KR20200096522A - 통합된 스트레스 경로의 조절제 - Google Patents

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KR20200096522A
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och
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캐슬린 앤 마틴
카멜라 시드라우스키
제니퍼 엠. 프로스트
마리나 에이. 플리우슈츠헤브
윤송 통
로렌스 에이. 블랙
샹둥 쉬
레이 스
칭웨이 아이. 장
승원 정
람지 파라 스웨이스
마이클 제이. 다트
존 티. 랜돌프
캐슬린 무라우스키
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칼리코 라이프 사이언시스 엘엘씨
애브비 인코포레이티드
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Abstract

통합된 스트레스 반응 (ISR) 조절 및 관련 질환; 장애 및 병태 치료에 유용한 화합물, 조성물, 및 방법이 본원에 제공된다.

Description

통합된 스트레스 경로의 조절인자
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2017년 11월 2일에 출원된 미국 가출원 제62/580,742호 및 2018년 3월 14일에 출원된 미국 가출원 제62/643,063호를 우선권으로 주장하며, 이들은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
배경
후생동물에서, 다양한 스트레스 신호는 공통 효과인자인 번역 개시 인자 eIF2α의 세린 51에서 단일 인산화 이벤트시 수렴한다. 이 단계는 포유류 세포에서 네 가지 eIF2α 카이네이스: 소포체 (ER)에서 펼쳐진 단백질의 축적에 반응하는 PERK는, 아미노산 기아 및 자외선에 반응하는 GCN2, 바이러스 감염 및 대사 스트레스에 반응하는 PKR, 및 헴 결핍에 반응하는 HRI에 의해 수행된다. 이러한 시그널링 경로의 수집은 동일한 분자 이벤트에서 수렴하기 때문에 "통합된 스트레스 반응" (ISR)으로 명명된다. eIF2α 인산화는 세포가 다양한 스트레스에 대처할 수 있게 하는 결과로 번역의 감쇠를 야기한다 (Wek, R.C. et al, Biochem Soc Trans (2006) 34(Pt 1):7-11).
eIF2 (세 가지 서브유닛, α, β 및 γ로 구성됨)는 GTP 및 개시인자 Met-tRNA에 결합하여 삼원 복합체 (eIF2-GTP-Met-tRNAi)를 형성하고, 이는 개시 AUG 코돈을 선택하기 위한 mRNA의 5’UTR을 스캐닝하는 40S 리보솜 서브유닛과 연관된다. 이의 α-서브유닛 인산화 시, eIF2는 이의 GTP-교환인자(GEF), eIF2B의 경쟁적 억제제가 된다 (Hinnebusch, A.G. 및 Lorsch, J.R. Cold Spring Harbor Perspect Biol (2012) 4(10)). 인산화된 eIF2의 eIF2B에 대한 밀접하고 비생산적인 결합은 GTP와의 eIF2 복합체 로딩을 방지하고, 삼원 착물 형성을 차단하고 번역 개시를 감소시킨다 (Krishnamoorthy, T. et al, Mol 셀 Biol (2001) 21(15):5018-5030). eIF2B가 eIF2보다 덜 풍부하기 때문에, 전체 eIF2의 작은 부분만의 인산화가 세포에서 eIF2B 활성에 극적인 영향을 미친다.
eIF2B는 eIF2B1로부터 eIF2B5까지의 다섯 가지의 서브유닛으로 구성된 복합체 분자 기계이다. eIF2B5는 GDP/GTP 교환 반응을 촉매화하고, 부분적으로 상동성인 서브유닛 eIF2B3과 함께, "촉매 코어"를 구성한다 (Williams, D.D. et al, J Biol Chem (2001) 276:24697-24703). 세 개의 나머지 서브유닛 (eIF2B1, eIF2B2, 및 eIF2B4)는 또한 서로 매우 상동성이며 eIF2B의 기질 eIF2에 대해 결합 부위를 제공하는 "조절 서브-복합체"를 형성한다 (Dev, K. et al, Mol 셀 Biol (2010) 30:5218-5233). eIF2에서 GDP를 GTP로 교환하는 것은 이의 전용 구아닌 뉴클레오타이드 교환 인자 GEF) eIF2B에 의해 촉매화된다. eIF2B는 세포에서 십량체 (B12 B22 B32 B42 B52) 또는 두 개의 오량체의 이합체로서 존재한다 (Gordiyenko, Y. et al, Nat Commun (2014) 5:3902; Wortham, N.C. et al, FASEB J (2014) 28:2225-2237). ISRIB와 같은 분자는 eIF2B 이량체 형태와 상호작용하고 이를 안정화시켜, 고유 GEF 활성을 향상시키고 세포가 eIF2의 인산화의 세포 효과에 덜 민감하게 만든다 (Sidrauski, C. et al, eLife (2015) e07314; Sekine, Y. et al, Science (2015) 348:1027-1030). 따라서, eIF2B 활성을 조절할 수 있는 소분자 치료법은 UPR의 PERK 분지 및 전체 ISR을 약화시킬 수 있는 가능성을 가질 수 있으므로, 다양한 질환, 예컨대 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환의 예방 및/또는 치료에 사용될 수 있다.
발명의 요약
본 발명은 eIF2B의 조절 (예를 들어, eIF2B의 활성화) 및 ISR 시그널링 경로의 감쇠를 위한 화합물, 조성물, 및 방법을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 본 발명은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함하는 eIF2B 조절인자 (예를 들어, eIF2B 활성인자)를 특징으로 한다. 다른 구체예에서, 본 발명은 질환 또는 장애, 예를 들어, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B 또는 ISR 경로 (예를 들어, eIF2 경로)의 성분과 관련된 질환 또는 장애의 치료를 위한 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체 사용 방법을 특징으로 한다.
한 양태에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물:
Figure pct00001
화학식 (I)
또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물을 특징으로 하고, 여기서 D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고; L1은 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌이고, 여기서 각각의 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌은 1-5 RX로 임의로 치환되고; R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고; Q은 C(O) 또는 S(O)2이고; RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고; A 및 W은 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고; 각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, -S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, -OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는 인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고; 각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD; RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 페닐, 5-6-원 헤테로아릴, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 페닐, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는 RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고; RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로; 각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴; m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고 t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, D는 가교된 이환 사이클로알킬 또는 가교된 이환 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 가교된 이환 5-8 원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 비사이클로[2.1.1]헥산, 비사이클로[3.2.1]옥탄, 2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 2-옥사비사이클로[2.2.2]옥탄으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX 기로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00002
,
Figure pct00003
,
Figure pct00004
,
Figure pct00005
,
Figure pct00006
,
Figure pct00007
, 또는
Figure pct00008
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00009
,
Figure pct00010
,
Figure pct00011
또는
Figure pct00012
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00013
,
Figure pct00014
,
Figure pct00015
,
Figure pct00016
,
Figure pct00017
,,
Figure pct00018
,
Figure pct00019
또는
Figure pct00020
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00021
,
Figure pct00022
, 또는
Figure pct00023
. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환되고, RX는 할로 또는 -ORA (예를 들어, 플루오로, OH)이다. 일부 구체예에서, D은 0 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D는
Figure pct00024
또는
Figure pct00025
이다.
일부 구체예에서, L1는 1-5 RX에 의해 임의로 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1는 0 RX에 의해 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1은 CH2OCH2-*, CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타낸다.
일부 구체예에서, L1은 CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타낸다.
일부 구체예에서, Q은 C(O)이다. 일부 구체예에서, Q는 S(O)2이다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬 (예를 들어, CH3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소이다. 일부 구체예에서, R1 및 R2 중 하나는 독립적으로 수소이고 R1 및 R2 중 다른 하나는 독립적으로 C1-C6 알킬 (예를 들어, CH3)이다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은 1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00026
,
Figure pct00027
,
Figure pct00028
,
Figure pct00029
,
Figure pct00030
,
Figure pct00031
,
Figure pct00032
,
Figure pct00033
,
Figure pct00034
,
Figure pct00035
,
Figure pct00036
,
Figure pct00037
,
Figure pct00038
,
Figure pct00039
,
Figure pct00040
,
Figure pct00041
,
Figure pct00042
,
Figure pct00043
Figure pct00044
,
Figure pct00045
,
Figure pct00046
,
Figure pct00047
,
Figure pct00048
,
Figure pct00049
Figure pct00050
,
Figure pct00051
,
Figure pct00052
,
Figure pct00053
,
Figure pct00054
Figure pct00055
,
Figure pct00056
,
Figure pct00057
,
Figure pct00058
,
Figure pct00059
,
Figure pct00060
,
Figure pct00061
,
Figure pct00062
,
Figure pct00063
,
Figure pct00064
,
Figure pct00065
,
Figure pct00066
,
Figure pct00067
,
Figure pct00068
,
Figure pct00069
,
Figure pct00070
,
Figure pct00071
,
Figure pct00072
,
Figure pct00073
,
Figure pct00074
, 및
Figure pct00075
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00076
,
Figure pct00077
,
Figure pct00078
,
Figure pct00079
,
Figure pct00080
,
Figure pct00081
,
Figure pct00082
,
Figure pct00083
,
Figure pct00084
,
Figure pct00085
,
Figure pct00086
,
Figure pct00087
,
Figure pct00088
,
Figure pct00089
,
Figure pct00090
,
Figure pct00091
,
Figure pct00092
,
Figure pct00093
,
Figure pct00094
,
Figure pct00095
,
Figure pct00096
,
Figure pct00097
,
Figure pct00098
,
Figure pct00099
,
Figure pct00100
,
Figure pct00101
,
Figure pct00102
,
Figure pct00103
,
Figure pct00104
,
Figure pct00105
,
Figure pct00106
,
Figure pct00107
,
Figure pct00108
,
Figure pct00109
, 및
Figure pct00110
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00111
,
Figure pct00112
,
Figure pct00113
,
Figure pct00114
,
Figure pct00115
,
Figure pct00116
,
Figure pct00117
,
Figure pct00118
,
Figure pct00119
,
Figure pct00120
,
Figure pct00121
,
Figure pct00122
,
Figure pct00123
,
Figure pct00124
,
Figure pct00125
,
Figure pct00126
, 및
Figure pct00127
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct00128
또는
Figure pct00129
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct00130
이다.
일부 구체예에서, A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00131
,
Figure pct00132
,
Figure pct00133
,
Figure pct00134
,
Figure pct00135
,
Figure pct00136
,
Figure pct00137
,
Figure pct00138
,
Figure pct00139
,
Figure pct00140
,
Figure pct00141
,
Figure pct00142
,
Figure pct00143
,
Figure pct00144
,
Figure pct00145
,
Figure pct00146
,
Figure pct00147
,
Figure pct00148
Figure pct00149
,
Figure pct00150
,
Figure pct00151
,
Figure pct00152
,
Figure pct00153
,
Figure pct00154
Figure pct00155
,
Figure pct00156
,
Figure pct00157
,
Figure pct00158
,
Figure pct00159
Figure pct00160
,
Figure pct00161
,
Figure pct00162
,
Figure pct00163
,
Figure pct00164
,
Figure pct00165
,
Figure pct00166
,
Figure pct00167
,
Figure pct00168
,
Figure pct00169
,
Figure pct00170
,
Figure pct00171
,
Figure pct00172
,
Figure pct00173
,
Figure pct00174
,
Figure pct00175
,
Figure pct00176
,
Figure pct00177
,
Figure pct00178
,
Figure pct00179
, 및
Figure pct00180
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00181
,
Figure pct00182
,
Figure pct00183
,
Figure pct00184
,
Figure pct00185
,
Figure pct00186
,
Figure pct00187
,
Figure pct00188
,
Figure pct00189
,
Figure pct00190
,
Figure pct00191
,
Figure pct00192
,
Figure pct00193
,
Figure pct00194
,
Figure pct00195
,
Figure pct00196
, 및
Figure pct00197
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)N(CH3)2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1이다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 페닐, 디옥소라닐, 디옥사닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 피라졸리디닐, 피리미디닐 또는 사이클로헥실 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리닐, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, 할로, 할로-C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-b)의 화합물:
Figure pct00198
화학식 (I-b)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환되고; L1 CH2O-*, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타냄; R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고; A는 1-2 RY로 임의로 치환된 페닐이고; W는 페닐 또는 5-6 원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고; 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2; 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1; 또는 인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고; G1 및 G2은 각각 독립적으로 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환되고; 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3; 그리고 t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-c)의 화합물:
Figure pct00199
화학식 (I-c)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-d)의 화합물:
Figure pct00200
화학식 (I-d)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-d)의 화합물:
Figure pct00201
화학식 (I-e)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-f)의 화합물:
Figure pct00202
화학식 (I-f)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-g)의 화합물:
Figure pct00203
화학식 (I-g)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-h)의 화합물:
Figure pct00204
화학식 (I-h)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-i)의 화합물:
Figure pct00205
화학식 (I-i)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-j)의 화합물:
Figure pct00206
화학식 (I-j)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이다.
화학식 (II)의 화합물:
Figure pct00207
화학식 (II)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체가 또한 본원에 개시되고, 여기서:
D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고;
R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고;
RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고;
Q은 C(O) 또는 S(O)2이고;
A 및 W는 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 개의 RY로 임의로 치환되고;
각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, -S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, -OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는
인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고;
각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD;
각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는
RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고;
RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로;
각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴;
m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고
t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, D는
Figure pct00208
,
Figure pct00209
Figure pct00210
, 및
Figure pct00211
로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 옥소, -ORA (예를 들어, OH 또는 OCH3), -C(O)OH, -C(O)ORD (예를 들어, -C(O)OCH3), 할로, 및 하이드록시-C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 CH3이다.
일부 구체예에서, W 은 각각 다음으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다:
Figure pct00212
,
Figure pct00213
,
Figure pct00214
,
Figure pct00215
,
Figure pct00216
,
Figure pct00217
,
Figure pct00218
,
Figure pct00219
,
Figure pct00220
,
Figure pct00221
,
Figure pct00222
,
Figure pct00223
,
Figure pct00224
,
Figure pct00225
,
Figure pct00226
,
Figure pct00227
,
Figure pct00228
,
Figure pct00229
Figure pct00230
,
Figure pct00231
,
Figure pct00232
,
Figure pct00233
,
Figure pct00234
,
Figure pct00235
Figure pct00236
,
Figure pct00237
,
Figure pct00238
,
Figure pct00239
,
Figure pct00240
Figure pct00241
,
Figure pct00242
,
Figure pct00243
,
Figure pct00244
,
Figure pct00245
,
Figure pct00246
,
Figure pct00247
,
Figure pct00248
,
Figure pct00249
,
Figure pct00250
,
Figure pct00251
,
Figure pct00252
,
Figure pct00253
,
Figure pct00254
,
Figure pct00255
,
Figure pct00256
,
Figure pct00257
,
Figure pct00258
,
Figure pct00259
, 및
Figure pct00260
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 표 1에 제시된 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로부터 선택된다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 상기 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적으로 허용 가능한 조성물로서 제형화된다.
다른 양태에서, 본 발명은 대상의 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 바이러스 감염, 피부 질환, 섬유성 질환, 헤모글로빈 질환, 신장 질환, 난청 상태, 안구 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 미토콘드리아 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B 또는 ISR 경로 (예를 들어, eIF2 경로)의 성분과 관련된 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 특징으로 하고, 여기서 상기 방법은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 또는 이의 조성물을 대상에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 신경퇴행성 질환 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 신경퇴행성 질환은 백색질형성장애, 백색질뇌병증, 저수초형성 또는 탈수초 질환, 지적 장애 증후군, 인지 장애, 신경아교세포 기능이상, 또는 뇌 손상(예를 들어, 외상성 뇌 손상 또는 독소 유발성 뇌 손상)을 포함한다. 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환, CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 크로이츠펠트-야곱병, 전두측두엽 치매, 게르스트만-슈트로이슬러-샤인커병, 헌팅턴병, 치매 (예를 들어, HIV-관련 치매 또는 루이체 치매), 쿠루, 다발성 경화증, 파킨슨병, 또는 프리온 질환을 포함한다. 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환을 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 암 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 암은 췌장암, 유방암, 다발성 골수종, 또는 분비 세포의 암을 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 염증성 질환 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 염증성 질환은 수술후 인지 기능장애, 관절염 (예를 들어, 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 또는 청소년 특발성 관절염), 전신 홍반 루푸스 (SLE), 중증 근무력증, 당뇨병 (예를 들어, 연소 발병 당뇨병 또는 제1형 당뇨병), 길랑-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼그렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가-면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 대장염, 물집유사천포창, 사르코이드증, 비늘증, 그레이브 안병증, 염증성 장 질환, 에디슨병, 백반증, 천식 (예를 들어, 알르레기성 천식), 여드름, 복강 질환, 만성 전립선염, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상경화증, 또는 아토피성 피부염을 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 근골격계 질환 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 근골격계 질환은 근이영양증 (예를 들어, 뒤센 근이영양증, 베커 근이영양증, 원위 근이영양증, 선천성 근이영양증, 에머리-드레이푸스 근이영양증, 안면견갑상완형 근이영양증, 또는 근긴장성 근이영양증), 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증, 원발성 측삭 경화증, 진행성 근위축증, 진행성 연수 마비, 거짓연수 마비, 척수 근위축증, 진행성 척수연수 근위축증, 척수 경직, 척수 근육 위축증, 중증 근무력증, 신경통, 섬유근육통, 마카도-조셉병, 근육경련 섬유속성연축 증후군, 프리드리히 실조, 근육 소모장애 (예를 들어, 근육 위축증, 근육감소증, 종말증), 봉입체 근병증, 운동 뉴런 질환, 또는 마비를 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 대사성 질환 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 대사성 질환은 비알콜성 지방간염 (NASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD), 간 섬유증, 비만, 심장 질환, 죽상경화증, 관절염, 시스틴증, 당뇨병 (예를 들어, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 또는 임신성 당뇨병), 페닐케톤뇨증, 증식성 망막병증, 또는 컨스-세이어 질환을 포함한다.
일부 구체예에서, 상기 방법은 미토콘드리아 질환 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 기능이상, 하나 이상의 미토콘드리아 단백질 돌연변이, 또는 하나 이상의 미토콘드리아 DNA 돌연변이와 관련되거나, 이의 결과이거나, 이에 의해 야기된다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 근병증이다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 질환은 바르트 증후군, 만성 진행성 외안근마비 (cPEO), 컨스-세이어 증후군 (KSS), 리 증후군 (예를 들어, MILS, 또는 모계 유전된 리 증후군), 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군 (MDDS, 예를 들어, 알퍼스 증후군), 미토콘드리아 뇌근병증 (예를 들어, 미토콘드리아 뇌근병증, 젖산산증, 및 뇌졸중-유사 에피소드 (MELAS)), 미토콘드리아 신경위장계 뇌근병증 (MNGIE), 불균일 적색 근섬유를 갖는 근간대경련 간질 (MERRF), 신경병증, 실조, 망막색소변성증 (NARP), 레버 유전성 시신경병증 (LHON), 및 피어슨 증후군으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
다른 양태에서, 본 발명은 eIF2B 활성 또는 수준의 조절 (예를 들어, 감소), eIF2α 활성 또는 수준의 조절 (예를 들어, 감소), eIF2α 인산화의 조절 (예를 들어, 증가), 인산화된 eIF2α 경로 활성의 조절 (예를 들어, 증가), 또는 ISR 활성의 조절 (예를 들어, 증가)과 관련된 대상의 질환 또는 장애 치료 방법을 특징으로 하고, 여기서 상기 방법은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 또는 조성물을 대상에게 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 질환은 eIF2 경로 (예를 들어, eIF2α 시그널링 경로 또는 ISR 경로)의 구성원과 관련된 유전자 또는 단백질 서열에 대한 돌연변이에 의해 야기될 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 대상의 암 치료 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 대상 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물을 면역치료제와 병용으로 투여하는 것을 포함한다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 예를 들어 eIF2B의 조절 (예를 들어, 활성화) 및 ISR 시그널링 경로의 감쇠에서 사용하기 위한, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함하는 화합물, 조성물, 및 방법을 특징으로 한다.
정의
화학적 정의
특정 작용기 및 화학 용어의 정의는 아래에 보다 상세하게 설명된다. 화학 원소는 주기율표, CAS 버전, Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed., 내부 표지에 따라 식별되고, 특정 작용기는 일반적으로 이에 기재된 바와 같이 정의된다. 또한, 유기 화학의 일반적인 원리뿐만 아니라 특정 작용 모이어티 및 반응성이 Thomas Sorrell, Organic Chemistry, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith and March, March’s Advanced Organic Chemistry, 5th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989; and Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3rd Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987에 기재된다.
본원에 사용된 약어는 화학 및 생물 분야에서 통상적인 의미를 갖는다. 본원에 제시된 화학 구조 및 화학식은 화학 분야에 공지된 표준 화학 원자가 규칙에 따라 구축된다.
본원에 기재된 화합물은 하나 이상의 비대칭 중심을 포함할 수 있고, 따라서 다양한 이성질체 형태, 예를 들어, 거울상이성질체 및/또는 부분입체이성질체로 존재할 수 있다. 예를 들어, 본원에 기재된 화합물은 개별 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 기하 이성질체의 형태일 수 있거나, 라세미 혼합물 및 하나 이상의 입체이성질체가 농후한 혼합물을 포함하는 입체이성질체의 혼합물의 형태일 수 있다. 이성질체는 카이랄 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC) 및 카이랄 염의 형성 및 결정화를 포함하는 당업자에게 공지된 방법에 의해 혼합물로부터 단리될 수 있거나; 바람직한 이성질체가 비대칭 합성에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, Jacques et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981); Wilen et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel, Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); and Wilen, Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)를 참조하라. 본 발명은 추가로 다른 이성질체가 실질적으로 없는 개별 이성질체로서, 대안으로 다양한 이성질체의 혼합물로서 본원에 기재된 화합물을 포함한다.
본원에 사용된 순수한 거울상이성질성 화합물에는 화합물의 다른 거울상이성질체 또는 입체이성질체가 실질적으로 없다 (즉, 거울상이성질성 과잉). 다시 말해서, 화합물의 "S" 형태에는 화합물의 "R" 형태가 실질적으로 없고, 따라서 "R" 형태의 거울상이성질성 과잉이다. 용어 "거울상이성질성으로 순수한" 또는 "순수한 거울상이성질체"는 화합물이 75중량% 초과, 80중량% 초과, 85중량% 초과, 90중량% 초과, 91중량% 초과, 92중량% 초과, 93중량% 초과, 94중량% 초과, 95중량% 초과, 96중량% 초과, 97중량% 초과, 98중량% 초과, 99중량% 초과, 99.5중량% 초과, 또는 99.9중량% 초과의 거울상이성질체를 포함함을 나타낸다. 특정 구체예에서, 중량은 화합물의 모든 거울상이성질체 또는 입체이성질체의 총 중량을 기준으로 한다.
본원에 제공된 조성물에서, 거울상이성질성으로 순수한 화합물은 다른 활성 또는 비활성 성분과 함께 존재할 수 있다. 예를 들어, 거울상이성질성으로 순수한 R-화합물을 포함하는 약제학적 조성물은, 예를 들어 약 90% 부형제 및 약 10% 거울상이성질성으로 순수한 R-화합물을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 그러한 조성물 중의 거울상이성질성으로 순수한 R-화합물은 예를 들어 화합물의 총 중량을 기준으로 최소 약 95중량% R-화합물 및 최대 약 5중량% S-화합물을 포함할 수 있다. 예를 들어, 거울상이성질성으로 순수한 S-화합물을 포함하는 약제학적 조성물은, 예를 들어 약 90% 부형제 및 약 10% 거울상이성질성으로 순수한 S-화합물을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 그러한 조성물 중의 거울상이성질성으로 순수한 S-화합물은 예를 들어 화합물의 총 중량을 기준으로 최소 약 95중량% S-화합물 및 최대 약 5중량% R-화합물을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 활성 성분은 부형제 또는 담체가 거의 없거나 전혀 없이 제형화될 수 있다.
본원에 기재된 화합물은 하나 이상의 동위원소 치환을 또한 포함할 수 있다. 예를 들어, H는 1H, 2H (D 또는 중수소), 및 3H (T 또는 삼중수소)를 포함하는 임의의 동위원소 형태일 수 있고; C는 12C, 13C, 및 14C를 포함하는 임의의 동위원소 형태일 수 있고; O는 16O 및 18O를 포함하는 임의의 동위원소 형태일 수 있고; 기타 등등이다.
관사 "a" 및 "an"는 본원에서 하나 또는 하나 초과(즉 적어도 하나)의 관사의 문법적 대상을 지칭하기 위해 사용될 수 있다. 예로서 "유사체"는 하나의 유사체 또는 하나 초과의 유사체를 의미한다.
값의 범위가 나열되는 경우, 이는 범위 내에 각각의 값 및 하위 범위를 포함하도록 의도된다. 예를 들어 "C1-C6 알킬"은 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C1-C6, C1-C5, C1-C4, C1-C3, C1-C2, C2-C6, C2-C5, C2-C4, C2-C3, C3-C6, C3-C5, C3-C4, C4-C6, C4-C5, 및 C5-C6 알킬을 포함하도록 의도된다.
하기 용어는 아래에 제시된 의미를 갖도록 의도되며 본 발명의 설명 및 의도된 범위 이해에 유용하다.
"알킬"은 1 내지 20 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 포화 탄화수소 기의 라디칼을 지칭한다 ("C1-C20 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 12 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C12 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 8 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C8알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 6 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C6 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 5 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C5 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 4 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C4알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 3 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C3 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 내지 2 탄소 원자를 갖는다 ("C1-C2 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 1 탄소 원자를 갖는다 ("C1 알킬"). 일부 구체예에서, 알킬 기는 2 내지 6 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C6알킬"). C1-C6알킬 기의 예는 메틸 (C1), 에틸 (C2), n-프로필 (C3), 이소프로필 (C3), n-부틸 (C4), tert-부틸 (C4), sec-부틸 (C4), 이소-부틸 (C4), n-펜틸 (C5), 3-펜타닐 (C5), 아밀 (C5), 네오펜틸 (C5), 3-메틸-2-부탄일 (C5), 삼차 아밀 (C5), 및 n-헥실 (C6)을 포함한다. 알킬 기의 추가적인 예는 n-헵틸 (C7), n-옥틸 (C8) 등을 포함한다. 알킬 기의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 알킬") 하나 이상의 치환기; 예를 들어, 예를 들어 1 내지 5 치환기, 1 내지 3 치환기, 또는 1 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 알킬"). 특정 구체예에서, 알킬 기는 비치환된 C1-10 알킬이다 (예를 들어, -CH3). 특정 구체예에서, 알킬 기는 치환된 C1-6 알킬이다. 통상적인 알킬 약어는 Me (-CH3), Et (-CH2CH3), iPr (-CH(CH3)2), nPr (-CH2CH2CH3), n-Bu (-CH2CH2CH2CH3), 또는 i-Bu (-CH2CH(CH3)2)를 포함한다.
용어 "알킬렌"은 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 언급되지 않으면, 알킬로부터 유도된 이가 라디칼을 의미하며, -CH2CH2CH2CH2-로서 예시되지만 이에 제한되지 않는다. 전형적으로, 알킬 (또는 알킬렌) 기는 1 내지 24 탄소 원자를 가질 것이며, 10 이하의 탄소 원자를 갖는 기가 본 발명에서 바람직하다. 용어 "알케닐렌," 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 언급되지 않으면, 알켄으로부터 유도된 이가 라디칼을 의미한다. 알킬렌 기는 예를 들어, C1-C6-원 알킬렌으로서 기재될 수 있으며, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 원자를 지칭한다.
"알케닐"은 2 내지 20 탄소 원자, 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖고, 삼중 결합을 갖지 않는 직쇄 또는 분지형 탄화수소 기의 라디칼을 지칭한다 ("C2-C20 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 내지 10 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C10 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 내지 8 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C8 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 내지 6 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C6 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 내지 5 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C5 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 내지 4 탄소 원자를 갖는다 ("C2-C4 알케닐"). 일부 구체예에서, 알케닐 기는을 갖는다 2 내지 3 탄소 원자 (“C2-C3 알케닐”). 일부 구체예에서, 알케닐 기는 2 탄소 원자를 갖는다 ("C2 알케닐"). 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합은 (2-부테닐에서와 같이) 내부 또는 (1-부테닐에서와 같이) 말단일 수 있다. C2-C4 알케닐 기의 예는 에테닐 (C2), 1-프로페닐 (C3), 2-프로페닐 (C3), 1-부테닐 (C4), 2-부테닐 (C4), 부타디에닐 (C4), 등을 포함한다. C2-C6 알케닐 기의 예는 앞서 언급된 C2-4 알케닐 기뿐만 아니라 펜테닐 (C5), 펜타디에닐 (C5), 헥세닐 (C6), 등을 포함한다. 알케닐의 추가적인 예는 헵테닐 (C7), 옥테닐 (C8), 옥타트리에닐 (C8), 등을 포함한다. 알케닐 기의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 알케닐") 하나 이상의 치환기 예를 들어, 예를 들어 1 내지 5 치환기, 1 내지 3 치환기, 또는 1 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 알케닐"). 특정 구체예에서, 알케닐 기는 비치환된 C2-10 알케닐이다. 특정 구체예에서, 알케닐 기는 치환된 C2-6 알케닐이다.
"아릴"은 방향족 고리 시스템에 제공되는 6-14 고리 탄소 원자 및 0 개의 헤테로원자를 갖는 단환 또는 다환 (예를 들어, 이환 또는 삼환) 4n+2 방향족 고리 시스템 (예를 들어, 환형 배열에서 공유되는 6, 10, 또는 14 π 전자를 가짐)의 라디칼을 지칭한다 ("C6-C14 아릴"). 일부 구체예에서, 아릴 기는 여섯 개의 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C6 아릴"; 예를 들어, 페닐). 일부 구체예에서, 아릴 기는 열 개의 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C10 아릴"; 예를 들어, 1-나프틸 및 2-나프틸과 같은 나프틸). 일부 구체예에서, 아릴 기는 열네 개의 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C14 아릴"; 예를 들어, 안트라실). 아릴 기는, 예를 들어, C6-C10-원 아릴로서 기재될 수 있으며, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 고리 원자를 지칭한다. 아릴 기는 페닐, 나프틸, 인데닐, 및 테트라하이드로나프틸을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 아릴 기의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 아릴") 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 아릴"). 특정 구체예에서, 아릴 기는 비치환된 C6-C14 아릴이다. 특정 구체예에서, 아릴 기는 치환된 C6-C14 아릴이다.
특정 구체예에서, 아릴 기는 할로, C1-C8 알킬, 할로-C1-C8 알킬, 할록시-C1-C8 알킬, 시아노, 하이드록시, 알콕시 C1-C8 알킬, 및 아미노로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환된다.
대표적인 치환된 아릴의 예는 다음을 포함한다
Figure pct00261
여기서 R56 및 R57 중 하나는 수소일 수 있고 R56 및 R57 중 적어도 하나는 각각 C1-C8 알킬, 할로-C1-C8 알킬, 4-10 원 헤테로사이클릴, 알카노일, 알콕시-C1-C8 알킬, 헤테로아릴옥시, 알킬아미노, 아릴아미노, 헤테로아릴아미노, NR58COR59, NR58SOR59 NR58SO2R59, C(O)O알킬, C(O)O아릴, CONR58R59, CONR58OR59, NR58R59, SO2NR58R59, S-알킬, S(O)-알킬, S(O)2-알킬, S-아릴, S(O)-아릴, S(O2)-아릴로부터 독립적으로 선택되고; 또는 R56 및 R57은 연결되어 군 N, O, 또는 S로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 임의로 포함하는 5 내지 8 원자의 환형 고리 (포화 또는 불포화)를 형성할 수 있다.
접합 헤테로사이클릴 기를 갖는 다른 대표적인 아릴 기는 다음을 포함한다:
Figure pct00262
여기서 각각의 W’는 C(R66)2, NR66, O, 및 S로부터 선택되고; 각각의 Y’은 카르보닐, NR66, O 및 S로부터 선택되고; R66은 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10 원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 및 5-10 원 헤테로아릴이다.
"아릴렌" 및 "헤테로아릴렌"은 단독으로 또는 다른 치환기의 일부로서 각각 아릴 및 헤테로아릴로부터 유도된 이가 라디칼을 의미한다. 헤테로아릴 기의 비제한적 예는 피리디닐, 피리미디닐, 티오페닐, 티에닐, 푸라닐, 인돌릴, 벤즈옥사디아졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조디옥사닐, 티아나프타닐, 피롤로피리디닐, 인다졸릴, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 피리도피라지닐, 퀴나졸리노닐, 벤조이속사졸릴, 이미다조피리디닐, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤조티오페닐, 페닐, 나프틸, 비페닐, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 피라지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 푸릴티에닐, 피리딜, 피리미딜, 벤조티아졸릴, 푸리닐, 벤즈이미다졸릴, 이소퀴놀릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 피롤릴, 디아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 벤조티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 피라졸로피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 벤조트리아졸릴, 벤족사졸릴, 또는 퀴놀릴을 포함한다. 상기 예는 치환되거나 비치환될 수 있고 상기 각각의 헤테로아릴 예의 이가 라디칼은 헤테로아릴렌의 비제한적 예이다.
"할로" 또는 "할로겐"은 독립적으로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 언급되지 않으면, 플루오린 (F), 염소 (Cl), 브로민 (Br), 또는 아이오딘 (I) 원자를 의미한다. 용어 "할라이드" 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드, 또는 아이오다이드 원자를 지칭한다. 특정 구체예에서, 할로 기는 플루오린 또는 염소이다.
또한, "할로알킬"과 같은 용어는 모노할로알킬 및 폴리할로알킬을 포함함을 의미한다. 예를 들어, 용어 "할로-C1-C6 알킬"은 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 4-클로로부틸, 3-브로모프로필, 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
용어 "헤테로알킬"은 그 자체로 또는 다른 용어와 조합으로, 달리 언급되지 않으면, 적어도 하나의 탄소 원자 및 O, N, P, Si, 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 비-환형 안정 선형 또는 분지형 사슬, 또는 이들의 조합을 의미하고, 여기서 질소 및 황 원자는 임의로 산화될 수 있고, 질소 헤테로원자는 임의로 사차화될 수 있다. 헤테로원자(들) O, N, P, S, 및 Si는 헤테로알킬 기의 임의의 내부 위치 또는 알킬 기가 분자의 나머지에 부착되는 위치에 배치될 수 있다. 예시적인 헤테로알킬 기는 비제한적으로 다음을 포함한다: -CH2-CH2-O-CH3, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N(CH3)-CH3, -CH2-S-CH2-CH3, -CH2-CH2, -S(O)-CH3, -CH2-CH2-S(O)2-CH3, -CH=CH-O-CH3, -Si(CH3)3, -CH2-CH=N-OCH3, -CH=CH-N(CH3)-CH3, -O-CH3, 및 -O-CH2-CH3. 예를 들어, -CH2-NH-OCH3 및 -CH2-O-Si(CH3)3와 같이 최대 둘 또는 셋의 헤테로원자가 연속적일 수 있다. -CH2O, -NRBRC 등과 같이 "헤테로알킬"이 언급되고, 특정 헤테로알킬 기의 언급이 이어지는 경우, 용어 헤테로알킬 및 -CH2O 또는 -NRBRC는 중복되거나 상호 배타적이지 않은 것으로 이해될 것이다. 오히려, 특정 헤테로알킬 기는 명료성을 추가하기 위해 언급된다. 따라서, 용어 "헤테로알킬"은 본원에서 -CH2O, -NRBRC 등과 같은 특정 헤테로알킬 기를 배제하는 것으로 해석되어서는 안된다.
유사하게, 용어 "헤테로알킬렌"은 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 언급되지 않으면, 헤테로알킬로부터 유도된 이가 라디칼을 의미하며, -CH2O- 및 -CH2CH2O-로서 예시되지만 이에 제한되지 않는다. 헤테로알킬렌 기는 예를 들어, 2-7-원 헤테로알킬렌으로서 기재될 수 있으며, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 원자를 지칭한다. 헤테로알킬렌 기의 경우, 헤테로원자는 또한 사슬 말단 중 하나 또는 둘 모두를 점유할 수 있다 (예를 들어, 알킬렌옥시, 알킬렌디옥시, 알킬렌아미노, 알킬렌디아미노, 등). 또한, 알킬렌 및 헤테로알킬렌 연결기의 경우, 연결기의 배향은 연결기의 화학식이 기재되는 방향에 의해 암시되지는 않는다. 예를 들어, 화학식 -C(O)2R’-는 -C(O)2R’- 및 -R’C(O)2-를 모두 나타낼 수 있다.
"헤테로아릴"은 방향족 고리 시스템에 제공된 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-10 원 단환 또는 이환 4n+2 방향족 고리 시스템 (예를 들어, 환형 배열에 공유된 6 또는 10 π 전자를 가짐)의 라디칼을 지칭하고, 여기서 각각의 헤테로원자는 독립적으로 질소, 산소 및 황으로부터 선택된다 ("5-10 원 헤테로아릴"). 하나 이상의 질소 원자를 포함하는 헤테로아릴 기에서, 부착 지점은 원자가가 허용하는 바와 같이 탄소 또는 질소 원자일 수 있다. 헤테로아릴 이환 고리 시스템은 하나 또는 두 고리에 하나 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. "헤테로아릴"은 또한 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 고리가 하나 이상의 아릴 기와 접합된 고리 시스템을 포함하고 여기서 부착 지점은 아릴 또는 헤테로아릴 고리 상에 있고, 그러한 경우에, 고리 구성원의 수는 접합 (아릴/헤테로아릴) 고리 시스템의 고리 구성원의 수를 나타낸다. 하나의 고리가 헤테로원자 (예를 들어, 인돌릴, 퀴놀리닐, 카르바졸릴, 등)를 포함하지 않는 이환 헤테로아릴 기는 부착 지점이 고리, 즉, 헤테로원자를 보유하는 고리 (예를 들어, 2-인돌릴) 또는 헤테로원자를 포함하지 않는 고리 (예를 들어, 5-인돌릴) 상에 있을 수 있다. 헤테로아릴 기는, 예를 들어, 6-10-원 헤테로아릴로서 기재될 수 있으며, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 고리 원자를 지칭한다.
일부 구체예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에 제공된 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-10 원 방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택된다 ("5-10 원 헤테로아릴"). 일부 구체예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에 제공된 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-8 원 방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택된다 ("5-6 원 헤테로아릴"). 일부 구체예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에 제공된 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-8 원 방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택된다 ("5-8 원 헤테로아릴"). 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 1-2 고리 헤테로원자를 갖는다. 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 1-3 고리 헤테로원자를 갖는다. 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 1 고리 헤테로원자를 갖는다. 헤테로아릴 기의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 헤테로아릴") 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 헤테로아릴"). 특정 구체예에서, 헤테로아릴 기는 비치환된 5-14 원 헤테로아릴이다. 특정 구체예에서, 헤테로아릴 기는 치환된 5-14 원 헤테로아릴이다.
하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 피롤릴, 푸라닐 및 티오페닐을 포함한다. 둘의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 및 이소티아졸릴을 포함한다. 셋의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 및 티아디아졸릴을 포함한다. 넷의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 테트라졸릴을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 피리디닐을 포함한다. 둘의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로아릴 기는, 제한 없이, 피리다지닐, 피리미디닐, 및 피라지닐을 포함한다. 셋 또는 넷의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로아릴 기는 각각, 제한 없이, 트리아지닐 및 테트라지닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 7-원 헤테로아릴 기는 제한 없이, 아제피닐, 옥세피닐, 및 티에피닐을 포함한다. 예시적인 5,6-이환 헤테로아릴 기는 제한 없이, 인돌릴, 이소인돌릴, 인다졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조티오페닐, 이소벤조티오페닐, 벤조푸라닐, 벤조이소푸라닐, 벤즈이미다졸릴, 벤족사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤족사디아졸릴, 벤즈티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤즈티아디아졸릴, 인돌리지닐, 및 푸리닐을 포함한다. 예시적인 6,6-이환 헤테로아릴 기는 제한 없이, 나프티리디닐, 프테리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 신놀리닐, 퀴녹살리닐, 프탈라지닐, 및 퀴나졸리닐을 포함한다.
대표적인 헤테로아릴의 예는 하기 화학식을 포함한다:
Figure pct00263
여기서 각각의 Y는 카르보닐, N, NR65, O, 및 S로부터 선택되고; R65는 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10 원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 및 5-10 원 헤테로아릴이다.
"사이클로알킬"은 비-방향족 고리 시스템에서 3 내지 10 고리 탄소 원자 ("C3-C10 사이클로알킬") 및 0 헤테로원자를 갖는 비-방향족 환형 탄화수소 기의 라디칼을 지칭한다. 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 8 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C3-C8사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 6 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C3-C6 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 6 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C3-C6 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 5 내지 10 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C5-C10 사이클로알킬"). 사이클로알킬 기는, 예를 들어, C4-C7-원 사이클로알킬로서 기재될 수 있으며, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 고리 원자를 지칭한다. 예시적인 C3-C6 사이클로알킬 기는 제한 없이, 사이클로프로필 (C3), 사이클로프로페닐 (C3), 사이클로부틸 (C4), 사이클로부테닐 (C4), 사이클로펜틸 (C5), 사이클로펜테닐 (C5), 사이클로헥실 (C6), 사이클로헥세닐 (C6), 사이클로헥사디에닐 (C6), 등을 포함한다. 예시적인 C3-C8 사이클로알킬 기는 제한 없이, 앞서 언급된 C3-C6 사이클로알킬 기뿐만 아니라 사이클로헵틸 (C7), 사이클로헵테닐 (C7), 사이클로헵타디에닐 (C7), 사이클로헵타트리에닐 (C7), 사이클로옥틸 (C8), 사이클로옥테닐 (C8), 쿠바닐 (C8), 비사이클로[1.1.1]펜타닐 (C5), 비사이클로[2.2.2]옥타닐 (C8), 비사이클로[2.1.1]헥사닐 (C6), 비사이클로[3.1.1]헵타닐 (C7), 등을 포함한다. 예시적인 C3-C10 사이클로알킬 기는 제한 없이, 앞서 언급된 C3-C8 사이클로알킬 기뿐만 아니라 사이클로노닐 (C9), 사이클로노네닐 (C9), 사이클로데실 (C10), 사이클로데세닐 (C10), 옥타하이드로-1H-인데닐 (C9), 데카하이드로나프탈레닐 (C10), 스피로[4.5]데카닐 (C10), 등을 포함한다. 상기 예가 예시하는 바와 같이, 특정 구체예에서, 사이클로알킬 기는 단환 ("단환 사이클로알킬")이거나 접합, 가교 또는 스피로 고리 시스템, 예컨대 이환 시스템 ("이환 사이클로알킬")을 포함하고 포화될 수 있거나 부분적으로 불포화될 수 있다. "사이클로알킬"은 또한 상기 정의된 바와 같은 사이클로알킬 고리가 하나 이상의 아릴 기와 접합된 고리 시스템을 포함하고 여기서 부착 지점은 사이클로알킬 고리 상에 있고, 그러한 경우에, 탄소의 수는 계속하여 사이클로알킬 고리 시스템의 탄소의 수를 나타낸다. 사이클로알킬 기의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 사이클로알킬") 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 사이클로알킬"). 특정 구체예에서, 사이클로알킬 기는 비치환된 C3-C10 사이클로알킬이다. 특정 구체예에서, 사이클로알킬 기는 치환된 C3-C10 사이클로알킬이다.
일부 구체예에서, "사이클로알킬"은 3 내지 10 고리 탄소 원자를 갖는 단환 포화 사이클로알킬 기이다 ("C3-C10 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 8 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C3-C8 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 6 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C3-C6 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 5 내지 6 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C5-C6 사이클로알킬"). 일부 구체예에서, 사이클로알킬 기는 5 내지 10 고리 탄소 원자를 갖는다 ("C5-C10 사이클로알킬"). C5-C6 사이클로알킬 기의 예는 사이클로펜틸 (C5) 및 사이클로헥실 (C5)을 포함한다. C3-C6 사이클로알킬 기의 예는 앞서 언급된 C5-C6 사이클로알킬 기뿐만 아니라 사이클로프로필 (C3) 및 사이클로부틸 (C4)을 포함한다. C3-C8 사이클로알킬 기의 예는 앞서 언급된 C3-C6 사이클로알킬 기뿐만 아니라 사이클로헵틸 (C7) 및 사이클로옥틸 (C8)을 포함한다. 달리 명시되지 않는 한, 사이클로알킬 기의 각각의 예는 독립적으로 비치환되거나 ("비치환된 사이클로알킬") 하나 이상의 치환기로 치환된다 ("치환된 사이클로알킬"). 특정 구체예에서, 사이클로알킬 기는 비치환된 C3-C10 사이클로알킬이다. 특정 구체예에서, 사이클로알킬 기는 치환된 C3-C10 사이클로알킬이다.
"헤테로사이클릴" 또는 "헤테로환"은 고리 탄소 원자 및 1 내지 4 고리 헤테로원자를 갖는 3- 내지 10-원 비-방향족 고리 시스템의 라디칼을 지칭하고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 황, 붕소, 인, 및 규소로부터 독립적으로 선택된다 ("3-10 원 헤테로사이클릴"). 하나 이상의 질소 원자를 포함하는 헤테로사이클릴 기에서, 부착 지점은 원자가가 허용하는 바와 같이 탄소 또는 질소 원자일 수 있다. 헤테로사이클릴 기는 단환 ("단환 헤테로사이클릴")이거나 접합, 가교 또는 스피로 고리 시스템, 예컨대 이환 시스템 ("이환 헤테로사이클릴")일 수 있고, 포화될 수 있거나 부분적으로 불포화될 수 있다. 헤테로사이클릴 이환 고리 시스템은 하나 또는 두 고리 모두에서 하나 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. "헤테로사이클릴"은 또한 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 고리가 하나 이상의 사이클로알킬 기와 접합된 고리 시스템을 포함하고, 여기서 부착 지점은 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리 상에 있고, 또는 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 고리가 하나 이상의 아릴 또는 헤테로아릴 기와 접합된 고리 시스템을 포함하고, 여기서 부착 지점은 헤테로사이클릴 고리 상에 있고, 그러한 경우에, 고리 구성원의 수는 계속하여 헤테로사이클릴 고리 시스템의 고리 구성원의 수를 나타낸다. 헤테로사이클릴 기는 예를 들어, 3-7-원 헤테로사이클릴로 기재될 수 있고, 여기서 용어 "원"은 모이어티 내의 비-수소 고리 원자, 즉 탄소, 질소, 산소, 황, 붕소, 인 및 규소를 지칭한다. 헤테로사이클릴의 각각의 예는 독립적으로 임의로 치환될 수 있고, 즉 비치환되거나 ("비치환된 헤테로사이클릴") 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다 ("치환된 헤테로사이클릴"). 특정 구체예에서, 헤테로사이클릴 기는 비치환된 3-10 원 헤테로사이클릴이다. 특정 구체예에서, 헤테로사이클릴 기는 치환된 3-10 원 헤테로사이클릴이다.
일부 구체예에서, 헤테로사이클릴 기는 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-10 원 비-방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 황, 붕소, 인, 및 규소로부터 독립적으로 선택된다 ("5-10 원 헤테로사이클릴"). 일부 구체예에서, 헤테로사이클릴 기는 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-8 원 비-방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택된다 ("5-8 원 헤테로사이클릴"). 일부 구체예에서, 헤테로사이클릴 기는 고리 탄소 원자 및 1-4 고리 헤테로원자를 갖는 5-6 원 비-방향족 고리 시스템이고, 여기서 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택된다 ("5-6 원 헤테로사이클릴"). 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로사이클릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 1-2 고리 헤테로원자를 갖는다. 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로사이클릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 1-3 고리 헤테로원자를 갖는다. 일부 구체예에서, 5-6 원 헤테로사이클릴은 질소, 산소, 및 황으로부터 선택된 하나의 고리 헤테로원자를 갖는다.
하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 3-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 아지르디닐, 옥시라닐, 티오레닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 4-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 아제티디닐, 옥세타닐 및 티에타닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 테트라하이드로푸라닐, 디하이드로푸라닐, 테트라하이드로티오페닐, 디하이드로티오페닐, 피롤리디닐, 디하이드로피롤릴 및 피롤릴-2,5-디온을 포함한다. 둘의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 디옥솔라닐, 옥사설푸라닐, 디설푸라닐, 및 옥사졸리딘-2-온을 포함한다. 셋의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 트리아졸리닐, 옥사디아졸리닐, 및 티아디아졸리닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 피페리디닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피리디닐, 및 티아닐을 포함한다. 둘의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 피페라지닐, 모르폴리닐, 디티아닐, 디옥사닐을 포함한다. 둘의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 트리아지나닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 7-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 아제파닐, 옥세파닐 및 티에파닐을 포함한다. 하나의 헤테로원자를 포함하는 예시적인 8-원 헤테로사이클릴 기는 제한 없이, 아조카닐, 옥세카닐 및 티오카닐을 포함한다. C6 아릴 고리에 접합된 예시적인 5-원 헤테로사이클릴 기는 (5,6-이환 헤테로환형 고리로도 지칭됨) 제한 없이, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 디하이드로벤조푸라닐, 디하이드로벤조티에닐, 벤족사졸리노닐, 등을 포함한다. 아릴 고리에 접합된 예시적인 6-원 헤테로사이클릴 기는 (6,6-이환 헤테로환형 고리로도 지칭됨) 제한 없이, 테트라하이드로퀴놀리닐, 테트라하이드로이소퀴놀리닐, 등을 포함한다.
헤테로사이클릴 기의 특정 예는 다음의 예시적인 예에 나타난다:
Figure pct00264
여기서 각각의 W는 CR67, C(R67)2, NR67, O, 및 S로부터 선택되고; 각각의 Y는 NR67, O, 및 S로부터 선택되고; R67은 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10 원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 및 5-10-원 헤테로아릴이다. 이들 헤테로사이클릴 고리는 아실, 아실아미노, 아실옥시, 알콕시, 알콕시카르보닐, 알콕시카르보닐아미노, 아미노, 치환된 아미노, 아미노카르보닐 (예를 들어, 아미도), 아미노카르보닐아미노, 아미노설포닐, 설포닐아미노, 아릴, 아릴옥시, 아지도, 카르복실, 시아노, 사이클로알킬, 할로겐, 하이드록시, 케토, 니트로, 티올, -S-알킬, -S-아릴, -S(O)-알킬, -S(O)-아릴, -S(O)2-알킬, 및 -S(O)2-아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기로 임의로 치환될 수 있다. 치환기는 예를 들어 락탐 및 우레아 유도체를 제공하는 카르보닐 또는 티오카르보닐을 포함한다.
"질소-포함 헤테로사이클릴" 기는 적어도 하나의 질소 원자를 포함하는 4- 내지 7- 원 비-방향족 환형 기, 예를 들어, 그러나 제한 없이, 모르폴린, 피페리딘 (예를 들어 2-피페리디닐, 3-피페리디닐 및 4-피페리디닐), 피롤리딘 (예를 들어 2-피롤리디닐 및 3-피롤리디닐), 아제티딘, 피롤리돈, 이미다졸린, 이미다졸리디논, 2-피라졸린, 피라졸리딘, 피페라진, 및 N-알킬 피페라진, 예컨대 N-메틸 피페라진을 의미한다. 특정 예는 아제티딘, 피페리돈 및 피페라존을 포함한다.
"아미노"는 라디칼 -NR70R71을 지칭하고, 여기서 R70 및 R71은 각각 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10 원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 및 5-10-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 아미노는 NH2를 지칭한다.
"시아노"는 라디칼 -CN을 지칭한다.
"하이드록시"는 라디칼 -OH를 지칭한다.
본원에 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 및 헤테로아릴 기는 임의로 치환된 (예를 들어, "치환된" 또는 "비치환된" 알킬, "치환된" 또는 "비치환된" 알케닐, "치환된" 또는 "비치환된" 알키닐, "치환된" 또는 "비치환된" 사이클로알킬, "치환된" 또는 "비치환된" 헤테로사이클릴, "치환된" 또는 "비치환된" 아릴 또는 "치환된" 또는 "비치환된" 헤테로아릴 기)이다. 일반적으로, 용어 "치환된"은 용어 "임의로"가 선행하는이지 여부에 관계 없이 기 (예를 들어, 탄소 또는 질소 원자)에 존재하는 적어도 하나의 수소가 허용 가능한 치환기, 예를 들어, 치환시 안정한 화합물, 예를 들어, 재배열, 고리화, 제거, 또는 다른 반응에 의해 자발적으로 변형을 겪지 않는 화합물을 야기하는 치환기로 대체됨을 의미한다. 달리 지시되지 않는 한, "치환된" 기는 기의 하나 이상의 치환 가능한 위치에서 치환기를 갖고, 임의의 주어진 구조에서 하나 초과의 위치가 치환될 경우, 치환기는 각 위치에서 동일하거나 상이하다. 용어 "치환된"은 유기 화합물의 모든 허용 가능한 치환기, 예컨대 안정한 화합물의 형성을 야기하는 본원에 기재된 임의의 치환기로 치환하는 것을 포함하도록 고려된다. 본 발명은 안정한 화합물에 도달하기 위해 임의의 모든 그러한 조합을 고려한다. 본 발명의 목적을 위해, 질소와 같은 헤테로원자는 수소 치환기 및/또는 헤테로원자의 원자가를 충족시키고 안정한 모이어티의 형성을 야기하는 본원에 기재된 임의의 적합한 치환기를 가질 수 있다.
둘 이상의 치환기는 임의로 연결되어 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클로알킬 기를 형성할 수 있다. 그러한 소위 고리-형성 치환기는 필수적이지는 않지만 전형적으로 환형 염기 구조에 부착된 것으로 발견된다. 한 구체예에서, 고리-형성 치환기는 염기 구조의 인접한 구성원에 부착된다. 예를 들어, 환형 염기 구조의 인접한 구성원에 부착된 둘의 고리-형성 치환기는 접합 고리 구조를 생성한다. 다른 구체예에서, 고리-형성 치환기는 염기 구조의 단일 구성원에 부착된다. 예를 들어, 환형 염기 구조의 단일 구성원에 부착된 둘의 고리-형성 치환기는 스피로환형 구조를 생성한다. 또 다른 구체예에서, 고리-형성 치환기는 염기 구조의 비-인접 구성원에 부착된다.
"반대이온" 또는 "음이온성 반대이온"은 전기적 중성을 유지하기 위해 양이온성 사차 아미노 기와 연합된 음으로 하전된 기이다. 예시적인 반대이온은 할라이드 이온 (예를 들어, F-, Cl-, Br-, I-), NO3 -, ClO4 -, OH-, H2PO4 -, HSO4 -, 설포네이트 이온 (예를 들어, 메탄설포네이트, 트리플루오로메탄설포네이트, p-톨루엔설포네이트, 벤젠설포네이트, 10-캄포르 설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트, 나프탈렌-1-설폰산-5-설포네이트, 에탄-1-설폰산-2-설포네이트, 등), 및 카르복실레이트 이온 (예를 들어, 아세테이트, 에타노에이트, 프로파노에이트, 벤조에이트, 글리세레이트, 락테이트, 타르트레이트, 글리콜레이트, 등)을 포함한다.
용어 "약학적으로 허용 가능한 염"은 본원에 기재된 화합물에서 발견된 특정 치환기에 따라 비교적 비독성인 산 또는 염기를 사용하여 제조된 활성 화합물의 염을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명의 화합물이 비교적 염기성인 작용기를 포함하는 경우, 염기 부가 염은 순수하게 또는 적합한 불활성 용매 중에서 그러한 화합물의 중성 형태를 충분한 양의 원하는 염기와 접촉시켜 수득될 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 염기 부가 염의 예는 소듐, 포타슘, 칼슘, 암모늄, 유기 아미노, 또는 마그네슘 염, 또는 유사한 염을 포함한다. 본 발명의 화합물이 비교적 염기성인 작용기를 포함하는 경우, 산 부가 염은 순수하게 또는 적합한 불활성 용매 중에서 그러한 화합물의 중성 형태를 충분한 양의 원하는 산과 접촉시켜 수득될 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 산 부가 염의 예는 염산, 브롬화수소산, 질산, 탄산, 일수소탄산, 인산, 일수소인산, 이수소인산, 황산, 일수소황산, 요오드화수소산, 또는 아인산 등과 같은 무기산으로부터 유도된 것, 및 아세트산, 프로피온산, 이소부티르산, 말레산, 말론산, 벤조산, 석신산, 수베르산, 푸마르산, 락트산, 만델산, 프탈산, 벤젠설폰산, p-톨릴설폰산, 시트르산, 타르타르산, 메탄설폰산 등과 같은 비교적 비독성인 유기산으로부터 유도된 염을 포함한다. 아르지네이트 등과 같은 아미노산의 염 및 글루쿠론산 또는 갈락투노르산 등과 같은 유기산의 염이 또한 포함된다 (예를 들어, Berge et al, Journal of Pharmaceutical Science 66: 1-19 (1977) 참조). 1-19(1977)). 본 발명의 특정 화합물은 화합물이 염기 또는 산 부가 염으로 전환될 수 있게 하는 염기 또는 산 작용기를 모두 포함한다. 당업자에게 공지인 다른 약학적으로 허용 가능한 담체가 본 발명에 적합하다. 염은 상응하는 유리 염기 형태인 수성 또는 다른 양성자성 용매에 더 가용성인 경향이 있다. 다른 경우에, 제제는 제1 버퍼, 예를 들어, 4.5 내지 5.5의 pH 범위의 1 mM-50 mM 히스티딘, 0.l%-2% 수크로스, 2%-7% 만니톨 중의 동결건조된 분말일 수 있고, 이는 사용 전에 제2 버퍼와 조합된다.
따라서, 본 발명의 화합물은 예컨대 약학적으로 허용 가능한 산과 함께 염으로서 존재할 수 있다. 본 발명은 그러한 염을 포함한다. 그러한 염의 예는 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 설페이트, 메탄설포네이트, 니트레이트, 말레레이트, 아세테이트, 시트레이트, 푸마레이트, 타르트레이트 (예를 들어, (+)-타르트레이트, (-)-타르트레이트, 또는 라세미 혼합물을 포함하는 이의 혼합물), 석시네이트, 벤조에이트, 및 글루탐산과 같은 아미노산과의 염을 포함한다. 이들 염은 당업자에게 공지인 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물의 중성 형태는 바람직하게는 염을 염기 또는 산과 접촉시키고 모 화합물을 통상적인 방식으로 단리하여 재생된다. 화합물의 모 형태는 극성 용매에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 다양한 염 형태와 상이하다.
염 형태 이외에도, 본 발명은 전구약물 형태인 화합물을 제공한다. 본원에 기재된 화합물의 전구약물은 생리학적 조건하에 화학적 변화를 쉽게 겪어 본 발명의 화합물을 제공하는 화합물이다. 또한, 전구약물은 생체외 환경에서 화학적 또는 생화학적 방법에 의해 본 발명의 화합물로 전환될 수 있다. 예를 들어, 전구약물은 적합한 효소 또는 화학 시약과 함께 경피 패치 저장소에 배치될 때 본 발명의 화합물로 천천히 전환될 수 있다.
본 발명의 특정 화합물은 비용매화 형태뿐만 아니라 수화 형태를 포함한 용매화 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 용매화 형태는 비용매화 형태와 동등하고 본 발명의 범위 내에 포함된다. 본 발명의 특정 화합물은 다중 결정질 또는 비정질 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 모든 물리적 형태는 본 발명에 의해 고려되는 용도에 대해 동등하며 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 의도된다.
본원에서 사용된 용어 "염"은 본 발명의 방법에서 사용되는 화합물의 산 또는 염기 염을 지칭한다. 허용 가능한 염의 예시적인 예는 무기산 (염산, 브롬화수소산, 인산 등) 염, 유기산 (아세트산, 프로피온산, 글루탐산, 시트르산 등) 염, 사차 암모늄 (메틸 아이오다이드, 에틸 아이오다이드, 등) 염이다.
본 발명의 특정 화합물은 비대칭 탄소 원자 (광학 또는 카이랄 중심) 또는 이중 결합을 보유하고; 거울상이성질체, 라세미체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 기하 이성질체, 아미노산에 대해 (R)-또는 (S)-로서 또는, (D)- 또는 (L)-로서 절대 입체화학의 관점에서 정의될 수 있는 입체이성질체 형태 및 개별 이성질체가 본 발명의 범위 내에 포함된다. 본 발명의 화합물은 합성 및/또는 단리하기에 지나치게 불안정한 것으로 당해 분야에 공지인 것을 포함하지 않는다. 본 발명은 라세미 및 광학적으로 순수한 형태의 화합물을 포함하는 것을 의미한다. 광학적으로 활성인 (R)- 및 (S)-, 또는 (D)- 및 (L)-이성질체는 카이랄 합성 단위체 또는 카이랄 시약을 사용하여 제조되거나, 통상적인 기술을 사용하여 분할될 수 있다. 본원에 기재된 화합물이 올레핀 결합 또는 다른 기하학적 비대칭 중심을 포함하는 경우, 달리 명시되지 않는 한, 화합물이 E 및 Z 기하 이성질체를 모두 포함하는 것으로 의도된다.
본원에서 사용된 용어 "이성질체"는 동일한 수 및 종류의 원자, 따라서 동일한 분자량을 갖지만, 원자의 구조적 배열 또는 배치가 상이한 화합물을 지칭한다.
본원에서 사용된 용어 "호변이성질체"는 평형으로 존재하고 한 이성질체 형태로부터 다른 것으로 용이하게 전환되는 둘 이상의 구조 이성질체 중 하나를 지칭한다.
본 발명의 특정 화합물이 호변이성질체 형태로 존재할 수 있으며, 화합물의 그러한 모든 호변이성질체 형태가 본 발명의 범위 내에 있음이 당업자에게 명백할 것이다.
용어 "치료하는" 또는 "치료"는 임의의 객관적 또는 주관적 파라미터, 예컨대 감소; 완화; 증상의 약화 또는 부상, 병리 또는 병태를 환자가 더 견딜 수 있게 만듬; 퇴행 또는 감소 속도 둔화; 퇴행의 최종 지점을 덜 쇠약하게 만듬; 환자의 신체적 또는 정신적 안녕 개선을 포함하는 부상, 질환, 병리 또는 병태의 치료 또는 개선의 임의의 성공 징후를 지칭한다. 증상의 치료 또는 개선은 신체 검사, 신경정신과 검사, 및/또는 정신과 평가의 결과를 포함하는 객관적 또는 주관적 파라미터에 기초할 수 있다. 예를 들어, 본원의 특정 방법은 암 (예를 들어 췌장암, 유방암, 다발성 골수종, 분비 세포의 암), 신경퇴행성 질환 (예를 들어 알츠하이머병, 파킨슨병, 전두측두엽 치매), 백색질형성장애 (예를 들어, 백색질 소실 질환, CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증), 수술후 인지 기능장애, 외상성 뇌 손상, 뇌졸중, 척수 손상, 지적 장애 증후군, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B 또는 ISR을 포함하는 신호 전달 또는 시그널링 경로의 성분 및 감소된 eIF2 경로 활성과 관련된 질환 또는 장애)을 치료한다. 예를 들어 본원의 특정 방법은 암의 발생, 성장, 전이, 또는 진행 감소 또는 축소 또는 예방 또는 암의 증상 감소에 의해 암을 치료하고; 정신 건강 개선, 정신 기능 증가, 정신 기능의 저하 둔화, 치매 감소, 치매 발병 지연, 인지 능력 개선, 인지 능력 상실 감소, 기억력 향상, 기억력 감퇴 감소, 신경변성의 증상 감소 또는 생존 연장에 의해 신경변성을 치료하고; 백색질 소실 질환의 증상 감소 또는 백색질 소실 감소 또는 수초의 손실 감소 또는 수초의 양 증가 또는 백색질의 양 증가에 의해 백색질 소실 질환을 치료하고; CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증의 증상 감소 또는 수초의 수준 증가 또는 수초의 손실 감소에 의해 CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증을 치료하고; 지적 장애 증후군의 증상 감소에 의해 지적 장애 증후군을 치료하고, 염증성 질환의 증상 치료에 의해 염증성 질환을 치료하고; 근골격계 질환의 증상 치료에 의해 근골격계 질환을 치료하고; 또는 대사성 질환의 증상 치료에 의해 대사성 질환을 치료한다. 본원에 기재된 질환, 장애, 또는 병태의 증상 (예를 들어, 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B 또는 eIF2 경로, eIF2 인산화. 또는 ISR 경로를 포함하는 신호 전달 경로의 성분과 관련된 병태 또는 질환)은 공지되어 있거나 당업자에 의해 결정될 수 있다. 용어 "치료하는" 및 이의 활용형은 손상, 병리, 병태, 또는 질환의 예방 (예를 들어 본원에 기재된 질환, 장애, 또는 병태의 하나 이상의 증상의 발생 예방)을 포함한다.
"유효량"은 언급된 목적을 달성하기에 (예를 들어 그것이 투여되는 효과를 달성하거나, 질환을 치료하거나, 효소 활성을 감소시키거나, 효소 활성을 증가시키거나, 질환 또는 병태의 하나 이상의 증상을 감소시키기에) 충분한 양이다. "유효량"의 예는 질환의 증상 또는 증상들의 치료, 예방, 또는 감소에 기여하기에 충분한 양이며, 이는 또한 "치료적 유효량"으로 지칭될 수 있다. 약물의 "예방적 유효량"은 약물을 대상에게 투여 시, 예를 들어, 손상, 질환, 병리 또는 병태의 발병 (또는 재발) 예방 또는 지연, 또는 손상, 질환, 병리, 또는 병태, 또는 이의 증상의 발병 (또는 재발) 가능성 감소의 의도된 예방 효과를 가질 양이다. 완전한 예방 효과는 반드시 1회 용량의 투여에 의해 발생하는 것은 아니며, 일련의 용량의 투여 후에만 발생할 수 있다. 따라서, 예방적 유효량은 하나 이상의 투여로 투여될 수 있다. 정확한 양은 치료 목적에 의존할 것이며, 공지 기술을 사용하여 당업자에 의해 확인될 수 있을 것이다 (예를 들어, Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms (vols. 1-3, 1992); Lloyd, The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding (1999); Pickar, Dosage Calculations (1999); and Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, 2003, Gennaro, Ed., Lippincott, Williams & Wilkins 참조).
증상 또는 증상들의 "감소" (및 이 문구의 문법적 등가물)는 증상(들)의 중증도 또는 빈도 감소, 또는 증상(들)의 제거를 의미한다.
용어 물질 또는 물질 활성 또는 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 질환 또는 장애, 예를 들어, 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B 또는 eIF2 경로, eIF2 인산화. 또는 ISR 경로를 포함하는 신호 전달 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애)과 관련된 기능의 맥락에서 "관련된" 또는 "와 관련된"은 질환이 (전체적으로 또는 부분적으로) 물질 또는 물질 활성 또는 기능에 의해 야기됨, 또는 질환의 증상이 (전체적으로 또는 부분적으로) 물질 또는 물질 활성 또는 기능에 의해 야기됨을 의미한다. 예를 들어, 손상된 기능의 eIF2B와 관련된 질환 또는 병태의 증상은 (전체적으로 또는 부분적으로) eIF2B 활성 감소 (예를 들어 eIF2B 활성 또는 수준 감소, eIF2α 인산화 또는 인산화된 eIF2α의 활성 증가 또는 감소된 eIF2 활성 또는 인산화된 eIF2α 신호 전달 또는 ISR 시그널링 경로의 활성 증가)에 기인하는 증상일 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 질환과 관련된 것으로 기재된 것은, 원인 인자인 경우, 질환의 치료를 위한 표적일 수 있다. 예를 들어, 감소된 eIF2 활성 또는 eIF2 경로 활성과 관련된 질환은 eIF2 또는 eIF2 경로의 수준 또는 활성 증가 또는 인산화된 eIF2α 활성 또는 ISR 경로의 감소에 효과적인 약제 (예를 들어, 본원에 기재된 화합물)로 치료될 수 있다. 예를 들어, 인산화된 eIF2α와 관련된 질환은 인산화된 eIF2α의 활성 또는 인산화된 eIF2α의 하류 성분 또는 효과인자의 수준 감소에 효과적인 약제 (예를 들어, 본원에 기재된 화합물)로 치료될 수 있다. 예를 들어, eIF2α와 관련된 질환은, eIF2의 활성 수준 또는 eIF2의 하류 성분 또는 효과인자 증가에 효과적인 약제 (예를 들어, 본원에 기재된 화합물)로 치료될 수 있다.
"대조군" 또는 "대조군 실험"은 일반적인 의미에 따라 사용되며 실험의 대상 또는 시약이 실험의 절차, 시약 또는 변수의 생략을 제외하고 동등한 실험에서와 같이 처리되는 실험을 지칭한다. 일부 경우에서, 대조군은 실험 효과 평가에서 비교의 표준으로서 사용된다.
"접촉"은 일반적인 의미에 따라 사용되며 적어도 두 가지의 별개의 종 (예를 들어 생체 분자를 포함하는 화학적 화합물 또는 세포)이 반응, 상호작용 또는 물리적으로 접촉하기에 충분히 근접하게 되는 과정을 지칭한다. 그러나 생성된 반응 생성물이 첨가된 시약 사이의 반응으로부터 또는 반응 혼합물에서 생성될 수 있는 하나 이상의 첨가된 시약으로부터의 중간체로부터 직접 생성될 수 있음을 이해해야 한다. 용어 "접촉"은 두 종이 반응, 상호작용, 또는 물리적으로 접촉하는 것을 포함할 수 있으며, 여기서 두 종은 본원에 기재된 화합물 및 단백질 또는 효소 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)일 수 있다. 일부 구체예에서 접촉은 본원에 기재된 화합물이 시그널링 경로에 관여하는 단백질 또는 효소 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)와 상호작용하는 것을 포함한다.
본원에서 정의된 용어 "억제", "억제하다", "억제하는" 등은 단백질-억제인자 (예를 들어, 길항제) 상호작용과 관련하여 억제인자의 부재에서 단백질의 활성 또는 기능과 비교하여 단백질의 활성 또는 기능에 부정적으로 영향을 미침 (예를 들어, 감소시킴)을 의미한다. 일부 구체예에서, 억제는 질환 또는 질환의 증상의 감소를 지칭한다. 일부 구체예에서, 억제는 신호 전달 경로 또는 시그널링 경로의 활성 감소를 지칭한다. 따라서, 억제는 적어도 부분적으로, 자극의 부분적 또는 완전한 차단, 활성화 감소, 예방 또는 지연, 또는 불활성화, 탈감작 또는 신호 전달 또는 효소 활성 또는 단백질의 양 하향조절을 포함한다. 일부 구체예에서, 억제는 신호 전달 경로 또는 시그널링 경로 (예를 들어, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로의 성분, eIF2α 인산화, 또는 ISR 경로에 의해 활성화된 경로)의 활성 감소를 지칭한다. 따라서, 억제는 적어도 부분적으로, 자극의 부분적 또는 완전한 감소, 활성화 감소 또는 저하, 또는 불활성화, 탈감작, 신호 전달 또는 촉매 활성 또는 질환에서 증가된 단백질 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분, 여기서 각각은 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환과 관련됨)의 양의 또는 하향조절을 포함할 수 있다. 억제는 적어도 부분적으로, 자극의 부분적 또는 완전한 감소, 활성화 감소 또는 저하, 또는 불활성화, 탈감작, 또는 신호 전달 또는 촉매 활성 또는 다른 단백질의 수준을 조절하거나 세포 생존을 증가시킬 수 있는 단백질 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)의 양 하향조절을 포함할 수 있다 (예를 들어, 인산화된 eIF2α 경로 활성 감소가 증가 비-질환 대조군에 비해 인산화된 eIF2α 경로 활성이 증가되거나 증가되지 않을 수 있는 세포에서의 세포 생존을 증가시킬 수 있거나, eIF2α 경로 활성 감소가 비-질환 대조군에 비해 eIF2α 경로 활성이 증가되거나 증가되지 않을 수 있는 세포에서의 세포 생존을 증가시킬 수 있다).
본원에 정의된 바와 같이, 단백질-활성인자 (예를 들어 작용제) 상호작용과 관련하여 용어 "활성화", "활성화하다", "활성화하는" 등은 활성인자 (예를 들어 본원에 기재된 화합물)의 부재에서의 단백질의 활성 또는 기능에 비하여 단백질 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)의 활성 또는 기능에 긍정적인 영향을 미침 (예를 들어 증가)을 의미한다. 일부 구체예에서, 활성화는 신호 전달 경로 또는 시그널링 경로 (예를 들어 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)의 활성 증가를 지칭한다. 따라서, 활성화는 적어도 부분적으로, 자극의 부분적 또는 완전한 증가, 활성화 증가 또는 가능화, 또는 활성화, 감작, 또는 신호 전달 또는 촉매 활성 또는 질환에서 감소된 단백질의 양 (예를 들어 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환와 관련된 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 수준)의 상향조절을 포함할 수 있다. 활성화는 적어도 부분적으로, 자극의 부분적 또는 완전한 증가, 활성화 증가 또는 가능화, 또는 활성화, 감작, 또는 신호 전달 또는 촉매 활성 또는 다른 단백질의 수준을 조절하거나 세포 생존을 증가시킬 수 있는 단백질 (예를 들어, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분)의 양 상향조절을 포함할 수 있다 (예를 들어, eIF2α 활성 증가는 비-질환 대조군에 비하여 eIF2α 활성이 감소되거나 감소되지 않을 수 있는 세포에서 세포 생존을 증가시킬 수 있다).
용어 "조절"은 표적 분자의 수준 또는 표적 분자의 기능 증가 또는 감소를 지칭한다. 일부 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절은 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분 (예를 들어, 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환)과 관련된 질환 또는 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분에 의해 야기되지 않지만 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절 (예를 들어, eIF2B, eIF2α 또는 eIF2 경로의 성분의 수준 또는 활성 수준 감소)로부터 이익을 얻을 수 있는 질환의 하나 이상의 증상의 중증도 감소를 야기할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "조절인자"는 표적 분자의 수준 또는 표적 분자의 기능의 조절 (예를 들어, 증가 또는 감소)을 지칭한다. 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 항암제이다. 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 신경보호제이다. 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 기억 향상제이다. 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 기억 향상제 (예를 들어, 장기 기억 향상제)이다. 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 항염증제이다. 일부 구체예에서, eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절인자는 통증완화제이다.
이를 필요로 하는 "환자" 또는 "대상은 본원에 제공된 바와 같은 화합물 또는 약제학적 조성물의 투여에 의해 치료될 수 있는 질환 또는 병태로 고통받거나 이에 취약한 살아 있는 생체를 지칭한다. 비제한적 예는 인간, 기타 포유류, 소, 래트, 마우스, 개, 원숭이, 염소, 양, 소, 사슴, 및 기타 비-포유류 동물을 포함한다. 일부 구체예에서, 환자는 인간이다. 일부 구체예에서, 환자는 길들여진 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 개이다. 일부 구체예에서, 환자는 앵무새이다. 일부 구체예에서, 환자는 가축 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 포유류이다. 일부 구체예에서, 환자는 고양이이다. 일부 구체예에서, 환자는 말이다. 일부 구체예에서, 환자는 소이다. 일부 구체예에서, 환자는 개과 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 고양이과 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 유인원이다. 일부 구체예에서, 환자는 원숭이이다. 일부 구체예에서, 환자는 마우스이다. 일부 구체예에서, 환자는 실험 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 래트이다. 일부 구체예에서, 환자는 햄스터이다. 일부 구체예에서, 환자는 시험 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 신생아 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 신생아 인간이다. 일부 구체예에서, 환자는 신생아 포유류이다. 일부 구체예에서, 환자는 고령 동물이다. 일부 구체예에서, 환자는 고령 인간이다. 일부 구체예에서, 환자는 고령 포유류이다. 일부 구체예에서, 환자는 노인 환자이다.
"질환", "장애" 또는 "병태"는 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 환자 또는 대상의 상태 또는 건강 상태를 지칭한다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 화합물 및 방법은 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여를 통한 질환, 장애, 또는 병태의 하나 이상의 증상의 감소 또는 제거를 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "시그널링 경로"는 세포 성분 및 임의로 세포외 성분 (예를 들어 단백질, 핵산, 소분자, 이온, 지질) 사이의 일련의 상호작용을 지칭하고 이는 한 성분의 변화를 하나 이상의 다른 성분에 전달하고, 결국 다른 시그널링 경로 성분으로 임의로 전파되는 추가 성분에 대한 변화를 전달할 수 있다.
"약학적으로 허용 가능한 부형제" 및 "약학적으로 허용 가능한 담체"는 활성제의 대상에 대한 투여 및 대상에 의한 흡수를 보조하는 물질을 지칭하며 환자에게 현저한 유해한 독성 효과를 유발하지 않으면서 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 부형제의 비제한적 예는 물, NaCl, 생리 식염수 용액, 락테이트 링거액, 노멀 수크로스, 노멀 글루코스, 결합제, 충전제, 붕해제, 윤활제, 코팅제, 감미제, 교미제, 염 용액 (예컨대 링거액), 알코올, 오일, 젤라틴, 탄수화물, 예컨대 락토스, 아밀로스 또는 녹말, 지방산 에스테르, 하이드록시메틸셀룰로스, 폴리비닐 피롤리딘, 및 착색제 등을 포함한다. 그러한 제제는 멸균될 수 있고, 원하는 경우, 본 발명의 화합물과 해로운 반응을 일으키지 않는 보조제, 예컨대 윤활제, 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 삼투압에 영향을 미치는 염, 버퍼, 착색제, 및/또는 방향족 물질 등과 혼합된다. 당업자는 다른 약제학적 부형제가 본 발명에서 유용함을 인식할 것이다.
용어 "제제"는 다른 담체와 함께 또는 다른 담체 없이 활성 성분이 담체에 의해 둘러싸인 캡슐을 제공하는 담체로서 캡슐화 물질을 갖는 활성 화합물의 제형화를 포함하도록 의도되고, 따라서 그와 관련된다. 유사하게, 카세제 및 로젠지제가 포함된다. 정제, 산제, 캡슐제, 환제, 카세제 및 로젠지가 경구 투여에 적합한 고체 투여 형태로서 사용될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "투여"는 대상에 대한 경구 투여, 좌약, 국소 접촉, 정맥내, 비경구, 복강내, 근육내, 병변내, 척수강내, 두개내, 비강내 또는 피하 투여, 또는 서방형 장치, 예를 들어 소형 삼투 펌프의 이식으로서의 투여를 의미한다. 투여는 비경구 및 경점막 (예를 들어, 협측, 설하, 구개, 치은, 코, 질, 직장, 또는 경피)를 포함하는 임의의 경로에 의한다. 비경구 투여는 예를 들어 정맥내, 근육내, 동맥내, 피내, 피하, 복강내, 심실내, 및 두개내를 포함한다. 다른 전달 방식은 리포좀 제제, 정맥내 주입, 경피 패치 등의 사용을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. "공투여"는 본원에 기재된 조성물이 하나 이상의 추가적인 요법 (예를 들어, 항암제, 화학요법제, 또는 신경퇴행성 질환을 위한 치료)의 투여와 직전 또는 직후에 동시에 투여됨을 의미한다. 본 발명의 화합물은 환자에게 단독으로 투여되거나 병용투여될 수 있다. 병용투여는 개별적으로 또는 조합으로 화합물 (하나 초과의 화합물 또는 약제) 동시 또는 순차 투여를 포함함을 의미한다. 따라서, 제제는 또한, 원하는 경우 (예를 들어 대사 분해를 감소시키시 위해) 다른 활성 물질과 조합될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "eIF2B"는 이종오량체 진핵 번역 개시 인자 2B를 지칭한다. eIF2B는 다섯 가지의 서브유닛: eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4 및 eIF2B5로 구성된다. eIF2B1은 Entrez 유전자 1967, OMIM 606686, Uniprot Q14232, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_001405와 관련된 단백질을 지칭한다. eIF2B2는 Entrez 유전자 8892, OMIM 606454, Uniprot P49770, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_055054와 관련된 단백질을 지칭한다. eIF2B3는 Entrez 유전자 8891, OMIM 606273, Uniprot Q9NR50, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_065098과 관련된 단백질을 지칭한다. eIF2B4는 Entrez 유전자 8890, OMIM 606687, Uniprot Q9UI10, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_751945와 관련된 단백질을 지칭한다. eIF2B5는 Entrez 유전자 8893, OMIM 603945, Uniprot Q13144, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_003898과 관련된 단백질을 지칭한다.
용어 "eIF2알파", "eIF2a" 또는 "eIF2α"는 상호 교환가능하며 단백질 "진핵생물 번역 개시 인자 2 알파 서브유닛 eIF2S1"을 지칭한다. 구체예에서, "eIF2알파", "eIF2a" 또는 "eIF2α"는 인간 단백질을 지칭한다. 용어 eIF2알파", "eIF2a" 또는 "eIF2α"에는 단백질의 야생형 및 돌연변이 형태가 포함된다. 구체예에서, " eIF2알파", "eIF2a" 또는 "eIF2α"는 Entrez 유전자 1965, OMIM 603907, UniProt P05198, 및/또는 RefSeq (단백질) NP_004085와 관련된 단백질을 지칭한다. 구체예에서, 바로 위의 참조 번호는 본 출원의 출원일의 것으로 알려진 단백질 및 관련 핵산을 지칭한다.
화합물
한 양태에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물:
Figure pct00265
화학식 (I)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 특징으로 하고, 여기서 D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고; L1은 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌이고, 여기서 각각의 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌은 1-5 RX로 임의로 치환되고; R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고; Q은 C(O) 또는 S(O)2; RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고; A 및 W은 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고; 각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, -OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는 인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고; 각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD; RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 페닐, 5-6-원 헤테로아릴, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 페닐, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는 또는 RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고; RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로; 각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴; m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고 t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, D는 가교된 이환 사이클로알킬 또는 가교된 이환 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 가교된 이환 5-8 원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 비사이클로[2.1.1]헥산, 비사이클로[3.2.1]옥탄, 2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 2-옥사비사이클로[2.2.2]옥탄으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX 기로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00266
,
Figure pct00267
,
Figure pct00268
,
Figure pct00269
,
Figure pct00270
,
Figure pct00271
, 또는
Figure pct00272
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00273
,
Figure pct00274
, 또는
Figure pct00275
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00276
,
Figure pct00277
,
Figure pct00278
,
Figure pct00279
,
Figure pct00280
, 또는
Figure pct00281
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00282
,
Figure pct00283
, 또는
Figure pct00284
. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환되고, RX는 할로 또는 -ORA (예를 들어, 플루오로, OH)이다. 일부 구체예에서, D은 0 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D는
Figure pct00285
또는
Figure pct00286
이다.
일부 구체예에서, L1는 1-5 RX에 의해 임의로 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1는 0 RX에 의해 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1은 CH2OCH2-*, CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타낸다.
일부 구체예에서, L1은 CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타낸다.
일부 구체예에서, Q은 C(O)이다. 일부 구체예에서, Q는 S(O)2이다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬 (예를 들어, CH3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소이다. 일부 구체예에서, R1 및 R2 중 하나는 독립적으로 수소이고 R1 및 R2 중 다른 하나는 독립적으로 C1-C6 알킬 (예를 들어, CH3)이다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00287
,
Figure pct00288
,
Figure pct00289
,
Figure pct00290
,
Figure pct00291
,
Figure pct00292
,
Figure pct00293
,
Figure pct00294
,
Figure pct00295
,
Figure pct00296
,
Figure pct00297
,
Figure pct00298
,
Figure pct00299
,
Figure pct00300
,
Figure pct00301
,
Figure pct00302
,
Figure pct00303
,
Figure pct00304
Figure pct00305
,
Figure pct00306
,
Figure pct00307
,
Figure pct00308
,
Figure pct00309
,
Figure pct00310
Figure pct00311
,
Figure pct00312
,
Figure pct00313
,
Figure pct00314
,
Figure pct00315
Figure pct00316
,
Figure pct00317
,
Figure pct00318
,
Figure pct00319
,
Figure pct00320
,
Figure pct00321
,
Figure pct00322
,
Figure pct00323
,
Figure pct00324
,
Figure pct00325
,
Figure pct00326
,
Figure pct00327
,
Figure pct00328
,
Figure pct00329
,
Figure pct00330
,
Figure pct00331
,
Figure pct00332
,
Figure pct00333
,
Figure pct00334
,
Figure pct00335
, 및
Figure pct00336
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00337
,
Figure pct00338
,
Figure pct00339
,
Figure pct00340
,
Figure pct00341
,
Figure pct00342
,
Figure pct00343
,
Figure pct00344
,
Figure pct00345
,
Figure pct00346
,
Figure pct00347
,
Figure pct00348
,
Figure pct00349
,
Figure pct00350
,
Figure pct00351
,
Figure pct00352
,
Figure pct00353
,
Figure pct00354
,
Figure pct00355
,
Figure pct00356
,
Figure pct00357
,
Figure pct00358
,
Figure pct00359
,
Figure pct00360
,
Figure pct00361
,
Figure pct00362
,
Figure pct00363
,
Figure pct00364
,
Figure pct00365
,
Figure pct00366
,
Figure pct00367
,
Figure pct00368
,
Figure pct00369
,
Figure pct00370
, 및
Figure pct00371
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00372
,
Figure pct00373
,
Figure pct00374
,
Figure pct00375
,
Figure pct00376
,
Figure pct00377
,
Figure pct00378
,
Figure pct00379
,
Figure pct00380
,
Figure pct00381
,
Figure pct00382
,
Figure pct00383
,
Figure pct00384
,
Figure pct00385
,
Figure pct00386
,
Figure pct00387
, 및
Figure pct00388
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct00389
또는
Figure pct00390
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct00391
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00392
,
Figure pct00393
,
Figure pct00394
,
Figure pct00395
,
Figure pct00396
,
Figure pct00397
,
Figure pct00398
,
Figure pct00399
,
Figure pct00400
,
Figure pct00401
,
Figure pct00402
,
Figure pct00403
,
Figure pct00404
,
Figure pct00405
,
Figure pct00406
,
Figure pct00407
,
Figure pct00408
,
Figure pct00409
Figure pct00410
,
Figure pct00411
,
Figure pct00412
,
Figure pct00413
,
Figure pct00414
,
Figure pct00415
Figure pct00416
,
Figure pct00417
,
Figure pct00418
,
Figure pct00419
,
Figure pct00420
Figure pct00421
,
Figure pct00422
,
Figure pct00423
,
Figure pct00424
,
Figure pct00425
,
Figure pct00426
,
Figure pct00427
,
Figure pct00428
,
Figure pct00429
,
Figure pct00430
,
Figure pct00431
,
Figure pct00432
,
Figure pct00433
,
Figure pct00434
,
Figure pct00435
,
Figure pct00436
,
Figure pct00437
,
Figure pct00438
,
Figure pct00439
,
Figure pct00440
, 및
Figure pct00441
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00442
,
Figure pct00443
,
Figure pct00444
,
Figure pct00445
,
Figure pct00446
,
Figure pct00447
,
Figure pct00448
,
Figure pct00449
,
Figure pct00450
,
Figure pct00451
,
Figure pct00452
,
Figure pct00453
,
Figure pct00454
,
Figure pct00455
,
Figure pct00456
,
Figure pct00457
, 및
Figure pct00458
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)N(CH3)2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1이다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 페닐, 디옥소라닐, 디옥사닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 피라졸리디닐, 피리미디닐 또는 사이클로헥실 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리닐, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, 할로, 할로-C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
한 양태에서, 본 발명은 화학식 (I-a)의 화합물:
Figure pct00459
화학식 (I-a)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 특징으로 하고, 여기서 D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; L1은 C1-C6 알킬렌 또는 2-7-원 헤테로알킬렌이고, 여기서 각각의 C1-C6 알킬렌 또는 2-7-원 헤테로알킬렌은 1-5 RX로 임의로 치환되고; R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고; A 및 W은 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고; 각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G1로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는 인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고; 각각의 G1는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-3 RZ로 임의로 치환되고; 각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, 또는 -C(O)ORD; 각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬; 또는 RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께 1-3 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고; RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬; 각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로; m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고 t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, D는 1-4 RX로 임의로 치환된 가교된 이환 사이클로알킬이다. 일부 구체예에서, D는 1-4 RX로 임의로 치환된 가교된 5-8 원 사이클로알킬이다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00460
,
Figure pct00461
, 또는
Figure pct00462
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00463
,
Figure pct00464
, 또는
Figure pct00465
. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환되고, RX는 -ORA (예를 들어, OH)이다. 일부 구체예에서, D은 0 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D는
Figure pct00466
이다.
일부 구체예에서, L1는 1-5 RX에 의해 임의로 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1는 0 RX에 의해 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌이다. 일부 구체예에서, L1은 CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타낸다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00467
,
Figure pct00468
,
Figure pct00469
,
Figure pct00470
,
Figure pct00471
,
Figure pct00472
,
Figure pct00473
,
Figure pct00474
,
Figure pct00475
,
Figure pct00476
,
Figure pct00477
,
Figure pct00478
,
Figure pct00479
,
Figure pct00480
,
Figure pct00481
,
Figure pct00482
, 및
Figure pct00483
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시,, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct00484
또는
Figure pct00485
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00486
,
Figure pct00487
,
Figure pct00488
,
Figure pct00489
,
Figure pct00490
,
Figure pct00491
,
Figure pct00492
,
Figure pct00493
,
Figure pct00494
,
Figure pct00495
,
Figure pct00496
,
Figure pct00497
,
Figure pct00498
,
Figure pct00499
,
Figure pct00500
,
Figure pct00501
, 및
Figure pct00502
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, OCH3, CH2OH, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, C(O)OH, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 플루오로이다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-b)의 화합물이고:
Figure pct00503
화학식 (I-b)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환되고; L1 CH2O-*, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타냄; R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고; A는 1-2 RY로 임의로 치환된 페닐이고; W는 페닐 또는 5-6 원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고; 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2; 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1; 또는 인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고; G1 및 G2은 각각 독립적으로 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환되고; 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3; 그리고 t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-c)의 화합물:
Figure pct00504
화학식 (I-c)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 W, D, RY, 및 t는 화학식 (I)에 대한 것과 같이 정의된다.
일부 구체예에서, D는 가교된 이환 사이클로알킬 또는 가교된 이환 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 가교된 이환 5-8 원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 비사이클로[2.1.1]헥산, 비사이클로[3.2.1]옥탄, 또는 2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX 기로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00505
,
Figure pct00506
,
Figure pct00507
,
Figure pct00508
,
Figure pct00509
,
Figure pct00510
, 또는
Figure pct00511
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00512
,
Figure pct00513
, 또는
Figure pct00514
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00515
,
Figure pct00516
,
Figure pct00517
,
Figure pct00518
,
Figure pct00519
, 또는
Figure pct00520
. 일부 구체예에서, D는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00521
,
Figure pct00522
, 또는
Figure pct00523
. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D은 1 RX로 치환되고, RX는 할로 또는 -ORA (예를 들어, 플루오로, OH)이다. 일부 구체예에서, D은 0 RX로 치환된다. 일부 구체예에서, D는
Figure pct00524
또는
Figure pct00525
이다. 일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 페닐이다. 일부 구체예에서, W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00526
,
Figure pct00527
,
Figure pct00528
,
Figure pct00529
,
Figure pct00530
,
Figure pct00531
,
Figure pct00532
,
Figure pct00533
,
Figure pct00534
,
Figure pct00535
,
Figure pct00536
,
Figure pct00537
,
Figure pct00538
,
Figure pct00539
,
Figure pct00540
,
Figure pct00541
,
Figure pct00542
,
Figure pct00543
,
Figure pct00544
,
Figure pct00545
,
Figure pct00546
,
Figure pct00547
Figure pct00548
,
Figure pct00549
,
Figure pct00550
,
Figure pct00551
,
Figure pct00552
Figure pct00553
,
Figure pct00554
,
Figure pct00555
,
Figure pct00556
,
Figure pct00557
,
Figure pct00558
,
Figure pct00559
,
Figure pct00560
,
Figure pct00561
,
Figure pct00562
,
Figure pct00563
,
Figure pct00564
,
Figure pct00565
,
Figure pct00566
,
Figure pct00567
,
Figure pct00568
,
Figure pct00569
, 및
Figure pct00570
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, OCH3, CH2OH, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, C(O)OH, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, W은 인접한 원자 상의 2 RY로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 플루오로이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-d)의 화합물:
Figure pct00571
화학식 (I-d)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A, W, Q, 및 t는 화학식 (I)에 대한 것과 같이 정의된다.
일부 구체예에서, Q은 C(O)이다. 일부 구체예에서, Q는 S(O)2이다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00572
,
Figure pct00573
,
Figure pct00574
,
Figure pct00575
,
Figure pct00576
,
Figure pct00577
,
Figure pct00578
,
Figure pct00579
,
Figure pct00580
,
Figure pct00581
,
Figure pct00582
,
Figure pct00583
,
Figure pct00584
,
Figure pct00585
,
Figure pct00586
,
Figure pct00587
,
Figure pct00588
Figure pct00589
,
Figure pct00590
,
Figure pct00591
,
Figure pct00592
,
Figure pct00593
Figure pct00594
,
Figure pct00595
,
Figure pct00596
,
Figure pct00597
,
Figure pct00598
Figure pct00599
,
Figure pct00600
,
Figure pct00601
,
Figure pct00602
,
Figure pct00603
,
Figure pct00604
,
Figure pct00605
,
Figure pct00606
,
Figure pct00607
,
Figure pct00608
,
Figure pct00609
,
Figure pct00610
,
Figure pct00611
,
Figure pct00612
,
Figure pct00613
,
Figure pct00614
,
Figure pct00615
, 및
Figure pct00616
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00617
,
Figure pct00618
,
Figure pct00619
,
Figure pct00620
,
Figure pct00621
,
Figure pct00622
,
Figure pct00623
,
Figure pct00624
,
Figure pct00625
,
Figure pct00626
,
Figure pct00627
,
Figure pct00628
,
Figure pct00629
,
Figure pct00630
,
Figure pct00631
,
Figure pct00632
,
Figure pct00633
,
Figure pct00634
,
Figure pct00635
,
Figure pct00636
,
Figure pct00637
,
Figure pct00638
,
Figure pct00639
,
Figure pct00640
,
Figure pct00641
,
Figure pct00642
,
Figure pct00643
,
Figure pct00644
,
Figure pct00645
,
Figure pct00646
,
Figure pct00647
,
Figure pct00648
,
Figure pct00649
,
Figure pct00650
, 및
Figure pct00651
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00652
,
Figure pct00653
,
Figure pct00654
,
Figure pct00655
,
Figure pct00656
,
Figure pct00657
,
Figure pct00658
,
Figure pct00659
,
Figure pct00660
,
Figure pct00661
,
Figure pct00662
,
Figure pct00663
,
Figure pct00664
,
Figure pct00665
,
Figure pct00666
,
Figure pct00667
, 및
Figure pct00668
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시,, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct00669
또는
Figure pct00670
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct00671
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00672
,
Figure pct00673
,
Figure pct00674
,
Figure pct00675
,
Figure pct00676
,
Figure pct00677
,
Figure pct00678
,
Figure pct00679
,
Figure pct00680
,
Figure pct00681
,
Figure pct00682
,
Figure pct00683
,
Figure pct00684
,
Figure pct00685
,
Figure pct00686
,
Figure pct00687
,
Figure pct00688
,
Figure pct00689
,
Figure pct00690
,
Figure pct00691
,
Figure pct00692
,
Figure pct00693
Figure pct00694
,
Figure pct00695
,
Figure pct00696
,
Figure pct00697
,
Figure pct00698
Figure pct00699
,
Figure pct00700
,
Figure pct00701
,
Figure pct00702
,
Figure pct00703
,
Figure pct00704
,
Figure pct00705
,
Figure pct00706
,
Figure pct00707
,
Figure pct00708
,
Figure pct00709
,
Figure pct00710
,
Figure pct00711
,
Figure pct00712
,
Figure pct00713
,
Figure pct00714
,
Figure pct00715
, 및
Figure pct00716
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00717
,
Figure pct00718
,
Figure pct00719
,
Figure pct00720
,
Figure pct00721
,
Figure pct00722
,
Figure pct00723
,
Figure pct00724
,
Figure pct00725
,
Figure pct00726
,
Figure pct00727
,
Figure pct00728
,
Figure pct00729
,
Figure pct00730
,
Figure pct00731
,
Figure pct00732
, 및
Figure pct00733
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-e)의 화합물:
Figure pct00734
화학식 (I-e)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 W, Q, RY, 및 t는 화학식 (I)에 대한 것과 같이 정의된다.
일부 구체예에서, W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 페닐이다. 일부 구체예에서, W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00735
,
Figure pct00736
,
Figure pct00737
,
Figure pct00738
,
Figure pct00739
,
Figure pct00740
,
Figure pct00741
,
Figure pct00742
,
Figure pct00743
,
Figure pct00744
,
Figure pct00745
,
Figure pct00746
,
Figure pct00747
,
Figure pct00748
,
Figure pct00749
,
Figure pct00750
,
Figure pct00751
Figure pct00752
,
Figure pct00753
,
Figure pct00754
,
Figure pct00755
,
Figure pct00756
Figure pct00757
,
Figure pct00758
,
Figure pct00759
,
Figure pct00760
,
Figure pct00761
Figure pct00762
,
Figure pct00763
,
Figure pct00764
,
Figure pct00765
,
Figure pct00766
,
Figure pct00767
,
Figure pct00768
,
Figure pct00769
,
Figure pct00770
,
Figure pct00771
,
Figure pct00772
,
Figure pct00773
,
Figure pct00774
,
Figure pct00775
,
Figure pct00776
,
Figure pct00777
,
Figure pct00778
, 및
Figure pct00779
. 일부 구체예에서, W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 1-5 RY로 임의로 치환되고, 여기서 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00780
,
Figure pct00781
,
Figure pct00782
,
Figure pct00783
,
Figure pct00784
,
Figure pct00785
,
Figure pct00786
,
Figure pct00787
,
Figure pct00788
,
Figure pct00789
,
Figure pct00790
,
Figure pct00791
,
Figure pct00792
,
Figure pct00793
,
Figure pct00794
,
Figure pct00795
, 및
Figure pct00796
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, W은 인접한 원자 상의 2 RY로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-f)의 화합물:
Figure pct00797
화학식 (I-f)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A 및 W는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00798
,
Figure pct00799
,
Figure pct00800
,
Figure pct00801
,
Figure pct00802
,
Figure pct00803
,
Figure pct00804
,
Figure pct00805
,
Figure pct00806
,
Figure pct00807
,
Figure pct00808
,
Figure pct00809
,
Figure pct00810
,
Figure pct00811
,
Figure pct00812
,
Figure pct00813
,
Figure pct00814
Figure pct00815
,
Figure pct00816
,
Figure pct00817
,
Figure pct00818
,
Figure pct00819
Figure pct00820
,
Figure pct00821
,
Figure pct00822
,
Figure pct00823
,
Figure pct00824
Figure pct00825
,
Figure pct00826
,
Figure pct00827
,
Figure pct00828
,
Figure pct00829
,
Figure pct00830
,
Figure pct00831
,
Figure pct00832
,
Figure pct00833
,
Figure pct00834
,
Figure pct00835
,
Figure pct00836
,
Figure pct00837
,
Figure pct00838
,
Figure pct00839
,
Figure pct00840
,
Figure pct00841
, 및
Figure pct00842
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00843
,
Figure pct00844
,
Figure pct00845
,
Figure pct00846
,
Figure pct00847
,
Figure pct00848
,
Figure pct00849
,
Figure pct00850
,
Figure pct00851
,
Figure pct00852
,
Figure pct00853
,
Figure pct00854
,
Figure pct00855
,
Figure pct00856
,
Figure pct00857
,
Figure pct00858
,
Figure pct00859
,
Figure pct00860
,
Figure pct00861
,
Figure pct00862
,
Figure pct00863
,
Figure pct00864
,
Figure pct00865
,
Figure pct00866
,
Figure pct00867
,
Figure pct00868
,
Figure pct00869
,
Figure pct00870
,
Figure pct00871
,
Figure pct00872
,
Figure pct00873
,
Figure pct00874
,
Figure pct00875
,
Figure pct00876
, 및
Figure pct00877
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00878
,
Figure pct00879
,
Figure pct00880
,
Figure pct00881
,
Figure pct00882
,
Figure pct00883
,
Figure pct00884
,
Figure pct00885
,
Figure pct00886
,
Figure pct00887
,
Figure pct00888
,
Figure pct00889
,
Figure pct00890
,
Figure pct00891
,
Figure pct00892
,
Figure pct00893
, 및
Figure pct00894
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct00895
또는
Figure pct00896
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct00897
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00898
,
Figure pct00899
,
Figure pct00900
,
Figure pct00901
,
Figure pct00902
,
Figure pct00903
,
Figure pct00904
,
Figure pct00905
,
Figure pct00906
,
Figure pct00907
,
Figure pct00908
,
Figure pct00909
,
Figure pct00910
,
Figure pct00911
,
Figure pct00912
,
Figure pct00913
,
Figure pct00914
,
Figure pct00915
,
Figure pct00916
,
Figure pct00917
,
Figure pct00918
,
Figure pct00919
Figure pct00920
,
Figure pct00921
,
Figure pct00922
,
Figure pct00923
,
Figure pct00924
Figure pct00925
,
Figure pct00926
,
Figure pct00927
,
Figure pct00928
,
Figure pct00929
,
Figure pct00930
,
Figure pct00931
,
Figure pct00932
,
Figure pct00933
,
Figure pct00934
,
Figure pct00935
,
Figure pct00936
,
Figure pct00937
,
Figure pct00938
,
Figure pct00939
,
Figure pct00940
,
Figure pct00941
, 및
Figure pct00942
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00943
,
Figure pct00944
,
Figure pct00945
,
Figure pct00946
,
Figure pct00947
,
Figure pct00948
,
Figure pct00949
,
Figure pct00950
,
Figure pct00951
,
Figure pct00952
,
Figure pct00953
,
Figure pct00954
,
Figure pct00955
,
Figure pct00956
,
Figure pct00957
,
Figure pct00958
, 및
Figure pct00959
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-g)의 화합물:
Figure pct00960
화학식 (I-g)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A 및 W는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct00961
,
Figure pct00962
,
Figure pct00963
,
Figure pct00964
,
Figure pct00965
,
Figure pct00966
,
Figure pct00967
,
Figure pct00968
,
Figure pct00969
,
Figure pct00970
,
Figure pct00971
,
Figure pct00972
,
Figure pct00973
,
Figure pct00974
,
Figure pct00975
,
Figure pct00976
,
Figure pct00977
Figure pct00978
,
Figure pct00979
,
Figure pct00980
,
Figure pct00981
,
Figure pct00982
Figure pct00983
,
Figure pct00984
,
Figure pct00985
,
Figure pct00986
,
Figure pct00987
Figure pct00988
,
Figure pct00989
,
Figure pct00990
,
Figure pct00991
,
Figure pct00992
,
Figure pct00993
,
Figure pct00994
,
Figure pct00995
,
Figure pct00996
,
Figure pct00997
,
Figure pct00998
,
Figure pct00999
,
Figure pct01000
,
Figure pct01001
,
Figure pct01002
,
Figure pct01003
,
Figure pct01004
, 및
Figure pct01005
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01006
,
Figure pct01007
,
Figure pct01008
,
Figure pct01009
,
Figure pct01010
,
Figure pct01011
,
Figure pct01012
,
Figure pct01013
,
Figure pct01014
,
Figure pct01015
,
Figure pct01016
,
Figure pct01017
,
Figure pct01018
,
Figure pct01019
,
Figure pct01020
,
Figure pct01021
,
Figure pct01022
,
Figure pct01023
,
Figure pct01024
,
Figure pct01025
,
Figure pct01026
,
Figure pct01027
,
Figure pct01028
,
Figure pct01029
,
Figure pct01030
,
Figure pct01031
,
Figure pct01032
,
Figure pct01033
,
Figure pct01034
,
Figure pct01035
,
Figure pct01036
,
Figure pct01037
,
Figure pct01038
,
Figure pct01039
, 및
Figure pct01040
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01041
,
Figure pct01042
,
Figure pct01043
,
Figure pct01044
,
Figure pct01045
,
Figure pct01046
,
Figure pct01047
,
Figure pct01048
,
Figure pct01049
,
Figure pct01050
,
Figure pct01051
,
Figure pct01052
,
Figure pct01053
,
Figure pct01054
,
Figure pct01055
,
Figure pct01056
, 및
Figure pct01057
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct01058
또는
Figure pct01059
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct01060
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01061
,
Figure pct01062
,
Figure pct01063
,
Figure pct01064
,
Figure pct01065
,
Figure pct01066
,
Figure pct01067
,
Figure pct01068
,
Figure pct01069
,
Figure pct01070
,
Figure pct01071
,
Figure pct01072
,
Figure pct01073
,
Figure pct01074
,
Figure pct01075
,
Figure pct01076
,
Figure pct01077
,
Figure pct01078
,
Figure pct01079
,
Figure pct01080
,
Figure pct01081
,
Figure pct01082
Figure pct01083
,
Figure pct01084
,
Figure pct01085
,
Figure pct01086
,
Figure pct01087
Figure pct01088
,
Figure pct01089
,
Figure pct01090
,
Figure pct01091
,
Figure pct01092
,
Figure pct01093
,
Figure pct01094
,
Figure pct01095
,
Figure pct01096
,
Figure pct01097
,
Figure pct01098
,
Figure pct01099
,
Figure pct01100
,
Figure pct01101
,
Figure pct01102
,
Figure pct01103
,
Figure pct01104
, 및
Figure pct01105
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01106
,
Figure pct01107
,
Figure pct01108
,
Figure pct01109
,
Figure pct01110
,
Figure pct01111
,
Figure pct01112
,
Figure pct01113
,
Figure pct01114
,
Figure pct01115
,
Figure pct01116
,
Figure pct01117
,
Figure pct01118
,
Figure pct01119
,
Figure pct01120
,
Figure pct01121
, 및
Figure pct01122
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-h)의 화합물:
Figure pct01123
화학식 (I-h)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A 및 W는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01124
,
Figure pct01125
,
Figure pct01126
,
Figure pct01127
,
Figure pct01128
,
Figure pct01129
,
Figure pct01130
,
Figure pct01131
,
Figure pct01132
,
Figure pct01133
,
Figure pct01134
,
Figure pct01135
,
Figure pct01136
,
Figure pct01137
,
Figure pct01138
,
Figure pct01139
,
Figure pct01140
Figure pct01141
,
Figure pct01142
,
Figure pct01143
,
Figure pct01144
,
Figure pct01145
Figure pct01146
,
Figure pct01147
,
Figure pct01148
,
Figure pct01149
,
Figure pct01150
Figure pct01151
,
Figure pct01152
,
Figure pct01153
,
Figure pct01154
,
Figure pct01155
,
Figure pct01156
,
Figure pct01157
,
Figure pct01158
,
Figure pct01159
,
Figure pct01160
,
Figure pct01161
,
Figure pct01162
,
Figure pct01163
,
Figure pct01164
,
Figure pct01165
,
Figure pct01166
,
Figure pct01167
, 및
Figure pct01168
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01169
,
Figure pct01170
,
Figure pct01171
,
Figure pct01172
,
Figure pct01173
,
Figure pct01174
,
Figure pct01175
,
Figure pct01176
,
Figure pct01177
,
Figure pct01178
,
Figure pct01179
,
Figure pct01180
,
Figure pct01181
,
Figure pct01182
,
Figure pct01183
,
Figure pct01184
,
Figure pct01185
,
Figure pct01186
,
Figure pct01187
,
Figure pct01188
,
Figure pct01189
,
Figure pct01190
,
Figure pct01191
,
Figure pct01192
,
Figure pct01193
,
Figure pct01194
,
Figure pct01195
,
Figure pct01196
,
Figure pct01197
,
Figure pct01198
,
Figure pct01199
,
Figure pct01200
,
Figure pct01201
,
Figure pct01202
, 및
Figure pct01203
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01204
,
Figure pct01205
,
Figure pct01206
,
Figure pct01207
,
Figure pct01208
,
Figure pct01209
,
Figure pct01210
,
Figure pct01211
,
Figure pct01212
,
Figure pct01213
,
Figure pct01214
,
Figure pct01215
,
Figure pct01216
,
Figure pct01217
,
Figure pct01218
,
Figure pct01219
, 및
Figure pct01220
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct01221
또는
Figure pct01222
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct01223
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01224
,
Figure pct01225
,
Figure pct01226
,
Figure pct01227
,
Figure pct01228
,
Figure pct01229
,
Figure pct01230
,
Figure pct01231
,
Figure pct01232
,
Figure pct01233
,
Figure pct01234
,
Figure pct01235
,
Figure pct01236
,
Figure pct01237
,
Figure pct01238
,
Figure pct01239
,
Figure pct01240
,
Figure pct01241
,
Figure pct01242
,
Figure pct01243
,
Figure pct01244
,
Figure pct01245
Figure pct01246
,
Figure pct01247
,
Figure pct01248
,
Figure pct01249
,
Figure pct01250
Figure pct01251
,
Figure pct01252
,
Figure pct01253
,
Figure pct01254
,
Figure pct01255
,
Figure pct01256
,
Figure pct01257
,
Figure pct01258
,
Figure pct01259
,
Figure pct01260
,
Figure pct01261
,
Figure pct01262
,
Figure pct01263
,
Figure pct01264
,
Figure pct01265
,
Figure pct01266
,
Figure pct01267
, 및
Figure pct01268
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01269
,
Figure pct01270
,
Figure pct01271
,
Figure pct01272
,
Figure pct01273
,
Figure pct01274
,
Figure pct01275
,
Figure pct01276
,
Figure pct01277
,
Figure pct01278
,
Figure pct01279
,
Figure pct01280
,
Figure pct01281
,
Figure pct01282
,
Figure pct01283
,
Figure pct01284
, 및
Figure pct01285
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-i)의 화합물:
Figure pct01286
화학식 (I-i)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A, W, Q, 및 t는 화학식 (I)에 대한 것과 같이 정의된다.
일부 구체예에서, Q은 C(O)이다. 일부 구체예에서, Q는 S(O)2이다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01287
,
Figure pct01288
,
Figure pct01289
,
Figure pct01290
,
Figure pct01291
,
Figure pct01292
,
Figure pct01293
,
Figure pct01294
,
Figure pct01295
,
Figure pct01296
,
Figure pct01297
,
Figure pct01298
,
Figure pct01299
,
Figure pct01300
,
Figure pct01301
,
Figure pct01302
,
Figure pct01303
Figure pct01304
,
Figure pct01305
,
Figure pct01306
,
Figure pct01307
,
Figure pct01308
Figure pct01309
,
Figure pct01310
,
Figure pct01311
,
Figure pct01312
,
Figure pct01313
Figure pct01314
,
Figure pct01315
,
Figure pct01316
,
Figure pct01317
,
Figure pct01318
,
Figure pct01319
,
Figure pct01320
,
Figure pct01321
,
Figure pct01322
,
Figure pct01323
,
Figure pct01324
,
Figure pct01325
,
Figure pct01326
,
Figure pct01327
,
Figure pct01328
,
Figure pct01329
,
Figure pct01330
, 및
Figure pct01331
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01332
,
Figure pct01333
,
Figure pct01334
,
Figure pct01335
,
Figure pct01336
,
Figure pct01337
,
Figure pct01338
,
Figure pct01339
,
Figure pct01340
,
Figure pct01341
,
Figure pct01342
,
Figure pct01343
,
Figure pct01344
,
Figure pct01345
,
Figure pct01346
,
Figure pct01347
,
Figure pct01348
,
Figure pct01349
,
Figure pct01350
,
Figure pct01351
,
Figure pct01352
,
Figure pct01353
,
Figure pct01354
,
Figure pct01355
,
Figure pct01356
,
Figure pct01357
,
Figure pct01358
,
Figure pct01359
,
Figure pct01360
,
Figure pct01361
,
Figure pct01362
,
Figure pct01363
,
Figure pct01364
,
Figure pct01365
, 및
Figure pct01366
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01367
,
Figure pct01368
,
Figure pct01369
,
Figure pct01370
,
Figure pct01371
,
Figure pct01372
,
Figure pct01373
,
Figure pct01374
,
Figure pct01375
,
Figure pct01376
,
Figure pct01377
,
Figure pct01378
,
Figure pct01379
,
Figure pct01380
,
Figure pct01381
,
Figure pct01382
, 및
Figure pct01383
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct01384
또는
Figure pct01385
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct01386
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01387
,
Figure pct01388
,
Figure pct01389
,
Figure pct01390
,
Figure pct01391
,
Figure pct01392
,
Figure pct01393
,
Figure pct01394
,
Figure pct01395
,
Figure pct01396
,
Figure pct01397
,
Figure pct01398
,
Figure pct01399
,
Figure pct01400
,
Figure pct01401
,
Figure pct01402
,
Figure pct01403
,
Figure pct01404
,
Figure pct01405
,
Figure pct01406
,
Figure pct01407
,
Figure pct01408
Figure pct01409
,
Figure pct01410
,
Figure pct01411
,
Figure pct01412
,
Figure pct01413
Figure pct01414
,
Figure pct01415
,
Figure pct01416
,
Figure pct01417
,
Figure pct01418
,
Figure pct01419
,
Figure pct01420
,
Figure pct01421
,
Figure pct01422
,
Figure pct01423
,
Figure pct01424
,
Figure pct01425
,
Figure pct01426
,
Figure pct01427
,
Figure pct01428
,
Figure pct01429
,
Figure pct01430
, 및
Figure pct01431
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01432
,
Figure pct01433
,
Figure pct01434
,
Figure pct01435
,
Figure pct01436
,
Figure pct01437
,
Figure pct01438
,
Figure pct01439
,
Figure pct01440
,
Figure pct01441
,
Figure pct01442
,
Figure pct01443
,
Figure pct01444
,
Figure pct01445
,
Figure pct01446
,
Figure pct01447
, 및
Figure pct01448
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-j)의 화합물:
Figure pct01449
화학식 (I-j)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체이고, 여기서 각각의 A, W, Q, 및 t는 화학식 (I)에 대한 것과 같이 정의된다.
일부 구체예에서, Q은 C(O)이다. 일부 구체예에서, Q는 S(O)2이다.
일부 구체예에서, t는 1이다. 일부 구체예에서, t는 0이다.
일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이다. 일부 구체예에서, A는 페닐이고 W는 5-6-원 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, W는 단환 5-6-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W의 인접한 원자상의 2 개의 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 이환 헤테로아릴을 형성하는 1-5 개의 RX로 임의로 치환된 3-7-원 접합 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 형성한다. 일부 구체예에서, W는 10-원 헤테로아릴, 9-원 헤테로아릴, 6-원 헤테로아릴, 또는 5-원 헤테로아릴이다. 일부 구체예에서, W는 원자가에 의해 허용되는 질소, 산소 또는 황을 포함하는 헤테로아릴이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 1-5 RY로 임의로 치환된 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 실릴옥시-C1-C6 알킬, 할로, -ORA, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 이들 각각은1-5 RY 기로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01450
,
Figure pct01451
,
Figure pct01452
,
Figure pct01453
,
Figure pct01454
,
Figure pct01455
,
Figure pct01456
,
Figure pct01457
,
Figure pct01458
,
Figure pct01459
,
Figure pct01460
,
Figure pct01461
,
Figure pct01462
,
Figure pct01463
,
Figure pct01464
,
Figure pct01465
,
Figure pct01466
Figure pct01467
,
Figure pct01468
,
Figure pct01469
,
Figure pct01470
,
Figure pct01471
Figure pct01472
,
Figure pct01473
,
Figure pct01474
,
Figure pct01475
,
Figure pct01476
Figure pct01477
,
Figure pct01478
,
Figure pct01479
,
Figure pct01480
,
Figure pct01481
,
Figure pct01482
,
Figure pct01483
,
Figure pct01484
,
Figure pct01485
,
Figure pct01486
,
Figure pct01487
,
Figure pct01488
,
Figure pct01489
,
Figure pct01490
,
Figure pct01491
,
Figure pct01492
,
Figure pct01493
, 및
Figure pct01494
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01495
,
Figure pct01496
,
Figure pct01497
,
Figure pct01498
,
Figure pct01499
,
Figure pct01500
,
Figure pct01501
,
Figure pct01502
,
Figure pct01503
,
Figure pct01504
,
Figure pct01505
,
Figure pct01506
,
Figure pct01507
,
Figure pct01508
,
Figure pct01509
,
Figure pct01510
,
Figure pct01511
,
Figure pct01512
,
Figure pct01513
,
Figure pct01514
,
Figure pct01515
,
Figure pct01516
,
Figure pct01517
,
Figure pct01518
,
Figure pct01519
,
Figure pct01520
,
Figure pct01521
,
Figure pct01522
,
Figure pct01523
,
Figure pct01524
,
Figure pct01525
,
Figure pct01526
,
Figure pct01527
,
Figure pct01528
, 및
Figure pct01529
. 일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01530
,
Figure pct01531
,
Figure pct01532
,
Figure pct01533
,
Figure pct01534
,
Figure pct01535
,
Figure pct01536
,
Figure pct01537
,
Figure pct01538
,
Figure pct01539
,
Figure pct01540
,
Figure pct01541
,
Figure pct01542
,
Figure pct01543
,
Figure pct01544
,
Figure pct01545
, 및
Figure pct01546
.
일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 각각의 A 및 W은 1-5 RY로 임의로 치환되고, 각각의 RY는 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록시 C1-C6 알콕시, 할로, -ORA, -C(O)OH, -C(O)ORD, 또는 G1이다. 일부 구체예에서, A는 페닐 또는 피리딜이고 W는 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 푸라닐, 또는 피라졸릴이고, 여기서 A 및 W는 각각 1-5 RY로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, A는
Figure pct01547
또는
Figure pct01548
이다. 일부 구체예에서, A는
Figure pct01549
이다.
일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01550
,
Figure pct01551
,
Figure pct01552
,
Figure pct01553
,
Figure pct01554
,
Figure pct01555
,
Figure pct01556
,
Figure pct01557
,
Figure pct01558
,
Figure pct01559
,
Figure pct01560
,
Figure pct01561
,
Figure pct01562
,
Figure pct01563
,
Figure pct01564
,
Figure pct01565
,
Figure pct01566
,
Figure pct01567
,
Figure pct01568
,
Figure pct01569
,
Figure pct01570
,
Figure pct01571
Figure pct01572
,
Figure pct01573
,
Figure pct01574
,
Figure pct01575
,
Figure pct01576
Figure pct01577
,
Figure pct01578
,
Figure pct01579
,
Figure pct01580
,
Figure pct01581
,
Figure pct01582
,
Figure pct01583
,
Figure pct01584
,
Figure pct01585
,
Figure pct01586
,
Figure pct01587
,
Figure pct01588
,
Figure pct01589
,
Figure pct01590
,
Figure pct01591
,
Figure pct01592
,
Figure pct01593
, 및
Figure pct01594
. 일부 구체예에서, W는 다음으로부터 선택된다:
Figure pct01595
,
Figure pct01596
,
Figure pct01597
,
Figure pct01598
,
Figure pct01599
,
Figure pct01600
,
Figure pct01601
,
Figure pct01602
,
Figure pct01603
,
Figure pct01604
,
Figure pct01605
,
Figure pct01606
,
Figure pct01607
,
Figure pct01608
,
Figure pct01609
,
Figure pct01610
, 및
Figure pct01611
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, OCH3, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, 또는 G1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리 또는 5-6-원 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1 또는 G2는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 트리아졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다.
일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C(O)ORD (예를 들어, OH, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물 (예를 들어, 화학식 (I-a)의 화합물, (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), 또는 (I-i)) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 개시된 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적으로 허용 가능한 조성물로서 제형화된다.
일부 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물 (예를 들어, 화학식 (I-a)의 화합물, (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h) 또는 (I-i))은 표 1에 제시된 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로부터 선택된다.
화학식 (II)의 화합물:
Figure pct01612
화학식 (II)
또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 여기서:
D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고;
R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고;
RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고;
Q은 C(O) 또는 S(O)2이고;
A 및 W는 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 개의 RY로 임의로 치환되고;
각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, -OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는
인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고;
각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD;
각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는
RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께 1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고;
RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
각각의 RE는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로;
각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴;
m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고
t는 0 또는 1이다.
일부 구체예에서, D는
Figure pct01613
,
Figure pct01614
Figure pct01615
, 및
Figure pct01616
로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 옥소, -ORA (예를 들어, OH 또는 OCH3), -C(O)OH, -C(O)ORD (예를 들어, -C(O)OCH3), 할로, 및 하이드록시-C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체예에서, R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 CH3이다.
일부 구체예에서, A 및 W 은 각각 다음으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다:
Figure pct01617
,
Figure pct01618
,
Figure pct01619
,
Figure pct01620
,
Figure pct01621
,
Figure pct01622
,
Figure pct01623
,
Figure pct01624
,
Figure pct01625
,
Figure pct01626
,
Figure pct01627
,
Figure pct01628
,
Figure pct01629
,
Figure pct01630
,
Figure pct01631
,
Figure pct01632
,
Figure pct01633
,
Figure pct01634
Figure pct01635
,
Figure pct01636
,
Figure pct01637
,
Figure pct01638
,
Figure pct01639
,
Figure pct01640
Figure pct01641
,
Figure pct01642
,
Figure pct01643
,
Figure pct01644
,
Figure pct01645
Figure pct01646
,
Figure pct01647
,
Figure pct01648
,
Figure pct01649
,
Figure pct01650
,
Figure pct01651
,
Figure pct01652
,
Figure pct01653
,
Figure pct01654
,
Figure pct01655
,
Figure pct01656
,
Figure pct01657
,
Figure pct01658
,
Figure pct01659
,
Figure pct01660
,
Figure pct01661
,
Figure pct01662
,
Figure pct01663
,
Figure pct01664
, 및
Figure pct01665
.
일부 구체예에서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1이다.
일부 구체예에서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2이다.
일부 구체예에서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환된다. 일부 구체예에서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, C(O)RD, 할로, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD (예를 들어, 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)이다.
일부 구체예에서, 화학식 (II)의 화합물은 표 1에 제시된 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로부터 선택된다.
일부 구체예에서, 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 상기 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적으로 허용 가능한 조성물로서 제형화된다.
Figure pct01666
Figure pct01667
Figure pct01668
Figure pct01669
Figure pct01670
Figure pct01671
Figure pct01672
Figure pct01673
Figure pct01674
Figure pct01675
Figure pct01676
Figure pct01677
Figure pct01678
Figure pct01679
Figure pct01680
Figure pct01681
Figure pct01682
Figure pct01683
Figure pct01684
Figure pct01685
Figure pct01686
Figure pct01687
Figure pct01688
Figure pct01689
Figure pct01690
Figure pct01691
Figure pct01692
Figure pct01693
Figure pct01694
Figure pct01695
Figure pct01696
Figure pct01697
Figure pct01698
Figure pct01699
Figure pct01700
Figure pct01701
Figure pct01702
Figure pct01703
Figure pct01704
Figure pct01705
Figure pct01706
Figure pct01707
Figure pct01708
Figure pct01709
Figure pct01710
Figure pct01711
Figure pct01712
Figure pct01713
Figure pct01714
Figure pct01715
Figure pct01716
Figure pct01717
Figure pct01718
Figure pct01719
Figure pct01720
Figure pct01721
Figure pct01722
Figure pct01723
Figure pct01724
Figure pct01725
Figure pct01726
Figure pct01727
Figure pct01728
Figure pct01729
Figure pct01730
Figure pct01731
Figure pct01732
Figure pct01733
Figure pct01734
Figure pct01735
Figure pct01736
Figure pct01737
Figure pct01738
Figure pct01739
Figure pct01740
Figure pct01741
Figure pct01742
Figure pct01743
Figure pct01744
Figure pct01745
Figure pct01746
Figure pct01747
Figure pct01748
Figure pct01749
Figure pct01750
Figure pct01751
Figure pct01752
Figure pct01753
Figure pct01754
Figure pct01755
Figure pct01756
Figure pct01757
Figure pct01758
Figure pct01759
Figure pct01760
Figure pct01761
Figure pct01762
Figure pct01763
Figure pct01764
Figure pct01765
Figure pct01766
Figure pct01767
Figure pct01768
Figure pct01769
Figure pct01770
Figure pct01771
Figure pct01772
Figure pct01773
Figure pct01774
Figure pct01775
Figure pct01776
Figure pct01777
Figure pct01778
Figure pct01779
예시적인 화합물 제조 방법
본 발명의 화합물은 화합물이 제조될 수 있는 방식을 설명하는 하기 합성 반응식 및 방법과 관련하여 더 잘 이해될 수 있다. 본 발명의 화합물은 다양한 합성 절차에 의해 제조될 수 있다. 대표적인 합성 절차가 반응식 1-13에 나타나지만 이에 제한되지는 않는다. 변수 A, D, W, G1, L1, L2, R1, 및 R2는 본원에서, 예를 들어, 요약에서 상세히 설명된 바와 같이 정의된다.
반응식 1: 본 발명의 예시적인 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식.
Figure pct01780
반응식 1에 나타낸 바와 같이, 화학식 (1-7)의 화합물은 화학식 (1-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (1-1)의 화합물은 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 보호 기 (PG1, 예를 들어 tert-부톡시카르보닐 또는 벤질옥시카르보닐)의 선택적 설치에 의해 화학식 (1-2)의 화합물로 전환될 수 있다. 화학식 (1-2)의 아민 (또한 상업적으로 이용가능한)은 아미드 결합 형성 조건 하에서 화학식 (1-3)의 카르복실산과 커플링되어 화학식 (1-4)의 아미드를 제공할 수 있다. 카르복실산 및 아민의 혼합물로부터 아미드를 생성하는 것으로 공지된 조건의 예는 커플링제 가령 N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드 또는 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 (EDC, EDAC 또는 EDCI), 1,3-디사이클로헥실카르보디이미드 (DCC), 비스(2-옥소-3-옥사졸리디닐)포스피닉 클로라이드 (BOPCl), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 또는 2-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트 또는 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드헥사플루오로포스페이트 또는 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) 또는 2-(7-아자-1H-벤조트리아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트 (HATU), O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N′,N′-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트 (TBTU), 2-(1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HBTU), 2,4,6-트리프로필-1,3,5,2,4,6-트리옥사트리포스피난 2,4,6-트리옥사이드 (T3P®), (1-시아노-2-에톡시-2-옥소에틸리덴아미노옥시)디메틸아미노-모르폴리노-카르베늄 헥사플루오로포스페이트 (COMU®), 및 플루오로-N,N,N',N'-테트라메틸포름아미디늄 헥사플루오로포스페이트를 첨가하는 것을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아니다. 커플링 시약은 고체, 용액으로서, 또는 고체 지지체 수지에 결합된 시약으로서 첨가될 수 있다.
커플링 시약 이외에도, 보조-커플링 시약이 커플링 반응을 촉진할 수 있다. 커플링 반응에서 흔히 사용되는 보조 커플링 시약은 (디메틸아미노)피리딘 (DMAP), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸 (HOAT) 및 1-하이드록시벤조트리아졸 (HOBT)을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 반응은 트리에틸아민 또는 디이소프로필에틸아민과 같은 염기의 존재에서 임의로 수행될 수 있다. 커플링 반응은 제한되는 것은 아니지만 테트라하이드로퓨란, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸 설폭사이드, 디클로로메탄, 및 에틸 아세테이트와 같은 용매에서 수행될 수 있다. 대안적으로, 화학식 (1-3)의 카르복실산은 티오닐 클로라이드, PCl3, PCl5, 시아누릭 클로라이드, 또는 옥살릴 클로라이드와의 반응에 의해 상응하는 산 클로라이드로 전환될 수 있다. 티오닐 클로라이드 및 옥살릴 클로라이드와의 반응은 주위 온도에서 용매 가령 디클로로메탄 내에서 N,N-디메틸포름아미드로 촉매화될 수 있다. 얻어진 산 클로라이드는 이후 임의로 염기 예를 들어, 트리에틸아민 또는 디이소프로필에틸아민과 같은 삼차 아민 염기 또는 피리딘과 같은 방향족 염기의 존재에서, 실온에서 또는 가열되며, 제한되는 것은 아니지만 디클로로메탄과 같은 용매 중에서 화학식 (1-2)의 아민과 반응하여 화학식 (1-4)의 아미드를 제공할 수 있다.
화학식 (1-4)의 화합물은 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 사용된 보호 기 (PG1)에 따라 탈보호되어 화학식 (1-5)의 화합물을 수득할 수 있다. 화학식 (1-5)의 화합물은 친핵성 방향족 반응 조건하에 LG1이 이탈기, 예를 들어, 할로겐 또는 설포네이트인 화학식 (1-6)의 화합물과 반응하여 화학식 (1-7)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (1-6)의 W는 LG1로 치환된 탄소에 인접한 고리 질소를 갖는 헤테로아릴를 포함하는 6-원 질소인 화합물의 세브세트에서, 화학식 (1-5)의 화합물은 염기, 가령 포타슘 tert-부톡사이드의 존재 하에서주위 온도에서 용매 가령 테트라하이드로퓨란 내에서 화학식 (1-6)의 화합물과 반응하여 또한 화학식 (1-7)의 화합물을 제공할 수 있다. 대안적으로, 화학식 (1-5)의 화합물은 고온에서 용매 가령 N,N-디메틸포름아미드 내에서 3차 아민 염기, 가령 N,N-디이소프로필에틸아민의 존재 하에서 화학식 (1-6)의 화합물과 반응하여 또한 화학식 (1-7)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (1-7)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 2: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01781
반응식 2에 나타낸 바와 같이, 화학식 (2-2)의 화합물은 화학식 (1-5)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (1-5)의 화합물은 LG2는 이탈 기, 예를 들어 염소, 브롬, 요오드, 또는 설포네이트인 화학식 (2-1)의 화합물과 팔라듐 촉매화 가교-결합 반응 조건 하에서 반응하여, 화학식 (2-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 팔라듐 가교-결합 반응 조건의 예시는 비제한적으로, 불활성 대기 하에서 용매 (예를 들어 디옥산) 내 가열된 팔라듐 촉매 (예를 들어 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)), 리간드 (예를 들어 잔트포스), 및 염기 (예를 들어 포타슘 카르보네이트)를 포함한다.
반응식 3: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01782
반응식 3에 나타낸 바와 같이, 화학식 (3-2)의 화합물은 화학식 (1-5)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (1-5)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (3-1)의 화합물과 반응하여 화학식 (3-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (1-5)의 화합물은 또한 반응식 1에 기재된 바와 같은 화학식 (3-1)의 카르복실산에 상응하는 산 클로라이드과 반응할 수 있다. 화학식 (3-2)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 4: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01783
반응식 4에 나타낸 바와 같이, 화학식 (4-5)의 화합물은 화학식 (4-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (4-1)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (1-3)의 화합물과 반응하여 화학식 (4-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (4-1)의 화합물은 또한 반응식 1에 기재된 바와 같은 화학식 (3-1)의 카르복실산에 상응하는 산 클로라이드과 반응하여 화학식 (4-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (4-2)의 화합물의 에스테르 모이어티는 당업자에게 공지인 조건하에 가수분해되어 상응하는 카르복실산을 제공할 수 있다. 카르복실산은 이후 쿠르티우스 반응 조건 하에서 반응하여 화학식 (4-3) 아민을 제공할 수 있다. 화학식 (4-3)의 화합물 내 케톤 모이어티는 용매 가령 메탄올 또는 디클로로메탄 및 메탄올의 혼합물 내 환원제 가령 소듐 보로하이드라이드로 환원되어 화학식 (4-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (4-4)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (3-1)의 화합물과 반응하여 화학식 (4-5)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (4-5)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 5A: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01784
반응식 5B: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01785
반응식 5A에 나타낸 바와 같이, 화학식 (5-3) 및 화학식 (5-4)의 화합물은 화학식 (5-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. PG2는 적절한 아민 보호 기인 화학식 (5-1)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (1-3)의 화합물과 반응하여 화학식 (5-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (5-2)의 화합물 내 보호 기는 이후 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건 하에서 제거되고, 이어서 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (3-1)의 화합물과 나타낸 아민의 아미드 결합 형성으로 화학식 (5-3)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (5-3)의 화합물은 용매 가령 메탄올 또는 디클로로메탄 및 메탄올의 혼합물 내 환원제 가령 소듐 보로하이드라이드로 환원되어 화학식 (5-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 대안적으로, 반응식 5B에 나타낸 바와 같이 화학식 (3-1)의 화합물과의 아미드 결합 형성 전에 카르보닐 환원이 선행될 수 있다. 화학식 (5-2)의 화합물 내 보호 기 제거후, 상기한 바와 같이 카르보닐 기가 환원되어 화학식 (5-5)의 화합물을 제공할 수 있다. 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 탈보호 동안 드러난 화학식 (5-5)의 화합물의 아민 및 화학식 (3-1)의 화합물 사이의 아미드 결합 형성은 화학식 (5-4)의 화합물을 수득한다. 화학식 (5-3)의 화합물 및 화학식 (5-4)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 6: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01786
Figure pct01787
반응식 6에 나타낸 바와 같이, 화학식 (6-3)의 화합물 및 화학식 (6-6)의 화합물은 화학식 (6-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (6-1)의 화합물은 화학식 (6-2)의 화합물과 3차 아민 염기 가령 N,N-디이소프로필아민 및 ((1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)옥시)트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(V)의 존재 하에서 반응하여 화학식 (6-3)의 화합물을 제공할 수 있다.
화학식 (6-1)의 화합물은 또한 3차 아민 염기 가령 N,N-디이소프로필아민의 존재 하에서 1,1'-티오카르보닐비스(피리딘-2(1H)-온)과 반응하여 화학식 (6-4)의 이소티오시아네이트를 제공할 수 있다. 화학식 (6-4)의 화합물은 케톤, CH3C(O)G1의 에놀레이트과 반응하고, 이후 아이오도메탄으로 알킬화되어 화학식 (6-5)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (6-5)의 화합물은 가열된 에탄올 내 수성 하이드록실아민과 반응하여 화학식 (6-6)의 화합물을 제공할 수 있다.
화학식 (6-3)의 화합물 및 화학식 (6-6)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 7: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01788
반응식 7에 나타낸 바와 같이, 화학식 (6-4)의 화합물은 화학식 (7-1)의 화합물로 전환될 수 있다. 화학식 (6-4)의 화합물은 주위 온도에서 데워진 디클로로메탄 내 하이드라지드, G1C(O)NHNH2,및 이후 산 가령 농축 황산과 반응하여 화학식 (7-1)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (7-1)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 8: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01789
Figure pct01790
반응식 8에 나타낸 바와 같이, 화학식 (8-4)의 화합물은 화학식 (8-1)의 화합물로부터 얻어질 수 있다. 화학식 (8-1)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (3-1)의 화합물과 반응하여 화학식 (8-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (8-2)의 화합물은 주위 온도에서 또는 그 근처에서 적절한 용매 가령 N,N-디메틸포름아미드 내에서 염기 가령 소듐 하이드라이드의 존재 하에서 R2a-LG2, 여기서 LG2는 이탈 기, 예를 들어 염소, 브롬, 요오드, 또는 설포네이트이고 R2a는 임의로 치환된 C1-C6 알킬임,로 알킬화되어 화학식 (8-3)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (8-3)의 화합물의 tert-부톡시카르보닐 보호 기는 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 산 조건하에서 제거될 수 있고, 노출된 아민은 이후 2 단계로 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (1-3)의 화합물과 반응하여 화학식 (8-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (8-4)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 9: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01791
반응식 9에 나타낸 바와 같이. 화학식 (1-7)의 화합물은 또한 화학식 (9-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (9-1)의 화합물, 여기서 PG1는 적절한 아민 보호 기임 (PG1, 예를 들어 tert-부톡시카르보닐 또는 벤질옥시카르보닐),은 가교-결합 반응 조건 하에서 화학식 (1-6)의 화합물, 여기서 LG1는 이탈 기, 예를 들어, 할로겐 또는 설포네이트임, 과 반응하여 화학식 (9-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (9-2)의 화합물은 적절한 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 탈보호되어 아민을 노출시킬 수 있고 이는 연이어 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (1-3)의 화합물과 커플링되어 화학식 (1-7)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (1-7)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 10: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01792
반응식 10에 나타낸 바와 같이, 화학식 (10-4)의 화합물은 화학식 (10-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (10-1)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (1­3)의 화합물과 커플링되어 화학식 (10-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (10-2)의 화합물은 2-단계 공정으로 화학식 (10-3)의 화합물로 전환될 수 있다. 제 1 단계에서, 화학식 (10-2)의 에스테르는 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 상응하는 카르복실산으로 가수분해될 수 있다. 카르복실산은 쿠르티우스 반응 조건 하에서 반응하여 화학식 (10-3)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (10-3)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (3-1)의 화합물과 반응하여 화학식 (10-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (10-4)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 11: 본발명의 예시적 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식
Figure pct01793
반응식 11에 나타낸 바와 같이, 화학식 (11-2)의 설폰아미드는 화학식 (1-5)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (1-5)의 화합물은 3차 아민 염기 가령 트리에틸아민 또는 N,N-디이소프로필에틸아민의 존재 하에서 용매 가령 N,N-디메틸포름아미드 내에서 주위 온도에서 화학식 (11-1)의 설포닐 클로라이드와 반응하여 화학식 (11-2)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (11-2)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 12: 본 발명의 예시적인 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식.
Figure pct01794
반응식 12에 나타낸 바와 같이, 화학식 (12-1)의 화합물은 화학식 (12-4)의 화합물로 전환될 수 있다. 화학식 (12-1)의 화합물은 화학식 (12-2)의 화합물, 여기서 R2a는 임의로 치환된 C1-C6 알킬임, 으로 환원적으로 아민화될 수 있다. 화학식 (12-2)의 화합물은 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 산 조건 하에서 처리되어 tert-부톡시 카르보닐 보호 기를 선택적으로 제거하고 이후 노출된 아민을 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건을 사용하여 화학식 (1-3)의 화합물과 커플링시켜 화학식 (12-3)의 화합물을 제공할 수 있다. 대안적으로, 화학식 (1-3)의 카르복실산의 상응하는 산 클로라이드는 또한 반응식 1에 기재된 바와 같이 아민과 커플링될 수 있다. 화학식 (12-3)의 화합물의 벤질 보호기는 촉매적 수소화 조건하에 제거될 수 있고, 이후 드러난 아민은 화학식 (3-1)의 카르복실산과 커플링되어 화학식 (12-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (12-4)의 화합물은 또한 반응식 1에 기재된 조건을 사용하여 앞서 언급된 드러난 아민을 갖는 상응하는 산 염화물과의 반응에 의해 또한 수득될 수 있다. 화학식 (12-4)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
반응식 13: 본 발명의 예시적인 화합물의 합성을 위한 대표적인 반응식.
Figure pct01795
반응식 13에 나타낸 바와 같이, 화학식 (5-4)의 화합물은 화학식 (13-1)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 화학식 (13-1)의 화합물은 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 보호 기 (PG1, 예를 들어 벤질, tert-부톡시카르보닐 또는 벤질옥시카르보닐)의 선택적 설치에 의해 상응하는 아민으로부터 제조될 수 있다. 화학식 (13-1)의 아민 (또한 상업적으로 이용가능한)은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건 하에서 화학식 (1-3)의 카르복실산과 커플링될 수 있다. 화학식 (13-2)의 화합물은 본 기술분야의 숙련가에게 공지된 조건을 사용하여 사용된 보호 기 (PG1)에 따라 탈보호되어 화학식 (13-3)의 화합물을 수득할 수 있다. 화학식 (13-3)의 화합물은 반응식 1에 기재된 아미드 결합 형성 반응 조건하에 화학식 (3-1)의 화합물과 반응하여 화학식 (5-4)의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 (13-3)의 화합물은 또한 반응식 1에 기재된 바와 같은 화학식 (3-1)의 카르복실산에 상응하는 산 클로라이드과 반응할 수 있다. 화학식 (5-4)의 화합물은 대표적인 화학식 (I)의 화합물이다.
약제학적 조성물
본 발명은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 약제학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 부형제를 추가로 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 입체이성질체는 약제학적 조성물 중에 유효량으로 제공된다. 일부 구체예에서, 유효량은 치료적 유효량이다. 특정 구체예에서, 유효량은 예방적 유효량이다.
본원에 기재된 약제학적 조성물은 약리학 분야에 공지인 임의의 방법에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, 그러한 제조 방법은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 ("활성 성분")을 담체 및/또는 하나 이상의 다른 보조 성분과 회합시키는 단계, 이후 필요한 및/또는 바람직한 경우, 생성물을 원하는 단일}- 또는 다중-투여 단위로 성형 및/또는 포장하는 단계를 포함한다. 약제학적 조성물은 단일 단위 용량으로 및/또는 복수의 단일 단위 용량으로 대량으로 제조, 포장 및/또는 판매될 수 있다. 본원에서 사용된 "단위 용량"은 소정량의 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물의 개별 양이다. 활성 성분의 양은 일반적으로 대상에게 투여될 활성 성분의 투여량 및/또는 그러한 투여량의 편리한 분율, 예를 들어 그러한 투여량의 이분의 일 또는 삼분의 일과 동일하다.
본 발명의 약제학적 조성물 중의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 약학적으로 허용 가능한 부형제, 및/또는 임의의 추가 성분의 상대적인 양은 치료되는 대상의 정체, 크기 및/또는 상태에 따라 또한 조성물이 투여될 경로에 따라 달라질 것이다. 예로서, 조성물은 0.1% 내지 100% (w/w)의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물을 포함할 수 있다.
용어 "약학적으로 허용 가능한 부형제"는 제형화되는 화합물의 약리학적 활성을 파괴하지 않는 비독성 담체, 보조제, 희석제, 또는 비히클을 지칭한다. 본 발명의 약제학적 조성물 제조에 유용한 약학적으로 허용 가능한 부형제는 약제학적 제형화 분야에 공지인 임의의 부형제이며 불활성 희석제, 분산제 및/또는 과립화제, 계면활성제 및/또는 유화제, 붕해제, 결합제, 보존제, 완충제, 윤활제 및/또는 오일을 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물 제조에 유용한 약학적으로 허용 가능한 부형제는 이온 교환제, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질, 예컨대 인간 혈청 알부민, 버퍼 물질 예컨대 포스페이트, 글리신, 소르브산, 포타슘 소르베이트, 포화 식물성 지방산의 부분 글리세라이드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 예컨대 프로타민 설페이트, 디소듐 하이드로젠 포스페이트, 포타슘 수소 포스페이트, 소듐 클로라이드, 아연 염, 콜로이드 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐 피롤리돈, 셀룰로스-기반 물질, 폴리에틸렌 글리콜, 소듐 카르복시메틸셀룰로스, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 중합체, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모 지방을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 조성물은 경구로, 비경구로 (피하, 근육내, 정맥내 및 피내 포함), 흡입 스프레이에 의해, 국소로, 직장으로, 비강으로, 협측으로, 질로 또는 이식된 저장소를 통해 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, 제공된 화합물 또는 조성물은 정맥내로 및/또는 경구로 투여 가능하다.
본원에 사용된 용어 "비경구"는 피하, 정맥내, 근육내, 안구내, 유리체강내, 관절내, 활막내, 흉골내, 척수강내, 간내, 복강내 병변내 및 두개내 주사 또는 주입 기술을 포함한다. 바람직하게는, 조성물은 경구, 피하, 복강내 또는 정맥내 투여된다. 본 발명의 조성물의 멸균 주사 가능 형태는 수성 또는 유성 현탁액일 수 있다. 이들 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 당해 분야에 공지인 기술에 따라 제형화될 수 있다. 멸균 주사 가능 제제는 또한 예를 들어 1,3-부탄디올 중의 용액으로서 비독성 비경구적 허용 가능 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사 가능 용액 또는 현탁액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용 가능한 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액 및 등장성 소듐 클로라이드 용액이 있다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다.
본 발명의 약학적으로 허용 가능한 조성물은 캡슐, 정제, 수성 현탁액 또는 용액을 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 경구 허용 가능한 투여 형태로 경구 투여될 수 있다. 경구 사용을 위한 정제의 경우에, 통상적으로 사용되는 담체는 락토스 및 옥수수 전분을 포함한다. 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제가 또한 전형적으로 첨가된다. 캡슐 형태의 경구 투여를 위해, 유용한 희석제는 락토스 및 건조된 옥수수전분을 포함한다. 경구 사용을 위해 수성 현탁액이 필요한 경우, 활성 성분은 유화제 및 현탁화제와 조합된다. 원하는 경우, 특정 감미제, 교미제 또는 착색제가 또한 첨가될 수 있다. 일부 구체예에서, 제공된 경구 제형은 즉시 방출 또는 지속/지연 방출을 위해 제형화된다. 일부 구체예에서, 조성물은 정제, 로젠지 및 파스틸을 포함하여 협측 또는 설하 투여에 적합하다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 또한 마이크로캡슐화된 형태일 수 있다.
본 발명의 조성물은 어플리케이터 스틱, 용액, 현탁제, 유제, 겔, 크림, 연고, 페이스트, 젤리, 페인트, 분말, 및 에어로졸로 제형화되어 국소 경로에 의해 경피로 전달될 수 있다. 경구 제제는 환자가 섭취하기에 적합한 정제, 환제, 분말, 당의정, 캡슐, 액제, 로젠지제, 카세제, 겔, 시럽, 슬러리, 현탁제 등을 포함한다. 고체 형태 제제는 분말, 정제, 환제, 캡슐, 카세제, 좌제 및 분산성 과립제를 포함한다. 액체 형태 제제는 용액, 현탁제, 및 유제, 예를 들어, 물 또는 물/프로필렌 글리콜 용액을 포함한다. 본 발명의 조성물은 지속 방출 및/또는 편의를 제공하는 성분을 추가로 포함할 수 있다. 그러한 성분은 고분자량, 음이온성 점막의태(mucomimetic) 고분자, 겔화 다당류 및 미분된 약물 담체 기질을 포함한다. 이들 성분은 미국 특허 제4,911,920호; 제5,403,841호; 제5,212,162호; 및 제4,861,760호에서 상세히 논의된다. 이들 특허의 전체 내용은 모든 목적을 위해 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 본 발명의 조성물은 또한 체내에서의 느린 방출을 위한 미소구체로서 전달될 수 있다. 예를 들어, 미소구체는 피하로 천천히 방출되는 (Rao, J. Biomater Sci. Polym. Ed. 7:623-645, 1995 참조; 생분해성이고 주사 가능한 겔 제제로서 (예를 들어, Gao Pharm. Res.12:857-863, 1995 참조); 또는 경구 투여를 위한 미소구체로서 (예를 들어, Eyles, J. Pharm. Pharmacol. 49:669-674, 1997 참조) 약물 함유 미소구체의 피내 주사를 통해 투여될 수 있다. 49:669-674,1997). 또 다른 구체예에서, 본 발명의 조성물의 제형은 세포막과 융합되거나 내포작용되는 리포솜의 사용에 의해, 즉, 내포작용을 야기하는 세포의 표면 막 단백질 수용체에 결합하는 리포솜에 부착된 수용체 리간드를 사용하여 전달될 수 있다. 리포솜 사용에 의해, 특히 리포솜 표면이 표적 세포에 특이적인 수용체 리간드를 운반하거나, 특정 기관에 우선적으로 유도되는 경우에, 생체내 표적 세포로의 본 발명의 조성물의 전달에 집중할 수 있다. (예를 들어, Al-Muhammed, J. Microencapsul. 13:293-306, 1996; Chonn, Curr. Opin. Biotechnol. 6:698-708, 1995; Ostro, J. Hosp. Pharm. 46: 1576-1587, 1989 참조). 본 발명의 조성물은 또한 나노입자로서 전달될 수 있다.
대안적으로, 본 발명의 약학적으로 허용 가능한 조성물은 직장 투여를 위한 좌약의 형태로 투여될 수 있다. 본 발명의 약학적으로 허용 가능한 조성물은 또한, 특히 치료 대상이 눈, 피부, 또는 하부 장관의 질환을 포함하여 국소 투여에 의해 용이하게 접근 가능한 영역 또는 기관을 포함하는 경우에, 국소적으로 투여될 수 있다. 적합한 국소 제형이 이들 영역 또는 기관 각각을 위해 용이하게 제조된다.
일부 구체예에서, 약물의 효과를 연장시키기 위해, 피하 또는 근육내 주사로부터 약물의 흡수를 늦추는 것이 흔히 바람직하다. 이는 미흡한 수용해도를 갖는 결정질 또는 비정질 물질의 액체 현탁액의 사용에 의해 달성될 수 있다. 이후 약물의 흡수 속도는 용해 속도에 의존하며, 결국 결정 크기 및 결정 형태에 의존할 수 있다. 대안적으로, 비경구적으로 투여되는 약물 형태의 지연된 흡수는 약물을 오일 비히클에 용해 또는 현탁시켜 달성된다.
비록 본원에 제공된 약제학적 조성물의 설명이 주로 인간에게 투여하기에 적합한 약제학적 조성물에 관한 것이기는 하지만, 당업자는 그러한 조성물이 일반적으로 모든 종류의 동물에게 투여하기에 적합한 것으로 이해할 것이다. 조성물이 다양한 동물에게 투여하기에 적합하게 하기 위한 인간에게 투여하기에 적합한 약제학적 조성물의 변형은 잘 이해되고, 통상의 수의약리학자는 일반적인 실험으로써 그러한 변형을 설계 및/또는 수행할 수 있다.
본원에 제공된 화합물, 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 전형적으로 투여 단위 형태, 예를 들어, 단일 단위 투여 형태로 제형화된다. 그러나 본 발명의 조성물의 총 일일 사용량이 정상적인 의학적 판단의 범위 내에서 담당의에 의해 결정될 것임이 이해될 것이다. 임의의 특정한 대상 또는 유기체에 대한 특정한 치료적 유효 용량 수준은 치료되는 질환 및 장애의 중증도; 사용되는 특정 활성 성분의 활성; 사용되는 특정 조성물; 대상의 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별 및 식이; 투여 시간, 투여 경로, 및 사용된 특정 활성 성분의 배설 속도; 치료 기간; 사용된 특정 활성 성분과 조합으로 또는 동시에 사용되는 약물; 및 의학 분야에 공지인 유사한 요인을 포함하는 다양한 요인에 의존할 것이다.
유효량을 달성하기 위해 필요한 화합물의 정확한 양은 예를 들어, 대상의 종, 연령 및 일반적인 상태, 부작용 또는 장애의 심각성, 특정 화합물(들)의 정체성, 투여 방식 등에 따라 대상마다 달라질 것이다. 원하는 투여량은 하루에 세 번, 하루에 2회, 하루에 1회, 2일마다, 3일마다, 매주, 2주마다, 3주마다, 또는 4주마다 전달될 수 있다. 특정 구체예에서, 원하는 투여량은 다중 투여 (예를 들어, 1회, 2회, 세 번, 4회, 5회, 6회, 7회, 8회, 9회, 10회, 11회, 12회, 1세 번, 14회 또는 그 이상의 투여)를 사용하여 전달될 수 있다.
특정 구체예에서, 하루에 1회 이상의 투여를 위한 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체의 유효량은 단위 투여 형태당 약 0.0001 mg 내지 약 5000 mg, 예를 들어, 약 0.0001 mg 내지 약 4000 mg, 약 0.0001 mg 내지 약 2000 mg, 약 0.0001 mg 내지 약 1000 mg, 약 0.001 mg 내지 약 1000 mg, 약 0.01 mg 내지 약 1000 mg, 약 0.1 mg 내지 약 1000 mg, 약 1 mg 내지 약 1000 mg, 약 1 mg 내지 약 100 mg, 약 10 mg 내지 약 1000 mg, 또는 약 100 mg 내지 약 1000 mg의 화합물을 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 원하는 치료 효과를 얻기 위해 하루에 1회 이상 하루당 대상 체중의 약 0.001 mg/kg 내지 약 1000 mg/kg, 예를 들어, 약 0.001 mg/kg 내지 약 500 mg/kg, 약 0.01 mg/kg 내지 약 250 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 50 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 25 mg/kg, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg, 또는 약 1 mg/kg 내지 약 50 mg/kg을 전달하기에 충분한 투여량 수준일 수 있다.
본원에 기재된 용량 범위가 제공된 약제학적 조성물을 성인에게 투여하기 위한 지침을 제공한다는 것이 이해될 것이다. 예를 들어, 소아 또는 청소년에게 투여될 양은 진료의 또는 당업자에 의해 결정될 수 있으며 성인에게 투여되는 것보다 적거나 동일할 수 있다.
본원에 기재된 화합물 또는 조성물, 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체가 하나 이상의 추가적인 약제학적 제제와 조합으로 투여될 수 있음이 또한 이해될 것이다. 화합물 또는 조성물은 생체이용률을 개선하고, 대사를 감소 및/또는 변형시키고, 배설을 억제하고/또는 체내 분포를 변형시키는 추가적인 약제학적 제제와 조합으로 투여될 수 있다. 사용된 요법이 동일한 장애에 대해 원하는 효과를 달성할 수 있고 및/또는 상이한 효과를 달성할 수 있음이 또한 이해될 것이다.
화합물 또는 조성물은 예를 들어, 병용 요법으로서 유용할 수 있는 하나 이상의 추가적인 약제학적 제제와동시에, 이전에 또는 이후에 투여될 수 있다. 약제학적 제제는 치료적 활성제를 포함한다. 약제학적 제제는 또한 예방적 활성제를 포함한다. 각각의 추가적인 약제학적 제제는 그 약제학적 제제에 대해 결정된 용량 및/또는 시간 스케쥴로 투여될 수 있다. 추가적인 약제학적 제제는 또한 서로 및/또는 본원에 기재된 화합물 또는 조성물과 함께 단일 용량으로 투여되거나 상이한 용량으로 개별적으로 투여될 수 있다. 요법에서 사용하기 위한 특정한 조합은 본 발명의 화합물과 추가적인 약제학적 제제와의 상용성 및/또는 달성될 원하는 치료적 및/또는 예방적 효과를 고려할 것이다. 일반적으로, 조합으로 사용되는 추가적인 약제학적 제제는 개별적으로 사용되는 수준을 초과하지 않는 수준에서 사용될 것으로 예상된다. 일부 구체예에서, 조합으로 사용되는 수준은 개별적으로 사용된 수준보다 낮을 것이다.
예시적인 추가적인 약제학적 제제는 항증식제, 항암제, 항당뇨병제, 항염증제, 면역억제제 및 통증 완화제를 포함하지만 이에 제한되는 것은 아니다. 약제학적 제제는 소형 유기 분자, 예컨대 약물 화합물 (예를 들어, 미국연방규정집 (CFR)에 제공된 바와 같은 미국 식품의약국에 의해 승인된 화합물), 펩타이드 단백질, 탄수화물, 단당류, 올리고당류, 다당류, 핵단백질, 점액단백질, 지질단백질, 합성 폴리펩타이드 또는 단백질; 단백질, 당단백질, 스테로이드, 핵산, DNA, RNA, 뉴클레오타이드, 뉴클레오사이드, 올리고뉴클레오타이드, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, 지질, 호르몬, 비타민, 및 세포에 연결된 소분자를 포함한다.
본 발명에 의해 제공된 약제학적 조성물은 활성 성분 (예를 들어, 구체예 또는 실시예를 포함하여 본원에 기재된 화합물)이 치료적 유효량, 즉 의도된 목적을 달성하기에 효과적인 양으로 함유된 조성물을 포함한다. 특정 적용에 효과적인 실제 양은 특히 치료되는 병태에 의존할 것이다. 질환을 치료하기 위한 방법에서 투여될 때, 그러한 조성물은 원하는 결과, 예를 들어, 표적 분자 (예를 들어 eIF2B, eIF2 또는 eIF2α 신호 전달 경로의 성분 또는 인산화된 eIF2α 경로 또는 ISR 경로의 성분)의 활성 조절, 및/또는 질환 증상 (예를 들어 암 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2α 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애의 증상)의 진행 감소, 제거 또는 둔화를 달성하기에 효과적인 활성 성분의 양을 함유할 것이다. 본 발명의 화합물의 치료적 유효량의 결정은 특히 본원의 상세한 설명에 비추어 당업자의 능력 내에 있다.
포유류에게 투여되는 투여량 및 빈도 (단일 또는 다중 용량)는 다양한 인자, 예를 들어, 포유류가 다른 질환을 앓고 있는이지 여부, 및 투여 경로; 수용자의 크기, 연령, 성별, 건강, 체중, 체질량 지수 및 식이; 치료되는 질환의 증상의 성질 및 증상 정도 (예를 들어 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2 α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애의 증상), 동시 치료의 종류, 치료중인 질환의 합병증 또는 기타 건강 관련 문제에 따라 달라질 수 있다. 다른 치료 요법 또는 약제가 출원인의 발명의 방법 및 화합물과 함께 사용될 수 있다. 확립된 투여량의 조성 및 조작 (예를 들어, 빈도 및 지속시간)은 당업자의 능력 내에 있다.
본원에 기재된 임의의 화합물의 경우, 치료적 유효량은 세포 배양 분석으로부터 초기에 결정될 수 있다. 표적 농도는 본원에 기재된 또는 당해 분야에 공지인 방법을 사용하여 측정된 바와 같은, 본원에 기재된 방법을 달성할 수 있는 활성 화합물(들)의 농도일 것이다.
당해 분야에 공지된 바와 같이, 인간에서 사용하기 위한 치료적 유효량은 또한 동물 모델로부터 결정될 수 있다. 예를 들어, 인간을 위한 용량은 동물에서 효과적인 것으로 밝혀진 농도를 달성하도록 제형화될 수 있다. 인간의 투여량은 위에 기재된 바와 같이 화합물 유효성을 모니터링하고 투여량을 상향 또는 하향 조정하여 조정될 수 있다. 위에서 기재된 방법 및 다른 방법에 기초하여 인간에서 최대 효능을 달성하도록 용량을 조절하는 것은 당업자의 능력 내에 있다.
투여량은 환자의 요구 및 사용되는 화합물에 따라 달라질 수 있다. 본 발명의 맥락에서 환자에게 투여된 용량은 시간 경과에 따라 환자에서 유리한 치료 반응에 영향을 주기에 충분해야 한다. 용량의 크기는 또한 임의의 부정적인 부작용의 존재, 성질 및 정도에 의해 결정될 것이다. 특정 상황에 대한 적절한 투여량의 결정은 진료의의 기량 내에 있다. 일반적으로, 치료는 화합물의 최적 용량보다 더 적은 투여량으로 개시된다. 그러므로, 투여량은 상황 하에서 최적 효과에 도달할 때까지 작은 증분씩 증가된다. 투여량 및 간격은 치료되는 특정 임상 적응증에 효과적인 투여된 화합물의 수준을 제공하기 위해 개별적으로 조정될 수 있다. 이는 개인의 질환 상태의 중증도에 상응하는 치료 요법을 제공할 것이다.
본원에 제공된 교시를 이용하고, 실질적인 독성을 유발하지는 않지만 특정 환자에 의해 입증된 임상 증상을 치료하기에 효과적인 예방적 또는 치료적 치료 요법이 계획될 수 있다. 이 계획은 화합물 효능, 상대 생체이용률, 환자 체중, 부정적인 부작용의 존재 및 중증도, 바람직한 투여 방식 및 선택된 약제의 독성 프로파일과 같은 요인 고려에 의한 활성 화합물의 신중한 선택을 포함해야 한다.
키트 (예를 들어, 약제학적 팩)가 또한 본 발명에 포함된다. 본 발명의 키트는 질환 (예를 들어, 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 본원에 기재된 다른 질환 또는 병태) 예방 및/또는 치료에 유용할 수 있다.
제공된 키트는 본 발명의 약제학적 조성물 또는 화합물 및 용기 (예를 들어, 바이알, 앰플, 병, 주사기, 및/또는 디스펜서 패키지 또는 다른 적합한 용기)를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 제공된 키트는 본 발명의 약제학적 조성물 또는 화합물의 희석 또는 현탁을 위한 약제학적 부형제를 포함하는 제2 용기를 임의로 추가로 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 용기 및 제2 용기에 제공된 본 발명의 약제학적 조성물 또는 화합물이 조합되어 하나의 단위 투여 형태를 형성한다.
따라서, 한 양태에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 또는 이의 약제학적 조성물을 포함하는 제1 용기를 포함하는 키트가 제공된다. 특정 구체예에서, 키트는 대상에서 증식성 질환 예방 및/또는 치료에 유용하다. 특정 구체예에서, 키트는 본원에 기재된 질환을 예방 및/또는 치료하기 위해 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 또는 이의 약제학적 조성물을 대상에게 투여하기 위한 설명서를 추가로 포함한다.
치료 방법
본 발명은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함하는 화합물, 조성물, 및 방법을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 화합물, 조성물, 및 방법은 질환, 장애, 또는 병태의 예방 또는 치료에서 사용된다. 예시적인 질환, 장애, 또는 병태는 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 바이러스 감염, 피부 질환, 섬유성 질환, 헤모글로빈 질환, 신장 질환, 난청 상태, 안구 질환, UPR 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환, 말라리아 감염, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 미토콘드리아 질환을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아니다.
일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 eIF2B 활성 또는 수준, eIF2α 활성 또는 수준, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 조절 (예를 들어, 감소)에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다). 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 시그널링 경로의 조절 (예를 들어, eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 인산화)에 관련된다. 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 신경변성에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다). 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 신경 세포 사멸 또는 기능이상에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다). 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 신경아교세포 사멸 또는 기능이상에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다). 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 수준 또는 활성 증가에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다). 일부 구체예에서, 질환, 장애, 또는 병태는 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 수준 또는 활성 감소에 관련된다 (예를 들어, 이에 의해 야기된다).
일부 구체예에서, 질환은 eIF2 경로의 구성원 (예를 들어, eIF2B, eIF2α, 또는 다른 성분)에 관련된 유전자 또는 단백질 서열에 대한 돌연변이에 의해 야기될 수 있다. 예시적인 돌연변이는 eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4, eIF2B5 서브유닛에서 아미노산 돌연변이를 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 돌연변이 (예를 들어, 아미노산 치환, 첨가, 또는 결실)는 특정 단백질에서 구조적 변화, 예를 들어, 단백질의 기능에 영향을 미치는 입체형태 또는 입체적 변화를 야기할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 활성 부위 내 및 주위 또는 결합 부위 (예를 들어, 인산화 부위, 소분자 결합 부위, 또는 단백질-결합 부위) 인접 아미노산은 단백질의 활성에 영향을 받도록 돌연변이될 수 있다. 일부 경우에, 아미노산 돌연변이 (예를 들어, 아미노산 치환, 첨가, 또는 결실)는 보존적일 수 있고 단백질의 구조 또는 기능에 실질적으로 영향을 미치지 않을 수 있다. 예를 들어, 특정 경우에, 세린 잔기의 트레오닌 잔기로의 치환은 단백질의 기능에 실질적으로 영향을 미치지 않을 수 있다. 다른 경우에, 아미노산 돌연변이는 하전된 아미노산 (예를 들어, 아스파르트산 또는 리신)을 큰 비극성 아미노산 (예를 들어, 페닐알라닌 또는 트립토판)으로 치환하는 것과 같이 보다 극적일 수 있으며 따라서 단백질 기능에 실질적으로 영향을 미칠 수 있다. 유전자 또는 단백질의 구조 또는 기능에 영향을 미치는 돌연변이의 본질은 표준 시퀀싱 기술, 예를 들어, 당해 분야에 공지인 딥 시퀀싱 기술을 사용하여 용이하게 식별될 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 경로의 구성원에서의 돌연변이는 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체의 결합 또는 활성에 영향을 미칠 수 있고 이에 의해 특정 질환, 장애, 또는 병태, 또는 이의 증상의 치료를 조절한다.
일부 구체예에서, eIF2 단백질은 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 돌연변이 (예를 들어, 아미노산 치환, 첨가, 또는 결실)를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 치환을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 첨가를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 결실을 포함할 수 있다.
일부 구체예에서, eIF2 단백질은 eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4, eIF2B5 서브유닛 중의 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 돌연변이 (예를 들어, 아미노산 치환, 첨가, 또는 결실)를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4, eIF2B5 서브유닛 중의 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 치환을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4, eIF2B5 서브유닛 중의 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 첨가를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, eIF2 단백질은 eIF2B1, eIF2B2, eIF2B3, eIF2B4, eIF2B5 서브유닛 중의 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신, 또한 발린 잔기에서 아미노산 결실을 포함할 수 있다. 예시적인 돌연변이는 V183F (eIF2B1 서브유닛), H341Q (eIF2B3), I346T (eIF2B3), R483W (eIF2B4), R113H (eIF2B5), 및 R195H (eIF2B5)를 포함한다.
일부 구체예에서, eIF2 경로의 구성원 (예를 들어, eIF2B 단백질 서브유닛)에서의 아미노산 돌연변이 (예를 들어, 아미노산 치환, 첨가, 또는 결실)는 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체의 결합 또는 활성에 영향을 미칠 수 있고 이에 의해 특정한 질환, 장애, 또는 병태, 또는 이의 증상의 치료를 조절한다.
신경퇴행성 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 신경퇴행성 질환 치료에 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "신경퇴행성 질환"은 대상의 신경계의 기능이 손상되는 질환 또는 병태를 지칭한다. 본원에 기재된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 처리될 수 있는 신경퇴행성 질환의 예는 알렉산더병, 알퍼병, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증 (ALS), 모세관확장 실조, 바텐병 (스필마이어-보그트-쇼그렌-바텐병으로도 알려져 있음), 소 해면상 뇌병증 (BSE), 캐너번병, 코케인 증후군, 피질기저핵 변성, 크로이츠펠트-야곱병, 근긴장이상증, 전두측두엽 치매 (FTD), 게르스트만-슈트로이슬러-샤인커 증후군, 헌팅턴병, HIV-관련 치매, 케네디병, 크라베병, 쿠루, 루이체 치매, 마카도-조셉병 (척수소뇌 실조 3 형), 다계통위축, 다계통 단백질병증, 기면증, 신경보렐리오증, 파킨슨병, 펠리제우스-메르츠바하병, 픽병, 원발성 측삭 경화증, 프리온 질환, 레프숨병, 샌드호프병, 쉴더병, 악성 빈혈에 대해 속발성인 척수의 아급성 연합 변성, 정신분열병, 척수소뇌 실조 (다양한 특징을 갖는 여러 유형, 예를 들어, 척수소뇌 실조 2 형 또는 척수소뇌 실조 8 형), 척수 근위축증, 스틸-리차드슨-올스제위스키병, 진행성 핵상 마비, 피질기저핵 변성, 부신백색질형성장애, X-연관 부신백색질형성장애, 대뇌 부신백색질형성장애, 펠리제우스-메르츠바하병, 크라베병, DARS2 유전자의 돌연변이로 인한 백색질형성장애 (때로 뇌간 및 척수 침범 및 젖산염 상승 동반 백질뇌병증 (LBSL)으로도 알려짐, DARS2-관련 스펙트럼 장애, 또는 척수매독을 포함한다.
일부 구체예에서, 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환, CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증, 백색질형성장애, 백색질뇌병증, 저수초형성 또는 탈수초 질환, 지적 장애 증후군 (예를 들어, 취약 X 증후군), 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증 (ALS), 크로이츠펠트-야곱병, 전두측두엽 치매 (FTD), 게르스트만-슈트로이슬러-샤인커병, 헌팅턴병, 치매 (예를 들어, HIV-관련 치매 또는 루이체 치매), 쿠루, 다발성 경화증, 파킨슨병, 또는 프리온 질환을 포함한다.
일부 구체예에서, 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환, CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증, 백색질형성장애, 백색질뇌병증, 저수초형성 또는 탈수초 질환, 또는 지적 장애 증후군 (예를 들어, 취약 X 증후군)을 포함한다.
일부 구체예에서, 신경퇴행성 질환은 광장공포증, 알츠하이머병, 신경성 식욕부진, 기억상실, 불안 장애, 주의력 결핍 장애, 양극성 장애, 신체 추형 장애, 신경성 폭식증, 폐소공포증, 우울, 망상, 디오게네스 증후군, 행동곤란증, 불면증, 뮌하우젠 증후군, 기면증, 자기애성 인격 장애, 강박 장애, 정신병, 공포 장애, 정신분열병, 계절 정동 장애, 분열 인격 장애, 몽유병, 사회 공포증, 물질 남용, 지연성 이상운동증, 투렛 증후군, 또는 발모벽과 같은 정신 질환을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 백색질 소실 질환을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 백색질 소실 질환 치료 방법은 대상에서의 백색질 소실 질환의 증상 감소 또는 제거, 백색질 손실 감소, 수초 손실 감소, 수초의 양 증가, 또는 백색질의 양 증가를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증 치료 방법은 CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증의 증상 감소 또는 제거, 수초의 수준 증가, 또는 대상에서 수초의 손실 감소를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 지적 장애 증후군 (예를 들어, 취약 X 증후군) 치료에 사용된다. 예시적인 지적 장애 증후군 치료 방법은 지적 장애 증후군의 증상 감소 또는 제거를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 신경변성을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 신경변성 치료 방법은 정신 건강 개선, 정신 기능 증가, 정신 기능 저하 둔화, 치매 감소, 치매 발병 지연, 인지 기술 개선, 인지 기술 상실 감소, 기억력 향상, 기억 퇴행 감소, 또는 생존 연장을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 백색질뇌병증 또는 탈수초 질환을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 백색질뇌병증은 진행성 다초점 백색질뇌병증, 독성 백색질뇌병증, 백색질 소실 동반 백색질뇌병증, 신경축삭 구상체를 갖는 백색질뇌병증, 가역석 후부 백색질뇌병증 증후군, 고혈압성 백색질뇌병증, 피질하 낭종 동반 거대뇌성 백색질뇌병증, 샤르코-마리-투스 장애, 및 데빅병을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 백색질뇌병증은 유전성 또는 후천성일 수 있는 탈수초 질환을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 후천성 탈수초 질환은 염증성 탈수초 질환 (예를 들어, 감염성 염증성 탈수초 질환 또는 비감염성 염증성 탈수초 질환), 독성 탈수초 질환, 대사성 탈수초 질환, 저산소성 탈수초 질환, 외상성 탈수초 질환, 또는 허혈성 탈수초 질환 (예를 들어, 빈스완거병)일 수 있다. 예시적인 백색질뇌병증 또는 탈수초 질환 치료 방법은 대상에서의 백색질뇌병증 또는 탈수초 질환의 증상 감소 또는 제거, 수초의 손실 감소, 수초의 양 증가, 백색질의 손실 감소, 또는 대상에서의 백색질의 양 증가를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 신경계 (예를 들어, 뇌)에 대한 외상성 손상 또는 독소 유발 손상을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 외상성 뇌 손상은 뇌농양, 뇌진탕, 허혈, 뇌 출혈, 두개골 골절, 미만성 축삭 손상, 감금 증후군, 또는 장기 또는 조직 손상을 야기하는 외상성 힘 관련 상해 또는 신경계 또는 뇌로의 타격을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 독소-유발 뇌 손상은 독성 뇌병증, 수막염 (예를 들어 세균성 수막염 또는 바이러스성 수막염), 수막뇌염, 뇌염 (예를 들어, 일본 뇌염, 동부 말 뇌염, 웨스트 나일 뇌염), 길랑-바레 증후군, 시덴함 무도병, 광견병, 나병, 신경매독, 프리온 질환, 또는 화학물질 (예를 들어, 비소, 납, 톨루엔, 에탄올, 망간, 플루오라이드, 디클로로디페닐트리클로로에탄 (DDT), 디클로로디페닐디클로로에틸렌 (DDE), 테트라클로로에틸렌, 폴리브롬화 디페닐 에테르, 살충제, 소듐 채널 억제제, 포타슘 채널 억제제, 클로라이드 채널 억제제, 칼슘 채널 억제제, 또는 혈액 뇌 장벽 억제제)에 대한 노출을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
다른 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 대상의 기억 개선에 사용된다. 기억 유도는 감소된 eIF2α 인산화에 의해 촉진되고 증가된 eIF2α 인산화에 의해 악화되는 것으로 나타났다. 본원에 개시된 화합물 (예를 들어 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물)과 같은 번역 조절제는 알츠하이머병과 같은 기억 상실에 관련된 인간 장애 및 파킨슨병, 정신분열병, 근위축성 측삭 경화증 (ALS) 및 프리온 질환과 같은 뉴런에서 UPR 또는 ISR을 활성화시켜 기억 응고화에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 다른 신경 장애에서 기억을 향상시키는 치료제 역할을 할 수 있다. 또한, 복잡한 무결성을 방해하는 eIF2γ의 돌연변이는 지적 장애 (지적 장애 증후군 또는 ID)를 인간의 번역 개시 장애와 연결시켰다. 따라서, eIF2 기능 장애가 있는 두 가지 질환, ID 및 VWM는 뚜렷한 표현형을 나타내지만 모두 주로 뇌 및 학습 장애에 영향을 미친다. 일부 구체예에서, 질환 또는 병태는 불만족스러운 기억 (예를 들어, 작업 기억, 장기 기억, 단기 기억, 또는 기억 응고화)이다.
또 다른 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 대상의 기억 (예를 들어, 작업 기억, 장기 기억, 단기 기억, 또는 기억 응고화)을 향상시키는 방법에서 사용된다. 일부 구체예에서, 대상은 인간이다. 일부 구체예에서, 대상은 비-인간 포유류이다. 일부 구체예에서, 대상은 길들여진 동물이다. 일부 구체예에서, 대상은 개이다. 일부 구체예에서, 대상은 새이다. 일부 구체예에서, 대상은 말이다. 구체예에서, 환자는 소이다. 일부 구체예에서, 대상은 영장류이다.
암
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 신경변성을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 "암"은 간암종, B-급성 림프모구 림프종, 비-호지킨 림프종 (예를 들어, 버킷, 소세포, 및 대세포 림프종), 호지킨 림프종을 포함하는 림프종, 백혈병 (AML, ALL, 및 CML 포함), 및/또는 다발성 골수종을 포함하여 고형암 및 림프구암, 신장, 유방, 폐, 방광, 결장, 난소, 전립선, 췌장, 위, 뇌, 두경부, 피부, 자궁, 고환, 신경아교종, 식도, 간 암을 포함하는, 인간 암 및 암종, 육종, 선암종, 림프종, 백혈병, 흑색종 등을 지칭한다. 일부 추가의 예에서, "암"은 폐암, 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 흑색종, 췌장암, 육종, 방광암, 골암, 뇌암, 자궁경부암, 결장암, 식도암, 위암, 간암, 두경부암, 신장암, 골수종, 갑상선암, 전립선암, 전이성 암, 또는 암종을 지칭한다.
본원에서 사용된 용어 "암"은 백혈병, 림프종, 암종 및 육종을 포함하여 포유류에서 발견되는 모든 유형의 암, 신생물 또는 악성 종양을 지칭한다. 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 암은 림프종, 육종, 방광암, 골암, 뇌종양, 자궁경부암, 결장암, 식도암, 위암, 두경부암, 신장암, 골수종, 갑상선암, 백혈병, 전립선암, 유방암 (예를 들어, ER 양성, ER 음성, 화학요법 내성, 허셉틴 내성, HER2 양성, 독소루비신 내성, 타목시펜 내성, 도관 암종, 소엽 암종, 원발성, 전이성), 난소암, 췌장암, 간암 (예를 들어, 간세포 암종), 폐암 (예를 들어, 비-소세포 폐 암종, 편평 세포 폐 암종, 선암종, 대세포 폐 암종, 소세포 폐 암종, 유암종, 육종), 다형교모세포종, 신경아교종, 또는 흑색종을 포함한다. 추가적인 예는 갑상선, 내분비계, 뇌, 유방, 자궁경부, 결장, 두경부, 간, 신장, 폐, 비-소세포 폐, 흑색종, 중피종, 난소, 육종, 위, 자궁의 암 또는 수모세포종 (예를 들어, WNT-의존성 소아 수모세포종), 호지킨 질환, 비-호지킨 림프종, 다발성 골수종, 신경모세포종, 신경아교종, 다형교모세포종, 난소암, 횡문근육종, 원발성 혈소판증가증, 원발성 마크로글로불린혈증, 원발성 뇌종양, 암, 악성 췌장 인슐린종, 악성 유암종, 방광암, 전암성 피부 병변, 고환암, 림프종, 갑상선암, 신경모세포종, 식도암, 비뇨생식관암, 악성 고칼슘혈증, 자궁내막암, 부신피질암, 내분비 또는 외분비 췌장의 신생물, 갑상선수질암, 갑상선수질 암종, 흑색종, 결장직장암, 갑상선유두암, 간세포 암종, 유두 파제트병, 엽상 종양, 소엽 암종, 관암종, 췌장 성상 세포의 암, 간 성상 세포의 암, 또는 전립선 암을 포함한다.
용어 "백혈병"은 광범위하게 혈액-형성 기관의 진행성, 악성 질환을 지칭하며, 일반적으로 혈액 및 골수에서 백혈구 및 이의 전구체의 왜곡된 증식 및 발달을 특징으로 한다. 백혈병은 일반적으로 (1) 질환-급성 또는 만성의 기간 및 특성; (2) 관련된 세포의 유형; 골수 (골수형성), 림프구 (림프형성), 또는 단핵구; 및 (3) 혈액-백혈성 또는 무백혈성 (아백혈병) 비정상 세포 수의 증가 또는 비증가를 기준으로 임상적으로 분류된다. 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 백혈병은, 예를 들어, 급성 비림프구 백혈병, 만성 림프구 백혈병, 급성 과립구 백혈병, 만성 과립구 백혈병, 급성 전골수세포 백혈병, 성인 T-세포 백혈병, 무백혈성 백혈병, 백혈구증가성 백혈병, 호염기구 백혈병, 아세포 백혈병, 소 백혈병, 만성 골수세포 백혈병, 피부백혈병, 배아배아성 백혈병, 호산구 백혈병, 그로스 백혈병, 털세포 백혈병, 혈모세포성 백혈병, 혈구모세포성 백혈병, 조직구성 백혈병, 줄기 세포 백혈병, 급성 단핵구성 백혈병, 백혈구감소 백혈병, 림프성 백혈병, 림프모구 백혈병, 림프구 백혈병, 림프형성 백혈병, 림프구 백혈병, 림포육종 세포 백혈병, 비만 세포 백혈병, 거대핵세포 백혈병, 소골수모구성 백혈병, 단핵구성 백혈병, 골수아세포 백혈병, 골수세포 백혈병, 골수성 과립구 백혈병, 골수단핵구 백혈병, 네겔리 백혈병, 형질 세포 백혈병, 다발성 골수종, 형질세포성 백혈병, 전골수세포 백혈병, 리더 세포 백혈병, 쉴링 백혈병, 줄기 세포 백혈병, 아백혈성 백혈병, 또는 미분화 세포 백혈병을 포함한다.
용어 "육종"은 일반적으로 배아 결합 조직과 같은 물질로 이루어지고 일반적으로 섬유성 또는 균질 물질에 내장된 밀집된 세포로 구성되는 종양을 지칭한다. 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 육종은 연골육종, 섬유육종, 림프육종, 흑색육종, 점액육종, 골육종, 아베메티 육종, 지방 육종, 지방육종, 포상 연부 육종, 법랑모 육종, 포도상 육종, 녹색종 육종, 융모막 암종, 배아성 육종, 빌름스 종양 육종, 자궁내막 육종, 기질 육종, 유잉 육종, 근막 육종, 섬유아세포 육종, 거대 세포 육종, 과립구 육종, 호지킨 육종, 특발성 다발 색소침착 출혈성 육종, B 세포의 면역아세포 육종, 림프종, T-세포의 면역아세포 육종, 젠슨 육종, 카포시 육종, 쿠퍼 세포 육종, 혈관육종, 백혈구육종, 악성 간엽종 육종, 방골성 육종, 세망세포 육종, 라우스 육종, 장액낭성 육종, 윤활막 육종, 또는 모세혈관확장성 육종을 포함한다.
용어 "흑색종"은 피부 및 다른 기관의 멜라닌세포 시스템에서 발생하는 종양을 의미하는 것으로 간주된다. 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 흑색종은, 예를 들어, 선단-흑자성 흑색종, 무색소성 흑색종, 양성 소아 흑색종, 클라우드만 흑색종, S91 흑색종, 하딩-파세이 흑색종, 소아 흑색종, 악성 흑자 흑색종, 악성 흑색종, 결절성 흑색종, 손발톱밑 흑색종, 또는 표재 확장성 흑색종을 포함한다.
용어 "암종"은 주변 조직에 침윤하고 전이를 일으키는 경향이 있는 상피 세포로 이루어진 악성 신규 성장을 지칭한다. 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 암종은, 예를 들어, 갑상선수질 암종, 가족성 갑상선수질 암종, 소엽 암종, 세엽 암종, 선낭 암종, 샘낭 암종, 선종성 암종, 부신 피질의 암종, 폐포 암종, 폐포 세포 암종, 기저 세포 암종, 기저양 암종, 기저편평 세포 암종, 세기관지폐포 암종, 세기관지 암종, 기관지유래 암종, 대뇌모양 암종, 담관세포 암종, 융모막 암종, 콜로이드 암종, 면표 암종, 자궁체부 암종, 사상 암종, 경결형 암종, 피부 암종, 원주 암종, 원주 세포 암종, 관암종, 관상 암종, 경성 암종, 배아성 암종, 뇌양 암종, 표피모양 암종, 상피성 선양 암종, 외장성 암종, 궤양외 암종, 섬유성 암종, 젤라티니포르니 암종, 젤라틴 암종, 거대 세포 암종, 거대세포성 암종, 선암종, 과립 세포 암종, 모발-기질 암종, 혈액모양 암종, 간세포 암종, 휘틀 세포 암종, 유리질 암종, 콩팥세포 암종, 영아 배아성 암종, 제자리 암종, 표피내 암종, 상피내 암종, 크롬페처 암종, 쿨치스키-세포 암종, 대세포 암종, 수정체 암종, 수정체 암종, 지방종성 암종, 소엽 암종, 림프상피성 암종, 수질 암종, 수질 암종, 흑색 암종, 연성 암종, 점액 암종, 점액분비 암종, 점액세포 암종, 점막표피모양 암종, 점액 암종, 점액 암종, 점액종성 암종, 비인두 암종, 귀리 세포 암종, 골화 암종, 유골 암종, 유두모양 암종, 문맥주위 암종, 침윤전 암종, 가시 세포 암종, 액상(pultaceous) 암종, 신장의 신장 세포암종, 예비 세포 암종, 육종양 암종, 슈나이더 암종, 경성 암종, 음낭 암종, 반지 세포 암종, 단순 암종, 소세포 암종, 솔라노이드(solanoid) 암종, 타원체 세포 암종, 방추 세포 암종, 해면체 암종, 편평 암종, 편평 세포 암종, 스트링 암종, 모세혈관확장성 암종, 모세혈관확장성 암종, 이행 세포 암종, 결절성 암종, 세관 암종, 결절성 암종, 사마귀모양 암종, 또는 융모 암종을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 췌장암, 유방암, 다발성 골수종, 분비 세포의 암을 치료하기 위해 사용된다. 예를 들어 본원의 특정 방법은 암의 발생, 성장, 전이 또는 진행을 감소 또는 저하 또는 방지하여 암을 치료한다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 방법은 암의 증상 감소 또는 제거에 의해 암을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 암 (예를 들어, 췌장암, 유방암, 다발성 골수종, 분비 세포의 암)을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
일부 구체예에서, 화합물 (본원에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물) 및 조성물 (예를 들어, 조성물 본원에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물을 포함하는 조성물)은, 예를 들어, 본원에 기재된 질환 또는 장애 (예를 들어, 비정상적 세포 성장, 예를 들어, 암 (예를 들어, 본원에 기재된 암))를 앓는 대상 (예를 들어, 인간 대상)을 치료하기 위한 암 면역요법 (예를 들어, 체크포인트 차단 항체)과 함께 사용된다. 본원에 기재된 방법은 본원에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 및 면역요법을 암과 같은 비정상적 세포 성장을 갖는 대상에게 투여하는 것을 포함한다. 예시적인 면역요볍은 다음을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
일부 구체예에서, 면역치료제는 면역 체크포인트 차단 경로를 억제하는 화합물 (예를 들어, 리간드, 항체)이다. 일부 구체예에서, 면역치료제는 인돌아민 2,3-디옥시게네이스 (IDO) 경로를 억제하는 화합물이다. 일부 구체예에서, 면역치료제는 STING 경로를 작동시키는 화합물이다. 암 면역요법은 암을 치료하기 위한 면역계의 사용을 지칭한다. 암 치료에 사용되는 세 가지 면역요법 그룹은 세포 기반, 항체 기반 및 사이토카인 요법을 포함한다. 모든 그룹은 면역계에 의해 검출될 수 있는 표면에서 미묘하게 상이한 구조의 암 세포 디스플레이 (예를 들어, 분자 구조; 항원, 단백질, 분자, 탄수화물)를 이용한다. 암 면역요법 (즉, 항종양 면역요법 또는 항종양 면역요법제)은 면역 체크포인트 항체 (예를 들어, PD-1 항체, PD-L1 항체, PD-L2 항체, CTLA-4 항체, TIM3 항체, LAG3 항체, TIGIT 항체); 및 암 백신 (즉, 항종양 백신 또는 펩타이드 또는 RNA 백신과 같은 신생항원에 기초한 백신)을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
세포 기반 요법 (예를 들어, 암 백신)은 일반적으로 암을 앓고 있는 대상으로부터 혈액 또는 종양으로부터 면역 세포를 제거하는 것을 포함한다. 종양에 특이적인 면역 세포는 활성화되고, 성장하며, 면역 세포가 암에 대한 면역 반응을 제공하는 암을 앓고 있는 대상에게 복귀될 것이다. 이러한 방식으로 사용될 수 있는 세포 유형은 예를 들어, 자연 살해 세포, 림포카인-활성화 살해 세포, 세포독성 T-세포, 수지상 세포, CAR-T 요법 (즉, 표적 특이적 항원에 대해 조작된 T-세포인 키메라 항원 수용체 T-세포), TIL 요법 (즉, 종양 침윤 림프구의 투여), TCR 유전자 요법, 단백질 백신, 및 핵산 백신이다. 예시적인 세포 기반 요법은 프로벤지(Pr오븐ge)이다. 일부 구체예에서, 세포 기반 요법은 CAR-T 요법이다.
인터루킨-2 및 인터페론-알파는 면역계의 거동을 조절하고 조정하는 단백질인 사이토카인의 예이다.
신생항원을 포함하는 암 백신
신생항원은 종양 특이적 돌연변이 유전자에 의해 인코딩된 항원이다. 기술 혁신은 종양-특이적 돌연변이의 결과로 발생하는 환자-특이적 신생항원에 대한 면역 반응을 분석할 수 있게 해왔으며, 최근에 만들어진 데이터는 그러한 신생항원의 인식이 임상 면역요법의 활동에서 주요 요임임을 시사한다. 이러한 관찰은 신생항원 로드가 암 면역요법에서 생물표지자를 형성할 수 있음을 나타낸다. 이러한 부류의 항원에 대한 T 세포 반응성을 선택적으로 향상시키는 많은 신규한 치료 접근법이 개발되고 있다. 신생항원을 표적화하는 한 가지 접근법은 암 백신을 통한 것이다. 이들 백신은 펩타이드 또는 RNA, 예를 들어, 합성 펩타이드 또는 합성 RNA를 사용하여 개발될 수 있다.
항체 요법은 면역계에 의해 생성되고 세포의 표면의 표적 항원에 결합하는 항체 단백질이다. 항체는 전형적으로 면역글로불린 유전자 또는 유전자들, 또는 이의 단편에 의해 인코딩된다. 정상 생리학에서 항체는 병원체와 싸우기 위한 면역계에 의해 사용된다. 각각의 항체는 하나 또는 소수의 단백질에 특이적이며, 암 항원에 결합하는 것이, 예를 들어, 암 치료를 위해 사용된다. 항체는 항원 또는 에피토프에 특이적으로 결합할 수 있다. (Fundamental Immunology, 3rd Edition, W.E., Paul, ed., Raven Press, N.Y. (1993). 단백질 및 다른 생물학제제의 이질적 집단의 존재에서도 상응하는 항원 또는 에피토프에 대한 특이적 결합이 일어난다. 항체의 특이적 결합은 이것이 무관한 항원에 대한 결합보다 실질적으로 더 큰 친화성으로 이의 표적 항원 또는 에피토프에 결합함을 나타낸다. 친화도의 상대적인 차이는 흔히 25% 이상, 보다 흔히 50% 이상, 가장 흔히 100% 이상 더 크다. 상대적인 차이는 예를 들어 2 배 이상, 5 배 이상, 10 배 이상, 25 배 이상, 50 배 이상, 100 배 이상, 또는 1000 배 이상일 수 있다.
예시적인 항체의 유형은 제한 없이 인간, 인간화, 키메라, 단일클론, 다중클론, 단일 사슬, 항체 결합 단편, 및 디아바디를 포함한다. 일단 암 항원에 결합되면, 항체는 항체-의존성 세포-매개 세포독성을 유도하고, 보체 시스템을 활성화시키고, 수용체가 이의 리간드와 상호작용하는 것을 방지하고 또는 화학요법 또는 방사선의 페이로드를 전달할 수 있고, 이들 모두는 세포 사멸을 초래할 수 있다. 암 치료를 위한 예시적인 항체는 알렘투주맙, 베바시주맙, 브레툭시맙 베도틴, 세툭시맙, 젬투주맙 오조가미신, 이브리투모맙 티욱세탄, 이필리무맙, 오파투무맙, 파니투무맙, 리툭시맙, 토시투모맙, 트라스투주맙, 니보루맙, 펨브롤리주맙, 아베루맙, 두르바루맙 및 피딜리주맙을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
체크포인트 차단 항체
본원에 기재된 방법은, 일부 구체예에서, 본원에 기재된 질환 또는 장애를 앓는 인간 대상 치료를 포함하고, 상기 방법은 암 면역요법 (예를 들어, 면역치료제)을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역치료제는 면역 체크포인트 차단 경로를 억제하는 화합물 (예를 들어, 억제제 또는 항체)이다. 면역 체크포인트 단백질은 정상적인 생리학적 조건하에 자기-관용성을 유지하고 (예를 들어, 자가면역 예방) 면역계가 예를 들어, 병원성 감염에 반응할 때 조직이 손상되지 않도록 보호한다. 면역 체크포인트 단백질은 중요한 면역 저항 메커니즘으로서 종양에 의해 조절곤란할 수 있다. (Pardoll, Nature Rev. Cancer, 2012, 12, 252-264). 억제 신호 (예를 들어, 면역 체크포인트 단백질)의 공동 자극 수용체 또는 길항제의 작용제는 항원-특이적 T-세포 반응의 증폭을 제공한다. 면역 체크포인트를 차단하는 항체는 종양 세포를 직접 표적화하지 않지만 내인성 항종양 활성을 향상시키기 위해 전형적으로 표적 림프구 수용체 또는 이들의 리간드를 표적화한다.
예시적인 체크포인트 차단 항체는 항-CTLA-4, 항-PD-1, 항-LAG3 (즉, 림프구 활성화 유전자 3에 대한 항체), 및 항-TIM3 (즉, T-세포막 단백질 3에 대한 항체)를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 항-CTLA-4 항체는 이필리무맙 및 트레멜리무맙을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 항-PD-1 리간드는 PD-L1 (즉, B7-H1 및 CD274) 및 PD-L2 (즉, B7-DC 및 CD273)를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 항-PD-1 항체 니보루맙 (즉, MDX-1106, BMS-936558, 또는 ONO-4538)), CT-011, AMP-224, 펨브롤리주맙 (상품명 Keytruda), 및 MK-3475를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 PD-L1-특이적 항체는 BMS936559 (즉, MDX-1105), MEDI4736 및 MPDL-3280A를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 체크포인트 차단 항체는 또한 IMP321 및 MGA271을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
T-조절 세포 (예를 들어, CD4+, CD25+, 또는 T-reg)는 또한 자기 및 비-자기 (예를 들어, 외래) 항원 사이의 구별 감시에 관여하며, 많은 암에서 면역 반응의 억제에 중요한 메커니즘을 나타낼 수 있다. T-reg 세포는 흉선으로부터 나타날 수 있거나 (즉, "천연 T-reg") 또는 말초 내성 유도 상황하에 성숙 T-세포로부터 분화될 수 있다 (즉, "유도 T-reg"). 그러므로 T-reg 세포의 작용을 최소화하는 전략은 종양에 대한 면역 반응을 촉진할 것으로 예상된다. (Sutmuller, van Duivernvoorde et al., 2001).
IDO 경로 억제제
IDO 경로는 T 세포 기능을 억제하고 국소 종양 면역 탈출을 가능하게 하여 면역 반응을 조절한다. 항원-제시 세포 (APC)에 의한 IDO 발현은 트립토판 고갈 및 결과적인 항원-특이적 T 세포 에너지 및 조절 T 세포 모집을 유발할 수 있다. 일부 종양은 심지어 면역계로부터 자신을 보호하기 위해 IDO를 발현한다. IDO 또는 IDO 경로를 억제하여 이에 의해 면역계를 활성화시켜 암 (예를 들어, 대상의 종양)을 공격하는 화합물. 예시적인 IDO 경로 억제제는 인독시모드, 에파카도스타트 및 EOS200271을 포함한다.
STING 경로 작용제
인터페론 유전자의 자극제 (STING)는 시토솔 핵산 리간드에 반응하여 제1형 인터페론의 활성화에서 중요한 역할을 하는 어댑터 단백질이다. 증거는 항종양 면역 반응의 유도에서 STING 경로의 관여를 나타낸다. 암세포에서의 STING-의존성 경로의 활성화는 면역 세포에 의한 종양 침윤 및 항암 면역 반응의 조절을 야기할 수 있는 것으로 밝혀졌다. STING 작용제는 암 치료제의 클래스로서 개발되고 있다. 예시적인 STING 작용제는 MK-1454 및 ADU-S100을 포함한다.
공동 자극 항체
본원에 기재된 방법은, 일부 구체예에서, 본원에 기재된 질환 또는 장애를 앓는 인간 대상 치료를 포함하고, 상기 방법은 암 면역요법 (예를 들어, 면역치료제)을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역치료제는 공동 자극 억제제 또는 항체이다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 방법은 항-4-1BB, 항-OX40, 항-GITR, 항-CD27 및 항-CD40, 및 이의 변이체 고갈 또는 활성화를 포함한다.
본 발명의 방법은 치료적 유효량의 본원에 기재된 화합물의 단일 및 다중 투여를 고려한다. 화합물, 예를 들어, 본원에 기재된 화합물은 대상의 병태의 성질, 중증도 및 정도에 따라 규칙적인 간격으로 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 화합물은 단일 용량으로 투여된다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 화합물은 다중 용량으로 투여된다.
염증성 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 염증성 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "염증성 질환"은 비정상적인 염증 (예를 들어 질환를 앓지 않는 건강한 사람과 같은 대조군과 비교하여 증가된 염증 수준)을 특징으로 하는 질환 또는 병태를 지칭한다. 염증성 질환의 예는 수술후 인지 기능장애, 관절염 (예를 들어, 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 청소년 특발성 관절염), 전신 홍반 루푸스 (SLE), 중증 근무력증, 연소 발병 당뇨병, 제1형 당뇨병, 길랑-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼그렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가-면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 대장염, 물집유사천포창, 사르코이드증, 비늘증, 그레이브 안병증, 염증성 장 질환, 에디슨병, 백반증, 천식 (예를 들어, 알르레기성 천식), 여드름, 복강 질환, 만성 전립선염, 염증성 장 질환, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상경화증, 및 아토피성 피부염을 포함한다. 염증 및 염증성 질환 (예를 들어 질환의 증상 또는 원인 또는 표지인 이상 발현)과 관련된 단백질은 인터루킨-6 (IL-6), 인터루킨-8 (IL-8), 인터루킨- 18 (IL-18), TNF-a (종양 괴사 인자-알파), 및 C-반응성 단백질 (CRP)을 포함한다.
일부 구체예에서, 염증성 질환은 수술후 인지 기능장애, 관절염 (예를 들어, 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 또는 청소년 특발성 관절염), 전신 홍반 루푸스 (SLE), 중증 근무력증, 당뇨병 (예를 들어, 연소 발병 당뇨병 또는 제1형 당뇨병), 길랑-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼그렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가-면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 대장염, 물집유사천포창, 사르코이드증, 비늘증, 그레이브 안병증, 염증성 장 질환, 에디슨병, 백반증, 천식 (예를 들어, 알르레기성 천식), 여드름, 복강 질환, 만성 전립선염, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상경화증, 또는 아토피성 피부염을 포함한다.
일부 구체예에서, 염증성 질환은 수술 후 인지 기능 (예를 들어 기억 또는 집행 기능 (예를 들어 작업 기억, 추론, 작업 유연성, 처리 속도, 또는 문제 해결))의 감소를 지칭하는 수술후 인지 기능장애를 포함한다.
다른 구체예에서, 치료 방법은 예방 방법이다. 예를 들어, 수술후 인지 기능장애 치료 방법은 수술 전에 본원에 기재된 화합물 투여에 의한 수술후 인지 기능장애 또는 수술후 인지 기능장애의 증상 예방 또는 수술후 인지 기능장애의 증상의 중증도 감소를 포함할 수 있다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 염증성 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 염증성 질환)을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 염증성 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 염증성 질환)을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
근골격계 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 근골격계 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "근골격계 질환"은 대상의 근골격계 (예를 들어, 근육, 인대, 힘줄, 연골, 또는 뼈)의 기능이 손상되는 질환 또는 병태를 지칭한다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 근골격계 질환은 근이영양증 (예를 들어, 뒤센 근이영양증, 베커 근이영양증, 원위 근이영양증, 선천성 근이영양증, 에머리-드레이푸스 근이영양증, 안면견갑상완형 근이영양증, 근긴장성 근이영양증 1형, 또는 근긴장성 근이영양증 2형), 지대형 근이영양증, 다계통 단백질병증, 지근 점상 연골이형성증, 반성 열성 점상 연골이형성증, 콘라디-휘너만 증후군, 상염색체 우성 점상 연골이형성증, 스트레스 유발 골격 장애 (예를 들어, 스트레스 유발 골다공증), 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증 (ALS), 원발성 측삭 경화증, 진행성 근위축증, 진행성 연수 마비, 거짓연수 마비, 척수 근위축증, 진행성 척수연수 근위축증, 척수 경직, 척수 근육 위축증, 중증 근무력증, 신경통, 섬유근육통, 마카도-조셉병, 뼈의 파제트병, 근육경련 섬유속성연축 증후군, 프리드리히 실조, 근육 소모장애 (예를 들어, 근육 위축증, 근육감소증, 종말증), 봉입체 근병증, 운동 뉴런 질환, 또는 마비를 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 근골격계 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 근골격계 질환)을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 치료 방법은 근골격계 질환과 관련된 근육 통증 또는 근육 강직의 치료를 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 근골격계 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 근골격계 질환)을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
대사성 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 대사성 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "대사성 질환"은 대상에서 대사 과정에 영향을 미치는 질환 또는 병태를 지칭한다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 대사성 질환은 비알콜성 지방간염 (NASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD), 간 섬유증, 비만, 심장 질환, 죽상경화증, 관절염, 시스틴증, 당뇨병 (예를 들어, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 또는 임신성 당뇨병), 페닐케톤뇨증, 증식성 망막병증, 또는 컨스-세이어 질환을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 대사성 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 대사성 질환)을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 치료 방법은 상승된 혈압, 상승된 혈당 수준, 체중 증가, 피로, 흐린 시야, 복통, 고창, 변비, 설사, 황달 등을 포함하는 증상 감소 또는 제거를 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 대사성 질환 (예를 들어, 본원에 기재된 근골격계 질환)을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
미토콘드리아 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 미토콘드리아 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "미토콘드리아 질환"은 대상에서 미토콘드리아에 영향을 미치는 질환 또는 병태를 지칭한다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 기능이상, 하나 이상의 미토콘드리아 단백질 돌연변이, 또는 하나 이상의 미토콘드리아 DNA 돌연변이와 관련되거나, 이의 결과이거나, 이에 의해 야기된다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 근병증이다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 미토콘드리아 질환, 예를 들어, 미토콘드리아 근병증은 예를 들어, 바르트 증후군, 만성 진행성 외안근마비 (cPEO), 컨스-세이어 증후군 (KSS), 리 증후군 (예를 들어, MILS, 또는 모계 유전된 리 증후군), 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군 (MDDS, 예를 들어, 알퍼스 증후군), 미토콘드리아 뇌근병증 (예를 들어, 미토콘드리아 뇌근병증, 젖산산증, 및 뇌졸중-유사 에피소드 (MELAS)), 미토콘드리아 신경위장계 뇌근병증 (MNGIE), 불균일 적색 근섬유를 갖는 근간대경련 간질 (MERRF), 신경병증, 실조, 망막색소변성증 (NARP), 레버 유전성 시신경병증 (LHON), 및 피어슨 증후군을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 미토콘드리아 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 미토콘드리아 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
난청
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 난청을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "난청" 또는 "난청 상태"는 당해 분야에서 공지인 표준 방법 및 평가, 예를 들어 이음향 방사 테스트, 순음 테스트, 및 청각 뇌간 반응 테스트에 의해 측정된 바와 같은 청각계, 장기, 및 세포에 대한 임의의 손상 또는 소리를 듣는 동물 대상의 능력 장애를 광범하게 포함할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 난청 상태는 미토콘드리아 비증후군성 난청 및 청각장애, 모발 세포 사멸, 연령 관련 난청, 소음 유발 난청, 유전적 또는 유전성 난청, 이독성 노출의 결과로서 경험된 난청, 질환에서 기인한 난청, 및 외상에서 기인한 난청을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 비증후군성 난청 및 청각장애는 MT-RNR1-관련 난청이다. 일부 구체예에서, MT-RNR1-관련 난청은 아미노 글리코사이드의 내이독성의 결과이다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 비증후군성 난청 및 청각장애는 MT-TS1-관련 난청이다. 일부 구체예에서, 미토콘드리아 비증후군성 난청 및 청각장애는 감각신경 난청을 특징으로 한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 난청 상태를 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 난청 상태를 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
안구 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 눈 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "안구 질환"은 대상의 눈의 기능이 손상되는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 안구 질환 및 병태는 백내장, 녹내장, 소포체 (ER) 스트레스, 자가포식 결핍, 연령 관련 황반 변성 (AMD), 또는 당뇨병성 망막병증을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 안구 질환 또는 병태를 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 안구 질환 또는 병태를 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
신장 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 신장 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "신장 질환"은 대상의 신장 기능이 손상되는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 신장 질환은 아브더할덴-카우프만-리그낙 증후군 (신장병성 시스틴증), 복부 구획 증후군, 아세트아미노펜-유발 신독성, 급성 신부전/급성 신장 손상, 급성 신엽염, 급성 인산염 신증, 급성 세뇨관 괴사, 아데닌 포스포리보실트랜스퍼레이스 결핍증, 아데노바이러스 신장염, 알라질 증후군, 알포트 증후군, 아밀로이드증, 심내막염 및 기타 감염에 관련된 ANCA 혈관염, 혈관근지방종, 진통제 신증, 신경성 식욕부진 및 신장 질환, 안지오텐신 항체 및 국소 분절 사구체경화증, 항인지질 증후군, 항-TNF-α 요법-관련 사구체신염, APOL1 돌연변이, 가사 염류코르티코이드 과다 증후군, 아리스톨로크산 신증, 한약재 신증, 발칸 풍토성 신증, 동정맥 기형 및 요로 누공, 상염색체 우성 저칼슘혈증, 바르데-비들 증후군, 바터 증후군, 배스 솔트 및 급성 신장 손상, 맥주 음수광, 비트유리아, β-지중해빈혈 신장 질환, 바일 캐스트 신증, 원래 신장의 BK 폴리오마 바이러스 신증, 방광 파열, 방광 조임근 협동장애, 방광 압전, 보더-크로서 신증, 버번 바이러스 및 급성 신장 손상, 소각된 사탕수수 수확 및 급성 신장 기능이상, 바이에타 및 신부전, C1q 신증, C3 사구체병증, 단클론성 감마병증을 동반한 C3 사구체병증, C4 사구체병증, 칼시뉴린 억제제 신독성, 칼리렙시스 라우레올라 중독, 칸나비노이드 과다구토 급성 신부전, 심신 증후군, 카르필조밉-유발 신장 손상, CFHR5 신증, 사구체병증을 동반한 샤르코-마리-투스병, 한약재 및 신독성, 체리 농축물 및 급성 신장 손상, 콜레스테롤 색전증, 척-스트라우스 증후군, 암죽뇨, 섬모병증, 코카인 및 신장, 감기 이뇨, 콜리스틴 신독성, 콜라겐섬유성 사구체병증, 허탈성 사구체병증, CMV 관련 허탈성 사구체병증, 복합 항레트로바이러스 (cART) 관련-신증, 신장 및 요로의 선천성 기형 (CAKUT), 선천성 신장 증후군, 울혈성 신부전, 원추신장 증후군 (마인저-살디노 증후군 또는 살디노-마인저병), 조영제 신증, 황산 구리 중독, 피질 괴사, 크리조티닙-관련 급성 신장 손상, Cryo결정글로불린혈증, 한랭글로불린혈증, 결정글로불린-유발 신증, 결정-유발 급성 신장 손상, 결정-저장 조직구증, 낭성 신장 질환, 후천성, 시스틴뇨증, 다사티닙-유발 신증-범위 단백질뇨증, 치밀침착병 (MPGN 2 형), 덴트병 (반성 열성 신장결석증), DHA 결정 신증, 투석 불균형 증후군, 당뇨병 및 당뇨성 신장 질환, 요붕증, 식이 보조제 및 신부전, 미만성 혈관사이세포 경화증, 이뇨, 드젠콜 빈 중독 (드젠콜리즘), 다운 증후군 및 신장 질환, 약물 남용 및 신장 질환, 중복 요관, EAST 증후군, 에볼라 및 신장, 이소성 신장, 이소성 요관, 부종, 종창, 에드하임-체스터병, 파브리병, 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증, 판코니 증후군, 프레이저 증후군, 피브로넥틴 사구체병증, 원섬유성 사구체신염 및 이뮤노탁토이드 사구체병증, 프레일리 증후군, 체액 과부하, 혈량과다증, 국소 분절 사구체경화증, 국소 경화증, 국소 사구체경화증, 갤로웨이 모와트 증후군, 신장 침범 동반 거대 세포 (측두) 동맥염, 임신성 고혈압, 지틀만 증후군, 사구체 질환, 사구체 세관 역류, 당뇨, 굿파스처 증후군, 그린 스무디 클렌즈 신증, HANAC 증후군, 하보니 (레디파스비르와 소포스부비르)-유발 신장 손상, 모발 염색제 섭취 및 급성 신장 손상, 한타바이러스 감염 발세포병증, 열 스트레스 신증, 혈뇨 (소변 중 혈액), 용혈성 요독성 증후군 (HUS), 비정형 용혈성 요독성 증후군 (aHUS), 혈구포식성 증후군, 출혈성 방광염, 신증후군 동반 출혈열 (HFRS, 한타바이러스 신장 질환, 한국형 출혈열, 유행성 출혈열, 유행성 신병증), 혈철소뇨, 발작성 야간 헤모글로빈뇨증 및 용혈성 빈혈 관련 혈철소증, 간 사구체병증, 간 정맥폐쇄 질환, 굴맥관 폐쇄 증후군, 간염 C-관련 신장 질환, 간세포 핵 인자 1β-관련 신장 질환, 간신증후군, 약초 보조제 및 신장 질환, 고고도 신증후군, 고혈압 및 신장 질환, HIV-관련 면역 복합체 신장 질환 (HIVICK), HIV-관련 신증 (HIVAN), HNF1B-관련 상염색체 우성 세관사이질 신장 질환, 마제신 (신장융합), 허너 궤양, 하이드록시클로로퀸-유발 신장 인지질증, 고알도스테론증, 고칼슘혈증, 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증, 고나트륨혈증, 고옥살산뇨, 고인산혈증, 저칼슘혈증, 저보체혈증 두드러기 혈관염 증후군, 저칼륨혈증, 저칼륨혈증-유발 신장 기능이상, 저칼륨혈증 주기성 마비, 저마그네슘혈증, 저나트륨혈증, 저인산혈증, 대마초 사용자의 저인산혈증, 고혈압, 고혈압, 단성, 아이스티 신증, 이포스파미드 신독성, IgA 신증, IgG4 신증, 침수 이뇨, 면역-체크포인트 요법-관련 간질 신장염, 인플릭시맙-관련 신장 질환, 간질성 방광염, 방광통 증후군 (질문지), 간질 신장염, 간질 신장염, 거대세포핵, 이베마크 증후군, JC 바이러스 신증, 주버트 증후군, 케타민-관련 방광 기능이상, 콩팥돌, 신장결석증, 콤부차 티 독성, 납 신증 및 납-관련 신독성, 레시틴 콜레스테롤 아실트랜스퍼레이스 결핍 (LCAT 결핍), 렙토스피라증 신장 질환, 경쇄 침착 질환, 단일클론 면역글로불린 침착 질환, 경쇄 근위 세뇨관병증, 리들 증후군, 라이트우드-알브라이트 증후군, 지단백질 사구체병증, 리튬 신독성, LMX1B 돌연변이 원인 유전성 FSGS, 옆구리 통증 혈뇨, 루푸스, 전신 홍반성 루푸스, 루푸스 신장 질환, 루푸스 신장염, 항중성구 세포질 항체 혈청반응양성을 갖는 루푸스 신장염, 루푸스 발세포병증, 라임병-관련 사구체신염, 내리신뇨성 단백질 불내증, 라이소자임 신증, 말라리아 신증, 악성종양-관련 신장 질환, 악성 고혈압, 연화판증, 맥키트릭-휠록 증후군, MDMA (몰리; 엑스터시; 3,4-메틸렌디옥시메트암페타민) 및 신부전, 외이도 협착증, 수질 낭성 신장 질환, 우롤로둘린-관련 신증, 소아 고요산혈증 신증 1 형, 수질 해면 신장, 거대요관, 멜라민 독성 및 신장, MELAS 증후군, 막증식성 사구체신염, 막성 신증, 마스킹된 IgG 카파 침착 동반 막-유사 사구체병증, 메소아메리카 신증, 대사 산증, 대사 알칼리증, 메토트렉세이트-관련 신부전, 미세 다발혈관염, 우유-알칼리 증후군, 미세변화병, 신장 유의성 단클론성 감마병증, 이상단백혈증, 구강세척제 독성, MUC1 신증, 다낭성 이형성 신장, 다발성 골수종, 골수증식성 신생물 및 사구체병증, 손발톱-슬개골 증후군, NARP 증후군, 신장석회증, 신원성 전신 섬유증, 콩팥처짐증 (부유 신장, 신장 하수), 신장 증후군, 신경성 방광, 9/11 및 신장 질환, 결절 사구체경화증, 비-임균 요도염, 넛크래커 증후군, 거대과소신장단위증, 구안지 증후군, 오로트산뇨증, 기립 저혈압, 기립 단백질뇨증, 삼투압 이뇨, 삼투압 신장증, 난소 과다자극 증후군, 옥살산염 신증, 페이지 신장, 유두 괴사, 유두신장 증후군 (신장-결손 증후군, 단리 신장 형성저하증), PARN 돌연변이 및 신장 질환, 파르보바이러스 B19 및 신장, 복막-신장 증후군, POEMS 증후군, 후부 요도 판막,족세포 포위 사구체병증, 감염후 사구체신염, 연쇄상구균 감염 후 사구체신염, 감염후 사구체신염, 비정형, 감염후 사구체신염 (IgA-우성), 의태 IgA 신증, 결절 다발동맥염, 다낭성 신장 질환, 후부 요도 판막, 폐쇄 후 이뇨, 자간전증, 프로포폴 주입 증후군, 단일클론 IgG 침착 동반 증식성 사구체신염 (나스르병), 프로폴리스 (벌꿀 수지) 관련 신부전, 단백질뇨증 (소변 중 단백질), 가성고알도스테론증, 가성저중탄산염혈증, 거짓부갑상선저하증, 폐-신증후군, 신우신염 (신장 감염), 화농신장, 피리듐 및 신부전, 방사선 신증, 라놀라진 및 신장, 영양재개 증후군, 역류성 신증, 급속 진행성 사구체신염, 신장 농양, 신장주위 농양, 신장 무발생, 신장 활꼴 정맥 미세혈전-관련 급성 신장 손상, 신장 동맥류, 신장 동맥 박리, 자발성, 신장 동맥 협착증, 신장 세포암, 신장 낭종, 운동-유발 급성 신부전 동반 신장 저요산혈증, 신장 경색, 신장성 골형성장애, 신장 세관 산증, 레닌 돌연변이 및 상염색체 우성 세관사이질 신장 질환, 레닌 분비 종양 (사구체옆 세포 종양), 재설정 삼투압조절중추, 하대정맥후 요관, 후복막 섬유증, 횡문근융해증, 베리아트릭 수술 관련 횡문근융해증, 류마티스 관절염-관련 신장 질환, 사르코이드증 신장 질환, 염분 소실, 신장 및 뇌, 주혈흡충증 및 사구체 질환, 쉼케 면역-골 이형성증, 경피증 신발증, 사행성 비골-다낭성 신장 증후군, 엑스너 증후군, 겸상 적혈구 신증, 실리카 노출 및 만성 신장 질환, 스리랑카 농부 신장 질환, 쇼그렌 증후군 및 신장 질환, 합성 칸나비노이드 사용 및 급성 신장 손상, 조혈 세포 이식 후 신장 질환, 줄기 세포 이식 관련 신장 질환, TAFRO 증후군, 차 및 토스트 저나트륨혈증, 테노포비르-유발 신독성, 얇은 기저막병, 양성 가족성 혈뇨, 단클론성 감마병증 연관 혈전 미세혈관병, 참호 신장염, 방광삼각염, 결핵, 비뇨생식기, 결절성 경화증, 관 발생이상, 근위요세관 솔가장자리에 대한 자가항체로 인한 면역 복합체 간질성 신염, 종양 용해 증후군, 요독증, 요독성 시신경병증, 낭성 요관염, 요관류, 요도언덕, 요도협착, 요실금, 요로 감염, 요로 폐쇄, 비뇨생식기 누공, 우로모둘린-관련 신장 질환, 반코마이신-관련 원주 신증, 혈관운동성 신증, 방광장 누공, 방광요관 역류, VGEF 억제 및 신장 혈전 미세혈관병, 휘발성 마취제 및 급성 신장 손상, 본 히펠-린다우병, 발덴스트롬 거대글로불린혈증 사구체신염, 와파린-관련 신증, 말벌침 및 급성 신장 손상, 베게너 육아종증, 육아종증 다발혈관염, 웨스트 나일 바이러스 및 만성 신장 질환, 분덜리히 증후군, 젤웨거 증후군, 또는 뇌간신장 증후군을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 신장 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 신장 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
피부 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 피부 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "피부 질환"은 피부에 영향을 미치는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 피부 질환은 여드름, 원형탈모증, 기저 세포 암종, 보웬병, 선천성 적혈구조혈성 포르피린증, 접촉성 피부염, 다리에병, 범발성 표재성 광선 한공각화증, 이영양성 수포성 표피박리증, 습진 (아토피성 습진), 유방외 파제트병, 단순 수포성 표피박리증, 적혈구조혈성 프로토포르피린증, 손발톱의 진균 감염, 헤일리-헤일리병, 단순 헤르페스, 화농성 한선염, 남성형다모증, 다한증, 비늘증, 농가진, 켈로이드, 모공성 각화증, 편평 태선, 경화 태선, 흑색종, 기미, 점막 유사천포창, 유사천포창, 보통 천포창, 태선모양 잔비늘증, 모공 홍색 잔비늘증, 발바닥 사마귀 (사마귀), 다형태 광선발진, 건선, 판상 건선, 괴저화농피부증, 장미증, 옴, 피부경화증, 대상포진, 편평세포 암종, 스위트 증후군, 두드러기 및 혈관부종 및 백반증을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 피부 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 피부 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
섬유성 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 섬유성 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "섬유성 질환"은 과도한 세포외 매트릭스 성분의 축정에 의해 정의되는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 섬유성 질환은 유착성 관절낭염, 동맥 경화, 관절섬유증, 심방 섬유화, 심장 섬유증, 경화증, 선천성 간 섬유증, 크론병, 낭성 섬유증, 듀피트렌 구축, 심내막심근 섬유증, 아교 반흔, 간염 C, 비대심장 근육병증, 과민성 폐렴, 특발성 폐 섬유증, 특발성 간질성 폐렴, 간질성 폐질환, 켈로이드, 종격섬유증, 골수섬유증, 신원성 전신 섬유증, 비알콜성 지방간 질환, 오래된 심근경색증, 페이로니병, 진폐증, 폐렴, 진행성 괴상성 섬유화, 폐 섬유증, 방사선 유발 폐 손상, 후복막 섬유증, 피부경화증/전신 경화증, 규폐증 및 심실 재형성을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 섬유성 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 섬유성 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
헤모글로빈 장애
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 헤모글로빈 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "헤모글로빈 질환" 또는 "헤모글로빈 장애"는 헤모글로빈 단백질의 비정상적인 생성 또는 구조를 특징으로 하는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 헤모글로빈 질환은 "우성" β-지중해빈혈, 후천성 (독성) 메트헤모글로빈혈증, 카르복시헤모글로빈혈증, 선천성 하인츠 소체 용혈성 빈혈, HbH 질환, HbS/β-지중해빈혈, HbE/β-지중해빈혈, HbSC 질환, 동형접합 α+-지중해빈혈 (표현형 of α0-지중해빈혈), Hb 바르트를 갖는 태아수종, 겸상 적혈구 빈혈/질환, 겸상 세포 소질, 겸상 β-지중해빈혈 질환, α+-지중해빈혈, α0-지중해빈혈, 골수형성이상 증후군 연관 α-지중해빈혈, 정신지체 증후군 동반 α-지중해빈혈 (ATR), β0-지중해빈혈, β+-지중해빈혈, δ-지중해빈혈, γ-지중해빈혈, β-지중해빈혈 메이저, β-지중해빈혈 인터미디아, δβ-지중해빈혈, 및 εγδβ-지중해빈혈을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 헤모글로빈 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 헤모글로빈 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
자가면역 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 자가면역 질환을 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "자가면역 질환"은 대상의 면역계가 상기 대상의 조직을 공격하고 손상시키는 질환 또는 병태를 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 신장 질환은 이완불능증, 에디슨병, 성인형 스틸병, 무감마글로불린혈증, 원형탈모증, 아밀로이드증, 강직성 척추염, 항-GBM/항-TBM 신장염, 항인지질 증후군, 자가면역 혈관부종, 자가면역 자율신경기능이상, 자가면역 뇌척수염, 자가면역 간염, 자가면역 내이 질환 (AIED), 자가면역 심근염, 자가면역 난소염, 자가면역 고환염, 자가면역 췌장염, 자가면역 망막병증, 자가면역 두드러기, 축삭 및 뉴런 신경병증 (AMAN), 발로병, 베체트병, 양성 점막 유사천포창, 물집유사천포창, 캐슬맨병 (CD), 복강 질환, 샤가스병, 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 (CIDP), 만성 재발성 다발성 골수염 (CRMO), 척-스트라우스 증후군 (CSS) 또는 호산구 육아종증 (EGPA), 흉터 유사천포창, 코간 증후군, 저온 응집병, 선천성 심장 차단, 콕사키 심근염, 크레스트 증후군, 크론병, 헤르페스형 피부염, 피부근육염, 데빅병 (시신경 척수염), 원반모양 루푸스, 드레슬러 증후군, 자궁내막증, 호산구성 식도염 (EoE), 호산구성 근막염, 결절성 홍반, 원발성 혼합 한랭글로불린증, 에반스 증후군, 섬유근육통, 섬유화 폐포염, 거대 세포 동맥염 (측두 동맥염), 거대 세포 심근염, 사구체신염, 굿파스처 증후군, 육아종증 다발혈관염, 그레이브스병, 길랑-바레 증후군, 하시모토 갑상선염, 용혈성 빈혈, 헤노흐-쇤라인 자색반 (HSP), 임신 헤르페스 또는 임신 유사천포창 (PG), 화농성 한선염 (HS) (전위 여드름), 저감마글로불린혈증, IgA 신증, IgG4-관련 경화 질환, 면역성 저혈소판 자반 (ITP), 봉입체 근염 (IBM), 간질성 방광염 (IC), 소아 관절염, 소아 당뇨병 (제1형 당뇨병), 소아 근염 (JM), 가와사키병, 램버트-이튼 증후군, 백혈구파괴 혈관염, 편평 태선, 경화 태선, 목질 결막염, 선상 IgA 질환 (LAD), 루푸스, 만성 라임병, 메니에르병, 미세 다발혈관염 (MPA), 혼합 결합 조직 질환 (MCTD), 무렌 각막궤양, 무차-하버만병, 다초점성 운동 신경병증 (MMN) 또는 MMNCB, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 근염, 기면증, 신생아 루푸스, 시신경 척수염, 중성구감소증, 눈 흉터 유사천포창, 시신경염, 재발 류마티즘 (PR), PANDAS, 부신생물 소뇌 퇴행증 (PCD), 발작성 야간 헤모글로빈뇨증 (PNH), 패리 롬버그 증후군, 평면부염 (말초 포도막염), 파르소니지-터너 증후군, 천포창, 말초 신경병증, 정맥주변 뇌척수염, 악성 빈혈 (PA), POEMS 증후군, 결절 다발동맥염, 다선 증후군 제1형, 다선 증후군 제2형, 다선 증후군 제3형, 류마티스성 다발근육통, 다발근육염, 심근경색증후 증후군, 심낭막절개술후 증후군, 원발성 담즙성 간경변증, 원발성 경화 담관염, 프로게스테론 피부염, 건선, 건선성 관절염, 순수 적혈구 무형성 (PRCA), 괴저화농피부증, 레이노 현상, 반응 관절염, 반사성 교감신경 이영양증, 재발성 다발연골염, 하지 불안 증후군 (RLS), 후복막 섬유증, 류마티스 열, 류마티스 관절염, 사르코이드증, 슈미트 증후군, 공막염, 피부경화증, 쇼그렌 증후군, 정자 및 고환 자가면역, 강직 인간 증후군 (SPS), 아급성 세균성 심내막염 (SBE), 수삭 증후군, 교감 눈염증 (SO), 타카야수 동맥염, 측두 동맥염/거대 세포 동맥염, 혈소판감소 자색반 (TTP), 톨로사-헌트 증후군 (THS), 횡단 척수염, 제1형 당뇨병, 궤양성 대장염 (UC), 미분화 연결 조직 질환 (UCTD), 포도막염, 혈관염, 백반증, 보그트-고야나기-하라다병, 및 베게너 육아종증 (또는 육아종증 다발혈관염 (GPA))을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 자가면역 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 자가면역 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
바이러스 감염
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 바이러스 감염을 치료하기 위해 사용된다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 예시적인 바이러스 감염은 인플루엔자, 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 및 헤르페스를 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 바이러스 감염을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 바이러스 감염을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
말라리아 감염
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 말라리아를 치료하기 위해 사용된다. 본원에서 사용된 용어 "말라리아"는 적혈구 (RBC)의 감염을 유발하는 플라스모늄 속의 원생동물의 기생충 질환을 지칭할 수 있다. 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 말라리아 감염의 예시적인 형태는 플라스모듐 비박스, 플라스모듐 오발레, 플라스모듐 말라리아에 및 플라스모듐 팔시파룸에 의해 야기된 감염을 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로 치료될 수 있는 말라리아 감염은 저항성/재발성 말라리아이다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 말라리아 감염을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 말라리아 감염을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
펼쳐진 단백질 반응 (UPR) 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 UPR 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환을 치료하기 위해 사용된다. 예시적인 UPR 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환은 마리네스코-쇼그렌 증후군, 신경병증성 통증, 당뇨병성 신경병증성 통증, 소음 유발 난청, 비-증후군성 감각신경성 난청, 연령 관련 난청, 볼프람 증후군, 다리에 화이트병, 어셔 증후군, 콜라겐병증, 얇은 기저 신증, 알포트 증후군, 골격 연골이형성증, 골간단부 연골이형성증 슈미드형, 및 가성연골이형성증을 포함한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 질환의 증상 감소 또는 제거에 의해 본원에 기재된 UPR 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 본원에 기재된 UPR 유도를 유발하는 돌연변이를 갖는 질환을 치료하기 위해 조성물 중의 단일 약제로서 또는 조성물 중의 다른 약제와 조합으로 사용될 수 있다.
단백질 생산 조절 방법
다른 양태에서, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 조절하는 방법이 본원에 개시되고, 상기 방법은 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시켜, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 조절하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 세포와 접촉시키는 것은 세포에서eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 세포와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 감소시킨다.
다른 양태에서, 본원에 기재된 병태, 질환 또는 장애를 이를 필요로 하는 환자에서 예방 또는 치료하는 방법이 본원에 개시되고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 조절하고, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 병태, 질환 또는 장애는 환자의 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 이상 발현을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자의 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 증가시켜, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자의 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 감소시켜, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다.
다른 양태에서, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 조절하는 방법이 본원에 개시되고, 상기 방법은 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시켜, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 조절하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 세포와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 세포와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 감소시킨다.
다른 양태에서, 본원에 기재된 병태, 질환 또는 장애를 이를 필요로 하는 환자에서 예방 또는 치료하는 방법이 본원에 개시되고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 조절하고, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 병태, 질환 또는 장애는 환자의 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 이상 활성을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자의 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 증가시켜, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 환자의 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 감소시켜, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다.
일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 여기서 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체 투여는 환자의 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이의 임의의 조합의 발현 및 활성을 모두 조절하고, 병태, 질환 또는 장애를 치료한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 세포와의 접촉 전 (생체외) 또는 후 (생체내)에 화학적으로 변형되어, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 조절하는 생물학적 활성 화합물을 형성한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 환자에 의해 대사되어 환자 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 조절하는 생물학적 활성 화합물을 형성하고, 본원에 개시된 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 생물학적 활성 화합물은 화학식 (II)의 화합물이다.
한 양태에서, eIF2B 활성 또는 수준, eIF2α 활성 또는 수준, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 활성 또는 수준 조절에 관련된 질환을 이를 필요로 하는 환자에서 치료하는 방법이 본원에 개시되고, 이는 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 조절은 eIF2B 활성 또는 수준 증가, eIF2α 활성 또는 수준 증가, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 활성 또는 수준 증가를 포함한다. 일부 구체예에서, 질환은 eIF2 경로 (예를 들어, eIF2α 시그널링 경로)의 구성원과 관련된 유전자 또는 단백질 서열에 대한 돌연변이에 의해 야기될 수 있다.
단백질 활성 및 생산 증가 방법
다른 양태에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 단백질 생산을 위한 시험관내 무세포 시스템과 같은 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 생성량 증가가 바람직한 적용에서 유용할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 세포 또는 시험관내 발현 시스템에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 증가시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 세포 또는 시험관내 발현 시스템을 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 상기 방법은 세포를 유효량의 본원에 기재된 화합물 (예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체)과 접촉시키는 것을 포함하는, 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 증가 방법이다. 다른 구체예에서, 상기 방법은 시험관내 발현 시스템을 본원에 기재된 화합물 (예를 들어 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체)과 접촉시키는 것을 포함하는, 시험관내 단백질 발현 시스템에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 증가시키는 방법이다. 일부 구체예에서, 세포 또는 시험관내 발현 시스템을 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포 또는 시험관내 발현 시스템에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 증가시킨다. 일부 구체예에서, 세포 또는 시험관내 발현 시스템을 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포 또는 시험관내 발현 시스템에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1-배, 약 2-배, 약 3-배, 약 4-배, 약 5-배, 약 6-배, 약 7-배, 약 8-배, 약 9-배, 약 10-배, 약 20-배, 약 30-배, 약 40-배, 약 50-배, 약 60-배, 약 70-배, 약 80-배, 약 90-배, 약 100-배, 약 200-배, 약 300-배, 약 400-배, 약 500-배, 약 600-배 약 700-배, 약 800-배, 약 900-배, 약 1000-배, 약 10000-배, 약 100000-배, 또는 약 1000000-배 증가시킨다.
일부 구체예에서, 본 발명은 환자 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 증가시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 환자는 본원에 개시된 질환, 장애, 또는 병태를 갖는 것으로 진단되고 여기서 질환, 장애 또는 병태는 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 이상 발현을 특징으로 한다 (예를 들어, 백색질형성장애, 백색질뇌병증, 저수초형성 또는 탈수초 질환, 근육 소모 질환, 또는 근육감소증). 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 증가시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다. 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자 세포에 의한 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1-배, 약 2-배, 약 3-배, 약 4-배, 약 5-배, 약 6-배, 약 7-배, 약 8-배, 약 9-배, 약 10-배, 약 20-배, 약 30-배, 약 40-배, 약 50-배, 약 60-배, 약 70-배, 약 80-배, 약 90-배, 약 100-배, 약 200-배, 약 300-배, 약 400-배, 약 500-배, 약 600-배 약 700-배, 약 800-배, 약 900-배, 약 1000-배, 약 10000-배, 약 100000-배, 또는 약 1000000-배 증가시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다.
다른 양태에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성 증가가 바람직한 적용에서 유용할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 증가시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 증가시킨다. 일부 구체예에서, 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 약 1-배, 약 2-배, 약 3-배, 약 4-배, 약 5-배, 약 6-배, 약 7-배, 약 8-배, 약 9-배, 약 10-배, 약 20-배, 약 30-배, 약 40-배, 약 50-배, 약 60-배, 약 70-배, 약 80-배, 약 90-배, 약 100-배, 약 200-배, 약 300-배, 약 400-배, 약 500-배, 약 600-배 약 700-배, 약 800-배, 약 900-배, 약 1000-배, 약 10000-배, 약 100000-배, 또는 약 1000000-배 증가시킨다.
일부 구체예에서, 본 발명은 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 이를 필요로 하는 환자에서 증가시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 환자는 본원에 개시된 질환, 장애, 또는 병태를 갖는 것으로 진단되고 여기서 질환, 장애 또는 병태는 저하된 수준의 단백질 활성을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 증가시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다. 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 약 1-배, 약 2-배, 약 3-배, 약 4-배, 약 5-배, 약 6-배, 약 7-배, 약 8-배, 약 9-배, 약 10-배, 약 20-배, 약 30-배, 약 40-배, 약 50-배, 약 60-배, 약 70-배, 약 80-배, 약 90-배, 약 100-배, 약 200-배, 약 300-배, 약 400-배, 약 500-배, 약 600-배 약 700-배, 약 800-배, 약 900-배, 약 1000-배, 약 10000-배, 약 100000-배, 또는 약 1000000-배 증가시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 세포 또는 시험관내 발현 시스템과의 접촉 전 (생체외) 또는 후 (생체내)에 화학적으로 변형되어, 세포 및/또는 시험관내 발현 시스템에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 증가시키는 생물학적 활성 화합물을 형성한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 환자에 의해 대사되어 환자 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 증가시키는 생물학적 활성 화합물을 형성하고, 본원에 개시된 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 생물학적 활성 화합물은 화학식 (II)의 화합물이다.
단백질 활성 및 생산 감소 방법
다른 양태에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 생성량 감소가 바람직한 적용에서 유용할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 감소시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 증가시킨다.
일부 구체예에서, 본 발명은 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 이를 필요로 하는 환자에서 감소시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 환자는 본원에 기재된 질환, 장애, 또는 병태를 갖는 것으로 진단되고 여기서 질환, 장애 또는 병태는 증가된 수준의 단백질 생성을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 감소시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다.
다른 양태에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성 감소가 바람직한 적용에서 유용할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 감소시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 세포를 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체와 접촉시키는 것은 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 by 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 감소시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다.
일부 구체예에서, 본 발명은 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 이를 필요로 하는 환자에서 감소시키는 방법을 특징으로 하고, 상기 방법은 환자에게 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 여기서 환자는 본원에 기재된 질환, 장애, 또는 병태를 갖는 것으로 진단되고 여기서 질환, 장애 또는 병태는 증가된 수준의 단백질 활성을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 유효량의 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것은 환자에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 활성을 약 1%, 약 2%, 약 3%, 약 4%, 약 5%, 약 6%, 약 7%, 약 8%, 약 9%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95%, 또는 약 100% 감소시켜, 질환, 장애 또는 병태를 치료한다.
일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 세포와의 접촉 전 (생체외) 또는 후 (생체내)에 화학적으로 변형되어, 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 감소시키는 생물학적 활성 화합물을 형성한다. 일부 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물은 환자에 의해 대사되어 환자 세포에서 eIF2B, eIF2α, eIF2 경로의 성분, ISR 경로의 성분 또는 이들의 임의의 조합의 발현 및/또는 활성을 감소시키는 생물학적 활성 화합물을 형성하고, 본원에 개시된 병태, 질환 또는 장애를 치료한다. 일부 구체예에서, 생물학적 활성 화합물은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물이다.
일부 구체예에서, 본원에 제시된 화합물은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체 및 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물로서 제공된다. 상기 방법의 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 제2 약제 (예를 들어 치료제)와 공동 투여된다. 상기 방법의 다른 구체예에서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체는 제2 약제 (예를 들어 치료제)와 공동 투여되고, 이는 치료적 유효량으로 투여된다. 구체예에서, 제2 약제는 기억력 향상을 위한 약제이다.
병용 요법
한 양태에서, 본 발명은 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체뿐만 아니라 제2 약제 (예를 들어 제2 치료제)를 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다. 일부 구체예에서, 약제학적 조성물은 치료적 유효량의 제2 약제 (예를 들어 제2 치료제)를 포함한다. 일부 구체예에서, 제2 약제는 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 약제이다.
본원에 기재된 화합물은 암, 신경퇴행성 질환, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애 치료에 유용한 것으로 알려진 다른 활성제 또는 단독으로 효과적이지 않지만 활성제의 효능에 기여할 수 있는 보조제와 서로 조합으로 사용될 수 있다.
일부 구체예에서, 공동 투여는 한 활성제를 제2 활성제의 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 또는 24 시간 이내에 투여하는 것을 포함한다. 공동 투여는 두 가지 활성제를 동시에, 거의 동시에 (예를 들어, 서로 약 1, 5, 10, 15, 20, 또는 30 분 이내에), 또는 임의의 순서로 순차적으로 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 공동 투여는 공동 제형화, 즉 두 활성제를 모두 포함하는 단일 약제학적 조성물 제조에 의해 달성될 수 있다. 다른 구체예에서, 활성제는 개별적으로 제형화될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 활성제 및/또는 보조제는 서로 연결되거나 접합될 수 있다. 일부 구체예에서, 본원에 기술된 화합물은 암, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애에 대한 치료와 조합될 수 있다.
구체예에서, 제2 약제는 항암제이다. 구체예에서, 제2 약제는 화학요법제이다. 구체예에서, 제2 약제는 기억력 향상을 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 백색질형성장애 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 백색질 소실 질환 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 지적 장애 증후군 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 췌장암 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 유방암 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 다발성 골수종 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 골수종 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 분비 세포의 암 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 eIF2α 인산화 감소를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 eIF2α 인산화에 의해 활성화된 경로 억제를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 eIF2α에 의해 활성화된 경로 억제를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 통합된 스트레스 반응을 억제를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 항염증제이다. 구체예에서, 제2 약제는 수술후 인지 기능장애 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 외상성 뇌 손상 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 근골격계 질환 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 대사성 질환 치료를 위한 약제이다. 구체예에서, 제2 약제는 항당뇨제이다.
항암제
"항암제"는 이의 통상적인 의미에 따라 사용되며 항신생물 특성 또는 세포의 성장 또는 증식을 억제하는 능력을 갖는 조성물 (예를 들어 화합물, 약물, 길항제, 억제제, 조절제)을 지칭한다. 일부 구체예에서, 항암제는 화학요법제이다. 일부 구체예에서, 항암제는 암 치료 방법에서 유용성을 갖는 것으로 본원에서 식별된 약제이다. 일부 구체예에서, 항암제는 암 치료를 위해 FDA 또는 미국 이외의 국가의 유사한 규제 기관에 의해 승인된 약제이다. 항암제의 예는 MEK (예를 들어 MEK1, MEK2, 또는 MEK1 및 MEK2) 억제제 (예를 들어 XL518, CI- 1040, PD035901, 셀루메티닙/ AZD6244, GSK1120212/ 트라메티닙, GDC-0973, ARRY-162, ARRY-300, AZD8330, PD0325901, U0126, PD98059, TAK-733, PD318088, AS703026, BAY 869766), 알킬화제 (예를 들어, 사이클로포스파미드, 이포스파미드, 클로람부실, 부설판, 멜팔란, 메클로레타민, 우라무스틴, 티오테파, 니트로소우레아, 질소 머스타드 (예를 들어, 메클로로에타민, 사이클로포스파미드, 클로람부실, 메이팔란), 에틸렌이민 및 메틸멜라민 (예를 들어, 헥사메틸멜라민, 티오테파), 알킬 설포네이트 (예를 들어, 부설판), 니트로소우레아 (예를 들어, 카르무스틴, 로무스틴, 세무스틴, 스트렙토조신), 트리아젠 (데카르바진), 항-대사물질 (예를 들어, 5-아자티오프린, 류코보린, 카페시타빈, 플루다라빈, 젬시타빈, 페메트렉세드, 랄티트렉세드, 엽산 유사체 (예를 들어, 메토트렉세이트), 또는 피리미딘 유사체 (예를 들어, 플루오로우라실, 플록소우리딘, 시타라빈), 퓨린 유사체 (예를 들어, 머캅토퓨린, 티오구아닌, 펜토스타틴), 등), 식물 알칼로이드 (예를 들어, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 비노렐빈, 빈데신, 포도필로톡신, 파클리탁셀, 도세탁셀 등), 토포이소머레이스 억제제 (예를 들어, 이리노테칸, 토포테칸, 암사크린, 에토포시드 (VP 16), 에토포시드 포스페이트, 테니포시드 등), 항종양 항생제 (예를 들어, 독소루비신, 아드리아마이신, 다우노루비신, 에피루비신, 악티노마이신, 블레오마이신, 미토마이신, 미톡산트론, 플리카마이신 등), 백금계 화합물 (예를 들어 시스플라틴, 옥살로플라틴, 카르보플라틴), 안트라센디온 (예를 들어, 미톡산트론), 치환된 우레아 (예를 들어, 하이드록시우레아), 메틸 하이드라진 유도체 (예를 들어, 프로카르바진), 부신피질 억제제 (예를 들어, 마이토테인, 아미노글루테티미드), 에피포도필로톡신 (예를 들어, 에토포시드), 항생제 (예를 들어, 다우노루비신, 독소루비신, 블레오마이신), 효소 (예를 들어, L-아스파라기네이스), 미토겐-활성화 단백질 카이네이스 시그널링의 억제제 (예를 들어 U0126, PD98059, PD184352, PD0325901, ARRY-142886, SB239063, SP600125, BAY 43-9006, 워트만닌, 또는 LY294002, Syk 억제제, mTOR 억제제, 항체 (예를 들어, 리툭산), 고시폴, 제나센스, 폴리페놀 E, 클로로푸신, 모든 트랜스-레티노산 (ATRA), 브리오스타틴, 종양 괴사 인자 관련 세포자멸사 유도 리간드 (TRAIL), 5-아자-2'-데옥시시티딘, 모든 트랜스 레티노산, 독소루비신, 빈크리스틴, 에토포시드, 젬시타빈, 이마티닙 (Gleevec.RTM.), 젤다나마이신, 17-N-알릴아미노-17-데메톡시젤다나마이신 (17-AAG), 플라보피리돌, LY294002, 보르테조밉, 트라스투주맙, BAY 1 1-7082, PKC412, PD184352, 20-에피-l, 25 디하이드록시비타민 D3; 5-에티닐우라실; 아비라테론; 아클라루비신; 아실풀벤; 아데시페놀; 아도젤레신; 알데슬류킨; ALL-TK 길항제; 알트레타민; 암바무스틴; 아미독스; 아미포스틴; 아미노레불린산; 암루비신; 암사크린; 아나그렐리드; 아나스트로졸; 안드로그라폴리드; 혈관신생 억제제; 길항제 D; 길항제 G; 안타렐릭스; 등쪽화 차단 형태발생 단백질- 1; 항안드로겐, 전립선 암종; 항에스트로겐; 항네오플라스톤; 안티센스 올리고뉴클레오타이드; 아피디콜린 글리시네이트; 세포자멸사 유전자 조절인자; 세포자멸사 조절제; 아푸린산; 아라-CDP-DL-PTBA; 아르기닌 데아미네이스; 아술라크린; 아타메스탄; 아트리무스틴; 악시나스타틴 1; 악시나스타틴 2; 악시나스타틴 3; 아자세트론; 아자톡신; 아자티로신; 바카틴 III 유도체; 발라놀; 바티마스타트; BCR/ABL 길항제; 벤조클로린; 벤조일스타우로스포린; 베타 락탐 유도체; 베타-알레틴; 베타클라마이신 B; 베툴린산; bFGF 억제제; 비칼루타미드; 비산트렌; 비사지리디닐스페르민; 비스나피드; 비스트라텐 A; 비젤레신; 브레플레이트; 브로피리민; 부도티탄; 부티오닌 설폭스이민; 칼시포트리올; 칼포스틴 C; 캄프토테신 유도체; 카나리폭스 IL-2; 카페시타빈; 카르복스아미드-아미노-트리아졸; 카르복시아미도트리아졸; CaRest M3; CARN 700; 연골 유래 억제제; 카르젤레신; 카세인 카이네이스 억제제 (ICOS); 카스타노스퍼민; 세크로핀 B; 세트로렐릭스; 클로린스; 클로로퀴녹살린 설폰아미드; 시카프로스트; 시스-포르피린; 클라드리빈; 클로미펜 유사체; 클로트리마졸; 콜리스마이신 A; 콜리스마이신 B; 콤브레타스타틴 A4; 콤브레타스타틴 유사체; 코나게닌; 크람베스시딘 816; 크리스나톨; 크립토피신 8; 크립토피신 A 유도체; 쿠라신 A; 사이클로펜탄트라퀴논; 사이클로플라탐; 시페마이신; 시타라빈 옥포스페이트; 세포용해 인자; 시토스타틴; 다클릭시맙; 데시타빈; 데하이드로디뎀닌 B; 데슬로렐린; 덱사메타손; 덱시포스파미드; 덱스라족산; 덱스베라파밀; 디아지쿠온; 디뎀닌 B; 디독스; 디에틸노스퍼민; 디하이드로-5-아자시티딘; 9-디옥사마이신; 디페닐 스피로무스틴; 도코사놀; 돌라세트론; 독시플루리딘; 드롤록시펜; 드로나비놀; 듀오카르마이신 SA; 에브셀렌; 에코무스틴; 에델포신; 에드레콜로맙; 에플로르니틴; 엘레멘; 에미테푸르; 에피루비신; 에프리스테라이드; 에스트라무스틴 유사체; 에스트로겐 작용제; 에스트로겐 길항제; 에타니다졸; 에토포시드 포스페이트; 엑세메스탄; 파드로졸; 파자라빈; 펜레티니드; 필그라스팀; 피나스테리드; 플라보피리돌; 플레젤라스틴; 플루아스테론; 플루다라빈; 플루오로다우노루비신 하이드로클로라이드; 포르페니멕스; 포르메스탄; 포르포스트리에신; 포테무스틴; 가돌리늄 텍사피린; 갈륨 니트레이트; 갈로시타빈; 가니렐릭스; 젤라티네이스 억제제; 젬시타빈; 글루타티온 억제제; 헵설팜; 헤레굴린; 헥사메틸렌 비스아세트아미드; 히페리신; 이반드론산;이다루비신; 이독시펜; 이드라만톤; 일모포신; 일로마스타트; 이미다조아크리돈; 이미퀴모드; 면역자극 펩타이드; 인슐린-유사 성장 인자-1 수용체 억제제; 인터페론 작용제; 인터페론; 인터루킨; 이오벤구안; 아이오도독소루비신; 이포메아놀, 4-; 이로플락트; 이르소글라딘; 이소벤가졸; 이소호모할리콘드린 B; 이타세트론; 자스플라키놀라이드; 카할라라이드 F; 라멜라린-N 트리아세테이트; 란레오타이드; 레이나마이신; 레노그라스팀; 렌티난 설페이트; 레프톨스타틴; 레트로졸; 백혈병 억제 인자; 백혈구 알파 인터페론; 류프롤라이드+에스트로겐+프로게스테론; 류프로렐린; 레바미솔; 리아로졸; 선형 폴리아민 유사체; 친유성 이당류 펩타이드; 친유성 백금 화합물; 리소클린아미드 7; 로바플라틴; 롬브리신; 로메트렉솔; 로니다민; 로스옥산트론; 로바스타틴; 록소리빈; 루르토테칸; 루테튬 텍사피린; 리소필린; 용해성 펩타이드; 마이탄신; 만노스타틴 A; 마리마스타트; 마소프로콜; 마스핀; 마트릴리신 억제제; 매트릭스 메탈로프로테네이스 억제제; 메노가릴; 메르바론; 메테렐린; 메티오니네이스; 메토클로프라미드; MIF 억제제; 미페프리스톤; 밀테포신; 미리모스팀; 불일치된 이중 가닥 RNA; 미토구아존; 미토락톨; 미토마이신 유사체; 미토나피드; 미토톡신 섬유모세포 성장 인자-사포린; 미톡산트론; 모파로텐; 몰그라모스팀; 단일클론 항체, 인간 융모성 고나도트로핀; 모노포스포릴 지질 A+미오박테리움 세포벽 sk; 모피다몰; 다제 내성 유전자 억제제; 다중 종양 억제제 1-기반 요법; 머스타드 항암제; 미카퍼옥사이드 B; 미코박테리아 세포벽 추출물; 미리아포론; N-아세틸디날린; N-치환된 벤즈아미드; 나파렐린; 나그레스팁; 날록손+펜타조신; 나파빈; 나프테르핀; 나르토그라스팀; 네다플라틴; 네모루비신; 네리드론산; 중성 엔도펩티데이스; 닐루타미드; 니사마이신; 산화질소 조절제; 니트록사이드 항산화제; 니트룰린; 06-벤질구아닌; 옥트레오타이드; 오키세논; 올리고뉴클레오타이드; 오나프리스톤; 온단세트론; 온단세트론; 오라신; 경구 사이토카인 유도제; 오르마플라틴; 오사테론; 옥살리플라틴; 옥사우노마이신; 팔라우아민; 팔미토일리족신; 파미드론산; 파낙시트리올; 파노미펜; 파라박틴; 파젤립틴; 페가스파르게이스; 펠데신; 펜토산 폴리설페이트 소듐; 펜토스타틴; 펜트로졸; 퍼플루브론; 퍼포스파미드; 페릴릴 알코올; 페나지노마이신; 페닐아세테이트; 포스파테이스 억제제; 피시바닐; 필로카르핀 하이드로클로라이드; 피라루비신; 피리트렉심; 플라세틴 A; 플라세틴 B; 플라스미노겐 활성인자 억제제; 백금 착물; 백금 화합물; 백금-트리아민 착물; 포르피머 소듐; 포르피로마이신; 프레드니손; 프로필 비스-아크리돈; 프로스타글란딘 J2; 프로테아솜 억제제; 단백질 A-기반 면역 조절인자; 단백질 카이네이스 C 억제제; 단백질 카이네이스 C 억제제, 미세조류; 단백질 티로신 포스파테이스 억제제; 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴레이스 억제제; 퍼퓨린; 피라졸로아크리딘; 피리독실화 헤모글로빈 폴리옥시에틸렌 접합체; raf 길항제; 랄티트렉세드; 라모세트론; ras 파르네실 단백질 트랜스퍼레이스 억제제; ras 억제제; ras-GAP 억제제; 레텔립틴 탈메틸화; 레늄 Re 186 에티드로네이트; 리족신; 리보자임; RII 레티나미드; 로글레티미드; 로히투킨; 로무르타이드; 로퀴니멕스;루비지논 Bl; 루복실; 사핑골; 사인토핀; SarCNU; 사르코피톨 A; 사르그라모스팀; Sdi 1 모방체; 세무스틴; 노쇠 유도 억제제 1; 센스 올리고뉴클레오타이드; 신호 전달 억제제; 신호 전달 조절인자; 단일 사슬 항원-결합 단백질; 시조퓨란; 소부족산; 소듐 보로카프테이트; 소듐 페닐아세테이트; 솔베롤; 소마토메딘 결합 단백질; 소네르민; 스파르포스산; 스피카마이신 D; 스피로무스틴; 스플레노펜틴; 스폰지스타틴 1; 스쿠알라민; 줄기 세포 억제제; 줄기-세포 분열 억제제; 스티피아미드; 스트로멜리신 억제제; 설피노신; 초활성 혈관활성 장 펩타이드 길항제; 수라디스타; 수라민; 스웨인소닌; 합성 글리코사미노글리칸; 탈리무스틴; 타목시펜 메트아이오다이드; 타우로무스틴; 타자로텐; 테코갈란 소듐; 테가푸르; 텔루라피릴륨; 텔로머레이스 억제제; 테모포르핀; 테모졸로미드; 테니포시드; 테트라클로로데카옥사이드; 테트라조민; 탈리블라스틴; 티오코랄린; 트롬보포이에틴; 트롬보포이에틴 모방체; 티말파신; 티모포이에틴 수용체 작용제; 티모트리난; 갑상선 자극 호르몬; 틴 에틸 에티오푸르푸린; 티라파자민; 티타노센 비클로라이드; 토프센틴; 토레미펜; 전능성 줄기 세포 인자; 번역 억제제; 트레티노인; 트리아세틸우리딘; 트리시리빈; 트리메트렉세이트; 트립토렐린; 트로피세트론; 투로스테라이드; 티로신 카이네이스 억제제; 티르포스틴; UBC 억제제; 우베니멕스; 비뇨생식동-유래 성장 억제 인자; 우로카이네이스 수용체 길항제; 바프레오타이드; 바리올린 B; 벡터 시스템, 적혈구 유전자 요법; 벨라레솔; 베라민; 베르딘; 베르테포르핀; 비노렐빈; 빈살틴; 비탁신; 보로졸; 자노테론; 제니플라틴; 질라스코르브; 지노스타틴 스티말라머, 아드리아마이신, 닥티노마이신, 블레오마이신, 빈블라스틴, 시스플라틴, 아시비신; 아클라루비신; 아코다졸 하이드로클로라이드; 아크로닌; 아도젤레신; 알데스류킨; 알트레타민; 암보마이신; 아메탄트론 아세테이트; 아미노글루테티미드; 암사크린; 아나스트로졸; 안트라마이신; 아스파라기네이스; 아스페린; 아자시티딘; 아제테파; 아조토마이신; 바티마스타트; 벤조데파; 비칼루타미드; 비산트렌 하이드로클로라이드; 비스나파이드 디메실레이트; 비젤레신; 블레오마이신 설페이트; 브레퀴나르 소듐; 브로피리민; 부설판; 칵티노마이신; 칼루스테론; 카라세미드; 카르베티머; 카르보플라틴; 카르무스틴; 카루비신 하이드로클로라이드; 카르젤레신; 세데핑골; 클로람부실; 시롤마이신; 클라드리빈; 크리스나톨 메실레이트; 사이클로포스파미드; 시타라빈; 다카르바진; 다우노루비신 하이드로클로라이드; 데시타빈; 덱소르마플라틴; 데자구아닌; 데자구아닌 메실레이트; 디아지쿠온; 독소루비신; 독소루비신 하이드로클로라이드; 드롤록시펜; 드롤록시펜 시트레이트; 드로모스타놀론 프로피오네이트; 두아조마이신; 에다트렉세이트; 에플로르니틴 하이드로클로라이드; 엘사미트루신; 엔로플라틴; 엔프로메이트; 에피프로피딘; 에피루비신 하이드로클로라이드; 에르불로졸; 에소루비신 하이드로클로라이드; 에스트라무스틴; 에스트라무스틴 포스페이트 소듐; 에타니다졸; 에토포시드; 에토포시드 포스페이트; 에토프린; 파드로졸 하이드로클로라이드; 파자라빈; 펜레티나이드; 플록수리딘; 플루다라빈 포스페이트; 플루오로우라실; 플루오로시타빈; 포스퀴돈; 포스트리에신 소듐; 젬시타빈; 젬시타빈 하이드로클로라이드; 하이드록시우레아;이다루비신 하이드로클로라이드; 이포스파미드; 이모포신; 인터루킨 II (재조합 인터루킨 II, 또는 rlL.sub.2 포함), 인터페론 알파-2a; 인터페론 알파-2b; 인터페론 알파-nl; 인터페론 알파-n3; 인터페론 베타-la; 인터페론 감마-lb; 이프로프 라틴; 이리노테칸 하이드로클로라이드; 란레오티드 아세테이트; 레트로졸; 류프롤리드 아세테이트; 리아로졸 하이드로클로라이드; 로메트렉솔 소듐; 로무스틴; 로스옥산트론 하이드로클로라이드; 마소프로콜; 메이탄신; 메클로레타민 하이드로클로라이드; 메게스트롤 아세테이트; 멜렌게스트롤 아세테이트; 멜팔란; 메노가릴; 메르캅토퓨린; 메토트렉세이트; 메토트렉세이트 소듐; 메토프린; 메투레데파; 미틴도미드; 미토카르신; 미토크로민; 미토길린; 미토말신; 미토마이신; 미토스페르; 미토탄; 미톡산트론 하이드로클로라이드; 미코페놀산; 노코다조이; 노갈라마이신; 오르마플라틴; 옥시수란; 페가스파르게이스; 펠리오마이신; 펜타무스틴; 페플로마이신 설페이트; 퍼포스파미드; 피포브로만; 피포설판; 피록산트론 하이드로클로라이드; 플리카마이신; 플로메스탄; 포르피머 소듐; 포르피로마이신; 프레드니무스틴; 프로카르바진 하이드로클로라이드; 푸로마이신; 푸로마이신 하이드로클로라이드; 피라조푸린; 리보프린; 로글레티미드; 사핑골; 사핑골 하이드로클로라이드; 세무스틴; 심트라젠; 스파르포세이트 소듐; 스파르소마이신; 스피로게르마늄 하이드로클로라이드; 스피로무스틴; 스피로플라틴; 스트렙토니그린; 스트렙토조신; 술로페누르; 탈리소마이신; 테코갈란 소듐; 테가푸르; 텔록산트론 하이드로클로라이드; 테모포르핀; 테니포시드; 테록시론; 테스토락톤; 티아미프린; 티오구아닌; 티오테파; 티아조푸린; 티라파자민; 토레미펜 시트레이트; 트레스톨론 아세테이트; 트리시리빈 포스페이트; 트리메트렉세이트; 트리메트렉세이트 글루쿠로네이트; 트리프토렐린; 투불로졸 하이드로클로라이드; 우라실 머스타드; 우레데파; 바프레오티드; 베르테포르핀; 빈블라스틴 설페이트; 빈크리스틴 설페이트; 빈데신; 빈데신 설페이트; 비네피딘 설페이트; 빈글리시네이트 설페이트; 빈레우로신 설페이트; 비노렐빈 타르트레이트; 빈로시딘 설페이트; 빈졸리딘 설페이트; 보로졸; 제니플라틴; 지노스타틴; 졸루비신 하이드로클로라이드, G2-M 단계에서 세포를 정지시키고 및/또는 미세소관의 형성 또는 안정성을 조절하는 약제, (예를 들어 탁솔 (즉 파클리탁셀), 탁소테레, 탁산 골격을 포함하는 화합물, 에르불로졸 (즉 R-55104), 돌라스타틴 10 (즉 DLS-10 및 NSC-376128), 미보불린 이세티오네이트 (즉 CI-980으로서), 빈크리스틴, NSC-639829, 디스코더몰리드 (즉 NVP-XX-A-296으로서), ABT-751 (Abbott, 즉 E-7010), 알토리르틴 (예를 들어 알토리르틴 A 및 알토리르틴 C), 스폰지스타틴 (예를 들어 스폰지스타틴 1, 스폰지스타틴 2, 스폰지스타틴 3, 스폰지스타틴 4, 스폰지스타틴 5, 스폰지스타틴 6, 스폰지스타틴 7, 스폰지스타틴 8, 및 스폰지스타틴 9), 세마도틴 하이드로클로라이드 (즉 LU-103793 및 SC-D-669356), 에포틸론 (예를 들어 에포틸론 A, 에포틸론 B, 에포틸론 C (즉 데스옥시에포틸론 A 또는 dEpoA), 에포틸론 D (즉 KOS-862, dEpoB, 및 데스옥시에포틸론 B), 에포틸론 E, 에포틸론 F, 에포틸론 B N-옥사이드, 에포틸론 A N-옥사이드, 16-아자-에포틸론 B, 21 -아미노에포틸론 B (즉 BMS-310705), 21-하이드록시에포틸론 D (즉 데스옥시에포틸론 F 및 dEpoF), 26-플루오로에포틸론, 아우리스타틴 PE (즉 NSC-654663), 소블리도틴 (즉 TZT-1027), LS-4559-P (Pharmacia, 즉 LS-4577), LS-4578 (Pharmacia, 즉 LS-477-P), LS-4477 (Pharmacia), LS-4559 (Pharmacia), RPR-1 12378 (Aventis), 빈크리스틴 설페이트, DZ-3358 (Daiichi), FR-182877 (Fujisawa, 즉 WS-9885B), GS-164 (Takeda), GS-198 (Takeda), KAR-2 (Hungarian Academy of Sciences), BSF-223651 (BASF, 즉 ILX-651 및 LU-223651), SAH-49960 (Lilly/Novartis), SDZ-268970 (Lilly/Novartis), AM-97 (Armad/Kyowa Hakko), AM- 132 (Armad), AM- 138 (Armad/Kyowa Hakko), IDN-5005 (Indena), 크립토피신 52 (즉 LY-355703), AC-7739 (Ajinomoto, 즉 AVE-8063A 및 CS-39.HC1), AC-7700 (Ajinomoto, 즉 AVE-8062, AVE-8062A, CS-39-L-Ser.HCl, 및 RPR-258062A), 비틸레부아미드, 투불리신 A, 카나덴솔, 센타우레이딘 (즉 NSC-106969), T-138067 (Tularik, 즉 T-67, TL-138067 및 TI- 138067), COBRA-1 (Parker Hughes Institute, 즉 DDE-261 및 WHI-261), H10 (Kansas State University), H16 (Kansas State University), 온코시딘 A 1 (즉 BTO-956 및 DIME), DDE- 313 (Parker Hughes Institute), 피지아놀리드 B, 라울리말리드, SPA-2 (Parker Hughes Institute), SPA-1 (Parker Hughes Institute, 즉 SPIKET-P), 3-IAABU (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine, 즉 MF-569), 나르코신 (NSC-5366로도 알려짐), 나스카핀, D-24851 (Asta Medica), A-105972 (Abbott), 헤미아스터린, 3-BAABU (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine, 즉 MF-191), TMPN (Arizona State University), 바나도센 아세틸아세토네이트, T- 138026 (Tularik), 몬사트롤, 이나노신 (즉 NSC-698666), 3-IAABE (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine), A-204197 (Abbott), T-607 (Tularik, 즉 T-900607), RPR-115781 (Aventis), 엘류테로빈 (예컨대 데스메틸엘류테로빈, 데사에틸엘류테로빈, 이소엘류테로빈 A, 및 Z-엘류테로빈), 카리바에오시드, 카리바에올린, 할리콘드린 B, D-64131 (Asta Medica), D-68144 (Asta Medica), 디아조나미드 A, A-293620 (Abbott), NPI-2350 (Nereus), 타칼로놀리드 A, TUB-245 (Aventis), A-259754 (Abbott), 디오조스타틴, (-)-페닐라히스틴 (즉 NSCL-96F037), D-68838 (Asta Medica), D-68836 (Asta Medica), 미오세베린 B, D-43411 (Zentaris, 즉 D-81862), A-289099 (Abbott), A-318315 (Abbott), HTI-286 (즉 SPA-110, 트리플루오로아세테이트 염) (Wyeth), D-82317 (Zentaris), D-82318 (Zentaris), SC-12983 (NCI), 레스베라스타틴 포스페이트 소듐, BPR-OY-007 (National Health Research Institutes), 및 SSR-25041 1 (Sanofi), 스테로이드 (예를 들어, 덱사메타손), 피나스테리드, 아로마테이스 억제제, 고나도트로핀-방출 호르몬 작용제 (GnRH), 예컨대 고세렐린 또는 류프롤리드, 부신피질스테로이드 (예를 들어, 프레드니손), 프로게스틴 (예를 들어, 하이드록시프로게스테론 카프로에이트, 메게스트롤 아세테이트, 메트록시프로게스테론 아세테이트), 에스트로겐 (예를 들어, 디에틸스틸베스트롤, 에티닐 에스트라디올), 항에스트로겐 (예를 들어, 타목시펜), 안드로겐 (예를 들어, 테스토스테론 프로피오네이트, 플록시메스테론), 항안드로겐 (예를 들어, 플루타미드), 면역자극제 (예를 들어, 바실루스-칼메트-게링 (BCG), 레바미솔, 인터루킨-2, 알파-인터페론 등), 단일클론 항체 (예를 들어, 항-CD20, 항-HER2, 항-CD52, 항-HLA-DR, 및 항-VEGF 단일클론 항체), 면역독소 (예를 들어, 항-CD33 단일클론 항체-칼리키아미신 컨쥬게이트, 항-CD22 단일클론 항체-슈도모나스 외독소 컨쥬게이트 등), 방사성면역요법 (예를 들어, U 1ln, 90Y, 또는 131I 등에 컨쥬게이트된 항-CD20 단일클론 항체), 트립톨리드, 호모해링토닌, 닥티노마이신, 독소루비신, 에피루비신, 토포테칸, 이트라코나졸, 빈데신, 세리바스타틴, 빈크리스틴, 데옥시아데노신, 세르트랄린, 피타바스타틴, 이리노테칸, 클로파지민, 5-노닐옥시트립타민, 베무라페닙, 다브라페닙, 에를로티닙, 제피티닙, EGFR 억제제, 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)-표적화 요법 또는 치료법 (예를 들어 제피티닙 (Iressa™), 에를로티닙 (Tarceva™), 세툭시맙 (Erbitux™), 라파티닙 (Tykerb™), 파니투무맙 (Vectibix™), 반데타닙 (Caprelsa™), 아파티닙/BIBW2992, CI-1033/카네르티닙, 네라티닙/HKI-272, CP-724714, TAK-285, AST-1306, ARRY334543, ARRY-380, AG-1478, 다코미티닙/PF299804, OSI-420/데스메틸 에를로티닙, AZD8931, AEE788, 펠리티닙/EKB-569, CUDC-101, WZ8040, WZ4002, WZ3146, AG-490, XL647, PD153035, BMS-599626), 소라페닙, 이마티닙, 수니티닙, 다사티닙 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
"화학요법적" 또는 "화학요법제"는 이의 통상적인 의미에 따라 사용되며 항신생물 특성 또는 세포의 성장 또는 증식을 억제하는 능력을 갖는 화학적 조성물 또는 화합물을 지칭한다.
추가로, 본원에 기재된 화합물은 면역자극제 (예를 들어, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), 레바미솔, 인터루킨-2, 알파- 인터페론 등), 단일클론 항체 (예를 들어, 항-CD20, 항-HER2, 항-CD52, 항-HLA-DR, 및 항-VEGF 단일클론 항체), 면역독소 (예를 들어, 항-CD33 단일클론 항체-칼리키아미신 컨쥬게이트, 항- CD22 단일클론 항체 -슈도모나스 외독소 컨쥬게이트 등), 및 방사성면역요법 (예를 들어, mIn, 90Y, 또는 131I 등에 컨쥬게이트된 항-CD20 단일클론 항체)을 포함하지만 이에 제한되지 않는 통상적인 면역치료제와 공동 투여될 수 있다.
추가의 구체예에서, 본원에 기재된 화합물은 종양 항원에 대해 지시된 항체에 임의로 접합된 방사성핵종, 예컨대 47Sc, 64Cu, 67Cu, 89Sr, 86Y, 87Y, 90Y, 105Rh, mAg, mIn, 117mSn, 149Pm, 153Sm, 166Ho, 177Lu, 186Re, 188Re, 211At, 및 212Bi를 포함하지만 이에 제한되지 않는 통상적인 방사성치료제와 공동 투여될 수 있다.
추가적인 약제
일부 구체예에서, 본원에 기재된 화합물 (예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물), 또는 이의 조성물과 조합으로 사용하기 위한 제2 약제는 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환 치료에 사용하기 위한 약제이다. 일부 구체예에서, 본원에 기재된 화합물 (예를 들어, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물) 또는 이의 조성물과 조합으로 사용하기 위한 제2 약제는 본원에 기재된 질환, 장애, 또는 병태 치료를 위해 FDA 또는 미국 이외의 국가의 유사한 규제 기관에 의해 승인된 약제이다.
일부 구체예에서, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환 치료에 사용하기 위한 제2 약제는 항정신병제, 항우울제, 항불안제, 진통제, 자극제, 진정제, 통증 완화제, 항염증제, 벤조디아제핀, 콜린에스터레이스 억제제, 비스테로이드성 항염증제 (NSAID), 코르티코스테로이드, MAO 억제제, 베타-차단제, 칼슘 채널 차단제, 제산제, 또는 다른 약제를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 제2 약제는 도네페질, 갈란타민, 리바스티그민, 메만틴, 레보도파, 도파민, 프라미펙솔, 로피니롤, 로티로틴, 독사프람, 옥사제팜, 퀘티아핀, 셀레길린, 라사길린, 엔타카폰, 벤즈트로핀, 트리헥시페니딜, 릴루졸, 디아제팜, 클로로디아제폭사이드, 로라제팜, 알프라졸람, 부스피론, 제피론, 이스파피론, 하이드록시진, 프로프라놀롤, 하이드록시진, 미다졸람, 트리플루오페라진, 메틸페니데이트, 아토목세틴, 메틸페니데이트, 페몰린, 페르페나진, 디발프로엑스, 발프로산, 세르트랄린, 플루옥세틴, 시탈로프람, 에스시탈로프람, 파록세틴, 플루복사민, 트라조돈, 데스벤라팍신, 둘록세틴, 벤라팍신, 아미트립틸린, 아목사핀, 클로미프라민, 데시프라민, 이미프라민, 노르트립틸린, 프로트립틸린, 트리미프라민, 마프로틸린, 부프로피온, 네파조돈, 보르티옥세틴, 리튬, 클로자핀, 플루페나진, 할로페리돌, 팔리페리돈, 록사핀, 티오틱센, 피모자이드, 티오리다진, 리스페리돈, 아스피린, 이부프로펜, 나프록센, 아세트아미노펜, 아자티오프린, 메토트렉세이트, 미코페놀산, 레플루노마이드, 디벤조일메탄, 실로스타졸, 펜톡시필린, 둘록세틴, 칸나비노이드 (예를 들어, 나빌론), 시메티콘, 마갈드레이트, 알루미늄 염, 칼슘 염, 소듐 염, 마그네슘 염, 알긴산, 아카르보스, 알비클루타이드, 알로글립틴, 메트포르민, 인슐린, 리시노프릴, 아테놀롤, 아토르바스타틴, 플루바스타틴, 로바스타틴, 피타바스타틴, 심바스타틴, 로수바스타틴 등을 포함할 수 있다.
천연 유래 약제 또는 보충제는 또한 신경퇴행성 질환, 염증성 질환, 근골격계 질환, 또는 대사성 질환을 치료하기 위해 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 조성물과 함께 사용될 수 있다. 예시적인 천연 유래 약제 또는 보충제는 오메가-3 지방산, 카르니틴, 시티콜린, 커큐민, 징코, 비타민 E, 비타민 B (예를 들어, 비타민 B5, 비타민 B6, 또는 비타민 B12), 후페르진 A, 포스파티딜세린, 로즈마리, 카페인, 멜라토닌, 카모마일, 세인트 존스 워트, 트립토판 등을 포함한다.
실시예
본원에 기재된 발명이 보다 완전하게 이해될 수 있도록 하기 위해, 하기 실시예가 제시된다. 본 출원에 기재된 합성 및 생물학적 실시예는 본원에 제공된 화합물, 약제학적 조성물 및 방법을 설명하기 위해 제공되며 이들의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
합성 프로토콜
본원에 제공된 화합물은 당업자에게 공지인 하기 제시된 특정 합성 프로토콜에 대한 변형을 사용하여 용이하게 입수 가능한 출발 물질로부터 제조될 수 있다. 전형적인 또는 바람직한 공정 조건 (즉, 반응 온도, 시간, 반응물의 몰비, 용매, 압력 등)이 주어지는 경우, 달리 언급되지 않으면 다른 공정 조건이 또한 사용될 수 있음이 이해될 것이다. 최적 반응 조건은 사용된 특정 반응물 또는 용매에 따라 달라질 수 있지만, 그러한 조건은 당업자에 의해 반복적인 최적촤 절차에 의해 결정될 수 있다. 본 발명의 예시적인 화합물 제조 방법에 관한 일반적인 반응식은 화합물 제조 방법 섹션에 추가로 기재된다.
또한, 당업자에게 명백한 바와 같이, 특정 작용기가 원하지 않는 반응을 겪는 것을 방지하기 위해 통상적인 보호기가 필요할 수 있다. 특정한 보호기에 대한 적합한 보호기의 선택 및 보호 및 탈보호를 위한 적합한 조건이 당해 분야에 공지이다. 예를 들어, 다수의 보호기, 및 이들의 도입 및 제거가, Greene et al., Protecting Groups in Organic Synthesis, 제 2 Edition, Wiley, New York, 1991, 및 이에 인용된 참고문헌에 기재되어 있다.
약어
대기압 화학 이온화에 대해 APCI; 디메틸 설폭사이드에 대해 DMSO; 전기분무 이온화에 대해 ESI; 고성능 액체 크로마토그래피에 대해 HPLC; 질량 스펙트럼에 대해 MS; 및 핵자기 공명에 대해 NMR.
실시예 1: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(4-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)아세트아미드 (화합물 100)
실시예 1A: tert-부틸 (4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트
비사이클로[2.2.2]옥탄-1,4-디아민 디하이드로클로라이드 (PharmaBlock, CAS#2277-93-2, 200 mg, 1.43 mmol)를 메탄올 (5 mL) 내에 용해시켰다. 용액을 50% 수성 소듐 하이드록사이드로 염기성화했다. 15 분 동안 교반한 후 (약간 발열), 혼합물을 물 및 염수로 희석하고 디클로로메탄 (3 x 150 mL)으로 추출했다. 조합된 유기층을 건조시키고 (Na2SO4) 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켜 유리 염기를 백색 고체로서 수득했다. 이 유리 염기, 비사이클로[2.2.2]옥탄-1,4-디아민 (176 mg, 1.255 mmol), 디-tert-부틸 디카르보네이트 (274 mg, 1.255 mmol), 및 테트라하이드로퓨란 (100 mL)을 주위 온도에서 17 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트와 수성 소듐 카르보네이트 사이에서 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 다음, 건조시키고 (MgSO4) 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켜 표제 중간체를 회백색 고체로 제공했다 (258 mg, 86% 수율). 1H NMR (메탄올-d 4) δ ppm 1.91-1.85 (m, 7H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.40 (s, 12H); MS (DCI-NH3) m/z = 241 (M+H)+.
실시예 1B: tert-부틸 (4-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도)비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트
자석 교반자가 구비된 50 mL 둥근 바닥 플라스크를 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (234 mg, 1.144 mmol), tert-부틸 (4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카르바메이트 (실시예 1A, 250 mg, 1.040 mmol), 및 COMU® (535 mg, 1.248 mmol)로 채웠다. 플라스크 내용물을 건조 질소 분위기 하에 두고 N,N-디메틸포름아미드 (4 mL)를 주사기를 통해 주입했다. 이후 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.545 mL, 3.12 mmol)을 주사기를 통해 적첨하면서 반응 혼합물을 주위 온도에서 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 19 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석했다 (pH = 10). 불용성 베이지색 고체를 여과에 의해 수집하고 물로 철저히 헹구었다. 물질을 컬럼 크로마토그래피에 의해 Analogix® IntelliFlash™-310 (Isco RediSep® 40 g 실리카 겔 카트리지, 70:30 내지 0:100 헵탄/에틸 아세테이트)에서 정제하여 표제 중간체를 백색 고체 (69.5 mg, 15.65% 수율)로서 얻었다. 1H NMR (CDCl3) δ ppm 7.31 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 10.3, 2.9 Hz, 1H), 6.64 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.07 (s, 1H), 4.32 (s, 1H), 4.31 (s, 2H), 2.05-1.91 (m, 12H), 1.42 (s, 9H); MS (+ESI) m/z = 426 (M+H)+, m/z = 853 (2M+H)+; MS (-ESI) m/z = 425 (M-H)-.
실시예 1C: N-(4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
자석 교반자가 구비된 4 mL 바이알을 tert-부틸 (4-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도)비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카르바메이트 (실시예 1B, 69 mg, 0.162 mmol)로 채웠다. 메탄올 (1 mL)을 첨가하고, 디옥산 중의 4 M HCl (1.2 mL, 4.80 mmol)을 주사기를 통해 첨가하면서, 생성된 용액을 주위 온도에서 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 89 시간 동안 교반했다. 휘발성 물질을 감압하에 제거하여 표제 중간체를 백색 고체로 수득했다 (58.3 mg, 99 % 수율). 1H NMR (메탄올-d 4) δ ppm 7.36 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.89 (dd, J = 11.0, 2.9 Hz, 1H), 6.79 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 2.15-2.08 (m, 6H), 1.94 1.87 (m, 6H); MS (+ESI) m/z = 327 (M+H)+; MS (-ESI) m/z = 325 (M-H)-.
실시예 1D: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(4-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)아세트아미드
자석 교반자가 구비된 4 mL 바이알을 N-(4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드 (실시예 1C, 28.2 mg, 0.078 mmol), 2-브로모-5-(트리플루오로메틸)피라진 (Anichem, CAS# 1196152-38-1, 21.15 mg, 0.093 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (0.0542 mL, 0.310 mmol), 및 디메틸포름아미드 (0.5 mL)로 채웠다. 바이알을 압력 방출 중격 캡으로 밀봉하고, 반응 혼합물을 90 °C에서 16.5 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 중격 캡을 제거했다. 바이알 내용물을 에틸 아세테이트 및 물 사이에서 분배시켰다. 수성 층을 한번 이상 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합된 유기층을 염수로 두 번 세척한 다음, 건조시키고 (MgSO4) 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켜 황색 오일을 수득하고 이를 컬럼 크로마토그래피에 의해 Analogix® IntelliFlash™-310 (Isco RediSep® 12 g 실리카 겔 카트리지, 100% 헵탄 내지 60:40 헵탄/에틸 아세테이트)에서 정제했다. 표제 화합물을 포함하는 분획을 조합시키고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 수득했지만, 여전히 오염물이 있어서 제 2 칼럼을 실행했다 (Practichem 2 x 4 g 실리카 겔 카드리지, 100% 디클로로메탄 내지 90:10 디클로로메탄/에틸 아세테이트). 표제 화합물을 포함하는 분획을 조합시키고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 수득했고 이를 밤새 진공 오븐 내에서 50 °C에서 건조시켰다 (3.5 mg, 9.5% 수율). 1H NMR (CDCl3) δ ppm 8.28 (s, 1H), 7.80 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.36-7.29 (m, 1H), 6.74 (dd, J = 10.3, 2.8 Hz, 1H), 6.66 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 6.11 (s, 1H), 4.71 (s, 1H), 4.34 (s, 2H), 2.19-2.05 (m, 12H); MS (+ESI) m/z = 473 (M+H)+; (-ESI) m/z = 471 (M-H)-.
실시예 2: 2-(3,4-디클로로페녹시)- N -(3-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로-[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 101)
실시예 2A: tert-부틸 (3-(2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트
N,N-디메틸포름아미드 (50 mL) 중의 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (3.53 g, 15.98 mmol) 및 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카르바메이트 (PharmaBlock, 3.2 g, 14.53 mmol)의 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민 (12.69 mL, 72.6 mmol) 및 플루오로-N,N,N',N'-테트라메틸포름아미디늄 헥사플루오로포스페이트 (8.28 g, 21.79 mmol)를 주위 온도에서 질소하에 첨가했다. 생성된 혼합물을 교반하고, 물 (300 mL)로 희석하고 에틸 아세테이트 (3 x 200 mL)로 추출했다. 조합된 유기층을 염수 (3 x 100 mL)로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4), 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 메틸 tert-부틸 에테르 (15 mL)로 처리하고 고진공하에 건조시켜 4.2 g (72.3%)의 표제 화합물을 황색 고체로 수득했다. MS (APCI) m/z 402 (M+H)+.
실시예 2B: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
디클로로메탄 (10 mL)/메탄올 (1 mL) 중의 실시예 2A (3.45 g, 15 mmol)에 디옥산 (53.8 mL, 215 mmol) 중의 4 N HCl을 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 1 시간 동안 교반한 다음 농축시켜 2.91 g의 표제 화합물 (100% 수율)을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8, 1H), 7.22 (d, J = 2, 1H), 6.98 (dd, J = 8, 2, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.23 (s, 6H). MS (ESI+) m/z 301 (M+H)+.
실시예 2C: 2-(3,4-디클로로페녹시)-N-(3-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL, 6.46 mmol) 내 N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드 (0.08 g, 0.237 mmol, 실시예 2B)의 현탁액에 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.166 mL, 0.948 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-브로모-5-(트리플루오로메틸)피라진 (0.065 g, 0.284 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 90 °C에서 교반했다. 이를 이후 감압하에 50 °C에서 농축했다. 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 (24 g) 상에서 정제하고 헵탄 및 에틸 아세테이트 (0 내지 100%)로 용리하여 40 mg의 표제 화합물 (35.9% 수율)를 백색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -64.83; MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 3: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 102)
실시예 3A: tert-부틸 (3-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트
N,N-디메틸포름아미드 (25 mL) 중의 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (Aldlab Chemicals, 2.01 g, 9.84 mmol)의 용액에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (3.96 mL, 22.7 mmol)에 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (3.02 g, 7.94 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 5 분 동안 교반한 다음, tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카르바메이트 (PharmaBlock, 1.5 g, 7.57 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl (20 mL)로 퀀칭한 다음 CH2Cl2 (25 mL)로 세척했다. 수성층을 CH2Cl2 (3 x 5 mL)로 추출하고, 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 10% 에틸 아세테이트/헵탄 내지 80% 에틸 아세테이트/헵탄)에 의해 정제하여 표제 화합물 (2.65 g, 6.89 mmol, 91% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 402 (M+NH4)+.
실시예 3B: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
디옥산 (10 mL) 중의 실시예 3A (1.20 g, 3.12 mmol) 및 4 N HCl (디옥산 중, 4.68 mL, 18.71 mmol)의 혼합물을 밤새 교반했다. 고체를 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하고, 진공 오븐 건조시켜 표제 화합물 (0.985 g, 98%)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 284.9 (M+H)+.
실시예 3C: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL, 6.46 mmol) 내 실시예 3B (0.08 g, 0.249 mmol)의 현탁액에 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.174 mL, 0.996 mmol) 및 2-브로모-5-(트리플루오로메틸)-피라진 (0.068 g, 0.299 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 90 °C에서 교반하고, 이후 이를 감압하에 50 °C에서 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 (12 g) 상에서 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고 헵탄 및 에틸 아세테이트 (0 내지 100%)로 용리하여 40 mg의 표제 화합물 (37.3% 수율)를 백색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -64.83, -114.06; MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 4: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 103)
실시예 4A: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
디클로로메탄 (100 mL) 중의 실시예 3A (9 g, 23.39 mmol)의 용액에 트리플루오로아세트산 (30 mL, 389 mmol)를 0 °C에서 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 물 (300 mL)로 희석했다. 수성상을 NaHCO3로 pH=8까지 조정한 다음 디클로로메탄 (4 x 150 mL)으로 추출했다. 조합된 유기층을 건조시키고 (Na2SO4) 감압하에 농축시켜 6 g (90%)의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. MS (APCI) m/z 285 (M+H)+
실시예 4B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
디옥산 (1 mL) 중의 실시예 4A (40 mg, 0.140 mmol)의 용액에 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (6.43 mg, 7.02 μmol, Pd2(dba)3), 잔트포스 (8.13 mg, 0.014 mmol) 및 2-브로모-5-(트리플루오로메틸)피리딘 (34.9 mg, 0.155 mmol)을 첨가하고, 이어서 포타슘 카르보네이트 (58.3 mg, 0.421 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 80 °C에서 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (20 mL x 3). 조합된 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔, (12 g) 상에서 정제하고 헵탄 및 에틸 아세테이트 (0 내지 100%)로 용리하여 25 mg의 표제 화합물 (41.4% 수율)를 백색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.37 - 8.31 (m, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.61 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -58.94, -113.65 (dd, J = 11.3, 8.9 Hz); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 5: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]아미노}비사이클[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 104)
디옥산 (1 mL) 중의 실시예 4A (40 mg, 0.140 mmol)의 용액에 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (6.43 mg, 7.02 μmol, Pd2(dba)3), 잔트포스 (8.13 mg, 0.014 mmol) 및 5-브로모-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (34.9 mg, 0.155 mmol)을 첨가하고, 이어서 포타슘 카르보네이트 (58.3 mg, 0.421 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 80 °C에서 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (20 mL x 3). 조합된 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔, (12 g) 상에서 정제하고 헵탄 및 에틸 아세테이트 (0 내지 100%)로 용리하여 5 mg의 표제 화합물 (8.28% 수율)를 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.11 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 8.8, 2.7 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 6: N -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 105)
실시예 6A: 에틸 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)옥사졸-5-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (ArkPharm Inc., 1 g, 4.55 mmol), (4-클로로-3-플루오로페닐)보론산 (Combi-Blocks, 0.99 g, 5.68 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (Strem, 0.133 g, 0.455 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (0) (Strem, 0.13 g, 0.23 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (1.57 g, 11.4 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 테트라하이드로퓨란 (15 mL) 및 물 (3.0 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 65 °C까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 무수 Na2SO4를 첨가하고, 혼합물을 규조토를 통해 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 1-50% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물 (0.41 g, 1.52 mmol, 34% 수율)를 수득했다. MS (ESI+) m/z 270 (M+H)+.
실시예 6B: 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)옥사졸-5-카르복실산
메탄올 (5 mL) 및 물 (2.5 mL) 중의 실시예 6A (0.26 g, 0.96 mmol)의 생성물의 용액에 소듐 하이드록사이드 (5 M, 1.93 mL, 9.64 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 이후 혼합물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 물에 용해시켰다. 용액을 농축 HCl로 산성화하고, 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.21 g, 0.85 mmol, 88% 수율). MS (ESI+) m/z 240 (M-H)+.
실시예 6C: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트
CH2Cl2 (7 mL) 중의 실시예 3A (0.79 g, 2.05 mmol)의 생성물의 용액에 주위 온도에서 트리플루오로아세트산 (3.16 mL, 41.1 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 3 시간 동안 교반했다. 혼합물을 감압하에 농축시키고 톨루엔과 공비시켜 표제 화합물 (1.06 g, 2.07 mmol, 100% 수율)을 수득했고 이는 정제 없이 진행되었다. MS (ESI+) m/z 285 (M+H)+.
실시예 6D: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 6C (0.11 g, 0.22 mmol)의 생성물 및 실시예 6B (0.062 g, 0.26 mmol) N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.15 mL, 0.86 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.086 g, 0.23 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반한 다음 포화 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 CH2Cl2 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (3 x 3 mL)로 추출했다. 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄) 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.09 g, 0.18 mmol, 83% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.29 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 9.9, 1.9 Hz, 1H), 7.98 - 7.92 (m, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.82 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.89 - 6.81 (m, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 508 (M+H)+.
실시예 7: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(4-클로로-3-플루오로페닐)퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 106)
실시예 7A: 에틸 5-(4-클로로-3-플루오로페닐)퓨란-2-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸-5-브로모퓨란-2-카르복실레이트 (Combi-Blocks, 1.0 g, 4.6 mmol), (4-클로로-3-플루오로페닐)보론산 (Combi-Blocks, 1.0 g, 5.7 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (Strem, 0.133 g, 0.457 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (0) (Strem, 0.13 g, 0.23 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (1.6 g, 11.4 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 테트라하이드로퓨란 (15 mL) 및 물 (3.00 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 65 °C까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 이후 무수 Na2SO4를 첨가하고, 혼합물을 규조토를 통해 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 1-20% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (1.1 g, 4.1 mmol, 90% 수율). MS (ESI+) m/z 286 (M+NH4)+.
실시예 7B: 5-(4-클로로-3-플루오로페닐)퓨란-2-카르복실산
메탄올 (15 mL) 및 물 (7.50 mL) 중의 실시예 7A (1.1 g, 4.1 mmol)의 생성물의 용액에 소듐 하이드록사이드 (8.2 mL, 40.9 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 혼합물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 물에 용해시켰다. 용액을 농축 HCl로 산성화하고, 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.98 g, 4.1 mmol, 99% 수율). MS (ESI+) m/z 258 (M+NH4)+.
실시예 7C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(4-클로로-3-플루오로페닐)퓨란-2-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 6C (0.10 g, 0.25 mmol)의 생성물 및 실시예 7B (0.094 g, 0.31 mmol)의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.18 mL, 1.0 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.10 g, 0.26 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반한 다음 포화 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 CH2Cl2 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (3 x 3 mL)로 추출했다. 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 HPLC (Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 컬럼, 50 x 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 20-100% 구배의 메탄올)를 통해 정제하여 표제 화합물 (0.08 g, 0.16 mmol, 63% 수율)을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.09 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.03 (dd, J = 10.7, 2.0 Hz, 1H), 7.78 (ddd, J = 8.4, 2.0, 0.7 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.4, 7.7 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 507 (M-H)+.
실시예 8: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 107)
실시예 8A: 에틸 2-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥사졸-5-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸-2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (0.50 g, 2.27 mmol), 5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (Combi-Blocks, 0.78 g, 2.84 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (Strem, 0.066 g, 0.23 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (0) (0.065 g, 0.114 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (0.79 g, 5.68 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 테트라하이드로퓨란 (7.5 mL) 및 물 (1.5 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 65 °C까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 이후 무수 Na2SO4를 첨가하고, 혼합물을 규조토를 통해 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 1-40% 에틸 아세테이트/헵탄) 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.43 g, 1.50 mmol, 66% 수율). MS (ESI+) m/z 287 (M+H)+.
실시예 8B: 2-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥사졸-5-카르복실산
메탄올 (10 mL) 및 물 (5.0 mL) 중의 실시예 8A (0.43 g, 1.50 mmol)의 생성물의 용액에 NaOH (5 M, 3.00 mL, 15.0 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 혼합물을 감압하에 농축시키고 물에 용해시켰다. 용액을 농축 HCl로 산성화하고 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.40 g, 1.55 mmol, 100% 수율). MS (ESI+) m/z 257 (M-H)+.
실시예 8C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 6C (0.10 g, 0.195 mmol)의 생성물 및 실시예 8B (0.060 g, 0.23 mmol)의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.136 mL, 0.78 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.078 g, 0.21 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 포화, 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 x 3 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (90 mg, 0.17 mmol, 88% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.37 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.70 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 525 (M+H)+.
실시예 9: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 108)
실시예 9A: 에틸 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)옥사졸-4-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸 2-브로모옥사졸-4-카르복실레이트 (Combi-Blocks, 0.50 g, 2.27 mmol), (4-클로로-3-플루오로페닐)보론산 (Combi-Blocks, 0.50 g, 2.84 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (Strem, 0.066 g, 0.227 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (0) (0.065 g, 0.114 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (0.79 g, 5.68 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 테트라하이드로퓨란 (7.5 mL) 및 물 (1.5 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 65 °C까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 이후 무수 Na2SO4를 첨가하고, 혼합물을 규조토를 통해 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 1-40% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.61 g, 2.26 mmol, 100% 수율). MS (ESI+) m/z 270 (M+H)+.
실시예 9B: 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)옥사졸-4-카르복실산
메탄올 (10 mL) 및 물 (5.00 mL) 중의 실시예 9A (0.64 g, 2.37 mmol)의 생성물의 용액에 NaOH (5 M, 4.75 mL, 23.7 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 물에 용해시키고, 용액을 농축 HCl로 pH 1까지 산성화하고, 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.60 g, 1.99 mmol, 84% 수율). MS (ESI+) m/z 240 (M-H)+.
실시예 9C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2.5 mL) 중의 실시예 6C (0.16 g, 0.312 mmol)의 생성물 및 실시예 9B (0.113 g, 0.37 mmol)의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.22 mL, 1.25 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.13 g, 0.33 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 이를 포화, 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 x 3 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.14 g, 0.28 mmol, 88% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 9.9, 1.8 Hz, 1H), 7.90 - 7.76 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 508 (M+H)+.
실시예 10: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(2-메틸피리미딘-5-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 109)
실시예 10A: 에틸 2-(2-메틸피리미딘-5-일)옥사졸-5-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (0.50 g, 2.3 mmol), 2-메틸피리미딘-5-보론산 피나콜 에스테르 (0.625 g, 2.84 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (0.066 g, 0.23 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (0) (0.065 g, 0.11 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (0.79 g, 5.7 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 테트라하이드로퓨란 (7.5 mL) 및 물 (1.5 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 65 °C까지 가온하고 16 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 이후 무수 Na2SO4를 첨가하고, 혼합물을 규조토를 통해 여과했다. 여과액을 이후 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 1-40% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.295 g, 1.27 mmol, 56% 수율). MS (ESI+) m/z 234 (M+H)+.
실시예 10B: 2-(2-메틸피리미딘-5-일)옥사졸-5-카르복실산
메탄올 (10 mL) 및 물 (5.0 mL) 중의 실시예 10A (0.30 g, 1.27 mmol)의 생성물의 용액에 NaOH (5 M, 2.53 mL, 12.7 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 물에 용해시키고, 용액을 농축 HCl로 pH 1까지 산성화하고, 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.10 g, 0.49 mmol, 39% 수율). MS (ESI+) m/z 206 (M+H)+.
실시예 10C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(2-메틸피리미딘-5-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 6C (0.11 g, 0.22 mmol)의 생성물 및 실시예 10B (0.053 g, 0.26 mmol)의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.15 mL, 0.89 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.086 g, 0.23 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 이를 포화, 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 x 3 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 15% 에틸 아세테이트/헵탄 내지 100% 에틸 아세테이트 내지 에틸 아세테이트 내 10% 메탄올)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (90 mg, 0.19 mmol, 89% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 2H), 9.30 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.73 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 11: 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로-[2.1.1]헥산-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 110)
실시예 11A: 벤질 {4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}카바메이트
2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (Aldrich로부터 상업적으로 입수 가능)으로 대체하여 실시예 197A에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.47 (s, 1H), 7.79 (br s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.40 - 7.29 (m, 5H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.48 (s, 2H), 2.11 - 2.00 (m, 2H), 1.80 - 1.67 (m, 6H); MS (ESI-) m/z 447 (M­H)-.
실시예 11B: N-(4-아미노비사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드
실시예 11A (0.3 g, 0.668 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (1.0 mL, 13.0 mmol) 내에 용해시키고 80 °C에서 밀봉된 튜브에서 1 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각시킨 다음 진공에서 농축시켰다. 생성된 잔류물을 메탄올 (3.0 mL)에 녹이고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 x 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.15 g, 0.48 mmol, 71% 수율). MS (ESI+) m/z 315 (M+H)+.
실시예 11C: 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)-N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 실시예 6B의 생성물로 및 실시예 197B의 생성물을 실시예 11B의 생성물로 대체하여 실시예 197C에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.13 (dd, J = 9.9, 1.9 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.84 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.19 - 2.12 (m, 2H), 1.99 - 1.82 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 538/540 (M+H)+.
실시예 12: 1-(4-클로로페닐)-N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]-헥산-1-일}5-메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 111)
실시예 12A: 에틸 1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-카르복실레이트
4-클로로페닐하이드라진 설페이트 (TCI Japan, 2.29 g, 5.98 mmol)를 아세토니트릴 (50 mL) 내에 현탁하고, 트리에틸아민 (0.83 mL, 5.98 mmol)를 첨가하고, 이어서 에틸 2,4-디옥소펜타노에이트 (Aldrich, 0.84 mL, 5.98 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 생성된 미정제 혼합물을 디클로로메탄 (2 x 200 mL) 및 수성 소듐 카르보네이트 (1.0 M, 200 mL) 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 조합시키고, 무수 소듐 설페이트로 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 3-25% 에틸 아세테이트)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.46 g, 1.74 mmol, 29% 수율). MS (ESI+) m/z 265 (M+H)+.
실시예 12B: 1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-카르복실산
실시예 12A의 생성물 (0.46 g, 1.738 mmol)을 에탄올 (30 mL)에 용해시키고, 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 10 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 20 분 동안 교반했다. 혼합물을 디클로로메탄 (2 x 100 mL) 및 수성 시트르산 (10 중량 %, 100 mL) 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 조합시키고, 무수 소듐 설페이트로 건조시키고, 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.40 g, 1.70 mmol, 98% 수율). MS (ESI+) m/z 237 (M+H)+.
실시예 12C: 1-(4-클로로페닐)-N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]-헥산-1-일}-5-메틸-1H-피라졸-3-카르복사마이드
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 실시예 12B의 생성물로 및 197B의 생성물을 실시예 11B의 생성물로 대체하여 실시예 197C에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.51 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.66 - 7.60 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 - 2.33 (m, 3H), 2.12 - 2.07 (m, 2H), 1.91 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 533/535 (M+H)+.
실시예 13: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 112)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL), 트리에틸아민 (0.05 mL, 0.34 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (58 mg, 0.152 mmol, HATU)을 실시예 12B (29.3 mg, 0.124 mmol)의 생성물 및 실시예 4A (32 mg, 0.112 mmol)의 생성물의 혼합물에 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물 이후 주위 온도에서 1 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (52 mg, 0.103 mmol, 92% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.67 - 7.60 (m, 4H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (d, J = 0.8 Hz, 3H), 2.31 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 503 (M+H)+.
실시예 14: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(4-클로로페닐)-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 113)
실시예 12B의 생성물을 5-(4-클로로페닐)이속사졸-3-카르복실산 (Enamine로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.44 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 2H), 7.66 - 7.61 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 490 (M+H)+.
실시예 15: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 114)
실시예 12B의 생성물을 5-메틸피라진-2-카르복실산 (Alfa로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 9.01 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.59 (dd, J = 1.4, 0.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 16: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 115)
실시예 12B의 생성물을 5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (Anichem로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.70 (s, 1H), 9.41 - 9.29 (m, 1H), 9.22 (dd, J = 1.4, 0.6 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.38 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 459 (M+H)+.
실시예 17: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,6-디메톡시피리미딘-2-카르복사마이드 (화합물 116)
실시예 12B의 생성물을 4,6-디메톡시피리미딘-2-카르복실산 (Ark Pharm로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 6H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 451 (M+H)+.
실시예 18: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 117)
실시예 12B의 생성물을 5-(트리플루오로메톡시)피콜린산 (Oakwood Chemical로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.35 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.70 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.17 - 8.10 (m, 1H), 8.11 - 8.04 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 474 (M+H)+.
실시예 19: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,6-디메톡시피리미딘-5-카르복사마이드 (화합물 118)
실시예 12B의 생성물을 4,6-디메톡시피리미딘-5-카르복실산 (PharmaBlock로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.83 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.91 (s, 6H), 2.28 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 451 (M+H)+.
실시예 20: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라졸로[1,5 -a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 119)
실시예 12B의 생성물을 피라졸로[1,5-a]피리딘-2-카르복실산 (Maybridge로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.65 (dq, J = 7.1, 1.0 Hz, 1H), 7.77 (dt, J = 9.0, 1.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (ddd, J = 9.0, 6.7, 1.1 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 7.03 (td, J = 6.9, 1.4 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 21: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 120)
실시예 12B의 생성물을 5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복실산 (Ark Pharm로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.50 (s, 1H), 9.01 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.43 (dd, J = 8.3, 2.3 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.90 - 6.83 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 22: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸피리미딘-5-카르복사마이드 (화합물 121)
실시예 12B의 생성물을 2-메틸피리미딘-5-카르복실산 (Combi-Blocks로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 1H), 9.03 (s, 2H), 8.76 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.67 (s, 3H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 23: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라졸로[1,5 -a ]피리미딘-2-카르복사마이드 (화합물 122)
실시예 12B의 생성물을 피라졸로[1,5-a]피리미딘-2-카르복실산 (Chem-Impex로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 (s, 1H), 9.11 - 9.08 (m, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.64 (dd, J = 4.0, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 7.1, 4.0 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.89 - 6.84 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 24: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(피롤리딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 123)
실시예 12B의 생성물을 5-피롤리딘-1-일피리딘-2-카르복실산 (Ark Pharm로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.73 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.86 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.8, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.35 - 3.32 (m, 4H), 2.32 (br s, 6H), 2.03 - 1.93 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 459 (M+H)+.
실시예 25: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메톡시피라진-2-카르복사마이드 (화합물 124)
실시예 12B의 생성물을 5-메톡시피라진-2-카르복실산 (Ark Pharm로부터 상업적으로 이용가능한)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.74 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 26: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5 -a ]피리미딘-2-카르복사마이드 (화합물 125)
실시예 23의 생성물 (54.5 mg, 0.127 mmol) 및 소듐 시아노보로하이드라이드 (42 mg, 0.668 mmol)을 메탄올 (2.0 mL)와 조합시키고 주위 온도에서 교반했다. 트리플루오로아세트산 (50 μL, 0.649 mmol)를 한번에 첨가했다. 생성된 용액을 30 분 동안 교반하고 이후 진공에서 농축시켰다. 생성된 잔류물을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 x 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (20 mg, 0.046 mmol, 36.4% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.68 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.18 - 6.14 (m, 1H), 5.51 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.99 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.19 - 3.11 (m, 2H), 2.26 (br s, 6H), 2.03 - 1.95 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 27: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4,4-디플루오로사이클로헥실)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 126)
실시예 27A: 에틸 2-(4,4-디플루오로사이클로헥스-1-엔-1-일)옥사졸-5-카르복실레이트
압력 튜브 내 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (Ark Pharm, 0.26 g, 1.182 mmol), 2-(4,4-디플루오로사이클로헥스-1-엔-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란 (Emolecules, 0.288 g, 1.182 mmol), (1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-테트라메틸-8-페닐-2,4,6-트리옥사-8-포스파아다만탄 (Aldrich, 0.035 g, 0.118 mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 (Strem, 0.034 g, 0.059 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (0.408 g, 2.95 mmol)의 혼합물을 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 이후 테트라하이드로퓨란 (5.0 mL) 및 물 (1.0 mL)을 첨가하고, 혼합물을 다시 질소 역세척으로 매번 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉하고 65 °C에서 12 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 이후 무수 소듐 설페이트를 첨가하고, 혼합물을 규조토의 팩을 통해 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 통해 정제하여 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 1-40% 에틸 아세테이트) 표제 화합물을 수득했다 (0.255 g, 0.991 mmol, 84% 수율). MS (ESI+) m/z 258 (M+H)+.
실시예 27B: 2-(4,4-디플루오로사이클로헥실)옥사졸-5-카르복실산
마이크로파 바이알 (2 mL)에 실시예 27A의 생성물 (36mg, 0.140 mmol), 탄소 상 팔라듐 (Aldrich, 습윤 지지체 상에 10 중량 % 로딩 (건조 기준), (14.9 mg, 7.00 μmol)), 암모늄 포르메이트 (70.6 mg, 1.120 mmol) 및 에탄올 (2 mL)를 첨가했다. 바이알을 밀봉하고 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 100 °C에서 40 분 동안 조사했다. 바이알을 개봉하고 추가 암모늄 포르메이트 (40 mg, 0.63 mmol) 및 탄소 상 팔라듐 (Aldrich, 10 중량 % 로딩 (건조), 11 mg, 10.34 μmol)을 첨가하고, 바이알을 밀봉하고 다시 마이크로파 반응기에서 130 °C에서 40 분 동안 조사했다. 생성된 반응 혼합물을 규조토의 팩을 통해 여과하고, 여과액을 추가 메탄올 (5 mL)로 세척했다. NaOH 용액 (2.5 M, 5 mL)를 여과액에 첨가하고, 생성된 용액을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 이후 디클로로메탄 (2 x 30 mL) 및 수성 시트르산 (10%, 50 mL) 사이에서 분배시켰다. 생성된 유기 층을 조합시키고 무수 소듐 설페이트로 건조시키고 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (27mg, 0.117 mmol, 83% 수율). MS (ESI-) m/z 230 (M-H)-.
실시예 27C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4,4-디플루오로사이클로헥실)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 12B의 생성물을 실시예 27B의 생성물로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 실시예 13에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.06 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.81 (m, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.11 - 3.01 (m, 1H), 2.30 (br s, 6H), 2.13 - 1.85 (m, 6H), 1.85 - 1.70 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 498 (M+H)+.
실시예 28: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(트리플루오로메틸)피리다진-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 127)
0 °C에서 테트라하이드로퓨란 (2.0 mL) 중의 실시예 3B (0.1 g, 0.292 mmol) 및 3-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리다진 (0.061 g, 0.336 mmol)의 혼합물에, 포타슘 2-메틸프로판-2-올레이트 (0.729 mL, 0.729 mmol, 테트라하이드로퓨란)를 적첨했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 농축시켰다. 잔류물을 HPLC (Phenomenex® Luna® C18 5 μm 100 Å AXIA™ 컬럼 (250 mm × 21.2 mm)에서 25 mL/분으로 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 10~85% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 49 mg의 표제 화합물을 황색 고체로 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.67 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 431.0 (M+H)+.
실시예 29: 4-[(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]-펜탄-1-일)카바모일]벤조산 (화합물 128)
실시예 29A: 2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-올
테트라하이드로퓨란 (80 mL) 중의 5-브로모-2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥솔 (5.75 mL, 42.2 mmol)의 차가운 용액에 테트라하이드로퓨란 (28.1 mL, 56.1 mmol) 중의 이소프로필마그네슘 클로라이드의 2.0 M 용액을 5-10 분 이내에 온도를 10-20 °C의 범위로 유지하면서 첨가했다. 반응 혼합물을 다시 15 분 동안 동일 온도에서 교반하고 이후 밤새 계속 교반하면서 실온을 얻었다. 반응 혼합물을 빙조로 냉각시키고, 트리이소프로필 보레이트 (12.74 mL, 54.9 mmol)를 2 분에 걸쳐 적첨하고, 교반을 실온에서 30 분 동안 계속했다. 반응 혼합물을 10 °C까지 냉각하고 10% H2SO4 용액 (50 mL)를 천천히 첨가하여 20 °C까지 약간의 발열을 유발했다. 15 분 동안 교반한 후, 혼합물을 물과 에틸 아세테이트 사이에서 분배시키고, 조합된 유기 추출물을 포화 NaHCO3 용액으로 세척했다. 유기층을 분리하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 100 mL의 tert-부틸 메틸 에테르 내에 용해시키고 0 °C까지 냉각했다. 물 중의 30% 과산화수소 용액 (5.39 mL, 52.7 mmol)을 천천히 첨가하고, 이어서 물 (60 mL)을 첨가하고, 혼합물을 밤새 주위 온도까지 가온하면서 교반했다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고 소듐 티오설페이트 용액 및 염수로 두 번 세척했다. 유기층을 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 (헵탄 중의 0~50% 에틸 아세테이트)에서 정제하여 6.43 g의 표제 화합물을 호박색 오일로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.75 (s, 1H), 7.12 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.52 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H); MS (ESI-) m/z 173.1 (M-H)-.
실시예 29B: 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산
N,N-디메틸포름아미드 (30 mL) 중의 실시예 29A (3.0 g, 17.23 mmol)의 용액에 주위 온도에서 포타슘 카르보네이트 (4.76 g, 34.5 mmol) 및 tert-부틸 브로모아세테이트 (2.91 mL, 19.82 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 65 °C까지 가온하고 1.5 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도까지 냉각시키고 이후 에틸 아세테이트 (50 mL)와 H2O (50 mL) 사이에서 분배시켰다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 × 15 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켜 5.5 g의 tert-부틸 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세테이트를 수득하고, 이를 추가정제 없이 사용했다. 메탄올 (60 mL) 및 물 (20.00 mL) 중의 tert-부틸 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세테이트 (5.0 g, 17.35 mmol)의 혼합물에 NaOH (17.35 mL, 87 mmol, 5 M 수성 용액)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반한 다음 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 물에 용해시키고, pH를 1 N HCl로 ~1까지 조정했다. 생성된 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득했다 (3.28 g, 14.13 mmol, 81% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 13.10 (s, 1H), 7.30 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.69 (s, 2H).
실시예 29C: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트아미드 하이드로클로라이드
2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산을 실시예 29B로 대체하는 것을 제외하고 실시예 2A-2B에 기재된 절차를 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm (s, 3H), 8.88 (s, 1H), 7.29 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.21 (s, 6H).
실시예 29D: 4-[(3-{2-[(2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]-펜탄-1-일)카바모일]벤조산
실시예 6C를 실시예 29C로 및 실시예 6B을 테레프탈산으로 대체하는 것을 제외하고 실시예 6D에 기재된 바와 같이 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 13.12 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.98 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.91 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.33 (s, 6H).MS (ESI+) m/z 460.9 (M+H)+.
실시예 30: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 129)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.63 (dt, J = 4.7, 1.3 Hz, 1H), 8.03 - 7.97 (m, 2H), 7.64 - 7.56 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 390 (M+H)+.
실시예 31: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 130)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.63 (dt, J = 4.7, 1.4 Hz, 1H), 8.02 - 7.98 (m, 2H), 7.63 - 7.58 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 390 (M+H)+.
실시예 32: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 131)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.02 - 9.00 (m, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.61 - 8.58 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 33: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 132)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.78 - 8.75 (m, 2H), 8.38 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.5, 0.7 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 474 (M+H)+.
실시예 34: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (화합물 133)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.60 (s, 1H), 9.36 (s, 2H), 8.79 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.39 (br s, 6H); MS (ESI-) m/z 457 [M-H]-.
실시예 35: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 134)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 9.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.99 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 36: 5-부틸-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 135)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.47 - 8.45 (m, 1H), 7.93 - 7.90 (m, 1H), 7.83 - 7.79 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.67 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 2.35 (br s, 6H), 1.63 - 1.52 (m, 2H), 1.31 (h, J = 7.3 Hz, 2H), 0.90 (t, J = 7.3 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 37: N-{3-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 136)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 9.01 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.61 - 8.58 (m, 1H), 7.38 - 7.31 (m, 2H), 7.01 - 6.95 (m, 2H), 4.45 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 387 (M+H)+.
실시예 38: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-메틸피리다진-3-카르복사마이드 (화합물 137)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.70 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 39: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(3,6-디하이드로-2 H -피란-4-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 138)
실시예 39A: 에틸 2-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)옥사졸-5-카르복실레이트
디메톡시에탄 (10 mL) 및 물 (1 mL)을 마이크로파 튜브 내 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (Ark Pharm, 334 mg, 1.52 mmol), 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르 (Combi-Blocks, 319 mg, 1.52 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스핀)페로센]디클로로팔라듐(II) (89 mg, 0.12 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (525 mg, 3.80 mmol)의 혼합물에 첨가했다. 튜브를 밀봉하고 매번 질소 역세척으로 세 번 탈기시켰다. 이후 튜브를 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 115 °C에서 35 분 동안 조사했다. 밀봉을 개봉하고, 반응 혼합물을 실리카 겔 (15 g)과 조합시키고 자유롭게 흐르는 분말까지 감압하에 농축시켰다. 분말을 직접 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 15-100% 에틸 아세테이트)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.24 g, 1.08 mmol, 71% 수율). MS (ESI+) m/z 224 (M+H)+.
실시예 39B: 2-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)옥사졸-5-카르복실산
실시예 39A (50 mg, 0.22 mmol)의 생성물을 에탄올 (2 mL) 내에 용해시켰다. 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 1 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 5 분 동안 교반했다. 혼합물을 디클로로메탄 (4 × 30 mL), 수성 시트르산 (10 중량 %, 30 mL) 및 수성 NaH2PO4 (0.5 M, 30 mL) 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 조합시키고, 무수 소듐 설페이트로 건조시키고, 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (31 mg, 0.16 mmol, 71% 수율). MS (ESI+) m/z 196 (M+H)+.
실시예 39C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 39B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 - 8.68 (m, 2H), 8.52 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.81 - 6.76 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.30 - 4.24 (m, 2H), 3.80 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.50 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 2.32 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 40: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(옥산-4-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 139)
실시예 40A: 2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)옥사졸-5-카르복실산
실시예 27B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 27A의 생성물을 실시예 39A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 198 (M+H)+.
실시예 40B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(옥산-4-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 40A의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.88 (dt, J = 11.6, 3.6 Hz, 2H), 3.45 (td, J = 11.4, 2.3 Hz, 2H), 3.13 (tt, J = 11.0, 4.1 Hz, 1H), 2.31 (br s, 6H), 1.95 - 1.87 (m, 2H), 1.80 - 1.67 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 464 (M+H)+.
실시예 41: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 140)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.13 (s, 1H), 8.86 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.06 (dd, J = 8.1, 2.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 42: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메톡시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 141)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.27 (dd, J = 2.9, 0.6 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.7, 0.6 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 43: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 142)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 9.02 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.60 - 8.58 (m, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.55 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.17 - 2.11 (m, 2H), 1.97 - 1.81 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 44: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-사이클로프로필피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 143)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.13 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.44 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 7.89 - 7.83 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 8.1, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (br s, 6H), 2.06 (tt, J = 8.4, 5.0 Hz, 1H), 1.13 - 1.03 (m, 2H), 0.84 - 0.78 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 45: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 144)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.35 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.71 - 8.68 (m, 1H), 8.16 - 8.12 (m, 1H), 8.10 - 8.05 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 490 (M+H)+.
실시예 46: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 145)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.48 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 7.95 - 7.90 (m, 1H), 7.86 - 7.81 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (br s, 6H), 1.21 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 47: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 146)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.47 - 8.45 (m, 1H), 7.92 - 7.87 (m, 1H), 7.82 - 7.77 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.38 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 48: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 147)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.29 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.76 (dd, J = 2.5, 0.7 Hz, 1H), 8.38 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 8.5, 0.7 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 490 (M+H)+.
실시예 49: 2-(1-아세틸피페리딘-4-일)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 148)
실시예 49A: 에틸 2-(1-아세틸-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-4-일)옥사졸-5-카르복실레이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 1-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-5,6-디하이드로피리딘-1(2H)-일)에타논 (Ark Pharm)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 256 (M+H)+.
실시예 49B: 에틸 2-(1-아세틸피페리딘-4-일)옥사졸-5-카르복실레이트
마이크로파 바이알 (5 mL)에 실시예 49A (36 mg, 0.140 mmol)의 생성물, 탄소 상 팔라듐 (Aldrich, 10 중량 % 로딩, 9 mg, 8.5 μmol), 암모늄 포르메이트 (119 mg, 1.88 mmol) 및 에탄올 (4.5 mL)를 첨가했다. 바이알을 밀봉하고 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 120 °C에서 20 분 동안 조사했다. 생성된 반응 혼합물을 규조토의 팩을 통해 여과했다. 필터 케이크를 추가 에탄올 (5 mL)로 세척하고, 여과액을 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 5 μm 컬럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물 (79 mg, 0.314 mmol, 94% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 267 (M+H)+.
실시예 49C: 2-(1-아세틸피페리딘-4-일)옥사졸-5-카르복실산, 2 소듐 하이드록사이드
실시예 49B의 생성물 (78 mg, 0.29 mmol)을 에탄올 (1 mL)에 용해시키고, 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.23 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 20 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (94 mg, 0.29 mmol, 100% 수율). MS (ESI+) m/z 249 (M+H)+.
실시예 49D: 2-(1-아세틸피페리딘-4-일)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 49C의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.29 - 4.19 (m, 1H), 3.83 - 3.74 (m, 1H), 3.30 - 3.26 (m, 1H), 3.22 - 3.07 (m, 2H), 2.83 - 2.74 (m, 1H), 2.30 (br s, 6H), 2.03 - 1.90 (m, 4H), 1.72 - 1.60 (m, 1H), 1.54 (qd, J = 11.4, 4.1 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 505 (M+H)+.
실시예 50: 2-(1-아세틸피페리딘-4-일)-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 149)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 49C의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.53 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 3.0 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.47 - 4.42 (m, 1H), 4.28 - 4.18 (m, 1H), 3.84 - 3.75 (m, 1H), 3.22 - 3.07 (m, 2H), 2.85 - 2.73 (m, 1H), 2.30 (br s, 6H), 2.04 - 1.91 (m, 4H), 1.76 - 1.59 (m, 1H), 1.60 - 1.47 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 521 (M+H)+.
실시예 51: tert -부틸 5-[5-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)-1,3-옥사졸-2-일]-3,6-디하이드로피리딘-1(2 H )-카르복실레이트 (화합물 150)
실시예 51A: 에틸 2-(1-(tert-부톡시카르보닐)-1,2,5,6-테트라하이드로피리딘-3-일)옥사졸-5-카르복실레이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 tert-부틸 3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-5,6-디하이드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (AstaTech)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 323 (M+H)+.
실시예 51B: tert-부틸 5-[5-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)-1,3-옥사졸-2-일]-3,6-디하이드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
실시예 51A의 생성물 (82 mg, 0.25 mmol)을 에탄올 (1 mL)에 용해시키고, 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.51 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 3 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시키고 생성된 잔류물에 실시예 6C의 생성물 (130 mg, 0.25 mmol), 트리에틸아민 (0.18 mL, 1.27 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (126 mg, 0.33 mmol, HATU), 및 N,N-디메틸포름아미드 (2.0 mL)를 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 여과액을 분취용 HPLC [YMC TriArt ™ C18 Hybrid 5 μm 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (92 mg, 0.16 mmol, 64% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 7.05 - 6.98 (m, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.25 - 4.19 (m, 2H), 3.48 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.40 - 2.29 (m, 8H), 1.43 (s, 9H); MS (ESI-) m/z 559 [M-H]-.
실시예 52: 2-(1-아세틸-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-4-일)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 151)
실시예 49A (28 mg, 0.11 mmol)의 생성물을 에탄올 (1 mL) 내에 용해시키고 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.13 mL)를 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 3 분 동안 교반후, 수성 HCl (1.0 M, 0.48 mL)를 첨가했다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시키고 생성된 잔류물에 실시예 6C의 생성물 (54 mg, 0.11 mmol), 트리에틸아민 (0.09 mL, 0.64 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (52 mg, 0.14 mmol, HATU), 및 N,N-디메틸포름아미드 (2.0 mL)를 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 여과액을 분취용 HPLC [YMC TriArt ™ C18 Hybrid 5 μm 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (15 mg, 0.03 mmol, 28% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 120 °C) δ ppm 8.62 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.41 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.81 (m, 2H), 4.45 (s, 2H), 4.19 (q, J = 3.0 Hz, 2H), 3.63 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.61 - 2.52 (m, 2H), 2.35 (br s, 6H), 2.04 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 503 (M+H)+.
실시예 53: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 152)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.50 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.7, 0.6 Hz, 1H), 7.91 - 7.79 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 73.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 54: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 153)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.26 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.50 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.6, 0.6 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 8.6, 2.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 73.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 55: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-메톡시피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 154)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.64 (dd, J = 2.5, 0.8 Hz, 1H), 8.11 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.90 - 6.84 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 56: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(3,6-디하이드로-2 H -피란-4-일)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 155)
실시예 56A: tert-부틸 6-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)니코티네이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트를 tert-부틸 6-브로모니코티네이트 (Combi-Blocks)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 206 [M-(tert-부틸)]+.
실시예 56B: 6-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)니코틴산, 트리플루오로아세트산
실시예 56A (120 mg, 0.46 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (3 mL, 39 mmol) 내에 용해시키고 주위 온도에서 20 분 동안 및 이후 40 °C에서 1 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.15 g, 0.47 mmol, 100%). MS (ESI+) m/z 206 (M+H)+.
실시예 56C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(3,6-디하이드로-2H-피란-4-일)피리딘-3-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 56B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.92 (dd, J = 2.4, 0.8 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 8.4, 2.3 Hz, 1H), 7.66 - 7.58 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.90 - 6.87 (m, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.29 - 4.24 (m, 2H), 3.81 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 2.63 - 2.50 (m, 2H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 57: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 156)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.61 (dt, J = 4.8, 1.4 Hz, 1H), 8.00 - 7.94 (m, 2H), 7.61 - 7.55 (m, 1H), 7.53 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 58: 6-(2-{[ tert -부틸(디메틸)실릴]옥시}에톡시)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 157)
실시예 58A: 메틸 6-(2-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)에톡시)니코티네이트
주위 온도에서 교반된 2-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)에탄올 (Ark Pharm, 200 mg, 1.134 mmol)의 테트라하이드로퓨란 (5 mL) 용액에 소듐 하이드라이드 (광물유 중의 60% 분산액, 68 mg, 1.701 mmol)를 한번에 첨가했다. 5 분 후, 메틸 6-플루오로니코티네이트 (Combi-Blocks, 176 mg, 1.134 mmol)를 첨가했다. 반응을 5 분 동안 교반후, N,N-디메틸포름아미드 (1 mL)를 첨가했다. 30 분후, 반응 혼합물을 감압하에 농축시키고 N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 및 메탄올 (1.5 mL)의 용매 혼합물에 녹였다. 생성된 현탁액 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 여과액을 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 중의 20-100% 구배의 아세토니트릴 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨)]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.11 g, 0.35 mmol, 31% 수율). MS (ESI+) m/z 312 (M+H)+.
실시예 58B: 6-(2-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)에톡시)니코틴산
실시예 58A (100 mg, 0.32 mmol)의 생성물을 메탄올 (5 mL) 내에 용해시키고, 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.77 mL)를 첨가했다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 컬럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (사용 직전에 15 분 동안 탈이온수를 통해 버블링된 이산화 탄소 가스를 스파징하여 제조된 탄산 버퍼) 중의 0-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물 (42 mg, 0.14 mmol, 44 % 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 298 (M+H)+.
실시예 58C: 6-(2-{[tert-부틸(디메틸)실릴]옥시}에톡시)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-3-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 58B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.10 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.89 - 6.83 (m, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.38 - 4.34 (m, 2H), 3.94 - 3.88 (m, 2H), 2.33 (s, 6H), 0.85 (s, 9H), 0.04 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 564 (M+H)+.
실시예 59: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(2-하이드록시에톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 158)
실시예 59A: 6-(2-하이드록시에톡시)니코틴산
실시예 58B의 분취용 HPLC 정제가 또한 이 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 184 (M+H)+.
실시예 59B: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(2-하이드록시에톡시)피리딘-3-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 59A의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.10 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 4.84 (br s, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.34 - 4.29 (m, 2H), 3.74 - 3.68 (m, 2H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 466 (M+H)+.
실시예 60: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 159)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.56 (dd, J = 2.1, 0.9 Hz, 1H), 7.99 - 7.95 (m, 1H), 7.92 - 7.88 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.48 - 5.41 (m, 1H), 4.62 (d, J = 3.8 Hz, 2H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 61: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 160)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.56 (dd, J = 2.1, 0.9 Hz, 1H), 7.98 - 7.95 (m, 1H), 7.92 - 7.87 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.46 (br s, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 62: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(2-하이드록시에톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 161)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 59A의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 (dd, J = 2.6, 0.7 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.89 - 6.84 (m, 2H), 4.89 - 4.78 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.32 (dd, J = 5.8, 4.5 Hz, 2H), 3.74 - 3.68 (m, 2H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 450 (M+H)+.
실시예 63: 5-메틸- N -[3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]피라진-2-카르복사마이드 (화합물 162)
실시예 63A: tert-부틸 2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)아세테이트
N,N-디메틸포름아미드 (100 mL) 중의 6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-올 (Combi-Blocks, 10 g, 60.1 mmol), 포타슘 카르보네이트 (16.61 g, 120 mmol) 및 tert-부틸 브로모아세테이트 (9.25 mL, 63.1 mmol)의 혼합물을 65 °C까지 가온하고 16 시간 동안 교반했다. 혼합물을 주위 온도까지 냉각시키고 포화 수성 NaHCO3 (40 mL) 및 에틸 아세테이트 (40 mL)로 퀀칭하고 물 (20 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트 (3 × 15 mL)로 추출했다. 조합된 유기층을 무수 소듐 설페이트로 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 15-25% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물 (16.2 g, 58.4 mmol, 97% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 278 (M+H)+.
실시예 63B: 2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)아세트산
디클로로메탄 (100 mL) 중의 실시예 63A의 생성물 (16.2 g, 58.4 mmol)의 용액에 주위 온도에서 트리플루오로아세트산 (45.0 mL, 584 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 4 시간 동안 교반한 다음 감압하에 농축시키고 톨루엔과 공비시켜 고체를 수득했고 이를 에틸 아세테이트/헵탄으로부터 침전시켜 표제 화합물 (12.25 g, 55.4 mmol, 95% 수율)을 수득했다. MS (DCI) m/z 239 (M+NH4)+.
실시예 63C: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 비스(2,2,2-트리플루오로아세테이트)
N,N-디메틸포름아미드 (5.0 mL), 피리딘 (1.0 mL, 12.36 mmol), 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (945 mg, 2.48 mmol, HATU)을 5-메틸피라진-2-카르복실산 (Alfa, 277 mg, 2.0 mmol) 및 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock, 379 mg, 1.91 mmol)의 혼합물에 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 주위 온도에서 1 시간 동안 교반하고 이후 디클로로메탄 (2 × 50 mL) 및 수성 소듐 카르보네이트 (1.0 M, 100 mL) 사이에서 분배시켰다. 조합된 유기 층을 무수 소듐 설페이트로 건조시키고 진공에서 농축시켰다. 트리플루오로아세트산 (10 mL, 130 mmol)를 잔류물에 첨가하고, 생성된 용액을 주위 온도에서 1 시간 동안 교반하고 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 ((0.71 g, 1.59 mmol, 83% 수율). MS (ESI+) m/z 219 (M+H)+.
실시예 63D: 5-메틸-N-[3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]피라진-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 63B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 63C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.01 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.59 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.47 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.7, 2.9 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 422 (M+H)+.
실시예 64: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-하이드록시사이클로헥스-1-엔-1-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 163)
실시예 64A: 에틸 2-(4-하이드록시사이클로헥스-1-엔-1-일)옥사졸-5-카르복실레이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)사이클로헥스-3-에놀(Aurum Pharmatech)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 238 (M+H)+.
실시예 64B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-하이드록시사이클로헥스-1-엔-1-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 51B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 51A의 생성물을 실시예 64A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 6.84 - 6.80 (m, 1H), 4.76 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.85 - 3.78 (m, 1H), 2.61 - 2.53 (m, 1H), 2.47 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 2.43 - 2.34 (m, 1H), 2.32 (br s, 6H), 2.15 - 2.06 (m, 1H), 1.86 - 1.79 (m, 1H), 1.63 - 1.54 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 476 (M+H)+.
실시예 65: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 164)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.46 (s, 1H), 9.15 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.86 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.74 (br s, 1H), 8.72 - 8.70 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 66: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 165)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.97 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.87 - 7.84 (m, 1H), 7.62 - 7.58 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.45 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 67: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 166)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.97 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.87 - 7.84 (m, 1H), 7.62 - 7.58 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.45 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 68: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 167)
실시예 68A: 에틸 1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-8-카르복실레이트
톨루엔 (200 mL) 중의 에틸 4-옥소사이클로헥산카르복실레이트 (11.70 mL, 73.4 mmol), 에탄-1,2-디올 (12.29 mL, 220 mmol), 및 p-톨루엔설폰산 일수화물 (1.397 g, 7.34 mmol)의 혼합물을 120 °C에서 딘-스타크 트랩 장치로 180 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민으로 중화시킨 다음 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 (헵탄 중의 0-30% 에틸 아세테이트)에서 정제하여 12.77 g의 표제 화합물을 투명한 오일로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 4.01 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 4H), 2.32 (tt, J = 10.4, 3.8 Hz, 1H), 1.83 - 1.71 (m, 2H), 1.66 - 1.57 (m, 1H), 1.62 - 1.38 (m, 5H), 1.13 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
실시예 68B: 에틸 8-아세틸-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-8-카르복실레이트
0 °C에서 테트라하이드로퓨란 (25 mL) 중의 디이소프로필아민 (5.19 mL, 36.4 mmol)의 용액에 5 °C 아래의 n-부틸리튬을 천천히 첨가했다. 30 분 동안 교반한 후, 용액을 질소하에 -78 °C까지 냉각시키고, 테트라하이드로퓨란 (3 mL) 중의 실시예 68A (6.0 g, 28.0 mmol)의 용액을 천천히 첨가하고, 생성된 혼합물을 30 분 동안 동일한 온도에서 교반했다. 이후 아세틸 클로라이드 (2.59 mL, 36.4 mmol)를 천천히 첨가하여 온도를 -60 °C 미만으로 유지하고, 혼합물을 -70 °C에서 2 시간 동안 교반했다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액으로 퀀칭하고, 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출했다. 유기층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 (헵탄 중의 0-70% 에틸 아세테이트) 상에서 정제하여 6.78 g의 표제 화합물을 투명한 오일로 수득했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 4.19 - 4.11 (m, 2H), 3.85 (s, 4H), 2.13 (s, 3H), 2.10 - 2.01 (m, 2H), 1.90 (ddd, J = 13.9, 9.6, 4.6 Hz, 2H), 1.54 (th, J = 13.6, 4.7 Hz, 4H), 1.18 (dd, J = 7.6, 6.5 Hz, 3H).
실시예 68C: 에틸 1-아세틸-4-옥소사이클로헥산-1-카르복실레이트
아세톤 (60 mL) 중의 실시예 68B (6.5 g, 25.4 mmol) 및 HCl (21.13 mL, 127 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반했다. 휘발성 물질을 감압하에 제거하고, 잔류물을 물과 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시켜 5.46 g의 표제 화합물을 투명한 오일로 수득했고, 추가의 정제 없이 사용했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 4.16 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.17 (s, 3H), 2.35 2.07 (m, 8H), 1.17 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
실시예 68D: 에틸 4-(벤질아미노)-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트, 염산
톨루엔 (100 mL) 중의 실시예 68C (9.7 g, 45.7 mmol), 벤질아민 (14.98 mL, 137 mmol), 및 p-톨루엔설폰산 일수화물 (0.087 g, 0.457 mmol)의 혼합물을 130 °C에서 딘-스타크 트랩 장치로 밤새 교반했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 (50 mL) 및 3 N HCl (100 mL)의 혼합물과 함께 30 분 동안 교반했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 에틸 아세테이트/헵탄의 혼합물로 세척하고, 공기 건조시켜 11.3 g의 표제 화합물을 HCl 염으로 수득했다. 여과액을 6 N NaOH로 중화시키고 에틸 아세테이트 (100 mL × 2)로 추출했다. 유기층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 잔류물을 실리카 겔 (헵탄 중의 0-70% 에틸 아세테이트)에서 여과하여 추가 0.77 g의 표제 화합물을 황색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.73 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 7.87 - 7.12 (m, 5H), 4.09 (m, 4H), 2.88 (s, 2H), 2.08 (dt, J = 20.7, 13.4 Hz, 6H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 302.1 (M+H)+.
실시예 68E: 에틸 4-아미노-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트, 염산
50 mL 압력 바틀에서 테트라하이드로퓨란 (110 mL) 중의 실시예 68D (11.2 g의 HCl 염, 33.2 mmol)의 혼합물에 20% Pd(OH)2/C, 습윤 (2.2 g, 1.598 mmol)을 첨가하고, 반응물을 50 °C에서 50 psi의 수소하에 22 시간 동안 진탕시켰다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각시키고, 고체를 여과에 의해 제거하고 메탄올 (1 L)로 세척했다. 여과액 및 세척액을 농축시켜 7.9 g의 표제 화합물을 밝은 황색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.46 (s, 3H), 4.07 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.62 (s, 2H), 2.17 - 2.05 (m, 2H), 2.04 - 1.78 (m, 6H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
실시예 68F: 에틸 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트
N,N-디메틸포름아미드 (200 mL) 중의 실시예 68E (7.8 g, 31.5 mmol), N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (22.00 mL, 126 mmol) 및 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (7.41 g, 36.2 mmol)의 현탁액에, 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (14.97 g, 39.4 mmol)를 첨가하고, 생성된 갈색 용액을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 물을 첨가하고, 혼합물을 15 분 동안 교반했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고, 공기 건조시켜 12.1 g의 표제 화합물을 회백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.87 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.79 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.06 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.73 (s, 2H), 2.07 (m, 1H), 2.01 - 1.84 (m, 6H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 398.0 (M+H)+.
실시예 68G: 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실산
메탄올 (100 mL) 중의 실시예 68F (11.37 g, 28.6 mmol) 및 소듐 하이드록사이드 (7.15 mL, 57.2 mmol, 8 M 용액)의 현탁액을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 휘발성 물질을 제거하고, 잔류물을 1 N HCl로 산성화했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 진공 오븐에서 건조시켜 9.9 g의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.49 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 - 6.74 (m, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.71 (s, 2H), 2.01 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI-) m/z 368.1 (M-H)-.
실시예 68H: N-(4-아미노-3-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
톨루엔 (100 mL) 중의 실시예 68G (3.24 g, 8.76 mmol), 디페닐포스포릴 아지드 (2.84 mL, 13.14 mmol), 및 트리에틸아민 (3.66 mL, 26.3 mmol)의 혼합물을 110 °C에서 2 시간 동안 가열했다. 용액을 주위 온도까지 냉각시키고 150 mL의 3 N HCl 용액에 부었다. 혼합물을 16 시간 동안 교반하여 현탁액을 수득했다. 침전물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하고, 공기 건조시켜 표제 화합물 (1.63 g)을 HCl 염으로서 백색 고체로 수득했다. 이후 여과액을 고체 소듐 비카르보네이트로 염기성화하고 에틸 아세테이트로 추출했다. 유기층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시키고 실리카 겔 (0-10% 메탄올/디클로로메탄)에서 정제하여 표제 화합물 (0.6 g)을 유리 염기로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (s, 3H), 8.08 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.79 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.90 (s, 2H), 2.12 - 1.79 (m, 8H).
실시예 68I: N-(4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
메탄올/디클로로메탄 (50 mL)의 1:1 혼합물 중의 실시예 68H (2.5 g, 6.63 mmol) 및 소듐 보로하이드라이드 (1.254 g, 33.1 mmol)의 혼합물을 24 시간 동안 교반했다. 휘발성 물질을 제거하고, 잔류물을 물과 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기 분획을 분리하고, 건조시키고 (MgSO4), 농축시켰다. 이후 잔류물을 디옥산 중의 4 N HCl로 처리했다. 현탁액을 초음파 처리하고 농축시켰다. 잔류물을 진공하에 건조시켜 2.82 g의 표제 화합물을 밝은 황색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.97 (s, 3H), 7.72 (s, 1H), 7.40 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.74 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.64 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 3.83 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 2.24 (td, J = 10.8, 9.9, 5.3 Hz, 1H), 1.96 - 1.51 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 343.0 (M+H)+.
실시예 68J: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드
실시예 68I (0.05 g, 0.109 mmol), 피콜린산 (0.015 g, 0.126 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.076 mL, 0.438 mmol) 내 N,N-디메틸 포름아미드 (1.5 mL)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.062 g, 0.164 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반했다. 휘발물을 고진공 하에서 제거하고, 잔류물을 25 mL/분의 유량에서 약 15 분에 걸쳐 5-100% 아세토니트릴 (A)의 선형 구배 및 물 (B) 내 0.1% 트리플루오로아세트산으로 HPLC에 의해 정제했다 (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (250 mm × 21.2 mm) 상에서 수행. 검출 방법은 218 nM 및 254 nM의 파장의 UV였으며, 47 mg의 생성물을 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.56 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.01 - 7.89 (m, 2H), 7.59 - 7.50 (m, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.43 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.97 (dt, J = 9.3, 3.0 Hz, 1H), 2.51 - 2.44 (m, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.9, 9.5, 2.8 Hz, 1H), 2.07 - 1.67 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 448.1 (M+H)+.
실시예 69: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-플루오로피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 168)
피콜린산을 5-플루오로피콜린산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.58 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.13 8.01 (m, 2H), 7.86 (td, J = 8.7, 2.9 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.29 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.00 3.91 (m, 1H), 2.57 2.47 (m, 1H), 2.31 (ddd, J = 12.7, 9.4, 2.8 Hz, 1H), 2.11 1.99 (m, 1H), 2.00 1.74 (m, 6H), 1.79 1.63 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 466.0 (M+H)+.
실시예 70: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 169)
피콜린산을 5-메틸피콜린산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.40 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.53 7.40 (m, 2H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 3.95 (ddd, J = 9.5, 3.7, 1.6 Hz, 1H), 2.57 2.46 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.37 2.25 (m, 1H), 2.10 1.99 (m, 1H), 2.01 1.85 (m, 2H), 1.80 (tt, J = 9.5, 4.6 Hz, 5H), 1.69 (dtd, J = 14.2, 8.0, 7.6, 4.1 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 462.1 (M+H)+.
실시예 71: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-시아노피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 170)
피콜린산을 5-시아노피콜린산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.47 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.11 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 3.98 (ddd, J = 9.6, 3.9, 1.6 Hz, 1H), 2.46 - 2.54 (m, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.5, 9.3, 2.9 Hz, 1H), 2.11 2.00 (m, 1H), 2.01 1.86 (m, 2H), 1.88 1.75 (m, 4H), 1.80 1.65 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 472.9 (M+H)+.
실시예 72: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(1 E )-3-메톡시프로프-1-엔-1-일]피라진-2-카르복사마이드 (화합물 171)
실시예 72A: (E)-메틸 5-(3-메톡시프로프-1-엔-1-일)피라진-2-카르복실레이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 (E)-2-(3-메톡시프로페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-(1,3,2)-디옥사보롤란 (Aldrich)으로, 및 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트를 메틸 5-브로모피라진-2-카르복실레이트 (Ark Pharm)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 209 (M+H)+.
실시예 72B: (E)-5-(3-메톡시프로프-1-엔-1-일)피라진-2-카르복실산
실시예 39B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 39A의 생성물을 실시예 72A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 195 (M+H)+.
실시예 72C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(1E)-3-메톡시프로프-1-엔-1-일]피라진-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 72B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.38 (s, 1H), 9.06 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.76 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 - 7.03 (m, 2H), 6.89 - 6.81 (m, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.17 (dd, J = 4.8, 1.9 Hz, 2H), 3.35 (s, 3H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 73: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(3-메톡시프로필)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 172)
실시예 73A: 5-(3-메톡시프로필)피라진-2-카르복실산
마이크로파 바이알 (2 mL)에 실시예 72A의 생성물 (76 mg, 0.365 mmol), PtO2 (15 mg, 0.053 mmol), 암모늄 포르메이트 (161 mg, 2.56 mmol) 및 메탄올 (1 mL)를 첨가했다. 바이알을 밀봉하고 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 120 °C에서 10 분 동안 및 이후 100 °C에서 1 시간 동안 조사했다. 생성된 반응 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 여과액을 NaOH (2.5 M, 0.44 mL)와 함께 10 분 동안 교반했다. 생성된 용액을 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 컬럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (사용 직전에 15 분 동안 탈이온수를 통해 버블링된 이산화 탄소 가스를 스파징하여 제조된 탄산 버퍼) 중의 0-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물 ((25 mg, 0.127 mmol, 35% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 197 (M+H)+.
실시예 73B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(3-메톡시프로필)피라진-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 73A의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.60 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.36 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.94 - 2.89 (m, 2H), 2.35 (br s, 6H), 1.99 - 1.89 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 463 (M+H)+.
실시예 74: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-시아노피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 173)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.52 (s, 1H), 9.10 (dd, J = 2.0, 0.9 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.51 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.2, 0.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 415 (M+H)+.
실시예 75: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(메톡시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 174)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.06 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.00 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.92 - 7.88 (m, 1H), 7.62 - 7.58 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.39 (s, 3H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 76: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 175)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.46 (s, 1H), 9.15 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.86 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.71 (dd, J = 2.6, 1.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 391 (M+H)+.
실시예 77: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 176)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.51 (s, 1H), 8.93 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.22 - 8.19 (m, 1H), 8.04 - 8.00 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 78: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메톡시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 177)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.43 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 5.7, 2.6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 79: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 178)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.43 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.15 (dd, J = 5.7, 2.6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 80: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-하이드록시아제티딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 179)
실시예 80A: tert-부틸 4-(3-하이드록시아제티딘-1-일)피콜리네이트
밀봉된 튜브를 비스(트리-tert-부틸포스핀)팔라듐(0) (Strem, 47.5 mg, 0.093 mmol), 3-하이드록시아제티딘 하이드로클로라이드 (AK Scientific, 204 mg, 1.86 mmol), 세슘 카르보네이트 (909 mg, 2.79 mmol), tert-부틸 4-브로모피리딘-2-카르복실레이트 (CombiBlocks, 240 mg, 0.930 mmol) 및 디옥산 (6.2 mL)로 순차적으로 채웠다. 튜브를 밀봉하고 매번 질소 역세척으로 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 100 °C에서 3 시간 동안 교반했다. 바이알을 주위 온도까지 냉각하고, 반응 혼합물을 실리카 겔 (15 g)와 조합시키고 감압하에 농축시켜 자유롭게 흐르는 분말을 수득했다. 분말을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 10-75% 헵탄 내 2-프로판올)를 통해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (38 mg, 0.152 mmol, 16% 수율).
실시예 80B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-하이드록시아제티딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드
트리플루오로아세트산 (0.5 mL, 6.49 mmol)를 실시예 80A (35 mg, 0.140 mmol)의 생성물에 첨가하고, 혼합물을 40 °C에서 1 시간 동안 교반했다. 생성된 반응 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물에 N, N-디메틸포름아미드 (3 mL), 트리에틸아민 (0.117 mL, 0.84 mmol), 실시예 6C의 생성물 (72 mg, 0.14 mmol), 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (64 mg, 0.168 mmol, HATU)를 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 여과액을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (48 mg, 0.104 mmol, 75% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.12 (dd, J = 5.5, 0.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 2.5, 0.5 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.47 (dd, J = 5.6, 2.5 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.65 - 4.58 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.21 - 4.16 (m, 2H), 3.68 (ddd, J = 8.5, 4.5, 1.2 Hz, 2H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 81: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(모르폴린-4-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 180)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.21 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 5.9, 2.7 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.74 - 3.70 (m, 4H), 3.36 - 3.32 (m, 4H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 475 (M+H)+.
실시예 82: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(피롤리딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 181)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.03 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.10 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.10 - 7.06 (m, 2H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.58 (dd, J = 5.8, 2.6 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.30 (d, J = 6.7 Hz, 4H), 2.33 (br s, 6H), 2.00 - 1.94 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 459 (M+H)+.
실시예 83: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-시아노피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 182)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 1H), 8.88 (dd, J = 4.9, 0.9 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.31 (dd, J = 1.6, 0.9 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 5.0, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 415 (M+H)+.
실시예 84: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-하이드록시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 183)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.05 (br s, 1H), 9.16 - 9.07 (m, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.25 (br s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.94 - 6.80 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 2.32 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 85: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-하이드록시피라진-2-카르복사마이드 (화합물 184)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.71 (br s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.93 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.91 (br s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 86: N-{3-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(프로판-2-일)옥시]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 185)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 2.9, 0.6 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 8.7, 0.6 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 7.01 - 6.95 (m, 2H), 4.79 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.33 (br s, 6H), 1.31 (d, J = 6.0 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 87: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 186)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.73 - 8.70 (m, 2H), 7.75 - 7.72 (m, 2H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 390 (M+H)+.
실시예 88: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리미딘-4-카르복사마이드 (화합물 187)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.59 (s, 1H), 9.32 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.07 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 5.0, 1.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 391 (M+H)+.
실시예 89: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리미딘-5-카르복사마이드 (화합물 188)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 9.14 (s, 2H), 8.79 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 391 (M+H)+.
실시예 90: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3,3-디플루오로아제티딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 189)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.10 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.25 - 8.23 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.12 - 7.05 (m, 2H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.65 (dd, J = 5.6, 2.5 Hz, 1H), 4.51 - 4.41 (m, 6H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 481 (M+H)+.
실시예 91: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-메톡시아제티딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 190)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.06 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.14 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 6.49 (dd, J = 5.6, 2.5 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.36 (tt, J = 6.2, 3.9 Hz, 1H), 4.16 (ddd, J = 8.9, 6.3, 1.0 Hz, 2H), 3.81 - 3.76 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.32 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 475 (M+H)+.
실시예 92: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(디플루오로메틸)벤즈아미드 (화합물 191)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.67 - 7.60 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 - 6.93 (m, 2H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 439 (M+H)+.
실시예 93: tert -부틸 {[2-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-4-일]메틸}카바메이트 (화합물 192)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.24 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.54 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 1H), 7.57 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.22 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 2.35 (br s, 6H), 1.40 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 519 (M+H)+.
실시예 94: 4-(아미노메틸)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 193)
실시예 93 (85 mg, 0.164 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (0.5 mL, 6.5 mmol) 내에 용해시키고 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 용액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (59 mg, 0.14 mmol, 86% 수율). 1H NMR (500 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 8.54 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.52 (ddd, J = 5.0, 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 10.9, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.90 (s, 2H), 2.50 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 95: 4-(아세트아미도메틸)-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 194)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 아세트산으로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 94의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.24 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.55 - 8.50 (m, 2H), 7.87 (dd, J = 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 - 7.43 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.34 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 2.35 (br s, 6H), 1.92 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 96: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 195)
피콜린산을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.26 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.01 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 55.1 Hz 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.33 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.06 (ddt, J = 9.0, 5.2, 2.7 Hz, 1H), 2.54 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.8, 9.5, 2.9 Hz, 1H), 2.14 - 2.05 (m, 1H), 2.04 - 1.93 (m, 2H), 1.96 - 1.76 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+.
실시예 97: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5,6-디메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 196)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.8, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.56 (s, 6H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 98: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 197)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.48 (dd, J = 4.9, 0.8 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 4.9, 1.8 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.69 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.33 (br s, 6H), 1.19 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 99: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}벤즈아미드 (화합물 198)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.87 - 7.79 (m, 2H), 7.57 - 7.40 (m, 4H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 389 (M+H)+.
실시예 100: 4-클로로-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}벤즈아미드 (화합물 199)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.10 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.89 - 7.83 (m, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 3H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.33 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 101: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(1 E )-3-하이드록시프로프-1-엔-1-일]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 200)
실시예 101A: (E)-tert-부틸 4-(3-하이드록시프로프-1-엔-1-일)피콜리네이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트를 (E)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-2-프로펜-1-올 (AniChem)로, 및 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 tert-부틸 4-브로모피리딘-2-카르복실레이트 (Aldrich)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 236 (M+H)+.
실시예 101B: (E)-4-(3-하이드록시프로프-1-엔-1-일)피콜린산
실시예 101A (26 mg, 0.11 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (2.0 mL, 26 mmol) 내에 용해시키고 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 컬럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (사용 직전에 15 분 동안 탈이온수를 통해 버블링된 이산화 탄소 가스를 스파징하여 제조된 탄산 버퍼) 중의 0-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (15 mg, 0.084 mmol, 76% 수율). MS (ESI+) m/z 180 (M+H)+.
실시예 101C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(1E)-3-하이드록시프로프-1-엔-1-일]피리딘-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 101B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.56 - 8.52 (m, 1H), 8.09 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 5.2, 1.8 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 11.0, 2.9 Hz, 1H), 6.85 - 6.69 (m, 3H), 4.50 (s, 2H), 4.31 (dd, J = 4.6, 1.7 Hz, 2H), 2.51 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 102: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 201)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.63 (s, 1H), 9.26 - 9.24 (m, 1H), 9.01 - 8.98 (m, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 103: N-{3-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 202)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.63 (s, 1H), 9.26 - 9.24 (m, 1H), 9.01 - 8.98 (m, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.37 - 7.33 (m, 2H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.01 - 6.96 (m, 2H), 4.45 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 104: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 203)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 1H), 9.13 - 9.12 (m, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.46 - 8.43 (m, 1H), 8.04 (dd, J = 8.3, 0.8 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 105: 에틸 2-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-4-카르복실레이트 (화합물 204)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.43 (s, 1H), 8.84 (dd, J = 4.9, 0.9 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.38 (dd, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.39 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.36 (br s, 6H), 1.35 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 106: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-옥소-2,3-디하이드로-1 H -이마다조[4,5- b ]피리딘-5-카르복사마이드 (화합물 205)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.44 (s, 1H), 11.18 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 7.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 107: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(시아노메틸)벤즈아미드 (화합물 206)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.50 - 7.41 (m, 4H), 7.38 (td, J = 7.1, 2.1 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.07 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 428 (M+H)+.
실시예 108: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(디플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 207)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.06 - 9.02 (m, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.34 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 109: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(2-하이드록시프로판-2-일)벤즈아미드 (화합물 208)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.88 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 3H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.06 (s, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.29 (s, 6H), 1.39 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 110: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-시아노벤즈아미드 (화합물 209)
4 mL 바이알을 교반자, N,N-디메틸아세트아미드 중의 실시예 68I (47.74 mg, 0.13 mmol)의 500 μL 용액, 1000 μL의 N,N-디메틸아세트아미드 중의 3-시아노벤조산 (20.58 mg, 0.14 mmol)의 용액을 갖는 395.7 μL 분취량의 0.35 mmol 사전 계량된 바이알, N,N-디메틸아세트아미드 중의 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (57.4 mg, 0.15 mmol)의 500 μL 용액, 및 트리에틸아민 (53.01 μL, 0.38 mmol)으로 채웠다. 이를 캡핑하고 실온에서 1 시간 동안 교반되도록 두었다. 완료되면, 혼합물을 건조 농축시키고 1.4 mL의 디메틸 설폭사이드/메탄올 (1:1 v/v) 내에 용해시켰다. 미정제 물질을 HPLC 정제 (HPLC를 50 mL/분의 유량에서 물 (B) 내 0.1% 트리플루오로아세트산 내 10 - 100% 아세토니트릴 (A)의 구배로Phenomenex® Luna® C8(2) 5 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (30mm × 75mm) 상에서 수행)에 의해 정제하여 17.1 mg의 생성물을 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 8.10 - 8.03 (m, 1H), 7.96 (dt, J = 7.7, 1.4 Hz, 1H), 7.74 - 7.58 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.35 - 4.27 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.7, 9.4, 2.7 Hz, 1H), 2.07 (ddt, J = 31.7, 19.4, 8.6 Hz, 3H), 2.00 - 1.79 (m, 5H), 1.77 (dt, J = 13.3, 2.8 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 472.1 (M+H)+.
실시예 111: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-시아노벤즈아미드 (화합물 210)
3-시아노벤조산을 4-시아노벤조산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.91 (s, 4H), 7.73 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.33 - 4.25 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.7, 9.4, 2.7 Hz, 1H), 2.16 - 1.72 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 472.1 (M+H)+.
실시예 112: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 211)
3-시아노벤조산을 2H-1,3-벤조디옥솔-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.41 - 7.28 (m, 2H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.07 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.22 - 4.14 (m, 1H), 2.33 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.8 Hz, 1H), 2.15 - 1.98 (m, 1H), 1.99 - 1.71 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 491.1 (M+H)+.
실시예 113: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 212)
3-시아노벤조산을 1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.11 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.00 (ddd, J = 9.5, 3.8, 1.5 Hz, 1H), 2.48 (dd, J = 13.2, 7.2 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.7 Hz, 1H), 2.13 - 1.90 (m, 4H), 1.84 (dt, J = 16.5, 6.1 Hz, 4H); MS (ESI+) m/z 454.1 (M+H)+.
실시예 114: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 213)
3-시아노벤조산을 1,3-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (d, J = 0.6 Hz, 1H), 8.46 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.28 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 2.36 - 2.27 (m, 1H), 2.14 - 2.01 (m, 2H), 1.95 (td, J = 12.1, 11.3, 5.6 Hz, 1H), 1.85 (s, 3H), 1.84 - 1.71 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 454.1 (M+H)+.
실시예 115: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 214)
3-시아노벤조산을 1H-피라졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.19 - 4.11 (m, 1H), 2.36 - 2.26 (m, 1H), 2.13 - 2.03 (m, 1H), 2.05 - 1.93 (m, 2H), 1.91 - 1.70 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 437.1 (M+H)+.
실시예 116: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 215)
3-시아노벤조산을 1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.67 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 - 6.97 (m, 2H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.28 - 4.20 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.8, 9.5, 2.9 Hz, 1H), 2.12 - 1.73 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 438.1 (M+H)+.
실시예 117: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3,5-디메틸-1,2-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 216)
3-시아노벤조산을 3,5-디메틸-1,2-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.23 - 4.15 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.41 - 2.27 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.08 - 1.94 (m, 4H), 1.96 - 1.73 (m, 5H).; MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 118: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 217)
3-시아노벤조산을 니코틴산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.84 - 8.74 (m, 1H), 8.53 - 8.40 (m, 1H), 7.77 (ddd, J = 8.1, 5.2, 0.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.39 - 4.30 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 13.0, 9.3, 2.5 Hz, 1H), 2.21 - 2.03 (m, 3H), 2.03 - 1.73 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 448.1 (M+H)+.
실시예 119: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 218)
3-시아노벤조산을 이소니코틴산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 8.89 - 8.77 (m, 2H), 8.06 - 7.93 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 4.39 - 4.31 (m, 1H), 2.40 - 2.29 (m, 1H), 2.18 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 448.1 (M+H)+.
실시예 120: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 219)
3-시아노벤조산을 피라진-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.86 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.70 (dd, J = 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 1H), 2.53 - 2.38 (m, 1H), 2.37 (td, J = 9.6, 9.2, 4.7 Hz, 1H), 2.13 - 2.03 (m, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 2H), 1.86 (p, J = 9.6, 8.4 Hz, 5H); MS (ESI+) m/z 449.1 (M+H)+.
실시예 121: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 220)
3-시아노벤조산을 5-메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.80 (m, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.05 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.36 (m, 1H), 2.07 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 1.96 (m, 2H), 1.86 (d, J = 9.8 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 463.1 (M+H)+.
실시예 122: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1-페닐-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 221)
3-시아노벤조산을 5-메틸-1-페닐-1H-피라졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.73 - 7.44 (m, 8H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.36 - 2.27 (m, 1H), 2.13 - 1.99 (m, 2H), 1.96 (d, J = 16.1 Hz, 2H), 1.94 - 1.72 (m, 5H).
MS (ESI+) m/z 527.1 (M+H)+.
실시예 123: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-옥소-4,5,6,7-테트라하이드로-1-벤조퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 222)
3-시아노벤조산을 4-옥소-4,5,6,7-테트라하이드로-1-벤조퓨란-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.56 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.24 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 2.93 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 2.60 - 2.53 (m, 4H), 2.37 - 2.26 (m, 1H), 2.11 (q, J = 6.7 Hz, 4H), 1.91 - 1.71 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 505.1 (M+H)+.
실시예 124: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 223)
3-시아노벤조산을 퀴녹살린-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.46 (s, 1H), 8.29 - 8.16 (m, 2H), 8.06 - 7.94 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.22 - 4.14 (m, 1H), 2.52 - 2.35 (m, 2H), 2.17 - 2.05 (m, 1H), 2.08 - 1.99 (m, 2H), 1.93 (dq, J = 21.1, 12.9, 10.5 Hz, 5H); MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+.
실시예 125: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 224)
3-시아노벤조산을 1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.78 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 3.96 (m, 1H), 2.45 (s, 1H), 2.35 (td, J = 11.7, 10.6, 5.3 Hz, 1H), 1.95 - 1.73 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 437.1 (M+H)+.
실시예 126: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드 (화합물 225)
3-시아노벤조산을 4-(트리플루오로메톡시)벤조산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.92 - 7.84 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 2H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.26 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.9 Hz, 1H), 2.09 - 1.99 (m, 5H), 2.00 - 1.72 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 531.0 (M+H)+.
실시예 127: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리미딘-4-카르복사마이드 (화합물 226)
3-시아노벤조산을 피리미딘-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.29 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.06 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.01 (dd, J = 5.1, 1.4 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.06 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 2.52 - 2.33 (m, 2H), 2.13 - 2.03 (m, 1H), 2.05 - 1.91 (m, 2H), 1.90 - 1.75 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 449.1 (M+H)+.
실시예 128: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리다진-3-카르복사마이드 (화합물 227)
3-시아노벤조산을 피리다진-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.38 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 8.4, 1.7 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.5, 5.0 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.15 - 4.06 (m, 1H), 2.53 - 2.44 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.7, 9.5, 2.8 Hz, 1H), 2.11 (q, J = 11.3, 10.4 Hz, 1H), 2.02 (dd, J = 20.3, 8.6 Hz, 2H), 1.87 (t, J = 8.1 Hz, 5H); MS (ESI+) m/z 449.1 (M+H)+.
실시예 129: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 228)
3-시아노벤조산을 6-메틸피리딘-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 110에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 - 8.93 (m, 1H), 8.51 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 7.81 - 7.74 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.40 - 4.31 (m, 1H), 2.69 (s, 3H), 2.39 - 2.29 (m, 1H), 2.25 - 2.15 (m, 1H), 2.14 - 1.74 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 462.1 (M+H)+.
실시예 130: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 229)
실시예 130A: 4-(벤질아미노)-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실산 하이드로클로라이드
메탄올 (200 mL) 및 물 (200 mL) 중의 68D (20.7 g, 61.3 mmol) 및 25% 수성 소듐 하이드록사이드 (49.0 mL, 306 mmol)의 혼합물을 24 시간 동안 주위 온도에서 교반했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 1 N HCl로 산성화했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고, 공기 건조시켜 16.4 g의 표제 화합물을 황색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.70 (s, 1H), 9.67 (s, 2H), 7.62 (dd, J = 7.5, 2.0 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 4.13 (s, 2H), 2.87 (s, 2H), 2.08 (tdq, J = 14.4, 10.8, 5.8, 5.0 Hz, 8H).
실시예 130B: 1-아미노-4-(벤질아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-2-온, 트리플루오로아세트산
디클로로메탄 (100 mL) 중의 실시예 130A (5.0 g, 16.14 mmol) 및 옥살릴 디클로라이드 (24.21 mL, 48.4 mmol)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (0.250 mL, 3.23 mmol)를 첨가하고, 현탁액을 주위 온도에서 14 시간 동안 교반했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 에테르/헵탄으로 트리터레이션했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 건조시켜 4.99 g의 미정제 생성물을 옅은 황색 고체로서 수득했고 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용했다. 0 °C에서 디옥산 (10 mL) 및 물 (10 mL) 중의 소듐 아자이드 (0.832 g, 12.80 mmol)의 혼합물에 디옥산 (30 mL) 중의 미정제 4-(벤질아미노)-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르보닐 클로라이드 (0.934 g, 3.2 mmol)의 현탁액을 첨가하고, 투명한 오렌지색 용액을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발물을 제거하여 미정제 물질을 옅은 백색 고체로서 수득했고 50 mL의 톨루엔으로 현탁시키고 65 °C에서 2 시간 동안 가열하여 이소시아네이트로 전환시켰다. 이후 3 N HCl (40 mL)를 조심스럽게 첨가하고, 혼합물을 100 °C에서 3 시간 동안 교반했다. 휘발물을 진공 하에서 제거하고, 잔류물을 메탄올과 함께 교반하고 무기 염을 여과에 의해 제거했다. 여과액을 농축시키고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 0~60% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 550 mg의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 2H), 8.59 (s, 3H), 7.55 - 7.39 (m, 5H), 4.18 (s, 2H), 3.01 (s, 2H), 2.28 - 2.09 (m, 6H), 1.96 (td, J = 12.6, 12.0, 7.0 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 245.1 (M+H)+.
실시예 130C: N-[4-(벤질아미노)-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (10 mL) 중의 실시예 130B(0.66 g, 0.699 mmol), 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (0.179 g, 0.873 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.610 mL, 3.49 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.398 g, 1.048 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 15 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물 및 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 농축시키고, 농축시키고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 15~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 0.34 g의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 7.84 (s, 1H), 7.55 - 7.39 (m, 6H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.17 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.90 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 2.50 - 2.36 (m, 2H), 2.23 - 2.09 (m, 2H), 2.13 - 1.95 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 431.2 (M+H)+.
실시예 130D: N-(4-아미노-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
테트라하이드로퓨란 (500 mL) 중의 Pd(OH)2 (2.7 g, 3.85 mmol)의 혼합물에 실시예 130C (10 g, 22.05 mmol)를 아르곤 하에서 주위 온도에서 첨가하고, 반응 혼합물을 7.5 시간 동안 H2 하에서 50 psi에서 교반했다. 메탄올 (1000 mL)를 첨가하고, 혼합물을 규조토 패드를 통해 여과했다. 필터 케이크를 메탄올 (1000 mL)로 세척하고, 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (30 분에 걸쳐 250 mm × 80 mm Phenomenex® Luna®-C18 10 μm 칼럼 상에서 80 mL/분의 유량에서 0.075% 트리플루오로아세트산/물 내 10-80% 아세토니트릴)에 의해 정제하고 표제 화합물을 백색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (s, 3H), 7.81 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.6 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 2.73 (s, 2H), 2.38 (t, J = 9.1 Hz, 2H), 1.95 (d, J = 8.3 Hz, 6H).
실시예 130E: N-(4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
메탄올 (40 mL) 중의 실시예 130D (2.7 g, 6.01 mmol) 및 소듐 보로하이드라이드 (0.455 g, 12.02 mmol)의 현탁액을 주위 온도에서 48 시간 동안 교반했다. 용매를 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량에서 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 칼럼 상 0.1% 트리플루오로아세트산/물 내 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 1.75 g의 표제 화합물을 회색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.86 (s, 3H), 7.44 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.01 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.79 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.26 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.10 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 3.13 (s, 1H), 2.17 - 1.48 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 343.1 (M+H)+.
실시예 130F: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 130E (0.05 g, 0.146 mmol), 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (0.029 g, 0.168 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.102 mL, 0.583 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.083 g, 0.219 mmol)로 처리하고, 반응을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발성 물질을 고진공하에 제거하고, 잔류물을 HPLC (Phenomenex® C18 5 μm (250 mm × 21.2 mm) 컬럼에서 25 mL/분으로 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 10-95% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 43 mg의 표제 화합물을 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.94 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.16 (m, 1H), 7.07 6.98 (m, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.9, 5.4, 3.1 Hz, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.13 2.01 (m, 2H), 1.95 (q, J = 4.8, 2.6 Hz, 1H), 1.94 1.76 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+.
실시예 131: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-플루오로피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 230)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 5-플루오로피콜린산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm8.56 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.7, 4.7 Hz, 1H), 7.85 (td, J = 8.7, 2.8 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.13 - 4.02 (m, 1H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.14 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 466.0 (M+H)+.
실시예 132: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로벤즈아미드 (화합물 231)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 4-플루오로벤조산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.88 - 7.75 (m, 2H), 7.68 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 - 7.14 (m, 3H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.07 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.12 - 3.99 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.03 - 1.73 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 465.1 (M+H)+.
실시예 133: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(프로판-2-일)옥시]벤즈아미드 (화합물 232)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.76 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.67 (p, J = 6.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.29 (s, 6H), 1.25 (d, J = 6.0 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 134: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 233)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.39 (s, 1H), 8.86 - 8.79 (m, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.23 - 8.08 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.38 - 7.09 (m, 1H), 7.11 - 7.02 (m, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 135: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 234)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.79 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H), 7.47 (dt, J = 8.9, 4.6 Hz, 2H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 136: N -{(2 R )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 235)
표제 화합물을 실시예 96의 카이랄 분취용 SFC (초임계 유체 크로마토그래피)에 의해 컬럼으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. 분취용 SFC를 SuperChrom™ 소프트웨어 제어하에서 실행되는 THAR/Waters SFC 80 시스템에서 수행했다. 분취용 SFC 시스템에는 8-웨이 분취용 컬럼 스위처, CO2 펌프, 개질제 펌프, 자동 역압 조절기 (ABPR), UV 검출기, 및 6-위치 분획 수집기가 구비되었다. 이동상은 70 g/분의 유량으로 메탄올의 개질제와 함께 350 psi까지 가압된 완전건조 비인증 CO2의 Dewar에 의해 공급된 초임계 CO2로 구성되었다. 컬럼은 주위 온도였고, 역압 조절기는 100 bar를 유지하도록 설정되었다. 샘플을 15 mg/mL의 농도로 메탄올/디클로로메탄 (1:1)의 혼합물에 용해시켰다. 샘플을 2 mL (30 mg) 주입으로 개질제 스트림에 로딩했다. 이동상을 35% 메탄올:CO2에서 등용매로 유지시켰다. 분획 수집은 타임 트리거되었다. 기기에는 5 μm 입자를 포함하는 치수 21 mm i.d. × 250 mm 길이의 Chiralcel® OJ-H 컬럼이 장착되었다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.98 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.01 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.30 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.06 - 4.00 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.9, 9.4, 2.9 Hz, 1H), 2.11 - 2.03 (m, 1H), 2.02 - 1.89 (m, 2H), 1.83 - 1.74 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+. X-선 결정학은 할당된 입체화학을 확인했다.
실시예 137: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 236)
표제 화합물을 실시예 136에 기재된 방법을 사용하여 실시예 96의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 두 번째 피크로서 단리했다. 1HNMR (501 MHz,DMSO-d6) δ ppm9.24(d, J =1.4 Hz,1H),8.98(d, J =1.3 Hz,1H),8.12(s,1H),7.55(s,1H),7.47(t, J =8.9 Hz,1H),7.18(m,1H),7.01(dd, J =11.4,2.8 Hz,1H),6.80(ddd, J =8.9,2.9,1.1 Hz,1H),5.30(d, J =5.2 Hz,1H),4.43(s,2H),4.06-4.00(m,1H),2.34(ddd, J =12.9,9.5,2.9 Hz,1H),2.11-2.03(m,1H),2.02-1.91(m,2H),1.89-1.74(m,5H);MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+.
실시예 138: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-[(옥세탄-3-일)옥시]피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 237)
실시예 138A: 메틸 6-(옥세탄-3-일옥시)니코티네이트
0 °C에서 테트라하이드로퓨란 (20 mL) 중의 6-플루오로니코틴산 메틸 에스테르 (Combi-Blocks, 0.5 g, 3.22 mmol) 및 옥세탄-3-올 (Combi-Blocks, 0.23 mL, 3.6 mmol)의 용액에 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 (6.45 mL, 6.45 mmol) (테트라하이드로퓨란 내 1 M)를 한방울씩 시린지 펌프를 통해 15 분에 걸쳐 첨가했다. 물질을 주위 온도까지 가온하고 3 시간 동안 교반했다. 물질을 포화 수성 NaHCO3 (5 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (5 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트 (3 × 3 mL)로 추출했다. 조합된 유기물을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 2% 에틸 아세테이트/헵탄 내지 40% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.15 g, 0.72 mmol, 22% 수율). MS (ESI+) m/z 210 (M+H)+.
실시예 138B: 6-(옥세탄-3-일옥시)니코틴산
메탄올 (4.0 mL) 및 물 (2.0 mL) 중의 실시예 138A (0.148 g, 0.71 mmol)의 생성물의 용액에 NaOH (0.48 g, 6.0 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 이후 혼합물을 감압하에 농축시키고 물에 용해시켰다. 용액을 농축 HCl로 pH~6까지 산성화하고 이후 유기물을 CH2Cl2 (3 × 5 mL)로 추출했다. 조합된 유기물을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (75 mg, 0.38 mmol, 54% 수율). MS (ESI+) m/z 196 (M+H)+.
실시예 138C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-[(옥세탄-3-일)옥시]피리딘-3-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 6C의 생성물 (0.14 g, 0.35 mmol) 및 실시예 138B (0.072 g, 0.37 mmol)의 생성물의 혼합물에 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.25 mL, 1.40 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.15 g, 0.39 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반하고 이후 포화, 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트 (3 × 3 mL)로 추출했다. 조합된 유기물을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 통해 정제하여 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄) 표제 화합물을 수득했다 (0.12 g, 0.26 mmol, 74% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.53 (dd, J = 2.4, 0.8 Hz, 1H), 8.10 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.93 (dd, J = 8.7, 0.7 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.58 (tt, J = 6.2, 5.1 Hz, 1H), 4.86 (ddd, J = 7.2, 6.2, 1.0 Hz, 2H), 4.52 (ddd, J = 7.5, 5.0, 0.9 Hz, 2H), 4.45 (s, 2H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 139: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,4-디메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 238)
2,4-디메틸티아졸-5-카르복실산 (17 mg, 0.11 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 93 mg, 0.25 mmol)을 0.5 mL의 N,N-디메틸아세트아미드 내에서 혼합했다. 실시예 4A (28 mg, 0.10 mmol)의 생성물 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (69 μL, 0.39 mmol) 을 첨가했다. 역상 크로마토그래피: Phenomenex® Luna® C8(2) 5 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (50 mm × 30 mm)에 의한 정제전에반응을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 40 mL/분의 유량에서 CH3CN (A) 및 H2O 내 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)의 구배 (0-0.5 분 5% A, 0.5-6.5 분 선형 구배 5-100% A, 6.5-8.5 분 100% A, 8.5-9.0 분 선형 구배 100-5% A, 9.0-10.0 분 5% A)를 사용하여 표제 화합물을 수득했다 (19 mg, 45%). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 140: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 239)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 8.2, 1.8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.08 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 141: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2 H -1,3-벤조디옥솔-4-카르복사마이드 (화합물 240)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 8.1, 1.2 Hz, 1H), 7.12 - 7.02 (m, 2H), 6.93 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.10 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 142: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 241)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.59 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.94 (s, 3H), 2.33 (s, 6H), 2.14 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 143: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(메톡시메틸)퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 242)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 - 7.01 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 144: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-벤조퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 243)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (s, 1H), 8.11 - 8.00 (m, 1H), 7.65 (dt, J = 8.3, 0.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 - 7.29 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 145: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-사이클로프로필-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 244)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.59 - 7.39 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.2 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.72 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.13 - 2.00 (m, 1H), 1.11 - 1.02 (m, 2H), 0.85 - 0.73 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 146: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(프로판-2-일)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 245)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.40 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.11 (hept, J = 6.9 Hz, 1H), 2.32 (s, 6H), 1.28 (d, J = 7.0 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 422 (M+H)+.
실시예 147: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 246)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.06 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 148: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 247)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.80 (qd, J = 7.6, 0.9 Hz, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.23 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 149: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 248)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.32 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.13 (tt, J = 8.4, 4.9 Hz, 1H), 1.24 - 1.01 (m, 2H), 1.01 - 0.91 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 150: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 249)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.37 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 151: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 250)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.24 (dt, J = 3.4, 1.0 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.73 - 2.60 (m, 2H), 2.31 (s, 6H), 1.20 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 152: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 251)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.39 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.79 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.32 (s, 6H), 1.25 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 153: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-에틸-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 252)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.11 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.30 (s, 6H), 1.36 (t, J = 7.3 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 154: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메톡시-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 253)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.94 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 155: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에틸-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 254)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 156: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(프로판-2-일)-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 255)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.12 (qd, J = 6.9, 0.9 Hz, 1H), 2.33 (s, 6H), 1.26 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 422 (M+H)+.
실시예 157: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-사이클로프로필-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 256)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.43 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.19 (tt, J = 8.4, 5.0 Hz, 1H), 1.18 - 1.03 (m, 2H), 0.96 - 0.78 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 158: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 257)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.37 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 159: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}이마다조[1,2- a ]피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 258)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (dt, J = 6.9, 1.2 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.88 - 7.80 (m, 1H), 7.73 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.38 - 7.24 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 160: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5,6-디하이드로-4 H -피롤로[1,2- b ]피라졸-2-카르복사마이드 (화합물 259)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.20 - 3.96 (m, 2H), 2.85 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.59 - 2.54 (m, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 161: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(메톡시메틸)-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 260)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 - 8.70 (m, 2H), 7.97 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 3.24 (s, 3H), 2.31 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 162: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리미딘-4-카르복사마이드 (화합물 261)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.58 (s, 1H), 9.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.06 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 5.0, 1.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 163: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-플루오로피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 262)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (dd, J = 2.9, 0.6 Hz, 1H), 8.08 (ddd, J = 8.7, 4.7, 0.6 Hz, 1H), 7.90 (td, J = 8.7, 2.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 164: N 2 -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}- N 4 -(3,3-디플루오로사이클로부틸)피리딘-2,4-디카르복사마이드 (화합물 263)
실시예 164A: 2-((3-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바모일)이소니코틴산
실시예 39B에 기재된 반응 조건이 실시예 39A의 생성물을 실시예 105의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.39 (s, 1H), 8.81 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.37 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 4.9, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 8.7, 2.7 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 164B: N 2 -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-N 4 -(3,3-디플루오로사이클로부틸)피리딘-2,4-디카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 164A의 생성물로 및 실시예 4A의 생성물을 3,3-디플루오로사이클로부탄아민 하이드로클로라이드 (PharmaBlock)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 9.29 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 8.76 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.41 (dd, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 5.0, 1.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.31 - 4.22 (m, 1H), 3.01 - 2.89 (m, 2H), 2.83 - 2.69 (m, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 523 (M+H)+.
실시예 165: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 264)
실시예 165A: tert-부틸 {3-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
테트라하이드로퓨란 (40 mL) 중의 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock, 1.1 g, 5.55 mmol)의 용액에 트리에틸아민 (2.320 mL, 16.64 mmol)를 첨가하고, 이어서 4-클로로페녹시아세틸 클로라이드 (0.87 mL, 5.6 mmol)을 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 4 시간 동안 교반했다. 생성된 고체를 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (2.0 g, 5.45 mmol, 98% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.64 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.37 - 7.30 (m, 2H), 7.00 - 6.93 (m, 2H), 4.42 (s, 2H), 2.13 (s, 6H), 1.37 (s, 9H), 1.17 (t, J = 7.3 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 367 (M+H)+.
실시예 165B: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트
주위 온도에서 디클로로메탄 (25 mL) 중의 실시예 165A (2g, 5.45 mmol)의 생성물의 용액에 트리플루오로아세트산 (8.40 mL, 109 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 2 시간 동안 주위 온도에서 교반하고 이후 감압하에 농축시키고 톨루엔과 공비시켜 표제 화합물을 수득했다 (1.5 g, 3.9 mmol, 72% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (s, 1H), 8.66 (s, 3H), 7.38 - 7.31 (m, 2H), 7.01 - 6.94 (m, 2H), 4.45 (s, 2H), 2.24 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 267 (M+H)+.
실시예 165 C: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 165B의 생성물 (100 mg, 0.26 mmol), 5-(4-클로로페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온 (Combi-Blocks, 25.8 mg, 0.131 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.092 mL, 0.525 mmol)을 ((1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)옥시)트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(V) (69.7 mg, 0.158 mmol)로 처리했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 4 시간 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 10-90% 구배의 아세토니트릴)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (17 mg, 0.038 mmol, 15% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.88 - 7.77 (m, 3H), 7.66 - 7.58 (m, 2H), 7.40 - 7.31 (m, 2H), 7.03 - 6.94 (m, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 166: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,2-옥사졸-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 265)
실시예 166A: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-이소티오시아네이토비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
디클로로메탄 (0.5 mL) 중의 실시예 165B의 생성물 (200 mg, 0.53 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.092 mL, 0.525 mmol)을 1,1'-티오카르보닐비스(피리딘-2(1H)-온) (122 mg, 0.525 mmol)의 디클로로메탄 (2.5 mL) 용액으로 한방울씩 처리하고, 주위 온도에서 2 시간 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피 (실리카 겔, 30% 에틸 아세테이트/헥산)에 의한 정제로 표제 화합물을 수득했다 (158 mg, 0.51 mmol, 97% 수율). MS (APCI+) m/z 309 (M+H)+.
실시예 166B: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[(1Z)-3-(4-클로로페닐)-1-(메틸설파닐)-3-옥소프로프-1-엔-1-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL) 중의 1-(4-클로로페닐)에타논 (0.033 mL, 0.256 mmol)에 소듐 하이드라이드 (10.2 mg, 0.26 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 30 분 동안 주위 온도에서 교반했다. N,N-디메틸포름아미드 (0.50 mL) 중의 실시예 166A의 생성물 (0.079 g, 0.26 mmol)의 용액을 적첨하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 아이오도메탄 (0.28 mmol, 0.018 mL)를 첨가하고, 반응 혼합물 2 시간 동안 주위 온도에서 교반했다. 혼합물을 감압하에 농축시켜 표제 화합물 (0.12 g, 0.25 mmol, 98% 수율) 을 수득했고 이는 정제 또는 확인없이 진행되었다.
실시예 166C: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,2-옥사졸-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
에탄올 (1 mL) 중의 실시예 166B의 생성물 (0.12 g, 0.25 mmol)을 하이드록실아민 (0.066 mL, 1.0 mmol)의 50% 수용액으로 처리했다. 반응을 100 °C에서 2 시간 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 10-90% 구배의 아세토니트릴)에 의해 정제하고 표제 화합물을 수득했다 (22 mg, 0.050 mmol, 20% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.69 (s, 1H), 7.85 - 7.75 (m, 2H), 7.58 - 7.47 (m, 2H), 7.37 - 7.28 (m, 2H), 7.11 (s, 1H), 7.01 - 6.92 (m, 2H), 6.42 (s, 1H), 4.43 (s, 2H), 2.25 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 445 (M+H)+.
실시예 167: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-사이클로프로필피라진-2-카르복사마이드 (화합물 266)
5-사이클로프로필피라진-2-카르복실산 (AniChem, 20 mg, 0.122 mmol)를 디클로로메탄 (1 mL)와 함께 교반하고 옥살릴 클로라이드 (디클로로메탄 내 2.0 M 용액, 0.61 mL)를 첨가하고, 이어서 한방울의 N,N-디메틸포름아미드를 첨가했다. 주위 온도에서 5 분 동안 교반 후, 반응 혼합물을 감압하에 농축시키고 생성된 잔류물에 실시예 4A의 생성물 (35 mg, 0.12 mmol)의 피리딘 (1 mL) 용액을 첨가했다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 N,N-디메틸포름아미드 (2 mL)에 녹이고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (16 mg, 0.037 mmol, 31% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 1H), 8.94 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.66 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.38 - 2.29 (m, 7H), 1.17 - 1.09 (m, 2H), 1.07 - 1.00 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 168: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(퓨란-2-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 267)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.94 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.24 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.91 - 7.89 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.5, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 3.5, 1.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 169: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피리미딘-2-카르복사마이드 (화합물 268)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.34 (s, 1H), 8.79 - 8.77 (m, 2H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.38 - 2.32 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 170: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(에틸아미노)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 269)
실시예 170A: 에틸 5-(에틸아미노)피콜리네이트
에틸아민 (테트라하이드로퓨란 내 2.0 M, 6 mL) 및 에틸 5-플루오로피리딘-2-카르복실레이트 (FluoroChem, 150 mg, 0.887 mmol)을 20 mL 마이크로파 튜브 내에서 조합시켰다. 튜브를 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 120 °C에서 30 분 동안, 이후 180 °C에서 1시간 동안 및 200 °C에서 30 분 동안 조사했다. 생성된 반응 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 N,N-디메틸포름아미드 (3 mL)에 녹이고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리메틸아민) 중의 3-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (86 mg, 0.443 mmol, 50% 수율). MS (ESI+) m/z 217 (M+Na)+.
실시예 170B: 5-(에틸아미노)피콜린산, 트리플루오로아세트산
실시예 49C에 기재된 반응 조건이 실시예 49B의 생성물을 실시예 170A의 생성물로 대체하여 표제 화합물의 소듐 염을 제공했고 이를 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 3-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 추가로 정제하여 표제 화합물을 수득했다. MS (DCI) m/z 184 (M+NH4)+.
실시예 170C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(에틸아미노)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 170B의 생성물로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.72 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.91 (dd, J = 2.8, 0.6 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.7, 2.7 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.48 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.11 (qd, J = 7.1, 5.2 Hz, 2H), 2.31 (br s, 6H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 171: N 2 -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}- N 5 -에틸피리딘-2,5-디카르복사마이드 (화합물 270)
실시예 171A: 메틸 5-(에틸카바모일)피콜리네이트
실시예 167에 기재된 반응 및 정제 조건이 5-사이클로프로필피라진-2-카르복실산을 6-(메톡시카르보닐)니코틴산 (Combi-Blocks)로, 및 실시예 4A의 생성물을 에틸아민으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 209 (M+H)+.
실시예 171B: N 2 -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-N 5 -에틸피리딘-2,5-디카르복사마이드
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 171A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 120 °C) δ ppm 9.36 (s, 1H), 8.97 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 8.79 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.33 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.37 - 3.23 (m, 2H), 2.34 (br s, 6H), 1.13 (t, J = 7.2 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 172: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,3,4-티아디아졸-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 271)
디클로로메탄 (1 mL) 중의 4-클로로벤조하이드라지드 (0.038 g, 0.220 mmol) 및 실시예 166A, (0.068 g, 0.220 mmol)의 생성물의 용액을 50 °C에서 3 시간 동안 교반하고 농축 황산 (0.24 mL, 4.40 mmol)를 적첨했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고, 이후 포화, 수성 소듐 비카르보네이트 용액 (5 mL)로 퀀칭하고, 디클로로메탄 (2 × 5 mL)로 추출했다. 유기 층을 규조토로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 20-100% 구배의 아세토니트릴)에 의한 잔류물의 정제로 표제 화합물을 수득했다 (60 mg, 0.13 mmol, 59% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.83 - 7.77 (m, 2H), 7.57 - 7.50 (m, 2H), 7.38 - 7.30 (m, 2H), 7.02 - 6.93 (m, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 173: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 272)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 5-메틸이속사졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.82 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (dd, J = 9.1, 2.7 Hz, 1H), 6.43 (s, 1H), 5.08 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.03 (dd, J = 8.9, 4.3 Hz, 1H), 2.40 (s, 3H), 2.32 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.12 - 1.74 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 174: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 273)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.24 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.46 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.41 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.28 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 175: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메톡시피라진-2-카르복사마이드 (화합물 274)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-메톡시피라진-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.25 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.07 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.09 - 4.00 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.13 (s, 1H), 2.51 (s, 1H), 2.32 (ddd, J = 13.2, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.14 - 1.99 (m, 1H), 2.03 - 1.90 (m, 1H), 1.85 (dddd, J = 19.0, 11.6, 7.5, 3.1 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 479.2 (M+H)+.
실시예 176: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 275)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.87 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.34 (s, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.60 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.27 (s, 6H), 1.16 (td, J = 7.4, 3.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 177: 2-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-4-카르복실산 (화합물 276)
실시예 39B에 기재된 반응 조건이 실시예 39A의 생성물을을 실시예 105의 생성물로 대체하여 표제 화합물의 소듐 염을 제공했고 이를 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 추가로 정제하여 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.39 (s, 1H), 8.81 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.37 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 4.9, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 8.7, 2.7 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 178: N -{3-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 277)
실시예 178A: N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미드
실시예 63C에 기재된 반응 및 정제 조건이 5-메틸피라진-2-카르복실산을 (3,4-디플루오로페녹시)아세트산 (Combi-Blocks)로, 및 분취용 HPLC에 대한 0.1% 트리플루오로아세트산 버퍼를 이전에 기술된 pH 10 버퍼로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 269 (M+H)+.실시예 178B: N-{3-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 6-(트리플루오로메톡시)니코틴산 (Oakwood)로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 178A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.77 - 8.75 (m, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.38 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.43 - 7.33 (m, 2H), 7.10 (ddd, J = 12.6, 6.7, 3.1 Hz, 1H), 6.84 - 6.77 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 179: 5-(디플루오로메틸)- N -{3-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 278)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 9.26 - 9.23 (m, 1H), 9.01 - 8.98 (m, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.43 - 7.33 (m, 1H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.14 - 7.07 (m, 1H), 6.84 - 6.78 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.38 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 180: 에틸 4-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-2-카르복실레이트 (화합물 279)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (s, 1H), 8.86 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.41 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.38 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.37 (br s, 6H), 1.35 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 181: 4-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-2-카르복실산 (화합물 280)
실시예 180 (84 mg, 0.18 mmol)의 생성물을 메탄올 (2 mL) 내에 용해시켰다. 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.29 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 10 분 동안 교반했다. 생성된 현탁액에 HCl 용액 (디옥산 내 3.0 M, 0.273 mL)를 첨가하고, 생성된 투명한 용액을 유리 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (s, 1H), 8.84 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.44 - 8.42 (m, 1H), 7.96 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 182: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(2-하이드록시에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 281)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.49 (dd, J = 4.9, 0.8 Hz, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 4.9, 1.7 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.73 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.70 - 3.63 (m, 2H), 2.82 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 450 (M+H)+.
실시예 183: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(2-하이드록시에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 282)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.49 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 5.0, 1.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.67 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.82 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.35 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 184: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[( E )-2-사이클로프로필에테닐]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 283)
실시예 184A: (E)-tert-부틸 5-(2-사이클로프로필비닐)피콜리네이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 (E)-2-사이클로프로필비닐보론산 피나콜 에스테르 (Aldrich)로, 및 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트를 tert-부틸 5-브로모피콜리네이트 (Combi-Blocks)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 268 (M+Na)+.
실시예 184B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(E)-2-사이클로프로필에테닐]피리딘-2-카르복사마이드
실시예 184A (20 mg, 0.082 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (1 mL, 13 mmol) 내에 용해시키고 주위 온도에서 10 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시키고 생성된 잔류물에 실시예 6C의 생성물 (42 mg, 0.08 mmol), 트리에틸아민 (0.068 mL, 0.49 mmol), N,N-디메틸포름아미드 (2.0 mL), 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (33 mg, 0.09 mmol, HATU)를 순차적으로 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (23 mg, 0.05 mmol, 62% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.55 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 1H), 7.91 - 7.88 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 6.14 (dd, J = 15.9, 9.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (br s, 6H), 1.68 - 1.60 (m, 1H), 0.91 - 0.81 (m, 2H), 0.63 - 0.55 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 185: 2-(4-클로로페녹시)- N -(3-{[3-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-5-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 284)
실시예 165B (50 mg, 0.13 mmol)의 생성물, 5-클로로-3-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸 (29.7 mg, 0.14 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.069 mL, 0.39 mmol)의 N,N-디메틸포름아미드 (0.50 mL) 용액을 90 °C에서 2 시간 동안 교반하고 감압하에 농축시켰다. HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 10-80% 구배의 아세토니트릴)에 의한 잔류물의 정제로 표제 화합물을 수득했다 (23 mg, 0.052 mmol, 40% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.39 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.95 - 7.86 (m, 2H), 7.63 - 7.55 (m, 2H), 7.40 - 7.25 (m, 2H), 7.03 - 6.94 (m, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 186: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 285)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.11 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.28 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 187: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3,5-디메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 286)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3,5-디메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.35 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.12 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.09 (dq, J = 9.5, 3.3 Hz, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.1, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.18 - 2.07 (m, 1H), 2.09 - 1.99 (m, 1H), 2.01 - 1.80 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 477.1 (M+H)+.
실시예 188: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 287)
실시예 188A: 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸
농축 수소 클로라이드 (2.0 mL, 64.4 mmol) 내 5-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-아민 (0.25 g, 1.29 mmol)의 용액을 빙조에서 냉각시키고 물 (0.5 mL) 중의 소듐 니트라이트 (0.18 g, 2.6 mmol)의 용액으로 처리했다. 반응을 1 시간 동안 빙조에서, 및 이후 2 시간 주위 온도에서 교반했다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (10 mL)로 추출하고 물 (2 ×10 mL)로 세척했다. 유기 층을 규조토로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (30 mg, 0.14 mmol, 11% 수율). MS (APCI+) m/z 216 (M+H)+.
실시예 188B: 2-(4-클로로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 트리플루오로아세테이트
실시예 165B (50 mg, 0.13 mmol)의 생성물, 실시예 188A (30 mg, 0.14 mmol)의 생성물 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.069 mL, 0.39 mmol)의 N,N-디메틸포름아미드 (0.50 mL) 용액을 100 °C에서 24 시간 동안 교반하고 이후 주위 온도로 냉각시키고 감압하에 농축시켰다. HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 10-90% 구배의 아세토니트릴)에 의한 잔류물의 정제로 표제 화합물을 수득했다 (12 mg, 0.21 mmol, 16% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.86 (s, 1H), 7.98 (s, 2H), 7.65 (s, 2H), 7.39 - 7.32 (m, 2H), 7.02 - 6.95 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 2.48 - 2.44 (m, 6H); MS (APCI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 189: N 4 -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}- N 2 -(2-하이드록시에틸)피리딘-2,4-디카르복사마이드 (화합물 288)
실시예 167에 기재된 반응 및 정제 조건이 5-사이클로프로필피라진-2-카르복실산을 실시예 181의 생성물로, 및 실시예 4A의 생성물을 에탄올아민으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.56 (s, 1H), 8.81 - 8.69 (m, 3H), 8.43 (dd, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 5.0, 1.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.81 (br s, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.54 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.40 (q, J = 6.1 Hz, 2H), 2.36 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 477 (M+H)+.
실시예 190: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(2-사이클로프로필에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 289)
실시예 190A: tert-부틸 5-(2-사이클로프로필에틸)피콜리네이트: (E)-tert-부틸 5-(2-사이클로프로필비닐)피콜리네이트 (3:1)
밀봉된 튜브 (5 mL)를 실시예 184A의 생성물 (50 mg, 0.204 mmol), 탄소 상 팔라듐 (Aldrich, 10 중량% - 습윤 지지체, 1 mg, 0.47 μmol), 암모늄 포르메이트 (90 mg, 1.43 mmol) 및 에탄올 (4.0 mL)로 채웠다. 튜브를 밀봉하고 45 °C에서 1 시간 동안, 및 이후 100 °C에서 1 시간 동안 및 90 °C에서 8 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 감압하에 농축시키고, 생성된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 10-30% 에틸 아세테이트)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (32 mg, 3:1 혼합물, 0.13 mmol, 64% 수율). MS (ESI+) m/z 190, 192 (M-(tert-부틸))+.
실시예 190B: 5-(2-사이클로프로필에틸)피콜린산, 0.15 트리메틸아민
실시예 190A (32 mg, 0.13 mmol)의 생성물을 트리플루오로아세트산 (1 mL, 13 mmol) 내에 용해시키고 50 °C에서 30 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시키고, N,N-디메틸포름아미드 (1 mL)에 녹이고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 5 μm 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리메틸아민) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (16 mg, 0.08 mmol, 61% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.47 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.71 (dd, J = 8.0, 2.2 Hz, 1H), 2.76 - 2.69 (m, 2H), 2.62 (q, J = 7.1 Hz, 0.9H, 트리에틸아민), 1.54 - 1.44 (m, 2H), 1.00 (t, J = 7.2 Hz, 1.3H, 트리에틸아민), 0.73 - 0.62 (m, 1H), 0.43 - 0.32 (m, 2H), 0.06 - -0.02 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 192 (M+H)+.
실시예 190C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(2-사이클로프로필에틸)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 190B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.47 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 7.9, 0.8 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8.0, 2.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.79 - 2.72 (m, 2H), 2.34 (br s, 6H), 1.50 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 0.72 - 0.61 (m, 1H), 0.41 - 0.34 (m, 2H), 0.06 - -0.01 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 191: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 290)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.61 (s, 1H), 7.34 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.78 (dd, J = 10.3, 2.8 Hz, 1H), 6.70 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 6.58 (s, 1H), 4.43 (s, 2H), 2.86 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.58 (s, 6H), 1.39 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 192: 5-(2-사이클로프로필에틸)- N -{3-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 291)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 190B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 178A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.49 - 8.45 (m, 1H), 7.93 - 7.88 (m, 1H), 7.84 - 7.79 (m, 1H), 7.41 - 7.31 (m, 1H), 7.09 (ddd, J = 12.5, 6.7, 2.9 Hz, 1H), 6.83 - 6.77 (m, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.76 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.34 (br s, 6H), 1.50 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 0.72 - 0.61 (m, 1H), 0.41 - 0.34 (m, 2H), 0.05 - -0.02 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 193: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 292)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.98 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.32 (s, 6H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 194: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-프로필-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 293)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.93 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.32 (s, 6H), 1.73 (h, J = 7.3 Hz, 2H), 0.93 (t, J = 7.3 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 438 (M+H)+.
실시예 195: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-4-메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 294)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.73 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.93 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.30 (s, 6H), 1.27 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 438 (M+H)+.
실시예 196: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 295)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.46 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.32 (s, 6H), 2.28 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 197: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 296)
실시예 197A: 벤질 {4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}카바메이트
N,N-디메틸포름아미드 (9.9 mL), 트리에틸아민 (0.97 mL, 6.93 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (0.489 g, 1.29 mmol, HATU)을 벤질 (4-아미노비사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트 하이드로클로라이드 (MacroChem, 0.28 g, 0.99 mmol) 및 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (Aldlab Chemicals, 0.223 g, 1.09 mmol)의 혼합물에 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물 이후 주위 온도에서 1 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 중의 20-100% 구배의 아세토니트릴 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨)]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.36 g, 0.83 mmol, 84% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.45 (s, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.39 - 7.28 (m, 5H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.47 (s, 2H), 2.14 - 1.95 (m, 2H), 1.83 - 1.65 (m, 6H); MS (DCI) m/z 450 (M+NH4)+.
실시예 197B: N-(4-아미노비사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트
실시예 197A의 생성물 (110 mg, 0.254 mmol)를 트리플루오로아세트산 (2.0 mL, 26.0 mmol) 내에 용해시키고 80 °C에서 밀봉된 튜브에서 3 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각시킨 다음 진공에서 농축시켰다. 생성된 잔류물을 메탄올 (3.0 mL)에 녹이고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 50 × 150 mm, 유량 130 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 3-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (95 mg, 0.230 mmol, 91% 수율). MS (ESI+) m/z 299 (M+H)+.
실시예 197C: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL), 트리에틸아민 (0.081 mL, 0.58 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (48 mg, 0.126 mmol, HATU)을 실시예 197B의 생성물 (40 mg, 0.097 mmol) 및 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (Manchester, 16.9 mg, 0.097 mmol)의 혼합물에 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물 이후 주위 온도에서 0.5 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (39 mg, 0.086 mmol, 88% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.34 (s, 1H), 9.31 - 9.22 (m, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.18 - 2.12 (m, 2H), 1.99 - 1.80 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 455 (M+H)+.
실시예 198: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 297)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.68 (dt, J = 2.8, 0.7 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.14 - 8.10 (m, 1H), 8.08 - 8.02 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.8, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.17 - 2.07 (m, 2H), 1.97 - 1.77 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 488 (M+H)+.
실시예 199: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 298)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.03 (s, 1H), 8.77 (dd, J = 2.6, 0.7 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.39 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.5, 0.7 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.20 - 2.11 (m, 2H), 1.97 - 1.81 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 488 (M+H)+.
실시예 200: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(2-메톡시에톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 299)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.29 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.27 - 4.22 (m, 2H), 3.72 - 3.66 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 2.34 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 464 (M+H)+.
실시예 201: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(디플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 300)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.59 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.41 - 7.34 (m, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 202: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메톡시벤즈아미드 (화합물 301)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.84 (s, 0H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 - 7.34 (m, 3H), 7.15 - 7.04 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 203: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3,4-디메톡시벤즈아미드 (화합물 302)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.95 (s, 1H), 7.57 - 7.36 (m, 3H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.88 (dt, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.80 (d, J = 2.5 Hz, 6H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 449 (M+H)+.
실시예 204: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3,5-디메톡시벤즈아미드 (화합물 303)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 2.2 Hz, 2H), 6.92 - 6.83 (m, 1H), 6.64 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.78 (s, 6H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 449 (M+H)+.
실시예 205: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 304)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.78 (dd, J = 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.91 - 6.84 (m, 1H), 6.62 (dd, J = 3.5, 1.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 379 (M+H)+.
실시예 206: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 305)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.13 (dd, J = 1.6, 0.8 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.1, 3.0, 1.1 Hz, 1H), 6.81 (dd, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 379 (M+H)+.
실시예 207: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}티오펜-3-카르복사마이드 (화합물 306)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.14 - 8.04 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 5.1, 2.9 Hz, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (dt, J = 9.0, 1.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 395 (M+H)+.
실시예 208: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -피롤-2-카르복사마이드 (화합물 307)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.90 - 6.82 (m, 2H), 6.79 - 6.71 (m, 1H), 6.08 (dd, J = 3.6, 2.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 395 (M+NH4)+.
실시예 209: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 308)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 9.13 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 396 (M+H)+.
실시예 210: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 309)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 9.0, 2.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 396 (M+H)+.
실시예 211: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 310)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.01 (s, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 379 (M+H)+.
실시예 212: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 311)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.70 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.8, 3.0, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 380 (M+H)+.
실시예 213: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3,5-디메틸-1,2-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 312)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.31 (s, 6H), 2.26 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 214: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -인돌-3-카르복사마이드 (화합물 313)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.21 (ddd, J = 8.2, 6.9, 1.1 Hz, 1H), 7.14 - 6.99 (m, 3H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 428 (M+H)+.
실시예 215: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-8-메틸-4-옥소-4 H -피리도[1,2- a ]피리미딘-3-카르복사마이드 (화합물 314)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 9.08 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.96 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.56 - 7.45 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.39 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 471 (M+H)+.
실시예 216: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-옥소-4,5,6,7-테트라하이드로-1-벤조퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 315)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 10.24 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dt, J = 8.8, 1.7 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.94 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 2.57 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 2.14 - 2.03 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 217: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-프로프옥시벤즈아미드 (화합물 316)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.83 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.98 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.74 (h, J = 7.1 Hz, 2H), 0.98 (t, J = 7.4 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 218: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-벤조퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 317)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.78 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 - 7.45 (m, 3H), 7.35 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.9, 2.8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 219: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -인다졸-3-카르복사마이드 (화합물 318)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.22 - 8.10 (m, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (ddd, J = 8.3, 6.8, 1.1 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.1, 7.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.39 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 220: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메톡시-1-벤조퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 319)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 9.36 (s, 1H), 8.86 (s, 1H), 7.56 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.47 - 7.45 (m, 1H), 7.27 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 3.3 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 2.7, 1.6 Hz, 1H), 6.93 - 6.83 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 459 (M+H)+.
실시예 221: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 320)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.74 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 379 (M+H)+.
실시예 222: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드 (화합물 321)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.98 - 7.90 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (dt, J = 9.0, 1.8 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 473 (M+H)+.
실시예 223: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-하이드록시피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 322)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.99 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 9.6, 2.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 224: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 323)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.82 (dt, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.64 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.29 (s, 6H), 1.17 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 225: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 324)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.13 - 2.03 (m, 2H), 1.91 - 1.76 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 226: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-설파모일피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 325)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.43 (s, 1H), 9.06 (dd, J = 2.2, 0.9 Hz, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.40 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 8.1, 0.8 Hz, 1H), 7.57 (br s, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 227: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 326)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.06 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.89 - 6.77 (m, 2H), 5.09 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.09 - 4.01 (m, 1H), 2.33 (s, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.07 (dd, J = 11.9, 8.7 Hz, 1H), 2.03 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.76 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 228: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-사이클로프로필-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 327)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-사이클로프로필-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.02 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.74 (s, 1H), 5.09 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.05 (dt, J = 9.0, 4.0 Hz, 1H), 2.32 (td, J = 11.2, 10.4, 5.1 Hz, 1H), 2.13 -1.96 (m, 3H), 1.87 (dq, J = 18.7, 7.6, 6.2 Hz, 7H), 1.06 - 0.95 (m, 2H), 0.81 - 0.72 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 478.1 (M+H)+.
실시예 229: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,1-벤즈옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 328)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2,1-벤즈옥사졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.48 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.50 - 7.39 (m, 2H), 7.30 - 7.16 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 - 6.76 (m, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.12 4. - 03 (m, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.13 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 488.1 (M+H)+.
실시예 230: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-사이클로프로필-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 329)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.87 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.53 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.94 (s, 3H), 2.31 (s, 6H), 1.84 (tt, J = 8.4, 5.0 Hz, 1H), 0.93 - 0.81 (m, 2H), 0.65 - 0.55 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 231: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 330)
피콜린산을 3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.64 (s, 1H), 7.53 - 7.39 (m, 2H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.78 (dt, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 5.08 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.19 - 4.05 (m, 1H), 2.28 (td, J = 9.7, 4.7 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.06 (ddd, J = 12.6, 10.5, 5.2 Hz, 1H), 2.00 - 1.69 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 232: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-사이클로프로필-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 331)
피콜린산을 3-사이클로프로필-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.60 (s, 1H), 7.53 - 7.39 (m, 2H), 6.98 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.77 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 6.73 (s, 1H), 5.06 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.14 (dt, J = 8.6, 3.9 Hz, 1H), 2.26 (ddd, J = 12.7, 9.5, 2.9 Hz, 1H), 2.10 - 1.69 (m, 9H), 1.05 - 0.94 (m, 2H), 0.79 - 0.68 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 478.1 (M+H)+.
실시예 233: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,1-벤즈옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 332)
피콜린산을 2,1-벤즈옥사졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.02 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.44 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 7.21 (dd, J = 8.9, 6.4 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 9.0, 2.7 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.24 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.32 (dd, J = 22.7, 2.8 Hz, 1H), 2.17 (ddd, J = 12.7, 10.3, 5.4 Hz, 1H), 2.08 - 1.88 (m, 4H), 1.90 - 1.73 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 488.1 (M+H)+.
실시예 234: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 333)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.92 (s, 1H), 8.51 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.94 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 - 6.80 (m, 1H), 5.50 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.58 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.16 - 2.08 (m, 2H), 1.93 - 1.75 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 235: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-프로필피라진-2-카르복사마이드 (화합물 334)
실시예 235A: 메틸 5-프로필피라진-2-카르복실레이트
20 mL 밀봉된 튜브를 메틸 5-브로모피라진-2-카르복실레이트 (Ark Pharm,.4.0 g, 1.84 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (0.025 g, 0.028 mmol), 트리(2-푸릴)포스핀 (0.026 g, 0.111 mmol), 및 N,N-디메틸포름아미드 (4.6 mL)로 채웠다. 튜브를 2 분 동안 질소 스트림으로 퍼징하고, 밀봉하고 주위 온도에서 교반했다. 프로필아연(II) 브로마이드 (테트라하이드로퓨란 내 0.5 M, 5.16 mL)를 한방울씩 2 분에 걸쳐 캐눌라 니들을 통해 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 1 시간 동안 교반하고 이후 물 (0.5 mL)로 퀀칭했다. 생성된 혼합물을 감압하에 간략히 농축시켜 대부분의 테트라하이드로퓨란 용매를 제거했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 역상 플래쉬 크로마토그래피 [150 g Redisep® Gold C18 칼럼, 유량 110 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물을 옅은 황색 시럽으로서 수득했다 (0.33 g, 1.83 mmol, 99% 수율). MS (ESI+) m/z 181 (M+H)+.
실시예 235B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-프로필피라진-2-카르복사마이드
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 235A의 생성물을 실시예 49A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.06 - 9.04 (m, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 - 8.58 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.90 - 6.82 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.85 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.74 (h, J = 7.4 Hz, 2H), 0.91 (t, J = 7.3 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 236: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(2-시아노에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 335)
실시예 236A: tert-부틸 5-(2-시아노에틸)피콜리네이트
20 mL 밀봉된 튜브를 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (0.049 g, 0.053 mmol), 트리-tert-부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 (Strem, 0.037 g, 0.127 mmol), tert-부틸 5-브로모피콜리네이트 (Combi-Blocks, 0.456 g, 1.767 mmol), 및 N,N-디메틸포름아미드 (8.8 mL)로 채웠다. 튜브를 2 분 동안 질소 스트림으로 퍼징하고, 밀봉하고 주위 온도에서 교반했다. 2-시아노에틸아연 브로마이드 (테트라하이드로퓨란 내 0.5 M, 4.77 mL)를 한방울씩 2 분에 걸쳐 캐눌라 니들을 통해 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 6 시간 동안 교반한 다음 75 °C에서 18 시간 동안 교반했다. 반응을 주위 온도까지 냉각하고 물 (0.5 mL)로 퀀칭하고, 생성된 혼합물을 감압하에 간략히 농축시켜 대부분의 테트라하이드로퓨란 용매를 제거했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 역상 플래쉬 크로마토그래피 [150 g Redisep® Gold C18 칼럼, 유량 110 mL/분, 버퍼 (0.1% 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.15 g, 0.65 mmol, 37% 수율). MS (ESI+) m/z 233 (M+H)+.
실시예 236B: 5-(2-시아노에틸)피콜린산
실시예 190B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 190A의 생성물을 실시예 236A의 생성물로, 및 분취용 HPLC에 대한 0.1% 트리메틸아민 버퍼를 0.1% 트리플루오로아세트산 버퍼로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 177 (M+H)+.
실시예 236C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(2-시아노에틸)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 236B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.55 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 1H), 7.93 - 7.88 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.01 - 2.96 (m, 2H), 2.90 - 2.85 (m, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 443 (M+H)+.
실시예 237: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-(2-시아노에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 336)
실시예 197C에 기재된 반응 및 정제 조건이 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 실시예 236B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다.. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.83 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 395 (M+H)+.
실시예 238: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-(디플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 337)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.50 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.11 - 8.04 (m, 1H), 7.83 (dd, J = 8.7, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 73.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.17 - 2.07 (m, 2H), 1.96 - 1.78 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 470 (M+H)+.
실시예 239: 3- tert -부틸-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 338)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.73 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.96 (s, 3H), 2.33 (s, 6H), 1.23 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 449 (M+H)+.
실시예 240: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-페닐-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 339)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.26 (s, 1H), 8.13 - 8.03 (m, 2H), 7.58 - 7.53 (m, 3H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 241: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-3-페닐-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 340)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.4, 7.1 Hz, 2H), 7.39 - 7.32 (m, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.09 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 242: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-벤즈옥사졸-6-카르복사마이드 (화합물 341)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.89 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.4, 2.0 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.13 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 243: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-4-옥소-3,4-디하이드로퀴나졸린-7-카르복사마이드 (화합물 342)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 9.43 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.23 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 8.4, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.52 (s, 3H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 470 (M+H)+.
실시예 244: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-프로필-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 343)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.77 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.80 (h, J = 7.2 Hz, 2H), 0.81 (t, J = 7.4 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 245: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 344)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.18 - 8.08 (m, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.67 - 7.56 (m, 3H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 246: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-5-페닐-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 345)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.62 - 7.45 (m, 6H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 247: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,2-벤즈옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 346)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.10 (dt, J = 8.0, 1.1 Hz, 1H), 7.86 (dt, J = 8.5, 0.8 Hz, 1H), 7.75 (ddd, J = 8.5, 7.1, 1.2 Hz, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.41 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 248: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-벤즈옥사졸-2-카르복사마이드 (화합물 347)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.05 - 7.92 (m, 1H), 7.92 - 7.81 (m, 1H), 7.61 - 7.55 (m, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.39 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 249: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(2-메틸프로필)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 348)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.1, 3.0, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.94 (dp, J = 13.5, 7.1, 6.6 Hz, 1H), 1.23 (dd, J = 6.7, 5.7 Hz, 2H), 0.90 (dd, J = 6.6, 3.7 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 250: N-{4-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 349)
실시예 250A: N-(4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 실시예 68F - 68I에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.00 (s, 3H), 7.74 (s, 1H), 7.35 (dt, J = 10.6, 9.3 Hz, 1H), 7.04 (ddd, J = 12.7, 6.7, 3.1 Hz, 1H), 6.75 (dtd, J = 8.5, 3.3, 1.6 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.85 (dt, J = 9.3, 2.4 Hz, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.9, 9.5, 3.0 Hz, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 2H), 1.85 (tt, J = 13.6, 6.9 Hz, 5H), 1.68 (ddt, J = 11.5, 7.2, 3.5 Hz, 1H), 1.59 (ddt, J = 14.4, 10.3, 2.2 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 327.3 (M+H)+.
실시예 250B: N-{4-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 68I을 실시예 250A로 및 피콜린산을 5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 68에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 - 8.96 (m, 1H), 8.38 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.17 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.32 (dt, J = 10.6, 9.3 Hz, 1H), 7.01 (ddd, J = 12.7, 6.7, 3.0 Hz, 1H), 6.73 (dtd, J = 8.6, 3.3, 1.7 Hz, 1H), 5.22 (s, 1H), 4.38 (s, 2H), 3.99 (ddd, J = 9.6, 3.8, 1.5 Hz, 1H), 2.57 - 2.47 (m, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.8, 9.4, 2.8 Hz, 1H), 2.12 - 2.01 (m, 1H), 2.02 - 1.67 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 500.1 (M+H)+.
실시예 251: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(프로판-2-일)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 350)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.03 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 2.30 (s, 6H), 1.21 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 422 (M+H)+.
실시예 252: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-에톡시벤즈아미드 (화합물 351)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.88 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.34 (t, J = 7.0 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 253: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)- N -메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 352)
실시예 253A: tert-부틸 (3-{[5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르보닐]아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (Ark Pharm)로 및 실시예 4A의 생성물을 tert-부틸 (3-아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 299 (M-(tert-부틸))+.
실시예 253B: tert-부틸 (3-{[5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르보닐](메틸)아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트
N,N-디메틸아세트아미드 (3 mL) 중의 실시예 253A (103 mg, 0.291 mmol)의 생성물에 소듐 하이드라이드 (광물유 중의 60% 분산액, 15.4mg, 0.385 mmol)를 한번에 첨가하고, 이어서 테트라하이드로퓨란 (2 mL)을 첨가했다. 주위 온도에서 5 분 동안 교반 후, 메틸 아이오다이드 (0.029 mL, 0.465 mmol)를 한번에 첨가했다. 1 시간후, 반응을 물 (1 mL)로 퀀칭하고, 생성된 용액을 4 mL 미만의 부피가 남을 때까지 간략히 감압하에 농축시켰다. 혼합물을 이후 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (64 mg, 0.17 mmol, 60% 수율). MS (ESI+) m/z 369 (M+H)+.
실시예 253C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)-N-메틸피라진-2-카르복사마이드
실시예 184B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 184A의 생성물을 실시예 253B의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (Aldlab Chemicals)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6, 120 °C) δ ppm 8.91 - 8.90 (m, 1H), 8.85 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.39 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (t, J = 54.2 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 11.2, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.16 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 455 (M+H)+.
실시예 254: 3- tert -부틸-N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 353)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-tert-부틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.04 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.09 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.10 - 3.99 (m, 1H), 2.31 (ddd, J = 12.4, 9.1, 1.8 Hz, 1H), 2.05 - 1.82 (m, 9H), 1.24 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 494.2 (M+H)+.
실시예 255: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸-2-카르복사마이드 (화합물 354)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ ppm 7.61 (s, 1H), 7.34 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.78 (dd, J = 10.3, 2.8 Hz, 1H), 6.70 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 6.58 (s, 1H), 4.43 (s, 2H), 2.86 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.58 (s, 6H), 1.39 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 256: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}- N ,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 355)
실시예 256A: tert-부틸 {3-[(3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르보닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (Alfa Aesar)로및 실시예 4A의 생성물을 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 330 (M+Na)+.
실시예 256B: tert-부틸 {3-[(3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르보닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
실시예 253B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 253A의 생성물을 실시예 256A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 344 (M+Na)+.
실시예 256C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-N,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 184B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 184A의 생성물을 실시예 256B의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (Aldlab Chemicals)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 90 °C) δ ppm 8.41 (s, 1H), 7.43 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.26 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 408 (M+H)+.
실시예 257: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 356)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (s, 1H), 8.63 (dt, J = 4.7, 1.4 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.04 - 7.95 (m, 2H), 7.60 (ddd, J = 6.8, 4.7, 2.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.21 - 2.08 (m, 2H), 1.98 - 1.81 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 258: N -{(3 R )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 357)
표제 화합물을 실시예 136에 기재된 방법을 사용하여 실시예 227의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. 1HNMR (400 MHz,DMSO-d6) δ ppm8.06(s,1H),7.47(t, J =8.9 Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd, J =11.4,2.9 Hz,1H),6.89-6.77(m,2H),5.10(d, J =4.4 Hz,1H),4.45(s,2H),4.09-4.01(m,1H),3.30(d, J =1.4 Hz,2H),2.33(t, J =11.3 Hz,1H),2.25(s,3H),2.13-1.90(m,2H),1.94-1.76(m,4H);MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 259: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 358)
표제 화합물을 실시예 136에 기재된 방법을 사용하여 실시예 227의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 두 번째 피크로서 단리했다. 1HNMR (400 MHz,DMSO-d6) δ ppm8.06(s,1H),7.47(t, J =8.9 Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd, J =11.4,2.9 Hz,1H),6.89-6.77(m,2H),5.10(d, J =4.4 Hz,1H),4.45(s,2H),4.05(dd, J =9.3,4.5 Hz,1H),2.32(dd, J =12.7,9.6 Hz,1H),2.25(s,3H),2.13-1.83(m,5H),1.88-1.76(m,2H);MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 260: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-에틸-3-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 359)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.85 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.57 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.36 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.29 (s, 6H), 2.13 (s, 3H), 1.24 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 261: N -{3-[(1,3-벤즈옥사졸-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 (화합물 360)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 2-클로로벤조[d]옥사졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.79 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.14 (ddd, J = 8, 7, 1 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.02 (ddd, J = 8, 7, 1 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 402 (M+H)+.
실시예 262: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 361)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1-메틸-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.68 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.15 - 6.97 (m, 2H), 6.83 - 6.73 (m, 1H), 6.52 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.04 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.33 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.04 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 451.1 (M+H)+.
실시예 263: N -(3-{[(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세틸](메틸)아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-(디플루오로메틸)- N -메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 362)
실시예 263A: tert-부틸 (3-(5-(디플루오로메틸)-N-메틸피라진-2-카르복사미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)(메틸)카바메이트
실시예 253B의 분취용 HPLC 정제가 또한 이 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 405 (M+Na)+.
실시예 263B: N-(3-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-메틸아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-(디플루오로메틸)-N-메틸피라진-2-카르복사마이드
실시예 184B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 184A의 생성물을 실시예 263A의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (Aldlab Chemicals)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 120 °C) δ ppm 8.91 - 8.89 (m, 1H), 8.86 - 8.85 (m, 1H), 7.37 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 54.2 Hz, 1H), 6.92 (dd, J = 11.5, 2.6 Hz, 1H), 6.77 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 4.72 (s, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.84 (s, 3H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 264: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(4-페닐피리미딘-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 363)
디메틸 설폭사이드 (0.5 mL) 중의 실시예 6C의 생성물 (40 mg, 0.100 mmol), 2-클로로-4-페닐피리미딘 (23 mg, 0.120 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (49.3 mg, 0.381 mmol)의 혼합물을 70 oC에서 3 일 동안 가열했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.01 g, 0.023 mmol, 23% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 (s, 1H), 8.38 (d, J = 7 Hz, 1H), 8.12 (m, 2H), 7.98 (br s, 1H), 7.54 (m, 3H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 7 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.39 (s, 6H).); MS (ESI+) m/z 439 (M+H)+.
실시예 265: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-3-(프로판-2-일)-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 364)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 0.5 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.97 (s, 3H), 2.85 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 2.31 (s, 6H), 1.23 - 1.13 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 266: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 365)
실시예 266A: 메틸 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트
0 °C에서 CH2Cl2 (30 mL) 중의 메틸 3-포르밀-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (Bellen Chem;1 g, 5.95 mmol)의 용액에 비스-(2-메톡시에틸)아미노황-트리플루오라이드 (3.29 mL, 17.8 mmol) 내 CH2Cl2 (5 mL)를 한방울씩 시린지 펌프를 통해 40 분에 걸쳐 첨가했다. 혼합물을 0 °C에서 20 분 동안 교반하고, 이후 빙조를 제거하고, 혼합물을 주위 온도까지 가온했다. 혼합물을 이후 부가적 90 분 동안 교반하고 1 시간에 걸쳐 시린지 펌프를 통해 첨가된 포화, 수성 NaHCO3 (25 mL)의 느린 부가에 의해 ??칭했다. 혼합물을 CH2Cl2 (15 mL)로 희석하고, 이후 층을 분리하고, 수성 층을 CH2Cl2 (3 × 7 mL)로 추출했다. 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 50% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (1.01 g, 5.31 mmol, 89% 수율). MS (ESI+) m/z 191 (M+H)+.
실시예 266B: 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산
메탄올 (20 mL) 및 물 (10.0 mL) 중의 실시예 266A (1 g, 5.26 mmol)의 생성물의 용액에 NaOH (2.52 g, 31.6 mmol)를 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 90 분 동안 교반하고 이후 혼합물을 감압하에 농축시키고 물에 용해시켰다. 용액을 농축 HCl로 pH~3까지 산성화하고, 생성된 침전물을 여과를 통해 단리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.61 g, 3.5 mmol, 66% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.28 - 6.64 (m, 2H), 4.08 (s, 3H), 3.31 (s, 1H).
실시예 266C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2.5 mL) 중의 실시예 4A (0.145 g, 0.509 mmol)의 생성물 및 실시예 266B (0.099 g, 0.56 mmol)의 생성물의 혼합물에 트리에틸아민 (0.28 mL, 2.04 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.213 g, 0.560 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 14 시간 동안 교반하고 이후 포화, 수성 NaHCO3 (10 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트 (3 × 3 mL)로 추출했다. 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.18 g, 0.41 mmol, 80% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.14 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 - 6.82 (m, 4H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 443 (M+H)+.
실시예 267: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-시아노벤즈아미드 (화합물 366)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.23 (td, J = 1.6, 0.5 Hz, 1H), 8.12 (ddd, J = 8.0, 1.8, 1.2 Hz, 1H), 7.98 (dt, J = 7.7, 1.4 Hz, 1H), 7.67 (td, J = 7.8, 0.6 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 414 (M+H)+.
실시예 268: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 367)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.55 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.20 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 269: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 368)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.44 - 8.40 (m, 1H), 7.73 (ddd, J = 7.8, 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 7.8, 4.6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.52 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (DCI) m/z 404 (M+H)+.
실시예 270: N -3-[(5-클로로-1,3-벤즈옥사졸-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 (화합물 369)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 2,5- 디클로로벤조옥사졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.97 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8, 1H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 271: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(4-클로로페닐)피리미딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 370)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 2-클로로-4-(4-클로로페닐)피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.40 (d, J = 7 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.97 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 473 (M+H)+.
실시예 272: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-시아노-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 371)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.34 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.04 (dd, J = 8.1, 6.6 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 10.2, 1.5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.1, 1.5 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 273: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 372)
실시예 273A: 에틸 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트
CH2Cl2 (5 mL) 및 메탄올 (5 mL) 중의 실시예 68F (350 mg, 0.88 mmol)의 생성물의 용액에 소듐 테트라하이드로보레이트 (36.6 mg, 0.97 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 1.5 시간 동안 교반했다. 용액을 염수 및 포화 수성 NaHCO3로 처리하고 CH2Cl2 (2×)로 추출했다. 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (5:5 내지 4:6)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래시 시스템을 사용하여 12 g 실리카 겔 컬럼에서 정제하여 표제 화합물 (0.223 g, 0.56 mmol, 63% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 399.9 (M+H)+.
실시예 273B: 에틸 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트
0 °C에서 CH2Cl2 (10 mL) 중의 실시예 273A (185.0 mg, 0.463 mmol)의 생성물의 용액에 디에틸아미노황 트리플루오라이드 (DAST, 0.122 mL, 0.925 mmol)를 첨가했다. 1 시간후, 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 5 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 포화, 수성 NaHCO3로 퀀칭하고 CH2Cl2로 추출했다 (2×). 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (6:4)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래시 시스템을 사용하여 12 g 컬럼에서 정제하여 표제 화합물 (0.124 g, 0.31 mmol, 67% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 402.2 (M+H)+.
실시예 273C: 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실산
메탄올 (1.5 mL) 및 테트라하이드로퓨란 (1.5 mL) 중의 실시예 273B (0.120 g, 0.30 mmol)의 생성물의 용액에 물 (0.5 mL) 중의 리튬 하이드록사이드 (0.021 g, 0.90 mmol)의 용액을 첨가했다. 혼합물을 16 시간 동안 교반했다. 대부분의 휘발물을 증발시켰다. 나머지 용액을 1 mL 물로 희석하고 백색 현탁액이 나타날 때까지 2.5 N HCl로 처리했다. 현탁액을 여과로 수집하고, 물로 세척하고 진공 오븐 건조시켜 표제 화합물 (88.9 mg, 0.24 mmol, 80% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 374.1 (M+H)+.
실시예 273D: N-(4-아미노-3-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
톨루엔 (40 mL) 중의 실시예 273C (1.00 g, 2.68 mmol)의 생성물의 현탁액에 트리에틸아민 (0.93 mL, 6.69 mmol) 및 디페닐포스포릴 아지드 (0.87 mL, 4.01 mmol)을 첨가했다. 혼합물을 110 °C에서 1 시간 동안 가열했다. 냉각후, 반응 혼합물을 3 N HCl (40 mL)로 처리하고 16 시간 동안 교반했다. 유기 층 내 현탁액을 여과에 의해 수집하고 이후 물 및 에테르로 세척했다. 고체를 포화, 수성 NaHCO3 내에 현탁하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 MgSO4로 건조시키고, 농축시켜 미정제 표제 화합물 (0.393 g, 1.14 mmol, 43%수율)를 수득했다. 미정제 표제 화합물은 추가 정제 없이 다음 단계로 진행되었다. MS (ESI+) m/z 345.2 (M+H)+.
실시예 273E: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드
테트라하이드로퓨란 (1.5 mL) 중의 실시예 273D의 생성물 (50.0 mg, 0.16 mmol), 6-(트리플루오로메틸)니코틴산 (30.5 mg, 0.16 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 66.2 mg, 0.17 mmol), 및 트리에틸아민 (0.030 mL, 0.22 mmol)의 혼합물을 16 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3 및 염수로 처리하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 10% 내지 95% 아세토니트릴: 0.1% 수성 트리플루오로아세트산의 구배를 사용하여 Zorbax Rx-C18 컬럼 (250 x 21.2 mm, 7 μm 입자 크기)에서 수행되는 역상 HPLC에 의해 30 분에 걸쳐 18 mL/분의 유량에서 정제하여 표제 화합물 (23.5 mg, 0.045 mmol, 28% 수율)을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 - 8.99 (m, 1H), 8.41 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 8.01 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.5, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.7, 1.1 Hz, 1H), 5.51 (dd, J = 54.1, 8.7 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.44 - 1.73 (m, 10H); MS (ESI+) m/z 518.2 (M+H)+.
실시예 274: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 373)
실시예 273E에 기재된 반응이 6-(트리플루오로메틸)니코틴산을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.01 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.47 (dd, J = 54.4, 8.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.46 - 1.71 (m, 10H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 275: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-플루오로비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 374)
실시예 273E에 기재된 반응이 6-(트리플루오로메틸)니코틴산을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.27 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.82 (dt, J = 9.1, 1.9 Hz, 1H), 5.44 (dd, J = 54.1, 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.47 - 2.32 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.25 - 1.54 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 454.1 (M+H)+.
실시예 276: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복사마이드 (화합물 375)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 10.01 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.42 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 395 (M+H)+.
실시예 277: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 376)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 9.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.01 - 8.99 (m, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.37 - 7.05 (m, 3H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 469 (M+H)+.
실시예 278: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 377)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.29 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 422 (M+H)+.
실시예 279: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 378)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.68 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.15 - 8.09 (m, 1H), 8.09 - 8.03 (m, 1H), 7.31 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 502 (M+H)+.
실시예 280: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 379)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.27 (s, 1H), 8.74 - 8.72 (m, 2H), 8.35 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 8.6, 0.7 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 502 (M+H)+.
실시예 281: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(트리플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 380)
실시예 281A: (E)-2,2,2-트리플루오로아세트알데하이드 옥심
물 (20 mL) 및 메탄올 (25 mL) 중의 하이드록실아민 하이드로클로라이드 (3.70 g, 53.3 mmol) 및 2,2,2-트리플루오로-1-메톡시에탄올 (6.3 g, 48.4 mmol)의 용액에 수성 NaOH (50 중량%, 9 mL, 48.4 mmol)를 0 °C에서 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 16 시간에 걸쳐 교반과 함께 20 °C 까지 가온했다. 헵탄 (50 mL)를 첨가하고, 층을 분리했다. 수성 층을 이후 염산 (6 M 수성 용액, 30 mL)의 부가에 의해 산성화하고 이후 디에틸 에테르 (2 × 100 mL)로 추출했다. 유기 추출물을 조합시키고 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 대기압에서 농축시켜 표제 화합물 (20 g, 91% 수율, 25% 순도)를 수득했고 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용했다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.42 (q, J=4.28 Hz, 1H), 11.18 (br s, 1H).
실시예 281B: (Z)-2,2,2-트리플루오로-N-하이드록시아세트이미도일 브로마이드
N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (150 mL) 중의 실시예 281A (16 g, 35.4 mmol, 25% 순도)의 용액에 1-브로모피롤리딘-2,5-디온 (9.45 g, 53.1 mmol)를 조금씩 0 °C에서 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 교반과 함께 16 시간에 걸쳐 20 °C까지 가온했다. 반응 혼합물을 물 (1000 mL)로 희석하고 메틸 tert-부틸 에테르 (3 × 350 mL)로 추출했다. 조합된 유기 추출물을 염수 (3 × 200 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (9.5g, 80% 수율, 57% 순도). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 10.78 (br s, 1H).
실시예 281C: (3-(트리플루오로메틸)이속사졸-5-일)메탄올
실시예 281B (7.5 g, 22.3 mmol, 57% 순도) 및 프로프-2-인-1-올 (3.75 g, 66.8 mmol)을 톨루엔 (50 mL) 내에서 조합시켰다. 물 (75 mL) 중의 Na2CO3 (4.72 g, 44.5 mmol)의 용액을 교반시킨 반응 혼합물에 시린지 펌프를 통해 16 시간에 걸쳐 20 °C에서 적첨했다. 헥산 (100 mL)를 첨가하고, 반응 혼합물을 메틸 tert-부틸 에테르 (3 × 150 mL)로 추출했다. 유기 층을 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했고 (16 g, 65% 수율, 15% 순도) 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용했다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.82 (d, J=6.14 Hz, 2H), 6.53 (s, 1H).
실시예 281D: 3-(트리플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산
아세톤 (120 mL) 중의 실시예 281C (16 g, 14.36 mmol)의 용액에 Jone의 시약 (55 mL, 14.4 mmol)를 한방울씩 0 °C에서 첨가했다. 혼합물을 20 °C에서 부가적 12 시간 동안 교반했다. 이후 메탄올 (50 mL)를 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 1 시간 동안 교반했다. 혼합물을 물로 희석하고 (500 mL) 및 에틸 아세테이트로 추출했다 (5 × 100 mL). 조합된 유기 층을 포화, 수성 NaHCO3 (3 × 100 mL)로 추출했다. 이후 수성 층을 pH=1까지 HCl (2 N)로 산성화하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (5 × 100 mL). 조합된 유기 층 을 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 농축시켜 크루드 생성물을 수득했다. 이 물질을 역상 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (Biotage® Snap C18 칼럼, 400 g, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.05 % 트리플루오로아세트산) 중의 0 -100% 구배의 아세토니트릴)에 의해 정제했다. 생성된 용액 (2.5 L)를 대부분의 아세토니트릴이 증발할 때까지 감압하에 농축시켰다. 남은 대부분의 수성 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출했다 (4 × 200 mL). 조합된 유기 층을 무수 Na2SO4로 건조시키고 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (920 mg, 4.93 mmol, 34% 수율, 97% 순도). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.31 (s, 1H), 10.03 (br s, 1H).
실시예 281E: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(트리플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.77 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 282: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(1-메틸-1 H -피라졸-4-일)피리미딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 381)
실시예 282A: 2-클로로-4-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘
1,4-디옥산 (2.5 mL) 및 물 (0.25 mL) 중의 2,4-디클로로피리미딘 (149 mg, 1 mmol), 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (208 mg, 1.000 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (57.8 mg, 0.050 mmol)의 혼합물을 100 °C에서 18 시간 동안 가열했다. 주위 온도까지 냉각 후, 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 물 (40 mL) 및 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 10% 내지 100% 에틸 아세테이트 헵탄 내로 용리하여 실리카 겔 (40g) 상에서 정제하여, 표제 화합물을 수득했다 (120 mg, 0.617 mmol, 62% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.64 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 195 (M+H)+.
실시예 282B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[4-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 실시예 282A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.016 g, 0.036 mmol, 16% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.24 (d, J = 7 Hz, 1H), 8.04 (s, 2H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 443 (M+H)+.
실시예 283: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -[3-({4-[1-(디플루오로메틸)-1 H -피라졸-4-일]피리미딘-2-일}아미노)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]아세트아미드 (화합물 382)
실시예 283A: 2-클로로-4-(1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)피리미딘
실시예 282A에 기재된 반응 및 정제 조건이 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸을 1-(디플루오로메틸)-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 (s, 1H), 8.76 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.94 (d, J = 8 Hz, 1H), 7. (t, J = 60 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 231 (M+H)+.
실시예 283B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-[3-({4-[1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일]피리미딘-2-일}아미노)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]아세트아미드
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 실시예 283A로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.86 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.32 (d, J = 7 Hz, 1H), 8.00 (br s, 1H), 7.0 (t, J = 60 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 479 (M+H)+.
실시예 284: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(4-에톡시-6-메틸피리미딘-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 383)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 2-클로로-4-에톡시-6-메틸-피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.94 (brs, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 6.24 (br s, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.42 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 2.38 (s, 6H), 2.27 (s, 3H), 1.34 (t, J = 8 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 285: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(7-클로로퀴놀린-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 384)
실시예 285A: tert-부틸 3-[(7-클로로퀴놀린-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
1,4-디옥산 (25 mL) 중의 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock, 800.0 mg, 4.04 mmol), 4-브로모-7-클로로퀴놀린 (979 mg, 4.04 mmol), (R)-(+)-(1,1′-비나프탈렌-2,2′-디일)비스(디페닐포스핀) ((R)-BINAP, 201 mg, 0.323 mmol), 팔라듐(II) 아세테이트 (Pd(OAc)2, 36.2 mg, 0.161 mmol) 및 K3PO4 (2141 mg, 10.09 mmol)의 혼합물을 탈기시키고 85 °C에서 16 시간 동안 가열했다. 반응 혼합물을 물 및 염수로 처리하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (2:8 내지 1:9)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래시 시스템을 사용하여 120 g 실리카 겔 컬럼에서 정제하여 표제 화합물 (0.640 g, 1.78 mmol, 44% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 360.2 (M+H)+.
실시예 285B: N 1 -(7-클로로퀴놀린-4-일)비사이클로[1.1.1]펜탄-1,3-디아민 하이드로클로라이드
CH2Cl2 (6 mL) 중의 실시예 285A의 생성물 (0.63 g, 1.75 mmol) 및 트리플루오로아세트산 (1.35 mL, 17.5 mmol)의 혼합물을 3 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 농축물을 5 mL의 메탄올 내에 용해시키고 에테르 내 2 N HCl (5 mL)로 처리했다. 생성된 현탁액을 에테르로 희석하고 15 분 동안 교반했다. 고체를 여과하고, 에테르로 세척하고, 진공 오븐-건조시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.521 g, 1.56 mmol, 89% 수율). MS (ESI+) m/z 260.2 (M+H)+.
실시예 285C: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-{3-[(7-클로로퀴놀린-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드
테트라하이드로퓨란 (1.5 mL) 중의 실시예 285B의 생성물 (45.0 mg, 0.135 mmol), 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (30.4 mg, 0.15 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 61.7 mg, 0.162 mmol), 및 트리에틸아민 (0.075 mL, 0.54 mmol)의 혼합물을 4 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물 및 염수로 처리하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 농축시키고 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 트리플루오로아세트산 염 (52.4 mg, 0.096 mmol, 69% 수율)으로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.75 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.59 (t, J = 8.2 Hz, 2H), 8.00 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 9.2, 2.1 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.16 - 7.03 (m, 2H), 6.88 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 2.59 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446.2 (M+H)+.
실시예 286: N -{3-[(7-클로로퀴놀린-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미드 (화합물 385)
실시예 285C에 기재된 반응이 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.76 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.59 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 8.49 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.94 - 7.77 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 8.7, 2.9 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 2.60 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 463.1 (M+H)+.
실시예 287: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(2-하이드록시프로판-2-일)벤즈아미드 (화합물 386)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.92 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.66 (ddd, J = 7.7, 1.8, 1.2 Hz, 1H), 7.62 (ddd, J = 7.8, 1.9, 1.1 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.45 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 288: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥신-6-카르복사마이드 (화합물 387)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 - 7.30 (m, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.25 (td, J = 5.2, 3.7 Hz, 4H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 289: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 388)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.84 (m, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.03 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 290: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 389)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.75 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 291: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(사이클로프로필아미노)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 390)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.08 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 5.7, 2.4 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.46 - 2.39 (m, 1H), 2.33 (s, 6H), 0.79 - 0.71 (m, 2H), 0.46 - 0.38 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 445 (M+H)+.
실시예 292: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-{[(사이클로프로판카르보닐)아미노]메틸}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 391)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 12B의 생성물을 사이클로프로판카르복실산으로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 94의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 - 8.68 (m, 2H), 8.52 (dd, J = 4.9, 0.8 Hz, 1H), 7.88 - 7.84 (m, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.36 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.63 (p, J = 6.2 Hz, 1H), 0.71 - 0.67 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 487 (M+H)+.
실시예 293: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(4-클로로페닐)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 392)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.59 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.95 - 7.86 (m, 2H), 7.62 - 7.54 (m, 3H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 490 (M+H)+.
실시예 294: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(5-메틸-1,3,4-옥사디아졸-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 393)
N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 실시예 4A (60 mg, 0.21 mmol)의 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.18 mL, 1.05 mmol) 및 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸 (37.8 mg, 0.22 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 72 시간 동안 80℃에서 교반했다. 혼합물을 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 컬럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]로 정제하여 표제 화합물 (36 mg, 0.098 mmol, 47% 수율)을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm8.73 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.24 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 367 (M+H)+.
실시예 295: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 394)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 4-클로로-2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.83 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 6.70 (s, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.41 (s, 6H), 2.35 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 416 (M+H)+.
실시예 296: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(4-클로로페닐)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 395)
실시예 296A: N-{3-[(6-브로모피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
디옥산 (1 mL) 중의 실시예 4A (100 mg, 0.35 mmol)의 생성물의 용액에 2,6-디브로모피라진 (251 mg, 1.05 mmol), Pd2(dba)3 (16.1 mg, 0.018 mmol), 잔트포스 (20.3 mg, 0.035 mmol), 및 포타슘 카르보네이트 (146 mg, 1.05 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 80 °C에서 18 시간 동안 가열하고 이후 에틸 아세테이트 (10 mL) 및 물로 희석했다. 분리하고 유기 층을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄:에틸 아세테이트 0~100%)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (80 mg, 0.18 mmol, 52% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 296B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[6-(4-클로로페닐)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
1,4-디옥산 (1 mL) 중의 실시예 296A (70 mg, 0.16 mmol)의 생성물의 용액에 (4-클로로페닐)보론산 (24.8 mg, 0.16 mmol), Pd(Ph3P)4 (18.3 mg, 0.016 mmol), 포타슘 카르보네이트 (65.7 mg, 0.475 mmol) 및 물 (0.2 mL)를 첨가했다. 반응 혼합물을 4 시간 80 °C에서 교반했다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (10 mL) 및 물로 희석했다. 분리된 유기 층을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄:에틸 아세테이트 0~100%), 이어서 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (45 mg, 0.095 mmol, 60% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.07 - 8.00 (m, 2H), 7.91 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.55 - 7.51 (m, 2H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 473 (M+H)+.
실시예 297: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-옥소-2 H -1-벤조피란-6-카르복사마이드 (화합물 396)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.20 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.10 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.7, 2.1 Hz, 1H), 7.55 - 7.42 (m, 2H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.56 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 298: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(2-메톡시페닐)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 397)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-(2-메톡시페닐)-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.52 - 7.40 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.17 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.08 - 6.98 (m, 2H), 6.80 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.10 - 4.02 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.35 (ddd, J = 11.9, 9.3, 2.1 Hz, 1H), 2.12 - 1.97 (m, 2H), 1.98 - 1.74 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 544.2 (M+H)+.
실시예 299: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(4-클로로페닐)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 398)
실시예 299A: N-{3-[(6-브로모피리딘-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
실시예 296A에 기재된 반응 및 정제 조건이 2,6-디브로모피라진을 2,6-디브로모피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 397 (M+H)+.
실시예 299B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[6-(4-클로로페닐)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 296B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 296A의 생성물을 실시예 299A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.00 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.53 - 7.45 (m, 4H), 7.13 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 300: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-3-에틸-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 399)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.89 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 6.67 (s, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.96 (s, 3H), 2.55 - 2.51 (m, 2H), 2.31 (s, 6H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 449 (M+H)+.
실시예 301: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 400)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.63 (dt, J = 4.7, 1.4 Hz, 1H), 8.03 - 7.97 (m, 2H), 7.63 - 7.57 (m, 1H), 7.33 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 302: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 401)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.54 (dd, J = 4.9, 0.8 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.53 - 7.50 (m, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 5.54 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.62 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 303: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-옥소-1λ 5 -피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 402)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.56 (t, J = 1.7 Hz, 1H), 8.34 (ddd, J = 6.4, 1.8, 0.9 Hz, 1H), 7.71 (dt, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.54 - 7.48 (m, 2H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 304: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-옥소-1λ 5 -피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 403)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.63 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.44 - 8.38 (m, 1H), 8.20 - 8.14 (m, 1H), 7.64 - 7.55 (m, 2H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 305: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(5-페닐-1,3,4-옥사디아졸-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 404)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 2-브로모-5-페닐-1,3,4-옥사디아졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 7.83 - 7.73 (m, 2H), 7.56 - 7.42 (m, 4H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 306: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-에틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 405)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.76 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.49 (dd, J = 7.0, 2.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.89 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.29 (s, 6H), 1.19 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 307: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(프로판-2-일)-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 406)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.9, 3.1, 1.1 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.04 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 2.30 (s, 6H), 1.24 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 438 (M+H)+.
실시예 308: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-옥소-2 H -1-벤조피란-6-카르복사마이드 (화합물 407)
실시예 308A: N-[(3S)-4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트
표제 화합물을 실시예 68I의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 두 번째 피크로서 단리하고, 역상 HPLC 정제가 이어져 표제 화합물을 트리플루오로아세트산 염으로서 수득했다. 분취용 SFC (초임계 유체 크로마토그래피)를 Chiralpak® IC, 300 ×50 mm I.D., 10 μm 컬럼을 사용하여 Thar 200 분취용 SFC (SFC-5) 시스템에서 수행했다. 컬럼은 38 °C에서 가열하고, 역압 조절기는 100 bar를 유지하도록 설정되었다. 이동상 A는 CO2이고 B는 이소프로판올 (0.1% NH4OH)였다. 용리제를 200 mL/분의 유량으로 이동상 B의 45%에서 등용매로 걸었다. 분획 수집은 220 nm로 설정된 UV 모니터 파장으로 타임 트리거되었다. 분취용 HPLC를 Phenomenex® Luna® C18(2) 10 μm 100Å AXIA™ 컬럼 (250 mm × 80 mm) 컬럼을 사용하는 Gilson 281 반-분취용 HPLC 시스템에서 수행했다. 아세토니트릴의 구배 (A) 및 물 중의 0.075% 트리플루오로아세트산 (B)이 80 mL/분의 유량으로 사용되었다. 선형 구배는 약 30%의 A로부터 약 100%의 A까지 약 30 분에 걸쳐 사용되었다. 검출 방법은 220 nM 및 254 nM의 파장의 UV였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 7.36 (t, J=8.77 Hz, 1H), 6.89 (dd, J=10.74, 2.85 Hz, 1H), 6.79 (br d, J=9.21 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.94 (br d, J=8.33 Hz, 1H), 2.55 (br t, J=12.50 Hz, 1H), 2.35 - 1.84 (m, 8H), 1.83 - 1.58 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 343.0 (M+H)+.
실시예 308B: N-(2S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-옥소-2H-1-벤조피란-6-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 308A (75 mg, 0.164 mmol), 2-옥소-2H-크로멘-6-카르복실산 (37.5 mg, 0.197 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.143 mL, 0.821 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (94 mg, 0.246 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 52 mg의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.14 - 8.03 (m, 2H), 7.96 (dd, J = 8.7, 2.1 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 25.1 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.53 - 7.38 (m, 3H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 9.2, 2.9 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.22 (dd, J = 9.7, 2.8 Hz, 1H), 2.28 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.9 Hz, 1H), 2.10 - 1.70 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 515.1 (M+H)+.
실시예 309: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-사이클로헥실-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 408)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-사이클로헥실-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.04 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.09 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.04 (dt, J = 8.7, 3.8 Hz, 1H), 2.76 - 2.64 (m, 1H), 2.31 (ddd, J = 12.5, 9.8, 1.9 Hz, 1H), 2.11 - 1.59 (m, 13H), 1.45 - 1.15 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 520.2 (M+H)+.
실시예 310: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(2,6-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 409)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-(2,6-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.31 (s, 1H), 7.63 (tt, J = 8.5, 6.5 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.38 - 7.25 (m, 4H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.11 - 4.02 (m, 1H), 2.35 (ddd, J = 12.4, 9.6, 2.0 Hz, 1H), 2.14 - 1.75 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 550.1 (M+H)+.
실시예 311: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-[(4-클로로페닐)메틸]-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 410)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-[(4-클로로페닐)메틸]-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.07 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.40 - 7.32 (m, 2H), 7.31 - 7.22 (m, 3H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 - 6.75 (m, 2H), 5.08 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.05 (dt, J = 14.4, 5.2 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 2.28 (ddd, J = 12.4, 9.6, 2.2 Hz, 1H), 2.10 - 1.97 (m, 1H), 1.99 - 1.86 (m, 1H), 1.90 - 1.73 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 562.2 (M+H)+.
실시예 312: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-하이드록시-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 411)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-하이드록시-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.58 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (dd, J = 8.8, 2.8 Hz, 1H), 6.51 (s, 1H), 5.08 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.03 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 2.30 (ddd, J = 12.0, 9.5, 2.1 Hz, 1H), 2.11 - 1.73 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 454.2 (M+H)+.
실시예 313: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-메틸-4 H -이마다조[4,5- c ][1,2]옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 412)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 4-메틸-4H-이마다조[4,5-c][1,2]옥사졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.34 (s, 2H), 8.21 (s, 2H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 7.26 (s, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 2H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 2H), 5.72 (s, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.44 (s, 4H), 4.05 (dd, J = 9.5, 3.2 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.76 (s, 5H), 3.13 (s, 2H), 2.35 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.6 Hz, 2H), 2.05 (ddd, J = 13.4, 11.1, 5.4 Hz, 4H), 2.00 - 1.87 (m, 6H), 1.91 - 1.74 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 492.2 (M+H)+.
실시예 314: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 413)
2-옥소-2H-크로멘-6-카르복실산을 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 308에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.57 - 7.40 (m, 2H), 7.09 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.04 - 6.93 (m, 1H), 6.97 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 6.85 - 6.74 (m, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.25 (dd, J = 9.7, 2.8 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.26 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.6 Hz, 1H), 2.14 - 1.68 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 315: 3-클로로-N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 414)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-클로로-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.28 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.05 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 2.31 (ddd, J = 12.0, 9.3, 2.2 Hz, 1H), 2.09 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 472.1 (M+H)+.
실시예 316: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(4-클로로페닐)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 415)
실시예 316A: N-{3-[(4-브로모피리딘-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
실시예 296A에 기재된 반응 및 정제 조건이 2,6-디브로모피라진을 2,4-디브로모피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 7.90 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.47 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.74 (dd, J = 5.4, 1.7 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 316B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[4-(4-클로로페닐)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 296B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 296A의 생성물을 실시예 316A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 8.06 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.5, 2.9 Hz, 2H), 6.90 (s, 1H), 6.83 (dd, J = 9.0, 2.8 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.39 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.08, -114.08; MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 317: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-클로로-6-옥소-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1,6-디하이드로피리다진-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 416)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 4,5-디클로로-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)피리다진-3(2H)-온으로 대체하여 표제 화합물을 주요 생성물 (제 1 분획)로서 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.89 (q, J = 8 Hz, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.44 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 495 (M+H)+.
실시예 318: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-클로로-3-옥소-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디하이드로피리다진-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 417)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 4,5-디클로로-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)피리다진-3(2H)-온으로 대체하여 표제 화합물을 부수적 생성물 (제 2 분획)로서 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.73 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.85 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.89 (q, J = 8 Hz, 2H), 4.48 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 495 (M+H)+.
실시예 319: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 418)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 1H), 8.75 - 8.70 (m, 3H), 7.75 - 7.72 (m, 2H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 320: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(하이드록시메틸)벤즈아미드 (화합물 419)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.97 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.77 - 7.74 (m, 1H), 7.65 (dt, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 - 7.40 (m, 1H), 7.38 - 7.33 (m, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.24 (t, J = 4.3 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 321: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(사이클로부틸메틸)(메틸)아미노]피라진-2-카르복사마이드 (화합물 420)
실시예 321A: 메틸 5-((사이클로부틸메틸)(메틸)아미노)피라진-2-카르복실레이트
디옥산(10 mL)를 밀봉된 튜브내 메틸 5-브로모피라진-2-카르복실레이트 (Ark Pharm, 400 mg, 1.84 mmol), (사이클로부틸메틸)메틸아민 하이드로클로라이드 (ChemBridge, 238 mg, 2.4 mmol), 비스(트리-tert-부틸포스핀)팔라듐(0) (Strem, 94 mg, 0.184 mmol) 및 세슘 카르보네이트 (1.2 g, 3.69 mmol)의 혼합물에 첨가했다. 튜브를 밀봉하고 매번 질소 역세척으로 세 번 탈기시켰다. 반응 혼합물을 95 °C에서 18 시간 동안 교반하고, 주위 온도까지 냉각하고, 규조토의 팩을 통해 여과했다. 필터 케이크를 추가 N,N-디메틸포름아미드 (3 mL)로 추가로 헹구고, 생성된 여과액 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ Hybrid C18 20 μm 칼럼, 50 × 150 mm, 유량 100 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (78 mg, 0.33 mmol, 18% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.61 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.66 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 3.11 (s, 3H), 2.68 - 2.57 (m, 1H), 2.01 - 1.89 (m, 2H), 1.86 - 1.66 (m, 4H).
실시예 321B: 5-((사이클로부틸메틸)(메틸)아미노)피라진-2-카르복실산
실시예 181에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 180의 생성물을 실시예 321A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 244 (M+Na)+.
실시예 321C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-[(사이클로부틸메틸)(메틸)아미노]피라진-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 321B의 생성물로 대체하고 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.53 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.64 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.09 (s, 3H), 2.62 (hept, J = 7.6 Hz, 1H), 2.30 (s, 6H), 1.99 - 1.89 (m, 2H), 1.86 - 1.67 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 488 (M+H)+.
실시예 322: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(4-클로로페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 421)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 2-브로모-5-(4-클로로페닐)-1,3,4-옥사디아졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 464 (M+H)+.
실시예 323: 2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 422)
실시예 323A: tert-부틸 3-[(2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
디메틸 설폭사이드 (0.5 mL) 중의 4-클로로-2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진 (141 mg, 0.84 mmol), tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (283 mg, 1.428 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (244 mg, 1.890 mmol)의 혼합물을 65 °C에서 6 일 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.161 g, 0.489 mmol, 58% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.94 (s, 1H), 7.82 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.55 (br s, 1H), 7.22 (d, J = 6 Hz, 1H), 6.68 (s, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.28 (s, 6H), 1.40 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 330 (M+H)+.
실시예 323B: N 1 -(2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-일)비사이클로[1.1.1]펜탄-1,3-디아민, 트리플루오로아세트산
디클로로메탄 (3 mL) 중의 실시예 323A의 생성물(144 mg, 0.437 mmol) 및 트리플루오로아세트산 (997 mg, 8.74 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 1 시간 동안 교반했다. 혼합물을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.25 g, 0.438 mmol, 100% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 (br s, 3H), 8.31 (br s, 1H), 7.89 (d, J = 6 Hz, 1H),7.24 (d, J = 6 Hz, 1H), 6.73 (s, 1H), 2.41 (s, 6H), 2.37 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 230 (M+H)+.
실시예 323C: 2-[(2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]-N-{3-[(2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 실시예 323B의 생성물 (0.036 g, 0.063 mmol), 실시예 29B의 생성물 (0.015 g, 0.063 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.073 g, 0.568 mmol)의 혼합물에 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (0.031 g, 0.082 mmol, HATU)를 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 0.5 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.031 g, 0.056 mmol, 88% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 8.70 (br s, 1H), 7.92 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H),7.16 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.86 (br s, 1H), 6.78 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.48 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 324: N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[4-(트리플루오로메톡시)페녹시]아세트아미드 (화합물 423)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.85 (s, 1H), 8.82 (br s, 1H), 7.94 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.08 (br d, J = 8 Hz, 2H), 6.90 (s, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.49 (s, 6H), 2.40 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 325: N -3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[3-(트리플루오로메톡시)페녹시]아세트아미드 (화합물 424)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(3-(트리플루오로메톡시)페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.87 (s, 1H), 8.77 (br s, 1H), 7.94 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.03 (m, 3H), 6.88 (s, 1H), 4.55 (s, 2H), 2.49 (s, 6H), 2.40 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 326: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 425)
실시예 326A: 에틸 5-(디플루오로메틸)티아졸-2-카르복실레이트
CH2Cl2 (54 mL) 중의 디에틸아미노황 트리플루오라이드 (DAST, 13.7 mL, 104 mmol)를 CH2Cl2 (91 mL) 중의 2-에틸티아졸-5-카브알데하이드 (Enamine, 9g, 52.0 mmol)의 용액에 첨가하고, 혼합물을 17 °C에서 3시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 천천히 포화, 수성 NaHCO3 (100 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 × 200 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했고 (19.8 g, 50.7 mmol, 49% 수율) 이는 정제 또는 확인과 함께 진행되었다.
