KR20220148853A - 제제 및 그의 용도 - Google Patents

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KR20220148853A
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조이스 에이치. 마
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조이스 에이치. 마
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Abstract

세포 또는 세포소기관 또는 엑소좀의 막을 통과하고, 그 내부로 혼입될 수 있는 제제(preparation) 및 제제(formulation)를 기술한다. 제제(preparation) 및 제제(formulation)를 이용한 치료 방법 또한 기술한다.

Description

제제 및 그의 용도
본 출원은 2020년 2월 28일 출원된 미국 가출원 제62/982,918호를 우선권으로 주장하며, 상기 가출원은 본원에서 참조로 포함된다.
건강한 세포막은 세포 외부 환경에 대한 장벽으로서의 역할을 한다. 이는 또한 세포 주변으로부터 신호를 필터링하고, 해석하고, 유전자 발현의 변화를 지시함으로써 외부 신호를 세포 반응으로 번역하는 허브 역할을 한다.
건강한 세포막은 또한 다른 세포와 신호를 주고받고 조정하며, 가까이 있는 세포에서 또는 심지어 신체의 반대쪽 끝에 있는 세포에서도 반응을 유도할 수 있다. (예컨대, 플라스틱, 살충제, 합성 식품 첨가제의 편재적 사용과 같은 현대 생활의 다른 요소와 함께 조합하여) ω3 지방이 아닌 ω6가 풍부한 가공 식품으로 가득 찬 현대 서양 식단은 막 조성을 변경시키고, 세포막의 많은 물리적 파라미터, 예컨대, 막 유동성, 투과성에 변화를 초래할 수 있고, 상호작용할 수 있는 막내 단백질 및 구조의 능력을 방해할 수 있다(문헌 [Phillips R., Membranes by the Numbers arxiv.org 6 Mar 2017]). 이러한 변화는 특히 특정 질병에 대한 유전적 소인이 있는 환자에서 많은 만성 질환의 발병에 기여할 수 있다.
많은 질환 상태는 세포막의 지질과 인지질의 불균형과 세포막 조성 및 기능의 손상으로 인해 발생한다. 세포막 기능의 장애는 조절되지 않은 성장 및 증식으로(예컨대, 암, 켈로이드 또는 건선과 같은 질환으로 이어짐); 피부 장벽 파괴로(예를 들어, 예를 들어, 습진 또는 치유되지 않는 상처로 이어짐); 예컨대, 예를 들어, 당뇨병, 고지혈증, 및 대사 증후군에서와 같은 호르몬 조절장애로; 불량한 면역 기능으로; 또는 예컨대, 예를 들어, 다발성 경화증 및 알츠하이머병에서와 같이 교란된 뉴런 신호전달로서 나타날 수 있다.
세포막 기능 손상의 가능한 징후 중 하나는 통증에 대한 내성 감소 및 염증에 걸리기 쉬운 소질 증가이다. 통증은 신체 조직의 잠재적 또는 실제 상해와 관련된 감각으로 정의된다(PMID 25722692). 통증은 상해를 입은 구조 또는 조직의 신체적 반응(염증, 종창, 근육긴장 증가, 및 신체적 감작) 뿐만 아니라, 통증 자체에 대한 이차적 정서적 반응(분노, 좌절, 불안증, 불면증 및 정서적 감수성)을 포함하는 환자의 다면적 경험이다. 그 중에서도 특히, 불면증은 추가로 전반적인 통증 내성을 감소시키고, 염증을 악화시키며, 근육긴장 이상, 통증 및 종창을 증가시켜 통증의 음성 피드포워드 사이클을 영속시킨다.
대부분의 통증 치료를 위한 현 경구용 및 국소용 액제는 통증의 모든 측면 및 근본적인 원인이 아니라, 그 일부만을 일시적으로 해결한다. 예를 들어, 비스테로이드성 항염증제(NSAID: non-steroidal anti-inflammatory drug)는 중추 통증 프로세싱을 해결하지 못한 상태 그대로 유지시키면서, 사이클로옥시게나제를 억제시켜 프로스타글란딘 합성을 억제시킴으로써 염증 및 종창을 감소시킨다. 유사하게, 오피오이드는 뮤, 델타 또는 카파 오피오이드 수용체에 결합하여 중추 신경계(CNS: Central Nervous System)에 통증 신호를 전달하는 뉴런의 신경 흥분성을 감소시켜 통증을 덜 인식하게 하지만(PMID 9202932), 염증, 국소 종창, 또는 근육긴장은 해결하지 못한다. 실제로, 현재 시판되고 있는 진통제(pain pill) 중 어느 것도 통증의 다중 성분 또는 근본적인 원인 모두를 해결하지 못하고 있다.
추가로, 현 경구용 진통제(pain medication)는 상당한 안전성 문제를 가지고 있다. 예를 들어, 오피오이드는 중독성이 높기 때문에, 동일한 효과를 얻기 위해 시간이 지남에 따라 더 많은 용량이 필요하며, 체내 중추 및 말초 통증 시스템 둘 모두에서 다중 분자 메커니즘을 통해 통각과민 상태를 생성한다(문헌 [Zhizhong Z. Pan, Mechanisms of Opioid Tolerance, Molecular Pain pp 413-422]). 이 부류의 약물에 쉽게 중독되기 때문에 자가 투여 과다 복용으로 인한 우발적 사망의 위험이 높다. NSAID는 신장, 귀 및 간에 독성을 띠고; 소화성 궤양 형성 뿐만 아니라, 전신 출혈에 대한 상당한 위험을 수반한다. NSAID는 또한 제안된 여러 메커니즘을 통해 통각과민 상태로 이어질 수 있다(PMID 25722692). 세 번째 주요 경구용 진통제인 아세트아미노펜은 간과 신장에 독성을 띠며, 잠재적으로 출혈 및 소화성 궤양의 위험을 증가시킨다.
현 국소용 진통제(pain preparation)에도 또한 한계가 있다. 예를 들어, NSAID 크림은 조직 치유를 억제하는 것 외에도 출혈, 심장마비, 고혈압, 뇌졸중, 소화성 궤양 및 장 천공의 위험을 상당히 증가시킬 가능성이 있다. 멘톨 기반 크림은 추운 날씨에서의 사용, 또는 피부가 손상된 환자에 의한 사용은 실용적이지 않다. 캡사이신과 아르니카 크림은 NSAID 크림보다 출혈, 심장마비, 고혈압 및 뇌졸중의 위험은 덜하지만, 여전히 피부 자극을 유발할 가능성이 있다. 추가로, 현 국소 진통제 중 어느 것도 표피의 가장 바깥층보다 더 깊이 침투하지 못하고 있으며, 그로 인해 표층 구조만의 통증을 완화시키고, 하부 구조의 통증은 치료되지 못한 상태 그대로 남겨진다. 추가로, 현 국소 진통제의 효과는 전형적으로 몇 시간 후에 사라지는 바, 반복적으로 적용되어야 한다.
상기 열거된 질환은 단순히 현대인을 괴롭히는 가장 흔한 만성 질병의 몇 가지 예일 뿐이다. 실제로, 사실상 모든 질환은 세포막 조성 및/또는 기능의 불균형에 의해 어느 정도 영향을 받을 수 있다.
예컨대, 통증의 여러 측면을 안전하고 효과적으로 해결할 수 있는 제제를 비롯한, 세포막 조성 및 기능의 장애를 해결할 수 있는 제제가 필요하다. 국소용 제제의 경우, 활성 성분을 손상된 부위에 전달하기 위해서는 이환된 조직 내로 침투하여야 한다. 이상적으로는 효능이 빨리 시작되고, 효능이 오래 지속되며, 이환된 조직의 치유를 촉진하여 통증 또는 다른 병리학적 과정이 개선될 것이다.
또한, 피부에 적용된 물질의 흡수를 개선시킬 수 있는 제제 또한 요구되고 있다. 상업적으로 이용가능한 제품을 적용하기 전에 상기와 같은 제제를 적용하는 것이 이상적으로는 피부로의 전달을 촉진, 회복 및/또는 개선시킬 수 있을 것이며, 크기, 전하 또는 다른 특성에 따라 성분(들)의 세포막 내로의 또는 세포내 공간 내로의 혼입을 촉진시킬 것이다.
본 발명의 요약
본 발명의 목적은 세포막 조성의 불균형을 보정할 수 있는 제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 세포막 기능 장애를 보정할 수 있는 제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 피부에 적용된 물질의 흡수를 개선시킬 수 있는 제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 세포막 조성 및/또는 기능을 조정함으로써 질환을 치료하는 제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 만능 줄기 세포의 생산을 유도할 수 있는 국소용 제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 분화된 피부 세포를 만능 줄기 세포 상태로 리프로그래밍할 수 있는 국소용 제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 바이러스 벡터를 사용하지 않고, 유전자 발현을 변경시킬 수 있는 국소용 제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 활성 성분(들)을 표피의 가장 바깥층을 넘어 손상된 부위로 침투하여 전달할 수 있는 국소용 제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 지연된 반응을 의도적으로 촉진시키기 위해 활성 성분(들)을 손상 부위로부터 원위부로 또는 표피의 가장 바깥층을 넘어 표적 조직으로부터 원위부로 침투하여 전달할 수 있는 국소용 제제를 제공하는 것이다.
상기 목적 및 다른 목적을 위해, 본 발명은 기존 세포막에 혼입될 수 있고, 세포막 조성 및/또는 기능(들)을 회복시키고, 치료 효과(들)를 조정할 수 있는 제제를 제공한다. 제제는 제제가 통과하여 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 막의 기능(들), 및/또는 세포 및/또는 세포소기관 및/또는 엑소좀의 기능을 통합, 조정, 조절, 또는 회복시킬 수 있는 특정 비로 지방산의 혼합물을 포함한다. 제제는 예컨대, 세포막 조성의 결핍을 보정하기 위한 성분(들)을 공급할 수 있다. 제제는 또한 예컨대, 통증, 염증, 과잉 산화 등에 대한 신호전달을 감소시키기 위해 세포내 및 세포 사이의 신호 전달을 감소시키도록 제제화될 수 있다. 제제는 또한 세포의 비정상적인 증식, 분열 및/또는 다른 건강상 유해한 반응을 제한하면서, 손상에 대한 건강한 줄기 세포 반응을 증가시키도록 제제화될 수 있다. 제제는 또한 미생물, 바이러스, 진균, 곤충, 및 기생충의 세포막의 기능을 방해하여 미생물, 바이러스, 진균, 곤충, 및 기생충을 파괴 또는 불활성화시키거나, 또는 미생물, 바이러스, 진균, 곤충 및 기생충이 그의 숙주(들)를 감염시키거나, 또는 그에 서식할 수 있는 능력을 불능화시킬 수 있도록 제제화될 수 있다. 제제 중 지방산은 오일(들) 및/또는 지방으로부터 유래할 수 있거나, 또는 혼합물에 개별적으로 혼입될 수 있다. 지방산 이외에도, 제제는 예컨대, 하기 상세히 기술되는 바와 같은 다른 성분을 포함할 수 있다. 혼합물 및 제제 자체 중 지방산의 비(즉, 제제의 개별 성분 및 그의 양)은 특정 질환 및/또는 근본적 결핍을 해결하기 위해, 세포의 막 뿐만 아니라, 세포(예컨대, 포유동물 세포) 내 다양한 세포소기관의 막의 조성물을 회복시키기 위해, 및/또는 세포 기능(들)을 회복 및/또는 개선시키기 위해 예를 들어, 하기에 상세히 기술되는 바와 같이 맞춤화될 수 있다. 제제는 예컨대, 1) 치료 물질을 조직 및 세포로 직접 전달하고/거나, 2) 세포간 및 세포내 공간으로 조직을 재건하는 데, 및/또는 조직을 재건하는 데, 및/또는 세포막의 기능, 또는 세포내 세포소기관의 막의 기능을 회복시키는 데 필요한 원료(예컨대, 단백질, 미네랄, 비타민, 치료제 등)의 전달을 허용할 수 있다. 특정 실시양태에서, 제제를 세포막에 혼입시키는 것은 통증에 대한 신호 전달을 위해 함께 클러스터링되어야 하는 통증 막횡단 단백질 클러스터를 하우징하는 지질 뗏목을 직접 파괴시킬 수 있다.
본 발명에 따른 제제는 일반적으로 (i) 베이스 조성물, 및 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 막과 것과 실질적으로 유사한 지방산 조성을 갖도록 베이스 조성물에 분산되어 있는 하나 이상의 추가 성분(들)을 포함한다. 제제의 지방산 조성을 통해 제제는 통과하여 막의 기능(들) 및/또는 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 기능(들)을 통합, 조정, 조절, 또는 회복시키는 것 중 하나 이상의 것을 수행할 수 있다. 베이스 조성물은 지질을 포함할 수 있다. 지질은 예컨대, 오일 또는 오일 혼합물 또는 지방산을 포함하는 또 다른 물질일 수 있다. 따라서, 지질은 예컨대, 에센셜 오일 또는 에센셜 오일의 혼합물일 수 있다. 베이스 조성물은 제제의 약 40 부피% 내지 약 99 부피%를 구성할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 베이스 조성물은 하나 이상의 오일을 포함한다. 베이스 조성물의 하나 이상의 오일은 예컨대, 에뮤 오일, 코코넛 오일, 마카다미아 너트 오일, 고올레산 해바라기씨 오일, 올리브 오일, 및 상기 오일 중 2, 3, 4, 또는 5개를 포함하는 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시양태에서, 베이스 조성물은 에뮤 오일, 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일의 혼합물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 베이스 조성물은 고올레산 해바라기씨 오일, 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일의 혼합물을 포함한다. 에뮤 오일은 예컨대, 베이스 조성물의 0 부피% 내지 약 99 부피%를 구성할 수 있다. 코코넛 오일은 예컨대, 코코넛 오일로부터 유래된 중쇄 트리글리세리드를 포함할 수 있고, 베이스 조성물의 0 부피% 내지 95 부피%를 구성할 수 있다. 고올레산 해바라기씨 오일은 예컨대, 베이스 조성물의 0 부피% 내지 약 90 부피%를 구성할 수 있다. 마카다미아 너트 오일은 예컨대, 베이스 조성물의 0 부피% 내지 약 25 부피%를 구성할 수 있다. 올리브 오일은 예컨대, 베이스 조성물의 약 0 부피% 내지 약 80 부피%를 구성할 수 있다. 일부 실시양태에서, 베이스 조성물은 코코넛 오일로부터 유래된 중쇄 트리글리세리드로 구성된다. 그러나, 다른 오일 및 지질은 또한 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 막의 것과 실질적으로 유사한 지방산 조성(또는 특정 실시양태에서, 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 막의 것보다 더 많은 올레산을 함유하는 지방산 조성)으로, 제제가 통과하여 막의 기능(들) 및/또는 세포 및/또는 세포소기관 및/또는 엑소좀의 기능(들)을 통합, 조정, 조절, 또는 회복시킬 수 있게 하는 것인 지방산 조성을 갖는 베이스 조성물을 제공하는 양으로 조합되는 한, 본 발명의 제제에서 사용될 수 있다. 제제는 바이오실리케이트(예컨대, 식품 등급 규조토(FDGE: Food Grade Diatomaceous Earth) 바이오실리케이트) 또는 복수의 바이오실리케이트(예컨대, 복수의 FDGE 바이오실리케이트)를 추가로 포함할 수 있다. 바이오실리케이트(들)는 예컨대, 제제의 원하는 효과(들)의 지속기간을 연장시킬 수 있다. 제제에는 종래 약물(즉, 인간에서 질환 치료용으로 규제 기관(예컨대, US FDA)의 승인을 받은 물질)이 존재하지 않을 수 있다. 제제에는 또한 보존제도 존재하지 않을 수 있다.
제제의 하나 이상의 추가 성분(들)은 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 오일, 비타민, 미네랄, 치료제, 엑소좀, 또는 이들 중 임의의 것의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 실시양태 중 일부에서, 제제 중 하나 이상의 추가 성분(들)은 에센셜 오일 또는 에센셜 오일 또는 엑소좀의 혼합물일 수 있다.
베이스 조성물 및 하나 이상의 추가 성분(들)은 포유동물에서 세포막 또는 세포소기관의 손상, 상해 또는 기능장애와 연관된 질환의 중증도를 감소시키거나, 또는 질환의 증상을 경감시키는 유효량으로 제제 중에 포함될 수 있다. 세포막 기능의 기능장애, 손상 또는 상해와 연관된 질환은 예컨대, 통증, 습진, 건선, 홍반, 화상, 창상, 타박상, 종기, 흉터, 켈로이드, 치유되지 않는 상처, 여드름, 주사비, 알레르기, 관절염, 관절통, 암, 신경병증, 대사 증후군, 감염, 구내염, 궤양, 궤양성 대장염(UC: Ulcerative Colitis), 점막염, 게실염, 셀리악병, 대장염, 크론병(CD: Crohn's Disease), 과민성 대장 증후군(IBS: Irritable Bowel Syndrome), 염증성 장 질환(IBD: Inflammatory Bowel Disease) 아테롬성동맥경화증, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병(PD: Parkinson's Disease), 통풍, 일광성 흑색점, 노인성 흑색점, 피부 위축, 태선 경화증(LS: Lichen Sclerosis), 편평 태선(LP: Lichen Planus), 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD: Chronic Obstructive Pulmonary Disease), 협심증, 관상 동맥 질환(CAD: Coronary Artery Disease), 고혈압(HTN), 고지혈증(HLD), 당뇨병(DM: Diabetes Mellitus), 대사 증후군, 인슐린 저항성, 신경병증, PMS, 불안증, 우울증, 악몽, 불면증, 신경통, 좌골신경통, 유선염, 결막염, 경련 장애, 알콜 금단, 근육긴장 이상, 건조증, 섬유근육통, 탈모증, 발기부전(ED: Erectile Dysfunction), 하지 불안 증후군(RDS: Restless Legs Syndrome), 다발성 경화증(MS: Multiple Sclerosis), 비정상적인 수면 부족, 골감소증, 골다공증, 만성 질환의 빈혈, 두드러기, 치질, 만성 피로 증후군(CFS: Chronic Fatigue Syndrome), 백반증, 질 위축, 부종, 과도한 림프 부하, 일광화상, 노화 또는 이전 외상으로 인한 과다색소침착, 또는 근육 경련일 수 있다. 질환의 증상은 예컨대, 통증, 염증, 피부 자극, 발진, 병변, 주름, 과다색소침착, 켈로이드, 흉터, 소양증, 가려움증, 소화불량, 설사, 경련, 기침, 기관지경련, 변색, 및 이들 중 2개 이상의 조합일 수 있다. 베이스 조성물 및 추가 성분(들)은 또한 (예컨대, 바이러스, 박테리아, 진균, 곤충 또는 기생충의) 세포막 기능을 파괴시키거나, 또는 세포, 그의 세포내 세포소기관, 또는 (예컨대, 조직에서와 같은) 세포 그룹으로부터의 건강한 반응을 활성화시키는 세포막 기능을 조정하는 양으로 제제 중에 포함될 수 있다. 제제는 또한 건강한 세포 신호전달을 촉진하기 위해 누락된 세포막 성분을 적절한 양으로 회복시키도록 제제화될 수 있다.
제제는 예컨대, (i) 지방산을 포함하는 지질을 포함하는 베이스 조성물, 및 (ii) 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 오일, 비타민, 미네랄, 치료제, 생체활성 성분, 엑소좀, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 추가 성분(들)으로서, 베이스 조성물에 분산되어 있는 것인 하나 이상의 추가 성분(들)을 포함할 수 있고, 여기서, 베이스 조성물 중 지방산은, 베이스 조성물의 지방산 조성을 포유동물 피지의 세포막 또는 세포소기관의 지방산 조성과 동일하거나, 또는 실질적으로 유사하게 하는 타입 및 양으로 존재하며, 베이스 조성물은 제제의 약 30 부피% 내지 약 99 부피%를 구성한다. 지방산은 예컨대, 미리스트산(C14:0), 라우르산(C12:0), 팔미트산(C16:0), 아라키돈산(C20:4 n-6), 스테아르산(C18:0), 올레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18-3 n-9), 크로톤산(C4H6O2), 미리스트올레산, 팔미톨레산(C16:1), 사피엔산(C16:1 n-10), 올레산(C18:1 n-9), 엘라이드산 또는 트랜스-올레산(C18:1 n-9), 박센산(C18:1 n-7), 가돌레산(C20:1 n-11), 에이코센산(C20:1 n-9), 에루크산(C22:1 n-9), 네르본산(C24:1 n-9), 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 베이스 조성물의 지방산 조성은 인간 세포의 세포막의 지방산 조성과 동일하거나, 또는 실질적으로 유사할 수 있다. 지질은 예컨대, 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일을 포함하는 혼합물일 수 있고, 에뮤 오일 및/또는 고올레산 해바라기씨 오일을 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 추가 성분은 저먼(German) 카모마일 오일, 로만(Roman) 카모마일 오일, 및 모로칸(Moroccan) 카모마일 오일의 혼합물을 포함할 수 있으며, 상기 혼합물은 제제의 약 5 부피% 내지 약 30 부피%를 구성한다.
제제는 또한 개별 지방산의 혼합물을 포함할 수 있으며, 여기며, 지방산은 비이환된 인간 피부 및/또는 피지 및/또는 세포막의 것과 실질적으로 동일한(즉, 그에 가까운) 지방산 조성을 갖도록 혼합물로 조합된다. 본 실시양태 중 일부에서, 지방산은 혼합물의 지방산 조성이 인간 피부 및/또는 피지의 것과 실질적으로 동일하도록 조합된다. 본 실시양태 중 일부에서, 지방산은 혼합물의 조성이 질환, 좋지 않은 식습관, 또는 또 다른 원인으로 인해 성분이 결핍될 수 있는 세포, 세포소기관 또는 엑소좀의 막의 성분을 보충하도록 조합된다. 혼합물은 예컨대, 부피% 단위로 약 0 부피% 내지 약 40 부피%의 세라마이드(예컨대, 13 부피%), 약 5 부피% 내지 약 99 부피%의 지방산(예컨대, 47 부피%)(예컨대, 인지질, 예컨대, 포스파티딜콜린, 스핑고미엘린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 및 포스파티딜이노시톨 포함); 약 0 부피% 내지 약 25 부피%의 콜레스테롤(예컨대, 7 부피%), 약 0 부피% 내지 약 25 부피%의 콜레스테롤 에스테르(예컨대, 2 부피%), 약 0 부피% 내지 약 25 부피%의 스쿠알렌(예컨대, 11 부피%), 약 0 부피% 내지 약 20 부피%의 트리글리세리드(예컨대, 3 부피%), 약 5 부피% 내지 약 99 부피%의 단백질(예컨대, 47 부피%), 및 약 0 부피% 내지 약 30 부피%의 왁스 에스테르(예컨대, 17 부피%)를 포함할 수 있다. 혼합물은 또한 혼합물의 지방산 조성이 건강한 인간 피부 및/또는 피지의 것과 실질적으로 동일하도록 미리스트산(C14:0), 라우르산(C12:0), 팔미트산(C16:0), 아라키돈산(C20:4 n-6), 스테아르산(C18:0), 올레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18-3 n-9), 크로톤산(C4H6O2), 미리스트올레산, 팔미톨레산(C16:1), 사피엔산(C16:1 n-10), 올레산(C18:1 n-9), 엘라이드산 또는 트랜스-올레산(C18:1 n-9), 박센산(C18:1 n-7), 가돌레산(C20:1 n-11), 에이코센산(C20:1 n-9), 에루크산(C22:1 n-9), 네르본산(C24:1 n-9), 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합을 포함할 수 있다. 혼합물은 또한 세포막 또는 세포소기관의 막의 불균형을 보정하는 데, 예컨대, 결핍된 막 성분(들)을 공급하는 데 충분한 조성을 포함할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 올레산은 지방산 조성의 50% 초과(예컨대, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 또는 약 95%)를 구성한다. 일반적으로, 화합물이 한 세트 초과의 세포막을 통과해야 하기 때문에, 세포내 세포소기관으로 침투하기 위해서는(예컨대, 세포 대사에 직접 영향을 미치도록 하기 위해서는) 세포막보다 더 높은 농도의 올레산이 요구된다. 지방산은 그 자체로 또는 오일, 인지질 또는 지질 혼합물의 형태로 제제 내로 혼입될 수 있다.
본 발명은 구체적으로 부분적으로 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 및 리놀레산을 포함하는 조성물을 포함하는 제제로서, 여기서, 팔미트산은 조성물의 약 20 중량% 내지 약 75 중량%를 구성하고, 스테아르산은 조성물의 약 11 중량% 내지 약 13 중량%를 구성하고, 올레산은 조성물의 약 8 중량% 내지 약 31 중량%를 구성하고, 리놀레산은 제제의 약 15 중량% 내지 약 23 중량%를 구성하고, 제제는 세포막을 통과할 수 있고/거나, 세포막 내로 혼입되고/거나, 세포막 조성 및/또는 기능을 조정할 수 있는 것인 제제에 관한 것이다. 실시양태 중 일부에서, 단, 포유동물 세포보다 더 많은 올레산을 함유한다는 것을 제외하면, 혼합물은 포유동물 세포막(예컨대, 인간 세포막)의 것과 유사한 지방산 조성을 포함할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 올레산 농도는 혼합된 화합물(들)에 대한 다양한 침투 정도를 촉진시키기 위해 조정될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 (i) 지방산을 포함하는 지질을 포함하는 베이스 조성물, 및 (ii) 베이스 조성물에 분산되어 있는, 클로브 에센셜 오일, 시나몬 에센셜 오일, 로즈마리 에센셜 오일, 유칼립투스 에센셜 오일, 레몬 에센셜 오일, 라빈트사라 에센셜 오일, 및 시나몬 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함할 수 있고, 여기서, 지질은 고올레산 해바라기씨 오일, 코코넛 오일, 및 마카다미아 너트 오일의 혼합물을 포함하고, 클로브 에센셜 오일 은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고; 시나몬 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고; 로즈마리 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고; 유칼립투스 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고; 레몬 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고; 라빈트사라 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 20 부피%를 구성하고; 시나몬 잎 에센셜 오일은 제제의 약 0.05 부피% 내지 약 20 부피%를 구성하고; 베이스 조성물은 제제의 약 50 부피% 내지 약 99 부피%를 구성한다. 제제는 약 0.05 부피% 내지 약 20 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일 및/또는 약 1 부피% 내지 약 30 부피%의 타임 에센셜 오일을 추가로 포함할 수 있다. 제제는 또한 부피% 단위로 약 1 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.04 부피% 내지 약 20 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 20 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 20 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 10 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 10 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 코코넛 오일, 약 5 부피% 내지 약 4 부피%의 마카다미아 오일, 약 10 부피% 내지 약 80 부피%의 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 제제는 비타민 D, 히알루론산, 비타민 E, 비타민 A, 글리세린, 유비퀴놀, 미르(myrrh) 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일, 저먼 카모마일 에센셜 오일, 로만 카모마일 에센셜 오일, 및 모로칸 카모마일 에센셜 오일을 추가로 포함할 수 있다. 제제는 식품 등급 규조토(FDGE) 바이오실리케이트(들)를 추가로 포함할 수 있다.
제제는 또한 (i) 지방산을 포함하는 지질을 포함하는 베이스 조성물, 및 (ii) 저먼 카모마일 에센셜 오일, 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 로만 카모마일 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일, 미르 에센셜 오일, 자스민 에센셜 오일, 레몬그라스 에센셜 오일, 스위트 오렌지(sweet orange) 에센셜 오일, 비터 오렌지(bitter orange) 에센셜 오일, 로즈마리 에센셜 오일, 갈랑갈(galangal) 에센셜 오일, 시앙 마오(xiang mao) 에센셜 오일, 팔마로사 에센셜 오일, 네롤리 에센셜 오일, 감초 추출물, 레시틴, 코코넛 오일을 포함하는 혼합물을 포함할 수 있고; 혼합물은 베이스 조성물에 분산되어 있으며, 여기서, 지질은 에뮤 오일, 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일을 포함하는 혼합물을 포함하고, 베이스 조성물은 제제의 약 50 부피% 내지 약 99 부피%를 구성한다. 제제는 예컨대, 부피% 단위로 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 제제는 식품 등급 규조토(FDGE) 바이오실리케이트를 추가로 포함할 수 있다.
본원에 기술된 제제의 투여를 통해 세포막 조성 및/또는 기능을 조정할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 통증을 경감시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 상처 치유를 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 습진을 개선 또는 해소할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 건선을 개선 또는 해소할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 흉터 외관을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 화상으로부터의 회복을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 내분비 기능을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 혈청 지질 프로파일을 개선시킬 수 있다(예컨대, HDL을 증가시키고/거나, LDL을 감소시키고/거나, 트리글리세리드를 감소시키 수 있다). 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 순환을 개선시킬 수 있고, 레이노 현상의 증상을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 신경계 기능을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 농도를 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 모발 외관 및 모발량을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 외관상 피부 건강을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 두통을 경감시키거나, 또는 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 염증성 장 질환(예컨대, 크론병, 궤양성 대장염)과, 및 과민성 장 질환과 연관된 복통 및 설사를 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 불안증 및/또는 우울증을 개선 또는 경감시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 마스크 착용 경험을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 구역을 감소시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 기분을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 식욕을 감소시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 불면증을 개선시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 사회 불안증 환자에서 사회 불안증을 개선 또는 경감시킬 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 본원에 기술된 제제의 투여를 통해 진균, 박테리아 또는 바이러스에 의해 유발된 피부, 손발톱, 또는 신체 일부의 감염을 개선시킬 수 있다.
본 발명은 구체적으로 건강한 인간 피부 및/또는 피지의 지방산 조성과 실질적으로 유사한(즉, 그에 가까운) 지방산 조성을 포함하는 액체 제제를 포함한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 오일의 혼합물(예컨대, 동물성 오일 및/또는 식물성 오일)을 포함하는 제제를 제공한다. 본 발명의 혼합물에 포함된 오일은 예컨대, 에뮤 오일, 저먼 카모마일 에센셜 오일, 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 로만 카모마일 에센셜 오일, 코코넛 오일, 마카다미아 오일, 호호바 왁스, 라임 에센셜 오일, 그레이프프룻 에센셜 오일, 블랙베리 씨드 오일, 블루베리 씨드 오일, 라즈베리 씨드 오일, 유자 에센셜 오일, 투메릭 에센셜 오일, 갈릭 에센셜 오일, 울프베리 씨드오일, 자스민 에센셜 오일, 진저 에센셜 오일, 미르 에센셜 오일, 오렌지 에센셜 오일, 유기농 엑스트라 버진 올리브 오일, 클로브 에센셜 오일, 칼라무스 에센셜 오일, 카시아 에센셜 오일, 시나몬 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일, 로즈마리 에센셜 오일, 유칼립투스 에센셜 오일, 아마씨 오일, 레몬 에센셜 오일, 레몬그라스 에센셜 오일, 시앙 마오 에센셜 오일, 갈랑갈 루트 에센셜 오일, 감초 추출물, 석류씨 오일, 라빈트사라 에센셜 오일, 베르가못 에센셜 오일, 시나몬 잎 에센셜 오일, 시호 추출물, 자스미넘 오피시날레(jasminum officinale) 에센셜 오일, 바닐라 플래니폴리아(vanilla planifolia) 에센셜 오일, 및 이들 중 임의의 것의 조합을 포함하거나, 또는 그로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제는 에뮤 오일, 및 저먼 카모마일 에센셜 오일, 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 로만 카모마일 에센셜 오일, 코코넛 오일, 마카다미아 오일, 호호바 왁스, 라임 에센셜 오일, 그레이프프룻 에센셜 오일, 블랙베리 씨드 오일, 블루베리 씨드 오일, 라즈베리 씨드 오일, 유자 에센셜 오일, 투메릭 에센셜 오일, 갈릭 에센셜 오일, 울프베리 씨드오일, 자스민 에센셜 오일, 진저 에센셜 오일, 미르 에센셜 오일, 오렌지 에센셜 오일, 유기농 엑스트라 버진 올리브 오일, 클로브 에센셜 오일, 칼라무스 에센셜 오일, 카시아 에센셜 오일, 시나몬 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일, 로즈마리 에센셜 오일, 유칼립투스 에센셜 오일, 아마씨 오일, 레몬 에센셜 오일, 레몬그라스 에센셜 오일, 시앙 마오 에센셜 오일, 갈랑갈 루트 에센셜 오일, 감초 추출물, 석류씨 오일, 라빈트사라 에센셜 오일, 베르가못 에센셜 오일, 시나몬 잎 에센셜 오일, 시호 추출물, 자스미넘 오피시날레 에센셜 오일, 바닐라 플래니폴리아 에센셜 오일 등), 및 이들 중 임의의 것의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가 성분을 포함한다.
베이스 조성물 이외에도, 본 발명의 제제는 오일, 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 비타민, 미네랄, 아미노산, 히알루론산, 푸소겐, 과일, 해조류 또는 다른 식물의 생물발효 생성물, 치료제(예컨대, 인간용으로 미국 FDA 승인을 받은 약물), 엑소좀, 생체활성 성분, 사해 소금, 유기농 완두콩 단백질, 유기농 현미 단백질, N-아세틸 시스테인, 또는 이들 중 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가 성분을 포함할 수 있다.
베이스 조성물 이외에도, 제제는 또한 바이오실리케이트(예컨대, 식품 등급 규조토(FGDE: Food-Grade Diatomaceous Earth)) 및/또는 또 다른 약학적으로 허용되는 매트릭스를 포함할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 바이오실리케이트 및 약학적으로 허용되는 매트릭스는 장기간 동안 제제 성분(들)을 방출한다. 장기 방출은 예컨대, 적어도 10시간, 12시간, 14시간, 16시간, 18시간, 20시간, 22시간, 24시간, 26시간, 28시간, 30시간, 36시간, 48시간, 60시간, 72시간, 96시간, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 또는 10일 동안 제공될 수 있다. 장기 방출은 제제의 환부에의 적용 후 최대 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 또는 그 초과의 기간 동안 제공될 수 있다.
본 발명의 제제 중 개별 지방산 또는 오일은 예컨대, 다른 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 필수 및 유리 지방산, 추가 오일, 비타민, 미네랄, 생체활성 성분, 및 추가 치료제의 세포막 내로의 및/또는 그를 통한 혼입 및/또는 전달을 위한 캐리어로서, 및/또는 (ii) 예컨대, 세포막 조성 및/또는 기능 손상을 보정하고/거나, (iii) 줄기 세포 전사 인자 Sox-2, Nanog, Oct4, Klf4, 및 c-Myc의 발현을 자극시키고/거나, (iv) 염증 마커, 예컨대, COX2, NO, TNF-α, 및 iNOS, 트롬복산 B2, 프로스타글란딘 E2, 류코트리엔 B4, IFNγ, 인터류킨-1(IL-1), IL-6, IL-8, IL-12, 및 PPARγ의 발현을 하향조절하고/거나, (v) 항염증성 사이토카인의 생산을 자극하고/거나, (vi) (예컨대, 피부 세포, 결합 조직, 혈관, 뉴런, 및 다양한 다른 세포 타입으로 분화할 수 있는) 만능 줄기 세포의 생산을 자극시키기 위한 치료제로서 작용할 수 있다. 혼합물은 적어도 하나의 추가 성분(들)과 함께, 또는 그의 부재하에 식물성 오일만, 동물성 오일만, 또는 식물성 오일 및 동물성 오일의 조합을 포함할 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 제제는 지방산 혼합물을 포함하는 베이스 조성물 및 적어도 하나의 추가 성분을 포함한다. 조성물을 위한 지방산은 제제에 포함된 오일(들)에 함유될 수 있다.
실시양태 중 일부에서, 본 발명의 제제는 어떤 종래 치료제(인간에서의 질환 치료용으로 미국 식품의약국(미국 FDA: U.S. Food and Drug Administration)의 승인을 받은 치료제)도 함유하지 않고, 미국 FDA에 의해 일반적으로 안전한 물질로 인정되는(GRAS: Generally Recognized as Safe) 것으로 간주되는 오일 및/또는 다른 물질만을 함유한다.
실시양태 중 일부에서, 본 발명의 제제는 종래 치료제(즉, 인간에서의 질환 치료용으로 미국 식품의약국(미국 FDA)의 승인을 받은 치료제)를 함유할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명에 따른 제제는 표 1, 또는 본 출원 다른 곳에 열거된 적어도 2개의 성분의 혼합물을 포함한다. 혼합물에 포함되는 성분 및 양은 특정 피험체(예컨대, 치료를 필요로 하는 인간)의 원하는 적응증 및/또는 필요에 기초하여, 본원 하기에 제공되는 가이드라인, 및 당업계의 숙련가의 지식에 기초하여 선택된다. 표 1로부터의 임의의 2개(이상의) 성분의 혼합물이 본 발명의 제제에서 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
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특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 3 부피% 내지 약 7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 90 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제 는 부피% 단위로 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.7 부피%의 코코넛 오일 및 약 95 부피%의 에뮤 오일을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 세포막 조성 및 기능을 개선시킬 수 있고, 다른 물질과의 혼합시, 세포막 또는 세포소기관의 막 내로 혼입 또는 그를 통과하여 침투할 수 있는 능력을 부여 및/또는 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일 및 약 90 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.05 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.007 부피%의 코코넛 오일 및 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 세포막 조성 및 기능을 개선시킬 수 있고, 다른 물질과의 혼합시, 세포막 또는 세포소기관의 막 내로 혼입 또는 그를 통과하여 침투할 수 있는 제제의 능력을 부여 및/또는 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 3 부피% 내지 약 7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 90 부피% 내지 약 99 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제는 부피% 단위로 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.7 부피%의 코코넛 오일 및 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 세포막 조성 및 기능을 개선시킬 수 있고, 다른 물질과의 혼합시, 세포막 또는 세포소기관의 막 내로 혼입 또는 그를 통과하여 침투할 수 있는 제제의 능력을 부여 및/또는 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일 및 약 90 부피% 내지 약 99 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.05 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.007 부피%의 코코넛 오일 및 약 99 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 세포막 조성 및 기능을 개선시킬 수 있고, 다른 물질과의 혼합시, 세포막 또는 세포소기관의 막 내로 혼입 또는 그를 통과하여 침투할 수 있는 제제의 능력을 부여 및/또는 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 70 부피% 내지 85 부피%의 올리브 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 4 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 및 약 0.05 부피% 내지 약 3 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 4 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 3 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 및 약 50 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 및 약 50 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 라벤사라 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 로렐 리프, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 로잘리나 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 4 부피% 내지 약 30 부피%의 페퍼민트 에센셜 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 5 부피%의 스피아민트 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 3 부피%의 윈터그린 에센셜 오일, 및 약 40 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성을 나타낼 수 있고, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있으며, 기관지경련, 콧물, 기침, 및/또는 마스크 착용으로 인한 불편 및/또는 자극을 완화시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.03 부피% 내지 약 0.07 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.005 부피% 내지 약 0.009 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 17 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 및 약 50 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.2 부피% 내지 약 0.7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 0.5 부피%의 코코넛 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 20 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 및 약 50 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.1 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 17 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 17 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 17 부피%의 심보포곤 시트라투스(레몬그라스) 에센셜 오일, 및 약 30 부피% 내지 약 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 0.1% 내지 약 5% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 2% 코코넛 오일, 약 2% 내지 약 7% 클로브 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 7% 시나몬 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 7% 로즈마리 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 7% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 7% 레몬 에센셜 오일, 약 0.05% 내지 약 7% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 7% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 7% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 7% 미르 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 17% 화이트 타임 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 17% 시앙 마오 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 17% 심보포곤 시트라투스(레몬그라스) 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 17% 코리앤더 씨드(coriander seed) 에센셜 오일, 및 약 30% 내지 약 95% 고올레산 해바라기씨 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성 뿐만 아니라, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 65 부피% 내지 85 부피%의 올리브 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 그레이프프룻 에센셜 오일, 2 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.05 부피% 내지 약 4 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 및 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 미생물, 바이러스 또는 진균 감염으로부터의 회복을 촉진시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 0.2 부피% 내지 약 0.7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 0.5 부피%의 코코넛 오일, 약 50 부피% 내지 95 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 그레이프프룻 에센셜 오일, 1 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 미르 에센셜 오일, 및 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 로잘리나 에센셜 오일, 1 부피% 내지 약 12 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 라벤사라 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 로렐 잎 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 12 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 미생물, 바이러스 또는 진균 감염으로부터의 회복을 촉진시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 20 부피% 내지 50 부피%의 올리브 오일, 약 40 부피% 내지 55 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일, 약 0.001 부피% 내지 약 3 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 및 약 0.001 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 로잘리나 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 로렐 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 리세아 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스, 항진균 특성, 항트리파노좀 특성, 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 미생물, 바이러스, 진균 또는 트리파노좀 감염으로부터의 회복을 촉진시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약20 부피% 내지 50 부피%의 올리브 오일, 약 40 부피% 내지 55 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일, 약 0.001 부피% 내지 약 3 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 7 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 및 약 0.001 부피% 내지 약 7 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 미르 에센셜 오일, 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 로잘리나 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 로렐 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 리세아 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 심보포곤 시트라투스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 코리앤더 씨드 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스, 항진균 특성, 항기생충 및 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 미생물, 바이러스, 진균 또는 기생충 감염으로부터의 회복을 촉진시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 40 부피% 내지 65 부피%의 고올레산 해바라기씨 오일, 약 0.001 부피% 내지 약 3 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 클로브 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 및 약 10 부피% 내지 약 10 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 1 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 화이트 타임 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 로잘리나 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 심보포곤 마르티니이(팔마로사) 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 심보포곤 마르티니이 바르 소피아(cymbopogon martinii var sophia)(진저그라스) 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 심보포곤 시트라투스(레몬그라스) 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 코리앤더 씨드 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 로렐 잎 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 리세아 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 네롤리 에센셜 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 예컨대, 항미생물, 항바이러스, 항진균 특성, 항기생충 및 상처 치유 특성을 나타낼 수 있고, 미생물, 바이러스, 진균 또는 기생충 감염으로부터의 회복을 촉진시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 2 부피% 내지 약 6 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 94 부피% 내지 약 98 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 페퍼민트 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 브라이덜 가든 예루살렘(Bridal Garden Jerusalem) 어노인팅 오일(www.thenewjerusalem.co에 의해), 및 약 80 부피%-90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 성분(예컨대, 생체활성 화합물)이 로딩된, 약 1 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 70 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 15 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 10 부피% 내지 약 15 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 15 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 6 부피% 내지 약 9 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 6 부피% 내지 약 9 부피%의 바닐라 플래니폴리아 에센셜 오일, 약 50 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 1 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 2 부피%-4 부피%의 코코넛 오일, 약 25-29 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 20 부피% 내지 약 70 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 1 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 1 부피% 내지 약 4 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 4 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 25 부피% 내지 약 85 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증 경감을 나타낼 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 5 부피% 내지 약 18 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로만 카모마일, 약 1 부피% 내지 약 8 부피%의 프랑킨센스 오일, 약 1 부피% 내지 약 8 부피%의 미르 오일, 약 2 부피% 내지 약 27 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 35 부피% 내지 약 85 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 및 불안증 완화, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 25 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈산, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈산, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 페퍼민트 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 스피아민트 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 윈터그린 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈산, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 블랙씨드 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 실시양태에서, 혼합물은 통증 및 염증을 경감시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 50 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 300 - 350 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 690 - 730 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 5 - 15 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 10 - 40 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 4% 알파 알부틴, 약 0.01% 내지 약 3% 갈산, 약 0.01% 내지 약 10% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코직산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.01% 내지 약 12% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 코코넛 오일, 약 2% 내지 약 9% 레시틴, 약 1% 내지 약 9% 식물성 글리세린, 약 35% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 피부 화이트닝 및 검버섯 페이딩 특성을 가질 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 50 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 300 - 350 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 690 - 730 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 5 - 15 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 10 - 40 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 3% 갈산, 약 0.01% 내지 약 3% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.01% 내지 약 12% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.05% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.001% 내지 약 1% 진저 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 진저그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 라우르산(코코넛 오일 중의 라우르산 이외의 것), 약 2% 내지 약 9% 레시틴, 약 1% 내지 약 9% 식물성 글리세린, 약 35% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 항여드름 특성을 가질 수 있다. 이는 또한 피부 텍스처를 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 50 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 3% 레티놀, 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 300 - 350 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 690 - 730 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 5 - 15 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 10 - 40 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 3% 갈산, 약 0.01% 내지 약 3% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.01% 내지 약 12% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.05% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.001% 내지 약 1% 진저 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 진저그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 라우르산(코코넛 오일 중의 라우르산 이외의 것), 약 2% 내지 약 9% 레시틴, 약 1% 내지 약 9% 식물성 글리세린, 약 35% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 항여드름 특성을 가질 수 있다. 이는 또한 피부 텍스처를 개선시킬 수 있고, 흉터 외관 및 켈로이드를 개선시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 1 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 300 - 350 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 690 - 730 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 5 - 15 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 10 - 40 mcg/ml), 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 12% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 12% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 3% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 습진, 건선, 상세불명의 발진 및 피부 상처 치료에 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 20% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 6% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 습진, 건선, 상세불명의 발진 및 피부 상처 치료에 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 20% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 6% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 0.001% 내지 약 5% 잔톡실룸 코리아눔 나카이 에센셜 오일(왕초피, 또는 한국 라임 나무), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함하 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 습진, 건선, 상세불명의 발진 및 피부 상처 치료에 특히 유용할 수 있고; 가려움증의 생물학적 원인을 감소시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 4% 알파 알부틴, 약 0.01% 내지 약 5% 코직산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 20% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 6% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 습진, 건선 및 상세불명의 발진 및 피부 상처 치료에 특히 유용할 수 있다. 혼합물은 항노화, 피부 브라이트닝, 및 미용용 보습 특성을 생성하도록 제제화된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 1% 레티놀, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 4% 알파 알부틴, 약 0.01% 내지 약 5% 코직산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 20% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 6% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 실시양태에서, 혼합물은 습진, 건선 및 상세불명의 발진 및 피부 상처 치료에 특히 유용할 수 있다. 혼합물은 항노화, 피부 브라이트닝, 및 미용용 보습 특성을 생성하도록 제제화된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 70 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 1% 레티놀, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 4% 알파 알부틴, 약 0.01% 내지 약 5% 코직산, 약 0.01% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 추출물, 약 0.01% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 12% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 20% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 6% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 혼합물은 그의 항노화, 피부 브라이트닝, 및 미용용 보습 특성에 특히 유용할 수 있다. 제제는 예컨대, 페이스 마스크로서 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 5% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 10% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 30% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 30% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 5%-30% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 화상 치료에 특히 유용하다. 이는 화상 부위 내가 아닌, 화상 부위에 가까운 무손상 비홍반성 피부에 적용되도록 의도된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 1% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 1% 진저 루트 추출물, 약 1% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 30% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 30% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 10% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 칼라무스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 화상 치료에 특히 유용하다. 이는 화상 부위 내가 아닌, 화상 부위에 가까운 무손상 비홍반성 피부에 적용되도록 의도된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 1% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 1% 진저 루트 추출물, 약 1% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 1% 하기 비타민 각각: B1, B2, B5, B6, B7, B9, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 30% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 30% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 10% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 칼라무스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 상처 치유에 특히 유용하다. 이는 상처 입은 피부 자체가 아닌, 상처에 가까운 무손상 비홍반성 피부에 적용되도록 의도된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 3% 알파 리포산(최종 농도 약 100 내지 약 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 3% 칼슘(최종 농도 약 100 내지 약 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 1% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 1% 진저 루트 추출물, 약 1% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 1% 하기 비타민 각각: B1, B2, B5, B6, B7, B9, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 30% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 30% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 10% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 칼라무스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 특히 상처 치유에, 오목 부종, 림프부종, 및 신경병증 조직을 치료하는 데 특히 유용하다. 이는 환부 위의 무손상 비홍반성 피부에 적용되도록 의도된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 5% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 10,000 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 8,000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 500 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 3 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 1000 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 25% 비타민 C, 약 0.01% 내지 약 1% 감초 뿌리 추출물, 약 0.01% 내지 약 1% 진저 루트 추출물, 약 1% 내지 약 10% 진저 루트 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 니아신아미드, 약 0.01% 내지 약 1% 하기 비타민 각각: B1, B2, B5, B6, B7, B9, 약 0.01% 내지 약 6% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 글루타티온, 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 30% 히알루론산, 약 0.01% 내지 약 30% 식물성 글리세린, 약 0.01% 내지 약 10% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 칼라무스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 25% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 5%-20% 다시마 생물발효물(발효 해조류 추출물), 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 특히 상처 치유에, 켈로이드 및 흉터 조직 외관을 개선시키는 데 특히 유용하다. 이는 무손상 켈로이드 또는 흉터 조직에 적용되도록 의도된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 장기간 작용하는 통증 완화, 및 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 15 부피% 내지 약 25 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 10% 내지 약 30% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 30% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 3% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 6% 내지 약 9% 자스민 에센셜 오일, 약 0.05% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 5% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 5% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 4% 코코넛 오일, 약 25% 내지 약 35% 마카다미아 너트 오일, 약 30% 내지 약 99% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 열거된 농도의 절반인 제제에 관한 것이다. 본 제제는 백반증 및 혀 병변을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 약 0.01% 내지 약 0.05% 유비퀴놀(최종 농도 약 1 - 5 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 0.05% 비타민 A(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 0.05% 비타민 D(최종 농도 약 100 - 400 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 0.05% 비타민 E(최종 농도 약 5 - 15 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 0.05% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 20 - 50 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 30% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 30% 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 9% 레시틴, 약 0.05% 내지 약 5% 갈산, 약 1% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 4% 코코넛 오일, 약 25% 내지 약 35% 마카다미아 너트 오일, 약 30% 내지 약 99% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 궤양성 대장염/염증성 장 질환/과민성 장 질환을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 예를 들어, 제제는 약 0.01% 내지 약 20% 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 0.05% 자스민 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 오렌지 에센셜 오일, 약 10% 내지 약 40% 사해 소금 포화 용액, 약 1% 내지 약 9% 레시틴, 약 0.05% 내지 약 5% 갈산, 약 1% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 1% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 2% 내지 약 4% 코코넛 오일, 약 10% 내지 약 15% 마카다미아 너트 오일, 약 30% 내지 약 99% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 하지 불안 증후군 및 근육 경련을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 코코넛 오일, 약 4 부피% 내지 약 7 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 식물성 글리세린, 약 0.01 부피% - 5 부피%의 멜라토닌(최종 농도 약 100 내지 약 160 mcg/스프레이를 위해), 및 약 80 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 제제는 시차증, 불면증을 치료하는 데 특히 유용할 수 있고, 뇌에 가장 가까운 혈관계로의 표적화된 전달을 위해 비강 스프레이로서 투여될 수 있다(예컨대, 원하는 취침 시간 30분 전에 콧구멍당 1회 스프레이).
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트를 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 제제는 예컨대, 약 0.01% 내지 약 7% 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01% 내지 약 4% 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01% 내지 약 10% 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001% 내지 약 10% 사해 소금 포화 용액, 약 0.01% 내지 약 20% 진저 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 진저 추출물, 약 2% 내지 약 10% 감초 뿌리 추출물, 약 0.05% 내지 약 15% 폴리고눔 멀티플로럼(polygonum multiflorum) 추출물, 약 0.05% 내지 약 15% 동충하초 추출물, 약 0.05% 내지 약 15% 시호 추출물, 약 0.01% 내지 약 3% 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 레몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 15% 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 클로브 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 20% 미르 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 6% 솔잎 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 10% 레시틴, 약 0.001% 내지 약 5% 갈산, 약 0.001% 내지 약 5% 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01% 내지 약 30% 마카다미아 너트 오일, 약 0.01% 내지 약 5% 코코넛 오일, 약 15% 내지 약 90% 에뮤 오일을 포함할 수 있다. 본 제제는 탈모증을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 폴리고눔 멀티플로럼(약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%), 동충하초 추출물(약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%), 시호(약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%), 감초 뿌리 추출물(약 2 부피% 내지 약 10 부피%)의 1:1:1:1 혼합물이 로딩된 바이오실리케이트인, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 5 부피% 내지 약 70 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001 부피% 내지 약 10 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 추출물, 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 감초 뿌리 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 폴리고눔 멀티플로럼 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 동충하초 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 시호 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 15 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 6 부피%의 솔잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 레시틴, 약 0.001 부피% 내지 약 5 부피%의 갈산, 약 0.001 부피% 내지 약 5 부피%의 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 코코넛 오일, 약 15 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함하는 제제에 관한 것이다. 본 제제는 탈모증을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다. 이는 탈모 두피 마스크 내로 혼입될 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 두피로 마사지하고, 적어도 30분 동안 그대로 둘 수 있으며, 이상적으로는 열에의 노출로 두피 혈관을 확장시킬 수 있다(예컨대, 근적외선 램프 사용)
특정 실시양태에서, 본 발명은 부피% 단위로, 폴리고눔 멀티플로럼(약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%), 시호(약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%), 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml)의 1:1:1:1 혼합물이 로딩된 바이오실리케이트인, 예컨대, 조직 수복에 필요한 물질의 장시간 작용성 전달을 위한 미네랄, 아미노산, 비타민 및 다른 생체활성 화합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분이 로딩된, 약 5 부피% 내지 약 40 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001 부피% 내지 약 10 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 추출물, 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 감초 뿌리 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 폴리고눔 멀티플로럼 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 동충하초 추출물, 약 0.05 부피% 내지 약 15 부피%의 시호 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 카엠페리아 갈랑가 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 15 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 6 부피%의 솔잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 레시틴, 약 0.001 부피% 내지 약 5 부피%의 갈산, 약 0.001 부피% 내지 약 5 부피%의 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 코코넛 오일, 약 15 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일, 약 20 부피% 내지 약 90 부피%의 데실 글루코시드(당 및 식물성 오일로부터 유래된 비이온성 계면활성제, 매운 순하고, 비자극성, 민감성 피부에 좋음), 약 20 부피% 내지 약 90 부피%의 소듐 라우로일 락틸레이트(코코넛 오일 및 코코넛 밀크로부터 유래된 비이온성 계면활성제, 진정감 제공). 본 제제는 탈모 치료용 샴푸 및 컨디셔너 내로의 혼입에 유용할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 이는 두피로 마사지하고, 흡수될 수 있도록 충분한 시간 동안 그대로 둘 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 0.2 부피%의 코코넛 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 및 약 80 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 제제는 최유제로서 특히 유용할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 모유 수유모의 젖 생산을 촉진시키기 위해 겨드랑이와 가슴 위쪽(유두로부터 원위)에 국소적으로 적용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 5 부피% 내지 약 12 부피%의 카피르 라임 잎의 물 추출물, 약 10 부피% 내지 약 24 부피%의 갈랑갈의 물 추출물, 약 5 부피% 내지 약 12 부피%의 레몬그라스의 물 추출물, 약 0.1 부피% 내지 약 2 부피%의 카피르 라임 잎 에센셜 오일, 약 0.2 부피% 내지 약 4 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 유자 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 블랙씨드 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 40 부피%의 어유, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 스피아민트 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코리앤더 씨드 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 잔톡실룸 아르마툼(zanthoxylum armatum) 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 갈릭 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 10 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 2 부피%의 유비퀴놀, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 유자 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 카시아 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라임 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 그레이프프룻 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 30 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 제제는 당뇨병/고지혈증/비만/관상 동맥 질환/대사 증후군/아테롬성동맥경화증/ 고중성지방혈증을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 이는 경구적으로 투여된다(예컨대, 매일 아침 1 그램씩).
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 5 부피% 내지 약 75 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 5 부피% 내지 약 50 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 5 부피% 내지 약 10 부피%의 바닐라 에센셜 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 10 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.2 부피% 내지 약 12 부피%의 레몬밤 에센셜 오일(멜리사), 약 0.1 부피% 내지 약 20 부피%의 글리신(최종 농도 약 0.5 g/ml 내지 약 1 g/ml를 위해), 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 조직 수복용 화합물이 로딩된, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 FDGE 바이오실리케이트, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 아마씨 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 0.05 부피%의 알파 리포산(최종 농도 약 100 mg/ml 내지 약 1000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 갈산(최종 농도 약 10 mg/ml 내지 약 70 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 네롤리 오일, 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 포도씨 추출물(95 부피%의 프로안토시아니딘으로 표준화), 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 포도 과피 추출물(95 부피%의 프로안토시아니딘으로 표준화), 약 5 부피% 내지 약 12 부피%의 카피르 라임 잎의 물 추출물, 약 10 부피% 내지 약 24 부피%의 갈랑갈의 물 추출물, 약 5 부피% 내지 약 12 부피%의 레몬그라스의 물 추출물, 약 0.1 부피% 내지 약 2 부피%의 카피르 라임 잎 에센셜 오일, 약 0.2 부피% 내지 약 4 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 유자 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 40 부피%의 어유, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 스피아민트 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코리앤더 씨드 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 제라늄 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 잔톡실룸 아르마툼 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 투메릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 갈릭 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 유자 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 카시아 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 라임 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 그레이프프룻 에센셜 오일, 동충하초 추출물(약 0.05 부피% 내지 약 5 부피%), 시호(약 0.05 부피% 내지 약 5 부피%), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 비타민 B3(최종 농도 약 500 - 4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 니아신아미드(최종 농도 약 500-4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 비타민 C(최종 농도 약 1000 - 4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001 부피% 내지 약 10 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 추출물, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 뿌리 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 블랙씨드 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 30 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 제제는 당뇨병/고지혈증/비만/대사 증후군/고중성지방혈증/인슐린 저항성/비정상적인 수면 부족/인슐린 저항성/골감소증/골다공증/만성 질환의 빈혈을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 이는 경구적으로 투여된다(예컨대, 매일 아침 1 그램씩).
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 5 부피% 내지 약 75 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 5 부피% 내지 약 50 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 5 부피% 내지 약 10 부피%의 바닐라 에센셜 오일, 약 0.1 부피% 내지 약 10 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.2 부피% 내지 약 12 부피%의 레몬밤 에센셜 오일(멜리사), 약 0.1 부피% 내지 약 20 부피%의 글리신(최종 1 g/ml를 위해), 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 시나몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 레몬 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 유칼립투스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 클로브 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 1 부피%의 라빈트사라 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 30 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 제제는 비정상적인 수면 부족을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다. 본 실시양태 중 일부에서, 이는 경구적으로 투여된다(예컨대, 매일 아침 1 그램씩).
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 동충하초 추출물(약 0.05 부피% 내지 약 5 부피%), 시호(약 0.05 부피% 내지 약 5 부피%), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 유비퀴놀(최종 농도 약 30 - 1000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 비타민 A(최종 농도 약 5700 - 6500 mcg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 D(최종 농도 약 3000 - 4000 IU/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 비타민 B3(최종 농도 약 500 - 4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 니아신아미드(최종 농도 약 500-4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 비타민 C(최종 농도 약 1000 - 4000 mg/ml), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 E(최종 농도 약 25 - 35 mg/ml d-알파 토코페롤, d-베타, d-감마, 및 d-델타 토코페롤을 포함하는, 혼합된 토코페롤의 최종 농도는 약 0.001 내지 약 1 mg/ml이다), 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 K2 MK7(최종 농도 약 50 - 100 mcg/ml), 약 0.001 부피% 내지 약 10 부피%의 사해 소금 포화 용액, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 진저 추출물, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 뿌리 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 30 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 20 부피%의 시나몬 잎 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 30 부피%의 블랙씨드 에센셜 오일, 약 2 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.5 부피% 내지 약 1 부피%의 코코넛 오일 및 약 30 부피% 내지 약 99 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 본 제제는 골감소증, 골다공증, 및 만성 질환의 빈혈을 치료하는 데 특히 유용할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 이는 경구적으로 투여된다(예컨대, 매일 아침 1-4 그램씩).
특정 실시양태에서, 제제는 부피% 단위로 약 5 부피% 내지 약 20 부피%의 사해 소금 수화 바이오실리케이트, 약 10 부피% 내지 약 25 부피%의, 멸균 여과수로 재구성된 사해 소금, 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 포도씨 추출물(95 부피%의 프로안토시아니딘으로 표준화), 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 포도 과피 추출물(95 부피%의 프로안토시아니딘으로 표준화), 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 레스베라트롤(적어도 8 부피%의 효력 수율로 표준화), 약 10 부피% 내지 약 20 부피%의 멸균 여과수, 약 5 부피% 내지 약 30 부피%의 레시틴, 약 50 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일, 약 1 부피% 내지 약 3 부피%의 마카다미아 너트 오일, 및 약 0.01 부피% 내지 약 0.2 부피%의 코코넛 오일을 포함하는 혼합물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 제제는 캡슐로 제조되어 매일 약 1 g - 4 g씩 경구적으로 복용될 수 있으며, 이는 신경 기능을 개선시키는 데 특히 유용할 수 있으며, 아밀로이드-베타 펩티드 응집을 감소시키고, 치매, 알츠하이머병, 및 파킨슨병을 예방할 수 있다. 특정 실시양태에서, 제제는 상기 기술된 바와 같을 수 있지만, 생체활성 성분을 뇌 혈관계 근위부로 전달하기 위하여 매일 1-4회 1 ml씩 분무하기 위한 비강 스프레이로서 투여하기 위해 레시틴 대신 1000 ml 식물성 글리세린을 이용하여 제제화할 수 있다.
본원에 열거된 제제 중 어느 하나에서, 제제는 베이스 조성물을 이용하여 제제 중 추가 성분의 농도의 절반인 농도로 희석될 수 있다.
본원에 열거된 제제 중 어느 하나에서, 제제는 하나 이상의 엑소좀(들)을 포함할 수 있다. 엑소좀은 예컨대, 국소화 및/또는 장기 방출을 위해 바이오실리케이트(예컨대, FDGE 바이오실리케이트) 상에 로딩될 수 있다.
본원에 열거된 제제 중 임의의 것은 약 1% 내지 약 45% 식품 등급 규조토(FDGE) 바이오실리케이트 또는 또 다른 약학적으로 허용되는 매트릭스를 포함할 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 하나 이상의 성분(들)의 장기 방출을 제공하는 분획물을 생성하기 위해 하나 이상의 성분(들)이 바이오실리케이트에 프리로딩될 수 있다.
제제는 국소용 제제(예컨대, 액제, 에멀젼(예컨대, 오일/오일 에멀젼), 크림, 연고, 또는 밤) 내로 포함될 수 있다. 제제는 또한 샴푸, 컨디셔너, 마스크, 페이스 워시, 바디 워시, 클렌저, 토너, 링클 크림, 검버섯 페이딩 크림, 세럼, 치과용 제제, 껌, 치실, 비강 스프레이, 자외선 차단제, 셀프 태닝 제품, 최유제, 무침 백신, 무침 의약(예컨대, 경피 인슐린), 헤나 제제, 모이스처라이저, 켈로이드 및 흉터 제제, 속눈썹 및 눈썹 성장 자극 세럼, 헤어 글로스, 헤어 스프레이, 헤어 무스, 헤어 마스크, 예컨대, PDE5 억제제와 혼합되었을 때, 발기 부전용 국소 크림, 궤양성 대장염/크론병, 과민성 장 질환에서 내장을 치유하기 위해 내부로 복용되는 경구용 제제, 또는 HIV 점막염, 아프타 궤양, 게실염, 대장염, 및 다른 점막 자극에 대한 제제, 경구용 비정상적인 수면 부족 치료제, 경구용 골다공증, 골감소증, 및 만성 질환의 빈혈 치료제, 당뇨병 전증 환자를 당뇨병/비만/고지혈증/고중성지방혈증/대사 증후군/아테롬성동맥경화증/관상 동맥 질환의 발생 또는 진행으로부터 예방하거나, 또는 그의 진행을 저속화시키기 위해 내부로 복용되는 경구용 제제, 인슐린 감수성을 개선시키기 위한 경구용 제제, 알츠하이머병, 파킨슨병 또는 다발성 경화증을 예방하거나, 또는 그의 진행을 저속화시키기 위해 내부로 복용되는 경구용 제제, 암을 예방하거나, 또는 그의 진행을 저속화시키기 위해 내부로 복용되는 경구용 제제, 예컨대, 천식 및 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 치료를 위한 흡입 분무 제제, 국소용 태선 경화증(LS) 치료제, 국소용 편평 태선(LP) 치료제, 레이노 현상을 경감시키기 위한 국소용 제제, 부종 및 림프부종을 경감시키기 위한 국소용 제제, 빠른 상처 치유를 촉진시키기 위해 상처에 천연 항미생물제를 전달하기 위한 국소용 제제, 귀 또는 눈 치료용 항생제 점적제 세트, 왼쪽 가슴에의 적용시, 흉통을 빠르게 경감시킬 수 있는 국소용 겔, 대혈관에의 적용시 고혈압을 빠르게 경감시켜 뇌졸중을 예방할 수 있는 국소용 제제, 두통 등을 경감시키기 위해 두부 및 경부에 적용되는 국소용 제제 내로 혼입될 수 있다. 상기 제제 또는 그의 변형물은 전달을 증진시키기 위해 기존 제약과 혼합될 수 있다. 본원에서 사용되는 "제약"은 인간용 및/또는 동물용으로 미국 FDA의 승인을 받은 비타민, 미네랄 및 약물을 포함한다.
제제는 또한 경구용 제제일 수 있다. 본 실시양태 중 일부에서, 제제는 경구 투여되고, 위장관 막 내로 혼입되지만, 전신 순환으로 흡수되지 않는다. 다른 실시양태에서, 제제는 의도된 효과(예컨대, 치료상 유익한 효과)를 제공하는 양으로 전신용 제제 내로 흡수된다. 일부 경우에, 제제는 또한 기재 상에 코팅될 수 있다. 기재는 예컨대, 나노입자, 식품 등급 규조토(FGDE) 또는 약학적으로 허용되는 매트릭스일 수 있다. 기재는 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 오일, 비타민, 미네랄, 아미노산, 히알루론산, 푸소겐, 과일 또는 식물의 생물발효 생성물, 추가 치료제(예컨대, 인간용으로 미국 FDA 승인을 받은 약물), 또는 이들 중 2개 이상의 조합을 포함할 수 있다. 제제는 예컨대, 연고 또는 또 다른 국소용 제제 형태일 수 있거나, 또는 경구로, 비내로, 정맥내로, 근육내로, 개복 수술 동안, 좌제로서 또는 다른 경로를 통해 투여되도록 제제화될 수 있다.
제제의 지방산 조성은 제제가 하기 세포의 세포막을 통과, 통합, 조정, 조절 또는 회복시킬 수 있도록 본원에 개시된 베이스 조성물 및 추가 성분을 사용하여 조정될 수 있다: 피부 세포, 뇌 세포, 섬유아세포 세포, 내피 세포(혈관 내벽 세포), 대식세포, 면역 세포, 적혈구, 백혈구(white blood cell), 림프구, 백혈구(leukocyte), 간세포, 뉴런, 성상세포, 미세아교세포, 희소돌기아교세포, 기관지 내피 세포, 호흡 간질 세포, 지지 세포, 후신경구 뉴런, 지방세포, 진피 섬유아세포, 근육 세포, 심근세포, 췌장 소도 세포, 십이지장의 브루너선 세포(효소 및 알칼리성 점액 분비), 모든 선세포, 호흡기 점막의 잔세포(점액 분비), 소화관의 잔세포(점액 분비), 소와 세포(점액 분비), 주세포(펩시노겐 분비), 정수리 세포(HCL 분비), 췌장 선포 세포(중탄산염 및 소화 효소 분비), 소장의 파네트 세포(리소자임 분비), 폐의 타입 II 폐세포(계면활성제 분비), 폐의 클럽 세포, 타입 I 폐세포, 모든 기관의 상피 세포, 췌장의 중심방상 세포, 췌장의 삽입관 세포, 미세융모가 있는 장 털 연변부 세포, 장내분비 세포, K 세포(분비 위 억제 펩티드), L 세포(글루카곤 유사 펩티드-1, 펩티드 YY3-36, 옥신토모듈린 및 글루카곤 유사 펩티드-2 분비), I 세포(콜레시스토키닌 분비), G 세포(가스트린 분비), 엔테로크로마핀 세포(세로토닌 분비), 엔테로크로마핀 유사 세포(히스타민 분비), N 세포(뉴로텐신 분비), S 세포(세크레틴 분비), D 세포(소마토스타틴 분비), Mo 세포 또는 M 세포(모틸린 분비), 거핵구, 골수 세포, 뼈 세포, 파골 세포, 조골 세포, 비만 세포, 갑상선 상피 세포, 갑상선의 소포곁세포 세포, 부갑상선 주요 세포, 호산 세포, 췌장의 알파 세포(글루카곤 분비), 췌장의 베타 세포(인슐린 및 아밀린 분비), 췌장의 델타 세포(소마토스타틴 분비), 췌장의 엡실론 세포(그렐린 분비), PP 세포, 일명 췌장 감마 세포(췌장 폴리펩티드 분비), 침샘 점액 세포, 침샘 장액 세포, 혀의 폰 에브너샘 세포, 유선 세포(모유 분비), 눈물샘 세포(눈물 분비), 귀의 귀지샘 세포 귀(귀지 분비), 에크린 땀샘 암 세포(dark cell)(당단백질 분비), 에크린 땀샘 투명 세포(소분자 분비), 아포크린 땀샘 세포(냄새 분비물 분비; 성호르몬에 민감), 눈꺼풀의 몰선 세포(특수한 땀샘), 피지선 세포(지질이 풍부한 피지 분비), 코의 보우만샘 세포, 후각 상피 세포, 모발 세포, 모낭 세포, 각 기관의 내인성 줄기 세포, 코르티코트로프, 고나도트로프, 락토트로프, 멜라노트로프, 소마토트로프, 티로트로프, 대세포 신경분비 세포(옥시토신 및 바소프레신 분비), 파보세포 신경분비 세포(티로트로핀 방출 호르몬, 코르티코트로핀 방출 호르몬, 바소프레신, 옥시토신, 뉴로텐신 및 프로락틴 분비), 부신의 크로마핀 세포, 케라티노사이트, 표피 기저 세포, 멜라닌 세포, 트리코사이트(모발 및 손발톱 세포 생성), 수질 모간 세포, 피질 모간 세포, 표피 모간 세포, 헉슬리 층 모근초 세포, 헨레 층 모근초 세포, 외부 뿌리초 유모 세포, 각막, 혀, 입, 비강, 원위 항문관, 원위 요도, 원위 질의 표면 상피 세포; 기저 세포(각막, 혀, 입, 비강, 원위 항문관, 원위 요도 및 원위 질의 줄기 세포), 침샘의 삽입관 세포, 침샘의 줄무늬 관 세포, 유선의 유관 세포, 법랑아세포(치아 법랑질 분비 및 침착), 상아아세포(치아 상아질 분비 및 형성), 시멘트아세포(치아 백악질 분비 및 형성), 코르티 기관의 청각 내부 유모 세포, 코르티 기관의 청각 외부 유모 세포, 후각 상피의 기저 세포(후각 뉴런의 줄기 세포), 추위에 민감한 1차 감각 뉴런, 열에 민감한 1차 감각 뉴런, 표피의 메르켈 세포, 후각 수용체 뉴런, 통증에 민감한 1차 감각 뉴런, 광수용체 간상세포, 눈의 광수용체 청색에 민감한 원추 세포, 눈의 광수용체 녹색에 민감한 원추 세포, 눈의 광수용체 적색에 민감한 원추 세포, 고유수용성 1차 감각 뉴런, 경동맥체 세포의 화학수용체 소체 세포(혈액 pH 센서), 귀의 전정계의 외부 유모 세포(가속도 및 중력 센서), 미뢰의 미각 수용체 세포, 콜린성 뉴런, 아드레날린성 뉴런, 펩티드성 뉴런, 코르티 기관의 내부 기둥 세포,코르티 기관의 외부 기둥 세포, 코르티 기관의 내측 지골 세포, 코르티 기관의 외측 지골 세포, 코르티 기관의 연변부 세포, 전정 기관 지지 세포, 미뢰 지지 세포, 후각 상피 지지 세포, 후각 봉입 세포, 슈반 세포, 위성 아교 세포, 장 아교 세포, 중간뉴런, 바구니 세포, 카트휠 세포, 성상 세포, 골지 세포, 과립 세포, 루가로 세포, 단극 털 세포, 마르티노티 세포, 샹들리에 세포, 카할-레치우스 세포, 이중 다발 세포, 아교세포형 세포, 망막 수평 세포, 무축삭 세포, 성화상 무축삭 세포, 척수 중잔뉴런, 렌쇼 세포, 주세포, 방추 뉴런, 포크 뉴런, 추상 세포, 장소 세포, 격자 세포, 스피드 세포, 머리 방향 세포, 베츠 세포, 성상 세포, 경계 세포, 부시 세포, 푸르키네 세포, 중간 가시 뉴런, 뇌실막 세포, 띠뇌실막세포, 뇌하수체세포, 수정체 세포, 전방 수정체 상피 세포, 각막 상피 세포, 크리스탈린 함유 수정체 섬유 세포, 백색 지방 세포, 갈색 지방 세포, 베이지색 지방 세포, 다른 지방세포, 간 지방세포, 부신 피질 세포, 사구체대 세포(무기질코르티코이드 분비), 섬유대 세포(글루코코르티코이드 분비), 망상대 세포(안드로겐 분비), 난포 내막 세포(에스트로겐 분비), 파열된 난소 난포의 황체 세포(프로게스테론 분비), 과립막 루테인 세포, 난포막 루테인 세포, 고환의 라이디히 세포(테스토스테론 분비), 정낭 세포(정액 분비), 전립선 세포(정액 성분 분비), 요도 구선 세포(점액 분비), 바르톨린 선 세포(질 윤활제 분비), 리트레선 세포(점액 분비), 자궁 내막 세포(탄수화물 분비), 사구체 옆 세포(레닌 분비), 자궁근층 세포, 신장의 황반 세포, 신장의 주변극 세포, 신장의 사구체간질 세포, 두정 상피 세포, 족세포, 근위 세뇨관 털 연변부 세포, 헨레의 고리 박편 세포, 신장 원위 세뇨관 세포, 신장 집합관 세포, 주세포, 삽입 세포, 이행 상피 세포(내막 방광), 정낭의 관 세포, 전립선의 관 세포 등, 원심성 관 세포, 부고환의 주세포, 부고환 기저 세포, 귀의 전정계 편평 반월상체 상피 세포(프로테오글리칸 분비), 코르티 기관 치간 상피 세포(유모 세포를 덮는 피개막 분비), 느슨한 결합 조직 섬유아세포, 근막 세포, 각막 섬유아세포(각막 각막세포), 힘줄 섬유아세포, 골수 망상 조직 섬유아세포, 비상피 섬유아세포, 혈관주위세포, 간 성상세포(Ito 세포), 추간판의 수핵 세포, 유리 연골 연골세포, 섬유연골 연골세포, 탄성 연골 연골세포, 조골세포/골세포, 골전구체 세포(골아세포의 줄기 세포), 눈의 유리체의 유리세포, 귀의 외림프공간의 성상 세포, 췌장 성상 세포, 적색 골격근 세포(지근), 백색 골격근 세포(속근), 중간 골격근 세포, 근방추의 핵낭 세포, 근방추의 핵 사슬 세포, 근위성 세포(근육의 줄기 세포), 심장 근육 세포, SA 노드 세포, 푸르키네 섬유 세포, 평활근 세포, 홍채의 근상피 세포, 외분비선의 근상피 세포, 단핵구, 각 유형의 조직 또는 기관과 관련된 결합 조직 대식세포, 표피 랑게르한스 세포, 림프 조직의 수지상 세포, 호중구 과립구 및 전구체(골수아세포, 전골수구, 골수구, 후골수구), 호산구, 과립구 및 전구체(호염기성 과립구 및 전구체), 헬퍼 T 세포, 조절 T 세포, 세포독성 T 세포, 자연 살해 T 세포, B 세포, 형질세포, 자연 살해 세포, 조혈 줄기 세포 및 혈액 및 면역계의 수임 전구체, 난원 세포, 난모세포, 정아세포, 정모세포, 정원세포(정모세포를 위한 줄기 세포), 정자 세포, 영양 세포, 과립막 세포(난소내), 세르톨리 세포(고환내), 상피 망상 세포(흉선내) 및 간질 신장 세포.
본 발명은 추가로 부분적으로 장애 치료를 필요로 하는 환자에게 지방산 혼합물을 포함하는 제제를 환자에서 장애의 하나 이상의 증상을 경감시키는 데 충분한 양으로 및 그러한 기간 동안 투여하는 단계를 포함하는, 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다. 한 실시양태에서, 혼합물은 인간 피부 및 피지의 것과 실질적으로 동일한(즉, 그에 가까운) 지방산 조성을 갖는다.
본 발명은 추가로 포유동물에서 세포막 기능의 손상, 상해 또는 기능장애와 연관된 질환의 증상을 치료하는 방법에 관한 것이다. 세포막 기능의 기능장애, 손상 또는 상해와 연관된 질환은 예컨대, 통증, 습진, 건선, 홍반, 화상, 창상, 타박상, 종기, 흉터, 켈로이드, 치유되지 않는 상처, 여드름, 주사비, 알레르기, 관절염, 관절통, 암, 신경병증, 대사 증후군, 감염, 구내염, 궤양, 궤양성 대장염(UC), 점막염, 게실염, 셀리악병, 대장염, 크론병(CD), 과민성 대장 증후군(IBS), 염증성 장 질환(IBD) 아테롬성동맥경화증, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병(PD), 통풍, 일광성 흑색점, 노인성 흑색점, 피부 위축, 태선 경화증(LS), 편평 태선(LP), 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 협심증, 관상 동맥 질환(CAD), 고혈압(HTN), 고지혈증(HLD), 당뇨병(DM), 인슐린 저항성, 대사 증후군, 신경병증, PMS, 불안증, 우울증, 악몽, 불면증, 비정상적인 수면 부족, 신경통, 좌골신경통, 유선염, 결막염, 경련 장애, 알콜 금단, 근육긴장 이상, 건조증, 골다공증, 골감소증, 만성 질환의 빈혈, 섬유근육통, 탈모증, 발기부전(ED), 하지 불안 증후군(RDS), 다발성 경화증(MS), 두드러기, 치질, 만성 피로 증후군(CFS), 백반증, 부종, 과도한 림프 부하, 일광화상, 질 위축, 노화 또는 이전 외상으로 인한 과다색소침착, 또는 근육 경련일 수 있다. 증상은 예컨대, 통증, 염증, 피부 자극, 발진, 병변, 주름, 과다색소침착, 켈로이드, 흉터, 소양증, 가려움증, 소화불량, 설사, 경련, 기침, 기관지경련, 변색, 및 이들 중 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명은 또한 부분적으로 장애 치료를 필요로 하는 환자에게 동물성 오일 및 식물성 오일을 비롯한, 오일 혼합물을 포함하는 제제를 환자에서 장애의 하나 이상의 증상을 경감시키는 데 충분한 양으로 및 그러한 기간 동안 투여하는 단계를 포함하는, 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다. 한 실시양태에서, 혼합물은 인간 피부 및 피지의 것과 실질적으로 동일한(즉, 그에 가까운) 지방산 조성을 갖는다. 특정 실시양태에서, 제제는 국소적으로 투여된다. 다른 실시양태에서, 제제는 경구로, 비내로, 정맥내로, 근육내로, 개복 수술 동안, 좌제로서 또는 다른 경로를 통해 투여될 수 있다.
본 발명은 또한 부분적으로 식물성 오일, 동물성 오일, 식물 물질, 미네랄 물질, 엑소좀, 또는 (박테리아, 진균, 또는 다른 미생물을 통해) 발효된 다른 유기 물질에서 발견되는 자연적으로 발생된 화합물의 혼합물을 포함하는 제제를 예컨대, 질환의 치료, 개선 또는 호전을 위해 상기 화합물의 전달을 개선시키기 위하여 이후에 오일의 혼합물과 혼합되거나, 또는 그로 변형되는 생체활성 화합물의 화학적 활성을 다양화시키고, 개선시키기 위해 투여하는 단계를 포함하는, 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다. 질환의 여러 측면을 다루도록 디자인된 치료제의 조합은 국소, 경구, 비내, 정맥내, 근육내, 좌제 또는 예컨대, 개복 수술 동안 적용되는 것과 같은 다른 경로를 통해 함께 투여될 수 있다.
본 발명의 제제로 치료될 수 있는 장애는 하기를 포함하나, 이에 제한되지 않는다: 다른 것들 중에서도 특히, 예컨대, 근육긴장 이상, 비정상적인 수면 부족, 여드름, 알콜 금단, 알레르기, 탈모증, 알츠하이머병(AD), 협심증/흉통, 아프타 궤양, 관절염(예컨대, 류마티스 관절염, 골관절염, 건선 관절염 등), 화학요법에 의해 유도된 관절통, 자가면역 질환에 의해 유발된 관절통, 외상에 의해 유발된 관절통, 천식, 아테롬성동맥경화증, 불안증, 종기, 기관지경련, 타박상, 화상, 구내염, 암, 셀리악병, 만성 피로 증후군(CFS), 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 대장염, 결막염, 관상 동맥 질환(CAD), 기침, 경련/근육 경련, 크론병(CD), 피부 창상, 우울증, 피부염, 당뇨병(DM), 기저귀 발진, 게실염, 습진, 부종, 간질 및 다른 경련 장애, 지속적인 코 건조로 인한 코피, 발기부전(ED), 홍반, 섬유근육통, 치은염, 통풍, 탈모, 타투 또는 다른 피부 상처의 치유, 치질, HIV 점막염, 고콜레스테롤혈증, 고지혈증(HLD), 과다색소침착, 고혈압(HTN), 고중성지방혈증, 근육긴장 증가, 소화불량, 감염, 염증성 장 질환(IBD), 불면증, 과민성 대장 증후군(IBS), 가려움증, 켈로이드, 백반증, 편평 태선(LP), 태선 경화증(LS), 림프부종, 유선염, 대사 증후군, 점막염, 인슐린 저항성, 다발성 경화증(MS), 비염, 신경통, 신경병증 통증, 신경병증(무감각/감각이상), 악몽, 치유되지 않는 상처, 비만, 외이도염, 중이염, 골감소증, 골다공증, 만성 질환의 빈혈, 통증, 파킨슨병(PD), 말초 신경병증, 인두염, 면역 기능 저하, 월경전 증후군(PMS: pre-menstrual syndrome), 소양성 발진, 건선, 발진, 하지 불안 증후군(RLS), 주사비, 흉터(예컨대, 켈로이드 및 위축 포함), 좌골신경통, 노인성 흑색점, 국소 코르티코스테로이드 과다 사용으로 인한 피부 위축, 피부 병변, 사회 불안증, 일광 흑색점, 뇌졸중, 일광화상, 국소 감염(농가진, 포도구균, 연쇄상 구균 및 진균 감염), 궤양, 궤양성 대장염(UC), 상세불명의 피부 자극, 두드러기, 질 위축, 상처, 주름, 건조증(건성 피부). 제제는 또한 계면활성제 생산을 다루거나 또는 개선시키도록(예컨대, 최근에 수술을 받은 환자의 무기폐 감소에 유용), 신생아의 폐 성숙을 촉진시키도록, 아세틸콜린 결핍을 해소시키도록, 영양소 흡수를 개선시키도록, 자유 라디칼 생산 및 염증 감소를 통해 노화를 지연시키도록, 자유 라디칼 생산 및 염증 감소를 통해 암의 위험 또는 그의 진행을 감소시키도록, 및 아테롬성동맥경화증을 개선시킴으로써 뇌 및 심근의 급성 경색(예컨대, 뇌졸중 및 심장마비)의 위험을 감소시키도록 제제화될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 국소적으로 투여된다. 다른 실시양태에서, 제제는 비내로, 정맥내로, 근육내로, 개복 수술 동안, 좌제로서 또는 스프레이를 통해 투여될 수 있다.
도 1. 통증은 다인성 문제이다(https://st.depositphotos.com/1812149/2267/i/450/depositphotos_22674323-스톡-photo-full-body-pain.jpg로부터 입수한 이미지)
도 2. 인지질의 화학 구조 및 3D 모델링(https://classconnection.s3.amazonaws.com/624/flashcards/3771624/gif/1164999854bc1-143EF30B3E26DF055A4.gif로부터 입수).
도 3. 인지질의 개략적 대표도(https://s3-us-west-2.amazonaws.com/courses-images/wp-content/uploads/sites/1842/2017/05/26154139/Figure-05-01-03a.jpeg로부터 입수).
도 4. 인지질은 이중층 구조 또는 미셀로 자가 조립된다(https://qph.fs.quoracdn.net/main-qimg-2417fafb8e6c3b90319bc5675c5a32c3-c로부터 입수).
도 5. 인지질은 미셀 및 리포솜(막횡단 단백질을 비롯한 치료 분자의 운반체 역할을 할 수 있다) 뿐만 아니라, 세포막을 형성하는 이중층 시트를 형성할 수 있다(https://3.bp.blogspot.com/-8TKWDN8jY5g/UDhU0b3NbEI/AAAAAAAABR4/fkcPx9Tj0ss/s1600/F02-20.JPG로부터 입수).
도 6. 세포 내용물을 밝혀내기 위해 반으로 절단된 인간 세포의 3D 모델. 세포 표면/세포막(복숭아 색)을 형성하는 인지질 이중층 주목(https://static.turbosquid.com/Preview/2014/05/19 18_04_31/human%20cell%20max%202.jpgd9d481ff-258d-4a3b-8b31-fd0373c15409HD.jpg로부터 입수).
도 7. 막횡단 단백질을 보여주는 인간 세포막 섹션(https://pixfeeds.com/images/21/511840/1200-86007545-cell-membrane.jpg로부터 입수).
도 8. 세포외 신호는 세포 거동의 세포내 변화를 초래한다(https://croteaubio.files.wordpress.com/2011/12/cell-to-cell-communication-9-7281.jpg로부터 입수).
도 9. 표피 성장 인자 수용체는 이종이량체화되어 증식을 유발한다(http://biochemistry.utoronto.ca/wp-content/uploads/2014/10/Cell-Signaling-Stagljar-670x504.jpg로부터 입수).
도 10. 막횡단 수용체를 사용한 세포 신호전달의 간략화된 개략도.
도 11. 리간드(세포 외부에서 오는 화학적 메신저)는 수용체가 그의 상대를 찾을 때 결합하여 세포에 도달하여 세포의 명령 센터인 핵이 작용하도록 지시(예를 들어, 세포가 제어 불능 상태로 성장하도록 지시)하는 신호를 생성한다.
도 12. 다발성 만성 질환은 비정상적인 세포 지질 조성과 연관이 있다.
도 13. 외인적으로 공급된 인지질, 스핑고리피드, 및 지방산은 기존 세포막에 혼입될 수 있고, 이는 새로운 세포를 생성하는 데 사용될 수 있다.
도 14. 외인적으로 공급된 인지질, 스핑고리피드, 및 지방산은 세포막에 혼입되어 세포 신호전달에 필요한 임계값을 상승시킨다.
도 15. 외인적으로 공급된 인지질, 스핑고리피드, 및 지방산은 일반 소수성 세포막을 통과할 수 있는 능력을 치료 화합물에 부여한다. 일단 세포 내부로 진입하고 나면, 이는 세포의 명령 센터(핵)가 염증을 진정시키고, 암 유전자를 차단하도록 지시할 수 있다.
도 16. 다수의 규조류 타입 및 형상. 사진 참조 출처 사진작가 Kent Wood. (http://www.illinoisscience.org/wp-content/uploads/2017/11/diatom-007-2400-copy.jpg로부터 입수).
도 17. 복잡한 3차원 구조 및 다중 화합물을 복합체화하는 데 유용한 기공이 있는 규조류의 예. 사진 참조 출처 사진작가 Steve G. Schmeissner(http://3.bp.blogspot.com/-qAQfLhi8Ty8/Ubs7sgBjXDI/AAAAAAAAAeo/ANMfoJ2FHQw/s320/26-diatom-sem-steve- gschmeissner.jpg로부터 입수).
도 18. 규조류에 미네랄, 아미노산, 비타민, 및 생체활성 화합물 로딩, 이어서, 인간 피부 뿐만 아니라, 세포막의 침투성을 부여하는 물질로 코팅.
도 19. 피부 내로 뿐만 아니라, 세포막을 통한 치료 물질의 시한 방출. 상기 원료의 전달이 세포 및 조직 수복을 촉진시킨다.
도 20. 언로딩된 규조류의 주사 전자 현미경 이미지 및 개략도. 사진 참조 출처 사진작가 Steve G. Schmeissner, photographer(http://3.bp.blogspot.com/-qAQfLhi8Ty8/Ubs7sgBjXDI/AAAAAAAAAeo/ANMfoJ2FHQw/s320/26-diatom-sem-steve- gschmeissner.jpg로부터 입수).
도 21. 다수의 개방 기공이 있는 규조류 개략도. 기공 내부에 안착된 아미노산 시연.
도 22. 다중 활성 성분이 로딩되고 있는 규조류 개략도.
도 23. >2주 동안에 걸쳐 다중 활성 성분을 방출하는 규조류 개략도.
도 24. 장기간 분획물(활성 성분이 로딩된 바이오실리케이트)의 상가 효과.
도 25. 최종적으로 분화된 세포에서 4개의 전사 인자의 자극에 의해 전분화능이 유도되어 다중 다른 세포 타입을 생성할 수 있다(http://2.bp.blogspot.com/- j9cpH1VCTFU/TiVeGabbeoI/AAAAAAAAAkI/W4c86aZASIY/s640/ipscs.jpg로부터 입수).
도 26. 배아로부터의 전능 줄기 세포는 다중 세포 타입을 생성할 수 있는 만능 줄기 세포를 생성한다(https://lh5.googleusercontent.com/- jZ3YrRhTVRU/TXhVpt4GvxI/AAAAAAAAAB4/pJoGVRefPwk/s1600/pluripotent-stem-cells.jpg로부터 입수).
도 27. 4개의 전사 인자(야마나카(Yamanaka) 전사 인자)를 이용한 체세포의 만능 줄기 세포로의 리프로그래밍.
정의
값을 범위로 언급하는 것은 본원에서 달리 명시되지 않는 한, 상기 범위에 속하는 각각의 개별 값을 개별적으로 지칭하는 속기 방법으로만 사용되며, 각각의 개별 값은 마치 본원에서 개별적으로 언급된 것처럼 본 명세서에 포함된다. 모든 범위의 종점은 범위 내에 포함되며, 독립적으로 조합될 수 있다. 본원에 기술된 모든 방법은 본원에서 달리 명시되지 않는 한, 또는 문맥상 명백하게 모순되지 않는 한, 적합한 순서로 수행될 수 있다. 임의의 모든 예 또는 예시적 표현(예컨대, "예컨대,")의 사용은 단지 예시를 위한 것이며, 달리 청구되지 않는 한, 본 발명의 범주를 제한하지 않는다. 본 명세서에서 어떤 표현도 임의의 비청구 요소를 본 발명의 실시에 필수적인 것으로 나타내는 것으로 해석되지 않아야 한다.
용어 "하나"("a" 및 "an")는 수량 제한을 나타내는 것이 아니라, 적어도 하나의 언급된 항목(들)이 존재한다는 것을 의미하는 것이다.
본 명세서에서 "약"이라는 용어는 "약"이라는 용어 바로 뒤에서 언급된 값의 20% 이내(±20%)에 있는 값을 의미하는 것으로, 상기 범위의 상한값 및 하한값(즉, -20%)을 포함한다. 예를 들어, "약 100"이라는 어구는 80과 120을 포함하여, 80과 120 사이의 임의의 수치 값을 포함한다.
본원에서 사용되는 바, 제제의 지방산 조성과 관련하여 "실질적으로 유사한" 및 "실질적으로 동일한" 및 "실질적으로 동일"이라는 용어는 제제가 세포 또는 세포소기관의 막 내로 통과 및/또는 통합될 수 있거나, 또는 엑소좀의 기능을 조정할 수 있게 허용하는 타입의 지방산을 그러한 양으로 함유한다는 것을 의미한다. "실질적으로 유사한" 및 "실질적으로 동일한" 및 "실질적으로 동일"이라는 용어는 세포 또는 세포소기관의 막의 것과 동일한 지방산 조성; 및 세포 또는 세포소기관의 막의 것과 동일하지 않지만, 여전히 제제는 세포 또는 세포소기관의 막 내로 통과 및/또는 통합될 수 있고/거나, 엑소좀의 기능을 조정할 수 있게 허용하는 지방산 조성을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 바, 세포 또는 세포소기관의 막의 것과 "실질적으로 유사한" 또는 "실질적으로 동일한" 또는 "실질적으로 동일"한 지방산 조성은 예컨대, 에뮤 오일보다 몇 배 더 높은 (예컨대, 에뮤 오일보다 적어도 1.5 내지 2배 더 높은) 양의 올레산을 포함하는 바, 에뮤 오일의 지방산 조성과 상이하고, 그를 포함하지 않는다.
"세포소기관"이라는 용어는 특정 기능을 수행하는 세포 내 지질 이중층으로 둘러싸인 세포내 분화된 구조를 지칭한다. 세포소기관은 일반적으로 현미경으로 별개의 구조 또는 객체로 관찰된다. 예로는 리보솜, 미토콘드리아, 액포 등을 포함할 것이다.
본 명세서에서 사용되는 바, "엑소좀"이라는 용어는 막 결합된 세포외 소포체를 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바, "에센셜 오일"이라는 용어는 전형적으로 그의 수득 기점이 되는 식물의 특징적인 냄새 또는 향을 갖는 식물로부터 화학적 추출에 의해 수득된 휘발성 오일, 또는 휘발성 오일 및 다른 물질의 혼합물을 의미한다. 에센셜 오일은 식물의 한 부분에서만 수득될 수 있다(예를 들어, 진저 루트 에센셜 오일 대 월계수 잎 에센셜 오일). 에센셜 오일은 생체활성 화합물을 추출하는 데 사용되는 용매에 따라 다를 수 있다 - 예를 들어, CO2 추출 대 수성 추출 대 알콜 추출은 동일한 식물에서 생체활성 화합물의 다른 혼합물 또는 비율을 생성할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바, "단쇄 지방산" 또는 "단쇄 트리글리세리드"라는 용어는 지방산 또는 트리글리세리드가 6개 미만의 탄소를 함유하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바, "중쇄 지방산" 또는 "중쇄 트리글리세리드"라는 용어는 지방산 또는 트리글리세리드가 6 내지 12개의 탄소를 포함하는 것을 의미한다.
"장쇄 지방산" 또는 "장쇄 트리글리세리드"라는 용어는 지방산 또는 트리글리세리드가 12개 초과의 탄소를 함유하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바, "중쇄 트리글리세리드" 또는 "MCT(medium chain triglyceride) 오일"이라는 용어는 카프로산(C6), 카프릴산(C8), 카프르산(C10) 및 라우르산(C12)을 비롯한, 6-12개의 탄소를 갖는 지방산으로만 구성된 코코넛 오일 분획물을 의미한다. 이들 MCT는 실온에서 액체이고, 대사될 캐리어 분자를 필요로 하지 않으며, 본 발명에 따라 사용되는 경우, 세포막 및 직접 대사가 이루어질 수 있는 장소인 미토콘드리아의 막, 둘 모두를 쉽게 통과할 수 있다. 이러한 지방산 중 일부는 다른 특성을 갖고, 추가 이점(들)을 제공한다(예를 들어, 라우르산은 항박테리아 특성을 가지며, 예컨대, p. 아크네스(p. acnes) 박테리아를 억제시키기 위해 본 발명에 따른 여드름 제제에서 사용될 수 있다).
본 명세서에서 사용되는 바, "리퀴드 스킨"이라는 용어는 본 발명의 제제에서 베이스 조성물의 한 실시양태를 지칭한다.
본 제제에서 사용되는 바, "비건 리퀴드 스킨"이라는 용어는 본 발명의 제제에서 베이스 조성물의 한 실시양태를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바, "고올레산 해바라기씨 오일"이라는 용어는 최소 80% 올레산을 포함하는 해바라기 오일을 의미한다.
"해바라기씨 오일"이라는 용어는 약 20% 올레산을 포함하는 해바라기 오일을 의미한다.
상세한 설명
전달 시스템 :
한 측면에서, 본 발명은 부분적으로 지방산의 혼합물을 포함하는 전달 시스템에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 혼합물은 에뮤 오일을 포함한다. 에뮤 오일은 통증 및 다른 염증성 질환의 치료에 유용한 항염증 특성을 가져오는 다른 자연적으로 발생된 물질 외에도 고농도(최대 47%)의 올레산을 함유하고 있다. Emu로부터의 지방산 비율에 따른 조성은 인간 피부의 것과 매우 유사하다는 것을 보여주는데(표 2a 및 표 2b 참조), 예외적으로, 올레산(47%)의 경우, 인간 피부의 경우 31%인 것 대비로 약간 더 높다. 이와 같이 인간 피부와 조성이 유사하기 때문에 다른 지질 뿐만 아니라, 수성 성분에 대한 캐리어로서 작용할 수 있다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 에뮤 오일은 기존 피부 세포 내로 혼입될 수 있도록 의학적 활성 화합물과 혼합될 수 있는 인간 피부 및 피지(이하, "리퀴드 스킨")의 지방산 프로파일을 모방하도록 구성된 식물성 오일의 선택된 혼합물과 조합될 수 있거나, 또는 새로운 세포 생성을 위한 원료로서 사용될 수 있다. 유사하게, 인간 피부 및 피지의 지방산 프로파일에 가까운 식물성 오일의 혼합물을 사용함으로써 "비건 리퀴드 스킨"을 생성할 수 있다. 참조의 편의를 위해, 본 개시내용에서, "리퀴드 스킨"은 2가지 타입의 혼합물 모두를 포함한다.
추가로, 추가 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 필수 및 유리 지방산을 기존 세포막으로 통합하면, 신호 전달에서 작용하기 위해서는 근접성을 필요로 하는 세포막 내의 통증 및 염증에 대한 수용체 사이에 거리가 생성된다(도 8-14 참조). 막횡단 수용체가 통증 신호에 상호작용할 가능성을 감소시키기 때문에, 통증 역치 증가에 이르게 된다.
다수의 질환 상태, 예컨대, 당뇨병(PMID 23878791, PMID 30216387) 및 암(PMID 30413053, PMID 31379986)은 세포막의 불균형에 의해 유도되고, 그를 초래한다(PMID 29410529). 지방산의 식이 섭취는 인간 세포막의 지방산 프로파일을 변화시키고, 이는 차례로 세포 기능을 변화시키는 기계감응 이온 채널과 같은 막횡단 단백질에 영향을 미친다(PMID 30867417). 추가로, 인간 전뇌의 지질 프로파일은 건강한 성인의 수명 내내 면밀히 유지되지만, 고령에서 붕괴되는 것으로 보여진다(PMID 28958038). 다른 다량영양소 및 미량영양소의 식이 섭취는 세포막의 전반적인 지방산 프로파일에 영향을 미친다. 따라서, 건강을 회복하고 유지하기 위해서는 식품 뿐만 아니라, 의약의 영양 성분을 고려하는 것이 가장 중요하다.
따라서, 한 측면에서, 본 발명은 부분적으로 다양한 질환의 치료를 위한 의학적 활성 화합물을 전달하도록 맞춤화될 수 있는, 건강한 인간 피부 및 피지의 지방산 프로파일을 모방하거나, 또는 회복시키거나, 또는 조정하기 위한 다양한 오일의 혼합물에 관한 것이다.
이러한 개념을 추가로 설명하고, 동일하거나, 또는 실질적으로 유사하거나, 또는 질환 치료에서 건강한 인간 피부/오일의 조성을 조정할 수 있고, 변형시킬 수 있는 오일 블렌드의 중요성을 강조하기 위해, 하기 기본 세포 생물학 정보를 제공한다.
인지질은 지방산, 포스페이트 기, 글리세롤 및 예컨대, 콜린과 같은 단순 유기 분자로 구성된 인 함유 지질이고; 이는 도 2에서 알 수 있는 바와 같이, 세포막의 기본 빌딩 블록이다.
화학 구조의 복잡성으로 인해, 도 3에서 알 수 있는 바와 같이, 인지질은 전형적으로 대부분의 다이어그램에서 2개의 테일이 있는 볼 유사 구조로 표현된다.
특히, 인지질은 물 속에서 조직화된 이중층 구조 또는 심지어는 미셀(구체)로 자가 조립될 수 있다.
세포는 본질적으로 거대한 이중층 리포솜(도 6 참조)으로, 데옥시리보핵산 또는 DNA를 수용하는 세포의 명령 센터인 핵(핵을 작용하는 방법, 어느 단백질이 제조되는지 등 그러한 것을 세포소기관에 지시하는 허브로서 간주) (도 6에서 황색으로 보임)을 비롯한, 세포의 기계(자동차의 후드를 들어 올려 엔진을 구성하는 부품을 확인하는 것과 유사)인 다수의 더 작은 세포소기관 "미니 기관"을 하우징하는 것이다. 모든 세포는 특정 DNA 서열을 개별적으로 활성화하여 세포가 다른 세포에 신호를 전달하도록 하는 단백질을 만들 수 있다. DNA 서열이 순서를 벗어나 활성화되거나, 그의 견제와 균형 시스템을 잃으면, 암 또는 다른 질환이 발생할 수 있다. 유사하게, 세포가 기능을 잃거나, 손상된 것을 인식하는 건강한 능력을 상실하고, 정돈된 방식으로 자동 파괴(아폽토오스)하지 못하면, 이 또한 질환으로 이어진다. 따라서, 세포 표면은 세포 외부의 신호가 세포 핵 내로 전달되는 그의 경로를 만들어 세포의 활동과 기능을 변화시키는 방법에 중요하다. 건강한 세포막은 세포 내부의 신호가 세포 외부 환경으로 적절하게 전달되기 위해 필요하다. 한 세포의 신호는 국부적으로 또는 원위 위치에 있는 다른 세포의 활성을 변경시킬 수 있는 능력이 있다.
인간 세포막의 표면에서 작은 정사각형을 잘라내면, 세포 표면에 걸쳐 있는 많은 단백질, 지질, 신호전달 단백질, 세라마이드, 콜레스테롤, 수용체 및 다른 생물학적 활성 분자; 뿐만 아니라, 각각이 상이한 세포 경로(예컨대, 세포 분열, 세포 사멸, 염증, 암, 당뇨병 등을 위한 것)에 대한 신호전달에서 중요한 것인, 세포막의 외부 또는 내부 소엽에만 있는 일부의 것이 존재한다는 것을 발견하게 될 것이다(도 7).
세포 외부로부터의 정보는 외부 세포막 소엽에서의 반응을 통해 전달되어 세포 내부의 변화를 초래하는 막 포매된 세포 수용체의 변화를 초래하여 세포 내에서 유전자 발현 및 단백질 생산을 초래한다(도 8).
예를 들어, 세포의 이 단면은 세포막에 포매된 EGFR(표피 성장 인자 수용체: Epidermal Growth Factor Receptor)을 보여준다(도 9). EGFR은 세포 증식에 중요하다. 조절되지 않은 EGFR 신호전달은 조절되지 않은 세포 성장, 암 및 전이를 유발한다.
도 9에서, 세포 외부의 세포외 신호(EGFR 특이적 리간드)가 그의 효과(세포가 분열을 시작하도록 하는 "명령"을 전달하는 효과)를 세포 핵(세포의 명령 센터)에 발휘하기 위해서는 EGFR 수용체는 세포막에서 함께 가까이 오도록 이동하여야 한다는 점(그렇게 하기 위해 인지질을 대체하면서)에 주목한다. 포유동물의 통증 및 다른 생물학적 과정에 대해 유사한 수용체가 존재한다.
세포막은 외부 환경으로부터의 신호가 해석되고, 해당 세포의 거동을 구동시키는 지시로 번역되는 부위이다. 건강한 세포막은 예컨대, 성장, 세포 분열, 통증, 세포 분화 또는 세포 사멸과 같은 다중 측면의 세포 거동에 대한 신호를 전달하는 역할을 하는 국부 도메인(일반적으로 "지질 뗏목"으로 명명)으로 조직화된 지질, 단백질, 및 당의 혼합물로 구성된다(도 7 참조)(PMID 31052427). 세포의 특정 하위 구획은 상이한 지질 조성을 보유하며(PMID 31052427), 이는 식이 또는 유전적 결함으로 인해 변경되면, 세포 기능, 대사를 변경시키고, 궁극적으로는 예컨대, 몇 가지만 예를 들면, 암(PMID 30518103), 당뇨병(PMID 29462590, 28742512), 알츠하이머병(PMID 31379503), 신경염증(PMID 31862695) 및 변경된 통증 프로세싱(PMID 31862695, PMID 29459435)와 같은 만성 질환으로 이어진다.
지방산 및 다른 식물 유래 화합물은 인간 세포막에 삽입하는 능력이 있다. 예컨대, 에이코사펜타엔산(EPA) 및 도코사헥사엔산(DHA)과 같은 n-3 다중불포화 지방산; 커큐민(디페룰로일메탄)과 같은 식물 유래 폴리페놀 및 테르페노이드 피토케미컬은 세포막을 확장하고, 세포 신호전달을 파괴하는 능력을 가지고 있다. 한 연구에서 EPA, DHA 및 커큐민을 개별적으로 또는 함께 사용했을 때, 이는 결장직장암 동물 모델에서 비정형/전암성 줄기 세포의 수를 감소시켰다(PMID 16475686, 29860560). 제안된 메커니즘은 막횡단 신호전달에 필요한 지질 뗏목(신호전달 단백질이 풍부한 세포 표면 영역)의 파괴였다.
유사하게, "리퀴드 스킨"(인간 세포막 및 피지의 지방산 조성에 가까운 오일 블렌드)가 의학적 병태(예컨대, 통증)를 치료할 수 있는 가능한 메커니즘은 세포막 내로 삽입하여 쌍별 또는 다량체 수용체가 서로 상호작용할 수 있는 감소시킴으로써 세포 표면에 존재하는 신호전달을 파괴시키는 것이다(도 10-14 참조).
막횡단 수용체는 브라운 운동(주변 매질 분자의 영향으로 인해 액체 또는 기체에 부유하는 미세한 입자의 무작위 이동)에 따라 여러 방향으로 세포 표면을 따라 이동하지만, 이 경우에는 적절한 상대를 만날 때까지 세포막 표면의 면으로만 한정된다. 일단 이량체화(도 11의 막횡단 단백질-단백질 상호작용 참조) 또는 다량체화(다중 단백질 클러스터의 형성)되고 나면, 새로운 신호전달 수용체 도킹 부위가 형성될 수 있다(도 12 참조).
통증 메커니즘은 2 또는 4개의 막횡단 단백질의 다량체화를 포함한다
예를 들어, 일시적 수용체 전위(TRP: transient receptor potential) 채널은 궁극적으로 통증에 대한 신호를 전달하는 화학적 또는 물리적 자극에 반응하여 활성화되는 막횡단 이온 채널의 슈퍼패밀리이다. 이 채널은 세포막의 세포 표면에 포매된 4개의 서브유닛으로 구성된다. 4개의 개별 서브유닛은 형성을 위해 로킹되도록 서로를 찾아야 하며, 그 결과 클로버 잎과 같은 패턴이 생성된 후, 채널이 세포 표면에 형성되어 이온이 통과하여 통증 신호를 전달하게 된다. 세포 표면에 외인적으로 혼입된 인지질이 더 많은 경우, 4개 서브유닛이 서로를 찾고, 결합하여 채널을 형성할 수 있는 기회는 감소된다(막횡단 단백질 상호작용의 변화를 감소시키고, 세포내 신호전달을 감소시키는 외인성 인지질의 예에 대해서는 도 13-14 참조). 본질적으로, 순 효과는 통증 수용체의 우연한 접촉하여 다중화되고, 도킹을 허용하는 데 더 긴 시간이 필요하기 때문에, 환자의 통증 역치를 증가시키는 것이다. 특히, 오피오이드 진통제와 달리, 본 발명에 의해 표적화된 메커니즘은 호흡 억제의 원치 않는 부작용(자주 의도하지 않은 사망으로 이어질 수 있음) 및 감소된 심박동수, 구역, 및 변비와 관련된 뮤 오피오이드 수용체를 활성화시키지 않는다.
다중 질환 과정(예컨대, 암, 건선, 습진 등)은 세포 표면 지질, 세라마이드 및 인지질의 결핍 또는 불균형을 나타낸다(PMID 29410529). 지방산 프로파일의 이상은 건강하지 않은 과량의, 염증을 일으키기 쉬운 ω6 다중불포화 지방산을 포함하고, 부수적으로, 섭취시 항염증성 반응을 일으키는 ω3 다중불포화 지방산은 결핍된 현대의 가공 식품 식단과 조합된 감수성 유전의 조합에 기인하는 것이다(PMID 29860560). 세포막 내로 혼입되는 세포 표면 지질 및 다른 세포막 성분을 직접 회복하는 것은 비정상적인 세포 신호전달을 방지함으로써 이러한 질환 과정을 제한하고, 예방하는 역할을 할 수 있다.
중요하게는 특히 질환 특이적 치료제를 환부 조직에 전달하기 위해 각 특정 질병 상태에 맞게 맞춤화되었을 때, (몇 가지만 예를 들면) 예컨대, 당뇨병, 암, 건선, 습진, 만성 통증, 섬유근육통과 같은 만성 질환을 앓는 환자가 "리퀴드 스킨"의 국소 적용 및 잠재적으로 "리퀴드 스킨"의 섭취로 이익을 얻을 수 있음을 의미할 수 있다(도 15 참조). 서브유닛 막횡단 수용체가 관여하는 임의의 질환은 본 발명으로 잠재적으로 표적화될 수 있다. 2019년 기준으로, 4333개 초과의 공지된 막횡단 단백질(PMID 31874615)이 있으며, 딥 러닝(Deep Learning) 방법(컴퓨터화된 단백질 구조 모델링, PMID 33336200)에 의해 더 많이 발견되었다. 결과적으로, 세포막 조성의 조절장애에 기인하여 단백질-단백질 상호작용 및 신호전달을 변경시킴으로써 유발되는 질환이 수없이 많이 존재한다. 이러한 질환은 세포막에 건강한 지방산 프로파일을 회복함으로써 잠재적으로 도움이 될 수 있다.
추가로, 외인성 인지질 및 리퀴드 스킨과 같은 다른 지질 혼합물을 사용하여 나노입자, 예컨대, 자연적으로 발생된 바이오실리케이트 예컨대, 식품 등급 규조토(FGDE)에 침투성을 부여할 수 있다. FGDE는 1.9 ㎛ 내지 180 ㎛로 측정되는 단세포 규조류 미세조류의 생체적합성, 무독성 다공성 바이오실리케이트 골격 잔해이다. 이는 많은 복잡한 형상 및 표면을 갖고 있고(도 16 참조), 이를 통해 미세약물 전달 시스템으로 유용해지며(PMID 31618958) - 특히, 예컨대, 케르세틴(PMID 31496698)과 같이 수용성이 낮고, 경구 생체이용률이 낮은 물질의 전달에 유용하고, 약물 전달을 연장시키는 데 유용하며(PMID 316618958), 암에 적합한 세포내 신호 전달 경로의 제어를 회복하기 위해 지속적인 능력을 필요로 하는 것인(PMID 25239399) 전이성 암 치료에 유용하다(PMID 31330820).
FGDE는 섭취하기에 안전하지만, 건조할 때 작업하기에는 위험하다. 따라서, 특정 실시양태에서, 규폐증으로 인한 간질성 폐 질환을 예방하기 위해 통풍이 잘 되는 공간에서 취급할 때 코와 입을 덮도록 N95 마스크를 착용하여야 한다. 코팅 후 경구로 복용하면, FGDE는 변화없이 소화관을 통과할 것이며, 혈류에 진입하지 않는다. 규조류는 침투성을 부여하는 물질로 코팅되지 않았다면, 한 점토 페이스트로 피부에 적용되었을 때에는 피부에 침투되지 않다. 규조류는 많은 기공을 가지고 있으며, 복잡한 3차원 구조를 가지고 있어 다중 생체활성 화합물을 로딩하는 데 이상적이다(도 17).
특정 실시양태에서, 본 발명은 부분적으로 규조류의 표면이 결합을 형성하고, 미네랄을 할 수 있도록 하기 위해 사해 소금물 용액 중에서 수화된 규조류에 관한 것이다. 본 실시양태 중 일부에서, 수화된 규조류는 아미노산, 비타민, 및 다른 생체활성 화합물로 순차적으로 로딩되고(도 18-19 및 20-22 참조), 이어서, 피부 및 세포막에 침투하는 능력을 부여할 오일 혼합물로 코팅된다(도 18-19). 대안적으로, 수화된 규조류에 하나의 생체활성 성분이 로딩될 수 있고; 상기 개별적으로 로딩된 규조류의 혼합물은 표적 질환에 이점을 제공하기 위해 조합될 수 있다. 본 실시양태 중 일부에서, 수화되고, 코팅되고, 로딩된 규조류는 로딩된 화합물(들)을 방출하고, 예컨대, 약 5초 내지 8주 이상의 기간 동안 치료 효과를 제공한다(도 23 참조). 일부 실시양태에서, 로딩된 성분이 나노입자로부터 해리되는 데에는 약 2 내지 4주, 2 내지 6주 또는 2 내지 8주 이상이 소요된다(도 23-24 참조).
따라서, 본 발명은 또한 부분적으로 다중 생체활성 화합물에 대한 지연 방출 전달 시스템으로서 천연 바이오실리케이트 나노입자(식품 등급 규조토, 또는 FGDE)를 사용하고, 이어서, 이들 로딩된 입자를 리퀴드 스킨으로 코팅하여 세포 기능을 변경하고/거나, 의학적 병태의 하나 이상의 증상(들)의 중증도를 완화 및 감소시키는 화합물을 전달하기 위한 목적으로 피부 뿐만 아니라, 세포막에 침투하는 능력을 부여한다(도 18-19 참조).
코팅된 나노입자 중 일부는 세포간 공간으로 피부를 침투시킬 수 있는 반면, 다른 코팅된 나노입자는 세포막을 통과하여 세포로 침투할 수 있다는 점에 주의하여야 한다. 두 나노입자 세트 모두 예컨대, 적어도 2-4주에 걸쳐 치유 및 줄기 세포 재생을 촉진하는 생체활성 화합물과 커플링된, 조직 재생 및 수복에 중요한 바이탈 영양소를 천천히 전달한다(도 18-19 참조).
또한 하기 제공되는 레시피에서 규조류는 모든 규조류가 코팅되도록 하기 위한 속도 제한 성분이 되도록 하는 비로 규조류를 첨가하고, 제제의 많은 부분이 속효성일 것이라는 점에 주의해야 한다(예컨대, 피부 및 세포막으로의 침투를 부여하는 지질 혼합물로 둘러싸인 활성 화합물, 도 15 참조).
마지막으로, 조직 침투를 허용하는 지질 코팅은 추가적인 역할을 할 수 있으며: 통증에 대한 신호전달을 위한 역치를 증가시키기 위해 세포막 표면에 첨가하는 것이다(도 15 및 도 19). 시간이 지남에 따라, 따뜻한 인간 피부에 놓임으로써 제공되는 운동 에너지로, 가역적 결합에 의해 유지되는 로딩된 성분은 예컨대, 약 1분에서 8주 이상의 기간 동안(예컨대,적어도 2-8주 동안) 점진적으로 방출될 수 있고; 지질 코팅으로 코팅된 성분은 속효성을 부여할 수 있다. 제제를 적용할 때마다 긴 작용 지속 시간에 기인하여 추가 효과가 있을 수 있다(도 23-24 참조). 따라서, 예를 들어, 통증 및 염증으로부터의 즉각적인 완화의 목표는 달성되는 동시에, 수주에 걸친 조직 재생 및 수복에 필요한 활성 요소를 장기간 방출한다. 각 적용으로 환자는 회복과 치유가 필요한 부위에만 더 많은 영양소를 구축할 것이다(도 24 참조). 부작용이 있는 경우, 국소적, 비-전신 적용으로 인해 제한될 것이다.
하나의 규조류는 작지만, 화합물이 임시 결합에 자리 잡고, 형성할 수 있는 다수의 개방 기공으로 인해 다수의 생체활성 화합물, 미네랄, 아미노산, 및 비타민을 로딩할 수 있다(도 20 참조).
박층 크로마토그래피에 의해 분석된 풀링된 인간 피지의 지질 조성(%)은 하기와 같았다: 대략 50%의 인지질과 함께 세라마이드(13%), 지방산(47%), 콜레스테롤(7%), 콜레스테롤 에스테르(2%), 스쿠알렌(11%), 트리글리세리드(3%), 및 왁스 에스테르(17%)(PMID 12677098). 특정 실시양태에서, 본 발명의 제제는 상기 비를 따르며, 치료되는 질환에 따라 성분은 조정된다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 지방산 조성은 건강한 인간 피지 및/또는 피하 지방의 지방산 조성을 모방한다. 일부 오일의 조성과 함께 건강한 인간 피지 및 피하 지방의 조성이 표 2a 및 2b에 제공되어 있다
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069
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특정 실시양태에서, 제제는 표 2a에 제공된 바와 같은 인간 피지, 인간 세포 또는 인간 당뇨병 세포의 지방산 조성과 일치하도록 오일 혼합물을 포함한다. 혼합물에 포함시키기 위한 오일은 표 2b에 열거된 오일, 또는 다른 오일로부터 선택될 수 있다. 오일은 사용된 개별 오일의 지방산 조성과 다르고, 의도된 목적에 더 적합한 지방산 조성을 제공하기 위해 특정 양으로 조합된다.
예를 들어, 특정 실시양태에서, 제제는 (i) 마카다미아 너트 및 코코넛 오일 및 (ii) 에뮤 오일 또는 고올레산 해바라기씨 오일의 혼합물을 포함할 수 있다. 마카다미아 너트 및 코코넛 오일을 에뮤 오일에 또는 고올레산 해바라기씨 오일에 첨가함으로써 인간 세포막 중 올레산 농도와 실질적으로 동일한(또는 그보다 높은) 농도로 올레산을 포함하는 지방산 조성을 갖게 되고, 이로써, 포유동물 세포의 세포막 내로 및/또는 세포내 공간 내로 및/또는 세포내 세포소기관 내로의 제제 및 그의 성분의 투과성을 촉진 및/또는 개선시킬 수 있다. 본 실시양태 중 일부에서, 마카다미아 너트 및 코코넛 오일의 에뮤 오일에(리퀴드 스킨에서) 또는 고올레산 해바라기씨 오일에(비건 리퀴드 스킨에서)의 첨가는 올레산을 인간 세포막의 것의 최소 5배 증가시켜 포유동물 세포(예컨대, 포유동물 세포)의 세포막 내로, 세포내 공간 내로, 또는 세포내 세포소기관 내로의 혼합된 치료 물질의 침투를 더 크게 증가시킨다. 화합물은 1 초과의 세포막 세트를 통과하여야 하는 바, (예컨대, 세포 대사에 직접 영향을 주기 위해서는) 더 높은 농도의 올레산이 세포내 세포소기관 내로 침투하는 것이 요구될 수 있다.
표 1, 표 2a 및 2b를 비롯하여 본원에 제공된 정보에 비추어 보면, 당업계의 숙련가는 다양한 오일을 특정량으로 사용함으로써 혼합물의 지방산 조성을 맞게 조정할 수 있고, 과도한 실험 없이 원하는 지방산 조성 및/또는 제제를 제공할 수 있게 될 것이다.
특정 실시양태에서, 조성물은 에뮤 오일을 포함한다. 에뮤 오일은 부피% 단위로 약 1 부피% 내지 약 99 부피%, 약 2 부피% 내지 약 99 부피%, 약 5 부피% 내지 약 98 부피%, 약 10 부피% 내지 약 96 부피%, 약 15 부피% 내지 약 96 부피%, 약 20 부피% 내지 약 95 부피%, 약 25 부피% 내지 약 95 부피%, 약 30 부피% 내지 약 95 부피%, 약 40 부피% 내지 약 95 부피%, 약 45 부피% 내지 약 95 부피%, 약 60 부피% 내지 약 95 부피%를 구성할 수 있다.
에뮤 오일의 동물 기원에 대해 반대할 수 있는 환자를 고려하여, 특정 실시양태에서, 본 발명은 부분적으로 건강한 인간 피부 및 인간 피하 지방에서 관찰되는 조성과 유사한 프로파일을 달성하기 위한 블렌드 유기농 식물성 오일 사용에 관한 것이다(PMID 23878791). 제제의 지방산 프로파일은 제제로 치료하고자 하는 특정 질환 및 투여 경로에 맞게 대해 최적화될 수 있음에 주의하여야 한다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 제제는 유기농 고올레산 해바라기씨 오일을 포함할 수 있고, 여기서, 고올레산 함량은 75-91%이고, 올레산이 신경발생을 위한 수초 형성(성인 인간에서 새로운 뉴런의 형성)에 필요한 성분이기 때문에 말초 신경 성장을 자극하는 데 유용한 국소용 제제로서 사용된다. 본 발명의 제제에서 사용될 수 있는 식물성 오일 중 일부는 표 2b에 열거되어 있고, 상기 건강에 종흔 오일에 존재하는 폴리페놀(항산화제), 비타민, 및 필수 지방산의 추가 이점에 기인하여 올리브 오일 뿐만 아니라, 아마씨 오일 및 코코넛 오일을 포함한다.
올레산은 대부분 에뮤 오일의 우수한 침투 특성을 담당하는 지방산인 것으로 가정되며, 이는 에뮤 오일에 혼합된 물질에 대한 침투 특성을 부여한다. 에뮤 오일은 케라틴의 알파 나선 구조를 불안정화시키고(PMID 28527392), 피부의 지방과 상호작용하고(PMID 28527394), 피부의 재구성을 촉진시킴으로써(PMID 15837639, PMID 15567771, PMID 27069472) 활성 성분(PIMD 27178879, PMID 28527394)을 인간 피부 내 약 3 mm로 침투 및 전달하는 것으로 입증되었다. 순수한 에뮤 오일만 사용하면 항염증성 효과가 있어 진통 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 본 발명에서, 이 효과는 예컨대, 에뮤 오일을 하나 이상의 추가 오일(들)(예컨대, 식물성 오일)과 블렌딩하여 프로파일이 의도된 표적에 의존하여 인간 또는 포유동물 세포막, 세포, 세포소기관, 또는 엑소좀의 것에 더욱 가깝게 유사하게 함으로써 에뮤 오일의 지방산 조성을 변형시킴에 따라 개선될 수 있다.
특정 실시양태에서 예컨대, 염증(몇 가지 예를 들면, 예컨대, 암, 다발성 경화증, 당뇨병, 아테롬성동맥경화증, 관상 동맥 질환, 및 비만) 질환의 치료에서, 본 발명에 따라 하나 이상의 추가 오일(들)과 함께 조합된 에뮤 오일은 백혈구를 염증유발성 M1 표현형으로부터 항염증성 M2 표현형으로 변화시키는 데 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 하나 이상의 추가 오일(들)과 함께 조합된 에뮤 오일은 분화된 피부 세포를 다시 줄기 세포 유사 전구체 상태로 리프로그래밍할 수 있는 능력을 보유하고 있는 줄기 세포 마커 Sox-2, Nanog, Oct4, Klf4, 및 c-Myc를 상향조절하는 데 사용될 수 있다. 상기 특성만으로도 손상된 피부의 회복 시간을 단축시키거나, 또는 젊고 건강한 피부를 유지하는 데 유용할 수 있다. 이는 또한 암 치료에 유용할 수 있다(암 줄기 세포를 나이브 줄기 세포 유사 상태로 리프로그래밍하면 암 줄기 세포(손상이 지속되고, 형질전환되어 종양 형성 세포를 생성하는 정상 줄기 세포)의 선택적 아폽토시스가 일어날 수 있다).
특정 실시양태에서, 제제의 모든 성분은 예컨대, 통증의 특정 측면을 해소함으로써 신체에 이점을 주기 때문에 활성 성분으로 간주된다.
예를 들어, 올레산은 인체 내로 물질의 우수한 전달을 허용하는 데 중요한 역할을 하지만, 미토콘드리아 기능을 증가시키면서(PMID 23446891), 분노를 감소시키고(통증의 정서적 측면 중 하나를 치료), 세포내 산화 스트레스를 감소시키고(PMID 31802387), 이로써, 염증 및 종창을 감소시킴으로써 통증을 감소시킨다.
추가 적용 :
예로서 통증을 사용하여 상기에 개략적으로 설명된 기술을 활용할 수 있는 적용이 다수 존재한다. 성분 및 그의 잠재적 유용성에 대한 비제한적 목록이 상기 표 1에 열거되었다. 리퀴드 스킨 및 비건 리퀴드 스킨, 둘 모두 혼합된 화합물을 표피와 세포로 쉽게 운반할 수 있도록 인간 피부와 세포막의 지방산 프로필을 모방하도록 디자인되었다. 고농도 및 저농도 버전의 리퀴드 스킨 및 비건 리퀴드 스킨은 일반적으로 각각 막 지방산 및 다른 성분이 크게 결핍된 세포막과 중간 정도 결핍된 세포막을 처리하도록 디자인되었다. 상기 기술된 바와 같은 식품 등급 규조토(FGDE) 로딩 기술은 손상되거나, 또는 이환된 조직에의 활성 화합물의 지연 방출을 촉진하는 로딩된 나노입자를 생성하는 데 사용될 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 FGDE 로딩 기술은 통증에 국한되지 않고, 치료되는 특정 질환에 대해 필요에 따라 변형될 수 있다. 즉시 작용성 활성 화합물의 첨가는 예를 들어, 통증의 장기간 완화를 위한 지연 방출 외에도 통증으로부터 즉각적인 완화를 허용하는 디자인을 완성한다.
잠재적인 적용/예는 하기의 것을 포함한다(각각의 경우, 장기 작용 및/또는 단기 작용 성분이 본원에 기술된 바와 같이 제제화될 수 있다).
진통제 :
본 발명은 비건, 비비건, 처방 강도 및 비처방 제제를 포함하는 통증 치료에 사용되는 다양한 제제를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 통증 치료용 제제를 제공한다. 제제는 예컨대, 하기의 것을 포함할 수 있다:
i. (+ULDN인 본원에 기술된 임의의 통증 제제) - 특정 실시양태에서, 이는 초저용량 날트렉손을 포함하는 처방 강도일 것이다. 정의에 따르면, ULDN = 1일 용량당 <1 ug이다. 저용량 날트렉손은 표 1을 참조한다.
ii. (본원에 기술된 임의의 통증 제제) - 특정 실시양태에서, 이는 초저용량 날트렉손 없이 처방전 없이 구입할 수 있다.
제제는 예를 들어, 골관절염 통증, 류마티스 관절염, 신경병증 통증, 표재성 통증, 근육통, 두통 등을 포함하는 상이한 유형의 통증에 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 환부에 제제를 적용함으로써 표재성 근육통 및 긴장을 치료하는 데 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 환부에 제제를 적용함으로써 심부 근육, 관절 또는 인대 통증 및 긴장을 치료하는 데 사용될 수 있다. 제제의 적용은 적외선/근적외선 램프에 노출되기 전 및/또는 그와 동시에 및/또는 그 이후에 진행될 수 있다. 노출은 예컨대, 600 nm 내지 1100 nm, 또는 600 nm 내지 2500 nm일 수 있다. 이 파장 범위 내의 빛에 노출되면 줄기 세포를 자극하고, 세포내 발색단을 활성화하여 대사를 개선시키고, 전자 수송의 증가를 자극하고, 미토콘드리아 막 전위 및 ATP 생성을 자극하고, 면역 세포의 유입을 촉진하기 위해 혈관이 >400% 확장되며, 이들은 모두 세포 생존을 개선시키고, 줄기 세포의 증식 및 이동을 증가시켜 신속한 상처 치유, 통증 감소, 산화 스트레스 및 염증 감소로 이어진다(PMID 28748217). 허용되는 바와 같이 대략 30분 이상 동안 표적 조직에서 대략 10인치 떨어진 곳에서 적색/근적외선 램프를 사용하면 상기에서 개략적으로 설명된 바와 같은 메커니즘을 통해 흡수 및 생체 활성을 증가시켜 리퀴드 스킨을 포함하는 제제의 효과를 추가로 증강시킬 것이다(PMID 28748217).
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 열거된 통증 제제 중 임의의 것의 희석된 버전을 포함하는 마사지 오일을 제공한다. 실시양태 중 일부에서, 희석된 제제의 농도는 상기 열거된 통증 제제의 약 5% 내지 약 90%이다(예컨대, 상기 열거된 통증 제제 중 임의의 것(예컨대, 상기 기술된 유아용 제제)의 10%). 특정 실시양태에서, 마사지 오일은 림프 배출 및/또는 지압 마사지 동안 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제제는 알파 리포산(0.05 부피% - 15 부피%)과 함께 팔미토일에탄올아미드(5 부피%-30 부피%)를 추가로 포함할 수 있는데, 이는 이들 둘 모두무통각증에 대해 미르(0.0005%-1 부피%)와 시너지 작용을 하기 때문이다(PMID 30696240). 일부 실시양태에서, 팔미토일에탄올아미드 및 알파 리포산의 천연 공급원이 사용될 수 있다.
신경병증 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 신경병증 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
탈모 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 탈모 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 이는 두피에 적용할 수 있으며, 허용되는 바와 같이 대략 30분 이상 동안 두피에서 대략 10인치 떨어진 곳에서 근적외선 적용에 의해 효과는 강화될 수 있다.
두피 마스크
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 탈모 치료용 마스크 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 이는 두피에 적용할 수 있으며, 허용되는 바와 같이 대략 30분 이상 동안 두피에서 대략 10인치 떨어진 곳에서 근적외선 적용에 의해 효과는 강화될 수 있다.
샴푸
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 탈모 치료용 샴푸 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 샴푸 또한 헤어 마스크로서 사용될 수 있으며 - 거품을 낸 다음 두피에 그대로 두어 장기간 작용하는 분획물이 두피에 스며들게 한다.
두피 세럼 :
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 탈모 치료용 두피 세럼으로서, 이는 두피에 직접 적용될 수 있고, 허용되는 바와 같이 대략 30분 이상 동안 두피에서 대략 10인치 떨어진 곳에서 근적외선 적용에 의해 추가로 증강될 수 있는 것을 제공한다. 특정 실시양태에서, 세럼 적용 후, 예컨대, 모발을 본 발명에 따른 샴푸로 감소, 예컨대, 본 발명에 따른 컨디셔너로 처리할 수 있다.
미용용 제제 :
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
항노화 미용용 보습 크림
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
링클 세럼
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
토너
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 제제는 로즈워터에 10% 희석하여 토너로 얼굴에 스프레이할 수 있다.
페이스 워시
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 제제는 10% 희석될 수 있고, 식물 기반 계면활성제를 포함할 수 있다.
검버섯 페이딩 크림
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 과다색소침착된 반점을 페이딩하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
페이스/넥 세럼
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 제제는 다시마 생물발효물 중에서 20%로 희석될 수 있고, 나이트 세럼으로서 사용될 수 있다.
마스크
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분이 장기 방출될 수 있도록 더 높은 농도의 FDGE 중 더 높은 농도의 성분을 제공하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 본 마스크는 열 존재하에 또는 부재하에서 얼굴, 몸 또는 두피에 적용될 수 있으며, 약 20-30분 동안 흡수 후 세정할 수 있다.
배쓰 머드
배쓰 머드 제제는 마스크 제제와 동일하다. 제제의 얇은 코트는 몸과 얼굴의 각질이 제거된 피부에 적용할 수 있으며, 찜질방에서 또는 욕실의 히터로 건조되도록 할 수 있다. 머드가 완전히 건조된 후, 제제를 세정하고, 특정 실시양태에서, 피부는 젊어질 수 있다.
화상/상처 치유
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이 손상되거나 화상을 입은 피부에 인접한 무손상 피부에 적용될 때 화상 또는 상처 입은 피부의 재생에 중요한 영양소를 국소적으로 제공하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 본 제제는 재생을 촉진하고, 감염을 예방하기 위해 엑소좀 및 의료용 꿀과 함께 조합하여 사용될 수 있다. 화상/상처 제제는 상처 부위 주변의 무손상 피부에 부착하기 위해 다공성 붕대에 로드될 수 있지만, 안전 예방 조치를 위해 상처 입은 피부에 직접 적용되지 않을 것이다.
여드름 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 여드름 예방 및 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 본 제제는 상기 기술된 바와 같이, 항생제 내성을 유발하지 않는, p. 아크네스를 억제시키는 성분을 포함할 수 있다.
발진 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 습진, 건선, 및 비특이적 피부염 또는 피부 발진을 비롯한 발진을 치료하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
알레르기/가려움증 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-4 매개 비만 세포 탈과립을 감소시켜 상기 기술된 바와 같은 습진, 건선, 비특이적 소양증 및 두드러기를 비롯한 발진과 연관된 가려움증 및 알레르기 반응을 감소시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
PMS 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이 휴식시 통증 및 근육긴장 증가를 치료하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 제제는 예를 들어, 월경전 증후군(PMS) 치료를 위해 하복부에 적용될 수 있다.
최유제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이 모유 생산을 자극하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
관절 진통제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 통증 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 제제는 상기 기술된 바와 같이 관절당 5-15분 동안 근적외선과 함께 사용할 수 있다.
항미생물 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 피부 감염 예방 및 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
치과용/껌 제제/치실용 오일
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 감염 예방 및 치료용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 치은염을 예방하고, 치료하기 위해 치실 사용 전에 리본 치실에 본 제제를 몇 방울 적용시킬 수 있다.
무침 백신 및 약물
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 다른 물질의 경피 침투를 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 특정 실시양태에서, 리퀴드 스킨과 함께 백신 또는 약물(예컨대, 인슐린)로 충진된 하프-버블 스티커는 흡수될 때까지 피부에 부착될 수 있다.
셀프 태닝 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 다른 물질의 경피 침투를 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 특정 실시양태에서, 제제는 최종 농도의 25%를 형성할 수 있으며, 진한 블랙 티 및 헤나는 최종 농도의 75%를 형성할 수 있다. 이 착색 용액은 각질이 제거된 피부에 고르게 적용될 수 있으며, 자외선으로 인해 유발된 연관된 피부 상해 없이 태닝된 피부의 외관을 제공하기 위해 2시간 동안 그대로 둘 수 있다.
자외선 차단 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 다른 물질의 경피 침투를 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 특정 실시양태에서, 제제는 최종 부피의 약 25% 내지 약 30%를 형성할 수 있고, 여기서, 캐롯 씨드 오일(SPF 35-40)은 최종 농도의 약 25% 내지 약 30%를 형성할 수 있고, 여기서, 속효성 자외선 차단 특성을 위해 레드 라즈베리 씨드 오일(SPF 25-50)은 최종 농도의 약 25% 내지 약 30%를 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 장기간 지속되는 시한 방출형 천연 자외선 차단 효과를 위해 캐롯 씨드 및 레드 라즈베리 씨드 오일(최종 부피의 약 1 부피% 내지 약 20 부피%)이 로딩된 FGDE 규조류 첨가가 고려될 수 있다.
헤나 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 다른 물질의 경피 침투 및 보유를 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 특정 실시양태에서, 기초 조성물은 최종 부피의 약 25% 내지 약 30%를 구성할 수 있고, 여기서, 헤나는 약 70% 내지 약 75%를 형성하여 장기간 지속되는 디자인을 유도할 수 있다. 대안적으로, 제제는 피부에 적용될 수 있고, 헤나 디자인에의 적용 이전에 몇 분 동안 흡수되도록 할 수 있다.
타투 모이스처라이저
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 상처 치유, 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 성분을 포함하는, 피부 보습용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 본 제제는 새로 배치된 타투 주변의 무손상 피부에 적용하여 흉터 형성을 최소화하면서, 깊이 보습하고, 타투 무결성 및 치유를 최적화할 수 있다.
켈로이드 및 흉터 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같은 상처 치유, 피부 텍스처, 건강, 및 세포 재생 개선용 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 상기 제제의 적용으로 흉터 외관을 개선시킬 수 있다.
궤양성 대장염/염증성 장 질환/과민성 대장 증후군/ 셀리악병 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 내부로 복용되는 경우, 위장관의 손상된 점막의 치유를 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다. 용해 계수가 상이한 캡슐을 사용하여 위장관의 근위부, 중위부 및 원위부를 표적화할 수 있다.
하지 불안 및 경련 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이 국소적으로 적용될 때 근육 진정에 필요한 생체활성 화합물을 제공하기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
당뇨병/고지혈증/비만/고중성지방혈증/대상 증후군 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 내부로 복용되는 경우, 인슐린 저항성, 고지혈증, 고혈당증 및 고중성지방혈증을 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
당뇨병/고지혈증/비만/고중성지방혈증/대상 증후군/인슐린 저항성/비정상적인 수면 부족/골감소증/골다공증/만성 질환의 빈혈 제제 2
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 내부로 복용되는 경우, 인슐린 저항성, 고지혈증, 고혈당증, 고중성지방혈증, 비만, 대사 증후군, 비정상적인 수면 부족, 골감소증, 골다공증 및 만성 질환의 빈혈을 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
비정상적인 수면 부족 제제 1
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 내부로 복용되는 경우, 비정상적인 수면 부족을 감소시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
골감소증 /골다공증/만성 질환의 빈혈 제제 1
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 내부로 복용되는 경우, 인슐린 저항성, 고지혈증, 고혈당증, 고중성지방혈증, 비만, 대사 증후군, 비정상적인 수면 부족, 골감소증, 골다공증 및 만성 질환의 빈혈을 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
백반증/혀 병변/경구 및 질 점막 치유 제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 국소적으로 적용되는 경우, 점막 병변을 개선시키기 위한 제제를 제공한다. 제제는 상기 기술된 바와 같은 기초 조성물 및 하나 이상의 추가 성분을 포함한다.
오목 부종/과도한 림프 부하
특정 실시양태에서, 본 발명은 상기 기술된 바와 같이, 국소적으로 적용되는 경우, 오목 부종 및/또는 림프부종을 개선시키기 위한 제제를 제공한다.
본원에서 사용된 각 제제는 상표명이 추후에 결정되기 때문에 계통명으로 지칭된다는 점에 주의하여야 한다. 예를 들어, 통증 치료의 경우, 제제는 통증용 제제를 의미하는 진통제 1.0, 다음 반복을 위한 버전 1.0, 2.0 등으로 지정된다.
실시예 1
진통제 1.0(PP1):
PP1은 잘 혼합된, 4 플루이드 온스의 에뮤 오일 중 5 ml 저먼 카모마일 에센셜 오일이었다. (로만 카모마일 에센셜 오일보다) 저먼 카모마일 에센셜 오일을 연구하였는데, 이는 원위부에서 적용되더라도 중추 신경계(CNS)에 효과를 발휘할 수 있다는 것을 본 발명가가 인식하였는 바 조사되었다. 에뮤 오일은 깊숙이 침투하여 혼합된 성분을 전달할 수 있는 그의 능력을 위해 사용되었다.
제제를 시험하였고, 시장에서 구입한 다른 국소용 제제가 실패했을 때, 근육긴장 이상을 완화시키는 데 효과적인 것으로 밝혀졌다.
제제는 또한 불면증을 완화시키는 데 효과적인 것으로 밝혀졌으며, 이는 제제의 경미한 항불안 특성에 기인하는 것으로 간주된다.
제제는 또한 목 수술의 이력이 없는 다발성 목 부상으로 인한 만성 목 통증이 있는 환자에서 효과적인 것으로 밝혀졌다. 환자는 근적외선(NIR: near infrared)인 PP1을 다른 천연 통증 관리 방법과 함께 사용하여 통증 치료에 효과적이라는 것을 발견하였다.
PP1은 또한 통증에 대한 천연 국소용 액제를 찾고 있던, 다회에 걸친 목 수술 후 난치성 목 통증 상태를 가진 환자에서 시도되었다. 환자는 아편제 진통제와 패치를 사용해도 소용이 없었다. 여성 환자는 PP1을 목에 적용하고, 적용 직후 통증 완화에 효과가 있다는 것을 발견하였다.
PP1은 단독으로, 또는 대략 600 nm 내지 2500 nm의 근적외선(NIR) 램프와 함께 사용될 수 있다. NIR 램프는 예컨대, 피부에서 ~10인치, 한 번에 5-60분 동안 또는 허용되는 바와 같이 근적외선 적용 후 몇 초 이내에 혈관을 확장시키고, 국소 혈류를 >400%까지 증가시키기 위해 사용될 수 있다(PMID 28935419).
PP1은 독특한 냄새를 가졌다. PP1의 냄새를 개선시키기 위해 냉압착 오렌지 에센셜 오일 뿐만 아니라, 페퍼민트 에센셜 오일을 처음에 첨가하였고; 제제에 포함되도록 방향 어노인팅 오일의 사용이 고려되었다. 이는 제제 2.0의 디자인으로 이어졌다.
실시예 2
진통제 2.0(PP2):
PP2 버전은 www.thenewjerusalem.co에 의해, 40 방울(2 ml)의 프리미엄 냉압착 오렌지 에센셜 오일, 10 방울(0.5 ml)의 페퍼민트 에센셜 오일, 및 10 방울(0.5 ml)의 브라이덜 가든 예루살렘 어노인팅 오일의 첨가와 함께, 20-30 방울(1-1.5 ml)의 저먼 카모마일 오일을 포함하였다. 남은 잔여분은 최대 최종 부피가 1 플루이드 온스가 되도록 에뮤 오일로 이루어졌다. PP2 12병을 12명의 피험체에게 배포하였으며, 이들은 새로운 제제가 향이 좋고, 오리지널보다 더 효과적이라는 데 동의하였다.
PP2는 경부 경직을 앓는 2명의 환자에게 저녁에 적용되었으며, 이 환자는 그 직후 경직 및 통증이 완화되었다고 보고하였다. 환자들은 다음날 아침에 0/10의 통증을 유지했으며, 둘 모두 잘 잤고, 이완된 느낌을 받았으며, 목 근육이 더 이상 경직되어 있지 않다고 말했다.
PP2는 또한 지난 6년 동안 심한 습진을 앓은 환자에서 시도되었다. 상기 남성 환자의 손은 갈라지고, 건조하고, 두꺼워지고, 피가 나는 피부 패치로 덮여 있었다. 손에 PP2를 적용한 후(48시간 동안 3회 적용), 그는 병변이 있는 피부가 눈에 띄게 부드럽고 얇아지며 보다 정상적인 텍스처로 개선되었다는 것을 관찰하였다. 점상 출혈은 봉합되었다. 그는 PP2를 축축한 손에 적용하고, 밤새 위에 차단 배리어 크림을 적용하였을 때, 추가로 개선되었다는 것을 관찰하였다. 이전에 병변이 있었던 그의 피부는 3차 적용 후에 거의 매끄러워졌다.
실시예 3
진통제 3.0(PP3):
PP3은 즉시 통증 완화를 발휘할 수 있는 속효성 부분 뿐만 아니라, 예컨대, 모로칸 카모마일 오일, 저먼 카모마일 오일, 로만 카모마일 오일에서 발견되는 테르페노이드, 세스퀴테르펜 및 플라보노이드; 뿐만 아니라, 조직 수복에 필요한 미네랄, 아미노산, 및 비타민과 같은 생체활성 물질을 계속해서 방출하는 장기 작용부를 포함하도록 디자인되었다. 장기 작용부는 적어도 2-8주 동안 효과를 제공할 수 있다(PMID 31618958).
PP3에서의 사용을 위해 자연적으로 발생된 마이크론 크기의 바이오실리케이트, 예컨대, 식품 등급 규조토(FGDE)가 고려되었다. 상기 바이오실리케이트는 이미 사전 형성되어 있으며, 독성 화학 물질을 생성할 필요가 없으며, 화학적으로 불활성이며, 섭취 또는 국소 적용에 대해 살아있는 유기체에 의해 안전하게 용인되고, 약학적 활성 화합물의 로딩을 위한 큰 표면적을 갖고, 열안정성이며, 가장 중요하게는 그의 천연 기능을 방해하지 않으면서, 안전하게 약학적 활성 화합물의 불활성 캐리어로서 작용한다(PMID 31618958).
추가로, 상기 바이오실리케이트에 약학적 활성 화합물을 로딩하기 위해서는 간단하게는 순차적인 순서로 관심 화합물과 함께 수화 규조류/바이오실리케이트를 인큐베이션시켜 바이오실리케이트 상에 약학적 활성 물질이 부착될 수 있도록 하면 된다(PMID 31618958). 다른 실시양태에서, 수화 바이오실리케이트에 단 하나의 활성 화합물을 로딩할 수 있고; 표적 조직에서 원하는 효과에 따라 상기의 단일 로딩된 바이오실리케이트 혼합물이 고려될 수 있다.
다른 물질과의 순차적인 인큐베이션은 각각의 새로운 추가 물질과의 복합체를 확장할 것으로 고려되었다. 단일 복합체 또는 다중 로딩된 복합체를 리퀴드 스킨과 혼합하여 피부로의 흡수를 촉진할 때 시간과 체온에 따라 약학적 활성 물질을 함께 유지하는 일시적인 결합이 파괴되어 수복이 필요한 조직으로 개별 활성 성분이 방출될 것이다. 이러한 과정은 결합이 파괴되는 데 시간(및 운동/열 에너지; 예를 들어, 인체와의 접촉시 공급)이 필요한 바, 시한 방출형이다. 이러한 활성 화합물 지연 방출은 PP3에 더 긴 효과 지속 시간을 부여할 것이다.
본 디자인은 먼저 장기 작용부를 생성한 후, 이어서, 즉각적인 효과를 위해 쉽게 사용할 수 있어야 하기 때문에, 속효성 부분(항불안제 포함)을 첨가하는 것이었다. 목적은 즉각적인 통증 완화 뿐만 아니라, 조직 재생 및 수복을 필요로 하는 특정 조직으로 그를 촉진시키는 미네랄, 아미노산, 비타민, 및 생체활성 식물 플라보노이드, 테르페노이드, 세스퀴테르펜 등을 장기 방출하는 것이다. 따라서, 매 적용시마다 조직은 치유 및 회복을 촉진시키면서, 조직 형성 및 수복에 필요한 원료를 직접 공급받게 될 것이다.
PP3은 다중 강도로 제조될 수 있다(샘플 레시피에 대해 표 3 참조).
Figure pct00073
점적 투여에 의해 (사용량을 정량화하기 어려운 롤러 볼 탑 대비) 정확하게 점적하기 위해 15 ml 암색 유리(예컨대, 녹색 또는 파란색은 색이 더 진하고, 빛을 차단하기 때문) 드로퍼 병에서 혼합물을 혼합하는 것이 바람직하다.
실시예 4
PP3 제조 방법
장기 작용부를 위한 저먼 카모마일 에센셜 오일- 그레인 알콜 혼합물 제조:
1) 카마아줄렌 및 비사보롤을 보존하기 위해 4 ml 120 프루프 그레인 알콜을 4 플루이드 온스(118 ml)의 저먼 카모마일 에센셜 오일에 첨가한다. 잘 혼합한다. 사용하기 전에 적어도 1시간 동안 실온에 둔다.
장기 작용부를 위한 로만 카모마일 에센셜 오일- 그레인 알콜 혼합물 제조:
1) 카마아줄렌 및 비사보롤을 보존하기 위해 1 ml 120 프루프 그레인 알콜을 1 플루이드 온스(30 ml)의 로만 카모마일 에센셜 오일에 첨가한다. 잘 혼합한다. 한 쪽에 둔다. 사용하기 전에 적어도 1시간 동안 실온에 둔다.
단기 작용부를 위한 저먼 카모마일 에센셜 오일- 그레인 알콜 혼합물 제조:
1) 카마아줄렌 및 비사보롤을 보존하기 위해 0.5 ml 190 프루프 그레인 알콜을 4 플루이드 온스(118 ml)의 저먼 카모마일 에센셜 오일에 첨가한다. 잘 혼합한다. 한 쪽에 둔다. 사용하기 전에 적어도 1시간 동안 실온에 둔다.
단기 작용부를 위한 로만 카모마일 에센셜 오일- 그레인 알콜 혼합물 제조:
1) 카마아줄렌 및 비사보롤을 보존하기 위해 0.5 ml 190 프루프 그레인 알콜을 4 플루이드 온스(118 ml)의 로만 카모마일 에센셜 오일에 첨가한다. 잘 혼합한다. 한 쪽에 둔다. 사용하기 전에 적어도 1시간 동안 실온에 둔다.
단기 작용부를 위한 모로칸 카모마일 오일- 그레인 알콜 혼합물 제조:
1) 카마아줄렌 및 비사보롤을 보존하기 위해 1 ml 190 프루프 그레인 알콜을 8 플루이드 온스(236 ml)의 모로칸 카모마일 에센셜 오일에 첨가한다. 잘 혼합한다. 한 쪽에 둔다. 사용하기 전에 적어도 1시간 동안 실온에 둔다.
사해 소금 용액 제조:
1) 베이킹 팬을 취하고, 반짝이는 면이 위로 향하도록 알루미늄 호일을 라이닝한다.
2) 사해 소금 몇 컵을 깔고, 1인치 두께로 펼쳐준다.
3) 소금 층에 근적외선 전구를 비추고, 전구를 소금 표면에서 3인치 이상 떨어뜨리지 않도록 한다. 모든 소금 표면이 빛에 노출되도록 한다.
4) NIR 광을 소금에 적어도 1시간 동안 비춘다.
5) 정제수 중에서 1:10으로 희석한다(1000 ml 정제수 중 100 g). 실온에서 약 10-15분 동안 소금이 용해될 시간을 준다.
6) 냉각시키고, 뚜껑이 있는 유리병에 담아 보관한다. 남은 소금을 보관한다. NIR 광을 끈다.
사해 소금 포화 용액 제조:
1) 큰 유리병에 물 2컵에 사해 소금 1컵을 추가하고, 완전히 혼합되도록 교반한다.
2) 센 불에서 전자레인지에 3분간 돌리고, 완전히 혼합되도록 교반한다.
3) 액체가 눈에 띄게 끓을 때까지 더 많은 소금이 용액에 용해되도록 강한 열에서 1분 간격으로 전자레인지에서 반복해서 돌린다.
4) 불에서 내리고 잘 교반한다.
5) 실온에서 밤새도록 덮어 둔 상태로 둔다.
6) 뚜껑이 있는 별도의 유리병에 과포화 소금 용액을 옮겨 붓거나, 피펫팅하고, 바닥에 용해되지 않은 소금 층을 남긴다.
7) 과포화 소금 용액은 뚜껑을 덮고 실온에서 보관한다.
홀리 어노인팅 오일 제조:
1) 빛으로부터 보호하기 위해 안전한 드로퍼 뚜껑이 있는 암색 유리병에 10 ml 유기농 엑스트라 버진 올리브 오일을 측량한다.
2) 5 ml 유기농 미르 에센셜 오일을 첨가한다.
3) 2.5 ml 유기농 시나몬 에센셜 오일을 첨가한다.
4) 2.5 ml 유기농 칼라무스 에센셜 오일을 첨가한다.
5) 5 ml 유기농 카시아 에센셜 오일을 첨가한다.
6) 5 ml 유기농 프랑킨센스 에센셜 오일을 첨가한다.
7) 잘 혼합한다. 총 30 ml를 제조한다.
8) 빛으로부터 보호하기 위해 안전한 드로퍼 뚜껑이 있는 암색 유리병에 보관한다.
9) 빛이 닿지 않게 서늘한 곳에 보관한다.
중국 전통 의약 허브 제조:
1) 뚜껑이 있는 유리 쿼트 병에서 하기를 조합한다:
2) 유기농 생강 에센셜 오일 120 ml.
3) 유기농 감초(글리시리자 우랄렌시스)(3부 물에서 추출되고, 식물성 글리세린 허브 추출물과 혼합된 1부 건조 허브) 120 ml.
4) 유기농 시호 차이니즈(캐리어로서 식물성 글리세린과 함께 3부 약학 등급 알콜 및 정제수 중에서 추출된 1부 시호) 240 ml.
5) 총 부피는 480 ml이다.
씨드 및 오렌지 오일 블렌드 제조:
1) 뚜껑이 있는 호박색 유리병에서 하기를 조합한다:
2) 유기농 냉압착 석류씨 오일 60 ml.
3) 유기농 냉압착 오렌지 에센셜 오일 30 ml.
4) 유기농 냉압착 블랙씨드 에센셜 오일 10 ml.
5) 유기농 클로브 에센셜 오일 10 ml.
6) 최종 부피 110 ml. 사용 준비가 될 때까지 뚜껑이 있는 호박색 유리병에서 보관.
장기간 작용하는 로딩된 바이오실리케이트 /식품 등급 규조토( FGDE ) 제조:
1) 뚜껑이 있는 쿼트 크기의 유리병에 500 ml의 사해 소금 용액을 붓는다.
2) 부적절한 취급/흡입으로 인해 간질성 폐 질환을 유발할 수 있는 건식 FGDE의 흡입을 방지하기 위해 마스크와 보안경을 착용한다.
3) 50 g의 식품 등급 규조토를 사해 소금 용액에 첨가하여 FGDE를 수화시키고, 광물화하여 저먼 카모마일 에센셜 오일 및 로만 카모마일 에센셜 오일을 로딩하기 위한 나노입자를 제조한다.
4) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
5) 저먼 카모마일 에센셜 오일 + 알콜 혼합물 뿐만 아니라, 로만 카모마일 에센셜 오일 + 알콜을 FGDE + 사해 소금 용액에 첨가한다. 오일이 표면으로 뜨고, FGDE가 결국 바닥으로 가라앉게 되는 바 놀라지 않도록 한다.
6) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
7) 유기농 완두콩 단백질 및 유기농 현미 단백질을 각각 15 g씩 첨가한다.
8) L-히스티딘, L-이소류신, L-류신, L-리신, L-메티오닌, L-페닐알라닌, L-트레오닌, L-발린)을 각각 총 450 mg 첨가한다.
9) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
10) 총 700 mg의 비타민 B-6을 첨가한다.
11) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
12) 총 7000 mg의 N-아세틸 시스테인을 첨가한다.
13) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
14) 총 3500 mg의 니아신아미드를 첨가한다.
15) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
16) 총 7000 mg의 비타민 C를 첨가한다.
17) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
18) 총 10,500 mcg 레틴올 활성 당량(RAE: Retinol Activity Equivalents) 비타민 A 팔미테이트 및 49 mcg RAE as 베타 카로틴을 첨가한다.
19) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
20) 총 42,000 IU(1050 mcg) 비타민 D를 첨가한다.
21) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
22) 뚜껑을 꼭 닫고, 실온에서 밤새도록 또는 청색 오일 층이 표면에 떠오를 때까지 보관한다.
23) 거품기를 사용하여 균질 혼합물을 생성한다.
24) 균질화되는 동안, 적어도 4000 ml를 담을 수 있을 만큼 큰 유리 용기에 붓는다.
25) 960 ml 에뮤 오일에 폴딩한다.
26) 거품기를 사용하여 중국 전통 의약 허브 혼합물로 균질 혼합물을 생성한다. 주 혼합물과 함께 유리 용기에 480 ml를 붓고, 잘 블렌딩한다.
27) 거품기를 사용하여 씨드 및 오렌지 오일 블렌드로 균질 혼합물을 생성한다. 110 ml 씨드 및 오렌지 오일 블렌드를 주 혼합물에 첨가하고, 잘 블렌딩한다.
28) 30 ml 홀리 어노인팅 오일을 주 혼합물에 첨가하고, 잘 블렌딩한다. 총 2,713 ml를 제조한다.
이는 비타민, 미네랄, 및 아미노산과 복합체를 형성한, 저먼 및 로만 카모마일 에센셜 오일이 로딩된 천연 바이오실리케이트 나노입자를 함유하는 바, 이는 최종 제제의 장기 작용부이다. 사용하기 전에 균일하게 혼합한다.
주의: 대안적으로, 각각 개별적으로 로딩된 규조류/바이오실리케이트/FDGE의 별개의 배치를 생성할 수 있고(예컨대, 미네랄이 이미 로딩된 사해 소금물에 침지된 규조류를 취하고, 각 화합물을 개별적으로 첨가하여 예를 들어, 비타민 로딩된 FDGE, 미네랄 로딩된 FDGE, 아미노산 로딩된 FDGE 등을 생성하고), 이어서, 각 타입의 로딩된 규조류를 1 분취량을 취하고, 조합한다.
즉시 작용성 알콜 보존된 카모마일 블렌드 제조:
1) 최종의 총 부피 480 ml를 위해 알콜 보존된 로만 카모마일 에센셜 오일(120 ml 총 부피)과 함께 알콜 보존된 모로칸 카모마일 에센셜 오일(240 ml 총 부피)과 알콜 보존된 저먼 카모마일 에센셜 오일(120 ml 총 부피)을 조합.
항불안제 및 항우울제 블렌드 제조:
1) 유기농 자스민 그란디플로룸 에센셜 오일 및 유기농 레몬그라스 에센셜 오일을 1:1 비로 조합한다. 사용할 때까지 뚜껑이 있는 암색 유리 용기에 보관한다.
실시예 5
진통제 3.1(PP3.1):
PP3.1을 제조하였다.
<표 3>
Figure pct00074
Figure pct00075
실시예 6
PP3.1의 항노화, 주름 방지 특성
PP3.1을 2주 동안 얼굴에 산발적으로(7일에 3회) 적용하였다. 2회 적용 후, 환자는 환자가 의도적으로 코에 주름을 잡지 않는 한 지난 10년 동안 환자에 있었던 콧대를 가로지르는 깊은 수평 주름살이 더 이상 보이지 않으며; T존(이마, 코, 턱)의 넓어진 모공이 눈에 띄게 작아졌고, 피부 표면 자체가 더 미세하고, 윤기가 났다는 것을 인지하였다. PP3.1은 주름 및 모공을 감소시키고, 피부의 윤기와 텍스처를 개선시켰다.
4개의 정규 전사 인자 Sox2, Oct-4, c-Myc, 및 Klf4를 자극시키기 위해 PP1-PP3.1에 대한 성분을 선택하고, 제제화하였다(PMID 16904174). 최종적으로 분화된 세포에서 Sox2, Oct-4, c-Myc 및 Klf4를 자극하면 미분화 줄기 세포 상태로 다시 리프로그래밍할 수 있다고 보고되었다(예컨대, 바이러스 벡터를 사용하여 성숙한 피부 세포에서 전사 인자 Sox2, Oct-4, c-Myc, 및 Klf4의 발현을 구동시키는 것이 줄기 세포 상태로 다시 복귀시키는 데 충분하였다)(도 25 및 (PMID 16904174) 참조). (Shinya Yamanaka) 박사는 상기의 원래의 연구를 통해 노벨 의학상을 수상하였지만, 그의 연구는 대부분 여전히 실험실에서 적용되었고, 인간 환자에게 사용하기 위한 임상 환경으로 번역되지 않았다.
본질적으로, 이전 연구와 PP3.1의 차이는 후자가 바이러스 벡터를 사용하지 않고 천연 성분을 사용하여 신호 조합을 세포로 수송하고, 분화된 피부 세포를 "생물학적으로 더 어린" 만능 줄기 세포 상태로 다시 전환시킬 수 있다는 것으로 보인다.
전분화능은 세포의 미세환경의 신호에 따라 다른 세포 타입을 생성하는 능력이며; 따라서, 특정 세포 환경에 적절한 뉴런, 혈관, 결합 조직, 및 다양한 다른 세포 타입을 재생할 수 있다(도 25 참조). 예를 들어, PP3.1을 두피에 적용하면, 모낭을 활성화시켜 더 많은 모발을 생성하고, 피부에 적용하면, 추가 결합 조직(예컨대, 주름 내) 또는 추가 피부 세포의 생성을 자극시킨다. 주어진 조직 내의 국소 환경 신호는 유도된 만능 줄기 세포가 필요에 따라 조직을 회복시키도록 지시할 것이다. 얼굴 피부 내의 신호는 더 많은 얼굴 피부 생성을 지시하는 반면, 두피 내의 신호는 더 많은 모낭/모발 생성을 지시할 것이다. 따라서, 예를 들어, 얼굴에 자라는 두피 모발에 대한 걱정은 없다.
피부의 줄기 세포수를 증가시키면, 젊음을 촉진시키고, 염증을 감소시키며, 빠른 상처 치유 뿐만 아니라, 새로운 피부 형성을 촉진시킬 수 있는 잠재성을 갖게 된다. 최종적으로 분화된 피부 세포 또는 그가 적용되는 다른 세포로부터 유도성 줄기 세포를 생성할 수 있는 국소용 제제에 대한 무한 적용이 있다는 점에 주목하여야 한다. 예를 들어, 말초 신경병증 환자에서 PP3.1이 적용된 피부 밑에 있는 조직에서 뉴런을 재생하는 것이 가능할 수 있다. 새로운 혈관, 결합 조직 및 피부 세포가 필요한 화상 환자에서 이들 각각을 재생하는 것이 가능할 수 있다. 필요한 모든 것은 손상된 조직에 PP3.1을 전달하거나, 또는 향후 반복하는 것일 수 있다.
실시예 7
PP3.1의 피부 브라이트닝 특성
PP3.1의 사용으로 더욱 빠르게 잡티를 치유할 수 있었고, 그뿐만 아니라, 브라이트닝 효과를 얻었다. 환자의 피부는 더 빛나고 건강하며 생기가 넘쳤다. 한 가지 가능한 설명은 감초 뿌리 추출물이 멜라닌 생성 및 염증 뿐만 아니라, UBV 유도성 색소 침착을 억제하는 것으로 밝혀진 글라브리딘을 함유하고 있다는 것이다(PMID 9870547). 피부 침투 특성을 부여하는 지질 혼합물로 글라브리딘을 코팅하면 이를 조직에 전달하여 피부 브라이트닝 효과를 유도한다.
실시예 8
PP3.1의 모발 유지 특성
PP3.1 몇 방울을 환자 두피 중앙부에 산발적으로 적용하였다(대략 3-7일마다 1회 적용). 모발 유지 및 상기 두피 중앙부를 따라 새 모발 성장이 관찰되었다.
실시예 9
PP3.1의 궤양 치유 특성
여성 환자가 실수로 혀 끝을 깨물었을 때 아픈 반점/궤양이 발생하였다. PP3.1 한 방울을 궤양에 놓았고, 통증은 접촉 즉시 해소되었고; 궤양은 즉시 치유되고, 크기가 줄어들기 시작하였고, 아침이 되자 궤양은 사라졌다. 이는 PP1, PP2 및 PP3보다 훨씬 더 강력한 반응이다. 꽃향/쓴맛이 일부 사람들은 기피할 수 있지만, 효과가 이를 보완할 수 있을 것이다. 상기 제제는 통증을 치료하는 것 외에도 손상된 조직에서 줄기 세포 반응을 자극하여 빠른 치유를 촉진시킨다.
실시예 10
PP3.1의 활성 화합물의 장기 방출 및 림프액 배수 특성 검증
외상 후, 여성 환자는 우측 서혜부 염좌, 우측 둔근 염좌, L3 및 L4의 추간판 탈출증 이외에도 우측 골반 안정화 근육 중 하나의 파열로 인한 우측 둔부 및 허리 염좌로 인해 본인의 우측 다리를 바닥에서 1인치 이상 들어 올릴 수 없었다. 총 대략 10방울의 PP3.1을 환부에 적용하고, PP3.1이 더 깊이 침투될 수 있도록 근적외선 램프 세트를 5분 동안 사용하였다.
PP3.1 적용 후 23시간 후, 환자는 림프 배출/심부 조직 마사지를 받으러 갔다. 안마사는 부상당한 우측 둔근/둔부/서혜부 부위에 대해 마사지하기 시작하였고, 해당 부위에 염증이 있거나 부어 있지 않다고 말했다. 환자는 일반적으로 불편함을 유발하는 표재성 림프 배출 마사지에도 불구하고 PP3.1을 적용한 부위에만 통증이 없다는 것을 인지하였다. 안마사가 PP3.1이 적용되지 않은 부위에 동일한 마사지를 시작했을 때, 환자는 평소와 같은 불편함을 경험하였다.
환자는 부상당하지 않은 쪽보다 부상당한 쪽에서 더 깊은 압력을 견딜 수 있었다는 점에 유의하여야 한다. 안마사가 우측/부상을 입은 쪽에서 마사지하는 동안, 환자는 평소와 같이 가벼운/중간/깊은 촉감을 느낄 수 있었고; 무감각은 관찰되지 않았다. 따라서, 염증을 완화시켜 환자의 조직에 갇힌 림프액을 감소시켜 통증을 줄이는 것으로 가정하였다. 추가로, PP3.1은 지질을 세포막에 삽입하여 통증 신호전달에 필요한 통증 수용체의 다량체화를 파괴시킴으로써 환자의 통증 역치를 상승시킬 수 있다. 장기 분획물(로딩된 바이오실리케이트 나노입자)은 종창 및 통증을 감소시키는 데 효과적인 것으로 밝혀졌다. 추가로, 환자가 통증, 염증 또는 종창의 재발을 경험하지 않았기 때문에(전통적인 비스테로이드성 항염증제 복용 후 4-6시간 이내인 것으로 예상), 이는 FDGE가 로딩된 규조류 나노입자가 생체활성 화합물의 장기 방출에 효과적이라는 증거가 된다. PP3.1의 1회 적용도 완화시키는 데 충분하였다.
실시예 11
PP3.1의 상처 치유 특성
남성 환자는 양측 하지의 특발성 말초 신경병증을 앓았고, 대부분 그의 무릎 아래는 감각이 없었기 때문에 한 달 넘게 상처 치유가 잘 되지 않아 서서히 퍼지는 감염을 눈치채지 못했다. 부상 후 대략 1개월 후에 그는 응급 진료소(Urgent Care)에서 진료받고, 피부 감염을 조절하지 못한 경구용 항생제(세팔레키신)를 처방받은 후; 이어서, 대체물로서 경구용 박트림(Bactrim)을 받았다. 그러나, 이 역시 봉와직염을 조절하는 데 실패했다. 따라서, 그는 입원하여 밤새도록 IV 항생제(클린다마이신)를 받은 후, 경구용 클린다마이신을 받아 집으로 퇴원하였다. 며칠 후, 외관상 그의 상처가 치유되지 않고 지속되는 것으로 명확히 보였을 때, 상기 약을 경구용 리네졸리드로 바꿨다. 그는 3주 동안 계속 리네졸리드를 복용했고, MRI에서 감염이 뼈까지 퍼지지 않은 것으로 나타났지만, 상처는 지속되었다.
이후, 환자는 지난 4개월 동안 치유되지 않았던 상처를 가정의에게 보여주었다. 가정의는 PP3.1 3 방울을 상처에 바르고, 환자의 다리를 덮었다.
24시간 후, 상처를 검사한 결과 부종이 감소한 것으로 나타났지만, 상처 부위 근처에 약간의 홍반과 온기가 있었고, 그 아래에 약간의 변동이 있었다. 환자의 진료를 담당하던 감염 내과 전문의에게 진찰을 받았고, 더 이상의 항생제 개입 없이 관찰하는 것이 적절하다고 하였다. 더욱 신속한 치유 반응을 원하고, 상처에 감염이 계속 존재함을 확인하기 위해 주치의는 본 발명에 따라 제조된 항미생물 블렌드 1 제제를 적용하였다.
본 발명자가 이전에 감기/독감으로부터 보호하기 위해 제조한 항미생물 블렌드 1, 또는 AB1을 PP3.1과 1:1 비로 혼합하고, 환자의 우측 종아리 앞쪽에 얇은 층으로, 상처 부위에 두껍게 발랐다. 순환을 부드럽게 증가시키기 위해 혼합물이 적용된 부위에 블로우 드라이어를 몇 분 동안 널리 사용하였다.
열을 가한 직후 상처 피부가 변하기 시작했고, 약간의 홍반으로 변했다. 투명한 노란색 장액으로 채워진 2-3 mm 크기의 여러 개의 작은 수포가 형성되었다. 병변 자체가 합쳐지기 시작하는 동안 몇 분에서 몇 시간 이내에 해소되었다. 환자는 열이 도움이 되었기 때문에 상처가 햇빛에 노출된 채로 태양 아래 야외에 앉아 하루를 보냈다고 말했다. 혈관 기능 부전의 강력한 변화는 적용 + 열의 몇 분 이내에 소멸되기 시작했다. 변화는 6시간 후에 가장 두드러졌다.
6시간 후, 부종이 사라지고, 환자의 다리가 적어도 약 30-40%만큼 축소되었으며, 상처가 부분적으로 봉합되었으며, 수십 년 동안 존재했던 정맥 부전의 거친 변화가 눈에 띄게 개선되었다. 각 적용이 피부에 완전히 흡수되면, 환자는 AB1 + PP3.1의 새로운 라운드를 두껍게 적용하고, 블로우 드라이어 또는 햇빛을 사용하여 흡수를 개선시킬 것이다.
이 상처는 4개월 동안 치유되지 않았지만. 적절한 영양소 및 생체활성 성분의 조합이 제공되었을 때, 면역계 및 줄기 세포가 신속하고 적절하게 반응하였다는 점에 주목하여야 한다. 9시간이 끝날 때쯤에는 양측 하지의 3+의 오목 부종이 완전히 해소되었다. 그의 강한 변색은 황갈색처럼 보일 정도로 최소화되었고, 그의 상처는 더 작은 딱지 크기로 줄어들었다. 부종이 해소되어 다리가 한결 편해졌고, 걷기도 좋아졌고, 양발과 다리 아랫부분의 감각도 약간 좋아졌다. 그는 자신의 균형이 개선되었고, 발이 더 안정적으로 느껴진다고 말했다. 말초 신경병증의 진행과 함께 보낸 지난 20년 동안, 환자는 발목에서 시작하여 무릎을 향해 위쪽으로 진행되는 앞쪽 정강이 털이 점차적으로 손실되었다. AB1 + PP3.1을 몇 주 동안 매일 적용한 후, 환자는 무릎 근처에서 시작하여 발목을 향해 아래쪽으로 진행되는 모발의 재성장을 관찰하였다.
환자는 또한 이전에 발목과 발이 너무 부어서 슬리퍼에 발을 맞추는 데 어려움을 겪기 때문에 이전에는 모카신 하우스 슬리퍼를 신을 수 없었다고 언급했다. 초기 치료 후 9시간 후, 환자의 발목은 크기와 모양이 정상이 되어 슬리퍼가 실제로 넉넉하였고, 큰 틈으로 인해 발에서 모카신이 떨어지는 현상은 한 번도 경험하지 못했다.
1:1 비의 AB1 + PP3.1을 상처 관리에 사용하여 치유되지 않는 상처를 빠르게 봉합하고, 부종을 개선시키며, 모발의 재성장을 개선시킬 수 있다고 결론지었다. 그러나, AB1의 강한 향과 농도 때문에 얼굴이나 점막 근처에 혼합물을 적용할 때에는 주의가 필요할 것이다. 중요하게는, 환자는 먼저 혼합물에 대한 알레르기에 대해 패치 테스트를 거쳐야 하며, 손상된 피부에 적용해서는 안된다는 점에 주의하여야 한다.
실시예 12
항미생물 블렌드 (AB1)
500 ml 유기농 엑스트라 버진 올리브 오일에
30 ml 클로브 에센셜 오일(유게니아 카료필루스(Eugenia caryophyllus))
30 ml 시나몬 에센셜 오일(신나모멈 카시아)
30 ml 로즈마리 에센셜 오일(로즈마리누스 오피시날리스)
30 ml 유칼립투스 에센셜 오일(유칼립투스 글로블루스)
30 ml 레몬 에센셜 오일(시트러스 리몬)
10 ml 라빈트사라 에센셜 오일(신나모멈 캄포라)
5 ml 시나몬 잎 에센셜 오일(신나모멈 베라)을 첨가한다.
모든 성분을 잘 혼합한다. 암색 유리병에 보관하고 열과 빛으로부터 보호한다. 상기 165 ml의 에센셜 오일을 665 ml의 총 부피로 또는 1:4로 희석한다.
실시예 13
진통제 4(PP4):
진통제 4(PP4)는 원하는 경우 특히 하기 디자인 및 개선 사항을 포함한다. 여기서 주요 개선 사항은 식물성 오일을 인간 피부/오일을 모방하도록 그에 더 가깝게 하는 비율로 첨가하는 것이다.
Figure pct00076
Figure pct00077
혼합물은 정확한 측정을 위해 15 ml 암색 유리(이는 색이 더 진하고, 빛으로부터 보호되기 때문에 바람직하게는 녹색 또는 파란색) 드로퍼 병에서 혼합되어야 한다는 점에 주의한다.
본 발명자는 속효성 에센셜 오일이 효과적이고, 다양한 교재에 기술된 바와 같이 6% 이하와 대조적으로 20% - 30%에 가까운 농도에서 잠재적으로 안전하게 사용될 수 있음을 상기 사례로부터 알게 되었다.
실시예 14
PP5. 진통제 5
하기와 같이 PP5를 제조하였다:
1) 장기간 작용하는 로딩된 바이오실리케이트/식품 등급 규조토(FGDE): 3 ml
2) 저먼 카모마일 에센셜 오일, 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 로만 카모마일 에센셜 오일의 1:1:1 혼합물: 2.5 ml
3) 자스민 및 레몬그라스 에센셜 오일의 1:1 혼합물: 2.5 ml
4) MNO+CO(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡): 2.0 ml.
5) 상기의 것을 모두 15 ml 유리 드로퍼 병에서 균질하게 혼합한다.
6) 내용물을 3개의 15 ml 유리 드로퍼 병에 나누고, 최대 15 ml까지 에뮤 오일을 첨가한다.
7) 실온에서 보관하고, 빛 및 열로부터 보호한다.
실시예 15
PP6. 진통제 6
Figure pct00078
Figure pct00079
실시예 16
마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡 혼합물 " MNO +CO"의 제조
MNO+CO 혼합물을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 60 ml의 코코넛 오일을 75도의 수조에서 용융될 때까지 온화하게 가온시킨다(코코넛 오일은 화씨 72도 초과에서 용융된다).
2) 400 ml 마카다미아 너트 오일에 첨가하고, 완전히 균질해질 때까지 잘 혼합한다.
3) 사용 준비가 될 때까지 실온에서 보관하고, 액체 상태 그대로 유지될 것이다.
실시예 17
기초 " 리퀴드 스킨 "(인간 피지 지방산 조성을 모방하는
Emu/식물성 오일 블렌드 ) 제조
리퀴드 스킨을 하기와 같이 제조할 수 있다.
1) 107 ml MNO+CO(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 1893 ml 에뮤 오일에 첨가하고, 완전히 균질해질 때까지 잘 블렌딩한다.
2) 유리병에 분취한다. 실온에서 보관한다.
3) 적용할 준비가 되었거나, 또는 다른 생체활성 화합물과 혼합될 수 있다.
실시예 18
기초 "비건 리퀴드 스킨 " 제조
비건 리퀴드 스킨을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. 107 ml MNO+CO(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 1893 ml 고올레산 해바라기씨 오일에 첨가하고, 완전히 균질해질 때까지 잘 블렌딩한다.
2. 유리병에 분취한다. 실온에서 보관한다.
3. 적용할 준비가 되었거나, 또는 다른 생체활성 화합물과 혼합될 수 있다.
4. 기초 "리퀴드 스킨" 또는 "비건 리퀴드 스킨"이 피부로의 다른 생체활성 화합물의 혼입 및 흡수를 개선시키는 데 충분하다는 점에 주목한다. 상기 둘 모두 세라마이드, 인지질 및 및 하기 차트에 열거된 다른 화합물을 첨가하여 추가로 변형될 수 있다.
실시예 19
항미생물 블렌드 1(AB1),
AB1은 항박테리아, 항진균, 및 항바이러스 특성을 갖는 항미생물 제제이다. 항박테리아 특성이 가장 강력하고, 그 다음은 항바이러스 특성, 그 다음은 항진균 특성이 강력하다. AB1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 클로브 에센셜 오일, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬을 각각 120 ml씩 뿐만 아니라, 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일, 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일을 첨가한다.
4) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
실시예 20
항미생물 블렌드 2 오일
AB2는 상처 치유, 항박테리아, 항진균, 및 항바이러스 특성을 갖는 항미생물 제제이다. AB2을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 클로브 에센셜 오일, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬을 각각 120 ml씩 뿐만 아니라, 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일, 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일, 및 30 ml 프랑킨센스 에센셜 오일을 첨가한다.
4) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
실시예 21
항미생물 블렌드 2 라이트
ABL2는 AB2의 희석된 버전이다. AB2는 캐리어 오일을 2배로 배가하여 50%만큼 희석시킨다. 강한 냄새에 민감한 사람과 소아와 노인이 더 잘 참을 수 있다.
실시예 22
항미생물 블렌드 2 흡입형 제제
AB2B는 AB2를 기반으로 하며, 기관지 확장을 촉진하는 추가 성분을 포함한다. 하기와 같이 제조될 수 있다.
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 500 ml 페퍼민트 에센셜 오일, 클로브 에센셜 오일, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬 각각 120 ml씩 뿐만 아니라, 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일, 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일, 및 30 ml 프랑킨센스 에센셜 오일, 90 ml 스피아민트 에센셜 오일, 및 30 ml 윈터그린 에센셜 오일을 첨가한다.
4) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 윈터그린 에센셜 오일 투약을 위해 표 1을 참조한다.
실시예 23
AB1 3중 항미생물 제제
AB1T는 AB2를 기반으로 하지만, 화이트 타임 에센셜 오일을 포함한다. 추가 항바이러스, 항박테리아, 및 항진균 이익을 위해 AB2 제제에 120 ml 화이트 타임 에센셜 오일을 첨가한다.
지난 3년 동안 모든 발톱에 발톱 진균이 있는 40세 여성이 여러 처방과 비처방 치료를 시도했지만, 진균은 지속되어 발톱은 변색되고, 쉽게 부서지고, 다공성이 되었다. 매니큐어가 감염을 악화시키기 때문에 상기 여성은 바르지 못했다. 환부에 AB1T를 바르고 30분 후, 손발톱과 주변 피부를 포함한 진균 감염 부위가 붉어졌다. AB1T 적용 24시간 후, 붉어짐이 해소되었고, 발톱의 모양이 정상화되었다. 적용 후, 부서지기 쉬운 다공성 손발톱이 자라났고, 건강한 발톱으로 대체되었다. 발톱 진균은 AB1T의 초기 적용 이후 재발하지 않았다.
실시예 24
항미생물 블렌드 장기 방출 제제
(AB1 ER - 활성 화합물의 장기 방출을 위해 FDGE로 제제화된 것)
AB1 ER을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 적절히 마스킹하고, 통풍이 잘되는 곳에서 60 g FDGE를 250 ml 포화된 사해 소금물에 첨가하고, 잘 혼합한다.
2) 250 ml ABL1(어느 제제이든, 장기 방출용으로 제조하고자 하는 것)을 첨가한다.
3) 24 ml 에뮤 오일을 첨가한다.
4) 10 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 첨가한다.
5) 잘 혼합하고, AB1 ER 분획물로 라벨을 붙인다.
6) 3 ml AB1 ER을 15 ml 유리 드로퍼 병에 첨가한다.
7) AB1의 잔여분을 최대 15 ml까지 첨가한다.
8) 사용 전 진탕시키고, 균질하게 잘 혼합한다.
9) 실온에서 보관하고, 열 및 빛으로부터 보호으로부터 보호한다.
실시예 25
상처 치유용 제제 :
빠른 치유를 촉진시키기 위해 상처 주변의 무손상 피부에 적용하기 위한 (1:1 비로 조합된 AB1 + PP3/PP4/PP5 또는 후속 PP 제제). 줄기 세포를 자극하고, 신속한 상처 치유를 촉진시키기 위해 상기에 기술된 바와 같이 근적외선 또는 열 또는 햇빛을 적용할 수 있다.
실시예 26
항미생물 블렌드 제제 1( ABUF1 )
ABUF1은 박테리아, 진균, 및 바이러스에 대해 높은 효능 활성을 갖는다. ABUF1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 1000 ml 올리브 오일을 첨가한다.
4) 클로브 에센셜 오일, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬 을 각각 120 ml씩 뿐만 아니라, 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일, 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일, 30 ml 프랑킨센스 에센셜 오일, 화이트 타임, 로잘리나, 팔마로사, 니아울리, 로렐 리프, 및 리세아 잎 에센셜 오일 각각 30 ml씩을 첨가한다.
5) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
60세 여성이 피부과 의사가 처방한 스테로이드 크림에도 불구하고 몇 주 동안 손가락에 국소적 붉어짐, 종창, 및 보라색 패치가 발생하여 양손의 손가락에서 손가락으로 퍼지는 갑작스러운 발병을 보였다. 상기 여성은 통증 및 종창에 기인하여 손가락을 구부리거나, 또는 손을 사용할 수 없었다. 자가면역 및 다른 감별 진단을 배제한 후, 생검 결과 상기 여성은 COVID 감염에 대한 임상 기준을 충족하면서 COVID 손가락으로 의심되는 원인 불명의 혈관염이 있는 것으로 나타났다. ABUF1을 매일 여러 번 손에 적용한 후 종창 및 통증이 감소하여 불편함 없이 다시 손을 사용할 수 있게 되었다. 병변은 퍼지는 것이 멈췄고, 1주일이 지나면서 병변이 희미해졌다.
젊었을 때부터 레이노 현상의 병력이 있는 62세 F는 ABUF1을 그의 손에 적용하고, 적용시 손의 순환 불량, 통증 및 종창의 완화를 관찰하게 되었다.
류마티스 관절염(RA)의 병력이 있는 RA에 대한 표준 처방약을 복용한 60세 F는 AB1 또는 ABUF1을 손, 어깨 및 무릎에 적용한 후 몇 분 안에 통증이 있는 관절의 개선을 기록하였다.
실시예 27
항미생물 블렌드 제제 2( ABF2 )
ABUF2는 박테리아, 진균, 바이러스 및 트리파노솜에 대해 높은 효능 활성을 갖는다. ABF2을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 1000 ml 올리브 오일을 첨가한다.
4) 클로브 에센셜 오일, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬, 시앙 마오, 화이트 타임, 및 레몬그라스(심보포곤 시트라투스)를 각각 120 ml씩 첨가한다.
5) 라빈트사라, 프랑킨센스, 및 미르 에센셜 오일을 각각 40 ml씩 첨가한다.
6) 로잘리나, 팔마로사, 니아울리, 로렐 리프, 및 리세아 잎 에센셜 오일을 각각 30 ml씩 첨가한다.
7) 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일을 첨가한다.
8) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 열 및 빛으로부터 보호한다.
실시예 28
림프부종 제제( AB1LY )
AB1LY를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 150 ml 레몬, 로즈마리, 및 시나몬 에센셜 오일을 첨가한다.
4) 클로브 에센셜 오일, 유칼립투스 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일 및 미르 에센셜 오일을 각각 120 ml씩 첨가한다.
5) 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일을 첨가한다.
6) 그레이프프룻, 펜넬, 사이프러스, 제라늄, 쥬니퍼 베리 에센셜 오일을 각각 30 ml씩 첨가한다.
7) 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일을 첨가한다.
8) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
AB1LY는 종창을 감소시키기 위해 국소적으로 적용될 수 있다.
실시예 29
고혈압 제제( HYPF1 )
HYPF1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 프랑킨센스 에센셜 오일, 미르, 갈랑갈, 시앙 마오, 멜리사(레몬밤)를 각각 120 ml씩 첨가한다.
4) 라벤더 에센셜 오일, 베르가못, 클라리 세이지, 장미, 스위트 마조람, 코리앤더, 셀러리 씨드, 윈터그린, 네롤리를 각각 30 ml씩 첨가한다.
5) 자스민 에센셜 오일 및 일랑 일랑(ylang ylang)을 각각 5방울씩 첨가한다.
6) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
항고혈압제 작용을 기다리는 동안, HYPF1은 두통 및 고혈압과 여관된 다른 증상을 해소시키기 위해 국소적으로 적용될 수 있다. 표 1에 열거된 윈터그린 에센셜 오일의 투약을 위한 권장 사항에 주목한다.
실시예 30
두통 제제( HDF1 )
HDF1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 페퍼민트 및 갈랑갈 에센셜 오일을 각각 240 ml씩 첨가한다.
4) 프랑킨센스 에센셜 오일, 미르, 시앙 마오, 멜리사(레몬밤)를 각각 120 ml씩 첨가한다.
5) 윈터그린 에센셜 오일, 및 네롤리를 각각 60 ml씩 첨가한다.
6) 자스민 에센셜 오일 및 일랑 일랑을 각각 5방울씩 첨가한다.
7) 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
HDF1은 두통을 해소시키기 위해 국소적으로 적용될 수 있다. 표 1에 열거된 윈터그린 에센셜 오일의 투약을 위한 권장 사항에 주목한다.
실시예 31
진정/수면 제제
진정/수면 제제를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2) 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3) 오렌지 및 프랑킨센스 에센셜 오일 각각 60 ml씩, 블루 탄지(blue tansy) 및 셀러리 씨드 에센셜 오일 각각 30 ml씩, 감초 및 진저 추출물 각각 1 ml씩과 함께 300 ml 페퍼민트 에센셜 오일, 120 ml 제라늄 에센셜 오일을 첨가한다.
4. 자스민 에센셜 오일 및 일랑 일랑을 각각 5방울씩 첨가한다.
5. 잘 혼합한다. 뚜껑이 있는 2 L 유리병 2개에 나누고, 병 1개당 30 ml MNO+CO(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡), 473 ml 에뮤 오일을 1000 ml 고올레산 해바라기씨 오일과 함께 첨가한다.
6. 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
진정/수면 제제를 취침 전에 얼굴, 목 뒤 및 목에 국소적으로 적용할 수 있다.
실시예 32
모발 성장
모발 성장을 자극하는 국소 제제를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. ½ 갤런 고올레산 해바라기씨 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2. 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3. 1000 ml 에뮤 오일을 첨가한다.
4. 2000 g 레시틴을 첨가하고, 완전히 용해되고 균질해질 때까지 고속으로 블렌딩한다.
5. 로즈마리 및 솔잎 에센셜 오일을 각각 240 ml씩 첨가한다.
6. 클로브 에센셜 오일, 시나몬 에센셜 오일, 로즈마리 잎 에센셜 오일, 유칼립투스 에센셜 오일, 레몬 에센셜 오일, 프랑킨센스 에센셜 오일, 및 미르 에센셜 오일을 각각 120 ml씩 첨가한다.
7. 40 ml 라빈트사라 에센셜 오일, 20 ml 시나몬 잎 에센셜 오일을 첨가한다.
8. 라벤더 에센셜 오일, 페퍼민트 에센셜 오일, 캐롯 씨드 오일, 제라늄 에센셜 오일, 및 진저 에센셜 오일을 각각 30 ml씩 첨가한다. 이는 모발 성장 국소용 제제의 즉시 작용부이다.
9. 잘 혼합하고, 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다.
10. FDGE를 이용하여 모발 성장 국소용 제제용 제제의 장기 작용부를 제조하기 위해: 별도의 500 ml 유리 용기에서 350 ml 포화된 사해 소금물을 200 g FDGE와 혼합한다(N95로 적절히 마스킹하고, 건식 FDGE가 흡입되지 않도록 하기 위해 통풍이 잘되는 곳에서 작용한다). 잘 혼합하고, 필수 아미노산(L-히스티딘, L-이소류신, L-류신, L-리신, L-메티오닌, L-페닐알라닌, L-쓰레오닌, L-발린을 1:1:1:1:1:1:1로)을 각각 750 mg씩 첨가한다. 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 이어서, 50,000 mg 비오틴을 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 10,000 mg 비타민 C를 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 4 g 아연을 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 4 g 비타민 B 복합체(대략 100 ng 티아민, 100 ng 리보플라빈, 200 ng 니아신, 160 ng 비타민 B6, 800 mcg 폴레이트, 1000 mcg 비타민 B12, 400 mcg 비오틴, 100 mg 판토텐산, 100 mg PABA, 77 mg 포스파티딜콜린, 42 mg 이노시톨, 200 mcg 알파-리포산)를 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 이어서, 앞서 제조된, 모발 성장 국소용 제제의 즉시 작용부 100 ml를 첨가하고, 잘 혼합한다. 1,500 mcg RAE/방울 10방출 및 1 플루이드 온스의 125 mcg/500 mcg의 비타민 D3 및 K2를 각각 첨가한다. 완전히 용해될 때까지 잘 혼합한다. 46℃의 수조에서 액체가 될 때까지 가온시킨 유비퀴놀 50 g을 첨가하고, 잘 혼합한다. 이는 모발 성장용의 장기 작용부이다.
11. 각각의 15 ml 병에 모발 성장용의 장기 작용부 3 ml를 첨가한다. 모발 성장 국소용 제제(즉시 작용부) 12 ml를 첨가한다.
12. 실온에서 보관한다. 과도한 열 및 빛으로부터 보호한다. 매일 취침 전 두피에 적용하기 전에 잘 혼합한다. 최상의 결과를 얻기 위해, 1일 2회 적용한다.
실시예 33
위장관 치유 제제
위장관 치유를 위한 경구 투여용 제제를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. ½ 갤런 에뮤 오일(= 1893 ml)을 뚜껑이 있는 2 L 유리병에 붓는다.
2. 107 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 최종 부피 2000 ml로 첨가한다.
3. 1:1:1 비로 밀 혼합된 저먼 카모마일/로만 카모마일/모로칸 카모마일 에센셜 오일을 첨가한다.
4. 진저 및 갈랑갈 에센셜 오일을 각각 100 ml씩 첨가한다.
5. 1300 g 레시틴 과립을 첨가하고, 완전히 균질해질 때까지 고속으로 블렌딩한다.
6. 상기 혼합물로부터 1000 mg 겔 캡슐을 생성한다. 소화관의 다양한 부위를 표적화하기 위해 속용, 중간 용해, 지연 용해, 장기 지연 용해 4가지 캡슐 제제를 위한 4개의 겔 제제를 사용한다. 예를 들어, 예를 들어, 속용 캡슐은 예컨대, 위와 같은 위장관의 가장 근위부의 소화성 궤양을 치료하는 데 가장 유용하고; 중간 방출은 십이지장궤양의 치유에 가장 좋고, 지연 방출은 공장 또는 회장 병변의 치유에 가장 좋으며, 장기 지연 방출은 예컨대, 궤양성 대장염과 같은 결장 및 직장의 질환을 치유하는 데 가장 좋다. 크론병은 GI 관의 임의 부분에서 이환되며, 4가지 타입의 겔 캡슐 모두로 치료하여야 한다. 상기 제제의 좌제 또한 내부 치질을 치료하기 위해 제조될 수 있으며, 외부 치질에 국소적으로 적용될 수 있다. 상기 제제는 점막 내벽의 재생을 자극하는 데 도움이 된다.
7. 사례 보고: 최신의 메살라민, 생물학적 제제 및 스테로이드 치료에도 불구하고 환자는 심한 복통 및 설사로 20년 동안 궤양성 대장염으로 1일 최대 15회까지 병실에 누워있었다. 상기 남성 환자는 오직 화장실을 사용하기 위해서만 일어날 수 있었다. 가정의는 그에게 매일 1 g의 에뮤 오일을 복용하고, 증상이 해소되거나, 또는 부작용이 나타날 때까지(이 시점에서 그는 부작용을 일으키지 않는 용량으로 복귀하여야 한다) 매주 1 g씩 늘리라고 조언하였다. 환자는 조언에 따라 에뮤 오일을 복용했으며, 1주일 이내에 복통이 감소하고, 설사 빈도가 하루 1-2회로 감소했으며, 이제 예컨대, 운전, 쇼핑, 심부름과 같은 일상 생활 활동에 참여할 수 있다고 보고하였다. 그는 매일 2 g까지 증가했고, 처방약을 끊을 수 있었고, 결국 에뮤 오일 캡슐 복용을 중단하였다.
8. 포스파티딜콜린(PC)은 GI 관 점막의 중요한 성분이며, 점액 내에서 계면활성제로 작용하여 침식 및 미생물 침입으로부터 보호하는 장벽을 생성한다. PC는 크론병 및 궤양성 대장염을 포함하는 염증성 장 질환 환자에서 크게 감량된다(문헌 [Parian et al Inflammatory Bowel Disease, Integrative Medicine Fourth Edition, 2018]). 이러한 이유로 레시틴은 상기 환자 집단에서 PC를 보충하기 위해 제제에 혼입되었다. 에뮤 오일과 조합된 카모마일 혼합물은 염증을 감소시키면서, 궤양 및 염증 조직을 재생 및 수복하기 위해 점막 줄기 세포를 추가로 자극할 것이며, 마카다미아 및 코코넛 오일은 새 내장 내벽을 수복하기 위해 세포막의 필수 성분을 제공할 것이다.
제제는 내부로 복용될 수 있다.
실시예 34
불면증 비강 스프레이( INS1 )
INS1은 불면증, 불안증 치료용 제제이고, 지방 대사를 개선시킨다. INS1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. 뚜껑이 있는 2.5 L 유리병에 (최종 100 mcg/ml 또는 100 mcg/스프레이를 제공하기 위해) 67 ml 3 mg/1 ml 멜라토닌과 함께 660 ml 에뮤 오일 및 132 ml MNO+CO(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)에 1155 ml 고올레산 해바라기씨 오일을 첨가한다. 300 mcg 용량의 멜라토닌이 멜라토닌 수치를 건강한 젊은 환자의 특징인 수치로 회복시키는 데 충분한 것으로 나타났기 때문에, 상기 스프레이는 하룻밤에 최대 4회 스프레이로 비내로 투여될 수 있고, 내약성이 우수하고, 수면을 개선시키고, 주간 졸음을 유발하지 않으며, 멜라토닌 수용체의 탈감작화를 회피한다(문헌 [Wurtman et. al. Low Doses of Melatonin Promote sleep Onset and Maintenance in Older People - An Update US Neurology, 2014;10(2):117-9]). 드립로 인한 스프레이 손실에 대해 4회의 스프레이가 허용된다.
2. 유화제 및 항산화제로서 레시틴을 32 테이블 스푼 첨가하고, 완전히 균질해질 때까지 고속으로 블렌딩한다.
3. 불안증을 줄이고, 대사 및 지방 활용/지방분해를 개선시키기 위해, 성인의 경우, 스프레이 1 ml당 24 국제 단위(IU: international unit), 또는 소아의 경우, 스프레이 1 ml당 12 IU를 최종 용량으로 멸균 여과 안정화된 옥시토신(PMID 29898580, PMID 24067301, PMID 24297883, PMID 24352377) 뿐만 아니라, 추가적인 항불안 효과를 위한 4 ml 유기농 모로칸 카모마일(타나세툼 아눔) 에센셜 오일을 첨가한다. 균질해질 때까지 고속으로 잘 혼합하고, 스프레이당 1 ml를 분배하는 비강용 암색 유리 스프레이 병에 분취한다. 각 투여 이전에 잘 혼합한다.
실시예 35
습진 제제
부피% 단위로 약 15 부피% 내지 약 50 부피%의 리놀레산; 및 약 0.05 부피% 내지 약 50 부피%의 각 타입의 카모마일 에센셜 오일(로만/저먼/모로칸 카모마일); 및 0 부피% 내지 약 5 부피%의 오렌지 오일로 된 습진 제제를 제조할 수 있다. 제제는 0.05 부피%-60 부피%의 농도로 히알루론산을 포함한다. C16:1Δ6 지방산은 5 부피%-40 부피%의 제제를 구성한다. 제제는 피부 장벽을 재건하는 데 필요한 3:1:1:1 콜레스테롤, 인지질의 완전한 보체를 포함할 수 있다.
15 ml 병의 경우, 장기간 작용하는 제제 1-3 ml를 첨가할 수 있다.
실시예 36
건선 /습진/주름/항노화/ 제제( PEWAF1 )
습진 및 건선 치료용 제제를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. 6 x 15 ml PP4(총 90 ml)에 10 ml AB1을 첨가한다.
2. 잘 혼합한다.
3. 96,0000 IU 비타민 D를 첨가한다.
4. 6 ml 히알루론산을 첨가한다.
5. 6 ml 비타민 E(1200 mg d-알파 토코페롤)를 첨가한다.
6. Vit A(1507 mcg RAE/방울) 30 방울을 첨가한다.
7. 6 ml 식물성 글리세린을 첨가한다.
8. 6 ml vit K2(MK7) 45 mcg/2 방울을 첨가한다(1 ml = 20 방울인 것에 주의한다).
9. 앞서 기술된 바와 같이 12 ml FDGE 혼합물을 첨가한다.
10. 용융시키기 위해 46℃로 가온시킨 유비퀴놀 400 mg을 첨가한다.
11. 균질해질 때까지 잘 혼합하고, 15 ml 유리 드로퍼 병에 분배한다. 병을 약 9개 만들어야 한다. 열 및 빛으로부터 보호한다.
상기 제제를 30대 성인 여성에서 시험하였고, 이는 24시간 간격으로 2회 적용한 후 새로 발병된 습진을 해소시켰다(병변은 2주 동안 갑자기 발생하였다). 여성은 본 제제가 접촉시 가려움증을 감소시켰다고 보고하였다.
상기 제제를 둘 모두 수년간의 습진 병력을 보고한 30대 후반의 남성과 40대 초반의 남성에서 시험하였으며; 상기 두 남성 환자 모두 24시간 간격으로 3회 적용한 후 습진이 해소되었다고 보고하였다.
상기 제제를 또한 60대 남성에서 시험하였으며, 대략 24시간 간격으로 제제를 5회 적용한 후, 3년 동안 존재했던 그의 지속적인 습진은 해소되었다. 1년의 추적 조사에서 그는 5번째 적용으로 해소된 후 재발은 0건이라고 보고하였다.
상기 제제를 또한 1.5세(여아) 및 4세(남아)의 2명의 소아에서 시험하였다. 두 소아 환자 모두 적용시 통증이 개선되었다고 보고하였다. 구강주위 습진은 적용 후 9시간 이내에 두 소아 모두에서 완전히 해소된 것으로 나타났으며, 1년 추적 조사에서 해소된 후 재발은 0건이었다.
상기 제제를 유아기부터 생식기를 포함하여 모든 피부 표면 상에서 갑자기 발생한 중증의 습진의 병력이 있는 30대 초반의 여성 환자에서 시험하였다. 상기 여성은 고효능 스테로이드를 포함하여 상업적으로 이용가능한 다양한 처방전과 약국에서 구입할 수 있는 습진 제제를 시도하였다고 보고하였고, 다수의 상기 국소 제제에 대해 알레르기 반응이 나타났고, 스테로이드 국소제는 결국 시간이 지남에 따라 효능이 감소하였다고 보고하였다. 주 2회 두필루맙 주사를 맞았음에도 불구하고, 상기 여성은 여전히 피부의 넓은 부위에 중증의 습진 발적이 있다고 보고하였다. 현재까지 환자는 24시간 간격으로 PEWAF2 5회 적용을 완료하였고, 각 적용 후 단지 상기 여성 환자가 PEWAF2를 적용한 부위에서만 상당히 개선되었다고 기록하였다. 했지만 PEWAF2를 적용한 영역에서만 나타났다. 상기 여성 환자가 PEWAF2를 적용하지 않은 병변 부위는 여전히 병변 상태 그대로 남아 있었다. 알레르기 반응은 관찰되지 않았다. 개선 사항으로는 열린 상처의 봉합 및 점상 출혈, 통증, 소양증 및 홍반 감소를 포함하였다.
실시예 37
건선 /습진/주름/항노화 제제 2( PEWAF2 )
PEWAF2를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 12 ml PP4에 1.5 ml AB1을 첨가한다.
2) 잘 혼합한다.
3) 50,000 IU 비타민 D를 첨가한다.
4) 2 ml 히알루론산을 첨가한다.
5) Add 2 ml 비타민 E를 첨가한다.
6) Vit A(1507 mcg RAE/방울) 60 방울을 첨가한다.
7) 1 ml 식물성 글리세린을 첨가한다.
8) 2 ml vit K2(MK7) 45 mcg/2 방울을 첨가한다(1 ml = 20 방울인 것에 주의한다, 이에 총 900 mcg).
9) 앞서 기술된 바와 같이 3 ml FDGE를 첨가한다.
10) 용융시키기 위해 46℃로 가온시킨 유비퀴놀 600 mg을 첨가한다.
11) 하기와 같이 미르 + 프랑킨센스 에센셜 오일 스톡 혼합물을 제조한다: 30 ml 미르 에센셜 오일을 45 ml 프랑킨센스 에센셜 오일에 첨가하고, 잘 혼합한다. 드로퍼가 있는 암색 유리병에서 보관한다.
12) 미르 + 프랑킨센스 에센셜 오일 스톡 혼합물 2 방울을 첨가한다.
13) 1 ml 사해 소금 포화 용액을 첨가한다.
14) 1:1:1 저먼 카모마일 + 로만 카모마일 + 모로칸 카모마일 에센셜 오일 스톡 혼합물 1 ml를 첨가한다.
15) 균질해질 때까지 잘 혼합하고, 15 ml 유리 드로퍼 병에 분배한다. 열 및 빛으로부터 보호한다. 피부 병변에 적용한다.
PEWAF2는 건선, 습진, 주름 치료를 위해, 및/또는 노화의 외관 감소/지연을 위해 사용될 수 있다.
실시예 38
가려움 방지 특성이 있는 건선 /습진/주름/항노화 제제 3( PEWAF3 )
PEWAF3을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1. 12 ml PP4에 1.5 ml AB1을 첨가한다.
2. 잘 혼합한다.
3. 50,000 IU 비타민 D를 첨가한다.
4. 2 ml 히알루론산을 첨가한다.
5. 2 ml 비타민 E를 첨가한다.
6. Vit A(1507 mcg RAE/방울) 60 방울을 첨가한다.
7. 1 ml 식물성 글리세린을 첨가한다.
8. 2 ml vit K2(MK7) 45 mcg/2 방울을 첨가한다(1 ml = 20 방울인 것에 주의한다, 이에 총 900 mcg).
9. 앞서 기술된 바와 같이 3 ml FDGE를 첨가한다.
10. 용융시키기 위해 46℃로 가온시킨 유비퀴놀 600 mg을 첨가한다.
11. 하기와 같이 미르 + 프랑킨센스 에센셜 오일 스톡을 제조한다: 30 ml 미르 에센셜 오일을 45 ml 프랑킨센스 에센셜 오일에 첨가하고, 잘 혼합한다. 드로퍼가 있는 암색 유리병에서 보관한다.
12. 미르 + 프랑킨센스 에센셜 오일 스톡 2 방울을 첨가한다.
13. 잔톡실룸 코리아눔 나카이 에센셜 오일 5방울을 첨가한다.
14. 1 ml 사해 소금 포화 용액을 첨가한다.
15. 1:1:1 저먼 카모마일 + 로만 카모마일 + 모로칸 카모마일 에센셜 오일 혼합물 1 ml를 첨가한다.
16. 균질해질 때까지 잘 혼합하고, 15 ml 유리 드로퍼 병에 분배한다. 열 및 빛으로부터 보호한다. 피부 병변에 적용한다.
PEWAF2는 특별히 소양성 건선, 습진, 벌레 물림 및 다른 소양성 발진 치료에 사용될 수 있다.
실시예 39
손 습진 치유 키트
키트는 본 발명에 따른 하나 이상의 제제(들), 씰링/차단 배리어 크림, 및 100% 유기농 면 장갑, 및 설명서 세트를 포함한다. 설명서는 예컨대, 환자에게 미지근한 물로 환부를 세척한 후, 이어서, 수건으로 피부를 톡톡 두드려 피부를 촉촉하게 유지시키도록 권장할 수 있고; 먼저 리퀴드 스킨과 혼합된 수화 히알루론산(1:1) 블렌드를 즉시 적용한 후, 이어서, 습진 제제를 적용하고, 이어서, 씰링/차단 배리어 크림을 적용한 후, 이어서, 잠자기 직전에 장갑을 낀다.
실시예 40
컨디셔너
본 발명에 따른 하나 이상의 제제(들)를 컨디셔너 베이스와 3:1 비로 혼합한다. 컨디셔너는 1%-20% 로만/저먼/모로칸 에센셜 오일 및 1%-10% 장기간 작용하는 분획물(FGDE 로딩된 바이오실리케이트)을 포함할 수 있다. 본 목적은 이를 헤어 마스크로 사용하는 것으로 - 거품을 낸 다음 두피에 그대로 두어 장기간 작용하는 분획물이 두피에 스며들게 한다. 컨디셔너는 두피를 부드럽게 하고, 수분을 공급할 수 있다.
실시예 41
얼굴/두피 머드 마스크
마스크는 대략 5%-70% 장기간 작용하는 분획물(FGDE 로딩된 바이오실리케이트)을 포함하지만, 규조류가 더 많이 로딩될 수 있도록 5x-30x 더 많은 FGDE를 어디에든 함유할 수 있다. 마스크를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 즉시 개시를 위한 마지막 단계로 대략 1 부피%-20 부피%의 로만/저먼/모로칸 에센셜 오일을 첨가한다.
2) 잔여분으로서 1:1로 습진 제제 및 리퀴드 스킨을 사용한다.
마스크를 얼굴/두피 또는 다른 환부 적용하고, 30분에서 1시간 동안 스며들도록 할 수 있다. 순환 및 침투를 증가시키기 위해 근적외선 광 하에서 쉬는 경우 최적으로 사용된다(적절한 보안경 사용이 필요할 것이다).
실시예 42
페이스 워시 :
페이스 워시는 순한 클렌저를 위한 기초 조성물로서 1:1 비로 히알루론산과 함께 리퀴드 스킨을 포함할 수 있으며, 기초 조성물은 10 부피%-80 부피%의 최종 생성물을 구성할 수 있다. 페이스 워시는 대략 상기 기술된 백분율로 습진 제제(들)의 성분을 전부는 아니더라도 대부분을 포함할 수 있다. 페이스 워시는 사포닌 및 세정제가 습진을 악화시킬 수 있기 때문에 이를 포함하지 않는다.
실시예 43
마스크 스프레이 제제
본 발명의 하나 이상의 제제(들)를 포함하는 스프레이를 제조할 수 있다. 임산부의 구역을 완화시키거나, 마스크 착용 경험을 개선시키기 위해, 스프레이는 3겹 외과용 페이스 마스크(N95 또는 KN95 마스크의 무결성에 영향을 미치지 않고 N95 또는 KN95 위에 착용 가능)의 외부에 스프레이하거나, 천 마스크에 스프레이할 수 있다. 스프레이는 또한 불안증 감소, 기분, 주의력 향상 및 식욕 감소와 같은 추가 이점(들)을 가질 수 있다.
실시예 44
스위트 민트 (SM1) 스프레이
SM1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 200 ml 유리 용기에 100 ml 유기농 중쇄 트리글리세리드(MCT) 오일을 스피아민트 및 페퍼민트 에센셜 오일 각각 5 ml씩 혼합한다. 잘 혼합하고, 5 ml 유리 스프레이 바이알에 분취한다. 천 또는 3겹 외과용 마스크의 외부에 1-2회 스프레이한다(오일은 여과 능력을 저하시키는 바, N95 또는 KN95에 스프레이하지 않도록 한다).
SM1은 달콤하고, 상쾌하며, 널찍한 향기를 가지고 있다.
입덧이 있는 임신 1분기의 25세 임신한 의료 종사자는 직장에서 8+시간 동안 마스크를 착용하는 것을 견디는 데 어려움을 겪었다. 상기 여성은 구역질나게 하는 마스크를 반복적으로 벗었다. 3겹 외과용 마스크 외부에 SM1을 1-2회 스프레이한 후, 상기 여성은 기분이 좋아졌고, 구역을 덜 느끼면서 남은 근무 시간 동안 중단 없이 마스크를 착용할 수 있었다.
실시예 45
프레쉬 민트 (FM1) 스프레이
FM1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
200 ml 유리 용기에 100 ml 유기농 중쇄 트리글리세리드(MCT) 오일을 5 ml 스피아민트 및 10 ml 페퍼민트 에센셜 오일과 함께 혼합한다. 잘 혼합하고, 5 ml 유리 스프레이 바이알에 분취한다.
FM1은 매우 널찍한 상쾌한 향기를 가지고 있으며, 상기 기술된 바와 같이 임의의 천 또는 3겹 외과용 마스크의 외부에 스프레이 바이알, 기계식 펌프 또는 에어로졸화된 펌프로 스프레이될 수 있다(예컨대, 1-2회 스프레이). 오일은 여과 능력을 저하시키는 바, 스프레이를 N95 또는 KN95 마스크 상에 스프레이하지 않도록 한다.
실시예 46
레몬우드 스파이스( LWS1 ) 스프레이
LWS1은 깨끗한 냄새가 나고, 시트러스 향이 나는 우디향을 가지고 있다. LWS1을 하기와 같이 제조할 수 있다.
500 ml 유리 용기에서 400 ml 유기농 중쇄 트리글리세리드(MCT) 오일을 5 ml 유기농 블랙 페퍼(파피어 니그룸(Piper nigrum)), 30 ml 레몬그라스, 15 ml 아틀라스 시더우드(atlas cedarwood), 및 15 ml 사이프러스(스페인) 에센셜 오일과 혼합한다. 잘 혼합하고, 5 ml 유리 스프레이 바이알에 분취한다.
LWS1을 임의의 천 또는 3겹 외과용 마스크의 외부에 스프레이 바이알, 기계식 펌프 또는 에어로졸화된 펌프로 스프레이할 수 있다(예컨대, 1-2회 스프레이). 오일은 여과 능력을 저하시키는 바, 스프레이를 N95 또는 KN95 마스크 상에 스프레이하지 않도록 한다.
실시예 47
캄 포커스 ( CFS1 ) 스프레이
CFS1은 깨끗한 냄새가 나고, 가벼운 시트러스, 민트, 스파이스, 및 달콤한 풀 향을 가지고 있다. CFS1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
500 ml 유리 용기에서 100 ml 유기농 중쇄 트리글리세리드(MCT) 오일을 베르가못 민트 및 진저그라스 에센셜 오일 각각 5 ml씩, 및 1 ml 베르가못 에센셜 오일과 혼합한다. 잘 혼합하고, 5 ml 유리 스프레이 바이알에 분취한다.
CFS1을 임의의 천 또는 3겹 외과용 마스크의 외부에 스프레이 바이알, 기계식 펌프 또는 에어로졸화된 펌프로 스프레이할 수 있다(예컨대, 1-2회 스프레이). 오일은 여과 능력을 저하시키는 바, 스프레이를 N95 또는 KN95 마스크 상에 스프레이하지 않도록 한다.
실시예 48
인스턴트 선샤인 (Instant Sunshine) 스프레이( ISS1 ):
ISS1은 즉시 만족감을 느끼게 하는 브라이트하고, 기분을 고양시키며, 민트향의 상쾌한 시트러스 향을 가지고 있으며, 하기와 같이 제조할 수 있다:
500 ml 유리 용기에서 100 ml 유기농 중쇄 트리글리세리드(MCT) 오일을 14 ml 베르가못, 5 ml 스피아민트, 9 ml 탄제린, 및 2 ml 카다멈 에센셜 오일과 혼합한다. 잘 혼합하고, 5 ml 유리 스프레이 바이알에 분취한다.
ISS1을 임의의 천 또는 3겹 외과용 마스크의 외부에 스프레이 바이알, 기계식 펌프 또는 에어로졸화된 펌프로 스프레이할 수 있다(예컨대, 1-2회 스프레이). 오일은 여과 능력을 저하시키는 바, 스프레이를 N95 또는 KN95 마스크 상에 스프레이하지 않도록 한다.
실시예 49
해충/곤충 방제용 스프레이
본 발명의 제제를 사용하여 해충/곤충 방제용 스프레이를 제조할 수 있다. 스프레이는 예컨대, 식물 기반 에센셜 오일을 포함할 수 있다. 에센셜 오일은 접촉시 살균하고, 쾌적한 냄새가 나며, 항미생물(예컨대, 항진균, 항바이러스 및 항박테리아) 특성을 갖는 것으로 선택될 수 있다. 제제는 포유동물에게 무독성이고, 표 1에 기술된 바와 같은 유익한 특성을 갖지만, 척추동물 대 무척추동물 생리학 및 해부학의 상당한 차이로 인해 무척추동물에게는 독성이 있다. 특정 실시양태에서, 제제는 예컨대, 공기를 소독하고/거나, 에어로졸화된 스프레이를 코 점막 및/또는 피부와 직접 접촉시켜 인간에게 유익한 효과(들)를 제공할 수 있다.
제제는 무척추동물 세포막 기능, 예컨대, 곤충의 생존에 필요한 영양분 및/또는 공기의 수송을 방해함으로써 곤충 신경계를 불활성화시킬 수 있다. 제제는 곤충의 숨구멍(호흡 구멍)에 진입하여 곤충의 호흡을 방해함으로써 곤충이 빠른 사멸에 이르게 할 수 있다. 제제는 곤충 서식지로 다시 전달될 수 있으며, 추가로 알, 유충 및 어린 개체의 사멸을 유발할 수 있다.
FDGE 기술은 장기간 동안 제제를 방출하는 데 사용될 수 있다. 제제는 휘발성 에센셜 오일의 방출을 연장하는 장기간 지속되는 미세한 결정을 형성하기 위해 사해 소금이 로딩된 FDGE를 포함할 수 있다.
제제를 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 마스크를 착용한 상태에서 환기가 잘 되는 곳에서 작업하면서 4 L 유리병에 300 g FDGE를 첨가한다. 500 ml 사해 소금 포화 용액을 첨가하고, 잘 혼합한다.
2) 혼합물을 4 L 유리 용기에 붓는다. 200 ml 시나몬 에센셜 오일(개미 퇴치), 500 ml 페퍼민트(거미 및 파리 퇴치), 500 ml 오렌지 에센셜 오일(항미생물제, 모기, 개미, 날아다니는 곤충 퇴치), 500 ml 화이트 타임 에센셜 오일(항미생물제, 살충제)을 첨가한다. 포화된 장기간 작용하는 분획물을 생성하기 위해 FDGE에 로딩되도록 실온에서 밤새도록 방치해 둔다. 이어서, 잔여분으로 최대 4 리터의 이소프로필 알콜을 첨가하여 농축액을 생성한다. 분취 전 잘 혼합한다. 잘 혼합된 농축물 50 ml를 500 ml 유리 스프레이 병에 분취하고, 이소프로필 알콜을 사용하여 최종 부피가 500 ml가 되게 한다. 잘 혼합한 후, 표면(카운터, 바닥, 타일 등)에 분무하고, 닦아 건조시켜 살균, 탈취시키고, 방충제일 뿐만 아니라, 및 사람에게는 독성이 없지만, 곤충에게는 독성이 있는 장벽을 생성한다.
제제를 시험하였고, 개미, 바퀴벌레, 쥐며느리, 모기, 파리 및 집게벌레에 대해 효과적인 것으로 밝혀졌고; 목록에 없는 다른 곤충에 대해서도 효과적일 수 있다.
제제는 필요에 따라 매주, 격주로, 3주마다 또는 매월 사용될 수 있다.
인간에게는 숨구멍이 없으므로, 결과적으로 스프레이 제제의 사용에 의해 부정적인 영향을 받지 않아야 한다.
실시예 50
흉터/켈로이드 제제
PP4, PP5 또는 후속 PP 제제를 AB1과 1:1 비로 조합하여 흉터/켈로이드 치료용 제제를 제공할 수 있다. AB1 제제는 건선/습진 뿐만 아니라, 흉터/켈로이드를 치료하는 데에도 사용될 수 있다.
제제를 제조하고, 시험하였다.
몇 년 동안 수술 흉터를 가지고 있었던 젊은 여성 암 환자는 흉터용 제제를 적용하였고, 1차 적용 24시간 이내에 개선되었다고 기록하였다.
65세 여성 또한 제제를 사용하였고, 5년 넘게 가졌던 켈로이드 흉터가 개선되었다고 기록하였다. 제제 적용 후, 초기에 대략 1/4" x 1/8" x 1/16"로 측정되고 짙은 갈색이었던 켈로이드가 눈에 띄게 평평해지고, 색이 밝아졌다. 적용할 때마다 켈로이드는 더 작아지고, 평평해진 것으로 기록되었다.
실시예 51
고지혈증/ 비알콜성 지방간/체중 감량 제제( HLD /NASH/WL1)
HLD/NASH/WL1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 100 ml 카피르 라임 잎의 물 추출물을 200 ml 갈랑갈의 물 추출물, 200 ml 진저의 에탄올 추출물, 100 ml 레몬그라스의 물 추출물, 잔톡실룸 아르마툼으로부터의 과일/나무껍질/잎 추출물 100 ml에 첨가한다.
2) 적절히 마스크를 착용한 상태에서 환기가 잘 되는 곳에서 300 g FDGE를 물 추출물 혼합물에 첨가하고, 잘 혼합한다.
3) 레스베라트롤(포도씨 추출물) 및 포도 과피 추출물을 각각 300 g씩 첨가하고, 잘 혼합한다.
4) 200 ml 에뮤 오일을 첨가한다.
5) 20 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 첨가한다.
6) 100 ml 카피르 라임 잎 에센셜 오일, 400 ml 블랙씨드 에센셜 오일(니겔라 사티바), 200 ml 갈랑갈 에센셜 오일, 200 ml 진저 에센셜 오일, 100 ml 레몬그라스 에센셜 오일, 50 ml 잔톡실룸 아르마툼 에센셜 오일을 첨가하고, 잘 혼합한다.
7) 잘 혼합한다.
HLD/NASH/WL1은 액체 형태로 또는 캡슐로 섭취될 수 있지만, 주사, 주입용으로 제제화될 수 있거나, 또는 다른 경로를 통해 도입될 수 있다. 단독으로 복용될 수 있거나, 또는 지질 대사를 정상화하기 위한 종합적인 체중 감량 계획의 일부로 복용될 수 있다.
실시예 52
알츠하이머병/파킨슨병/치매/신경변성 제제 1
NDGNF1을 하기와 같이 제조할 수 있다:
1) 적절히 마스크를 착용한 상태에서 환기가 잘 되는 곳에서 뚜껑이 있는 2 L 유리병 중 550 ml 사해 소금물에 300 g FDGE를 첨가한다.
2) 500 g 포도씨 추출물(95% 프로안토시아니딘으로 표준화)을 첨가하고, 잘 혼합한다. 250 ml 멸균 여과수를 첨가한다.
3) 500 g 포도 과피 추출물(95% 폴리페놀로 표준화)을 첨가하고, 잘 혼합한다. 250 ml 멸균 여과수를 첨가한다.
4) 500 g 레스베라트롤(적어도 8% 효력 수율로 표준화)을 첨가하고, 잘 혼합한다.
5) 잘 혼합한다.
6) 1000 g 레시틴을 첨가하고, 잘 혼합한다.
7) 214 ml MNO+CO2(마카다미아 너트 오일 + 코코넛 오일 스톡)를 첨가한다.
8) 2000 ml 에뮤 오일을 첨가하고, 잘 혼합한다.
9) 겔 캡슐로 제조한다. 매일 1 g 내지 4 g을 경구적으로 복용한다. 비강 스프레이로 제조하기 위해, 레시틴을 1000 ml 식물성 글리세린으로 대체하고, 암색 유리 비강 스프레이 병에 분취하고, 빠른 흡수를 위해 각 콧구멍에 하루 1-4회 스프레이하여 활성 성분을 뇌 혈관계에 가깝게 침착시킨다. 본 제제는 뇌 기능을 개선시키고, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 및 신경변성을 예방하거나, 또는 그의 진행을 저속화시키는 종합 신경재활, 근력, 균형 및 심혈관 훈련 프로그램의 일부로 사용될 수 있다.
안전성: 본원에 기술된 제제는 제공된 연령 카테고리에서 지시된 대로 사용하는 경우, 임의의 성분에 대해 알레르기 반응을 보인 것으로 보고한 사람을 제외; 알피니아 갈랑갈은 고농도에서 낙태 특성이 있는 바, 알피니아 갈랑갈을 피해야 하는 임산부를 제외, 및 카모마일 추출물의 일부 성분이 프로스타글란딘 E2를 억제시키기 때문에 동맥관을 개방하기 위해 프로스타글란딘 E2가 필요한 심장 결함이 있는 신생아를 제외한, 모든 인간에서 사용하는 데 안전한 것으로 간주된다. 추가로, 성분으로서 윈터그린 에센셜 오일을 함유하는 제제는 일반적으로 표 1에 열거된 가이드라인에 따라 투약되어야 한다.
본원에 개시된 제제는 당업계에 공지된 방법에 의해 상업적 규모로 제조될 수 있다.
선행 명세서에서, 본 발명은 그의 구체적인 예시적 실시양태 및 예를 참조하여 설명되었다. 그러나, 하기 청구범위에 기술된 바와 같은 본 발명의 더 넓은 정신 및 범주를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변경될 수 있다는 것이 명백할 것이다. 따라서, 명세서 및 도면은 제한적인 의미가 아니라, 예시적인 방식으로 간주되어야 한다.

Claims (21)

  1. 제제로서,
    (i) 지방산을 포함하는 지질을 포함하는 베이스 조성물, 및
    (ii) 베이스 조성물에 분산되어 있는 하나 이상의 추가 성분(들)으로서, 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 오일, 비타민, 미네랄, 치료제, 생체활성 성분, 엑소좀, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 추가 성분(들)
    을 포함하며, 베이스 조성물 중의 지방산은, 베이스 조성물의 지방산 조성을 포유동물 세포의 세포막 또는 세포소기관 또는 피지 또는 엑소좀의 지방산 조성과 실질적으로 동일하게 하는 타입 및 양으로 존재하며,
    베이스 조성물은 제제의 약 30 부피% 내지 약 99 부피%를 구성하는 것인 제제.
  2. 제제로서,
    (i) 지방산을 포함하는 지질을 포함하는 베이스 조성물, 및
    (ii) 베이스 조성물에 분산되어 있는 하나 이상의 추가 성분(들)으로서, 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산, 오일, 비타민, 미네랄, 치료제, 생체활성 성분, 엑소좀, 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 추가 성분(들), 및
    (iii) 바이오실리케이트
    를 포함하며, 지질은 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일을 포함하는 혼합물이고, 베이스 조성물은 제제의 약 30 부피% 내지 약 99 부피%를 구성하는 것인 제제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 지방산은 미리스트산(C14:0), 라우르산(C12:0), 팔미트산(C16:0), 아라키돈산(C20:4 n-6), 스테아르산(C18:0), 올레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18:1 n-9), 리놀레산(C18-3 n-9), 크로톤산(C4H6O2), 미리스트올레산, 팔미톨레산(C16:1), 사피엔산(C16:1 n-10), 올레산(C18:1 n-9), 엘라이드산 또는 트랜스-올레산(C18:1 n-9), 박센산(C18:1 n-7), 가돌레산(C20:1 n-11), 에이코센산(C20:1 n-9), 에루크산(C22:1 n-9), 네르본산(C24:1 n-9), 또는 이들 중 임의의 2개 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제제.
  4. 제1항에 있어서, 베이스 조성물의 지방산 조성은 세포막의 지방산 조성과 실질적으로 동일하고, 포유동물 세포는 인간 세포인 제제.
  5. 제2항에 있어서, 혼합물은 에뮤 오일을 추가로 포함하는 것인 제제.
  6. 제2항에 있어서, 혼합물은 고올레산 해바라기씨 오일을 추가로 포함하는 것인 제제.
  7. 제2항에 있어서, 혼합물은 올리브 오일을 추가로 포함하는 것인 제제.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 1개 초과의 추가 성분을 포함하는 제제.
  9. 제8항에 있어서, 제제는 저먼 카모마일, 로만 카모마일 및 모로칸 카모마일의 에센셜 오일의 혼합물을 포함하고, 혼합물은 제제의 약 5 부피% 내지 약 30 부피%를 구성하는 것인 제제.
  10. 제2항에 있어서, 지질은 고올레산 해바라기 오일을 추가로 포함하고, 하나 이상의 추가 성분은 베이스 조성물에 분산되어 있는 클로브, 시나몬, 로즈마리, 유칼립투스, 레몬, 라빈트사라 및 시나몬의 에센셜 오일을 포함하는 혼합물이며, 여기서,
    클로브 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고;
    시나몬 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하며;
    로즈마리 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고;
    유칼립투스 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하며;
    레몬 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 30 부피%를 구성하고;
    라빈트사라 에센셜 오일은 제제의 약 0.1 부피% 내지 20 부피%를 구성하며;
    시나몬 잎 에센셜 오일은 제제의 약 0.05 부피% 내지 약 20 부피%를 구성하고;
    베이스 조성물은 제제의 약 50 부피% 내지 약 99 부피%를 구성하는 것인 제제.
  11. 제10항에 있어서, 약 0.05 부피% 내지 약 20 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일 및/또는 약 1 부피% 내지 약 30 부피%의 타임 에센셜 오일을 추가로 포함하는 제제.
  12. 제11항에 있어서, 부피% 단위로 약 1 부피% 내지 약 30 부피%의 바이오실리케이트, 약 0.04 부피% 내지 약 20 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 20 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 20 부피%의 로만 카모마일 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 10 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.04 부피% 내지 약 10 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 1 부피% 내지 약 10 부피%의 코코넛 오일, 약 5 부피% 내지 약 4 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 10 부피% 내지 약 80 부피%의 에뮤 오일을 추가로 포함하는 제제.
  13. 제12항에 있어서, 비타민 D, 히알루론산, 비타민 E, 비타민 A, 글리세린, 유비퀴놀, 그리고 미르, 프랑킨센스, 저먼 카모마일, 로만 카모마일 및 모로칸 카모마일의 에센셜 오일을 추가로 포함하는 제제.
  14. 제10항에 있어서, 부피% 단위로 약 0.01 부피% 내지 약 7 부피%의 유비퀴놀, 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 비타민 A, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 D, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 E, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 비타민 K2 MK7, 약 0.01 부피% 내지 약 25 부피%의 비타민 C, 약 0.01 부피% 내지 약 4 부피%의 알파 알부틴, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈산, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 코직산, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 감초 뿌리 추출물, 약 0.01 부피% 내지 약 12 부피%의 니아신아미드, 약 0.01 부피% 내지 약 6 부피%의 카엠페리아 갈랑가(kaempferia galanga) 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 니아울리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 글루타티온, 약 0.01 부피% 내지 약 12 부피%의 히알루론산, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 코코넛 오일, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 1 부피% 내지 약 9 부피%의 식물성 글리세린, 및 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 제제.
  15. 제8항에 있어서, 하나 이상의 성분은 저먼 카모마일, 모로칸 카모마일, 로만 카모마일, 프랑킨센스, 미르, 자스민, 레몬그라스, 스위트 오렌지, 비터 오렌지, 로즈마리, 갈랑갈, 시앙 마오, 팔마로사, 네롤리의 에센셜 오일, 감초 추출물, 레시틴, 코코넛 오일을 포함하는 혼합물을 포함하고; 혼합물은 베이스 조성물에 분산되어 있으며,
    지질은 에뮤 오일, 코코넛 오일 및 마카다미아 너트 오일을 포함하는 혼합물을 포함하고, 베이스 조성물은 제제의 약 50 부피% 내지 약 99 부피%를 구성하는 것인 제제.
  16. 제15항에 있어서, 부피% 단위로 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 저먼 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 모로칸 카모마일 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로만 카모마일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 프랑킨센스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 10 부피%의 미르 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 자스민 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 레몬그라스 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 스위트 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 비터 오렌지 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 로즈마리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 갈랑갈 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 시앙 마오 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 팔마로사 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 3 부피%의 네롤리 에센셜 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 감초 추출물, 약 2 부피% 내지 약 9 부피%의 레시틴, 약 0.01 부피% 내지 약 2 부피%의 코코넛 오일, 약 0.01 부피% 내지 약 5 부피%의 마카다미아 너트 오일, 약 35 부피% 내지 약 90 부피%의 에뮤 오일을 포함하는 제제.
  17. 제1항에 있어서, 지질은 코코넛 오일이고, 하나 이상의 추가 성분(들)은 에센셜 오일로 이루어진 군으로부터 선택되며, 베이스 조성물은 제제의 약 70 부피% 내지 약 99 부피%를 구성하는 것인 제제.
  18. 제17항에 있어서, 지방산은 중쇄 트리글리세리드인 제제.
  19. 제1항에 있어서, 포유동물에서 세포막, 엑소좀 또는 세포소기관의 손상, 상해 또는 기능장애와 연관된 질환을 치료하기 위한 제제.
  20. 제1항에 있어서, 포유동물에서 세포막, 엑소좀 또는 세포소기관의 손상, 상해 또는 기능장애와 연관된 질환을 치료하기 위한 제제.
  21. 제1항 또는 제2항에 있어서, 추가 성분은 엑소좀인 제제.
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