KR20230116609A - 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물 및 이를 이용하는 주입방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물 및 이를 이용하는 주입방법에 관한 것으로, 계면활성제 및 식물성오일을 함유하는 수용물질; 상기 수용물질의 표면에 코팅 형성되며, 정제수와 점착제를 혼합시킨 생체 점착물질; 상기 수용물질의 내부에 봉입되는 유산균주;를 포함하는 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 스프레이어에 정제된 초순수와 함께 넣은 후 용융시킨 다음 인체에 분사한다.
Description
본 발명은 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물 및 이를 이용하는 주입방법에 관한 것이다.
일반적으로 질 내부에는 유익균과 유해균이 공존하는데 평소 균 전체 90~95%이상은 '락토바실러스'라는 유익균이 있다.
젖산균이라고도 하며, 젖산의 생성으로 질 내부를 pH4.5이하 약산성 상태로 유지시켜 세균의 침입을 막는다.
종래에는 질유산균제재를 식음하면 소화기관을 거쳐 장에 도달한 후 다시 항문과 회음부를 통해 질 내부에 정착한다.
그러나 이러한 방식은 실제 질에 도달하는 유산균의 양이 미미하여 충분한 효과를 보기 어려웠다.
본 발명은 종래 기술의 문제점을 해소하기 위해 안출된 것으로, 유익균을 함유하는 타블렛 또는 캡슐형 조성물이며, 이 조성물을 초순수에 혼합하여 스프레이를 이용하여 분사하여 직접 인체에 유입되도록 하여 유산균 생존률을 높이고, 활성화를 증진시킬 수 있도록 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물 및 이를 이용하는 주입방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
상기한 본 발명의 목적은, 계면활성제 및 식물성오일을 함유하는 수용물질; 상기 수용물질의 표면에 코팅 형성되며, 정제수와 점착제를 혼합시킨 생체 점착물질; 상기 수용물질의 내부에 봉입되는 유산균주;를 포함하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물에 의해 달성될 수 있다.
상기 수용물질은 인지질 2중 구조이며, 내부에 중공을 갖는 구체로 이루어진 리포좀인 것을 특징으로 한다.
상기 생체점착물질은 젤라틴 글루, 폴리우레탄계, 피브린 글루로 이루어진 그룹에서 택일되는 것을 특징으로 한다.
상기 유산균주는 락토바실러스 발효물, 비피다 발효 여과물, 갈락토미세스 발효여과물, 효모 발효여과물로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상인 것이며, 프리바이오틱스를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
한편 본 발명의 목적은, 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 주입하는 방법에 있어서, 표면에 생체 점착물질이 형성되고, 내부에 유산균주가 봉입된 수용물질로 이루어진 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 스프레이어에 정제된 초순수와 함께 넣은 후 용융시킨 다음 인체에 분사하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법에 의해 달성된다.
본 발명에 따르면, 유익균을 함유하는 타블렛 또는 캡슐형 조성물이며, 이 조성물을 초순수에 혼합하여 스프레이를 이용하여 분사하여 직접 인체에 유입되도록 하여 유산균 생존률을 높이고, 활성화를 증진시킬 수 있는 효과가 있다.
도 1은 실시예 1 내지 3과 비교예의 유산균주 생존율을 나타낸 그래프,
도 2는 실시예 1 내지 3과 비교예의 유산균주 활성화율을 나타낸 그래프.
도 2는 실시예 1 내지 3과 비교예의 유산균주 활성화율을 나타낸 그래프.
이하 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 토대로 상세하게 설명하면 다음과 같다.
하기에서 설명될 실시예는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이며, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
또한, 도면에 도시된 구성요소의 크기나 형상 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시될 수 있으며, 본 발명의 구성 및 작용을 고려하여 특별히 정의된 용어들은 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있고, 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 함을 밝혀둔다.
본 발명에 따른 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물은,
계면활성제 및 식물성오일을 함유하는 수용물질;
수용물질의 표면에 코팅 형성되며, 정제수와 점착제를 혼합시킨 생체 점착물질;
수용물질의 내부에 봉입되는 유산균주;를 포함한다.
계면활성제는 레시틴, 라우릭애씨드, 라우릭글루코사이드 중 택일될 수 있다.
식물성오일은 식물로부터 추출된 오일을 뜻하며, 이에 사용될 수 있는 식물성오일로는 동백 오일, 유차 오일, 코코넛 오일, 피마자 오일, 카놀라 오일, 올리브 오일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
수용물질은 인지질 2중 구조이며, 내부에 중공을 갖는 구체로 이루어진 리포좀이다.
이러한 리포좀은 레시틴을 재료로 사용되며, 리포솜의 2중층 막이 세포막과 만나면 세포막을 구성하는 인지질과 리포솜을 구성하는 인지질이 서로 섞이면서 세포와 리포솜의 경계면에서 바깥쪽으로 밀리게된다.
따라서 세포막의 바깥 부분이 튀어나온 듯한 형태가 된다. 이 상태에서 리포솜의 내부와 세포의 내부가 서로 연결되면서 물질이 전달되고, 그 후에는 리포솜의 막과 세포막이 합쳐지면서 리포솜 막의 인지질이 세포막의 일부가 된다.
리포솜은 스스로 생체막을 잘 통과할 수 있으므로 리포솜 내부에 봉입된 유산균주를 질 점막으로 안전하게 운반할 수 있다.
따라서 리포솜은 스스로 물질을 운반하는 구형의 화학적 주머니와 같은 역할을 한다.
상기 생체 점착물질은 정제수와 점착제를 혼합시켜 농도를 낮게 한 것으로, 인체 점막에 과도하게 접착되지 않을 정도의 농도를 갖는다.
점착제는 젤라틴 글루, 폴리우레탄계, 피브린 글루로 이루어진 그룹에서 택일될 수 있다.
질에는 점막이 있고, 이 점막과 접착력을 유지하기 위해 생체 점착물질이 작용되도록 한다.
젤라틴 글루는 생체 유래의 접착제로서 젤라틴(G)과 레조시놀(R)을 포르말린(F)으로 가교시킨 것으로 조직접착성이 높다.
폴리우레탄계는 생체 조직 표면의 물을 흡수하여 조직과의 밀착성을 높이고, 물과 반응하여 수 분 이내에 경화하며, 경화물이 고무탄성적인 유연성을 나타내며, 경화된 접착제가 서서히 생분해될 수 있다.
피브린 글루는 조직 교착작용을 인공적으로 이용하는 것으로 혈관, 뼈의 접착, 지혈 등에 이용되고 있다.
유산균주는 락토바실러스 발효물, 비피다 발효 여과물, 갈락토미세스 발효여과물, 효모 발효여과물로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상인 것이며, 이들의 먹이로 사용될 수 있도록 프리바이오틱스를 더 포함시킬 수 있다.
락토바실러스는 멜라닌 생성을 억제하여 피부미백에 효과적으로 작용하며, 피부면력역 증진 및 피부염증완화에도 효과적이란 사실이 밝혀짐에 따라, 최근 피부미용 미생물로 각광받고 있다.
비피다 발효 여과물은 비피더스균의 발효물을 정제수에 용해한 제품으로 근래에 들어 기능성 화장품 재료 중에서 가장 큰 주목을 받고 있다.
비피다 발효 여과물에는 단백질, 유당, 유산, 비타민 및 기타 무기물 등이 풍부하게 들어있다.
갈락토미세스는 효모펩타이드, 아미노산, 효소 등과 같은 단백질은 물론 비타민 B1,B2, 미네랄 등이 풍부하게 함유되어 있어 묵은 각질제거와 보습지속력이 좋다.
발효과정을 통하여 생성되는 대사산물이 피부에 직접 작용하여 장기간 사용 시 피부결을 정돈하고 피부톤을 맑게 가꾸는데 큰 도움을 주는 것으로 알려져 있어, 최근 피부미용 미생물로 크게 각광받고 있다.
효모 발효 여과물(Saccharomyces Ferment Filtrate)은 사카로미세스 효모 발효를 통해 얻은 여과물, 자낭균류에 속하는 대표 효모인 사카로미세스의 발효를 통해 얻거나, 사카로미세스는 빵과 맥주의 효모에서 추출된다.
각종 효소가 풍성하게 함유되어 인체 내의 효소 반응 활성화에 도움을 주며, 미네랄, 비타민, 셀레늄 등이 풍부하고, 면역력을 높이는 베타글루칸을 함유한다.
따라서 상기 락토바실러스 발효물, 비피다 발효 여과물, 갈락토미세스 발효여과물, 효모 발효여과물 중 선택되는 하나 또는 둘이상을 프리바이오틱스와 혼합시킨 유산균주를 수용물질(리포좀)에 봉입한 후 수용물질의 외부를 생체 점착물질로 코팅한다.
일 예에 따르면, 유산균주는,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 50~60중량부를 포함하여 이루어진다.
비피다 발효여과물이 20 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 30 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
갈락토미세스 발효여과물이 30 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 40 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
프리바이오틱스가 50 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 60 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
다른 예에 따르면, 유산균주는,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하여 이루어진다.
비피다 발효 여과물이 20 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 30 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
효모 발효여과물이 30 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 40 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
프리바이오틱스 40 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 50 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
또다른 예에 따르면, 유산균주는,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하여 이루어진다.
비피다 발효 여과물이 20 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 30 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
갈락토미세스 발효여과물이 30 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 40 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
효모 발효여과물이 30 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 40 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
프리바이오틱스 40 중량부 이하면 생존율이나 활성화가 저하되고, 50 중량부 이상이면 생존율이나 활성화가 과도해져 효능이 저하될 우려가 있다.
상기한 본 발명의 여러가지 실시예에 따라 제조된 기능성 조성물을 인체에 주입하는 방법에 대해 설명한다.
본 발명의 여러가지 실시예에 따라 제조된 기능성 조성물을 타블렛 또는 캡슐로 고형화시킨다.
이후 스프레이어에 정제된 초순수를 넣고, 상기 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 넣고 용융시킨 후 인체에 분사하여 사용한다.
상기 초순수는 3번 이상 증류한 증류수이다.
물을 끓여 얻어진 증류수를 필터에 통과시켜 이물질을 제거한 후 이 1차 증류수를 다시 증류시킨 2차 증류수를 이온과 같은 이물질을 이온 교환 필터를 이용하여 걸러 제거하여 얻어진 3차 증류수를 사용한다.
3차 증류수는 화학적으로 매우 순수한 상태의 물이므로 pH와 저항값 등이 항상 일정하다.
이하 본 발명의 실시예를 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아님을 밝혀둔다.
첨부된 도 1은 실시예 1 내지 3과 비교예의 유산균주 생존율을 나타낸 그래프, 도 2는 실시예 1 내지 3과 비교예의 유산균주 활성화율을 나타낸 그래프이다.
(실시예 1)
락토바실러스 발효물 10g, 비피다 발효 여과물 2g, 갈락토미세스 발효여과물 3g 을 혼합한 유산균주를 적정 배양배지에 배양하여 37℃에서 150rpm으로 진탕배양시킨 후 멸균기로 멸균하고 필터로 불순물을 걸러내어 획득한다.
획득된 유산균주에 프리바이오틱스 5g을 넣고, 수용물질(리포좀)에 봉입한 후 수용물질의 외부를 생체 점착물질로 코팅한다.
이렇게 조성된 본 발명의 기능성 조성물을 타블렛 기계에 넣고 성형하여 타블렛을 제조하거나 또는 캡슐 기계에 넣고 캡슐을 제조하여 고형화시킨다.
이후 스프레이어에 정제된 초순수를 넣고, 상기 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 넣은 다음 용융시킨 후 인체에 분사한다.
(실시예 2)
락토바실러스 발효물 10g, 비피다 발효 여과물 3g, 효모 발효여과물 4g을 혼합한 유산균주를 적정 배양배지에 배양하여 37℃에서 150rpm으로 진탕배양시킨 후 멸균기로 멸균하고 필터로 불순물을 걸러내어 획득한다.
획득된 유산균주에 프리바이오틱스 5g을 넣고, 수용물질(리포좀)에 봉입한 후 수용물질의 외부를 생체 점착물질로 코팅한다.
획득된 유산균주를 수용물질(리포좀)에 봉입한 후 수용물질의 외부를 생체 점착물질로 코팅한다.
이렇게 조성된 본 발명의 기능성 조성물을 타블렛 또는 캡슐로 고형화시킨다.
이후 스프레이어에 정제된 초순수와 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 넣고 용융시킨 후 인체에 분사한다.
(실시예 3)
락토바실러스 발효물 10g, 비피다 발효 여과물 2g, 갈락토미세스 발효여과물 4g, 효모 발효여과물 4g을 혼합한 유산균주를 적정 배양배지에 배양하여 37℃에서 150rpm으로 진탕배양시킨 후 멸균기로 멸균하고 필터로 불순물을 걸러내어 획득한다.
