KR20210156296A - 보형물 전달 장치 - Google Patents

Abstract

본 발명은 보형물 전달 장치를 제공한다. 본 발명은 내부를 통해 보형물을 전달할 수 있는 슬리브를 포함하며, 상기 슬리브는 일단에서 타단으로 갈수록 폭이 좁아지는 바디와, 상기 바디의 내부 표면에 배치되어 상기 바디와 상기 보형물 간의 마찰력을 감소시키는 미세 요철을 포함하는 보형물 전달 장치를 제공한다.

Description

보형물 전달 장치

본 발명은 장치에 관한 것으로, 더 상세하게 인체에 삽입되는 보형물을 전달하는 보형물 전달 장치에 관한 것이다.

수술 방법들이 지속적으로 발전하고 있으며, 이러한 발전의 지속적인 주제는 절개 크기 및 감염 가능성을 감소시켜 신체가 수술에서 외상을 덜 겪게 하고, 수술 후 흉터를 감소시키며, 2차적 수술들을 줄이고자 하는 것이다. 이것은 유방의 장기적인 외관이 수술의 성공 여부를 판단하는 데 중요한 고려 사항인 유방 확대 및 재건 분야에서 특히 중요한 문제이다.

많은 환자들이 프리필드(pre-filled) 유방 주입물(예컨대, 실리콘 주입물)을 선호하는데, 이는 프리필드 유방 주입물들이 현장 충전 주입물들보다 더 자연스러운 외관을 제공할 수 있기 때문이다. 그러나, 프리필드 주입물은 필연적으로 크기가 더 커서, 절개 부위들이 더 커져야 하므로, 주입물에 손상을 주지 않으면서 보다 더 작은 절개부위들을 통해 프리필드 유방 주입물을 수술 포켓에 배치할 수 있는 전달 장치들을 개발할 필요성을 낳는다. 이에 대한 한 가지 해결책은 주식회사 켈러 메디컬(Keller Medical Inc.)에서 켈러펀넬(Keller Funnel®)(미국 특허 제 8,211,173호에 설명됨)로서 개발 및 판매한 장치이다. 상기 켈러펀넬은 테이퍼형 슬리브로서, 얼음 주머니와 같은 방식으로 사용되며, 유방 주입물은 슬리브의 더 큰 단부로 투입되고 슬리브의 더 작은 단부를 통해 수술 포켓으로 밀어내어진다.

그러나, 켈러 슬리브들은 매우 성공적이었지만, 유방 주입물이 수용된 무균 패키징으로부터 슬리브로 전달하는 동안 유방 주입물을 손으로 다루어야 하기 때문에, 유방 주입물이 수술 포켓으로 전달되기 전에 손상되거나 오염될 수 있다. 오염은 일반적으로 감염 및 섬유막 수축(capsular contracture)과 관련이 있는 것으로 간주되며, 이러한 표준적 수술 관행을 피하기 위해서는 주입물을 만지기 전에 즉시 장갑을 교체해야 한다. 오염의 가능성을 더욱 줄이기 위해선 켈러펀넬 내에 유방 주입물을 사전 패키징하는 것이 유리할 수 있다고 제안되었다(미국특허공개공보 제 2015/0032208호). 그러나, 이러한 방법으로 사전 패키징한다고 해도 이송 및 보관 중에 주입물이 슬리브 밖으로 떨어질 가능성이 있으므로, 손으로 다룰 필요가 줄어들지 않을 수 있다. 또한, 사용하기 전에 슬리브가 예를 들어 물이나 식염수를 사용하여 활성화되어야 하는 경우, 이를 용이하게 하기 위해 슬리브에서 주입물이 제거되어야 할 수도 있다. 또한, 켈러펀넬로 유방 주입물을 패키징하면 주입물들을 멸균하는 데 일반적으로 사용되는 건식 가열 멸균 방법들을 사용하여 시중에서 구할 수 있는 켈러펀넬을 멸균할 수 없기 때문에, 초기 제품 멸균 공정이 복잡해질 수 있다. 이는 상기 펀넬이 재사용되는 것을 방지하기 위해 가열될 때 변형되도록 설계되기 때문이다.

