KR20210118763A - 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법 - Google Patents

고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20210118763A
KR20210118763A KR1020210036937A KR20210036937A KR20210118763A KR 20210118763 A KR20210118763 A KR 20210118763A KR 1020210036937 A KR1020210036937 A KR 1020210036937A KR 20210036937 A KR20210036937 A KR 20210036937A KR 20210118763 A KR20210118763 A KR 20210118763A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer film
superabsorbent polymer
monomer composition
film
weight
Prior art date
Application number
KR1020210036937A
Other languages
English (en)
Inventor
윤기열
주효숙
강성균
김유진
김기철
최현
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to CN202180009298.0A priority Critical patent/CN114981342B/zh
Priority to EP21775421.7A priority patent/EP4074762A4/en
Priority to PCT/KR2021/003544 priority patent/WO2021194201A1/ko
Priority to US17/795,359 priority patent/US20230107670A1/en
Publication of KR20210118763A publication Critical patent/KR20210118763A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

본 발명은 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 두께가 얇으면서도 흡수 성능, 유연성, 및 신축성이 우수하고, 제품 형상의 변화를 최소화 할 수 있고, 비산 및 누출의 우려가 없으며, 펄프 등의 보조제가 불필요하여 제품의 박형화가 가능하고 제조 공정 및 비용을 절감시킬 수 있는 새로운 형태의 고흡수성 수지 필름에 관한 것이다.

Description

고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법{SUPER ABSORBENT POLYMER FILM AND PREPARATION METHOD THEREOF}
본 발명은 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
고흡수성 수지(Super Absorbent Polymer, SAP)란 자체 무게의 5백 내지 1천 배 정도의 수분을 흡수할 수 있는 기능을 가진 합성 고분자 물질로서, 개발업체마다 SAM(Super Absorbency Material), AGM(Absorbent Gel Material) 등 각기 다른 이름으로 명명하고 있다. 상기와 같은 고흡수성 수지는 생리용구로 실용화되기 시작해서, 현재는 어린이용 종이기저귀나 생리대 등 위생용품 외에 원예용 토양보수제, 토목, 건축용 지수재, 육묘용 시트, 식품유통분야에서의 신선도 유지제, 및 찜질용 등의 재료로 널리 사용되고 있다.
일반적으로 각종 기저귀, 생리대 또는 실금용 패드 등의 위생용품에는 고흡수성 수지 입자를 포함한 흡수체가 포함되는데, 이러한 흡수체는 주로 고흡수성 수지 입자와, 이러한 고흡수성 수지 입자를 적절히 고정하면서도 상기 흡수체 및 위생용품의 형태를 유지시키기 위해 플러프 펄프(fluff pulp)를 사용하는 것이 일반적이었다.
그러나, 이러한 플러프 펄프의 존재로 인해, 흡수체 및 위생용품의 슬림화 및 박형화가 어려웠고, 사용자의 피부와 위생용품의 사이에 땀이 차는 등 착용감이 떨어지는 문제점이 있었다. 더구나, 플러프 펄프는 주로 목재를 원료로 얻어지므로 최근의 환경보호 시류에 역행하는 점이 있었고, 플러프 펄프의 사용은 위생용품의 제조 단가를 높이는 주 원인 중 하나이기도 하였다.
또한 현재의 고흡수성 수지는 대부분 분말(powder) 형태로 제조되어 사용되고 있는데, 이러한 분말 형태의 고흡수성 수지는 위생재를 제조할 때나 실제 사용 시 비산되거나 누출될 수 있는 부분이 있고, 특정 형태의 기질(substrate)과 함께 사용되어야 하기 때문에 사용 범위 및 박막화에 한계가 있다. 뿐만 아니라, 고흡수성 수지 입자의 함량 분포에 따라 흡수체의 흡수 성능이 변화할 수 있으므로, 흡수 특성을 균일하게 제어하는 데에도 어려움이 있었다.
한편, 상기와 같은 문제점을 해결하고자 시트형의 고흡수성 수지가 제안되었다.
일례로, 아크릴산계 모노머를 니더 중합하거나, 중합 후 얻어진 함수겔상 중합체를 분쇄하여 입자상의 함수겔상 중합체를 수득한 다음 이를 성형하여 시트형의 고흡수성 수지를 제조하는 방법이 알려져 있다. 그러나 함수겔상 중합체 입자의 지름은 약 0.2 내지 2.0 mm 수준이기 때문에 상기 방법으로는 0.5 mm 이하의 두께를 갖는 초박형 시트를 구현하는 데 한계가 있고, 보형성과 흡수능을 확보하기 위해 플러프 펄프와 같은 보조제가 여전히 요구되는 문제가 있었다.
이에, 플러프 펄프 등의 보조제가 불필요하고, 박형화가 가능하며, 우수한 흡수 물성을 나타내는 새로운 형태의 고흡수성 수지 및 이의 제조방법에 대한 연구가 요구되고 있다.
일본 공개특허 특개평08-73507 일본 공개특허 특개평09-183856
상기 과제를 해결하고자, 본 발명은 기존의 분말형 고흡수성 수지를 대체할 수 있는 필름 형태의 고흡수성 수지 및 이를 제조하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머가 중합된 중합체를 포함하는 고흡수성 수지 필름으로서,
두께가 0.001 내지 0.5 mm이고,
EDANA 법 WSP 241.2에 따라 측정된 원심분리 보수능(CRC)이 23 g/g 이상이고,
하기 수학식 1로 계산되는 신율이 100% 이상인 고흡수성 수지 필름이 제공된다:
[수학식 1]
신율(%) = (L1- L0)/L0*100
상기 수학식 1에서,
L0은 초기 표점 거리이고,
L1은 시편을 분당 0.5 mm의 속도로 인장하였을 때 파단이 일어난 시점의 표점 거리이다.
바람직하게는, 상기 고흡수성 수지 필름은 원심분리 보수능이 23 g/g 내지 50 g/g이고, 신율이 100% 내지 550%이다.
바람직하게는, 상기 고흡수성 수지 필름은, 원형으로 재단된 고흡수성 수지 필름을 0.9 중량%의 염화나트륨 수용액에 침지하여 60 분간 팽윤시킨 후 두께 및 직경을 측정하였을 때, 하기 수학식 2로 표시되는 팽창이방성이 1.5 이상, 또는 1.5 내지 5이다.
[수학식 2]
Figure pat00001
상기 수학식 2에서,
h는 고흡수성 수지 필름의 초기 두께, h'는 팽윤 후 두께이고,
d는 고흡수성 수지 필름의 초기 직경, d'는 팽윤 후 직경이다.
바람직하게는, 상기 고흡수성 수지 필름은 전광선 투과율이 89.5 % 이상이다.
본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머, 셀룰로오스계 증점제, 보습제, 중합 개시제, 및 용매를 혼합하여 모노머 조성물을 제조하는 단계; 상기 모노머 조성물을 기재 상에 캐스팅하여 모노머 조성물 필름을 형성하는 단계; 상기 모노머 조성물 필름을 연신하면서 열 및/또는 광을 조사하여 함수겔 중합체 필름을 형성하는 단계; 및 상기 함수겔 중합체 필름을 건조시키는 단계를 포함하는 제1항의 고흡수성 수지 필름의 제조방법이 제공된다.
상기 셀룰로오스계 증점제는 나노셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 보습제는 글리세린; 디글리세린; 에틸렌글리콜; 프로필렌글리콜; 부틸렌글리콜; 소르비톨; 폴리에틸렌글리콜; 폴리글리세린-3; 폴리글리세린-6; 폴리글리세린-10; 폴리글리세린-10과 탄소수 3 내지 18의 포화지방산의 에스테르 화합물; 시트르산; 트리에틸시트레이트; 메틸시트레이트; 소듐시트레이트; 및 트리소듐 2-메틸시트레이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 셀룰로오스계 증점제는 모노머 조성물 내 고형분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부로 포함될 수 있다.
상기 보습제는 아크릴산계 모노머 100 중량부에 대하여 5 내지 70 중량부로 포함될 수 있다.
상기 모노머 조성물의 25 ℃에서의 점도는 100 mPa·s 이상일 수 있다.
상기 함수겔 중합체 필름을 형성하는 단계에서, 모노머 조성물 필름에 가하는 장력은 40 내지 100 N/m일 수 있다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름은 두께가 얇으면서도 우수한 흡수 성능을 나타내며, 유연성 및 신축성이 우수하고, 제품 형상의 변화가 적은 특성을 나타낸다.
또한, 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 제품 제조 시 비산되거나 제품에서 누출될 염려가 없으며 플러프 펄프 등의 보조제가 불필요하여 제품의 박형화가 가능하고, 제조 공정 및 비용을 절감시킬 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머가 중합된 중합체를 포함하는, 두께 0.001 내지 0.5 mm 의 고흡수성 수지 필름으로서, EDANA 법 WSP 241.2에 따라 측정된 원심분리 보수능(CRC)이 23 g/g 이상이고, 하기 수학식 1로 계산되는 신율이 100% 이상인 고흡수성 수지 필름이 제공된다:
[수학식 1]
신율(%) = (L1- L0)/L0*100
상기 수학식 1에서,
L0은 초기 표점 거리이고,
L1은 시편을 분당 0.5 mm의 속도로 인장하였을 때 파단이 일어난 시점의 표점 거리이다.
일반적으로 고흡수성 수지는 아크릴산계 모노머를 내부 가교제의 존재 하에 중합시켜 함수겔상 중합체를 얻고, 이를 건조, 분쇄 및 분급하여 베이스 수지를 제조한 다음, 표면 개질을 수행하는 단계를 거쳐 얻어진다. 이와 같이 제조되는 고흡수성 수지는 약 200 내지 600 μm 범위의 입도를 가지는 분말 형태로서, 플러프 펄프 등의 보조제와 혼합하여 복합화된 다음 제품에 적용된다.
그러나 분말형 고흡수성 수지는 흡수 코어의 제조 공정 중 비산되거나, 제품에서 누출될 우려가 있고, 제품 내 고른 분산이 어려워 흡수 성능을 균일하게 제어하기 어려우며, 보조제를 필요로 하므로 제품의 박막화에 한계가 있었다.
또한, 종래에 개발된 시트형 고흡수성 수지는 분말 또는 입자형 고흡수성 수지를 압연하거나, 보형성을 위해 부직포와 같은 지지체에 고흡수성 수지를 고정하여 제조하는 것으로 알려져 있다. 그러나 이러한 방법으로 제조되는 시트형 고흡수성 수지는, 제조 방법이 복잡하여 공정 효율성이 낮고, 지지체 및 지지체에 고정을 위해 고흡수성 수지 외에 다른 성분을 많이 필요로 하여 최종 제품 내에 존재하는 고흡수성 수지의 함량을 높이는 데 한계가 있어 흡수 특성이 좋지 않다. 또한, 분말 또는 입자형 고흡수성 수지나, 입자형 함수겔 중합체를 압연하여 시트 형태로 성형하는 경우에도 모노머의 중합 후 성형 보조재의 혼합 및 성형 과정을 거쳐야 하여 제조 방법이 복잡하고 제품의 박막화에 한계가 있으며, 고흡수성 수지의 결속과 시트 성형을 위해 섬유나 펄프와 같은 성형 보조재를 필수적으로 포함하여야 하므로 흡수 특성도 좋지 못한 단점이 있다.
이에 본 발명자들은 펄프 등의 보조제가 불필요하고, 박막화가 가능하며, 비산의 염려가 없고, 그 자체로서 흡수체로 사용 가능한 새로운 형태의 고흡수성 수지에 대한 연구를 거듭한 결과 본 발명에 이르게 되었다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름은 분말이 아닌 박막의 필름 형태를 가져 취급 시 비산되거나 제품에서 누출될 우려가 없고, 플러프 펄프 등 별도의 보조제 없이 사용될 수 있으며, 자체로서 우수한 흡수 특성을 나타낸다.
본 발명에서 고흡수성 수지 필름이라 함은, 함수율이 15 % 이하, 또는 12 % 이하, 바람직하게는 11 % 이하이며 유연하고 얇은 층 또는 막 형태를 띠는 고흡수성 수지를 의미한다. 바람직하기로, 상기 고흡수성 수지 필름의 함수율은 15 중량% 이하, 또는 12 중량% 이하, 또는 11 중량% 이하, 또는 10 중량% 이하이면서, 1 중량% 이상, 또는 2 중량% 이상, 또는 4 중량% 이상, 또는 6 중량% 이상일 수 있다.
한편, 본 명세서 전체에서 "함수율"은 시료의 건조 전 중량에 대하여 시료가 함유하는 수분의 양을 백분율로 표시한 것이다. 즉, 함수율은 시료의 건조 전 중량에서 시료의 건조 후 중량을 뺀 값을 시료의 건조 전 중량으로 나눈 다음 100을 곱하여 계산할 수 있다. 이때, 건조 조건은 상온에서 약 150 ℃까지 온도를 상승시킨 뒤 150 ℃에서 유지하는 방식으로 총 건조시간은 온도상승단계 5분을 포함하여 20분으로 설정한다.
일 구현예에서, 상기 고흡수성 수지 필름은 함수율이 15 % 이하이고, 투명하고 탄성이 있으며, 유연성이 우수한 막 형태일 수 있다.
고흡수성 수지 필름이 투명하다 함은, 두께가 0.001 내지 0.5 mm 범위를 만족할 때 가시광선에 대한 전광선 투과율이 89.5 % 이상인 것을 의미한다. 본 발명의 일 구현예에 따른 고흡수성 수지 필름의 전광선 투과율은 90 % 이상, 또는 90.4 % 이상, 또는 91 % 이상, 또는 91.5 % 이상, 또는 92 % 이상일 수 있다. 전광선 투과율은 이론적으로 100 % 일 수 있고, 일례로 99 % 이하일 수 있다.
또한, 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 두께 0.001 내지 0.5 mm 범위에서 ASTM D1925 규격에 따른 황색도(Yellow Index)가 2.6 이하, 2.5 이하, 2.4 이하, 2.3 이하, 1.9 이하, 1.5 이하 또는 1.3 이하일 수 있다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름은 두께가 0.5 mm 이하, 바람직하기로 0.4 mm 이하, 또는 0.3 mm 이하, 또는 0.2 mm 이하, 또는 0.1 mm 이하면서 0.001 mm 이상, 또는 0.005 mm 이상, 또는 0.01 mm 이상, 또는 0.05 mm 이상으로, 기존의 분말형 고흡수성 수지에 비해 얇은 흡수체를 구현할 수 있다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름은 EDANA 법 WSP 241.2에 따라 측정된 원심분리 보수능(CRC)이 23 g/g 이상, 25 g/g 이상, 28 g/g 이상, 30 g/g 이상, 또는 33 g/g 이상으로 우수한 흡수 물성을 나타낸다. 고흡수성 수지 필름의 원심분리 보수능 측정법은 후술하는 실시예에서 구체화될 수 있다.
원심분리 보수능은 그 값이 높을수록 우수한 것으로서 이론적으로 상한은 없으나, 일례로 50 g/g 이하, 또는 48 g/g 이하일 수 있다.
또한, 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 상기와 같이 우수한 보수능을 나타내는 동시에, 높은 신율을 나타낸다.
구체적으로, 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 두께가 0.001 내지 0.5 mm 이고, 신율이 100 % 이상, 120 % 이상, 150 % 이상, 180 % 이상, 또는 200 % 이상이면서, 550 % 이하, 530 % 이하, 또는 510 % 이하일 수 있다. 이때, 신율은 상기 수학식 1에 따라 계산될 수 있으며, 측정법은 후술하는 실시예에 의하여 구체화될 수 있다.
바람직하기로, 상기 고흡수성 수지 필름은 원심분리 보수능이 23 g/g 내지 50 g/g이고, 신율이 100% 내지 550%일 수 있다.
바람직하기로, 상기 고흡수성 수지 필름은 두께가 0.05 내지 0.5 mm 이면서 원심분리 보수능이 24 g/g 내지 48 g/g이고, 신율이 180 % 내지 510 %일 수 있다.
상기 고흡수성 수지 필름은, 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머가 셀룰로오스계 증점제 및 보습제 존재 하에 중합된 중합체를 포함하는 것일 수 있다.
이와 같이 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 흡수성능뿐만 아니라 유연성 및 신축성 또한 우수한 바, 기저귀, 전선 및 케이블 등의 방수 및 보강재, 전해액 흡수체, 방염재, 창상 보호제, 식품의 선도 유지재, 토양 보수재 등의 다양한 용도로 활용될 수 있다.
이와 동시에, 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 팽창이방성, 즉, 고흡수성 수지 필름을 염수에 침지하여 팽윤시켰을 때, 면 방향 팽창률에 대비하여, 면과 수직한 두께 방향의 팽창률이 더 높은 특성을 나타낸다.
