KR20170082200A - 보형물 삽입장치 - Google Patents

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KR20170082200A
KR20170082200A KR1020160001262A KR20160001262A KR20170082200A KR 20170082200 A KR20170082200 A KR 20170082200A KR 1020160001262 A KR1020160001262 A KR 1020160001262A KR 20160001262 A KR20160001262 A KR 20160001262A KR 20170082200 A KR20170082200 A KR 20170082200A
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김성훈
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Abstract

보형물 삽입장치에 대한 발명이 개시된다. 개시된 보형물 삽입장치는: 원추형상으로 일단부에서 타단부로 갈수록 너비가 좁아지는 슬리브부와, 일단부에는 개방구가 형성되고, 타단부에는 배출구가 형성되며, 개방구를 통해 슬리브부의 내부로 삽입되어 일정한 압력이 가해지면 슬리브부의 내측면를 따라 배출구로 이동되는 보형물를 포함하고, 슬리브부는 신축성 재질을 포함하여 이루어지고, 표면이 매끄럽게 처리되는 것을 특징으로 한다.

Description

보형물 삽입장치{DEVICE FOR INSERTING PROSTHESIS}
본 발명은 보형물 삽입장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 절개부위를최소화하면서 신체 내로 보형물을 간단하게 용이하게 삽입할 수 있는 보형물 삽입장치에 관한 것이다.
일반적으로, 현대사회는 사람들의 외모에 대한 관심과 기준에 따라 사회생활의 자신감을 회복하고 보다 나은 삶을 영위할 수 있도록 외과적 수술을 통해 외모를 변화시키고 보완하는 성형수술이 성행하고 있는 실정이다. 특히, 가슴에 보형물을 삽입하여 체형을 변화시키는 성형수술이 행해지는데, 이러한 성형수술에 필수적인 보형물이 진보되면서 보형물의 부피와 점성이 커짐에 따라 수술 시 피부조직을 크게 절개하여 신체 내로 삽입해야 하므로, 절개부위의 피부조직이 손상될 뿐만 아니라, 흉터 및 휴우증이 발생될 수 있다.
따라서, 이를 개선할 필요성이 요청된다.
본 발명에 대한 배경기술은 대한민국 등록실용신안공보 제20-0433477호(발명의 명칭:경량 실리콘 보형물, 등록일:2006.12.04.)에 개시되어 있다.
본 발명은 상기와 같은 필요성에 의해 창출된 것으로서, 슬리브부를 이용하여 절개부위를 최소화하면서 신체 내로 보형물을 간단하게 용이하게 삽입할 수 있는 보형물 삽입장치를 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 보형물 삽입장치는, 원추형상으로 일단부에서 타단부로 갈수록 너비가 좁아지는 슬리브부; 및 상기 일단부에는 개방구가 형성되고, 상기 타단부에는 배출구가 형성되며, 상기 개방구를 통해 상기 슬리브부의 내부로 삽입되어 일정한 압력이 가해지면 상기 슬리브부의 내측면를 따라 상기 배출구로 이동되는 보형물;을 포함하고, 상기 슬리브부는 신축성 재질을 포함하여 이루어지고, 표면이 매끄럽게 처리되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 슬리브부는 투명한 재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 배출구는 상기 타단부를 절단하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 슬리브부는 외측부에 보형물의 크기에 따라 상기 타단부의 개방 정도를 조절할 수 있도록 상기 타단부의 크기를 나타내는 눈금선이 표시되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 눈금선은 복수개로 각각의 선마다 상기 보형물의 크기를 나타내는 표식이 있는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 보형물에는 상기 눈금선과 대응되는 표식이 있는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 슬리브부는 열 수축재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 보형물을 상기 슬리브부측으로 옮겨 상기 슬리브부의 내부로 삽입할 수 있도록 상기 보형물이 안착되는 상기 보형물의 크기보다 넓은 크기를 가진 오목한 수납공간이 형성되는 삽입도구를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 삽입도구는 테두리가 라운드진 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 삽입도구는 상기 수납공간이 형성되고, 테두리가 라운드진 삽입도구몸체; 및 상기 삽입도구몸체에서 상측으로 연장형성되는 삽입도구손잡이;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 보형물 삽입장치는 슬리브부를 이용하여 절개부위를 최소화하면서 신체 내로 보형물을 간단하게 용이하게 삽입할 수 있다.
또한, 슬리브부는 신축성 재질을 포함하여 이루어지므로, 시술자가 슬리브부에 압력을 가하는 경우 압력이 보형물에 그대로 전달되어 시술자는 손쉽게 보형물을 가압하여 타단부의 배출구로 이동시킬 수 있다.
또한, 슬리브부는 표면이 매끄럽게 처리되어 있으므로, 슬리브부에 압력이 가해지면 보형물은 슬리부의 내측면을 따라 타단부의 배출구로 용이하게 슬라이드 이동될 수 있다.
또한, 슬리브부는 투명한 재질을 포함하여 이루어지므로, 시술자는 슬리브부에 삽입된 보형물의 상태를 눈으로 직접 관찰할 수 있어, 압력을 조절하여 보형물의 이동 속도와 이동 방향을 제어할 수 있다.
또한, 슬리브부의 외측부에는 타단부의 크기를 나타내는 눈금선이 표시되어있으므로, 시술자는 편리하게 타단부의 개방 정도를 조절하여 타단부를 절단할 수 있다.
또한, 눈금선은 복수개로 각각의 선마다 보형물의 크기를 나타내는 표식이 표시되어 있으므로, 시술자는 정확하게 보형물의 크기에 따라 타단부를 절단할 수 있다.
또한, 보형물에는 눈금선과 대응되는 표식이 있으므로, 시술자는 타단부를 절단하기 전에 보형물의 표식과, 눈금선의 표식를 확인하여 실수없이 타단부를 절단하여 표식에 맞는 보형물을 신체 내에 삽입할 수 있다.
또한, 슬리브부는 열 수축재질을 포함하여 이루어지므로, 시술자가 슬리브부를 고온으로 살균하여 다시 사용하려고 경우 슬리브부가 수축되어 형태가 변형됨으로써, 슬라브부의 재사용이 방지될 수 있다.
또한, 보형물의 크기보다 넓은 크기를 가진 오목한 수납공간이 형성된 삽입도구를 통해 시술자는 보형물을 직접적으로 만지지 않고, 슬리브부에 삽입할 수 있어 접촉을 통한 감염의 확률을 줄일 수 있다.
또한, 삽입도구는 테두리가 라운드지게 형성되므로, 시술자가 삽입도구를 이용하여 보형물을 슬리브부의 내부에 삽입할 때 삽입도구에 의해 보형물이 파손되는 것이 방지될 수 있다.
또한, 시술자는 삽입도구손잡이부를 이용하여 보형물을 보형물보관용기에서 손쉽게 인출하여 슬리브부로 옮겨 삽입할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 사시도이다.
도 2와 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 슬리브부가 보형물의 크기에 따라 절단되는 것을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 슬리브부에 보형물이 삽입된 상태를 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 삽입되기 시작한 상태를 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 반 이상 삽입된 상태를 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 완전히 삽입된 상태를 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 삽입도구를 통해 슬리브부로 옮겨지는 것을 나타낸 도면이다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치를 설명하도록 한다.
이 과정에서 도면에 도시된 선들의 두께나 구성요소의 크기 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있다. 또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있다. 그러므로, 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 사시도이고, 도 2와 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 슬리브부가 보형물의 크기에 따라 절단되는 것을 나타낸 도면이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 슬리브부에 보형물이 삽입된 상태를 나타낸 도면이고, 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 삽입되기 시작한 상태를 나타낸 도면이고, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 반 이상 삽입된 상태를 나타낸 도면이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 슬리브부를 통해 신체 내에 완전히 삽입된 상태를 나타낸 도면이고, 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 보형물이 삽입도구를 통해 슬리브부로 옮겨지는 것을 나타낸 도면이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치(1)는 슬리브부(100)와, 보형물(200)를 포함한다.
