KR20210119403A

KR20210119403A - 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방용 화합물

Info

Publication number: KR20210119403A
Application number: KR1020217023524A
Authority: KR
Inventors: 엘리 카플란; 로버트 헷
Original assignee: 노바레메드 리미티드
Priority date: 2019-01-23
Filing date: 2020-01-22
Publication date: 2021-10-05
Also published as: SG11202111773QA; EP3860582B1; DK3860582T3; BR112021019476A2; PL3860582T3; EP3860582A1; AU2020210831A1; PT3860582T; US20220002228A1; IL282718B1; CN113329746A; ES2913977T3; CA3118996A1; US11891350B2; IL282718A; JP2022518288A; RS63270B1; ZA202107346B; WO2020152226A1

Abstract

본 발명은 (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드 또는 동의어로 N-[2-(4-히드록시-페닐)-1-(2-히드록시-프로폭시메틸)-에틸]-3-페닐-프로피온아미드의 결정다형 및 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 관한 것이고, 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법을 제공할 뿐만 아니라 인간 및/또는 비-인간 동물의 통증 (바람직하게는 통각수용성(nociceptive) 또는 신경병성(neuropathic) 통증), 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 위한 약제를 제조함에 있어 상기 결정다형의 용도를 제공한다.

Description

통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방용 화합물

본 발명은 (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드 또는 동의어인 N-[2-(4-히드록시-페닐)-1-(2-히드록시-프로폭시메틸)-에틸]-3-페닐-프로피온아미드의 결정다형과 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 관한 것이고, 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법을 제공할 뿐만 아니라 인간 및/또는 비-인간 동물의 통증 (바람직하게는 통각수용성(nociceptive) 또는 신경병성(neuropathic) 통증), 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 위한 의약의 제조에서 상기 결정다형의 용도를 제공한다.

화합물 2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드는 US 7,754,771에 개시되어 있으며, 이의 통증 및 염증의 치료 또는 예방 용도는 WO 2009/1099850, WO 2011/030105, US 2011/0086910 및 WO 2013/084238에 기술되어 있다. 상기 화합물에 대한 이전의 개시는 4가지 거울상 이성질체 및 부분 입체 이성질체, 즉 (S,S), (S,R), (R,R) 및 (R,S)를 모두 포함하는 라세미체와 관련이 있다. WO 2013/084238은 아미드에 인접한 키랄 위치에 S 거울상 이성질체를 포함하는 라세미체가 특히 유리한 특성을 나타냈다고 언급하였다.

통증은 다양한 자극 조건에 대한 다면적 또는 다차원적, 경험적 반응이다. 통증은 국제 통증 연구 협회 (IASP)에 의해 "실제 또는 잠재적인 조직 손상과 관련되거나 그러한 손상과 관련해 묘사된 불쾌한 감각 및 정서적 경험"으로 정의된다.

동물의 통증은 종종 통각의 결과, 즉 통각 수용체의 자극으로 인한 신경계 활동의 결과이다. 신경병성 통증은 통증의 감각을 유발하는 신경 손상을 수반한다는 점에서 통각수용성 통증과 다르다. 중추성 통증에서, 상기 통증은 어떤 형태의 병변으로부터 뇌에서 발생한다. 때때로 통증은 심인성, 즉 정신 질환으로 인한 것일 수 있다.

통증은 급성 또는 만성일 수 있다. 급성 통증은 일반적으로 다른 원인 중에서도 연조직 손상, 감염 및/또는 염증으로 인해 발생한다. 급성 통증은 신체의 부상이나 오작동 후에 경고하는 역할을 한다. 만성 통증은 뚜렷한 원인이 없거나 발달중인 질병이나 불균형으로 인해 발생할 수 있다. 만성 통증은 통증의 질병으로 정의되고; 이의 기원, 지속기간, 강도 및 특정 증상은 다를 수 있다.

생리적 통증의 경험은 출처 및 관련 통각 수용체에 따라 분류될 수 있다. 피부 통증은 피부 또는 표면 조직의 손상으로 인해 발생한다. 피부 통각 수용체는 피부 바로 아래에서 끝나며, 신경 종말(nerve endings)의 농도가 높기 때문에 단기간에 잘 정의되고 국부화된 통증을 유발한다. 피부 통증을 유발하는 부상의 예로는 종이에 베인 상처, 경미하게 베인 상처, 경미한 (1도) 화상 및 열상이 있다. 체성 통증(somatic pain)은 인대, 힘줄, 뼈, 혈관 및 신경에서 발생한다. 이는 체성 통각 수용체로 감지된다. 이들 부위에 통증 수용체가 부족하기 때문에 피부 통증보다 오래 지속되는 둔하고 국소화되지 않은 통증이 발생한다; 예를 들어 염좌 및 부러진 뼈를 포함한다. 근막 통증은 일반적으로 근육, 힘줄 및 근막의 트리거 포인트로 인해 발생하며, 국소적이거나 연관통일 수 있다. 내장 통증은 신체의 내장 또는 기관에서 발생한다. 내장 통각 수용체는 신체 기관 및 내부 강(cavity)에 위치한다. 이들 부위의 통각 수용체가 훨씬 더 부족하여 일반적으로 체성 통증보다 더 아프고 더 오래 지속되는 통증을 유발한다. 내장 통증은 국소화하기가 극히 어렵고, 내장 조직에 대한 여러 손상은 "연관통"(referred pain)을 나타내며, 손상 부위와 전혀 관련 없는 영역에서 통증이 나타난다. 연관통의 일종인 환지통(Phantom limb pain)은 절단된 사지로부터의 통증 또는 더 이상 신체적 신호를 받지 못하는 사람이 느끼는 통증 감각이다. 신경병성 통증은 신경 조직 자체의 손상 또는 질병의 결과로 발생할 수 있다. 이것은 감각 신경이 정확한 정보를 시상으로 전달하는 능력을 방해할 수 있으며, 따라서 통증에 대한 명백한 심리적 원인이 없더라도 뇌는 고통스러운 자극으로 해석한다.

급성 통증은 주로 원인을 제거하기 위한 의약품 또는 적절한 기술과 통증 감각을 제어하기 위한 의약품 또는 적절한 기술, 일반적으로 진통제로 동시에 치료된다.

진통제는 3가지 부류, 즉 오피오이드(opioid) (마약성) 진통제, 비-오피오이드 진통제 및 보조 진통제로 나뉘어진다. 오피오이드 진통제는 모르핀과 화학적으로 관련된 강력한 진통제이다. 그러나, 오피오이드는 많은 부작용이 있으며, 이는 신부전, 간 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD), 치매 또는 다른 뇌 질환과 같은 특정 장애가 있는 사람들에게 더 많이 발생할 수 있다. 오피오이드를 시작하면 졸음, 변비, 메스꺼움, 구토 및 가려움증이 흔히 발생한다. 모르핀 외에도 본원 출원 당시 알려진 오피오이드 진통제는 코데인, 펜타닐, 히드로코돈, 히드로모르폰, 레보르파놀, 메페리딘, 메타돈, 옥시코돈, 옥시모르폰, 펜타조신 및 프로폭시펜을 포함한다.

다양한 비-오피오이드 진통제 또한 본원 출원 당시에 입수 가능하다. 이는 경증에서 중등도의 통증에 효과적이다. 대부분의 비-오피오이드 진통제는 비-스테로이드성 항-염증제 (NSAID)로 분류된다. NSAID가 아닌 진통제의 예로는 일반적으로 파라세타몰로 알려진 아세트아미노펜이다. 아세트아미노펜은 실질적으로 항-염증 특성이 없다.

NSAID는 경증에서 중등도의 통증을 치료하는데 사용되며 오피오이드와 결합하여 중등도에서 중증의 통증을 치료할 수 있다. NSAID는 통증을 완화할 뿐만 아니라 종종 수반되고 통증을 악화시키는 염증을 감소시킨다. NSAID는 널리 사용되지만 부작용이 있을 수 있으며, 때로는 소화관 문제, 출혈 문제, 체액 유지와 관련된 문제, 심장 및 혈관 장애 위험 증가를 포함하는 심각한 부작용을 일으킬 수 있다. 통용되는 NSAID에는 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, cox-2 억제제, 예를 들어 셀레콕시브(celecoxib), 콜린 마그네슘 트리살리실레이트, 디플루니살(diflunisal), 살살레이트(salsalate), 디클로페낙, 에토돌락(etodolac), 페노프로펜(fenoprofen), 플루비프로펜(flurbiprofen), 인도메타신, 케토로락(ketorolac), 메클로페나메이트(meclofenamate), 메페남산(mefenamic acid), 멜록시캄(meloxicam), 나부메톤(nabumetone), 옥사프로진(oxaprozin), 피록시캄(piroxicam), 설린닥(sulindac) 및 톨메틴(tolmetin)을 포함한다.

