JP2023501867A

JP2023501867A - シリコーン代替天然添加剤組成物、それを得る方法及びその使用

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Publication number: JP2023501867A
Application number: JP2022516130A
Authority: JP
Inventors: ダチスヤゴダアンヘル
Original assignee: マイアンインダストリアデプロドゥトスキミコスリミターダ
Priority date: 2019-09-11
Filing date: 2019-09-11
Publication date: 2023-01-20
Also published as: KR20220061172A; WO2021046622A1; EP4005549A1; MX2022002237A; US20220296487A1; IL290502A; CN114364362A; BR112022001810A2; EP4005549A4

Abstract

本発明は本発明は、多種多様なタイプの用途、好ましくは化粧品、動物用化粧品、皮膚化粧品、自動車製品の分野においてシリコーン成分の代替となり得る天然組成物に関する。本発明に従う天然シリコーン代替物組成物は、組成物の総質量に対する質量で、（ａ）０．５％～８０％の多糖、単糖及びそれらの誘導体；（ｂ）１０％～９９．５％の一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリド；（ｃ）０～４０％の、研磨剤、エモリエント、レオロジー調整剤、吸湿剤などであることができる用途のタイプに応じた成分を含む。【選択図】図７

Description

本発明は、多種多様なタイプの用途、好ましくは美容品、動物用美容品、皮膚美容品、自動車などの分野においてシリコーンの代替となり得る天然組成物に関する。

一般的にシリコーンと呼ばれる合成成分を大多数の調合物に使用することにより、美容業界はここ数十年間で大きく成長した。

シリコーンの部類の中で、ジメチルポリシロキサン又はジメチコンもしくはジメチコンとも呼ばれるポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）が、その類稀なレオロジー特性、軽量さ、不活性さ、無毒性及び不燃性のために、非常に有用な有機ケイ素ポリマーであり、この有機ケイ素ポリマーはシリコーン油の形態をとる。

それらの用途は、コンタクトレンズ、医療デバイス、エラストマー、美容一般、例えばシャンプー（なぜならばこれは毛髪をより輝かせ、滑りやすくするからである）、保湿用クリーム、食品（消泡剤として）、コーキング、潤滑剤、あるいは耐熱タイル又はモールドにおいて、多種多様である。

ＰＤＭＳは、数多くの重合度で製造され、さらさらした注ぎ込み可能な液体から濃厚なゴム化された半固体までの形態を成すことができる。

ＰＤＭＳは柔軟で粘弾性であり、美容品用途では良好な感覚特性を皮膚及び毛髪に提供する。

シリコーンの部類の別の成分はシクロメチコンであり、これは、線状且つ非蒸発性のシロキサンであるジメチコンとは対照的に、環状であり、メチルシロキサンの形態で使用された場合には、低粘度及び高揮発性の液状形態にあり、皮膚用エモリエントであることに加えて、クリーニング溶媒中に使用することもできる。

ポリシロキサンは、炭素、水素及び時には他の元素と組み合わされた、交互するケイ素原子と酸素原子の鎖であるシロキサンの反復単位によって構成された任意の合成化合物を含むポリマーである。ポリシロキサンは、典型的には、耐熱性で、液状又はゴム状であり、シーラント、接着剤、潤滑剤、医薬品、台所用品、並びに熱及び電気絶縁材において使用されている。いくつかの一般的な形態は、シリコーン油、シリコーングリース、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、及びシリコーンガム塊を含む。

シリコーンの総需要は２００８年には１２５億ドルに近づき、前年をほぼ４％上回った。これは続く年にも同様に成長を続け、２０１０年には１３５億ドルに達した。年間成長は、用途の拡大、新製品の導入、よりエコロジカルな材料の使用に関する認識の高まりによって推進されるはずである。

全世界における主要なシリコーン材料製造業者は、３つの地域的機関、すなわち、ベルギー国ブリュッセル所在のEuropean Silicone Center (CES)、米国バージニア州Herndon所在のEnvironmental Health and Safety Council (SEHSC)、及び日本国東京所在のシリコーン工業会(SIAJ)に所属している。Dow Corning Silicones、Evonik Industries、Momentive Performance Materials、Milliken and Company (SiVance Specialty Silicones)、信越シリコーン、Wacker Chemie、Bluer Silicones、ＪＮＣ株式会社、旭化成ワッカーシリコーン、及び東レ・ダウコーニングは、これらの機関の団体会員である。第４の機関、the Global Silicone Council (GSC)は、地域的機関の傘構造として機能する。４つの機関はすべて非営利機関であり、商業的な役割を有してはいない。これら機関の主要な使命は、健康、安全性及び環境の面から見たシリコーンの安全性を推進することである。欧州化学業界は、化学薬品の登録、評価、承認、及び制約（the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH)）という、物質に関する法律制定を行う準備をしているので、ＣＥＳはデータ及びコストの共有を容易にするためのシリコーン、シラン及びシロキサンの製造業者及び輸入業者のコンソーシアム形成を制限する予定である。

シリコーン化合物が環境中に拡散されると指摘する他の研究もある。特定のシリコーン化合物、環状シロキサンＤ４及びＤ５は、空気及び水の汚染物質であり、試験した動物の健康に不都合な影響を及ぼした。これらは種々のパーソナルケア製品に使用されている。欧州化学機関（European Agency of Chemicals）は、Ｄ４は難分解性、生物蓄積性及び毒性（ＰＢＴ）を示す物質であり、Ｄ５は極難分解性及び極生物蓄積性を示す物質（ｖＰｖＢ）であると結論付けた。クレイなどの複数の触媒によって促進されるプロセスでは、容易に生物分解する他のシリコーンもある。環状シリコーンは、哺乳動物において生物分解時にシラノールの発生に関与することが判っている。結果として発生するシランジオール及びシラントリオールは、加水分解酵素、例えばサーモリシン、アセチルコリンエステラーゼなどを阻害し得るが、しかし阻害に必要とされる量は、シクロメチコンを含有する消費製品に対する累積暴露量よりも桁違いに多い。

酸素含有雰囲気中で、約２００℃で、ＰＤＭＳ（ポリジメチルシロキサン）は微量（他の一般材料、例えばポリエチレンよりも少ない）のホルムアルデヒドを放出するという研究結果がある。２００℃では、シリコーンのホルムアルデヒド生成量は、鉱物油及びプラスチックよりも少ないことが検証された（プラスチック及び鉱物油の場合には約４００μｇＣＨ₂Ｏ／（ｇ．ｈ）であるのに対して、高稠度シリコーンゴムの場合には、３未満～４８μｇＣＨ₂Ｏ／（ｇ．ｈ）である）。約２５０℃では、全てのシリコーンで、多量のホルムアルデヒドが生成された（１２００～４，６００μｇＣＨ₂Ｏ／（ｇ．ｈ））。このようなホルムアルデヒド放出量は我々の環境にとって問題であると考えられる。

しかしながら、環境中の生物分解能が低く、地球にとって持続不可能な排出物を発生させる合成化合物であるシリコーンの代替物を開発することが急務となっている。

これらの考察は、今日世界規模で問われている研究のうちのいくつかであり、このような理由から、出願人はこの重要な開発を行うに至った。本発明に従う製品は天然であり、我々の地球はその原材料を大規模に産出している。これは単糖もしくは多糖又はそれらの誘導体を主要原材料として使用する。

当業者はシリコーンの代替物を見出す努力を既に成し遂げている。米国特許出願公開第２００５／０２６０１５０号明細書には、低粘度シリコーン流体代替物として使用できる低粘度エステルが記載されている。米国特許出願公開第２００４／０２４１２００号明細書には、揮発性四量体及びシクロメチコン五量体の代替物として有用な、特定の合成エステルと揮発性炭化水素との混合物が記載されている。米国特許出願公開第２００９／０１２３３９８号明細書には、揮発性四量体及びシクロメチコン五量体の代替物として有用な炭化水素流体の混合物が記載されている。

欧州特許第３３６０６００号明細書は、少なくとも１種のポリマーエステルと少なくとも１種の非ポリマーエステルとの混合物を含むパーソナル配合物におけるシリコーン流体のシリコーン天然代替物に関する。ポリマーエステルは、（ｉ）少なくとも１種の第１のジカルボン酸と、（ｉｉ）少なくとも１種の第１の単官能性アルコール又は単官能性カルボン酸と、（ｉｉｉ）グリセリン又はその誘導体とのエステル化反応の生成物である。非ポリマーエステルは、（ｉ）少なくとも１種の第２のジカルボン酸と（ｉｉ）少なくとも１種の第２の単官能性アルコールとのエステル化反応の生成物である。

しかし、これらの発明のいずれも、主要な課題、すなわち、その多種多様な用途においてシリコーンに置き換わることのできる組成物という課題を解決するものではない。この新しい産業は著しい成長を続けると推定されるので、本出願人は、天然の、かつ、生物分解性の製品を開発した。この製品は、人間又は動物の健康に関する問題、あるいは環境への問題を引き起こさない植物起源の製品であることによって、大きな関連改革であると考えられる。

出願人は、市場においてシリコーンとして知られているものに代わる天然物配合物を開発した。その目的は、現代の企業家が背を向けられない深刻化する世界的問題を解決することである。環境への影響は大きな脅威になりつつあり、企業人側による選択肢の模索を急がねばならない。我々は森林を破壊し、河川を汚染し、空気を汚染しており、我々自体が最も被害を被る。幸いなことに、消費者には関心があり、この関心は事業が革新を行い解決法を見出すように推進している。

我々が知識なしに日常的に使用し、吸入し、摂取するシリコーンの範囲内では、いくつかの懸念があり、そのため、いくつかのシリコーンは欧州及びカナダ国では既に禁止されている。

出願人は、いくつかのタイプの産業用途におけるシリコーンの代替となり得る天然組成物を開発した。この天然組成物は下記の利点を提供する：
－良好なレオロジー特性、
－無色無臭の生成物、
－不燃性、
－非生物分解性排出物を生成しない天然物、
－持続可能性、
－皮膚及び毛髪に塗布した後の良好な感覚的美容的特性、すなわちコンディショニング、柔らかさ、櫛通りのよさ、もつれのほぐれやすさ、潤い、毛髪の感触及び展延性という特性、を有すること、
－低コストの原材料、
－低コストの最終製品。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物は、当該組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）０．５％～８０％の多糖、単糖及びそれらの誘導体；
（ｂ）１０％～９９．５％の一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリド；
（ｃ）０～４０％の、研磨剤、エモリエント、レオロジー調整剤、吸湿剤などであることができる、用途のタイプに応じた他の成分；
を含む。また本発明は、このような組成物を得る方法に関する。

添付の図面は、本発明の試験によって達成された結果を示す。

図１は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコンを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図２は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコンを、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図３は、本発明に従う組成物と、ジメチコン３５０を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図４は、本発明に従う組成物と、ジメチコン３５０を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図５は、本発明に従う組成物と、ジメチコン１０００を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図６は、本発明に従う組成物と、ジメチコン１０００を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図７は、ジメチコン２００と比較した、本発明に従う製品の展延性の結果を示す図である。図８は、本発明に従う組成物と、ジメチコン５０００を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図９は、本発明に従う組成物と、ジメチコン５０００を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１０は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコノールを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１１は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコノールを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１２は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシリコーン及びジメチコンを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１３は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシリコーン及びジメチコンを、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１４は、本発明に従う組成物と、アモジメチコン及びトリデセス－１２及びセトリモニウムクロリドを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。図１５は、本発明に従う組成物と、アモジメチコン及びトリデセス－１２及びセトリモニウムクロリドを、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性を示す比較グラフである。

本発明はその組成物中に、当該組成物の総質量に対して０．５重量％～８０重量％の、とりわけスクロース、ラクトース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、アラビノース、キシロース、マンノース、スクロース、ソルビトール、グルコースを含む群から選択された、多糖、単糖及びそれらの誘導体を使用する。好ましくは、グルコースが使用される。

グルコースシロップとも呼ばれるトウモロコシグルコースは、トウモロコシデンプンの加水分解によって得られる食品シロップである。これは主に、栄養価がほとんどない濃縮カロリー源である。近年、トウモロコシグルコースは、砂糖の一般的な代替品として注目されている。また、食品業界におけるトウモロコシグルコースの需要は近年大きく伸びている。トウモロコシグルコースは、主に、味を改善し、色を改善し、ボリュームを増し、食品に滑らかなテクスチャを提供するために、商業的に製造された食品中に、１つの重要な成分として使用される。砂糖の結晶化を防止する補助手段として、菓子、ジャム、缶入り果実、アイスクリーム、アイスクリーム、飲料、乳製品デザート、クッキー、キャンディ、シリアル、ケチャップ、ソース、ビタミン強壮剤、及び咳止め薬に、トウモロコシグルコースが幅広く使用されている。ＩＭＡＲＣグループによれば、全トウモロコシグルコース市場は、２０１８年に約３．６百万トンの量に達し、これは２０１１～２０１８年に関してほぼ１％のＣＡＧＲに相当する。

トウモロコシグルコースを、本発明に係る炭水化物として使用することができる。

グルコースは分子式Ｃ₆Ｈ₁₂Ｏ₆の単糖である。グルコースは最も豊富な単糖であり、主として植物及び藻類によって、太陽エネルギーを用いた水及び二酸化炭素の光合成中に、天然に産出される。

本発明に従う組成物において使用されるグルコースは、乾燥グルコースシロップの形態で使用することができる。乾燥グルコースシロップは、デンプンの部分加水分解から誘導された炭水化物濃縮物に由来するシロップの噴霧乾燥により得られる。

組成物は、また、１０％～９９．５％の、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコールなどを含む群から選択された、一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリドを使用する。好ましくは、プロピレングリコール及び／又はグリセリンが使用される。

組成物は、ラウリル酸、セチル酸、ステアリル酸、ミリスチル酸、オレイル酸、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸を含む群から選択された、脂肪酸誘導体を含む群から選択された他の成分（ｃ）を示してもよい。好ましくは、パルミチン酸イソプロピル及び／又はラウリン酸イソアミルが使用される。

成分（ｃ）は、研磨剤、例えばシリカなどであることもできる。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物の別の実施態様は、前記組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）０．５質量％～７０質量％のグルコース；
（ｂ）１０％～９９．５％のプロピレングリコール及び／又はグリセリン；
（ｃ）０～４０％の脂肪酸エステル及び／又はシリカ；
を含む。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物の好ましい一実施態様は、当該組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）２質量％～６０質量％のグルコース；
（ｂ）２０％～９９．５％のプロピレングリコール及び／又はグリセリン；
（ｃ）０～３５％の脂肪酸エステル、シリカ；
を含む。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物を得る方法は、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％の一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリドを加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～７０質量％の単糖、多糖及びそれらの誘導体を、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０質量％～４０質量％の、用途のタイプに応じた他の成分、例えば研磨剤、エモリエント、脂肪酸エステル、レオロジー調整剤、吸湿剤などを加え、３０～５０分間混合すること、
を含む。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物を得る方法は、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％の、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコールを含む群から選択された、エモリエント及び／又は溶媒を加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～６０質量％の、スクロース、ラクトース、フルクトース、グルコース、ガラクトース、マルトース、アラビノース、キシロース、マンノース、スクロース、ソルビトール及びグルコースを含む群から選択された単糖、多糖及びそれらの誘導体を、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０質量％～４０質量％の、用途のタイプに応じた他の成分、例えば研磨剤、エモリエント、脂肪酸エステル、レオロジー調整剤、吸湿剤などを加え、３０～５０分間混合すること、
を含む。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物を得る方法の別の好ましい実施態様は、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％のプロピレングリコール及び／又はグリセリンを加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～６０質量％のグルコースを、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０重量％～４０重量％の脂肪酸エステル及び／又は乾燥剤を加えること、
を含む。

グルコースは徐々に加えられる。それというのも、良好な分散を達成するためにはグルコースは極めて徐々に加えなければならないからである。反応器回転数は１５０～３２０ｒｐｍ、好ましくは２００～３００ｒｐｍであることができる。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物は、シリコーンを実質的に含有しない美容品、動物用美容品、皮膚美容品、自動車などに使用される。「シリコーンを実質的に含有しない」とは、シリコーン基を含有する初期化合物を含めずに配合物が配合されることを意味する。

下記のものは本発明の実施態様のいくつかの例であり、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。

実施例１
下記表１はこの実施例に使用される原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器にグリセリンを加え、温度を８０℃まで上昇させた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、これは良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が２，５００ｃｐｓになるまで、それを４０分間混合した。粘度を測定後、生成物は、仕様において所望のパラメータに達したことが分かった。容器に入れられるように生成物を放冷し、予めフィルタに通して不純物を除去することが重要である。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図１及び２に示す。

添付の図１は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコンを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

図２は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコンを、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

添付のグラフを得るために、パネルを使用し、各参加者の毛髪の半分に実施例として得られた製品を塗布し、毛髪の残りの半分にシリコーン製品を塗布することによって、ブラインドテストを実施した。

各ボランティアに、下記の等級１～５に対応する各属性の符号を両者（本発明に従う製品及びシリコーン）に関して付けてもらった。得られた結果は添付のグラフに示されている。
符号１＝劣る
符号２＝普通
符号３＝良い
符号４＝非常に良い
符号５＝優れている

同じ方法を他の実施例でも使用した。実施例４の場合、製品を皮膚に塗布したことを除けば、方法は同じであった。

実施例２
下記表２はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器にグリセリンを加え、温度を９０℃まで上昇させた。次いでプロピレングリコールを加えた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が４００ｃｐｓになるまで、それを４０分間混合した。粘度を測定後、生成物は仕様において所望されたパラメータに達したことが分かった。この後、生成物を、不純物除去のために予めフィルタに通して、容器に入れることができる。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図３及び４に示す。

図３は、本発明に従う組成物と、ジメチコン３５０を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

図４は、本発明に従う組成物と、ジメチコン３５０を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

実施例３
下記表３はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器に、プロピレングリコールを加え、温度を８０℃まで上昇させた。それを４５分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が１，２００ｃｐｓになるまで、それを４０分間混合した。粘度を測定後、生成物は、仕様において所望のパラメータに達したことが分かった。この後、この後、生成物を、不純物除去のために予めフィルタに通して、容器に入れることができる。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図５及び６に示す。

図５は、本発明に従う組成物と、ジメチコン１０００を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

図６は、本発明に従う組成物と、ジメチコン１０００を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

実施例４
下記表４はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器にグリセリンを加え、温度を９０℃まで上昇させた。次いで、プロピレングリコールを加えた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が２５０ｃｐｓになるまで、それを４０分間混合した。粘度を測定後、生成物は仕様において所望のパラメータに達したことが分かった。この後、生成物を、不純物除去のために予めフィルタに通して、容器に入れることができる。

得られた生成物を皮膚上で試験した。比較結果を添付の図７に示す。

図７は、本発明に従う組成物とジメチコン２００の展延性の比較グラフである。

実施例５
下記表５はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器に、プロピレングリコールを加え、温度を９０℃まで上昇させた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が６，０００ｃｐｓになるまで、それを６０分間混合した。粘度を測定後、生成物は、仕様において所望のパラメータに達したことが分かった。この生成物が非常に高粘度になったら、粘度測定温度を満たし、常にそれをフィルタに通して不純物を除去するとよい。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図８及び９に示す。

図８は、本発明に従う組成物と、ジメチコン５０００を、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

図９は、本発明に従う組成物と、ジメチコン５０００を、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

実施例６
下記表６はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器に、プロピレングリコールを加え、温度を９０℃まで上昇させた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が８，０００ｃｐｓになるまで、それを６０分間混合した。この生成物が非常に高粘度になったら、粘度測定温度を満たし、常にそれをフィルタに通して不純物を除去することが好都合である。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図１０及び１１に示す。

添付の図１０は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコノールを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

添付の図１１は、本発明に従う組成物と、シクロペンタシロキサン及びジメチコノールを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

実施例７
下記表７はこの実施例で使用した原材料の質量比を示す。

ジャケット付き反応器に、プロピレングリコールを加え、温度を８０℃まで上昇させた。それを４０分間撹拌し、その直後に、それをグルコースに徐々に加えた。それというのも、良好な分散を達成するためには極めて徐々に加えなければならないからである。均質になり、かつ、２５℃でのブルックフィールド粘度が４００ｃｐｓになるまで、それを３０分間混合し、放冷した。セトリモニウムクロリドの添加後に、それをさらに３０分間撹拌した。生成物の充填の準備ができたらすぐに、不純物を除去するためにそれをフィルタに通して、容器に入れた。

得られた生成物を毛髪で試験した。比較結果を添付の図１２及び１３に示す。

添付の図１２は、本発明に従う組成物と、アモジメチコンとトリデセス－１２とセトリモニウムクロリドを、毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

添付の図１３は、本発明に従う組成物と、アモジメチコンとトリデセス－１２とセトリモニウムクロリドを、乾いた毛髪に塗布し濯いだ後の特性の比較グラフである。

本発明は、多種多様なタイプの用途、好ましくは美容品、動物用美容品、皮膚美容品などの分野においてシリコーンの代替となり得る天然添加剤組成物に関する。

本発明に従うシリコーン代替天然組成物は、シリコーンを実質的に含有しない美容品、動物用美容品、皮膚美容品などに使用される。「シリコーンを実質的に含有しない」とは、シリコーン基を含有する初期化合物を含めずに配合物が配合されることを意味する。

Claims

シリコーン代替天然組成物であって、前記組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）０．５％～８０％の多糖、単糖及びそれらの誘導体；
（ｂ）１０％～９９．５％の一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリド；
（ｃ）０～４０％の用途のタイプに応じた他の成分、これは、研磨剤、他のタイプのエモリエント、レオロジー調整剤、吸湿剤であることができる；
を含むことを特徴とする、シリコーン代替天然組成物。
前記成分（ａ）が、スクロース、ラクトース、フルクトース、グルコース、ガラクトース、マルトース、アラビノース、キシロース、マンノース、スクロース、ソルビトール及びグルコースを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン代替天然組成物。
前記成分（ａ）がグルコースであることを特徴とする、請求項１又は２に記載のシリコーン代替天然組成物。
前記成分（ｂ）が、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコールを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン代替天然組成物。
前記成分（ｂ）が、プロピレングリコール及び／又はグリセリンであることを特徴とする、請求項１又は４に記載のシリコーン代替天然組成物。
前記成分（ｃ）が、パルミチン酸イソプロピル及び／もしくはラウリン酸イソアミル、又はシリカであることを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン代替天然組成物。
さらに、前記組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）０．５％～７０％の、スクロース、ラクトース、フルクトース、グルコース、ガラクトース、マルトース、アラビノース、キシロース、マンノース、スクロース、ソルビトール、及びグルコースを含む群から選択された多糖、単糖及びそれらの誘導体；
（ｂ）１０％～９９．５％のエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール；
（ｃ）０～４０％の、研磨剤、他のタイプのエモリエント、レオロジー調整剤、吸湿剤であることができる用途のタイプに応じた他の成分；
を含むことを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン代替天然組成物。
前記組成物の総質量に対する質量で、
（ａ）０．５％～７０％のグルコース；
（ｂ）１０％～９９．５％のプロピレングリコール及び／又はグリセリン；
（ｃ）０～４０％の脂肪酸エステル及び／又はシリカ；
を含むことを特徴とする、請求項７に記載のシリコーン代替天然組成物。
請求項１に記載のシリコーン代替天然組成物を得る方法であって、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％の一価アルコール、多価アルコール、不飽和脂肪族アルコール、グリセリドを加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～６０質量％の単糖、多糖及びそれらの誘導体を、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０質量％～４０質量％の、用途のタイプに応じた他の成分、例えば研磨剤、エモリエント、脂肪酸エステル、レオロジー調整剤、吸湿剤などを加え、３０～５０分間混合すること、
を含むことを特徴とする、方法。
請求項９に記載のシリコーン代替天然組成物を得る方法であって、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％の、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコールを含む群から選択されたエモリエント及び／又は溶媒を加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～６０質量％の、スクロース、ラクトース、フルクトース、グルコース、ガラクトース、マルトース、アラビノース、キシロース、マンノース、スクロース、ソルビトール及びグルコースを含む群から選択された単糖、多糖及びそれらの誘導体を、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０質量％～４０質量％の、用途のタイプに応じた他の成分、例えば研磨剤、エモリエント、脂肪酸エステル、レオロジー調整剤、吸湿剤などを加え、３０～５０分間混合すること、
を含むことを特徴とする、方法。
請求項９又は１０に記載のシリコーン代替天然組成物を得る方法であって、下記の工程：
（ａ）反応器に、１０質量％～９９．５質量％のプロピレングリコール及び／又はグリセリンを加え、温度を６０℃～８０℃に上昇させ、
（ｂ）３０～５０分間撹拌し、その直後に、０．５質量％～６０質量％のグルコースを、均質な混合物が得られるまで３０～５０分間にわたって徐々に加え、
（ｃ）０質量％～４０質量％の脂肪酸エステル及び／又は研磨剤を加え、それを３０～５０分間混合すること、
を含むことを特徴とする、方法。
シリコーンを実質的に含有しない、美容品、動物用美容品、皮膚美容品、自動車などの製造に使用することを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載のシリコーン代替天然組成物の使用。