본 발명은 용이하게 보형물을 전달하는 것이 가능한 보형물 전달 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 접촉에 의한 오염을 방지하는 것이 가능한 보형물 전달 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다. 그러나 이러한 과제는 예시적인 것으로, 이에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일측면은, 내부를 통해 보형물을 전달할 수 있는 슬리브;를 포함하며, 상기 슬리브는 일단에서 타단으로 갈수록 폭이 좁아지는 바디와, 상기 바디의 내부 표면에 배치되어 상기 바디와 상기 보형물 간의 마찰력을 감소시키는 미세 요철을 포함하는 보형물 전달 장치를 제공한다.

상기 미세 요철은 상기 바디와 상기 보형물의 마찰이 발생하는 부분에 배치될 수 있다.

상기 미세 요철은 상기 바디의 타단과 인접한 부분에 배치될 수 있다.

상기 미세 요철은 반구형의 단부를 포함할 수 있다.

상기 바디의 타단을 밀봉한 제1 단부 영역을 포함할 수 있다.

상기 바디는 상기 보형물의 크기에 따라 상기 제1 단부 영역을 절취할 수 있도록 가이드 라인을 포함할 수 있다.

상기 바디의 일단에 위치하며, 개폐 가능한 제 2 단부 영역을 더 포함할 수 있다.

전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점은 이하의 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용, 청구범위 및 도면으로부터 명확해질 것이다.

본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 전달 장치는 다양한 기능을 가질 수 있다. 보형물 전달 장치는 보형물을 보다 원활하게 전달할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 전달 장치는 접촉에 의한 오염을 방지할수 있다. 물론 이러한 효과에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 전달 장치를 개략적으로 도시한도면이다.
도 2는 도 1의 II-II선을 따라 취한 단면을 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 3은 도 2에 따른 보형물 전달 장치의 변형예이다.
도 4은 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 보형물 전달 장치를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 5 내지 도 10은 본 발명의 실시예에 따른 보형물 전달 장치의 사용 상태도이다.

이하, 본 개시의 다양한 실시예가 첨부된 도면과 연관되어 기재된다. 본 개시의 다양한 실시예는 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들이 도면에 예시되고 관련된 상세한 설명이 기재되어 있다. 그러나, 이는 본 개시의 다양한 실시예를 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 개시의 다양한 실시예의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경 및/또는 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용되었다.

본 개시의 다양한 실시예에서 사용될 수 있는 "포함한다" 또는 "포함할 수 있다" 등의 표현은 개시(disclosure)된 해당 기능, 동작 또는 구성요소 등의 존재를 가리키며, 추가적인 하나 이상의 기능, 동작 또는 구성요소 등을 제한하지 않는다. 또한, 본 개시의 다양한 실시예에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.

본 개시의 다양한 실시예에서 "또는" 등의 표현은 함께 나열된 단어들의 어떠한, 그리고 모든 조합을 포함한다. 예를 들어, "A 또는 B"는, A를 포함할 수도, B를 포함할 수도, 또는 A 와 B 모두를 포함할 수도 있다.

본 개시의 다양한 실시예에서 사용된 "제1", "제2", "첫째", 또는 "둘째" 등의 표현들은 다양한 실시예들의 다양한 구성요소들을 수식할 수 있지만, 해당 구성요소들을 한정하지 않는다. 예를 들어, 상기 표현들은 해당 구성요소들의 순서 및/또는 중요도 등을 한정하지 않는다. 상기 표현들은 한 구성요소를 다른 구성요소와 구분하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 제1 사용자 기기와 제2 사용자 기기는 모두 사용자 기기이며, 서로 다른 사용자 기기를 나타낸다. 예를 들어, 본 개시의 다양한 실시예의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 상기 어떤 구성요소와 상기 다른 구성요소 사이에 새로운 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소와 상기 다른 구성요소 사이에 새로운 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해될 수 있어야 할 것이다.

