TW201927756A - 整合應激路徑之調節劑 - Google Patents

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向東 徐
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Abstract

本文提供可用於調節整合應激反應(ISR)及用於治療相關疾病、病症及病況之化合物、組成物及方法。

Description

整合應激路徑之調節劑
在後生動物中，各種應激信號在共同效應子，即轉譯起始因子eIF2α之絲胺酸51處會聚於單一磷酸化事件。該步驟在哺乳動物細胞中利用四種eIF2α激酶進行：響應於內質網(ER)中未摺疊蛋白質之積累的PERK、響應於胺基酸饑餓及紫外光之GCN2、響應於病毒感染及代謝應激之PKR及響應於血色素缺乏之HRI。此信號傳導路徑集合稱為「整合應激反應」(integrated stress response，ISR)，因為該等路徑會聚於同一分子事件。eIF2α磷酸化使轉譯減弱，且使得細胞能對抗不同應激(Wek,R.C.等人Biochem Soc Trans(2006)34(Pt 1)：7-11)。eIF2(包含三個次單元，即α、β及γ)結合GTP及起始子Met-tRNA形成三元複合物(eIF2-GTP-Met-tRN Ai)，該複合物又與40S核糖體次單元締合，掃描mRNA之5’UTR以選出起始AUG密碼子。在α次單元磷酸化後，eIF2變為其GTP交換因子(GEF)之競爭性抑制劑，即eIF2B(Hinnebusch,A.G.及Lorsch,J.R.Cold Spring Harbor Perspect Biol(2012)4(10))。磷酸化之eIF2緊密且無效結合至eIF2B阻止eIF2複合物裝載GTP，由此阻斷三元複合物形成並減少轉譯起始(Krishnamoorthy,T.等人，Mol Cell Biol(2001)21(15)：5018-5030)。由於eIF2B之含量低於eIF2，故總eIF2中僅一小部分磷酸化對細胞中之eIF2B活性具有巨大影響。【0003】eIF2B係一個複雜的分子機器，由eIF2B1至eIF2B5五個不同次 單元組成。eIF2B5催化GDP/GTP交換反應且連同部分同源之次單元eIF2B3一起構成「催化核心」(Williams,D.D.等人，J Biol Chem(2001)276：24697-24703)。其餘三個次單元(eIF2B1、eIF2B2及eIF2B4)亦彼此高度同源且形成「調控性次複合物」，為eIF2B之受質eIF2提供結合位點(Dev,K.等人，Mol Cell Biol(2010)30：5218-5233)。eIF2中GDP與GTP交換受其專用鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF)eIF2B催化。eIF2B在細胞中以八聚體(B12 B22 B32 B42 B52)或以兩個五聚體之二聚體形式存在(Gordiyenko,Y.等人，Nat Commun(2014)5：3902；Wortham,N.C.等人，FASEB J(2014)28：2225-2237)。分子如ISRIB與eIF2B二聚體相互作用並使該二聚體構形穩定，由此增強固有GEF活性且使細胞對eIF2α之細胞磷酸化作用不敏感(Sidrauski,C.等人，eLife(2015)e07314；Sekine,Y.等人，Science(2015)348：1027-1030)。因此，可調節eIF2B活性之小分子治療劑可能使UPR之PERK分支以及整個ISR衰減，並因此可用於預防及/或治療各種疾病，諸如神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病。
本發明之特徵在於用於調節eIF2B(例如活化eIF2B)及使ISR信號傳導路徑衰減之化合物、組成物及方法。在一些實施例中，本發明之特徵在於一種eIF2B調節劑(例如eIF2B活化劑)，其包含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。在其他實施例中，本發明之特徵在於使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療疾病或病症，例如神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或與eIF2B或ISR路徑(例如eIF2路徑)中之成分之功能減 退相關之疾病或病症的方法。
在一個態樣中，本發明之特徵在於涉及一種式(I)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；L1係C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基，其中各C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基視情況經1-5個RX取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；Q係C(O)或S(O)2；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6 烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、苯基、5-6員雜芳基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、苯基、環烷基或雜環基視情況經1-6個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
在一些實施例中，D係橋連雙環環烷基或橋連雙環雜環基，其各自 視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係橋連雙環5-8員環烷基或雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.1.1]己烷、雙環[3.2.1]辛烷、2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷或2-氧雜雙環[2.2.2]辛烷，其各自視情況經1-4個RX基團取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其 各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自：、 在一些實施例中，D係選自：、、或 。在一些實施例中，D係選自：、、 。在一些實施例中，D係選自：、或 。在一些實施例中，D經1個RX取代。在一些實施例中，D經一個RX取代，且RX係鹵基或-ORA(例如氟、OH)。在一些實施例中，D經0個 RX取代。在一些實施例中，D係或。
在一些實施例中，L1係視情況經1-5個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係經0個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係CH2OCH2-*、CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
在一些實施例中，L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
在一些實施例中，Q係C(O)。在一些實施例中，Q係S(O)2。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫或C1-C6烷基(例如CH3)。在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫。在一些實施例中，R1及R2之一獨立地為氫且R1及R2中另一個獨立地為C1-C6烷基(例如CH3)。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵 基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、 、、、及。在一些實施例中， A及W各自選自：、、、、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6 烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自： 。在一些實施例中，W係選自：、、
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)N(CH3)2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、 CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成苯基、二氧雜環戊烷基、二噁烷基、六氫嘧啶基、吡啶基、吡唑啶基、嘧啶基或環己基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡 嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、鹵基、鹵基-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD。在一些實施例中，各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-b)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中D係雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其各自視情況經1-4個RX取代；L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點；R1及R2各自獨立地為氫或C1-C6烷基；A係視情況經1-2個RY取代之苯基；W係苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經 1-5個RY取代；各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2；各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，其各自視情況經1-5個RX取代；G1及G2各自獨立地為吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代；各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3 或C(O)OC(CH3)3；且t係0或1。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-c)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-d)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-d)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-f)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-g)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-h)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-i)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-j)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