구체적으로, 상기 팽창이방성은 다음과 같은 방법에 의하여 측정될 수 있다. 초기 두께가 h인 고흡수성 수지 필름을 직경 d 의 원형으로 재단하고, 이를 25 ℃의 0.9 중량% 염화나트륨 수용액에 60 분간 침지하여 자유 팽윤시킨다. 이후, 팽윤된 고흡수성 수지 필름을 염화나트륨 수용액에서 건져내어 고흡수성 수지 필름에 흡수되지 않은 수분을 체를 이용하여 제거한다. 팽윤된 고흡수성 수지 필름의 직경 d' 및 두께 h'를 측정하여, 두께 방향 팽창률(h'/h)을 면 방향 팽창률(d'/d)로 나누어 팽창이방성을 계산한다.
[수학식 2]
Figure pat00002
상기 두께(h, h')와 직경(d, d')은 현미경과 정밀자를 이용하여, 동일한 고흡수성 수지 필름 내의 3개 이상의 다른 위치에서 각각 측정한 후 도출한 평균값이다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름은 기존의 고흡수성 수지와 달리, 얇은 필름 형태로 제조되어 별도의 가공 및 보조제와의 복합화 없이 그 자체로서 제품의 흡수층에 적용될 수 있다. 따라서, 액체를 흡수하였을 때 고흡수성 수지 필름의 면적이 두께에 비해 과도하게 팽창하게 되면 제품의 변형을 일으킬 우려가 있어 바람직하지 않다.
그러나 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 팽창이방성이 1.5 이상으로 높으므로, 제품의 형상을 유지하면서도 우수한 흡수 성능을 나타낼 수 있다. 바람직하기로 상기 고흡수성 수지 필름의 팽창이방성은 1.6 이상, 1.8 이상, 1.9 이상, 2.0 이상, 또는 2.3 이상이면서, 5 이하, 또는 4.5 이하, 4 이하, 또는 3.5 이하일 수 있다.
상기 고흡수성 수지 필름은 두께가 상술한 범위를 만족하는 한 그 형태는 특별히 제한되지 않는다. 즉, 상기 고흡수성 수지 필름은 표면에 요철이 없고 두께가 일정한 평탄한 막 형태일 수 있고, 또는 액체의 흐름성을 향상시킬 수 있도록 표면에 패턴을 형성한 것일 수 있다. 이때 패턴의 형상은 특별히 제한되지 않으며, 필요에 따라 요부 및 철부의 길이, 너비, 깊이 등을 다양하게 조절하여 패턴을 형성할 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 고흡수성 수지 필름의 제조방법이 제공된다.
구체적으로, 상기 고흡수성 수지 필름은,
산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머, 셀룰로오스계 증점제, 보습제, 중합 개시제, 및 용매를 혼합하여 모노머 조성물을 제조하는 단계;
상기 모노머 조성물을 기재 상에 캐스팅하여 모노머 조성물 필름을 형성하는 단계;
상기 모노머 조성물 필름을 연신하면서 열 및/또는 광을 조사하여 함수겔 중합체 필름을 형성하는 단계; 및
상기 함수겔 중합체 필름을 건조시키는 단계를 포함하는 제조방법에 의하여 제조될 수 있다.
본 발명에서는 점도가 조절된 모노머 조성물 용액으로부터 용액 캐스팅법을 통해 모노머 조성물 필름을 제조하고, 이를 중합 및 건조하여 필름 형태의 고흡수성 수지를 제조한다.
특히, 본 발명에서는 중합 단계에서 모노머 조성물 필름에 장력을 가하여 연신함으로써, 제조되는 고흡수성 수지 필름의 물성을 조절할 수 있다.
본 발명의 제조방법에서, 고흡수성 수지의 원료 물질인 모노머 조성물은 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머, 셀룰로오스계 증점제, 보습제, 중합 개시제, 및 용매를 포함한다.
먼저, 상기 아크릴산계 모노머는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다:
[화학식 1]
R1-COOM1
상기 화학식 1에서,
R1은 불포화 결합을 포함하는 탄소수 2 내지 5의 알킬 그룹이고,
M1은 수소원자, 1가 또는 2가 금속, 암모늄기 또는 유기 아민염이다.
바람직하게는, 상기 아크릴산계 모노머는 아크릴산, 메타크릴산 및 이들의 1가 금속염, 2가 금속염, 암모늄염 및 유기 아민염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함한다.
여기서, 상기 아크릴산계 모노머는 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 것일 수 있다. 바람직하게는 상기 모노머를 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄 등과 같은 알칼리 물질로 부분적으로 중화시킨 것이 사용될 수 있다. 이때, 상기 아크릴산계 모노머의 중화도는 40 내지 95 몰%, 또는 40 내지 80 몰%, 또는 45 내지 75 몰%일 수 있다. 상기 중화도의 범위는 최종 물성에 따라 조절될 수 있다. 상기 중화도가 지나치게 높으면 중화된 모노머가 석출되어 중합이 원활하게 진행되기 어려울 수 있으며, 반대로 중화도가 지나치게 낮으면 고분자의 흡수력이 크게 떨어질 수 있다.
바람직한 일 구현예에서, 상기 알칼리 물질로는 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 또는 이들의 조합이 사용될 수 있다. 특히 수산화칼륨을 포함할 경우, 보다 우수한 유연성 및 치수 안정성을 갖는 고흡수성 수지 필름을 제조할 수 있어 바람직하다.
상기 아크릴산계 모노머의 농도는, 상기 고흡수성 수지의 원료 물질 및 용매를 포함하는 모노머 조성물에 대해 약 20 내지 약 60 중량%, 바람직하게는 약 40 내지 약 50 중량%로 될 수 있으며, 중합 시간 및 반응 조건 등을 고려해 적절한 농도로 될 수 있다. 다만, 상기 모노머의 농도가 지나치게 낮아지면 고흡수성 수지의 수율이 낮고 경제성에 문제가 생길 수 있고, 반대로 농도가 지나치게 높아지면 모노머의 일부가 석출되는 등 공정상 문제가 생길 수 있으며 고흡수성 수지의 물성이 저하될 수 있다.
한편, 본 발명에서는 용액 캐스팅법을 통해 모노머 조성물을 필름 형태로 도포할 수 있도록, 모노머 조성물에 증점제 및 보습제를 포함한다.
이와 같이 증점제 및 보습제를 동시에 포함함에 따라, 본 발명의 모노머 조성물은 필름 형태로 캐스팅하기에 적합한 점도를 나타내고, 필름 캐스팅 후 중합 과정에서 적절한 함수율을 유지할 수 있으며, 제조되는 고흡수성 수지 필름이 높은 유연성을 나타낼 수 있다.
본 발명에서 증점제로는 셀룰로오스계 증점제가 사용되며, 구체적으로 나노셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다. 바람직하게는 나노셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 또는 이들의 조합이 사용될 수 있다.
상기 셀룰로오스계 증점제는 모노머 조성물 내 고형분 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.2 중량부 이상, 또는 0.4 중량부 이상이면서, 5 중량부 이하, 3 중량부 이하, 1 중량부 이하, 또는 0.9 중량부 이하로 포함될 수 있다.
이때 모노머 조성물 내의 고형분은 용매를 제외한 조성물의 전 성분을 의미한다. 즉, 상기 고형분은 아크릴산계 모노머, 아크릴계 모노머를 중화시키기 위한 알칼리 물질, 셀룰로오스계 증점제, 보습제, 가교제, 열 개시제, 광 개시제, 내부 가교제의 총 함량을 의미한다.
만일 셀룰로오스계 증점제의 함량이 모노머 조성물 내 고형분 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 미만이면 충분한 점증 효과를 확보할 수 없어 모노머 조성물 필름 제조가 어려울 수 있고, 반대로 5 중량부를 초과하면 모노머 조성물의 점도가 지나치게 높아져 필름의 두께가 두꺼워지고, 필름 두께를 균일하게 제어하기 어려울 수 있다.
상기 보습제는 통상 의약품, 화장품, 화학 제품 등에 보습 성분으로 사용되는 물질이 제한 없이 사용될 수 있다. 이러한 보습제의 예로는 분자 내 히드록시기를 2 이상 포함하는 다가 알코올, 시트르산, 및 시트르산염으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상을 들 수 있다.