슬리브부(100)는 원추형상으로 일단부(110)에서 타단부(120)로 갈수록 너비가 좁아진다. 도 1에서 슬리브부(100)의 일단부(110)는 개방된 상태로 개방구(111)가 형성되어 있고, 슬리브부(100)의 타단부(120)는 밀봉되어 배출구(121)가 형성되어 있지 않은 상태로 도시되지만, 상황에 따라 일단부(110)와 타단부(120)는 접착제 및 테이프 등으로 의해 둘 다 밀봉되거나, 겹쳐진 상태에서 클립에 의해 밀폐될 수 있다. 즉, 시술자는 밀봉된 일단부(110)와 타단부(120)를 각각 절단하여 개방구(111)와 배출구(121)를 형성할 수 있다.
보형물(200)은 일단부(110)에는 개방구(111)가 형성되고, 타단부(120)에는 배출구(121)가 형성되며, 개방구(111)를 통해 슬리브부(100)의 내부로 삽입되어 일정한 압력이 가해지면 슬리브부(100)의 내측면를 따라 배출구(121)로 이동된다.
도 2와 도 3에 도시된 것과 같이, 시술자는 타단부(120)를 절단도구(미도시)인 가위 등을 이용하여 보형물(200)의 크기에 따라 타단부(120)를 절단하여 배출구(121)를 형성할 수 있다. 이 상태에서 도 4처럼 보형물(200)을 슬리브부(100)의 내부로 삽입한다.
보형물(200)이 슬리브부(100)의 내부에 삽입되면, 도 5와 도 6처럼 시술자는 착용자의 겨드랑이나 가슴 밑 등을 절개한 상태에서 절개부위(510)에 슬리브부(100)를 삽입하고, 슬리브부(100)에 압력을 가한다. 여기서 절개부위(510)는 보형물(200)이 수축되어 신체(500) 내로 들어갈 수 있는 최소한 크기로 피부조직을 절개한 것을 의미한다. 이때 슬리브부(100)는 잘 구겨지고 부드러운 재질로 이루어짐으로써, 절개부위(510)의 크기가 배출구(121)의 크기보다 작아도 슬리브부(100)를 절개부위(510)에 수월하게 삽입할 수 있다. 이와 같이, 시술자는 절개부위(510)를 최소화하여 절개함으로써, 착용자의 통증을 감소시킬 뿐만 아니라, 흉터의 발생을 줄일 수 있다. 또한, 수술 후 착용자가 겪는 휴우증을 최소화할 수 있다.
슬리브부(100)에 일정한 압력을 가하면, 슬리브부(100)의 내부에 삽입된 보형물(200)이 배출부(121)로부터 배출되어 절개부위(510)를 통해 신체(500) 내로 삽입된다.
보형물(200)을 가압할 때 고리형태의 가압부(미도시)를 슬리브부(100)의 일단부(110)에 끼워 타단부(120)측으로 밀어 보형물(200)이 타단부(120)를 향해 용이하게 이동될 수 있도록 할 수 있다. 또한, 가압부는 일단부에 홈부가 형성되어 홈부에 타단부를 삽입하여 가압부의 크기를 조절할 수 있다. 따라서, 시술자는 선택적으로 슬리브부(100)의 너비를 조절하여 일단부(110)의 개방구(111)를 축소시킬 수 있다.
슬리브부(100)는 신축성 재질을 포함하여 이루어지고, 표면이 매끄럽게 처리된다. 즉, 슬리브부(100)는 비닐이나 얇은 직물처럼 쉽게 구겨질 수 있는 부드러운 재질로 폴리염화비닐(PVC:polyvinylchloride), 폴리에스테르필름(PET:polyethylene terephthalate) 등으로 이루어질 수 있다. 이로써, 시술자가 슬리브부(100)에 압력을 가하는 경우 압력이 보형물(200)에 그대로 전달되어 손쉽게 보형물(200)이 가압되어 배출구(121)로 이동될 뿐만 아니라, 슬리브부(100)에 압력이 가해지면 보형물(200)은 슬리부(100)의 내측면을 따라 배출구(121)로 용이하게 슬라이드 이동될 수 있다.
슬리브부(100)는 투명한 재질을 포함하여 이루어진다. 이와 같이, 슬리브부(100)는 투명한 재질을 포함하여 이루어지므로, 시술자는 슬리브부(100)에 삽입된 보형물(200)의 상태를 눈으로 직접 관찰할 수 있다. 즉, 시술자는 보형물(200)의 이동 정도와 이동 방향를 관찰할 수 있어 압력을 조절하여 보형물(200)의 이동 속도와 이동 방향을 제어할 수 있다. 또한, 시술자는 압력을 가할 때 보형물(200)이 파손되지 않도록 압력을 조절하여 보형물(200)을 가압할 수 있다.
배출구(121)는 타단부(120)를 절단하여 이루어진다. 슬리브부(100)는 외측부에 보형물(200)의 크기에 따라 타단부(120)의 개방 정도를 조절할 수 있도록 타단부(120)의 크기를 나타내는 눈금선(300)이 표시된다. 이로써, 시술자는 보형물(200)의 크기에 따라 타단부(120)의 개방 정도를 조절하여 간편하고 정확하게 타단부(120)를 절단할 수 있다.
눈금선(300)은 복수개로 각각의 선마다 보형물(200)의 크기를 나타내는 표식이 있다. 보형물(200)에는 눈금선(300)과 대응되는 표식이 있다.
도 2와 도 3에 도시된 것과 같이, 눈금선(300)에는 보형물(200)의 크기를 나타내는 A,B,C,D,E,F와 같은 표식이 있을 수 있고, 보형물(200)에는 크기별로 눈금선(300)에 표시된 A,B,C,D,E,F와 대응되는 표식이 A,B,C,D,E,F로 있을 수 있다. 구체적으로, 시술자가 B표식이 있는 크기의 보형물(200)을 신체(500) 내로 삽입하는 경우, 시술자는 눈금선(300) 중 B표식이 있는 눈금선(300)을 절단한다.(도 2 참조) 마찬가지로, 시술자가 C표식이 있는 크기의 보형물(200)을 신체(500) 내로 삽입하는 경우, 시술자는 눈금선(300) 중 C표식이 있는 눈금선(300)을 절단한다.(도 3 참조)
도 2와 도 3에서는 보형물(200)의 크기에 따라 눈금선(300)을 A,B,C,D,E,F로 구별되게 표시하고, A,B,C,D,E,F로 표시된 눈금선(300)에 대응되는 보형물(200)을 크기별로 A,B,C,D,E,F를 표시하여, 보형물(200)의 크기에 따라 해당되는 눈금선(300)을 절단할 수 있도록 도시되어 있지만, 상황에 따라 보형물(200)의 크기를 나타내는 눈금선(300)의 색상을 다르게 표시하고, 눈금선(300)의 색상에 대응되도록 보형물(200)의 표면 색상을 다르게 표시하여, 보형물(200)의 색상과 일치되는 해당 눈금선(300)을 절단할 수 있도록 할 수 있다. 이와 같이, 눈금선(300)과 보형물(200)의 표식은 한정된 것이 아니라, 시술자가 보형물(200)의 크기에 따라 눈금선(300)을 구별하여 절단할 수 범위 내에서 다양한 형식으로 변경될 수 있다.
