 식 IB는 다음과 같고,
식 IB:
여기서:
R1은 수소; 알킬; 알케닐; 알키닐; 아릴; 헤테로사이클; 사이클로알킬; 알콕시; 알카노일; 히드록실; 술포기; 할로겐기; 포스포노기; 에스테르기; 카르복실산기; 페닐기; 아미노기; 알킬화 지방산 사슬 또는 폴리에테르이고;
R2는 알킬; 알케닐; 알키닐; 아릴; 헤테로사이클; 사이클로알킬; 알콕시; 알카노일; 술포기; 포스포노기; 에스테르기; 카르복실산기; 히드록실; 또는 페닐기이고,
상기 조성물은 다음을 추가로 포함한다:
- 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제로부터 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 생태생물학적이다. "생태생물학적 조성물"이라는 용어는 개인, 세계와의 상호 작용, 및 지구를 존중한다는 의미로 여겨진다.
본 발명에 따른 MAA는 본 기술분야의 숙련자에게 공지되어 있으며, 예를 들어, 이를 수득하고 정제하는 방법을 상세히 설명하는 특허 출원 WO2013/181741에 개시되어 있다.
특정 구현예에 따르면, R1은 [CH3]-[CH2]n-O- 유형의 알콕시기이고, 여기서 "n"은 0 내지 10이다. 바람직한 구현예에 따르면, "n"=0 또는 "n"=8이다.
본 발명의 특정 구현예에 따르면, R2는 [COOH]-[CH2]n- 유형의 카르복실산기이고, 여기서 "n"은 0 내지 5이거나, 또는 바람직하게는 "n"=1 또는 "n"=0이다.
본 발명의 대안적인 구현예에 따르면, R2는 [CH3]-[CH2]n-[COOH]- 유형의 에스테르기이고, 여기서 "n"은 0 내지 5이거나, 또는 바람직하게는 "n"=1 또는 "n"=2이다.
또 다른 특정 구현예에 따르면, R1은 [CH3]-[CH2]n-O- 유형의 알콕시기이고, 여기서 "n"=0이고; R2는 [CH3]-[CH2]n-[COOH]- 유형의 에스테르기이고, 여기서 "n"=1 또는 "n"=2이거나 또는 R2는 [COOH]-[CH2]n- 유형의 카르복실산기이고, 여기서 "n"은 0 내지 5이거나, 또는 바람직하게는 "n"=1 또는 "n"=0이다.
따라서, 특정 구현예에 따르면, 식 IA에 따른 MAA는 하기 식 IIA1의 분자에 해당한다:
식 IIA1:
이 식 IIA1의 분자: [N-(3E)-3-[(4-메톡시페닐)이미노]-5,5-디메틸-1-사이클로헥센-1-일]-글리신, CAS 번호 1509902-01-5에 상응함]는 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신 하에 ELKIMIA Inc.에 의해 판매된다.
또 다른 구현예에서, 식 IA에 따른 MAA는 하기 식 IIA2 분자에 해당한다:
식 IIA2:
이 식 IIA2의 분자: [N-[3-[(4-메톡시페닐)아미노]-5,5-디메틸-2-사이클로헥센-1-일리덴]-, 에틸 에스테르, [N(E)]-글리신, CAS 번호 2640340-86-7에 상응함]는 상표명 SENSISORBTM BIOMIM 하에 SENSIENT Inc.로부터 이용가능하다(INCI: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트).
바람직한 구현예에 따르면, 식 IB에 따른 MAA는 하기 식 IIB1의 분자에 해당한다:
식 IIB1
이 식 IIB1의 분자 [3,5,6,7-테트라히드로-6,6-디메틸-8-[[4-(옥틸옥시)페닐]아미노]-2H-1,4-벤조티아진-3-카르복실산, CAS 번호 1629023-01-3에 상응함]은 INCI 명칭: 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산 하에 ELKIMIA Inc.에 의해 판매된다.
대안적인 구현예에 따르면, 식 IB에 따른 MAA는 하기 식 IIB2의 분자에 해당한다:
식 IIB2
이 식 IIB2의 분자 [3,5,6,7-테트라히드로-8-[(4-메톡시페닐)아미노]-6,6-디메틸-2H-1,4-벤조티아진-3-카르복실산, CAS 번호 1629023-04-6에 상응함]은 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산 하에 ELKIMIA Inc.에 의해 판매된다.
대안적인 구현예에 따르면, 식 IB에 따른 MAA는 하기 식 IIB3의 분자에 해당한다.
식 IIB3:
이 식의 분자 에틸에스테르-(3R)-2H-1,4-벤조티아진-3-카르복실산, 3,4,5,6,7,8-헥사히드로-8-[(4-메톡시페닐)이미노]-6,6-디메틸은 CAS 번호 2699128-33-9에 해당한다.
본 발명의 특정 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 상기 정의된 바와 같은 적어도 2개의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산 및 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로 CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로부터 선택되는 것을 함유한다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 3개의 MAA를 함유한다.
본 발명의 의미 내에서, 용어 "허용가능한 염"은 임의의 약리학적으로 또는 미용적으로 허용가능한 MAA의 염, 예를 들어, 술페이트, 시트레이트, 아세테이트, 옥살레이트, 염화물, 브롬화물, 요오드화물, 니트레이트, 비술페이트, 포스페이트, 이소니코티네이트, 락테이트, 살리실레이트, 시트레이트, 타르트레이트, 올레에이트, 탄네이트, 판토테네이트, 비타르트레이트, 아스코르베이트, 숙시네이트, 말레에이트, 겐티시네이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 사카레이트, 포르메이트, 벤조에이트, 글루타메이트, 메탄술포네이트, 에탄술포네이트, 벤젠술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 파모에이트 및 3-히드록시나프토에이트 염을 의미하는 것으로 여겨진다.
특정 구현예에 따르면, MAA(들)는 조성물의 총 질량에 대해 0.1질량% 내지 20질량%, 바람직하게는 0.5질량% 내지 10질량%, 더욱 더 유리하게는 1질량% 내지 2질량%를 나타낸다.
용어 "유기 태양광 스크리닝제"는 유기 UVB 스크리닝제, 유기 UVA 스크리닝제 및 광역 유기 스크리닝제를 의미한다.
본 발명의 의미 내에서, 용어 "유기 UVB 스크리닝제"는 친수성이든 친유성이든 상관없이 주로 또는 배타적으로 UVB를 흡수하는 임의의 유기 태양광 스크리닝제를 의미하는 것으로 이해된다.
특정 구현예에 따르면, 유기 UVB 스크리닝제는 살리실레이트로부터 선택된다. 더 구체적으로, 유기 UVB 스크리닝제는 하기 INCI 명칭: 에틸헥실 살리실레이트 및 호모살레이트 또는 그 밖에 페닐벤즈이미다졸 술폰산 또는 에틸헥실 트리아존에 상응하는 화합물로부터 선택된다.
후자의 공급원은 BASF가 판매하는 원료 UVINUL™ T150이다.
INCI 명칭: 페닐벤즈이미다졸 술폰산에 상응하는 유기 UVB 스크리닝제는 부분적으로 AAKO BV에서 AakoSun PBSA라는 명칭으로 이용가능하다. INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 살리실레이트는 각각 Neo Heliopan™ OS 및 Neo Heliopan™ HMS라는 명칭으로 SYMRISE에서 이용가능하다.
본 발명의 특정 구현예에 따르면, 상기 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 20질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 15질량%를 나타낸다.
본 발명의 의미 내에서, 용어 "유기 UVA 스크리닝제"는 친수성이든 친유성이든 상관없이 주로 또는 배타적으로 UVA를 흡수하는 임의의 유기 태양광 스크리닝제를 의미하는 것으로 이해된다.
바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-(디에틸아미노히드록시벤조일 벤조일) 피페라진, 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트, 특히 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 UVA 태양광 스크리닝제를 포함한다.
예를 들어, 본 발명에 따른 UVA 스크리닝제는 DSM에서 판매하는 원료 Parsol 1789®(INCI: 부틸 메톡시디벤조일메탄); BASF가 판매하는 원료 UVINUL™ A+(INCI: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트); BASF가 판매하는 원료 C1332™ [INCI: 비스-(디에틸아미노히드록시벤조일 벤조일) 피페라진; CAS 번호 919803-06-8]; 또는 INCI 명칭: 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트에 상응하고 SYMRISE에 의해 판매되는 원료 Neo Heliopan™ AP에 상응한다.
특정 구현예에 따르면, 상기 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 10질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 7질량%를 나타낸다.
본 발명의 의미 내에서, 용어 "광역 유기 스크리닝제"는 친수성이든 친유성이든 상관없이 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 임의의 유기 태양광 스크리닝제를 의미하는 것으로 이해된다. 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 트리스-비페닐 트리아진, 페닐렌 비스-디페닐트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀 및 드로메트리졸 트리실록산, 특히 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 트리스-비페닐 트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 광역 태양광 스크리닝제를 포함한다.
이들 태양광 스크리닝제는 다음 공급업체로부터 이용가능하다:
- SYMRISE에 의해 판매되고 INCI 명칭: 비스 에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 PARSOL™ Shield;
- SIGMA 3V에 의해 판매되고 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존에 상응하는 UVASORB™ HEB;
- BASF에 의해 판매되고 INCI 명칭: 트리스-비페닐 트리아진에 상응하는 TINOSORB™ A2B;
- PLANTES & INDUSTRIE에 의해 판매되고 INCI 명칭: 페닐렌 비스-디페닐트리아진(CAS 번호 55514-22-2)에 상응하는 TRIASORB™;
- INCI 명칭: 드로메트리졸 트리실록산에 상응하는 MEXORYL™ XL;
- BASF에 의해 판매되고 INCI 명칭: 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀에 상응하는 TINOSORB™ M.
특정 구현예에 따르면, 상기 적어도 하나의 광역 유기 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 15질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 10질량%를 나타낸다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것,
- 적어도 2개의 유기 UVB 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
대안적인 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 적어도 2개의 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
대안적인 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제;
- 적어도 하나의 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제;
- 적어도 2개의 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 적어도 2개의 유기 UVB 스크리닝제;
- 적어도 하나의 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 측면에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 적어도 2개의 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 MAA 및 유기 태양광 스크리닝제로서 다음을 포함한다:
- INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나의 MAA, 유리하게는 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신;
- 하기 INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 2개의 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄에 상응하는 유기 UVA 스크리닝제.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 MAA 및 유기 태양광 스크리닝제로서 다음을 포함한다:
- INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 MAA, 유리하게는 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신 및 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산 및 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트;
- 하기 INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 2개의 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄에 상응하는 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 적어도 2개의 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 적어도 2개의 광역 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-(디에틸아미노히드록시벤조일 벤조일) 피페라진, 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트, 특히 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 UVA 스크리닝제, 유리하게는 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트.
다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 적어도 2개의 광역 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 적어도 하나의 UVA 태양광 스크리닝제.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 MAA 및 유기 태양광 스크리닝제로서 다음을 포함한다:
- 상기한 바와 같은 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9의 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것, 유리하게는 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 2개의 광역 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 UVA 태양광 스크리닝제.
대안적인 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 적어도 하나의 광역 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 에틸헥실 트리아존에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음을 포함한다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 적어도 하나의 광역 유기 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 에틸헥실 트리아존에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제;
- 하기 INCI 명칭: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 4-메틸벤질리덴 캠퍼, 3-메틸벤질리덴 캠퍼, 벤조페논-2, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 이소아밀 메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 옥틸 디메틸 PABA에 상응하는 적어도 하나, 대안적으로 여러 개의 태양광 스크리닝제가 없다.
바람직하게는, 조성물은 또한 적어도 하나의 태양광 스크리닝제 가용화제를 포함한다. 본 발명의 목적을 위해, 용어 "가용화제"는 트리아진으로부터 유래된 적어도 하나의 태양광 스크리닝제를 효과적이고 지속가능한 방식으로, 즉 이를 가용화된 형태로 안정화시킴으로써 가용화, 분산 및/또는 용해시키는 것을 가능하게 하며, 생성물의 사용 기간 동안 제형물 내에서의 재결정화 또는 침전을 방지하거나 감소시키는 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트, 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 디이소프로필 세바케이트, 디카프릴릴 에테르, 코코-카프릴레이트, C12-15 알킬 벤조에이트, 프로필헵틸 카프릴레이트, 부틸렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트, 트리헵타노인, C12-13 알킬 락테이트, 에틸헥실 벤조에이트, C12-C15 알킬 락테이트, C12-13 알킬 타르트레이트, 트리데실 살리실레이트, 라우릴 락테이트, 디에틸 아디페이트, 디이소부틸 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디에틸헥실 숙시네이트, 프로판디올 디카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 이소프로필 라우로일 사르코시네이트, 프로필렌 글리콜 디벤조에이트, 히드록실 디메톡시벤질 말로네이트, 페녹시에틸 카프릴레이트, 이소데실 살리실레이트, 디메틸 카프라미드 및 페네틸 벤조에이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 가용화제, 특히 카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트, 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 디이소프로필 세바케이트, 디카프릴릴 에테르, 코코-카프릴레이트, C12-15 알킬 벤조에이트, 프로필헵틸 카프릴레이트, 부틸렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트로부터 선택되는 적어도 2개의 가용화제를 추가로 포함한다.
본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 가용화제는 여러 공급업체로부터 시중에서 이용가능하다. 예로서, 다음 원료는 본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있다:
- BASF에 의해 판매되는 CETIOL™ 제품군의 여러 원료, 특히 CETIOL™ RLF, CETIOL™ B, CETIOL™ CC, CETIOL™ O, CETIOL™ C5, CETIOL™ AB, CETIOL™ SENSOFT는 각각 하기 INCI 명칭에 상응한다: 카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트, 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 디카프릴릴 에테르, 코코-카프릴레이트, C12-15 알킬 벤조에이트, 프로필헵틸 카프릴레이트;
- STEARINE DUBOIS에 의해 판매되는 DUB™ DIS, DEA, DIBA, ZENOAT는 각각 하기 INCI 명칭에 상응한다: 디이소프로필 세바케이트, 디에틸 아디페이트, 디이소부틸 아디페이트 및 프로판디올 디카프릴레이트;
- IOI Oleo GmbH에 의해 판매되는 MIGLYOL™ 8810 및 MIGLYOL™ T-C7은 각각 하기 INCI 명칭에 상응한다: 부틸렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트 및 트리헵타노인;
- 하기 INCI 명칭: 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트 및 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트에 상응하는 INOLEX에 의해 판매되는 Lexsolv™ A;
- SASOL에 의해 판매되고 각각 하기 INCI 명칭: C12-13 알킬 락테이트, C12-13 알킬 타르트레이트, 트리데실 살리실레이트 및 라우릴 락테이트에 상응하는 COSMACOL™ ELI, ETI, ESI 및 LL;
- ASHLAND에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: C12-C15 알킬 락테이트에 상응하는 Cerophyl™ 41 에스테르;
- INNOSPEC에 의해 판매되고 각각 하기 INCI 명칭: 에틸헥실 벤조에이트 및 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트에 상응하는 Finsolv™ EB 및 PG 22;
- CRODA에 의해 판매되고 각각 하기 INCI 명칭: 디이소프로필 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디에틸헥실 숙시네이트 및 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트에 상응하는 CRODAMOL™ DA, DOA, OSU 및 PC;
- AJINOMOTO에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 이소프로필 라우로일 사르코시네이트에 상응하는 ELDEW™ SL-205;
- INOLEX에 의해 판매되고 INCI 명칭: 프로필렌 글리콜 디벤조에이트에 상응하는 Lexfeel™ Shine;
- EVONIK에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 페녹시에틸 카프릴레이트에 상응하는 TEGOSOFT™ XC;
- MERCK KGaA에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 히드록실 디메톡시벤질 말로네이트에 상응하는 RONACARE™ AP;
- Alzo INTL에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 이소데실 살리실레이트에 상응하는 DERMOL™ IDSA;
- Hallstar에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 디메틸 카프라미드에 상응하는 Spectrasolv™ DMDA;
- Ashland에 의해 판매되고 하기 INCI 명칭: 페네틸 벤조에이트에 상응하는 X-TEND™ 226.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트, 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 디이소프로필 세바케이트, 디카프릴릴 에테르, 코코-카프릴레이트, C12-15 알킬 벤조에이트, 프로필헵틸 카프릴레이트, 부틸렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 3개의 가용화제를 포함한다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트 및 디이소프로필 세바케이트에 상응하는 적어도 하나의 가용화제를 포함한다.
또 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 디부틸 아디페이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 디이소프로필 세바케이트 및 프로필헵틸 카프릴레이트에 상응하는 적어도 하나의 가용화제를 포함한다.
특정 구현예에 따르면, 가용화제는 조성물의 총 질량에 대해 5질량% 내지 80질량%, 유리하게는 10질량% 내지 70질량%, 바람직하게는 15질량% 내지 60질량%를 나타낸다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 금속 산화물 및/또는 물에 난용성 또는 불용성인 기타 화합물, 특히 티타늄(TiO2), 아연(ZnO), 철(Fe2O3), 지르코늄(ZrO2), 규소(SiO2), 망간(예: MnO), 알루미늄(Al2O3), 또는 세륨(Ce2O3)의 산화물, 또는 비스무트 삼산화물(Bi2O3)에 해당하는 광물 스크린 (또는 무기 광물 스크리닝제)을 포함한다.
무기 광물 스크리닝제는 친수성, 양친매성 또는 소수성 특성을 부여하기 위해 표면 처리되거나 캡슐화될 수도 있다. 이 표면 처리는 광물 스크리닝제에 얇은 친수성 및/또는 소수성 무기 및/또는 유기 필름을 제공하는 것으로 구성될 수 있다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 산화아연, 이산화티타늄 및 이들의 혼합물에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 광물 스크린을 포함한다.
예를 들어, 산화아연은 BASF가 판매하는 Z-COTE® LSA 원료에 상응하고 이산화티타늄은 T-Lite® 원료에 상응한다.
본 발명의 의미 내에서 실행될 수 있는 인용된 UV 스크리닝제의 목록은 명백히 예시로서 제공되지만 이에 제한되지는 않는다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 "SPF"라 불리는 일광 차단 지수가 20 이상, 유리하게는 30 이상, 바람직하게는 40 이상, 또는 심지어 50 이상이다.
바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 1/3 이상의 UVA/UVB 보호 비율을 포함한다.
특히, 본 발명에 따른 조성물은 370㎚ 초과의 임계 파장(λc)을 갖는다. 본 기술분야의 숙련자에게 공지된 시험관내 방법에 의해 결정되는 이 값은 290㎚에서 시작한 흡수 스펙트럼 곡선의 적분값이 290㎚ 내지 400㎚의 적분값의 90%에 도달하는 파장에 해당한다.
본 발명에 따른 조성물은 SPF "부스터", 즉 일광 차단 지수의 증폭제, 및/또는 광안정화제, 즉 SPF를 증가시키거나 스크리닝제를 광안정화할 수 있는 성분을 추가로 포함할 수 있고, 이러한 성분 자체는 태양광 스크리닝제로서 고려되지 않는 것이다. 이들 부스터는 예를 들어 다음을 포함할 수 있다:
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 10중량%, 더욱 더 유리하게는 0.1중량% 내지 2중량%를 나타내는 광안정화제인 부틸옥틸 살리실레이트(INCI). 이 원료는 예를 들어 HALLSTAR에 의해 Hallbrite™ BHB라는 명칭으로 판매된다;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 10중량%, 더욱 더 유리하게는 0.1중량% 내지 2중량%를 나타내는 광안정화제인 벤조트리아졸릴 도데실 p-크레졸(INCI). 이 원료는 예를 들어 BASF에 의해 TINOGARD™ TL이라는 명칭으로 판매된다;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.5중량% 내지 2중량%, 더욱 더 유리하게는 1중량% 정도를 나타내는, UVA를 흡수하는 식물 분자인 폰가몰(INCI). 예를 들어, GIVAUDAN에 의해 판매되는 원료 폰가미아 추출물은 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 1중량% 내지 5중량%를 나타내는 광안정화제, 가용화제 및 SPF "부스터"인 에틸헥실 메톡시크릴렌(INCI). HALLSTAR에 의해 판매되는 SolaStay™ S1 원료는 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다;
- 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물의 총 중량에 대해 1중량% 내지 10중량%를 나타내는 스티렌 아크릴레이트 공중합체(INCI: 스티렌/아크릴레이트 공중합체). DOW CHEMICALS에 의해 판매되는 SunSpheres™ H53 및 SunSpheres™ PGL 중합체 원료는 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 1중량% 내지 10중량%를 나타내는 디에틸헥실 시린길리덴 말로네이트(INCI). MERCK에 의해 판매되는 원료 OXYNET™ ST는 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 1중량% 내지 10중량%를 나타내는 INCI 명칭: 폴리에스테르-5 (및) 나트륨 실리코알루미네이트에 상응하는 수분산성 폴리에스테르, 특히 SAFIC-ALCAN에 의해 판매되는 EASTMANN AQTM38S 중합체;
- 시차주사열량법으로 측정했을 때 유리전이온도가 -5℃ 내지 -15℃인 아크릴레이트 공중합체이며, 상기 공중합체는 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 1중량% 내지 10중량%를 나타낸다. 예를 들어, INCI 명칭: 아크릴레이트 공중합체에 상응하는 중합체, 예컨대 DOW CHEMICALS에 의해 판매되는 원료 EPITEX 66은 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 DNA 보호, UV 방사선에 의해 유도된 면역억제의 감소, 항-라디칼 작용 또는 이들 작용의 조합 효과로 구성될 수 있는 작용에 의해 내부 보호에 기여할 수 있는 다른 성분을 추가로 포함한다.
