FR3091652A1 - Composition topique solaire protectrice de la peau exposee a l’irradiation de la lumiere visible a haute energie - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION TOPIQUE SOLAIRE PROTECTRICE DE LA PEAU EXPOSEE A L’IRRADIATION DE LA LUMIERE VISIBLE A HAUTE ENERGIE Composition topique, capable de protéger la peau, les phanères et/ou les muqueuses de la lumière visible de haute énergie, comprenant au moins un pigment coloré absorbant le rayonnement visible et au moins un polyol, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre, au moins un composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré.

Description

COMPOSITION TOPIQUE SOLAIRE PROTECTRICE DE LA PEAU EXPOSEE A L’IRRADIATION DE LA LUMIERE VISIBLE A HAUTE ENERGIE
La présente invention se rapporte à une composition, avantageusement cosmétique ou dermatologique, destinée à protéger la peau du rayonnement solaire visible, notamment de la lumière visible à haute énergie.
Le rayonnement ultraviolet (UV) se compose de lumière de longueur d'onde comprise entre 100 nm et 400 nm, traditionnellement répartie en 3 sous-groupes : les UV-A (400-315 nm), les UV-B (315-280 nm) et les UV-C (280-100 nm). Les UV-C, de courte longueur d’onde, sont les UV les plus énergétiques et les plus nocifs. Ils sont filtrés par la couche d'ozone de l’atmosphère et la majeure partie n’atteint pas la surface de la Terre. Les UV-A et les UV-B sont nécessaires au bon fonctionnement de l’organisme humain. Néanmoins, ces radiations sont à l’origine de la plupart des dégâts sur la peau.
Les UV-B sont plus particulièrement à l’origine de la stimulation de la production du pigment naturel de la peau, ou chromophore, appelé mélanine. La production de mélanine est à l’origine du phénomène communément appelé bronzage. Les UV-B stimulent également les cellules pour qu’elles produisent un épiderme plus épais. Les réactions décrites ci-avant constituent un mécanisme de défense de l’organisme contre les rayons UV.
L’énergie importante des UV-B génère des désordres moléculaires (altération de l’ADN et dommages aux protéines, notamment leur carbonylation) qui à long terme, saturent et enrayent le système de réparation de 1’ADN nucléaire. Cela entraîne des mutations dans le génome des cellules atteintes, qui sont à l’origine de cancers cutanés. Il s’agit alors d’une toxicité directe des UV-B.
Traditionnellement, les UV-A, qui n’ont pas d’effets nocifs visibles à court terme, ont été considérés comme inoffensifs. Cependant, il est désormais reconnu que les UV-A pénètrent dans les couches profondes de la peau, où ils produisent des effets délétères notamment au sein du tissu conjonctif et sur les vaisseaux sanguins. Ils sont notamment à l’origine du phénomène nommé héliodermie, c’est-à-dire le vieillissement actinique prématuré de la peau.
De surcroit, bien que les UV-B soient les principaux responsables des cancers cutanés, les UV-A ont également une contribution indirecte à ce type d’atteinte. En effet, les UV-A et les UV-B sont à l’origine de la production de radicaux libres, notamment les ROS (Reactive Oxygen Speciesou espèces réactives de l’oxygène (ERO)). Il s’agit de molécules très instables ayant une demi-vie très courte, allant de la nanoseconde à la milliseconde. Les ROS sont capables d’endommager les structures intracellulaires (ADN, membranes, protéines intracellulaires,…) ainsi que les structures extracellulaires (les composants de la matrice extracellulaire comme les fibres de collagène,…).
Les ROS exercent également une action nocive indirecte, en provoquant l’oxydation des lipides membranaires, il s’agit de la peroxydation lipidique. Il s’ensuit une interaction des chaînes latérales des protéines avec des produits de la peroxydation lipidique induisant la formation des espèces réactives carbonylés qui contribuent à amplifier les dégâts tissulaires et cellulaires. Les mêmes dommages sont également causés, voire même amplifiés, par la pollution environnementale, qui génère également des radicaux libres responsables du vieillissement cutané.
Il est donc nécessaire de lutter contre les effets nocifs du rayonnement UV, notamment UV-A et UV-B, en tenant compte des différences inter-individuelles telles que le type de peau (phototype) et les temps d'exposition au soleil.
Une stratégie de lutte contre les dommages causés par le soleil sur la peau est la protection externe. Elle s’effectue en filtrant le rayonnement UV ou en occultant les zones exposées au soleil. Le recouvrement des zones exposées assure une photoprotection totale, mais n’est pas toujours possible ou pratique. Pour cette raison, des compositions solaires ont été développées afin d’assurer une photoprotection des zones sujettes au rayonnement UV. Ces compositions se présentent sous la forme de lotion, huile, émulsion de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile, mousse, gel, stick ou spray. Elles contiennent un support cosmétiquement acceptable et un ou plusieurs filtres chimiques ou écrans minéraux à des concentrations diverses.
Les associations de filtres, qui ont des spectres d’absorption différents, et les quantités mises en œuvre, sont sélectionnées en fonction du niveau de protection solaire recherché et/ou de la zone du corps à protéger.
La lumière visible correspond à la lumière de longueur d’onde comprise entre 380 et 780 nm. Traditionnellement, ce rayonnement a été considéré inoffensif et par conséquent, aucune mesure n’a été mise en place dans les produits solaires pour assurer sa filtration.
Les filtres solaires organiques et écrans minéraux classiques protègent dans le domaine des UV et du visible jusqu’à 400 nm, mais ne sont pas efficaces au-delà de 400 nm.
Cependant, plusieurs études scientifiques récentes ont montré que la fraction la plus énergétique de la lumière visible aurait des effets non négligeables sur la peau humaine. Cette portion du spectre visible, généralement appelée lumière visible de haute énergie ou lumière à haute énergie visible (ou HEV pour la dénomination anglaisehigh energy visible) est caractérisée par une longueur d’onde de 380 à 483 nm et se compose, plus précisément, du champ chromatique violet (380 à 449 nm), violet-bleu (449 à 466nm), bleu-violet (466 à 478 nm) et bleu (478 à 483nm). La lumière visible de haute énergie contribue au processus de vieillissement cutané et possède également des propriétés pigmentogènes.
Il est donc nécessaire de mettre au point une composition cosmétique protégeant à la fois de la lumière UV, notamment UV-B et UV-A, et du HEV. En d’autres termes, il est nécessaire de mettre au point des compositions cosmétiques capables de filtrer et/ou bloquer le rayonnement visible au-delà de 400 nm.
A ce jour, l’utilisation de ce type de composition est notamment préconisée dans le cas des personnes atteintes d’hyperpigmentation épidermique, de type taches brunes ou mélasma (masque de grossesse). La filtration de la lumière bleue-violette (ou HEV) est également indiquée pour les personnes sujettes à expositions solaires prolongées et qui souhaitent minimiser le phénomène d’héliodermie.
L’hyperpigmentation épidermique correspond à une surproduction bénigne de mélanine au niveau de certaines zones de la peau conduisant à l’apparition de taches inesthétiques. Il s’agit donc d’un dépôt accru de mélanine au niveau de l’épiderme et plus rarement au niveau du derme. Cette hyperpigmentation est due à une production excessive de mélanine par les mélanocytes épidermiques éventuellement associée à une diminution de la dégradation de ce chromophore par les kératinocytes.
Le mélasma est une hyperpigmentation symétrique du visage. Cette affection peut disparaitre spontanément après l’accouchement ou l’arrêt des contraceptifs oraux ou évoluer dans certains cas vers la chronicité et persister généralement pendant plusieurs décennies. Le mélasma atteint principalement les femmes. Il apparait dans plus d’un tiers des cas lors de la grossesse (masque de grossesse). L’expression clinique du mélasma est rythmée, en général, par les saisons : amélioration en hiver et aggravation en été.
Les taches brunes, également appelées lentigos solaires ou actiniques, sont liées à une exposition solaire excessive. Les taches apparaissent sur les parties du corps les plus souvent exposées comme le visage, les mains et les bras. Les lentigos surviennent généralement sur les personnes à la peau claire.
L’art antérieur décrit des compositions solaires protégeant de la lumière visible. Par exemple, la publication EP1 484 051 A1 décrit l’utilisation d'au moins un agent filtrant les radiations lumineuses allant de 370 à 500 nm dans la fabrication d'une composition appliquée sur la surface de la peau comme agent inhibiteur de la dégradation des caroténoïdes endogènes présents dans la peau. Le document liste plusieurs substances qui peuvent être utilisées pour protéger la peau de la lumière visible à haute énergie, parmi lesquelles on retrouve notamment les pigments minéraux jaunes ou orangés. Cependant, les solutions techniques proposées dans ce document ne sont pas adaptées puisque plusieurs matières premières décrites ne sont pas approuvées pour leur utilisation cosmétique.
Le document WO 2011/112414 propose l’utilisation de dérivés de mélanine formulables dans des compositions cosmétiques pour protéger la peau des effets néfastes du HEV. Il s’agit cependant de matières premières issues de biotechnologies dont le coût élevé ne permet pas une utilisation dans des produits solaires classiques.