실시예 326B: 포타슘 5-(디플루오로메틸)티아졸-2-카르복실레이트
0 °C에서 테트라하이드로퓨란 (15 mL) 중의 실시예 326A (0.4g, 2.05 mmol)의 생성물의 용액에 포타슘 트리메틸실란올레이트 (0.28 g, 2.15 mmol)를 조금씩 첨가하고, 혼합물을 20 °C에서 4 시간 동안 교반했다. 혼합물을 이후 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.47 g, 2.03 mmol, 80% 수율). MS (ESI+) m/z 180 (M+H)+.
실시예 326C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)-1,3-티아졸-2-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 4A의 생성물 (0.13 g, 0.46 mmol) 및 실시예 326B의 생성물 (0.105 g, 0.48 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.48 mL, 3.42 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.19 g, 0.50 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 포화 수성 NaHCO3 (20 mL) 및 에틸 아세테이트 (20 mL) 사이에서 분배시켰다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 × 10 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄) 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.11 g, 0.26 mmol, 54% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.66 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.30 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.60 - 7.24 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 327: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(1,3-디메틸-1 H -피라졸로[4,3- d ]피리미딘-7-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 426)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 7-클로로-1,3-디메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (s, 1H), 8.57 (br s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.84 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.18 (s, 3H), 2.47 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 328: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[2-(4-클로로페닐)피리미딘-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 427)
실시예 328A: N-{3-[(2-브로모피리미딘-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
실시예 296A에 기재된 반응 및 정제 조건이 2,6-디브로모피라진을 2,4-디브로모피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 328B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[2-(4-클로로페닐)피리미딘-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 296B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 296A의 생성물을 실시예 328A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.91 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.30 - 8.17 (m, 3H), 7.63 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 - 7.05 (m, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.44 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.33, -114.08; MS (ESI+) m/z 473 (M+H)+.
실시예 329: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(7-클로로이마다조[1,2- c ]피리미딘-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 428)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 5,7-디클로로이마다조[1,2-c]피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.41 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.11 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.44 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.32, -114.09; MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 330: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(1,3-디메틸-1 H -피라졸-4-일)피리미딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 429)
실시예 330A: 2-클로로-4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘
실시예 282A에 기재된 반응 및 정제 조건이 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸을 1,3-디메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.64 (d, J = 6 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.67 (d, J = 6 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.48 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 209 (M+H)+.
실시예 330B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 실시예 330A로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.23 (br s, 1H), 8.22 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 6 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.48 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+
실시예 331: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(1 E )-3-하이드록시-3-메틸부트-1-엔-1-일]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 430)
실시예 331A: (E)-메틸 4-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-엔-1-일)피콜리네이트
실시예 39A에 기재된 반응 및 정제 조건이 3,6-디하이드로-2H-피란-4-보론산 피나콜 에스테르를 (E)-2-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)부트-3-엔-2-올 (Ark Pharm)로, [1,1'-비스(디페닐포스핀)페로센]디클로로팔라듐(II), 및 메틸 4-브로모피콜리네이트 (Combi-Blocks) 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트를 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (Aldrich, 0.1 eq) 및 1,3,5,7-테트라메틸-6-페닐-2,4,8-트리옥사-6-포스파아다만탄 (Aldrich, 0.2 eq)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 222 (M+H)+.
실시예 331B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(1E)-3-하이드록시-3-메틸부트-1-엔-1-일]피리딘-2-카르복사마이드
실시예 51B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 51A의 생성물을 실시예 331A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.52 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 5.1, 1.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 4.88 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 474 (M+H)+.
실시예 332: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 431)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.29 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 333: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-하이드록시-3-메틸부틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 432)
실시예 333A: 메틸 4-(3-하이드록시-3-메틸부틸)피콜리네이트, 포름산
마이크로파 튜브 (20 mL)를 실시예 331A의 생성물 (66 mg, 0.30 mmol), 탄소 상 팔라듐 (Aldrich, 10 wt.% 습윤 지지체, 20 mg, 9.4 μmol)), 암모늄 포르메이트 (90 mg, 1.43 mmol) 및 메탄올 (8.0 mL)로 채웠다. 튜브를 밀봉하고 Biotage® Initiator+ 마이크로파 반응기에서 가열하고 110 °C에서 30 분 동안 조사했다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (85 mg, 0.31 mmol, 정량적). MS (ESI+) m/z 222 (M+H)+.
실시예 333B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-하이드록시-3-메틸부틸)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 51B에 기재된 반응 및 정제 조건이 시예 51A의 생성물을 실시예 333A의 생성물로 대체하여 실표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.46 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 4.9, 1.7 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.31 (s, 1H), 2.75 - 2.66 (m, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.68 - 1.58 (m, 2H), 1.13 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 476 (M+H)+.
실시예 334: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(3-하이드록시-3-메틸부틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 433)
실시예 51B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 51A의 생성물을 실시예 333A의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.48 (dd, J = 4.9, 0.8 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 4.9, 1.8 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.32 (s, 1H), 2.76 - 2.67 (m, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.69 - 1.61 (m, 2H), 1.14 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 492 (M+H)+.
실시예 335: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(피롤로[1,2- a ]피라진-1-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 434)
디옥산 (1mL) 중의 실시예 4A의 생성물의 용액에 1-클로로피롤로[1,2-a]피라진 (64.3 mg, 0.421 mmol), 팔라듐(II) 아세테이트 (7.89 mg, 0.035 mmol), 잔트포스 (20.3 mg, 0.035 mmol), 및 포타슘 카르보네이트 (146 mg, 1.05 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 80 °C에서 18 시간 동안 가열했다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄:에틸 아세테이트 0~100%), 이어서 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴] 에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (8 mg, 0.020 mmol, 6% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.92 (s, 1H), 7.88 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 7.86 - 7.82 (m, 1H), 7.52 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 6.87 - 6.81 (m, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.57 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 401 (M+H)+.
실시예 336: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(1,3-디메틸-1 H -피라졸로[3,4- d ]피리미딘-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 435)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 4-클로로-1,3-디메틸-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 2.47 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 337: 2-(3,4-디플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 436)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 8.74 (br s, 1H), 7.93 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.38 (q, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.11 (m, 1H), 6.88 (br s, 1H), 6.82 (m, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.47 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 400 (M+H)+.
실시예 338: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 437)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130F에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.84 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.11 - 6.98 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 6.84 - 6.76 (m, 1H), 5.08 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.08 - 3.96 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.32 (ddd, J = 12.3, 9.1, 2.0 Hz, 1H), 2.10 - 1.75 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 339: 2-[4-(디플루오로메톡시)페녹시]- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 438)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(4-(디플루오로메톡시)페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.77 (br s, 1H), 7.93 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.10 (t, J = 74 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.88 (s, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.47 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 340: 2-[3-(디플루오로메톡시)페녹시]- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 439)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(3-(디플루오로메톡시)페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (s, 1H), 8.70 (br s, 1H), 7.93 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 74 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H), 6.82 (m,4H), 4.49 (s, 2H), 2.48 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 341: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(디플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 440)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.68 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.29 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 72.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 342: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 441)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.85 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.57 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 2.28 (s, 6H), 2.10 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 343: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 442)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.85 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.29 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.74 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 6.57 (s, 1H), 4.42 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 2.28 (s, 6H), 2.10 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 344: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(디플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 443)
실시예 344A: 메틸 2-(디플루오로메틸)티아졸-5-카르복실레이트
-10 °C 에서 디클로로메탄 (11.7 mL) 중의 메틸 2-포르밀티아졸-5-카르복실레이트 (PharmaBlock, 0.50 g, 2.92 mmol)의 용액에 디클로로메탄 (5 mL) 중의 비스(2-메톡시에틸)아미노황 트리플루오라이드 (Aldrich, 1.62 mL, 8.76 mmol)의 용액을 시린지 펌프를 통해 30 분에 걸쳐 첨가했다. 내부 온도를 부가동안 -5 °C 및 0 °C 사이에 유지했다. 혼합물을 이후 30 분의 기간에 걸쳐 주위 온도까지 가온하고 부가적 2 시간 동안 주위 온도에서 교반했다. 반응을 1 시간에 걸쳐 시린지 펌프를 통해 포화, 수성 소듐 비카르보네이트 용액 (15 mL)의 부가에 의해 ??칭했다. 생성된 혼합물을 디클로로메탄 (5 mL)과 조합시켰다. 층을 분리하고, 유기 층을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 10-50% 에틸 아세테이트)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.11 g, 0.569 mmol, 20% 수율). MS (ESI+) m/z 194 (M+H)+.
실시예 344B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(디플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 344A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.48 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.50 - 8.48 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 345: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 444)
실시예 345A: 메틸 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트
N,N-디메틸 포름아미드 (2.5 mL) 중의 메틸 4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실레이트 하이드로클로라이드 (Prime Organics, 0.25 g, 1.14 mmol), 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (0.28 g, 1.36 mmol), (1-시아노-2-에톡시-2-옥소에틸리덴아미노옥시)디메틸아미노-모르폴리노-카르베늄 헥사플루오로포스페이트 (COMU, 0.63g, 1.48 mmol), 및 트리에틸아민 (0.48 mL, 3.44 mmol)의 혼합물을 18 시간 동안 교반했다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (7 mL)로 희석하고, 물 (5 mL) 및 염수 (5 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 20-60% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.33 g, 0.90 mmol, 79% 수율). MS (APCI+) m/z 370 (M+H)+.
실시예 345B: 4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-카르복실산
테트라하이드로퓨란 (2 mL) 및 메탄올 (1 mL) 중의 실시예 345A, (0.33 g, 0.90 mmol)의 생성물, 및 1 M 수성 소듐 하이드록사이드 (1.0 mL, 1.00 mmol)의 혼합물을 1 시간 동안 교반하고, 이후 부가적 1 M 수성 소듐 하이드록사이드 (0.5 mL, 0.50 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 40 °C에서 2 시간 동안 교반하고, 이후 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 물 (5 mL)로 희석했다. 이 혼합물을 디클로로메탄으로 세척하고, 이후 수성 층을 1 N HCl로 산성화했다 (1.7 mL). 수성 분획을 에틸 아세테이트 (2 × 5 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 분획을 염수 (5 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고, 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.30 g, 0.85 mmol, 95% 수율). MS (APCI+) m/z 356 (M+H)+.
실시예 345C: N-(4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
주위 온도에서 톨루엔 (3.0 mL) 중의 실시예 345B의 생성물 (0.30 g, 0.85 mmol) 및 트리에틸아민 (0.35 mL, 2.51 mmol)의 혼합물에 디페닐 포스포르아지데이트 (0.28 mL, 1.3 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 이후 천천히 105 °C까지 가열하고 1 시간 동안 교반하고 이후 주위 온도까지 냉각했다. 2 M 염산 (3 mL)를 첨가했다. 혼합물을 16 시간 동안 교반하고, 이후 에틸 아세테이트 (5 mL)로 희석하고 포화, 수성 1 N NaOH (4 mL)로 중화시켰다. 층을 분리하고, 유기 층을 염수 (5 mL)로 세척하고 감압하에 농축시켜 백색 고체를 수득했고 이를 여과에 의해 수집하고 메틸 t-부틸 에테르로 세척했다. 이 물질은 ~1:1 표제 화합물:디페닐 수소 포스페이트를 포함하여 고체를 1 N HCl (2 mL)의 혼합물로 산성화하고 물 (5 mL)로 희석했다. 이 물질을 메틸 tert-부틸 에테르 (5 mL)로 세척하고 이후 1 N NaOH (3 mL)로 염기성화했다. 수성 층을 에틸 아세테이트 (2 × 5 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 분획을 물 (5 mL) 및 염수 (5 mL)로 세척하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.12 g, 0.36 mmol, 43% 수율). MS (APCI+) m/z 327 (M+H)+.
실시예 345D: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸 포름아미드 (1.1 mL) 중의 실시예 345C (0.12 g, 0.36 mmol)의 생성물, 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (0.060 g, 0.47 mmol), (1-시아노-2-에톡시-2-옥소에틸리덴아미노옥시)디메틸아미노-모르폴리노-카르베늄 (COMU®, 0.202 g, 0.47 mmol), 및 트리에틸아민 (0.075 mL, 0.54 mmol)의 용액을 20 시간 교반했다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (10 mL)로 희석하고, 유기 층을 물 (5 mL) 및 염수 (5 mL)로 세척하고 이후 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 상으로 흡착시키고 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 5% CH3OH/CH2Cl2)를 통해 정제하여 물질을 수득했고 이를 메틸 tert-부틸 에테르으로 트리터레이션하고 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 15% 에틸 아세테이트/CH2Cl2 내지 3% CH3OH/CH2Cl2)를 통해 정제했다. 여전히 불순한 물질을 에틸 아세테이트 (5 mL)로 희석하고, 1 N NaOH (3 mL) 및 염수 (3 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고, 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 3% CH3OH/CH2Cl2)를 통해 정제했다. 생성된 물질을 메틸 tert-부틸 에테르로 트리터레이션하여 표제 화합물을 수득했다 (0.032 g, 0.072 mmol, 20% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.05 (s, 1H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.03 - 1.96 (m, 6H), 1.96 - 1.88 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 346: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[([1,2,4]트리아졸로[4,3- a ]피라진-8-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 445)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.78 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 347: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,4-디메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 446)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2,4-디메틸-1,3-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.55 (s, 1H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.02 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.30 - 2.27 (m, 1H), 2.11 - 1.73 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 482.2 (M+H)+.
실시예 348: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 447)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.55 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.54 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.02 (dd, J = 9.6, 3.2 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.13 (s, 1H), 2.30 (ddd, J = 12.2, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.11 (s, 3H), 2.07 - 1.73 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 465.2 (M+H)+.
실시예 349: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[([1,2,4]트리아졸로[1,5- a ]피라진-8-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 448)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.19 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.47 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 403 (M+H)+.
실시예 350: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(피롤리딘-1-일)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 449)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.68 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.38 - 3.31 (m, 4H), 2.25 (s, 6H), 1.98 - 1.91 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 351: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 450)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.60 - 7.57 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.43 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 352: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 451)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.69 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.31 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dt, J = 8.9, 1.9 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.09 (dd, J = 9.9, 3.1 Hz, 1H), 2.38 (ddd, J = 13.8, 10.1, 3.0 Hz, 1H), 2.17 - 2.00 (m, 2H), 2.01 - 1.80 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 532.1 (M+H)+.
실시예 353: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(하이드록시메틸)-4-메틸벤즈아미드 (화합물 452)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.93 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.86 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.8, 2.0 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 4.49 (s, 2H), 2.32 (s, 6H), 2.27 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 354: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(하이드록시메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 453)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 에틸 5-(하이드록시메틸)니코티네이트 (Ark Pharm)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.24 (s, 1H), 8.86 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.13 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.43 (br s, 1H), 4.58 (br s, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 355: 5-(트리플루오로메톡시)- N -[3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 454)
실시예 355A: 2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)아세트산
실시예 29B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 29A의 생성물을 6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (DCI) m/z 239 (M+NH4)+.
실시예 355B: tert-부틸 [3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]카바메이트
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 355A의 생성물로 및 실시예 4A의 생성물을 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (Pharmablock)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 402 (M+H)+.
실시예 355C: 5-(트리플루오로메톡시)-N-[3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]피리딘-2-카르복사마이드
실시예 184B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 184A의 생성물을 실시예 355B의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 5-(트리플루오로메톡시)피콜린산 (Ark Pharm)으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.71 - 8.68 (m, 1H), 8.48 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.16 - 8.11 (m, 1H), 8.10 - 8.05 (m, 1H), 7.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.62 - 7.54 (m, 1H), 4.68 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 491 (M+H)+.
실시예 356: 5-(디플루오로메틸)- N -[3-(2-{[6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]옥시}아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일]피라진-2-카르복사마이드 (화합물 455)
실시예 184B에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 184A의 생성물을 실시예 355B의 생성물로, 및 실시예 6C의 생성물을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (Ark Pharm)으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 9.27 - 9.23 (m, 1H), 9.01 - 8.99 (m, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.48 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 1H), 7.21 (t, J = 53.9 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 357: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 456)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.99 - 8.96 (m, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.70 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.17 (dt, J = 8.1, 1.9 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.49 (ddd, J = 8.0, 4.9, 0.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 406 (M+H)+.
실시예 358: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 457)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 8.99 (dd, J = 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.70 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.17 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (ddd, J = 7.9, 4.8, 0.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 359: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-6-(디플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 458)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.69 (dd, J = 2.5, 0.7 Hz, 1H), 8.30 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 72.4 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 8.7, 0.7 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.8, 2.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 484 (M+H)+.
실시예 360: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-3-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 459)
실시예 360A: 에틸 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트
1-하이드라지닐-2-메틸프로판-2-올 (ChemBridge, 0.48 g, 4.61 mmol)를 아세토니트릴 (50 mL) 내에 용해시키고 트리에틸아민 (0.64 mL, 4.61 mmol)를 첨가하고, 이어서 에틸 2,4-디옥소펜타노에이트 (Aldrich, 0.647 mL, 4.61 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 N,N-디메틸포름아미드 (10 mL) 내에 용해시키고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 250 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.23 g, 1.02 mmol, 22% 수율). MS (ESI+) m/z 227 (M+H)+.
실시예 360B: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산·4소듐 하이드록사이드
실시예 360A (29 mg, 0.13 mmol)의 생성물을 에탄올 (3 mL) 내에 용해시켰다. 수성 소듐 하이드록사이드 (2.5 M, 0.205 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 55 °C에서 1 시간 동안 교반하고 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 혼합물을 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (48 mg, 0.13 mmol, 100% 수율). MS (DCI) m/z 199 (M+H)+.
실시예 360C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 360B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.38 - 6.37 (m, 1H), 4.66 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.30 (s, 6H), 2.29 - 2.29 (m, 3H), 1.10 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 361: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-3-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 460)
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 360B의 생성물로 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.67 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.30 (s, 6H), 2.30 - 2.29 (m, 3H), 1.10 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 481 (M+H)+.
실시예 362: N-{4-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 461)
실시예 362A: 1-아미노-4-(벤질아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-2-온, 염산
톨루엔 (100 mL) 중의 실시예 130A (10.01 g, 32.3 mmol)의 생성물의 현탁액에 2,4,6-트리프로필-1,3,5,2,4,6-트리옥사트리포스피난 2,4,6-트리옥사이드 (22 mL, 37.0 mmol), 트리메틸실릴 아지드 (5.0 mL, 37.7 mmol), 및 트리에틸아민 (11.5 mL, 83 mmol)의 50% 에틸 아세테이트 용액을 첨가했다. 혼합물을 30 분 동안 주위 온도에서 교반하고, 이후 2 시간 동안 85 °C에서 가열하고 3 N 수성 수소 클로라이드 (86 mL, 258 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 85 °C에서 부가적 90 분 동안 교반하고 감압하에 농축시켰다. 생성된 물질을 아세토니트릴 (150 mL)과 함께 교반하여 백색 고체를 침전시켰고, 이를 여과에 의해 수집하고, 아세토니트릴 (30 mL) 및 CH2Cl2 (25 mL)로 세척하고, 진공 건조시켜 표제 화합물을 HCl 염 (6.24 g, 19.7 mmol, 61% 수율)으로 수득했다. MS (APCI+) m/z 245.0 (M+H)+.
실시예 362B: N-[4-(벤질아미노)-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미드
디메틸 포름아미드 (4 mL) 중의 실시예 362A의 생성물 (0.250 g, 0.788 mmol), 2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트산 (0.156 g, 0.827 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 0.449 g, 1.182 mmol), 및 트리에틸아민 (0.549 mL, 3.94 mmol)의 혼합물을 1 시간 동안 교반했다. 물을 반응 혼합물에 첨가했다. 생성된 현탁액을 30 분 동안 교반하고, 물 및 에테르로 헹구고, 헵탄/에틸 아세테이트 (4:6 내지 2:8)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래쉬 시스템을 사용하여 12 g 실리카 겔 칼럼 상에서 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.18 g, 0.435 mmol, 55% 수율). MS (ESI+) m/z 415.2 (M+H)+.
실시예 362C: N-(4-아미노-2-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
테트라하이드로퓨란 (4 mL) 중의 실시예 362B의 생성물 (0.175 g, 0.422 mmol)의 혼합물에 20 mL Barnstead Hastelloy® C 반응기 내 20% Pd(OH)2/C (0.105 mg, 0.381 μmol, 물 내 51%)를 첨가했다. 혼합물을 17.7 시간 동안 25 °C에서 50 psi의 수소와 함께 교반했다. 반응 혼합물을 여과했다. 여과액을 농축시키고, 잔류물을 5% 내지 100% 아세토니트릴:0.1% 수성 트리플루오로아세트산의 구배를 사용하여 15 분에 걸쳐 50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® Luna® C18 (2) AXIA™ 컬럼 (250 × 50 mm, 10 μm 입자 크기)에서 수행되는 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물 (98.5 mg, 0.23 mmol, 55% 수율)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 325.1 (M+H)+.
실시예 362D: N-{4-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
테트라하이드로퓨란 (4 mL) 중의 실시예 362C의 생성물 (95.0 mg, 0.217 mmol), 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (33.1 mg, 0.260 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 124 mg, 0.325 mmol), 및 트리에틸아민 (0.106 mL, 0.759 mmol)의 혼합물을 3 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (60.3 mg, 0.14 mmol, 64% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.51 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.37 (dt, J = 10.6, 9.3 Hz, 1H), 7.10 (ddd, J = 12.6, 6.7, 3.1 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.81 (dtd, J = 8.6, 3.3, 1.7 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 2.95 (s, 2H), 2.49 - 2.37 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.14 (t, J = 8.3 Hz, 4H), 1.87 (dt, J = 12.9, 8.2 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 434.2 (M+H)+.
실시예 363: N-{4-[2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 462)
CH2Cl2 (1.5 mL) 및 메탄올 (1.5 mL) 중의 실시예 362D의 생성물 (55.1 mg, 0.127 mmol) 및 소듐 보로하이드라이드 (7.21 mg, 0.191 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축시키고 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (38.2 mg, 0.088 mmol, 69% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.36 (dt, J = 10.5, 9.3 Hz, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.08 (ddd, J = 12.7, 6.7, 3.1 Hz, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.78 (dtd, J = 9.1, 3.2, 1.7 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.11 - 4.00 (m, 1H), 2.35 (ddd, J = 11.8, 9.5, 1.9 Hz, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.16 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 436.1 (M+H)+.
실시예 364: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸이마다조[1,2- a ]피라진-8-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 463)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 8-클로로-2-메틸이마다조[1,2-a]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (s, 1H), 7.88 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.46 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 416 (M+H)+.
실시예 365: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{(3 R )-3-하이드록시-4-[([1,2,4]트리아졸로[4,3- a ]피라진-8-일)아미노]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}아세트아미드 (화합물 464)
실시예 365A: N-[(3R)-4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
표제 화합물을 실시예 308A에 기재된 방법을 사용하여 실시예 68I의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 7.36 (t, J=8.77 Hz, 1H), 6.89 (dd, J=10.74, 2.85 Hz, 1H), 6.83 -6.74 (m, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.94 (br d, J=8.33 Hz, 1H), 2.55 (br t, J=12.50 Hz, 1H), 2.32 - 1.86 (m, 8H), 1.82 - 1.58 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 343.0 (M+H)+
실시예 365B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-{(3R)-3-하이드록시-4-[([1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-8-일)아미노]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 실시예 365A (70 mg, 0.153 mmol)의 생성물의 용액에 8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진 (35.5 mg, 0.230 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.080 mL, 0.460 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 70 °C에서 4 일 동안 교반했고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (15 mg, 0.026 mmol, 17% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 7.75 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 2H), 6.79 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 4.17 - 4.14 (m, 2H), 2.64 - 2.50 (m, 1H), 2.35 (ddd, J = 12.8, 9.4, 2.9 Hz, 1H), 2.27 - 2.13 (m, 1H), 2.04 - 1.77 (m, 8H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -75.00, -114.17; MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 366: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(3-메틸[1,2,4]트리아졸로[4,3- a ]피라진-8-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 465)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 8-클로로-3-메틸-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 7.65 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.63 (s, 3H), 2.41 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 417 (M+H)+.
실시예 367: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 466)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.62 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.08 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.18 - 2.03 (m, 2H), 2.05 - 1.78 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 521.9 (M+H)+.
실시예 368: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 467)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-메틸-1,3-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.40 (s, 1H), 7.54 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.10 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.95 - 6.87 (m, 1H), 6.01 (s, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.18 (m, 1H), 2.49 (s, 3H), 2.43 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 2.18 - 2.02 (m, 2H), 2.05 - 1.97 (m, 1H), 1.93 (ddd, J = 19.6, 8.9, 2.5 Hz, 5H); MS (ESI+) m/z 452.0 (M+H)+.
실시예 369: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,5-디메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 468)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1,5-디메틸-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.35 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.06 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 2.36 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.1 Hz, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.15 - 2.02 (m, 1H), 2.05 - 1.80 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 465.1 (M+H)+.
실시예 370: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 469)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.67 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.48 (s, 3H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 371: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디메틸-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 470)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.39 (d, J = 0.8 Hz, 3H), 2.31 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 372: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 471)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-메틸-1,3-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.10 - 4.02 (m, 1H), 2.63 (s, 3H), 2.34 (ddd, J = 12.6, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.16 - 2.01 (m, 1H), 2.04 - 1.78 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 468.0 (M+H)+.
실시예 373: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,5-디메틸-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 472)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2,5-디메틸-1,3-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.07 (ddd, J = 9.6, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.48 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 2.40 - 2.31 (m, 1H), 2.13 1.96 (m, 2H), 1.99 -1.90 (m, 1H), 1.86 (dtdd, J = 17.6, 14.6, 8.5, 6.2 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 466.0 (M+H)+.
실시예 374: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 473)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.02 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.04 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.7, 9.6, 2.2 Hz, 1H), 2.16 - 2.06 (m, 1H), 2.08 - 1.99 (m, 1H), 2.01 - 1.86 (m, 4H), 1.90 - 1.79 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 467.9 (M+H)+.
실시예 375: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4,5-디메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 474)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 4,5-디메틸퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 - 6.80 (m, 2H), 5.05 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.08 4.02 (m, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.3 Hz, 1H), 2.21 (s, 3H), 2.14 - 2.05 (m, 1H), 2.05 - 1.98 (m, 1H), 2.01 - 1.76 (m, 11H); MS (ESI+) m/z 465.0 (M+H)+.
실시예 376: 5-(디플루오로메틸)- N -(3-{2-[4-(디플루오로메틸)-3-플루오로페녹시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 475)
실시예 376A: tert-부틸 2-(4-(디플루오로메틸)-3-플루오로페녹시)아세테이트
회수 플라스크 (200 mL) 내 -10 °C 에서의 디클로로메탄 (27.4 mL) 중의 2-플루오로-4-하이드록시벤즈알데하이드 (Combi-Blocks, 0.96 g, 6.85 mmol)의 용액에 시린지 펌프를 통해 30 분에 걸쳐 디클로로메탄 (5 mL) 중의 비스(2-메톡시에틸)아미노황 트리플루오라이드 (Aldrich, 3.79 mL, 20.56 mmol)를 첨가했다. 내부 온도를 부가과정에 걸쳐 ­5 °C 및 0 °C 사이로 유지했다. 혼합물을 주위 온도까지 1 시간의 기간에 걸쳐 가온하고 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 반응을 시린지 펌프를 통해 1 시간에 걸쳐 포화, 수성 소듐 비카르보네이트 (25 mL)의 느린 부가에 의해 ??칭했다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 교반되도록 두었다. 교반 18 시간후, 층을 분리하고, 유기 층을 소듐 설페이트로 건조시키고, 진공에서 농축시키고 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 10-50% 에틸 아세테이트)를 통해 직접 정제하여 미정제 페놀 중간체를 수득했다. 미정제 페놀 중간체를 포함하는 분획을 농축시키고, 잔류물을 N,N-디메틸포름아미드 (10 mL), 헵탄 (10 mL) 및 에틸 아세테이트 (20 mL)와 조합시키고 주위 온도에서 교반했다. 포타슘 카르보네이트 (0.947 g, 6.85 mmol) 및 tert-부틸 브로모아세테이트 (0.506 mL, 3.43 mmol)을 순차적으로 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 이후 진공에서 농축시키고, 잔류물을 디클로로메탄 (2 × 50 mL) 및 물 (100 mL) 사이에서 분배시켰다. 조합된 유기 층을 무수 소듐 설페이트로 건조시키고 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 250 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하고 표제 화합물을 수득했다 (12 mg, 0.043 mmol, 0.6% 수율). MS (DCI) m/z 294 (M+H)+.
실시예 376B: tert-부틸 (3-{[5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르보닐]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산 (Manchester)로 및 실시예 4A의 생성물을 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 299 (M+H)+.
실시예 376C: 5-(디플루오로메틸)-N-(3-{2-[4-(디플루오로메틸)-3-플루오로페녹시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)피라진-2-카르복사마이드
1-일)피리딘-2-카르복사마이드
트리플루오로아세트산 (1 mL, 13.0 mmol)를 실시예 376A의 생성물 (11 mg, 0.04 mmol) 및 실시예의 생성물 376B (17 mg, 0.048 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 생성된 반응 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물에 N, N-디메틸포름아미드 (2 mL), 트리에틸아민 (0.055 mL, 0.40 mmol), 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (16.4 mg, 0.043 mmol, HATU)를 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (3.5 mg, 0.008 mmol, 19% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.41 - 9.39 (m, 1H), 8.84 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.56 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 6.99 - 6.60 (m, 5H), 4.47 (s, 2H), 1.75 - 1.58 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 377: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(1-하이드록시에틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 476)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.13 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.24 (br s, 1H), 4.93 - 4.85 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.32 (s, 6H), 1.43 (d, J = 6.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 378: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 477)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (dd, J = 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.69 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.17 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.7 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.19 - 2.10 (m, 2H), 1.94 - 1.82 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 379: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,3-옥사졸-2-카르복사마이드 (화합물 478)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 394 (M+H)+.
실시예 380: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복사마이드 (화합물 479)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.99 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.80 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.26 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 409 (M+H)+.
실시예 381: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 480)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.69 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.06 (ddd, J = 8.7, 2.6, 1.3 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 - 4.07 (m, 1H), 2.47 - 2.36 (m, 1H), 2.19 - 2.04 (m, 2H), 1.99 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 532.0 (M+H)+.
실시예 382: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(1 H -1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 481)
실시예 382A: 4-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피콜린산, 2 소듐 클로라이드
메틸 4-플루오로피콜리네이트 (Combi-Blocks, 210 mg, 1.354 mmol), 1,2,4-트리아졸 (Aldrich, 112 mg, 1.624 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (561 mg, 4.06 mmol)을 디메틸 설폭사이드 (5.0 mL)와 조합시키고, 혼합물을 75 °C에서 18 시간 동안 교반했다. 생성된 반응 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 250 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제했다. 미정제 메틸 에스테르를 포함하는 분획을 조합시키고 감압하에 농축시키고, 생성된 잔류물에 메탄올 (5 mL) 및 수성 NaOH (2.5 M, 0.54 mL)를 첨가했다. 생성된 현탁액을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 이후 진공에서 농축시켰다. 생성된 백색 분말에 수성 HCl (2.5 M, 2.71 mL)를 첨가하고 투명한 용액을 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.25 g, 0.728 mmol, 54% 수율). MS (ESI+) m/z 191 (M+H)+.
실시예 382B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 13에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 12B의 생성물을 실시예 382A의 생성물로, 및 실시예 4A의 생성물을 실시예 6C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.65 (s, 1H), 9.41 (s, 1H), 8.78 (dd, J = 5.4, 0.7 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.50 - 8.47 (m, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 5.4, 2.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 383: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 482)
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL) 중의 실시예 4A (25 mg, 0.088 mmol)의 생성물의 용액에 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (36.7 mg, 0.097 mmol, HATU), 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.046 mL, 0.26 mmol)를 주위 온도에서 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 교반하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (30 mg, 0.068 mmol, 77% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.57 (s, 1H), 9.40 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.21 - 8.10 (m, 2H), 7.96 (ddd, J = 5.5, 4.6, 3.2 Hz, 2H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 384: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-플루오로벤즈아미드 (화합물 483)
실시예 308A의 생성물 (45.7 mg, 0.10 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (39.9 mg, 0.105 mmol, HATU) 및 2-플루오로벤조산 (14.01 mg, 0.100 mmol)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (0.9 mL) 중의 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (78 mg, 0.600 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 0.5 시간 동안 교반했다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.039 g, 0.084 mmol, 84% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.62 (dt, J = 2, 7 Hz, 1H), 7.52 (m, 3H), 7.49 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 7 Hz, 1H),7.24 (m, 1H), 7.04 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.16 (br s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.08 (m, 1H), 2.23 - 2.36 (m, 2H), 1.78 - 2.02 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 385: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}벤즈아미드 (화합물 484)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.030 g, 0.067 mmol, 67% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.77 (dd, J = 2, 7 Hz, 2H), 7.54 (s, 1H), 7.42 - 7.52 (m, 5H), 7.04 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.19 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.14 (m, 1H), 1.76 - 2.06 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 386: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 485)
표제 화합물을 실시예 136에 기재된 방법을 사용하여 실시예 348의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 두 번째 피크로서 단리했다. 1HNMR (400 MHz,DMSO-d6) δ ppm7.57(s,1H),7.42(t, J =8.8 Hz,1H),7.26(s,1H),6.99(dd, J =11.4,2.9 Hz,1H),6.78(ddd, J =9.0,2.9,1.1 Hz,1H),6.50(s,1H),5.16(d, J =4.2 Hz,1H),4.41(s,2H),3.83(s,3H),2.31(ddd, J =12.3,9.5,2.3 Hz,1H),2.07(s,3H),2.05-1.89(m,2H),1.92-1.71(m,7H);MS (ESI+) m/z 465.2 (M+H)+.
실시예 387: N -{(3 R )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 486)
표제 화합물을 실시예 136에 기재된 방법을 사용하여 실시예 348의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. 1HNMR (400 MHz,DMSO-d6) δ ppm7.57(s,1H),7.42(t, J =8.8 Hz,1H),7.26(s,1H),6.99(dd, J =11.4,2.7 Hz,1H),6.78(dd, J =9.0,2.6 Hz,1H),6.50(s,1H),5.15(d, J =4.1 Hz,1H),4.41(s,2H),4.03(d, J =9.8 Hz,1H),3.83(s,3H),2.36-2.25(m,1H),2.07(s,3H),1.93(ddd, J =34.0,14.0,6.3 Hz,4H),1.87-1.76(m,5H);MS (ESI+) m/z 465.2 (M+H)+.
실시예 388: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1 H -1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드 (화합물 487)
실시예 388A: 5-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-카르복실산, 트리플루오로아세트산
테트라하이드로퓨란 (30 mL) 중의 에틸 5-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-카르복실레이트 (1.0 g, 6.45 mmol) 및 소듐 하이드록사이드 (1.702 mL, 32.2 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 1 N HCl 용액으로 산성화했다. 물을 고진공 하에서 제거하고, 미정제 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 0~70% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 460 mg의 표제 화합물을 백색 고체로서 수득했다.
실시예 388B: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2.5 mL) 중의 실시예 130D (71 mg, 0.188 mmol), 실시예 388A (56.7 mg, 0.235 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.164 mL, 0.941 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (107 mg, 0.282 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 40 mg의 표제 화합물을 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.88 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 8.9, 2.8 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 2.92 (s, 2H), 2.46 - 2.33 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.11 (t, J = 8.3 Hz, 4H), 1.84 (dt, J = 11.5, 8.1 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 450.1 (M+H)+.
실시예 388C: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드, 트리플루오로아세트산
디클로로메탄 (1.0 mL) 및 메탄올 (1 mL) 중의 실시예 388B (0.038 g, 0.084 mmol) 및 소듐 테트라하이드로보레이트 (9.59 mg, 0.253 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량에서 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 칼럼 상 0.1% 트리플루오로아세트산/물 내 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 31 mg의 생성물을 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.53 - 7.44 (m, 2H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 8.9, 2.8 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 2.57 - 2.47 (m, 4H), 2.40 (m, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.15 - 2.05 (m, 1H), 2.07 - 1.95 (m, 1H), 1.98 - 1.78 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 389: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 488)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 3-플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.56 - 7.66 (m, 2H), 7.50 (m, 4H), 7.35 (m, 1H), 7.04 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.24 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 1.70 - 2.10 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 390: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로벤즈아미드 (화합물 489)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 대체하여 2-플루오로벤조산을 4-플루오로벤조산으로 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.85 (dd, J = 6, 8 Hz, 2H), 7.52 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8, 1H), 7.45 (s, 1H), 7.25 (t, J = 8 Hz, 2H), 7.03 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.20 (m, 1H), 2.30 (m, 1H), 1.72 - 2.12 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 391: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(이소퀴놀린-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 490)
실시예 391A: tert-부틸 {3-[(이소퀴놀린-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바메이트
물 (12 mL) 중의 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (PharmaBlock, 0.875 g, 4.41 mmol), 5-브로모이소퀴놀린 (0.900 g, 4.33 mmol), 및 6 HPMC 촉매 캡슐 (1 중량 %의 Allyl Pd, 4 중량 %의 cBRIDP, 및 95 중량 %의 KOtBu로 캡슐 당 115 mg 로딩)의 혼합물을 탈기시키고 50 °C에서 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화, 수성 Na2SO4로 희석하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (4:6 내지 3:7)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래시 시스템을 사용하여 80 g 컬럼에서 정제하여 표제 화합물 (0.262 g, 0.81mmol, 19% 수율)을 수득했다. HPMC: (하이드록시프로필)메틸 셀룰로스. cBRIDP: 디-tert-부틸(2,2-디페닐-1-메틸-1-사이클로프로필)포스핀. MS (ESI+) m/z 326.2 (M+H)+.
실시예 391B: N 1 -(이소퀴놀린-5-일)비사이클로[1.1.1]펜탄-1,3-디아민, 염산
CH2Cl2 (4 mL) 중의 실시예 391A의 생성물 (0.231 g, 0.710 mmol) 및 트리플루오로아세트산 (0.547 mL, 7.10 mmol)의 혼합물을 4 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 3 mL의 메탄올 내에 용해시켰다. 용액을 3 mL의 에테르내 2 M HCl로 처리하고, 5 mL의 에테르로 희석하고, 15 분 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하고, 에테르로 세척하고, 진공 오븐-건조시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.172 g, 0.57 mmol, 81% 수율). MS (ESI+) m/z 226.1 (M+H)+.
실시예 391C: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-{3-[(이소퀴놀린-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드
디메틸 포름아미드 (4 mL) 중의 실시예 391B의 생성물 (0.171 g, 0.573 mmol), 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (0.135 g, 0.66 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 0.283 g, 0.745 mmol), 및 트리에틸아민 (0.400 mL, 2.87 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 물을 반응 혼합물에 첨가했다. 생성된 현탁액을 염수 및 포화, 수성 NaHCO3로 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (1:9) 내지 100% 에틸 아세테이트로 용리하여 Biotage® Isolera™ One 플래쉬 시스템을 사용하여 12 g 실리카 겔 칼럼상에서 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.171 g, 0.42 mmol, 72% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.13 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.39 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 8.07 (dt, J = 6.2, 0.9 Hz, 1H), 7.58 - 7.42 (m, 2H), 7.32 (dt, J = 8.2, 0.9 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.05 - 6.95 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 2.43 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 412.2 (M+H)+.
실시예 392: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 491)
메탄올 (1 mL) 중의 실시예 391C의 생성물 (30.0 mg, 0.073 mmol)의 현탁액에 메틸 아이오다이드 (0.027 mL, 0.44 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 교반하고, CH2Cl2 (0.5 mL)를 첨가하여 현탁액을 용액으로 변화시켰다. 용액을 16 시간 동안 교반했다. 부가적 메틸 아이오다이드 (0.1 mL)를 첨가하고, 혼합물을 40 °C에서 6 시간 동안 가열했다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 농축물을 메탄올 (1.5 mL) 내에 현탁하고 소듐 보로하이드라이드 (8.27 mg, 0.22 mmol)로 처리했다. 용액을 밤새 교반했다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 트리플루오로아세트산 염 (13.2 mg, 0.025 mmol, 34% 수율)으로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.85 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.13 - 6.98 (m, 2H), 6.88 - 6.69 (m, 2H), 6.43 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.37-4.30 (m, 1H), 4.21-4.12 (m, 1H), 3.73 - 3.62 (m, 1H), 3.30-3.21 (m, 1H), 2.88 (s, 3H), 2.74 - 2.61 (m, 2H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430.2 (M+H)+.
실시예 393: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸-2 H -피라졸로[4,3- c ]피리딘-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 492)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이로 대체하여 4-클로로-2-메틸-2H-피라졸로[4,3-c]피리딘 2-클로로-4-페닐피리미딘을 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.05 (br s, 1H), 10.52 (br s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 7.52 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.56 (s, 2H), 4.18 (s, 3H), 2.63 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 416 (M+H)+.
실시예 394: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸-2 H -피라졸로[3,4- c ]피리딘-7-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 493)
실시예 264에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-4-페닐피리미딘을 7-클로로-2-메틸-2H-피라졸로[3,4-c]피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.36 (br s, 1H), 10.70 (br s, 1H), 8.94 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.25 (s, 3H), 2.60 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 416 (M+H)+.
실시예 395: 2-(3,4-디클로로페녹시)- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 494)
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL) 중의 실시예 323B (30 mg, 0.087 mmol)의 생성물의 용액에 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (21.3 mg, 0.096 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (36.5 mg, 0.096 mmol, HATU) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.076 mL, 0.437 mmol)를 주위 온도에서 첨가했다. 반응 혼합물을 1 시간 동안 교반하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (25 mg, 0.046 mmol, 52% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 7.90 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.45 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.55; MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 396: N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(3,4,5-트리플루오로페녹시)아세트아미드 (화합물 495)
실시예 395에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산을 2-(3,4,5-트리플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.79 (s, 1H), 7.91 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.04 - 6.97 (m, 2H), 6.85 (s, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.46 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.62, -134.63 (dd, J = 22.5, 9.9 Hz), -171.61 (tt, J = 22.6, 5.9 Hz); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 397: 2-[3-플루오로-4-(트리플루오로메톡시)페녹시]- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 496)
실시예 395에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산을 2-(3-플루오로-4-(트리플루오로메톡시)페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.06 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 7.92 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 12.3, 2.9 Hz, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.87 (dd, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.46 (s, 6H), 2.35 (s, 3H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -58.49 (d, J = 5.1 Hz), -74.69, -127.56, -127.71 (m); MS (ESI+) m/z 466 (M+H)+.
실시예 398: N -{(3 R )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,5-디메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 497)
실시예 398A: N-[(2R)-4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 염산
표제 화합물을 실시예 130E의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼으로부터 용리되는 두 번째 피크로서 단리하고, 역상 HPLC 정제가 이어져 생성물을 하이드로클로라이드 염으로서 수득했다. 분취용 SFC (초임계 유체 크로마토그래피)를 Chiralpak® IC-H, 250×30 mm I.D., 5 μm 컬럼을 사용하여 Thar 200 분취용 SFC (SFC-5) 시스템에서 수행했다. 컬럼은 38 °C였고, 역압 조절기는 100 bar를 유지하도록 설정되었다. 이동상 A는 CO2이고 B는 이소프로판올 (0.1% 암모늄 하이드록사이드)이다. 용리제를 75 mL/분의 유량으로 이동상 B의 40%에서 등용매로 걸었다. 분획 수집은 220 nm로 설정된 UV 모니터 파장으로 타임 트리거되었다. 분취용 HPLC를 SNAP® C18 칼럼을 사용하여 Gilson 281 반-분취용 HPLC 시스템 상에서 수행했다. 아세토니트릴의 구배 (A) 및 물 중의 0.05% 염 (B)이 50 mL/분의 유량으로 사용된다. 선형 구배는 약 30%의 A로부터 약 100%의 A까지 약 50 분에 걸쳐 사용된다. 검출 방법은 220 nM 및 254 nM의 파장의 UV였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 7.37 (t, J=8.55 Hz, 1H), 6.93 (dd, J=10.96, 2.63 Hz, 1H), 6.82 (dd, J=8.99, 1.53 Hz, 1H), 4.37 (br d, J=8.77 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.40 - 2.26(m, 1H), 2.25 - 2.08 (m, 3H), 2.06 - 1.63 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 343.1 (M+H)+. X-선 결정학은 할당된 입체화학을 확인했다.
실시예 398B: N-{(3R)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,5-디메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 398A (32 mg, 0.070 mmol), 2,5-디메틸티아졸-4-카르복실산 (13.76 mg, 0.088 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.061 mL, 0.350 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (40.0 mg, 0.105 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 21 mg의 표제 화합물을 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 2.64 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.7, 1.8 Hz, 1H), 2.16 - 2.00 (m, 2H), 2.02 - 1.90 (m, 1H), 1.86 (dd, J = 15.8, 6.0 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 482.0 (M+H)+.
실시예 399: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 498)
실시예 399A: 메틸 4-플루오로-5-메틸-1H-피라졸-3-카르복실레이트
메탄올 (3 mL) 중의 4-플루오로-5-메틸-1H-피라졸-3-카르복실산 하이드로클로라이드 (0.54 g, 3 mmol) 및 황산 (0.35 g, 3.60 mmol)의 혼합물을 60 °C에서 18 시간 동안 교반했다. 이후 수성 0.3 N NaOH (23 mL)를 첨가했다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출했다 (100 mL). 유기 상을 염수로 세척하고 (20 mL), 이후 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 생성된 고체를 헵탄 중의 70 내지 100% 에틸 아세테이트로 용리되는 실리카 겔 (40g) 상에서 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.48 g, 3 mmol, 100% 수율)을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 13.4 (br s, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.19 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 159 (M+H)+.
실시예 399B: 메틸 4-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트
톨루엔 (1 mL) 중의 실시예 399A (237 mg, 1.5 mmol) 및 디메틸 설페이트 (212 mg, 1.680 mmol)의 혼합물을 80 °C에서 4 시간 동안 교반했다. 혼합물을 감압하에 농축시키고, 생성된 생성물을 헵탄 중의 20 내지 50% 에틸 아세테이트로 용리되는 실리카 겔 (40g) 상에서 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.103 g, 0.598 mmol, 40% 수율)을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.04 (s, 3H), 3.92 (s, 3H), 2.23 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 173 (M+H)+.
실시예 399C: 4-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실산
메탄올 (8 mL) 중의 실시예 399B (240 mg, 1.394 mmol)의 혼합물에 3 N NaOH 용액 (2.32 mL)를 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 이후 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 2 N HCl 수성 용액 (3.5 mL)를 첨가했다. 혼합물을 감압하에 농축시키고, 이후 에틸 아세테이트 (80 mL)를 생성된 고체에 첨가했다. 상기 물질을 여과하고, 여과액을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.218 g, 1.379 mmol, 99% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.07 (s, 3H), 2.25 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 159 (M+H)+.
실시예 399D: N-{(2S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복사마이드
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 실시예 399C로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.047 g, 0.097 mmol, 81% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.55 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 5 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.20 (br s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.04 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.33 (m, 2H), 2.12 (s, 3H), 1.80 - 1.98 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 483 (M+H)+.
실시예 400: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-플루오로-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 499)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 실시예 399C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 2.32 (s, 6H), 2.13 (s, 3H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -114.07, -169.72; MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 401: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-플루오로-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 500)
N,N-디메틸포름아미드 (0.5 mL) 중의 실시예 2B (25 mg, 0.088 mmol)의 생성물의 용액에 실시예 399C (14.44 mg, 0.091 mmol), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (34.7 mg, 0.091 mmol, HATU) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.043 mL, 0.249 mmol)를 주위 온도에서 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 교반하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (27 mg, 0.061 mmol, 74% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 7.51 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.29 (s, 6H), 2.09 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 482 (M+CH3CN)+.
실시예 402: 4-아세틸-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 501)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 에틸 4-아세틸피콜리네이트 (J&W Pharmlab)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.39 (s, 1H), 8.85 (dd, J = 5.0, 0.9 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.35 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.67 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 403: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-프로필-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 502)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-프로필-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.06 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.93 - 6.80 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 2.96 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.39 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.16 - 2.03 (m, 2H), 2.07 - 1.88 (m, 3H), 1.93 - 1.84 (m, 4H), 1.74 (h, J = 7.4 Hz, 2H), 0.95 (t, J = 7.3 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 496.1 (M+H)+.
실시예 404: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복사마이드 (화합물 503)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.65 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.08 (dt, J = 8.5, 3.6 Hz, 1H), 2.41 (m, 4H), 2.09 (dd, J = 12.1, 8.7 Hz, 1H), 2.06 - 1.95 (m, 1H), 1.89 (dddd, J = 20.7, 12.6, 9.9, 4.0 Hz, 7H); MS (ESI+) m/z 453.1 (M+H)+.
실시예 405: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-4-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 504)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-메틸-4-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.54 (s, 3H), 2.42 - 2.30 (m, 1H), 2.16 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 536.0 (M+H)+.
실시예 406: 4-아세트아미도-N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 505)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 4-아세트아미도-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 7.53 - 7.44 (m, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.29 (td, J = 10.0, 9.4, 4.9 Hz, 1H), 2.09 (ddd, J = 12.2, 10.5, 4.8 Hz, 1H), 2.04 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1.99 - 1.91 (m, 3H), 1.94 - 1.79 (m, 3H), 1.83 - 1.70 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 522.1 (M+H)+.
실시예 407: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 506)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.52 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.18 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.75 - 2.10 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 408: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-플루오로벤즈아미드 (화합물 507)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.25 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.85 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.25 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 409: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 508)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 3-플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.10 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.70 (br d, J = 6 Hz, 1H), 7.62 (br d, J = 8 Hz, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.49 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.32 (m, 1H), 7.07 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.84 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.26 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 410: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,3-디플루오로벤즈아미드 (화합물 509)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2,3-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.36 (m, 1H), 7.26 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 411: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,5-디플루오로벤즈아미드 (화합물 510)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2,5-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.38 (m, 3H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.23 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 412: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,4-디플루오로벤즈아미드 (화합물 511)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2,4-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.91 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H),), 7.33 (dt, J = 8, 3 Hz, 1H), 7.15 (dt, J = 8, 3 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 413: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,6-디플루오로벤즈아미드 (화합물 512)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2,6-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.51 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.16 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 414: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3,5-디플루오로벤즈아미드 (화합물 513)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 3,5-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 415: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3,4-디플루오로벤즈아미드 (화합물 514)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 3,4-디플루오로벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.13 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.78 (ddd, J = 7, 9, 3 Hz, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 416: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 515)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.8, 3.1 Hz, 1H), 2.66 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.14 - 2.01 (m, 1H), 2.05 - 1.88 (m, 3H), 1.86 (tq, J = 9.3, 3.7 Hz, 4H), 1.19 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 417: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸-2-카르복사마이드 (화합물 516)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 5-메틸-1,3,4-옥사디아졸-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.4 Hz, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.40 - 2.31 (m, 1H), 2.14 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 453.1 (M+H)+.
실시예 418: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 517)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 실시예 399C로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.55 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.2 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.34 (ddd, J = 13.0, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.14 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 2.11 (s, 3H), 2.11 - 2.04 (m, 1H), 2.06 - 1.95 (m, 1H), 1.98 - 1.78 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 483.1 (M+H)+.
실시예 419: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-플루오로-4-메톡시벤즈아미드 (화합물 185)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-플루오로-4-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.62 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82- 6.90 (m, 3H), 4.50 (s, 2H), 3.82 (s, 3), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 420: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-플루오로-3-메톡시벤즈아미드 (화합물 519)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-플루오로-3-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.91 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 1H7.25 (dt, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.15 (dt, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.04 (m, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 421: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (화합물 520)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-플루오로-5-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.86 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.19 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.02 - 7.10 (m, 3H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 422: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}벤즈아미드 (화합물 521)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 벤조산으로 및 실시예 6C를 실시예 2B로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.84 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.43 - 7.58 (m, 4H), 7.27 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 423: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 522)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-사이클로프로필-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.94 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 18.0 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.08 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.5, 3.0 Hz, 1H), 2.40 (dddd, J = 20.9, 15.7, 8.8, 3.6 Hz, 2H), 2.14 - 2.05 (m, 1H), 2.07 - 1.94 (m, 1H), 1.98 - 1.80 (m, 7H), 1.17 - 1.08 (m, 2H), 1.02 - 0.93 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 494.2 (M+H)+.
실시예 424: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 523)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.72 (s, 2H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.04 (m, 1H), 3.41 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.18 - 2.02 (m, 2H), 2.04 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 498.1 (M+H)+.
실시예 425: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(1-하이드록시에틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 524)
4 mL 바이알에 소듐 tert-부톡사이드 (0.401 mg, 4.17 μmol), 톨루엔 (2 mL), 실시예 402의 생성물 (36 mg, 0.083 mmol) 및 피나콜보란 (0.013 mL, 0.092 mmol)를 순차적으로 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 4 시간 동안 교반했다. 물 (1 mL) 및 메탄올 (1 mL)을 반응 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 이후 물 (0.5 mL), 메탄올 (1 mL) 및 N,N-디메틸포름아미드 (1mL)의 용매 믹스에 녹였다. 생성된 용액을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 250 mm, 유량 70 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (25 mg, 0.058 mmol, 69% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.54 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 8.01 - 7.97 (m, 1H), 7.56 - 7.53 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.51 (br s, 1H), 4.81 (q, J = 7.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.33 (d, J = 6.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 426: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 525)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.47 (dd, J = 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.85 - 7.82 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (ddd, J = 4.9, 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.40 (d, J = 0.8 Hz, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 427: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 526)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.47 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.85 - 7.81 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 428: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-플루오로-2-메톡시벤즈아미드 (화합물 5227)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 4-플루오로-2-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 7.75 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.90 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 429: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-플루오로-6-메톡시벤즈아미드 (화합물 528)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-플루오로-6-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.92 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.36 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.85 - 6.95 (m, 3H), 4.50 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 430: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메톡시벤즈아미드 (화합물 529)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.12 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.00 (t, J = 8 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 431: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-플루오로-4-메톡시벤즈아미드 (화합물 530)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 3-플루오로-4-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.95 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.69 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.22 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 432: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-플루오로-3-메톡시벤즈아미드 (화합물 531)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 4-플루오로-3-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.60 (dd, J =8, 2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.28 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.86 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 433: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(디메틸아미노)벤즈아미드 (화합물 532)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 2-(디메틸아미노)벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.58 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 6.78 (br d, J = 8 Hz, 1H), 7.58 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.31 (m, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.96 (s, 6H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 434: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메톡시벤즈아미드 (화합물 533)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 4-메톡시벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.87 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.87 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 435: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디메틸아미노)벤즈아미드 (화합물 534)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 3-(디메틸아미노)벤조산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.88 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.05 - 7.15 (m, 3H), 6.86 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.94 (s, 6H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 436: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸벤즈아미드 (화합물 535)
3-메틸벤조산 (27 mg, 0.20 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 84 mg, 0.22 mmol)을 0.5 mL의 N,N-디메틸아세트아미드 내에서 혼합했다. 0.5 mL N,N-디메틸아세트아미드 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (70 μL, 0.40 mmol) 내 실시예 4A (38 mg, 0.13 mmol) 의 생성물을 첨가했다. 역상 크로마토그래피에 의한 정제 전에 반응을 실온에서 16 시간 동안 교반했다: Phenomenex® Luna® C8(2) 5 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (50 mm × 30 mm). 40 mL/분의 유량에서 CH3CN (A) 및 H2O 내 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)의 구배 (0-0.5 분 5% A, 0.5-6.5 분 선형 구배 5-100% A, 6.5-8.5 분 100% A, 8.5-9.0 분 선형 구배 100-5% A, 9.0-10.0 분 5% A)를 사용하여 표제 화합물을 수득했다 (43 mg, 81%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.65 - 7.53 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 - 7.30 (m, 2H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.36 - 2.29 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 403 (M+H)+.
실시예 437: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(디메틸아미노)벤즈아미드 (화합물 536)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.73 - 7.61 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.73 - 6.65 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 2.97 (s, 6H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 438: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,5-디메틸퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 537)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.30 (s, 6H), 2.20 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 439: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에톡시벤즈아미드 (화합물 538)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.71 (dd, J = 7.7, 1.8 Hz, 1H), 7.56 - 7.34 (m, 2H), 7.18 - 6.97 (m, 3H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.15 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.38 (t, J = 6.9 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 440: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 539)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.05 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 441: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-플루오로-2-메톡시벤즈아미드 (화합물 540)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 8.9, 3.1 Hz, 1H), 7.32 (ddd, J = 9.1, 7.9, 3.3 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 9.2, 4.3 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 442: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 541)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.85 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.73 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 443: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[(디메틸아미노)메틸]벤즈아미드 (화합물 542)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.73 (dd, J = 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.67 - 7.56 (m, 3H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.28 (s, 2H), 2.77 (s, 6H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 444: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디에틸아미노)벤즈아미드 (화합물 543)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.80 - 7.67 (m, 2H), 7.59 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.56 (q, J = 7.1 Hz, 4H), 2.37 (s, 6H), 1.03 (t, J = 7.1 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 460 (M+H)+.
실시예 445: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 544)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.41 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.56 - 7.40 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 446: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 545)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.61 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.26 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 447: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-[(디메틸아미노)메틸]벤즈아미드 (화합물 546)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.93 - 6.77 (m, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.28 (s, 2H), 2.71 (s, 6H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 448: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-플루오로-2-메톡시벤즈아미드 (화합물 547)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.37 (ddd, J = 11.6, 8.2, 1.7 Hz, 1H), 7.29 (dt, J = 7.8, 1.4 Hz, 1H), 7.20 - 7.14 (m, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.87 (d, J = 1.4 Hz, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 449: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메톡시티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 548)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.70 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 - 6.98 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.96 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 450: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤즈아미드 (화합물 549)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.57 - 7.40 (m, 3H), 7.16 (dd, J = 8.8, 1.0 Hz, 1H), 7.12 - 7.00 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.40 (dd, J = 5.6, 4.0 Hz, 2H), 3.60 - 3.45 (m, 2H), 2.91 (s, 6H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 476 (M+H)+.
실시예 451: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(메톡시메틸)벤즈아미드 (화합물 550)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.57 - 7.23 (m, 5H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 3.29 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 452: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에톡시티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 551)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.70 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 - 6.99 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.26 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 439 (M+H)+.
실시예 453: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(메톡시메틸)벤즈아미드 (화합물 552)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.86 - 7.72 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 - 7.32 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 3.31 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 454: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-[(디메틸아미노)메틸]벤즈아미드 (화합물 553)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.00 - 7.78 (m, 2H), 7.66 (dt, J = 7.7, 1.5 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.32 (s, 2H), 2.75 (s, 6H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 455: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 554)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.07 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.01 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.32 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 456: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 555)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.24 (dt, J = 3.4, 1.0 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.31 (d, J = 2.1 Hz, 9H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 457: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 556)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.55 - 7.35 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.53 (p, J = 1.9 Hz, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 458: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메톡시티오펜-3-카르복사마이드 (화합물 557)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.98 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.8, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 459: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 558)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 460: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 559)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 426 (M+H)+.
실시예 461: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-플루오로벤즈아미드 (화합물 560)
디메틸포름아미드 (0.5 mL) 중의 실시예 473A (20 mg, 0.053 mmol)의 생성물의 용액에 2-플루오로벤조산 (8.1 mg, 0.058 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 22.0 mg, 0.058 mmol), 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.037 mL, 0.211 mmol)를 주위 온도에서 첨가했다. 반응 혼합물을 1 시간 동안 교반하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (20 mg, 0.043 mmol, 82% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.79 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 3H), 7.30 - 7.17 (m, 3H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.6, 9.6, 2.2 Hz, 1H), 2.14 - 1.79 (m, 9H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -114.03, -115.07; MS (ESI+) m/z 465 (M+H)+.
실시예 462: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-카르복사마이드 (화합물 561)
실시예 462A: 에틸 2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-카르복실레이트
20 mL 압력 튜브 내 4-클로로-2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진 (200 mg, 1.19 mmol), 1,4-비스(디페닐포스핀)부탄-팔라듐(II) 클로라이드 (Pd(dppb)Cl2, 18.6 mg, 0.029 mmol), 및 트리에틸아민 (0.16 mL, 1.17 mmol)의 혼합물에 에탄올 (8 mL)를 첨가했다. 혼합물을 질소로 탈기시키고, 이어서 일산화탄소를 첨가했다. 일산화탄소 (60 psi)의 대기 하에서, 혼합물을 120 °C까지 24.5 시간 동안 가온했다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고 규조토를 통해 통과시켰다. 여과액을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (186 mg, 0.9 mmol, 76% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.94 (dd, J = 4.5, 1.0 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 4.43 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.39 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 206 (M+H)+.
실시예 462B: 2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-카르복실산
테트라하이드로퓨란 (3 mL) 중의 실시예 462A (180 mg, 0.88 mmol)의 용액에 리튬 하이드록사이드 (84 mg, 3.51 mmol) 및 물 (0.75 mL)을 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 18 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물(10 mL)로 희석하고 및 이후 6 N HCl(수성)로 pH=3까지 산성화했다. 용액을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (60 mg, 0.34 mmol, 39% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (dd, J = 4.6, 0.9 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.06 (s, 1H), 2.50 (s, 3H).
실시예 462C: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진-4-카르복사마이드
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 실시예 462B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.87 (dd, J = 4.6, 1.0 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.88 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 463: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-카르복사마이드 (화합물 562)
실시예 401에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 399C의 생성물을 실시예 462B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.87 (dd, J = 4.5, 1.0 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.88 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 460 (M+H)+.
실시예 464: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 563)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.59 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.56 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 464 (M+H)+.
실시예 465: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 564)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.35 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 466: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 565)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.3 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.5 Hz, 1H), 2.15 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 519.1 (M+H)+.
실시예 467: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 566)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 5-(트리플루오로메틸)퓨란-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.35 (s, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 2H), 7.39 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 6.97 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.74 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 3.98 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.26 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.07 - 1.93 (m, 1H), 1.98 - 1.86 (m, 1H), 1.90 - 1.82 (m, 1H), 1.86 - 1.68 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 505.0 (M+H)+.
실시예 468: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-에틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복사마이드 (화합물 567)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-에틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.60 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.09 - 4.01 (m, 1H), 2.75 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.32 (ddd, J = 12.7, 9.6, 1.8 Hz, 1H), 2.03 (ddd, J = 18.3, 11.0, 7.9 Hz, 2H), 1.87 (dtd, J = 23.3, 13.5, 12.2, 5.9 Hz, 7H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 467.0 (M+H)+.
실시예 469: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(메톡시메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 568)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.26 (s, 1H), 8.91 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.64 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.13 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.54 - 4.45 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (APCI) m/z 434 (M+H)+.
실시예 470: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(메톡시메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 569)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.31 (s, 1H), 8.94 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.68 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.22 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.51 (s, 2H), 3.34 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (APCI) m/z 450 (M+H)+.
실시예 471: N-{3-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 570)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.76 (dd, J = 2.6, 0.7 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.38 (dd, J = 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.5, 0.7 Hz, 1H), 7.37 - 7.33 (m, 2H), 7.01 - 6.96 (m, 2H), 4.45 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 472: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-3-에틸-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 571)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.65 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.68 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 3H), 2.57 - 2.50 (m, 2H), 2.15 - 2.07 (m, 2H), 1.90 - 1.78 (m, 6H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 473: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 572)
실시예 473A: N-[(2S)-4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 염산
표제 화합물을 실시예 398A에 기재된 방법을 사용하여 실시예 130E의 카이랄 분취용 SFC에 의해 컬럼 및 이어서 분취용 HPLC으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 7.36 (t, J=8.71 Hz, 1H), 6.91 (dd, J=10.91, 2.76 Hz, 1H), 6.80 (dd, J=8.82, 1.32 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.28 (br d, J = 8.60 Hz, 1H), 2.22 - 1.98 (m, 4H), 1.90 (td, J = 11.74, 4.30 Hz, 1H), 1.82 - 1.49 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 343.1 (M+H)+.
실시예 473B: N-{(3S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 473A (40.0 mg, 0.105 mmol), 2-메틸티아졸-4-카르복실산 (17.36 mg, 0.121 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.064 mL, 0.369 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (50.1 mg, 0.132 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량에서 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 칼럼 상 0.1% 트리플루오로아세트산/물 내 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 37 mg의 생성물을 고체로서 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.3 Hz, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.7, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 2.00 (m, 2H), 2.00 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.80 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 468.0 (M+H)+.
실시예 474: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 573)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.28 (s, 6H); MS (APCI) m/z 380 (M+H)+.
실시예 475: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-6-(디플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 574)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.94 (s, 1H), 8.69 (dd, J = 2.5, 0.7 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.30 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 72.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 8.6, 0.7 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.21 - 2.08 (m, 2H), 1.93 - 1.81 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 470 (M+H)+.
실시예 476: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복사마이드 (화합물 575)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.61 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.05 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.37 (m, 4H), 2.12 - 1.75 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 453.1 (M+H)+.
실시예 477: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메톡시-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 576)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-메톡시-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.74 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.5, 3.1 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.39 - 2.28 (m, 1H), 2.15 - 2.03 (m, 1H), 2.07 - 1.98 (m, 1H), 2.00 - 1.82 (m, 6H), 1.86 - 1.78 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 468.0 (M+H)+.
실시예 478: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(프로판-2-일)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 577)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-(프로판-2-일)-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.07 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.10 6.98 - (m, 2H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 3.03 (p, J = 6.9 Hz, 1H), 2.35 (ddd, J = 12.5, 9.5, 1.9 Hz, 1H), 2.16 - 1.95 (m, 2H), 2.00 - 1.93 (m, 2H), 1.87 (tdd, J = 12.1, 7.2, 3.5 Hz, 5H), 1.22 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 480.1 (M+H)+.
실시예 479: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 578)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.40 - 2.30 (m, 1H), 2.16 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 468.0 (M+H)+.
실시예 480: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 579)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.59 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.15 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.11 - 6.99 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.05 (q, J = 9.0 Hz, 2H), 4.48 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.18 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 546.2 (M+H)+.
실시예 481: tert -부틸 {[2-({3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}카바모일)피리딘-4-일]메틸}카바메이트 (화합물 580)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.54 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.60 - 7.52 (m, 2H), 7.43 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.22 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.40 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 535 (M+H)+.
실시예 482: 3- tert -부틸- N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 581)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-tert-부틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.07 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 1H), 2.40 - 2.29 (m, 1H), 2.16 - 2.03 (m, 1H), 2.02 (s, 2H), 1.89 (dq, J = 24.1, 10.9, 9.1 Hz, 6H), 1.28 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 494.1 (M+H)+.
실시예 483: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 582)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.12 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 484: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 583)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.18 - 2.08 (m, 1H), 1.12 - 0.99 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 485: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-에틸-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 584)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.89 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.55 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.67 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 3H), 2.55 - 2.49 (m, 2H), 2.31 (s, 6H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 486: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 585)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.14 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 426 (M+H)+.
실시예 487: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 586)
퀴녹살린-2-카르복실산을 퀴놀린-2-카르복실산실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.40 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.56 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.19 - 8.13 (m, 1H), 8.12 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 8.2, 1.4 Hz, 1H), 7.88 (ddd, J = 8.5, 6.8, 1.5 Hz, 1H), 7.72 (ddd, J = 8.0, 6.8, 1.2 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -114.07; MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 488: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퀴놀린-3-카르복사마이드 (화합물 587)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 퀴놀린-3-카르복실산로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 9.28 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.87 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.14 - 8.05 (m, 2H), 7.90 (ddd, J = 8.5, 6.8, 1.4 Hz, 1H), 7.72 (ddd, J = 8.0, 6.8, 1.2 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.90,-114.06; MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 489: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 588)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.60 (br d, J = 7 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.97 (m, 2H), 7.58 (m, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.32 (br s, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.98 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 1.65 - 2.10 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 490: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 589)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이2-플루오로벤조산을 5-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.41 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.95 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.28 (m, 1H), 1.65 - 2.10 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 491: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-사이클로프로필-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 590)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.14 - 2.03 (m, 1H), 0.97 - 0.82 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 492: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}티오펜-3-카르복사마이드 (화합물 591)
4 mL 바이알에 N,N-디메틸아세트아미드 (0.5 mL) 내에 용해시킨 티오펜-3-카르복실산 용액 (9 mg, 0.07 mmol)를 첨가하고, 이어서 N,N-디메틸아세트아미드 (0.5 mL) 내에 용해시킨 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (35 mg, 0.09 mmol)의 용액을 첨가하고, 이어서 39 μL의 순수 N,N-디이소프로필에틸아민을 첨가했다. 이후 N,N-디메틸아세트아미드 (0.5 mL) 내에 용해시킨 실시예 130E (21.7 mg, 0.06 mmol)의 용액을 첨가하고, 반응을 실온에서 30 분 동안 진탕시켰다. 반응 혼합물을 이후 역상 HPLC (아래에 기술된 트리플루오로아세트산 방법)에 의해 정제하여, 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (dd, J = 3.0, 1.3 Hz, 1H), 7.57 - 7.42 (m, 3H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.46 - 2.35 (m, 1H), 2.14 - 1.81 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 453.0 (M+H)+.
역상 HPLC 방법: 50 mL/분 (0-0.5 분 5% A, 0.5-8.5 분 선형 구배 05-100% A, 8.7-10.7 분 100% A, 10.7-11 분 선형 구배 100-05% A)의 유량에서 아세토니트릴 (A) 및 0.1% 물 내 트리플루오로아세트산 (B)의 구배를 사용했다. 샘플을 1.5 mL의 디메틸 설폭사이드:메탄올 (1:1)에 주사했다. 다음 모듈로 구성된 Agilent 1100 Series 정제 시스템을 사용했다: API-전자분무 소스를 갖는 Agilent 1100 Series LC/MSD SL 질량 분광계; 두 개의 Agilent 1100 Series 분취용 펌프; Agilent 1100 Series 등용매 펌프; 분취용 (0.3 mm) 흐름 셀을 갖는 Agilent 1100 Series 다이오드 어레이 검출기; Agilent 액티브-스플리터, IFC-PAL 분획 수집기/오토샘플러. 질량 분광계에 대한 구성 펌프는 1 mL/분의 유량에서 3:1 메탄올:0.1% 포름산 갖는 물을 사용했다. 표적 질량에 대한 추출된 이온 크로마토그램 (EIC)이 방법에서 규정된 역치를 초과할 때 분획 수집이 자동으로 시작되었다. 상기 시스템은 데이터 내보내기를 위한 고객 Chemstation 매크로를 갖는 Agilent Chemstation (Rev B.10.03), Agilent A2Prep, 및 Leap FractPal 소프트웨어를 사용하여 제어되었다.
실시예 493: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 592)
티오펜-3-카르복실산을 1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.11 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.3, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.07 (tt, J = 11.1, 6.2 Hz, 2H), 2.03 - 1.91 (m, 3H), 1.95 - 1.80 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 454.0 (M+H)+.
실시예 494: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 593)
티오펜-3-카르복실산을 1,3-티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.11 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.18 - 1.79 (m, 5H), 1.92 (s, 4H); MS (ESI+) m/z 453.0 (M+H)+.
실시예 495: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라졸로[1,5- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 594)
티오펜-3-카르복실산을 피라졸로[1,5-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.66 (dd, J = 7.1, 1.2 Hz, 1H), 7.76 (dt, J = 9.1, 1.2 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (ddd, J = 9.0, 6.7, 1.0 Hz, 1H), 7.10 - 6.99 (m, 2H), 6.97 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.17 - 4.09 (m, 1H), 2.45 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.4 Hz, 1H), 2.16 - 2.04 (m, 2H), 2.07 - 1.92 (m, 4H), 1.97 - 1.79 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 487.1 (M+H)+.
실시예 496: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}이마다조[1,2- a ]피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 595)
티오펜-3-카르복실산을 이마다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.56 (dt, J = 7.0, 1.1 Hz, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.00 - 7.88 (m, 2H), 7.55 - 7.43 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.15 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.4 Hz, 1H), 2.45 (ddd, J = 12.6, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.18 - 2.04 (m, 2H), 2.07 - 1.78 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 487.1 (M+H)+.
실시예 497: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라졸로[1,5- a ]피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 596)
티오펜-3-카르복실산을 1-일}}피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 - 8.67 (m, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.16 (dt, J = 8.9, 1.3 Hz, 1H), 7.58 - 7.39 (m, 2H), 7.18 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.4 Hz, 1H), 2.45 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.6 Hz, 1H), 2.13 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 487.1 (M+H)+.
실시예 498: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메틸이마다조[1,2- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 597)
티오펜-3-카르복실산을 6-메틸이마다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.58 (q, J = 1.4 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.73 - 7.62 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 (ddd, J = 9.5, 3.1, 1.3 Hz, 1H), 2.44 (td, J = 10.3, 9.9, 4.8 Hz, 1H), 2.37 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 2.14 - 2.00 (m, 2H), 2.02 - 1.82 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 499: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-7-메틸이마다조[1,2- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 598)
티오펜-3-카르복실산을 7-메틸이마다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.67 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 7.0, 1.5 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 (ddd, J = 9.5, 3.1, 1.3 Hz, 1H), 2.52 - 2.38 (m, 4H), 2.16 - 2.00 (m, 2H), 2.05 - 1.93 (m, 5H), 1.93 (dd, J = 6.6, 4.0 Hz, 1H), 1.93 - 1.82 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 500: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-8-메틸이마다조[1,2- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 599)
티오펜-3-카르복실산을 8-메틸이마다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.62 - 8.51 (m, 2H), 7.58 - 7.44 (m, 2H), 7.22 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.20 - 4.11 (m, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.45 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.15 - 2.05 (m, 2H), 2.10 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 501.1 (M+H)+.
실시예 501: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로이마다조[1,2- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 600)
티오펜-3-카르복실산을 6-플루오로이마다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.88 (t, J = 3.3 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.74 (dd, J = 10.0, 5.1 Hz, 1H), 7.64 (ddd, J = 10.2, 8.3, 2.4 Hz, 1H), 7.54 - 7.43 (m, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.99 - 6.81 (m, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.18 - 4.10 (m, 1H), 2.44 (dd, J = 13.2, 10.0 Hz, 1H), 2.11 - 1.84 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 505.1 (M+H)+.
실시예 502: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}이마다조[1,2- a ]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 601)
티오펜-3-카르복실산을 이마다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (dt, J = 6.9, 1.2 Hz, 1H), 8.62 (s, 1H), 7.85 - 7.74 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.35 (ddd, J = 6.8, 5.7, 2.3 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.4 Hz, 1H), 2.16 - 1.83 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 487.1 (M+H)+.
실시예 503: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 602)
티오펜-3-카르복실산을 1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.89 - 6.75 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.4, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 3.97 (s, 3H), 2.45 - 2.33 (m, 1H), 2.13 - 1.88 (m, 4H), 1.93 - 1.77 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 451.1 (M+H)+.
실시예 504: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-에틸-3-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 603)
티오펜-3-카르복실산을 1-에틸-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 0.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.31 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.14 - 4.05 (m, 1H), 2.37 (ddd, J = 13.1, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.14 (s, 3H), 2.11 - 1.77 (m, 9H), 1.25 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 479.1 (M+H)+.
실시예 505: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1,2-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 604)
티오펜-3-카르복실산을 5-메틸-1,2-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.33 (m, 1H), 2.10 - 1.80 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 452.0 (M+H)+.
실시예 506: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 605)
티오펜-3-카르복실산을 3-메틸-1,2-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.14 - 4.05 (m, 1H), 2.42 - 2.33 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.11 - 1.91 (m, 2H), 1.95 - 1.77 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 507: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-에틸-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 606)
티오펜-3-카르복실산을 5-에틸-1,2-옥사졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.7, 3.4, 1.3 Hz, 1H), 2.79 (qd, J = 7.5, 0.9 Hz, 2H), 2.38 (ddd, J = 12.2, 9.4, 2.1 Hz, 1H), 2.12 - 1.78 (m, 9H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 508: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(프로판-2-일)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 607)
티오펜-3-카르복실산을 2-(프로판-2-일)-1,3-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.38 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.15 - 4.07 (m, 1H), 3.20 - 3.02 (m, 1H), 2.45 - 2.33 (m, 1H), 2.13 - 1.96 (m, 2H), 2.01 - 1.78 (m, 7H), 1.27 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 480.1 (M+H)+.
실시예 509: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -피라졸로[3,4- b ]피리딘-5-카르복사마이드 (화합물 608)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.96 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.69 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 510: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(피라졸로[1,5- a ]피리미딘-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 609)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 8.48 (dd, J = 7.5, 0.8 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.79 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.50 (td, J = 8.9, 3.7 Hz, 1H), 7.08 (dt, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (dtd, J = 9.0, 2.6, 1.2 Hz, 1H), 6.20 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.01 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 402 (M+H)+.
실시예 511: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(3-메틸피라졸로[1,5- a ]피리미딘-5-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 610)
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 5-클로로-3-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 8.5, 2.9 Hz, 1H), 6.13 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.40 (s, 6H), 2.09 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 416 (M+H)+.
실시예 512: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 611)
티오펜-3-카르복실산을 티오펜-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.78 (dd, J = 3.8, 1.2 Hz, 1H), 7.72 - 7.66 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.13 - 7.03 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 2.37 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (dd, J = 11.9, 8.4 Hz, 1H), 2.08 - 1.99 (m, 1H), 2.00 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 452.9 (M+H)+.
실시예 513: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 612)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 4,5-디메틸퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.85 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 2.29 (s, 6H), 2.03 (s, 3H), 1.93 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 407 (M+H)+.
실시예 514: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 613)
실시예 6D에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 6B를 4-메틸퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.83 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.85 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.30 (s, 6H), 2.00 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 515: 2-사이클로프로필-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 614)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.58 - 7.53 (m, 2H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.30 (s, 6H), 2.14 (tt, J = 8.3, 4.9 Hz, 1H), 1.12 - 1.05 (m, 2H), 1.04 - 1.00 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 516: 4-(아미노메틸)-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 615)
실시예 94에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 93의 생성물을 실시예 481의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.51 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.59 - 7.51 (m, 2H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.81 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 517: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-메틸-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 616)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.72 - 7.65 (m, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.54 - 2.45 (m, 3H), 2.18 - 2.04 (m, 2H), 1.93 - 1.78 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 425 (M+H)+.
실시예 518: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 617)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 426 (M+H)+.
실시예 519: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 618)
2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.01 (s, 1H), 7.42 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.77 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.04 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.00 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.59 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.28 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.09 - 1.96 (m, 1H), 1.99 - 1.88 (m, 1H), 1.91 - 1.77 (m, 5H), 1.78 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 1.13 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 520: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 619)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.07 (s, 1H), 4.68 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.05 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 3.38 (s, 3H), 2.36 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.05 (ddt, J = 18.3, 11.5, 6.3 Hz, 2H), 2.00 - 1.75 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 498.1 (M+H)+.
실시예 521: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸로[3,4- b ]피리딘-5-카르복사마이드 (화합물 620)
N,N-디메틸포름아미드 (0.3 mL) 중의 실시예 509 (25 mg, 0.058 mmol)의 생성물의 용액에 메틸 아이오다이드 (0.06 mL, 0.116 mmol) 및 K2CO3 (24.1 mg, 0.174 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 60 °C에서 교반하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (20 mg, 0.045 mmol, 77% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.23 (s, 1H), 9.00 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.70 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.13 - 7.06 (m, 1H), 6.90 - 6.83 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.09 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 522: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 621)
티오펜-3-카르복실산을 5-메틸티오펜-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.57 - 7.44 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.89 - 6.76 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 2.43 (d, J = 1.1 Hz, 3H), 2.41 - 2.32 (m, 1H), 2.10 - 1.82 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 467.1 (M+H)+.
실시예 523: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-메틸티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 622)
티오펜-3-카르복실산을 4-메틸티오펜-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.57 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.14 - 4.05 (m, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.7, 9.5, 2.4 Hz, 1H), 2.20 (d, J = 1.0 Hz, 3H), 2.11 - 1.99 (m, 2H), 2.02 - 1.93 (m, 1H), 1.95 - 1.83 (m, 5H), 1.83 (t, J = 2.6 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 467.0 (M+H)+.
실시예 524: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 623)
티오펜-3-카르복실산을 5-(디플루오로메틸)티오펜-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.75 (dt, J = 3.7, 1.6 Hz, 1H), 7.53 - 7.36 (m, 2H), 7.25 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 2.45 - 2.36 (m, 1H), 2.11 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 503.1 (M+H)+.
실시예 525: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 624)
티오펜-3-카르복실산을 5-메틸퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.20 (dd, J = 3.4, 1.1 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 3.74 (s, 1H), 2.43 - 2.28 (m, 4H), 2.11 - 1.93 (m, 2H), 1.93 - 1.77 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 451.1 (M+H)+.
실시예 526: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 625)
티오펜-3-카르복실산을 5-(트리플루오로메틸)퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.11 (dt, J = 9.6, 1.9 Hz, 1H), 3.74 (s, 1H), 3.18 (s, 1H), 2.44 - 2.35 (m, 1H), 2.11 - 1.78 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 505.0 (M+H)+.
실시예 527: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 626)
티오펜-3-카르복실산을 1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.79 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.91 - 6.79 (m, 1H), 5.14 - 5.08 (m, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.04 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 2.34 (ddd, J = 13.3, 9.5, 2.1 Hz, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 1H), 2.05 - 1.86 (m, 2H), 1.89 - 1.77 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 451.2 (M+H)+.
실시예 528: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}티에노[2,3- b ]피라진-6-카르복사마이드 (화합물 627)
티오펜-3-카르복실산을 티에노[2,3-b]피라진-6-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.69 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.18 - 4.10 (m, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.6 Hz, 1H), 2.10 - 1.88 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 505.1 (M+H)+.
실시예 529: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 628)
티오펜-3-카르복실산을 2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.66 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 - 6.98 (m, 2H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.11 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.3 Hz, 1H), 2.44 - 2.33 (m, 1H), 2.11 - 1.77 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 438.0 (M+H)+.
실시예 530: 2- tert -부틸-N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 629)
티오펜-3-카르복실산을 2-tert-부틸-1,3-옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 실시예 492에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.39 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.15 - 4.07 (m, 1H), 2.44 - 2.34 (m, 1H), 2.13 - 1.89 (m, 5H), 1.92 - 1.75 (m, 4H), 1.33 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 494.1 (M+H)+.
실시예 531: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 630)
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 130D (0.14 g, 0.154 mmol), 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (0.024 g, 0.192 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.094 mL, 0.539 mmol)의 현탁액을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.088 g, 0.231 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 휘발성 물질을 고진공하에 제거하고, 잔류물을 HPLC (Phenomenex® C18 5 μm (250 mm × 21.2 mm) 컬럼에서 25 mL/분으로 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 10-95% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.51 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 2.95 (s, 2H), 2.44 (dt, J = 13.1, 9.2 Hz, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.14 (t, J = 8.3 Hz, 4H), 1.93 - 1.83 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 450.1 (M+H)+.
실시예 532: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라졸로[1,5- a ]피리미딘-5-카르복사마이드 (화합물 631)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.50 (s, 1H), 9.26 (dd, J = 7.2, 0.8 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.37 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 2H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.89 - 6.85 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 533: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 632)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 실시예 555F의 생성물로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.34 (s, 1H), 7.53 - 7.44 (m, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.33 (t, J = 52 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 3.0, 1.2 Hz, 1H), 5.08 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.08 (ddd, J = 20.5, 11.1, 8.0 Hz, 2H), 1.98 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 1.89 (dtdd, J = 13.2, 9.5, 7.1, 4.5 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 488.1 (M+H)+.
실시예 534: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(1-메틸-1 H -피라졸-4-일)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 633)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1,2-옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.28 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.91 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.09 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.4 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.3, 2.5 Hz, 1H), 2.16 - 2.01 (m, 2H), 2.00 - 1.89 (m, 4H), 1.92 - 1.81 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 518.2 (M+H)+.
실시예 535: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2,5-옥사디아졸-3-카르복사마이드 (화합물 634)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1,2,5-옥사디아졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 14.33 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.05 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.10 - 4.03 (m, 1H), 2.30 (ddd, J = 13.1, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.07 (ddd, J = 13.1, 11.1, 4.5 Hz, 1H), 2.02 - 1.94 (m, 1H), 1.97 - 1.89 (m, 1H), 1.90 (dt, J = 5.7, 2.3 Hz, 1H), 1.90 - 1.76 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 439.1 (M+H)+.
실시예 536: N -[(3 S )-4-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 635)
실시예 536A: (2S)-1-아미노-4-(벤질아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-2-올, 염산
실시예 362A (0.56 g, 1.77 mmol)의 생성물, MgSO4 (1 M, 90 μL), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오타이드 포스페이트 (NADPH, 50 mg/mL, 224 μL)을 11 mL의 포타슘 포스페이트 버퍼 (120 mM, pH = 7.0) 및 5.6 mL의 이소프로판올 내에서 혼합했다. 이 용액에 5.4 mL의 동일한 포타슘 포스페이트 버퍼에 용해된 Codexis KRED P02C2 효소 (50.4 mg)를 첨가했다. 반응을 30 °C에서 밤새 교반했다. 휘발물 성분 (이소프로판올) 및 일부 물을 진공에서 제거했다. 남은 수성 분획을 포화, 수성 NaOH로 pH = 10.5로 조정하고 동결건조했다. 생성된 분말을 에틸 아세테이트 (2 × 25 mL)로 슬러리화하고, 여과하고, 고체를 에틸 아세테이트로 세척했다. 여과액을 감압하에 농축시켰다. 농축물을 메탄올 (~10 mL) 내에 용해시키고 1,4-디옥산 (3 mL) 중의 3 N HCl로 처리했다. 용액을 5 분 동안 교반하고 농축시켰다. 농축물을 아세톤 내에서 슬러리화하고 여과했다. 여과액을 감압하에 농축시키고, 생성된 고체를 진공에서 건조시켜 표제 생성물을 수득했다 (0.46 g, 82% 수율). MS (ESI+) m/z 247.3 (M+H)+.
실시예 536B: N-[(2S)-4-(벤질아미노)-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-[(2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (6 mL) 중의 실시예 29B의 생성물(0.62 g, 2.67 mmol), 트리에틸아민 (0.68 mL, 4.85 mmol), 및 N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 1.014 g, 2.67 mmol)의 용액을 10 분 동안 교반하고 N,N-디메틸포름아미드 (6 mL) 중의 실시예 536A의 생성물 (0.39 g, 1.21 mmol)의 현탁액에 적첨했다. 반응 혼합물을 1 시간 동안 교반하고 2.5 M 소듐 하이드록사이드 (2.91 mL, 7.27 mmol)로 처리했다. 혼합물을 3 시간 동안 교반하고, 염수로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 CH2Cl2/CH3OH/NH4OH (18:1:0.1)로 용리하여 Biotage® Isolera™ One 플래쉬 시스템을 사용하여 40 g 실리카 겔 칼럼상에서 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.48 g, 1.04 mmol, 86% 수율). MS (ESI+) m/z 461.2 (M+H)+.
실시예 536C: N-[(2S)-4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-[(2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미드
테트라하이드로퓨란 (5.3 mL) 중의 실시예 536B의 생성물 (400 mg, 0.87 mmol)를 아르곤으로 퍼징된 20 mL Barnstead Hastelloy® C 반응기 내 20% Pd(OH)2/C (83 mg, 0.060 mmol, 물 내 51%)에 첨가했다. 혼합물을 50 psi의 수소 하 25 °C에서에서 19 시간 동안 교반했다. 혼합물을 여과하고 감압하에 농축시켰다. 농축물을 CH2Cl2/CH3OH/NH4OH (9:1:0.1)로 용리하여 Biotage® Isolera™ One 플래쉬 시스템을 사용하여 12 g 실리카 겔 칼럼 상에서 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.216 g, 0.58 mmol, 67% 수율). MS (ESI+) m/z 371.1 (M+H)+.
실시예 536D: N-[(3S)-4-{2-[(2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-3-플루오로벤즈아미드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 536C (52.0 mg, 0.140 mmol)의 생성물의 혼합물에 트리에틸아민 (0.039 mL, 0.281 mmol), 3-플루오로벤조산 (21.64 mg, 0.154 mmol) 및 N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로-[4,5-b]피리딘-1-일메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드 (HATU, 80 mg, 0.211 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (33.2 mg, 0.067 mmol, 48% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.74 (s, 1H), 7.63 - 7.49 (m, 2H), 7.44 (td, J = 8.0, 5.8 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 11.7, 8.7 Hz, 2H), 7.21 (s, 1H), 7.10 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.72 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 5.09 (s, brd, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.03 (dd, J = 9.8, 3.2 Hz, 1H), 2.35 (ddd, J = 12.4, 9.6, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 1.72 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 493.0 (M+H)+.
실시예 537: N -[(3 S )-4-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 636)
실시예 536D에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.05 (s, 1H), 7.28 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.09 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.71 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.04 (dq, J = 13.1, 4.5, 3.8 Hz, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.4, 9.7, 2.0 Hz, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.13 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 480.1 (M+H)+.
실시예 538: N -[(3 S )-4-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-4-플루오로-1,3-디메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 637)
실시예 536D에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 4-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.52 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.09 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.71 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.03 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.31 (ddd, J = 12.4, 9.6, 2.1 Hz, 1H), 2.07 (s, 3H), 2.11 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 511.2 (M+H)+.
실시예 539: N -[(3 S )-4-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 638)
실시예 536D에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.53 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.28 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.23 (s, 1H), 7.10 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.72 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 5.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.11 - 3.92 (m, 1H), 2.54 (s, 3H), 2.38 (td, J = 10.7, 10.0, 5.2 Hz, 1H), 2.18 - 1.75 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 491.1 (M+H)+.
실시예 540: 2-(4-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 639)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(4-플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (br s, 2H), 7.94 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H), 7. 15 (m, 2H), 7.00 (m, 2H), 6.88 (br s, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.47 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 382 (M+H)+.
실시예 541: 2-(3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-메틸피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 640)
실시예 323에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-((2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥소l-5-일)옥시)아세트산을 2-(3-플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (br s, 2H), 7.94 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.36 (q, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6 Hz, 1H), 6.80 - 6.90 (m, 4H), 4.50 (s, 2H), 2.47 (s, 6H), 2.38 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 382 (M+H)+.
실시예 542: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 641)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 464 (M+H)+.
실시예 543: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(프로판-2-일)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 642)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 (s, 1H), 8.89 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.06 (hept, J = 6.9 Hz, 1H), 2.35 (s, 6H), 1.24 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 432 (M+H)+.
실시예 544: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(프로판-2-일)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 643)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.12 (s, 1H), 8.89 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.06 (hept, J = 7.0 Hz, 1H), 2.34 (s, 6H), 1.24 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 545: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 644)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.78 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.54 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 8.01 - 7.98 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 - 2.33 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 546: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 645)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.78 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.55 - 8.53 (m, 1H), 8.01 - 7.97 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 - 2.32 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 547: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 646)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.62 - 8.58 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 497 (M+NH4)+.
실시예 548: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 647)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 8.66 - 8.61 (m, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.21 - 2.13 (m, 2H), 1.96 - 1.83 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 495 (M+NH4)+.
실시예 549: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -인돌-2-카르복사마이드 (화합물 648)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 1-메틸-1H-인돌-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 7.62 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 7.27 (ddd, J = 8.3, 6.9, 1.2 Hz, 1H), 7.15 - 7.05 (m, 3H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 3H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 550: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(디플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 649)
실시예 550A: 2-클로로-5-(디플루오로메틸)피라진
CH2Cl2 (10 mL) 중의 5-클로로피라진-2-카브알데하이드 (500 mg, 3.51 mmol)의 용액에 (디에틸아미노)디플루오로설포늄 테트라플루오로보레이트 (2.0 g, 8.77 mmol) 및 트리에틸아민 트리하이드로플루오라이드 (0.57 mL, 3.51 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 18 시간 동안 주위 온도에서 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 CH2Cl2로 추출했다. 유기 층을 무수 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄:에틸 아세테이트 0~65%)를 통해 잔류물의 정제로 표제 (200 mg, 1.22 mmol, 35% 수율)을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 - 8.93 (m, 1H), 8.86 (q, J = 1.1 Hz, 1H), 7.17 (t, J = 54.0 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 186 (M+Na)+.
실시예 550B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(디플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드
실시예 294에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸을 실시예 550A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.35 - 8.22 (m, 2H), 7.97 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.01 - 6.70 (m, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 413 (M+H)+.
실시예 551: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 650)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.27 (s, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.74 (s, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 552: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메톡시-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 651)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.91 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.27 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 423 (M+H)+.
실시예 553: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 652)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.29 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 9.20 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 - 4.08 (m, 1H), 2.43 (td, J = 9.9, 9.5, 4.8 Hz, 1H), 2.11 (td, J = 13.7, 12.3, 8.3 Hz, 2H), 2.04 - 1.80 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 517.1 (M+H)+.
실시예 554: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-사이클로프로필피라진-2-카르복사마이드 (화합물 653)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-사이클로프로필피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.93 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.63 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.6, 3.3, 1.4 Hz, 1H), 2.41 (ddd, J = 12.6, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.32 (tt, J = 8.1, 4.7 Hz, 1H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 2.11 - 2.04 (m, 1H), 2.02 - 1.81 (m, 7H), 1.17 - 1.08 (m, 2H), 1.02 (dt, J = 4.6, 3.1 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 489.2 (M+H)+.
실시예 555: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 654)
실시예 555A: 2,2-디메톡시아세트알데하이드 옥심
물 (20 mL) 중의 하이드록실아민, 염산 (2.0 g, 28.8 mmol)의 용액에 20 °C에서 물 (20 mL) 중의 NaHCO3 (3.87 g, 46.1 mmol)의 용액을 첨가하고, 이후 2-메톡시-2-메틸프로판 (30 mL) 중의 2,2-디메톡시아세트알데하이드 (5 g, 28.8 mmol)의 용액을 20 °C에서 첨가하고, 생성된 용액을 12 시간 동안 20 °C에서 교반했다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (2 × 100 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (3.5 g, 26.4, 92% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.71 (s, 1H), 7.37 (d, J=5.26 Hz, 1H), 4.86 (d, J=5.26 Hz, 1H), 3.37-3.44 (m, 6H).
실시예 555B: N-하이드록시-2,2-디메톡시아세트이미도일 클로라이드
N,N-디메틸포름아미드, (50 mL) 중의 실시예 555A (3.5 g, 26.4 mmol)의 생성물의 용액에 N-클로로숙신이미드 (NCS, 4.24 g, 31.7 mmol)를 0 °C에서 첨가했다. 반응 혼합물을 이후 20 °C 까지 교반과 함께 16 시간에 걸쳐 가온했다. 반응 혼합물을 물 (150 mL)로 희석하고 CH2Cl2로 추출했다 (3 × 200 mL). 조합된 유기 분획을 염수로 세척하고 (3 × 200 mL), 여과하고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (3.3 g, 19.3 mmol, 73% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.58 (s, 1H), 4.91 (s, 1H), 3.42 (s, 6H).
실시예 555C: 메틸 3-(디메톡시메틸)이속사졸-5-카르복실레이트
5 °C에서 톨루엔 (100 mL) 중의 메틸 프로피올레이트 (3.15 g, 37.5 mmol)의 용액에 실시예 555B의 생성물 (3.2 g, 18.75 mmol)를 첨가했다. 이후 N,N-디이소프로필에틸아민 (3.60 mL, 20.6 mmol)를 한방울씩 5 °C에서 첨가하고, 혼합물을 주위 온도까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 (100 mL) 및 에틸 아세테이트로 추출했다(2 × 100 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 페트롤레움 에테르 및 에틸 아세테이트 (100:1 내지 50:1))에 의해 정제하고 표제 화합물을 수득했다 (2.2 g, 10.4 mmol, 55% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.01 (s, 1H), 5.53 (s, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.43 (s, 6H).
실시예 555D: 메틸 3-포르밀이속사졸-5-카르복실레이트
트리플루오로아세트산 (30 mL) 및 물 (3 mL) 중의 실시예 555C의 생성물 (2.1 g, 9.92 mmol)의 혼합물을 12 시간 동안 20 °C에서 교반했다. 혼합물을 물 (100 mL)로 희석하고 CH2Cl2로 추출했다 (3 × 100 mL). 조합된 유기 분획을 포화, 수성 NaHCO3 (조심스럽게)로 세척하고, 염수로 세척하고 (100 mL), 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 혼합물을 여과하고, 여과액을 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.98-10.23 (m, 1H), 5.23 (s, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.35 (s, 2H).
실시예 555E: 메틸 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실레이트
-40 °C에서 N2 하에서 CH2Cl2 (50 mL) 중의 실시예 555D (1.05 g, 6.43 mmol)의 생성물의 용액에 디에틸아미노황 트리플루오라이드 (DAST, 1.7 mL, 12.9 mmol)를 첨가하고, 생성된 용액을 20 °C까지 가온하고 12 시간 동안 교반했다. 반응을 포화, 수성 NaHCO3로 퀀칭하고, 층을 분리했다. 유기 분획을 염수로 세척하고 (100 mL), 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (1.0 g, 5.1 mmol, 79% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.15 (s, 1H), 6.66-6.99 (m, 1H), 3.98-4.03 (m, 3H).
실시예 555F: 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산
테트라하이드로퓨란 (20 mL), 메탄올 (5 mL) 및 물 (5 mL) 중의 실시예 555E (0.95 g, 4.8 mmol)의 생성물의 용액에 LiOH (0.23 g, 9.7 mmol)를 0 °C에서 첨가하고, 생성된 용액을 2 시간 동안 20 °C에서 교반했다. 상기 물질을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 물 (20 mL)로 희석하고 CH2Cl2로 추출했다 (50 mL). 수성 층을 수성 HCl (0.5 M)의 부가로 pH = 1로 조정하고, 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출했다 (2 × 50 mL). 에틸 아세테이트 추출물을 조합시키고, 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 표제 화합물로 농축시켰다 (0.73 g, 4.4 mmol, 91% 수율). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.50 (s, 1H), 7.18-7.47 (m, 1H).
실시예 555G: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 4A의 생성물 (0.1 g, 0.35 mmol) 및 실시예 555F의 생성물(0.057 g, 0.35 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.20 mL, 1.41 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.147 g, 0.386 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 포화, 수성 NaHCO3 (20 mL) 및 에틸 아세테이트 (20 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 × 10 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 75% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하고 이후 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.07 g, 0.16 mmol, 46% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.68 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.61 - 7.14 (m, 3H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 556: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 655)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.72 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.47 - 2.37 (m, 1H), 2.32 (s, 6H), 1.17 - 1.10 (m, 2H), 1.08 - 1.01 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 557: 2-({4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}카바모일)벤조산 (화합물 656)
물 (3 mL) 중의 실시예 130E (200 mg, 0.527 mmol), N-카브에톡시프탈이미드 (139 mg, 0.633 mmol) 및 포타슘 카르보네이트 (200 mg, 1.450 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반했다. 아세토니트릴 (3 mL) 및 과잉 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민을 첨가하고, 혼합물을 50 °C에서 추가 48 시간동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (25 mL/분의 유량에서 Phenomenex® C18 5 μm (250 mm × 21.2 mm) 칼럼 상 0.1% 트리플루오로아세트산/물 내 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 30 mg의 생성물을 백색 고체로서 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.83 (s, 1H), 7.78 - 7.71 (m, 1H), 7.59 - 7.41 (m, 3H), 7.40 - 7.24 (m, 4H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.07 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.08 - 4.00 (m, 1H), 2.36 (ddd, J = 13.3, 9.4, 2.1 Hz, 1H), 2.17 - 2.00 (m, 1H), 2.03 - 1.89 (m, 1H), 1.93 - 1.77 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 491.2 (M+H)+.
실시예 558: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,5-디메틸-1 H -1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드 (화합물 657)
5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산을 1,5-디메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-카르복실산으로 대체하여 실시예 130에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.40 (s, 4H), 2.13 2.01 (m, 1H), 1.97 - 1.81 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 466.2 (M+H)+.
실시예 559: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,5-나프티리딘-2-카르복사마이드 (화합물 658)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 1,5-나프티리딘-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.49 (s, 1H), 9.12 (dd, J = 4.2, 1.7 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.61 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.54 (dt, J = 8.5, 1.2 Hz, 1H), 8.35 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.6, 4.2 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.43 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 560: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,6-나프티리딘-2-카르복사마이드 (화합물 659)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 1,6-나프티리딘-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.58 (d, J = 2.6 Hz, 2H), 8.86 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 8.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.28 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (dt, J = 9.1, 1.8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -74.91, -114.11 MS (ESI+) m/z 442 (M+H)+.
실시예 561: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}이소퀴놀린-3-카르복사마이드 (화합물 660)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 이소퀴놀린-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.58 (d, J = 2.6 Hz, 2H), 8.86 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 8.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.28 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (dt, J = 9.1, 1.8 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 562: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(5-클로로피리딘-2-설포닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 661)
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 3B (60.0 mg, 0.187 mmol) 및 5-클로로피리딘-2-설포닐 클로라이드 (43.6 mg, 0.205 mmol)의 용액에트리에틸아민 (0.065 mL, 0.467 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 2 시간 동안 교반하고, 포화 NaHCO3 및 염수로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (26.7 mg, 31%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.85 (dd, J = 2.5, 0.7 Hz, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.24 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.4, 0.7 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 1.96 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 460.3 (M+H)+.
실시예 563: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(4-메틸벤젠-1-설포닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 662)
실시예 562에 기재된 반응이 5-클로로피리딘-2-설포닐 클로라이드를 p-톨루엔설포닐 클로라이드로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.64 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.75 - 7.65 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (dt, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 2.53 (p, J = 1.9 Hz, 3H), 1.94 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 439.0 [M+H]+.
실시예 564: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -[(3 S )-3-하이드록시-4-{[4-(트리플루오로메틸)벤젠-1-설포닐]아미노}비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]아세트아미드 (화합물 663)
실시예 564A: N-[(3S)-4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
에테르 (100 mL) 중의 실시예 308A (4.5 g, 9.85 mmol) 및 수소 클로라이드 (1,4-디옥산 내 4 N, 10.0 mL, 40.0 mmol)의 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 CH2Cl2/CH3OH/헥산으로 트리터레이션하여 표제 화합물을 수득했다 (3.2 g, 86%). MS (ESI+) m/z 343.2 (M+H)+.
실시예 564B: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-[(3S)-3-하이드록시-4-{[4-(트리플루오로메틸)벤젠-1-설포닐]아미노}비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 564A (55.0 mg, 0.145 mmol) 및 4-(트리플루오로메틸)벤젠-1-설포닐 클로라이드 (35.5 mg, 0.145 mmol)의 용액에 트리에틸아민 (0.051 mL, 0.363 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 3 시간 동안 교반하고, 염수로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (34.0 mg, 43%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.04 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.94 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.47 (dd, J = 17.9, 9.3 Hz, 3H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 3.78 (dt, J = 9.3, 2.0 Hz, 1H), 2.22 (ddd, J = 12.8, 9.4, 3.0 Hz, 1H), 1.89 - 1.50 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 567.9 (M+NH4)+.
실시예 565: 5-클로로-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 664)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.90 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 2.35 (d, J = 0.6 Hz, 3H), 2.26 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 438 (M+H)+.
실시예 566: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(디플루오로메틸)티오펜-2-카르복사마이드 (화합물 665)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 4-(디플루오로메틸)티오펜-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.91 (s, 1H), 7.78 (dd, J = 3.8, 1.8 Hz, 1H), 7.55 - 7.40 (m, 2H), 7.28 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.15 (s, 0H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 1.95 (m, 3H), 1.99 - 1.84 (m, 5H), 1.89 - 1.79 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 502.6 (M+H)+.
실시예 567: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 666)
실시예 567A: N-(4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
메탄올 (200 mL) 및 메틸렌 클로라이드 (200 mL)의 혼합물 내 실시예 130D (7g, 15.39 mmol) 및 NaBH4 (0.582 g, 15.39 mmol)의 혼합물을 20 °C에서 12 시간 동안 교반했다. 용액을 농축시키고, 잔류물을 분취용 HPLC (SNAP C18 (20-35 μm, 800 g) 컬럼에서 200 mL/분의 유량으로 0.05% HCl을 포함하는 물 중의 5~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.0 g, 83%)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 343.1 (M+H)+.
실시예 567B: N-[(2S)-4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
표제 화합물을 카이랄 분취용 SFC (실시예 398A의 프로토콜 참조)에 의해 컬럼으로부터 용리되는 첫 번째 피크로서 단리했다. MS (ESI+) m/z 343.1 (M+H)+.
실시예 567C: N-{(3S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 666)
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 567B (55.0 mg, 0.160 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.034 mL, 0.241 mmol), 5-메틸피라진-2-카르복실산 (24.38 mg, 0.176 mmol) 및 (1-시아노-2-에톡시-2-옥소에틸리덴아미노옥시)디메틸아미노-모르폴리노-카르베늄 헥사플루오로포스페이트 (COMU,82 mg, 0.193 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 4 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (36.7 mg, 49%). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.54 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.4 Hz, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.40 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.7 Hz, 1H), 2.15 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 463.1 (M+H)+.
실시예 568: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 667)
디클로로메탄 (1.5 mL) 중의 실시예 567B (40.0 mg, 0.117 mmol), 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.102 mL, 0.583 mmol)의 혼합물에 퀴녹살린-2-카르보닐 클로라이드 (49.4 mg, 0.257 mmol)를 첨가하고, 반응을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발성 물질을 제거하고, 잔류물을 HPLC (50 mL/분의 유량으로 Phenomenex® C18 10 μm (250 mm × 50 mm) 컬럼에서 0.1% 트리플루오로아세트산/물 중의 20~100% 아세토니트릴)에 의해 정제하여 35 mg의 표제 화합물을 백색 고체로 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.26 - 8.13 (m, 2H), 8.12 (s, 1H), 7.98 (tt, J = 5.9, 4.6 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.16 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.19 - 4.04 (m, 2H), 3.17 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 2.51 - 2.43 (m, 1H), 2.16 (td, J = 9.7, 9.2, 3.7 Hz, 2H), 2.07 - 1.94 (m, 6H), 1.98 - 1.83 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 498.6 (M+NH4-H2O)+.
실시예 569: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-에틸-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 668)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-에틸이속사졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.86 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.50 (s, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.10 4.04 (m, 1H), 2.82 2.74 (m, 2H), 2.35 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.5 Hz, 1H), 2.14 2.04 (m, 1H), 2.07 1.99 (m, 1H), 1.98 1.79 (m, 7H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 570: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,8-나프티리딘-2-카르복사마이드 (화합물 669)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.82 mg, 0.097 mmol)을 1,8-나프티리딘-2-카르복실산 (20.19 mg, 0.116 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (s, 1H), 9.21 (dd, J = 4.2, 2.0 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.59 (dd, J = 8.2, 2.0 Hz, 1H), 8.23 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 8.2, 4.2 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.91 - 6.85 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm-74.70, -114.15; MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 571: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 670)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.14 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.86 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.72 8.67 (m, 1H), 7.95 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.10 7.03 (m, 1H), 6.87 6.79 (m, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 4.15 4.07 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.7, 9.5, 2.6 Hz, 1H), 2.17 2.05 (m, 2H), 2.02 1.82 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 449.0 (M+H)+.
실시예 572: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 671)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 실시예 555F로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.33 (s, 1H), 7.53 7.44 (m, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.33 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.09 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.5, 9.7, 1.8 Hz, 1H), 2.10 (dd, J = 12.0, 8.7 Hz, 1H), 2.03 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 2.01 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 488.1 (M+H)+.
실시예 573: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5,6-디메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 672)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5,6-디메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.15 - 4.06 (m, 1H), 2.55 (d, J = 3.6 Hz, 6H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.19 - 2.01 (m, 2H), 2.03 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 477.2 (M+H)+.
실시예 574: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1 H -1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드 (화합물 673)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 실시예 388A로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.53 7.43 (m, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 4.04 (m, 1H), 2.43 2.32 (m, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.17 1.98 (m, 2H), 2.00 1.78 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 452.2 (M+H)+.
실시예 575: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 674)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.79 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.31 (s, 6H), 1.25 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 576: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 675)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 메틸 2-메틸옥사졸-5-카르복실레이트 (Combi-Blocks)로, 에탄올을 메탄올로, 및 실시예 6C의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.30 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 451 (M+H)+.
실시예 577: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 676)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 7.55 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 480 (M+H)+.
실시예 578: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-메틸-1,2-티아졸-3-카르복사마이드 (화합물 677)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.11 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.57 - 7.43 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.59 (d, J = 1.0 Hz, 3H), 2.31 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 410 (M+H)+.
실시예 579: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(3-메틸피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 678)
디옥산 (0.8 mL) 중의 실시예 4A (50 mg, 0.176 mmol)의 용액에 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (Pd2(dba)3, 8.0 mg, 8.78 μmol), 잔트포스 (10.2 mg, 0.018 mmol) 및 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 첨가했다. 이후 포타슘 카르보네이트 (72.8 mg, 0.527 mmol)를 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 80 °C에서 교반했다. 반응 혼합물을 여과하고, 고체를 아세토니트릴 (3 × 2 mL)로 세척했다. 여과액 및 세척물을 감압하에 농축시키고, 잔류물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C8(2) 5 μm 100Å AXIA™ 컬럼 (30 mm × 75 mm)에 의해 정제했고; 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 50 mL/분의 유량으로 사용하여 (0-1.0 분 5% A, 1.0-8.5 분 선형 구배 5-100% A, 8.5-11.5 분 100% A, 11.5-12.0 분 선형 구배 95-5% A) 표제 화합물을 수득했다 (50 mg, 0.13 mmol, 76% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.72 (s, 1H), 7.93 (dd, J = 2.9, 0.8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.36 (s, 6H), 2.30 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 377 (M+H)+.
실시예 580: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 679)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-메틸이소티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 4.04 (m, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.35 (td, J = 9.8, 4.7 Hz, 1H), 2.16 2.03 (m, 1H), 2.07 1.87 (m, 4H), 1.91 1.79 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 468.0 (M+H)+.
실시예 581: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 680)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 473A (55.0 mg, 0.145 mmol), 트리에틸아민 (0.051 mL, 0.363 mmol), 4-(하이드록시메틸)피콜린산 (28.9 mg, 0.189 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트, 71.7 mg, 0.189 mmol, HATU)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (36.7 mg, 49%). 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 8.53 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.60 - 7.50 (m, 1H), 7.37 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 6.93 (dd, J = 10.9, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.3 Hz, 1H), 4.72 (t, J = 0.9 Hz, 2H), 4.51 - 4.42 (m, 2H), 4.32 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.5 Hz, 1H), 2.70 - 2.54 (m, 1H), 2.29 - 1.89 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 478.2 (M+H)+.
실시예 582: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 681)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 567B (55.0 mg, 0.160 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.036 mL, 0.257 mmol), 3-플루오로벤조산 (24.73 mg, 0.176 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 79 mg, 0.209 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 1 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (42.5 mg, 57%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.78 (s, 1H), 7.62 (dt, J = 7.9, 1.2 Hz, 1H), 7.57 (ddd, J = 10.1, 2.6, 1.5 Hz, 1H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 7.34 (tdd, J = 8.3, 2.7, 1.0 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.52 - 4.43 (m, 2H), 4.08 (dt, J = 11.0, 3.6 Hz, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.5 Hz, 1H), 2.16 - 2.00 (m, 2H), 2.00 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 465.1 (M+H)+.
실시예 583: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 682)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-(트리플루오로메톡시)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.70 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.17 - 8.10 (m, 1H), 8.06 (ddq, J = 8.6, 2.3, 1.1 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.17 - 4.05 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.18 - 2.04 (m, 2H), 2.03 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 532.3 (M+H)+.
실시예 584: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 683)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 이소티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.61 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.94 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.2 Hz, 1H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.17 2.05 (m, 1H), 2.08 2.00 (m, 1H), 2.01 1.87 (m, 5H), 1.86 (dt, J = 11.4, 3.5 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 454.0 (M+H)+.
실시예 585: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,6-디메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 684)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.91 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.60 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 - 7.06 (m, 2H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 586: 4-클로로-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 685)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.89 - 7.79 (m, 1H), 7.74 - 7.68 (m, 2H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 457/459 (M+H)+.
실시예 587: 5-클로로-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 686)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.67 (dd, J = 2.4, 0.7 Hz, 1H), 8.13 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 8.4, 0.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 588: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2,6-디메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 687)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.60 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 589: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(6-메틸피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 688)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 2-브로모-6-메틸피라진 (33.4 mg, 0.193 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.73 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.27 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 377 (M+H)+.
실시예 590: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}인돌리진-2-카르복사마이드 (화합물 689)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 인돌리진-2-카르복실산 (18.7 mg, 0.116 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.72 (d, J = 11.1 Hz, 2H), 8.25 (dq, J = 7.1, 1.1 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 1.7, 0.7 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.42 (dq, J = 9.2, 1.1 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.77 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 6.71 (ddd, J = 9.1, 6.5, 1.1 Hz, 1H), 6.58 (td, J = 6.8, 1.3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.33 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 428 (M+H)+.
실시예 591: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라졸로[1,5- a ]피리미딘-6-카르복사마이드 (화합물 690)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 피라졸로[1,5-a]피리미딘-6-카르복실산 (18.9 mg, 0.116 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.52 (dd, J = 2.2, 0.9 Hz, 1H), 9.30 (s, 1H), 8.90 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.37 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 2.3, 0.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 592: 5-클로로-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 691)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.67 (dd, J = 2.4, 0.7 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.4, 0.7 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 440/442 (M+H)+.
실시예 593: 4-클로로-N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-플루오로벤즈아미드 (화합물 692)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.83 (ddd, J = 10.3, 1.6, 0.8 Hz, 1H), 7.74 - 7.69 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 594: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5,6-디메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 693)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.07 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.67 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.93 - 7.88 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.34 (s, 6H), 2.28 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 595: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 694)
실시예 595A: N-[(2S)-4-(벤질아미노)-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드
0 °C에서 N,N-디메틸포름아미드 (12 mL) 중의 실시예 536A (1.159 g, 3.63 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (1.519 g, 4.00 mmol, HATU), 및 트리에틸아민 (1.70 mL, 12.20 mmol)의 현탁액에 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (0.8435 g, 3.82 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온까지 가온하고 40 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 1 N NaOH 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 크로마토그래피하여 (40 g RediSep® 실리카 칼럼 상에서 10-20% CH3OH/CH2Cl2) 표제 화합물을 수득했다 (1.341 g, 82%). MS (APCI+) m/z 449.1 (M+H)+.
실시예 595B: N-[(2S)-4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드
테트라하이드로퓨란 (40.9 mL) 중의 실시예 595A (1.4695 g, 3.27 mmol)를 250 mL 압력 바틀 내 20% Pd(OH)2/탄소 (0.293 g, 1.063 mmol, 물 내 51%) 및 디옥산 내 4 M HCl (0.981 mL, 3.92 mmol)에 첨가하고 16 시간 동안 50 psi의 수소 하에서 진탕시켰다. 압력 바틀을 통기시키고 추가 20% Pd(OH)2/탄소 (0.900 g, 3.27 mmol, 물 내 51%)를 첨가했다. 반응을 50 psi의 수소 하에서 17 시간 동안 진탕시키고, 통기시키고, 여과했다. 여과액을 농축시켰다. 농축물을 tert-부틸 메틸 에테르 (MTBE, 6 mL)으로 트리터레이션하고, 고체를 여과를 통해 수집했다. 이 물질을 포화 NaHCO3로 희석하고 CH2Cl2 내 ~5% CH3OH로 추출했다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 잔류물을 크로마토그래피하여 (24 g 실리카 칼럼 상에서 2% 트리에틸아민과 함께 CH2Cl2 내 5% CH3OH) 0.54 g의 불순한 물질을 수득하고, 이를 분취용 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 추가로 정제했다. 표제 화합물의 트리플루오로아세트산의 염을 에테르 (2 mL) 및 에테르 (2 mL) 중의 2 M HCl로 처리했다. 현탁액을 15 분 동안 교반하고, 여과에 의해 수집하고, 에테르로 세척하고, 진공 오븐-건조시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (ESI+) m/z 359.2 (M+H)+.
실시예 595C: N-{(3S)-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-에틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-에틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.05 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 7.18 (m, 2H), 6.97 6.89 (m, 2H), 5.08 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.04 (dt, J = 8.2, 4.3 Hz, 1H), 2.62 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.31 (ddd, J = 12.2, 9.4, 2.0 Hz, 1H), 2.13 1.75 (m, 7H), 1.16 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 482.1 (M+H)+.
실시예 596: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-티아졸-3-카르복사마이드 (화합물 685)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 이소티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.61 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.94 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.2 Hz, 1H), 2.37 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.17 2.05 (m, 1H), 2.08 2.00 (m, 1H), 2.01 1.87 (m, 5H), 1.86 (dt, J = 11.4, 3.5 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 454.0 (M+H)+.
실시예 597: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 696)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.20 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.50 (dd, J = 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.48 - 7.43 (m, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.21 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (APCI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 598: 4-사이클로프로필-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 697)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.57 - 7.53 (m, 2H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.33 (s, 6H), 2.12 (tt, J = 8.2, 5.0 Hz, 1H), 0.97 - 0.86 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 452 (M+H)+.
실시예 599: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-에틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 698)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.98 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.32 (s, 6H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 600: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-에틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 699)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.79 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.01 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.32 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 452 (M+H)+.
실시예 601: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 700)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.19 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.51 - 8.43 (m, 1H), 7.94 - 7.90 (m, 1H), 7.85 - 7.82 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.21 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 602: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 701)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.54 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 9.8 Hz, 2H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.12 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.12 4.05 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.2, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.14 1.98 (m, 2H), 1.95 (dd, J = 15.3, 5.0 Hz, 1H), 1.94 1.80 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 484.1 (M+H)+.
실시예 603: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸-1 H -1,2,4-트리아졸-3-카르복사마이드 (화합물 702)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 실시예 388A로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) ppm 7.58 7.48 (m, 2H), 7.29 (s, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.11 4.04 (m, 1H), 2.42 2.35 (m, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.15 1.93 (m, 2H), 1.97 1.80 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 468.2 (M+H)+.
실시예 604: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 703)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) ppm 9.23 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.98 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.27 7.19 (m, 1H), 7.21 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.15 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.15 4.07 (m, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.11 (td, J = 13.9, 12.5, 8.6 Hz, 2H), 2.02 1.83 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 515.2 (M+H)+.
실시예 605: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(트리플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 704)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 실시예 281D로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.40 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.06 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.38 2.27 (m, 1H), 2.04 (ddd, J = 19.9, 10.7, 7.7 Hz, 2H), 1.97 1.85 (m, 3H), 1.89 1.76 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 506.0 (M+H)+.
실시예 606: 5- tert -부틸- N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 705)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-(tert-부틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.72 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.80 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.11 4.03 (m, 1H), 2.44 2.33 (m, 1H), 2.15 1.99 (m, 2H), 1.99 1.77 (m, 7H), 1.33 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 505.2 (M+H)+.
실시예 607: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}- N ,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 706)
실시예 607A: tert-부틸 (S)-(4-(벤질아미노)-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트
실시예 362A (2.50 g), MgSO4 (1 M, 200 μL), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오타이드 포스페이트 (NADPH, 50 mg)을 50 mL의 포타슘 포스페이트 버퍼 (120 mM, pH = 7.0) 및 25 mL의 이소프로판올 내에서 혼합했다. 이 용액에 25 mL의 동일한 포타슘 포스페이트 버퍼에 용해된 Codexis KRED P02C2 효소 (200 mg)를 첨가했다. 반응을 밤새 교반했다. 탁한 수용액을 50% 중량/중량 수성 소듐 하이드록사이드로 pH > 11까지 조정했다. 이 혼합물에 100 mL의 에틸 아세테이트 중의 2.58 g (11.58 mmol, 1.5 당량)의 디-tert-부틸 디카르보네이트를 첨가했다. 2 상 용액을 2 시간 동안 교반하고 반응이 진행됨에 따라 모니터링했다. 수성층을 정기적으로 점검하여 pH > 10을 유지했다. 2 시간에서, 추가의 0.42 mg (0.25 eq) 디-tert-부틸 디카르보네이트를 첨가하고, 반응을 추가 한 시간 동안 지속시켰다. 두 층을 분리했다. 수성층을 에틸 아세테이트 (50 mL × 2)로 추출했다. 유기층을 조합하고, 염수 (30 mL)로 세척하고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트/헥산에서 침전시켜 표제 화합물 (1.30 g, 48%)을 수득했다. MS (APCI+) m/z 347.4 (M+H)+.
실시예 607B: (S)-tert-부틸 (4-(벤질(메틸)아미노)-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트
CH2Cl2 (25 mL) 중의 실시예 607A의 생성물 (1.00 g, 2.89 mmol)의 혼합물에 아세트산 (0.496 mL, 8.66 mmol), 포름알데하이드 (물 중의 37%) (0.901 mL, 11.55 mmol), 및 거대다공성 시아노보로하이드라이드 수지 (2.32 g, 5.77 mmol, Biotage®의 고체 지지체 상의 시약, 2.49 mmol/g)를 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 교반하고 여과했다. 여과액을 농축시키고, 에틸 아세테이트로 처리하고, 포화 NaHCO3 및 염수로 세척했다. 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, CH2Cl2/CH3OH (95:5)로 용리하여 Biotage® Isolera™ One 플래쉬 시스템을 사용하여 40 g 칼럼 상에서 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.599 g, 58%). MS (ESI+) m/z 361.3 (M+H)+.
실시예 607C: (S)-1-아미노-4-(벤질(메틸)아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-2-올, 2 염산
CH2Cl2 (8 mL) 중의 실시예 607B (0.520 g, 1.442 mmol) 및 트리플루오로아세트산 (1.11 mL, 14.42 mmol)의 혼합물을 6 시간동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 CH3OH (5 mL) 내에 용해시켰다. 생성된 용액에 에테르 (4 mL) 중의 2 N HCl을 첨가하고, 혼합물을 15 분 동안 교반하고 농축시켰다. 농축물을 에테르에 현탁시키고, 혼합물을 15 분 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하고, 에테르로 세척하고, 진공 오븐-건조시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.415 g, 86%). MS (ESI+) m/z 261.3 (M+H)+.
실시예 607D: N-{(2S)-4-[벤질(메틸)아미노]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
N,N-디메틸포름아미드 (6 mL) 중의 실시예 607C (0.409 g, 1.227 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트 (0.980 g, 2.58 mmol, HATU), 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산 (0.527 g, 2.58 mmol), 및 트리에틸아민 (0.684 mL, 4.91 mmol)의 혼합물을 4 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 농축물을 CH3OH (2 mL) 및 테트라하이드로퓨란 (2 mL)에 용해시키고 2.5 M 소듐 하이드록사이드 (1.96 mL, 4.91 mmol)로 처리했다. 혼합물을 2 시간 동안 교반하고, 염수로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기층을 물로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 헵탄/에틸 아세테이트 (1:9)로 용리하는 Biotage® Isolera™ One 플래시 시스템을 사용하여 12 g 실리카 컬럼에서 표제 화합물 (0.205g, 37%)을 수득했다. MS (ESI+) m/z 447.2 (M+H)+.
실시예 607E: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)-N-[(2S)-2-하이드록시-4-(메틸아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]아세트아미드, 염산
20 mL Barnstead Hastelloy® C 반응기에서 메탄올 (3 mL) 중의 실시예 607D의 생성물 (150 mg, 0.336 mmol) 및 디옥산 중 4 M HCl (0.252 mL, 1.007 mmol)에 20% Pd(OH)2/탄소 (65 mg, 0.047 mmol, 물 중의 51%)를 첨가했다. 반응기를 아르곤으로 퍼지했다. 혼합물을 1600 RPM에서 50 psi의 수소하에 25 °C에서 교반했다. 반응기를 1.6 시간후 통기시켰다. 반응 혼합물을 여과하고, 여과액을 농축시켜 표제 화합물 (0.125 g, 95%)을 수득했고 이를 다음 단계에서 추가의 정제 없이 사용했다. MS (ESI+) m/z 357.2 (M+H)+.
실시예 607F: N-{(3S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-N,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 607E (30.0 mg, 0.076 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 34.8 mg, 0.092 mmol), 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (11.63 mg, 0.092 mmol), 및 트리에틸아민 (0.032 mL, 0.229 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응을 염수로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2x). 조합된 유기층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (8.5 mg, 24%). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.66 (s, 1H), 5.16 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.04 (m, 1H), 2.84 (s, 3H), 2.49 - 2.44 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.21 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 608: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-3-메톡시-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 707)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.22 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.78 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.17 - 2.07 (m, 2H), 1.94 - 1.79 (m, 6H); MS (APCI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 609: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 708)
실시예 609A: 메틸 5-에틸피라진-2-카르복실레이트
아연 가루 (964 mg, 14.75 mmol)를 질소 충전된 밀봉된 튜브 (4 mL)에 충전했다. N,N-디메틸포름아미드 (1.0 mL) 및 트리메틸클로로실란 (0.306 mL, 2.40 mmol)을 순차적으로 첨가하고, 혼합물을 강하게 30 분 동안 주위 온도에서 교반하고 이후 70 °C 가열 블록 상에서 감압하에 30 분 동안 농축시켰다. 바이알을 주위 온도까지 냉각하고, N,N-디메틸포름아미드 (1.17 mL) 중의 아이오도에탄 (0.194 mL, 2.40 mmol)의 용액을 활성화된 아연에 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 15 분 동안 교반하고 이후 플라스틱 시린지에 피펫으로 직접 옮기고 유리 미세섬유 시린지 필터를 통해 N,N-디메틸포름아미드 (0.88 mL) 중의 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (25.3 mg, 0.028 mmol), 트리(2-푸릴)포스핀 (25.7 mg, 0.111 mmol), 및 메틸 5-브로모피라진-2-카르복실레이트 (400 mg, 1.843 mmol)를 포함하는 밀봉된 튜브 (20 mL) 내로 여과했다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 튜브를 개봉하고, 반응 혼합물을 메탄올 (3 mL) 및 실리카 겔 (15 g)과 조합시켰다. 혼합물을 감압하에 농축시켜 자유롭게 흐르는 분말을 수득했다. 분말을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 헵탄 내 10-35% 에틸 아세테이트)를 통해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (156 mg, 0.94 mmol, 51% 수율). MS (ESI+) m/z 167 (M+H)+.
실시예 609B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 708)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 609A의 생성물로, 및 에탄올을 메탄올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 9.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.90 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H), 1.27 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 419 (M+H)+.
실시예 610: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메톡시-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 709)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.47 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 467 (M+CH3CN+H)+.
실시예 611: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 710)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.10 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.16 - 2.10 (m, 2H), 1.91 - 1.80 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 612: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 711)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 609A의 생성물로 실시예 49A의 생성물을, 실시예 6C의 생성물을 실시예 2B의 생성물로, 및 에탄올을 메탄올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (s, 1H), 9.04 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.90 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H), 1.27 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 613: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.1.1]헥산-1-일}-5-에틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 712)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 609A의 생성물로, 실시예 6C의 생성물을 실시예 197B의 생성물로, 및 에탄올을 메탄올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.08 (s, 1H), 9.05 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.60 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.90 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.18 - 2.05 (m, 2H), 1.98 - 1.77 (m, 6H), 1.27 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 433 (M+H)+.
실시예 614: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 713)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.70 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 7.74 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 409 (M+H)+.
실시예 615: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(6-사이클로프로필피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 714)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 2-브로모-6-사이클로프로필피라진 (52.4 mg, 0.263 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.73 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.28 (s, 6H), 1.95 (tt, J = 8.0, 4.7 Hz, 1H), 0.94 - 0.90 (m, 2H), 0.86 (dt, J = 4.4, 2.8 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 403 (M+H)+.
실시예 616: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(하이드록시메틸)피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 715)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 8.69 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.91 - 7.82 (m, 1H), 7.43 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.03 - 6.90 (m, 1H), 4.87 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.50 (d, J = 0.6 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 617: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-(디플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 716)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.35 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.63 (dd, J = 5.6, 0.5 Hz, 1H), 7.79 - 7.38 (m, 4H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 618: 2-사이클로프로필- N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 717)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.14 (tt, J = 8.3, 4.9 Hz, 1H), 1.12 - 0.98 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 619: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(하이드록시메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 718)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.93 - 8.89 (m, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.23 - 6.97 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 620: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(하이드록시메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 719)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (s, 1H), 8.91 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.24 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.63 (s, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 436 (M+H)+.
실시예 621: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(5-시아노피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 720)
N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (0.5 mL) 중의 실시예 4A (30 mg, 0.105 mmol)의 용액에 5-브로모피라진-2-카르보니트릴 (23.26 mg, 0.126 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.055 mL, 0.316 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 80 °C에서 교반하고, 이후 혼합물을 주위 온도로 냉각시켰다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C8(2) 5 μm 100Å AXIA™ 컬럼 (30 mm × 75 mm)에 의해 직접 정제했고; 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 50 mL/분의 유량으로 사용하여 (0-1.0 분 5% A, 1.0-8.5 분 선형 구배 5-100% A, 8.5-11.5 분 100% A, 11.5-12.0 분 선형 구배 95-5% A) 표제 화합물을 수득했다 (25 mg, 0.064 mmol, 61% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.86 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.53 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 388 (M+H)+.
실시예 622: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[2-(모르폴린-4-일)피리미딘-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 721)
디옥산 (0.5 mL) 중의 실시예 296A (50 mg, 0.113 mmol) 및 모르폴린 (0.015 mL, 0.170 mmol)의 용액에 잔트포스 (6.6 mg, 0.011 mmol) 및 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (Pd2(dba)3, 5.2 mg, 5.66 μmol)을 첨가했다. 포타슘 카르보네이트 (46.9 mg, 0.340 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 80 °C에서 교반했다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고 에틸 아세테이트 (10 mL) 및 물 (2 mL)을 첨가했다. 층을 분리하고, 유기 층을 무수 MgSO4로 건조시켰다. 혼합물을 여과하고, 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 컬럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 수성 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물 (27 mg, 0.060 mmol, 53% 수율)을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.49 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.12 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.71 (dd, J = 16.0, 5.1 Hz, 8H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 623: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(피라졸로[1,5- a ]피라진-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 722)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.83 mg, 0.193 mmol)을 4-클로로피라졸로[1,5-a]피라진 (27.0 mg, 0.176 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.01 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.98 - 7.92 (m, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.12 - 7.02 (m, 2H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.46 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 402 (M+H)+.
실시예 624: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}티에노[2,3- b ]피리딘-5-카르복사마이드 (화합물 723)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 티에노[2,3-b]피리딘-5-카르복실산 (20.8 mg, 0.116 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.30 (s, 1H), 8.97 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.68 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 446 (M+H)+.
실시예 625: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(디플루오로메틸)-1 H -피라졸-4-카르복사마이드 (화합물 724)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카르복실산 (17.1 mg, 0.105 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.98 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.31 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 58.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 626: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 725)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.83 mg, 0.193 mmol)을 2-클로로피라진 (0.017 mL, 0.193 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.00 (dd, J = 2.8, 1.5 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.74 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 363 (M+H)+ .
실시예 627: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸-1 H -피롤-2-카르복사마이드 (화합물 726)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 4-메틸-1H-피롤-2-카르복실산 (24.2 mg, 0.193 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.00 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.1 Hz, 1H), 6.62 (p, J = 1.1 Hz, 1H), 6.56 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.29 (s, 6H), 2.00 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 392 (M+H)+.
실시예 628: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 727)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.61 (dt, J = 4.8, 1.4 Hz, 1H), 8.05 - 7.93 (m, 3H), 7.59 (ddd, J = 6.9, 4.8, 2.1 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (s, 1H, brd), 4.49 (s, 2H), 4.16 - 4.02 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.17 - 2.05 (m, 2H), 2.03 - 1.85 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 447.9 (M+H)+.
실시예 629: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 728)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-(트리플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 - 8.94 (m, 1H), 8.41 (dd, J = 8.3, 2.3 Hz, 1H), 8.20 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.15 (s, 1H, brd), 4.49 (s, 2H), 4.12 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.19 - 1.82 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 516.2 (M+H)+.
실시예 630: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 729)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 - 8.31 (m, 1H), 7.95 - 7.84 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.16 - 4.04 (m, 1H), 2.47 - 2.28 (m, 4H), 2.18 - 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 462.2 (M+H)+.
실시예 631: 5-클로로- N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 730)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-클로로피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.82 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.53 - 4.48 (s, 2H), 4.16 - 4.01 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.17 - 2.04 (m, 2H), 2.03 - 1.80 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 483.1 (M+H)+.
실시예 632: 2-(3,4-디플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(피리딘-3-일)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 731)
실시예 632A: tert-부틸 (3-{[5-(피리딘-3-일)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트, 트리플루오로아세트산
실시예 323A에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-클로로-2-메틸피라졸로[1,5-a]피라진을 2-브로모-5-(피리딘-3-일)피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.221 g, 0.473 mmol, 41% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.25 (br s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.67 (m, 2H), 8.18 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8, 6 Hz, 1H), 7.59 (br s, 1H), 2.26 (s, 6H), 1.38 (s, 9H), 1.40 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 354 (M+H)+.
실시예 632B: N 1 -[5-(피리딘-3-일)피라진-2-일]비사이클로[1.1.1]펜탄-1,3-디아민, 트리플루오로아세트산
실시예 323B에 기재된 반응 및 정제 조건이 대체하여 실시예 323A을 실시예 632A로 표제 화합물을 제공했다 (0.268 g, 0.45 mmol, 100% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.34 (s, 1H), 8.89 (m, 1H), 8.88 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.84 (br s, 2H), 8.80 (br d, J = 6 Hz, 1H), 8.46 (br s, 1H), 8.11 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8, 6 Hz, 1H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 254 (M+H)+.
실시예 632C: 2-(3,4-디플루오로페녹시)-N-(3-{[5-(피리딘-3-일)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
실시예 323C에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 29B을 2-(3,4-디플루오로페녹시)아세트산으로 및 실시예 323B을 실시예 632B로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.040 g, 0.086 mmol, 80% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.27 (s, 1H), 8.82 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.70 (m, 2H), 8.25 (s, 1H), 8.07 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 8 Hz, 6, 1H), 7.37 (q, J = 8 Hz, 1H), 7.09 (m, 1H), 6.82 (m, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 633: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 732)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.035 g, 0.078 mmol, 78% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.87 (d, J = 3 Hz, 1H), 8.68 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.81 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.32 (m, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.02 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.35 (m, 1H), 1.72 - 2.10 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 449 (M+H)+.
실시예 634: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 733)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 5-메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.040 g, 0.086 mmol, 86% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.57 (m, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.34 (d, J = 6 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.02 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.53 (m, 1H), 2.35 (m, 1H), 1.72 - 2.12 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 463 (M+H)+.
실시예 635: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 734)
실시예 384에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-플루오로벤조산을 6-메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.040 g, 0.086 mmol, 80% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.82 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.03 (m, 1H), 2.57 (s, 3H), 2.53 (m, 1H), 2.35 (m, 1H), 1.75 - 2.12 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 463 (M+H)+.
실시예 636: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 735)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-메틸피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.53 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.50 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.21 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.06 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 2.54 (s, 3H), 2.38 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.07 (td, J = 10.9, 7.4 Hz, 2H), 1.99 1.86 (m, 5H), 1.90 1.78 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 479.1 (M+H)+.
실시예 637: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 736)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.49 - 8.43 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 - 7.26 (m, 2H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 - 2.34 (m, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 638: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-메틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 737)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.29 (s, 1H), 9.00 - 8.91 (m, 1H), 8.77 - 8.74 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.58 (d, J = 0.6 Hz, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 421 (M+H)+.
실시예 639: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-메틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 738)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.04 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.49 - 8.43 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (dt, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.35 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 404 (M+H)+.
실시예 640: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-3-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 739)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.48 (dd, J = 4.9, 1.8 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 7.7, 1.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.25 (ddd, J = 7.6, 4.9, 0.6 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.33 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 641: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 740)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.27 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.17 - 8.08 (m, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 4H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 642: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(하이드록시메틸)피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 741)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, 메탄올-d 4) δ ppm 9.46 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.70 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.88 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 11.0, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.3 Hz, 1H), 4.88 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 2.50 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 643: N -(3-{2-[(2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥소l-5-일)옥시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 742)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.27 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.15 - 8.10 (m, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.62 - 7.56 (m, 3H), 7.34 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 484 (M+H)+.
실시예 644: 2-(3,4-디플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(피리딘-3-일)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 743)
실시예 632에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-브로모-5-(피리딘-3-일)피라진을 2-브로모-6-(피리딘-3-일)피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다 (0.035 g, 0.065 mmol, 81% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.32 (br s, 1H), 8.78 (m, 2H), 8.67 (br d, J = 8 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.08 (br s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8, 6 Hz, 1H), 7.37 (q, J = 8 Hz, 1H), 7.12 (m, 1H), 6.82 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.43 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 424 (M+H)+.
실시예 645: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(모르폴린-4-일)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 744)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 4-(6-브로모피라진-2-일)모르폴린 (51.4 mg, 0.211 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 1H), 3.71 (dd, J = 5.8, 4.0 Hz, 4H), 3.47 (t, J = 4.9 Hz, 4H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 646: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(6-시아노피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 745)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 6-브로모피라진-2-카르보니트릴 (38.8 mg, 0.211 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.77 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 388 (M+H)+.
실시예 647: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1 H -피롤로[2,3- b ]피리딘-5-카르복사마이드 (화합물 746)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.82 mg, 0.097 mmol)을 1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카르복실산 (31.3 mg, 0.193 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.88 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.70 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.42 (dd, J = 2.2, 0.7 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 3.5, 2.5 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.55 (dd, J = 3.5, 1.8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 429 (M+H)+.
실시예 648: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(트리플루오로메틸)피라진-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 747)
실시예 621에 기재된 반응 및 정제 조건이 5-브로모피라진-2-카르보니트릴 (23.3 mg, 0.126 mmol)을 2-클로로-6-(트리플루오로메틸)피라진 (24.0 mg, 0.132 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.78 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.19 - 8.15 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 649: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-메틸피라졸로[1,5- a ]피리미딘-6-카르복사마이드 (화합물 748)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.82 mg, 0.097 mmol)을 2-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-6-카르복실산 (15.56 mg, 0.088 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.36 (dd, J = 2.2, 0.9 Hz, 1H), 9.24 (s, 1H), 8.83 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 0.7 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 650: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퀴나졸린-2-카르복사마이드 (화합물 749)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)을 퀴나졸린-2-카르복실산 (16.8 mg, 0.097 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.75 (s, 1H), 9.54 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.28 (dt, J = 8.1, 1.1 Hz, 1H), 8.18 - 8.10 (m, 2H), 7.89 (ddd, J = 8.1, 6.1, 1.9 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.41 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 651: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5,7-디메틸[1,2,4]트리아졸로[1,5- a ]피리미딘-2-카르복사마이드 (화합물 750)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.79 (s, 1H), 7.45 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 - 7.21 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.07 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.4 Hz, 1H), 2.72 (d, J = 0.9 Hz, 3H), 2.57 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.2, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.15 - 2.02 (m, 2H), 2.00 - 1.77 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 517.2 (M+H)+.
실시예 652: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 751)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-사이클로프로필티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.63 - 7.44 (m, 3H), 7.29 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 2.12 - 2.04 (m, 1H), 2.09 - 1.89 (m, 4H), 1.93 - 1.79 (m, 4H), 0.97 - 0.78 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 494.1 (M+H)+.
실시예 653: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 752)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-(디플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (dq, J = 2.2, 1.2 Hz, 1H), 8.20 (ddt, J = 8.0, 2.0, 1.0 Hz, 1H), 8.13 (dd, J = 8.2, 0.9 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.48 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 7.38 - 7.11 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.51 - 4.47 (m, 2H), 4.11 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.4 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.6, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.12 (dqd, J = 12.9, 6.5, 5.8, 3.7 Hz, 2H), 2.03 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 498.2 (M+H)+.
실시예 654: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 753)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-(하이드록시메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.53 (dd, J = 2.1, 0.9 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.0, 0.8 Hz, 1H), 7.95 - 7.87 (m, 2H), 7.48 (q, J = 8.8 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.15 - 4.07 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.17 - 2.04 (m, 2H), 2.03 - 1.82 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 478.2 (M+H)+.
실시예 655: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 754)
실시예 582에 기재된 반응이 3-플루오로벤조산을 5-에틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.47 (dd, J = 2.2, 0.8 Hz, 1H), 7.97 - 7.87 (m, 2H), 7.86 - 7.79 (m, 1H), 7.48 (q, J = 8.8 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.69 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.16 - 2.04 (m, 2H), 2.02 - 1.82 (m, 7H), 1.20 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 476.3 (M+H)+.
실시예 656: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 755)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 5-브로모-2-(트리플루오로메틸)피리미딘 (39.9 mg, 0.176 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (s, 1H), 8.35 (s, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.39 (s, 6H); 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -67.28, -114.09; MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 657: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(6-메톡시피라진-2-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 756)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 2-브로모-6-메톡시피라진 (49.8 mg, 0.263 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.74 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 393 (M+H)+.
실시예 658: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 757)
실시예 579에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-클로로-3-메틸피라진 (24.8 mg, 0.193 mmol)을 2-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리딘 (0.027 mL, 0.211 mmol)로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.75 (s, 1H), 8.28 - 8.21 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.80 (dd, J = 5.3, 1.5 Hz, 1H), 6.74 (dt, J = 1.7, 0.8 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H)+.
실시예 659: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 758)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 실시예 555F로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.29 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.29 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 6.93 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.05 (dq, J = 6.6, 2.9, 1.9 Hz, 1H), 2.32 (ddd, J = 12.1, 9.6, 1.9 Hz, 1H), 2.13 1.76 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 504.0 (M+H)+.
실시예 660: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 759)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 595B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.05 (s, 1H), 7.50 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27 7.18 (m, 2H), 6.93 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 5.08 (s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.03 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 2.31 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.1 Hz, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.12 1.75 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 468.1 (M+H)+.
하기 표의 화합물은 위에서 기재된 방법을 사용하여 제조되었다.
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실시예 812: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(프로판-2-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 911)
디메틸아세트아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 130E (30.0 mg, 0.066 mmol), 디이소프로필에틸아민 (0.046 mL, 0.26 mmol), 6-이소프로필피콜린산 (16.3 mg, 0.099 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 53.2 mg, 0.14 mmol) 혼합물을 밤새 진탕시키고 50 mL/분의 유량에서 11 분에 걸쳐 5% 내지 100% 아세토니트릴:0.1% 수성 트리플루오로아세트산의 구배를 사용하여 2-커플링된 C8 5 μm 100Å 칼럼 (각각 30mm × 75mm) 상에서 수행된 역상 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (22.1 mg, 42% 수율). 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.90 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 7.7, 1.1 Hz, 1H), 7.54 - 7.42 (m, 2H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.14 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.1 Hz, 1H), 3.06 (hept, J = 6.9 Hz, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.76 (m, 9H), 1.24 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (APCI+) m/z 490.2 (M+H)+.
실시예 813: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-[(프로판-2-일)옥시]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 912)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-이소프로프옥시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.55 - 7.38 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.75 (hept, J = 5.9 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.18 - 4.07 (m, 1H), 2.47 - 2.37 (m, 1H), 2.14 - 1.80 (m, 9H), 1.29 (d, J = 6.0 Hz, 6H); MS (APCI+) m/z 506.2 (M+H)+.
실시예 814: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-(디플루오로메틸)-3-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 913)
실시예 383에 기재된 반응 및 정제 조건이 퀴녹살린-2-카르복실산을 1-(디플루오로메틸)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.23 (t, J = 58.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H), 2.25 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 443 (M+H)+.
실시예 815: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 914)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.95 - 7.86 (m, 1H), 7.82 (dt, J = 7.8, 1.1 Hz, 1H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 - 6.78 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.77 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 462.2 (M+H)+.
실시예 816: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 915)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.46 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.88 (dt, J = 1.7, 0.8 Hz, 1H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.20 - 4.06 (m, 1H), 2.45 - 2.34 (m, 4H), 2.18 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 462.1 (M+H)+.
실시예 817: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-시아노-6-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 916)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-시아노-6-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.35 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.4, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.72 (s, 3H), 2.42 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.15 - 1.76 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 487.1 (M+H)+.
실시예 818: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-플루오로-6-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 917)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-플루오로-6-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.88 (dd, J = 8.5, 4.0 Hz, 1H), 7.74 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.21 - 4.06 (m, 1H), 2.48 (d, J = 2.9 Hz, 3H), 2.45 - 2.37 (m, 1H), 2.15 - 1.79 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 480.1 (M+H)+.
실시예 819: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-에틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 918)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-에틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.48 (dd, J = 5.0, 0.7 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 7.53 - 7.39 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.19 - 1.79 (m, 8H), 1.19 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (APCI+) m/z 476.2 (M+H)+.
실시예 820: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-에틸-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 919)
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 4A의 생성물 (0.22 g, 0.77 mmol) 및 4-에틸-1,3-티아졸-2-카르복실산 (0.13 g, 0.85 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.54 mL, 3.86 mmol)를 첨가했다, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.32 g, 0.85 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 분취용 HPLC ([Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴 ]를 통해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.2 g, 0.47 mmol, 61% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.28 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.78 (qd, J = 7.6, 1.0 Hz, 2H), 2.33 (s, 6H), 1.26 (t, J = 7.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 424.2 (M+H)+.
실시예 821: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 920)
퀴녹살린-2-카르복실산 (23.51 mg, 0.135 mmol) 및 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 51.3 mg, 0.135 mmol) 및 N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드 하이드로클로라이드 (45.6 mg, 0.135 mmol, 실시예 2B)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (69.8 mg, 0.540 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 20 분 동안 교반하고, 이후 물 (0.02 mL)를 첨가했다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 5-95% 구배의 아세토니트릴)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (45 mg, 0.098 mmol, 73%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.62 (s, 1H), 9.44 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.20 (m, 2H), 8.00 (m, 2H), 7.56 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 2.43 (s, 6H). MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 822: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1,2-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 921)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.35 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 2.25 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 396 (M+H)+.
실시예 823: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메톡시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 922)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-메톡시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.26 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.56 - 7.41 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.19 - 4.08 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.3, 2.2 Hz, 1H), 2.14 - 1.78 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 478.1 (M+H)+.
실시예 824: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메톡시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 923)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-메톡시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.86 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.3, 0.8 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 - 6.95 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.3, 1.2 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.42 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.16 - 1.76 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 478.1 (M+H)+.
실시예 825: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-메톡시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 924)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-메톡시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.48 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 6.1, 2.6 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 2.42 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.18 - 1.77 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 478.2 (M+H)+.
실시예 826: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 925)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.87 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.72 (s, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.42 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 827: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(메톡시메틸)-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 926)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.88 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.72 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 3.42 (s, 3H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 440 (M+H)+.
실시예 828: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(디플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 927)
실시예 828A: 메틸 6-포르밀니코티네이트
-78 °C에서 디클로로메탄 (35 mL) 중의 옥살릴 클로라이드 (디클로로메탄 내 2.0 M, 8.97 mL)의 용액에 (메틸설피닐)메탄 (2.55 mL, 35.9 mmol)를 적첨했다. 이 혼합물을 -78 ºC에서 10 분 동안 교반하고 이후 메틸 6-(하이드록시메틸)니코티네이트 (2.0 g, 11.96 mmol, Combi-Blocks)를 첨가했다. 혼합물을 부가적 15 분동안 교반하고 트리에틸아민 (6.67 mL, 47.9 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 부가적 15 분동안 -78 ºC에서 교반했다. 건조 얼음-아세톤 배쓰를 이후 얼음-물 배쓰로 대체하고, 혼합물을 20 분 동안 교반했다. 혼합물을 포화, 수성 NaHCO3 (15 mL)로 퀀칭하고 층을 분리했다. 수성 층을 디클로로메탄 (3 × 10 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 분획을 무수 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 50% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (1.41 g, 8.54 mmol, 71.4% 수율). MS (ESI+) m/z 166 (M+H)+.
실시예 828B: 메틸 6-(디플루오로메틸)니코티네이트
0 °C에서 디클로로메탄 (75 mL) 중의 실시예 828A (1.4 g, 8.48 mmol)의 생성물의 용액에 비스(2-메톡시에틸)아미노황 트리플루오라이드 (4.69 mL, 25.4 mmol)를 한방울씩 시린지 펌프를 통해 30 분에 걸쳐 첨가했다. 혼합물을 0 °C에서 20 분 동안 교반하고, 이후 얼음 배쓰를 제거하고, 혼합물을 주위 온도까지 가온했다. 혼합물을 이후 부가적 1 시간동안 교반하고 포화, 수성 NaHCO3 (15 mL)로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 희석했다 (15 mL). 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출했다 (3 × 7 mL). 조합된 유기 분획을 무수 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 50% 에틸 아세테이트/헵탄)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (1.01 g, 5.40 mmol, 63.7% 수율). MS (ESI+) m/z 188 (M+H)+.
실시예 828C: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-(디플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 828B의 생성물로 및 실시예 6C의 생성물을 실시예 2B의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.37 (s, 1H), 9.08 - 9.02 (m, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.36 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.18 - 6.86 (m, 2H), 4.51 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 456 (M+H)+.
실시예 829: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-페닐피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 928)
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 4A의 생성물 (0.05 g, 0.18 mmol) 및 5-페닐피콜린산 (0.035 g, 0.18 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.12 mL, 0.88 mmol)를 첨가하고, 이어서 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.073 g, 0.19 mmol)을 첨가했다. 이 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 포화 수성 NaHCO3 (20 mL) 및 에틸 아세테이트 (20 mL)로 희석했다. 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc로 추출했다 (3 × 10 mL). 조합된 유기 분획을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 분취용 HPLC ([Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴 ]를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (0.05 g, 0.11 mmol, 61% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm9.29 (s, 1H), 8.92 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 8.1, 0.8 Hz, 1H), 7.84 - 7.77 (m, 2H), 7.59 - 7.45 (m, 4H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.38 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 466.3 (M+H)+.