산화 스트레스 또는 자유 라디칼의 효과에 대한 본 발명에 따른 조성물의 보호 작용은 본 기술분야의 숙련자가 쉽게 선택할 수 있는 하나 이상의 항산화제, 예를 들어, 다음 목록의 것을 추가로 포함하는 경우 더욱 향상될 수 있다: 토타롤, 마그놀롤, 호노키올, 아미노산 및 그의 유도체, 펩티드(D 및/또는 L-카르노신) 및 그의 유도체(예: 안세린, l 하이포타우린, 타우린), 카로티노이드, 카로틴(α-카로틴, β-카로틴, 리코펜) 및 그의 유도체, 클로로겐산 및 그의 유도체, 리포산 및 그의 유도체(디히드로리포산), 아우로티오글루코스, 프로필티오우라실 및 기타 티올(티오레독신, 글루타치온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 그의 글리코실, N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸 및 라우릴, 팔미토일, 올레일, γ-리놀레익, 콜레스테릴 및 글리세릴 에스테르) 및 이의 염, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 그의 유도체, 술폭시민 화합물(부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사- 및 헵타티오닌 술폭시민), 킬레이트제(예컨대 α-히드록시 지방산, 팔미트산, 피틴산, 락토페린), α-히드록시산(예컨대 구연산, 젖산, 또는 말산), 부식산, 담즙산, 담즙 추출물, 빌리루빈, 빌리버딘, 에틸렌디아민 펜타나트륨 테트라메틸렌 포스포네이트 및 그의 유도체, 불포화 지방산 및 그의 유도체, 비타민 A 및 그의 유도체(비타민 A 팔미테이트), 벤조인 수지로부터의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 그의 유도체, α-글리코실 루틴, 페룰산 및 그의 유도체, 푸르푸릴리덴글루시톨, 카르노신, 부틸화 히드록시톨루엔, 부틸화 히드록시아니솔, 노르디히드로구아이아레트산, 트리히드록시부티로페논, 케르세틴, 요산 및 그의 유도체, 만노스 및 그의 유도체, 아연 및 그의 유도체(ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 그의 유도체(셀레노메티오닌), 스틸벤 및 그의 유도체(l 스틸벤 산화물, 트랜스-스틸벤 산화물).
특정 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 2중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 1중량%를 나타내는 진정제(항염증제)로서 사용되는 글리시레틴산, 이 산의 유도체 또는 염을 추가로 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 특징에 따르면, 화장료 및/또는 피부과학적 조성물은 각각 UVA 및/또는 UVB 방사선에 노출되는 피부, 입술, 모발 및/또는 점막의 세포 상에 생체내 생물학적 활성을 발휘하는 다음 구성성분 중 적어도 하나, 또는 심지어 전부를 포함한다:
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.001중량% 내지 10%중량%, 심지어 더 유리하게는 0.02중량% 내지 2중량%, 바람직하게는 0.04중량% 정도를 나타내는, 예를 들어, 비타민 E 및/또는 그의 지용성 또는 수용성 유도체, 특히 토코트리에놀 및/또는 토코페롤과 같은 세포 구조를 보존하는 항-라디칼제;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.001중량% 내지 1중량%, 심지어 더 유리하게는 0.01중량% 내지 0.3중량%를 나타내는, 예를 들어, 비타민 PP와 같은 면역억제 제한제;
- 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.001중량% 내지 0.1중량%, 심지어 더 유리하게는 0.005중량% 내지 0.05중량%를 나타내는, 예를 들어, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 같은 p53 단백질에 대한 보호제.
본 발명에 따른 조성물은 문헌 EP 2 059 230에 기술된 것과 같은 대두 및/또는 밀의 펩티드 추출물을 추가로 포함할 수 있다.
실제로, 대두 및 밀 종자에서 유래한 펩티드 추출물은 평균 크기가 700달톤인 펩티드를 회수할 수 있게 하는 펩티다제를 이용하여 상기 종자를 효소적 가수분해한 결과이다. 바람직하게는, 밀 펩티드 추출물이 CAS 번호 70084-87-6으로 식별되는 추출물인 것과 마찬가지로 대두 펩티드 추출물은 CAS 번호 68607-88-5로 식별되는 추출물이다. 밀 및 대두 추출물은 각각 하기 INCI 명칭: 가수분해된 밀 단백질 및 가수분해된 대두 단백질에 상응할 수 있다.
특정 구현예에서, 대두 및/또는 밀의 펩티드 추출물은 예를 들어 각각 80/20 내지 20/80, 유리하게는 70/30 내지 30/70, 바람직하게는 60/80의 중량비로 함께 사용된다.
특정 구현예에서, 대두 및/또는 밀의 펩티드 추출물은 합성 GHK(글리실-히스티딜-라이신; INCI: 트리펩티드-1) 트리펩티드가 없다. 실제로, 대두 및/또는 밀의 펩티드 추출물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 20중량%, 유리하게는 0.1중량% 내지 10중량%, 더욱 더 유리하게는 0.2중량% 내지 0.7중량%를 나타낸다.
대안적인 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 문헌 FR 2 865 398의 교시에 따라 엑토인, 크레아틴, 에르고티오네인 및/또는 카르노신으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 아미노산의 회합, 또는 그의 생리학적으로 허용가능한 염, 및 만니톨 또는 만니톨 유도체를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 생리학적으로 허용가능한 매체 내에 아미노산 또는 그의 염 중 하나를 단독으로 또는 혼합물로서 조성물의 총 중량에 대해 0.001중량% 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 5중량%의 비율로 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 생리학적으로 허용가능한 매체 내에 만니톨 또는 그의 유도체 중 하나를 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 30중량%, 유리하게는 0.1중량% 내지 10중량%의 비율로 포함한다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 엑토인 및 만니톨을 포함한다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 다른 태닝제 또는 셀프 태닝제(tanning agent)를 포함한다. 이는 마이야르 반응에 따라 또는 마이클 첨가를 통해 피부의 아미노산과 반응하는 셀프 태너(tanner), 또는 피부의 자연적인 태닝 과정을 촉진하는 멜라닌 생성 촉진제 또는 색소침착 촉진(propigmenting) 화합물일 수 있다.
이러한 태닝제 또는 셀프 태닝제는 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 20중량%, 유리하게는 0.5중량% 내지 15중량%, 더욱 더 유리하게는 1중량%부터 8중량% 범위의 양으로 조성물에 존재한다.
셀프 태닝 물질은 1,3-디히드록시아세톤(DHA), 글리세롤알데히드, 히드록시메틸글리옥살, γ-디알데히드, 에리트룰로스, 6-알도-D-프럭토스, 닌히드린, 5-히드록시-1,4-나프토퀴논(저글론), 2-히드록시-1,4-나프토퀴논(라우손), 또는 이의 조합일 수 있다.
색소침착 촉진 물질은 멜라닌세포 자극 호르몬(α-MSH), α-MSH의 펩티드 유사체, 엔도텔린-1 수용체 작용제, μ-오피오이드 수용체 작용제, cAMP 자극제, 또는 티로시나제 자극제일 수 있다.
특정 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 셀프 태너로서 디히드록시 메틸크로모닐 팔미테이트 및/또는 디메틸메톡시 크로마놀의 조합뿐만 아니라 친유성 형태의 티로신을 추가로 포함한다.
이 활성 성분의 조합은 태닝을 효과적으로 자극한다. 예를 들어, 디히드록시 메틸크로모닐 팔미테이트(CAS 번호: 1387636-35-2)는 RonaCare™ Bronzyl이라는 명칭으로 MERCK에서 판매되는 화장료 성분에 해당한다. 예를 들어, 디메틸메톡시 크로마놀(CAS 번호: 83923-51-7)은 LIPOTEC SA에서 리포크로몬-6이라는 명칭으로 판매되는 화장료 성분에 해당한다.
특정 구현예에 따르면, 디히드록시 메틸크로모닐 팔미테이트 또는 디메틸메톡시 크로마놀은 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 내지 10중량%, 유리하게는 0.05중량% 내지 10중량%, 더욱 더 유리하게는 0.1중량% 내지 5중량%, 보다 특히 0.1중량% 내지 0.5중량%의 양으로 포함된다.
본 발명의 의미 내에서, 친유성 형태의 티로신은 티로신보다 더 뚜렷한 친유성 특성을 갖는 티로신 기반 성분이다. 친유성 형태의 티로신은 특히 예를 들어 SEDERMA에 의해 판매되고 부틸렌 글리콜 중 대략 50중량%의 올레오일 티로신 (대략 30% + 대략 20% 올레산)을 포함하는 액체 화장료 성분 TYR-OL에서 발견되거나, 또는 SEDERMA에 의해 판매되고 대략 50중량%의 올레오일 티로신, 대략 20중량%의 올레산(CAS 번호: 112-80-1) 및 대략 30중량%의 수세미 오이 오일(스펀지 호박씨유; CAS 번호: 1242417-48-6)을 포함하는 액체 화장료 성분 TYR-EXCEL에서 발견되는, 올레오일 티로신(CAS 번호: 147732-57-8)에 해당할 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 친유성 형태의 티로신은 티로신이 제형화되어 있는 식물성유에 해당한다.
특정 구현예에 따르면, 식물성유는 특히 탈취된 올레익 해바라기유이다. 따라서, OLEOS에 의해 판매되고 INCI 명칭: 헬리안투스 안누스 종자유 (및) 티로신 (및) 글리세릴 스테아레이트에 상응하는 OLEOACTIVE TYROSINE BASED HELIANTHUS ANNUS 원료가 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있다.
실제로, 올레오일-티로신 기반 화장료 성분(유리하게는 50중량%) 또는 식물성유에 제형화된 티로신과 같은, 친유성 형태의 티로신은 조성물의 총 중량에 대해 0.1중량% 내지 10중량%, 유리하게는 1중량% 내지 3중량%, 더욱 더 유리하게는 1중량% 내지 1.5중량%를 나타낸다.
본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 다음과 같은 탈색(depigmenting) 특성을 갖는 활성 성분을 추가로 포함할 수 있다:
- 라이신 아젤레이트, 또는 아젤라산의 기타 유도체 또는 염;
- 안드로그라폴라이드, 특히 INCI 명칭: 안드로그라피스 파니쿨라타 잎 추출물에 상응하는 안드로그라피스 파니쿨라타의 추출물;
- 천연 아스코르브산(비타민 C) 또는 그의 유도체, 특히 INCI 명칭: 아스코르빌 글루코시드, 에틸 아스코르브산, 아스코르빌 메틸실라놀 펙티네이트, 나트륨 아스코르빌 포스페이트 및 아스코르빌 테트라이소팔미테이트, 유리하게는 아스코르빌 글루코시드에 상응하는 유도체;
- 알부틴 또는 이를 함유하는 식물 추출물, 특히 INCI 명칭: 아크토스타필로스 우바-우르시 잎 추출물에 상응하는 베어베리 추출물;
- 글라브리딘 또는 이를 함유하는 식물 추출물, 특히 INCI 명칭: 글리시리자 글라브라 뿌리 추출물, 글리시리자 인플라타 뿌리 추출물, 글리시리자 우라렌시스 뿌리 추출물에 상응하는 감초 추출물;
- INCI 명칭: 헥사펩티드 2 및/또는 노나펩티드-1에 상응하는 생체모방 펩티드;
- 팔마리아 팔마타라고 불리는 조류의 수성 추출물, 특히 INCI 명칭: 팔마리아 팔마타 추출물에 상응하는 추출물;
- 4-n-부틸레조르시놀;
- 니아신아미드 또는 니코틴아미드라고도 불리는 비타민 PP, 및 그의 유도체;
- 또는 이의 혼합물.
본 발명에 따른 조성물은 치유 특성을 갖는 활성 성분, 예를 들어, 하기 INCI 명칭: 황산구리, 황산아연, 히알루론산나트륨, 비티스 비니페라(포도) 덩굴 추출물 및 이의 혼합물에 상응하는 활성 성분으로부터 선택되는 항미생물제 같은 것을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 여드름을 치료하는 태양광 스크리닝제 생성물의 제형물을 가능하게 하기 위해 지루 교정(sebocorrective), 각질 용해, 지루 조절 특성 및/또는 항-여드름 활성을 갖는 활성 성분을 추가로 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명에 따른 조성물은 하기 INCI 명칭: 프로필 갈레이트, 도데실 갈레이트, 진코 빌로바 잎 추출물, 바쿠치올, 디히드로미리세틴, 글루콘산 아연, 살리실산 및 이의 혼합물에 상응하는 활성 성분으로부터 선택되는 항미생물제를 포함할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 다음 목록에서 선택된 적어도 하나의 성분을 추가로 포함할 수 있다:
- 가시광선, 특히 청색광을 스크리닝할 수 있는 제제;
- 조류 라미나리아 오크롤루카, 블리딩기아 미니마 또는 라미나리아 사카리나의 추출물;
- 잔톡실룸 알라툼 식물의 추출물;
- 판테놀;
- 케이드 나무 추출물;
- 볼도 추출물;
- 메도스위트 추출물;
- 폰가미아 글라브라로부터의 카란자 오일의 추출물;
- 선형 파라핀;
- ATP(아데노신-5 트리-포스페이트), Gp4G(디구아노신 테트라포스페이트) 또는 Ap4A(디아데노신 테트라포스페이트),
- 데카르복시카르노신, 글루타민 및 이의 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아미노산.
본 발명에 따른 조성물은 방부제, 항산화제, 착화제, 용매, 향수, 충전제, 살균제, 전해질, 냄새 흡수제, 착색 물질 또는 심지어 지질 소포와 같은 화장료 분야에서 일반적으로 사용되는 것과 같은 보조제를 추가로 포함할 수 있다. 이들 보조제의 선택 및 농도는 이것이 본 발명의 조성물에 대해 추구하는 특성 및 이점을 변형시키는 것을 방지하도록 결정되어야 한다.
본 발명의 조성물은 국소적 적용을 위한 것이고, 보다 구체적으로, 피부, 입술, 모발 및/또는 점막에 적용하기 위한 것이다. 따라서, 본 발명의 맥락에서, 이러한 조성물은 특히 피부 및/또는 외피, 특히 점막, 입술 및 모발을 UV 방사선으로부터 보호하기 위한 것이다.
본 발명의 조성물은 화장료 및 피부과학적 분야에서 일반적으로 사용되는 모든 생약 형태로, 예를 들어, 비제한적으로, 선택적으로 겔화된 수용액 형태, 로션 유형의 분산액, 다소 유체인 O/W 또는 반대로 W/O 에멀젼, 또는 예를 들어 삼중 에멀젼(W/O/W 또는 O/W/O)과 같은 다중 에멀젼, 또는 심지어 이온성(리포솜) 및/또는 비이온성 유형의 소포성 분산액의 형태, 저장 중에 비혼화성 상이 분리되는 겔화제 및 유화제가 없는 2상 조성물, 발포제, 스틱, 무수 오일, 분무제 또는 미스트로 제공될 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 W/O 에멀젼이다. 특정 구현예에서, 본 발명에 따른 W/O 에멀젼은 유화제로서 PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트(INCI), 또는 폴리글리세릴-4 디이소스테아레이트/폴리히드록시스테아레이트/세바케이트를 포함한다. 이들 원료는 각각 상표명 Cithrol DPHS로 CRODA에서, 명칭 Isolan GPS로 EVONIK에서 이용가능하다.
대안적인 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 O/W 에멀젼이다. 특정 구현예에서, 본 발명에 따른 O/W 에멀젼은 INCI 명칭: 나트륨 스테아로일 글루타메이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 글리세릴 스테아레이트/PEG-100 스테아레이트 및 C20-22 알킬 포스페이트/C20-C22 알킬 알코올, 트리베헤닌 PEG-20 에스테르, C14-C22 알코올/C12-20 알킬 글루코시드, 세테아릴 알코올/코코-글루코시드, 폴리글리세릴-6 스테아레이트, 폴리글리세릴-6 베헤네이트에 의해 식별되는 화합물 및 이의 혼합물의 군으로부터 선택되는 유화제를 포함한다. 이러한 원료는 여러 공급업체로부터 이용가능하다. 예를 들어, EMULGIN SG 원료(INCI: 나트륨 스테로일 글루타메이트, 공급업체: BASF); EMULIUM 22(INCI: 트리베헤닌 PEG-20 에스테르; 공급업체 GATTEFOSSE); SENSANOV WR(INCI: C20-22 알킬 포스페이트/C20-C22 알킬 알코올; 공급업체: SEPPIC); MONTANOV L(INCI: C14-C22 알코올/C12-20 알킬 글루코시드), AMPHISOL K(INCI: 칼륨 세틸 포스페이트; 공급업체: DSM), MONTANOV 82(INCI: 세테아릴 알코올/코코-글루코시드; 공급업체: SEPPIC); TEGO™ Care PBS 6MB(INCI: 폴리글리세릴-6 스테아레이트 및 폴리글리세릴-6 베헤네이트; 공급업체: EVONIK)가 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있다.
또 다른 측면에 따르면, 본 발명은 특히 100 내지 400㎚ 파장의 자외선 태양광 방사선으로부터 보호하기 위해 사용되는 상술한 바와 같은 조성물에 관한 것이다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명은 UV 방사선으로부터 피부, 점막 및/또는 외피를 보호하는 데 사용되는 다음을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제 또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 280 내지 400㎚, 특히 300 내지 380㎚의 UV 방사선을 스크리닝하는 데 사용된다.
특정 구현예에 따르면, 본 발명은 특히 280 내지 400㎚, 특히 300 내지 380㎚의 파장 스펙트럼에 대해 UV 스크리닝제로서 사용되는 다음을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제로부터 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
특정 구현예에 따르면, 본 발명은 화장료 조성물의 제조에 사용하기 위한 다음의 용도에 관한 것이다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 것뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제로부터 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제; 및
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
본 발명은 또한 다음을 포함하는 조성물을 피부 및 외피에 적용하는 것으로 이루어진 미용적 치료 방법에 관한 것이다:
- 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 MAA, 특히 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트에 상응하는 분자, 뿐만 아니라, 선택적으로, CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것;
- 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제로부터 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제;
- 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
본 발명이 수행될 수 있는 방식 및 그 결과 초래되는 이점은 예로서 주어지지만 이에 제한되지 않는 다음의 예시적인 구현예로부터 더 명확해질 것이다.
본 발명의 예시적인 구현예
아래 표에서, 표시된 백분율은 조성물의 총 질량에 대한 생성물의 질량으로 주어진다.
실시예 I - 태양광 에멀젼
성분(INCI 명칭) 백분율(%)
아쿠아 52.70
디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트(유기 UVA 태양광 스크리닝제) 10.00
비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진(광역 유기 태양광 스크리닝제) 3.50
디에틸헥실 부타미도 트리아존(광역 유기 태양광 스크리닝제) -
메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산(본 발명에 따른 MAA) 1.00
헥실 라우레이트 10.00
프로판디올 5.00
C12-15 알킬 벤조에이트 4.00
디카프릴릴 카르보네이트 3.9988
폴리글리세릴-6 스테아레이트 2.2875
글리세린 2.00
미세결정질 셀룰로스 1.32
1,2-헥산디올 1.25
C20-22 알킬 포스페이트 1.10
C20-22 알코올 0.90
카프릴릴 글리콜 0.25
폴리글리세릴-6 베헤네이트 0.2125
구연산나트륨 0.20
셀룰로스 검 0.18
수산화나트륨 0.06
크산탄 검 0.04
토코페롤 0.0012
실시예 II - 태양광 에멀젼
성분(INCI 명칭) 백분율(%)
아쿠아 51.838
호모살레이트(유기 UVB 태양광 스크리닝제) 9.00
에틸헥실 메톡시크릴렌 6.30
글리세린 5.00
에틸헥실 살리실레이트(유기 UVB 태양광 스크리닝제) 4.50
트리베헤닌 PEG-20 에스테르 3.00
실리콘 3.00
부틸 메톡시디벤조일메탄(유기 UVA 태양광 스크리닝제) 2.70
C12-15 알킬 벤조에이트 2.50
디메티콘 1.72
부틸옥틸 살리실레이트 1.60
메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신(본 발명에 따른 MAA) 1.00
벤조트리아졸릴 도데실 p-크레졸 1.00
카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산(본 발명에 따른 MAA) 1.00
Vp/에이코센 공중합체 0.80
세테아릴 알코올 0.80
C20-22 알킬 포스페이트 0.55
PEG-100 스테아레이트 0.50
펜틸렌 글리콜 0.50
글리세릴 스테아레이트 0.50
C20-22 알코올 0.45
히드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체 0.396
폴리실리콘 0.28
1,2-헥산디올 0.25
카프릴릴 글리콜 0.25
크산탄 검 0.20
구연산나트륨 0.20
펜타에리트리틸 테트라-디-t-부틸 히드록시히드로신나메이트 0.05
수산화나트륨 0.042
소르비탄 이소스테아레이트 0.027
폴리소르베이트 60 0.027
아미노에탄술핀산 0.02
실시예 III - 태양광 에멀젼
성분(INCI 명칭) 백분율(%)
아쿠아 57.948
호모살레이트(유기 UVB 태양광 스크리닝제) 9.00
에틸헥실 메톡시크릴렌 6.30
글리세린 5.00
디부틸 아디페이트 5.00
부틸 메톡시디벤조일메탄(유기 UVA 태양광 스크리닝제) 4.50
에틸헥실 살리실레이트(유기 UVB 태양광 스크리닝제) 4.50
칼륨 세틸 포스페이트 3.00
메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산(본 발명에 따른 MAA) 1.00
나트륨 스테아로일 글루타메이트 1.00
세테아릴 알코올 0.80
펜틸렌 글리콜 0.50
히드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체 0.396
구연산 0.302
카프릴릴 글리콜 0.25
1,2-헥산디올 0.25
크산탄 검 0.20
소르비탄 이소스테아레이트 0.027
폴리소르베이트 60 0.027
실시예 IV - 태양광 에멀젼
성분(INCI 명칭) 백분율(%)
아쿠아/물 48.70
디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트(유기 UVA 태양광 스크리닝제) 10.00
헥실 라우레이트 10.00
프로판디올 5.00
C12-15 알킬 벤조에이트 4.00
디에틸헥실 부타미도 트리아존(광역 유기 태양광 스크리닝제) 4.00
디카프릴릴 카르보네이트 3.9988
비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진(광역 유기 태양광 스크리닝제) 3.500
폴리글리세릴-6 스테아레이트 2.2875
글리세린 2.00
미세결정질 셀룰로스 1.32
1,2-헥산디올 1.25
C20-22 알킬 포스페이트 1.10
메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트(본 발명에 따른 MAA) 1.00
C20-22 알코올 0.90
카프릴릴 글리콜 0.25
폴리글리세릴-6 베헤네이트 0.2125
구연산나트륨 0.20
셀룰로스 검 0.18
수산화나트륨 0.06
크산탄 검 0.04
토코페롤 0.0012
실시예 V - 본 발명에 따른 조성물로 수득된 일광 차단 지수(SPF)의 측정
V-1 연구 목적
본 연구의 목적은 본 발명에 따른 유기 UV 스크리닝제 및 MAA를 포함하고, 소위 높은 일광 차단 지수(SPF), 즉 SPF>20을 갖는 조성물을 개발하는 것이었다.
V-2 재료 및 방법
일광 차단 지수를 측정하기 위한 시험관내 방법이 사용되었다. 첫 번째 UV 흡수 측정은 글리세린(백색) 15㎕로 덮힌 플레이트(성형 PMMA 플레이트 또는 SB6 샌드블라스트 플레이트, Helioscreen)에서 수행하였으며, 이는 지지체에 의한 흡수를 제거한다.
