KR20230065041A - 하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 일 양상에 따른 조성물은 초과산화물분균등화효소(SOD)의 활성을 증가시키고, 염증을 완화하며, MUC5AC 및 MUC5B의 발현을 억제하여 점액 과분비를 감소시킴으로써 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료하는 효과가 있다.
Description
하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
미세먼지(particulate matter; PM)는 눈에 보이지 않는 작은 물질로 대기 중에 오랫동안 떠다니거나 흩날려 내려오는 입자상 물질이며, 입자의 직경에 따라 10 ㎛ 이하인 먼지를 미세먼지(PM10), 2.5 ㎛ 이하인 먼지는 초미세먼지라고 한다.
미세먼지의 발생원은 흙, 식물의 꽃가루 등의 자연 발생원과 연료의 연소나 자동차 배출가스 등의 인위적인 발생원으로 나눌 수 있다. 미세먼지의 크기와 성분은 매우 복잡하고 다양하며, 입자의 크기, 표면적, 화학적 조성이 건강 영향을 결정하는 것으로 알려져 있다.
2013년 세계보건기구(World Health Organization: WHO) 산하 국제 암 연구소는 지름 10 ㎛ 이하의 먼지인 미세먼지가 사람에게 충분한 발암 근거가 명확하다고 보고 하며 미세먼지를 흡연과 같이 1급 발암물질로 규정하였다.
이러한 미세먼지는 눈에 보이지 않을 만큼 매우 작기 때문에 대기 중에 머물러 있다 호흡기를 거쳐 폐 등에 침투하거나 혈관을 따라 체내로 이동하여 들어감으로써 건강에 나쁜 영향을 미칠 수도 있다. 구체적으로, 미세먼지의 노출은 심장 및 폐 관련 질환 등을 발생시키거나 악화시킬 수 있으며, 결과적으로 사망 증가에 영향을 줄 수 있다. 단기적으로는 천식 발작, 급성 기관지염, 부정맥과 같은 증상을 악화시키고 장기적으로는 심혈관질환, 호흡기질환, 폐암 발생의 위험이 증가한다.
식물유래 소재는 안전성 측면에서 우수하여 오랫동안 이용되었으며, 특히 국 내의 경우 민간에서 이용되거나 혹은 한방에서 이용되는 식물 및 생약성분을 주로 한 기능성 소재 개발이 활발히 이루어지고 있다.
수국(Hydrangea serrata)은 범의귀과의 넓은 잎 작은 키 나무로 식약처에서 고시한 식품원재료에 잎 부위가 식용가능부위로 명시되어 있다. 한방에서는 만성기관지염, 지해, 거담, 소염해독 등의 치료에 예로부터 사용되고 있다. 한국공개특허 제2004-0063874호에서는 고혈당 및 고지혈증 억제 활성을 갖는 감차수국 추출물을 함유한 조성물이 개시되었다.
하이드란제놀(Hydrangenol)은 수국 속(Hydrangea)에서 발견되는 대표적인 성분으로서(일본공개특허 JP0029934), 분자량은 256.25 g/mol이며 IUPAC명은 8-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one이다. 또한, 이것의 유도체로는 (-)-hydrangenol 4'-O-glucoside, (+)-hydrangenol 4'-O-glucoside가 있다. 이것의 기능성으로는 피부미백(일본공개특허 JP-0007546), 항염효과(International immunopharmacology v.35, pp. 61 - 69, 2016, 1567-5769)가 있는 것으로 보고된 바 있다.
필로둘신(Phyllodulcin; C16H14O5;(R)-3,4-dihydroxy-3-(4-methoxy-3-hydroxyphenyl) isocoumarin)은 수국속에서 발견되는 성분으로서 수국차 특유의 천연 비당성 단맛은 이 성분에 의해 발현된다. 필로둘신은 수국잎에 배당체 형태로 존재하지만 내재하는 베타 클루코시다아제(β-glucosidase)에 의해 필로둘신으로 생전환되어, 약 350~800배의 상대당도를 나타낸다고 알려져 있다(Chem Pharm Bull 1978, 26, 2321-2327; Agric Biol Chem 1977, 41, 719-720; J Nat Prod 2004, 67,1604-1607). 항알레르기 및 항궤양성(Nat Med 1994, 114, 401-413), 항비만(Nutrients 2017, 9(10)), 당뇨병 예방 및 개선(한국공개특허 10-2016-0095576) 등의 효과가 알려져 있다.
그러나, 수국 속 추출물에서 유래한 하이드란제놀 및 필로둘신의 호흡기 질환 예방 또는 개선, 치료에 대한 용도는 알려지지 않았으며, 그에 대한 기전 연구도 이루어지지 않은 실정이다. 따라서 본 발명자들은 상기 추출물 및 이로부터 유래한 하이드란제놀 및 필로둘신이 가지는 호흡기 질환 예방 또는 개선, 치료에 대한 직접적인 효능 연구를 수행하였다.
이에, 본 발명자들은 호흡기 질환을 예방, 개선 또는 치료하기 위한 조성물을 개발하고자 노력한 결과, 하이드란제놀 및 필로둘신이 초과산화물분균등화효소(Superoxide dismutase: SOD)의 활성을 증가시키고, 염증을 완화하며, MUC5AC 및 MUC5B의 발현 억제를 통해 점액 과분비를 감소시킴으로써 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료할 수 있음을 확인하여, 본 발명을 완성하였다.
일 양상은 하이드란제놀(Hydrangenol), 필로둘신(Phyllodulcin) 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 예방용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
다른 양상은 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 예방용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
일 양상은 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 용어 "하이드란제놀"은 이소쿠마린(isocoumarin) 관련 페놀계 화학물인 다이하이드로아이소쿠마린(dihydroisocoumarin)의 일종으로서, 8-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1H -2-benzopyran-1-one라고도 명명될 수 있다.
상기 하이드란제놀은 하기 화학식 1의 구조를 가지거나, 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다:
[화학식 1]
본 명세서에서 용어 "필로둘신"은 이소쿠마린 관련 페놀계 화학물인 다이하이드로아이소쿠마린의 일종으로서, (3R)-8-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one라고도 명명될 수 있다.
상기 필로둘신은 하기 화학식 2의 구조를 가지거나, 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다:
[화학식 2]
상기 조성물은 하이드란제놀의 유도체 또는 필로둘신의 유도체를 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "유도체(derivative)”는 화합물의 일부를 화학적으로 변화시켜서 얻어지는 유사한 화합물을 의미한다. 상기 유도체는 화합물 중의 수소원자 또는 특정 원자단이 다른 원자 또는 원자단에 의하여 치환된 화합물일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "허용가능한"은 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다.
본 명세서에서 용어 "허용가능한 염"은 일 양상에 따른 특정 화합물과 비교적 무독성인 산 또는 염기를 이용해서 조제되는 염을 의미한다. 상기 화합물이 상대적으로 산성 관능기를 포함할 때, 순수 용액 또는 적합한 불활성 용매 중에서 충분한 양의 염기를 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시킴으로써 염기 부가염을 얻을 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 염기 부가염은 나트륨, 칼륨, 칼슘, 암모늄, 유기 아민, 혹은 마그네슘의 염 또는 유사한 염이 포함된다. 상기 화합물이 상대적으로 염기성 관능기를 포함할 때, 순수 용액 또는 적합한 불활성 용매 중에서 충분한 양의 산을 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시킴으로써 산 부가염을 얻을 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 산 부가염은 염산, 브롬화 수소산, 질산, 탄산, 탄산 수소 이온, 인산, 인산 1수소 이온, 인산 2수소 이온, 황산, 황산 수소 이온, 요오드화 수소산 또는 아인산 등의 무기산의 염, 그리고 아세트산, 프로피온산, 이소부티르산, 말레산, 말론산, 안식향산, 숙신산, 수베르산, 푸마르산, 락트산, 만델산, 프탈산, 벤젠술폰산, p-톨릴술폰산, 구연산, 주석산, 메탄술폰산 등의 유기산의 염을 들 수 있고, 나아가 아미노산(예를 들면 아르기닌 등)의 염 및 글루쿠론산 등의 유기산의 염도 포함된다.
상기 허용 가능한 염은 산성 또는 염기성 부분을 포함하는 모체 화합물로부터 통상적인 화학적 방법으로 합성할 수 있다. 일반적으로 이러한 염은 수중 또는 유기 용매 중 또는 이 2종의 혼합물 중에서, 이들 화합물의 유리산 또는 염기의 형태를 화학량론적으로 적량인 염기 또는 산과 반응시켜서 조제된다. 일반적으로 에테르, 아세트산에틸, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴 등의 비수성 매질이 바람직하다.
상기 하이드란제놀 및 필로둘신은 시중에서 구입하여 사용할 수도 있고, 통상적인 방법에 따라 합성할 수도 있으며, 바람직하게는 천연물에서 분리 정제하여 사용할 수도 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 하이드란제놀 및 필로둘신은 수국속(Hydrangea) 추출물로부터 분리된 것일 수 있다. 상기 수국 속 추출물은 산수국(Hydrangea macrophylla 또는 Hydrangea serrata) 추출물일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 산수국의 추출물은 산수국의 전초, 뿌리, 줄기, 가지, 잎, 종자 및 열매로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 것에서 추출한 것일 수 있다.
상기 추출물을 얻기 위한 추출방법은 본 발명이 속하는 기술분야의 통상적으로 사용되는 공지된 추출방법에 따라 제조될 수 있다. 구체적으로 냉침법, 가열 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 가압추출법, 환류추출법, 초임계 추출법, 전기적 추출법 등 통상적으로 사용되는 추출법을 사용할 수 있으며, 통상의 추출기기, 초음파분쇄 추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다.
또한, 필요한 경우 상기 추출 후, 당업계에 공지된 여과 및/또는 농축 및/또는 동결건조 방법을 추가적으로 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용된 추출물의 건조물 또는 농축물은 상기와 같이 공지된 방법으로 건조 또는 농축된 것을 의미한다.
일 구체예에 있어서, 상기 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출된 것일 수 있다. 상기 알코올은 C1 내지 C6 알코올, 예를 들면 C1 내지 C4 알코올일 수 있다. C1 내지 C6 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올 또는 헥산올일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 추출은 각 추출물에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 10(부피 또는 중량)배, 예를 들면, 3 내지 7(부피/중량)배, 3 내지 5(부피/중량)배, 5 내지 10(부피/중량)배, 또는 4 내지 10(부피/중량)배 첨가하는 것을 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 용매는 물과 알코올의 혼합물 즉 알코올 수용액일 수 있으며, 예들 들면, 에탄올 수용액일 수 있다. 상기 알코올 수용액에서 알코올의 농도는 1 내지 99.5 (v/v)%, 10 내지 99.5 (v/v)%, 1 내지 70(v/v)%, 1 내지 40 (v/v)%, 5 내지 25 (v/v)%, 7 내지 20 (v/v)%, 5 내지 25 (v/v)%, 또는 10 내지 20 (v/v)%일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 조성물은 초과 산화물분균등화효소(SOD)의 활성을 증가시킴으로써, 염증을 예방, 개선 또는 치료하는 것일 수 있다. 상기 염증은 미세먼지에 의한 것일 수 있다. 상기 SOD는 초과 산화이온을 산소와 과산화수소로 바꿔 주는 불균등화 반응을 촉매함으로서, 생체에 과잉의 활성산소를 제거하여 기관지 내 항산화능을 개선하는 역할을 한다.
일 구체예에 있어서, 상기 하이드란제놀, 필로둘신 및 이들의 허용가능한 염은 Interleukin-1β(IL-1β) 및 Tumor necrosis factor-α(TNF-α)와 같은 염증성 사이토카인 및 사이클로옥시제나아제-2(cyclooxygenase-2: COX-2)의 발현 또는 활성을 억제하고, 염증 매개 인자인 일산화질소(nitric oxide: NO)의 생성을 억제시킴으로써, 염증을 예방, 개선 또는 치료하는 것일 수 있다. 상기 염증은 미세먼지에 의한 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 필로둘신 및 이의 허용가능한 염은 MUC5AC 및 MUC5B의 발현을 감소시킴으로써, 미세먼지로 인한 점액 과다 생성 및 분비를 예방, 개선 또는 치료하는 것일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "예방(prevention)"은 질환, 장애, 또는 그의 부수적 증상의 발병 또는 재발을 부분적으로 또는 완전히 지연시키거나 방지하거나, 질환 또는 장애의 획득 또는 재획득을 막거나, 질환 또는 장애의 획득의 위험을 감소시키는 것을 총칭한다. 상기 예방은 본 발명에 따른 조성물의 투여로 염증 또는 염증 관련 질환, 장애, 또는 증상의 발생을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다.
본 명세서에서 용어 "개선"은 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 말한다.
본 명세서에서 용어 "치료"는 질환, 장애, 또는 그의 부수적 증상이 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 말한다.
상기 호흡기 질환은 미세먼지에 의한 호흡기 질환일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "미세먼지"는 아황산가스, 질소 산화물, 오존, 일산화탄소, 다환 방향족 탄화수소(Polycyclic aromatic hydrocarbon: PAH) 및 다양한 유해 중금속을 포함하는 대기오염 물질로서, 눈에 보이지 않는 작은 물질로 입경이 10 ㎛ 이하의 물질인 미세먼지와 2.5 ㎛ 이하의 물질인 초미세먼지를 모두 포함하며 석탄/석유 등 화석연료 연소에 의한 매연, 자동차 배기가스, 건설 현장 등에서 발생하는 비산먼지 및 소각장 연기 등이 발생원으로 작용한다. 1차적 발생은 고체상태의 미세먼지로 나타나고 2차적 발생은 가스상태의 물질이 공기 중의 다른 물질과 화학반응 일으켜 미세먼지로 나타나는 것을 의미한다.