보조 진통제는 예를 들어 이미프라민(imipramine), 아미트립틸린(amitriptyline), 부프로피온(bupropion), 데시프라민(desipramine), 플루옥세틴(fluoxetine) 및 벤라팍신(venlafaxine)과 같은 항우울제; 항경련제 (예를 들어 카바마제핀(carbamazepine), 가바펜틴(gabapentin) 및 프레가발린(pregabalin)) 및 경구 및 국소 마취제를 포함한다.

만성 통증의 치료에는, 세계보건기구에서 개발한 "3 단계 진통제 사다리"가 자주 사용된다. 경미한 통증의 경우, 아세트아미노펜, 아스피린 또는 기타 NSAID가 적용될 수 있다. 경증에서 중등도의 통증의 경우, 코데인 및 디하이드로코데인과 같은 약한 오피오이드가 아세트아미노펜, 아스피린 또는 기타 NSAID 함께 적용된다. 중등도 내지 중증 통증의 경우, 모르핀, 디아모르핀 또는 펜타닐, 히드로모르폰, 메타돈, 옥시코돈 또는 페나조신과 같은 강력한 오피오이드가 아세트아미노펜, 아스피린 또는 기타 NSAID와 함께 투여될 수 있다.

현재 이용 가능한 신경병성 통증 치료법은 효과가 낮거나 중간 정도에 불과하며 많은 환자들이 상당한 통증 완화 없이 남아 있다. 신경병성 통증이 있는 수백만 명의 사람들과 다른 유형의 통증이 있는 사람들을 위한 적절한 통증 완화의 부재는 충족되지 않은 의료적 필요성을 나타내며, 본 발명은 이러한 필요성을 해결하고자 한다.

본 발명은 (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드의 결정다형 및 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 관한 것이고, 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법 뿐만 아니라 인간 및/또는 비-인간 동물의 통증 (바람직하게는 통각수용성(nociceptive) 또는 신경병성(neuropathic) 통증), 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 위한 약제를 제조함에 있어 상기 결정다형의 용도를 제공한다. 보다 구체적으로, 본 발명에서 사용되는 화합물은 2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드의 (S,S)-이성질체인 하기 화학식의 화합물이다:

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본 발명은 상기 화합물의 결정다형에 관한 것이다. 상기 화합물의 결정다형이 본 발명에서 사용된다. 이하 결정다형 2라고도 지칭되는 상기 결정다형은 X- 선, DSC 및/또는 라만 분광법과 같은 방법에 의해 특징지을 수 있다.

결정다형 2는 놀랍게도 후술하는 바와 같이 결정다형 1과 같은 다른 결정 형태보다 흡습성이 덜하고 더 안정하며 더 쉽게 생체 이용할 수 있는 것으로 밝혀졌다.

본 발명은 특정 화합물의 결정다형 및 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 관한 것이고, 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법 뿐만 아니라 인간 및/또는 비-인간 동물의 통증 (바람직하게는 통각수용성(nociceptive) 또는 신경병성(neuropathic) 통증), 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 위한 약제를 제조함에 있어 상기 결정다형의 용도를 제공한다. 보다 구체적으로, 본 발명에 사용되는 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:

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상기 화합물 ((S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드)은 이의 거울상 이성질체 및 부분 입체 이성질체를 포함하며, 본원에 참조로 통합되는 WO 2013/084238, 특히 실시예 1 및 2 에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.

본 발명에 사용되는 ((S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드)는 거울상 이성질체로서, 바람직하게는 실질적으로 이 화합물의 다른 입체 이성질체 형태가 없다. 대표적인 실질적으로 순수한 거울상 이성질체는 상기 화합물의 하나의 거울상 이성질체의 90 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 입체 이성질체 형태의 10 중량% 미만, 바람직하게는 상기 화합물의 하나의 거울상 이성질체의 95 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 입체 이성질체 형태의 5 중량% 미만, 더욱더 바람직하게는 상기 화합물의 하나의 거울상 이성질체 형태의 98 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 입체 이성질체 형태의 2 중량% 미만을 포함한다. 용어 "다른 입체 이성질체 형태"는 전형적으로 화합물 2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드의 (S,R), (R,S) 및 (R,R) 거울상 이성질체 또는 부분 입체 이성질체 형태를 지칭한다. 실질적으로 순수한 (S,S)-거울상 이성질체는 BLK 및 LynA 티로신 키나아제를 활성화시킬 수 있는 반면, LynB 티로신 키나아제의 활성에 영향을 미치지 않거나 실질적으로 영향이 없다.

상기 화합물의 결정다형이 본 발명에 사용된다. 이하 결정다형 2라고도 지칭되는 상기 결정다형은 X-선, DSC 및/또는 라만 분광법과 같은 방법에 의해 특징지을 수 있다.

본 발명자들은 놀랍게도 결정다형 2가 후술하는 바와 같이 결정다형 1과 같은 다른 결정 형태보다 흡습성이 적고 더 안정하다는 것을 발견하였다. 더욱이, 결정다형 2는 놀랍게도 결정다형 1과 비교하여 더 나은 생체 이용률을 갖는 것으로 밝혀졌다. 이는 더 높은 안정성을 고려할 때 특히 놀랍다. 결정다형 2의 열 분석은 104.5 ℃에서 시작하고 107.2 ℃에서 융점 피크를 갖는 융점을 나타낸다. 용융 엔탈피 ΔH_용융 은 약 121 J/g이었다.

청구된 결정다형의 융점 및 융점 엔탈피를 결정하기 위한 열 분석은 25 ℃ 온도에서 TGA/DTA 분석기 (예를 들어, Perkin-Elmer STA 600 TGA/DTA 분석기)를 사용하여 유속 20 cm³/분으로 질소가 퍼지 가스로 사용되고 중량 변화와 시차 열 분석 (DTA) 신호가 모니터링되는 시간 동안 샘플을 전형적으로 25 ℃부터 300 ℃까지 10 ℃/min의 속도로 가온시켜 수행할 수 있다.

주사 전자 현미경 (SEM)은 결정다형 2가 길이 2 내지 10 μm, 폭 2 내지 5μm 크기의 입자를 가진 규칙적인 직사각형 블록 습성을 가지고 있음을 나타낸다. 입자 크기는 전형적으로 레이저 회절을 사용하여 측정된 부피 중앙 입자 직경 D₅₀으로 표시된다.

중량 증기 수착(Gravimetric Vapor Sorption, GVS)은 결정다형 2가 80 % RH에 대하여 0.6 %의 중량 증가로 단지 약간 흡습성이라는 것을 나타낸다.

본 발명의 결정다형 2는 물에서 슬러리를 제조하고 메탄올과 물의 50/50 중량 혼합물로부터 결정화함으로써 분리될 수 있다. 이는 또한 클로로포름 및 이소프로필 아세테이트 중 용액을 급속 냉각하여 제조될 수 있다.

본 발명의 결정다형 2는 전형적으로 19.0 ± 0.2 °2θ, 더욱 바람직하게는 19.0 ± 0.1 °2θ 및 더욱 바람직하게는 19.0 ± 0.05 °2θ에서의 피크를 포함하는 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)을 갖는다. 보다 바람직하게는, 상기 결정다형 형태는 11.25 ± 0.2, 17.38 ± 0.2, 17.57 ± 0.2, 20.74 ± 0.2, 20.91 ± 0.2, 22.42 ± 0.2 및 23.30 ± 0.2 °2θ의 피크로부터 선택된 하나 이상의 피크를 추가로 포함하는 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)을 갖는다. 상기 추가 피크는 더욱 바람직하게는 11.25 ± 0.1, 17.38 ± 0.1, 17.57 ± 0.1, 20.74 ± 0.1, 20.91 ± 0.1, 22.42 ± 0.1 및 23.30 ± 0.1 °2θ에서 선택된다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 피크는 11.25 ± 0.05, 17.38 ± 0.05, 17.57 ± 0.05, 20.74 ± 0.05, 20.91 ± 0.05, 22.42 ± 0.05 및 23.30 ± 0.05 °2θ에서 선택된다. 바람직하게는, 19.0 ± 0.2 °2θ, 더 바람직하게는 19.0 ± 0.1 °2θ에서의 피크는 결정다형 2의 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)에서 (특히 5 내지 40 °2θ 범위 내에서) 가장 높은 상대 강도를 갖는 피크이다.

결정다형 2는 바람직하게는 15 ± 0.3 °2θ 및 16.5 ± 0.2 °2θ 범위 내의 어떠한 피크도 포함하지 않는다. 보다 바람직하게는, 결정다형 2는 15 ± 0.5 °2θ 및 16.5 ± 0.3 °2θ 범위 내의 어떠한 피크도 포함하지 않는다.

더욱 더 바람직하게는, 본 발명의 결정다형 2의 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)은 실질적으로 도 1에 나타낸 바와 같다.

결정다형 2는 전형적으로 약 105 ℃ 내지 약 110 ℃ 범위의 융점을 갖는다. 보다 바람직하게는, 상기 융점은 약 106 ℃ 내지 약 109 ℃, 바람직하게는 약 107 ℃ 내지 약 108 ℃ 범위이다.

상기에 더하여, 훨씬 더 놀랍게도 본원에 기재된 실험 데이터에 기술된 바와 같이, 개 생체 이용률 시험에서 본 발명의 결정다형 2의 생체 이용률이 월등히 높고, 특히 결정다형 1의 생체 이용률보다 더 높은 것으로 확인되었다.

대조적으로, 결정다형 1의 특성은 본 발명의 결정다형 2보다 높은 흡습성 및 낮은 안정성을 나타낸다.

즉, 결정다형 1의 열 분석은 119.6 ℃에서 시작하고 125.6 ℃에서 융점 피크를 갖는 융점을 나타낸다. 용융 엔탈피 ΔH_용융 은 약 19 J/g이었다.

결정다형 1의 동시 열 분석(Simultaneous Thermal Analysis, STA) 데이터는 90 내지 115 ℃ 사이에서 1 % 미만의 작은 중량 손실에 이어, 단일 열 이벤트에서 ~ 119.5 ℃에서 시작되는 용융을 나타낸다. 따라서 결정다형 1은 부분 수화물 일 수 있다.

주사 전자 현미경 (Scanning electron Microscopy, SEM)은 결정다형 1이 대부분 폭이 10 μm 미만인 불규칙한 모양의 입자를 가지고 있음을 나타낸다.

중량 증기 수착 (GVS)은 결정다형 1이 70 % RH에 대하여 ~ 1.3 %의 중량 증가로 흡습성임을 나타낸다. 그러나, 빠른 수분 흡수는 70 %에서 80 % RH 사이에서 5.6 %에 이르며, 형태 변화를 암시하는 수착 및 탈착 주기 사이에 히스테리시스(hysteresis) (갭)가 있다. 이 다른 형태는 더 흡습성인 것으로 보였으며, 두 번째 수착 주기는 40 %의 RH에서 충분한 한계인 2 %를 훨씬 초과하는 중량 증가를 나타내었다.

결정다형 1은 메탄올, 에탄올, 2-프로판올, 아세토니트릴, 아세톤, 1,4-디옥산 및 디메틸 포름아미드와 같은 다양한 용매로부터 재결정하여 제조할 수 있다.

의학적 용도

본 발명은 또한 약제로 사용하기 위한 결정다형 2, 그리고 통증, 염증 및 자가 면역으로부터 선택된 질병의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 결정다형 2에 관한 것이다. 질병은 바람직하게는 통증이다.

또한, 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약학 조성물이 본 발명에 포함되며, 여기서 상기 조성물은, 선택적으로 하나 이상의 약학적으로 허용되는 부형제와 함께, 약학적 유효량의 결정다형 2를 포함한다. 본 발명의 약학 조성물은 염증의 치료 또는 예방에 사용하기 위해 추가적으로 또는 대안적으로 제공된다.

상기 약학 조성물은 바람직하게는 단위 투여 형태로 제제화된다. 상기 단위 투여 형태는 바람직하게는 0.1 내지 약 500 mg의 결정다형 2를 포함한다.

본 발명의 결정다형은 급성 또는 만성 통증의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 결정다형은 예를 들어 피부 통증, 체성 통증, 근막 통증, 내장 통증, 환지통 또는 신경병성 통증과 같은 통각성 통증의 치료에 사용될 수 있다. 본 발명의 결정다형은 또한 두통 또는 편두통의 치료에 사용될 수 있다. 상기 결정다형은 경증 만성 통증의 치료를 위해 단독으로 또는 아세트아미노펜 또는 다른 NSAID와 함께 사용되거나 중등도 또는 중증 통증의 치료를 위해 약하거나 강한 오피오이드와 함께 사용될 수 있다.

본 발명의 결정다형은 또한 신경병성 통증의 치료 또는 예방에 사용될 수 있고, 하나 이상의 항우울제, 또는 예를 들어 가바펜틴 또는 프레가발린과 같은 항간질제와 함께 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 인간 또는 비-인간 동물 환자에서 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법이 제공되며, 이 방법은 상기 치료를 필요로 하는 환자에게 치료적 유효량의 본 발명의 결정다형을 투여하는 단계를 포함한다. 인간 환자의 경우, 하기에 보다 상세히 기술된 바와 같이 순수, 실질적으로 순수 또는 부분적으로 순수한 형태의 1.0 mg 내지 15 g의 상기 결정다형의 일일 투여량이 적합하게 투여될 수 있다. 상기 결정다형은 효과적인 통증 관리를 달성하기에 충분한 양으로 의사의 감독하에 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 결정다형의 일일 투여량은 이러한 유효량을 결정하기 위해 적정될 수 있다. 상기 일일 투여량은 약 5.0 mg 내지 1 g, 전형적으로 약 5 mg 내지 500 mg을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 투여량은 하루에 10 mg 내지 100 mg의 결정다형을 포함할 수 있다. 상기 결정다형은 1 일 1 회 내지 4 회 용법으로 투여될 수 있다. 상기 결정다형은 비경구, 경피, 근육 내, 정맥 내, 피내, 비강 내, 피하, 복강 내, 뇌실 내, 척수강 내 또는 직장으로 투여될 수 있다. 바람직하게는, 상기 결정다형은 경구 투여된다. 선택적으로, 본 발명의 결정다형은 적어도 하나의 오피오이드 진통제, 항우울제 또는 항간질제와 동시에, 순차적으로 또는 별도로 투여될 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 결정다형은 하나 이상의 다른 NSAID 또는 아세트아미노펜과 동시에, 순차적으로 또는 개별적으로 투여될 수 있다.

본 발명의 결정다형은 자가 면역, 즉 자가 면역 질환의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 상기 자가 면역 질환은 셀리악병(celiac disease), 당뇨병 1 형, 사르코이드증(sarcoidosis), 전신 홍반성 루푸스 (SLE), 쇼그렌 증후군, 다발 혈관염을 동반한 호산구성 육아종증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스 병, 특발성 혈소판 감소성 자반증, 에디슨 병, 류마티스성 관절염 (RA), 강직성 척추염, 다발근염 (PM), 피부근염 (DM) 또는 다발성 경화증 (MS)이다.

본 발명은 또한 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약제를 제조함에 있어 본 발명의 결정다형의 용도에 관한 것이다. 상기 의약은 아세트아미노펜, 또 다른 NSAID, 오피오이드, 항간질제 또는 항우울제 중 하나 이상과 공동 투여하기 위해 제조될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 본 발명은 염증의 치료 또는 염증에 사용하기 위한 약제를 제조함에 있어 본 발명의 결정다형의 용도를 제공한다.

유리하게는, 본 발명의 결정다형이 염증을 감소시키거나 예방하는데 효과적인 것으로 밝혀졌다. 또한, 본 발명의 결정다형은 중추 신경계에 해로운 영향이 없거나 실질적으로 없는 것으로 (즉, 허용 가능한 범위내에 있는 것으로) 밝혀졌다.

본 발명의 또 다른 양상에서, 본 발명의 결정다형의 약학적 유효량을 포함하는, 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약학 조성물이 제공된다. 상기 조성물은 하나 이상의 약학적으로 허용되는 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 조성물은 또한 아세트아미노펜, 하나 이상의 다른 NSAID, 하나 이상의 약하거나 강한 오피오이드, 항우울제 또는 항간질제를 포함할 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 순수한, 실질적으로 순수한 또는 부분적으로 순수한 형태로 본 발명의 결정다형을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 실질적으로 순수한 형태는 적어도 95 % wt.의 상기 결정다형, 예를 들어 96 % wt., 97 % wt., 98 % wt. 또는 99 % wt. 초과의 상기 결정다형을 포함할 수 있다.

상기 조성물은 정제, 알약, 캡슐, 분말, 과립, 멸균 비경구 용액 또는 현탁액, 정량 에어로졸 또는 액체 스프레이, 점적, 앰플, 자동-주사기 장치, 좌약, 크림 또는 겔로 제제화 될 수 있다. 상기 조성물은 경구, 장내 비경구, 척수강 내, 비강 내, 설하, 직장 또는 국소 투여용, 또는 흡입 또는 통기에 의한 투여용으로 개조될 수 있다. 정제, 알약, 캡슐 또는 웨이퍼와 같은 경구용 조성물이 특히 바람직하다.

정제와 같은 고체 투여 형태를 제조하기 위해, 상기 결정다형은 하나 이상의 약학적 부형제, 예를 들어 옥수수 전분, 락토오스, 수크로오스, 소르비톨, 활석, 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 디칼슘 포스페이트 또는 검과 같은 통상적인 정제화 성분과 혼합될 수 있거나, 또는 상기 결정다형의 실질적으로 균질한 혼합물을 포함하는 고형의 예비 제제 조성물을 형성하기 위하여 기타 약학적 희석제(예를 들어 물)와 혼합되어 상기 결정다형이 조성물 전체에 고르게 분산되어, 상기 조성물이 정제, 알약 및 캡슐과 같은 동등하게 효과적인 단위 투여 형태로 쉽게 세분화될 수 있다.

이어서, 상기 고형의 예비 제제 조성물은 상기 언급된 종류의 단위 투여 형태로 세분될 수 있고, 이들은 본 발명의 결정다형을 각각 0.1 내지 약 500 mg 함유할 수 있다. 바람직한 단위 투여 형태는 본 발명의 결정다형을 1 내지 500 mg, 예를 들어 1, 5, 10, 25, 50, 100, 300 또는 500 mg 포함한다.

정제 또는 알약으로 제제화될 때, 상기 정제 또는 알약은 코팅되거나 그렇지 않으면 배합되어 장기간 작용하는 이점을 제공하는 투여 형태로 제공될 수 있다. 예를 들어, 상기 정제 또는 알약은 내부 투여 및 외부 투여 성분을 포함할 수 있으며, 후자는 전자를 덮는 외피 형태이다. 이 두 성분은 위장에서 분해에 저항하는 역할을 하고 내부 성분이 십이지장으로 온전히 통과하거나 방출이 지연되도록 하는 장관 층에 의해 분리될 수 있다. 이러한 장관 층 또는 코팅에 사용되는 다양한 물질이 알려져 있으며, 이러한 물질은 다수의 중합체 산 및 셸락, 세틸 알코올 및 셀룰로오스 아세테이트와 같은 물질과 중합체 산의 혼합물을 포함한다.

대안적으로, 본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 주사 투여를 위한 액체 투여 형태로 제제화될 수 있으며; 예를 들어 식용유, 예를 들어, 면실유, 참기름, 코코넛 오일 또는 땅콩 오일 뿐만 아니라 엘릭시르 또는 유사한 약학적 비히클과 함께 수용액, 적절하게 맛을 첨가한 시럽, 수성 또는 오일 현탁액 또는 맛을 첨가한 에멀젼으로 제제화될 수 있다. 수성 현탁액에 적합한 분산제 또는 현탁제는 합성 및 천연 검, 예를 들어 트라가칸트, 아카시아, 알기네이트, 덱스트란, 소듐 카르복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈 또는 젤라틴을 포함한다.

또한, 본 발명은 또한 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 필요로 하는 인간 또는 비-인간 동물 환자에서 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 치료적 유효량의 결정다형 2 또는 결정다형 2를 포함하는 약학 조성물을 상기 환자에게 투여하는 단계를 포함한다. 이 방법에서, 0.1 mg 내지 15 g의 결정다형 2의 일일 투여량이 투여된다. 결정다형 2는 바람직하게는 경구 투여된다.

특별히 달리 명시하지 않는 한 하기 정의는 본 명세서 전체에 적용된다.

장애 또는 질병의 "치료"는 예를 들어 장애 또는 질병의 진행을 중단 (예를 들어, 증상의 악화 없음)하거나 장애 또는 질병의 진행을 지연 (진행의 중단이 일시적 특성인 경우)하는 것으로 이어질 수 있다. 장애 또는 질병의 "치료"는 또한 장애 또는 질병을 앓고 있는 개체/환자의 부분 반응 (예를 들어, 증상의 개선) 또는 완전한 반응 (예를 들어, 증상의 소멸)으로 이어질 수 있다. 따라서, 장애 또는 질병의 "치료"는 또한 장애 또는 질병의 개선을 지칭할 수 있으며, 이는 예를 들어 장애 또는 질병의 진행을 중단시키거나 장애 또는 질병의 진행을 지연시키는 것으로 이어질 수 있다. 이러한 부분적 또는 완전한 반응은 재발할 수 있다. 개체/환자는 치료에 대한 광범위한 반응 (예를 들어, 상기 설명된 예시적인 반응)을 경험할 수 있음을 이해해야 한다. 장애 또는 질병의 치료는 특히 치유적 치료 (예를 들어, 바람직하게는 완전한 반응을 유도하고 결국 장애 또는 질병의 치유로 이어지는 질병 변형) 및 완화적 치료 (증상 완화 포함)를 포함할 수 있다.

본원에 사용된 용어 "예방" 또는 "프로필릭시스(prophylaxis)"는 또한 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 장애 또는 질병에 걸리기 쉬운 것으로 의심되는 환자/개체는 특히 장애 또는 질병의 예방으로부터 이익을 얻을 수 있다. 상기 개체/환자는 유전적 소인을 포함하나 이에 제한되지 않는 장애 또는 질병에 대한 민감성 또는 소인을 가질 수 있다. 이러한 소인은 예를 들어, 유전적 마커 또는 표현형 지표를 사용하는 표준 방법 또는 분석에 의해 결정될 수 있다. 본 발명에 따라 예방될 장애 또는 질병은 환자/개체에서 진단되지 않았거나 진단될 수 없음을 이해해야 한다 (예를 들어, 환자/개체는 어떠한 임상적 또는 병리학적 증상도 보이지 않음). 따라서, 용어 "예방" 또는 "프로필릭시스"는 임의의 임상 및/또는 병리학적 증상이 진단 또는 결정되거나 주치의에 의해 진단 또는 결정될 수 있기 전에 본 발명의 결정다형의 사용을 포함한다.

용어 "약"은 바람직하게는 표시된 수치의 ±10 %, 더욱 바람직하게는 표시된 수치의 ±5 %, 및 특히 표시된 정확한 수치를 지칭한다. 예를 들어, 표현 "약 100"은 바람직하게는 100 ±10 % (즉, 90 내지 110), 보다 바람직하게는 100 ±5 % (즉, 95 내지 105), 더욱 더 바람직하게는 특정값 100을 지칭한다. 용어 "약"이 범위의 종점과 관련하여 사용되는 경우, 이는 바람직하게는 표시된 수치의 하한점 10 %에서 표시된 수치의 상한점 +10 % 까지의 범위를 지칭하며, 보다 바람직하게는 하한점 5 %에서 상한점 +5 %까지의 범위, 더욱 바람직하게는 하한점 및 상한점의 정확한 수치에 의해 정의된 범위를 지칭한다. 따라서, 표현 "약 10 내지 약 20"은 바람직하게는 9 내지 22의 범위, 보다 바람직하게는 9.5 내지 21의 범위, 더욱 더 바람직하게는 10 내지 20의 범위를 지칭한다. 용어 "약"이 개방형 범위의 종점과 관련하여 사용되는 경우, 이는 바람직하게는 하한점 10 % 또는 상한점 +10 %에서 시작하는 상응하는 범위를 지칭하며, 보다 바람직하게는 하한점 5 % 또는 상한점 +5 %에서 시작하는 범위, 더욱 바람직하게는 상응하는 종점의 정확한 수치로 정의된 개방형 범위까지이다. 예를 들어, 표현 "적어도 약 10 %"는 바람직하게는 적어도 9 %, 더 바람직하게는 적어도 9.5 %, 더욱 더 바람직하게는 적어도 10 %를 지칭한다.

용어 "선택적", "선택적으로" 및 "일 수 있다"는 표시된 특징이 존재할 수 있지만 부재할 수도 있음을 나타낸다. 용어 "선택적", "선택적으로" 또는 "일 수 있다"가 사용될 때마다, 본 발명은 구체적으로 두 가지 가능성, 즉 대응하는 특징이 존재하거나, 대안적으로, 대응하는 특징이 부재하는 것과 관련된다. 예를 들어, 조성물의 성분이 "선택적"으로 표시되는 경우, 본 발명은 구체적으로 두 가지 가능성, 즉 상응하는 성분이 존재하거나 (조성물에 포함됨) 상응하는 성분이 조성물에 부재하는 것과 관련된다.

용어 "포함하는" (또는 "포함한다", "함유한다" 또는 "함유하는")은 달리 명시적으로 표시되거나 문맥에 의해 모순되지 않는 한 "함유하는, 특히" 즉, "추가 선택 요소 중, …을 포함하는"의 의미를 갖는다. 또한, 이 용어는 "본질적으로 이로 구성되는" 및 "이로 구성되는"의 더 좁은 의미도 포함한다. 예를 들어, 용어 "B 및 C를 함유하는 A"는 "특히 B 및 C를 함유하는 A"의 의미를 가지며, 여기서 A는 추가 선택적 요소를 포함할 수 있으며 (예를 들어, "B, C 및 D를 함유하는 A" 또한 포함될 수 있음), 이 용어는 "본질적으로 B 및 C로 구성된 A"의 의미와 "B 및 C로 구성된 A"의 의미 (즉, B 및 C 이외의 다른 성분은 A에 포함되지 않음)도 포함한다.

본원에 언급된 임의의 파라미터 (예를 들어, "mg/ml" 또는 "% (v/v)"로 표시된 임의의 양/농도 및 임의의 pH 값 포함)는 바람직하게는 표준 주변 온도 및 압력 조건, 특히 25 ℃ (298.15K)의 온도와 1 atm (101.325 kPa)의 절대 압력에서 결정되어야 한다.

본 발명은 일반적 및/또는 바람직한 특징/구체예의 임의의 조합을 포함하여, 본원에 기재된 특징 및 구체예의 각각 및 모든 조합에 구체적으로 관련되는 것으로 이해되어야 한다.

본 명세서에는 특허 출원 및 과학 문헌을 포함한 많은 문서가 인용된다. 이들 문헌의 개시는 본 발명의 특허성과 관련되어 고려되지 않지만 그 전체가 참조로 여기에 통합된다. 보다 구체적으로, 모든 참조 문서는 각각의 개별 문서가 참조로 통합되는 것으로 구체적이고 개별적으로 표시된 것과 동일한 정도로 참조로 통합된다.

도 1: 결정다형 2의 X-선 분말 회절 패턴
도 2: 결정다형 2의 SEM 사진
도 3: 1064 nm에서 Bruker RFS 100/S로 측정한 결정다형 2의 라만 스펙트럼
도 4: 결정다형 2의 TGA/DTA 데이터
도 5: 결정다형 1의 분석 데이터 시트
도 6: 결정다형 2의 분석 데이터 시트
도 7: 60 mg/kg의 목표 투여량 수준으로 수컷 비글 개에게 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)를 경구 투여한 후 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)의 투여 전 체중 및 계산된 투여량
도 8: 2주차에 60 mg/kg의 목표 투여량 수준으로 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)를 경구 투여한 후 실제 혈액 샘플링 시간
도 9: 60 mg/kg의 목표 투여량 수준에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)를 경구 투여한 후 NRD135S.E1의 평균 및 개별 혈장 농도
도 10: 1주차에 60 mg/kg의 명목상 투여량(nominal dose)으로 경구 투여 후 수컷 비글 개 혈장에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)의 평균 및 개별 약동학적 파라미터
도 11: 2 주차에 60 ㎎/㎏의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개 혈장에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)의 평균 및 개별 약동학적 파라미터
도 12: 60 ㎎/㎏의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232) 및 형태 2 (COEN4-091-M)의 평균 혈장 농도
도 13: 60 mg/kg의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232)의 개별 혈장 농도 (순서 1-1 Old)
도 14: 60 mg/kg의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개에서 NRD135S.E1 형태 2 (COEN4-091-M)의 개별 혈장 농도 (순서 2-1 New)
도 15: 60 mg/kg의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개에서 NRD135S.E1 형태 2 (COEN4-091-M)의 개별 혈장 농도 (순서 1-2 New)
도 16: 60 mg/kg의 명목상 투여량으로 경구 투여 후 수컷 비글 개에서 NRD135S.E1 형태 1 (141232)의 개별 혈장 농도 (순서 2-2 Old)
도 17: (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드에 대한 ¹H-NMR 스펙트럼

본 발명의 실시예는 순전히 예시적이고 비-제한적인 목적으로 제공된다.

실시예 1 - (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드의 제조

(S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드는 WO 2013/084238 및 US 2011/0086910에 기재된 바와 같이 제조되었다.

단계 1에서, 메틸 락테이트 2g을 과량의 벤질 브로마이드와 반응시켜 880 mg의 (S)-벤질옥시메틸 락테이트를 얻었다. 상기 반응은 THF 중 소듐 히드리드를 슬러리화 하고 대략 -15 ℃로 냉각함으로써 수행되었다. 이어서 반응 혼합물을 실온으로 서서히 가온하고 약 1 내지 2 시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 암모늄 클로리드 용액으로 켄칭하고 MTBE로 2 회 추출한 후 회전 증발기에서 용매를 제거하여 원유를 얻었다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 순수한 (S)-2-벤질옥시메틸 락테이트를 수득하였다. (R)-2-벤질옥시메틸 락테이트 이성질체는 0.93 %로만 존재했다. 이 단계의 수율은 반응 용액에 수분의 존재를 피함으로써 증가될 수 있다.

단계 2에서, 단계 1에서 얻은 880 mg의 (S)-2-벤질옥시메틸 락테이트를 리튬 알루미늄 히드리드를 사용하여 환원시켜 98.7 % 순도의 83.8 % 수율로 (S)-2-벤질옥시프로필렌 글리콜을 얻었다. 메틸렌 클로리드 중 순수한 (S)-2-벤질옥시메틸 락테이트 용액을 교반하고 약 5 ℃에서 리튬 알루미늄 히드리드 용액을 천천히 첨가하였다. 반응물을 TLC로 모니터링하고 USP-PW 물로 매우 조심스럽게 켄칭했다. 이 단계에서 라세미화가 발생하지 않았다.

단계 3에서, (S)-2-벤질옥시프로필렌 글리콜을 트리에틸 아민의 존재하에 메틸렌 클로리드 중 메탄 설포닐 클로리드와 반응시켜 88 % 수율로 메실레이트를 수득하였다. 단계 2의 용액을 메틸렌 클로리드에서 교반하고 메탄 설포닐 클로리드를 5 ℃ 미만에서 적가하였다. 첨가가 완료된 후, 반응의 진행을 TLC로 모니터링 하였다. 반응물을 USP-PW 물로 켄칭하였다. 층을 분리한 후, 수성 층을 메틸렌 클로리드로 역 추출하였다. 메틸렌 클로리드 층을 조합하고 USP-PW 물로 3 회 세척하여 대부분의 메탄 설폰산을 제거하였다. 이 단계에서 라세미화가 발생하지 않았다.

단계 4에서, (단계 3의) 메실레이트를 S-O-벤질 티로시놀과 결합하여 순도 97.4 %의 비스(bis)-보호된 생성물을 22.7 % 수율로 형성하였다. 용매로서 DMF와 염기로서 소듐 히드리드의 조합하여 실온에서 반응을 수행하였다. 실온에서 12 시간 이상 교반 후 반응을 완료하였다.

단계 5에서, 단계 4의 생성물 340 mg을 50 ℃에서 용매로 메틸렌 클로리드를 사용하여 탄소 촉매상의 10 % 팔라듐 및 염산의 존재하에 수소화에 의해 환원시켰다. 반응은 라세미화 없이 약 4 시간 만에 완료되어 원하는 생성물을 84.3 % 수율 및 98.9 % 순도로 얻었다. 보다 구체적으로, 촉매를 여과에 의해 제거하고 여과액을 33 ℃에서 농축시켰다. 생성된 고체 및 오일 혼합물을 에틸 아세테이트와 혼합하였다. 생성된 슬러리를 여과하고 고체를 에틸 아세테이트로 세척한 다음 40 내지 45 ℃에서 진공 건조하여 원하는 생성물을 수득하였다.

실시예 2 - 결정다형 2의 제조

(S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드 (500 mg)를 물 (5 mL)에 현탁시키고 생성된 현탁액을 72 시간 동안 4 시간마다 40 ℃에서 25 ℃ 사이에서 흔들고 온도-순환시켰다. 여분의 물은 주사기와 바늘을 사용하여 가능한 한 많이 따라내었다. 그 후, 생성물을 초기에 주위 온도에서 물을 증발시킨 다음 일정한 중량이 달성될 때까지 진공하에 50 ℃에서 증발시켜 건조하였다.

결정다형 분석에 사용된 방법

X-선 분말 회절 (XRPD)

약 5 mg의 샘플을 XRPD 제로 백그라운드 단일 비스듬히 절단된 실리카 샘플 홀더에서 부드럽게 압축하였다. 그런 다음 샘플을 Philips X-Pert MPD 회절계에 로딩하고 하기의 실험 조건을 사용하여 분석하였다.

튜브 양극: Cu

발전기 장력: 40 kV

튜브 전류: 40 mA

파장 알파1: 1.5406 Å

파장 알파2: 1.5444 Å

시작 각도 [2 세타]: 5

끝 각도 [2 세타]: 50

연속 스캔

대표적인 X-선 데이터는 4 - 40°2θ 범위에 걸쳐 더 느린 스캔 속도로 수집되었다.

라만 분광법

라만

라만 스펙트럼은 1064 nm의 여기 파장을 사용하여 Bruker RFS 100/S에서 수집되었다. 샘플 홀더에 재료를 놓고 분광계에 배치하여 분석을 위해 샘플을 준비하였다.

동시 열 분석 (STA)

본 명세서에서 동시 열 분석 (STA)은 열 중량 측정 (TGA) 및 시차 열 분석 (DTA)을 단일 기기에서 하나의 동일한 샘플에 동시에 적용하는 것을 지칭한다.

약 5 mg의 샘플을 세라믹 도가니에 정확하게 칭량하고 주변 (25 ℃) 온도에서 Perkin-Elmer STA 600 TGA/DTA 분석기의 챔버에 넣었다. 그런 다음 샘플을 전형적으로 25 ℃에서 300 ℃로 10 ℃/분의 속도로 가온시키고, 그 동안 중량 변화와 DTA 신호를 모니터링했다. 사용된 퍼지 가스는 유속 20 cm³/min의 질소였다.

시차 주사 열량계 (DSC)

DSC는 Netzsch-DSC 204 F1 Phoenix로 조사되었다. 약 5-6 mg의 샘플을 DSC 팬에 넣었다. 분석은 핀홀이 있는 밀봉된 알루미늄 팬에서 수행되었다. 샘플을 질소 분위기 하에서 25에서 125 ℃로 10 K/min의 속도로 가온시켰다.

주사 전자 현미경 (SEM)

주사 전자 현미경은 15KV 및 15 °의 약간의 기울기에서 작동하는 Tescan Vega3 주사 전자 현미경을 사용하여 수행되었다.

분석 전에 Agar Scientific에서 제공하는 양면 탄소 침지 점착 탭을 사용하여 샘플을 SEM 스터브에 부착하여 샘플을 준비하였다.

준비된 스터브는 Quorum Q150ES 스퍼터 코터를 사용하여 15 nm 금으로 코팅되었다.

중량 증기 수착 (GVS)

약 10 mg의 샘플을 와이어-메시 증기 수착 저울 팬에 넣고 'IgaSorp' 증기 수착 저울 (Hiden Analytical Instruments)에 로딩하였다. 추가 중량 변화가 기록되지 않을 때까지 0 % 습도 환경을 유지하여 샘플을 건조시켰다. 그 후, 샘플은 평형에 도달할 때까지 (99 % 단계 완료) 각 단계에서 샘플을 유지하면서 10 % RH 증분으로 0 - 90 % RH의 램핑(ramping) 프로파일을 받았다. 평형에 도달하면, 장치 내의 % RH가 다음 단계로 올라가고 평형화 절차가 반복되었다. 수착 주기가 완료된 후, 동일한 절차를 사용하여 샘플을 건조시켰다. 그런 다음 수착/탈착 주기 동안의 중량 변화를 모니터링하여 샘플의 흡습성 특성을 결정하였다.

결정다형 분석 결과

도 1에 나타낸 바와 같은 XRPD를 수득하였다. 관찰된 피크 목록을 하기에 제공한다.

결정다형 2을 얻기 위한 결정화 전후에 (S,S)-2-N(3-O-(프로판-2-올)-1-프로필-4-히드록시벤젠)-3-페닐프로필아미드에 대한 ¹H-NMR 스펙트럼을 측정하였다. 이 스펙트럼은 서로 일치하여, 화학적 전환이 발생하지 않았음을 나타낸다.

STA 데이터는 체중 감소를 나타내지 않았으며, 이는 샘플이 수화되거나 용매화되지 않았음을 나타낸다. DTA 서모그램 (도 4 참조)은 약 104.5 ℃에서 시작된 급격한 용융을 나타낸다.

주사 전자 현미경 (SEM)은 상기 형태가 2 내지 10 μm 길이 및 2 내지 5 μm 폭 범위의 입자 직경을 갖는 규칙적인 직사각형 블록 습성을 가지고 있음을 나타낸다(도 2 참조).

GVS는 상기 샘플이 80 % RH에 대하여 0.6 % 중량 증가로 약간의 흡습성임을 나타냈으며, 이는 형태 2가 형태 1보다 흡습성이 덜하다는 것을 나타낸다. 두개의 주기 모두에 대해 90 % RH에서 급격한 중량 손실이 있었고, 이는 비정질 함량의 추가 결정화의 결과일 수 있다. 이로 인해 두 개의 수착/탈착 주기가 끝날 때까지 전체 중량이 ~ 1 % 감소했지만, XRPD는 결정다형의 변화를 나타내지 않았다.

실시예 3 - 결정다형 1 및 2의 생체 이용률

본 연구는 6 마리의 개에게 단일-투여량 경구 투여한 후 두 개의 다른 결정다형 1 및 2의 생체 이용률 및 약동학을 비교할 수 있도록 혈장 샘플을 얻도록 설계되었다. 교차 디자인은 처리 사이에 1 주일의 휴약 기간을 두고 순서 1에 따라 처리된 3 마리 개 (결정다형 1 후 결정다형 2) 및 순서 2에 따라 처리된 3 마리 개 (결정다형 2 후 결정다형 1)와 함께 사용되었다.

두 개의 결정다형 후의 농도-시간 프로파일은 빠른 흡수 및 피크 농도 후 급격한 농도 감소를 특징으로 하고; 4 시간 이후의 프로파일에서 2 차 튀어나온 부분은 장-간 재순환을 암시한다.

약물 노출 측정, 최대 관찰 농도(Cmax) 및 혈중 농도 시간 곡선하 면적(AUC)은 결정다형 1 후 보다 결정다형 2 후에 더 높은 것으로 나타났다. AUC(0-∞)에 대한 최소 자승(LS) 기하 평균 추정치 (60.0 mg 투여량으로 보정됨)는 결정다형 1의 경우 13170 h.ng/mL, 결정다형 2의 경우 20064 h.ng/mL(p = 0.0016)이었다. 해당 C_max 값(60.0 mg 투여량으로 보정됨)은 각각 4986 ng/mL(결정다형 1) 및 11088 ng/mL(결정다형 2)(p = 0.0009)였다. 따라서 AUC 측정값에 대한 1.52(90%CI: 1.35, 1.71) 및 Cmax 측정값에 대한 2.22(90%CI: 1.84; 2.70)의 기하 평균 비율(결정다형 2/결정다형 1)이 도출되었다. 각 매개변수가 투여량 차이에 대해 보정되지 않았거나 외삽되지 않은 AUC 값이 분석된 경우, 분석 결과 및 결론은 다르지 않았다. 결정다형 간의 이러한 차이는 결정다형 2의 더 높은 가용성을 나타낸다.

결정다형 1은 Quay Pharmaceuticals로부터 백색 분말로 공급받았으며 테스트 시설(Test Facility)에서 주위 온도에서 보관하였다. NRD 135S.E1 형태 1에 대한 분석 데이터 시트의 사본이 도 5에 제시되어 있다.

결정다형 2는 상기에서 상세히 설명한 바와 같이 제조하였다. NRD 135S.E1 형태 1에 대한 분석 데이터 시트의 사본이 도 6에 제시되어 있다.

각 결정다형은 멸균수 중 0.5% w/v HPMC K15M/0.5% w/v Tween 80의 비히클에서 현탁액으로 제조되었다.