슬리브부(100)는 열 수축재질을 포함하여 이루어진다. 슬리브부(100)는 전체적으로 열 수축재질을 포함하여 이루어질 수 있고, 테두리 등에 일부분만 열 수축재질을 포함하여 이루어질 수 있다. 이로써, 시술자가 슬리브부(100)를 다시 사용하기 위해 고온으로 살균하는 경우, 슬리브부(100)가 수축되어 형태가 변형되어 슬라브부(100)의 재사용이 불가능하게 된다. 그 결과, 시술자는 시술할 때마다 새로운 슬리브부(100)를 사용해야 하므로, 착용자는 보다 위생적인 상태에서 시술을 받을 수 있다.
보형물(200)을 슬리브부(100)측으로 옮겨 슬리브부(100)의 내부로 삽입할 수 있도록 보형물(200)이 안착되는 보형물(200)의 크기보다 넓은 크기를 가진 오목한 수납공간이 형성되는 삽입도구(400)를 더 포함한다. 시술자는 삽입도구(400)를 이용하여 보형물(200)을 직접적으로 만지지 않고 슬리브부(100)에 삽입할 수 있다. 이로 인해, 시술자가 보형물(200)을 직접적으로 접촉하여 발생할 수 있는 접촉을 통한 감염의 위험을 줄일 수 있다.
삽입도구(400)는 테두리가 라운드지게 형성된다. 이로 인해, 보형물(200)이 삽입도구(400)에 의해 옮겨질 때 삽입도구(400)에 의해 손상되는 것이 방지될 수 있다.
삽입도구(400)는 삽입도구몸체(410)와 삽입도구손잡이(420)를 포함한다. 삽입도구몸체(410)는 수납공간이 형성되고, 테두리가 라운드지게 형성된다. 삽입도구손잡이(420)는 삽입도구몸체(410)에서 상측으로 연장형성된다. 이로 인해, 시술자는 삽입도구손잡이부(420)를 이용하여 보형물(200)을 보형물 보관용기(미도시)에서 쉽게 인출하여 슬리브부(100)로 옮길 수 있다. 도 8에서는 삽입도구(400)는 국자형태로 삽입도구몸체(410)와 삽입도구손잡이(420)를 포함하는 것으로 도시되지만, 상황에 따라 삽입도구(400)는 삽입도구손잡이(420)없이 삽입도구몸체(410)만으로 이루어질 수 있다. 즉, 삽입도구(400)의 형태는 한정된 것이 아니라, 시술자가 보형물(200)을 보형물 보관용기에서 인출하여 슬리브부(100)로 옮길 수 있는 범위 내에서 다양한 형태로 변경될 수 있다.
이하, 도 4 내지 도 7을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 보형물 삽입장치의 작동 및 효과를 살펴보도록 한다.
시술자가 착용자의 신체(500) 내에 보형물(200)을 삽입하는 경우, 시술자는 타단부(120)를 절단도구인 가위 등을 이용하여 보형물(200)의 크기에 따라 타단부(120)를 절단하여 배출구(121)를 형성한다. 구체적으로, 슬리브부(100)의 외측부에 타단부(120)의 크기를 나타내는 눈금선(300)이 있어, 시술자는 눈금선(300)을 따라 손쉽게 타단부(120)를 절단할 수 있다. 이때 눈금선(300)은 복수개로 각각의 선마다 보형물(200)의 크기를 나타내는 표식이 있고, 보형물(200)에는 눈금선(300)과 대응되는 표식이 있다. 그러므로, 시술자는 보형물(200)의 크기에 따라 타단부(120)의 개방 정도를 조절하여 간편하고 정확하게 타단부(120)를 절단할 수 있다.
구체적으로, 시술자가 B표식이 있는 크기의 보형물(200)을 신체(500) 내로 삽입하는 경우, 시술자는 눈금선(300) 중 B표식이 있는 눈금선(300)을 절단한다.(도 2 참조) 마찬가지로, 시술자가 C표식이 있는 크기의 보형물(200)을 신체(500) 내로 삽입하는 경우, 시술자는 눈금선(300) 중 C표식이 있는 눈금선(300)을 절단한다.(도 3 참조)
배출구(121)가 형성되면, 시술자는 삽입도구(400)를 이용하여 보형물(200)을 슬리브부(100)의 내부에 삽입한다. 보형물(200)은 개방구(111)를 통해 슬리브부(100)의 내부로 삽입되어 일정한 압력이 가해지면 슬리브부(100)의 내측면를 따라 배출구(121)로 이동된다. 도 5와 도 6처럼, 시술자는 착용자의 겨드랑이나 가슴 밑 등을 절개한 상태에서 절개부위(510)에 슬리브부(100)를 삽입하고, 슬리브부(100)에 압력을 가한다. 슬리브부(100)에 일정한 압력을 가하면, 슬리브부(100)의 내부에 삽입된 보형물(200)이 배출부(121)로부터 배출되어 절개부위(510)를 통해 신체(500) 내로 삽입된다. 도 7처럼 보형물(200)이 신체(500) 내에 완전히 삽입되면, 시술자는 절개부위(510)를 봉합한다.
이와 같이, 시술자는 슬리브부(100)를 이용하여 보형물(200)을 간단하고 용이하게 신체(500) 내로 삽입할 수 있다. 또한, 수술 시 피부조직의 절개부위(510)를 최소화하여 착용자의 통증을 감소시킬 뿐만 아니라, 흉터의 발생을 줄일 수 있다. 또한, 수술 후 착용자가 겪는 휴우증을 최소화할 수 있다. 또한, 시술자가 슬리브부(100)와 삽입도구(400)를 이용하여 보형물(200)을 직접적으로 만지지 않고도 보형물(200)을 신체(500) 내로 삽입할 수 있어, 접촉을 통한 감염의 위험을 방지할 수 있다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.
1 : 보형물 삽입장치 100 : 슬리브부
110 : 일단부 111 : 개방구
120 : 타단부 121 : 배출구
200 : 보형물 300 : 눈금선
400 : 삽입도구 410 : 삽입도구몸체
420 : 삽입도구손잡이 500 : 신체
510 : 절개부위

Claims (10)

  1. 원추형상으로 일단부에서 타단부로 갈수록 너비가 좁아지는 슬리브부; 및
    상기 일단부에는 개방구가 형성되고, 상기 타단부에는 배출구가 형성되며, 상기 개방구를 통해 상기 슬리브부의 내부로 삽입되어 일정한 압력이 가해지면 상기 슬리브부의 내측면를 따라 상기 배출구로 이동되는 보형물;을 포함하고,
    상기 슬리브부는 신축성 재질을 포함하여 이루어지고, 표면이 매끄럽게 처리되는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 슬리브부는 투명한 재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 배출구는 상기 타단부를 절단하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 슬리브부는 외측부에 보형물의 크기에 따라 상기 타단부의 개방 정도를 조절할 수 있도록 상기 타단부의 크기를 나타내는 눈금선이 표시되는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 눈금선은 복수개로 각각의 선마다 상기 보형물의 크기를 나타내는 표식이 있는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 보형물에는 상기 눈금선과 대응되는 표식이 있는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 슬리브부는 열 수축재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 보형물을 상기 슬리브부측으로 옮겨 상기 슬리브부의 내부로 삽입할 수 있도록 상기 보형물이 안착되는 상기 보형물의 크기보다 넓은 크기를 가진 오목한 수납공간이 형성되는 삽입도구를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 삽입도구는 테두리가 라운드진 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 삽입도구는,
    상기 수납공간이 형성되고, 테두리가 라운드진 삽입도구몸체; 및
    상기 삽입도구몸체에서 상측으로 연장형성되는 삽입도구손잡이;를 포함하는 것을 특징으로 하는 보형물 삽입장치.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20210156296A (ko) * 2020-02-25 2021-12-24 (주)킴즈메드 보형물 전달 장치

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