KR20210070063A - Rap1a 발현을 저해하는 siRNA 올리고뉴클레오타이드 및 이를 함유하는 멜라닌 생성 억제용 조성물 - Google Patents
Rap1a 발현을 저해하는 siRNA 올리고뉴클레오타이드 및 이를 함유하는 멜라닌 생성 억제용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 Rap1a 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 멜라닌 생성 억제용 조성물 및 피부 색소 침착 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 Rap1a 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 멜라닌 생성 억제용 조성물 및 피부 색소 침착 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
사람의 피부색을 결정하는 멜라닌(melanin)은 멜라노사이트(melanocyte)에서 생성된다. 구체적으로 멜라닌은 생체 내 존재하는 아미노산인 티로신(tyrosine)을 기질로 하여, 멜라노사이트에 존재하는 티로시나제(tyrosinase) 등의 효소에 의한 중합화 산화 반응으로 형성되는 흑갈색의 색소이다. 이렇게 형성된 멜라닌은 멜라노사이트의 수지상 돌기를 통하여 케라티노사이트(keratinocyte)라는 표피세포로 이동하게 된다. 케라티노사이트로 이동한 멜라닌은 케라티노사이트가 표피에서 떨어져 나갈 때에 피부에서 함께 떨어져 나감으로써 제거될 수 있다. 그러나, 생체 내에 멜라닌을 분해하는 효소가 없기 때문에 한번 형성된 멜라닌은 생체 내에서는 분해되지 않는다. 따라서, 피부를 밝게 하기 위하여는 멜라닌의 생성을 억제하는 것이 관건이라 할 수 있다.
최근 정서적으로 흰 피부를 선호하는 동양권의 생활 수준 향상과 더불어 피부 흑화가 자외선에 의한 피부 노화로 인식되면서 미백 및 색소 침착 억제에 관한 연구의 필요성이 점차 증대되고 있다. 그에 따라 아스코르빈산(ascorbic acid), 하이드로퀴논(hydroquinone), 글루타치온(glutathione), 알부틴(arbutin) 등의 티로시나아제 저해 활성을 나타내는 물질들이 화장료나 의약품에 배합되어 사용되어 왔으나, 이들 중 대부분의 것은 효과가 불충분하거나 제형상 불안정한 면이 있어 활용도가 떨어진다. 특히 하이드로퀴논과 같은 화합물은 강한 탈색 작용을 나타내며 그 자체가 피부 감작성을 가지고 있어 피부 알레르기 등을 유발할 수 있고, 정상적인 피부의 기능을 변화시켜 백반증을 유발하는 등의 부작용을 나타내어 피부에 대한 안전성 측면에서 그 사용이 제한되고 있다.
또한, 상기와 같이 티로시나아제의 활성을 저해하는 물질이라 하더라도 이러한 물질이 각질 형성 세포인 케라티노사이트에 작용하여 멜라닌의 생합성을 촉진시키는 인자의 생성을 증가시킨다면, 결과적으로 미백 작용은 약화되거나 오히려 악효과를 거둘 수 있기 때문에 단순히 티로시나아제의 활성 저해제가 좋은 미백제라고 볼 수 없으며, 이에 많은 티로시나아제 저해제가 개발되고 있으나 거의 대부분이 우수한 미백 효과를 나타내지 않는 것으로 알려져 있다.
이에 따라, 미백 또는 색소 침착 억제 효과가 우수한 물질에 대한 연구 및 개발이 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 멜라닌 생성 억제용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 멜라닌 생성 억제용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 “Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)”란 Ras 관련 단백질에 속하는 것으로, Rap1a 는 인간에서 RAP1A 유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 의미한다. Rap1a는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 인간 Rap1a(e.g., NCBI Accession No. NP_001010935, NP_001278825, NP_002875 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대, NCBI Accession No. NM_001010935, NM_001291896, NM_002884, NM_001370216, NM_001370217 등으로 표현되는 RAP1A 유전자, 또는 마우스 Rap1a(e.g., NCBI Accession No. NP_663516 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대, NCBI Accession No. NM_145541 등으로 표현되는 RAP1A 유전자.
구체적으로 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인 것일 수 있다.
본 발명에서 “siRNA”는 특정 mRNA의 절단(cleavage)을 통하여 RNAi(RNA interference) 현상을 유도할 수 있는 짧은 이중사슬 RNA를 의미한다. 표적 유전자의 mRNA와 상동인 서열을 가지는 센스 RNA 가닥과 이와 상보적인 서열을 가지는 안티센스 RNA 가닥으로 구성된다. siRNA는 표적 유전자의 발현을 억제할 수 있기 때문에 효율적인 유전자 넉다운 방법으로서 또는 유전자 치료의 방법으로 제공될 수 있다.
상기 siRNA는 RNA끼리 짝을 이루는 이중사슬 RNA 부분이 완전히 쌍을 이루는 것에 한정되지 않고 미스매치(대응하는 염기가 상보적이지 않은 경우), 벌지(일방의 사슬에 대응하는 염기가 없음) 등에 의하여 쌍을 이루지 않는 부분이 포함될 수 있다. 전체 길이는 10 내지 100 염기, 바람직하게는 15 내지 80 염기, 더욱 바람직하게는 20 내지 60 염기일 수 있다.
상기 siRNA 말단 구조는 표적 유전자의 발현을 RNAi 효과에 의해 억제할 수 있는 것이면 평활(blunt) 말단 또는 점착(cohesive) 말단 모두 가능하다. 점착 말단 구조는 3' 말단 돌출한 구조와 5' 말단 쪽이 돌출한 구조 모두 가능하다. 돌출하는 염기 수는 한정되지 않는다. 또한 siRNA는 표적 유전자의 발현 억제 효과를 유지할 수 있는 범위에서 예를 들어, 한쪽 말단의 돌출 부분에 저분자 RNA(예를 들어, tRNA, rRNA, 바이러스 RNA와 같은 천연의 RNA 분자 또는 인공의 RNA 분자)를 포함할 수 있다. siRNA 말단 구조는 양측 모두 절단 구조를 가질 필요는 없고, 이중 사슬 RNA 일반의 말단 부위가 링커 RNA에 의하여 접속된 스텝 루프형 구조일 수 있다.
본 발명에서 사용되는 siRNA는 그 자체로 폴리뉴클레오타이드 페어링을 갖는 완전한 형태, 즉 시험관에서 siRNA를 직접 합성한 두 형질전환 과정을 거쳐 세포 안으로 도입되는 형태이거나, 생체 내에 투여된 후 이러한 형태를 갖도록 하나의 단일쇄 올리고뉴클레오타이드 단편과 이의 역방향(reverse) 상보물이 스페이서에 의해 분리된 단일쇄 폴리뉴클레오타이드로부터 유도될 수 있는 형태, 예를 들어 siRNA가 세포 안에서 발현되도록 제조된 siRNA 발현 벡터 또는 PCR-유도된 siRNA 발현 카세트를 형질전환 또는 감염(infection) 과정을 거쳐 세포 안으로 도입되는 형태일 수 있다. 상기 siRNA를 제조하고 세포 또는 동물로 도입하는 방법의 결정은 목적 및 표적 유전자 산물의 세포 생물학적 기능에 따라 달라질 수 있다.
본 발명에서 “shRNA”는 siRNA의 고가의 생합성 비용, 낮은 세포 형질감염 효율로 인한 RNA 간섭 효과의 단시간 유지 등의 단점을 극복하기 위한 것으로 RNA 중합효소 III의 프로모터로부터 아데노 바이러스, 렌티 바이러스 및 플라스미드 발현 벡터 시스템을 이용하여 이를 세포 내로 도입하여 발현시킬 수 있으며, 이러한 shRNA는 세포 내에 존재하는 siRNA 프로세싱 효소(Dicer or Rnase III)에 의해 정확한 구조를 갖는 siRNA로 전환되어 목적 유전자의 사일런싱을 유도함이 널리 알려져 있다.
본 발명에서 “안티센스 핵산”은 특정 mRNA의 서열에 상보적인 핵산 서열을 함유하고 있는 DNA, RNA 또는 이들의 유도체를 의미하고, mRNA 내의 상보적인 서열에 결합하여 mRNA의 단백질로의 번역을 저해하는 특징이 있다. 본 발명의 안티센스 서열은 RAP1A의 mRNA에 상보적이고 이의 mRNA에 결합할 수 있는 DNA 또는 RNA 서열을 의미한다. 상기 RAP1A의 mRNA의 번역, 세포질 내로의 전위(Translocation), 성숙(mutation) 또는 다른 모든 전체적인 생물학적 기능에 대한 필수적인 활성을 저해할 수 있다. 안티센스 핵산의 길이는 6 내지 100 염기이고, 바람직하게는 8 내지 60 염기이고, 보다 바람직하게는 10 내지 40 염기이다.
본 발명에서 “멜라닌 생성 억제”란, 멜라닌은 피부 색을 결정하는 인자이자 일정량 이상의 자외선을 흡수하여 유해한 자외선이 인체 내로 침투하는 것을 차단하는 역할을 하는 인자이다. 그러나 멜라닌이 많을수록 검은 피부를 띄고, 과도한 멜라닌 형성은 기미, 주근깨와 같은 색소 침착과 같이 균일하지 못한 피부색을 띈다. 이에, 멜라닌 생합성 경로에 직간접적으로 관여하는 인자 예를 들어 발현을 촉진시키는 인자 등을 억제함으로써 멜라닌 생성을 억제할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서 Rap1a의 억제제를 투여한 결과, Rap1a의 발현을 억제시킴으로써 Akt-Gsk3β경로를 통해 멜라닌 생성이 억제되었으며, 이를 통해 Rap1a가 멜라닌 생성과 관련이 있음을 확인하였다(도 8).
본 발명자들은 Rap1a의 발현 및 활성 억제를 통해 멜라닌 생성을 억제할 수 있음을 규명하였고, 이에 Rap1a의 발현 및 활성을 억제하는 물질을 포함하는 조성물을 제공하고자 한다.
상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA일 수 있다.
구체적으로, 상기 Rap1a의 발현을 억제하는 는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것일 수 있다.
| 서열번호 | RNA종류 | 가닥 | 서열(5'-3') |
| 1 | Rap1a siRNA | 센스 | 5'- GCAAGACAGUGGUGUAACUGUGCdTdT -3' |
| 2 | Rap1a siRNA | 안티센스 | 5'- GCACAGUUACACCACUGUCUUGCdTdT -3' |
상기 siRNA는 3' 말단 또는 5' 말단 또는 양 말단에 1 내지 5 뉴클레오타이드(nt)로 이루어진 돌출부를 포함할 수 있다.
상기 siRNA는 하나 이상의 리보핵산의 당 구조, 또는 염기 구조, 또는 상ㅇ기 리보핵산 간의 결합 부위가 화학적으로 변형(modification)된 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 화학적 변형은 백본의 포스포디에스테르 결합을 보라노포스페이트(boranophosphate) 또는 포스포로티오에이트(phosphorothioate) 로 치환하는 것, 또는 리보스 환(ribose ring)의 2'-OH 위치에 메틸기(2'-O-methyl) 또는 플루오르기(2'-fluoro)를 도입하는 것으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는 Rap1a의 발현을 억제할 수 있는 Rap1a siRNA를 제작하였고, 세포 내 도입하여 Rap1a의 단백질 발현이 감소하는 것을 확인하였다(도 3).
본 발명의 다른 일 측면은 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
구체적으로, 상기 Rap1a의 활성을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것일 수 있다.
상기 “siRNA”, “shRNA” 및 “안티센스 핵산”은 전술한 바와 동일하다.
구체적으로, 상기 Rap1a의 발현을 억제하는 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명 일 실시예에서는 Rap1a의 발현이 억제되었을 때 세포 독성이 없음을 확인하였으며(도 4), Rap1a siRNA를 처리하는 경우 티로시나아제의 활성 및 발현이 억제되고, 멜라닌 생합성을 촉진하는 전사인자인 MITF(microphthalmia-associated transcription factor) 의 발현 역시 억제됨을 확인하였다(도 5 및 도 7). 특히, 피부에 색소를 침착시켜 피부를 어둡게 하는 멜라닌의 합성이 감소하는 것을 직접적으로 확인하였다(도 6).
상기와 같은 결과로부터, 본 발명의 Rap1a의 발현을 억제하는 siRNA를 포함하는 약학적 조성물이 멜라닌 합성을 억제함으로써 과다 색소 침착을 억제할 수 있으며, 멜라닌 합성 및 티로시나아제 활성 등에 기인한 피부 색소 침착 질환에 대해 우수한 치료 효과를 나타낼 수 있음을 확인하였다.
본 발명에서, “피부 색소 침착 질환”은 멜라닌의 생성으로부터 기인된 피부 색소가 표피에 침착됨으로써 나타나는 모든 질환을 의미한다. 피부 색소 형성은 표피 내 멜라닌의 생성과 분포로부터 기인한다. 포유류 멜라닌 세포에서, 멜라닌은 주 색소 효소인 타이로시나제를 함유한 멜라노좀(melanosome) 내에서 합성된다.
