KR20210125969A - 섬쑥부쟁이 추출물을 포함하는 간 보호용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물을 포함하는 간 보호용 조성물에 관한 것으로, 상기 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물은 중금속 독성으로부터 간 세포를 보호하고, 상기 중금속의 축적을 억제할 수 있어, 중금속에 의해 야기된 간 독성 및 중금속 축적으로부터의 간 보호용 조성물로서 활용될 수 있다.
본 발명에 따른 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물과 같은 천연 추출물을 이용하여 중금속 독성 및 축적으로부터 효과적으로 간을 보호할 수 있다.
본 발명에 따른 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물과 같은 천연 추출물을 이용하여 중금속 독성 및 축적으로부터 효과적으로 간을 보호할 수 있다.
Description
본 발명은 섬쑥부쟁이 추출물을 포함하는 간 보호용 조성물에 관한 것이다.
카드뮴(Cadmium, Cd)은 1급 발암물질이자 독성이 큰 금속으로 인체에 아주 유해하며 호흡 곤란이나 간 기능 장애 등의 증상을 일으킨다. 4대 공해병 중 하나인 '이타이이타이병(itai-itai disease)'을 일으킨 원인으로, 인체에 필요한 아연과 성질이 비슷하기 때문에 체내에 섭취되어 신장 장애를 일으키거나 칼슘 흡수를 방해하여 골연화증을 일으킨다. 주기율표상의 같은 족에 있는 아연(Zn)이 생체 내 여러 과정에서 중요한 역할을 하는 필수 미량 원소인 것과는 대조적으로, 카드뮴은 아주 독성이 강하고 생체 내에 축적되어 여러 중독 증상을 일으킨다.
카드뮴은 일부 식품(예로, 어패류, 동물의 신장이나 간 등)이나 오염된 물을 통해 인체 내로 들어오고, 간과 신장(콩팥)에 축적되어 이들 기관의 손상을 초래한다. 특히 신장 손상은 인체 기능에 필수적인 여러 단백질과 당을 체외로 배출시켜 여러 질병을 일으키는 원인이 된다. 카드뮴 중독은 설사, 복통, 심한 구토를 수반하고, 생식 기능의 저해와 불임, 간장 및 신장 장애, 중추 신경계와 면역계의 손상, 정신 질환, 고혈압, 암 발병 등을 초래할 수 있다. 미량으로도 장기간 섭취하면 중독 증상이 나타날 수 있다.
섬쑥부쟁이(Aster glehni F.Schmidt)는 부지깽이 나물, 섬쑥부장이, 구메리나물 이라고도 알려져 있으며, 울릉도 지역의 산채 특산물인 부지깽이 나물은 높이 1m 내외로서 줄기에는 잔털이 있고, 뿌리줄기가 옆으로 자란다. 잎은 어긋나고 꽃이 필 때 밑 부분의 잎은 스러지며 타원형으로서 짧은 대가 있다. 부지깽이 나물의 전초는 기침, 이뇨, 천식, 미백, 주름 개선효과, 지방세포 분화 억제 및 항염증 효능이 연구되어져 있다.
어성초(Houttuynia Cordata)는 삼백초과에 속하는 다년생 초본으로 이명으로는 약모밀로 알려져 있으며, 응달진 숲 속에서 자란다. 땅속줄기가 옆으로 길게 벋고 가늘며 흰색이다. 줄기는 곧게 서고 높이가 20∼50cm이며, 몇 개의 세로줄이 있고, 비린내와 같은 냄새가 난다. 해열, 폐렴, 항균, 이뇨, 진통 등의 효능이 알려져 있다.
그러나 섬쑥부쟁이와 어성초는 봄에 어린잎을 무치거나 튀겨서 먹는 등 나물과 같은 식품으로 활용이 한정적일 뿐, 이의 추출물에 대한 간 보호 효과에 대해서는 아직 알려진 바 없다.
본 발명의 목적은 천연 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 보호용 조성물을 제공하는 데에 있다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물은 섬쑥부쟁이 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 중금속 축적에 대한 간 보호용 조성물은 섬쑥부쟁이 추출물 및 어성초 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물은 중금속 독성으로부터 간 세포를 보호하고, 상기 중금속의 축적을 억제할 수 있어, 중금속에 의해 야기된 간 독성 및 중금속 축적으로부터의 간 보호용 조성물로서 활용될 수 있다.
본 발명에 따른 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물과 같은 천연 추출물을 이용하여 중금속 독성 및 축적으로부터 효과적으로 간을 보호할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실험예에 따른 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 독성평가 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실험예에 따른 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 HepG2 세포 보호 효과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실험예에 따른 HepG2 세포에서 카드뮴 축적(uptake)에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실험예에 따른 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 HepG2 세포 보호 효과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실험예에 따른 HepG2 세포에서 카드뮴 축적(uptake)에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명자는 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물에서 카드뮴과 같은 중금속 독성으로부터의 간 보호 효과 및 중금속 축적 억제 효과를 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 명세서에서, "추출물"이란, 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고 천연물의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질을 의미하는 것으로, 천연물의 성분을 뽑아내어 얻어진 물질을 추출 후 다른 방법으로 가공 또는 처리하여 얻어질 수 있는 물질을 모두 포함할 수 있다.
본 발명은 섬쑥부쟁이 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 보호용 조성물을 제공한다.
상기 섬쑥부쟁이는 자연에서 채취 또는 재배된 것일 수 있고, 상업적으로 판매되는 것을 구입한 것일 수 있다. 상기 섬쑥부쟁이 추출물은 상기 섬쑥부쟁이의 꽃, 잎, 줄기, 뿌리, 또는 이들 부위의 혼합물을 추출한 것일 수 있다.
상기 섬쑥부쟁이 추출물은 물, C1 내지 C4의 알코올 또는 이의 수용액을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 바람직하게는 열수 추출물일 수 있다.
상세하게는, 상기 섬쑥부쟁이 추출물은 70 내지 90℃, 보다 바람직하게는 80℃의 온도에서 5 내지 7시간, 보다 바람직하게는 6시간 동안 열수 추출한 열수 추출물일 수 있다.
상기 섬쑥부쟁이 추출물은 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출될 수 있고, 예를 들어, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등이 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물은 어성초 추출물을 더 포함할 수 있다.
상기 어성초 또한 자연에서 채취 또는 재배된 것일 수 있고, 상업적으로 판매되는 것을 구입한 것일 수 있다. 상기 어성초 추출물은 상기 어성초의 꽃, 잎, 줄기, 뿌리, 또는 이들 부위의 혼합물을 추출한 것일 수 있다.
상기 어성초 추출물은 물, C1 내지 C4의 알코올 또는 이의 수용액을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 바람직하게는 열수 추출물일 수 있다.
상세하게는, 상기 어성초 추출물은 70 내지 90℃, 보다 바람직하게는 80℃의 온도에서 5 내지 7시간, 보다 바람직하게는 6시간 동안 열수 추출한 열수 추출물일 수 있다.
상기 어성초 추출물은 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출될 수 있고, 예를 들어, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등이 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물은 상기 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물의 단일 추출물만을 포함할 수 있고, 상기 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물을 각각 일정 비율 혼합한 혼합 추출물을 포함할 수 있으며, 섬쑥부쟁이 및 어성초를 혼합하여 추출한 복합 추출물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물에 있어서, 상기 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물은 중금속의 독성으로부터 간 세포를 보호하고, 상기 세포에 상기 중금속의 축적을 억제하는 효과를 가질 수 있다. 본 발명의 일 실험예에 따르면, 카드뮴 처리된 HepG2 세포에서 상기 추출물이 상기 간 세포 보호 효과를 나타냈으며, 카드뮴 축적을 억제하는 것을 확인할 수 있었다.
상기 중금속은 카드뮴(Cd) 또는 납(Pb)에서 선택되는 하나 이상일 수 있고, 이외에도 수은(Hg), 베릴륨(Be), 바륨(Ba), 비소(As), 비스무스(Bi), 안티몬(Sb) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물에 있어서, 상기 간 보호는 중금속에 의해 야기된 간 독성에 대한 간 보호이거나, 중금속 축적에 대한 간 보호일 수 있다.
상기 중금속은 카드뮴(Cd) 또는 납(Pb)에서 선택되는 하나 이상일 수 있고, 이외에도 수은(Hg), 베릴륨(Be), 바륨(Ba), 비소(As), 비스무스(Bi), 안티몬(Sb) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 간 보호용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물 또는 건강식품 조성물일 수 있다. 상기 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물은 중금속의 독성으로부터 간 세포를 보호하고, 상기 세포에 상기 중금속의 축적을 억제하므로, 간 보호용 약학 조성물 또는 간 보호용 건강식품 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 약학적 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 약학 조성물은 제형에 따라 약학적으로 허용가능한 적절한 담체와 배합될 수 있고, 필요에 따라, 부형제, 희석제, 분산제, 유화제, 완충제, 안정제, 결합제, 붕해제, 용제 등을 더 포함하여 제조될 수 있다. 상기 적절한 담체 등은 본 발명에 따른 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물의 활성 및 특성을 저해하지 않는 것으로, 투여 형태 및 제형에 따라 달리 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 어떠한 제형으로도 적용될 수 있고, 보다 상세하게는 통상의 방법에 따라 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 비경구형 제형으로 제형화하여 사용될 수 있다.
상기 경구형 제형 중 고형 제형은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등의 형태로, 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스, 락토오스, 솔비톨, 만니톨, 셀룰로오스, 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있고, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 포함될 수 있다. 또한, 캡술제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체를 더 포함할 수 있다.
상기 경구형 제형 중 액상 제형은 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
상기 비경구 제형은 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함될 수 있다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. 이에 제한되지 않고, 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제를 모두 사용 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 약학 조성물은 치료 효능의 증진을 위해 칼슘이나 비타민 D3 등을 더 첨가할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다.
본 명세서에서, "약학적으로 유효한 양"이란, 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미한다.
상기 약학 조성물의 유효 용량 수준은 사용 목적, 환자의 연령, 성별, 체중 및 건강 상태, 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 달리 결정될 수 있다. 예를 들어, 일정하지는 않지만 일반적으로 0.001 내지 100mg/kg으로, 바람직하게는 0.01 내지 10mg/kg을 일일 1회 내지 수회 투여될 수 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 제제 형태에 따른 적당한 투여 경로로 투여될 수 있고, 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다. 투여 방법은 특히 한정할 필요 없이, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피부 도포, 피하, 호흡기내 흡입, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracere-broventricular) 주사 등의 통상적인 방법으로 투여될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 중금속의 독성 또는 축적으로부터 간 보호를 위하여 단독으로 사용될 수 있고, 수술 또는 다른 약물 치료 등과 병용하여 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 건강식품 조성물에 있어서, 상기 건강식품은 간 보호 목적으로 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료 등으로 제조될 수 있고, 상기 식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있다. 예를 들어, 음료 및 각종 드링크, 과실 및 그의 가공식품(과일통조림, 잼 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(햄, 베이컨 등), 빵류 및 면류, 쿠키 및 스낵류, 유제품(버터, 치즈 등) 등이 가능하며, 통상적인 의미에서의 기능성 식품을 모두 포함할 수 있다. 또한, 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 건강식품 조성물은 당업계에서 통상적으로 사용되는 식품학적으로 허용 가능한 식품 첨가제(식품 첨가물) 및 적절한 기타 보조 성분을 더 포함하여 제조될 수 있다.
식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정할 수 있다. 상기 '식품 첨가물 공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료 제제, 타르색소제제 등의 혼합 제제류 등을 들 수 있다.
상기 기타 보조 성분은 예를 들어, 향미제, 천연 탄수화물, 감미제, 비타민, 전해질, 착색제, 펙트산, 알긴산, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다. 특히, 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 수크로오스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜을 사용할 수 있으며, 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 건강식품에 함유된 섬쑥부쟁이 추출물 또는 어성초 추출물의 유효 용량은 간 보호, 상세하게는 중금속의 독성 또는 축적으로부터의 간 보호 등 그 사용 목적에 따라 적절하게 조절될 수 있다. 상기 조성물은 천연물 및 식품을 원료로 하여 일반 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 간 보호를 위한 보조제로 섭취될 수 있다.
또한, 본 발명은 섬쑥부쟁이 추출물 및 어성초 추출물을 유효성분으로 포함하는 중금속 축적에 대한 간 보호용 조성물을 제공한다.
상기 중금속은 카드뮴(Cd) 또는 납(Pb)에서 선택되는 하나 이상일 수 있고, 이외에도 수은(Hg), 베릴륨(Be), 바륨(Ba), 비소(As), 비스무스(Bi), 안티몬(Sb) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 섬쑥부쟁이 추출물 및 어성초 추출물은 중금속의 독성으로부터 간 세포를 보호하고, 상기 세포에서 상기 중금속의 축적을 억제할 수 있다. 이에 상응하는 특징들은 상술된 부분에서 대신할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 1> 섬쑥부쟁이와 어성초의 추출물 제조
건조 상태의 섬쑥부쟁이와 어성초를 파쇄하여, 10배 증류수로 가수한 후, 80℃의 온도에서 6시간 동안 추출하였다. 추출한 시료는 Advantec (No. 5A, Tokyo, Japan) 여과지로 여과한 후, 감압농축기를 이용하여 농축한 다음 동결 건조하여 분석용 시료로 사용하였다.
<실험예 1> 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 독성평가
섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 간세포에 대한 독성을 평가하기 위해 HepG2 cell을 이용하였다.
카드뮴 처리된 HepG2 cell에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 독성을 측정하기 위해 MTT assay를 실시하였다. HepG2 cell을 24-웰(well) 플레이트(plate)에 2×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 20~24시간 동안 배양한 후, 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물을 농도별로 처리 후 5% CO2 인큐베이터에서 20~24시간 동안 배양하였다. PBS에 녹인 MTT (5 mg/ml) 용액 50μl를 각 well에 넣고 인큐베이터에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후, 상등액을 제거하고, 각 well에 200μl의 DMSO를 첨가하여 생성된 포르마잔 결정(formazan crystal)을 용해시켜 550nm 파장에서 ELISA reader로 흡광도를 측정하였다. 측정한 포르마잔 생성 정도는 정상적인 세포의 값과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다.
도 1은 본 발명의 일 실험예에 따른 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 독성평가 결과를 나타낸 그래프이다.
HepG2 cell에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 독성을 측정한 결과, 도 1과 같이, 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물 모두에서 독성이 나타나지 않음을 확인할 수 있었다.
<
실험예
2>
섬쑥부쟁이
추출물과 어성초 추출물의
카드뮴에 대한 간 보호
효과 확인
섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 카드뮴에 대한 간 보호 효과를 확인하기 위해 HepG2 cell을 이용하였다.
1.
HepG2
cell에서 카드뮴 독성에 대한
섬쑥부쟁이
추출물과 어성초 추출물의 보호 효과 확인
카드뮴 처리된 HepG2 세포에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 보호능을 측정하기 위해 MTT assay를 실시하였다. HepG2 cell을 24-well plate에 2×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 인큐베이터에서 20~24시간 동안 배양한 후, 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물을 농도별로 처리 후 5% CO2 인큐베이터에서 20~24시간 동안 예비 배양하였다. CdCl2의 최종 농도가 10μM이 되도록 처리 후 24시간 동안 반응하고, PBS에 녹인 MTT (5 mg/ml) 용액 50μl를 각 well에 넣고 인큐베이터에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 상등액을 제거하고, 각 well에 200μl의 DMSO를 첨가하여 생성된 포르마잔 결정(formazan crystal)을 용해시켜 550nm 파장에서 ELISA reader로 흡광도를 측정하였다. 측정한 포르마잔 생성 정도는 정상적인 세포의 값과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다.
도 2는 본 발명의 일 실험예에 따른 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 HepG2 세포 보호 효과를 나타낸 그래프이다.
카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 보호 효과를 측정한 결과, 도 2와 같이, 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 농도 의존적으로 세포 생존율이 증가하는 것으로 나타났다.
섬쑥부쟁이의 경우, 500μg/ml의 농도에서 카드뮴이 처리된 대조군과 대비하여 세포 생존율이 약 50.38% 증가하여, 세포 보호 효과가 나타났으며, 어성초의 경우, 500μg/ml의 농도에서 세포 생존율이 14.56% 증가하여 세포 보호 효과가 나타났다.
2.
HepG2
cell에서 카드뮴 축적(uptake)에 대한
섬쑥부쟁이
추출물과 어성초 추출물의 억제 효과 확인
섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 HepG2 cell에 카드뮴 축적(uptake) 억제 효과를 확인하기 위해 ICP-MS (Agilent 7500cx)를 사용하였다. HepG2 cell을 6-well plate에 5×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 인큐베이터에서 20~24시간 동안 예비 배양하였다. 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 농도별로 처리 후 5% CO2 인큐베이터에서 20~24시간 동안 배양하였다. CdCl2의 최종농도가 10μM이 되도록 처리 후 24시간 동안 반응하고, PBS를 이용하여 2회 세척하고, PBS로 cell을 포집하였다. cell 수를 1×106 cell/ml으로 카운트하여 왕수 (염산 3 : 질산 1) 1.8ml과 증류수 18ml로 희석하여 80℃에서 3시간 동안 반응시켰다. 필터한 뒤 ICP-MS를 이용하여 용액 내의 카드뮴을 측정하였다.
도 3은 본 발명의 일 실험예에 따른 HepG2 세포에서 카드뮴 축적(uptake)에 대한 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
카드뮴을 처리된 HepG2 cell에서 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물의 세포 축적량 억제 효과를 측정한 결과, 도 3과 같이, 카드뮴이 처리되지 않은 1×106 cell에서 카드뮴 양이 3.54 ppb측정되었으며, 카드뮴이 처리되었을 경우 37.53 ppb의 카드뮴이 측정되어 축적되는 것을 확인할 수 있었다.
섬쑥부쟁이 추출물을 처리하였을 경우, 500μg/ml의 농도에서 15.21 ppb로 측정되어 축적량이 59.52% 감소되는 것을 확인하였고, 어성초 추출물을 처리하였을 경우, 500μg/ml의 농도에서 17.41 ppb로 측정되어 축적량이 55.62% 감소되는 것을 확인하여 상기 추출물들의 농도 의존적으로 축적량이 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 섬쑥부쟁이 추출물과 어성초 추출물이 HepG2 간세포에서 카드뮴의 축적을 억제함을 확인할 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 즉, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다.
Claims (7)
- 섬쑥부쟁이 추출물을 유효성분으로 포함하는 카드뮴 중독 완화용 조성물.
- 제 1 항에 있어서,
상기 조성물은,
어성초 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 카드뮴 중독 완화용 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 추출물은,
70 내지 90℃의 온도에서 5 내지 7시간 동안 열수 추출한 것을 특징으로 하는 카드뮴 중독 완화용 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 조성물은,
정상 보다 신체 내 카드뮴 축적으로 카드뮴 제거가 필요한 환자에게 투여하기 위함인 것을 특징으로 하는 카드뮴 중독 완화용 조성물. - 제 1항에 있어서,
상기 조성물은 건강식품 조성물, 약학 조성물 또는 사료 첨가용 조성물인 것을 특징으로 하는 카드뮴 중독 완화용 조성물. - 인간을 제외한 개체에 섬쑥부쟁이 추출물을 투여하는 단계를 포함하는 카드뮴 중독 완화 방법.
- 제 6 항에 있어서,
상기 섬쑥부쟁이 추출물 외 어성초 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 카드뮴 중독 완화 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210133654A KR102398670B1 (ko) | 2020-01-14 | 2021-10-08 | 섬쑥부쟁이 추출물을 포함하는 카드뮴 중독 완화용 조성물 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020200004625A KR20210091450A (ko) | 2020-01-14 | 2020-01-14 | 섬쑥부쟁이 추출물을 포함하는 간 보호용 조성물 |
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