KR20220061172A - 실리콘 대체 천연 첨가제 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 가장 다양한 용도의 응용 분야, 바람직하게는 화장품, 동물용 화장품, 더마코스메틱 및 자동차 제품 분야에서 실리콘 성분을 대체할 수 있는 천연 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 천연 실리콘 대체 조성물은 조성물의 총 중량의 퍼센트의 관점에서 다음을 포함한다: (a) 0.5% 내지 80%의 다당류, 단당류 및 이들의 유도체; (b) 10% 내지 99.5%의 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드; 및 (c) 0% 내지 40%의 연마제, 연화제, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등이 될 수 있는 적용 유형에 따른 성분.

Description

실리콘 대체 천연 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도

본 발명은 가장 다양한 유형의 응용 분야, 바람직하게는 화장품, 동물용 화장품, 더마코스메틱, 자동차 등의 분야에서 실리콘(silicone)을 대체할 수 있는 천연 조성물에 관한 것이다.

화장품 산업은 일반적으로 실리콘이라고 하는 대부분의 제형에 사용되는 합성 성분의 사용 덕분에 지난 수십 년 동안 크게 성장했다.

실리콘 부류 중에서, 디메틸폴리실록산(dimethylpolysiloxane) 또는 디메티콘(dimethicone) 또는 디메티콘이라고도 하는 폴리디메틸실록산(PDMS)은 가벼운, 불활성, 무독성 및 불연성 특성의 특이한 유동학적 특성 덕분에 매우 유용한 유기실리콘 중합체이고, 이는 실리콘 오일 형태였다.

콘택트 렌즈, 의료 기기, 엘라스토머, 화장품, 일반적으로 샴푸(머리카락을 더 밝고 매끄럽게 만들기 때문에), 보습 크림, 식품(소포제), 코킹용, 윤활제 또는 심지어는 내열성 타일 또는 금형에서 그 적용이 다양하다.

PDMS는 다양한 중합도에서 제조되며, 묽은 유동성 액체 내지 진한 고무화 반고체 형태일 수 있다.

PDMS는 피부 및 모발에 우수한 감각 특성을 전달하는 화장품 응용 분야에서 유연하고 및 점탄성이다.

실리콘 부류의 또 다른 성분은 사이클로메티콘(cyclomethicone)이며, 이는 선형 및 비증발 실록산인 디메티콘과 대조적으로 고리형이고, 메틸 실록산의 형태로 사용될 때, 낮은 점도 및 높은 휘발성을 갖는 액체 형태이고, 피부 연화제 이외에도 세척 용매에도 적용될 수 있다.

폴리실록산은 탄소, 수소 및 때때로 다른 원소와 결합된 교대된 규소 원자 및 산소 원자의 사슬인 실록산의 반복 단위로 구성된 임의의 합성 화합물을 포함하는 중합체이다. 이들은 일반적으로 내열성이 있고, 액체 또는 고무질이며, 실런트, 접착제, 윤활제, 약제, 주방 용품 및 단열 및 전기 절연체에 사용된다. 몇 가지 일반적인 형태는 실리콘 오일, 실리콘 그리스, 실리콘 고무, 실리콘 수지 및 실리콘 고무 덩어리를 포함한다.

실리콘에 대한 전체 수요는 2008년에 125억 달러에 이르렀으며, 이는 전년도보다 약 4% 증가한 수치이다. 그 다음 해에도 비슷한 성장을 지속하여, 2010년에는 135억 달러를 달성했다. 연간 성장은 더 광범위한 적용, 신제품 도입 및 더 많은 생태학적 재료 사용에 대한 더 큰 인식에 의해 주도되어야 한다.

실리콘 재료의 주요 세계 제조업체는 3개의 지역 조직에 속한다: 벨기에 브뤼셀에 있는 유럽 실리콘 센터(CES); 미국 버지니아주 헌던에 있는 환경 보건 및 안전 위원회(SEHSC); 및 일본 도쿄의 일본 실리콘 산업 협회(SIAJ). Dow Corning Silicones, Evonik Industries, Momentive Performance Materials, Milliken and Company(SiVance Specialty Silicones), Shin-Etsu Silicones, Wacker Chemie, Bluer Silicones, JNC Corporation, Wacker Asahikasei Silicones 및 Dow Corning Toray가 이러한 조직의 집합적 구성원을 대표한다. 네 번째 조직인 글로벌 실리콘 위원회(GSC)는 지역 조직에 대한 우산 구조 역할을 한다. 4개 모두 상업적 역할이 없는 비영리 단체이고; 이들의 주요 임무는 건강, 안전 및 환경 관점에서 실리콘 안전을 촉진하는 것이다. 유럽 화학 산업은 화학 물질의 등록, 평가, 승인 및 제한(REACH) 물질 법안을 시행할 준비를 하고 있기 때문에, CES는 데이터와 비용 공유를 용이하게 하기 위해 실리콘, 실란 및 실록산의 생산자 및 수입자의 컨소시엄 구성을 제한할 것이다.

다른 연구에서는 실리콘 화합물이 환경으로 확산된다고 지적한다. 특정 실리콘 화합물인 고리형 실록산 D4 및 D5는 대기 및 수질 오염 물질이며, 시험한 동물의 건강에 부정적인 영향을 미친다. 이들은 다양한 개인 위생 제품에 사용된다. 유럽 화학 물질청(European Agency of Chemicals)은 "D4는 잔류성, 생물 농축성 및 독성(PBT) 물질이고, D5는 매우 잔류성 및 생물 농축성 물질(vPvB)이다"라고 결론내렸다. 다른 실리콘은 점토를 비롯한 여러 촉매에 의해 가속화되는 과정에서 쉽게 생분해된다. 고리형 실리콘은 포유류에서 생분해되는 동안 실라놀의 발생을 포함하는 것으로 나타났다. 생성된 실란디올 및 실란트리올(silanetriol)은 써모리신(thermolysine) 및 아세틸콜린에스테라제(acetylcholinesterase)와 같은 가수분해 효소를 억제할 수 있지만, 억제에 필요한 용량은 사이클로메티콘을 함유한 소비 제품에 대한 누적 노출보다 훨씬 더 많다.

산소 함유 분위기에서 약 200 ℃에서 PDMS(폴리디메틸실록산)는 포름알데히드 미량(폴리에틸렌과 같은 다른 일반적인 물질보다 적음)을 방출한다는 것이 연구되어 왔다. 200 ℃에서, 실리콘은 광유 및 플라스틱보다 포름알데히드 생성이 적다(고농도 실리콘 고무의 경우 3 내지 48 μg CH₂O/(g.h) 미만, 플라스틱 및 미네랄 오일의 경우 약 400 μg CH₂O/(g.h)). 약 250 ℃에서, 모든 실리콘에 대해 많은 양의 포름알데히드가 생성되었다(1200 내지 4,600 μg CH₂O/(g.h)). 이러한 포름알데히드 방출은 우리 환경에 문제가 되는 것으로 간주된다.

그러나, 환경에서 생분해성이 낮고 지구에 지속 불가능한 폐수를 생성하는 합성 화합물인 실리콘에 대한 치환기 개발이 촉구된다.

이러한 고려 사항은 오늘날 전 세계적으로 의문을 제기하는 연구 중 일부이며, 출원인이 이 중요한 발전을 하도록 이끈 이유였다. 본 발명에 따른 제품은 천연이며, 우리의 행성은 그 원료를 대규모로 생산한다. 이는 단당류, 다당류 또는 이들의 유도체를 주원료로 사용한다.

당업자는 이미 실리콘의 대체물을 찾기 위한 노력을 완수하였다. 공개된 문헌 US 2005/0260150은 저점도 실리콘 유체 대체물로서 사용될 수 있는 저점도 에스테르를 기재하고 있다. 공개된 문헌 US 2004/0241200은 휘발성 4량체 및 사이클로메티콘 5량체의 치환에 유용한 휘발성 탄화수소와 특정 합성 에스테르의 혼합물을 기재하고 있다. 공개된 문헌 US 2009/0123398은 휘발성 4량체 및 사이클로메티콘 5량체의 치환에 유용한 탄화수소 유체의 혼합물을 기재하고 있다.

문헌 EP3360600은 적어도 하나의 중합체성 에스테르와 적어도 하나의 비-중합체성 에스테르의 혼합물을 포함하는 개인용 제형에서 실리콘 유체에 대한 천연 실리콘 대체물에 관한 것이다. 중합체 에스테르는 (i) 적어도 하나의 제1 디카르복실산, (ii) 적어도 하나의 제1 일작용성 알코올 또는 일작용성 카복실산, 및 (iii) 글리세린 또는 이의 유도체의 에스테르화 반응의 생성물이다. 비-중합체 에스테르는 (i) 적어도 하나의 제2 디카르복실산 및 (ii) 적어도 하나의 제2 일작용성 알코올과의 에스테르화 반응의 생성물이다.

그러나, 어떤 발명도 가장 다양한 응용 분야에서 실리콘을 대체할 수 있는 조성물이라는 주요 문제를 해결하지 못했다. 이 새로운 산업은 강한 성장을 계속할 것으로 추정되며, 따라서 출원인은 인간이나 동물의 건강 또는 환경에 문제를 일으키지 않는 식물 기원의 제품으로서 천연 및 생분해성 제품을 개발했고, 이는 큰 관련성 혁신으로 간주될 수 있다.

출원인은 시장에서 실리콘으로 알려진 것을 대체하기 위해 천연 제품 제형을 개발했다. 목표는 오늘날의 기업가들이 반박할 수 없는 증가하는 세계 문제를 해결하는 것이었다. 환경적 영향은 큰 위협이 되고 있으며, 기업가 입장에서 선택권을 찾는 것은 즉각적이어야 한다. 우리는 숲을 파괴하고, 강을 오염시키고, 공기를 오염시키며, 우리 자신이 반드시 피해를 입어야 한다. 다행히도, 기업이 혁신을 이루고 해결책을 찾도록 이끄는 소비자에 대한 우려가 있다.

우리가 알지 못하는 사이에 우리가 매일 사용하고, 흡입하고, 섭취하는 실리콘의 범위 내에는, 몇 가지 우려 사항이 있으며, 일부 실리콘은 유럽과 캐나다에서 이미 금지되어 있다.

출원인은 다음과 같은 이점을 제공하는 여러 유형의 산업 적용에서 실리콘을 대체할 수 있는 천연 조성물을 개발했다:

- 우수한 유변학적 특성;

- 무색 무취 제품;

- 불연성;

- 생분해되지 않는 폐수를 생성하지 않는 천연 제품;

- 지속 가능한;

- 이는 우수한 감각 미용 특성을 가지며, 피부 및 모발에 적용된 후: 컨디셔닝, 부드러움, 빗질 용이성, 엉킴 풀기, 수화, 모발 느낌 및 퍼짐성;

- 저렴한 원료 비용; 및

- 최종 제품의 저렴한 비용.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물은 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 하기를 포함한다:

(a) 0.5 내지 80%의 다당류, 단당류 및 이들의 유도체;

(b) 10% 내지 99.5%의 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드;

(c) 0 내지 40%의 연마제, 연화제, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등일 수 있는 적용 유형에 따른 성분.

및 이러한 조성물을 얻는 방법.

첨부된 도면은 본 발명의 실험으로 달성된 결과를 설명하는 도면이다:
- 도 1은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티콘으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 2는 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티콘으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 3은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 350으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프를 나타내고;
- 도 4는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 350으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 5는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 1000으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 6은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 1000으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 7은 디메티콘 200에 대한 본 발명에 따른 제품의 퍼짐성 결과를 나타낸다.
- 도 8은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 5000으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 9는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 5000으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후의 특성의 비교 그래프이다.
- 도 10은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티코놀로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 11은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티코놀로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 12는 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실리콘 및 디메티콘으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 13은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실리콘 및 디메티콘으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 14는 본 발명에 따른 조성물, 아모디메티콘 및 트리데세스-12 및 세트리모늄 클로라이드로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.
- 도 15는 본 발명에 따른 조성물, 아모디메티콘 및 트리데세스-12 및 세트리모늄 클로라이드로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

본 발명은 수크로오스, 락토오스, 프룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨, 글루코오스 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 다당류, 단당류 및 이들의 유도체의 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 0.5 내지 80 중량%를 조성물에 사용한다. 바람직하게는, 글루코오스가 사용된다.

글루코오스 시럽이라고도 하는 옥수수 글루코오스는 옥수수 전분을 가수분해하여 얻은 식품 시럽이다. 이는 주로 영양가가 거의 없는 농축된 칼로리 공급원이다. 최근 몇 년 동안, 옥수수 글루코오스는 설탕의 대중적인 대체물로 부상했다. 식품 가공 산업에서 옥수수 글루코오스에 대한 수요도 최근 몇 년 동안 강한 성장을 목격했다. 이는 맛을 좋게 하고, 색을 좋게 하며, 부피를 더하고, 음식에 부드러운 질감을 주기 위해 상업적으로 준비된 식품의 핵심 성분으로 주로 사용된다. 설탕 결정화를 방지하기 위해, 옥수수 글루코오스는 과자, 잼, 과일 통조림, 아이스크림, 아이스크림, 음료, 유제품 디저트, 쿠키, 사탕, 시리얼, 케첩, 소스, 비타민 강장제 및 기침약에 널리 사용된다. IMARC 그룹에 따르면, 전체 옥수수 글루코오스 시장은 2018년에 약 360만 톤에 도달했으며, 2011-2018년에 거의 1%의 CAGR을 나타냈다.

옥수수 글루코오스는 본 발명에 따른 탄수화물로서 사용될 수 있다.

글루코오스는 분자식 C₆H₁₂O₆의 단순당이다. 글루코오스는 가장 풍부한 단당류로, 주로 식물과 조류가 태양에너지를 이용하여 물과 이산화탄소를 광합성하는 과정에서 자연적으로 생성된다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되는 글루코오스는 전분의 부분 가수분해로부터 유도된 탄소 수화물 농축물로부터 시럽의 분무 건조에 의해 수득되는 건조 글루코오스 시럽의 형태로 사용될 수 있다.

조성물은 또한 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜, 에틸 헥실 글리세린, 카프릴릴 글리콜 등을 포함하는 군으로부터 선택되는 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드를 10% 내지 99.5% 사용한다. 바람직하게는, 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린이 사용된다.

조성물은 또한 산: 라우릴산, 세틸산, 스테아릴산, 미리스틸산, 올레일산, 스테아르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 올레산; 리놀레산을 포함하는 군에서 선택되는 지방산 유도체를 포함하는 군에서 선택된 다른 성분(c)을 제공할 수 있다. 바람직하게는, 이소프로필 팔미테이트 및/또는 이소아밀 라우레이트가 사용된다.

성분(c)는 또한 실리카와 같은 연마제일 수 있다.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물의 한 양태는 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 하기를 포함한다:

(a) 0.5% 내지 70%의 수크로오스, 락토오스, 프룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨 및 글루코오스를 포함하는 군으로부터 선택되는 단당류, 다당류 및 이들의 유도체;

(b) 10% 내지 99.5%의 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜; 및

(c) 0 내지 40%의 연마제, 연화제, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등일 수 있는 적용 유형에 따른 기타 성분.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물의 다른 양태는 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 하기를 포함한다:

(a) 0.5% 내지 70%의 글루코오스;

(b) 10% 내지 99.5%의 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린; 및

(c) 0 내지 40%의 지방산 에스테르 및/또는 실리카.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물의 바람직한 양태는 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 하기를 포함한다:

(a) 2% 내지 60%의 글루코오스;

(b) 20 내지 99.5%의 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린; 및

(c) 0 내지 35%의 지방산 에스테르, 실리카.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법은 하기 단계들을 포함한다:

(a) 반응기에 10 내지 99.5 질량%의 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드를 첨가하고, 60 ℃에서 80 ℃로 온도를 상승시키는 단계;

(b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 달성될 때까지, 곧 0.5 내지 70 질량%의 단당류, 다당류 및 이들의 유도체를 천천히 첨가하는 단계; 및

(c) 0 내지 40 질량%의 연마제, 연화제, 지방산 에스테르, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등과 같은 기타 성분을 적용 유형에 따라 첨가하고, 30 내지 50분 동안 혼합하는 단계.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 다른 방법은 하기 단계들을 포함한다:

(a) 반응기에 10 내지 99.5 질량%의 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜을 포함하는 군으로부터 선택된 연화제 및/또는 용매를 첨가하고, 온도를 60 ℃에서 80 ℃로 상승시키는 단계;

(b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 달성될 때까지, 곧 0.5 내지 60 질량%의 수크로오스, 락토오스, 프룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨 및 글루코오스를 포함하는 군에서 선택되는 단당류, 다당류 및 이의 유도체를 천천히 첨가하는 단계; 및

(c) 0 내지 40 질량%의 연마제, 연화제, 지방산 에스테르, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등과 같은 기타 성분을 적용 유형에 따라 첨가하고, 30 내지 50분 동안 혼합하는 단계.

본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법의 다른 바람직한 양태는 하기 단계들을 포함한다:

(a) 반응기에 10% 내지 99.5 질량%의 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린을 첨가하고, 온도를 60 ℃에서 80 ℃로 상승시키는 단계;

(b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 얻어질 때까지, 곧 0.5 내지 60 질량%의 글루코오스를 천천히 첨가하는 단계; 및

(c) 0 내지 40 중량%의 지방산 에스테르 및/또는 건조제를 첨가하는 단계.

글루코오스는 우수한 분산을 달성하기 위해 매우 천천히 첨가해야 하기 때문에, 글루코오스를 천천히 첨가한다. 반응기 회전은 150 내지 320 rpm, 바람직하게는 200 내지 300 rpm일 수 있다.

실리콘을 사실상 함유하지 않는 화장품, 동물용 화장품, 더마코스메틱, 자동차 등의 본 발명에 따른 실리콘 대체 천연 조성물의 용도. "실리콘을 사실상 함유하지 않는"은, 제형이 실리콘 기를 함유하는 초기 화합물을 포함하지 않고 제형화되는 것을 의미한다.

다음은 본 발명의 범위를 제한하지 않는 본 발명의 양태의 몇 가지 실시예이다.

실시예

실시예 1

하기 표 1은 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 1]

재킷형 반응기에 글리세린을 첨가하고, 온도를 80 ℃까지 올린다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 40분 동안, 25 ℃에서 2,500 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 점도를 측정한 후, 제품이 사양에서 목적하는 파라미터에 도달한 것으로 나타났다. 제품을 채우기 위해 이를 차갑게 두고, 불순물을 제거하기 위해 미리 동일한 필터를 통과시키는 것이 중요하다.

수득된 제품을 모발에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부한 도 1 및 도 2에 나타냈다.

첨부된 도 1은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티콘으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

첨부된 도 2는 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 및 디메티콘으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

첨부된 그래프를 얻기 위해, 각 참가자에게 실시예에서 얻은 제품을 모발의 절반에 적용하여 블라인드 테스트를 수행한 패널을 사용하였고, 나머지 절반은 실리콘 제품을 적용했다.

각 지원자에게 아래에 설명된 바와 같이 각각의 속성(본 발명에 따른 제품 및 실리콘)에 대해 1에서 5까지의 범위에 메모를 하도록 요청하고, 얻은 결과는 첨부된 그래프에 있다:

참고 1 = 나쁨

참고 2 = 일반

참고 3 = 좋음

참고 4 = 매우 좋음

참고 5 = 우수

이와 동일한 방법을 다른 실시예에서 사용했다. 실시예 4의 경우, 제품을 피부에 적용한 것을 제외하고는 방법은 동일하였다.

실시예 2

하기 표 2는 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 2]

재킷형 반응기에 글리세린을 첨가하고 온도를 90 ℃까지 올린다. 그 후, 프로필렌 글리콜을 첨가한다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 40분 동안, 25 ℃에서 400 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 점도를 측정한 후, 제품이 사양에서 목적하는 파라미터에 도달한 것으로 나타났다. 그 후, 제품은 담아, 불순물을 제거하기 위한 필터를 미리 통과할 수 있다.

수득된 제품을 모발에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부한 도 3 및 도 4에 나타냈다.

도 3은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 350으로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

도 4는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 350으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

실시예 3

하기 표 3은 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 3]

재킷형 반응기에 프로필렌 글리콜을 첨가하고, 온도를 90 ℃까지 상승시킨다. 이를 50분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 40분 동안, 25 ℃에서 1,200 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 점도를 측정한 후, 제품이 사양에서 목적하는 파라미터에 도달한 것으로 나타났다. 그 후, 제품은 병에 담아, 불순물을 제거하기 위한 필터를 미리 통과할 수 있다.

수득된 제품을 모발에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부한 도 5 및 도 6에 나타냈다.

도 5는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 1000을 사용하여 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

도 6은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 1000으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

실시예 4

하기 표 4는 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 4]

재킷형 반응기에 글리세린을 첨가하고, 온도를 90 ℃까지 올린다. 그 후, 프로필렌 글리콜을 첨가한다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 40분 동안, 25 ℃에서 250 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 점도를 측정한 후, 제품이 사양에서 목적하는 파라미터에 도달한 것으로 나타났다. 그 후, 제품은 담아, 불순물을 제거하기 위한 필터를 미리 통과할 수 있다.

수득된 제품을 피부에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부한 도 7에 나타냈다.

도 7은 본 발명에 따른 조성물과 디메티콘 200의 퍼짐성의 비교 그래프이다.

실시예 5

하기 표 5는 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 5]

재킷형 반응기에 프로필렌 글리콜을 첨가하고, 온도를 90 ℃까지 상승시킨다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 60분 동안, 25 ℃에서 6,000 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 점도를 측정한 후, 제품이 사양에서 목적하는 파라미터에 도달한 것으로 나타났다. 이 제품은 매우 점성이 높기 때문에, 동일한 점도 측정 온도로 병에 담아 항상 필터를 통과시켜 불순물을 제거해야 한다.

수득된 제품을 모발에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부된 도 8 및 도 9에 나타냈다.

도 8은 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 5000을 사용하여 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

도 9는 본 발명에 따른 조성물 및 디메티콘 5000으로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

실시예 6

하기 표 6은 본 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 6]

재킷형 반응기에 프로필렌 글리콜을 첨가하고, 온도를 90 ℃까지 상승시킨다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 60분 동안, 25 ℃에서 8,000 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 이 제품은 매우 점성이 높기 때문에, 동일한 점도 측정 온도로 병에 담아 항상 필터를 통과시켜 불순물을 제거해야 한다.

수득된 제품을 모발에 시험하였으며, 비교 결과를 첨부한 도 10 및 도 11에 나타냈다.

여기에 첨부된 도 10은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 디메티코놀로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

여기에 첨부된 도 11은 본 발명에 따른 조성물 및 사이클로펜타실록산 디메티코놀로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

실시예 7

하기 표 7은 이 실시예에서 사용된 원료의 질량비를 나타낸다:

[표 7]

재킷형 반응기에 프로필렌 글리콜을 첨가하고, 온도를 80 ℃까지 올린다. 40분 동안 교반한 후, 곧 글루코오스에 천천히 첨가하는데, 이는 우수한 분산을 얻으려면 매우 천천히 첨가해야 하기 때문이다. 균일해질 때까지 30분 동안, 25 ℃에서 400 cps의 Brookfield 점도로 혼합한다. 세트리모늄 클로라이드를 첨가한 후, 이를 30분 더 교반한다. 제품을 채울 준비가 된 직후 필터를 통과하여 불순물을 제거한다.

수득된 제품을 모발에 대해 시험하였고, 비교 결과는 첨부된 도 12 및 13에 나타냈다.

여기에 첨부된 도 12는 본 발명에 따른 조성물, 아모디메티콘 및 트리데세스-12 및 세트리모늄 클로라이드로 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

여기에 첨부된 도 13은 본 발명에 따른 조성물, 아모디메티콘 및 트리데세스-12 및 세트리모늄 클로라이드로 건조한 모발을 적용하고 헹군 후 특성의 비교 그래프이다.

Claims (12)

1. 실리콘 대체 천연 조성물로서,
   상기 조성물은, 조성물의 총 질량에 대한 질량으로
   (a) 0.5% 내지 80%의 다당류, 단당류 및 이들의 유도체;
   (b) 10% 내지 99.5%의 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드;
   (c) 0 내지 40%의 연마제, 기타 유형의 연화제, 유동성 개질제, 수분 흡수제일 수 있는 적용 유형에 따른 기타 성분;을 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   성분은 수크로오스, 락토오스, 푸룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노오스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨 및 글루코오스를 포함하는 군에서 선택되는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   성분(a)는 글루코오스인 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
4. 제1항에 있어서,
   성분은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜을 포함하는 군에서 선택되는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
5. 제1항 또는 제4항에 있어서,
   성분(b)는 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린인 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
6. 제1항에 있어서,
   성분은 이소프로필 팔미테이트 및/또는 이소아밀 라우레이트, 또는 실리카인 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
7. 제1항에 있어서,
   조성물의 총 질량에 대한 질량으로,
   (a) 0.5% 내지 70%의 수크로오스, 락토오스, 프룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨 및 글루코오스를 포함하는 군으로부터 선택된 단당류, 다당류 및 이들의 유도체;
   (b) 10% 내지 99.5%의 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜; 및
   (c) 0% 내지 40%의 연마제, 기타 유형의 연화제, 유동성 개질제, 수분 흡수제일 수 있는 적용 유형에 따른 기타 성분;을 더 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
8. 제7항에 있어서,
   조성물의 총 질량에 대한 질량으로,
   (a) 0.5% 내지 70%의 글루코오스;
   (b) 10% 내지 99.5%의 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린; 및
   (c) 0% 내지 40%의 지방산 에스테르 및/또는 실리카;를 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물.
   
9. 제1항에 기재된 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법으로서,
   상기 방법은, 하기 단계들:
   (a) 반응기에 10 내지 99.5 질량%의 1가 알코올, 다가 알코올, 불포화 지방족 알코올, 글리세라이드를 첨가하고, 60 ℃에서 80 ℃로 온도를 상승시키는 단계;
   (b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 달성될 때까지, 곧 0.5 내지 60 질량%의 단당류, 다당류 및 이들의 유도체를 천천히 첨가하는 단계; 및
   (c) 0 내지 40 질량%의 연마제, 연화제, 지방산 에스테르, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등과 같은 기타 성분을 적용 유형에 따라 첨가하고, 30 내지 50분 동안 혼합하는 단계;를 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법.
   
10. 제9항에 있어서,
    상기 방법은, 하기 단계들:
    (a) 반응기에 10 내지 99.5 질량%의 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜을 포함하는 군으로부터 선택된 연화제 및/또는 용매를 첨가하고, 온도를 60 ℃에서 80 ℃로 상승시키는 단계;
    (b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 달성될 때까지, 곧 0.5 내지 60 질량%의 수크로오스, 락토오스, 프룩토오스, 글루코오스, 갈락토오스, 말토오스, 아라비노스, 자일로스, 만노오스, 수크로오스, 소르비톨 및 글루코오스를 포함하는 군에서 선택되는 단당류, 다당류 및 이의 유도체를 천천히 첨가하는 단계; 및
    (c) 0 내지 40 질량%의 연마제, 연화제, 지방산 에스테르, 유동성 개질제, 수분 흡수제 등과 같은 기타 성분을 적용 유형에 따라 첨가하고, 30 내지 50분 동안 혼합하는 단계;를 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법.
    
11. 제9항 또는 제10항에 있어서,
    상기 방법은, 하기 단계들:
    (a) 반응기에 10% 내지 99.5 질량%의 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세린을 첨가하고 온도를 60 ℃에서 80 ℃로 상승시키는 단계;
    (b) 30 내지 50분 동안 교반하고, 균질한 혼합물이 30분에서 50분 사이에 달성될 때까지, 곧 0.5 내지 60 질량%의 글루코오스를 천천히 첨가하는 단계; 및
    (c) 0 내지 40 중량%의 지방산 에스테르 및/또는 연마제를 첨가하고, 이를 30 내지 50분 동안 혼합하는 단계;를 포함하는 것인, 실리콘 대체 천연 조성물을 얻는 방법.
    
12. 실리콘을 사실상 함유하지 않는 화장품, 동물용 화장품, 더마코스메틱, 자동차 등의 제조에 사용되는 것인 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 기재된 실리콘 대체 천연 조성물의 용도.

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