상기 피부 색소 침착 질환은 멜라닌 색소의 비정상적 축적과 관련되어 있으며, 자외선에의 과다 노출 또는 대기 오염, 스트레스 등 외부의 환경 변화에 의해 멜라닌이 과다하게 형성된 기미, 주근깨, 흑색점, 모반, 약물에 의한 색소 침착, 염증 후 색소 침착, 피부염에서 발생하는 과색소 침착으로 등의 증상, 나아가 색소 침착에 의한 피부 노화, 피부암 등을 포함할 수 있다.
구체적으로 상기 피부 색소 침착 질환은 기미, 주근깨, 흑색점, 모반 및 피부암으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 투여를 위하여, 상기 본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질 외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다. 상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 어떠한 제형으로도 적용가능하며, 보다 구체적으로 비경구용 제형일 수 있다. 비경구용 제형으로는 주사용, 도포용, 에어로졸 등의 스프레이 형일 수 있다. 더욱 구체적으로는 주사제 형태일 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성 용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 약학적 조성물을 치료를 필요로 하는 개체에 약학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계를 포함하는 피부 색소 침착 질환의 치료방법에 관한 것이다. '피부 색소 침착 질환'은 상기 설명한 바와 같다.
본 발명에서 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 성병, 연령, 질병의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있다. 또한 본 발명의 약학적 조성물은 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 용어 "개체"는 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 증상이 호전될 수 있는 피부 색소 침착 질환을 가진 동물 또는 인간을 포함한다. 본 발명에 따른 치료용 조성물을 개체에게 투여함으로써, 피부 색소 침착 질환을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다.
본 발명의 용어 "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 인간 또는 동물에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미하며, 본 발명에 따른 치료용 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 경구 또는 비경구 투여될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 치료용 조성물은 유효성분이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 화장료 조성물일 수 있다.
구체적으로, 상기 화장료 조성물은 피부 미백용 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명에서, “미백”은 피부를 하얗게 하는 것을 의미하며 멜라닌의 과도한 합성이나, 티로시나아제 효소의 활성, L-DOPA의 과도한 산화 등으로 인한 기미, 주근깨 등의 다양한 색소 침착을 완화 또는 개선하는 것을 말한다.
본 발명 일 실시예에서는 Rap1a의 발현이 억제되었을 때 세포 독성이 없음을 확인하였으며(도 4), Rap1a siRNA를 처리하는 경우 티로시나아제의 활성 및 발현이 억제되고, 멜라닌 생합성을 촉진하는 전사인자인 MITF(microphthalmia-associated transcription factor) 의 발현 역시 억제됨을 확인하였다(도 4 및 도 7). 특히, 피부에 색소를 침착시켜 피부를 어둡게 하는 멜라닌의 합성이 감소하는 것을 직접적으로 확인하였다(도 6).
또한 구체적으로 상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것일 수 있다.
상기 “siRNA”, “shRNA”및 “안티센스 핵산”은 전술한 바와 동일하다.
보다 구체적으로, 상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면 활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 화장료 조성물의 제형에 따라 다양하다.
본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 등이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제 등이 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일 등이 이용될 수 있고, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 피부에 직접 도포하거나 살포하는 등의 경피 투여 방법으로 사용될 수 있으며, 본 발명 조성물의 투여 경로는 목적조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물의 사용량은 연령, 병변의 정도 등의 개인 차이나 제형에 따라 적절하게 조절될 수 있으며, 1일 1회 내지 수회 적?韜?을 피부에 도포하여 1 주일 내지 수개월 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면은 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 식품 조성물일 수 있다.
또한 구체적으로 상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것일 수 있다. 상기 “siRNA”, “shRNA” 및 “안티센스 핵산”은 전술한 바와 동일하다.
보다 구체적으로, 상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것일 수 있다.
또한 구체적으로, 상기 식품 조성물은 미백용일 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 첨가할 수 있는 식품은 소세지, 육류, 빵, 초콜릿류, 스넥류, 캔디류, 과자류, 라면, 피자, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있다. 음료수로 제형화할 경우에 본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질 외에 첨가되는 액체 성분으로는 이에 한정되지는 않으나, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예, 포도당, 과당 등), 디사카라이드(예, 말토오스, 수크로오스 등) 및 폴리사카라이드(예, 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당), 및 자일리톨, 소르비톨, 에리스리톨 등의 당 알코올일 수 있다.
상기 식품의 종류는 구체적으로 건강기능식품일 수 있다. 상기 건강기능 식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 점증제, pH 조절제, 안정화제, 보존제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 또한, 본 발명의 건강기능 식품은 과일 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 단독으로 또는 조합으로 사용될 수 있으며, 이러한 첨가제의 비율은 조성물 전체 중량당 0.001 내지 50 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
상기 건강기능식품은 식품의 생체 조절 기능을 강조한 식품으로 물리적, 생화학적, 생물공학적인 방법을 이용하여 특정 목적에 작용 및 발현하도록 부가가치를 부여한 식품이다. 이러한 건강기능 식품의 성분은 생체 방어와 신체 리듬의 조절, 질환의 방지 및 회복에 관계하는 신체 조절 기능을 생체에 대하여 충분히 발휘하도록 설계하여 가공하게 되며, 식품으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제, 감미료 또는 기능성 원료를 함유할 수 있다.
본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 건강기능식품(또는 건강기능 음료 첨가물)으로 사용할 경우, 상기 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용하고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 상기 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질의 혼합량은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 개선, 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질은 티로시나아제 효소 활성 억제 및 멜라닌 합성 억제 효과가 우수하여 피부 미백 및 피부 색소 침착 질환 치료에 널리 활용될 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 우유 엑소좀 처리시 Rap1a의 mRNA 발현이 감소된 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 우유 엑소좀 처리시 Rap1a의 단백질 발현이 감소된 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 Rap1a siRNA 도입시 Rap1a 단백질 발현이 감소하는 것을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 Rap1a 발현 감소가 세포 생존율에는 영향을 미치지 않음을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 Rap1a siRNA 도입시 티로시나아제 활성이 억제된 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 Rap1a siRNA 도입시 멜라닌 합성이 억제된 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 Rap1a siRNA 도입시 티로시나아제 및 MITF의 단백질 발현이 감소된 결과를 나타낸 것이다.
도 8은 Rap1a siRNA 도입에 따른 phospho-Gsk3β, Gsk3β, pAkt 및 Akt의 단백질 발현을 측정하여 우유 엑소좀의 멜라닌 생성 조절 경로를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 우유 엑소좀 처리시 Rap1a의 단백질 발현이 감소된 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 Rap1a siRNA 도입시 Rap1a 단백질 발현이 감소하는 것을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 Rap1a 발현 감소가 세포 생존율에는 영향을 미치지 않음을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 Rap1a siRNA 도입시 티로시나아제 활성이 억제된 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 Rap1a siRNA 도입시 멜라닌 합성이 억제된 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 Rap1a siRNA 도입시 티로시나아제 및 MITF의 단백질 발현이 감소된 결과를 나타낸 것이다.
도 8은 Rap1a siRNA 도입에 따른 phospho-Gsk3β, Gsk3β, pAkt 및 Akt의 단백질 발현을 측정하여 우유 엑소좀의 멜라닌 생성 조절 경로를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 우유 엑소좀(milk exosome) 제조방법
원심분리기를 이용하여 소 유래 우유에서 엑소좀을 추출하였다. 보다 구체적으로는, 우유를 튜브에 분주하여, 2000 g와 10,000 g에서 각각 10분 동안 원심분리하여 상층액을 수거하였다. 수거한 상층액을 0.45 μm, 0.2 μm 필터로 여과한 다음, phosphate buffered saline (PBS)를 혼합하였다. 이후, Exoquick exosome precipitation solution (System Biosciences)을 PBS와 혼합하여 넣어 준 후, 30분 동안 휴지시키고, 1500 g에서 30분간 다시 원심분리하였다. 상층액을 제거하고 엑소좀 펠렛을 PBS에 용해시켜 이후 실험에 이용하였다.
실험예 1. 우유 엑소좀의 Rap1a 발현 억제 효과 확인
우유 엑소좀이 멜라닌 Rap1a 발현에 영향을 미치는지 여부를 확인하기 위한 실험을 수행하였다.
1-1. 실시간 중합효소 연쇄반응(real-time PCR)
B16F10 세포에 우유 엑소좀을 각각 20 μg/ml 및 50 μg/ml을 각각 처리한 후 실시간 중합효소 연쇄반응(real-time PCR)을 통해 Rap1a의 mRNA 발현을 확인하였다.