본 개시의 다양한 실시예에서 사용한 용어는 단지 특정일 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 개시의 다양한 실시예를 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 개시의 다양한 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다.

일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 개시의 다양한 실시예에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 전달 장치를 개략적으로 도시한 도면이다. 본 실시예에 따른 보형물 전달 장치는 슬리브(1)를 포함한다. 슬리브(1)는 보형물(2)을 수술 포켓으로 전달할 수 있다. 보형물(2)은 슬리브(1)의 내부를 거쳐 환자의 수술 포켓으로 전달된다. 슬리브(1)는 내부에 캐비티를 포함한다. 여기서 보형물(2)은 유방 보형물(2)일 수 있다. 또한, 수술 포켓은 환자의 겨드랑이나　가슴　밑 등을 절개 부위를 말한다.

보다 상세히, 슬리브(1)는 일단에서 타단으로 갈수록 그 폭이 좁아진다. 예를 들어, 슬리브(1)는 원추형일 수 있다. 물론 이에 한정하는 것은 아니며, 슬리브(1)는 일부가 원통형으로 이루어지고, 다른 일부가 원추형로 이루어질 수도 있다. 보형물(2)은 슬리브(1)의 일단으로 투입되어 타단으로 배출된다. 또는 슬리브(1)는 피라미드일 수도 있다. 이처럼, 슬리브(1)는 다양한 변형이 가능하다.

이때, 슬리브(1)는 뾰족한 타단이 후술하는 바와 같이 밀봉된 상태이다. 보형물(2)을 수술 포켓으로 삽입하기 위하여, 슬리브(1)의 타단은 수술 중 절단된다.

　슬리브(1)는 신축성 재질을 포함하여 이루어진다. 즉, 슬리브(1)는 비닐이나 얇은 직물처럼 쉽게 구겨질 수 있는 부드러운 재질로 이루어진다. 예를 들어, 슬리브(1)는 PVC:polyvinylchloride, PET:polyethylene terephthalate 등으로 이루어질 수 있다.

이로써, 시술자가 슬리브(1)에 압력을 가하는 경우, 보형물(2)은 압력을 전달받아, 수술 포켓으로 이동될 수 있다. 또한, 보형물(2)은 슬리브(1)의 내측면을 따라 용이하게 슬라이드될 수 있다.

슬리브(1)는 투명한 재질을 포함하여 이루어진다. 이와 같이, 슬리브(1)는 투명한 재질을 포함하여 이루어지므로, 시술자는 슬리브(1)에 삽입된 보형물(2)의 상태를 눈으로 직접 관찰할 수 있다. 즉, 시술자는 보형물(2)의 이동 정도와 이동 방향를 관찰할 수 있어 압력을 조절하여 보형물(2)의 이동 속도와 이동 방향을 제어할 수 있다. 또한, 시술자는 압력을 가할 때 보형물(2)이 파손되지 않도록 압력을 조절하여 보형물(2)을 가압할 수 있다.

슬리브(1)는 바디(10) 및 제1 단부 영역(20)을 포함한다. 슬리브(1)는 제2 단부 영역(30)을 더 포함할 수 있다.

바디(10)는 일단에서 타단으로 갈수록 폭이 좁아진다. 또한, 바디(10)는 내부에 캐비티를 포함한다. 보형물(2)은 바디(10)의 캐비티로 투입되고 배출될 수 있다. 예를 들어, 바디(10)는 원추형일 수 있다. 물론 이에 한정하는 것은 아니며, 바디(10)는 전술한 슬리브(1)와 같이 다양한 변형이 가능하다.

제1 단부 영역(20)은 바디(10)의 타단에 위치한다. 예를 들어, 제1 단부 영역(20)은 깔대기의 좁은 부분을 지칭한다. 그리고 제1 단부 영역(20)은 바디(10)의 타단을 밀봉한다. 즉 도시된 바와 같이 슬리브(1)는 제1 단부 영역(20)이 밀봉된 깔대기를 포함한다. 이러한 제1 단부 영역(20)은 보형물(2)의 투입을 위해서 추후 제거될 수 있다.

한편, 제2 단부 영역(30)은 제1 단부 영역(20)과 이격되어 배치된다. 제2 단부 영역(30)은 바디(10)의 일단부에 위치할 수 있다. 예를 들어, 제2 단부 영역(30)은 도시된 바와 같이 원추형 바디(10)의 원형부(도시된 상부)에 위치할 수 있다. 다른 예로, 제2 단부 영역(30)은 원추형 바디(10)의 측면 상부에 위치할 수도 있다.

이때, 제2 단부 영역(30)은 보형물(2)이 투입될 수 있도록 개방되어 있다. 또는 제2 단부 영역(30)은　지퍼, 접착제 및 테이프 등으로 의해 둘 다 밀봉되거나, 겹쳐진 상태에서 클립에 의해 밀폐될 수 있다.

보형물(2)은 제2 단부 영역(30)을 통해 바디(10)의 내부로 투입되고, 제1 단부 영역(20)이 제거된 부분을 통해 배출된다.

한편, 슬리브(1)(또는 바디(10))의 내부 표면은 친수성 코팅될 수 있다.

테이퍼형 슬리브(1)의 내부 표면은 윤활되는 것이 유리할 수 있는데, 이는 저렴한 옵션이어서, 슬리브(1)의 몸체에 사용되는 재료들이 덜 비싸질 수 있다. 전술한 바와 같이, 테이퍼형 슬리브(1)의 내부 표면의 윤활은 윤활성 물질의 사용, 또는 물이나 식염수 용액(L)과의 접촉을 통해 활성화되면 윤활성이 되는 친수성 코팅을 사용하는 것일 수도 있다.

물이나 식염수와의 접촉이 필요한 경우, 보형물(2)을 전달하기 전에 활성화해야 한다. 일반적으로 물이나 식염수 용액(L)은 개방 후 슬리브(1) 내부 표면에 도포되지만, 보형물(2)과 함께 패키징에 물이나 식염수 용액(L)이 존재할 가능성이 있다. 윤활제는 실리콘 오일 또는 KY 젤리(하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC)와 결합된 프로필렌글리콜)와 같은 유기농 또는 합성 오일일 것이다.

본 발명에 사용될 수 있는 윤활제는 컴포트 코트(ComfortCoat™)(디에스엠 사(DSM)), 비트로 스텔스(VitroStealth™)(디에스엠 사(DSM)), 하모니(Harmony™)(서메딕스 사(SurMedics)), 베이 메딕스(Baymedix™) CL100(배이어 사(Bayer)), 하이닥(Hydak™) T070(바이오 코트 사(BioCoat)), iSurGlide(이서글라이드)(이서텍 사(ISurTec)) 및 루브리라스트(Lubrilast™)(에이에스티 사(AST))를 포함한다. 이러한 친수성 윤활제들은 하나 이상의 폴리비닐 피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐 알코올(polyvinyl alcohols), 프로필렌 옥사이드(propylene oxide), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리아크릴아미드(polyacrylamides), 폴리비닐 에테르(poly vinyl ethers), 히알루론산(hyaluronic acid) 또는 이들의 조합들 중 하나 이상을 포함한다.

윤활제는 또한 셀룰로스계 윤활제, 예컨대 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC)를 함유하는 윤활제 또는 카르복시메틸(carboxymethyl) 셀룰로오스일 수 있다. 또한, 아크릴산의 호모 염과 캐비티 공중합체들(copolymers) 메타크릴산(methacrylic acid), 말레산(maleic acid), 설폰산(sulfonic acid), 4차 암모늄염 및 상기 모두의 조합들과 같은 고분자 전해질(polyelectrolytes)이 사용될 수 있다.

친수성 코팅을 활성화하기 위하여, 용액(L)이 바디(10) 내부로 투입된다. 예를 들어, 시술자는 용액(L)을 슬리브(1) 내부로 넣고, 슬리브(1)의 양 단부를 잡고 흔들어, 친수성 코팅을 활성화한다. 이때, 시술자는 슬리브(1)의 양 단부 영역를 접촉하므로, 수술 부위와 접촉하게 되는 슬리브(1)가 오염될 수 있다.

그러나, 본 실시예에 따른 보형물 전달 장치는 제1 단부 영역(20)이 막혀 있어, 시술자는 용액(L)을 제2 단부 영역(30)을 통해 바디(10)의 내부로 넣는다. 그리고, 시술자는 제1 단부 영역(20)을 접촉하지 않고 슬리브(1)를 흔들어, 친수성 코팅을 활성화할 수 있다.

이로 인해, 본 실시예에 따른 보형물 전달 장치는 제1 단부 영역(20) 및 인접한부분의 오염 가능성을 현저히 감소시킬 수 있다. 만약 시술자가 제1 단부 영역(20)을 터치하더라도 종래에 비해 최소한으로 터치하게 되며, 접촉한 제1 단부 영역(20)을 추후 제거하여 오염 가능성을 현저히 감소할 수 있다.

보형물(2)이 배출되는 출구(11)는 제1 단부 영역(20)을 절단하여 형성된다. 슬리브(1)는 외면에 보형물(2)의 크기에 따라 출구(11)의 크기를 나타내는 가이드 라인(50)을 포함한다. 이로써, 시술자는 보형물(2)의 크기에 따라 출구(11)의 개방 정도를 조절하여 간편하고 정확하게 제1 단부 영역(20)을 절단할 수 있다.

가이드 라인(50)은 복수개로 각각의 선마다 보형물(2)의 크기를 나타내는 표식이 있다. 보형물(2)에는 가이드 라인(50)과 대응되는 표식이 있을 수도 있다.

도 2는 도 1의 II-II선을 따라 취한 단면을 개략적으로 도시한 단면도이다. 본 실시예에 따른 도 2를 참조하여, 슬리브(1)의 단면을 보다 상세히 설명한다.

바디(10)의 내부 표면은 보형물(2)과의 마찰력을 저감시키는 미세 요철(40)을 포함한다. 보형물(2)에 압력이 가해질 때, 보형물(2)은 바디(10) 표면과의 마찰력에 의해 슬라이드되기 어렵다. 바디(10)의 내부 표면은 보형물(2)을 원활하게 수술 포켓으로 투입하기 위하여 마찰력을 저감시키는 처리가 될 수 있다. 이때, 슬리브(1)는 내부 표면에 친수성 코팅을 포함할 수도 있고, 안할 수도 있다. 미세 요철(40)은 micro unevenness or micro protrusion으로 불릴 수도 있다.

보다 상세히. 바디(10)의 내부 표면은 보형물(2)과의 마찰력을 저감하는 미세 요철(40)을 포함한다. 즉, 바디(10)의 내부 표면은 마이크로 텍스처가 형성되거나 undulated surface을 포함할 수 있다. 이러한 미세 요철(40)은 바디(10)의 표면과 보형물(2)과의 접촉면적을 감소시켜, 바디(10)와 보형물(2) 간에 발생하는 마찰력을 감소시킬 수 있다. 이때, 미세 요철(40)은 바디(10)의 내부 표면 전체에 걸쳐 배치될 수 있다.

미세 요철(40)은 바디(10)의 표면에서 약 0.5~20마이크로미터로 간격으로 이격되어 복수로 형성될 수 있다. 물론 이에 한정하는 것은 아니며, 미세 요철(40)은 마찰력을 저감할 수 있는 간격으로 형성될 수 있다.

미세 요철(40)은 반구형의 단부를 포함한다. 예를 들어, 도시된 바와 같이 미세 요철(40)의 상부는 반구형으로 형성되어, 보형물(2)이 손상되는 것을 방지한다. 보형물(2)이 미세 요철(40)에 의해 손상되면, 균이나 이물질이 손상된 부분에 정착하여, 암을 유발할 수도 있다. 미세 요철(40)은 이러한 것을 방지할 수 있다.

여기서 미세 요철(40)의 상부는 바디(10)의 표면에서 멀리 이격되며, 보형물(2)과 접촉하는 부분을 지칭한다.

도 3을 참조하면, 미세 요철(40)은 바디(10)와 보형물(2)의 마찰이 발생하는 부분에 배치될 수 있다. 즉, 미세 요철(40)은 바디(10)의 내부 표면 일부에 구비될 수 있으며, 특히 보형물(2)이 빠져나가는 출구(11) 근처에 배치될 수 있다. 출구(11)는 바디(10)의 타단에 형성된다. 여기서 출구(11)는 제1 단부 영역(20)을 절취하여 형성할 수 있다.

슬리브(1)는 출구(11)가 제1 단부 영역(20)에 의해 밀봉된 것으로 설명하였지만 이에 한정하는 것은 아니며, 슬리브(1)는 출구(11)가 미리 형성될 수도 있다. 즉, 슬리브(1)는 개방된 일단과 타단을 포함할 수도 있다.

이로 인해, 미세 요철(40)을 필요한 부분에만 형성하여, 생산성을 향상시킬 수 있으며, 비용 절감할 수 있고, 제조 공정을 단순화할 수 있다.

특히, 미세 요철(40)은 제1 단부 영역(20)과 인접한 부분에 배치될 수 있다. 미세 요철(40)은 바디(10)의 타단부터 일단 방향으로 소정의 거리(x)까지 형성될 수 있다. 여기서 바디(10)의 타단부는 제1 단부 영역(20)의 끝이거나, 제1 단부 영역(20)이 절취된 후 바디(10)의 단부 일수 있다.

도 4를 참조하면, 보형물 전달 장치는 개폐 가능한 제2 단부 영역(30)을 더 포함한다. 여기서 제2 단부 영역(30)은 보형물(2)이 투입되는 입구이다. 여기서 제2 단부 영역(30)은 개폐 수단을 더 포함한다. 개폐 수단은 재사용될 수 있다.

예를 들어, 개폐 수단은 바디(10)의 내면에 구비되며, 재사용 가능한 밀봉식 지퍼일 수 있다. 개폐 수단의 일부는 바디(10)의 일면에 구비되고, 다른 일부는 바디(10)의 다른 일면에 구비된다. 개폐 수단의 일부와 다른 일부는 상호 대응하며, 결합 및 분리 가능하다.

그리고 개폐 수단은 바디(10)의 폭 방향으로 길게 연장되며, 양 단부에서 일부와 다른 일부가 상호 맞닿는다. 이로 인해, 개폐 수단은 제2 단부 영역(30)을 빈틈없이 밀봉할 수 있다.

여기서 바디(10)의 길이 방향은 일단에서 타단으로의 방향을 지칭하며, 폭 방향은 길이 방향에 대략 수직한 방향을 지칭한다.

도 5 내지 도 10은 보형물 전달 장치의 사용 방법을 개략적으로 도시한 도면들이다. 여기서 전술한 도 1의 실시예에 따른 보형물 전달 장치를 이용하는 방법에 대해 설명한다.

도 5를 참조하면, 슬리브(1)를 개방하는 슬리브(1) 개방 단계를 실시한다. 슬리브(1)는 압착한 상태로 시술자에게 전달되기 때문에 납작한 삼각형 형태로 전달된다. 따라서 시술자는 보형물(2) 및/또는 용액(L)을 슬리브(1)에 넣기 위하여, 슬리브(1)에 빈 공간을 만든다.

도 6을 참조하면, 친수성 코팅 활성화 단계를 실시한다. 친수성 코팅 활성화 단계는 용액(L)을 골고루 바디(10)의 내면에 윤활작용을 하는 친수성 코팅을 활성화시킨다.

예를 들어, 제1 단부 영역(20)이 막혀 있으므로, 시술자는 제2 단부 영역(30)으로 용액(L)을 슬리브(1)에 넣는다. 그리고 시술자는 제1 단부 영역(20)을 터치할 필요 없이 제2 단부 영역(30) 및/또는 그 인접 영역을 잡고 슬리브(1)를 흔들어, 친수성 코팅을 활성화시킨다. 흔들 때, 시술자는 제2 단부 영역(30)을 막거나 막지 않을 수 있다.

도 7을 참조하면, 시술자는 친수성 코팅을 활성화한 후 용액(L)을 슬리브(1)에서 쏟아버릴 수 있다. 이때, 시술자는 제2 단부 영역(30)을 통해 용액(L)을 슬리브(1)에서 쏟을 수 있다. 또는 후술할 제1 단부 영역(20)을 제거한 후, 시술자는 제1 단부 영역(20)을 통해 용액(L)을 슬리브(1)에서 쏟을 수 있다.

도 8을 참조하면, 제1 단부 영역(20)을 제거하여, 슬리브(1)에 출구(11)를 형성하는 제1 단부 영역(20) 제거 단계를 수행한다. 시술자는 보형물(2)의 크기에 대응하는 가이드 라인(50)을 따라 제1 단부 영역(20)을 제거한다.

시술자는 제1 단부 영역(20)을 잡고 가이드 라인(50)을 따라 절취할 수 있다. 이러한 경우 시술자가 터치한 제1 단부 영역(20)이 제거되므로, 슬리브(1)의 바디(10)는 접촉에 의해 오염되지 않을 수 있다.

도 9를 참조하면, 시술자는 슬리브(1)에 보형물(2)을 넣고 제1 단부 영역(20)을 제거할 수도 있다. 또는 시술자는 제1 단부 영역(20)을 제거한 후 슬리브(1)에 보형물(2)을 넣을 수도 있다.

도 10을 참조하면, 그리고 시술자는 수술 포켓에 슬리브(1)의 출구(11)를 집어넣고, 슬리브(1) 및 보형물(2)에 수동으로 압력을 가하여 보형물(2)을 수솔 포켓 내부로 이동시킨다.

본 실시예에 따른 보형물 전달 장치를 이용한 보형물(2) 전달 방법은 제1 단부 영역(20) 및 인접한부분의 오염 가능성을 현저히 감소시킬 수 있다. 만약 시술자가 제1 단부 영역(20)을 터치하더라도 종래에 비해 최소한으로 터치하게 되며, 접촉한 제1 단부 영역(20)을 추후 제거하여 오염 가능성을 현저히 감소할 수 있다.

이와 같이 본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.

Claims (7)

1. 내부를 통해 보형물을 전달할 수 있는 슬리브;를 포함하며,
   상기 슬리브는,
   일단에서 타단으로 갈수록 폭이 좁아지는 바디; 및
   상기 바디의 내부 표면에 배치되어, 상기 바디와 상기 보형물 간의 마찰력을 감소시키는 미세 요철;
   을 포함하는, 보형물 전달 장치.
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 미세 요철은 상기 바디와 상기 보형물의 마찰이 발생하는 부분에 배치되는, 보형물 전달 장치.
3. 제 2 항에 있어서,
   상기 미세 요철은 상기 바디의 타단과 인접한 부분에 배치되는, 보형물 전달 장치.
4. 제 1 항에 있어서,
   상기 미세 요철은 반구형의 단부를 포함하는, 보형물 전달 장치.
5. 제 1 항에 있어서,
   상기 바디의 타단을 밀봉한 제1 단부 영역을 포함하는, 보형물 전달 장치.
6. 제 5 항에 있어서,
   상기 바디는 상기 보형물의 크기에 따라 상기 제1 단부 영역을 절취할 수 있도록 가이드 라인을 포함하는, 보형물 전달 장치.
7. 제 1 항에 있어서,
   상기 바디의 일단에 위치하며, 개폐 가능한 제 2 단부 영역을 더 포함하는, 보형물 전달 장치.

Images