Le document EP 3 103 433 A1 décrit une composition cosmétique contenant une combinaison de filtres organiques et minéraux pour filtrer le rayonnement UV et HEV. Cependant, les essais détaillés dans ce document montrent que la composition est inefficace pour filtrer le rayonnement HEV.
Il subsiste donc un besoin évident de développer des solutions efficaces, économiques, qui soient dermatologiquement et cosmétiquement acceptables pour filtrer notamment le rayonnement HEV.
DESCRIPTION DE L’INVENTION
De façon surprenante, la Demanderesse a mis en évidence qu’une composition comprenant un mélange de pigment, d’un composé absorbant dans le visible autre qu’un pigment et de polyol, adapté à l’utilisation en cosmétique humaine, permet de répondre à ces besoins.
Ainsi et selon un premier aspect, l’invention concerne une composition topique, avantageusement cosmétique ou dermatologique, capable de protéger la peau, les phanères et/ou les muqueuses de la lumière visible de haute énergie, comprenant au moins un pigment coloré absorbant le rayonnement visible, au moins un polyol et au moins un composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré.
Au sens de l’invention, par « pigment coloré », on désigne un composé solide, insoluble dans le milieu qui le contient, éventuellement se présentant sous forme de particules de matière, c’est-à-dire sous forme de poudre. En formulation, ce composé finement fractionné se présente donc en suspension dans un milieu liquide, appliqué à un matériau sur lequel il se fixe en surface ou en incorporé dans la masse d’un matériau solide et permet de modifier la couleur dudit milieu liquide ou matériau.
La taille moyenne s’entend par la moyenne, sur au moins 300 particules, de la longueur maximale entre deux points de la surface d’une particule de pigment. Ainsi, lorsque la particule de pigment est parfaitement sphérique, la taille moyenne correspond au diamètre moyen, tandis que lorsque la particule de pigment n’est pas sphérique la taille moyenne correspond à la hauteur moyenne du cylindre minimum dans lequel s’inscrit la particule de pigment. De cette façon, la taille moyenne des particules de pigment issue de l’analyse d’images obtenues par microscopie électronique à transmission (MET) est comprise entre 0,01 et 150 μm, avantageusement entre 0,5 et 120 μm, de préférence entre 1 et 80 μm.
Selon l’invention, le pigment coloré peut être d’origine naturelle ou synthétique.
A titre d’exemple, un pigment coloré apte à être mis en œuvre selon l’invention est l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer noir, l’oxyde de titane pigmentaire blanc, l'oxyde de chrome, l'hydroxyde de chrome, le sulfate de baryum, le bleu de Prusse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome, le bleu ferrique, les pigments bleus inorganiques, le noir de carbone, les oxydes de titane inférieurs, le violet de manganèse, le violet de cobalt ou encore les poudres métalliques telles que la poudre d'aluminium et la poudre de cuivre, avantageusement l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer noir et l’oxyde de titane pigmentaire blanc.
Selon un mode de réalisation particulier, le pigment coloré selon l’invention est choisi dans le groupe comprenant : l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer noir et l’oxyde de titane pigmentaire blanc.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins deux pigments colorés.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins trois pigments colorés.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins quatre pigments colorés.
Ces matières premières sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs. Ainsi, le pigment rouge selon l’invention correspond à la matière première UNIPURE RED LC381 SGP commercialisée par la société SENSIENT ; le pigment jaune selon l’invention correspond à la matière première UNIPURE YELLOW LC182 SGP commercialisée par la société SENSIENT ; le pigment noir selon l’invention correspond à la matière première SIH-BLACK N710P commercialisée par la société DAITO KASEI ; et le pigment blanc selon l’invention correspond à la matière première UNIPURE WHITE LC981 SGP commercialisée par la société SENSIENT.
Les pigments contenus dans les matières premières correspondent aux désignations INCI iron oxide CI 77499 pour le pigment noir, iron oxide CI 77491 pour le pigment rouge, iron oxide CI 77492 pour le pigment jaune et titanium dioxide CI 77891 pour le pigment blanc.
Selon l’invention, les pigments d’oxyde de fer ne sont pas des écrans minéraux en raison d’un degré d’oxydation différent du fer qui les composent en comparaison avec le fer qui compose les écrans minéraux.
De même, les pigments d’oxyde de titane selon l’invention ne sont pas des écrans minéraux puisque ces pigments d’oxyde de titane sont caractérisés par des particules de taille moyenne supérieure à celle des oxydes de titane qui jouent un rôle d’écrans minéraux.
Par « particules de taille moyenne supérieure à celle des oxydes de titane qui jouent un rôle d’écrans minéraux », on entend une taille moyenne supérieure à 150 nm, avantageusement supérieure à 200 nm, de préférence supérieure à 250 nm.
Avantageusement, les pigments colorés compris dans la composition sont choisis selon la teinte désirée de la composition, à savoir teinte claire ou teinte foncée.
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un pigment coloré représente entre 1 et 15% en poids de la composition selon l’invention, de préférence entre 2 et 12%.
Selon un mode de réalisation particulier, le composé absorbant le rayonnement visible est choisi dans le groupe comprenant l’amidon de maïs modifié, la silice, le nitrure de bore, le talc, le kaolin, la lauroyl lysine, le mica et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, le composé absorbant le rayonnement visible est choisi dans le groupe comprenant l’amidon de maïs modifié, la silice et leur mélange.
Ce composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré est une poudre.
Au sens de l’invention, par « poudre », on désigne une substance solide divisée en particules ou grains très fins et homogène. Il s’agit d’un état fractionné de la matière sous forme de fragments. La poudre peut être minérale ou organique.
Selon l’invention, le terme « minérale », englobe les composés chimiques qui sont inorganiques, naturels ou synthétiques. Les substances minérales se présentent principalement sous une forme cristalline.
La taille moyenne s’entend par la moyenne, sur au moins 300 particules de composé absorbant le rayonnement visible, de la longueur maximale entre deux points de la surface d’une particule. Ainsi, lorsque la particule de composé absorbant le rayonnement visible est parfaitement sphérique, la taille moyenne correspond au diamètre moyen, tandis que lorsque la particule de composé absorbant le rayonnement visible n’est pas sphérique la taille moyenne correspond à la hauteur moyenne du cylindre minimum dans lequel s’inscrit la particule de composé absorbant le rayonnement visible. De cette façon, la taille moyenne des particules de composé absorbant le rayonnement visible issue de l’analyse d’images obtenues par MET est avantageusement comprise entre 0,01 et 150 μm, avantageusement entre 0,5 et 120 μm, de préférence entre 1 et 80 μm.
La poudre minérale selon l'invention peut éventuellement être modifiée en surface par des composés organiques.
La poudre peut être de toute forme comme lamellaire, sphérique ou oblongue, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple cubique, hexagonale, orthorhombique, rhomboédrique ou tétragonale).
Dans un mode de réalisation préféré, la poudre n’est pas sphérique.
Un amidon modifié est un amidon qui a été modifié par des procédés connus de l'homme du métier, comme par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation, l'hydrolyse acide, la réticulation ou la conversion enzymatique. Les amidons aptes à être mis en œuvre dans la présente invention sont, par exemple, l'amidon de maïs, l'amidon de pomme de terre, l'amidon de tapioca, l'amidon de riz, l'amidon de blé ou l'amidon de cassaya.
Des exemples non limitatifs d'amidon modifié comprennent le dodécenyl succinate-amidon d'aluminium, dodécenyl succinate-amidon de sodium, dodécenyl succinate-amidon de calcium, l'octénylsuccinate-amidon d'aluminium, l'octénylsuccinate-amidon de sodium, l'octénylsuccinate-amidon de calcium, le phosphate de diamidon, l'hydroxyéthyl-amidon de phosphate, l'hydroxypropyl-amidon de phosphate, le carboxyméthyl-amidon de sodium, et le glycolate-amidon de sodium.Ces matières premières sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs. On peut citer notamment l'octénylsuccinate-amidon d'aluminium commercialisé par la société AKZO NOBEL sous la dénomination DRY FLO®PLUS.
Dans un autre mode de réalisation particulier, l'amidon modifié selon l'invention est sous la forme d’une poudre d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisé sous la dénomination DRY-FLO®par la société NATIONAL STARCH.
Selon un mode particulièrement préféré, l’amidon modifié est notamment choisi parmi les poudres d'amidon modifié tel que l'amidon de maïs. A titre d’exemple, la matière première AGENAFLO 9050, commercialisée par la société AGRANA STARCH et correspondant à la désignation INCI corn starch modified peut être employée dans la composition selon l’invention.
Comme poudre de silice selon l’invention, on peut citer les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 par la société MYOSHI, ou encore vendues sous la dénomination SUNSPHERE®H51, SUNSPHERE®H33, SUNSPHERE®H53 par la société ASAHI GLASS, ou encore vendues sous la dénomination SATINIER®M5 et SILICA MICRO BEAD L-1500 par la société JGC CORPORATION ainsi que, les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination SA SUNSPHERE®H 33 ou SA SUNSPHERE®H53 par la société ASAHI GLASS.
La composition selon l'invention peut comprendre également des particules de nitrure de bore.
Avantageusement, les particules de nitrure de bore ont une taille moyenne comprise entre 1 μm et 20 μm, avantageusement entre 3 μm et 15 μm, de préférence entre 3 μm et 10 μm
Selon un mode de réalisation particulier, les particules de nitrure de bore peuvent avoir un indice de réfraction supérieur ou égal 1,6, notamment compris entre 1,6 et 2,0.
De préférence, les particules de nitrure de bore sont lamellaires.
De telles particules de nitrure de bore lamellaires sont notamment vendues sous les dénominations Ceram®Blanche 1 ou Ceram®Blanche par la société SPCI ou sous les dénominations PUHP 3008 et PUHP 1030L par la société SAINT-GOBAIN ou encore sous la dénomination SOFT TOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058 par la société GENERAL ELECTRICS ADVANCED MATERIALS. Ces matières premières correspondent aux désignations INCI Boron nitride.
Plusieurs sources de talc sont disponibles en cosmétique. A titre d’exemple, on peut citer la matière première TALC LCW commercialisée par la société SENSIENT ou encore l’ImerCare®11T commercialisée par la société IMERYS MINERALS et correspondant à la désignation INCI talc.
Le kaolin est une argile naturelle composée principalement de kaolinite, un silicate d'aluminium hydraté appartenant à la famille des phyllosilicates.
A titre d’exemple de kaolin apte à être mis en œuvre dans une composition selon la présente invention, on peut notamment citer le Kaolin suprême commercialisé par la société IMERYS ou le Coslin C 100 commercialisé par la société BASF.
De préférence, le Kaolin suprême commercialisé par IMERYS est mis en œuvre dans une composition selon l’invention et correspond à la désignation INCI Kaolin.
La lauroyl lysine est un dérivé d’acide aminé qui est couramment utilisé en cosmétique.
A titre d’exemple, la lauroyl lysine apte à être mise en œuvre dans une composition selon l’invention est commercialisée sous la dénomination AMIHOPE®LL par la société AJINOMOTO ou encore celle commercialisée sous la dénomination CORUM 5105 S par la société CORUM. Ces matières premières correspondent à la désignation INCI lauroyl lysine.
Le mica est un minéral utilisé couramment par l’industrie cosmétique.
Plusieurs sources de poudres de mica sont disponibles, comme par exemple la matière première SUBMICA® LCW commercialisée par la société SENSIENT et correspondant à la désignation INCI mica.
Selon l’invention, le polyol présent dans la composition présente une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
Cette viscosité est mesurée à température ambiante (20-25°C). Plusieurs méthodes pour mesurer la viscosité des fluides sont connues de l’homme du métier. A titre d’exemple, on peut utiliser un rhéomètre MCR102 (ANTON PAAR) avec une géométrie cône-plan (CP) CP50-1/S à un entrefer de 0,103 mm à température ambiante.
Selon un mode de réalisation particulier, le composé absorbant le rayonnement visible représente entre 1 et 15% en poids de la composition selon l’invention, de préférence entre 2 et 10%.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins deux polyols ayant chacun une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins trois polyols ayant chacun une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
Selon l’invention, le au moins un polyol est choisi dans le groupe comprenant les composés suivants identifiés par leur désignation INCI : methylpropanediol, butylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, 1,2-hexanediol, pentylene glycol et propanediol, avantageusement pentylene glycol, propanediol et methylpropanediol.
Selon un mode de réalisation particulier, les au moins trois polyols ayant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s selon l’invention sont les composés suivants identifiés par leur désignation INCI : dipropylene glycol, pentylene glycol et propanediol.
Ces matières premières sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs. A titre d’exemple, la société SYMRISE commercialise plusieurs de ces polyols, par exemple sous les noms de HYDROLITE-8 (INCI caprylyl glycol) HYDROLITE-5 (INCI pentylene glycol) ; HYDROLITE-6 (INCI : 1,2-hexanediol). La société STEARINERIE DUBOIS commercialise le DUB DIOL (INCI : methylpropanediol) ; la société ICHIMARU PHARCOS CO commercialise le Pharconix CPS (INCI butylene glycol) ; la société ORIENT STARS LLC commercialise le OriStar DPLG (INCI : dipropylene glycol).
Tout autre polyol ayant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s peut être employé dans la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un polyol représente entre 1 et 20% en poids de la composition selon l’invention, de préférence entre 1 et 15%, avantageusement entre 1 et 10%.
Avantageusement, le ratio pigment/poudre choisi dans le groupe constitué par l’amidon modifié, la silice, le nitrure de bore, le talc, le kaolin, la lauroyl lysine, le mica et leurs mélanges est compris entre 30/70 et 70/30, avantageusement compris entre 40/60 et 60/40, de préférence de 50/50.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre, au moins un filtre solaire organique et/ou minéral.
Selon l’invention, les termes filtre solaire minéral, écran minéral, filtre solaire inorganique ou filtre minéral inorganique sont utilisés indifféremment pour désigner un filtre solaire minéral.
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs filtres UV à large spectre, c'est-à-dire des composés ou des mélanges qui absorbent les UV-A, les UV-B, éventuellement les UV-C et qui peuvent complémenter la protection dans le domaine du visible, notamment du HEV.
Avantageusement, le filtre solaire organique est un filtre solaire à large spectre choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI: methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol tris biphenyl triazine, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone et leurs mélanges.
A titre d’exemple, ces filtres à large spectre sont commercialisés par la société BASF sous les dénominations TINOSORB S®/TINOSORB AQUA®(INCI : methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol tris biphenyl triazine), TINOSORB A2B®(INCI : bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), TINOSORB M®(INCI : methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol tris biphenyl triazine).
Un autre exemple de filtre organique à large spectre apte à être mis en œuvre dans une composition selon l’invention répond à la désignation INCI diethylhexyl butamido triazone et est, par exemple, commercialisé par la société SIGMA 3V sous le nom d’UVASORB HEB®.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend le filtre bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine.
Selon un autre mode de réalisation, à la place ou en plus du ou des filtre(s) à large spectre, la composition contient au moins un filtre UV-A et/ou UV-B, organique et/ou minéral, qui peut se présenter en phase aqueuse (hydrophile) et/ou huileuse (lipophile).
Ainsi et à titre d’exemple, la composition selon l’invention peut contenir des filtres UV-B liposolubles, susceptibles de contribuer à la stabilisation ou à la solubilisation des filtres à large spectre ou encore de se stabiliser réciproquement et par ce fait, augmenter le facteur de protection solaire (FPS ou SPF pour la dénomination anglaiseSun Protection Factor).
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’ethylhexyl triazone, commercialisé par BASF sous le nom d’UVINUL T150®.
Dans un autre mode de réalisation, le filtre UV-B liposoluble est l’α-(triméthylsilyl)-ω-(triméthylsilyloxy)poly[oxy(diméthyl)silylène]-co-[oxy(méthyl)(2-{4-[2,2-bis(éthoxycarbonyl)vinyl]phénoxy}-1-méthylèneéthyl)silylène]-co-[oxy(méthyl)(2-(4-[2,2-bis(éthoxycarbonyl)vinyl]phénoxy)prop-1-ényl)silylène], un polymère siliconé capable de filtrer dans l’UV-B. Ce filtre correspond par exemple à la matière première cosmétique Parsol SLX®, commercialisée par la société DSM selon la désignation INCI polysilicone-15.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre UV-B choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : ethylhexyl triazone, polysilicone-15 et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation avantageux, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre UV-A, afin d’assurer une filtration complète de la partie nuisible du spectre solaire.
Selon un mode de réalisation particulier, un filtre solaire organique UV-A selon l’invention est choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : butyl methoxydibenzoylmethane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine, disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate et leurs mélanges.
A titre d’exemple, les filtres UV-A selon l’invention correspondent à la matière première Parsol 1789®(INCI : butyl methoxydibenzoylmethane) commercialisée par la société DSM, UVINUL®A+ (INCI : diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) commercialisée par la société BASF ou encore la matière première C1332® (INCI : bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine ; numéro CAS 919803-06-8) commercialisée par la société BASF.
D’autres filtres UV-A avantageux au sens de la présente invention sont des filtres hydrosolubles, comme par exemple :
- le filtre correspondant à la désignation INCI disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, notamment disponible sous la dénomination Neo Heliopan®AP et commercialisé par la société SYMRISE;
- le filtre correspondant à la désignation INCI phenylbenzimidazole sulfonic acid, notamment disponible sous la dénomination Neo Heliopan®hydro commercialisé par la société SYMRISE, de préférence en combinaison avec un acide aminé basique, avantageusement de l’arginine. En pratique, l’acide aminé basique représente entre 0,5 et 2% en poids de la composition, de préférence entre 1 et 1,5%.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre UV-A hydrosoluble choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, phenylbenzimidazole sulfonic acid et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend des écrans minéraux (ou filtres minéraux inorganiques), qui correspondent à des oxydes métalliques et/ou d'autres composés difficilement solubles ou insolubles dans l'eau, en particulier les oxydes de titane (TiO2), de zinc (ZnO), de fer (Fe2O3), de zirconium (ZrO2), de silicium (SiO2), de manganèse (par exemple MnO), d'aluminium (Al2O3), ou de cérium (Ce2O3).
Selon un mode de réalisation particulier, les filtres minéraux inorganiques peuvent être utilisés sous forme de prédispersion huileuse ou aqueuse disponible sur le marché. Ces prédispersions peuvent être additionnées avantageusement d'auxiliaires de dispersion et/ou de médiateurs de solubilisation.
Les filtres minéraux inorganiques peuvent également être traités en surface ou encapsulés, afin de leur conférer un caractère hydrophile, amphiphile ou hydrophobe. Ce traitement de surface peut consister en ce que les filtres minéraux soient dotés d'une mince pellicule inorganique et/ou organique hydrophile et/ou hydrophobe.
Selon un mode de réalisation encore plus particulier, l’écran minéral selon l’invention est choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI: zinc oxide, titanium dioxide et leurs mélanges.
A titre d’exemple, le zinc oxide correspond à la matière première Z-COTE®LSA et le titanium dioxide à la matière première T-Lite®, commercialisées par la société BASF.
Les listes des filtres UV cités pouvant être mis en œuvre au sens de la présente invention sont bien entendu donnés à titre indicatif et non limitatif.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition est exempte des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-2, benzophenone-3, ethylhexyl methoxycinnamate et octocrylene.
De manière avantageuse, le au moins un filtre solaire et/ou écran minéral représente entre 0,1 et 30 % en poids de la composition selon l’invention, avantageusement entre 0,5 et 20 %, encore plus avantageusement entre 1 et 15%.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend :
- au moins quatre pigments colorés ;
- au moins deux composés absorbant le rayonnement visible autres qu’un pigment coloré ; et
- au moins trois polyols présentant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend :
- en tant que pigments colorés : l’oxyde de titane pigmentaire blanc, l’oxyde de fer rouge, l’oxyde de fer jaune et l’oxyde de fer noir ;
- en tant que composés absorbant le rayonnement visible autres qu’un pigment coloré : l’amidon de maïs modifié et la silice ;
- en tant que polyols présentant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s : le pentylène glycol, le propanediol et le methylpropanediol.
De préférence, la quantité d’oxyde de titane pigmentaire blanc est augmentée pour obtenir une teinte claire de la composition selon l’invention.
De préférence, au contraire, la quantité d’oxyde de titane pigmentaire blanc est diminuée pour obtenir une teinte foncée de la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention présente un facteur de protection solaire (« SPF » ou FPS) supérieur ou égal à 10, avantageusement supérieur ou égal à 20, de préférence supérieur ou égal à 30, encore plus avantageusement supérieur ou égal à 50.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comporte un ratio de protection UV-A/UV-B égal ou supérieur à 1/3.
Avantageusement, la composition selon l’invention présente une longueur d’onde critique (λc) supérieure à 370 nm. Cette valeur, qui est déterminée par des méthodesin vitroconnues de l’homme du métier, correspond à la longueur d’onde pour laquelle l’intégrale de la courbe du spectre d’absorption commençant à 290 nm atteint 90 % de l’intégrale entre 290 et 400 nm.
Avantageusement, la composition selon l’invention bloque au moins 30%, voire au moins 40%, 50%, 55%, de préférence au moins 60%, encore plus avantageusement au moins 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, voire au moins 95% du rayonnement visible à haute énergie (HEV).
La composition selon l’invention, peut en outre comprendre un « booster » de SPF, c’est-à-dire un agent amplificateur du facteur de protection solaire, et/ou un photostabilisant, c’est à dire un ingrédient qui permet d’augmenter le SPF ou de photostabiliser les filtres, un tel ingrédient n’étant pas considéré lui-même comme un filtre solaire. On peut par exemple citer :
- le butyloctyl salicylate (INCI), photostabilisant représentant avantageusement entre 0,01% et 10% en poids de la composition, encore plus avantageusement ente 0,1% et 2%. Cette matière première est, par exemple, commercialisée par la société HALLSTAR sous le nom de Hallbrite®BHB;
- le benzotriazolyl dodecyl p-cresol (INCI), photostabilisant représentant avantageusement entre 0,01% et 10% en poids de la composition, encore plus avantageusement entre 0,1% et 2%. Cette matière première est, par exemple, commercialisée par la société BASF sous le nom de TINOGARD®TL ;
- le pongamol (INCI), molécule végétale absorbant dans les UV-A, représentant avantageusement entre 0,5 et 2% en poids de la composition, encore plus avantageusement de l’ordre de 1%. A titre d’exemple, la matière première Pongamia Extract commercialisée par la société GIVAUDAN peut être utilisée dans le cadre la présente invention ;
- l’ethylhexyl methoxycrylene (INCI), photostabilisant, solubilisant et « booster » de SPF représentant avantageusement entre 1% et 5% en poids de la composition. La matière première SolaStay®S1 commercialisée par la société HALLSTAR peut être utilisée dans le cadre de la présente invention ;
- un copolymère de styrène acrylate (INCI : styrene/acrylate copolymer), représentant de préférence entre 1% et 10% en poids de la composition selon l’invention. Les matières premières SunSpheres®H53 et SunSpheres®PGL Polymer, commercialisées par la société DOW CHEMICALS, peuvent être utilisées dans le cadre de la présente invention;
- le diethylhexyl syringylidene malonate (INCI), représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition. La matière première OXYNET®ST, commercialisée par la société MERCK, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention;
- un polyester hydrodispersible, correspondant aux désignations INCI polyester-5 (and) Sodium silicoaluminate, représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition, notamment l’EASTMANN AQTM38S Polymer commercialisé par la société SAFIC-ALCAN;
- un copolymère d'acrylate ayant une température de transition vitreuse de -5°C à -15°C telle que mesurée par calorimétrie différentielle à balayage, ledit copolymère représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition. Par exemple, un polymère correspondant à la désignation INCI Acrylate copolymer, tel que la matière première EPITEX 66, commercialisée par la société DOW CHEMICALS, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre un extrait de la bactérieArthrobacter agilis,notamment un extrait riche en caroténoïdes, tel que décrit dans le document WO 2014/167247. Avantageusement, la composition selon l’invention comprend de 0,00001% à 0,1% en poids de la composition, encore plus avantageusement de 0,0001% à 0,001 % d’un tel extrait sec.
Dans un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend en outre d’autres composants pouvant contribuer à la protection interne par une action qui peut consister en une protection de l'ADN, une diminution de l'immunosuppression induite par les radiations UV, une action antiradicalaire ou un effet combiné de ces actions.
L'action protectrice d’une préparation selon l’invention contre le stress oxydatif ou à l'encontre de l'effet des radicaux libres peut être encore améliorée si celle-ci comprend, en outre, un ou plusieurs antioxydants, aisément sélectionnés par l'homme du métier par exemple dans la liste suivante : le totarol, le magnolol, l’honokiol, les acides aminés et leurs dérivés, des peptides (D et/ou L-carnosine) et leurs dérivés (par exemple l’ansérine, l’hypotaurine, la taurine), les caroténoïdes, les carotènes (α-carotène, β-carotène, lycopène) et leurs dérivés, l'acide chlorogénique et ses dérivés, l'acide lipoïque et ses dérivés (acide dihydrolipoïque), l’aurothioglucose, le propylthiouracile et autres thiols (thiorédoxine, glutathion, cystéine, cystine, cystamine et leurs esters glycosyle, N-acétyle, méthyle, éthyle, propyle, amyle, butyle et lauryle, palmitoyle, oléyle, γ-linoléique, cholestéryle et glycéryle) ainsi que des sels de ceux-ci, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l'acide thiodipropionique et ses dérivés, les composés sulfoximine (sulfoximine de buthionine, l'homocystéine sulfoximine, les buthionine sulfones, penta-, hexa- et heptathionine sulfoximine), des agents chélatants (tels que les acides α-hydroxygras, l'acide palmitique, l'acide phytique, la lactoferrine), les α-hydroxyacides (tels que l'acide citrique, lactique, ou malique), l'acide humique, l'acide biliaire, les extraits de bile, la bilirubine, la biliverdine, le tétraméthylène phosphonate pentasodique d'éthylènediamine et ses dérivés, les acides gras insaturés et leurs dérivés, la vitamine A et ses dérivés (palmitate de vitamine A), le benzoate de coniféryle de la résine de benjoin, l'acide rutinique et ses dérivés, l'α-glycosyl rutine, l’acide férulique et ses dérivés, le furfurylideneglucitol, la carnosine, le butylhydroxytoluène, le butylhydroxyanisole, l'acide nordihydroguaiarétique, trihydroxybutyrophenone, la quercétine, l'acide urique et ses dérivés, le mannose et les dérivés de ceux-ci, le zinc et ses dérivés (ZnO, ZnSO4), le sélénium et ses dérivés (sélénométhionine), les stilbènes et leurs dérivés (l'oxyde de stilbène, l'oxyde trans-stilbène).
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend, en outre, de l’acide glycyrrhétinique, un dérivé ou un sel de cet acide, utilisé comme apaisant (agent anti-inflammatoire) et représentant entre 0,01% et 2 % en poids de la composition, de préférence entre 0,1% et 1%.
Selon une autre caractéristique privilégiée de l'invention, la composition cosmétique et/ou dermatologique comprend au moins un, voire tous les constituants suivants exerçant une activité biologiquein vivosur les cellules de la peau, des lèvres, des cheveux et/ou des muqueuses soumises à un rayonnement UV-A et/ou UV-B, respectivement :
- un agent antiradicalaire préservant les structures cellulaires, tel que par exemple la vitamine E et/ou ses dérivés liposolubles ou hydrosolubles, en particulier le tocotriénol et/ou le tocophérol, représentant avantageusement entre 0,001 et 10% en poids total de la composition, encore plus avantageusement entre 0,02 et 2%, de préférence de l'ordre de 0,04%;
- un agent limitant l'immunosuppression, tel que par exemple la vitamine PP, représentant avantageusement entre 0,001 et 1% en poids total de la composition, encore plus avantageusement de 0,01% à 0,3%;
- un agent protecteur de la protéine p53, tel que par exemple l'épigallocatéchine gallate (EGCG), représentant avantageusement entre 0,001 et 0,1% en poids total de la composition, encore plus avantageusement de 0,005% à 0,05%.
La composition selon l’invention peut également comprendre, en outre, des extraits peptidiques de soja et/ou de blé, tels que ceux décrits dans EP 2 059 230.
En pratique, les extraits peptidiques proviennent de graines de soja et de blé sont issus d’une hydrolyse enzymatique desdites graines par l'intermédiaire de peptidases qui permettent de récupérer des peptides d’une taille moyenne de 700 Daltons. Préférentiellement, l’extrait peptidique de soja est l’extrait identifié sous le numéro CAS 68607-88-5 de même que l’extrait peptidique de blé est l’extrait identifié sous le numéro CAS 70084-87-6. Les extraits de blé et soja peuvent correspondre aux désignations INCI Hydrolyzed wheat protein et Hydrolyzed soy protein, respectivement.
Dans un mode de réalisation particulier, les extraits peptidiques de soja et/ou de blé sont utilisés ensemble, par exemple dans un rapport pondéral respectivement compris entre 80/20 et 20/80, avantageusement compris entre 70/30 et 30/70, de préférence égal à 60/40.
Dans un mode de réalisation avantageux, les extraits peptidiques de soja et/ou de blé sont exempts de tripeptides synthétiques GHK (glycyl-histidyl-lysine ; INCI : Tripeptide-1). En pratique, les extraits peptidiques de soja et/ou blé représentant de 0,01 à 20 % en poids total de la composition, avantageusement de 0,1% à 10 %, encore plus avantageusement de 0,2% à 0,7%.
Dans un mode de réalisation alternatif, la composition selon l’invention comprend, conformément aux enseignements du document FR 2 865 398, l’association d’au moins un acide aminé choisi dans le groupe constitué par l'ectoïne, la créatine, l'ergothionéine et/ou la carnosine, ou leurs sels physiologiquement acceptables, et du mannitol ou un dérivé du mannitol.
De préférence, la composition selon l'invention comprend dans un milieu physiologiquement acceptable l'acide aminé ou l'un de ses sels, seul ou en mélange dans des proportions comprises entre 0,001% et 10 % en poids total de la composition, et de préférence entre 0,01% et 5 %.
La composition selon la présente invention comprend, de préférence, dans un milieu physiologiquement acceptable, du mannitol ou l'un de ses dérivés, dans des proportions comprises entre 0,01% et 30 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,1% et 10 %.
Dans un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend de l’ectoïne et du mannitol.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs autres agents bronzants ou autobronzants. Il peut s’agir d'un autobronzant qui réagit avec les acides aminés de la peau selon une réaction de Maillard ou par l'intermédiaire d'une addition de Michael, ou bien un promoteur de la mélanogénèse ou un composé propigmentant qui favorise le bronzage naturel de la peau.
Une telle substance est de préférence présente dans la composition en quantité allant de 0,01% à 20% en poids total de la composition, avantageusement de 0,5% à 15%, encore plus avantageusement de 1% à 8%.
Les substances autobronzantes peuvent être le 1,3-dihydroxyacétone (DHA), le glycérolaldéhyde, l’hydroxyméthylglyoxal, l’γ-dialdéhyde, l'érythrulose, le 6-aldo-D-fructose, la ninhydrine, la 5-hydroxy-1,4-naphtoquinone (juglone), la 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone (lawsone), ou leur combinaison.
Les substances propigmentantes peuvent être l'hormone stimulant les mélanocytes (α-MSH), des analogues peptidiques de l’α-MSH, des agonistes du récepteur à l’endothéline-1, des agonistes des récepteurs µ opiacés, des agents stimulateurs d’AMPc, des agents stimulateurs de tyrosinase.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend, en outre, en qualité d’autobronzant, une combinaison de dihydroxy méthylchromonyl palmitate et/ou le dimethylmethoxy chromanol ainsi qu’une forme lipophile de la tyrosine.
Cette association de principes actifs permet de stimuler efficacement le bronzage. Le dihydroxy méthylchromonyl palmitate (numéro CAS : 1387636-35-2) correspond par exemple à l’ingrédient cosmétique commercialisé par la société Merck sous le nom de RonaCare®Bronzyl. Quant à lui, le dimethylmethoxy chromanol (numéro CAS : 83923-51-7) correspond à l’ingrédient cosmétique commercialisé par la société LIPOTEC SA sous le nom de lipochromone-6.
Selon un mode de réalisation particulier, le dihydroxy méthylchromonyl palmitate ou le dimethylmethoxy chromanol est compris dans la composition selon l’invention à hauteur de 0,01% à 10% en poids total de la composition, avantageusement de 0,05% à 10%, encore plus avantageusement de 0,1% à 5%, plus particulièrement de 0,1% à 0,5%.
La forme lipophile de la tyrosine, au sens de l’invention, est un ingrédient à base de tyrosine et présente un caractère lipophile plus prononcé que la tyrosine. La forme lipophile de la tyrosine peut notamment correspondre à l’oléoyl tyrosine (Numéro CAS : 147732-57-8), qui se retrouve, par exemple, dans l’ingrédient cosmétique liquide TYR-OL, commercialisé par la société SEDERMA, et qui comprend environ 50% en poids d’oléoyl tyrosine dans du butylène glycol (environ 30% + environ 20% d’acide oléique), ou bien dans l’ingrédient cosmétique liquide TYR-EXCEL, commercialisé par la société SEDERMA, qui comprend environ 50% en poids d’oléoyl tyrosine, environ 20% d’acide oléique (N° CAS : 112-80-1) et environ 30% d’huile deLuffa cylindrica(huile de pépins de courge éponge; N° CAS : 1242417-48-6).
Selon un autre mode de réalisation, la forme lipophile de la tyrosine correspond à une huile végétale dans laquelle a été formulée la tyrosine.
Selon un mode de réalisation particulier, l’huile végétale est de l’huile de tournesol oléique, avantageusement désodorisée. Ainsi, la matière première OLEOACTIF TYROSINE BASE HELIANTHUS ANNUS commercialisée par l’entreprise OLEOS, et correspondant aux désignations INCIHelianthus annuusseed oil (and) tyrosine (and) glyceryl stearate, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention.
En pratique, la forme lipophile de la tyrosine, telle que dans les ingrédients cosmétiques à base d’oléoyl-tyrosine (avantageusement à 50% en poids) ou de la tyrosine formulée dans de l’huile végétale, représente entre 0,1% et 10% en poids total de la composition, avantageusement entre 1 et 3%, encore plus avantageusement entre 1% et 1,5%.
La composition selon l’invention peut également comprendre des actifs ayant des propriétés dépigmentantes, comme par exemple :
- de l’azéilate de lysine, ou d’autres dérivés ou sels de l’acide azélaïque ;
- de l’andrographolide, notamment l’extrait d’Andrographis paniculatacorrespondant à la désignation INCIAndrographis paniculataleaf extract ;
- de l’acide ascorbique natif (vitamine C) ou ses dérivés, notamment les dérivés correspondant aux INCI Ascorbyl Glucoside, Ethyl ascorbic acid, Ascorbyl methylsilanol pectinate, Sodium ascorbyl phosphate et Ascorbyl tetraisopalmitate, avantageusement l’ascorbyl glucoside ;
- de l’arbutine ou un extrait végétal la contenant, notamment l’extrait de busserole correspondant à la désignation INCIArctostaphylos uva-ursileaf extract ;
- de la glabridine ou un extrait végétal la contenant, notamment les extraits de réglisse correspondant à la désignation INCIGlycyrrhiza glabraroot extract,Glycyrrhiza inflataroot extract, Glycyrrhiza uralensisroot extract ;
- les peptides biomimétiques correspondant aux désignations INCI hexapeptide 2 et/ou nonapeptide-1 ;
- un extrait aqueux d'une algue dénomméePalmaria palmata, notamment l’extrait correspondant à la désignation INCIPalmaria palmataextract ;
- le 4-n-butylresorcinol ;
- de la vitamine PP, également appelée niacinamide ou nicotinamide, et ses dérivés ;
ou leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également comprendre des actifs ayant des propriétés cicatrisantes comme par exemple un agent antimicrobien choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI suivantes : copper sulfate, zinc sulfate, sodium hyaluronate,Vitis vinifera(grape) vine extract et leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également comprendre des actifs ayant des propriétés sébocorrectices, kératolytiques, séboregulatrices et/ou une activité antiacnéique, afin de permettre la formulation de produits solaires traitant l’acné.
Par exemple, la composition selon l’invention peut comprendre un agent antimicrobien choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI propyl gallate, dodecyl gallate,Ginkgo bilobaleaf extract, bakuchiol, dihydromyricetine, zinc gluconate, salicylic acid et leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut donc en outre comprendre au moins un ingrédient choisi dans la liste suivante :
- un extrait des alguesLaminaria ochroleuca, Blidingia minimaouLaminaria saccharina;
- un extrait de la planteZanthoxylum alatum;
- du panthénol ;
- un extrait de bois de cade ;
- un extrait de Boldo ;
- un extrait de Reine des prés ;
- un extrait d’huile de karanja issue duPongamia glabra;
- des paraffines linéaires ;
- de l'ATP (adénosine-5 tri-phosphate), du Gp4G (diguanosine tétraphosphate) ou de l’Ap4A (diadénosine tétraphosphate),
- un acide aminé choisi dans le groupe constitué de la décarboxycarnosine, la glutamine et leurs sels.
La composition selon l’invention peut également comprendre des adjuvants comme ceux habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique, tels que des conservateurs, des antioxydants, des agents complexants, des solvants, des parfums, des charges, des bactéricides, des électrolytes, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes ou encore des vésicules lipidiques. Le choix de ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être déterminés de telle sorte qu'ils ne modifient pas les propriétés et les avantages recherchés pour la composition de la présente invention.
La composition de l'invention est destinée à une application topique et plus particulièrement à une application sur la peau, les lèvres, les cheveux et/ou les muqueuses.
Ainsi et dans le cadre de l’invention, une telle composition est notamment destinée à la protection de la peau et/ou des phanères, en particulier les muqueuses, les lèvres et les cheveux, contre le rayonnement HEV, avantageusement HEV et UV.
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un pigment coloré et le au moins un composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré absorbent le rayonnement HEV compris entre 380 et 780 nm, avantageusement entre 380 et 483 nm.
La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, comme par exemple, mais de façon non limitative, sous la forme d'une solution aqueuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion, d'une émulsion H/E ou inversement E/H, plus ou moins fluide, ou d'une émulsion multiple comme par exemple une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), ou encore sous la forme d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes) et/ou non ionique, d’une composition biphasée dépourvue d’émulsionnants et gélifiants dont les phases immiscibles se séparent pendant le stockage, de mousse, de stick, d’huile anhydre, de spray ou de brume.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une émulsion E/H. Avantageusement, les émulsions E/H selon l’invention comprennent le PEG-30 dipolyhydroxystearate (INCI), ou le polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate en qualité d’émulsionnants. Ces matières premières sont disponibles respectivement auprès de CRODA sous le nom commercial de Cithrol DPHS et auprès d’EVONIK sous nom d’Isolan GPS.
Dans un mode de réalisation alternatif, la composition selon l’invention est une émulsion H/E. Avantageusement, les émulsions H/E selon l’invention comprennent un émulsionnant choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : sodium stearoyl glutamate, potassium cetyl phosphate, glyceryl stearate/PEG-100 stearate et C20-22 alkyl phosphate/C20-C22 alkyl alcohols, tribehenin PEG-20 esters, C14-C22 alcohols/ C12-20 alkyl glucoside, cetearyl alcohol/coco-glucoside e et leurs mélanges. Ces matières premières sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs. A titre d’exemple, les matières premières EMULGIN SG (INCI : sodium stearoyl glutamate ; fournisseur : BASF) ; EMULIUM 22 (INCI : tribehenin PEG-20 esters ; fournisseur GATTEFOSSE) ; SENSANOV WR (INCI : C20-22 alkyl phosphate/C20-C22 alkyl alcohols ; fournisseur : SEPPIC) ; MONTANOV L (INCI : C14-C22 alcohols/ C12-20 alkyl glucoside), AMPHISOL K (INCI : potassium cetyl phosphate ; fournisseur : DSM), MONTANOV 82 (INCI : cetearyl alcohol/coco-glucoside ; fournisseur : SEPPIC) peuvent être employées dans les compositions selon l’invention.
De préférence, les émulsions H/E et E/H selon l’invention comprennent un solubilisant choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, diisopropyl sebacate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate et leurs mélanges. Ces solubilisants sont disponibles sur le marché auprès de plusieurs fournisseurs. A titre d’exemple, les matières premières de la gamme CETIOL®commercialisées par la société BASF, notamment le CETIOL®B, CETIOL®CC,CETIOL®O, CETIOL®C5, CETIOL®AB, CETIOL®SENSOFT correspondant respectivement aux désignations INCI dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate, ou encore les matières premières de la gamme DUB, commercialisées par la société STEARINE DUBOIS, notamment le DUB DIS correspondant à la désignation INCI diisopropyl sebacate peut être mis en œuvre dans la composition selon l’invention.
La composition selon l’invention peut également comprendre des conservateurs. Tout conservateur apte à être utilisé dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques peut être employé dans la formulation d’une composition selon l’invention.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne une composition est utilisée comme agent de protection contre le rayonnement visible, avantageusement le rayonnement visible à haute énergie (HEV).
Avantageusement, la composition selon l’invention est utilisée pour filtrer le rayonnement UV et visible, de préférence, le rayonnement UV et HEV.
De préférence, la composition selon l’invention est utilisée pour filtrer le rayonnement HEV compris entre 380 et 780 nm, en particulier entre 380 et 483 nm.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est utilisée pour la prévention du mélasma et/ou des taches pigmentaires.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur la peau et sur les phanères une composition comprenant :
- au moins trois poudres comprenant au moins un pigment coloré ainsi qu’au moins deux poudres choisies dans le groupe constitué par l’amidon modifié, la silice, le nitrure de bore, le talc, le kaolin, la lauroyl lysine et le mica ;
- au moins trois polyols ayant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
L’invention comprend également un procédé de solubilisation et/ou dispersion d’au moins trois poudres comprenant au moins un pigment coloré ainsi qu’au moins deux poudres choisies dans le groupe constitué par l’amidon modifié, la silice, le nitrure de bore, le talc, le kaolin, la lauroyl lysine et le mica dans une composition comprenant au moins trois polyols ayant chacun une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
La manière dont l’invention peut être réalisée et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent, donnés à titre indicatif et non limitatif.
EXEMPLES DE REALISATION
Les pourcentages indiqués sont donnés en poids de produit par rapport au poids total de la composition dans les tableaux ci-dessous.
Exemple I – Emulsion solaire H/E SPF30 protégeant des HEV
La formulation de la composition selon l’exemple I est représentée dans le tableau 1.
Nom INCI Mixte % INCI
Aqua/water/eau 38,0200
Pigment selon l’invention
Titanium dioxide (CI 77891) 8,2700
Iron oxides (CI 77491) 0,3349
Iron oxides (CI 77499) 0,2670
Iron oxides (CI 77492) 1,3230
Composé absorbant le rayonnement visible selon l’invention
Corn starch modified 2,6000
Silica 2,0050
Polyol selon l’invention
Propanediol 5,0000
Methylpropanediol 2,0000
Pentylene glycol 0,5000
Filtre UV
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 5,0000
Ethylhexyl triazone 5,0000
Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 3,0000
Hydratant
Dibutyl adipate 20,0000
Sodium glycerophosphate 0,1992
Stabilisant, émulsifiant, agent de contrôle de la viscosité
C14-22 alcohols 4,0000
Microcrystalline cellulose 1,0560
C12-20 alkyl glucoside 1,0000
Régulateur du pH
Citric acid 0,1500
Gélifiant
Cellulose gum 0,1440
Xanthan gum 0,1000
Antioxydant
Glycyrrhiza glabra(licorice) root extract 0,0500
Exemple II - Emulsion solaire E/H SPF30 protégeant des HEV
La formulation de la composition selon l’exemple II est représentée dans le tableau 2.
Nom INCI Mixte % INCI
Aqua/water/eau 39,3700
Pigment selon l’invention
Titanium dioxide (CI 77891) 8,7337
Iron oxides (CI 77491) 0,3349
Iron oxides (CI 77499) 0,2467
Iron oxides (CI 77492) 1,3230
Barium sulfate (CI 77120) 0,7125
Composé absorbant le rayonnement visible selon l’invention
Mica 1,3250
Lauroyl lysine 2,0000
Silica 0,0050
Polyol selon l’invention
Propanediol 5,0000
Methylpropanediol 2,0000
Pentylene glycol 0,5000
Filtre UV
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 5,0000
Ethylhexyl triazone 5,0000
Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 3,0000
Hydratant
Dibutyl adipate 20,0000
Sodium glycerophosphate 0,1992
Stabilisant, émulsifiant, agent de contrôle de la viscosité
Polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate 3,0000
Sodium chloride 1,0000
Régulateur du pH
Sodium hydroxide 0,1500
Gélifiant
Xanthan gum 0,1000
Antioxydant
Ascorbyl glucoside 1,0000
Exemple III – Evaluation de l’effet des polyols et poudres selon l’invention sur la protection conférée par des pigments minéraux dans le domaine du visible, notamment du HEV
III-1 But de l’étude
L’objectif de l’étude est d’évaluer si les polyols et les poudres au sens de l’invention permettent d’améliorer la protection dans le visible, notamment dans l’HEV, conférée par des pigments minéraux.
III-2 Matériel et méthodes
III-2-1 Equipement :
- Spectrophotomètre Perkin Elmer UV-Visible Lambda 650S équipée d’une sphère d’intégration de 60mm.
- Simulateur solaire : suntest CPS+ Atlas / Ametek équipée d’un système de refroidissement
- Plaque de PMMA (polyméthylméthacrylate), distribuée par la société Schönberg (Allemagne). Elles présentent une surface lisse et une surface dont la rugosité a été réglée entre 5 et 7 micromètres. La surface d’application est de 25cm².
III-2.2 Produits à tester :
Les formules suivantes ont été préparées. Les pourcentages indiqués sont donnés en poids de produit par rapport au poids total de la composition dans le tableau 3 ci-dessous.
INCI Fle 1 (Témoin) Fle 2 Fle 3 Fle 4 Fle 5
AQUA/WATER/EAU 50,0780 42,9530 40,0780 42,5780 32,5780
Pigment selon l’invention
TITANIUM DIOXIDE (CI 77891) 8,2712 0,0000 8,2712 8,2712 8,2712
IRON OXIDES (CI 77492) 1,3230 0,0000 1,3230 1,3230 1,3230
IRON OXIDES (CI 77491) 0,3349 0,0000 0,3349 0,3349 0,3349
IRON OXIDES (CI 77499) 0,2467 0,0000 0,2467 0,2467 0,2467
Composé absorbant dans le visible selon l’invention
SILICA 0,0050 6,0050 6,0050 0,0000 6,0050
CORN STARCH MODIFIED 0,0000 4,0000 4,0000 0,0000 4,0000
Polyol selon l’invention
METHYLPROPANEDIOL 0,0000 2,0000 0,0000 2,0000 2,0000
PENTYLENE GLYCOL 0,0000 0,5000 0,0000 0,5000 0,5000
PROPANEDIOL 0,0000 5,000 0,0000 5,0000 5,0000
Autres composants
METHYLENE BIS-
BENZOTRIAZOLYL
TETRAMETHYLBUTYLPHENOL		 6,0000 6,0000 6,0000 6,0000 6,0000
BUTYL
METHOXYDIBENZOYLMETHANE		 4,5000 4,5000 4,5000 4,5000 4,5000
BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL
METHOXYPHENYL TRIAZINE		 2,5000 2,5000 2,5000 2,5000 2,500
MICROCRYSTALLINE
CELLULOSE		 1,0560 1,0560 1,0560 1,0560 1,0560
SODIUM STEAROYL
GLUTAMATE		 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000
DECYL GLUCOSIDE 0,9000 0,9000 0,9000 0,9000 0,9000
CITRIC ACID 0,2700 0,2700 0,2700 0,2700 0,2700
SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 0,1992 0,0000 0,1992 0,1992 0,1992
CELLULOSE GUM 0,1440 0,1440 0,1440 0,1440 0,1440
XANTHAN GUM 0,1240 0,1240 0,1240 0,1240 0,1240
PROPYLENE GLYCOL 0,0480 0,0480 0,0480 0,0480 0,0480
DIBUTYL ADIPATE 14,0000 14,0000 14,0000 14,0000 14,0000
OCTOCRYLENE 9,0000 9,0000 9,0000 9,0000 9,0000
Toutes les formules sont des émulsions H/E contenant un système de filtration UV.
La formule témoin 1 (fle 1), qui est conforme à l’état de la technique, contient des pigments colorés selon l’invention mais ne contient aucun autre composé absorbant le rayonnement visible ou polyol selon l’invention, sauf une quantité minime voire négligeable, de silice apportée une matière première (excipient secondaire), qui ne produit pas d’effet au sens de l’invention. Cette formule est utilisée comme témoin de référence dans toutes les mesures.
La formule 2 (fle 2) contient des composés absorbant le rayonnement visible et des polyols selon l’invention mais aucun pigment tels que décrit par l’invention.
La formule 3 (fle 3) contient des pigments et des composés absorbant le rayonnement visible selon l’invention mais aucun polyol.
La formule 4 (fle 4) contient des pigments et des polyols selon l’invention mais aucun autre composé absorbant le rayonnement visible.
La formule 5 (fle 5) correspond à une composition selon l’invention comprenant au moins un pigment, au moins un autre composé absorbant dans le rayonnement visible et au moins un polyol.
III-2.3 Méthodologie :
- Le produit à tester est homogénéisé.
- Une première mesure d'absorption est effectuée sur la plaque recouverte de 15 microlitre de glycérine (blanc), cela permet de s'affranchir ainsi de l'absorption du support.
- Ensuite, le produit étudié est prélevé et déposé en petits spots égaux sur la plaque de PMMA (5*5cm).
- La quantité pesée est de 32,5 mg, ce qui correspond à une concentration de 1,3 mg/cm² pour une surface d’application de 25cm².
- L’échantillon est étalé en 2 temps uniformément. Pour commencer, il convient de répartir le produit sur l’ensemble de la zone d’une pression minimale (en 30 secondes). Ensuite, il est recommandé d’étaler l’échantillon sur la surface de la plaque avec une pression modérée mais augmentée (en 30 secondes). L’objectif est de réaliser un film le plus homogène possible.
- La plaque est ensuite déposée à l’obscurité à température ambiante pendant au moins 15min.
- La plaque séchée est irradiée à l’aide du simulateur solaire jusqu’à ce que la dose représente 1MED pour un phototype III.
- La plaque irradiée est introduite dans l’enceinte de mesure du spectrophotomètre UV/visible, pour effectuer les mesures d’absorption dans le visible entre 400 et 500nm.
- A noter qu’au moins 3 plaques sont utilisés et au moins 5 mesures par plaque sont effectuées. Par conséquent, le résultat final correspond à la moyenne d’au minimum 15 mesures.
Les résultats sont obtenus en calculant la moyenne des DO de 400 à 500 nm de l’ensemble des mesures en pas de 1 nm. Le profil d’absorbance de la composition témoin fle 1 est comparé avec le profil d’absorbance des formules 2, 3, 4 et 5. L’écart moyen entre les 2 courbes (produit en croix) est calculé, ce qui correspond au % écart avec fle 1 entre 400 et 500nm (moyenne). Le pourcentage de visible arrêté entre 400 et 500nm (moyenne) est calculé en soustrayant le pourcentage de transmission à 100.
III-3 Résultats et conclusions
Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :
Fle 1 Fle 2 Fle 3 Fle 4 Fle 5
% écart avec fle 1
entre 400 et 500 nm
(moyenne)		 Témoin de
référence		 -74% +1% +10% +26%
% visible arrêté entre
400 et 500nm
(moyenne)		 56% 20% 56% 60% 65%
La formule témoin (fle 1) filtre, ou bloque, 56% de la lumière visible entre 400-500 nm (HEV), grâce à la présence des pigments colorés.
Si on remplace les pigments colorés, selon fle 1, par des composés absorbant le rayonnement visible différents des pigments (fle 2), la protection dans le domaine du visible diminue fortement par rapport à fle 1 (-74%). La formulation fle 2 permet la filtration de 20% de la lumière entre 400 nm et 500 nm uniquement.
La combinaison de pigments colorés et de composés absorbant le visible différents des pigments selon l’invention (fle 3) ne modifie pas la capacité de blocage du rayonnement visible de fle 3 par rapport à fle 1 (+1% versus fle 1). Fle 3 assure la filtration de 56% du rayonnement visible.
La combinaison des pigments colorés et des polyols selon l’invention (fle 4) améliore légèrement la protection par rapport à la formule témoin fle 1 (+10% versus fle 1). Cette formulation assure le blocage de 60 % du rayonnement visible.
La composition fle 5 correspond à une composition selon l’invention et comprend des pigments colorés, des composés absorbant le rayonnement visible différents des pigments et des polyols. Fle 5 présente la meilleure protection vis-à-vis du rayonnement visible (+26% par rapport à fle 1). En effet, fle 5 assure la filtration de 65% du rayonnement visible compris entre 400 et 500 nm (HEV).
Ces résultats montrent que la combinaison de pigments colorés, de composés absorbant le rayonnement visible différents des pigments colorés et de polyols ayant une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s sont nécessaires pour obtenir la protection la plus efficace dans le domaine du visible, notamment du HEV.

Claims (20)

  1. Composition topique, capable de protéger la peau, les phanères et/ou les muqueuses de la lumière visible de haute énergie, comprenant au moins un pigment coloré absorbant le rayonnement visible et au moins un polyol, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre, au moins un composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé absorbant le rayonnement visible est choisi dans le groupe comprenant l’amidon de maïs modifié, la silice, le nitrure de bore, le talc, le kaolin, la lauroyl lysine, le mica et leurs mélanges.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le au moins un polyol présente une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
  4. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le au moins un composé absorbant le rayonnement visible représente entre 1 et 15% en poids de la composition, de préférence entre 2 et 10%.
  5. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux polyols ayant chacun une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s, avantageusement, au moins trois polyols ayant chacun une viscosité inférieure ou égale à 500 mPa s.
  6. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le au moins un polyol est choisi dans le groupe comprenant les composés suivants identifiés par leur désignation INCI : methylpropanediol, butylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, 1,2-hexanediol, pentylene glycol et propanediol, avantageusement pentylene glycol, propanediol et methylpropanediol.
  7. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le au moins un polyol représente entre 1 et 20% en poids de la composition, de préférence entre 1 et 15%, avantageusement entre 1 et 10%.
  8. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pigment coloré est choisi dans le groupe comprenant : l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer noir, l’oxyde de titane pigmentaire blanc, l'oxyde de chrome, l'hydroxyde de chrome, le sulfate de baryum, le bleu de Prusse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome, le bleu ferrique, les pigments bleus inorganiques, le noir de carbone, les oxydes de titane inférieurs, le violet de manganèse, le violet de cobalt ou encore les poudres métalliques, avantageusement l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer noir et l’oxyde de titane pigmentaire blanc.
  9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux pigments colorés, avantageusement au moins trois pigments colorés, de préférence au moins quatre pigments colorés.
  10. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un pigment coloré représente entre 1 et 15% en poids de la composition, de préférence entre 2 et 12%.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre, au moins un filtre solaire organique et/ou minéral.
  12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le filtre solaire organique est un filtre solaire à large spectre choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol tris biphenyl triazine, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone et leurs mélanges.
  13. Composition selon l’une des revendications 11 à 12, caractérisée en ce que le filtre solaire organique est un filtre solaire UV-A choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : butyl methoxydibenzoylmethane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine, disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate et leurs mélanges.
  14. Composition selon l’une des revendications 11 à 13, caractérisée en ce que le filtre solaire minéral est choisi dans le groupe des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : zinc oxide, titanium dioxide et leurs mélanges.
  15. Composition selon l’une des revendications 11 à 14, caractérisée en qu’elle est exempte des composés suivants, identifiés par leur désignation INCI : 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-2, benzophenone-3, ethylhexyl methoxycinnamate et octocrylene.
  16. Composition selon l’une des revendications 11 à 15, caractérisée en ce que le au moins un filtre solaire organique et/ou minéral représente entre 0,1 et 30 % en poids de la composition, avantageusement entre 0,5 et 20 %, encore plus avantageusement entre 1 et 15%.
  17. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le au moins un pigment coloré et le au moins un composé absorbant le rayonnement visible autre qu’un pigment coloré absorbent le rayonnement visible compris entre 380 et 780 nm, avantageusement entre 380 et 483 nm.
  18. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 17, pour son utilisation comme agent de protection contre le rayonnement visible, avantageusement le rayonnement visible à haute énergie (HEV).
  19. Composition pour son utilisation selon la revendication 18, caractérisée en ce que le rayonnement visible est compris entre 380 et 780 nm, avantageusement entre 380 et 483 nm.
  20. Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 18 à 19, pour la prévention du mélasma et/ou des taches pigmentaires.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023062318A1 (fr) * 2021-10-15 2023-04-20 Naos Institute Of Life Science Méthodes de mesure de l'effet de protection contre l'hyperpigmentation induite par la lumière visible, sélection de compositions cosmétiques ou pharmaceutique en utilisant ces méthodes et compositions écobiologiques ainsi sélectionnées

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5585090A (en) * 1991-03-15 1996-12-17 The Procter & Gamble Company Cosmetics having sunscreen properties
EP1484051A2 (fr) 2003-06-05 2004-12-08 L'oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumière bleue pour préserver le capital de caroténoides endogènes de la peau; nouveaux filtres de la lumière bleue; compositions cosmétiques
FR2865398A1 (fr) 2004-01-23 2005-07-29 Jean Noel Thorel Compositions destinees a la protection cellulaire vis-a-vis des uva, de la peau, et/ou des phaneres.
WO2009046116A1 (fr) * 2007-10-01 2009-04-09 Dennis Gross Produits de soin pour la peau contenant de multiples améliorateurs
EP2059230A2 (fr) 2006-09-06 2009-05-20 THOREL, Jean-Noel Utilisation topique d'un extrait peptidique de soja et/ou de ble comme agent photoprotecteur
WO2011112414A2 (fr) 2010-03-12 2011-09-15 Lipo Chemicals Inc. Composé, composition, et procédé pour protéger la peau contre la lumière visible à énergie élevée
EP2647366A2 (fr) * 2012-04-04 2013-10-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Produit cosmétique comprenant un composé de sucre obtenu par réaction d'un saccharide, d'un organopolysiloxane d'isocyanate et d'un composé organique d'isocyanate
WO2014167247A2 (fr) 2013-04-09 2014-10-16 THOREL JEAN-NOëL Extrait d'arthrobacter agilis pour son utilisation notamment en cosmetique
EP3103433A1 (fr) 2015-06-10 2016-12-14 Acm Composition cosmetique anti-uv et lumiere visible de haute energie

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5585090A (en) * 1991-03-15 1996-12-17 The Procter & Gamble Company Cosmetics having sunscreen properties
EP1484051A2 (fr) 2003-06-05 2004-12-08 L'oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumière bleue pour préserver le capital de caroténoides endogènes de la peau; nouveaux filtres de la lumière bleue; compositions cosmétiques
FR2865398A1 (fr) 2004-01-23 2005-07-29 Jean Noel Thorel Compositions destinees a la protection cellulaire vis-a-vis des uva, de la peau, et/ou des phaneres.
EP2059230A2 (fr) 2006-09-06 2009-05-20 THOREL, Jean-Noel Utilisation topique d'un extrait peptidique de soja et/ou de ble comme agent photoprotecteur
WO2009046116A1 (fr) * 2007-10-01 2009-04-09 Dennis Gross Produits de soin pour la peau contenant de multiples améliorateurs
WO2011112414A2 (fr) 2010-03-12 2011-09-15 Lipo Chemicals Inc. Composé, composition, et procédé pour protéger la peau contre la lumière visible à énergie élevée
EP2647366A2 (fr) * 2012-04-04 2013-10-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Produit cosmétique comprenant un composé de sucre obtenu par réaction d'un saccharide, d'un organopolysiloxane d'isocyanate et d'un composé organique d'isocyanate
WO2014167247A2 (fr) 2013-04-09 2014-10-16 THOREL JEAN-NOëL Extrait d'arthrobacter agilis pour son utilisation notamment en cosmetique
EP3103433A1 (fr) 2015-06-10 2016-12-14 Acm Composition cosmetique anti-uv et lumiere visible de haute energie

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 1242417-48-6
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 19 October 2018 (2018-10-19), ANONYMOUS: "Moisture Nude Foundation SPF 30 PA++", XP055603782, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6056685 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 25 April 2012 (2012-04-25), ANONYMOUS: "Day Screen High Protection SPF 40", XP055603805, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1784190 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 29 November 2018 (2018-11-29), ANONYMOUS: "Fusion Skin Foundation Luster Finish SPF 25/PA++", XP055603790, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6159631 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 8 August 2018 (2018-08-08), ANONYMOUS: "UV-Defence SPF 50+", XP055603837, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 5862827 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023062318A1 (fr) * 2021-10-15 2023-04-20 Naos Institute Of Life Science Méthodes de mesure de l'effet de protection contre l'hyperpigmentation induite par la lumière visible, sélection de compositions cosmétiques ou pharmaceutique en utilisant ces méthodes et compositions écobiologiques ainsi sélectionnées
FR3128230A1 (fr) * 2021-10-15 2023-04-21 Naos Institute Of Life Science Methode d’evaluation du taux de protection d’un principe actif et principe actif possedant le taux de protection ainsi evalue contre la pigmentation induite par la lumiere visible

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