구체적으로, 상기 다가 알코올은 분자 내 히드록시기를 3 내지 12개 포함하는, 탄소수 3 내지 30의 다가 알코올이 사용될 수 있다. 일례로, 상기 다가 알코올은 글리세린; 디글리세린; 에틸렌글리콜; 프로필렌글리콜; 부틸렌글리콜; 소르비톨; 폴리에틸렌글리콜; 폴리글리세린-3; 폴리글리세린-6; 폴리글리세린-10; 및 폴리글리세린-10과 탄소수 3 내지 18의 포화지방산의 에스테르 화합물(예를 들어, 폴리글리세릴-10 디스테아레이트, 폴리글리세릴-10 올리에이트, 폴리글리세릴-10 라우레이트 등)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이 중 글리세린, 디글리세린, 프로필렌글리콜, 및 소르비톨로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상이 바람직하게 사용될 수 있다.
또한, 시트르산 및/또는 시트르산 염을 보습제로 사용할 수 있다. 시트르산 염의 예로는, 트리에틸시트레이트, 메틸시트레이트, 소듐시트레이트, 트리소듐 2-메틸시트레이트 등을 들 수 있다.
상기 보습제는 아크릴산계 모노머 100 중량부에 대하여 5 중량부 이상, 10 중량부 이상, 20 중량부 이상, 또는 30 중량부 이상이면서, 70 중량부 이하, 60 중량부 이하, 또는 50 중량부 이하로 사용되는 것이 바람직하다.
보습제의 함량이 아크릴산계 모노머 100 중량부에 대해 5 중량부 미만이면 모노머 조성물 필름의 함수율이 충분하지 못하여 이어지는 중합 및 건조 과정에서 필름이 말라버리거나 부스러질 수 있고, 제조되는 고흡수성 수지 필름의 유연도를 확보할 수 없는 문제가 있다. 반대로 다가 알코올의 함량이 아크릴산계 모노머 100 중량부에 대해 70 중량부를 초과하면 고흡수성 수지 필름의 흡수능을 저하시키는 문제가 있을 수 있다. 따라서 보습제의 함량은 상기 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
상기 모노머 조성물은 중합체의 가교를 위한 내부 가교제를 선택적으로 포함할 수 있다. 상기 내부 가교제는 통상의 고흡수성 수지의 제조시 사용되는 것을 사용할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 내부 가교제로는 상기 아크릴산계 모노머의 수용성 치환기와 반응할 수 있는 관능기를 1개 이상 가지면서, 에틸렌성 불포화기를 1개 이상 갖는 가교제; 혹은 상기 모노머의 수용성 치환기 및/또는 모노머의 가수분해에 의해 형성된 수용성 치환기와 반응할 수 있는 관능기를 2개 이상 갖는 가교제를 사용할 수 있다.
상기 내부 가교제의 구체적인 예로는, 탄소수 8 내지 12의 비스아크릴아미드, 비스메타아크릴아미드, 탄소수 2 내지 10의 폴리올의 폴리(메타)아크릴레이트, 또는 탄소수 2 내지 10의 폴리올의 폴리(메타)알릴에테르 등을 들 수 있고, 보다 구체적으로, N, N'-메틸렌비스(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌옥시(메타)아크릴레이트, 프로필렌옥시(메타)아크릴레이트, 글리세린 디아크릴레이트, 글리세린 트리아크릴레이트, 트리메티롤 트리아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 트리알릴아민, 트리아릴시아누레이트, 트리알릴이소시아네이트, 폴리에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 일 구현예에서, 상기 내부 가교제로 폴리에틸렌글리콜 디아크릴레이트를 사용할 수 있다.
상기 내부 가교제는 모노머 조성물에 대하여 3000 ppm 이하의 농도로 포함되어, 중합된 고분자를 가교시킬 수 있다. 일 구현예에서, 상기 내부 가교제는 10 ppm 이상, 50 ppm 이상, 100 ppm이상, 또는 500 ppm 이상이면서, 3000 ppm 이하, 2500 ppm 이하, 2000 ppm 이하, 1500 ppm 이하, 또는 1000 ppm 이하로 포함될 수 있다.
본 발명의 고흡수성 수지 필름의 제조 방법에서 중합 시 사용되는 중합 개시제는 고흡수성 수지의 제조에 일반적으로 사용되는 것이면 특별히 한정되지 않는다.
구체적으로, 상기 중합 개시제는 중합 방법에 따라 열중합 개시제 또는 UV 조사에 따른 광중합 개시제를 사용할 수 있다. 다만, 광중합 방법에 의하더라도, 자외선 조사 등의 조사에 의해 일정량의 열이 발생하고, 또한 발열 반응인 중합 반응의 진행에 따라 어느 정도의 열이 발생하므로, 추가적으로 열중합 개시제를 포함할 수도 있다. 바람직한 일 구현예에 따르면, 중합 개시제로 광중합 개시제 및 열중합 개시제를 동시에 사용할 수 있다.
상기 광중합 개시제는 자외선과 같은 광에 의해 라디칼을 형성할 수 있는 화합물이면 그 구성의 한정이 없이 사용될 수 있다.
상기 광중합 개시제로는 예를 들어, 벤조인 에테르(benzoin ether), 디알킬아세토페논(dialkyl acetophenone), 하이드록실 알킬케톤(hydroxyl alkylketone), 페닐글리옥실레이트(phenyl glyoxylate), 벤질디메틸케탈(Benzyl Dimethyl Ketal), 아실포스핀(acyl phosphine) 및 알파-아미노케톤(α-aminoketone)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있다. 한편, 아실포스핀의 구체예로, 상용하는 lucirin TPO(2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide), Irgacure 819(Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide) 등을 들 수 있다. 보다 다양한 광개시제에 대해서는 Reinhold Schwalm 저서인 "UV Coatings: Basics, Recent Developments and New Application(Elsevier 2007년)" p. 115에 잘 명시되어 있으며, 상술한 예에 한정되지 않는다.
상기 광중합 개시제는 상기 모노머 조성물에 대하여 10 ppm 이상, 20 ppm 이상, 또는 40 ppm 이상이면서, 2000 ppm 이하, 1000 ppm 이하, 500 ppm 이하, 또는 100 ppm 이하로 포함될 수 있다. 이러한 광중합 개시제의 농도가 지나치게 낮을 경우 중합 속도가 느려질 수 있고, 광중합 개시제의 농도가 지나치게 높으면 고흡수성 수지의 분자량이 작고 물성이 불균일해질 수 있다.
또한, 상기 열중합 개시제로는 과황산염계 개시제, 아조계 개시제, 과산화수소 및 아스코르빈산으로 이루어진 개시제 군에서 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있다. 구체적으로, 과황산염계 개시제의 예로는 과황산나트륨(Sodium persulfate; Na2S2O8), 과황산칼륨(Potassium persulfate; K2S2O8), 과황산암모늄(Ammonium persulfate;(NH4)2S2O8) 등이 있으며, 아조(Azo)계 개시제의 예로는 2,2-아조비스-(2-아미디노프로판) 이염산염(2,2-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride), 2,2-아조비스-(N,N-디메틸렌)이소부티라마이딘 디하이드로클로라이드(2,2-azobis-(N,N-dimethylene)isobutyramidine dihydrochloride), 2-(카바모일아조)이소부티로니트릴(2-(carbamoylazo)isobutylonitril), 2,2-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판] 디하이드로클로라이드(2,2-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride), 4,4-아조비스-(4-시아노발레릭 산)(4,4-azobis-(4-cyanovaleric acid)) 등이 있다. 보다 다양한 열중합 개시제에 대해서는 Odian 저서인 'Principle of Polymerization(Wiley, 1981)', p. 203에 잘 명시되어 있으며, 상술한 예에 한정되지 않는다.
상기 열중합 개시제는 상기 모노머 조성물에 10 ppm 이상, 100 ppm 이상, 또는 500 ppm 이상이면서, 2000 ppm 이하, 1500 ppm 이하, 또는 1000 ppm 이하로 포함될 수 있다. 이러한 열중합 개시제의 농도가 지나치게 낮을 경우 추가적인 열중합이 거의 일어나지 않아 열중합 개시제의 추가에 따른 효과가 미미할 수 있고, 열중합 개시제의 농도가 지나치게 높으면 고흡수성 수지의 분자량이 작고 물성이 불균일해질 수 있다.
본 발명의 제조방법에서, 상기 모노머 조성물은 필요에 따라 가소제, 보존안정제, 산화방지제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상술한 아크릴산계 불포화 모노머, 내부 가교제, 중합 개시제, 및 첨가제와 같은 원료 물질은 용매에 용해된 모노머 조성물 용액의 형태로 준비된다.
사용할 수 있는 상기 용매는 상술한 성분들을 용해할 수 있으면 그 구성의 한정이 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어 물, 에탄올, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 1,4-부탄디올, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 시클로헥사논, 시클로펜타논, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜에틸에테르, 톨루엔, 크실렌, 부틸로락톤, 카르비톨, 메틸셀로솔브아세테이트 및 N,N-디메틸아세트아미드 등에서 선택된 1종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 일례로, 상기 용매로는 물을 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 모노머 조성물은 셀룰로오스계 증점제 및 보습제를 포함하여 용액 캐스팅법에 적합한 점도를 나타낸다. 구체적으로, 상기 모노머 조성물의 25 ℃에서 점도는 100 mPa·s 이상, 150 mPa·s 이상, 200 mPa·s 이상, 또는 240 mPa·s 이상이면서, 5000 mPa·s 이하, 2300 mPa·s 이하, 2000 mPa·s 이하, 또는 1600 mPa·s 이하일 수 있다. 모노머 조성물의 점도는 점도계(예를 들어, TOKI 사의 TV-22)로, 스핀들 #1, 회전속도 1 rpm 조건 하에서 측정할 수 있다.
만일 모노머 조성물의 점도가 100 mPa·s 미만이면 모노머 조성물을 균일한 두께로 캐스팅하고, 이를 연신하면서 중합하기 어려울 수 있다. 반대로 모노머 조성물의 점도가 5000 mPa·s를 초과하면 균일한 모노머 조성물 제조가 어렵고, 모노머 조성물의 흐름성이 낮아서 공정성이 떨어지며, 탈포가 어려우므로 바람직하지 않다.
상기 모노머 조성물을 제조한 다음, 이를 기재 상에 캐스팅하여 모노머 조성물 필름을 제조하고, 이를 연신하는 동시에 중합하여 함수겔 중합체 필름을 형성한다. 이러한 모노머 조성물의 캐스팅 및 중합 과정은 롤투롤 공정을 통하여 연속적으로 수행될 수 있다.
먼저, 모노머 조성물을 기재 상에 도포하여 모노머 조성물 필름을 제조한다.
상기 기재의 재질은 특별히 제한되는 것은 아니나, 모노머 조성물의 도포가 용이하고, 중합 후 함수겔 중합체 필름이 분리되기 쉬운 재질을 사용하는 것이 바람직하다.
구체적으로, 상기 기재로는 통상 이형필름으로 사용되는, 적어도 일 표면이 실리콘 또는 불소 등으로 소수 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름이 사용될 수 있다. 일례로, 상기 기재는 실록산계 고분자 또는 폴리테트라플루오로에틸렌(테프론®)으로 표면 처리된 PET 필름일 수 있다. 그러나 기재의 재질은 이에 한정되지 않으며, 모노머 조성물의 조성 및 성상에 따라 적합한 기재를 선택할 수 있다.
일반적으로 고분자의 용액 캐스팅법에서 고분자 용액 캐스팅 후 용매를 제거하는 것과 달리, 본 발명에서는 모노머 조성물을 기재 상에 도포한 후 함수율이 저하되지 않도록 바로 연신 및 중합 과정을 수행한다.
만일 모노머 조성물 필름의 함수율이 너무 낮으면 중합 전 모노머 조성물을 구성하는 성분이 석출될 수 있고, 중합 후 필름이 부스러지는 문제가 있을 수 있다. 이에, 모노머 조성물 필름의 함수율은 30 중량% 내지 60 중량% 범위를 만족하는 것이 바람직하며, 30 중량% 내지 50 중량%, 또는 30 중량% 내지 45 중량% 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
모노머 조성물 필름의 두께는 목적하는 고흡수성 수지 필름의 두께에 따라 적절히 조절할 수 있다. 모노머 조성물 필름은 중합 단계에서는 두께가 거의 변화하지 않으나, 중합 이후 함수겔 중합체 필름의 건조 과정에서 함수율이 감소하면서 약 10 내지 40%, 또는 15 내지 35% 정도 두께가 감소할 수 있으므로, 이를 감안하여 적절한 두께로 모노머 조성물 필름을 제조한다.
일례로, 모노머 조성물 필름의 두께는 0.8 mm 이하, 0.6 mm 이하, 또는 0.5 mm 이하이면서, 0.001 mm 이상, 또는 0.01 mm 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 모노머 조성물의 조성이나 중합, 건조 단계에서의 구체적인 조건, 목적하는 고흡수성 수지 필름 두께에 따라 적절히 조절될 수 있다.
다음으로, 모노머 조성물 필름을 종방향(MD 방향)으로 연신하면서 열 및/또는 광을 조사하여 중합 반응을 수행하여, 함수겔 중합체 필름을 형성한다. 이와 같이 중합 시 필름을 연신함으로써 신율, 팽창이방성 등의 물성이 조절될 수 있다.
이때, 모노머 조성물 필름에 가하는 장력은 40 N/m 이상, 또는 45 N/m 이상, 또는 50 N/m 이상, 또는 60 N/m 이상이면서 100 N/m 이하, 또는 90 N/m 이하, 또는 80 N/m 이하일 수 있다. 만일 지나치게 큰 장력을 가하여 연신하면 모노머 조성물 필름이 끊어지거나 두께가 지나치게 얇아지는 문제가 있을 수 있고, 장력이 너무 작을 경우 필름의 팽창이방성 및 신율이 적절히 조절되지 못할 수 있다.
중합 시 온도는 모노머 조성물의 조성에 따라 적절히 조절될 수 있으나, 원활한 반응 진행을 위하여 40 ℃, 또는 50 ℃ 이상인 것이 바람직하다. 또, 온도가 너무 높을 경우 용매가 증발하여 모노머 조성물을 구성하는 성분이 석출될 수 있으므로, 중합 온도는 90 ℃이하, 또는 80 ℃ 이하인 것이 바람직하다.
상기 중합 단계를 거쳐 제조된 함수겔 중합체 필름의 함수율은 약 20 중량% 이상, 바람직하게는 25 중량% 이상이면서, 40 중량% 이하, 또는 35 중량% 이하일 수 있다. 이에, 함수율이 15 중량% 이하가 되도록 상기 함수겔 중합체 필름을 건조시켜 최종 고흡수성 수지 필름을 제조한다.
상기 건조 단계의 온도는 80 내지 150 ℃, 또는 90 내지 100 ℃범위가 바람직할 수 있다. 상기 온도 범위 내에서 약 5 내지 30분간 건조함으로써, 함수율이 15 중량% 이하, 또는 12 중량% 이하, 또는 10 중량% 이하. 또는 9 중량% 이하이면서 1 중량% 이상, 또는 2 중량% 이상, 또는 4 중량% 이상, 또는 6 중량% 이상인 고흡수성 수지 필름을 얻을 수 있다.
상기 제조방법에 따라 제조된 고흡수성 수지 필름은 상술한 바와 같이 0.5 mm 이하의 두께 및 1.5 이상의 팽창이방성을 만족하며, 우수한 흡수 물성 및 기계적 물성을 나타낸다. 본 발명의 고흡수성 수지 필름은 펄프 등의 보조제와 복합화할 필요 없이 자체로서 흡수체로 이용될 수 있으므로 슬림형 및 박막형 제품에 적합하게 사용될 수 있으며, 제품의 변형 없이 우수한 흡수 성능을 나타낼 수 있다.
이하 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구의 범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예]
실시예 1
아크릴산 55 g, 수산화칼륨(KOH) 45 중량% 용액 66.6 g, 및 물 55 g을 혼합하여 아크릴산의 70 몰%가 중화된 중화액을 준비하였다.
상기 중화액에 증점제로서 히드록시에틸셀룰로오스(HEC, Ashland사 Natrosol 250HR), 가소제로서 글리세린, 열중합 개시제로서 과황산나트륨, 광중합 개시제로서 Irgacure 819 를 첨가하여, 고형분 함량이 54 중량%인 모노머 조성물을 제조하였다.
이때 HEC는 모노머 조성물의 고형분 100 중량부에 대하여 0.45 중량부, 글리세린은 아크릴산 100 중량부에 대하여 40 중량부로 첨가하였고, 열중합 개시제는 모노머 조성물 총 중량에 대해 1000 ppm, 광중합 개시제는 80 ppm 첨가하였다.