실시예 830: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-플루오로퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 929)
6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산 (16.44 mg, 0.086 mmol) 및 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 32.7 mg, 0.086 mmol)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트 (34.3 mg, 0.086 mmol, 실시예 6C) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (44.5 mg, 0.344 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 20 분 동안 교반하고, 이후 물 (0.02 mL)를 첨가했다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 5-95% 구배의 아세토니트릴)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (29 mg, 0.063 mmol, 74%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.55 (d, J = 9 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 9, 7 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 7.80 (dt, J = 3, 8 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 458 (M+H)+.
실시예 831: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 930)
6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산 (17.59 mg, 0.092 mmol), 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 36.7 mg, 0.097 mmol), 및 N-[(3S)-4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트 (42.0 mg, 0.092mmol, 실시예 308A)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (47.6 mg, 0.368 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 분 동안 교반하고, 이후 물 (0.02 mL)를 첨가했다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 5-95% 구배의 아세토니트릴에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (42 mg, 0.081 mmol, 88%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.55 (d, J = 9 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.18 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.16 (dd, J = 9, 7 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 7.78 (dt, J = 3, 8 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H),7.48 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 10, 3 Hz, 1H), 6.83 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.10 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.38 (m, 1H), 1.80 - 2.15 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 516 (M+H)+.
실시예 832: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 931)
실시예 473B에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-페닐옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 - 8.06 (m, 2H), 7.86 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 5.1, 1.9 Hz, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (ddd, J = 14.7, 11.2, 8.2 Hz, 3H), 2.03 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 833: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-시아노피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 932)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-시아노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (dd, J = 5.0, 0.9 Hz, 1H), 8.27 (t, J = 1.2 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 5.0, 1.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.18 - 4.08 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.15 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 473.1 (M+H)+.
실시예 834: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 933)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-트리플루오로메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.89 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.24 - 8.15 (m, 1H), 7.97 (dd, J = 5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.6, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.4 Hz, 1H), 2.15 - 1.78 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 516.1 (M+H)+.
실시예 835: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(1 H -이마다졸-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 934)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-(1H-이마다졸-1-일)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 9.68 (q, J = 3.3, 2.3 Hz, 1H), 8.89 - 8.73 (m, 1H), 8.46 - 8.30 (m, 2H), 8.01 (dd, J = 5.4, 2.4 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.52 - 7.42 (m, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.23 - 4.09 (m, 1H), 2.45 (td, J = 10.3, 9.3, 5.2 Hz, 1H), 2.20 - 1.74 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 514.2 (M+H)+.
실시예 836: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(모르폴린-4-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 935)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-모르폴리노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.13 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 7.4, 2.7 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.14 (dt, J = 9.1, 2.5 Hz, 1H), 3.74-3.66 (m, 8H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.5 Hz, 1H), 2.16 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 533.2 (M+H)+.
실시예 837: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-플루오로피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 936)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 4-플루오로피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.64 (dd, J = 8.2, 5.6 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 9.5, 2.6 Hz, 1H), 7.55 - 7.41 (m, 2H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.18 - 4.05 (m, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.14 - 1.75 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 466.1 (M+H)+.
실시예 838: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-시아노피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 937)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-시아노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (dd, J = 2.1, 0.9 Hz, 1H), 8.45 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 8.1, 0.9 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.6, 3.3, 1.3 Hz, 1H), 2.49 - 2.37 (m, 1H), 2.18 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 473.2 (M+H)+.
실시예 839: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-사이클로프로필피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 938)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-사이클로프로필피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.39 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.19 - 4.05 (m, 1H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.6, 1.9 Hz, 1H), 2.13 - 1.75 (m, 9H), 1.12 - 1.00 (m, 2H), 0.88 - 0.70 (m, 2H); MS (APCI+) m/z 488.2 (M+H)+.
실시예 840: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(4-플루오로페닐)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 939)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-(4-플루오로페닐)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.88 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 8.24 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.88 - 7.74 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.41 - 7.30 (m, 2H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.18 - 4.10 (m, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.15 - 1.77 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 542.2 (M+H)+.
실시예 841: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(피롤리딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 940)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.85 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.08 - 6.95 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.11 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.35 - 3.25 (m, 2H), 2.47 - 2.34 (m, 1H), 2.18 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 517.2 (M+H)+.
실시예 842: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 941)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-트리플루오로메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.35 - 8.20 (m, 2H), 8.08 (dd, J = 7.1, 1.7 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.14 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.76 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 516.2 (M+H)+.
실시예 843: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(모르폴린-4-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 942)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-모르폴리노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.71 (dd, J = 8.6, 7.3 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.08 - 6.97 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 3.45 (dd, J = 5.8, 3.9 Hz, 4H), 2.47 - 2.31 (m, 1H), 2.15 - 1.74 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 533.2 (M+H)+.
실시예 844: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-하이드록시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 943)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-하이드록시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.70 (s, brd, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (s, brd, 1H), 7.08 - 6.97 (m, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.72 (s, brd, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 3.45 (dd, J = 5.8, 3.9 Hz, 4H), 2.47 - 2.31 (m, 1H), 2.15 - 1.74 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 464.2 (M+H)+.
실시예 845: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-옥소-1λ 5 -피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 944)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 2-카르복시피리딘 1-옥사이드로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.40 - 8.32 (m, 1H), 8.26 - 8.13 (m, 1H), 7.67 - 7.57 (m, 2H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (dd, J = 9.5, 3.1 Hz, 1H), 2.46 - 2.35 (m, 1H), 2.11 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 464.2 (M+H)+.
실시예 846: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 945)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-하이드록시메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.96 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 7.7, 1.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.7, 1.1 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 3.16 (s, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.74 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 478.2 (M+H)+.
실시예 847: N -{3-[4-(3-클로로페닐)부탄아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 946)
실시예 376B의 생성물 (40 mg, 0.113 mmol)를 트리플루오로아세트산 (1.0 mL)에 첨가하고 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물에 N,N-디메틸포름아미드 (2 mL), 4-(3-클로로페닐)부탄산 (22.4 mg, 0.113 mmol), 트리메틸아민, (0.094 mL, 0.68 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 47.2 mg, 0.124 mmol)를 순차적으로 첨가했다. 생성된 혼합물을 30 분 동안 교반하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (37 mg, 0.085 mmol, 75% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.57 (s, 1H), 9.26 - 9.23 (m, 1H), 9.00 - 8.97 (m, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.37 - 7.06 (m, 5H), 2.57 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.31 (s, 6H), 2.09 - 2.02 (m, 2H), 1.83 - 1.73 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 435 (M+H)+.
실시예 848: N -(3-{2-[(3-클로로페닐)메톡시]아세트아미도}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 947)
실시예 847에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-(3-클로로페닐)부탄산을 2-[(3-클로로페닐)메톡시]아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.59 (s, 1H), 9.27 - 9.23 (m, 1H), 9.01 - 8.98 (m, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.48 - 7.32 (m, 4H), 7.21 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 3.89 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 437 (M+H)+.
실시예 849: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 948)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.17 (s, 1H), 8.80 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.56 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.02 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.67 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 418 (M+H)+.
실시예 850: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5-에틸피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 949)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.18 (s, 1H), 8.80 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.56 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.02 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.70 - 2.59 (m, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 434 (M+H)+.
실시예 851: N -{(2 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 950)
6-플루오로퀴녹살린-2-카르복실산 (13.45 mg, 0.070 mmol), 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 6.6 mg, 0.070 mmol), 및 N-[(3S)-4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일]-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 트리플루오로아세테이트 (32.0 mg, 0.07 mmol, 실시예 308A)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (36.2 mg, 0.280 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 분 동안 교반하고, 이후 물 (0.02 mL)를 첨가했다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 5-95% 구배의 아세토니트릴에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (32 mg, 0.062 mmol, 88%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.47 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9, 7 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.00 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 7.92 (dt, J = 3, 8 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H),7.49 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 10, 3 Hz, 1H), 6.83 (br d, J = 8 Hz, 1H), 5.35 (br s, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.38 (m, 1H), 2.11 (m, 1H), 2.01 (m, 2H), 1.90 (m, 5H): MS (ESI+) m/z 517 (M+H)+.
실시예 852: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-6-플루오로퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 951)
6-플루오로퀴녹살린-2-카르복실산 (19.21 mg, 0.100 mmol), 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 38.0 mg, 0.100 mmol) 및 N-(3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드 (28.5 mg, 0.1 mmol, 실시예 4A)의 혼합물에 N,N-디메틸포름아미드 (1 mL) 중의 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (38.8 mg, 0.300 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 20 분 동안 교반하고, 이후 물 (0.02 mL)를 첨가했다. 혼합물을 분취용 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 5 μm 100 Å AXIA™ 칼럼 250 mm × 21.2 mm, 유량 25 mL/분, 버퍼 (0.1% 물 내 트리플루오로아세트산) 중의 5-95% 구배의 아세토니트릴에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (33 mg, 0.072 mmol, 72%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.61 (s, 1H), 9.44 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9, 7 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7.94 (m, 1H), 7.51 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 10, 3 Hz, 1H), 6.88 (br d, J = 8 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.42 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 459 (M+H)+.
실시예 853: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(3-플루오로페닐)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 952)
실시예 812에 기재된 프로토콜을 사용하여 6-이소프로필피콜린산을 6-(3-플루오로페닐)피콜린산 d로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (500 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.18 (dd, J = 7.9, 1.0 Hz, 1H), 8.14 - 8.06 (m, 2H), 8.04 - 7.97 (m, 3H), 7.59 (td, J = 7.6, 5.9 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 - 7.28 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.53 - 4.44 (m, 2H), 4.25 - 4.10 (m, 1H), 2.49 (ddd, J = 12.6, 9.6, 2.7 Hz, 1H), 2.21 - 1.78 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 542.2 (M+H)+.
실시예 854: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(3-시아노피리딘-4-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 953)
tert-부탄올 (1 mL) 중의 실시예 4A (31 mg, 0.11 mmol)의 생성물의 용액에 4-브로모니코티노니트릴 (30 mg, 0.165 mmol), [(2-디-tert-부틸포스핀-2′,4′,6′-트리이소프로필-1,1′-비페닐)-2-(2′-아미노-1,1′-비페닐)] 팔라듐(II) 메탄설포네이트 (10 mg, 0.0132mmol, tBuXPhos-Pd-G3) 및 소듐 tert-부톡사이드 (21 mg, 0.22 mmol)을 첨가했다. 반응 혼합물을 80 °C에서 4 시간 동안 교반했다. 이를 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (4 mg, 0.01 mmol, 9.4% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.45 (s, 1H), 8.29 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 3.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 3H), 2.42 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 387 (M+H)+.
실시예 855: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(2-옥소-2 H -[1,2'-비피리딘]-6'-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 954)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 6'-브로모-2H-[1,2'-비피리딘]-2-온으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.81 (ddd, J = 7.0, 2.1, 0.7 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.3, 7.6 Hz, 1H), 7.55 - 7.50 (m, 1H), 7.50 - 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.90 - 6.83 (m, 2H), 6.57 (dd, J = 8.3, 0.6 Hz, 1H), 6.50 (dt, J = 9.2, 1.0 Hz, 1H), 6.39 (td, J = 6.7, 1.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 2.32 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 455 (M+H)+.
실시예 856: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[2-(1 H -이마다졸-1-일)피리딘-4-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 955)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 4-브로모-2-(1H-이마다졸-1-일)피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.38 (t, J = 1.1 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 7.80 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 - 7.05 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.64 (dd, J = 5.8, 2.0 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.40 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 428 (M+H)+.
실시예 857: 이 실시예를 제거했다.
실시예 858: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(모르폴린-4-일)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 957)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 4-(6-브로모피리딘-2-일)모르폴린으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.56 (dd, J = 8.3, 7.5 Hz, 1H), 7.30 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62 - 6.48 (m, 3H), 6.13 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.33 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 4.62 (s, 2H), 3.70 - 3.63 (m, 4H), 3.42 - 3.33 (m, 4H), 2.39 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 1.89 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 859: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(모르폴린-4-일)퀴나졸린-6-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 958)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 4-(6-브로모퀴나졸린-4-일)모르폴린으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.62 (s, 1H), 7.84 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.8, 2.2 Hz, 1H), 7.14 - 7.08 (m, 2H), 6.47 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.33 (dd, J = 11.1, 2.9 Hz, 1H), 5.41 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 4.64 (s, 2H), 3.72 - 3.67 (m, 4H), 3.59 (dd, J = 5.5, 3.8 Hz, 4H), 2.42 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 1.93 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 498 (M+H)+.
실시예 860: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(4-메틸피페라진-1-일)퀴나졸린-6-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 959)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 6-브로모-4-(4-메틸피페라진-1-일)퀴나졸린으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.58 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.8, 2.2 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.47 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.33 (dd, J = 11.1, 2.9 Hz, 1H), 5.41 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 4.64 (s, 2H), 3.69 - 3.53 (m, 8H), 2.42 (s, 6H), 2.20 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 511 (M+H)+.
실시예 861: 메틸 4-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아미노)퀴놀린-6-카르복실레이트 (화합물 960)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 메틸 4-브로모퀴놀린-6-카르복실레이트로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.01 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 8.7, 1.9 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.90 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.51 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 470 (M+H)+.
실시예 862: 6-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아미노)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 961)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 6-브로모피콜린아미드로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.59 (dd, J = 8.4, 7.3 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 7.3, 0.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.71 (dd, J = 8.4, 0.9 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 405 (M+H)+.
실시예 863: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(피롤리딘-1-일)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 962)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 2-브로모-4-(피롤리딘-1-일)피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.60 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.92 (dd, J = 6.0, 2.1 Hz, 1H), 5.54 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.26 - 3.18 (m, 4H), 2.29 (s, 6H), 1.96 - 1.92 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 431 (M+H)+.
실시예 864: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[4-(모르폴린-4-일)피리딘-2-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 963)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 4-(2-브로모피리딘-4-일)모르폴린으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.70 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.23 (dd, J = 6.2, 2.2 Hz, 1H), 5.85 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.69 (s, 4H), 3.15 (t, J = 4.9 Hz, 4H), 2.29 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 865: 메틸 2-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아미노)피리딘-4-카르복실레이트 (화합물 964)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 메틸 2-브로모이소니코티네이트로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.19 (dd, J = 5.2, 0.9 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 7.02 - 6.96 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 420 (M+H)+.
실시예 866: 에틸 5-({3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아미노)피리딘-3-카르복실레이트 (화합물 965)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 에틸 5-브로모니코티네이트로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.35 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.22 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 2H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.33 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.32 (t, J = 7.1 Hz, 3H)
실시예 867: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -{3-[(피리도[2,3- b ]피라진-7-일)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}아세트아미드 (화합물 966)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 7-브로모피리도[2,3-b]피라진으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.70 (d, J = 2.3 Hz, 2H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.89 (ddd, J = 9.1, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 2.45 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 414 (M+H)+.
실시예 868: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)- N -메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 967)
N,N-디메틸포름아미드 (2.5 mL) 중의 실시예 607E (70.0 mg, 0.178 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 81 mg, 0.214 mmol), 실시예 555F (34.8 mg, 0.214 mmol), 및 트리에틸아민 (0.074 mL, 0.534 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응을 염수로 퀀칭하고 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (20.6 mg, 23% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.44 - 7.18 (m, 3H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.10 (ddd, J = 9.3, 3.4, 1.6 Hz, 1H), 2.87 (s, 3H), 2.50-2.45 (m, 1H), 2.22 - 1.75 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 502.1 (M+H)+.
실시예 869: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}- N ,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 968)
실시예 869A: (S)-2-(3,4-디클로로페녹시)-N-(2-하이드록시-4-(메틸아미노)비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)아세트아미드, 염산
화합물을 실시예 607E의 일반 조건에 따라서, 실시예 607D에서 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산으로 대체하여 합성했다. MS (ESI+) m/z 373.2 (M+H)+.
실시예 869B: N-{(3S)-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-N,3-디메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 868에 기재된 반응이 실시예 555F 및 실시예 607E, 각각을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 및 실시예 869A로 대체하여, 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.66 (s, 1H), 5.15 (s, brd, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.09 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.5 Hz, 1H), 2.84 (s, 3H), 2.49 - 2.41 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.21 - 1.78 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 482.1 (M+H)+.
실시예 870: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(디플루오로메틸)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 969)
실시예 870A: 에틸 (E)-2-스티릴옥사졸-4-카르복실레이트
테트라하이드로퓨란 (500 mL) 중의 신남아미드 (20 g, 136 mmol) 및 소듐 비카르보네이트 (45.7 g, 544 mmol)의 혼합물에 에틸 3-브로모-2-옥소프로파노에이트 (49.0 g, 251 mmol)를 0 °C에서 적첨했다 반응 혼합물을 8 시간 동안 80 °C에서 교반했다. 반응 혼합물을 규조토를 통해 여과하고 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 테트라하이드로퓨란 (500 mL) 내에 용해시키고, 0 °C까지 냉각하고, 트리플루오로아세트산 무수물 (148 mL, 1048 mmol)로 한방울씩 처리했다. 반응 혼합물을 16 시간 동안 25 °C에서 교반하고, 0 °C까지 냉각하고, 포화 수성 소듐 비카르보네이트 용액 (300 mL)로 퀀칭했다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (3 × 500 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 층을 포화 수성 소듐 클로라이드 용액 (1000 mL)로 세척하고, 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에서 농축시켰다. 미정제 생성물을 0% 내지 30% 페트롤레움 에테르 내 에틸 아세테이트로 용리하여 플래쉬 칼럼을 통해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (16 g, 수율 46%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.20 (s, 1 H) 7.63 (d, J=16.22 Hz, 1 H) 7.53 (dd, J=7.89, 1.32 Hz, 2 H) 7.33 - 7.43 (m, 3 H) 6.96 (d, J=16.22 Hz, 1 H) 4.42 (q, J=7.02 Hz, 2 H) 1.40 (t, J=7.24 Hz, 3 H).
실시예 870B: 에틸 2-포르밀옥사졸-4-카르복실레이트
1,4-디옥산 (360 mL) 및 물 (120 mL)의 혼합물 내 실시예 870A (16 g, 62.5 mmol)의 용액에 2,6-디메틸피리딘 (13.39 g, 125 mmol), 오스뮴 테트르옥사이드 (0.981 mL, 3.12 mmol) 및 소듐 퍼아이오데이트 (53.5 g, 250 mmol)를 0 °C에서 첨가했다. 반응 혼합물을 25 °C에서 24 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 디클로로메탄 (400 mL) 및 물 (500 mL) 사이에서 분배시켰다. 수성 층을 디클로로메탄 (3 × 400 mL)로 추출하고, 조합시킨 유기 층을 포화 수성 소듐 클로라이드 용액 (1000 mL)로 세척하고, 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 진공에서 농축시켰다. 미정제 생성물을 실리카 겔 (구배: 페트롤레움 에테르 내 0% 내지 80% 에틸 아세테이트) 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (6.5 g, 수율 49.2%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.83 (d, J=0.66 Hz, 1 H) 8.42 (d, J=0.88 Hz, 1 H) 4.45 (q, J=7.06 Hz, 2 H) 1.42 (t, J=7.17 Hz, 3 H).
실시예 870C: 에틸 2-(디플루오로메틸)옥사졸-4-카르복실레이트
디에틸아미노황 트리플루오라이드 (DAST, 5.62 mL, 42.6 mmol)를 0 °C에서 CH2Cl2 (240 mL) 중의 실시예 870B (6.0 g, 28.4 mmol)의 용액에 첨가하고, 반응 혼합물을 25 °C까지 가온하고 24 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 CH2Cl2 (200 mL)로 희석했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 비카르보네이트 (300 mL) 및 포화 수성 소듐 클로라이드 용액 (300 mL)로 세척하고, 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (5.5 g, 수율 81%). 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.33 (s, 1 H) 6.54 - 6.86 (m, 1 H) 4.42 (q, J=7.09 Hz, 2 H) 1.40 (t, J=7.15 Hz, 3 H).
실시예 870D: 2-(디플루오로메틸)옥사졸-4-카르복실산
리튬 하이드록사이드 (1.103 g, 46.0 mmol)를 테트라하이드로퓨란 (55.0 mL), 물 (55.0 mL) 및 메탄올 (55.0 mL)의 혼합물 내 실시예 870C (5.5 g, 23.02 mmol)의 용액에 25 °C에서 첨가했다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 25 °C에서 교반했다. 감압하에 휘발물 제거후, 잔류물을 디에틸 에테르 (250 mL) 및 물 (250 mL) 사이에서 분배시켰다. 수성 층을 디에틸 에테르 (2 × 200 mL)로 추출하고, 수성 HCl (1 N)로 pH = 1 까지 산성화하고, 디클로로메탄 (3 × 200 mL)로 추출했다. 조합된 디클로로메탄 분획을 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축시켜 표제 화합물을 수득했다 (4.6 g, 수율 64.6%). 1H NMR: (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.00 (s, 1 H) 7.07 - 7.48 (m, 1 H); MS (ESI+) m/z 164.0 (M+H)+.
실시예 870E: N-{(3S)-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(디플루오로메틸)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 567B (60.0 mg, 0.175 mmol), 트리에틸아민 (0.032 mL, 0.228 mmol), 실시예 870D (34.3 mg, 0.210 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 80 mg, 0.210 mmol)의 혼합물을 4 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 농축물을 테트라하이드로퓨란 (1 mL) 및 메탄올 (0.8 mL) 내에 용해시키고 물 (0.6 mL) 중의 리튬 하이드록사이드 (6.29 mg, 0.263 mmol)의 용액으로 처리했다. 혼합물을 2 시간 동안 교반하고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 염수로 세척했다. 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (35.4 mg, 42% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.79 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.39 - 7.12 (m, 2H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.12 (s, brd, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.14 - 4.04 (m, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.6, 9.4, 2.6 Hz, 1H), 2.16 - 1.78 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 488.1 (M+H)+.
실시예 871: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(1-하이드록시에틸)-1,3-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 970)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.23 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 6.19 (br s, 1H), 4.88 (q, J = 6.5 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.05 - 1.86 (m, 12H), 1.42 (d, J = 6.5 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 482 (M+H)+.
실시예 872: 6-클로로-N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4-하이드록시퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 971)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.01 (s, 1H), 9.63 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.03 - 7.91 (m, 2H), 7.77 - 7.70 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.73 (br s, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.38 (br s, 6H); MS (ESI+) m/z 506, 508 (M+H)+.
실시예 873: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-5,6,7,8-테트라하이드로이소퀴놀린-3-카르복사마이드 (화합물 972)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.93 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.73 - 7.70 (m, 1H), 7.65 - 7.61 (m, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.9, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.88 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.88 - 1.81 (m, 2H), 1.80 - 1.73 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 874: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 973)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 567B (60.0 mg, 0.175 mmol), 트리에틸아민 (0.032 mL, 0.228 mmol), 6-(트리플루오로메틸)퀴녹살린-2-카르복실산 (50.9 mg, 0.210 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트) (HATU, 80 mg, 0.210 mmol)의 혼합물을 5 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 농축물을 테트라하이드로퓨란 (1 mL) 및 메탄올 (0.8 mL) 내에 용해시키고 물 (0.6 mL) 중의 리튬 하이드록사이드 (6.29 mg, 0.263 mmol)의 용액으로 처리했다. 혼합물을 2 시간 동안 교반하고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 염수로 세척했다. 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (35.7 mg, 36% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.53 (s, 1H), 8.58 (t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.44 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.28 - 8.16 (m, 2H), 7.50 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.18 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.15 (ddd, J = 10.4, 4.9, 2.8 Hz, 1H), 2.50 - 2.42 (m, 1H), 2.21 - 1.87 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 567.3 (M+H)+.
실시예 875: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-[(디메틸아미노)메틸]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 974)
실시예 876의 생성물 (20 mg, 0.043 mmol), 포름알데하이드 (37% 수성 용액, 3.23 μL), 및 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드 (18.4 mg, 0.087 mmol)을 메탄올 (3 mL)에 순차적으로 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 3 시간 동안 교반했다. 추가 포름알데하이드 (37% 수성 용액, 3.23 μL) 및 소듐 시아노보로하이드라이드 (16 mg, 0.26 mmol)을 첨가했다. 5 분후, 반응 혼합물을 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 150 mm, 유량 80 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (5.0 mg, 10.2 μmol, 24% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (dd, J = 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.94 - 7.86 (m, 2H), 7.50 - 7.40 (m, 3H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.45 (s, 2H), 2.12 (s, 6H), 2.03 - 1.87 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 489 (M+H)+.
실시예 876: 4-(아미노메틸)-N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 975)
실시예 94에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 93의 생성물을 실시예 879의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.49 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.00 - 7.98 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.55 - 7.51 (m, 2H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (dt, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 2.10 - 1.90 (m, 12H); MS (APCI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 877: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피롤로[1,2-c]피리미딘-3-카르복사마이드 (화합물 976)
실시예 473B에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 피롤로[1,2-c]피리미딘-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 - 8.06 (m, 2H), 7.86 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 5.1, 1.9 Hz, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (ddd, J = 14.7, 11.2, 8.2 Hz, 3H), 2.03 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 878: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(하이드록시메틸)피리딘-4-카르복사마이드 (화합물 977)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.57 - 8.53 (m, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.76 - 7.72 (m, 1H), 7.53 - 7.45 (m, 3H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.50 (br s, 1H), 4.59 (br s, 2H), 4.44 (s, 2H), 2.09 - 1.88 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 879: tert -부틸 {[2-({4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}카바모일)피리딘-4-일]메틸}카바메이트 (화합물 978)
실시예 879A: N-(4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드, 트리플루오로아세트산
실시예 63C에 기재된 반응 및 정제 조건이 tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트를 tert-부틸 (4-아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트 (Enamine)로, 및 5-메틸피라진-2-카르복실산을 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. MS (ESI+) m/z 327 (M+H)+.
실시예 879B: tert-부틸 {[2-({4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}카바모일)피리딘-4-일]메틸}카바메이트
실시예 197A에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 4-(((tert-부톡시카르보닐)아미노)메틸)피콜린산으로 및 벤질 (4-아미노비사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트 하이드로클로라이드를 실시예 879A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.51 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.90 - 7.88 (m, 1H), 7.55 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 - 7.38 (m, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.21 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 2.07 - 1.92 (m, 12H), 1.40 (s, 9H); MS (DCI+) m/z 561 (M+H)+.
실시예 880: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-에틸피라진-2-카르복사마이드 (화합물 979)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 609A의 생성물로, 에탄올을 메탄올로, 및 실시예 6C의 생성물을 실시예 879A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.54 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.44 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 2.84 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.05 - 1.86 (m, 12H), 1.22 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (APCI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 881: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 980)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.83 - 8.78 (m, 1H), 8.22 - 8.18 (m, 1H), 8.16 - 8.10 (m, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.56 - 7.51 (m, 2H), 7.23 (t, J = 55.1 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.09 - 1.91 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 498 (M+H)+.
실시예 882: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(하이드록시메틸)벤즈아미드 (화합물 981)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.71 - 7.69 (m, 1H), 7.63 - 7.59 (m, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 2H), 7.44 - 7.40 (m, 1H), 7.38 - 7.33 (m, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.23 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.52 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 2.08 - 1.87 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 461 (M+H)+.
실시예 883: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-하이드록시벤즈아미드 (화합물 982)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (s, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.51 - 7.45 (m, 2H), 7.22 - 7.11 (m, 3H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.84 (m, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.05 - 1.88 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 447 (M+H)+.
실시예 884: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 983)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.30 (s, 1H), 7.53 - 7.48 (m, 2H), 7.40 (s, 1H), 7.49 - 7.17 (m, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.05 - 1.87 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 472 (M+H)+.
실시예 885: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 984)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.64 (s, 1H), 7.58 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.37 - 7.23 (m, 2H), 7.17 (s, 1H), 6.89 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.73 - 6.65 (m, 1H), 5.09 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 2.24 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 1.81 (dddd, J = 50.5, 28.0, 10.9, 7.5 Hz, 90H); MS (ESI+) m/z 527.3 (M+H)+.
실시예 886: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 985)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.74 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.17 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.18 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 2.39 - 2.29 (m, 1H), 2.06 - 1.94 (m, 2H), 1.86 (s, 5H), 1.96 - 1.73 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 543.1 (M+H)+.
실시예 887: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 986)
실시예 473B에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-(디플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.91 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.42 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.10 (t, J = 54.1 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.79 (ddd, J = 9.0, 2.8, 1.2 Hz, 1H), 5.23 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.09 (dd, J = 9.3, 4.3 Hz, 1H), 2.38 (td, J = 10.3, 9.4, 5.2 Hz, 1H), 2.13 - 1.62 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 499.2 (M+H)+.
실시예 888: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(디플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 987)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 6-(디플루오로메틸)니코틴산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.21 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.18 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.92 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 6.98 - 6.88 (m, 1H), 5.19 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 2.36 (ddd, J = 12.3, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.01 (dt, J = 10.9, 4.0 Hz, 2H), 1.97 - 1.74 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 889: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(디플루오로메틸)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 (988)
실시예 473B에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 6-(디플루오로메틸)니코틴산 하이드로클로라이드로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.76 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.29 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.79 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 6.89 - 6.76 (m, 1H), 6.69 - 6.61 (m, 1H), 5.05 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.28 (s, 2H), 3.92 (dt, J = 8.7, 3.7 Hz, 1H), 2.22 (ddd, J = 12.6, 9.3, 2.4 Hz, 1H), 1.88 (td, J = 10.4, 9.6, 5.5 Hz, 2H), 1.86 - 1.58 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 498.2 (M+H)+.
실시예 890: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-사이클로프로필-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 989)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.56 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.81 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 2.12 (tt, J = 8.2, 4.9 Hz, 1H), 2.03 - 1.87 (m, 12H), 1.11 - 0.95 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 891: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(디플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 990)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 5-(디플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.81 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 8.2, 2.0 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.28 - 7.21 (m, 1H), 7.24 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.15 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.11 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.18 - 2.05 (m, 2H), 2.07 - 1.82 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 892: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드(화합물 991)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.52 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.98 - 7.96 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 3H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.9, 3.0 Hz, 1H), 5.53 (br s, 1H), 4.61 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 2.08 - 1.92 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 478 (M+H)+.
실시예 893: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(메톡시메틸)피리딘-3-카르복사마이드(화합물 992)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.83 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.61 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.04 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.53 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 3.32 (s, 3H), 2.07 - 1.90 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 493 (M+H)+.
실시예 894: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드(화합물 993)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.63 - 8.58 (m, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.93 (s, 1H), 7.62 - 7.56 (m, 1H), 7.56 - 7.50 (m, 2H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.09 - 1.90 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 895: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-3-카르복사마이드(화합물 994)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (dd, J = 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.66 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.09 (dt, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.45 (ddd, J = 8.0, 4.7, 0.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.10 - 1.88 (m, 12H); MS (APCI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 896: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드(화합물 995)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.48 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.96 - 7.86 (m, 2H), 7.52 - 7.42 (m, 3H), 7.00 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.41 (s, 2H), 2.04 - 1.87 (m, 12H); MS (APCI+) m/z 462 (M+H)+.
실시예 897: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드(화합물 996)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.68 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.31 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.51 - 7.46 (m, 2H), 7.41 - 7.26 (m, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.06 - 1.90 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 516 (M+H)+.
실시예 898: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 997)
위에서 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.70 - 8.68 (m, 1H), 8.16 - 8.10 (m, 1H), 8.09 - 8.04 (m, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.48 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 2.11 - 1.85 (m, 12H); MS (ESI+) m/z 516 (M+H)+.
실시예 899: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 998)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 567B (60.0 mg, 0.175 mmol), 트리에틸아민 (0.032 mL, 0.228 mmol), 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산 (40.2 mg, 0.210 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트) (HATU, 80 mg, 0.210 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (59.8 mg, 66% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.55 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.21 (dd, J = 9.3, 5.4 Hz, 1H), 8.18 - 8.08 (m, 2H), 7.90 (dd, J = 9.3, 2.9 Hz, 1H), 7.78 (td, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.15 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 2.52 - 2.42 (m, 1H), 2.20 - 1.82 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 516.3 (M+H)+.
실시예 900: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴놀린-2-카르복사마이드 (화합물 999)
실시예 900A: (S)-(9H-플루오렌-9-일)메틸 tert-부틸 (2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1,4-디일)디카바메이트
0 °C에서 테트라하이드로퓨란 (100 mL) 및 물 (50 mL) 중의 실시예 916A (10.0022 g, 34.2 mmol) 및 Na2CO3 (10.8492 g, 102 mmol)의 현탁액에 (9H-플루오렌-9-일)메틸 카르보노클로리데이트 (10.6051 g, 41.0 mmol)를 한번에 첨가했다. 혼합물을 0 °C에서 5 분 동안 교반하고, 실온까지 가온하고, 90 분 동안 교반하고, 에틸 아세테이트 (150 mL)로 희석하고, 물 (150 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 농축시켜 표제 화합물 (19.72 g, 41.2 mmol, 121 % 수율)을 수득했고 이를 다음 단계에서 추가의 정제 없이 사용했다. MS (ESI+) m/z 479.2 (M+H)+.
실시예 900B: (S)-(9H-플루오렌-9-일)메틸 (4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트 하이드로클로라이드
염화 수소의 4 M/디옥산 용액 (17.2 mL, 68.8 mmol)을 메탄올 (35 mL) 중의 실시예 900A (16.37 g, 34.2 mmol)의 용액에 첨가하고, 혼합물을 50 °C까지 90 분 동안 가열했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 (2 × 100 mL)로 트리터레이션했다. 물질을 진공 오븐 건조시켜 표제 화합물 (13.95 g, 33.6 mmol, 98 % 수율)을 수득했고 이를 다음 단계에서 추가의 정제 없이 사용했다. MS (APCI+) m/z 379.2 (M+H)+.
실시예 900C: (S)-(9H-플루오렌-9-일)메틸 (4-(2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도)-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트
실온에서 N,N-디메틸포름아미드 (100 mL) 중의 실시예 900B (13.95 g, 33.6 mmol), 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (8.5352 g, 38.6 mmol), 및 트리에틸아민 (11.8 mL, 85 mmol)의 현탁액을 3 분 동안 교반하고, 이후 (1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트) (HATU, 15.9613 g, 42.0 mmol)를 첨가했다. 혼합물을 3.5 시간동안 교반하고, 에틸 아세테이트 (300 mL)로 희석하고, 물 (250 mL), 0.5 N NaOH (200 mL), 및 염수 (100 mL)로 세척하고, 농축시켰다. 잔류물을 메탄올 (16 mL) 및 테트라하이드로퓨란 (48 mL) 내에 용해시키고, 이후 1 N 수성 소듐 하이드록사이드 (16 mL, 16.00 mmol)와 함께 30 분 동안 교반했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 물 (100 mL)로 희석했다. 얻어진 고체를 여과에 의해 수집하고 건조시켜 (진공 오븐) 표제 화합물 (17.52 g, 30.1 mmol, 90 % 수율)을 수득했고 이를 다음 단계에서 추가의 정제 없이 사용했다. MS (APCI+) m/z 581.1 (M+H)+.
실시예 900D: (S)-N-(4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드
아세토니트릴 (100 mL) 중의 실시예 900C (17.52 g, 30.1 mmol)의 현탁액에 디에틸아민 (31 mL, 300 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 75 분 동안 교반하고 농축했다. 잔류물을 물로 희석하고 (100 mL), 농축 HCl로 산성화하고 (2.5 mL, pH~3까지), 및 에틸 아세테이트로 추출했다 (2 × 50 mL). 수성층을 농축시키고, 이소프로판올, 아세토니트릴, 및 톨루엔으로 희석한 다음, 재농축시켜 잔류하는 물을 제거했다. 잔류물을 메탄올에 용해시키고, 여과하여 일부 잔해물을 제거하고, 농축시켰다. 농축물을 아세토니트릴 (45 mL)으로 트리터레이션하고 0 °C까지 냉각했다. 얻어진 고체를 여과에 의해 수집하고 건조시켰다 (진공 오븐). 이 물질을 1 N NaOH (30 mL)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (2 × 50 mL)로 추출하고, 염수로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4), 농축시켜 8.1 g의 불순한 표제 화합물을 수득했고, 이를 실리카에 흡착시키고 크로마토그래피하여 (0-20% CH3OH/CH2Cl2, 80g 실리카 컬럼) 표제 화합물 (5.4537 g, 15.18 mmol, 50.4 % 수율)을 수득했다. MS (APCI+) m/z 359.1 (M+H)+.
실시예 900E: N-{(3S)-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴놀린-2-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 900D (60.0 mg, 0.167 mmol), 트리에틸아민 (0.030 mL, 0.217 mmol), 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산 (38.3 mg, 0.200 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 76 mg, 0.200 mmol) 혼합물을 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고 에틸 아세테이트 (2×)로 추출했다. 조합된 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (61.3 mg, 69% 수율). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.55 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.25 - 8.18 (m, 1H), 8.18 - 8.09 (m, 2H), 7.96 - 7.86 (m, 1H), 7.79 (tdd, J = 8.9, 5.8, 2.9 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.26 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.9, 3.0 Hz, 1H), 5.14 (s, brd, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.14 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.4 Hz, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 1H), 2.23 - 1.84 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 532.1 (M+H)+.
실시예 901: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)퓨란-2-카르복사마이드 (화합물 1000)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 5-(트리플루오로메틸)퓨란-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.44 (s, 1H), 7.66 - 7.57 (m, 2H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 - 7.20 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.40 - 2.29 (m, 1H), 2.09 (td, J = 12.9, 12.2, 9.0 Hz, 1H), 2.07 - 1.78 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 521.1 (M+H)+.
실시예 902: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-카르복사마이드 (화합물 1001)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 6-(트리플루오로메톡시)니코틴산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.69 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.31 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.37 7.27 (m, 2H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.12 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (dt, J = 8.6, 3.7 Hz, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.4, 9.3, 2.5 Hz, 1H), 2.17 2.01 (m, 2H), 2.02 1.86 (m, 6H), 1.90 1.81 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 548.2 (M+H)+.
실시예 903: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-티아졸-5-카르복사마이드 (화합물 1002)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 3-메틸이소티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.03 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.54 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.2 Hz, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.35 (ddd, J = 12.7, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.15 2.03 (m, 1H), 2.05 1.90 (m, 2H), 1.93 1.87 (m, 1H), 1.90 1.80 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 484.1 (M+H)+.
실시예 904: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1003)
실시예 904A: 4-(하이드록시메틸)피콜린산, 트리플루오로아세트산
메탄올 (8 mL) 및 테트라하이드로퓨란 (8 mL) 중의 메틸 4-(하이드록시메틸)피콜리네이트 (500 mg, 2.99 mmol)의 용액에 물 (4 mL) 중의 리튬 하이드록사이드 (215 mg, 8.97 mmol)의 용액을 첨가했다. 혼합물을 6 시간동안 교반하고 이후 농축시켰다. 잔류물을 5 mL의 물로 희석하고, 5% 시트르산으로 산성화하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.813 g)를 수득했고 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용했다. MS (DCI+) m/z 153.9 (M+H)+.
실시예 904B: N-{(3S)-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(하이드록시메틸)피리딘-2-카르복사마이드
실시예 900E에 기재된 반응이 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 실시예 904A로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.56 - 8.50 (m, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 2H), 7.32 (s, 1H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.62 (t, J = 0.9 Hz, 2H), 4.50 (s, 2H), 4.11 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.42 (td, J = 9.8, 4.8 Hz, 1H), 2.20 - 2.04 (m, 2H), 2.04 - 1.82 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 494.2 (M+H)+.
실시예 905: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 1004)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.93 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.06 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.91 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 2.01 (m, 2H), 2.03 - 1.87 (m, 4H), 1.92 - 1.79 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 506.1 (M+H)+.
실시예 906: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 1005)
실시예 900E에 기재된 반응이 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 6-플루오로퀴녹살린-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.43 (s, 1H), 8.30 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 9.4, 2.9 Hz, 1H), 7.92 (td, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.17 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.20 - 4.07 (m, 1H), 2.53 - 2.39 (m, 1H), 2.23 - 1.83 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 533.0 (M+H)+.
실시예 907: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-플루오로퀴녹살린-2-카르복사마이드 (1006)
실시예 900E에 기재된 반응이 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산 및 실시예 900D, 각각을 6-플루오로퀴녹살린-2-카르복실산 및 실시예 567B로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.43 (s, 1H), 8.30 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.99 (dd, J = 9.4, 2.9 Hz, 1H), 7.92 (td, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.17 (s, brd, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.20 - 4.07 (m, 1H), 2.53 - 2.39 (m, 1H), 2.23 - 1.83 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 517.2 (M+H)+.
실시예 908: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 1007)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.24 (dd, J = 17.7, 14.8 Hz, 3H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.8, 3.0 Hz, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.37 (ddd, J = 12.4, 9.6, 2.3 Hz, 1H), 2.09 (ddt, J = 20.0, 13.4, 6.1 Hz, 2H), 2.02 - 1.86 (m, 4H), 1.90 - 1.78 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 535.1 (M+H)+.
실시예 909: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}퀴녹살린-2-카르복사마이드 (화합물 1008)
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 900D (50 mg, 0.139 mmol), 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.085 mL, 0.487 mmol)의 혼합물을 퀴녹살린-2-카르보닐 클로라이드 (30.8 mg, 0.160 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 10 μm 100Å AXIA™ 컬럼 (250 mm × 50 mm)에 의해 정제했다. 30-100% 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 25 분에 걸쳐, 50 mL/분의 유량에서) 사용하여 48 mg의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.26 - 8.14 (m, 2H), 8.12 (s, 1H), 8.03 - 7.92 (m, 2H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.26 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.17 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.18 - 4.11 (m, 1H), 2.47 (dd, J = 9.8, 2.8 Hz, 1H), 2.21 - 2.11 (m, 2H), 2.06 - 1.94 (m, 6H), 1.96 - 1.84 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 515.2 (M+H)+.
실시예 910: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 1009)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.94 (s, 1H), 7.62 - 7.50 (m, 2H), 7.31 - 7.21 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.12 - 4.04 (m, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.5, 9.6, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 2.01 (m, 2H), 1.95 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 522.2 (M+H)+.
실시예 911: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 1010)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.88 (s, 1H), 7.54 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.32 - 7.22 (m, 2H), 7.12 (s, 1H), 6.98 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 4.02 (s, 3H), 2.36 (ddd, J = 12.6, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.17 - 2.05 (m, 1H), 2.07 - 1.95 (m, 1H), 1.99 - 1.85 (m, 5H), 1.85 (dd, J = 10.5, 3.6 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 517.1 (M+H)+.
실시예 912: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복사마이드 (화합물 1011)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 5-(트리플루오로메틸)피라진-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.29 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 9.21 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.15 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.11 (dt, J = 8.8, 4.0 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.5, 9.2, 2.2 Hz, 1H), 2.12 (td, J = 13.2, 12.0, 8.9 Hz, 2H), 2.04 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 533.1 (M+H)+.
실시예 913: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(프로판-2-일)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1012)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 3-이소프로필이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.07 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 - 7.21 (m, 2H), 7.03 - 6.93 (m, 2H), 5.11 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 3.02 (h, J = 6.9 Hz, 1H), 2.35 (ddd, J = 12.1, 9.4, 2.2 Hz, 1H), 2.16 - 1.78 (m, 9H), 1.22 (d, J = 6.9 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 496.2 (M+H)+.
실시예 914: 3-사이클로프로필- N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1013)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 3-사이클로프로필이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.04 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 - 7.21 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 6.76 (s, 1H), 5.11 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.07 (dd, J = 9.5, 4.6 Hz, 1H), 2.34 (ddd, J = 12.0, 9.3, 2.1 Hz, 1H), 2.09 (dd, J = 12.0, 8.7 Hz, 1H), 2.08 - 1.94 (m, 2H), 1.98 - 1.90 (m, 1H), 1.87 (tdd, J = 9.4, 7.2, 5.0 Hz, 5H), 1.10 - 0.97 (m, 2H), 0.83 - 0.71 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 494.1 (M+H)+.
실시예 915: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(피롤리딘-1-일)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1014)
디메틸아세트아미드 (2 mL) 중의 역-상 HPLC 정제를 통해 얻어진 트리플루오로아세트산 염의 형태로서의 실시예 900D (30.0 mg, 0.063 mmol), 디이소프로필에틸아민 (0.033 mL, 0.19 mmol), 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산 (18.0 mg, 0.095 mmol) 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 38.6 mg, 0.102 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 진탕시키고 이후 11 분에 걸쳐 50 mL/분의 유량에서 5% 내지 100% 아세토니트릴:0.1% 수성 트리플루오로아세트산의 구배를 사용하여 2-커플링된 C8 5 μm 100Å 칼럼 (30mm × 75mm 각각) 상에서 수행된 역상 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (19.4 mg, 47% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.83 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.59 - 7.46 (m, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.21 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.93 (ddd, J = 9.3, 6.6, 2.9 Hz, 2H), 5.07 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.05 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.42 - 2.27 (m, 1H), 2.13 - 1.98 (m, 1H), 1.98 - 1.76 (m, 10H); MS (ESI+) m/z 533.3 (M+H)+.
실시예 916: N -{(3 S )-4-[2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1015)
실시예 916A: (S)-tert-부틸 (4-아미노-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)카바메이트 하이드로클로라이드
메탄올 (84 mL) 중의 실시예 607A (10.01 g, 26.1 mmol)의 혼합물에 300 mL 스테인리스 스틸 반응기내 20% Pd(OH)2/C, 습윤 (0.979 g, 3.56 mmol)를 첨가했다. 반응기를 아르곤으로 퍼징하고 이후 1200 RPM에서 50 psi의 수소 하에서 40 °C에서 24 시간 동안 교반했다. 현탁액을 여과하고, 이후 여과액을 그의 원래 부피의 약 20%까지 농축시키고, 이어서 메틸 tert-부틸 에테르 (200 mL)로 희석했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 공기-건조시켜 7.3 g의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.25 - 8.19 (m, 3H), 6.15 (s, 1H), 5.14 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 3.93 (dt, J = 9.6, 3.1 Hz, 1H), 2.16 (ddd, J = 12.7, 9.4, 2.9 Hz, 1H), 2.12 - 1.99 (m, 1H), 1.91 - 1.60 (m, 7H), 1.58 (dt, J = 13.1, 2.9 Hz, 1H), 1.36 (s, 9H).
실시예 916B: (S)-N-(4-아미노-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일)-3-메틸이속사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (30 mL) 중의 실시예 916A (2.24 g, 7.65 mmol), 3-메틸이속사졸-5-카르복실산 (1.118 g, 8.80 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (4.68 mL, 26.8 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (3.64 g, 9.56 mmol)로 처리하고, 반응을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 물 및 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 (CH2Cl2 내 0-10% CH3OH) 상에서 정제하여 약 85% 순도를 갖는 3 g의 표제 화합물을 오일로서 수득했고 이를 디클로로메탄 (20 mL) 내에 용해시키고 수소 클로라이드 (19.13 mL, 77 mmol)로 1 시간 동안 처리했다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 CH3OH/ CH2Cl2/CH3CO2CH2CH3 (1:1:1)의 혼합물로 트리터레이션했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 공기-건조시켜 1.87 g의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.19 (s, 1H), 7.88 (s, 3H), 6.88 (s, 1H), 5.64 - 5.58 (m, 1H), 3.82 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.9, 9.5, 2.9 Hz, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.10 - 1.75 (m, 7H), 1.65 (dt, J = 15.4, 7.4 Hz, 1H), 1.56 (ddd, J = 11.6, 8.0, 4.5 Hz, 1H); MS (ESI+) m/z 266.2 (M+H)+.
실시예 916C: N-{(3S)-4-[2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 916B (50 mg, 0.166 mmol), 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트산 (39.0 mg, 0.191 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.101 mL, 0.580 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (79 mg, 0.207 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 물 (10 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 15 분 동안 교반했다. 현탁액을 여과하고, 반고체를 여과에 의해 수집했다. 수집된 반고체를 이후 메탄올/DMSO (1:1, 2 mL)의 혼합물 내에 용해시키고 역상 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 10 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (250 mm × 50 mm)에 의해 정제했다. 30-100% 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 25 분에 걸쳐, 50 mL/분의 유량에서) 사용하여 52 mg의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.09 (s, 1H), 7.34 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.18 (dd, J = 6.1, 3.1 Hz, 1H), 6.96 (ddd, J = 9.2, 3.8, 3.1 Hz, 1H), 6.88 (s, 1H), 5.17 (s, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.11 - 4.04 (m, 1H), 2.36 (dd, J = 12.7, 9.4 Hz, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.17 - 2.00 (m, 2H), 1.96 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 1.95 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 452.1 (M+H)+.
실시예 917: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (1016)
2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트산을 2-(4-클로로페녹시)아세트산으로 대체하여 실시예 916C에 기재된 방법을 사용하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.08 (s, 1H), 7.38 - 7.30 (m, 2H), 7.25 (s, 1H), 7.00 - 6.92 (m, 2H), 6.88 (s, 1H), 5.14 (s, 1H), 4.43 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 4.08 - 4.01 (m, 1H), 2.35 (ddd, J = 13.0, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.18 - 2.08 (m, 1H), 2.07 - 1.96 (m, 1H), 1.94 (dd, J = 6.8, 2.9 Hz, 1H), 1.88 (dtd, J = 14.8, 8.8, 8.3, 3.8 Hz, 6H); MS (ESI+) m/z 434.1 (M+H)+.
실시예 918: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(트리플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1017)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 3-(트리플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.44 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.24 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.09 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.36 (ddd, J = 12.1, 9.4, 2.1 Hz, 1H), 2.11 (dd, J = 12.0, 8.9 Hz, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 3H), 1.96 - 1.80 (m, 5H); MS (ESI+) m/z 522.0 (M+H)+.
실시예 919: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-페닐-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1018)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 3-페닐이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.24 (s, 1H), 7.95 - 7.85 (m, 2H), 7.59 (s, 1H), 7.60 - 7.44 (m, 4H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dt, J = 8.4, 3.7 Hz, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.3, 9.3, 2.3 Hz, 1H), 2.18 - 1.81 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 514.2 (M+H)+.
실시예 920: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-에틸-1-메틸-5-페닐-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 1019)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 4-에틸-1-메틸-5-페닐-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.59 - 7.44 (m, 4H), 7.41 - 7.33 (m, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.11 - 7.01 (m, 2H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.5, 2.9 Hz, 1H), 3.67 (s, 3H), 2.53 (s, 2H), 2.50 - 2.34 (m, 1H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 2.07 (s, 1H), 2.2.00 - 1.90 (m, 1H), 1.91 (s, 3H), 1.91 - 1.82 (m, 3H), 0.98 (t, J = 7.4 Hz, 3H); MS (ESI+) m/z 555.2 (M+H)+.
실시예 921: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-3-페닐-1 H -피라졸-5-카르복사마이드 (화합물 1020)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 1-메틸-3-페닐-1H-피라졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.81 - 7.72 (m, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.36 - 7.24 (m, 3H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.14 - 4.05 (m, 1H), 4.04 (s, 3H), 2.39 (ddd, J = 12.4, 9.6, 1.9 Hz, 1H), 2.19 - 2.02 (m, 2H), 2.02 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 527.3 (M+H)+.
실시예 922: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-메틸-5-페닐퓨란-3-카르복사마이드 (화합물 1021)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-메틸-5-페닐퓨란-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.65 - 7.58 (m, 2H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.34 - 7.24 (m, 3H), 7.22 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.02 (s, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 1H), 2.54 (s, 3H), 2.37 (ddd, J = 12.9, 9.7, 1.9 Hz, 1H), 2.18 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 527.2 (M+H)+.
실시예 923: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-페닐-1 H -피라졸-3-카르복사마이드(화합물 1022)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-페닐-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 13.52 (s, 1H), 7.81 - 7.74 (m, 2H), 7.48 (q, J = 8.9 Hz, 3H), 7.35 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.09 (dt, J = 8.5, 3.7 Hz, 1H), 2.40 (td, J = 10.6, 9.7, 5.2 Hz, 1H), 2.17 - 1.97 (m, 2H), 2.00 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 513.3 (M+H)+.
실시예 924: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-1-메틸-1 H -인다졸-5-카르복사마이드 (화합물 1023)
N,N-디메틸포름아미드 (3 mL) 중의 실시예 4A의 생성물 (0.15 g, 0.53 mmol) 및 1-메틸-1H-인다졸-5-카르복실산 (0.10 g, 0.58 mmol)의 혼합물에 트리에틸아민 (0.37 mL, 2.6 mmol)를 첨가했다. 다음, 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (HATU, 0.22 g, 0.58 mmol)를 한방울씩 15 분에 걸쳐 첨가했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 20 시간동안 교반했다. 반응 혼합물을 이후 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, 10% 메탄올/에틸 아세테이트)에 의해, 이어서 분취용 HPLC ([Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 50 × 100 mm, 유량 90 mL/분, 버퍼 (0.1 % 트리플루오로아세트산) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 직접 정제하여 물질을 수득했고 이를 에틸 아세테이트/메탄올로부터 침전시켜 표제 화합물을 수득했다 (0.065 g, 0.15 mmol, 28% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.31 (t, J = 1.1 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 8.9, 1.6 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.07 (s, 3H), 2.35 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 443.0 (M+H)+.
실시예 925: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1024)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-(트리플루오로메톡시)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.66 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.03 (ddq, J = 8.7, 2.3, 1.1 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.12 (ddd, J = 9.4, 3.2, 1.2 Hz, 1H), 2.42 (ddd, J = 12.5, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.16 - 1.74 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 548.1 (M+H)+.
실시예 926: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-하이드록시피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1025)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 6-클로로피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 7.70 (dd, J = 8.6, 7.2 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 2H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.18 - 4.07 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.13 - 1.76 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 480.1 (M+H)+.
실시예 927: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1026)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.60 (dt, J = 4.8, 1.4 Hz, 1H), 8.08 - 7.95 (m, 2H), 7.60 (ddd, J = 5.7, 4.8, 3.3 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 3.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.3 Hz, 1H), 2.15 - 1.80 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 464.1 (M+H)+.
실시예 928: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1027)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 6-(트리플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.34 - 8.21 (m, 2H), 8.08 (dd, J = 7.1, 1.7 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.20 - 4.08 (m, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.80 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 532.2 (M+H)+.
실시예 929: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-[(프로판-2-일)옥시]피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1028)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-이소프로프옥시피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.20 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.56 - 7.45 (m, 2H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.75 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.18 - 4.06 (m, 1H), 2.41 (ddd, J = 12.5, 9.6, 1.9 Hz, 1H), 2.16 - 1.73 (m, 9H), 1.29 (d, J = 6.0 Hz, 6H); MS (APCI+) m/z 522.2 (M+H)+.
실시예 930: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1029)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.43 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.80 (ddd, J = 8.0, 2.1, 0.9 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.19 - 4.02 (m, 1H), 2.41 (td, J = 10.5, 9.5, 5.3 Hz, 1H), 2.35 (s, 3H), 2.13 - 1.80 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 478.1 (M+H)+.
실시예 931: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1030)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 4-(트리플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.90 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.25 - 8.14 (m, 1H), 7.97 (dd, J = 5.1, 1.7 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.4, 1.3 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.17 - 1.75 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 532.1 (M+H)+.
실시예 932: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1031)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-(트리플루오로메틸)피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.99 (dt, J = 1.8, 0.9 Hz, 1H), 8.39 (ddd, J = 8.4, 2.4, 0.8 Hz, 1H), 8.18 (dt, J = 8.2, 0.9 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.7, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 12.4, 9.3, 2.3 Hz, 1H), 2.17 - 1.77 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 532.1 (M+H)+.
실시예 933: 4-시아노- N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1032)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 4-시아노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.84 (dd, J = 5.0, 0.9 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 1.6, 0.9 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 5.0, 1.6 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.13 (ddd, J = 9.5, 3.2, 1.3 Hz, 1H), 2.48 - 2.36 (m, 1H), 2.17 - 1.72 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 489.2 (M+H)+.
실시예 934: 5-시아노- N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1033)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-시아노피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 9.02 (dd, J = 2.1, 0.9 Hz, 1H), 8.45 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 8.16 - 8.04 (m, 2H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.12 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 2.42 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 2.14 - 1.81 (m, 9H).
실시예 935: 5-시아노- N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-6-메틸피리딘-2-카르복사마이드 (화합물 1034)
실시예 915에 기재된 프로토콜을 사용하여 5-(피롤리딘-1-일)피콜린산을 5-시아노-6-메틸피콜린산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, D2O, DMSO-d 6) δ ppm 8.36 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 3.0 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.17 - 4.03 (m, 1H), 2.72 (s, 3H), 2.48 - 2.37 (m, 1H), 2.16 - 1.78 (m, 9H); MS (APCI+) m/z 503.2 (M+H)+.
실시예 936: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-페닐-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 1035)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-페닐티아졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.46 (s, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 3H), 7.57 - 7.44 (m, 4H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.09 (dt, J = 8.8, 3.8 Hz, 1H), 2.44 - 2.33 (m, 1H), 2.18 - 1.79 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 530.0 (M+H)+.
실시예 937: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-페닐-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 1036)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-페닐옥사졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 - 8.06 (m, 2H), 7.86 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 5.1, 1.9 Hz, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (ddd, J = 14.7, 11.2, 8.2 Hz, 3H), 2.03 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 938: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-1-메틸-5-페닐-1 H -피라졸-3-카르복사마이드 (화합물 1037)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 1-메틸-5-페닐-1H-피라졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 - 8.06 (m, 2H), 7.86 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 5.1, 1.9 Hz, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (ddd, J = 14.7, 11.2, 8.2 Hz, 3H), 2.03 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 939: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-4-페닐-1,3-티아졸-2-카르복사마이드 (화합물 1038)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 4-페닐티아졸-2-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.16 - 8.06 (m, 2H), 7.86 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 5.1, 1.9 Hz, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.7, 3.1 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 12.4, 9.5, 2.5 Hz, 1H), 2.10 (ddd, J = 14.7, 11.2, 8.2 Hz, 3H), 2.03 - 1.79 (m, 6H); MS (ESI+) m/z 514.1 (M+H)+.
실시예 940: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-5-페닐-1,2-옥사졸-3-카르복사마이드 (화합물 1039)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 5-페닐이속사졸-3-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm δ 8.05 (s, 1H), 7.95 - 7.87 (m, 2H), 7.60 - 7.51 (m, 3H), 7.49 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 2.5 Hz, 2H), 7.07 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.84 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.13 - 4.06 (m, 1H), 2.39 (ddd, J = 12.4, 9.4, 2.4 Hz, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 2H), 2.01 - 1.81 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 514.2 (M+H)+.
실시예 941: N -{(3 S )-4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-페닐-1,3-티아졸-4-카르복사마이드 (화합물 1040)
실시예 473에 기재된 방법을 사용하여 실시예 473A을 실시예 567B로 및 2-메틸티아졸-4-카르복실산을 2-페닐티아졸-4-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.25 (s, 1H), 8.10 - 8.00 (m, 2H), 7.57 - 7.44 (m, 4H), 7.32 (s, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.9 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 5.13 (s, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.12 (ddd, J = 9.4, 3.3, 1.4 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 12.5, 9.4, 2.5 Hz, 1H), 2.19 - 2.07 (m, 2H), 2.01 (dd, J = 9.2, 2.7 Hz, 1H), 2.01 - 1.91 (m, 5H), 1.94 - 1.84 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 530.2 (M+H)+.
실시예 942: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1041)
실시예 900E에 기재된 방법을 사용하여 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 2-페닐옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.24 (s, 1H), 7.95 - 7.85 (m, 2H), 7.61 - 7.49 (m, 5H), 7.31 (s, 1H), 7.25 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.15 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.10 (dd, J = 9.5, 4.0 Hz, 1H), 2.45 - 2.33 (m, 1H), 2.18 - 2.02 (m, 2H), 2.07 - 1.79 (m, 7H); MS (ESI+) m/z 530.1 (M+H)+.
실시예 943: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(피리딘-3-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1042)
실시예 943A: 에틸 2-(피리딘-3-일)옥사졸-5-카르복실레이트
1,2-디메톡시에탄 (9 mL) 및 물 (1 mL)을 3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘 (373 mg, 1.82 mmol, Aurum Pharmatech), 포타슘 카르보네이트 (628 mg, 4.55 mmol), 1,3,5,7-테트라메틸-6-페닐-2,4,8-트리옥사-6-포스파아다만탄 (53.1 mg, 0.18 mmol, Aldrich), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (41.6 mg, 0.045 mmol) 및 에틸 2-브로모옥사졸-5-카르복실레이트 (400mg, 1.82 mmol, Ark Pharm)의 혼합물을 포함하는 밀봉된 튜브 (20 mL)에 첨가했다. 튜브를 밀봉하고 매번 질소 역세척으로 세 번 탈기시켰다. 이를 이후 78 °C에서 20 분 동안 가열했다. 튜브를 냉각시키고, 반응 혼합물을 규조토 (15 g)와 조합시키고 감압하에 자유롭게 흐르는 분말까지 농축시켰다. 분말을 역상 플래쉬 크로마토그래피 [맞춤 충전된 YMC TriArt™ C18 Hybrid 20 μm 칼럼, 25 × 100 mm, 유량 35 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]를 통해 직접 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (21 mg, 0.096 mmol, 5% 수율). 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.21 (dd, J = 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.79 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.40 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.7 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.63 (ddd, J = 8.0, 4.8, 0.9 Hz, 1H), 4.38 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.34 (t, J = 7.1 Hz, 3H); MS (APCI+) m/z 219 (M+H)+.
실시예 943B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(피리딘-3-일)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 실시예 943A의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.34 - 9.28 (m, 2H), 8.79 - 8.74 (m, 2H), 8.44 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.7 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.63 (ddd, J = 8.1, 4.9, 0.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 457 (M+H)+.
실시예 944: N-{3-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1043)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 메틸 2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-5-카르복실레이트 (Enamine)로, 실시예 6C의 생성물을 실시예 2B의 생성물로, 및 에탄올을 메탄올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.53 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI-) m/z 462 (M-H)-.
실시예 945: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1044)
실시예 52에 기재된 반응 및 정제 조건이 실시예 49A의 생성물을 메틸 2-(트리플루오로메틸)-1,3-옥사졸-5-카르복실레이트 (Enamine)로, 및 에탄올을 메탄올로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.54 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.4, 2.8 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 2.34 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 448 (M+H)+.
실시예 946: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[5-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 1045)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 3-브로모-5-(트리플루오로메틸)피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.28 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.25 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 2.36 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 430 (M+H) + .
실시예 947: 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)- N -(3-{[6-(2-메틸-2 H -테트라졸-5-일)피리딘-3-일]아미노}비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)아세트아미드 (화합물 1046)
실시예 854에 기재된 반응 및 정제 조건이 4-브로모니코티노니트릴을 5-브로모-2-(2-메틸-2H-테트라졸-5-일)피리딘으로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.14 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 8.6, 2.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.92 - 6.84 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.38 (s, 3H), 2.37 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 444 (M+H)+.
실시예 948: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,2-디플루오로-2 H -1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드 (화합물 1047)
실시예 948A: N-(1-아미노-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-4-일)-2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미드
실시예 949A-949C에 기재된 방법을 사용하여 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산을 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.11 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 2.67 (ddd, J = 12.5, 10.7, 4.1 Hz, 2H), 1.77 (td, J = 11.5, 4.3 Hz, 2H), 1.67 1.54 (m, 2H), 1.41 (dtd, J = 12.8, 6.7, 6.2, 2.9 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 359.2 (M+H)+.
실시예 948B: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2,2-디플루오로-2H-1,3-벤조디옥솔-5-카르복사마이드
실시예 949D에 기재된 방법을 사용하여 실시예 949C을 실시예 948A로 및 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산을 2,2-디플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.71 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.83 (s, 2H), 7.76 - 7.63 (m, 2H), 7.50 - 7.39 (m, 2H), 7.04 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.83 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.1 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.12 (d, J = 5.1 Hz, 0H), 2.69 - 2.57 (m, 2H), 2.32 (tt, J = 7.8, 4.0 Hz, 2H), 1.92 (dt, J = 12.3, 6.0 Hz, 2H), 1.58 - 1.47 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 526.1 (M+H)+.
실시예 949: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1048)
실시예 949A: 메틸 8-아미노-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-8-카르복실레이트
메탄올 (7.5 mL) 및 디클로로메탄 (30 mL) 중의 8-아미노-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-8-카르복실산 (2.62 g, 13.02 mmol, ArkPharm)의 현탁액에, 트리메틸실릴디아조메탄 (9.77 mL, 19.53 mmol)를 0 °C에서 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반했다. 반응을 아세트산 (2.0 mL)로 퀀칭하고, 혼합물을 5 분 동안 교반했다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 및 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시켜 2.97 g의 표제 화합물을 수득하고, 이를 추가정제 없이 사용했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 3.78 (d, J = 0.8 Hz, 4H), 3.56 (s, 3H), 1.88 - 1.75 (m, 2H), 1.75 (d, J = 3.9 Hz, 2H), 1.76 - 1.64 (m, 2H),1.53 - 1.42 (m, 2H), 1.44 - 1.34 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 216.1 (M+H)+.
실시예 949B: 메틸 8-(2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도)-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-8-카르복실레이트
N,N-디메틸포름아미드 (10.0 mL) 중의 실시예 949A (1.4 g, 5.53 mmol), 2-(3,4-디클로로페녹시)아세트산 (1.528 g, 6.91 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (2.414 mL, 13.82 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (3.15 g, 8.29 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 혼합물을 물 및 디클로로메탄 사이에서 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척하고, 마그네슘 설페이트로 건조시키고 여과했다. 여과액을 농축시키고 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 10 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (250 mm × 50 mm)에 의해 정제했다. 30-100% 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 25 분에 걸쳐, 50 mL/분의 유량에서) 사용하여 1.6 g의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.31 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.52 (s, 3H), 2.06 - 1.95 (m, 2H), 1.88 (td, J = 13.4, 12.6, 4.5 Hz, 2H), 1.67 - 1.48 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 418.0 (M+H)+.
실시예 949C: N-(1-아미노-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-4-일)-2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미드
아세톤 (5.0 mL) 중의 실시예 949B (0.8 g, 1.913 mmol) 및 수소 클로라이드 (5.0 mL, 5.00 mmol, 물 내 1 N 용액)의 혼합물을 60 °C에서 2 시간 동안 교반했다. 혼합물을 농축시키고 물을 첨가했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 공기-건조시켜 0.67 g의 고체를 수득했다. 이 고체를 CH3OH (10 mL) 내에 용해시키고 CH3OH 내 7 N 암모니아 용액 (10.0 mL, 70.0 mmol)로 처리했다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고 공기-건조시켜 0.55 g의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.11 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 9.0, 2.9 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 2.66 (ddd, J = 12.5, 10.7, 4.1 Hz, 2H), 2.26 (s, 2H), 1.77 (td, J = 11.5, 4.2 Hz, 2H), 1.60 (td, J = 11.3, 4.2 Hz, 2H), 1.48 - 1.35 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 358.1 (M+H)+.
실시예 949D: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 949C (35 mg, 0.098 mmol), 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산 (19.92 mg, 0.122 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.051 mL, 0.293 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (55.7 mg, 0.147 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고 50 °C에서 진공 하에서 건조시켜 45 mg의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 7.95 (s, 0H), 7.86 (s, 1H), 7.60 - 7.47 (m, 2H), 7.37 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.31 - 7.21 (m, 1H), 7.01 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 2.73 (td, J = 12.5, 12.0, 4.1 Hz, 2H), 2.38 (dt, J = 11.9, 7.4 Hz, 2H), 1.98 (td, J = 11.5, 4.2 Hz, 2H), 1.56 (td, J = 13.1, 12.1, 4.7 Hz, 2H); MS (ESI+) m/z 503.0 (M+H)+.
실시예 950: N-{4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1049)
실시예 949D에 기재된 방법을 사용하여 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.04 - 6.97 (m, 2H), 4.61 (s, 2H), 2.76 - 2.67 (m, 2H), 2.40 - 2.32 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 1.97 (td, J = 11.5, 4.2 Hz, 2H), 1.59 - 1.50 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 467.0 (M+H)+.
실시예 951: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-(디플루오로메틸)-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1050)
실시예 949D에 기재된 방법을 사용하여 실시예 949C을 실시예 948A로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 9.16 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.56 - 7.47 (m, 2H), 7.37 (t, J = 52.0 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 2.8 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.60 (s, 2H), 2.79 - 2.67 (m, 2H), 2.38 (td, J = 11.4, 3.8 Hz, 2H), 1.98 (td, J = 11.4, 4.2 Hz, 2H), 1.62 - 1.51 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 487.2 (M+H)+.
실시예 952: N-{4-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]-3-옥소-2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-3-메틸-1,2-옥사졸-5-카르복사마이드 (화합물 1051)
실시예 949D에 기재된 방법을 사용하여 실시예 949C을 실시예 948A로 및 3-(디플루오로메틸)이속사졸-5-카르복실산을 3-메틸이속사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.96 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.87 (ddd, J = 8.9, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.60 (s, 2H), 2.76 - 2.67 (m, 2H), 2.40 - 2.26 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 1.97 (td, J = 11.2, 4.0 Hz, 2H), 1.59 - 1.52 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 451.0 (M+H)+.
실시예 953: N -{(3 S )-4-[2-(3,4-디클로로페녹시)아세트아미도]-3-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1-일}-2-(디플루오로메틸)-1,3-옥사졸-4-카르복사마이드 (화합물 1052)
실시예 900E에 기재된 반응이 6-플루오로퀴놀린-2-카르복실산을 실시예 870D로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.26 - 7.20 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 5.10 (s, brd, 1H), 4.49 (s, 2H), 4.08 (dd, J = 9.6, 3.0 Hz, 1H), 2.38 (ddd, J = 12.3, 9.5, 2.2 Hz, 1H), 2.15 - 1.81 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 504.2 (M+H)+.
실시예 954: N , N '-[(2 S )-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1,4-디일]비스(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드) (화합물 1053)
실시예 954A: (S)-1,4-디아미노비사이클로[2.2.2]옥탄-2-올 디하이드로클로라이드
메탄올 (13.17 mL) 및 1,4-디옥산 내 4 M HCl (2.3 mL, 9.20 mmol)을 실시예 607A (1.10 g, 3.17 mmol) 및 50 mL 압력 바틀 내 탄소 상20% Pd(OH)2 (습윤, 0.441 g, 0.321 mmol)에 첨가했다. 혼합물을 60 psi의 수소 하에서 40 °C에서 16 시간 동안 진탕시키고 이후 냉각시켰다. 반응 혼합물을 여과하고 농축시켰다. 농축물을 에탄올로 트리터레이션했다. 얻어진 고체를 여과에 의해 수집하고 진공 오븐-건조시켜 표제 화합물을 수득했고 (0.628 g, 86%) 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용했다. MS (DCI+) m/z 157.0 (M+H)+.
실시예 954B: N,N'-[(2S)-2-하이드록시비사이클로[2.2.2]옥탄-1,4-디일]비스(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드)
N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 954A (15.0 mg, 0.065 mmol), 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 64.7 mg, 0.170 mmol), 2-페닐옥사졸-5-카르복실산 (32.2 mg, 0.170 mmol), 및 트리에틸아민 (0.046 mL, 0.327 mmol)의 혼합물을 3 시간 동안 교반했다. 반응을 염수 및 포화 NaHCO3로 퀀칭하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출했다 (2×). 조합된 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (실시예 273E의 프로토콜 참조)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (21.5 mg, 66% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.19 - 8.06 (m, 4H), 7.96 - 7.82 (m, 3H), 7.59 (dt, J = 4.6, 2.1 Hz, 7H), 4.34 (dd, J = 9.5, 2.9 Hz, 1H), 2.50 - 2.38 (m, 1H), 2.24 - 1.84 (m, 9H); MS (ESI+) m/z 499.1 (M+H)+.
실시예 955: N , N '-(비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디일)비스[2-(4-클로로페닐)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드] (화합물 1054)
실시예 955A: 비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디카르복실산
메탄올 (20 mL) 및 물 (40 mL) 중의 디메틸 비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디카르복실레이트 (1.0 g, 4.71 mmol) 및 리튬 하이드록사이드 일수화물 (0.593 g, 14.13 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 3 일 동안 교반했다. 혼합물을 진공 하에서 농축시키고, 잔류물을 1 N HCl 용액으로 산성화했다. 현탁액을 이후 에틸 아세테이트로 추출했다 (100 mL). 유기 층을 마그네슘 설페이트로 건조시키고, 여과하고 농축시켜 0.85 g의 표제 화합물을 수득했고 이를 추가 정제 없이 사용했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.16 (s, 2H), 2.01 - 1.83 (m, 4H), 1.73 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 1.66 - 1.52 (m, 4H).
실시예 955B: 비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디아민 디하이드로클로라이드
톨루엔 (10.0 mL) 중의 실시예 955A (0.87 g, 4.72 mmol), 2,4,6-트리프로필-1,3,5,2,4,6-트리옥사트리포스피난 2,4,6-트리옥사이드 (7.03 mL의 에틸 아세테이트 중의 50% 용액, 11.81 mmol) 및 트리에틸아민 (2.96 mL, 21.26 mmol)의 혼합물을 아지도트리메틸실란 (1.553 mL, 11.81 mmol)으로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 2 시간 동안 교반했다. 휘발성 물질을 제거하고, 슬러리를 90 °C에서 2 시간 동안 가열했다. 반응 용기를 주위 온도까지 냉각시키고, 3 N HCl (23.62 mL, 70.9 mmol)를 조심스럽게 첨가하고 이어서 50 °C에서 밤새 교반했다. 용액을 농축시키고, 잔류물을 아세토니트릴로 트리터레이션했다. 침전물을 여과에 의해 수집하고 공기-건조시켜 0.38 g의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.82 (s, 6H), 1.99 1.70 (m, 10H).
실시예 955C: N,N'-(비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디일)비스[2-(4-클로로페닐)-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드]
N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 중의 실시예 955B (30 mg, 0.238 mmol), 2-(4-클로로페닐)옥사졸-5-카르복실산 (133 mg, 0.594 mmol) 및 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.415 mL, 2.377 mmol)의 혼합물을 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (271 mg, 0.713 mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반했다. 휘발물을 제거하고, 잔류물을 HPLC (Phenomenex® Luna® C18(2) 10 μm 100Å AXIA™ 칼럼 (250 mm × 50 mm)에 의해 정제했다. 30-100% 구배의 아세토니트릴 (A) 및 물 중의 0.1% 트리플루오로아세트산 (B)을 25 분에 걸쳐, 50 mL/분의 유량에서) 사용하여 46 mg의 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.07 (s, 2H), 7.99 - 7.90 (m, 4H), 7.67 - 7.58 (m, 6H), 2.25 (s, 2H), 2.05 - 1.93 (m, 8H); MS (ESI+) m/z 535.0 (M+H)+.
실시예 956: N , N '-(비사이클로[2.2.1]헵탄-1,4-디일)비스(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드) (화합물 1055)
실시예 955C에 기재된 방법을 사용하여 2-(4-클로로페닐)옥사졸-5-카르복실산을 2-페닐옥사졸-5-카르복실산으로 대체하여 표제 화합물을 제조했다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.68 (s, 1H), 8.18 - 8.10 (m, 4H), 7.89 (s, 2H), 7.59 (dd, J = 5.1, 1.8 Hz, 6H), 2.30 (s, 2H), 2.04 (t, J = 9.0 Hz, 4H), 1.99 (dd, J = 11.4, 6.5 Hz, 4H); MS (ESI+) m/z 469.3 (M+H)+.
실시예 957: 5-메틸- N -{3-[(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르보닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 1056)
실시예 197A에 기재된 반응 및 정제 조건이 2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트산을 2-페닐옥사졸-5-카르복실산 (ArkPharm)로, 및 벤질 (4-아미노비사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트 하이드로클로라이드를 실시예 63C의 생성물로 대체하여 표제 화합물을 제공했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.43 (s, 1H), 9.30 (s, 1H), 9.06 - 9.00 (m, 1H), 8.62 - 8.60 (m, 1H), 8.16 - 8.11 (m, 2H), 7.87 (s, 1H), 7.62 - 7.56 (m, 3H), 2.60 (s, 3H), 2.46 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 390 (M+H)+.
실시예 958: N , N '-(비사이클로[1.1.1]펜탄-1,3-디일)비스(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르복사마이드) (화합물 1057)
tert-부틸 (3-아미노비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)카바메이트 (30mg, 0.151 mmol, PharmaBlock)를 트리플루오로아세트산 (1 mL)에 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물에 N,N-디메틸포름아미드 (2 mL), 2-페닐옥사졸-5-카르복실산 (57.2 mg, 0.30 mmol, ArkPharm), 트리에틸아민 (0.127 mL, 0.91 mmol), 및 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트 (HATU, 121 mg, 0.32 mmol)를 순차적으로 첨가했다. 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다. 1H NMR (501 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.33 (s, 2H), 8.17 - 8.11 (m, 4H), 7.87 (s, 2H), 7.64 - 7.57 (m, 6H), 2.47 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 441 (M+H)+.
실시예 959: 5-(디플루오로메틸)- N -{3-[(2-페닐-1,3-옥사졸-5-카르보닐)아미노]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}피라진-2-카르복사마이드 (화합물 1058)
실시예 376B의 생성물 (40mg, 0.11 mmol)를 트리플루오로아세트산 (1 mL)에 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고 이후 감압하에 농축시켰다. 생성된 잔류물에 N,N-디메틸포름아미드 (2 mL), 2-페닐옥사졸-5-카르복실산 (21.4 mg, 0.11 mmol, ArkPharm), 트리에틸아민 (0.094 mL, 0.68 mmol), 및 (1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트) (HATU, 47.2 mg, 0.12 mmol)를 순차적으로 첨가했다. 생성된 반응 혼합물을 주위 온도에서 30 분 동안 교반하고, 미세섬유 프릿을 통해 여과하고, 분취용 HPLC [Waters XBridge™ C18 5 μm OBD™ 칼럼, 30 × 100 mm, 유량 40 mL/분, 버퍼 (0.025 M 수성 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 중의 5-100% 구배의 아세토니트릴]에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득했다 (40 mg, 0.094 mmol, 66% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.68 (s, 1H), 9.30 (s, 1H), 9.27 - 9.26 (m, 1H), 9.02 - 9.00 (m, 1H), 8.19 - 8.09 (m, 2H), 7.87 (s, 1H), 7.62 - 7.56 (m, 3H), 7.22 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 2.47 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 426 (M+H)+.
실시예 960: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디플루오로-2-(2-하이드록시아세트아미도)벤즈아미드 (화합물 1059)
디클로로메탄 (1.0 mL) 중의 실시예 962B로부터의생성물 (0.055 g, 0.108 mmol)의 용액을 빙조에서 냉각시키고, 보론 트리브로마이드 (디클로로메탄 내 1.0 M, 0.22 mL, 0.22 mmol)를 첨가했다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 3 시간 동안 교반하고 이후 디클로로메탄 및 물 사이에서 분배시켰다. 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 조합시킨 유기 분획을 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에서 농축시켰다. 잔류물을 C18 HPLC에 의해 정제하고, 수성 버퍼 (0.025 M 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 내 20-95% 아세토니트릴구배의 용매로 용리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.040 g, 0.080 mmol, 75% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.03 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.65 (dd, J = 14.0, 7.7 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 10.2 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 6.07 (s, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.35 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 498 (M+H)+.
실시예 961: N-{3-[2-(4-클로로 -3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디플루오로-2-[(2-하이드록시에틸)아미노]벤즈아미드 (화합물 1060)
아세톤 (0.182 mL) 중의 실시예 962A 생성물 (0.020 g, 0.045 mmol), 포타슘 카르보네이트 (0.016 g, 0.114 mmol), 및 2-브로모에탄올 (0.0081 mL, 0.114 mmol)의 혼합물을 75 °C에서 16 시간 동안 가열했다. 미정제 생성물을 C18 HPLC에 의해 정제하고, 수성 버퍼 (0.025 M 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 내 20-95% 아세토니트릴구배의 용매로 용리하여 표제 화합물을 수득했다 (0.002 g, 0.004 mmol, 9%). 1H NMR (501 MHz, CDCl3) δ ppm 7.33 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 11.0, 8.5 Hz, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.77 (dd, J = 10.2, 2.9 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 13.2, 6.8 Hz, 1H), 6.27 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 3.85 (q, J = 5.5 Hz, 2H), 3.30 (q, J = 5.6 Hz, 2H), 2.54 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 484 (M+H)+.
실시예 962: N -{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디플루오로-2-(2-메톡시아세트아미도)벤즈아미드 (화합물 1061)
실시예 962A: 2-아미노-N-(3-(2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도)비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-4,5-디플루오로벤즈아미드
무수 N,N-디메틸포름아미드 (2 mL) 중의 실시예 6C 생성물 (0.10 g, 0.351 mmol) 및 2-아미노-4,5-디플루오로벤조산 (0.064 g, 0.369 mmol)의 용액에 2-(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일)-1,1,3,3-테트라메틸이소우로늄 헥사플루오로포스페이트(V) (0.147 g, 0.386 mmol) 및 트리에틸아민 (0.20 mL, 1.41 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하고 이후 여과했다. C18 HPLC에 의해 정제하고, 수성 버퍼 (0.025 M 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 내 20-95% 아세토니트릴구배의 용매로 용리하여 표제 화합물을 단리했다.
실시예 962B: N-{3-[2-(4-클로로-3-플루오로페녹시)아세트아미도]비사이클로[1.1.1]펜탄-1-일}-4,5-디플루오로-2-(2-메톡시아세트아미도)벤즈아미드
디클로로메탄 (1.0 mL) 중의 실시예 962A 생성물 (80 mg, 0.182 mmol)의 용액에 메톡시아세틸 클로라이드 (0.017 mL, 0.191 mmol) 및 트리에틸아민 (0.030 mL, 0.218 mmol)를 첨가하고, 생성된 용액을 주위 온도에서 1 시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 디클로로메탄 및 물 사이에서 분배시켰다. 유기 층을 소듐 설페이트로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에서 농축시켰다. 미정제 생성물을 C18 HPLC에 의해 정제하고, 수성 버퍼 (0.025 M 암모늄 비카르보네이트, 암모늄 하이드록사이드로 pH 10까지 조정됨) 내 20-95% 아세토니트릴구배의 용매로 용리하여 표제 화합물을 수득했다 (70 mg, 0.137 mmol, 75% 수율). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.92 (s, 1H), 9.32 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.57 (dd, J = 13.7, 7.8 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 11.7, 8.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 11.3, 2.9 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 9.0, 2.9, 1.2 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.41 (s, 3H), 2.36 (s, 6H); MS (APCI+) m/z 512 (M+H)+.
하기 표의 화합물은 위에서 기재된 방법을 사용하여 제조되었다.
Figure pct01849
Figure pct01850
Figure pct01851
Figure pct01852
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실시예 1011: 소실 세포 백색질 질환 (VWMD)의 시험관내 모델에서 예시적인 화합물의 활성
세포 환경에서 본 발명의 예시적인 화합물을 테스트하기 위해, 안정적인 VWMD 세포주를 먼저 구축했다. ATF4 리포터는 Sidrauski et al (eLife 2013)에 기재된 바와 같이 개시인자 메티오닌이 결여된 개똥벌레 루시퍼레이스 (FLuc) 코딩 서열의 앞에 인간 전장 ATF4 5’-UTR (NCBI Accession No. BC022088.2)을 융합시켜 제조되었다. 표준 방법을 사용하여 재조합 레트로바이러스를 생성하기 위해 작제물을 사용했고 생성된 바이러스 상청액을 사용하여 HEK293T 세포에 형질도입한 다음, 이는 추후 퓨로마이신과 함께 선택되어 안정한 세포주를 생성했다.
ATF4 루시퍼레이스 리포터를 보유하는 HEK293T 세포를 폴리리신 코팅된 384-웰 플레이트 (Greiner Bio-one)에 웰당 30,000 세포로 플레이팅했다. 세포를 다음 날 1 μg/mL 투니카마이신 및 200 nM의 화학식 (I)의 화합물로 7 시간 동안 처리했다. 제조업자에 의해 명시된 바와 같이 One Glo (Promega)를 사용하여 발광을 측정했다. 세포를 10% 열-불화성화 FBS (Gibco) 및 안티바이오틱-안티마이코틱 용액 (Gibco)이 보충된 L-글루타민을 갖는 DMEM에서 유지시켰다.
하기 표 2는 본 발명의 예시적인 화합물에 대한 ATF4-Luc 분석을 사용하여 획득한 EC50 데이터를 요약한다. 이 표에서, "A"는 50 nM 미만의 EC50; "B"는 50 nM 내지 250 nM의 EC50; "C"는 250 nM 내지 1 μM의 EC50; "D"는 1 μM 내지 2 μM의 EC50; "E"는 2 μM 초과의 EC50; 및 "F"는 데이터가 이용가능하지 않음을 나타낸다.
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VWMD 돌연변이는 OFP Reporter 키트 (ThermoFisher; 하기 표 3 참조)와 함께 유전자 Art CRISPR 뉴클레이스 벡터를 사용하여 HEK293T ATF4-Fluc 안정 세포주의 게놈에 도입되었다. 가이드 RNA는 CRISPR Design Tool (http://crispr.mit.edu)을 사용하여 설계되고 CRISPR OFP 뉴클레이스 벡터에 연결되었다. 게놈에서 VWMD 점 돌연변이를 포함하는 상동성 지정 복구 (HDR)를 획득하기 위해, 150 bp ssDNA 울트라머 올리고를 관심있는 특정 돌연변이를 포함하는 통합 DNA 기술에 의해 합성했다. VWMD 돌연변이 이외에도, ssDNA HDR 주형은 (추가의 Cas9 절단을 피하기 위한) CRISPR gRNA 서열의 PAM 부위에 대한 침묵 돌연변이 및 돌연변이의 각 측면에서 75 bp의 상동성을 포함했다.
HEK293T ATF4-Fluc 세포는 제조사의 지시에 따라 리포펙타민 3000 (ThermoFisher) 또는 SF Cell Line 4D-뉴클레오팩터 X 키트 (Lonza)를 사용하여 500 ng의 CRISPR OFP 뉴클레이스 벡터 및 1 uL의 10 μM ssDNA HDR 주형으로 형질주입되었다. 2-3 일의 회복 후, 단일 세포를 FACS Aria II (BD Biosciences)에서의 양성 OFP 발현을 위해 96 웰 플레이트의 웰로 분류하고 1-2 주 동안 회복시켰다.
생성된 클론은 PureLink Genomic DNA 키트 (ThermoFisher)로 게놈 DNA를 수확하고, 편집 부위 근처의 ~500bp 유전자자리를 증폭시키고, 앰플리콘을 시퀀싱하여 CRISPR 편집 및 HDR에 대해 조사되었다. 예상된 CRISPR 편집 부위 근처에서 모호한 크로마토그램 신호를 나타내는 클론을 TA 클로닝 (Invitrogen) 및 앰플리콘의 시퀀싱에 의해 추가로 검사하여, 클론의 각각의 대립유전자의 서열을 산출했다. 획득된 전형적인 클론은 VWMD 점 돌연변이에 대해 반접합성이고, 원하는 돌연변이를 은닉하는 하나 또는 둘의 대립유전자를 갖고, 나머지 대립유전자는 녹아웃되었다 (조기 정지 코돈을 생성하도록 편집됨).
표 3: eIF2B 내로 도입된 예시적인 VWMD 점 돌연변이
eIF2B 서브유닛
돌연변이
eIF2B1
V183F
eIF2B3
H341Q
eIF2B3
I346T
eIF2B4
R483W
eIF2B5
R113H
eIF2B5
R195H
등가물 및 범위
청구항에서 "a", "an"및 "the"와 같은 관사는 달리 지시되거나 문맥상 명백하지 않은 경우 하나 이상을 의미 할 수 있다. 그룹의 하나 이상의 구성원 사이에 "또는"을 포함하는 청구범위 또는 설명은 반대로 지시되거나 문맥상 달리 명백한 경우, 그룹 구성원 중 하나, 하나 초과, 또는 모두가 주어진 제품 또는 공정에 존재하거나, 사용되거나, 또는 관련되는 경우에 충족되는 것으로 간주된다. 본 발명은 그룹의 정확히 하나의 구성원이 주어진 제품 또는 공정에 존재하거나, 사용되거나, 또는 관련되는 구체예를 포함한다. 본 발명은 하나 이상, 또는 모든 그룹 구성원이 주어진 제품 또는 공정에 존재하거나, 사용되거나, 또는 관련되는 구체예를 포함한다.
또한, 본 발명은 하나 이상의 나열된 청구항로부터의 하나 이상의 제한, 요소, 절 및 설명적 용어가 다른 청구범위에 도입되는 모든 변형, 조합, 및 치환을 포함한다. 예를 들어, 다른 청구항에 종속된 임의의 청구항은 동일한 독립 청구항에 종속된 임의의 다른 청구항에서 발견되는 하나 이상의 제한을 포함하도록 수정될 수 있다. 요소들이 예를 들어 마쿠쉬 그룹 형식으로 목록으로서 제시되는 경우, 요소의 각 하위그룹이 또한 개시되며, 임의의 요소(들)이 그룹으로부터 제거될 수 있다. 일반적으로, 본 발명 또는 발명의 양태가 특정 요소 및/또는 특징을 포함하는 것으로 언급되는 경우, 본 발명 또는 발명의 양태의 특정 구체예는 그러한 요소 및/또는 특징으로 구성되거나 필수적으로 구성되는 것으로 이해해야 한다. 간략화를 위해, 이들 구체예는 본원에서 구체적으로 제시되지 않았다. 또한 용어 "포함하는" 및 "함유하는"은 개방형으로 의도되며 추가적인 요소 또는 단계의 포함을 허용함이 주목된다. 주어지는 경우, 종점이 포함된다. 또한, 달리 지시되거나 문맥 및 당업자의 이해로부터 달리 명백한 경우, 범위로 표현된 값은 문맥상 명백하게 다르게 지시되지 않는 한 범위의 하한의 단위의 10분의 1까지 발명의 상이한 구체예에서 언급된 범위 내의 임의의 특정 값 또는 하위범위를 가정할 수 있다.
본 출원은 다양한 공개 특허, 공개 특허 출원, 저널 논문 및 다른 간행물을 지칭하며, 이들 모두는 본원에 참조로 포함된다. 포함된 임의의 참조문헌과 본 명세서가 상충되는 경우, 명세서가 우선한다. 또한, 종래 기술에 속하는 본 발명의 임의의 특정한 구체예는 임의의 하나 이상의 청구항으로부터 명시적으로 배제될 수 있다. 그러한 구체예는 당업자에게 공지인 것으로 간주되므로, 이들은 배제가 본원에 명백하게 제시되지 않더라고 배제될 수 있다. 본 발명의 임의의 특정한 구체예는 선행 기술의 존재에 관련되는이지 여부와 관계 없이 임의의 청구항으로부터 임의의 이유로 배제될 수 있다.
당업자는 반복적인 실험을 사용하여 본 명세서에 기재된 특정 구체예에 대한 많은 등가물을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 본원에 기재된 구체예의 범위는 상기 설명에 제한되는 것으로 의도되기 보다는, 첨부된 청구범위에 제시된 것과 같다. 당업자는 이 설명에 대한 다양한 변경 및 수정이 다음의 청구범위에 정의된 바와 같은 본 발명의 사상 또는 범위를 벗어나지 않고 이루어질 수 있음을 이해할 것이다.