획득된 유산균주에 프리바이오틱스 6g을 넣고, 수용물질(리포좀)에 봉입한 후 수용물질의 외부를 생체 점착물질로 코팅한다.
이렇게 조성된 본 발명의 기능성 조성물을 타블렛 또는 캡슐로 고형화시킨다.
이후 스프레이어에 정제된 초순수와 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 넣고 용융시킨 후 인체에 분사한다.
(비교예)
락토바실러스 발효물, 락토코쿠스 발효물, 효모폴리펩타이드, 락토바실러스 아시도필루스 포도발효물을 포함하는 정제를 음용한다.
상기 실시예 1 내지 실시예 3과 비교예의 유산균주 생존율을 대비해보면, 도 1에 나타낸 바와 같이,
실시예 1(S1)의 생존율은 질 점막에 분사된 후 1~3일간 유지되었다.
실시예 2(S2)의 생존율은 질 점막에 분사된 후 1~4일간 유지되었다.
실시예 3(S3)의 생존율은 질 점막에 분사된 후 1~5일간 유지되었다.
반면 비교예(A1)는 음용 후 1일에 불과하여 본 발명에 따른 실시예 1~3의 유산균주의 생존기간이 길게 유지될 수 있음을 알 수 있었다.
또한 실시예 1 내지 실시예 3과 비교예의 유산균주 활성화율을 대비해보면,
도 2에 나타낸 바와 같이,
실시예 1(S1)의 유산균주 활성화율은 분사 후 1~2일차까지 높게 유지되었다.
실시예 2(S2)의 유산균주 활성화율은 분사 후 1~3일차까지 높게 유지되었다.
실시예 3(S3)의 유산균주 활성화율은 분사 후 1~4일차까지 높게 유지되었다.
반면 비교예(A1)는 음용 후 1일차에 일에 불과하여 본 발명에 따른 실시예 1~3의 유산균주의 활성화율이 오래 지속될 수 있음을 알 수 있었다.
비록 바람직한 실시예와 관련하여 설명되어졌지만, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정 및 변형이 가능한 것은 당업자라면 용이하게 인식할 수 있을 것이며, 이러한 변경 및 수정은 모두 첨부된 청구의 범위에 속함은 자명하다.
Claims (12)
- 계면활성제 및 식물성오일을 함유하는 수용물질;
상기 수용물질의 표면에 코팅 형성되며, 정제수와 점착제를 혼합시킨 생체 점착물질;
상기 수용물질의 내부에 봉입되는 유산균주;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 1항에 있어서,
상기 수용물질은 인지질 2중 구조이며, 내부에 중공을 갖는 구체로 이루어진 리포좀인 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 1항에 있어서,
상기 생체점착물질은 젤라틴 글루, 폴리우레탄계, 피브린 글루로 이루어진 그룹에서 택일되는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 1항에 있어서,
상기 유산균주는
락토바실러스 발효물, 비피다 발효 여과물, 갈락토미세스 발효여과물, 효모 발효여과물로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상인 것이며,
프리바이오틱스를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 4항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 50~60중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 4항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 제 4항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물. - 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 기재된 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 주입하는 방법에 있어서,
표면에 생체 점착물질이 형성되고, 내부에 유산균주가 봉입된 수용물질로 이루어진 기능성 조성물 타블렛 또는 캡슐을 스프레이어에 정제된 초순수와 함께 넣은 후 용융시킨 다음 인체에 분사하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법. - 제 8항에 있어서,
상기 유산균주는
락토바실러스 발효물, 비피다 발효 여과물, 갈락토미세스 발효여과물, 효모 발효여과물로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상인 것이며,
프리바이오틱스를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법. - 제 9항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 50~60중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법. - 제 9항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법. - 제 9항에 있어서,
락토바실러스 발효물 100중량부를 기준으로 하여,
비피다 발효 여과물 20~30중량부,
갈락토미세스 발효여과물 30~40중량부,
효모 발효여과물 30~40중량부,
프리바이오틱스 40~50중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물을 이용하는 주입방법.
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KR1020220013769A KR20230116609A (ko) | 2022-01-28 | 2022-01-28 | 질 유산균활성화 기능을 향상시키는 기능성 조성물 및 이를 이용하는 주입방법 |
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