먼저, B16F10세포에 우유 엑소좀을 농도 별로 처리하였다. 상기 세포를 24시간 배양한 후, 수거하여Tri 시약 (Bioline)과 반응시켜 total RNA를 분리하였다. 역전사 반응을 실시하기 위하여 1 μg RNA에 dNTP, M-MLV reverse-transcriptase (Promega) 등을 첨가한 다음 37℃에서 1시간 반응시켜 cDNA를 합성하였다. Rap1a mRNA 발현을 측정하기 위해 SYBR Green PCR Master mix (Bioline)를 이용하여 실시간 중합효소 연쇄반응을 수행하였다. Rap1a 유전자를 증폭하기 위한 PCR 조건은 다음과 같이 시행하였다. 95℃에서 10 분간 반응시킨 다음, 15 초 95℃, 15 초 60℃, 72℃ 15 초를 한 주기로 하여 40 cycles 동안 증폭하였다. Rap1 유전자 mRNA 발현량은 액틴(actin) 발현량에 대한 상대적인 발현량으로 보정하였다. 사용된 프라이머는 하기 표 2에 나타난 바와 같다.
| 서열번호 | 프라이머 종류 | 서열 |
| 3 | Rap1a Forward | 5'- CAG GAA CCG AGC AAT TTA CAG C -3' |
| 4 | Rap1a Reverse | 5'- TGT TCT TTG CCA ACT ACC CGT -3' |
그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이 Rap1a의 mRNA 발현을 확인하였으며, 처리된 우유 엑소좀의 농도가 증가할수록 Rap1a의 mRNA 발현 억제 효과가 증가함을 확인하였다.
구체적으로 Rap1a의 mRNA 발현이 20 μg/ml 처리한 실험군에서는 22%, 50 μg/ml을 처리한 실험군에서는 46% 감소함을 확인하였으며, 이는 Rap1a의 발현 억제 효과가 우수함을 시사한다.
1-2. 웨스턴블롯(Western blot)
16F10 세포에 우유 엑소좀을 각각 20 μg/ml 및50 μg/ml을 24시간 동안 처리한 후 웨스턴블롯을 통해 Rap1a의 단백질 발현을 확인하였다.
B16F10 세포주를 6웰 플레이트에 2×105 cells/well개의 세포를 부착시킨 후, 우유 엑소좀 처리 후 24시간 동안 배양하였다. 수거한 세포주를 16,500 g에서 15분간 원심 분리하여 그 상층액을 취한 후, BSA kit(Bio-rad)를 이용하여 단백질 농도를 정량하였다. 추출한 단백질은 10% SDS 폴리아크릴마이드 젤을 이용하여 분리하였다. 상기 분리한 단백질은 니트로셀룰로오스막(GE Health care)으로 옮긴 후, 항체의 비특이적 결합을 방지하기 위하여 1시간 동안 5% 탈지분유에 반응하였다. Rap1a 1차 항체(Novus)를 1:1000의 비율로 희석하여 4 ℃에서 12 - 18시간 니트로셀룰로오스막에 결합시켰다. 이후, HRP-tagged anti-rabbit 항체와 결합시켜 상온에서 30분 동안 반응시켰다. ECL kit(Santa Cruz Inc)를 사용하여 단백질 밴드를 확인하였다.
그 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, 우유 엑소좀을 처리한 경우 우유 엑소좀의 처리 농도에 따라 밴드가 감소함을 확인하였으며, 처리된 우유 엑소좀의 농도가 증가할수록 Rap1a의 단백질 발현 억제 효과가 증가함을 확인하였다.
실험예 2. Rap1a 억제에 따른 미백 효과 확인
2-1. Rap1a siRNA의 제작 및 확인
Rap1a siRNA는 Genepharma 사를 이용하여 주문 제작하였으며, Rap1a siRNA 서열은 하기 표 3에 나타난 바와 같다.
| 서열번호 | RNA종류 | 가닥 | 서열(5'-3') |
| 1 | Rap1a siRNA | 센스 | 5'- GCAAGACAGUGGUGUAACUGUGCdTdT -3' |
| 2 | Rap1a siRNA | 안티센스 | 5'- GCACAGUUACACCACUGUCUUGCdTdT -3' |
B16F10세포에서 Rap1a siRNA의 형질주입은 lipofectamine 2000(Invitrogen) 시약을 이용하여 수행하였다. Rap1a-siRNA와 대조군(Genpharma)은 최종적으로 50 nM을 사용하였다.
상기와 같이 Rap1a siRNA를 B16F10 세포 내에 도입한 후 웨스턴블롯을 통해 Rap1a 발현이 억제되는지 확인하였다. 웨스턴블롯은 상기 1-2와 동일한 방법으로 수행하였으며, 그 결과 도 3에 나타난 바와 같이 Rap1a siRNA를 도입한 세포에서 Rap1a 단백질 발현이 감소하는 것을 확인하였다.
2-2. Rap1a 발현 억제 시의 세포 생존능 확인
Rap1a 발현이 억제되었을 때 세포 생존률에 어떠한 영향을 미치는지 확인하였다. 구체적으로, B16F10 세포에 Rap1a siRNA를 도입 후 세포 생존율을 측정하였다. NC-siRNA를 동일 조건으로 도입한 군을 Rap1a siRNA에 대한 대조군으로 하였다.
B16F10세포에서 Rap1a siRNA의 형질주입은 lipofectamine 2000 (Invitrogen) 시약을 이용하여 수행하였다. Rap1a-siRNA와 대조군(Genpharma)은 최종적으로 50 nM을 사용하였다. 상기 배양된 세포에서 Rap1a siRNA의 형질주입은 리포펙타민(lipofectamine 2000, Invitrogen)을 이용하여 수행하였다. Rap1a siRNA과 대조군은 최종적으로 50 nM 농도를 사용하였다. 대조군은 Genepharma에서 구입한 negative control(NC)을 형질 주입하였다. 상기 세포를 24 시간 동안 배양한 후, 각 웰에는 10 μl의 EZ-Cytox 세포생존율 분석 시약(Daeil Lab Service)을 처리하여37℃에서 1 시간 배양하였다. 플레이트 리더기로 450 nm에서 흡광도를 측정하여 대조군의 흡광도와 비교하여 B16F10 세포에 대한 독성 정도를 조사하였다.
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, Rap1a 발현이 감소되더라도 세포 생존율은 변화가 나타나지 않은 바, Rap1a 발현 감소가 세포 생존율에는 영향을 미치지 않음을 확인하였다.
2-3. Rap1a 발현 억제 시의 티로시나아제 활성 억제 효과 확인
상기와 동일한 조건 및 방법으로 B16F10 세포 내에 Rap1a siRNA를 도입한 후 티로시나아제 효소 활성을 측정하였다.
구체적으로, B16F10세포에서 Rap1a siRNA 올리고뉴클레오타이드의 형질주입은 lipofectamine 2000 (Invitrogen)을 이용하여 실시하였다. Rap1a siRNA 올리고뉴클레오타이드와 대조군(Genpharma)은 최종적으로 50 nM을 사용하였다. 상기 세포를 24 시간 배양한 후 배지를 제거하고 PBS로 2회 세척하였다. 1% Triton X-100, 5 mM EDTA, 0.1% 0.1 M PMSF (phenylmethyl sulfonyl fluoride)를 혼합한 0.1M 포스페이트 완충용액으로 상기 세포를 수거한 후 얼음에서 30분간 용해시켰다. 그 후, 4℃, 16,500g 조건으로 30분간 원심분리해서 상층액을 티로시나아제 활성 측정 용액으로 사용하였다. 상기 상층액 40 μl에 80 μl의 0.1 M 포스페이트 완충용액과 40 μl 티로시나아제를 첨가하였다. 기질로서 40 μl의 10 mM DOPA를 첨가한 후 37℃에서 30분간 반응시킨 다음, 플레이트 리더기를 이용하여 파장 475 nm에서 흡광도를 측정하였다.
그 결과, 도 5에 나타난 바와 같이 Rap1a-siRNA를 도입한 세포에서 대조군보다 약 50% 정도 티로시나아제 활성이 억제된 것을 확인하였는 바, Rap1a이 티로시나아제 활성에 관여함을 확인하였다.
2-4. Rap1a 발현 억제 시의 멜라닌 합성 억제 효과 확인
상기와 동일한 조건 및 방법으로 B16F10 세포 내에 Rap1a siRNA를 도입한 후 멜라닌 함량을 측정하였다. 멜라닌 함량 측정 방법은 상기 실험예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
그 결과, 도 6에 나타난 바와 같이 Rap1a siRNA를 도입한 세포에서 대조군보다 약 42% 정도 멜라닌 함량이 감소된 것을 확인하였는 바, Rap1a이 멜라닌 합성 억제에 관여함을 확인하였다.
2-5. Rap1a 발현 억제 시의 티로시나아제 및 MITF의 발현 억제 확인
상기와 동일한 조건 및 방법으로 B16F10 세포 내에 Rap1a siRNA를 도입한 후 티로시나아제 및 MITF의 단백질 발현을 웨스턴블롯을 이용하여 확인하였다. 웨스턴블롯은 상기 실험예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
그 결과, 도 7에 나타난 바와 같이 멜라닌 생합성에 관여하는 MITF 및 티로시나아제의 단백질 발현 역시 Rap1a 발현이 억제된 세포에서 대조군보다 감소함을 확인하였다. 상기와 같은 결과로부터 Rap1a가 멜라닌 생성을 조절함으로써 미백에 영향을 미치는 것을 확인하였다.
상기와 같은 결과로부터 본 발명은 Rap1a siRNA를 이용하여 Rap1a의 발현을 억제하여 미백 효과를 나타낼 수 있음을 시사한다. 이에 따라, Rap1a siRNA는 피부 미백용으로 널리 활용될 수 있다.
실험예 3. 우유 엑소좀의 멜라닌 생성 조절 경로 확인
본 발명의 우유 엑소좀이 어떤 경로를 통해 멜라닌 생성을 조절하는지 확인하였다.
구체적으로, B16F10 세포에 Rap1a siRNA를 도입 후 웨스턴블롯을 이용하여 phospho-Gsk3β, Gsk3β, pAkt 및 Akt의 단백질 발현을 측정하였다. siRNA의 세포내 도입은 상기 실험예 2와 동일한 조건 및 방법으로 수행하였다. NC-siRNA를 동일 조건으로 도입한 군을 Rap1a siRNA에 대한 대조군으로 하였다.
B16F10세포주를 6 웰 플레이트에 2×105 cells/well 개의 세포로 부착시킨 후, 50 nM 의 Rap1a-siRNA(Genpharma)을 lipofectamine 2000(Invitrogen)이용하여 형질 주입하였다. 24시간 후, 상기 세포를 수거하였으며, 수거한 세포는 15,600 g에서 15분간 원심 분리하여 그 상층액을 취한 후, BSA kit (Bio-rad)를 이용하여 단백질을 정량하였다. 추출한 단백질은10% SDS 폴리아크릴마이드 젤을 이용하여 분리하였다. 상기 분리한 단백질은 니트로셀룰로오스막(GE Health care)으로 옮긴 후, 항체의 비특이적 결합을 방지하기 위하여 1 시간 동안 5% 탈지분유에 반응하였다. GSK3β(cell signaling), phospho-GSK3β (cell signaling) Akt(abcam), phosphor-Akt (abcam)의 1차 항체를 1:1000의 비율로 희석하여 4 ℃에서 12 - 18시간 니트로셀룰로오스막에 결합시켰다. 이후, HRP-tagged anti-rabbit 항체와 결합시켜 상온에서 30분 동안 반응시켰다. ECL kit(Santa Cruz Inc)를 사용하여 단백질 밴드를 확인하였다.
그 결과, 도 8에 나타난 바와 같이 대조군에 비해 Akt 인산화를 촉진시켰으며, phospho-Gsk3β(Ser9)가 증가하여 Gsk3β가 불활성화되는 것을 확인하였다.
상기와 같은 결과로부터 본 발명의 siRNA는 Rap1a의 발현을 억제시킴으로써 Akt-Gsk3β경로를 통해 멜라닌 생성을 억제하여 미백 효과를 나타냄을 알 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 Rap1a의 발현 또는 활성을 억제하는 물질은 피부 미백용으로 널리 활용될 수 있다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
<110> University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University
<120> siRNA oligonucleotides that inhibit Rap1a expression, and
composition for inhibiting melanin prod uction comprising the
same
<130> 19PP31044
<160> 4
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rap1a siRNA_sense
<400> 1
gcaagacagu gguguaacug ugc 23
<210> 2
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rap1a siRNA_antisense
<400> 2
gcacaguuac accacugucu ugc 23
<210> 3
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rap1a Forward
<400> 3
caggaaccga gcaatttaca gc 22
<210> 4
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rap1a Reverse
<400> 4
tgttctttgc caactacccg t 21
Claims (15)
- Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 멜라닌 생성 억제용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 멜라닌 생성 억제용 조성물. - 제2항에 있어서,
상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것인, 멜라닌 생성 억제용 조성물. - Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제4항에 있어서,
상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - 제5항에 있어서,
상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것인, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 피부 색소 침착 질환은 기미, 주근깨, 흑색점, 모반 및 피부암으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 화장료 조성물.
- 제8항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 피부 미백용인 것인, 화장료 조성물. - 제8항에 있어서,
상기 Rap1a의 발현을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 화장료 조성물. - 제10항에 있어서,
상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것인, 화장료 조성물. - Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는, 식품 조성물.
- 제12항에 있어서,
상기 Rap1a(Ras-related protein Rap-1a)의 발현 또는 활성을 억제하는 물질은 siRNA, shRNA 및 안티센스 핵산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 식품 조성물. - 제13항에 있어서,
상기 siRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 핵산서열로 이루어진 것인, 식품 조성물. - 제12항에 있어서,
상기 식품 조성물은 미백용인 것인, 식품 조성물.
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-
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| Cancer Research. 2006. Vol.66, NO.16, pp.7880-7888.* * |
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