Claims (76)

  1. 화학식 (I)의 화합물:
    Figure pct01911

    화학식 (I)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체가 또한 본원에 개시되고, 여기서:
    D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고;
    L1은 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌이고, 여기서 각각의 C1-C6 알킬렌, C1-C6 알케닐렌, 또는 2-7-원 헤테로알킬렌은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
    R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고;
    RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    Q은 C(O) 또는 S(O)2이고;
    A 및 W는 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 개의 RY로 임의로 치환되고;
    각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, -OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는
    인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
    각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고;
    각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD;
    각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 페닐, 5-6-원 헤테로아릴, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 페닐, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는
    RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고;
    RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
    각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
    각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로;
    각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴;
    m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고
    t는 0 또는 1임.
  2. 제1 항에 있어서, D는 가교된 이환 사이클로알킬 또는 가교된 이환 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  3. 제 1-2항 중 어느 한 항에 있어서, D는 가교된 5-8 원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  4. 제 1-3항 중 어느 한 항에 있어서, D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 비사이클로[2.1.1]헥산, 비사이클로[3.2.1]옥탄, 2-아자비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 2-옥사비사이클로[2.2.2]옥탄으로부터 선택되고, 이들 각각은 1-4 RX 기로 임의로 치환되는 화합물.
  5. 제 1-4항 중 어느 한 항에 있어서, D는 다음으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct01912
    ,
    Figure pct01913
    ,
    Figure pct01914
    ,
    Figure pct01915
    ,
    Figure pct01916
    ,
    Figure pct01917
    또는
    Figure pct01918
    .
  6. 제 1-5항 중 어느 한 항에 있어서, D는 다음으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct01919
    ,
    Figure pct01920
    ,
    Figure pct01921
    ,
    Figure pct01922
    ,
    Figure pct01923
    , 또는
    Figure pct01924
    .
  7. 제 1-6항 중 어느 한 항에 있어서, D은 1 RX로 치환되는 화합물.
  8. 제 1-7항 중 어느 한 항에 있어서, D은 1 RX로 치환되고, RX는 -ORA (예를 들어, OH)인 화합물.
  9. 제 1-6항 중 어느 한 항에 있어서, D은 0 RX로 치환되는 화합물.
  10. 제 1-6 및 9항 중 어느 한 항에 있어서, D는
    Figure pct01925
    또는
    Figure pct01926
    인 화합물 .
  11. 제 1-10항 중 어느 한 항에 있어서, L1는 1-5 RX에 의해 임의로 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌인 화합물.
  12. 제 1-11항 중 어느 한 항에 있어서, L1는 0 RX에 의해 치환된 2-7-원 헤테로알킬렌인 화합물.
  13. 제 1-12항 중 어느 한 항에 있어서, L1은 CH2O-*이고, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타내는 화합물.
  14. 제 1-13항 중 어느 한 항에 있어서, t는 1인 화합물.
  15. 제 1-13항 중 어느 한 항에 있어서, t는 0인 화합물.
  16. 제 1-15항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소인 화합물.
  17. 제 1-15항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2 중 하나는 독립적으로 수소이고 R1 및 R2 중 다른 하나는 독립적으로 C1-C6 알킬 (예를 들어, CH3)인 화합물.
  18. 제 1-17항 중 어느 한 항에 있어서, Q은 C(O)인 화합물.
  19. 제 1-18항 중 어느 한 항에 있어서, A는 페닐이고 W는 페닐 또는 5-6 원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되는 화합물.
  20. 제 1-19항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 A 및 W는 다음으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct01927
    ,
    Figure pct01928
    ,
    Figure pct01929
    ,
    Figure pct01930
    ,
    Figure pct01931
    ,
    Figure pct01932
    ,
    Figure pct01933
    ,
    Figure pct01934
    ,
    Figure pct01935
    ,
    Figure pct01936
    ,
    Figure pct01937
    ,
    Figure pct01938
    ,
    Figure pct01939
    ,
    Figure pct01940
    ,
    Figure pct01941
    ,
    Figure pct01942
    ,
    Figure pct01943
    ,
    Figure pct01944
    Figure pct01945
    ,
    Figure pct01946
    ,
    Figure pct01947
    ,
    Figure pct01948
    ,
    Figure pct01949
    ,
    Figure pct01950
    Figure pct01951
    ,
    Figure pct01952
    ,
    Figure pct01953
    ,
    Figure pct01954
    ,
    Figure pct01955
    Figure pct01956
    ,
    Figure pct01957
    ,
    Figure pct01958
    ,
    Figure pct01959
    ,
    Figure pct01960
    ,
    Figure pct01961
    ,
    Figure pct01962
    ,
    Figure pct01963
    ,
    Figure pct01964
    ,
    Figure pct01965
    ,
    Figure pct01966
    ,
    Figure pct01967
    ,
    Figure pct01968
    ,
    Figure pct01969
    ,
    Figure pct01970
    ,
    Figure pct01971
    ,
    Figure pct01972
    ,
    Figure pct01973
    ,
    Figure pct01974
    ,
    Figure pct01975
    , 및
    Figure pct01976
    .
  21. 제 1-19항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 A 및 W는 독립적으로 페닐이고, 이들 각각은 1-5 RY로 임의로 치환되는 화합물.
  22. 제 1-21항 중 어느 한 항에 있어서, A은
    Figure pct01977
    인 화합물.
  23. 제 1-22항 중 어느 한 항에 있어서, W는 다음으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct01978
    ,
    Figure pct01979
    ,
    Figure pct01980
    ,
    Figure pct01981
    ,
    Figure pct01982
    ,
    Figure pct01983
    ,
    Figure pct01984
    ,
    Figure pct01985
    ,
    Figure pct01986
    ,
    Figure pct01987
    ,
    Figure pct01988
    ,
    Figure pct01989
    ,
    Figure pct01990
    ,
    Figure pct01991
    ,
    Figure pct01992
    ,
    Figure pct01993
    ,
    Figure pct01994
    ,
    Figure pct01995
    Figure pct01996
    ,
    Figure pct01997
    ,
    Figure pct01998
    ,
    Figure pct01999
    ,
    Figure pct02000
    ,
    Figure pct02001
    Figure pct02002
    ,
    Figure pct02003
    ,
    Figure pct02004
    ,
    Figure pct02005
    ,
    Figure pct02006
    Figure pct02007
    ,
    Figure pct02008
    ,
    Figure pct02009
    ,
    Figure pct02010
    ,
    Figure pct02011
    ,
    Figure pct02012
    ,
    Figure pct02013
    ,
    Figure pct02014
    ,
    Figure pct02015
    ,
    Figure pct02016
    ,
    Figure pct02017
    ,
    Figure pct02018
    ,
    Figure pct02019
    ,
    Figure pct02020
    ,
    Figure pct02021
    ,
    Figure pct02022
    ,
    Figure pct02023
    ,
    Figure pct02024
    ,
    Figure pct02025
    ,
    Figure pct02026
    , 및
    Figure pct02027
    .
  24. 제 1-23항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)N(CH3)2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1인 화합물.
  25. 제 1-24항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  26. 제 23항에 있어서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 페닐, 디옥소라닐, 디옥사닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 피라졸리디닐, 피리미디닐 또는 사이클로헥실 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  27. 제 25-26항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2인 화합물.
  28. 제 1-27항 중 어느 한 항에 있어서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리닐, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환되는 화합물.
  29. 제 28항에 있어서, 각각의 RZ는 독립적으로 ORA, 할로, 할로-C1-C6 알킬, C1-C6 알킬, C(O)RD, 또는 C(O)ORD인 화합물.
  30. 제 29항에 있어서, 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3인 화합물.
  31. 제 1-30항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-b)의 화합물:
    Figure pct02028

    화학식 (I-b)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물, 여기서:
    D는 비사이클로[1.1.1]펜탄, 비사이클로[2.2.1]헵탄, 비사이클로[2.2.2]옥탄, 또는 비사이클로[2.1.1]헥산이고, 이들 각각은 1-4 RX로 임의로 치환되고;
    L1 CH2O-*, 여기서 “-*”는 A에 대한 부착 지점을 나타냄;
    R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고;
    A는 1-2 RY로 임의로 치환된 페닐이고;
    W는 페닐 또는 5-6 원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 RY로 임의로 치환되고;
    각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2;
    각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHC(O)CH2OH, NHCH2CH2OH, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1; 또는
    인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
    G1 및 G2은 각각 독립적으로 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환되고;
    각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3; 및
    t는 0 또는 1임.
  32. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-c)의 화합물:
    Figure pct02029

    화학식 (I-c)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  33. 제 1-31항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-d)의 화합물:
    Figure pct02030

    화학식 (I-d)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  34. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-e)의 화합물:
    Figure pct02031

    화학식 (I-e)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  35. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-f)의 화합물:
    Figure pct02032

    화학식 (I-f)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  36. 제 1-32항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I- g)의 화합물:
    Figure pct02033

    화학식 (I-g)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  37. 제 1-32항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I- h)의 화합물:
    Figure pct02034

    화학식 (I-h)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  38. 제 1-6, 9, 및 11-31항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-i)의 화합물:
    Figure pct02035

    화학식 (I-i)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  39. 제 1-6, 9, 및 11-28항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I-j)의 화합물:
    Figure pct02036

    화학식 (I-j)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체인 화합물인 화합물.
  40. 화학식 (II)의 화합물:
    Figure pct02037

    화학식 (II)
    또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 여기서:
    D는 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐이고, 여기서 각각의 가교된 이환 사이클로알킬, 가교된 이환 헤테로사이클릴, 또는 쿠바닐은 1-4 RX로 임의로 치환되고; 여기서 가교된 이환 헤테로사이클릴이 치환 가능한 질소 모이어티를 포함하는 경우, 치환 가능한 질소 모이어티는 RN1에 의해 임의로 치환될 수 있고;
    R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C2-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 또는 실릴옥시-C2-C6 알킬이고;
    RN1는 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C2-C6 알킬, 할로-C2-C6 알킬, 아미노-C2-C6 알킬, 시아노-C2-C6 알킬, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    Q은 C(O) 또는 S(O)2이고;
    A 및 W는 각각 독립적으로 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 페닐 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-5 개의 RY로 임의로 치환되고;
    각각의 RX는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 아미노-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -SRE, -S(O)RD, -S(O)2RD, 및 G2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 RY는 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 하이드록시-C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알케닐, 할로-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알콕시, 아미노-C1-C6 알킬, 아미도-C1-C6 알킬, 시아노-C1-C6 알킬, 실록시-C1-C6 알콕시, 하이드록실-C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알케닐, C1-C6 알콕시-C1-C6 알콕시, 옥소, 할로, 시아노, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, -S(RF)m, -S(O)RD, -S(O)2RD, S(O)NRBRC, -NRBS(O)2RD, OS(O)RD, -OS(O)2RD, RFS-C1-C6 알킬, RDC(O)NRB- C1-C6 알킬, (RB)(RC)N-C1-C6 알콕시, RDOC(O)NRB- C1-C6 알킬, G1, G1-C1-C6 알킬, G1-N(RB), G1-C1-C6 알케닐, G1-O-, G1C(O)NRB-C1-C6 알킬, 및 G1-NRBC(O)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 또는
    인접한 원자 상의 2 RY 기는, 이들이 부착되는 원자와 함께 융합된 페닐, 3-7-원 융합된 사이클로알킬 고리, 3-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 또는 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리를 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되고;
    각각의 G1 또는 G2는 독립적으로 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴이고, 여기서 각각의 3-7 원 사이클로알킬, 4-7-원 헤테로사이클릴, 아릴, 또는 5-6-원 헤테로아릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고;
    각각의 RZ는 C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, 할로, 시아노, 옥소, -ORA, -NRBRC, -NRBC(O)RD, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, -C(O)OH, -C(O)ORD, 및 -S(O)2RD로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    RA는, 각각의 경우, 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 할로-C1-C6 알킬, -RA1, -C(O)NRBRC, -C(O)RD, 또는 -C(O)ORD;
    각각의 RB 및 RC는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 하이드록시-C1-C6 알킬, G1-C1-C6 알킬, 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴이고, 여기서 각각의 알킬, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴은 1-6 RZ로 임의로 치환되고; 또는
    RB 및 RC는 이들이 부착되는 원자와 함께 1-6 RZ로 임의로 치환된 3-7-원 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴 고리를 형성하고;
    RD는, 각각의 경우, 독립적으로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시-C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
    각각의 RE는 독립적으로 수소 C1-C6 알킬, 또는 할로-C1-C6 알킬;
    각각의 RF는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, 또는 할로;
    각각의 RA1는 3-7 원 사이클로알킬, 또는 4-7-원 헤테로사이클릴;
    m은 RF가 수소 또는 C1-C6 알킬일 때 1이고, RF가 C1-C6 알킬일 때 3이고, 또는 RF가 할로일 때 5이고; 그리고
    t는 0 또는 1임.
  41. 제 40항에 있어서, D는
    Figure pct02038
    ,
    Figure pct02039
    Figure pct02040
    , 및
    Figure pct02041
    로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물.
  42. 제 40 또는 41항에 있어서, 각각의 RX는 옥소, -ORA (예를 들어, OH 또는 OCH3), -C(O)OH, -C(O)ORD (예를 들어, -C(O)OCH3), 할로, 및 하이드록시-C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 화합물.
  43. 제 40-42항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소 또는 CH3인 화합물.
  44. 제 40-43항 중 어느 한 항에 있어서, A 및 W은 각각 다음으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 화합물:
    Figure pct02042
    ,
    Figure pct02043
    ,
    Figure pct02044
    ,
    Figure pct02045
    ,
    Figure pct02046
    ,
    Figure pct02047
    ,
    Figure pct02048
    ,
    Figure pct02049
    ,
    Figure pct02050
    ,
    Figure pct02051
    ,
    Figure pct02052
    ,
    Figure pct02053
    ,
    Figure pct02054
    ,
    Figure pct02055
    ,
    Figure pct02056
    ,
    Figure pct02057
    ,
    Figure pct02058
    ,
    Figure pct02059
    Figure pct02060
    ,
    Figure pct02061
    ,
    Figure pct02062
    ,
    Figure pct02063
    ,
    Figure pct02064
    ,
    Figure pct02065
    Figure pct02066
    ,
    Figure pct02067
    ,
    Figure pct02068
    ,
    Figure pct02069
    ,
    Figure pct02070
    Figure pct02071
    ,
    Figure pct02072
    ,
    Figure pct02073
    ,
    Figure pct02074
    ,
    Figure pct02075
    ,
    Figure pct02076
    ,
    Figure pct02077
    ,
    Figure pct02078
    ,
    Figure pct02079
    ,
    Figure pct02080
    ,
    Figure pct02081
    ,
    Figure pct02082
    ,
    Figure pct02083
    ,
    Figure pct02084
    ,
    Figure pct02085
    ,
    Figure pct02086
    ,
    Figure pct02087
    ,
    Figure pct02088
    ,
    Figure pct02089
    , 및
    Figure pct02090
    .
  45. 제 40-44항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 RY는 독립적으로 클로로, 플루오로, 옥소, CN, OH, CF3, CHF2, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH=CHCH2OH, CH2CH2OH, CH2NH2, NHCH3, CH2NHC(O)CH3, N(CH2CH3)2, CH2N(CH3)2, C(CH3)2OH, CH(CH3)2, CH2CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CF3, CH2C(CH3)2OH, CH2SCH3, CH2CN, CH2CH2CN, CH2CH2C(CH3)2OH, CH2NHC(O)CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2OCH3, OCH(CH3)2, OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2N(CH3)2, CH2OH, CH2OCH3, OCH2CH2OH, OCHF2, OCF3, OCH3, CH2OH, C(O)OH, C(O)CH3, C(O)OCH3, C(O)NH2, C(O)NHCH2CH2CH2OH, CH2CN, C(O)OCH2CH3, C(O)NHCH2CH3, OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3, CH2N(CH3)2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHC(O)OC(CH3)3, CH=CHCH2OCH3, CH=CHC(CH3)2OH, N(CH3)2, N(CH2CH3)2, NHCH2CH3, NHC(O)CH3, NHC(O)CH2OCH3, NHS(O)2CH3, SCH3, SCH2CH3, SO2NH2, S(O)CH3, S(O)2CH3, G1, C(O)NHG1, N(CH3)CH2G1, NHG1, OG1, CH2G1, CH2CH2G1, CH2NHC(O)G1, 또는 CH=CHG1인 화합물.
  46. 제 40-45항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 A 및 W는 인접한 원자 상의 2 RY로 독립적으로 치환되고, 2 RY는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 5-7-원 융합된 헤테로사이클릴 고리, 5-6-원 융합된 헤테로아릴 고리, 5-6-원 융합된 사이클로알킬, 또는 융합된 페닐을 형성하고, 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  47. 제 46항에 있어서, 2 RY는 이들이 부착되는 원자와 함께 디옥소라닐, 헥사하이드로피리미디닐, 피리딜, 또는 피리미디닐 고리를 형성하고, 이들 각각은 1-5 RX로 임의로 치환되는 화합물.
  48. 제 40-47항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 RX는 독립적으로 C1-C6 알킬, 플루오로, 클로로, 옥소, OH, OCH3, C(O)OCH3, 또는 G2인 화합물.
  49. 제 40-48항 중 어느 한 항에 있어서, G1는 피롤리디닐, 아제티디닐, 사이클로프로필, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 페닐, 피리딜, 피리도닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라졸릴, 모르폴리노, 푸라닐, 이마다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥세타닐, 또는 피라지닐이고, 이들 각각은 1-5 RZ로 임의로 치환되는 화합물.
  50. 제 49항에 있어서, 각각의 RZ는 독립적으로 플루오로, 클로로, OH, OCH3, 옥소, CH3, CHF2, CF3, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3)인 화합물.
  51. 제 1-50항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물은 표 1에 제시된 어느 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체로부터 선택되는 화합물.
  52. 제1-51항 중 어느 한 항의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적으로 허용 가능한 조성물.
  53. 대상의 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 바이러스 감염, 피부 질환, 섬유성 질환, 헤모글로빈 질환, 신장 질환, 난청 상태, 안구 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 또는 미토콘드리아 질환 치료에 사용하기 위한 조성물, 여기서 조성물은 제1항 내지 제51항 중 어느 한 항에 기재된 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함함.
  54. 제53항에 있어서, 신경퇴행성 질환은 백색질형성장애, 백색질뇌병증, 저수초형성 또는 탈수초 질환, 지적 장애 증후군, 인지 장애, 신경아교세포 기능이상, 또는 뇌 손상 (예를 들어, 외상성 뇌 손상 또는 독수 유발 뇌 손상)을 포함하는 조성물.
  55. 제53항 또는 제54항 중 어느 한 항에 있어서, 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환, CNS 저수초형성을 동반한 아동기 실조증, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 크로이츠펠트-야곱병, 전두측두엽 치매, 게르스트만-슈트로이슬러-샤인커병, 헌팅턴병, 치매 (예를 들어, HIV-관련 치매 또는 루이체 치매), 쿠루, 다발성 경화증, 파킨슨병, 또는 프리온 질환을 포함하는 조성물.
  56. 제53-55항 중 어느 한 항에 있어서, 신경퇴행성 질환은 백색질 소실 질환을 포함하는 조성물.
  57. 제53항에 있어서, 암은 췌장암, 유방암, 다발성 골수종, 또는 분비 세포의 암을 포함하는 조성물.
  58. 제53항에 있어서, 염증성 질환은 수술후 인지 기능장애, 관절염 (예를 들어, 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 또는 청소년 특발성 관절염), 전신 홍반 루푸스 (SLE), 중증 근무력증, 당뇨병 (예를 들어, 연소 발병 당뇨병 또는 제1형 당뇨병), 길랑-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼그렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가-면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 대장염, 물집유사천포창, 사르코이드증, 비늘증, 그레이브 안병증, 염증성 장 질환, 에디슨병, 백반증, 천식 (예를 들어, 알르레기성 천식), 여드름, 복강 질환, 만성 전립선염, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상경화증, 또는 아토피성 피부염을 포함하는 조성물.
  59. 제53항에 있어서, 근골격계 질환은 근이영양증 (예를 들어, 뒤센 근이영양증, 베커 근이영양증, 원위 근이영양증, 선천성 근이영양증, 에머리-드레이푸스 근이영양증, 안면견갑상완형 근이영양증, 또는 근긴장성 근이영양증), 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증, 원발성 측삭 경화증, 진행성 근위축증, 진행성 연수 마비, 거짓연수 마비, 척수 근위축증, 진행성 척수연수 근위축증, 척수 경직, 척수 근육 위축증, 중증 근무력증, 신경통, 섬유근육통, 마카도-조셉병, 근육경련 섬유속성연축 증후군, 프리드리히 실조, 근육 소모장애 (예를 들어, 근육 위축증, 근육감소증, 종말증), 봉입체 근병증, 운동 뉴런 질환, 또는 마비를 포함하는 조성물.
  60. 제53항에 있어서, 대사성 질환은 비알콜성 지방간염 (NASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD), 간 섬유증, 비만, 심장 질환, 죽상경화증, 관절염, 시스틴증, 당뇨병 (예를 들어, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 또는 임신성 당뇨병), 페닐케톤뇨증, 증식성 망막병증, 또는 컨스-세이어 질환을 포함하는 조성물.
  61. 제53항에 있어서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 기능이상, 하나 이상의 미토콘드리아 단백질 돌연변이, 또는 하나 이상의 미토콘드리아 DNA 돌연변이와 관련되거나 그 결과인 조성물.
  62. 제53항 또는 제61항에 있어서, 미토콘드리아 질환은 미토콘드리아 근병증인 조성물.
  63. 제53항 및 제61-62항 중 어느 한 항에 있어서, 미토콘드리아 질환은 바르트 증후군, 만성 진행성 외안근마비 (cPEO), 컨스-세이어 증후군 (KSS), 리 증후군 (예를 들어, MILS, 또는 모계 유전된 리 증후군), 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군 (MDDS, 예를 들어, 알퍼스 증후군), 미토콘드리아 뇌근병증 (예를 들어, 미토콘드리아 뇌근병증, 젖산산증, 및 뇌졸중-유사 에피소드 (MELAS)), 미토콘드리아 신경위장계 뇌근병증 (MNGIE), 불균일 적색 근섬유를 갖는 근간대경련 간질 (MERRF), 신경병증, 실조, 망막색소변성증 (NARP), 레버 유전성 시신경병증 (LHON), 및 피어슨 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
  64. 제53항에 있어서, 자가면역 질환은 이완불능증, 에디슨병, 성인형 스틸병, 무감마글로불린혈증, 원형탈모증, 아밀로이드증, 강직성 척추염, 항-GBM/항-TBM 신장염, 항인지질 증후군, 자가면역 혈관부종, 자가면역 자율신경기능이상, 자가면역 뇌척수염, 자가면역 간염, 자가면역 내이 질환 (AIED), 자가면역 심근염, 자가면역 난소염, 자가면역 고환염, 자가면역 췌장염, 자가면역 망막병증, 자가면역 두드러기, 축삭 및 뉴런 신경병증 (AMAN), 발로병, 베체트병, 양성 점막 유사천포창, 물집유사천포창, 캐슬맨병 (CD), 복강 질환, 샤가스병, 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 (CIDP), 만성 재발성 다발성 골수염 (CRMO), 척-스트라우스 증후군 (CSS) 또는 호산구 육아종증 (EGPA), 흉터 유사천포창, 코간 증후군, 저온 응집병, 선천성 심장 차단, 콕사키 심근염, 크레스트 증후군, 크론병, 헤르페스형 피부염, 피부근육염, 데빅병 (시신경 척수염), 원반모양 루푸스, 드레슬러 증후군, 자궁내막증, 호산구성 식도염 (EoE), 호산구성 근막염, 결절성 홍반, 원발성 혼합 한랭글로불린증, 에반스 증후군, 섬유근육통, 섬유화 폐포염, 거대 세포 동맥염 (측두 동맥염), 거대 세포 심근염, 사구체신염, 굿파스처 증후군, 육아종증 다발혈관염, 그레이브스병, 길랑-바레 증후군, 하시모토 갑상선염, 용혈성 빈혈, 헤노흐-쇤라인 자색반 (HSP), 임신 헤르페스 또는 임신 유사천포창 (PG), 화농성 한선염 (HS) (전위 여드름), 저감마글로불린혈증, IgA 신증, IgG4-관련 경화 질환, 면역성 저혈소판 자반 (ITP), 봉입체 근염 (IBM), 간질성 방광염 (IC), 소아 관절염, 소아 당뇨병 (제1형 당뇨병), 소아 근염 (JM), 가와사키병, 램버트-이튼 증후군, 백혈구파괴 혈관염, 편평 태선, 경화 태선, 목질 결막염, 선상 IgA 질환 (LAD), 루푸스, 만성 라임병, 메니에르병, 미세 다발혈관염 (MPA), 혼합 결합 조직 질환 (MCTD), 무렌 각막궤양, 무차-하버만병, 다초점성 운동 신경병증 (MMN) 또는 MMNCB, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 근염, 기면증, 신생아 루푸스, 시신경 척수염, 중성구감소증, 눈 흉터 유사천포창, 시신경염, 재발 류마티즘 (PR), PANDAS, 부신생물 소뇌 퇴행증 (PCD), 발작성 야간 헤모글로빈뇨증 (PNH), 패리 롬버그 증후군, 평면부염 (말초 포도막염), 파르소니지-터너 증후군, 천포창, 말초 신경병증, 정맥주변 뇌척수염, 악성 빈혈 (PA), POEMS 증후군, 결절 다발동맥염, 다선 증후군 제1형, 다선 증후군 제2형, 다선 증후군 제3형, 류마티스성 다발근육통, 다발근육염, 심근경색증후 증후군, 심낭막절개술후 증후군, 원발성 담즙성 간경변증, 원발성 경화 담관염, 프로게스테론 피부염, 건선, 건선성 관절염, 순수 적혈구 무형성 (PRCA), 괴저화농피부증, 레이노 현상, 반응 관절염, 반사성 교감신경 이영양증, 재발성 다발연골염, 하지 불안 증후군 (RLS), 후복막 섬유증, 류마티스 열, 류마티스 관절염, 사르코이드증, 슈미트 증후군, 공막염, 피부경화증, 쇼그렌 증후군, 정자 및 고환 자가면역, 강직 인간 증후군 (SPS), 아급성 세균성 심내막염 (SBE), 수삭 증후군, 교감 눈염증 (SO), 타카야수 동맥염, 측두 동맥염/거대 세포 동맥염, 혈소판감소 자색반 (TTP), 톨로사-헌트 증후군 (THS), 횡단 척수염, 제1형 당뇨병, 궤양성 대장염 (UC), 미분화 연결 조직 질환 (UCTD), 포도막염, 혈관염, 백반증, 보그트-고야나기-하라다병, 및 베게너 육아종증 (또는 육아종증 다발혈관염 (GPA))으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  65. 제53항에 있어서, 바이러스 감염은 인플루엔자, 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 및 헤르페스로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  66. 제53항에 있어서, 피부 질환은 여드름, 원형탈모증, 기저 세포 암종, 보웬병, 선천성 적혈구조혈성 포르피린증, 접촉성 피부염, 다리에병, 범발성 표재성 광선 한공각화증, 이영양성 수포성 표피박리증, 습진 (아토피성 습진), 유방외 파제트병, 단순 수포성 표피박리증, 적혈구조혈성 프로토포르피린증, 손발톱의 진균 감염, 헤일리-헤일리병, 단순 헤르페스, 화농성 한선염, 남성형다모증, 다한증, 비늘증, 농가진, 켈로이드, 모공성 각화증, 편평 태선, 경화 태선, 흑색종, 기미, 점막 유사천포창, 유사천포창, 보통 천포창, 태선모양 잔비늘증, 모공 홍색 잔비늘증, 발바닥 사마귀 (사마귀), 다형태 광선발진, 건선, 판상 건선, 괴저화농피부증, 장미증, 옴, 피부경화증, 대상포진, 편평세포 암종, 스위트 증후군, 두드러기 및 혈관부종 및 백반증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  67. 제53항에 있어서, 섬유성 질환은 유착성 관절낭염, 동맥 경화, 관절섬유증, 심방 섬유화, 심장 섬유증, 경화증, 선천성 간 섬유증, 크론병, 낭성 섬유증, 듀피트렌 구축, 심내막심근 섬유증, 아교 반흔, 간염 C, 비대심장 근육병증, 과민성 폐렴, 특발성 폐 섬유증, 특발성 간질성 폐렴, 간질성 폐질환, 켈로이드, 종격섬유증, 골수섬유증, 신원성 전신 섬유증, 비알콜성 지방간 질환, 오래된 심근경색증, 페이로니병, 진폐증, 폐렴, 진행성 괴상성 섬유화, 폐 섬유증, 방사선 유발 폐 손상, 후복막 섬유증, 피부경화증/전신 경화증, 규폐증 및 심실 재형성으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  68. 제53항에 있어서, 헤모글로빈 질환은 "우성" β-지중해빈혈, 후천성 (독성) 메트헤모글로빈혈증, 카르복시헤모글로빈혈증, 선천성 하인츠 소체 용혈성 빈혈, HbH 질환, HbS/β-지중해빈혈, HbE/β-지중해빈혈, HbSC 질환, 동형접합 α+-지중해빈혈 (α0-지중해빈혈의 표현형), Hb 바르트를 갖는 태아수종, 겸상 적혈구 빈혈/질환, 겸상 세포 소질, 겸상 β-지중해빈혈 질환, α+-지중해빈혈, α0-지중해빈혈, 골수형성이상 증후군 연관 α-지중해빈혈, 정신지체 증후군 동반 α-지중해빈혈 (ATR), β0-지중해빈혈, β+-지중해빈혈, δ-지중해빈혈, γ-지중해빈혈, β-지중해빈혈 메이저, β-지중해빈혈 인터미디아, δβ-지중해빈혈, 및 εγδβ-지중해빈혈로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  69. 제53항에 있어서, 신장 질환은 아브더할덴-카우프만-리그낙 증후군 (신장병성 시스틴증), 복부 구획 증후군, 아세트아미노펜-유발 신독성, 급성 신부전/급성 신장 손상, 급성 신엽염, 급성 인산염 신증, 급성 세뇨관 괴사, 아데닌 포스포리보실트랜스퍼레이스 결핍증, 아데노바이러스 신장염, 알라질 증후군, 알포트 증후군, 아밀로이드증, 심내막염 및 기타 감염에 관련된 ANCA 혈관염, 혈관근지방종, 진통제 신증, 신경성 식욕부진 및 신장 질환, 안지오텐신 항체 및 국소 분절 사구체경화증, 항인지질 증후군, 항-TNF-α 요법-관련 사구체신염, APOL1 돌연변이, 가사 염류코르티코이드 과다 증후군, 아리스톨로크산 신증, 한약재 신증, 발칸 풍토성 신증, 동정맥 기형 및 요로 누공, 상염색체 우성 저칼슘혈증, 바르데-비들 증후군, 바터 증후군, 배스 솔트 및 급성 신장 손상, 맥주 음수광, 비트유리아, β-지중해빈혈 신장 질환, 바일 캐스트 신증, 원래 신장의 BK 폴리오마 바이러스 신증, 방광 파열, 방광 조임근 협동장애, 방광 압전, 보더-크로서 신증, 버번 바이러스 및 급성 신장 손상, 소각된 사탕수수 수확 및 급성 신장 기능이상, 바이에타 및 신부전, C1q 신증, C3 사구체병증, 단클론성 감마병증을 동반한 C3 사구체병증, C4 사구체병증, 칼시뉴린 억제제 신독성, 칼리렙시스 라우레올라 중독, 칸나비노이드 과다구토 급성 신부전, 심신 증후군, 카르필조밉-유발 신장 손상, CFHR5 신증, 사구체병증을 동반한 샤르코-마리-투스병, 한약재 및 신독성, 체리 농축물 및 급성 신장 손상, 콜레스테롤 색전증, 척-스트라우스 증후군, 암죽뇨, 섬모병증, 코카인 및 신장, 감기 이뇨, 콜리스틴 신독성, 콜라겐섬유성 사구체병증, 허탈성 사구체병증, CMV 관련 허탈성 사구체병증, 복합 항레트로바이러스 (cART) 관련-신증, 신장 및 요로의 선천성 기형 (CAKUT), 선천성 신장 증후군, 울혈성 신부전, 원추신장 증후군 (마인저-살디노 증후군 또는 살디노-마인저병), 조영제 신증, 황산 구리 중독, 피질 괴사, 크리조티닙-관련 급성 신장 손상, 한랭결정글로불린혈증, 한랭글로불린혈증, 결정글로불린-유발 신증, 결정-유발 급성 신장 손상, 결정-저장 조직구증, 낭성 신장 질환, 후천성, 시스틴뇨증, 다사티닙-유발 신증-범위 단백질뇨증, 치밀침착병 (MPGN 2 형), 덴트병 (반성 열성 신장결석증), DHA 결정 신증, 투석 불균형 증후군, 당뇨병 및 당뇨성 신장 질환, 요붕증, 식이 보조제 및 신부전, 미만성 혈관사이세포 경화증, 이뇨, 드젠콜 빈 중독 (드젠콜리즘), 다운 증후군 및 신장 질환, 약물 남용 및 신장 질환, 중복 요관, EAST 증후군, 에볼라 및 신장, 이소성 신장, 이소성 요관, 부종, 종창, 에드하임-체스터병, 파브리병, 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증, 판코니 증후군, 프레이저 증후군, 피브로넥틴 사구체병증, 원섬유성 사구체신염 및 이뮤노탁토이드 사구체병증, 프레일리 증후군, 체액 과부하, 혈량과다증, 국소 분절 사구체경화증, 국소 경화증, 국소 사구체경화증, 갤로웨이 모와트 증후군, 신장 침범 동반 거대 세포 (측두) 동맥염, 임신성 고혈압, 지틀만 증후군, 사구체 질환, 사구체 세관 역류, 당뇨, 굿파스처 증후군, 그린 스무디 클렌즈 신증, HANAC 증후군, 하보니 (레디파스비르와 소포스부비르)-유발 신장 손상, 모발 염색제 섭취 및 급성 신장 손상, 한타바이러스 감염 발세포병증, 열 스트레스 신증, 혈뇨 (소변 중 혈액), 용혈성 요독성 증후군 (HUS), 비정형 용혈성 요독성 증후군 (aHUS), 혈구포식성 증후군, 출혈성 방광염, 신증후군 동반 출혈열 (HFRS, 한타바이러스 신장 질환, 한국형 출혈열, 유행성 출혈열, 유행성 신병증), 혈철소뇨, 발작성 야간 헤모글로빈뇨증 및 용혈성 빈혈 관련 혈철소증, 간 사구체병증, 간 정맥폐쇄 질환, 굴맥관 폐쇄 증후군, 간염 C-관련 신장 질환, 간세포 핵 인자 1β-관련 신장 질환, 간신증후군, 약초 보조제 및 신장 질환, 고고도 신증후군, 고혈압 및 신장 질환, HIV-관련 면역 복합체 신장 질환 (HIVICK), HIV-관련 신증 (HIVAN), HNF1B-관련 상염색체 우성 세관사이질 신장 질환, 마제신 (신장융합), 허너 궤양, 하이드록시클로로퀸-유발 신장 인지질증, 고알도스테론증, 고칼슘혈증, 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증, 고나트륨혈증, 고옥살산뇨, 고인산혈증, 저칼슘혈증, 저보체혈증 두드러기 혈관염 증후군, 저칼륨혈증, 저칼륨혈증-유발 신장 기능이상, 저칼륨혈증 주기성 마비, 저마그네슘혈증, 저나트륨혈증, 저인산혈증, 대마초 사용자의 저인산혈증, 고혈압, 고혈압, 단성, 아이스티 신증, 이포스파미드 신독성, IgA 신증, IgG4 신증, 침수 이뇨, 면역-체크포인트 요법-관련 간질 신장염, 인플릭시맙-관련 신장 질환, 간질성 방광염, 방광통 증후군 (질문지), 간질 신장염, 간질 신장염, 거대세포핵, 이베마크 증후군, JC 바이러스 신증, 주버트 증후군, 케타민-관련 방광 기능이상, 콩팥돌, 신장결석증, 콤부차 티 독성, 납 신증 및 납-관련 신독성, 레시틴 콜레스테롤 아실트랜스퍼레이스 결핍 (LCAT 결핍), 렙토스피라증 신장 질환, 경쇄 침착 질환, 단일클론 면역글로불린 침착 질환, 경쇄 근위 세뇨관병증, 리들 증후군, 라이트우드-알브라이트 증후군, 지단백질 사구체병증, 리튬 신독성, LMX1B 돌연변이 원인 유전성 FSGS, 옆구리 통증 혈뇨, 루푸스, 전신 홍반성 루푸스, 루푸스 신장 질환, 루푸스 신장염, 항중성구 세포질 항체 혈청반응양성을 갖는 루푸스 신장염, 루푸스 발세포병증, 라임병-관련 사구체신염, 내리신뇨성 단백질 불내증, 라이소자임 신증, 말라리아 신증, 악성종양-관련 신장 질환, 악성 고혈압, 연화판증, 맥키트릭-휠록 증후군, MDMA (몰리; 엑스터시; 3,4-메틸렌디옥시메트암페타민) 및 신부전, 외이도 협착증, 수질 낭성 신장 질환, 우롤로둘린-관련 신증, 소아 고요산혈증 신증 1 형, 수질 해면 신장, 거대요관, 멜라민 독성 및 신장, MELAS 증후군, 막증식성 사구체신염, 막성 신증, 마스킹된 IgG 카파 침착 동반 막-유사 사구체병증, 메소아메리카 신증, 대사 산증, 대사 알칼리증, 메토트렉세이트-관련 신부전, 미세 다발혈관염, 우유-알칼리 증후군, 미세변화병, 신장 유의성 단클론성 감마병증, 이상단백혈증, 구강세척제 독성, MUC1 신증, 다낭성 이형성 신장, 다발성 골수종, 골수증식성 신생물 및 사구체병증, 손발톱-슬개골 증후군, NARP 증후군, 신장석회증, 신원성 전신 섬유증, 콩팥처짐증 (부유 신장, 신장 하수), 신장 증후군, 신경성 방광, 9/11 및 신장 질환, 결절 사구체경화증, 비-임균 요도염, 넛크래커 증후군, 거대과소신장단위증, 구안지 증후군, 오로트산뇨증, 기립 저혈압, 기립 단백질뇨증, 삼투압 이뇨, 삼투압 신장증, 난소 과다자극 증후군, 옥살산염 신증, 페이지 신장, 유두 괴사, 유두신장 증후군 (신장-결손 증후군, 단리 신장 형성저하증), PARN 돌연변이 및 신장 질환, 파르보바이러스 B19 및 신장, 복막-신장 증후군, POEMS 증후군, 후부 요도 판막,족세포 포위 사구체병증, 감염후 사구체신염, 연쇄상구균 감염 후 사구체신염, 감염후 사구체신염, 비정형, 감염후 사구체신염 (IgA-우성), 의태 IgA 신증, 결절 다발동맥염, 다낭성 신장 질환, 후부 요도 판막, 폐쇄 후 이뇨, 자간전증, 프로포폴 주입 증후군, 단일클론 IgG 침착 동반 증식성 사구체신염 (나스르병), 프로폴리스 (벌꿀 수지) 관련 신부전, 단백질뇨증 (소변 중 단백질), 가성고알도스테론증, 가성저중탄산염혈증, 거짓부갑상선저하증, 폐-신증후군, 신우신염 (신장 감염), 화농신장, 피리듐 및 신부전, 방사선 신증, 라놀라진 및 신장, 영양재개 증후군, 역류성 신증, 급속 진행성 사구체신염, 신장 농양, 신장주위 농양, 신장 무발생, 신장 활꼴 정맥 미세혈전-관련 급성 신장 손상, 신장 동맥류, 신장 동맥 박리, 자발성, 신장 동맥 협착증, 신장 세포암, 신장 낭종, 운동-유발 급성 신부전 동반 신장 저요산혈증, 신장 경색, 신장성 골형성장애, 신장 세관 산증, 레닌 돌연변이 및 상염색체 우성 세관사이질 신장 질환, 레닌 분비 종양 (사구체옆 세포 종양), 재설정 삼투압조절중추, 하대정맥후 요관, 후복막 섬유증, 횡문근융해증, 베리아트릭 수술 관련 횡문근융해증, 류마티스 관절염-관련 신장 질환, 사르코이드증 신장 질환, 염분 소실, 신장 및 뇌, 주혈흡충증 및 사구체 질환, 쉼케 면역-골 이형성증, 경피증 신발증, 사행성 비골-다낭성 신장 증후군, 엑스너 증후군, 겸상 적혈구 신증, 실리카 노출 및 만성 신장 질환, 스리랑카 농부 신장 질환, 쇼그렌 증후군 및 신장 질환, 합성 칸나비노이드 사용 및 급성 신장 손상, 조혈 세포 이식 후 신장 질환, 줄기 세포 이식 관련 신장 질환, TAFRO 증후군, 차 및 토스트 저나트륨혈증, 테노포비르-유발 신독성, 얇은 기저막병, 양성 가족성 혈뇨, 단클론성 감마병증 연관 혈전 미세혈관병, 참호 신장염, 방광삼각염, 결핵, 비뇨생식기, 결절성 경화증, 관 발생이상, 근위요세관 솔가장자리에 대한 자가항체로 인한 면역 복합체 간질성 신염, 종양 용해 증후군, 요독증, 요독성 시신경병증, 낭성 요관염, 요관류, 요도언덕, 요도협착, 요실금, 요로 감염, 요로 폐쇄, 비뇨생식기 누공, 우로모둘린-관련 신장 질환, 반코마이신-관련 원주 신증, 혈관운동성 신증, 방광장 누공, 방광요관 역류, VGEF 억제 및 신장 혈전 미세혈관병, 휘발성 마취제 및 급성 신장 손상, 본 히펠-린다우병, 발덴스트롬 거대글로불린혈증 사구체신염, 와파린-관련 신증, 말벌침 및 급성 신장 손상, 베게너 육아종증, 육아종증 다발혈관염, 웨스트 나일 바이러스 및 만성 신장 질환, 분덜리히 증후군, 젤웨거 증후군, 또는 뇌간신장 증후군로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물
  70. 제53항에 있어서, 난청 상태는 미토콘드리아 비증후군성 난청 및 청각장애, 모발 세포 사멸, 연령 관련 난청, 소음 유발 난청, 유전적 또는 유전성 난청, 이독성 노출의 결과로서 경험된 난청, 질환에서 기인한 난청, 및 외상에서 기인한 난청으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  71. 제53항에 있어서, 안구 질환은 백내장, 녹내장, 소포체 (ER) 스트레스, 자가포식 결핍, 연령 관련 황반 변성 (AMD), 또는 당뇨병성 망막병증인 조성물.
  72. 제53항 내지 제71항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체, 또는 이의 조성물을 제2 약제 (예를 들어, 신경퇴행성 질환, 백색질형성장애, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 바이러스 감염, 피부 질환, 섬유성 질환, 헤모글로빈 질환, 신장 질환, 난청 상태, 안구 질환, 근골격계 질환, 대사성 질환, 미토콘드리아 질환 또는 손상된 기능의 eIF2B, eIF2α, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분과 관련된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 약제)와 조합으로 대상에게 투여하는 것을 포함하는 조성물.
  73. eIF2B 활성 또는 수준, eIF2α 활성 또는 수준, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 활성 또는 수준의 조절과 관련된 질환 치료에 사용되는 조성물에 있어서, 제1항 내지 제51항 중 어느 한 항에 기재된 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 수화물, 호변이성질체, 에스테르, N-옥사이드 또는 입체이성질체를 포함하는 조성물.
  74. 제73항에 있어서, 조절은 eIF2B 활성 또는 수준 증가, eIF2α 활성 또는 수준 증가, 또는 eIF2 경로 또는 ISR 경로의 성분의 활성 또는 수준 증가를 포함하는 조성물.
  75. 제73항에 있어서, 질환은 eIF2 경로 (예를 들어, eIF2α 시그널링 경로)의 구성원과 관련된 유전자 또는 단백질 서열에 대한 돌연변이에 의해 야기될 수 있는 조성물.
  76. 대상 화학식 (I) 또는 화학식 (II)의 화합물을 면역치료제와 조합으로 투여하는 것을 포함하는 대상의 암 치료 방법.
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