상기 제조된 모노머 조성물의 25 ℃에서의 점도를, TOKI사 TV-22 장비로, 1 rpm, Rotor # 1로 측정하였으며, 그 결과 모노머 조성물의 점도는 247 mPa·s로 확인되었다.
다음으로, 상기 모노머 조성물을 표면이 실록산계 고분자로 소수 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 이형필름(Mitsubishi MRL film)의 일면에 코팅하여 0.1 mm 두께의 모노머 조성물 필름(함수율 30 %)을 형성하였다. 상기 코팅에는 콤마코터(Gap 365 ㎛)를 이용하였으며, 어플리케이터 롤의 이동 속도는 0.5 m/min로 하였다.
그런 다음, 상기 모노머 조성물 필름에 370 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 중합을 실시해, 함수겔 중합체 필름을 형성하였다. 이때, 모노머 조성물 필름에 MD 방향으로 60 N/m의 장력으로 연신하면서 중합반응을 진행하였다. 제조된 함수겔 중합체 필름의 두께는 0.1 mm로, 모노머 조성물과 비교하여 큰 변화가 없는 것으로 확인 되었으며, 함수율은 30 중량%였다.
다음으로, 상기 제조된 함수겔 중합체 필름을 90℃ 온도에서 10분 동안 건조하여, 함수율이 9.84 중량% 이고 두께가 0.083 mm인 고흡수성 수지 필름(SAP film)을 제조하였다.
실시예 2 내지 4
모노머 조성물에 내부 가교제로 폴리에틸렌글리콜 디아크릴레이트(PEGDA, MW=400, 제조사: Aldrich사)를 더 포함하고, 모노머 조성물의 조성 및 모노머 조성물 필름의 두께를 하기 표 1과 같이 한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시예 2 내지 4의 고흡수성 수지 필름을 제조하였다.
실시예 5
증점제로 HEC 대신 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨(CMC, 평균 중량평균분자량 250,000, 치환도 0.7)을 모노머 조성물 중의 고형분 100 중량부 대비 0.68 중량부로 사용하고, 내부 가교제로 PEGDA를 2000 ppm(모노머 조성물 총 중량 대비) 더 포함한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 모노머 조성물을 제조하였다.
상기 모노머 조성물을 표면이 실록산계 고분자로 소수 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 이형필름의 일면에 0.2 mm 두께로 코팅하여 모노머 조성물 필름을 형성하고, 상기 모노머 조성물 필름에 370 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 중합을 실시해, 함수겔 중합체 필름을 형성하였다. 이때, 모노머 조성물 필름에 MD 방향으로 60 N/m의 장력을 가하여 연신하며 중합반응을 진행하였다.
다음으로, 상기 제조된 함수겔 중합체 필름을 110℃ 온도에서 15분 동안 건조하여 고흡수성 수지 필름을 제조하였다.
실시예 6
보습제로 글리세린 대신 프로필렌글리콜을 사용하고, 내부 가교제로 PEGDA를 2000 ppm(모노머 조성물 총 중량 대비) 더 포함한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 모노머 조성물을 제조하였다.
상기 모노머 조성물을 표면이 실록산계 고분자로 소수 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 이형필름의 일면에 0.2 mm 두께로 코팅하여 모노머 조성물 필름을 형성하고, 상기 모노머 조성물 필름에 370 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 중합을 실시해, 함수겔 중합체 필름을 형성하였다. 이때, 모노머 조성물 필름에 MD 방향으로 60 N/m의 장력을 가하여 연신하며 중합반응을 진행하였다.
다음으로, 상기 제조된 함수겔 중합체 필름을 110℃ 온도에서 15분 동안 건조하여 고흡수성 수지 필름을 제조하였다.
실시예 7
중합 시, 모노머 조성물 필름에 가하는 연신 장력을 80 N/m로 한 것을 제외하고, 실시예 3과 동일한 방법으로 고흡수성 수지 필름을 제조하였다.
비교예 1
일본 특허출원 제1995-154195호(일본 공개특허 특개평08-73507호)의 실시예 1을 참조하여, 하기 방법으로 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
아크릴산 36g, 트리에탄올아민 37.3g, 트리메티롤프로판 트리아크릴레이트 0.08g, 탈이온수 18.3g, 과황산칼륨 0.1g, L-아스코르브산(산화/환원 개시제) 0.0025g, 및 히드록시에틸셀룰로오스 0.92g로 구성되는 모노머 조성물(전체 모노머 중에서 아크릴산 트리에탄올아민염이 약 75 중량％, 아크릴산이 약 25 중량％ 또한 모노머 조성물 중의 모노머 농도가 약 80 중량％)을 조제했다. 이 모노머 조성물을 2매의 테플론 시트 간에 협지하고 클리어런스 0.5 mm의 조건에서 80 ℃의 열풍 건조기 중에서 가열 중합을 해서, 두께 0.434 mm의 시트형 고흡수성 수지를 얻었다. 제조된 고흡수성 수지의 함수율은 6.62 중량%로 확인되었으며, 중합 후 별도의 건조공정은 수행하지 않았다.
비교예 2
일본 특허출원 제1995-154195호(일본 공개특허 특개평08-73507호)의 실시예 3을 참조하여, 하기 방법으로 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
아크릴산 36g, 트리에탄올아민 14.9g, 수산화칼륨(KOH) 8.4g, 트리메티롤프로판 트리아크릴레이트 0.05g, 탈이온수 14.8g, 과황산칼륨 0.1g, 및 L-아스코르브산 0.0025g, 히드록시에틸셀룰로오스 0.7g로 구성되는 모노머 조성물을 조제했다. 이 모노머 조성물을 2매의 테플론 시트 간에 협지하고 클리어런스 1 mm의 조건에서 80℃의 열풍 건조기 중에서 가열 중합을 해서, 두께 1.063 mm의 시트형 고흡수성 수지를 얻었다. 제조된 고흡수성 수지의 함수율은 10.4 중량%로 확인되었으며, 중합 후 별도의 건조공정은 수행하지 않았다.
비교예 3
아크릴산 55 g, 수산화칼륨(KOH) 45 중량% 용액 66.6 g, 및 물 55 g을 혼합하여 아크릴산의 70 몰%가 중화된 중화액을 준비하였다.
상기 중화액에 히드록시에틸셀룰로오스(HEC, Ashland사 250HR), 글리세린, 열중합 개시제로서 과황산나트륨을 첨가하여, 고형분 함량이 54 중량%인 모노머 조성물을 제조하였다.
이때 HEC는 모노머 조성물의 고형분 100 중량부에 대하여 0.45 중량부, 글리세린은 아크릴산 100 중량부에 대하여 40 중량부로 첨가하였고, 열중합 개시제로서 과황산나트륨을 모노머 조성물 총 중량에 대해 1000 ppm 첨가하였다.
이 모노머 조성물을 2매의 테플론 시트 간에 협지하고 클리어런스 1 mm의 조건에서 80℃의 열풍 건조기 중에서 가열 중합을 해서, 두께 1 mm, 함수율 10 중량％의 시트형 함수겔 중합체를 얻었다.
다음으로, 상기 제조된 함수겔 중합체를 110℃ 온도에서 10분 동안 건조하여, 함수율이 9.5 중량% 이고 두께가 0.976 mm인 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
비교예 4
비교예 1과 동일한 모노머 조성물을 사용하여 동일한 방법으로 시트형 고흡수성 수지를 제조하되, 클리어런스를 조절하여 두께 0.357 mm, 함수율 8.91 중량%의 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
비교예 5
모노머 조성물 제조 시 글리세린을 포함하지 않고, 모노머 조성물 필름의 두께를 0.1 mm로 한 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일한 방법으로 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
비교예 6
중합 시 모노머 조성물 필름을 연신하지 않은 것을 제외하고, 실시예 3과 동일한 방법으로 고흡수성 수지 필름을 제조하였다.
비교예 7
일본 공개특허 특개평09-183856호의 실시예 14를 참조하여, 하기 방법으로 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
1L 비커에 사이클로헥산 400 ml 및 HLB 6인 자당 지방산 에스테르 계면활성제를 1.6 g 넣고 교반시켜 역상 현탁 중합을 위한 반응 용매를 준비하였다.
단량체 성분으로서 아크릴산 및 아크릴산 나트륨(중화도 75%)의 고형분 함량 35% 단량체 수용액 110.7 g에, 내부가교제로 N,N-메틸렌비스아크릴아미드 5.85 mg 및 증점제로 히드록시에틸셀룰로오스(HEC) 193.6 mg을 용해시켜 단량체 수용액을 조제하였다. 이어서 상기의 단량체 수용액 중에 질소 가스를 bubbling하면서 중합 개시제인 과황산칼륨 58.5 mg을 첨가하여 용해시켰다.
중합 개시제를 녹인 단량체 수용액을 준비해둔 역상 현탁 중합 용매에 첨가한 후 60℃ 에서 2시간 교반해 중합을 진행하여 겔상 중합체를 얻었다.
얻어진 중합체를 160℃에서 건조한 뒤, 건조 중합체 입자 8 g에 글리세린 2 g를 첨가하고, 함수율 20 %가 되도록 물을 spray 분사하였다. 상기 글리세린 및 물이 첨가된 중합체 입자를 10 cm *10 cm 판 위에 균일하게 펴고, 항온항습실(25℃, RH 90%)에 10분간 방치한 후, 온도 150 ℃, 압력 350 gf/cm2의 조건으로 5분간 압연하여 두께가 1.042 mm인 시트형 고흡수성 수지를 제조하였다.
모노머조성물 필름의두께(mm) 모노머 조성물 점도(mPas)1) 모노머 중화도(%) 모노머 조성물 중 함량
고형분(%) 증점제 (중량부) 내부가교제(ppm) 열개시제(ppm) 광개시제(ppm) 산화/환원개시제 (ppm)
실시예 1 0.1 247 70 54 0.45 0 1000 80 0
실시예 2 0.15 247 70 54 0.45 500 1000 80 0
실시예 3 0.1 201 70 54 0.45 1000 1000 80 0
실시예 4 0.4 1383 70 54 0.75 500 1000 80 0
실시예 5 0.2 332 70 54 0.68 2000 1000 80 0
실시예 6 0.2 562 70 54 0.45 2000 1000 80 0
실시예 7 0.1 215 70 54 0.45 1000 1000 80 0
비교예 1 - n/a 75 80.3 0.99 863 1079 0 27
비교예 2 - n/a 68 80.3 0.93 667 1334 0 33
비교예 3 1 1189 70 54 0.75 2000 1000 0 0
비교예 4 - n/a 75 80.3 0.99 863 1079 0 27
비교예 5 0.1 245 70 54 0.45 500 1000 80 0
비교예 6 0.1 215 70 54 0.45 1000 1000 80 0
비교예 7 - n/a 75 40 0.17 200 2000 0 0
상기 표 1에서 모노머 조성물 중 증점제를 제외한 각 성분의 함량은 모노머 조성물 총 중량에 대한 중량% 혹은 ppm 단위로 표시되었고, 증점제의 함량은 모노머 조성물의 고형분 100 중량부에 대한 중량부로 표시되었다.
비교예 1, 2, 및 4의 모노머 조성물은 산화/환원 개시제를 포함하고 있어 측정 중 중합이 개시되었으며, 이로 인하여 모노머 조성물의 점도 측정이 불가능하였다. 또, 비교예 7은 역상 현탁 중합법을 이용하였으므로 모노머 조성물의 점도는 별도로 측정하지 않았다.
실험예
각 실시예 및 비교예의 고흡수성 수지 필름 또는 시트에 대하여 하기 방법으로 물성을 평가하고, 그 결과를 하기 표 2 및 3에 정리하였다.
(1) 함수율
고흡수성 수지 필름(또는 시트) 시편의 건조 전 중량(a) 및 건조 후 중량(b)으로부터 함수율을 계산하였다. 이때 시편의 건조는, 상온(25 ℃)에서 150 ℃까지 5분에 걸쳐 온도를 상승시킨 뒤, 150 ℃에서 15분간 유지하는 방식으로 수행되었다.
함수율(%) = (a-b)/a*100
(2) 고흡수성 수지 필름(또는 시트)의 두께
Mitutoyo사의 필름 두께측정기를 이용하여, 고흡수성 수지 필름(또는 시트) 내의 서로 다른 임의의 3개 위치에서 각각 두께를 측정하고, 이의 평균값을 산출하였다.
(3) 원심분리 보수능(CRC, g/g)
EDANA 법 WSP 241.2의 방법에 따라 원심분리 보수능(CRC)을 측정하였다. 측정 대상인 각 실시예 및 비교예의 고흡수성 수지의 함수율은 하기 표 2에 기재된 바와 같으며, 별도의 함수율 조정 없이 원심분리 보수능을 측정하였다.
구체적으로, 고흡수성 수지 필름 또는 시트를, 중량(W0)이 0.08 내지 0.12 g이 되도록 재단하여 부직포제의 봉투에 넣고 밀봉(seal)한 후, 상온에서 0.9 중량% 염화나트륨 수용액(생리 식염수)에 침수시켰다. 30분 경과 후, 원심 분리기를 이용하여 250G의 조건 하에서 상기 봉투로부터 3분간 물기를 빼고, 봉투의 질량 W2(g)을 측정하였다. 또, 수지를 이용하지 않고 동일한 조작을 한 후에 그때의 질량 W1(g)을 측정하였다. 얻어진 각 질량을 이용하여 다음과 같은 식에 따라 CRC(g/g)를 산출하였다.
CRC (g/g) = {[W2(g) - W1(g)]/W0(g)} - 1
(4) 신율(elongation, %)
고흡수성 수지 필름 또는 시트를, 20 ㎜ x 60 ㎜ 크기의 직사각형 형태로 절단면이 매끈하도록 재단하여 시편을 준비하고, 인장강도 측정기기(TAXTplus, Stable Micro Systems社)의 초기 표점 거리를 20 ㎜로 한 다음 시편을 장착하였다. 시편을 분당 0.5 ㎜의 속도로 인장하여 시편의 파단이 발생한 시점의 표점 거리를 측정하고, 그 값을 초기 표점 거리로 나누어 신율을 구하였다.
[수학식 1]
신율(%) = (L1- L0)/L0*100
상기 수학식 1에서,
L0은 초기 표점 거리이고,
L1은 파단이 일어난 시점의 표점 거리이다.
(5) 팽창 이방성
초기 두께가 h인 고흡수성 수지 필름(또는 시트, 이하 같음)을, 직경 d 의 원형으로 재단하고, 이를 25 ℃의 0.9 중량% 염화나트륨 수용액에 60 분간 침지하여 자유 팽윤시켰다. 이후, 팽윤된 고흡수성 수지 필름을 염화나트륨 수용액에서 건져내어 고흡수성 수지 필름에 흡수되지 않은 수분을 체를 이용하여 제거하였다. 팽윤된 고흡수성 수지 필름의 직경 d' 및 두께 h'를 측정하여, 두께 방향 팽창률(h'/h)을 면 방향 팽창률(d'/d)로 나누어 팽창이방성을 계산하였다.
[수학식 2]
Figure pat00003
이때, 상기 두께(h, h')와 직경(d, d')은 현미경과 정밀자를 이용하여, 동일한 고흡수성 수지 필름 내의 3개 이상의 다른 위치에서 각각 측정한 후 도출한 평균값이다.
본 실험예에서 고흡수성 수지 필름 시편의 초기 직경(d)은 15 ㎜로 하였고, 각 시편의 h, h', d' 값은 하기 표 2에 기재하였다.
(6) 전광선 투과율(Transmittance, %) 및 황색도(Yellow Index)
COH-400(NIPPON DENSHOCU사) 장비를 이용하여 가시광에 대한 전광선 투과율 및 ASTM D1925 규격에 따른 황색도를 측정하였다.
(7) 굴곡 시험 (유연성)
원통형 굴곡 시험기(Cylindrical Mandrel Bend Tester, KP M5500)를 이용하여 ASTM D522 규격에 따라 각 고흡수성 수지 필름 또는 시트의 유연성을 확인하였다. 시험에는 직경 4mm (4R)의 맨드렐을 사용하여, 부러지거나 크랙이 발생한 경우 X, 형태를 유지한 경우 O로 판단하였다.
함수율(%) CRC(g/g) 신율(%) 전광선
투과율(%)		 황색도 유연성
실시예 1 9.84 46.3 227.8 91.78 1.29 O
실시예 2 9.65 37.4 252.1 92.12 1.11 O
실시예 3 9.88 28 187.9 92.12 1.01 O
실시예 4 9.92 30.2 506.4 90.46 2.30 O
실시예 5 11.3 26.4 124.2 91.90 0.49 O
실시예 6 11.7 23.1 102.9 90.60 0.72 O
실시예 7 9.89 24.5 184.5 92.32 1.01 O
비교예 1 6.62 22.7 526.0 89.24 1.91 O
비교예 2 10.4 7.2 379.0 89.32 3.41 O
비교예 3 9.50 8.7 515.4 90.98 1.42 O
비교예 4 8.91 13.5 568.8 89.39 3.17 O
비교예 5 9.22 21.1 11.5 91.87 0.87 X
비교예 6 9.29 20.8 98 90.05 1.27 O
비교예 7 10.5 5.1 173.6 0 45.2 X
h
(㎜)		 h'
(㎜)		 d'
(㎜)		 팽창
이방성
실시예 1 0.083 0.833 46 3.3
실시예 2 0.114 0.915 48 2.5
실시예 3 0.072 0.453 41 2.3
실시예 4 0.260 1.488 47 1.8
실시예 5 0.192 1.066 49 1.7
실시예 6 0.194 1.028 53 1.5
실시예 7 0.086 0.423 39 1.9
비교예 1 0.434 1.387 49 1.0
비교예 2 1.063 2.786 34 1.2
비교예 3 0.976 3.645 38 1.5
비교예 4 0.357 1.427 46 1.3
비교예 5 0.054 0.134 42 0.9
비교예 6 0.094 0.652 50 2.1
비교예 7 1.083 1.246 20 0.86
상기 실시예에 따라 제조된 고흡수성 수지 필름은 투명도와 유연성이 높은 막 형태로, 기존의 고흡수성 수지 시트와는 상이한 형태를 나타내었다. 또한, 표 2 및 3을 참조하면, 실시예의 고흡수성 수지 필름은 기존의 고흡수성 수지 시트와 비교하여 두께가 얇으면서도 우수한 흡수능을 나타내고, 동시에 높은 신율과 팽창이방성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.

Claims (12)

  1. 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머가 중합된 중합체를 포함하는 고흡수성 수지 필름으로서,
    두께가 0.001 내지 0.5 mm이고,
    EDANA 법 WSP 241.2에 따라 측정된 원심분리 보수능(CRC)이 23 g/g 이상이고,
    하기 수학식 1로 계산되는 신율이 100% 이상인 고흡수성 수지 필름:
    [수학식 1]
    신율(%) = (L1- L0)/L0*100
    상기 수학식 1에서,
    L0은 초기 표점 거리이고,
    L1은 시편을 분당 0.5 mm의 속도로 인장하였을 때 파단이 일어난 시점의 표점 거리이다.
  2. 제1항에 있어서,
    원심분리 보수능이 23 g/g 내지 50 g/g이고, 신율이 100% 내지 550%인 고흡수성 수지 필름.
  3. 제1항에 있어서,
    원형으로 재단된 고흡수성 수지 필름을 0.9 중량%의 염화나트륨 수용액에 침지하여 60 분간 팽윤시킨 후 두께 및 직경을 측정하였을 때, 하기 수학식 2로 표시되는 팽창이방성이 1.5 이상인 고흡수성 수지 필름:
    [수학식 2]
    Figure pat00004

    상기 수학식 2에서,
    h는 고흡수성 수지 필름의 초기 두께, h'는 팽윤 후 두께이고,
    d는 고흡수성 수지 필름의 초기 직경, d'는 팽윤 후 직경이다.
  4. 제3항에 있어서,
    팽창이방성이 1.5 내지 5인 고흡수성 수지 필름.
  5. 제1항에 있어서,
    전광선 투과율이 89.5 % 이상인 고흡수성 수지 필름.
  6. 산성기를 가지며 상기 산성기의 적어도 일부가 중화된 아크릴산계 모노머, 셀룰로오스계 증점제, 보습제, 중합 개시제, 및 용매를 혼합하여 모노머 조성물을 제조하는 단계;
    상기 모노머 조성물을 기재 상에 캐스팅하여 모노머 조성물 필름을 형성하는 단계;
    상기 모노머 조성물 필름을 연신하면서 열 및/또는 광을 조사하여 함수겔 중합체 필름을 형성하는 단계; 및
    상기 함수겔 중합체 필름을 건조시키는 단계를 포함하는 제1항의 고흡수성 수지 필름의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 셀룰로오스계 증점제는 나노셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상인 고흡수성 수지 필름의 제조방법.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 보습제는 글리세린; 디글리세린; 에틸렌글리콜; 프로필렌글리콜; 부틸렌글리콜; 소르비톨; 폴리에틸렌글리콜; 폴리글리세린-3; 폴리글리세린-6; 폴리글리세린-10; 폴리글리세린-10과 탄소수 3 내지 18의 포화지방산의 에스테르 화합물; 시트르산; 트리에틸시트레이트; 메틸시트레이트; 소듐시트레이트; 및 트리소듐 2-메틸시트레이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상인 고흡수성 수지 필름의 제조방법.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 셀룰로오스계 증점제는 모노머 조성물 내 고형분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부로 포함되는 고흡수성 수지 필름의 제조방법.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 보습제는 아크릴산계 모노머 100 중량부에 대하여 5 내지 70 중량부로 포함되는 고흡수성 수지 필름의 제조방법.
  11. 제6항에 있어서,
    상기 모노머 조성물의 25 ℃에서의 점도는 100 mPa·s 이상인 고흡수성 수지 필름의 제조 방법.
  12. 제6항에 있어서,
    상기 함수겔 중합체 필름을 형성하는 단계에서, 모노머 조성물 필름에 가하는 장력은 40 내지 100 N/m인 고흡수성 수지 필름의 제조 방법.
KR1020210036937A 2020-03-23 2021-03-22 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법 KR20210118763A (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202180009298.0A CN114981342B (zh) 2020-03-23 2021-03-23 超吸收性聚合物膜及其制备方法
EP21775421.7A EP4074762A4 (en) 2020-03-23 2021-03-23 SUPERABSORBENT POLYMER FILM COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURE THEREOF
PCT/KR2021/003544 WO2021194201A1 (ko) 2020-03-23 2021-03-23 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
US17/795,359 US20230107670A1 (en) 2020-03-23 2021-03-23 Super Absorbent Polymer Film and Preparation Method Thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20200035145 2020-03-23
KR1020200035145 2020-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20210118763A true KR20210118763A (ko) 2021-10-01

Family

ID=78609898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210036937A KR20210118763A (ko) 2020-03-23 2021-03-22 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20210118763A (ko)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09183856A (ja) 1995-11-02 1997-07-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水性樹脂並びに吸収性材料およびその製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09183856A (ja) 1995-11-02 1997-07-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水性樹脂並びに吸収性材料およびその製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102230189B1 (ko) 고흡수성 수지 시트의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지 시트
KR20210118762A (ko) 고흡수성 수지 필름의 제조 방법
CN114945624B (zh) 超吸收性聚合物膜的制备方法
CN114929786B (zh) 超吸收性聚合物膜及其制备方法
CN114981342B (zh) 超吸收性聚合物膜及其制备方法
KR102634904B1 (ko) 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR20210118763A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
KR20190129712A (ko) 고흡수성 수지 시트의 제조 방법
KR20190129713A (ko) 고흡수성 수지 시트의 제조 방법
KR20210118761A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
KR20220027616A (ko) 고흡수성 수지 필름의 제조방법
KR20220026888A (ko) 고흡수성 수지 필름의 제조 방법
KR20230030262A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
CN112724443A (zh) 一种亲水膜及其制备方法
EP4082783A1 (en) Polymer film, preparation method thereof, and polymer film laminate comprising same
KR20230030264A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
KR20230030263A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
KR20220013923A (ko) 고흡수성 수지 필름의 제조 방법
KR20220033031A (ko) 고분자 필름, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 고분자 필름 적층체
EP4095185A1 (en) Preparation method for super absorbent polymer film
KR20230024854A (ko) 고흡수성 수지 필름 제조용 모노머 조성물, 이를 이용한 고흡수성 수지 필름의 제조 방법, 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지 필름
KR20230150084A (ko) 고흡수성 수지 필름의 제조 방법
CN110785457B (zh) 用于超吸收性聚合物片的制备方法、由其制备的超吸收性聚合物片
KR20230144356A (ko) 고흡수성 수지 필름 및 이의 제조 방법
US20240132640A1 (en) Monomer Composition for Preparing Super Absorbent Polymer Film, Preparation Method for Super Absorbent Polymer Film Using the Same, and Super Absorbent Polymer Film Prepared from the Same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal