KR20230128779A - 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 - Google Patents
물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230128779A KR20230128779A KR1020220026086A KR20220026086A KR20230128779A KR 20230128779 A KR20230128779 A KR 20230128779A KR 1020220026086 A KR1020220026086 A KR 1020220026086A KR 20220026086 A KR20220026086 A KR 20220026086A KR 20230128779 A KR20230128779 A KR 20230128779A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- essential oil
- skin
- water
- bongseon
- strengthening
- Prior art date
Links
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 241000591299 Impatiens textorii Species 0.000 title claims description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 37
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 claims abstract description 34
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract description 24
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 claims abstract description 22
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 18
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000036570 collagen biosynthesis Effects 0.000 claims abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims description 16
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 15
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 15
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 102000013760 Microphthalmia-Associated Transcription Factor Human genes 0.000 claims description 11
- 108010050345 Microphthalmia-Associated Transcription Factor Proteins 0.000 claims description 11
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000019149 MAP kinase activity proteins Human genes 0.000 claims description 9
- 108040008097 MAP kinase activity proteins Proteins 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QRJSGJWTKHSNMK-PKNBQFBNSA-N (e)-icos-5-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC\C=C\CCCC QRJSGJWTKHSNMK-PKNBQFBNSA-N 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 230000009766 cell sprouting Effects 0.000 claims description 4
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N methylenecyclohexane Natural products C1CCCC2CC21 WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract description 14
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 description 13
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 12
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 11
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 11
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 11
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 9
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 9
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 9
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 8
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 8
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 7
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 7
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 7
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 description 7
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N BROMODEOXYURIDINE Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 6
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 6
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 6
- 108091008611 Protein Kinase B Proteins 0.000 description 6
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 229950004398 broxuridine Drugs 0.000 description 6
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 6
- -1 etc. Chemical compound 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 5
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 4
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007665 Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases Human genes 0.000 description 3
- 108010007457 Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 3
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 101710088172 HTH-type transcriptional regulator RipA Proteins 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 description 2
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000012152 bradford reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- HIBKFQRBONXURO-UHFFFAOYSA-N docosane-1,22-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO HIBKFQRBONXURO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001378 electrochemiluminescence detection Methods 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000029774 keratinocyte migration Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQVYBECSNBLQJV-QXMHVHEDSA-N (z)-tridec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/C(O)=O GQVYBECSNBLQJV-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 230000007730 Akt signaling Effects 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001495448 Impatiens <genus> Species 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 101800001751 Melanocyte-stimulating hormone alpha Proteins 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- 244000046109 Sorghum vulgare var. nervosum Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 108010030694 avidin-horseradish peroxidase complex Proteins 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000008568 cell cell communication Effects 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000004709 cell invasion Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- HVCCVSDKZSCLPG-UHFFFAOYSA-N icos-6-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCC HVCCVSDKZSCLPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229930190166 impatien Natural products 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000031146 intracellular signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010075526 keratohyalin Proteins 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- INLZYGAENLVTPR-UHFFFAOYSA-N methyl 4-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC(=O)OC INLZYGAENLVTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 235000019462 natural additive Nutrition 0.000 description 1
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002265 sensory receptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000027509 sensory receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008691 sensory receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000498 stratum granulosum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000439 stratum lucidum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000437 stratum spinosum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 238000013334 tissue model Methods 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000003026 viability measurement method Methods 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/318—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on skin health and hair or coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생, 피부 미백에 우수한 효과를 보이는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 각질형성세포의 증식과 이주를 유도하며, 표피 재형성을 유도하고, 콜라겐 생합성을 유도하여 피부장벽 강화, 상처 치유 및 피부 재생 효과를 가진다. 또한, 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 멜라닌형성세포 증식 억제, 티로시나아제 활성 억제 및 멜라닌 생합성 억제를 유도하여 피부 미백효과를 가진다. 따라서 본 발명의 조성물은 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생 및 피부 미백 기능성을 가진 화장료, 건강기능식품, 의약외품, 약학 분야에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생, 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
인체의 가장 큰 단일 기관인 피부는 외곽 경계를 형성하며, 피부의 주요 장벽 기능을 수행하는 표피(epidermis)와 표피에 영양분을 공급하고 기계적 강도와 탄력을 제공하는 진피(dermis) 그리고 절연체 및 충격 흡수제 역할을 수행하는 피하조직(subcutaneous tissue)으로 구분된다.
중층편평상피(stratified squamous epithelium)인 표피는 표피능선을 형성하는 기저막(basement membrane)을 기점으로 상부에 위치하며, 각질형성세포(keratinocyte)의 분화 형태에 따라서 5개의 층으로 나뉘고 표피의 재생을 매개한다. 표피는 진피와 표피의 경계 부위에 존재하는 기저층(stratum basal)과 랑게르한스 세포(langerhan’s cell)와 림프액이 존재하여 외부 유해 물질을 차단하는 유극층(stratum spinosum), 케라토히알린과립(keratohyalin granule)의 단단한 가교 결합으로 장벽 형성 역할을 하는 과립층(stratum granulosum), 손바닥과 발바닥 피부에 존재하며 엘레이딘(eleidin)으로 구성되어 수분 침투를 방지하는 투명층(stratum lucidum), 15∼20층의 케라틴(keratin)으로 구성되어 피부의 외곽에서 1차 방어막의 기능을 갖는 각질층(stratum corneum)으로 구성되어 있다.
표피는 외부 유해물질의 침입으로부터 보호하며 수분손실 억제, 다양한 생화학물질 합성, 노폐물 배출 등의 역할을 함으로써 물리·화학·면역학적 측면에서 피부 장벽의 역할을 수행한다. 피부의 중간엽(mesenchyme)인 진피는 표피의 아래에 위치하며, 기저막에 의한 진피유두(papila of dermis)에서부터 시작된다. 진피는 콜라겐(collagen) 섬유의 밀도와 분포형태에 따라 2개의 층으로 구분되며, 낮은 밀도의 콜라겐 섬유가 불규칙한 결합으로 구성되어 있는 유두층(papilary layer)과 높은 밀도의 콜라겐 섬유와 엘라스틴(elastin) 가닥의 규칙적인 결합으로 구성되어 있는 망상층(reticular layer)으로 구성된다. 진피는 피부의 구조, 강도, 유연성을 제공하여 표피 아래에서 지지체로 작용하고 모낭, 땀샘, 피지선, 혈관, 신경 및 감각수용체를 함유하고 있어 다양한 신체 활동을 수행한다. 섬유아세포(fibroblast)는 진피를 형성하는 대표 세포로 결합조직의 사이를 채우고 있는 세포외기질(extracellular matrix, ECM)을 생성하고 피부 재생과 상처 치유에 중요한 역할을 수행한다. 피하 조직(subcutaneous tissue)은 피하 지방(subcutaneous fat) 이라고도 불리며 진피와 근육막 사이를 결합시켜주는 조직이다. 피부의 가장 아래에서 진피의 망상층과 명확한 구분 없이 존재하고 영양분과 에너지의 저장, 열 손실 방지 및 물리적 충격에 대한 완충제의 역할로 피부 아래 근육과 기관들을 보호한다. 피부는 위와 같은 대표적인 세 가지 층이 가지고 있는 기능들의 상호 작용으로 피부 장벽 형성 및 인체 내부조직의 보호 기능을 수행한다.
한편, 본 발명은 물봉선 에센셜오일 처리에 따라 각질형성세포 증식 또는 이주 유도, 콜라겐 세포 증식 또는 생합성 유도, 멜라닌형성세포 증식 억제, 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제, 멜라닌 생합성 억제 등의 효과를 확인하였으며, 이에 따라, 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생, 피부 미백용 화장료, 건강기능식품, 의약외품, 약학 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 물봉선 에센셜오일을 포함하는 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생, 피부 미백에 우수한 효과를 보이는 조성물을 제공하고자 한다. 상기 조성물은 화장료, 건강기능식품, 의약외품, 약학 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명은, 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 물봉선을 물 또는 유기용매로 추출하여 얻은 침전물로부터 콘크리트(concrete)를 획득한 후, 콘크리트를 알코올에 용해시켜 불용성 왁스(wax)를 제거한 앱솔루트(absolute)인 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 유기용매는, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 알콜, 1,3-부틸렌글리콜, 아세톤, 에테르, 벤젠, 클로로포름, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 헥산, 시클로헥산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 n-Hexadecanoic acid, 1-Eicosanol 또는 5-Eicosene 중 어느 하나 이상을 포함하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 각질형성세포 증식 또는 이주를 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 각질형성세포 내 표피 재형성, 콜라겐 세포 발아(sprout outgrowth) 또는 콜라겐 생합성을 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 각질형성세포 내 ERK1/2, JNK, p38, AKT의 인산화를 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 멜라닌형성세포 증식 억제를 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 멜라닌형성세포 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제를 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 멜라닌형성세포 내 멜라닌 생합성 억제를 유도하는 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 멜라닌형성세포 내 MITF(microphthalmia-asociated transcription factor) 발현 억제, 티로시나아제(tyrosinase) 발현 억제, ERK1/2 인산화 억제를 유도하는 것이 좋다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부 재생 또는 미백용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부재생용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화 또는 상처 치유용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 물봉선 에센셜오일을 포함하는 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생, 피부 미백에 우수한 효과를 보이는 조성물을 제공한다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 각질형성세포의 증식과 이주를 유도하며, 표피 재형성을 유도하고, 콜라겐 생합성을 유도하여 피부장벽 강화, 상처 치유, 피부 재생 효과를 가진다. 또한, 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 멜라닌형성세포 증식 억제, 티로시나아제 활성 억제, 멜라닌 생합성 억제를 유도하여 피부 미백효과를 가진다.
도 1은 물봉선 에센셜오일의 성분분석 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT)에 대한 세포독성(도 2A)과 각질형성세포(HaCaT) 증식 효과(도 2B)를 나타낸 도이다.
도 3은 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 이주효과를 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 내 표피 재형성 유도 과정 관련 콜라겐 세포 발아(sprout outgrowth) 활성을 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 내 표피 재형성 유도 과정 관련 신호전달인자의 발현을 확인한 도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 콜라겐 생합성 효과를 확인한 도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6)에 대한 세포독성(도 7A)과 멜라닌형성세포(B16BL6) 증식 억제 효과(도 7B)를 나타낸 도이다
도 8의 A는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제를, 도 8의 B는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 멜라닌 생합성 억제 효과를 나타낸 도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제 관련 신호전달인자의 발현을 확인한 도이다.
도 2는 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT)에 대한 세포독성(도 2A)과 각질형성세포(HaCaT) 증식 효과(도 2B)를 나타낸 도이다.
도 3은 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 이주효과를 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 내 표피 재형성 유도 과정 관련 콜라겐 세포 발아(sprout outgrowth) 활성을 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포(HaCaT) 내 표피 재형성 유도 과정 관련 신호전달인자의 발현을 확인한 도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 콜라겐 생합성 효과를 확인한 도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6)에 대한 세포독성(도 7A)과 멜라닌형성세포(B16BL6) 증식 억제 효과(도 7B)를 나타낸 도이다
도 8의 A는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제를, 도 8의 B는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 멜라닌 생합성 억제 효과를 나타낸 도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포(B16BL6) 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제 관련 신호전달인자의 발현을 확인한 도이다.
본 발명은, 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.
물봉선(Impatiens textori Miq.)은 봉선화과 식물로 한의학 등에서 피부 감염 및 알레르기 질환을 치료하는데 사용되어왔다. 물봉선 잎 추출물은 항종양, 항염증, 항소양제 및 항산화 효과가 알려져 있고, 꽃은 알레르기 예방 효과가 보고된 바 있다.
본 발명에 있어서, 물봉선 에센셜오일(essential oil, 정유)은, 물봉선을 유기용매로 추출하여 얻은 침전물로부터 콘크리트(concrete)를 획득한 후, 콘크리트를 알코올에 용해시켜 불용성 왁스(wax), 비휘발성 지질성분 등을 제거한 앱솔루트(absolute)인 것이 좋다.
본 발명에 있어서, 상기 물봉선 에센셜오일은, 바람직하게는 n-Hexadecanoic acid, 1-Eicosanol 또는 5-Eicosene 중 어느 하나 이상을 포함하는 것이 좋다.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 '%'는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (w/w) %, 고체/액체는 (w/v) %, 그리고 액체/액체는 (v/v) %이다.
본 발명에 있어서, 통계처리는 GraphPad Prism 5 Softwave(Graphpad)를 사용하여 모든 데이터를 mean ± standard error mean(SEM)으로 처리하였으며, Student’s t test를 이용하여 P < 0.05의 수준에서 유의성을 확인하였다.
본 발명에 따른 추출물은 당업계에 공지된 추출 및 분리방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 “추출물”은 적절한 용매를 이용하여 물봉선(Impatiens textori Miq.)으로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다. 상기 물봉선(Impatiens textori Miq.)으로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 식품학 또는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수, 메탄올(Methanol), 에탄올(Ethanol), 프로판올(Propanol), 이소프로판올(Isopropanol), 부탄올(Butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알콜, 1,3-부틸렌글리콜, 아세톤(Acetone), 에테르(Ether), 벤젠(Benzene), 클로로포름(Chloroform), 에틸아세테이트(Ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(Methylene chloride), 헥산(Hexane) 및 시클로헥산 (Cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다. 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다.
본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(Silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(Thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(High performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다. 따라서, 본 발명에 있어서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명에 있어서, 상기 에센셜오일은 증류법(steam distillation), 메서레이션(maceration), 용매추출법(solvent extraction), 냉침법(enfleurage), 압착법(expression), 초임계추출법(supercritical fluid extraction), 마이크로파 추출법(microwave-assisted extraction), 아임계수추출법(subcritical water extraction) 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 용매추출법을 이용하는 것이 좋다. 한편, 에센셜오일의 화학적 성분은 추출방법에 따라서 분자의 개수와 입체 화학적 유형에도 차이가 있으므로 사용 목적에 따라서 알맞은 추출법을 선택해야 한다. 또한, 기후와 토양, 식물의 부위 및 생육 단계에 따라 품질과 양, 구성 성분이 다를 수 있으므로, 에센셜오일의 표준화 및 규격화를 위해서는 동일한 토양조건, 기후 및 계절 등에 대해서 철저한 제어가 필요하다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부 재생 또는 미백용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 유효성분을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제(타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 하기 약학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화 되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알콜 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 유효성분인 추출물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 주스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공될 수 있다. 본 발명에서 '건강기능식품 조성물'이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다. 본 발명의 건강 기능성 식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전처에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다. 상기 '식품 첨가물 공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료 제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다. 예를 들어, 정제 형태의 건강 기능성 식품은 본 발명의 유효성분을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강 기능성 식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다. 캅셀 형태의 건강 기능성 식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀 기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다. 환 형태의 건강 기능성 식품은 본 발명의 유효성분과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다. 과립 형태의 건강 기능성 식품은 본 발명의 유효성분의 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부재생용 의약외품 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 의약외품 조성물은, 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미하는 것으로, 예를 들어 대한민국 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람·동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않는 제품 등이 포함 된다.
본 발명의 의약외품 조성물은 피부 외용제 형태로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물에는 상기 성분 외에 필요에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화 또는 상처 치유용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 약학 조성물은, 유효성분 이외에 보조제(adjuvant)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 보조제는 당해 기술분야에 알려진 것이라면 어느 것이나 제한 없이 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 유효성분을 약학적으로 허용된 담체에 혼입시킨 형태로 제조될 수 있다. 여기서, 약학적으로 허용된 담체는 제약 분야에서 통상 사용되는 담체, 부형제 및 희석제를 포함한다. 본 발명의 약학 조성물에 이용할 수 있는 약학적으로 허용된 담체는 이들로 제한되는 것은 아니지만, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀전, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
제제화할 경우에는 통상 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 그러한 고형 제제는 유효성분에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카르보네이트, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 일반적으로 사용되는 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수용성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브유와 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(Witepsol), 트윈(Tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 개체에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식이 예상될 수 있는데, 예를 들면 경구, 정맥, 근육, 피하, 복강내 주사에 의해 투여될 수 있다.
상기 약학 조성물은 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화 될 수 있다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경질, 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/또는 폴리에틸렌 글리콜)를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유할 수 있다. 상기 제형은 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것은 주사용 제제이며, 주사용 제제의 용매로서 물, 링거액, 등장성 생리식염수 또는 현탁액을 들 수 있다. 상기 주사용 제제의 멸균 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로서 사용할 수 있으며 모노-, 디-글리세라이드를 포함하여 어떠한 무자극성 고정오일도 이러한 목적으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 주사용 제제는 올레산과 같은 지방산을 사용할 수 있다.
이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 보다 자세히 설명한다. 다만, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
<실시예 1> 물봉선 에센셜오일의 제조
물봉선 에센셜오일을 용매추출법(solvent extraction)을 이용하여 앱솔루트(absolute) 타입으로 제조하였다. 건조하지 않은 물봉선(Impatiens textori) 꽃 4.05 kg을 헥산(n-hexane) 15 L에 침지시켜 물봉선 꽃 추출물을 제조한 후, 꽃을 제거하고 진공 냉각 필터(vacuum cooling filtration) 처리하였다. 회전식 감압농축기(rotary evaporator; EYELA, Japan)를 이용하여 헥산을 제거하고 노란색의 고형 콘크리트(concrete)를 회수하였다. 콘크리트에 포함된 왁스(wax)와 비휘발성 지질성분을 제거하기 위해 에틸알코올 1 L에 용해하여 -20 ℃에서 보관한 뒤, 진공 냉각 필터를 거쳐 불용성 왁스를 제거하였다. 회전식 감압농축기와 Speedback dryer(4 ℃)를 이용하여 에틸알코올을 완전히 제거하여 황녹색의 물봉선 꽃 에센셜오일을 제조하였다. 0.083 % 수율로 앱솔루트 타입의 에센셜오일 3.38 g을 수득하였다.
<실험예 1> 물봉선 에센셜오일의 성분 분석
가스 크로마토그래피/질량분석계(6890N GC/5975i MS, Agilent, USA)의 컬럼은 DB5-MS(30 m × 0.25 μm, 0.25μm)를 사용하였으며, 캐리어 가스로 헬륨을 1 mL/분으로 하였다. 오븐의 온도는 40 ℃-2 ℃/분-230 ℃-5 ℃/분-300 ℃(15분)으로 유지하였으며, 주입구 온도는 280 ℃로 설정하였다. 인터페이스의 온도는 290 ℃, 이온소스(ion source)의 온도는 230 ℃, 분석관의 온도는 150 ℃이고, 질량비정(Mass range) 50 ~ 800 m/z에서 분석하였다. 물봉선 에센셜오일의 성분은 휘발 성분의 지체시간(retention time, RT)과 표준물질의 지체시간과 일치하거나 휘발물질의 질량 스펙트럼과 Wiley 7Nist 05 library의 질량 스펙트럼을 비교하여 확인하였다. 머무름 지수(retention index, RI)는 n-alkane(C8 ~ C37)을 이용하여 시료와 동일 조건에서 결정하였다.
본 발명의 물봉선 에센셜오일 성분분석 결과를 표 1 및 도 1에 나타내었다. confidence 90 % 이상의 성분은 peak 3의 n-Hexadecanoic acid, peak 6의 1-Eicosanol, peak 8의 5-Eicosene로 확인되었다.
No. | 성분명 | RT | RI | Area (%) |
Confidence (%) |
|
Observed | Literature | |||||
1 | Geraniol | 34.575 | 1249 | 1249 | 0.36 | 78 |
2 | (Z)-hexadec-1-enoic acid | 75.272 | 1959 | 1959 | 70.56 | 86 |
3 | n-Hexadecanoicacid | 75.847 | 1971 | 1984 | 13.06 | 95 |
4 | 2-Tridecenoic acid | 76.308 | 1981 | 1966 | 0.50 | 53 |
5 | Methyl icosa-1,14,17-trienoate | 83.411 | 2136 | - | 6.37 | 87 |
6 | 1-Eicosanol | 98.029 | 2489 | 2583 | 4.34 | 91 |
7 | Methyl 4-hydroxyoctadecanoate | 98.966 | 2516 | 2516 | 0.49 | 80 |
8 | 5-Eicosene | 103.817 | 2694 | - | 2.88 | 96 |
9 | 1,22-Docosanediol | 107.615 | 2891 | 2891 | 0.38 | 80 |
10 | (+)-Longifolene | 113.995 | 3316 | 3316 | 1.06 | - |
전체 동정율 (%) | 100 | - |
본 발명의 물봉선 에센셜오일 성분분석 결과, confidence 90 % 이상의 성분은 n-Hexadecanoic acid (13.06 %), 1-Eicosanol (4.34 %), 5-Eicosene (2.88 %)으로 확인되었다. confidence 90 % 미만 성분의 RI 값은 n-alkane (C8 ~ C37)을 기준으로 시료와 동일 조건에서 도출하였으며, Adams 및 Kovats index법을 이용하여 literature를 확인하였다.
<실험예 2> 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포에 대한 세포독성 확인
인간 피부 유래 표피 각질형성세포(HaCaT) 한국한의약진흥원에서 분양받았다. 10% fetal bovine serum (FBS; Merck Millipore, USA)과 1 % penicillin/streptomycin (P/S; Cytiva, MA)이 포함된 Dulbeco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM; Welgene Inc., Korea) 배지에 배양하였다. 세포의 계대배양은 phosphate buffered saline (PBS; Welgene inc., Korea)으로 세척 후 0.25% trypsin-EDTA (Gibco, USA)를 처리하여 세포를 탈착시켜 원심분리(500 × g) 하여 상층액을 제거한 뒤, 새로운 배지와 배양 용기에서 37 ℃, 5 % CO2 조건에서 배양하였다.
96 well cell culture plate (Corning, USA)에 HaCaT 세포를 3 × 10³ cells/well로 분주하고 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 배양하였다. 물봉선 에센셜오일을 각 well에 처리하여 48시간 동안 배양하였고, 대조군은 물봉선 에센셜오일을 미처리하여 배양하였다. 이후 Ez-cytox (DoGenBio, Korea)를 각 well에 30 ㎕/well 처리하고 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 반응시킨 후 multi-well plate reader (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
도 2A에서 보듯이, 50 μg/mL에서 178.83±13.11%, 100 μg/mL에서 233.65±11.06%, 200 μg/mL에서 331.78±8.30%로 농도 의존적으로 세포 생존율의 증가가 확인되었다. 한편, 300∼500 μg/mL에서는 농도 의존적으로 세포 생존율이 감소하였으며, 특히 500 μg/mL에서 44.86±4.94%로 대조군에 비해 낮은 세포 생존율이 확인되었다. 세포 생존율이 대조군에 비해 70% 이하로 관찰될 경우, 세포 독성이 있는 것으로 판단하며 다른 효능 분석 시험 시 세포 독성에 의해 유의한 실험 결과를 확보할 수 없으므로, 이하 실험에서는 물봉선 에센셜오일 1∼400 μg/mL를 사용하였다.
<실험예 3> 물봉선 에센셜오일의 각질형성세포 증식 효과
표피를 구성하는 주요 세포인 각질형성세포는 세포의 지속적인 증식을 통해 피부 장벽의 항상성을 유지하고 피부 재형성 과정에서 중요한 역할을 수행한다. Cell proliferation은 DNA 합성, 대사 활성, 증식 관련 단백질 측정 등 다양한 방법을 이용하여 확인 가능하다. 그 중 Bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation assay는 DNA 합성 과정에서 thymidine의 유사체인 uridine이 항체 probe로 작용하여 비색 반응을 통해 세포의 증식을 확인하는 방법으로, 재현성이 높은 장점이 있어 세포의 증식률을 측정할 때 일반적으로 사용된다.
96 well cell culture plate (F-bottom, black, Corning, USA)에 HaCaT 세포를 3 × 10³ cells/well로 분주하여 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 배양하였다. HaCaT 세포에 물봉선 에센셜오일과 양성 대조군으로 종래에 상처치유 및 피부 재생에 활용되고 있는 표피성장인자(epidermal growth factor, EGF 50 ng/mL)를 함께 처리하여 배양하였다. 음성 대조군은 물봉선 에센셜오일 미처리군을 이용하였다. cell proliferation ELISA, BrdU kit (Roche, Germany)를 사용하여 각 세포에 BrdU labeling solution을 처리하고 배양한 후 배지 제거 및 washing (DMEM, 10% FBS)하고 fix solution을 이용하여 고정하였다. 이후, Anti-5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU)-POD working solution을 처리하여 실온에서 반응시킨 후, washing하고 substrate solution을 주입하여 luminometer (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 사용하여 측정하였다.
도 2B에서 보듯이, EGF (50 ng/mL) 처리에 따라 241.68±6.55%의 증식 유도 활성을 나타내었다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 50 μg/mL에서 180.68±12.60%, 100 μg/mL에서 254.29±16.72%의 농도 의존적인 증식 유도 활성이 관찰되었으며, 200 μg/mL에서 195.72±15.02%, 300 μg/mL에서 154.25±6.47%의 증식 유도가 확인되었다. 한편, 400 μg/mL에서는 49.21±8.49%의 증식 억제가 확인되었다.
<실험예 4> 물봉선 에센셜오일의 피부 표피 각질형성세포 이주 효과
세포의 이주는 표피 재형성, 상처 치유, 면역반응 등의 세포 생리적 활성에 중요한 지표로 사용된다. Microchemotaxis Boyden chamber는 세포 침습 및 이주를 평가하기 위한 목적으로 고안된 방법으로, 미세 다공성 막으로 분리된 두 개의 구획으로 구성되어 세포의 능동적인 이동을 평가한다.
8 ㎛ pore의 poly-carbonate membrane(Neuro Probe, USA)을 type Ⅰ collagen (Corning, USA)으로 상온에서 코팅한 후 1시간 동안 건조하였다. 48 well microchemotaxis Boyden chamber (Neuro Probe, USA)의 lower chamber에는 0.1 %의 bovine serum albumin (BSA; Sigma, USA)가 포함된 DMEM에 녹인 물봉선 에센셜오일과 양성 대조군인 EGF (1 ng/mL)를 각각 처리하고 그 위에 코팅한 membrane을 올렸다. 음성 대조군은 물봉선 에센셜오일 미처리군을 이용하였다. Upper chamber를 조립 후 HaCaT 세포를 5 × 104 cells/50 ㎕/well씩 분주하고 3시간 30분 동안 37 ℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다. Dif-Quick (Kobe, Japan) solution을 사용하여 chamber에서 분리한 membrane의 cell 고정 및 염색을 진행하였고, 현미경 (ZEISS, Germany)을 사용하여 이주한 세포를 capture (× 20; Carl ZEISS microscopy) 및 counting 하였다.
도 3에서 보듯이, EGF (1 ng/mL) 처리에 따라 360.69±14.54%의 이주 유도 활성을 나타내었다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 50 μg/mL에서 239.31±8.01%, 100 μg/mL에서 307.51±1.53%의 통계적으로 유의한 각질형성세포 이주 유도 활성을 나타내었다. 한편, 200 ~ 400 μg/mL의 범위에서는 100 μg/mL에 비해 이주 유도 활성이 농도 의존적으로 감소하였다.
<실험예 5> 물봉선 에센셜오일의 피부 표피 각질형성세포에서 collagen sprout outgrowth 효과
각질형성세포의 이동 및 증식에 따른 표피 재형성 과정은 외부 유해 물질의 침입으로부터 보호에 필수적인 장벽을 형성하는데 중요하다. 인체의 피부는 세포-세포 및 세포-기질간의 결합을 통해 3차원적인 조직을 형성한다. 이는 세포와 세포간의 communication을 통한 세포 증식 및 분화와 생존율에 영향을 미치게 된다. In vitro 연구 모델에서는 이러한 조직형성에 대한 요소가 포함되어 있지 않아서 in vivo 환경에서의 반응과 차이를 나타낼 수 있다. 본 실험에서는 type Ⅰ collagen과 피부 각질형성세포를 이용하여 3차원 피부모델을 구축하고, 세포의 증식 및 이주를 확인하였다.
HaCaT 세포 2.5 × 107 cells/mL와 type Ⅰ collagen, 10 × DMEM (Sigma, USA) 및 1 N NaOH (pH 7.2)를 혼합하여 24 well cell culture plate(Corning, USA)에 spotting하고 건조한 뒤 DMEM을 넣고 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. HaCaT cell spot에 물봉선 에센셜오일과 양성 대조군으로 EGF (10 ng/mL)를 처리하여 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 Diff-Quick solution을 사용하여 spot을 고정 및 염색하였고, 현미경(ZEISS, Germany)으로 capture 및 Image J software를 사용하여 sprout outgrowth를 분석 후, 백분율로 환산하였다.
도 4에서 보듯이, 3차원 collagen 표피 조직 모델에서 양성 대조군인 EGF (10 ng/mL)는 522.15±19.79%의 발아(sprout outgrowth)를 유도하였고, 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 10 μg/mL에서 119.21±3.49%, 50 μg/mL에서 147.37±7.19%, 100 μg/mL에서 311.62±25.40%로 농도 의존적으로 sprout outgrowth 유도 활성을, 200 μg/mL에서는 109.30±5.72% 유도 활성을 나타내었다.
한편, 도 2B, 도 3에서 각질형성세포의 증식과 이주 유도 활성을 확인한 바와 같이, 본 발명의 물봉선 에센셜오일은 3차원 표피 모델에서도 재확인되어 in vivo에서 물봉선 에센셜오일의 콜라겐 세포 발아(sprout outgrowth) 효과, 표피 재형성 효과를 예측할 수 있었다.
<실험예 6> 물봉선 에센셜오일이 각질형성세포 내 신호전달과정에 미치는 영향 확인
MAPK (mitogen-activated protein kinase) 세포 내 신호전달 경로는 세포의 증식, 이동, 분화 등 세포의 생리생화학적 활성을 유도하며 ERK (extracellular signal-regulated kinase), JNK (c-Jnk n-terminal kinase), p38 (p38 mitogen-activated protein kinase)을 포함한다. PI3K/AKT (phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B)는 각질형성세포 분화 촉진과 관련된 신호전달 경로로 알려져 있어, 표피 재형성 유도 과정에 중요한 신호전달 경로이다.
Immuno-blotting은 항체를 활용하여 단백질 혼합물에서 특정 단백질을 검출하는 기법으로, 세포 및 조직의 생리생화학적 변화를 분석하는데 필수적인 기법이다. 본 실험에서는 특정 단백질에 특이적인 항체를 적용한 immuno-blotting assay를 통해 물봉선 꽃 에센셜오일이 각질형성세포의 증식과 이주 및 분화 유도 관련 신호전달체계에 미치는 영향과 멜라닌형성세포의 멜라닌 생합성 유도 관련 신호전달체계에 미치는 영향을 확인하였다.
HaCaT 세포를 10 mm cell culture dish (SPL, Korea)에 1 × 106 cells/mL/dish로 분주한 뒤 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 배양하였다. 배지를 제거하고 PBS로 세척한 뒤, S-DMEM (serum free DMEM)을 이용하여 starvation을 진행하였다. HaCaT 세포에 물봉선 꽃 에센셜오일과 양성 대조군인 EGF (5 ng/mL)를 처리하였다. 이 후, radio immuno precipitation assay (RIPA; Cell signaling, USA) buffer를 이용하여 세포를 용해시킨 후, 4 ℃에서 17,000 × g, 15분간 원심분리하여 상층액을 분리하였다. 단백질 60~120 μg/lane을 10~12 % sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) 진행 후, polyvinylidene fluoride (PVDF; Merck Millipore, USA) membrane으로 transfer시켰다. Membrane을 3% non-fat dry milk 및 5% BSA로 실온에서 blocking 하고 primary antibody로 ERK 1/2, p-ERK 1/2, JNK, p-JNK, AKT, p-AKT, p38, p-p38, MITF (Cell signaling, USA), tyrosinase (Santa cruz, USA), β-actin (Sigma, USA)을 1 : 1,000 ~ 5,000으로 희석하여 반응시켰다. 그 후 0.05 % Tween-20 (Sigma, USA)이 포함된 PBS (PBS-T)로 세척하고, Horseradish peroxidase (HRP)-conjugated secondary antibody (Cell signaling, USA)를 1 : 2,000~5,000으로 희석하여 상온에서 1시간 반응시켰다. 그리고 PBS-T로 membrane을 세척하고 EzWestLumiOne (ATTO, Japan)을 처리한 후, chemiluminescence imaging system (LuminoGraph, ATTO, Japan)을 사용하여 단백질 발현 정도를 확인하였으며 Quantity One software (Bio-Rad, USA)를 이용하여 정량화하였다.
도 5에서 보듯이, 각질형성세포 내 ERK1/2 신호전달 경로는 EGF에 의해 745.08±48.07%로 인산화가 유도되었으며, 본 발명의 물봉선 에센셜오일 100 μg/mL에서 288.22±12.49%, 200 μg/mL에서 239.90±11.07%, 300 μg/mL에서 182.78±12.28%로 통계적으로 유의한 ERK1/2의 인산화 유도를 나타내었다.
JNK 신호전달 경로는 EGF에 의해 527.43±53.40%로 인산화의 유도가 확인되었으며, 본 발명의 물봉선 에센셜오일 200 μg/mL에서 322.59±11.64%, 300 μg/mL에서 281.00±7.52%로 유의하게 JNK의 인산화를 유도하였다.
p38 신호전달 경로는 EGF에 의해 154.38±14.05%로 인산화가 유도되었으며, 본 발명의 물봉선 에센셜오일 100 μg/mL에서 252.11±7.34%, 200 μg/mL에서 595.86±23.30%로 농도 의존적으로 인산화가 유도되었으며, 300 μg/mL에서 465.04±22.46%, 400 μg/mL에서 283.42±14.66%로 대조군보다 높은 p38 인산화 유도를 나타내었다.
AKT 신호전달 경로는 EGF에 의해 241.15±15.74%로 인산화가 유도되었고, 본 발명의 물봉선 에센셜오일 100 μg/mL에서 174.69±17.84%, 200 μg/mL에서 221.65±10.69%로 농도 의존적으로 인산화가 유도되었으며, 300 μg/mL에서 196.76±2.23%, 400 μg/mL에서 157.48±7.70%의 AKT 인산화 유도 활성을 나타내었다.
<실험예 7> 물봉선 에센셜오일의 콜라겐 생합성 효과
Type Ⅰ collagen은 인체에 존재하는 collagen 중 가장 풍부하고, type Ⅳ collagen은 기저층의 basement membrane에 다량 존재하여 피부 장벽 구성에 필수적인 요소이다.
효소 결합 면역흡착 분석법(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)은 특이적 항체를 사용하여 표적 단백질의 생리생화학적 변화에 대해 정량 및 정성분석이 가능하며, 민감도가 높은 실험 기법이다. 본 실험에서는 각질형성세포에서 물봉선 에센셜오일에 의한 type Ⅰ 및 type Ⅳ collagen synthesis 효능을 비교 분석하기 위해 ELISA 기법을 사용하였다.
HaCaT 세포를 10 mm cell culture dish에 분주한 뒤 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 물봉선 에센셜오일을 처리하고 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. 그 후 세포 배양액을 500 × g, 800 × g, 1,000 × g에서 각 10분간 원심분리하여 conditioned media (CM)을 확보하였다. 96 well black microtiter plate (F-bottom, black, Corning, USA)에 type Ⅰ 및 type Ⅳ collagen monoclonal antibody (Abcam, UK)를 2 μg/well씩 코팅 후 분리한 CM을 각각 분주하여 실온에서 90분간 반응하였다. PBS 세척 후 biotinylation된 type Ⅰ 및 type Ⅳ collagen polyclonal antibody (Abcam, UK)를 1 : 2,000으로 희석하여 실온에서 90분간 반응시켰다. 이후, avidin-HRP (Roche, USA)를 1시간 반응 시킨 뒤, enhanced chemiluminescence (ECL) solution (Thermo Scientific, USA)을 처리하고 multi-well plate reader (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 이용하여 각 collagen의 생합성량을 측정하였다.
도 6에서 보듯이, type Ⅰ collagen은 본 발명의 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL에서 103.33±0.50%, 200 μg/mL에서 163.24±0.59%로 collagen 단백질 생합성이 유도되었으며, type Ⅳ collagen은 본 발명의 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL에서 109.20±8.35%, 200 μg/mL에서 220.47±9.10%로 collagen 단백질 생합성이 유도되었다. 특히, 본 발명의 물봉선 에센셜오일 200 μg/mL에서 type Ⅰ collagen과 type Ⅳ collagen의 생합성은 대조군에 비해 유의하게 유도되었다. 이에 따라 본 발명의 물봉선 꽃 에센셜오일이 각질형성세포에서 ECM과 basement membrane을 형성하는 주요 collagen 단백질의 생합성 유도 가능성을 암시하며, 표피 재형성에 효과적인 소재로서 활용 가능성을 확인하였다.
<실험예 8> 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포에 대한 세포독성 확인
멜라닌형성세포 (B16BL6, Murine melanoma cell)는 포항공과대학교 생명공학연구센터에서 분양받았다. 10 % fetal bovine serum (FBS; Merck Millipore, USA)과 1% penicillin/streptomycin (P/S; Hyclone, USA)이 포함된 Dulbeco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM; Welgene Inc., Korea) 배지에 배양하였다. 세포의 계대배양은 phosphate buffered saline(PBS; Welgene Inc., Korea)으로 세척 후 0.25% trypsin-EDTA (Gibco, USA)를 처리하여 세포를 탈착시켜 원심분리(500 × g) 하여 상층액을 제거한 뒤, 새로운 배지와 배양 용기에서 37 ℃, 5 % CO2 조건에서 배양하였다.
96 well cell culture plate (Corning, USA)에 B16BL6 세포를 분주하고 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 배양하였다. B16BL6 세포에 2 % FBS와 물봉선 에센셜오일을 각 well에 처리하여 배양하였고, 대조군은 물봉선 에센셜오일을 미처리하여 배양하였다. 이후 Ez-cytox (DoGenBio, Korea)를 각 well에 30 ㎕/well 처리하고 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 반응시킨 후 multi-well plate reader (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
도 7A에서 보듯이, 물봉선 에센셜오일 1~200 μg/mL에서는 대조군과 유사한 세포 생존율을 나타내었지만, 300 μg/mL에서 56.97±2.41%, 400 μg/mL에서 55.56±4.05%로, 70% 이하의 세포 생존율을 나타내었다. 이러한 결과는 물봉선 에센셜오일이 300 μg/mL 이상의 농도에서 세포 독성을 나타낼 수 있음을 의미하며, 이하 실험에서는 물봉선 에센셜오일 1∼200 μg/mL를 사용하였다.
<실험예 9> 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포 증식 억제 효과
본 실험에서는 물봉선 에센셜오일이 B16BL6 세포 증식 억제에 미치는 영향을 확인하였다.
96 well cell culture plate(F-bottom, black, Corning, USA)에 B16BL6 세포를 분주하여 37℃, 5% CO₂ incubator에서 배양하였다. B16BL6 세포에 2 % FBS와 물봉선 에센셜오일을 함께 처리하여 배양하였다. 음성 대조군은 물봉선 에센셜오일 미처리군을 이용하였다. cell proliferation ELISA, BrdU kit(Roche, Germany)를 사용하여 각 세포에 BrdU labeling solution을 처리하고 배양한 후 배지 제거 및 washing (DMEM, 10 % FBS)하고 fix solution을 이용하여 고정하였다. 이후, Anti-5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU)-POD working solution을 처리하여 실온에서 반응시킨 후, washing하고 substrate solution을 주입하여 luminometer (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 사용하여 측정하였다.
도 7B에서 보듯이, B16BL6 세포의 증식을 위해 사용된 2 % FBS는 236.46±7.55%의 증식 유도 활성을 나타내었다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL에서 87.61±3.65%, 100 μg/mL에서 26.46±1.22%, 200 μg/mL에서 17.00±0.38%로 대조군 대비 보다 B16BL6 세포 증식 억제 효과를 나타내었다. 특히, 물봉선 에센셜오일 100~200 μg/mL는 cell viability 측정에서 세포 독성을 나타내지 않았으므로 세포 독성에 의한 B16BL6 세포 증식 억제 효과라고 판단할 수 없으며, B16BL6 세포 basal level에서 세포 증식 억제를 의미한다.
<실험예 10> 물봉선 에센셜오일의 tyrosinase 활성 억제 및 멜라닌 생합성 억제 효과
비정상적으로 과도하게 합성 및 축적되는 멜라닌은 기미, 잡티, 주근깨, 색소 침착 같은 색소성 피부질환을 유발할 수 있다. Tyrosinase는 멜라닌형성세포를 자극시켜 멜라닌을 생성하는 주요 효소이며, 멜라닌 생합성 및 억제 효능 비교의 지표로 사용된다. 본 실험에서는 세포 기반으로 물봉선 꽃 에센셜오일의 tyrosinase 활성 억제 효과와 melanin 생합성 효과를 확인하였다.
B16BL6 세포를 60 mm cell culture dish (SPL, Korea)에 분주하고 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 배양하였다. B16BL6 세포에 α-MSH (α-melanocyte-stimulating hormone; Sigma, USA) 20 nM과 물봉선 에센셜오일을 함께 처리하여 배양하였다. PBS로 세척하고 lysis buffer (0.1 M sodium phosphate buffer (pH 6.8), 0.2 mM phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF), 1 % Triton X-10)를 이용하여 세포를 용해한 후, 10,000 × g에서 원심분리하여 상층액을 회수하였다. 96 well ELISA plate (Corning, USA)에 상층액과 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 6.8)에 녹인 L-DOPA (2 mg/mL)를 37 ℃에서 반응시킨 후 multi-well plate reader (Synergy 2, Bio-Tek Ins., USA)를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하고, Bradford reagent (Bio-rad, USA)를 이용하여 tyrosinase의 total protein을 확인하였다. 원심분리 후 상층액을 취하고 남은 pellet에는 melanin lysis buffer (10% DMSO, 1 N NaOH)를 첨가하고 multi-well plate reader를 이용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하고, Bradford reagent를 이용하여 melanin의 total protein을 확인하였다.
도 8A에서 보듯이, α-MSH는 멜라닌형성세포 내 tyrosinase의 활성을 341.45±7.13% 유도하였다. α-MSH에 의해 유도된 tyrosinase의 활성은 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL 처리에 따라 억제되었으며, 100 μg/mL 처리 시 216.87±0.43%, 200 μg/mL 처리 시 36.90±6.23% 억제하였다.
도 8B에서 보듯이, 멜라닌형성세포 내 멜라닌 생합성은 α-MSH에 의해 212.53±0.05% 유도되었다. 본 발명의 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL 처리에 따라 멜라닌 생합성이 억제되었으며, 물봉선 에센셜오일 100 μg/mL 처리 시 62.66±0.00%, 200 μg/mL 처리 시 57.91±1.29% 억제하였다.
<실험예 11> 물봉선 에센셜오일의 멜라닌형성세포 내 신호전달과정에 미치는 영향 확인
Microphthalmia-associated transcription factor(MITF)는 멜라닌형성세포 내에서 발현되어 멜라닌 생성에 관여하는 주요 전사 인자로, 멜라닌 생합성에 기여하는 tyrosinase의 활성을 제어함으로서 멜라닌 합성을 억제한다고 알려져 있다. 본 실험에서는 상기 실험예 6과 실험예10을 참조하여, 물봉선 에센셜오일이 α-MSH으로 자극된 멜라닌형성세포 내 MITF와 tyrosinase의 발현에 미치는 영향을 확인하였다.
B16BL6 세포를 100 mm cell culture dish (SPL, Korea)에 분주한 뒤 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 배양하였다. 배지를 제거하고 PBS로 세척한 뒤, S-DMEM (serum free DMEM)을 이용하여 starvation을 진행하였다. B16BL6 세포에 2 % FBS가 포함된 α-MSH(Sigma)를 전처리 후 물봉선 에센셜오일을 처리하였다. 이 후, radio immuno precipitation assay (RIPA; Cell signaling, USA) buffer를 이용하여 세포를 용해시킨 후, 4 ℃에서 원심분리하여 상층액을 분리하였다. 단백질 60~120 μg/lane을 10~12% sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) 진행 후, polyvinylidene fluoride (PVDF; Merck, USA) membrane으로 transfer시켰다. Membrane을 3% non-fat dry milk 및 5% BSA로 실온에서 2시간 blocking 하고 primary antibody로 ERK 1/2, p-ERK 1/2, JNK, p-JNK, AKT, p-AKT, p38, p-p38, MITF(Cell signaling, USA), tyrosinase(Santa cruz, USA), β-actin(Sigma, USA)을 1 : 1,000~5,000으로 희석하여 반응시켰다. 그 후 0.05% Tween-20 (Sigma, USA)이 포함된 PBS (PBS-T)로 세척하고, Horseradish peroxidase (HRP)-conjugated secondary antibody (Cell signaling, USA)를 1 : 2,000~5,000으로 희석하여 상온에서 1시간 반응시켰다. 그리고 PBS-T로 membrane을 세척하고 EzWestLumiOne (ATTO, Japan)을 처리한 후, chemiluminescence imaging system (LuminoGraph, ATTO, Japan)을 사용하여 단백질 발현 정도를 확인하였으며 Quantity One software(Bio-Rad, USA)를 이용하여 정량화하였다.
도 9에서 보듯이, α-MSH에 의해 멜라닌형성세포 내 MITF는 120.52±6.29%로 발현이 유도되었고, α-MSH에 의해 유도된 MITF의 발현은 물봉선 에센셜오일 10 μg/mL 처리 시 98.01±0.27%, 50 μg/mL 처리 시 89.19±2.27%, 100 μg/mL 처리 시 79.06±6.91%, 200 μg/mL 처리 시 50.07±5.31%로, MITF의 발현은 본 발명의 물봉선 에센셜오일 처리에 따라 농도 의존적으로 감소하였다.
멜라닌형성세포 내 tyrosinase의 발현은 α-MSH에 의해 189.37±14.89%로 유도되었고, α-MSH에 의해 유도된 tyrosinase의 발현은 물봉선 에센셜오일 50 μg/mL 처리 시 134.13±5.87%, 100 μg/mL 처리 시 80.69±9.22%, 200 μg/mL 처리 시 59.54±6.60%로 억제되었다.
멜라닌형성세포는 α-MSH에 의해 ERK1/2의 인산화가 953.30±52.12% 유도되었으나, 물봉선 에센셜오일 처리 시 농도 의존적으로 ERK1/2 인산화가 억제되었다. 특히 물봉선 에센셜오일 100 μg/mL 처리 시 349.43±41.94%, 200 μg/mL 처리 시 192.56±22.74%로 α-MSH에 의해 유도된 ERK1/2 인산화를 효과적으로 억제하였다.
Claims (14)
- 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
물봉선을 물 또는 유기용매로 추출하여 얻은 침전물로부터 콘크리트(concrete)를 획득한 후, 콘크리트를 알코올에 용해시켜 불용성 왁스(wax)를 제거한 앱솔루트(absolute)인 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 유기용매는,
탄소수 1 내지 4의 알콜, 1,3-부틸렌글리콜, 아세톤, 에테르, 벤젠, 클로로포름, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 헥산, 시클로헥산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
n-Hexadecanoic acid, 1-Eicosanol 또는 5-Eicosene 중 어느 하나 이상을 포함하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
각질형성세포 증식 또는 이주를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
각질형성세포 내 표피 재형성, 콜라겐 세포 발아(sprout outgrowth) 또는 콜라겐 생합성을 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
각질형성세포 내 ERK1/2, JNK, p38, AKT의 인산화를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
멜라닌형성세포 증식 억제를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
멜라닌형성세포 내 티로시나아제(tyrosinase) 활성 억제를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
멜라닌형성세포 내 멜라닌 생합성 억제를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물봉선 에센셜오일은,
멜라닌형성세포 내 MITF(microphthalmia-asociated transcription factor) 발현 억제, 티로시나아제(tyrosinase) 발현 억제, ERK1/2 인산화 억제를 유도하는 것인, 피부장벽 강화, 피부재생 또는 미백용 화장료 조성물.
- 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부 재생 또는 미백용 건강기능식품 조성물.
- 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화, 피부재생용 의약외품 조성물.
- 물봉선(Impatiens textori Miq.) 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 피부장벽 강화 또는 상처 치유용 약학 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220026086A KR20230128779A (ko) | 2022-02-28 | 2022-02-28 | 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220026086A KR20230128779A (ko) | 2022-02-28 | 2022-02-28 | 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230128779A true KR20230128779A (ko) | 2023-09-05 |
Family
ID=87973646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020220026086A KR20230128779A (ko) | 2022-02-28 | 2022-02-28 | 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20230128779A (ko) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101772756B1 (ko) | 2015-08-31 | 2017-08-30 | 계명대학교 산학협력단 | 물봉선화 추출물을 유효성분으로 포함하는 방부제 또는 화장료 조성물 |
-
2022
- 2022-02-28 KR KR1020220026086A patent/KR20230128779A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101772756B1 (ko) | 2015-08-31 | 2017-08-30 | 계명대학교 산학협력단 | 물봉선화 추출물을 유효성분으로 포함하는 방부제 또는 화장료 조성물 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101894229B1 (ko) | 녹용 줄기세포 배양액을 포함하는 탈모 치료용 기능성 조성물 | |
KR101885501B1 (ko) | 녹용 줄기세포 배양액을 포함하는 피부 재생용 기능성 조성물 | |
KR20150116659A (ko) | 천심련추출물 또는 안드로그라폴라이드 또는 이의 염을 포함하는 피부상태 개선용 조성물 | |
KR102022622B1 (ko) | 인삼 새싹 추출물 또는 이의 분획물을 유효 성분으로 함유하는 피부 상태 개선용 조성물 및 이를 이용한 피부 상태 개선 방법 | |
JP6709783B2 (ja) | アルパインワームウッド抽出物を含む脱毛防止または育毛促進用組成物 | |
KR101705354B1 (ko) | 고사리삼 알코올 추출물을 포함하는 피부 염증 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101541470B1 (ko) | 진세노사이드 f2를 포함하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
KR20180040756A (ko) | 율무 추출물을 포함하는 미백용 조성물 | |
KR20230128779A (ko) | 물봉선 에센셜오일을 유효성분으로 포함하는 기능성 화장료 조성물 | |
KR101903732B1 (ko) | 배향초 추출물의 에틸아세테이트 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물 | |
KR101757775B1 (ko) | 참외 잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR102099551B1 (ko) | 황칠나무 추출물 또는 이로부터 분리된 신규 활성성분을 포함하는 피부 미백용 조성물 | |
KR102124065B1 (ko) | 식물 추출물을 함유하는 피부 주름 개선용 조성물 | |
KR20180101125A (ko) | 마유 및 애기수영 추출물을 함유하는 피부 미백 및 주름 개선용 화장료 조성물 | |
KR102047461B1 (ko) | 앉은 부채 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 주름 개선용 조성물 | |
KR20200058730A (ko) | 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
KR20140109221A (ko) | 산쑥 에센셜 오일을 유효성분으로 함유하는 피부 재생용 화장료 및 피부 외용제 조성물 | |
KR101526435B1 (ko) | 머루근 추출물을 포함하는 미백용 조성물 | |
KR20200040402A (ko) | 택란 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101995367B1 (ko) | 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
KR102543076B1 (ko) | Dna 구성성분을 포함하는 특정 유전자 발현 억제, 후성유전학적 변이 조절 피부 상태 개선용 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR102676799B1 (ko) | 천연 복합 추출물 함유 피부 개선용 외용제 조성물 | |
KR102034779B1 (ko) | 진세노사이드 Rh1, 진세노사이드 Rg2 및 수국 추출물을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
KR101987364B1 (ko) | 땅콩 지상부 추출물 및 분획물을 포함하는 피부염 치료용 조성물 및 그의 용도 | |
KR20210090778A (ko) | 피부염 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal |