KR20220059214A - 시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 - Google Patents
시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220059214A KR20220059214A KR1020200144543A KR20200144543A KR20220059214A KR 20220059214 A KR20220059214 A KR 20220059214A KR 1020200144543 A KR1020200144543 A KR 1020200144543A KR 20200144543 A KR20200144543 A KR 20200144543A KR 20220059214 A KR20220059214 A KR 20220059214A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- syringetin
- melanin
- cells
- present
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N syringetin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 74
- ZMQFEBINFTWTLH-UHFFFAOYSA-N Artemexitin Natural products OC1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)OC)=C1 ZMQFEBINFTWTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 35
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims description 31
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 claims description 24
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 21
- 230000003793 hair pigmentation Effects 0.000 claims description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 30
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 abstract description 13
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 abstract description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 4
- 206010049865 Achromotrichia acquired Diseases 0.000 abstract 1
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 42
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 description 10
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 10
- -1 3,5,7,4'-tetrahydroxy-3',5'dimethoxyflavone (3,5,7 ,4'-Tetrahydroxy-3',5'dimethoxyflavone) Chemical compound 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 8
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 102400000740 Melanocyte-stimulating hormone alpha Human genes 0.000 description 7
- 101710200814 Melanotropin alpha Proteins 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 7
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 5
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 5
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 5
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 5
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 5
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012083 RIPA buffer Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 238000009020 BCA Protein Assay Kit Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000027219 Deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001378 electrochemiluminescence detection Methods 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UOCCHMHCSA-N (2s)-2-amino-3-(2,3,6-trideuterio-4,5-dihydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound [2H]C1=C([2H])C(C[C@H](N)C(O)=O)=C([2H])C(O)=C1O WTDRDQBEARUVNC-UOCCHMHCSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C(N)N=C2C LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100031413 L-dopachrome tautomerase Human genes 0.000 description 1
- 101710093778 L-dopachrome tautomerase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 101710173694 Short transient receptor potential channel 2 Proteins 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 241000244317 Tillandsia usneoides Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229940046731 calcineurin inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000442 hair follicle cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 201000003708 skin melanoma Diseases 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000003656 tris buffered saline Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/318—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on skin health and hair or coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/30—Other Organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물에 관한 것으로, 시린게틴(syringentin)이 티로시나아제 활성을 촉진하고, 멜라닌 관련 효소(TRP-1) 단백질 발현의 발현을 증가시키며, 멜라닌 생합성을 촉진함을 확인하였는바, 멜라닌 생성을 촉진하여 백반증, 백모 또는 저색소증의 개선, 예방 또는 치료 용도로 활용할 수 있다.
Description
본 발명은 시린게틴 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 멜라닌 생성용 조성물에 관한 것이다.
인체 피부의 표피 기저층에 존재하는 멜라닌 세포(melanocyte)에서 생성되는 멜라닌(melanin)은 검은 색소와 단백질의 복합 형태를 갖는 페놀계 고분자 물질을 말한다. 상기 멜라닌은 농도와 분포에 따라서 사람의 피부색을 결정하기도 하고, 자외선으로부터 인체의 피부를 보호해주는 역할도 한다.
멜라닌이 과도하게 생성되면 기미, 주근깨 등의 색소침착을 유발한다. 그러나 반대로 멜라닌의 생성이 과도하게 억제되면 백반증의 피부병변이 나타나기도 하고 모근의 멜라닌 세포의 수와 기능이 감소하여 백모가 발생하기도 하며 저색소증이 발생해 피부암의 위험인자가 되기도 한다.
백반증을 가진 많은 환자들에 있어서 하얀 반점은 삶의 질에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며 최근 신문기사에 의하면 백반증 환자의 취업문제, 대인관계 문제가 심각한 것으로 보도되었다. 이는 백반증이 작은 장애로 보일 수 있지만 정도가 심한 색소 부족 질병을 가진 사람에게는 심리학적 자아 존중감 및 사회 활동에 영향을 줄 수 있다는 것을 의미한다.
백반증과 유사한 질병인 백모도 외모에 대한 관심이 높아지면서 주목받고 있어 보건미용, 심리적인 면에서 연구대상이 되고 있다. 백모가 많을수록 백반증과 마찬가지로 심리적으로 우울하거나 스트레스가 증가하며 대인관계나 사회활동에서 불편함을 느끼고 있다.
현재, 백반증의 치료에 있어서 국부의 코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, 비타민 D 파생물, 광선치료(UVA, narrow band UVB, 광화학치료), 정상적인 멜라닌 세포를 가지고 있는 표피를 이식하는 수술적인 치료, 국부적인 치료와 광선치료의 조합을 포함한 다양한 치료들이 사용되고 있지만 비흑색종 피부암과 흑색종의 발생정도를 증가시키는 등 부작용을 가지고 있다.
또한, 현재 백모 해결방안으로 다양한 모발 염모제가 사용되고 있는 실정이다. 그러나 이런 영구 염모제는 식물성 염모제, 금속성 염모제, 합성 염모제 등으로 이루어지기 때문에 화학작용으로 인하여 모발과 두피에 손상, 자극 등의 부작용을 가지고 있다.
그러나 이러한 방법은 이들의 근본적인 예방, 개선 또는 치료 방법이 아니기 때문에 보다 근본적인 해결을 위해서는 멜라닌 생성을 촉진시켜 흑화를 유도하는 연구가 필요한 실정이다.
본 발명의 해결하고자 하는 과제는 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방, 치료 또는 개선용 조성물을 제공하는 것으로, 상기 조성물은 화장료 조성물, 약학적 조성물 및 식품 조성물을 포함한다.
상기의 과제를 해결하기 위해 본 발명은 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에서 시린게틴(syringentin)의 멜라닌 생합성, 티로시나아제 활성 및 TRP-1 발현을 촉진함을 확인하였는바, 시린게틴(syringentin)은 피부 또는 모근에서 멜라닌 생성을 촉진시켜 흑화를 유도하며, 따라서 멜라닌 결핍질환(백반증, 백모 또는 저색소증)을 개선, 예방 또는 치료용도로 활용 가능하다.
도 1은 시린게틴(syringetin) 처리 농도에 따른 B16F10 세포 생존율을 분석한 결과이다. 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 4)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001
도 2는 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin) 처리 농도에 따른 멜라닌 함량 변화를 분석한 결과이다. B16F10 세포는 72 시간 동안 0.75 내지 3 ㎍/㎖의 농도로 시린게틴(syringetin)을 처리하였고, α-MSH는 양성 대조군으로 사용하였다. 멜라닌 함량은 대조군 세포(비처리)의 측정값과 비교하여 백분율로 표시하였다. 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 4)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001
도 3은 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin) 처리 농도에 따른 티로시나아제 활성 변화를 분석한 결과이다. B16F10 세포는 72 시간 동안 0.75 내지 6 ㎍/㎖의 농도로 시린게틴(syringetin)을 처리하였고, α-MSH는 양성 대조군으로 사용하였다. 멜라닌 함량은 대조군 세포(비처리)의 측정값과 비교하여 백분율로 표시하였다. 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 4)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. *** p <0.001
도 4는 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin)에 따른 TRP-1 발현 변화를 분석한 결과이다. 단백질 발현 수준은 웨스턴 블랏으로 분석하였다. 시린게틴을 1.5 내지 6 ㎍/㎖ 처리한 세포에서 TRP-1 발현을 웨스턴 분석(a)한 것으로 베타 액틴을 표준으로 하였으며, 대조군과 발현 수준을 비교한 백분율을 그래프로 나타냈다(b). 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 3)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. *** p <0.001
도 2는 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin) 처리 농도에 따른 멜라닌 함량 변화를 분석한 결과이다. B16F10 세포는 72 시간 동안 0.75 내지 3 ㎍/㎖의 농도로 시린게틴(syringetin)을 처리하였고, α-MSH는 양성 대조군으로 사용하였다. 멜라닌 함량은 대조군 세포(비처리)의 측정값과 비교하여 백분율로 표시하였다. 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 4)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001
도 3은 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin) 처리 농도에 따른 티로시나아제 활성 변화를 분석한 결과이다. B16F10 세포는 72 시간 동안 0.75 내지 6 ㎍/㎖의 농도로 시린게틴(syringetin)을 처리하였고, α-MSH는 양성 대조군으로 사용하였다. 멜라닌 함량은 대조군 세포(비처리)의 측정값과 비교하여 백분율로 표시하였다. 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 4)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. *** p <0.001
도 4는 B16F10 세포에서 시린게틴(syringetin)에 따른 TRP-1 발현 변화를 분석한 결과이다. 단백질 발현 수준은 웨스턴 블랏으로 분석하였다. 시린게틴을 1.5 내지 6 ㎍/㎖ 처리한 세포에서 TRP-1 발현을 웨스턴 분석(a)한 것으로 베타 액틴을 표준으로 하였으며, 대조군과 발현 수준을 비교한 백분율을 그래프로 나타냈다(b). 데이터는 4 개 이상의 독립적인 실험 (n = 3)에 대해 평균 ± 표준 편차 (SD)로 표시하였다. *** p <0.001
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법 및 이하에 기술하는 실험 방법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
본 발명은 일 관점에서 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 시린게틴은 화학식 1의 구조를 가진 화합물이다.
상기 시린게틴(syringentin)은 3',5'-O-디메틸미리세틴(3',5'-O-Dimethylmyricetin), 3',5'-디메톡시-3,5,7,4'-테트라하이드록시플라본(3',5'-Dimethoxy-3,5,7,4'-tetrahydroxyflavone) 또는 3,5,7,4'-테트라하이드록시-3',5'디메톡시플라본(3,5,7,4'-Tetrahydroxy-3',5'dimethoxyflavone)으로도 불린다.
본 발명에서 “생리학적으로 허용 가능한 염”은 상기 화합물의 원하는 생물학적 또는 생리학적 활성을 보유하고 있고, 원하지 않는 독물학적 효과는 최소한으로 나타내는 모든 염을 의미한다. 당해 기술 분야에서 통상적인 방법에 따라 제조된 염을 의미하며, 이러한 제조방법은 당업자에게 공지되어 있다. 구체적으로, 상기 생리학적으로 허용 가능한 염은 화장품학적, 약리학적 또는 생리학적으로 허용되는 무기산과 유기산 및 염기로부터 유도된 염을 포함하지만 이것으로 한정되지는 않는다. 적합한 산의 예로는 염산, 브롬산, 황산, 질산, 과염소산, 푸마르산, 말레산, 인산, 글리콜산, 락트산, 살리실산, 숙신산, 톨루엔-p-설폰산, 타르타르산, 아세트산, 시트르산, 메탄설폰산, 포름산, 벤조산, 말론산, 나프탈렌-2-설폰산, 벤젠설폰산 등을 포함할 수 있다. 적합한 염기로부터 유도된 염은 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨, 또는 칼륨, 알칼리 토금속, 예를 들어, 마그네슘을 포함할 수 있다.
또한, 발명의 조성물은 상기 화학식 1로 표시되는 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 이의 이성질체 또는 이로부터 제조될 수 있는 가능한 용매화물 또는 수화물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에서 시린게틴(syringentin)이 B16F10 세포에서 6.25 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포 생존율일 90% 이상을 유지함을 확인하였으며, 멜라닌 생성을 촉진하고, 티로시나아제 활성을 촉진하고, 멜라닌 생성에 관여하는 효소(TRP-1)의 단백질 발현을 증가시킴을 확인하였는바, 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물은 멜라닌 생성을 촉진시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 멜라닌 생성 촉진용 조성물은 피부 또는 모근세포에서 멜라닌 생합성을 증가시켜 멜라닌 결핍으로 인해 발생하는 백반증, 백모증 또는 저색소증을 완화, 호전, 예방, 개선 또는 치료하는데 활용 가능하다.
본 발명은 다른 관점에서 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화장료 조성물은 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하여 피부 또는 모근에서 멜라닌 생성을 촉진하여 멜라닌 결핍으로 인한 백반증, 백모 또는 저색소 증의 예방 또는 개선 효과를 나타낸다.
상기 “백반증(vitiligo)”은 자가 면역 기능의 이상으로 멜라닌 세포가 파괴되어 인해 다양한 크기와 형태의 백색 반점들이 피부에 나타나는 현상으로 후천적 탈색소성 질환을 의미한다.
상기 “백모(gray hair)”는 모근의 멜라닌 세포의 수와 기능이 감소하면서 모발이 하얗게 변하는 현상을 의미한다.
상기 “저색소증(hypochromatism)”은 습진, 아토피피부염, 염증성 피부염 등과 같은 피부질환들로 인하여 국소적으로 멜라닌 세포에 기능적 장애가 발생하여 일시적으로 병변 부위의 피부가 흰색을 나타내는 질환을 의미한다.
본 발명에서 “백반증, 백모 또는 저색소증의 예방, 개선 또는 치료”는 피부 또는 모낭에 존재하는 멜라닌 세포에서 멜라닌을 생성하게 하여 백반증, 백모 또는 저색소증의 증상을 예방, 개선 또는 치료하는 것이다.
본 발명의 화장료 조성물은 시린게틴(syringentin) 이외에, 백반증, 백모 또는 저색소증의 예방 또는 개선 효과를 상승 또는 보강시킬 수 있도록 멜라닌 생성 촉진 효과가 있다고 알려진 화합물이나 천연 추출물을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 백반증, 백모 또는 저색소증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 있어서, 그 유효성분은 멜라닌 생성을 촉진하여 백반증, 백모 또는 저색소증의 예방 또는 개선 효과를 나타낼 수 있는 한 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 99.99 중량 % 범위 내에서 포함될 수 있다. 여기서 “유효량” 이란 항산화, 항염 또는 항균 효과를 유도할 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 구체적으로, 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 립스틱, 메이크업 베이스, 파운데이션, 프레스파우더 및 루스 파우더로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 제제에 있어서 수용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 여기서 “화장료 제제에 있어서 수용 가능한 담체” 란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 이상의 독성, 불안정성 또는 자극성이 없는 것을 말한다. 상기 담체는 본 발명의 화장료 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 5 중량% 내지 약 99 중량 %로 포함될 수 있다. 그러나 상기 비율은 본 발명의 화장료의 제조되는 제형에 따라 또한 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴이나 손)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
한편, 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다. 상기 담체로서 사용될 수 있는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 멜라닌 생성 촉진용 조성물, 백반증, 백보, 저색소증, 예방 또는 치료에 관한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명의 약학적 조성물은 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하여 피부 또는 모근에서 멜라닌 생성을 촉진하여 멜라닌 결핍으로 인한 백반증, 백모 또는 저색소 증의 예방 또는 치료 효과를 나타낸다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 희석제, 부형제 또는 담체를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 용어 "약학적으로 허용 가능한"이란 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다.
상기 약학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결 건조제 및 좌제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있다. 본 발명에서 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 질병의 종류, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명에서 용어, "투여"란 어떠한 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 약학적 조성물을 도입하는 것을 의미하며, 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한, 경구 또는 비 경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있으며, 구체적으로, 구강, 직장, 국소, 정맥 내, 복강 내, 근육 내, 동맥 내, 경피, 비측 내, 흡입 또는 피 내 경로를 통하여 통상적인 방식으로 투여될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 백반증, 백모 또는 저색소증 치료를 목적으로 하는 개체이면 특별히 한정되지 않고, 어떠한 것이든 적용 가능하다. 예를 들면, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소, 양, 돼지, 염소 등과 같은 비인간동물, 인간, 조류 및 어류 등 어느 것이나 사용할 수 있으며, 상기 약학적 조성물은 비 경구, 피하, 복강 내, 폐 내 및 비강 내로 투여될 수 있고, 국부적 치료를 위해, 필요하다면 병변 내 투여를 포함하는 적합한 방법에 의하여 투여될 수 있다. 본 발명의 상기 약학적 조성물의 바람직한 투여량은 개체의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있으며, 일반적으로 0.001 내지 1000 mg/kg의 양, 바람직하게는 0.05 내지 200 mg/kg, 보다 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서 상기 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 멜라닌 생성 촉진용 조성물, 백반증, 백보, 저색소증, 예방 또는 개선에 관한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명의 식품 조성물은 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하여 피부 또는 모근에서 멜라닌 생성을 촉진하여 멜라닌 결핍으로 인한 백반증, 백모 또는 저색소 증의 예방 또는 개선 효과를 나타낸다.
본 발명의 식품 조성물은 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 액제 등의 형태를 포함할 수 있으며, 본 발명의 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염을 첨가할 수 있는 식품의 종류에는 별다른 제한이 없으며, 예를 들어 각종 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.
상기 식품 조성물에는 시린게틴(syringentin) 이외에도 다른 성분을 추가할 수 있으며, 그 종류는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 통상의 식품과 같이 여러 가지 생약 추출물, 식품학적으로 허용 가능한 식품보조첨가제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 용어, "식품보조첨가제"란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 본 발명의 식품보조첨가제의 종류가 제한되는 것은 아니다.
상기 천연 탄수화물의 예는 포도당, 과당 등의 단당류; 말토스, 수크로스 등의 이당류; 및 덱스트린, 시클로덱스트린 등의 다당류와, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이 있으며, 상기한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴 등), 스테비아 추출물(레바우디오시드 Ａ, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 건강기능성 식품이 포함될 수 있다. 본 발명에서 사용된 용어 "건강기능성 식품"이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 기능성이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다.
본 발명의 건강기능성 식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어날 수 있다.
유효성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품의 제조 시에 본 발명의 데론은 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%의 양으로 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능성 식품을 모두 포함한다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명의 구성 및 효과를 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실험 방법>
1. 세포배양
마우스 멜라노나 세포(B16F10, mouse melanoma cell)는 ATCCⓡ(The Global Bioresource Center)에서 구입하였다. 세포는 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 포함한 DMEM 배지에서 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 세포는 3일 주기로 3 × 105 세포/100π 디시(dish)로 계대 배양을 실시하였다.
2. 세포 독성 평가
시료 농도에 따른 세포독성은 MTT 분석을 이용하여 평가하였다. MTT 실험은 비색 분석 세포 대사활동을 평가하는 실험으로, 살아있는 세포 내 미토콘드리아에 NAD (P) H- dependent cellular oxidoreductase 효소에 의해 세포에 황색 수용성 MTT 시약을 처리하면 자주색-보라색의 불용성 포르마잔(formazan)으로 환원이 된다. 이 때 환원된 포르마잔(formazan)의 양을 측정하여 세포의 생존 또는 사멸 정도를 평가할 수 있다. 포르마잔(formazan) 농도가 높을수록 자주색이 진해져 흡광도가 높아진다.
B16F10 세포를 24 웰 플레이트(well plate)에 0.8 × 104 세포/웰의 농도로 500 ㎕/well 씩 넣고, 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 포함한 DMEM 배지에서 24 시간 동안 배양하고, 시린게틴(syringetin)을 0, 0.75, 1.5, 3, 6, 12.5 ㎍/㎖의 농도로 처리하였다. 72 시간 후 5 ㎎/㎖ 용액을 배지로 희석한 0.2 ㎎/㎖ MTT를 500 ㎕/well 씩 넣고 4시간 동안 반응시켰다. 그리고 상층액을 제거하여 DMSO를 500 ㎕/well 씩 넣어 30분 동안 포르마잔(formazan)을 녹여준 뒤 96 웰 플레이트에 100 ㎕ 씩 옮겨담아 마이크로플레이트 리더기(microplate reader, Tecan, Mannedorf, Swizerland)를 사용하여 560 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.
3. 멜라닌 함량 측정
B16F10 세포를 6 웰 디시에 0.5 × 105 세포/웰(cels/well) 농도 3000 ㎕ 씩 로 넣고, 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 포함한 DMEM 배지에서 24 시간 배양 후, 시린게틴(syringetin)을 0, 0.75, 1.5, 3 ㎍/㎖의 농도로 72시간 동안 처리였다. 이 때 양성 대조군은 α-MSH (200 nM)를 사용하였다.
시료 처리하고 72 시간 뒤에 상층액을 제거한 후 1 × PBS 로 2번 세척 해준 뒤 RIPA 버퍼(1% 인비히터 칵테일, inhibitor cocktail)을 200 ㎕ 넣고 4℃에서 30분간 반응한 뒤 1.5 ㎖ e-tube에 세포를 회수하였다. 회수한 세포는 초저온냉동 원심분리기(deep freezer centrifuge)를 이용하여 15,000 rpm, -8℃에서 20분간 원심분리를 하여 상층액을 걷어 낸 후, 펠릿(pellet)만 수득하고 1 N NaOH(10% DMSO)를 500 ㎕ 넣고 70℃에서 1 시간 동안 멜라닌을 용해시켰다. 그 후 용해된 펠릿을 96 웰 플레이트(well plate)에 100 ㎕씩 넣고 마이크로플레이트 리더기(microplate reader, Tecan, Mannedorf, Swizerland)를 사용하여 405 nm 에서 흡광도를 측정하였다.
4. 티로시나아제 활성 평가
B16F10 세포를 0.8 × 105 세포/웰(cells/well)의 농도로 60π 디시 플레이트에 3000 ㎕ 씩 넣고 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 포함한 DMEM 배지에서 24 시간 배양 후, 시린게틴(syringetin)을 0, 0.75, 1.5, 3, 6 ㎍/㎖의 농도로 72시간 동안 처리였다. 이 때 양성 대조군은 α-MSH (200 nM)를 사용하였다. 시료 후 72 시간 뒤에 세포를 회수하고 1 × PBS 로 2번 세척 해준 뒤 RIPA 버퍼(1% 인비히터 칵테일, inhibitor cocktail)을 200 ㎕ 넣고 4℃에서 30분간 반응한 뒤 1.5 ㎖ e-tube에 세포를 회수하였다. 회수한 세포는 초저온냉동 원심분리기(deep freezer centrifuge)에 15,000 rpm, -8℃에서 20분간 원심분리를 하여 단백질 상층액을 걷어 낸 뒤, BCA 단백질 어세이 키트(BCA protein assay kit)를 사용하여 단백질 농도를 정량하였다. 각각 상층액은 1 ㎍/㎖로 희석하고 96 웰 플레이트(well plate)에 단백질 용액은 20 ㎕, L-Dopa_(phenyl-d3) (2 ㎎/㎖) 80 ㎕를 넣고 37℃에서 1 시간 30분 동안 반응하였다. 그 후 마이크로플레이트 리더기(microplate reader, Tecan, Mannedorf, Swizerland)를 사용하여 490 nm에서 측정하였다.
5. 웨스턴 블랏: TRP-1 발현 분석
B16F10 세포를 60π 디시 플레이트 에 0.8 × 105 세포/웰의 농도로 넣고, 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 포함한 DMEM 배지에서 24 시간 배양 후, 시린게틴(syringetin)을 0, 0.75, 1.5, 3, 6 ㎍/㎖의 농도로 48 시간 동안 처리였다. 이 때 양성 대조군은 α-MSH (200 nM)를 사용하였다.
시료 처리하고 48 시간 뒤에 상층액을 제거한 후 1 × PBS 로 2번 세척 해준 뒤 RIPA 버퍼(1% 인비히터 칵테일, inhibitor cocktail)을 200 ㎕ 넣고 4℃에서 30분간 반응한 뒤 1.5 ㎖ e-tube에 세포를 회수하였다. 회수한 세포는 초저온냉동 원심분리기(deep freezer centrifuge)를 이용하여 15,000 rpm, -8℃에서 20분간 원심분리를 하여 단백질 상층액을 걷어 낸 후, BCA 단백질 어세이 키트(BCA protein assay kit)를 사용하여 단백질 농도를 정량하였다. 동등한 량의 단백질(10 ㎍)을 각 레인상에 로딩하고, 10% 폴리아크릴 아미드 겔 상에서 전기영동을 통해 분리하였다. 이를 니트릴셀로로오스 막으로 이동시키고 안티 TRP-1로 12시간 동안 인큐베이션 하였다. 그 후 이를 TBST(Tween 20을 포함하는 Tris-Buffered Saline)으로 세척하고 2차 항체(anti-mouse IgG HRP-linked Antibody)와 함께 배양하였다.
면역 반응을 보이는 밴드는 강화된 화학발광(enhanced chemiluminescence, ECL, Amersham, Bucks, UK) 시스템을 이용하여 검출하였다. 밴드의 강도는 이미지 J 프로그램(Image J program, NIH, Bethesda, MD, USA)을 이용하여 측정하였고, 이때 β-액틴을 내부 대조군으로 정하여 밴드 강도를 평가하였다.
<결과>
1. 시린게틴(Syringetin)의 세포독성 평가
B16F10 melanoma 세포에서 시린게틴(Syringetin)이 세포 생존에 미치는 영향을 평가하기 위해 MTT 실험을 진행하였습니다. 시린게틴(Syringetin)을 다양한 농도 범위(1.56 내지 12.5 ㎍/㎖)에서 72 시간동안 처리하였다. 세포 생존율은 아무것도 처리하지 않은 세포를 100% 기준으로 평가하였다.
분석결과 12.5 ㎍/㎖ 농도로 처리한 경우, 세포의 생존율이 90% 미만으로 나타나, 약간의 세포독성을 나타내는 것을 확인하였다. 반면, 6.25 ㎍/㎖ 이하의 농도로 처리시 생존율일 90% 이상을 유지하는 것을 확인하였다(도 1).
따라서 이후 실험에서는 6.25 ㎍/㎖ 이하의 농도에 대한 활성을 평가하였다.
2. 시린게틴(Syringetin)의 멜라닌 합성 촉진 효과 분석
시린게틴(Syringetin)이 멜라닌 합성에 미치는 영향을 확인하기 위해 B16F10 세포 생존에 영향을 미치지 않는 농도인 0, 0.75, 1.5, 3 ㎍/㎖의 농도로 시린게틴(Syringetin)을 B16F10 세포에 72 시간 동안 처리하였다. 양성대조군은 α-MSH (200 nM)을 사용하였다. 분석결과, 시린게틴(Syringetin) 처리 농도가 0.75 ㎍/㎖에서 3 ㎍/㎖으로 증가함에 따라 멜라닌 함량이 증가하는 경향을 나타내는 것을 확인하였다. 구체적으로 처리 농도 중 3 ㎍/㎖ 농도에서 가장 멜라닌 함량이 높으며, 양성군 보다 높게 나타냄을 확인하였다(도 2).
3. 시린게틴(Syringetin)의 티로시나아제(tyrosinase) 활성 촉진 효과
전술한 실험결과에서 시린게틴(Syringetin)이 멜라닌 함량을 증가시킴을 확인하였는바, 시린게틴(Syringetin)이 B16F10 세포에서 멜라닌 합성의 중요한 효소인 티로시나아제(tyrosinase)의 활성에 미치는 영향을 분석하였다.
B16F10 세포에 양성대조군으로 α-MSH (200 nM)을 처리하였고, 1.5, 3, 6 ㎍/㎖ 농도의 시린게틴(Syringetin)을 처리하고, 티로시나아제 활성 변화를 분석하였다.
분석결과, 비처리 대조군과 비교하여 시린게틴(Syringetin)을 처리한 군에서 농도 의존적으로 티로시나아제 활성이 증가하는 것을 확인하였다. 구체적으로, 고농도(6 ㎍/㎖)의 시린게틴(Syringetin)을 처리한 군의 티로시나아제(tyrosinase) 활성이 대조군과 양성대조군을 비교하였을 때 활성이 가장 크게 증가한 것을 확인하였다(도 3).
4. 시린게틴(Syringetin)의 TRP-1 발현 촉진 효과
멜라닌 합성되는 과정에서 멜라닌이 합성되는 과정에서 티로시나아제(tyrosinase), TRP-1 및 TRP-2는 중요한 역할을 한다. 전술한 실험에서 시린게틴(Syringetin)이 멜라닌 합성 및 티로시나아제(tyrosinase) 활성을 증가시키는 것을 확인하였다. 따라서 이를 더 효과적으로 증명하고자, 시린게틴(Syringetin) 처리 농도에 따른 멜라닌 관련 효소(TRP-1) 단백질 발현 변화를 분석하였다. TRP-1 단백질 발현 수준은 웨스턴 블랏(western blot)을 수행하여 분석하였다.
분석결과, 시린게틴(Syringetin)이 농도 의존적으로 TRP-1의 단백질 발현이 유의하게 증가시킴을 확인하였다(도 4).
상기 결과를 종합하면, 시린게틴(Syringetin)이 B16F10 세포에서 TRP-1 단백질 발현을 촉진하고, 티로시나아제 활성을 증가시켜, 멜라닌 생합성을 촉진함을 확인하였다.
Claims (4)
- 시린게틴(syringentin) 또는 이의 생리학적으로 허용 가능한 염 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물.
- 제 1항의 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
- 제 1항의 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항의 멜라닌 생성 촉진용 조성물을 유효성분으로 포함하는 백반증, 백모 또는 저색소증 예방 또는 개선용 식품 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200144543A KR102502972B1 (ko) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200144543A KR102502972B1 (ko) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220059214A true KR20220059214A (ko) | 2022-05-10 |
| KR102502972B1 KR102502972B1 (ko) | 2023-02-23 |
Family
ID=81591948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200144543A KR102502972B1 (ko) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102502972B1 (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101669359B1 (ko) | 2015-03-11 | 2016-10-26 | 경상대학교산학협력단 | 멜라닌 합성 촉진용 조성물 |
-
2020
- 2020-11-02 KR KR1020200144543A patent/KR102502972B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101669359B1 (ko) | 2015-03-11 | 2016-10-26 | 경상대학교산학협력단 | 멜라닌 합성 촉진용 조성물 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Life Sciences., 2015., Vol.143., pp.43-49. 1부.* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102502972B1 (ko) | 2023-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2152281B1 (en) | Cosmetic use of ginseng berry extract for skin whitening | |
| TWI500428B (zh) | 不含有糖之鳳梨萃取物、及其製造方法、以及其用途 | |
| US10137070B2 (en) | Composition including ionone or salt thereof as active ingredient and having effect of enhancing skin moisturizing, exfoliating skin, improving skin elasticity, inhibiting erythema, improving skin wrinkles, or alleviating skin photoaging | |
| JP5162174B2 (ja) | 育毛剤及び抗肥満剤 | |
| KR102506620B1 (ko) | 크리소에리올을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 | |
| KR102472978B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR102502972B1 (ko) | 시린게틴을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 | |
| KR102275267B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR20150087141A (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR102611368B1 (ko) | 디다이민을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 | |
| KR102588837B1 (ko) | 리나린을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 | |
| KR20210104608A (ko) | 수벌번데기 추출물을 포함하는 탈모방지 또는 육모촉진용 조성물 | |
| CN106389141A (zh) | 用于改善皮肤的组合物 | |
| KR102626704B1 (ko) | 장미꽃잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 발모 촉진용 조성물 | |
| KR102245188B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR102397926B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| Sripanidkulchai et al. | Safety and efficacy assessment of skin gel containing nanoemulsion of Phyllanthus emblica extract: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. | |
| KR102562468B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR101868692B1 (ko) | BDD(biphenyl dimethyl dicarboxylate)를 유효성분으로 함유하는 피부 미백, 피부 주름 개선 및 피부노화 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| KR101701502B1 (ko) | 데칸알 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| KR20230130405A (ko) | 독활 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
| KR20170035658A (ko) | 크립토클로로겐산을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
| KR102349947B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR20220135121A (ko) | 산두근 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 피부 미백용 조성물 내지 이의 용도 | |
| KR20220147367A (ko) | 피부 색소침착의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |