KR20230081451A - 클라우세나 엑스카바타 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 마우스 해마 유래 세포주인 HT22 세포에 대해 세포독성이 없으면서 농도 의존적으로 HT22 세포 사멸 억제 효과를 가지는 클라우세나 엑스카바타 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물을 개시한다.
Description
본 발명은 클라우세나 엑스카바타(Clausena excavata) 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물에 관한 것이다.
세계의 여러 국가가 점차 고령화 사회로 접어들면서 뇌졸중(stroke), 파킨슨씨병(Parkinson's disease, PD), 알츠하이머병(치매) 등 각종 퇴행성 뇌신경계 질환에 시달리는 사람들이 급증하고 있으며, 그 비용도 천문학적으로 소요되고 있다. 2019년 통계청 자료에 따른 국내 사망원인을 살펴보면, 악성신생물(암), 심장질환, 뇌혈관 질환 등의 순위로 뇌질환으로 인한 사망률이 3위를 차지하고 있다. 생명 유지에 필수적인 정보를 주관하는 뇌는 신경신호에 이상이 생기면 생명에 치명적인 영향을 끼치는 각종 신경성 장애를 일으킨다. 뇌질환을 치료하는 효과적인 방법이 없는 현 실정에서는 삶의 질저하 및 막대한 의료비의 지출 등으로 주변 가족에게 상당한 정신적인 부담을 주고 있다. 이러 한 문제의 심각성을 인지하여 세계 각국은 범국민적인 관심속에 집중적인 해결방안을 모색하고 있다.
신경세포는 발생 및 시냅스를 재구성하는 과정에서 끊임없이 세포사멸하며, 스트레스와 세포독성 약물에 의한 세포사멸이 퇴행성 뇌질환의 주요 요인 중 하나이다. 퇴행성 뇌질환은 나이가 들어감에 따라 발생하는 뇌질환으로 환경적, 유전적 요인의 누적으로 인하여 발병하는 것으로 알려져 있다. 뇌와 척수의 특정 신경세포군이 서서히 그 기능을 잃고 뇌신경계의 정보전달에 가장 중요한 뇌신경세포의 사멸, 뇌신경세포와 뇌신경세포 사이의 정보를 전달하는 시냅스 형성이나 기능상의 문제, 뇌신경의 전기적 활동성의 이상적 증가나 감소로 인하여 야기된다. 뇌와 척수의 신경세포들은 위치에 따라 매우 다양한 기능을 하고 있어 어느 부위의 신경세포들이 먼저 손상되고 기능을 잃어가느냐에 따라, 또 이러한 기능장애가 어떤 형태로 진행되는가에 따라 매우 다양한 임상 양상을 보이게 된다. 퇴행성 뇌질환은 나타나는 주요 증상과 침범되는 뇌부위를 고려하여 구분 할 수 있으며, 알츠하이머병(Alzheimer's disease; AD), 파킨슨병(Parkinson's disease; PD), 헌팅톤병(Huntington's disease: HD), 다발성경화증 (Multiple sclerosis; MS), 루게릭병으로 알려진 근위축성 측삭 경화증(Amyotrophic lateral sclerosis: ALS) 등이 포함된다. 이러한 퇴행성 뇌신경계 질환은 뇌신경의 기능상실로 인하여 발생하여 기억력 및 인지기능 손상의 증상을 나타낸다(Clin. Interv. Aging. 2007, 2:347).
여러 인자 중 산화적 스트레스는 퇴행성 신경질환의 유발원인과 많은 연관 관계를 가진 것으로 알려져 있다. 뇌는 체중의 2% 밖에 되지 않지만 전체 산소소비량의 20% 정도를 소모하고 있기 때문에 산소 이용률이 높아 체내에서 가장 많은 활성산소가 발생하는 부위이다. 최근 연구에 따르면 만성적인 스트레스 및 산화적 스트레스는 시상하부-뇌 하수체-부신피질계, 해마, 선조체, 흑질 그리고 전뇌피질 부위에서 산화적 스트레스를 유발하여 세포사멸을 증가시키고 뉴런 및 성장인자를 감소시켜 퇴행성 뇌질환을 초래하는 것으로 보고되었다(Floyd RA. Proc Soc Exp Biol Med. 1999 Dec;222(3):236-45.;Wang JY et al., Curr Pharm Des. 2006;12(27):3521-33).
특히 신경세포의 산화적 스트레스는 미토콘드리아에서의 시토크롬 C의 유리와 카스파아제-3 활성화를 일으켜 세포사멸을 유발한다. 또한 활성산소종은 NMDA 수용체를 활성화하여 메타보트로피칼 케스케이드(metabotrophical cascade)에 의한 Ca2+이온의 증가를 야기하고, 세포내 Ca2+ 의 증가는 카스파아제-2를 활성화하여 DNA를 손상시킨다(Bonini P et al., J Neurosci Res. 2004 Jan 1;75(1):83-95.; Polster BM and Fiskum G. J Neurochem. 2004 Sep;90(6):1281-9.; Gorman AM et al., Neuroreport. 1998 Jul 13;9(10):R49-55). Ca2+ 이온 항상성의 파괴로 인한 흥분성 신경독성, 내형질 세망과 미토콘드리아의 기능불능, 산화적 스트레스에 의한 DNA 손상 등으로 인해 세포사멸이 일어나게 된다(Wei et al., 1999, Toxicology 134:117-26.).
글루타메이트(glutamate)는 중추신경계(central nervous system)의 대표적인 흥분성 신경전달물질로 신경세포의 시넵스에서 신경전달, 뉴런의 형성과 생장, 행동이나 학습, 기억력 등에 매우 중요한 역할을 하지만, 과량의 글루타메이트는 세포 내 항산화 효소인 글루타치온 퍼옥시다아제, 글루타치온 리덕타제의 활성을 감소시켜 글루타치온의 생성을 억제하는 등 세포 내에서 산화 스트레스를 유도하고 신경세포를 손상시켜 급성 또는 만성의 퇴행성 뇌질환을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있다(Neurochem. Int. 2004, 45:583-595; Nat. Rev. Neurosci. 2007, 8:803).
마우스 해마(hippocampus) 유래 세포주인 HT22 세포는 산화 스트레스에 의해 유도되는 신경 독성의 메커니즘을 밝히기위한 시험관내 시험(in vitro) 모델로 널리 사용되어왔다(Life Sci. 84: 267-271). HT22 세포는 이온성 글루타메이트 수용체가 결핍되어 글루타메이트 처리시 수용체 과다 흥분에 의한 독성이 아닌 산화적 스트레스로 인한 세포의 손상을 확인 할 수 있다(Neurosci. Lett. 2004, 362:253).
본 발명에서는 클라우세나 엑스카바타 추출물의 신경세포 보호 효과를 확인하였다.
본 발명의 목적은 클라우세나 엑스카바타 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명자들은 아래의 실시예에서 확인되는 바와 같이, 마우스 해마 유래 세포주인 HT22 세포를 이용하여 클라우세나 엑스카바타 추출물이 HT22 세포에 대한 세포독성의 유무와, 글루타메이트에 의한 세포 사멸 억제 효과 유무를 살펴봤는데, 세포독성이 없으면서 농도 의존적으로 HT22 세포 사멸 억제 효과를 가짐을 확인하였다.
이러한 실험 결과에 고려할 때, 일 측면에 있어서, 본 발명은 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물로 파악할 수 있고, 다른 측면에 있어서 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환의 개선용 조성물로 파악할 수 있으며, 또 다른 측면에 있어서는 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 인지 능력 개선용 조성물로 파악할 수 있다.
본 명세서에서, "클라우세나 엑스카바타 추출물"은 추출 대상인 클라우세나 엑스카바타의 줄기, 잎, 열매, 꽃, 뿌리, 이들의 혼합물 등을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출용매로서 물과 에탄올의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.
또 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
또 본 명세서에서, "뇌신경세포의 보호"는 아래에서 정의되는 뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환에서 뇌신경세포 사멸을 억제하는 의미 이외에 노화로 인한 뇌신경세포의 사멸을 억제하는 의미를 포함한다. 뇌신경세포의 사멸 억제는 곧 인지 능력의 개선을 가져오므로, 상기 뇌신경세포의 보호는 인지 능력 개선의 의미로도 이해될 수 있다.
또 본 명세서에서, "뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환의 개선"는 아래에서 정의되는 뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환의 증상 경감, 치료, 그러한 질환의 예방(발병 억제 또는 지연)을 포함하는 의미이다.
또 본 명세서에서, "뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환"은 알츠하이머병(Alzheimer's disease; AD), 파킨슨병(Parkinson's disease; PD), 헌팅톤병(Huntington's disease: HD), 다발성경화증 (Multiple sclerosis; MS), 루게릭병으로 알려진 근위축성 측삭 경화증(Amyotrophic lateral sclerosis: ALS) 등의 퇴행성 뇌질환과 혈관성 치매 등의 허혈성 뇌질환을 포함한다.
본 발명의 조성물에서 그 유효성분은 뇌신경세포 보호 효과 등을 나타낼 수 있는 한, 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함될 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 20.0 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 뇌신경세포 보호 효과 등 의도한 기능적·약리학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 뇌신경세포 보호 효과의 상승·보강을 위하여 또는 항스트레스 활성, 피로 개선 활성 활성 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 「대한민국약전」), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 「건강기능식품 기준 및 규격」) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 「약사법」)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따라 '인지 능력 개선'으로 기능성을 인정받은 Lactobacillus Helveticus 발효물, 도라지 추출물(DRJ-AD), 참당귀 뿌리 추출물, 참당귀 추출 분말, 포스파티딜세린 등과, '피로 개선'으로 기능성을 인정받은 발효 생성 아미노산 복합물, 헛개나무 과병 추출물, 홍경천 추출물 등과, '항스트레스'로 기능성을 인정받은 L-테아닌, 아쉬아간다 추출물, 유단백가수분해물, 돌외 잎 추출물 등이 이러한 화합물 또는 추출물에 해당할 것이다.
이러한 화합물 또는 천연 추출물은 본 발명의 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로서 파악할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 주스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구루트 등의 가공 유류(乳類), 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.
또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.
감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것을 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제로서는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
보존제로서는 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등이 사용될 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.
점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔 형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.
그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다.
약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 글리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라 적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.
약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 클라우세나 엑스카바타 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물을 제공할 수 있으며, 이러한 뇌신경세포 보호용 조성물은 식품 또는 약품으로 제품화될 수 있다.
도 1은 클라우세나 엑스카바타 추출물이 뇌신경세포에 대해 세포독성을 보이지 않고 글루타메이트에 의한 뇌신경세포의 독성에 대해 보호 효과를 가짐을 보여주는 결과이다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 클라우세나 엑스카바타 추출물의 제조
클라우세나 엑스카바타 잎 건조 분말에 10배 중량의 70% 에탄올을 가하여 1일간 교반 추출한 후 여과하고 여액을 감압농축, 동결건조하여 클라우세나 엑스카바타 추출물을 제조하였다.
<실험예> 뇌신경세포 보호 활성 실험
1. 실험 방법
1.1 세포 배양
HT22 세포는 DMEM medium에 10% FBS(Fetal Bovine Serum), 1% P/S(penicillin/streptomycin)을 첨가하여 사용하였고, 37℃C, 5% CO2가 유지되는 incubator에서 배양하였다. 세포의 밀도가 70-80% 정도로 포화 되었을 때 0.05% Trypsin-EDTA 용액을 사용하여 세포를 회수한 후 실험에 사용하였다.
1.2 신경세포에 대한 독성 평가
실시예 시료의 HT22 세포에 대한 독성은 MTT assay를 이용하여 평가되었다. HT22 세포를 96-well plate에 5×104 cells/mL 의 농도로 100 μL씩 분주하고 24시간 동안 배양하였다. 실시예의 시료를 사용 직전에 배지에 용해하여 최고 농도군으로 조제하였고, 이를 단계별 희석하여 각 단계 농도로 조제 하였다. 조제된 시험 물질을 배양 된 세포에 100 μL씩 각 농도당 3회 반복하여 처리 하였고 24시간 동안 배양하였다. 배양 후, 각 well에 20 μL 의 MTT 용액 (5 mg/mL in PBS)을 처리한 후 다시 37℃에서 3시간 동안 배양하였다. 배양 후, 조심스럽게 배지와 MTT 용액을 제거하고, DMSO 100 μL를 가하여 형성된 formazan cyrstal을 용해한 후 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
1.3 글루타메이트 유도 신경 독성 억제 활성 평가
실시예 시료의 글루타메이트 유발 신경 세포 독성에 대한 보호 효과는 HT22 MTT assay를 이용하여 평가되었다. HT22 세포를 96-well plate에 5×104 cells/mL 의 농도로 100 μL씩 분주하고 24시간 동안 배양하였다. 시료를 사용 직전에 8 mM의 글루타메이트가 첨가된 배지에 용해하여 최고 농도 군을 조제하였고, 이를 단계별 희석하여 각 단계 농도로 조제 하였다. 조제된 시험 물질을 배양된 세포에 100 μL씩 각 농도당 3회 반복하여 처리하였고 24시간 동안 배양하였다. 배양 후, 각 well에 20 μL 의 MTT 용액 (5 mg/mL in PBS)을 처리한 후 다시 37℃에서 3시간 동안 배양하였다. 배양 후, 조심스럽게 배지와 MTT 용액을 제거하고, DMSO 100 μL를 가하여 형성된 formazan cyrstal을 용해한 후 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
1.4 세포생존율(%) 및 보호효과(%)
세포생존율(%) 및 보호효과(%)는 각 군의 optical density (OD) 값을 이용하여 다음 식에 따라 계산하였다 (, 처리하지 않은 대조군의 OD; , 글루타메이트만 처리한 군의 OD; , 글루타메이트+시료 처리군의 OD).
2. 결과
실시예 시료의 세포독성 결과와 글루타메이트 유도 신경 독성 억제 효과를 도 1에 나타내었다.
실시예의 시료는 HT22 세포에 대하여 25~200 μg/mL에서 세포 독성이 없었다. HT22 세포에 4 mM 글루타메이트를 단독으로 처리하였을 때, 세포생존율은 24.9%로 낮아졌다. 4 mM 글루타메이트와 1~20 μg/mL의 추출물을 병용 처리하였을 때, 세포 생존율이 96.1%까지 회복되었다.
Claims (8)
- 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻은 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환의 개선용 약제학적 조성물로서,
상기 뇌신경세포의 사멸을 수반하는 질환은 퇴행성 뇌질환 또는 허혈성 뇌질환인 조성물.
- 제5항에 있어서,
상기 추출물은 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻은 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 클라우세나 엑스카바타 추출물을 유효성분으로 포함하는 인지 능력 개선용 식품 조성물.
- 제10항에 있어서,
상기 추출물은 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻은 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물.
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