현재 동물 군집의 일부로 보유되고 있고 (군집 번호: 190431) 투여 시 9.5 kg - 11.5 kg이며 연령 2-7 년인 6 마리의 수컷 비글 개(연구 동물 번호: 001M, 002M, 003M, 004M, 005M 및 006M 에 대해 각각 문신 번호: 4986, 0964, 3611, 2380, 5002 및 1122)가 이 연구에 사용되었다. 개는 처음에 Marshall Farms USA Inc.(NY, USA) 또는 Envigo RMS에서 입수했으며, 과학적 절차에 사용하기 위해 사육되었다. 시험 전 및 연구 기간 동안, 동물은 종에 적합한 케이지에서 그룹으로 사육되었다. 연구에 사용을 승인하기 전에, 동물은 수의학적 검사를 받고 결과가 만족스러운 것으로 나타났다. 사육 및 연구 영역에는 조명 주기와 온도가 자동으로 제어되었다. 조명 시간은 0700-1900시였다. 연구 기간 동안 측정된 온도 및 습도 범위는 각각 17.0-21.8 ℃ 및 23.4-83.07 %였다. 모든 동물을 각 투여량 투여 전에 체중을 측정하고 체중을 기록했다. 투여 전 하룻밤부터 투여 후 4시간까지의 금식 기간을 제외하고, 공지된 제제(SDS D3(E) SQC)의 표준 실험실 식이 200-300 g의 일일 허용량이 이용 가능했다. 수도 공급 품질의 수돗물은 자유롭게 이용할 수 있었다.

제제는 항상 투여하는 아침에 제조하였다. 각 결정다형은 주사용 멸균수 중 0.5% w/v HPMC K15M/0.5% w/v Tween 80의 비히클 중 12 mg/mL 농도의 현탁액으로 제조하였다. 필요한 용적의 비히클을 적절한 제제 용기에 첨가하였다.

비히클의 필요 용적은 다음과 같이 계산하였다:

V = (K x D) x 1.25

상기에서,

V = 최종 부피

K = 투여될 kg의 수

D = 투여량 부피 (mL/kg)

1.25 = 제제 초과량

필요한 양의 시험 품목을 정확하게 칭량했다. 적절한 변환 계수와 하기 방정식을 사용하여 시험 품목의 중량을 칭량하였다.

W = (C x V x 100) / P

상기에서,

W = 필요한 중량 (mg)

C = 목표 제제 농도 (유리 염기로서 mg/mL)

V = 최종 부피

P = 유리 염기로서의 순도(결정다형 1 = 98.1% 결정다형 2 = 98.7%)

그 다음, 시험 품목을 투여 비히클과 동일한 용기에 소량(자기 교반하에) 첨가하였다. 제제를 15분 동안 자기 교반하에 두었다. Ultraturrax 균질기를 평균 속도로 15분 동안 사용하여 균질한 현탁액을 얻었다. 이어서, 균질한 현탁액이 달성될 때까지 제제를 자기 교반하에 두었다. 제제의 pH를 측정하고 값을 기록하였다. pH가 3 미만인 경우 1M NaOH를 첨가하여 수준 3 이상으로 조정하였다. 제제 완료 시, 3x100 μL 용량 분취량을 취했다. 투여 분취량 및 임의의 나머지 제제는 수송될 때까지 -80 ℃에서 보관되었다.

각 제제의 요약은 하기 표에 제시되어 있다:

각 그룹은 3마리의 수컷 개로 이루어져 있고, 60 mg/kg의 목표 투여량 수준에서 결정다형의 단일 경구 투여량을 투여 받았다. 1주의 휴약 기간 후에 각 그룹의 3마리의 수컷 개에 대체 결정다형이 제공되었다.

하기 표에 따라 동물에게 투여하였다:

각 그룹에 대해, 하기 시점에 경정맥에서 NaF/EDTA 튜브로 전혈 샘플(약 1.0 mL)을 수집했다.

투여 전, 투여 후 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 및 25시간.

상기 주어진 시간은 가능한 한 가깝게 준수된 목표 시간이었다. 샘플 수집 (및 투여)의 실제 시간을 기록하고 (표 2) 약동학적 파라미터의 평가에 사용했다. 수집 직후, 혈액 샘플을 젖은 얼음 위에 놓았다. 가능한 한 빨리 혈액 샘플을 원심분리했다(+4 ℃, 1500g, 10분). 생성된 혈장을 2개의 분취량(바이알 A: 100 μl 혈장, 바이알 B: 남은 부피)으로 나누고 수송할 때까지 -80 ℃의 온도를 유지하도록 설정된 냉동고에서 적절하게 라벨이 붙은 폴리프로필렌 튜브에 보관했다. 모든 혈장 샘플, 남은 용량 제제 및 용량 분취량은 수송될 때까지 -80 ℃의 온도를 유지하도록 설정된 냉동고에 보관되었다.

경구 투여 경로와 일치하는 비-구획 접근 방식을 사용하여 Phoenix 약동학 소프트웨어를 사용하여 약동학(PK) 파라미터를 추정했다. 모든 파라미터는 혈장 내 결정다형 1 및 2 개별 농도에서 생성되었다. 파라미터는 허용 편차 범위 (±10%) 내에서 각 투여량 투여 시작에 대한 공칭 샘플링 시간을 사용하여 추정되었다. 정량화 한계(0.5 ng/mL) 미만의 투여 전 샘플은 PK 분석을 위해 0으로 가정되었다.

결정다형 1 및 2 혈장 농도 대 시간 곡선 (AUC) 아래의 면적은 선형 보간법이 있는 선형 사다리꼴 방법을 사용하여 계산되었다. 각 농도 대 시간 곡선의 최종 제거 단계는 반대수 농도-시간 플롯의 시각적 검사에 의해 식별되었다. 대부분의 경우 약물의 장간 재순환으로 인한 프로파일의 불규칙성으로 인해 이 계산에는 마지막 두 개의 관찰된 농도 값만 사용할 수 있다. 최종 제거 단계의 기울기는 가중되지 않은 농도 데이터에 대한 로그 선형 회귀를 사용하여 결정되었다. 최종 제거 단계의 결정에 의존하는 파라미터는 결정 계수가 0.800 미만인 경우 및/또는 무한대에 대한 AUC의 외삽이 총 면적의 20% 이상을 나타내는 경우 기록되지 않는다(NR). 텍스트 표 1에 기술된 파라미터는 시간을 설명하는 데 필요한 것보다 더 많은 유효 숫자로 기록되지 않은 Tmax를 제외하고 3개의 유효 숫자로 기록되었다. 추가 파라미터는 프로토콜에서 필요하지 않지만 원 데이터에서 유지되는 Phoenix에 의해 자동으로 생성되었다.

결정다형의 상대적 생체 이용률의 통계적 분석을 수행했다. 계산은 FDA 안내 문서: 생물학적 동등성을 확립하기 위한 통계적 접근 방식에 따라 다음과 같이 수행되었다:

자연 로그 변환 후, 정규화 없이 및 정규화한 AUC(0-∞), AUC(0-t) 및 Cmax 값은 순서에 대한 조건, 순서 내에 내포된 대상, 기간 및 치료(결정다형)를 포함하여 선형 혼합-효과 모델 분석 절차를 거쳤다. 또한, 최종 제거율 상수 및 이와 관련된 반감기, 클리어런스 (CL/F) 및 분포 부피 (V/F)를 동일한 분석 방법을 사용하여 통계적으로 비교했다. 모든 통계 분석은 SAS® v9.4를 사용하여 수행되었고; SAS 코드는 부록 3A에 제공되고 절차의 출력은 부록 3B에 제공된다. 최소 제곱 평균의 차이 및 이의 OLD에 대한 NEW 결정다형의 90% CI는 모델에서 얻은 오차 분산을 사용하여 추정되었다. 점 및 구간 추정치는 OLD 기하 평균에 대한 상대적인 NEW의 비율 추정치를 제공하기 위해 역변환되었다. Tmax의 경우 1 대 2 결정다형의 중앙값 차이 및 이의 90% CI가 계산되었다.

결정다형 1 및 2의 모든 경구 투여는 사고 없이 수행되었다. 경구 투여에 대한 부작용은 투여된 동물에서 관찰되지 않았다. 체중 및 투여량 투여 세부 사항은 도 7에 제시되어 있다. 모든 혈액 샘플은 목표 샘플링 시간에 또는 그 근처(± 6분)에서 수집되었다. 실제 혈액 샘플링 시간은 도 8에 제시되어 있다. 테스트 시설에서 수집된 혈장 샘플이 이후에 생물학적 분석을 위해 후원자의 대리인에게 배송되어 생성된 데이터는 결정다형 1 및 2의 약동학적 파라미터를 생성하는 데 사용되었다. 품질 관리 샘플의 혈장 분석 결과는 연구 샘플에 대해 보고된 결과에 대한 보증을 제공했다.

형태 1 및 2의 개별 혈장 농도 결과는 도 9에 제시되어 있다.

형태 1 및 2의 평균 및 개별 약동학적 파라미터 결과는 도 10 및 도 11에 제시되어 있다. 형태 1 및 2의 경구 투여 후 평균 농도 대 시간 프로파일은 도 12에 제시되어 있다. 형태 1 및 2의 개별 농도 대 시간 프로파일은 도 13 내지 16에 제시되어 있다.

투여 제제 및 각각의 개별 최종 투여 현탁액으로부터 보유된 분취액을 해동한 후, 더 이상 균질한 현탁액을 얻을 수 없어 그로부터 유효한 농도 결과를 얻을 수 없었다.

농도 시간 프로파일의 전체 패턴은 두 결정다형 간에 유사했다. 어느 하나의 결정다형을 투여한 후, NRD135S.E1의 흡수가 빨랐다. 피크 혈장 농도는 많은 경우에 1차 샘플링 시점 (0.25시간) 이전 또는 그 시점에 이미 달성되었으며 어떤 경우에도 Tmax가 0.5시간보다 길지 않았다. 그 후, 농도는 초기에 달성된 농도의 최대 1/10^th인 약 4시간에 1차 최저 농도를 달성하기 위해 급격히 떨어졌다. 이 시점 이후 - 개들의 음식 접근이 재개됨과 동시에 - 농도는 다시 증가하여 다시 감소하기 전에 2차(낮은) 피크를 형성했다. 2차 농도 증가는 약물의 장간 재순환을 암시하며 이전에 랫트(예를 들어, 연구 12NVMDP1R1 참조), 개(연구 VPT1468 참조) 및 인간(연구 NRD135S.E1.101 참조)에서 이미 언급되었다. 농도 감소의 불규칙성은 제거 반감기의 정확한 추정을 방해했다. 그러나, 이러한 최종 감소는 제공한 동일한 동물에서 두 결정다형에 대해 종종 매우 유사하여 약 3-4시간의 NRD135S.E1의 추정된 평균 반감기를 뒷받침한다. AUC(0-∞)의 외삽된 부분이 작기 때문에 (6% 이하), AUC(0-∞) 및 이를 사용한 배치 매개변수 CL/F 및 V/F를 여전히 확실하게 추정할 수 있었다. 약물에 대한 두 가지 노출 측정은 결정다형 1 후 보다 결정다형 2 후에 더 높은 것으로 나타났다. 결정다형 1 (141232)에 대한 AUC(0-∞) (60.0 mg 투여량으로 보정됨)에 대한 최소 제곱 (LS) 기하 평균 추정치의 경우 13170 h.ng/mL였고, 결정다형 2 (COEN4-91-M)의 경우 20064 h.ng/mL였다. 상응되는 C_max 값 (60.0-mg 투여량으로 보정됨)은 각각 4986 ng/mL (결정다형 1) 및 11088 ng/mL (결정다형 2)였다. 결정다형 간의 이러한 차이는 결정다형 2가 제공될 때 NRD135S.E1의 더 높은 가용성을 나타낸다. 결정다형 2는 결정다형 1보다 열역학적으로 더 안정적이며 이러한 결과는 예상하지 못했다.

통계 분석 결과는 표 6에 제공된다. OLD 결정다형 (결정다형 1)보다 NEW (결정다형 2)에서 더 높은 노출이 발견되었다. NEW에 대해 무한대로 외삽된 AUC에 대한 최소 제곱 기하 평균 추정치 (투여량에 대해 보정됨) <AUCINF_obs_D>는 OLD 결정다형에 대한 것보다 1.52 배 더 높았고 (90%CI: 1.35, 1.71); 이 차이는 통계적으로 유의했다 (p=0.0016). 최대 농도의 차이는 C_max 값(투여량 차이에 대해 보정됨)에 대한 점 추정치로 OLD 결정다형에 대한 것보다 NEW에 대한 것이 2.22 배 (90%CI: 1.84; 2.70)로 훨씬 더 높았다. 각 파라미터가 투여량 차이에 대해 보정되지 않았거나 외삽되지 않은 AUC 값이 분석된 경우 분석 결과 및 결론은 다르지 않았다.

흡수 정도에는 분명히 차이가 있었지만, 최대 농도 (T_max)에 도달하는 데 필요한 시간으로 판단했을 때 두 결정다형 사이의 흡수 속도에는 차이가 없었다. 두 결정다형 후에 관찰된 제거율 상수 또는 반감기에는 차이가 없었다.

두 결정다형 후 NRD135S.E1의 농도-시간 프로파일은 빠른 흡수 및 피크 농도 후 급격한 농도 감소를 특징으로 하고; 4시간 이후 프로파일에서 2차 튀어나온 부분은 장-간 재순환을 암시한다.

약물에 대한 노출 측정, 최대 관찰 농도(Cmax) 및 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적은 결정다형 1 후 보다 결정다형 2 후가 더 높은 것으로 나타났다. AUC 측정값에 대한 기하 평균 비율 (결정다형 2/결정다형 1)은 1.52 (90%CI: 1.35, 1.71)이고, Cmax 측정값에 대해서는 2.22 (90%CI: 1.84; 2.70)의 결과를 얻었다. 각 파라미터가 투여량 차이에 대해 보정되지 않았거나 외삽되지 않은 AUC 값이 분석된 경우 분석 결과 및 결론은 다르지 않았다. 결정다형 간의 이러한 차이는 결정다형 2가 제공될 때 NRD135S.E1의 더 높은 가용성을 나타낸다.

흡수 정도에는 분명한 차이가 있었지만, 최대 농도에 도달하는 데 필요한 시간 (Tmax)으로 판단했을 때 두 결정다형 간의 흡수율에는 차이가 없었고 두 개의 결정다형 후 관찰된 제거율 상수 또는 반감기에는 차이가 없었다.

순서의 통계적으로 유의하지 않은 관련 효과는 1.38 (90%CI: 1.06, 1.79)로 추정된 순서-1 대 순서-2 비율에 대한 C_max에 대해 관찰되었다. 이 순서 효과는 두 결정다형 간의 노출 차이를 추정할 수 있는 정밀도를 감쇄시킨다.

Claims

하기 화학식을 갖는 화합물의 결정다형:

,
상기 결정다형은 약 19.0 ± 0.2 °2θ에서의 피크를 포함하는 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)을 갖는다.
청구항 1에 있어서, 약 105 ℃ 내지 약 110 ℃ 범위의 융점을 갖는, 결정다형.
하기 화학식을 갖는 화합물의 결정다형:

,
상기 결정다형은 약 105 ℃ 내지 약 110 ℃ 범위의 융점을 갖는다.
청구항 3에 있어서, 약 19.0 ± 0.2 °2θ에서의 피크를 포함하는 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)을 갖는, 결정다형.
청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)이 11.25 ± 0.2, 17.38 ± 0.2, 17.57 ± 0.2, 20.74 ± 0.2, 20.91 ± 0.2, 22.42 ± 0.2 및 23.30 ± 0.2 °2θ에서의 피크로부터 선택되는 하나 이상의 피크를 추가로 포함하는, 결정다형.
청구항 1 내지 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 X-선 분말 회절 패턴 (CuKα)이 실질적으로 도 1에 나타난 것과 같은, 결정다형.
청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 약 106 ℃ 내지 약 109 ℃, 바람직하게는 약 107 ℃ 내지 약 108 ℃ 범위의 융점을 갖는, 결정다형.
청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 100 J/g 내지 140 J/g, 바람직하게는 110 J/g 내지 130 J/g 및 더욱 바람직하게는 115 내지 125 J/g 범위 내의 용융 엔탈피를 갖는, 결정다형.
청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 있어서, 약제로서 사용하기 위한 결정다형.
청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 있어서, 통증의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 결정다형.
청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 있어서, 염증 및/또는 자가면역의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 결정다형.
선택적으로 하나 이상의 약학적으로 허용되는 부형제와 함께, 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화합물의 약학적 유효량을 포함하는, 통증, 염증 및/또는 자가면역의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약학 조성물.
청구항 12에 있어서, 단위 투여 형태로 제제화되고, 바람직하게는 0.1 내지 약 500 mg의 상기 하나 이상의 화합물을 포함하는, 약학 조성물.
청구항 12 또는 13에 있어서, 경구로 투여되는, 약학 조성물.
청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화합물 또는 청구항 12 또는 13에 따른 약학 조성물의 치료 유효량을, 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 필요로 하는 인간 또는 비-인간 동물 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 통증, 염증 및/또는 자가 면역의 치료 또는 예방을 필요로 하는 인간 또는 비-인간 동물 환자에서 통증, 염증 및/또는 자가 면역을 치료 또는 예방하는 방법.
청구항 15에 있어서, 상기 하나 이상의 화합물을 0.1 mg 내지 15 g의 일일용량으로 투여하는 방법.
청구항 15 또는 16에 있어서, 상기 하나 이상의 화합물이 경구로 투여되는 방법.