KR20220163133A - 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함함으로써 산호분말로부터 추출한 추출물인 메디 C-바이오를 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 메디 C-바이오 및 메디락토바이오가 내포됨으로써 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있으며, 이를 통하여 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있는 것이다.

Description

구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법{Manufacturing method of natural antiseptic spray composition for oral spray}
본 발명은 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함함으로써 산호분말로부터 추출한 추출물인 메디 C-바이오를 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 메디 C-바이오 및 메디락토바이오가 내포됨으로써 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있으며, 이를 통하여 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있도록 한 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 구강은 인체에 에너지를 공급하는 창구 역할을 하는 곳으로서 몸의 건강 상태가 즉각 반영된다.
특히, 구강 질환의 원인인 구강 내 미생물은 혈액을 통해서 혈관에 침입하여 신체 다른 부분에 이르게 되고, 심장 질환, 뇌졸중, 당뇨, 조산 및 저체중아 출산 등과 같은 전신 질환의 원인이 된다.
더욱이, 바이러스 및 균들에 의해 대기와의 접촉성 전염 등, 특히 최근에 코로나 바이러스의 대유행으로 구강은 물론, 눈, 코, 손 등을 통해 바이러스가 전염되면서 많은 생명이 위협을 받고 있으며, 이에 따라 구강 등에 대해 소독의 필요성이 현격히 강조되고 있다.
아울러, 바이러스나 세균 등에 감염되어 인두나 후두에 염증이 발생하는 인후염 등의 병이 지속적으로 늘고 있는 실정이다.
그러므로 특허문헌 1(대한민국 등록특허 제2000521호 2019.07.10. 등록.)에서 보는 바와 같은 충치 및 치주질환 등을 억제하기 위한 구강 스프레이용 조성물이 개발되었다.
상기와 같은 종래의 구강 스프레이용 조성물은 클로르헥시딘, 소수성의 건식 실리카 및 키토산을 포함하고, 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans), 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum) 및 캔디다 알비칸스(Candida albicans)에서 선택되는 구강세균 억제를 위한 구강 스프레이용 조성물로 제공된다.
그러나 상기와 같은 종래의 구강 스페레이용 조성물은 단순히 플라그(plague) 생성 억제 및 구강 내의 미생물로부터 유발되는 유기산에 의한 산성화 방지 등의 단순한 구강세균 억제의 효능이 있을 뿐이며, 최근 창궐하여 지속적으로 감염자가 늘고 있는 코로나 바이러스 등의 바이러스 및 세균에 대해 구강이나 눈, 코, 손 등을 통한 전염을 방지하기 위한 바이러스 살균 효능을 구현하는 스프레이액에 대하여서는 현재까지 개발된 바가 없다.
한편, 산호는 탄산칼슘을 주성분으로 하여 해수 중의 미량금속을 많이 포함하는 해양생물로서, 풍화된 산호를 소성 후 분말로 하여 미네랄 원으로서 섭취하는 건강식품 등에 사용되고 있다.
다시 말해서, 산호에는 필수아미노산, 칼슘, 마그네슘, 비타민D, 미네랄 등의 영양분이 포함되어 있다.
또한, 상기 산호는 뼈와 치아형성, 신경과 근육의 기능 유지, 혈액응고, 골다공증발생 등에 좋은 것으로 알려졌다.
즉, 상기와 같은 산호는 인체에 유익한 영양분이 포함되어 있으며, 이에 따라 구강 등을 통해 분무시켜 사용하는 스프레이액에서 살균 효능을 구현하면서 추가로 인체에 유익한 영양분을 흡수하도록 분말 타입 등으로 적용하는 기술이 고려되고 있다.
그러므로 산호분말을 추출한 추출물을 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있으며, 이를 통하여 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있도록 한 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법에 대한 연구 및 개발이 요구되는 실정이다.
대한민국 등록특허 제2000521호 2019.07.10. 등록. 대한민국 공개특허 제2016-0036000호 2016.04.01. 공개. 대한민국 등록특허 제1375865호 2014.03.11. 등록. 대한민국 공개특허 제2012-0025740호 2012.03.16. 공개. 대한민국 등록특허 제1060250호 2011.08.23. 등록. 대한민국 등록특허 제0945741호 2010.02.26. 등록.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함함으로써 산호분말로부터 추출한 추출물인 메디 C-바이오를 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 메디 C-바이오 및 메디락토바이오가 내포됨으로써 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있도록 한 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 기술의 다른 목적은 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 통해 천연 살균 스프레이액을 제조함으로써 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있도록 함에 있다.
전술한 목적을 달성하기 위한 본 발명은 다음과 같다. 즉, 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법은 산호분말 5중량%를 정제수 95중량%와 혼합하여 30분 이상 교반한 후 12시간 이상 침지하여 상등수를 추출하며, 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계; 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하며, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계; 및 정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함한다.
이때, 제1단계에서의, 상등수의 추출은 상등수에 대해 PH 농도를 11~13의 범위로 조절하여 추출하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 제2단계는 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하되, 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 3시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 과정으로 이루어지는 것이 양호하다.
그리고 제3단계는 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 12시간 이상 숙성하여 PH11.0~12.5 범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
한편, 제1단계에서의, 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되는 것이 양호하다.
특히, 상기 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되되, 1~4mm 입도를 갖도록 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 1~4mm 입도를 갖는 산호를 900~1100℃ 온도조건에서 2~4시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 300~2,500㎛ 입도를 갖도록 분말화 한 것으로 적용되는 것이 바람직하다.
더욱이, 제3단계에서의, 최종혼합물은 정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절하여 제조되되, PH가 일정범위로 조절된 이후, 12시간에 걸쳐 침지하고 상등수를 추출하여 추출된 상등수를 순차적으로 1차 정수를 위해 5 마이크로미터 정수필터를 통과시키고, 2차 정수를 위해 1 마이크로미터 정수필터를 통과시키며, 3차 정수를 위해 0.5마이크로미터 정수필터를 통과시키는 정수처리과정을 더 진행하여 최종완성되는 것이 양호하다.
본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법의 효과를 설명하면 다음과 같다.
첫째, 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함함으로써 산호분말로부터 추출한 추출물인 메디 C-바이오를 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 메디 C-바이오 및 메디락토바이오가 내포됨으로써 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있다.
둘째, 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 통해 천연 살균 스프레이액을 제조함으로써 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법을 단계별로 나타낸 블록도.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법을 단계별로 나타낸 블록도이다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법은 구강 스프레이용이지만 구강에만 국한됨이 없이, 구강 스프레이용이면서 구강 외의 손 등의 인체 및 마스크 등의 물품에 분무시켜 사용할 수 있는 것으로, 크게 분류하면 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계(S110), 메디락토바이오를 제조하는 제2단계(S120) 및 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)를 포함하여 이루어진다.
구체적으로, 상기 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계(S110)는 산호분말 5중량%를 정제수 95중량%와 혼합하여 30분 이상 교반한 후 12시간 이상 침지하여 상등수를 추출하며, 추출된 추출물(이하, "메디 C-바이오"라 명명하기로 한다.)로서의 메디 C-바이오를 제조하는 과정으로 이루어진다.
특히, 제1단계(S110)에서의, 상등수의 추출은 상등수에 대해 PH 농도를 11~13의 범위로 조절하여 추출하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 상기 메디락토바이오를 제조하는 제2단계(S120)는 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물(이하, "메디락토바이오"라 명명하기로 한다.)을 생성하며, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제고하는 과정으로 이루어진다.
이러한 메디락토바이오를 제조하는 제2단계(S120)는 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하되, 특히 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 3시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직한 것이다.
아울러, 상기와 같은 메디락토바이오를 제조하는 제2단계(S120)에 적용되는 레반(levan)은 과당(fructose) 중합체로서, 세균인 Zymomonas mobilis가 생산하는 2,6-베타-디-프럭탄이다.
이러한 레반은 특히, 저온에서도 녹는 수용성 과당중합체이기 때문에 식의약품산업 이외에도 기능성화장품, 농축산 분야, 공업용 재료 등 다양한 산업에서 수요가 확대되고 있는 기능성 물질이다.
그리고 상기 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)는 정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 과정으로 이루어진다.
이러한 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)는 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하되, 특히 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 12시간 이상 숙성하여 PH11.0~12.5 범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
더욱이, 전술한 바와 같은 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)에서의, 최종혼합물은 정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절하여 제조되되, PH가 일정범위로 조절된 이후, 12시간에 걸쳐 침지하고 상등수를 추출하여 추출된 상등수를 순차적으로 1차 정수를 위해 5 마이크로미터 정수필터를 통과시키고, 2차 정수를 위해 1 마이크로미터 정수필터를 통과시키며, 3차 정수를 위해 0.5마이크로미터 정수필터를 통과시키는 정수처리과정을 더 진행하여 최종완성되는 것이 더욱 바람직한 것이다.
상기와 같은 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)를 통해 제조되는 최종혼합물은 액상으로서, 본 발명인 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액이다.
이러한 본 발명인 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액은 별도의 분무용기에 간편하게 담아 휴대하면서 분무하여 사용할 수 있는 것이다.
한편, 전술한 바와 같은 과정들로 이루어진 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법 중, 제1단계(S110)에서의, 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되는 것이 바람직하다.
이때, 상기 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되되, 특히 1~4mm 입도를 갖도록 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 1~4mm 입도를 갖는 산호를 900~1100℃ 온도조건에서 2~4시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 300~2,500㎛ 입도를 갖도록 분말화 한 것으로 적용되는 것이 바람직한 것이다.
전술한 바와 같은 과정들로 이루어진 본 발명에 따른 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법에 의하면, 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 포함함으로써 산호분말로부터 추출한 추출물인 메디 C-바이오를 적용하여 칼슘, 미네랄 등의 영양분을 인체에 공급함과 동시에 메디 C-바이오 및 메디락토바이오가 내포됨으로써 구강은 물론, 눈 주변, 코 주변, 손, 마스크 등에 분무시켜 대기 등과의 접촉성 감염이 이루어지는 바이러스 및 균에 대해 살균 효능을 구현할 수 있다.
아울러, 산호분말을 정제수와 혼합하여 교반, 침지시켜 상등수를 추출하여 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계와, 정제수와 레반(levan)을 혼합한 후 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계 및 정제수에 메디 C-바이오와, 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합한 후, 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계를 통해 천연 살균 스프레이액을 제조함으로써 분무 용기에 담아 간편하게 휴대하여 인체의 구강 및 손 등이나 물품인 마스크 등에 직접적으로 분무시켜 사용자에 대해 인체에 유익한 영양분이 공급되도록 함과 동시에 바이러스 및 세균으로부터의 감염을 극소화시킬 수 있는 것이다.
이상에서 본 발명의 구체적인 실시예를 상세히 설명하였으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니며, 본 발명은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형의 실시가 가능하며, 이러한 변형은 본 발명의 범위에 포함된다.

Claims (7)

  1. 산호분말 5중량%를 정제수 95중량%와 혼합하여 30분 이상 교반한 후 12시간 이상 침지하여 상등수를 추출하며, 추출된 추출물로서의 메디 C-바이오를 제조하는 제1단계(S110);
    정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하며, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 제2단계(S120);
    정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 제3단계(S130)를 포함하여 이루어진 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    제1단계(S110)에서의, 상등수의 추출은 상등수에 대해 PH 농도를 11~13의 범위로 조절하여 추출하는 과정으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    제2단계(S120)는 정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 일정시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하되,
    정제수 97중량%와 레반(levan) 3중량%를 혼합하여 3시간에 걸쳐 숙성하면서 정제수와 레반의 균질화를 유도하여 혼합물을 생성하여, 생성된 혼합물로서의 메디락토바이오를 제조하는 과정으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    제3단계(S130)는 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절된 최종혼합물을 제조하되,
    정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 12시간 이상 숙성하여 PH11.0~12.5 범위로 조절된 최종혼합물을 제조하는 과정으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,
    제1단계(S110)에서의, 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 산호분말은 일정 입도 범위로 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 산호를 일정온도에서 일정시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 일정 입도 범위로 분말화 한 것으로 적용되되,
    1~4mm 입도를 갖도록 산호를 분쇄하여 건조한 후, 건조된 1~4mm 입도를 갖는 산호를 900~1100℃ 온도조건에서 2~4시간에 걸쳐 소성 가공하고, 이후 300~2,500㎛ 입도를 갖도록 분말화 한 것으로 적용되는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서,
    제3단계(S130)에서의, 최종혼합물은 정제수에, 제1단계를 거쳐 제조된 메디 C-바이오와, 제2단계를 거쳐 제조된 메디락토바이오와, 레몬향 또는 민트향을 혼합하되, 정제수 89.45중량%에, 메디 C-바이오 10 중량%와, 메디락토바이오 0.5 중량%와, 레몬향 또는 민트향 0.05중량%를 혼합한 후, 일정시간 이상 숙성하여 PH가 일정범위로 조절하여 제조되되,
    PH가 일정범위로 조절된 이후, 12시간에 걸쳐 침지하고 상등수를 추출하여 추출된 상등수를 순차적으로 1차 정수를 위해 5 마이크로미터 정수필터를 통과시키고, 2차 정수를 위해 1 마이크로미터 정수필터를 통과시키며, 3차 정수를 위해 0.5마이크로미터 정수필터를 통과시키는 정수처리과정을 더 진행하여 최종완성되는 것을 특징으로 하는 구강 스프레이용 천연 살균 스프레이액의 제조방법.
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