상기 호흡기 질환은 호흡기 염증성 폐질환, 만성 폐쇄성 폐질환(chronic obstructive pulmonary disease; COPD), 알레르기 비염, 부비강염, 상기도 감염증, 하기도 감염증, 만성기관지염, 기관지 확장증, 폐렴, 폐결핵 후유중, 급성 호흡 궁박증후군, 낭포성 섬유증, 중이염, 폐섬유중, 천식, 폐기종, 인후염, 후두염 및 편도염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으며, 미세먼지에 의해 상기 호흡기 질환이 발생하는 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 수국속 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 99.0 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량% 포함되는 것일 수 있다. 또한, 상기 수국속 추출물은 조성물 총 중량 대비 5 내지 20 중량%, 5 내지 18 중량%, 6 내지 15 중량%, 8 내지 15중량%, 7 내지 10 중량% 포함되는 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 하이드란제놀은 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 99.0 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 0.1 중량% 내지 5 중량%, 1 중량% 내지 50 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 2 중량% 내지 40 중량%, 3 중량% 내지 30 중량% 4 중량% 내지 30 중량%, 5 중량% 내지 30 중량%, 5 중량% 내지 20 중량%, 5 중량% 내지 18 중량%, 6 중량% 내지 15 중량%, 8 중량% 내지 15 중량% 또는 7 중량% 내지 10 중량% 포함되는 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 필로둘신은 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 99.0 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 0.1 중량% 내지 5 중량%, 1 중량% 내지 50 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 2 중량% 내지 40 중량%, 3 중량% 내지 30 중량% 4 중량% 내지 30 중량%, 5 중량% 내지 30 중량%, 5 중량% 내지 20 중량%, 5 중량% 내지 18 중량%, 6 중량% 내지 15 중량%, 8 중량% 내지 15 중량% 또는 7 중량% 내지 10 중량% 포함되는 것일 수 있다.
그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 명세서에서 용어 "건강기능식품"은 건강보조의 목적으로 특정성분을 원료로 하거나 식품 원료에 들어있는 특정성분을 추출, 농축, 정제, 혼합 등의 방법으로 제조, 가공한 식품을 말하며, 상기 성분에 의해 생체방어, 생체리듬의 조절, 질병의 방지와 회복 등 생체조절기능을 생체에 대하여 충분히 발휘할 수 있도록 설계되고 가공된 식품을 말한다. 상기 건강기능식품 조성물은 미세먼지에 의한 피부 손상의 예방 및 개선 등과 관련된 기능을 수행할 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 추출물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 겔, 젤리, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 티백제, 침출차, 껌, 캔디류 및 건강 음료로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형 등이 있으며 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
상기 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 감미제, 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연감미제 또는 합성 감미제일 수 있다. 천연감미제는 타우마틴(taumatin) 또는 스테비아(stevia) 추출물일 수 있고, 합성감미제는 사카린(saccharin) 또는 아스파르탐(aspartame)일 수 있다.
상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(monosaccharide), 디사카라이드(disaccharide), 폴리사카라이드(polysaccharide), 자일리톨(xylitol), 소르비톨(sorbitol) 또는 에리트리톨(erythritol)일 수 있다. 상기 모노사카라이드는 포도당 또는 과당일 수 있고, 디사카라이드는 말토오스(maltose) 또는 수크로오스(sucrose)일 수 있다. 폴리사카라이드는 덱스트린(dextrin) 또는 사이클로덱스트린(cyclodextrin)일 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ml 당 일반적으로 약 0.01 내지 10 g, 예를 들면, 약 0.01 내지 0.1 g일 수 있다.
상기 건강기능식품에는 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 건강기능식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체를 포함할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
다른 양상은 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 하이드란제놀, 필로둘신, 이들의 허용가능한 염 및 호흡기 질환은 상기한 바와 같다.
일 구체예에 있어서, 상기 약학적 조성물은 정제, 연질 또는 경질 캡슐제, 환제, 산제, 현탁화제, 시럽제, 주사제 및 과립제로 이루어지는 군중에서 선택된 제제로 제형화된 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여를 위한 것일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, pH 조절제, 영양제, 비타민, 전해질, 알긴산 및 그의 염, 펙트산 및 그의 염, 보호성 콜로라이드, 글리세린, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있으며, 이러한 담체의 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 덱스트린, 칼슘카보네이트, 프로필렌글리콜, 리퀴드 파라핀 및 생리식염수로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 약학적 조성물의 제형은 사용방법에 따라 달라질 수 있으며, 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 본 발명이 속하는 기술분야에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형화될 수 있다.
경구 투여를 위한 제제에는 정제, 연질 또는 경질 캡슐제, 환제, 산제, 현탁화제, 시럽제, 주사제 및 과립제 등이 포함되고, 이러한 제제는 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 제조될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제는 크림, 로션제, 연고제, 경고제, 액제, 에어로솔제, 유동엑스제, 엘릭서, 침제, 향낭, 패취제 또는 주사제 등일 수 있다.
상기 방법은 임의의 동물에 적용 가능하며, 동물은 인간 및 영장류뿐 아니라, 소, 돼지, 양, 말, 개 및 고양이 등의 가축을 포함할 수 있다.
상기 치료, 예방, 또는 개선을 위한 조성물의 투여량은 투여방법, 복용자의 연령, 성별, 환자의 중증도, 상태, 체내에서 활성 성분의 흡수도, 불활성률 및 병용되는 약물을 고려하여 결정할 수 있으며, 1일 유효성분을 기준으로 하였을 때 0.1 mg/kg(체중) 내지 500 mg/kg(체중), 0.1 mg/kg(체중) 내지 400 mg/kg(체중) 또는 1 mg/kg(체중) 내지 300 mg/kg(체중)으로 투여할 수 있으며, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 양상은 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 예방용 의약외품 조성물을 제공한다.
상기 추출물 및 호흡기 질환은 상기한 바와 같다.
용어 "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 섬유, 고무제품 또는 이와 유사한 것, 인체에 대한 작용이 약하거나 인체에 직접 작용하지 아니며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염 예방을 위하여 살균, 살충 및 이와 유사한 용도로 사용되는 제제 중 하나에 해당하는 물품으로서, 사람이나 동물의 상태 또는 질병을 진단, 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것 및 사람이나 동물의 구조와 기능에 약리학적 영향을 줄 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것을 제외한 물품을 의미하며, 피부 외용제 및 개인위생용품도 포함할 수 있다.
상기 추출물을 의약외품 조성물에 첨가할 경우, 상기 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
상기 의약외품 조성물은 특별히 이에 제한되지 않으나, 개인위생용품, 피부외용제, 가습기 충진제, 마스크, 연고제 또는 필터충진제 등일 수 있다. 상기 개인위생용품은 비누, 물티슈, 휴지, 샴푸, 치약, 모발 손질 제품, 에어프레쉬너 겔 또는 세정 겔일 수 있다.
일 양상에 따른 조성물은 초과산화물분균등화효소(SOD)의 활성을 증가시키고, 염증을 완화하며, MUC5AC 및 MUC5B의 발현을 억제하여 점액 과분비를 감소시킴으로써 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료하는 효과가 있다.
도 1은 하이드란제놀의 ESIMS(positive-ion mode) 스펙트럼이다.
도 2는 하이드란제놀의 1H-NMR 스펙트럼이다.
도 3은 하이드란제놀의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 4는 하이드란제놀의 DEPT NMR 스펙트럼이다.
도 5는 하이드란제놀의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 6은 하이드란제놀의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
도 7은 필로둘신의 MS(positive/negative-ion mode) 스펙트럼이다.
도 8은 필로둘신의 1H-NMR 스펙트럼이다.
도 9는 필로둘신의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 10은 필로둘신의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 11은 필로둘신의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
도 12는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 NO 생성량을 나타낸 그래프이다:
도 12(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 도12(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 및 도 12(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이다.
도 13은 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 13(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도13(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 13(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 14는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 14(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도14(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 14(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 15는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 15(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도15(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 15(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 16은 산수국 추출물 또는 필로둘신의 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 16(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 16(b)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 2는 하이드란제놀의 1H-NMR 스펙트럼이다.
도 3은 하이드란제놀의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 4는 하이드란제놀의 DEPT NMR 스펙트럼이다.
도 5는 하이드란제놀의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 6은 하이드란제놀의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
도 7은 필로둘신의 MS(positive/negative-ion mode) 스펙트럼이다.
도 8은 필로둘신의 1H-NMR 스펙트럼이다.
도 9는 필로둘신의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 10은 필로둘신의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 11은 필로둘신의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
도 12는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 NO 생성량을 나타낸 그래프이다:
도 12(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 도12(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 및 도 12(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이다.
도 13은 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 13(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도13(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 13(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 14는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 14(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도14(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 14(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 15는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 15(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도15(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 15(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 16은 산수국 추출물 또는 필로둘신의 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 16(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 16(b)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 산수국 추출물로부터 하이드란제놀 및 필로둘신의 분리 및 정제
1.1. 산수국 추출물의 제조
산수국 추출물을 제조하기 위하여, 국내에서 자생하는 산수국을 구입하여 증류수로 세척한 다음, 햇빛이 없는 서늘한 곳에서 중량의 변화가 없을 때까지 완전히 건조시켰다. 다음으로, 완전히 건조된 건조물을 균질화기를 사용하여 분쇄하여 분쇄물들을 얻은 다음 정제수 900 g에 상기 분쇄물을 30 g 첨가하였다. 이때, 분쇄물과 정제수의 혼합비율은, 중량비로 30배수로 하였다. 다음으로, 상기 분쇄물과 혼합한 정제수를 항온 수조에 넣어서 100℃로 5시간 동안 교반 추출하였다. 추출된 시료는 카트리지필터(10 um)로 여과 후 감압 농축을 진행하였고, 분무 건조를 통하여 수용성 분말을 수득하였다.
1.2. 하이드란제놀의 분리 및 정제
상기 실시예 1.1.에서 수득한 산수국 추출 분말을 이용하여, 하이드란제놀을 수득하였다.
먼저, Diaion HP-20을 이용하여 상기 추출 분말을 겔 여과(gel filtration) 실시하였다. 전개 용매는 30%, 50%, 70% 및 100% 메탄올과 CH2Cl2-MeOH(1:1, v/v)의 혼합용액을 각각 2 L씩 사용하여 용매 분획 하였으며 5개의 소분획(392-70EDia1~5)으로 나누었다. 소분획 392-70EDia4(357.4 mg)는 Sephadex LH-20을 사용하였고, 메탄올을 전개용매로 하여 7개의 소분획(392-70EDia4a~4g)으로 나누었고, 이중 392-70EDia4d 분획은 메탄올에서 재결정하여 무정형의 화합물 1(hydrangenol) 단일물질을 순수하게 수득하였다.
다음으로, 상기 화합물 1의 구조를 확인하기 위하여, ESIMS(positive-ion mode) 스펙트럼, 1H-NMR 스펙트럼, 13C-NMR 스펙트럼, DEPT NMR 스펙트럼, HSQC NMR 스펙트럼 및 HMBC NMR 스펙트럼을 측정하였다.
구체적으로, ESIMS(positive-ion mode) 스펙트럼을 확인한 결과 m/z = 257 [M+H]+로 나타남을 확인하였고, 이를 도 1에 나타내었다.
그리고 1H-NMR 스펙트럼을 통해, 고자장에서 나타나는 δH 5.50에서의 methine proton(H-3)과 δH3.30과 3.06에서의 methylene proton(H-4)이 서로 vicinal coupling한다는 점 및 chemical shift 값으로 C ring에서 기인하는 proton임을 확인하였다. 더불어, B-ring의 p-substituted benzene ring에서 기인하는 H-2′, H-3′과 H-6′, H-5′은 서로 ortho coupling하여 doublet(J = 8.4 Hz)으로 나타나고, H-2′과 H-6′의 피크와 H-3′과 H-5′의 피크들도 서로 ortho coupling을 하여 doublet으로 나타나 hydroxy기를 중심으로 서로 대칭구조임을 알 수 있었다. 또한, A-ring의 1,2,3-trisubstituted benzene에서는 H-5와 H-7번 수소는 각각 H-6 수소와 coupling하여 H-5와 H-7번 수소는 ortho coupling으로 doublet, H-6 proton은 ortho 와 meta coupling으로 double of doublets로 나타나며, 모두 하나의 수소에 해당하는 피크임을 알 수 있었고, 이를 도 2에 나타내었다.
13C-NMR스펙트럼에서는 para-치환체를 포함하여 총 15개의 피크를 나타냄을 확인하였다. δC 172에서의 quarternary 탄소는 화합물 1번 탄소인 carbonyl group에서 기인한 피크이며, δC 116.9(C-3′, C-5′)과 129.6(C-2′, C-6′)는 aromatic ring의 파라 치환체에서 기인한 피크이며, δC 36.1과 83.1의 피크는 각각 aliphatic carbon과 oxygenated carbon에서 기인한 것으로 예상되었고, 이를 도 3에 나타내었다.
또한 DEPT NMR스펙트럼에서는, 7개의 protonated carbons을 확인할 수 있었으며, δC 36.1의 피크는 C-4에서 기인한 methylene group임을 확인하였다. 그리고 이를 도 4에 나타내었다.
이들의 정확한 구조를 분석하기 위해 2D NMR을 분석하였고, HSQC스펙트럼으로부터 피크들의 정확한 위치를 동정하여 HMBC로부터 치환기가 결합된 위치를 알 수 있었다. 즉, δH 7.26(2H, d,J = 8.4 Hz, H-2′, H-6′)의 피크는 δC 36.1의 C-4와 상관관계가 나타나고 H-4에서 기인한 δH 3.06과 3.30의 피크들은 δC 83.1(C-3), 119.8(C-5), 110.0(C-9), 142.2(C-10)의 피크와 상관관계가 나타남을 확인하였고, 이를 도 5 및 도 6에 나타내었다.
상기와 같은 점을 종합하여, 공지 문헌을 참고해 화합물 1이 하이드란제놀이라는 것을 확인하였다(Yoshikawa M.,Matsuda H., Shimoda H., Shimada H., Harada E., Naitoh Y., Miki A., Yamahara J., Murakami N.Development of Bioactive Functions in Hydrangeae Dulcis Folium. V. On the Antiallergic and Antimicrobial Principles of Hydrangeae Dulcis Folium. (2). Thunberginols C, D, and E, Thunberginol G 3'-O-Glucoside, (-)-Hydrangenol 4'-O-Glucoside, and (+)-Hydrangenol 4'-O-Glucoside. Chem. Pharm. Bull.1996, 44: 1440-1447).
도 1은 하이드란제놀의 ESIMS(positive-ion mode) 스펙트럼이다.
도 2는 하이드란제놀의1H-NMR 스펙트럼이다.
도 3은 하이드란제놀의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 4는 하이드란제놀의 DEPT NMR 스펙트럼이다.
도 5는 하이드란제놀의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 6은 하이드란제놀의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
1.3 필로둘신의 분리 및 정제
상기 실시예 1에서 수득한 산수국 추출 분말을 이용하여, 필로둘신을 제조하였다.
먼저, Diaion HP-20을 이용하여 상기 추출 분말을 겔 여과(gel filtration)하였다. 전개용매는 30%, 50%, 70%, 100% 메탄올과 CH2Cl2-MeOH(1:1, v/v)의 혼합용액을 각각 2 L씩 사용하여 용매분획 하였으며 5개의 소분획(Fr. 1~5)으로 나누었다. 소분획 Fr.4는 Sephadex LH-20을 사용하여 메탄올을 전개용매로 하여 7개의 소분획(Fr.4-1~7)으로 나누었고, 이중 Fr.4-3 분획은 메탄올에서 재결정하여 무정형의 화합물 2(phyllodulcin) 단일물질을 순수하게 수득하였다.
다음으로, 상기 화합물 2의 구조를 확인하기 위하여, MS(positive/negative-ion mode) 스펙트럼, 1H-NMR 스펙트럼, 13C-NMR 스펙트럼, HSQC 스펙트럼 및 HMBC 스펙트럼을 측정하였다.
구체적으로 MS 스펙트럼을 확인한 결과, m/z = 285 [M-H]-임을 확인하였고, 이를 도 7에 나타내었다.
그리고 1H-NMR스펙트럼을 통해, 고자장에서 나타나는 δH 5.65에서의 methine proton(H-3)과 δH 3.34과 3.16에서의 methylene proton(H-4)이 서로 vicinal coupling한다는 점과 chemical shift 값으로 C ring에서 기인하는 proton임을 확인하였다. 구체적으로, B-ring의 p-substituted benzene ring에서 기인하는 H-2′은 H-6′와 서로 meta coupling하여 doublet(J = 2.4 Hz, δH 6.95)으로 나타나고, H-6′피크는 H-2′, H-3′피크들과 각각 meta, ortho coupling을 하여 double of doublets(J = 2.4,8.4 Hz, δH 6.90)으로 나타나며, H-5′은 H-6′와 서로 ortho coupling하여 doublet(J = 8.4 Hz, δH 6.96)으로 나타나는 것으로 볼 때 ABX system으로 치환된 구조임을 알 수 있었다. δH 3.91에서 methoxy로 추정되는 singlet의 수소 3개가 확인됨을 알 수 있었다. 또한, A-ring의 1,2,3-trisubstituted benzene에서는 H-5와 H-7번 수소는 각각 H-6 수소와 coupling하여 H-5와 H-7번 수소는 ortho coupling으로 doublet, H-6 proton은 H-5, H-7번 수소와 ortho coupling으로 triplets로 나타나며, 모두 하나의 수소에 해당하는 피크임을 알 수 있었고, 이를 도 8에 나타내었다.
13C-NMR 스펙트럼에서는 para-치환체를 포함하여 총 16개의 피크가 나타났으며, δC 169.3에서의 quaternary 탄소는 화합물 1번 탄소인 carbonyl group에서 기인한 피크이고, δC 55.6 에서의 탄소는 methoxy group에서 기인한 피크이며, δC 33.6과 80.2의 피크는 각각 aliphatic carbon과 oxygenated carbon에서 기인하였음을 예상할 수 있었다. 그리고 그 결과를 도 9에 나타내었다.
이들의 정확한 구조를 분석하기 위해 2D NMR을 분석하였고, HSQC 스펙트럼으로 피크들의 정확한 위치를 동정할 수 있었으며, HMBC 스펙트럼으로 치환기가 결합된 위치를 확인하였다. 그리고 그 결과를 도 10 및 도 11에 나타내었다.
상기와 같은 점을 종합하여, 공지 문헌을 참고해 화합물 2가 필로둘신(phyllodulcin)이라는 것을 확인하였다(Mandal, S. K., & Roy, S. C. Titanocene(III) chloride mediated radical-induced synthesis of 3,4-dihydroisocoumarins: synthesis of(±)-hydrangenol, (±)-phyllodulcin, (±)-macrophyllol and(±)-thunberginol G, Tetrahedron. 2008, 64(49): 11050-11057).
도 7은 필로둘신의 MS(positive/negative-ion mode) 스펙트럼이다.
도 8은 필로둘신의 1H-NMR 스펙트럼이다.
도 9는 필로둘신의 13C-NMR 스펙트럼이다.
도 10은 필로둘신의 HSQC NMR 스펙트럼이다.
도 11은 필로둘신의 HMBC NMR 스펙트럼이다.
실험예 1. 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 초과산화물불균등화효소(Superoxide dismutase: SOD)
활성 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 초과산화물불균등화효소(Superoxide dismutase: SOD) 활성을 확인하기 위하여, SOD Determination kit(Sigma, MO, USA) 를 이용하였다.
구체적으로, 상기 산수국 추출물을 희석한 후 20 ㎕씩 96 웰 플레이트에 분주하였고, 하이드란제놀 및 필로둘신도 각각 20 ㎕씩 96 웰 플레이트에 분주하였다. 그 후, 200 ㎕의 WST(Water-soluble tetrazolium salt) 용액과 20 ㎕의 효소반응 액을 첨가하였다. 다음으로, 웰 플레이트를 37 ℃에서 20분 처리한 후, microplate reader(BioTek, VT, USA)를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그리고 측정한 흡광도를 이용하여, SOD 효소 활성률을 하기 식 1에 따라 계산하였다:
[식 1]
그리고 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 농도별 SOD 효소 활성률을 표 1에 나타내었다.
| 산수국 추출물의 농도 | 산수국 추출물의 SOD 효소 활성률 (%) |
단일물질(하이드란제놀 또는 필로둘신) 농도 | 하이드란제놀의 SOD 효소 활성률 (%) | 필로둘신의 SOD 효소 활성률 (%) |
| 50 ppm | 81.46 *** | 2.5mM | 53.98 *** | 30.06 * |
| 100 ppm | 91.18 *** | 5mM | 63.30 *** | 35.41 ** |
| 200 ppm | 93.14 *** | 10mM | 74.28 *** | 45.69 *** |
※참고: *, p<0.05; **, p<0.01; ***, p<0.005
표 1에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신 모두 농도에 비례하여 SOD 효과적인 효소 활성을 보임을 확인하였다.
SOD가 초과 산화이온을 산소와 과산화수소로 바꿔 주는 불균등화 반응을 촉매함으로서, 생체에 과잉의 활성산소를 제거하여 기관지 내 항산화능을 개선할 수 있으므로, 상기와 같은 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신이 높은 SOD 효소 활성 효과를 가져 미세먼지에 의한 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
실험예 2. 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 산화질소(Nitric Oxide: NO) 생성 억제 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 산화질소 생성 억제 효과를 확인하기 위하여, 미세먼지로 염증 반응을 일으킨 후 NO의 변화를 확인하였다.
구체적으로, 대식세포인 RAW264.7 세포는 American Type Culture Collection (ATCC, MD, USA)로부터 수득하였으며, 10% FBS 및 1% antibiotic-antimycotic가 포함된 DMEM 배지에서 5% CO2 및 37℃ 조건에서 배양하였다. 그리고 배양한 세포를 6 웰 플레이트에 0.8 × 106 cells/1.5 ㎖/well의 농도로 24 시간 동안 부착시킨 후, DMEM에 미세먼지(PM10) 200 ㎍/ml를 처리하여 염증 반응을 일으켰다. 그리고 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신을 각각 처리하여 24 시간 동안 배양하였다: 산수국 추출물은 1.56 ppm, 3.12 ppm 또는 6.25 ppm; 하이드란제놀은 50 μM, 100 μM 또는 200 μM; 필로둘신은 25 μM, 50 μM 또는 100 μM.
다음으로, 배양 상등액을 100 ㎕씩 96 웰 플레이트에 분주한 후, Griess(0.1% N-(1-naphtyl) ethylenediamine, 1% sulfanilamide) 시약 100 ㎕를 혼합하고 10 분 동안 반응시킨 뒤, 발색 azo-유도체 분자의 흡광도를 540 nm에서 마이크로플레이트 리더(microplate reader, BioTek, Vermont, USA)로 측정하였다. 측정한 흡광도를 이용하여, 아질산 나트륨의 희석 범위를 각 샘플의 아질산염의 양으로 표준 곡선 변환하여 NO 생성량을 계산하였다. 그 결과, 산수국 추출물의 경우 NO 생성량에서 미처리 대조군 대비 10 % 내지 30 %의 생성 억제 효과를 보임을 확인하였으나, 하이드란제놀 및 필로둘신의 경우 70 % 내지 90 %의 생성 억제 효과를 보임을 확인하였다. 특히 하이드란제놀을 처리한 경우 미세먼지를 처리하지 않은 경우와 비슷한 NO 생성량을 보임을 확인하였다. 그리고 그 결과를 도 12에 나타내었다.
도 12는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 NO 생성량을 나타낸 그래프이다:
도 12(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 도12(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이고; 및 도 12(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 NO 생성량을 나타낸 그래프이다.
도 12에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물, 하이드라제놀 및 필로둘신은 모두 농도에 비례하여 유의적으로 NO 생성을 억제함을 확인하였다. 특히, 하이드란제놀 및 필로둘신의 경우 산수국 추출물에 비해 더 효과적으로 NO 생성을 억제하는 것을 확인하였다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신이 NO 생성을 효과적으로 저해하여, 호흡기 질환, 특히 미세먼지에 의한 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
실험예 3. 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 IL-1β 발현 억제 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 IL-1β 발현 억제 효과를 확인하기 위하여, IL-1β mRNA의 발현량을 ELISA kit(Invitrogen, CA, USA)를 이용하여 측정하였다.
구체적으로, 대식세포인 RAW264.7 세포를 American Type Culture Collection (ATCC, MD, USA)로부터 수득하고, 상기 RAW264.7 세포를 10% FBS 및 1% antibiotic-antimycotic가 포함된 DMEM 배지에서 5% CO2 및 37℃ 조건에서 배양하였다. 그리고 RAW264.7 세포를 6 웰 플레이트에 0.8 Х 106 cells/1.5 ㎖/well의 농도로 24 시간 동안 부착시킨 후 DMEM에 미세먼지(PM10) 200 ㎍/ml를 처리하여 염증 반응을 일으켰다. 그리고 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신을 각각 처리하여 24 시간 동안 배양하였다: 산수국 추출물은 1.56 ppm, 3.12 ppm 또는 6.25 ppm; 하이드란제놀은 50 μM, 100 μM 또는 200 μM; 필로둘신은 25 μM, 50 μM 또는 100 μM. 24시간 후 배양 배지를 원심 분리하여 얻어진 상층액의 IL-1β를 ELISA kit를 이용하여 정량하였다. 그 결과, 산수국 추출물의 경우 IL-1β mRNA 발현량에서 미처리 대조군 대비 10 % 내지 40 %의 발현 억제 효과를 보임을 확인하였으나, 하이드란제놀의 경우 80 % 내지 90 %의 발현 억제 효과 및 필로둘신의 경우 약 50%의 발현 억제 효과를 보임을 확인하였다. 특히 하이드란제놀을 처리한 경우 미세먼지를 처리하지 않은 경우와 비슷한 IL-1β mRNA 발현량을 보임을 확인하였다. 그리고 그 결과를 도 13에 나타내었다.
도 13은 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 13(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도13(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 13(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 IL-1β mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 13에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신은 모두 유의적으로 IL-1β mRNA의 발현을 저해함을 확인하였다. 특히, 하이드란제놀 및 필로둘신의 경우 산수국 추출물에 비해 더 효과적으로 IL-1β mRNA 발현을 억제하는 것을 확인하였다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신이 IL-1β의 발현을 효과적으로 저해하여, 호흡기 질환, 특히 미세먼지에 의한 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
실험예 4. 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 TNF-α발현 억제 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 미세먼지로 유래된 TNF-α의 발현 억제 효능을 확인하기 위하여, TNF-α mRNA의 발현량을 ELISA kit(Invitrogen, CA, USA)를 이용하여 측정하였다.
구체적으로, 대식세포인 RAW264.7 세포를 American Type Culture Collection (ATCC, MD, USA)로부터 수득하고, 상기 RAW264.7 세포를 10% FBS 및 1% antibiotic-antimycotic가 포함된 DMEM 배지에서 5% CO2 및 37℃ 조건에서 배양하였다. 그리고 RAW264.7 세포를 6 웰 플레이트에 0.8 Х 106 cells/1.5 ㎖/well의 농도로 24 시간 동안 부착시킨 후 DMEM에 미세먼지(PM10) 200 ㎍/ml를 처리하여 염증 반응을 일으켰다. 그리고 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신을 각각 처리하여 24 시간 동안 배양하였다: 산수국 추출물은 1.56 ppm, 3.12 ppm 또는 6.25 ppm; 하이드란제놀은 50 μM, 100 μM 또는 200 μM; 필로둘신은 25 μM, 50 μM 또는 100 μM. 24시간 후 배양 배지를 원심 분리하여 얻어진 상층액의 TNF-α를 ELISA kit를 이용하여 정량하였다. 그 결과, 그 결과를 도 14에 나타내었다.
도 14는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 14(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도14(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 14(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 TNF-α mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 14에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신은 유의적으로 TNF-α mRNA의 발현을 저해함을 확인하였다. 특히, 하이드란제놀 및 필로둘신은 농도에 비례하여 TNF-α mRNA의 발현을 억제하였고, 200 μM를 처리하였을 때, 미처리 대조군 대비 TNF-α mRNA의 발현을 50 %의 수준으로 감소시키는 것을 확인하였다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신이 TNF-α의 발현을 효과적으로 저해하여, 호흡기 질환, 특히 미세먼지에 의한 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
실험예 5: 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 COX-2 발현 억제 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신의 미세먼지로 유래된 COX-2 발현 억제 효능을 확인하기 위하여, COX-2의 발현량을 실시간-PCR(real-time polymerase chain reaction)을 이용하여 확인하였다.
구체적으로, 대식세포인 RAW264.7 세포를 American Type Culture Collection(ATCC, MD, USA)로부터 수득하고, 10% FBS 및 1% antibiotic-antimycotic가 포함된 DMEM 배지에서 5% CO2 및 37℃ 조건에서 배양하였다. RAW264.7 세포를 6 웰 플레이트에 0.8 Х 106 cells/1.5 ㎖/well의 농도로 24 시간 동안 부착시킨 후 DMEM에 미세먼지(PM10) 200 ㎍/ml를 처리하여 염증 반응을 일으켰다. 그리고 실시예 1.의 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신을 각각 처리하여 24 시간 동안 배양하였다: 산수국 추출물은 1.56 ppm, 3.12 ppm 또는 6.25 ppm; 하이드란제놀은 50 μM, 100 μM 또는 200 μM; 필로둘신은 25 μM, 50 μM 또는 100 μM. 24시간 후 세포 내에서 COX-2 mRNA를 추출하여 cDNA로 합성하고, 타겟 주형(primer)을 사용하여 정량적 실시간-PCR을 실시하여 최종적으로 COX-2 유전자 발현 정도를 평가하였다. 산수국 추출물은 COX-2 유전자 발현을 거의 억제하지 못하였으나, 하이드란제놀은 미처리 대조군 대비 30 % 내지 40 %의 억제 효과 및 필로둘신은 미처리 대조군 대비 20 % 내지 35 %의 억제 효과를 보임을 확인하였고, 그 결과를 도 15에 나타내었다. cDNA로 합성하는데 사용된 프라이머 서열은 표 2에 나타내었다.
| 유전자 | 프라이머 방향 | 프라이머 서열(5'→3') 서열번호 |
|
| COX-2 | Forward | TGC ACT ATG GTT ACA AAA GCT GG | 1 |
| Reverse | TCA GGA AGC TCC TTA TTT CCC TT | 2 | |
| GAPDH | Forward | ATC ATC CCT GCA TCC ACT | 3 |
| Reverse | ATC CAC GAC GGA CAC ATT | 4 | |
도 15는 산수국 추출물, 하이드란제놀 또는 필로둘신의 처리에 따른 미세먼지로 유래된 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 15(a)는 산수국 추출물의의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 도15(b)는 하이드란제놀의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 15(c)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 COX-2 mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 15에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물은 COX-2 mRNA의 발현 억제 효능을 보이지 않았으나, 하이드란제놀 및 필로둘신은 유의적으로 농도에 비례하여 COX-2 mRNA의 발현을 억제함을 확인하였다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물, 하이드란제놀 및 필로둘신이 COX-2의 발현을 효과적으로 저해하여, 호흡기 질환, 특히 미세먼지에 의한 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
실험예 6: 산수국 추출물 및 필로둘신의 MUC5AC 및 MUC5B 발현 억제 확인
상기 실시예 1.의 산수국 추출물 및 필로둘신의 MUC5AC 및 MUC5B 발현 억제 효능을 확인하기 위하여, 미세먼지로 점액 과다 생성 및 분비를 일으킨 후, MUC5AC 및 MUC5B의 발현량을 실시간-PCR을 이용하여 확인하였다.
구체적으로, 기관지 상피 세포(HBEpC)를 Promocell (Promocell, Heidelberg, Germany)로부터 수득하고, Supplement 및 1% antibiotic-antimycotic가 포함된 Airway Epithelial Cell Growth 배지에서 5% CO2 및 37℃ 조건에서 배양하였다. 그리고 상기 HBEpC를 6 웰 플레이트에 2.0 Х 105 cells/2 ㎖/well의 농도로 24 시간 동안 부착시킨 후, Airway Epithelial Cell Growth 배지에 미세먼지(PM10) 500 ㎍/ml를 처리하여 염증 반응을 유도하였다. 그리고 실시예 1.의 산수국 추출물 및 필로둘신을 각각 처리하여 24 시간 동안 배양하였다: 산수국 추출물은 1.56 ppm, 3.12 ppm 또는 6.25 ppm; 필로둘신은 25 μM, 50 μM 또는 100 μM. 24시간 후 세포 내에서 MUC5AC 및 MUC5B의 mRNA를 추출하여 cDNA로 합성하고, 타겟 주형을 사용하여 정량적 실시간-PCR을 실시하여 최종적으로 MUC5AC 및 MUC5B 유전자 발현 정도를 도 16에 나타내었다. cDNA로 합성하는데 사용된 프라이머 서열은 표 3에 나타내었다.
| 유전자 | 프라이머 방향 | 프라이머 서열(5'→3') | 서열번호 |
| MUC5AC | Forward | TCC ACC ATA TAC CGC CAC AGA | 5 |
| Reverse | TGG ACG GAC AGT CAC TGT CAA C | 6 | |
| MUC5B | Forward | CAC ATC CAC CCT TCC AAC | 7 |
| Reverse | GGC TCA TTG TCG TCT CTG | 8 | |
| GAPDH | Forward | CCT CCA AGG AGT AAG ACC CC | 9 |
| Reverse | AGG GGT CTA CAT GGC AAC TG | 10 |
도 16은 산수국 추출물 또는 필로둘신의 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다:
도 16(a)는 산수국 추출물의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이고; 및 도 16(b)는 필로둘신의 농도별 처리에 따른 MUC5AC mRNA 또는 MUC5B mRNA의 발현량을 나타낸 그래프이다.
도 16에 나타낸 바와 같이, 산수국 추출물 및 필로둘신은 유의적으로 MUC5AC mRNA 및 MUC5B mRNA의 발현을 저해함을 확인하였다. 특히, 필로둘신의 경우, 100 μM에서 미세먼지 미처리 대조군 수준으로 MUC5B의 발현이 감소되는 것을 확인하였다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 산수국 추출물 및 필로둘신이 MUC5AC 및 MUC5B의 발현을 효과적으로 저해하여, 호흡기 질환, 특히 미세먼지에 의한 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 의미한다.
제조예 1: 정제의 제조
상기 실시예 1.의 하이드란제놀 및 필로둘신을 하기 표 4의 성분비로 혼합하고, 통상의 정제 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다. 제조된 정제는 모든 제형예 시험 조건에서 안정함을 확인하였다.
| 원료명 | 단위중량 (mg) | 원료명 | 단위중량 (mg) |
| 하이드란제놀 | 50 | 필로둘신 | 50 |
| 옥수수 전분 | 100 | 옥수수 전분 | 100 |
| 유당 | 100 | 유당 | 100 |
| 스테아린산 | 2 | 스테아린산 | 2 |
제조예 2: 캡슐제의 제조
상기 실시예 1.의 하이드란제놀 및 필로둘신을 하기 표 5의 성분비로 혼합하고, 젤라틴 캡슐에 충전하여 연질캡슐제를 제조하였다. 제조된 캡슐제는 모든 제형예 시험 조건에서 안정함을 확인하였다.
| 원료명 | 단위중량 (mg) | 원료명 | 단위중량 (mg) |
| 하이드란제놀 | 50 | 필로둘신 | 50 |
| 옥수수 전분 | 100 | 옥수수 전분 | 100 |
| 유당 | 100 | 유당 | 100 |
| 스테아린산 | 2 | 스테아린산 | 2 |
제조예 3: 액제의 제조
상기 실시예 1.의 하이드란제놀 및 필로둘신을 하기 표 6의 성분비로 혼합하고, 기호에 적합한 음료 제조방법에 따라서 과병 또는 파우치에 충전하여 액제를 제조하였다. 제조된 액제는 모든 제형예 시험 조건에서 안정함을 확인하였다.
| 원료명 | 단위중량 (g) | 원료명 | 단위중량 (g) |
| 하이드란제놀 | 2.5050 | 필로둘신 | 2.5050 |
| 산탄검 | 0.0075 | 산탄검 | 0.0075 |
| 프락토올리고당액 | 0.7500 | 프락토올리고당액 | 0.7500 |
| 코코넛꽃진액분말 | 1.0500 | 코코넛꽃진액분말 | 1.0500 |
| 쌍화농축액 | 1.5000 | 쌍화농축액 | 1.5000 |
| 홍삼향 | 0.0450 | 홍삼향 | 0.0450 |
| 정제수 | 9.1425 | 정제수 | 9.1425 |
제조예 4: 젤리의 제조
상기 실시예 1.의 하이드란제놀 및 필로둘신을 하기 표 7의 성분비로 혼합하고, 기호에 적합한 젤리 제조방법에 따라서 삼면포에 충전하여 젤리를 제조하였다. 제조된 젤리는 모든 제형예 시험 조건에서 안정함을 확인하였다.
| 원료명 | 단위중량 (g) | 원료명 | 단위중량 (g) |
| 하이드란제놀 | 2.0000 | 필로둘신 | 2.0000 |
| 푸드겔 | 0.3600 | 푸드겔 | 0.3600 |
| 카라기난 | 0.0600 | 카라기난 | 0.0600 |
| 젖산칼슘 | 0.1000 | 젖산칼슘 | 0.1000 |
| 구연산나트륨 | 0.0600 | 구연산나트륨 | 0.0600 |
| 복합황금추출물 | 0.0200 | 복합황금추출물 | 0.0200 |
| 효소처리스테비아 | 0.0440 | 효소처리스테비아 | 0.0440 |
| 프락토올리고당액 | 5.0000 | 프락토올리고당액 | 5.0000 |
| 적포도농축액 | 2.4000 | 적포도농축액 | 2.4000 |
| 정제수 | 13.9560 | 정제수 | 13.9560 |
상기 제조예 1 내지 4의 조성비는 일반적으로 적합한 성분을 혼합하여 제형예로 조성하였지만, 필요에 따라서 그 배합비 및 원료를 임의로 변경 실시하여도 무방하다.
본 발명의 추출물은 모든 제형예 시험 조건에서 안정하므로 제형의 안정성에는 문제가 없었다.
<110> BioBankHealing
<120> Composition for prevention, improvement or treatment of
respiratory diseases comprising hydrangenol or phylloducin as an
active ingredient
<130> PN210719KR
<160> 10
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> forward primer for COX-2
<400> 1
tgcactatgg ttacaaaagc tgg 23
<210> 2
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> reverse primer for COX-2
<400> 2
tcaggaagct ccttatttcc ctt 23
<210> 3
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> forward primer for GAPDH
<400> 3
atcatccctg catccact 18
<210> 4
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> reverse primer for GAPDH
<400> 4
atccacgacg gacacatt 18
<210> 5
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> forward primer for MUC5AC
<400> 5
tccaccatat accgccacag a 21
<210> 6
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> reverse primer for MUC5AC
<400> 6
tggacggaca gtcactgtca ac 22
<210> 7
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> forward primer for MUC5B
<400> 7
cacatccacc cttccaac 18
<210> 8
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> reverse primer for MUC5B
<400> 8
ggctcattgt cgtctctg 18
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> forward primer for GAPDH
<400> 9
cctccaagga gtaagacccc 20
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> reverse primer for GAPDH
<400> 10
aggggtctac atggcaactg 20
Claims (14)
- 하이드란제놀(Hydrangenol), 필로둘신(Phyllodulcin) 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 예방용 건강기능식품 조성물.
- 청구항 1에 있어서,
상기 하이드란제놀은 하기 화학식 1의 구조를 가지는 것인, 건강기능식품 조성물:
[화학식 1]
.
- 청구항 1에 있어서,
상기 필로둘신은 하기 화학식 2의 구조를 가지는 것인, 건강기능식품 조성물:
[화학식 2]
.
- 청구항 1에 있어서,
상기 하이드란제놀, 필로둘신 또는 이들의 허용가능한 염은 수국속(Hydrangea) 추출물에서 유래한 것인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 호흡기 질환은 호흡기 염증성 폐질환, 만성 폐쇄성 폐질환(chronic obstructive pulmonary disease; COPD), 알레르기 비염, 부비강염, 상기도 감염증, 하기도 감염증, 만성기관지염, 기관지 확장증, 폐렴, 폐결핵 후유중, 급성 호흡 궁박증후군, 낭포성 섬유증, 중이염, 폐섬유중, 천식, 폐기종, 인후염, 후두염 및 편도염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 호흡기 질환은 미세먼지에 의한 호흡기 질환인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 하이드란제놀을 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 99.0 중량%로 포함하는, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 필로둘신을 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 99.0 중량%로 포함하는, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 하이드란제놀, 필로둘신 및 이들의 허용가능한 염은 IL-1β, TNF-α및 COX-2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 발현 또는 활성을 억제하는 것인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 하이드란제놀, 필로둘신 및 이들의 허용가능한 염은 일산화질소(nitric oxide: NO)의 생성을 억제하는 것인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 필로둘신 및 이의 허용가능한 염은 MUC5AC 및 MUC5B의 발현 또는 활성을 억제하는 것인, 건강기능식품 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 건강기능식품은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 겔, 젤리, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 티백제, 침출차, 껌, 캔디류 및 건강 음료로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는, 건강기능식품 조성물. - 하이드란제놀(Hydrangenol), 필로둘신(Phyllodulcin) 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 치료용 약학적 조성물.
- 하이드란제놀(Hydrangenol), 필로둘신(Phyllodulcin) 또는 이들의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환 개선 또는 예방용 의약외품 조성물.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020210150823A KR20230065041A (ko) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020210150823A KR20230065041A (ko) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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Family Applications (1)
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2022
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