포뮬라 1 및 포뮬라 2의 경우, 측정은 다음 프로토콜에 따라 HD6 성형 플레이트를 사용하여 수행하였다.
이후, 연구되는 생성물을 가져와 Helioscreen(5*5㎝)의 HD6 성형 PMMA 플레이트의 16개 지점에 증착하였다. 칭량된 양은 32.5㎎이고, 이는 1.3㎎/㎠ 농도에 해당한다. 도포 로봇(HD-SPREADMASTER - Helioscreen)을 이용하여 시료를 균일하게 도포하였다. 이후 플레이트를 실온의 암실에 최소 15분 동안 두었다. 플레이트를 Labsphere UV 2000 S 분광광도계의 측정 챔버에 삽입하고, 290 내지 400㎚의 UV 흡수 측정을 수행하였다. 측정은 실제로 9개 측정의 평균에 해당한다는 점에 유의한다(PMMA 플레이트의 9개 지점이 측정됨).
포뮬라 3 내지 포뮬라 7의 경우, 프로토콜은 동일하지만 SB6 샌드블라스트 플레이트를 사용하였다. 이 플레이트의 경우 칭량된 양은 30㎎이고 이는 1.2㎎/㎠의 농도에 해당한다.
이 조건에서는 시험관내 SPF를 측정할 수 없기 때문에 개별 스크리닝제에 대해 이론적 SPF를 계산하였다. 이 측정에 BASF 시뮬레이터를 사용하였다(Herzog et al. 2003).
다음 포뮬라를 생성하고 시험하였다:
광역 및 UVA 스크리닝제를 함유하는 비교 포뮬라
성분 (INCI 명칭) 백분율(%)
포뮬라 1 포뮬라 2 (본 발명에 따른 포뮬라)
물 52.70 48.70
디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트(UVA 스크리닝제) 10.00 10.00
비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진(광역 스크리닝제) 3.50 3.50
디에틸헥실 부타미도 트리아존(광역 스크리닝제) - 4.00
메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신(본 발명에 따른 MAA) 1.00 1.00
헥실 라우레이트 10.00 10.00
프로판디올 5.00 5.00
C12-15 알킬 벤조에이트 4.00 4.00
디카프릴릴 카르보네이트 3.9988 3.9988
폴리글리세릴-6 스테아레이트 2.2875 2.2875
글리세린 2.00 2.00
미세결정질 셀룰로스 1.32 1.32
1,2-헥산디올 1.25 1.25
C20-22 알킬 포스페이트 1.10 1.10
C20-22 알코올 0.90 0.90
카프릴릴 글리콜 0.25 0.25
폴리글리세릴-6 베헤네이트 0.2125 0.2125
구연산나트륨 0.20 0.20
셀룰로스 검 0.18 0.18
수산화나트륨 0.06 0.06
크산탄 검 0.04 0.04
토코페롤 0.0012 0.0012
UVB 및 UVA 스크리닝제를 함유하는 비교 포뮬라
성분 (INCI 명칭) 백분율(%)
Fla 3 Fla 4 Fla 5
(본 발명에 따른 포뮬라)		 Fla 6 Fla 7
(본 발명에 따른 포뮬라)
아쿠아 58.948 66.948 57.948 66.948 57.948
호모살레이트(UVB 태양광 스크리닝제) 9.00 - 9.00 - 9.00
에틸헥실 살리실레이트(UVB 태양광 스크리닝제) 4.50 4.50 4.50 4.50 4.50
부틸 메톡시디벤조일메탄(UVA 태양광 스크리닝제) 4.50 4.50 4.50 4.50 4.50
메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산(본 발명에 따른 MAA) - - - 1.00 1.00
메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신(본 발명에 따른 MAA) - 1.00 1.00 1.00 1.00
에틸헥실 메톡시크릴렌 6.30 6.30 6.30 6.30 6.30
글리세린 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
디부틸 아디페이트 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
칼륨 세틸 포스페이트 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
나트륨 스테아로일 글루타메이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
세테아릴 알코올 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80
펜틸렌 글리콜 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
히드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체 0.396 0.396 0.396 0.396 0.396
구연산 0.302 0.302 0.302 0.302 0.302
카프릴릴 글리콜 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25
1,2-헥산디올 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25
크산탄 검 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
소르비탄 이소스테아레이트 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027
폴리소르베이트 60 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027
IV-3 결과 및 논의
상이한 층에 의해 부여된 SPF(일광 차단 지수)를 측정하였다.
포뮬라 1 및 포뮬라 2의 SPF 측정
포뮬라 플레이트 수 평균 SPF 표준 편차
4.00% 디에틸헥실 부타미도 트리아존 광역 스크리닝제에 대해 예상되는 이론적 SPF - 7.5 -
포뮬라 1 3 5.3 0.17
포뮬라 2 3 21.01 1.01
포뮬라 3 내지 포뮬라 7의 SPF 측정
포뮬라 플레이트 수 평균 SPF 표준 편차
9% 호모살레이트 UVB 스크리닝제에 대해 예상되는 이론적 SPF - 4.6 -
포뮬라 3 3 18.62 0.64
포뮬라 4 3 12.5 0.54
포뮬라 5 3 24.11 1.49
포뮬라 6 3 11.73 1.57
포뮬라 7 3 25.93 1.40
광역 스크리닝제 + UVA 스크리닝제에 관한 시험의 경우, 본 발명에 따른 MAA(INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신), UVA 스크리닝제 및 광역 스크리닝제를 함유하는 포뮬라 1(Fla 1)에 대해 매우 낮은 SPF가 수득되었다.
두 번째 광역 스크리닝제를 추가함으로써 SPF 값 5에서 SPF 값 21로 이동할 수 있었고, 광역 스크리닝제에 대해 이론적으로 예상된 기여도는 7.5였다.
UVB + UVA 스크리닝제에 관한 시험의 경우, 본 발명에 따른 MAA(INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신)를 함유한 포뮬라 4에 UVB 스크리닝제를 첨가하면 SPF 값 12.5에서 SPF 값 24.11로 이동할 수 있었다. 본 발명에 따른 또 다른 MAA(INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산)를 함유한 포뮬라 6에 동일한 스크리닝제를 동일한 농도로 첨가하면 SPF 값 11.73에서 SPF 값 25.93으로 이동할 수 있었다.
9% 호모살레이트 UVB 스크리닝제에 대해 예상되는 이론적 기여도는 4.6이었다.
본 발명에 따른 MAA의 존재여부만 상이한, 시험 3 및 5 사이의 비교는 MAA의 일광 차단 증폭 기능을 검증한다(SPF 18.62 → 24.11).
결론적으로, 동일한 보호 지수를 이용할 때, 본 발명에 따른 스크리닝제 및 MAA의 조합은 우수한 보호 지수(SPF>20)를 특징으로 하며, MAA의 일광 차단 증폭 작용으로 인해 포뮬라 내 유기 스크리닝제의 도입을 제한한 생성물을 수득할 수 있게 한다.
따라서, 본 발명은 높은 일광 차단 지수(즉 20 초과)를 유지하면서 선스크린 제품에 필요한 유기 스크리닝제의 양과 농도를 감소시키는 것을 가능하게 한다. 유기 스크리닝제와 조합하여, 항-UV제로서 MAA를 사용하는 것은 환경친화적인 해결책이고, 환경을 책임지는 것이며 인간에게 안전하다.
참고문헌
Axelstad M., Boberg J., Hougaard K.S., Christiansen S., Jacobsen P.R., Mandrup K.R., Nellemann C., Lund S.P., Hass U. Effects of pre- and postnatal exposure to the UV-screening agent octyl methoxycinnamate (OMC) on the reproductive, auditory and neurological development of rat offspring. Toxicol. Appl. Pharmacol. 250: 278-90 (2011).
Danovaro R., Bongiorni L., Corinaldesi C., Giovannelli D., Damiani E., Astolfi P., Greci L. Pusceddu A. (2008) Sunscreens cause coral bleaching by promoting viral infections. Environ Health Perspect 116(4):441-447.
Herzog, B., Mendrok, C. & Mongiat, S., M
Figure pct00010
ller, S, Osterwalder, U. (2003). The Sunscreen Simulator: A Formulator's Tool to Predict SPF and UVA Parameters. SOFW Journal. 129: 25.
Kinnberg K.L., Petersen G.I., Albrektsen M., Minghlani M., Awad S.M., Holbech B.F., Green J.W., Bjerregaard P., Holbech H. Endocrine-disrupting effect of the ultraviolet screening agent benzophenone-3 in zebrafish, Danio rerio. Environ. Toxicol. Chem. 34: 2833-40 (2015).
Ozez, I., Morcillo, G., Mart
Figure pct00012
nez-Guitarte, J.L. Ultraviolet screening agents differentially impact the expression of key endocrine and stress genes in embryos and larvae of Chironomus riparius. Sci. Total Environ. 557-558: 240-247 (2016).
Petersen, G., Rasmussen, D., Gustavson, K. Study on enhancing the Endocrine Disrupter priority list with a focus on low production volume chemicals Study on enhancing the Endocrine. Revised report to European Commission / DG Environment (2007).
Rehfeld A., et al. Organic Ultraviolet Screening agents Mimic the Action of Progesterone on Human Sperm and Interfere with Sperm Functions. FRI 105-133-Endocrine Disrupting Chemicals and Gene Regulation and Development (posters) (2016).
Schlumpf M., Cotton B., Conscience M., Haller V., Steinmann B., Lichtensteiger W. In vitro and in vivo estrogenicity of UV screens. Environ. Health Perspect. 109: 239-44 (2001).
Schlumpf M., Durrer S., Faass O., Ehnes C., Fuetsch M., Gaille C., Henseler M., Hofkamp L., Maerkel K., Reolon S., Timms B., Tresguerres J.A., Lichtensteiger W. Developmental toxicity of UV screening agents and environmental exposure: a review. Int J Androl. 31: 144-51 (2008).
Szwarcfarb B., Carbone S., Reynoso R., Bollero G., Ponzo O., Moguilevsky J., Scacchi P. Octyl-Methoxycinnamate (OMC), an Ultraviolet (UV) Screening agent, Alters LHRH and Amino Acid Neurotransmitters Release from Hypothalamus of Immature Rats. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes 116: 94-98 (2008).
Zucchi, S., Bl
Figure pct00013
thgen, N., Ieronimo, A., Fent, K. The UV-Absorber benzophenone-4 alters transcripts of genes involved in hormonal pathways in zebrafish (Danio rerio) eleuthero-embryos and adult males. Toxicol. Appl. Pharmacol. 250: 137-46 (2011).

Claims (18)

  1. - 식 IA의 분자 A 또는 그의 허용가능한 염 중 하나로 이루어진 군 및/또는 식 IB의 분자 B 또는 그의 허용가능한 염 중 하나로 이루어진 군으로부터 선택되는 "MAA"라고 불리는 마이코스포린의 적어도 하나의 아미노산 유사체를 포함하는 조성물로서,
    상기 식 IA는 다음과 같고,
    식 IA:

    상기 식 IB는 다음과 같고,
    식 IB:

    식 IA 및 IB 각각에 대해,
    - R1은 수소; 알킬; 알케닐; 알키닐; 아릴; 헤테로사이클; 사이클로알킬; 알콕시; 알카노일; 히드록실; 술포기; 할로겐기; 포스포노기; 에스테르기; 카르복실산기; 페닐기; 아미노기; 알킬화 지방산 사슬 또는 폴리에테르이고;
    - R2는 알킬; 알케닐; 알키닐; 아릴; 헤테로사이클; 사이클로알킬; 알콕시; 알카노일; 술포기; 포스포노기; 에스테르기; 카르복실산기; 히드록실; 또는 페닐기이고,
    다음을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    - 유기 UVB 스크리닝제 및/또는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제로부터 선택되는 적어도 2개의 유기 스크리닝제;
    - 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제.
  2. 청구항 1에 있어서,
    R1은 [CH3]-[CH2]n-O- 유형의 알콕시기이고, 여기서 "n"은 0 내지 10이고, 바람직하게는 "n"=0 또는 "n"=8인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    R2는 [COOH]-[CH2]n- 유형의 카르복실산기이고, 여기서 "n"은 0 내지 5이고, 바람직하게는 "n"=1 또는 "n"=0인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 MAA는 하기 INCI 명칭: 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥센 글리신, 카프릴릴옥시페닐아미노 디메틸테트라히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸헥사히드로 벤조티아진 카르복실산, 메톡시페닐이미노 디메틸사이클로헥세닐 에틸 글리시네이트, 및 CAS 번호 2699128-33-9에 해당하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제는 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-(디에틸아미노히드록시벤조일 벤조일) 피페라진, 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트, 특히 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제는 하기 INCI 명칭: 에틸헥실 살리실레이트, 호모살레이트, 페닐벤즈이미다졸 술폰산 및 에틸헥실 트리아존에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 광역 유기 스크리닝제는 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 트리스-비페닐 트리아진, 페닐렌 비스-디페닐트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀 및 드로메트리졸 트리실록산, 특히 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 트리스-비페닐 트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 MAA는 조성물의 총 질량에 대해 0.1질량% 내지 20질량%, 바람직하게는 0.5질량% 내지 10질량%, 더욱 더 유리하게는 1질량% 내지 2질량%를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 유기 UVB 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 20질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 15질량%를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 10질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 7질량%를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 광역 유기 스크리닝제는 조성물의 총 질량에 대해 1질량% 내지 15질량%, 바람직하게는 2질량% 내지 10질량%를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 청구항 1 내지 청구항 11 중 어느 한 항에 있어서,
    - 적어도 2개의 유기 UVB 스크리닝제;
    - 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제;를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 청구항 1 내지 청구항 12 중 어느 한 항에 있어서,
    - UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 적어도 2개의 광역 유기 스크리닝제;
    - 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제;를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서,
    - 하기 INCI 명칭: 옥틸 살리실레이트 및 호모살레이트에 상응하는 적어도 하나의 UVB 스크리닝제;
    - 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄에 상응하는 적어도 하나의 유기 UVA 스크리닝제;를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 있어서,
    - 하기 INCI 명칭: 디에틸헥실 부타미도 트리아존 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 상응하는 UVB 및 UVA를 모두 흡수하는 적어도 하나의 광역 스크리닝제;
    - 하기 INCI 명칭: 부틸 메톡시디벤조일메탄, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-(디에틸아미노히드록시벤조일 벤조일) 피페라진, 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트, 특히 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 유리하게는 부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트에 상응하는 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 UVA 태양광 스크리닝제;를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 청구항 1 내지 청구항 15 중 어느 한 항에 있어서,
    하기 INCI 명칭: 4-메틸벤질리덴 캠퍼, 3-메틸벤질리덴 캠퍼, 벤조페논-2, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 이소아밀 메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 옥틸 디메틸 PABA에 상응하는 태양광 스크리닝제가 없는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 청구항 1 내지 청구항 16 중 어느 한 항에 있어서,
    "SPF"라 불리는 일광 차단 지수가 20 이상, 유리하게는 30 이상, 바람직하게는 40 이상, 또는 심지어 50 이상인 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 청구항 1 내지 청구항 17 중 어느 한 항에 있어서,
    특히 100 내지 400㎚ 파장의 태양광 방사선으로부터 보호하기 위해 사용하기 위한 조성물.
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