本文亦揭示式(II)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中：D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；Q係C(O)或S(O)2； A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、 -C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、環烷基或雜環基視情況經1-6個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
在一些實施例中，D係選自由以下組成之群：、 、及。在一些實施例中，各RX獨立地選自由以下組成之群：側氧基、-ORA(例如OH或OCH3)、-C(O)OH、-C(O)ORD(例 如-C(O)OCH3)、鹵基及羥基-C1-C6烷基。在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫或CH3。
在一些實施例中，A及W各自獨立地選自由以下組成之群：
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、 CHF2、CH3、CH3CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基環、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、 三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物係選自表1中所述之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽係調配為包含該化合物及醫藥學上可接受之載劑的醫藥學上可接受之組成物。
在另一態樣中，本發明之特徵在於一種治療受試者之神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、自體免疫性疾病、病毒感染、皮膚病、纖維化疾病、血紅蛋白疾病、腎病、聽力損失病況、眼部疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或粒線體疾病，或者與eIF2B或ISR路徑(例如eIF2路徑)中成分之功能減退有關之疾病或病症的方法，其中該方法包括向受試者投與式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，或其組成物。
在一些實施例中，該方法包括治療神經退化性疾病。在一些實施例中，該神經退化性疾病包含腦白質營養不良、腦白質病變、髓鞘發育不良或脫髓鞘疾病、智力障礙症候群、認知功能障礙、神經膠質細胞功能異常或腦損傷(例如外傷性腦損傷或毒素誘發之腦損傷)。該神經退化性疾病包含白質消融性腦病、兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘發育不良、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、肌萎縮側索硬化、克-雅二氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)、額顳葉型癡呆、格- 施-沙三氏病(Gerstmann-Straussler-Scheinker disease)、亨廷頓氏病(Huntington's disease)、癡呆(例如HIV相關癡呆或路易體性癡呆)、庫魯病(kuru)、多發性硬化症、帕金森氏病(Parkinson's disease)或朊病毒病。該神經退化性疾病包含白質消融性腦病。
在一些實施例中，該方法包括治療癌症。在一些實施例中，該癌症包含胰臟癌、乳癌、多發性骨髓瘤或分泌細胞癌。
在一些實施例中，該方法包括治療發炎性疾病。在一些實施例中，該發炎性疾病包含術後認知功能異常、關節炎(例如類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎或幼年型特發性關節炎)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、重症肌無力、糖尿病(例如青少年發作型糖尿病或第1型糖尿病)、格-巴二氏症候群(Guillain-Barre syndrome)、橋本氏腦炎(Hashimoto's encephalitis)、橋本氏甲狀腺炎、強直性脊柱炎、牛皮癬、修格連氏症候群(Sjogren's syndrome)、血管炎、腎小球性腎炎、自體免疫性甲狀腺炎、白塞特氏病(Behcet's disease)、克羅恩氏病(Crohn's disease)、潰瘍性結腸炎、大皰性類天疱瘡、肉狀瘤病、魚鱗癬、葛瑞夫茲氏眼病(Graves ophthalmopathy)、發炎性腸病、阿迪森氏病(Addison's disease)、白斑病、哮喘(例如過敏性哮喘)、尋常痤瘡、乳糜瀉、慢性前列腺炎、盆腔發炎性疾病、再灌注損傷、肉狀瘤病、移植排斥反應、間質性膀胱炎、動脈粥樣硬化或異位性皮炎。
在一些實施例中，該方法包括治療肌肉骨骼疾病。在一些實施例中，該肌肉骨骼疾病包含肌營養不良(例如杜興氏肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)、貝克氏肌營養不良(Becker muscular dystrophy)、遠端肌營養不良、先天性肌營養不良、埃-德二氏肌營養不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy)、 面肩胛肱型肌營養不良或肌強直性營養不良)、多發性硬化症、肌萎縮側索硬化、原發性側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、假延髓病性麻痹、脊髓性肌萎縮、進行性脊髓延髓肌萎縮、脊髓強直、脊髓性肌萎縮、重症肌無力、神經痛、纖維肌痛、馬-約二氏病(Machado-Joseph disease)、痙攣肌束震顫症候群、弗里德里希氏共濟失調(Freidrich’s ataxia)、肌消耗病症(例如肌萎縮、少肌症、惡病質)、包涵體肌病、運動神經元疾病或麻痹。
在一些實施例中，該方法包括治療代謝疾病。在一些實施例中，該代謝疾病包含非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、肝纖維化、肥胖症、心臟病、動脈粥樣硬化、關節炎、胱胺酸病、糖尿病(例如第I型糖尿病、第II型糖尿病或妊娠性糖尿病)、苯酮尿酸症、增生性視網膜病變或克-薩二氏病(Kearns-Sayre disease)。
在一些實施例中，該方法包括治療粒線體疾病。在一些實施例中，該粒線體疾病與粒線體功能異常、一或多個粒線體蛋白質突變或者一或多個粒線體DNA突變有關或由其引起。在一些實施例中，該粒線體疾病係粒線體肌病。在一些實施例中，該粒線體疾病係選自由以下組成之群：巴斯氏症候群(Barth syndrome)、慢性進行性外眼肌麻痹(cPEO)、克-薩二氏症候群(KSS)、萊氏症候群(Leigh syndrome)(例如MILS或母系遺傳性萊氏症候群)、粒線體DNA耗竭症候群(MDDS，例如阿爾珀斯氏症候群(Alpers syndrome))、粒線體腦肌病(例如粒線體腦肌病、乳酸性酸中毒及中風樣發作(MELAS))、粒線體神經胃腸型腦肌病(MNGIE)、肌陣攣癲癇伴破碎樣紅纖維(MERRF)、神經病、共濟失調、色素性視網膜炎(NARP)、萊伯氏遺傳性視神經病(Leber's hereditary optic neuropathy，LHON)及皮爾遜氏症候群(Pearson syndrome)。
在另一態樣中，本發明之特徵在於一種治療受試者的與eIF2B活性或含量調節(例如降低)、eIF2α活性或含量調節(例如降低)、eIF2α磷酸化調節(例如增加)、磷酸化eIF2α路徑活性之調節(例如增加)或ISR活性調節(例如增加)相關之疾病或病症的方法，其中該方法包括向受試者投與式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，或其組成物。在一些實施例中，該疾病可由與eIF2路徑(例如eIF2α信號傳導路徑或ISR路徑)之成員相關之基因或蛋白質序列突變引起。
在另一態樣中，本發明之特徵在於一種治療受試者之癌症的方法，該方法包括向該受試者投與式(I)或式(II)之化合物與免疫治療劑的組合。
交叉申請
本申請案主張2017年11月2日提交之美國臨時申請案第62/580,742號及2018年3月14日提交之美國臨時申請案第62/643,063號的優先權，該等申請案以全文引用之方式併入本文中。
本發明之特徵在於用於例如調節(例如活化)eIF2B及減弱ISR信號傳導路徑之化合物、組成物及方法，其包含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
定義 化學定義
以下更詳細地描述具體官能基及化學術語之定義。化學元素係根據元素週期表(Periodic Table of the Elements),CAS版，Handbook of Chemistry and Physics，第75版封面內頁標識，且特定官能基一般係如其中所述來定義。另外 地，有機化學之一般原理以及特定官能部分及反應性描述於以下文獻中：Thomas Sorrell,Organic Chemistry,University Science Books,Sausalito,1999；Smith及March,March’s Advanced Organic Chemistry，第5版，John Wiley & Sons,Inc.,New York,2001；Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Publishers,Inc.,New York,1989；及Carruthers,Some Modern Methods of Organic Synthesis，第3版，Cambridge University Press,Cambridge,1987。
本文使用之縮寫具有其在化學及生物領域內之習知含義。本文陳述之化學結構及化學式係根據化學領域中已知之標準化學價規則構建。
本文所述之化合物可包含一或多個不對稱中心，並因此可以各種異構體形式，例如以對映異構體及/或非對映異構體存在。舉例而言，本文所述之化合物可呈個別對映異構體、非對映異構體或幾何異構體形式，或可呈立體異構體混合物形式，包括外消旋混合物及富集一或多種立體異構體之混合物形式。異構體可藉由熟習此項技術者已知之方法，包括對掌性高壓液相層析法(HPLC)以及對掌性鹽之形成及結晶自混合物分離；或較佳異構體可藉由不對稱合成法製備。參見例如Jacques等人，Enantiomers,Racemates and Resolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Wilen等人，Tetrahedron 33：2725(1977)；Eliel,Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；及Wilen,Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel編，Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972)。本發明亦涵蓋呈實質上不含其他異構體之個別異構體形式及替代地，呈多種異構體之混合物形式的本文所述之化合物。
如本文所使用，純對映異構體化合物實質上不含該化合物之其他對映異構體或立體異構體(亦即，對映異構體過量)。換言之，該化合物之「S」形 式實質上不含該化合物之「R」形式且因此，呈「R」形式之對映異構體過量。術語「對映異構純」或「純對映異構體」表示，該化合物包含超過75重量%、超過80重量%、超過85重量%、超過90重量%、超過91重量%、超過92重量%、超過93重量%、超過94重量%、超過95重量%、超過96重量%、超過97重量%、超過98重量%、超過99重量%、超過99.5重量%或超過99.9重量%之對映異構體。在某些實施例中，該等重量係以該化合物之所有對映異構體或立體異構體之總重量計。
在本文所提供之組成物中，對映異構純化合物可存在其他活性或無活性成分。舉例而言，包含對映異構純R-化合物之醫藥組成物可包含例如約90%賦形劑及約10%對映異構純R-化合物。在某些實施例中，該等組成物中之對映異構純R-化合物以該化合物之總重量計可例如包含至少約95重量% R-化合物及至多約5重量% S-化合物。舉例而言，包含對映異構純S-化合物之醫藥組成物可包含例如約90%賦形劑及約10%對映異構純S-化合物。在某些實施例中，該等組成物中之對映異構純S-化合物以該化合物之總重量計可例如包含至少約95重量% S-化合物及至多約5重量% R-化合物。在某些實施例中，活性成分可利用極少或不利用賦形劑或載劑調配。
本文所述之化合物亦可包含一或多個同位素取代。舉例而言，H可呈任何同位素形式，包括1H、2H(D或氘)及3H(T或氚)；C可呈任何同位素形式，包括12C、13C及14C；O可呈任何同位素形式，包括16O及18O；及類似物。
冠詞「一個(種)」在本文中用於指一個(種)或一個(種)以上(亦即，至少一個(種))該冠詞之語法賓語。舉例而言，「一種類似物」意思指一種類似物或多於一種類似物。
在列出值之範圍時，預期涵蓋在該範圍內的每個值及子範圍。舉例而言，「C1-C6烷基」意欲涵蓋C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-C6、C1-C5、C1-C4、C1-C3、C1-C2、C2-C6、C2-C5、C2-C4、C2-C3、C3-C6、C3-C5、C3-C4、C4-C6、C4-C5及C5-C6烷基。
以下術語意欲具有以下所呈現之含義且可用於理解本發明之描述及預定範圍。
「烷基」係指具有1至20個碳原子之直鏈或支鏈飽和烴基(「C1-C20烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至12個碳原子(「C1-C12烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至8個碳原子(「C1-C8烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至6個碳原子(「C1-C6烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至5個碳原子(「C1-C5烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至4個碳原子(「C1-C4烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至3個碳原子(「C1-C3烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至2個碳原子(「C1-C2烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1個碳原子(「C1烷基」)。在一些實施例中，烷基具有2至6個碳原子(「C2-C6烷基」)。C1-C6烷基之實例包括甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、異丙基(C3)、正丁基(C4)、第三丁基(C4)、第二丁基(C4)、異丁基(C4)、正戊基(C5)、3-戊基(C5)、戊基(C5)、新戊基(C5)、3-甲基-2-丁基(C5)、第三戊基(C5)及正己基(C6)。烷基之其他實例包括正庚基(C7)、正辛基(C8)及類似基團。烷基在每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之烷基」)或經一或多個取代基，例如1至5個取代基、1至3個取代基或1個取代基取代(「經取代烷基」)。在某些實施例中，烷基係未經取代之C1-10烷基(例如-CH3)。在某些實施例中，烷基係經取代之C1-6烷基。常用烷基縮寫包括Me(-CH3)、Et(-CH2CH3)、iPr(-CH(CH3)2)、nPr (-CH2CH2CH3)、n-Bu(-CH2CH2CH2CH3)或i-Bu(-CH2CH(CH3)2)。
除非另外規定，否則單獨或作為另一取代基之一部分的術語「伸烷基」意思指衍生自烷基之二價基團，例如但不限於-CH2CH2CH2CH2-。典型地，烷基(或伸烷基)將具有1至24個碳原子，且在本發明中該等基團較佳具有10個或更少碳原子。除非另外規定，否則單獨或作為另一取代基之一部分的術語「伸烯基」意思指衍生自烯烴之二價基團。伸烷基可描述為例如C1-C6員伸烷基，其中術語「員」係指該部分內之非氫原子。
「烯基」係指具有2至20個碳原子、一或多個碳-碳雙鍵且不含參鍵之直鏈或支鏈烴基(「C2-C20烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至10個碳原子(「C2-C10烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至8個碳原子(「C2-C8烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至6個碳原子(「C2-C6烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至5個碳原子(「C2-C5烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至4個碳原子(「C2-C4烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至3個碳原子(「C2-C3烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2個碳原子(「C2烯基」)。該一或多個碳-碳雙鍵可在內部(諸如在2-丁烯基中)或在末端(諸如在1-丁烯中)。C2-C4烯基之實例包括乙烯基(C2)、1-丙烯基(C3)、2-丙烯基(C3)、1-丁烯基(C4)、2-丁烯基(C4)、丁二烯基(C4)及類似基團。C2-C6烯基之實例包括前述C2-4烯基以及戊烯基(C5)、戊二烯基(C5)、己烯基(C6)及類似基團。烯基之其他實例包括庚烯基(C7)、辛烯基(C8)、辛三烯基(C8)及類似基團。烯基在每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之烯基」)或經一或多個取代基，例如1至5個取代基、1至3個取代基或1個取代基取代(「經取代烯基」)。在某些實施例中，烯基係未經取代之C2-10烯基。在某些實施例中，烯基係經取代之C2-6烯基。
「芳基」係指具有6-14個環碳原子及零個雜原子提供於芳族環系統中之單環或多環(例如雙環或三環)4n+2芳族環系統(例如在環陣列中共用6、10或14個π電子)的基團(「C6-C14芳基」)。在一些實施例中，芳基具有六個環碳原子(「C6芳基」；例如苯基)。在一些實施例中，芳基具有十個環碳原子(「C10芳基」；例如萘基，諸如1-萘基及2-萘基)。在一些實施例中，芳基具有十四個環碳原子(「C14芳基」；例如蒽基)。芳基可描述為例如C6-C10員芳基，其中術語「員」係指該部分內之非氫環原子。芳基部分包括但不限於苯基、萘基、茚基及四氫萘基。芳基在每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之芳基」)或經一或多個取代基取代(「經取代芳基」)。在某些實施例中，芳基係未經取代之C6-C14芳基。在某些實施例中，芳基係經取代之C6-C14芳基。
在某些實施例中，芳基經一或多個選自以下之基團取代：鹵基、C1-C8烷基、鹵基-C1-C8烷基、鹵氧基-C1-C8烷基、氰基、羥基、烷氧基C1-C8烷基及胺基。
代表性經取代芳基之實例包括以下： 其中R56及R57之一可為氫且R56及R57中至少一個各自獨立地選自C1-C8烷基、鹵基-C1-C8烷基、4-10員雜環基、烷醯基、烷氧基-C1-C8烷基、雜芳基氧基、烷基胺基、芳基胺基、雜芳基胺基、NR58COR59、NR58SOR59 NR58SO2R59、C(O)O烷基、C(O)O芳基、CONR58R59、CONR58OR59、NR58R59、SO2NR58R59、S-烷基、S(O)-烷基、S(O)2-烷基、S-芳基、S(O)-芳基、S(O2)-芳基；或R56及R57可接合 形成具有5至8個原子之環狀環(飽和或不飽和)，視情況含有一或多個選自基團N、O或S之雜原子。
具有稠合雜環基之其他代表性芳基包括以下： 其中各W係選自C(R66)2、NR66、O及S；且各Y係選自羰基、NR66、O及S；且R66獨立地為氫、C1-C8烷基、C3-C10環烷基、4-10員雜環基、C6-C10芳基及5-10員雜芳基。
單獨或作為另一取代基之一部分的「伸芳基」及「伸雜芳基」意思指分別衍生自芳基及雜芳基之二價基團。雜芳基之非限制性實例包括吡啶基、嘧啶基、噻吩基(thiophenyl)、噻吩基(thienyl)、呋喃基、吲哚基、苯并噁二唑基、苯并二氧雜環戊烯基、苯并二噁烷基、硫雜萘基、吡咯并吡啶基、吲唑基、喹啉基、喹喔啉基、吡啶并吡嗪基、喹唑啉酮基、苯并異噁唑基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并硫苯基、苯基、萘基、聯苯基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、吡嗪基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、呋喃并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、苯并噻唑基、嘌呤基、苯并咪唑基、異喹啉基、噻二唑基、噁二唑基、吡咯基、二唑基、三唑基、四唑基、苯并噻二唑基、異噻唑基、吡唑并嘧啶基、吡咯并嘧啶基、苯并三唑基、苯并噁唑基或喹啉基。以上實例可經取代或未經取代且以上各雜芳基實例之二價基團係伸雜芳基之非限制性實例。
除非另外規定，否則單獨或作為另一取代基之一部分的「鹵基」或「鹵素」意思指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)原子。單獨或作為另一取代基之一部分的術語「鹵基」係指氟、氯、溴或碘原子。在某些實施例中，鹵基係氟或 氯。
另外，術語諸如「鹵烷基」意圖包括單鹵烷基及聚鹵烷基。舉例而言，術語「鹵基-C1-C6烷基」包括但不限於氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基及類似基團。
除非另外規定，否則單獨或與另一術語組合之術語「雜烷基」意思指包括至少一個碳原子及至少一個選自由O、N、P、Si及S組成之群之雜原子的非環狀穩定直鏈或支鏈，或其組合，且其中氮及硫原子可視情況經氧化，且氮雜原子可視情況經四級銨化。雜原子O、N、P、S及Si可位於雜烷基之任何內部位置處或烷基與分子其餘部分連接之位置處。例示性雜烷基包括但不限於：-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH=CH-O-CH3、-Si(CH3)3、-CH2-CH=N-OCH3、-CH=CH-N(CH3)-CH3、-O-CH3及-O-CH2-CH3。至多兩個或三個雜原子可為連續的，諸如-CH2-NH-OCH3及-CH2-O-Si(CH3)3。當陳述「雜烷基」，隨後陳述特定雜烷基，諸如-CH2O、-NRBRC或類似基團時，應理解，術語雜烷基及-CH2O或-NRBRC並非多餘的或不互相排斥。實際上，陳述特定雜烷基以便瞭解。因此，術語「雜烷基」在本文中不應解釋為排除特定雜烷基，諸如-CH2O、-NRBRC或類似基團。
類似地，除非另外規定，否則單獨或作為另一取代基之一部分的術語「伸雜烷基」意思指衍生自雜烷基之二價基團，例如但不限於-CH2O-及-CH2CH2O-。伸雜烷基可描述為例如2-7員伸雜烷基，其中術語「員」係指該部分內之非氫原子。對於伸雜烷基，雜原子亦可佔據任一個或兩個鏈末端(例如伸烷基氧基、伸烷基二氧基、伸烷基胺基、伸烷基二胺基及類似基團)。又另外， 對於伸烷基及伸雜烷基連接基團，連接基團之化學式的書寫方向不表明連接基團之取向。舉例而言，式-C(O)2R’-可表示-C(O)2R’-及-R’C(O)2-。
「雜芳基」係指具有環碳原子及1-4個環雜原子提供於芳族環系統中之5-10員單環或雙環4n+2芳族環系統(例如環陣列中共有6或10個π電子)之基團，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-10員雜芳基」)。在含有一或多個氮原子之雜芳基中，若價態允許，則連接點可為碳或氮原子。雜芳基雙環系統可在一個或兩個環中包括一或多個雜原子。「雜芳基」亦包括如以上所定義之雜芳基環與一或多個芳基稠合之環系統，其中連接點在芳基或雜芳基環上，且在此類情況下，環成員之數量指定稠合(芳基/雜芳基)環系統中環成員之數量。對於一個環不含雜原子之雙環雜芳基(例如吲哚基、喹啉基、咔唑基及類似基團)，連接點可在任一個環上，亦即，帶有雜原子之環(例如2-吲哚基)或不含雜原子之環(例如5-吲哚基)。雜芳基可描述為例如6-10員雜芳基，其中術語「員」係指該部分內之非氫環原子。
在一些實施例中，雜芳基係具有環碳原子及1-4個環雜原子提供於芳族環系統中之5-10員芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-10員雜芳基」)。在一些實施例中，雜芳基係具有環碳原子及1-4個環雜原子提供於芳族環系統中之5-8員芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-8員雜芳基」)。在一些實施例中，雜芳基係具有環碳原子及1-4個環雜原子提供於芳族環系統中之5-6員芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-6員雜芳基」)。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1-3個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1-2個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1個選自氮、氧及硫之環雜原子。雜芳基在 每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之雜芳基」)或經一或多個取代基取代(「經取代雜芳基」)。在某些實施例中，雜芳基係未經取代之5-14員雜芳基。在某些實施例中，雜芳基係經取代之5-14員雜芳基。
含有一個雜原子之例示性5員雜芳基包括但不限於吡咯基、呋喃基及噻吩基。含有兩個雜原子之例示性5員雜芳基包括但不限於咪唑基、吡唑基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基及異噻唑基。含有三個雜原子之例示性5員雜芳基包括但不限於三唑基、噁二唑基及噻二唑基。含有四個雜原子之例示性5員雜芳基包括但不限於四唑基。含有一個雜原子之例示性6員雜芳基包括但不限於吡啶基。含有兩個雜原子之例示性6員雜芳基包括但不限於噠嗪基、嘧啶基及吡嗪基。含有三個或四個雜原子之例示性6員雜芳基分別包括但不限於三嗪基及四嗪基。含有一個雜原子之例示性7員雜芳基包括但不限於氮雜環庚三烯基、氧雜環庚三烯基及硫雜環庚三烯基。例示性5,6-雙環雜芳基包括但不限於吲哚基、異吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、異苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并異呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并噻二唑基、吲哚嗪基及嘌呤基。例示性6,6-雙環雜芳基包括但不限於萘啶基、喋啶基、喹啉基、異喹啉基、噌啉基、喹喔啉基、酞嗪基及喹唑啉基。
代表性雜芳基之實例包括下式： 其中各Y係選自羰基、N、NR65、O及S；且R65獨立地為氫、C1-C8烷基、C3-C10環烷基、4-10員雜環基、C6-C10芳基及5-10員雜芳基。
「環烷基」係指在非芳族環系統中具有3至10個環碳原子及零個雜原子之非芳族環狀烴基(「C3-C10環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有3至8個環碳原子(「C3-C8環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有3至6個環碳原子(「C3-C6環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有3至6個環碳原子(「C3-C6環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有5至10個環碳原子(「C5-C10環烷基」)。環烷基可描述為例如C4-C7員環烷基，其中術語「員」係指該部分內之非氫環原子。例示性C3-C6環烷基包括但不限於環丙基(C3)、環丙烯基(C3)、環丁基(C4)、環丁烯基(C4)、環戊基(C5)、環戊烯基(C5)、環己基(C6)、環己烯基(C6)、環己二烯基(C6)及類似基團。例示性C3-C8環烷基包括但不限於前述C3-C6環烷基，以及環庚基(C7)、環庚烯基(C7)、環庚二烯基(C7)、環庚三烯基(C7)、環辛基(C8)、環辛烯基(C8)、立方烷基(C8)、雙環[1.1.1]戊基(C5)、雙環[2.2.2]辛基(C8)、雙環[2.1.1]己基(C6)、雙環[3.1.1]庚基(C7)及類似基團。例示性C3-C10環烷基包括但不限於前述C3-C8環烷基以及環壬基(C9)、環壬烯基(C9)、環癸基(C10)、環癸烯基 (C10)、八氫-1H-茚基(C9)、十氫萘基(C10)、螺[4.5]癸基(C10)及類似基團。如前述實例說明，在某些實施例中，環烷基係單環(「單環之環烷基」)或含有稠合、橋連或螺環系統，諸如雙環系統(「雙環之環烷基」)且可為飽和的或可為部分不飽和的。「環烷基」亦包括如上文所定義之環烷基環與一或多個芳基稠合之環系統，其中連接點係在環烷基環上且在此類情況下，碳原子之數量仍指定環烷基環系統中碳原子之數量。環烷基在每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之環烷基」)或經一或多個取代基取代(「經取代環烷基」)。在某些實施例中，環烷基係未經取代之C3-C10環烷基。在某些實施例中，環烷基係經取代之C3-C10環烷基。
在一些實施例中，「環烷基」係具有3至10個環碳原子之單環飽和環烷基(「C3-C10環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有3至8個環碳原子(「C3-C8環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有3至6個環碳原子(「C3-C6環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有5至6個環碳原子(「C5-C6環烷基」)。在一些實施例中，環烷基具有5至10個環碳原子(「C5-C10環烷基」)。C5-C6環烷基之實例包括環戊基(C5)及環己基(C6)。C3-C6環烷基之實例包括前述C5-C6環烷基以及環丙基(C3)及環丁基(C4)。C3-C8環烷基之實例包括前述C3-C6環烷基以及環庚基(C7)及環辛基(C8)。除非另外說明，否則環烷基在每種情況下獨立地未經取代(「未經取代之環烷基」)或經一或多個取代基取代(「經取代環烷基」)。在某些實施例中，環烷基係未經取代之C3-C10環烷基。在某些實施例中，環烷基係經取代之C3-C10環烷基。
「雜環基」或「雜環」係指具有環碳原子及1至4個環雜原子之3至10員非芳族環系統基團，其中各雜原子獨立地選自氮、氧、硫、硼、磷及矽 (「3-10員雜環基」)。在含有一或多個氮原子之雜環基中，若價態允許，則連接點可為碳或氮原子。雜環基可為單環(「單環雜環基」)或稠合、橋連或螺環系統，諸如雙環系統(「雙環雜環基」)，且可為飽和或可為部分不飽和的。雜環基雙環系統可在一個或兩個環中包括一或多個雜原子。「雜環基」亦包括如以上所定義之雜環基環與一或多個環烷基稠合之環系統，其中連接點係在環烷基或雜環基環上；或如以上所定義之雜環基環與一或多個芳基或雜芳基稠合之環系統，其中連接點係在雜環基環上，且在此類情況下，環成員之數量亦指定雜環基環系統中環成員之數量。雜環基可描述為例如3-7員雜環基，其中術語「員」係指該部分內之非氫環原子，亦即碳、氮、氧、硫、硼、磷及矽。雜環基在每種情況下可獨立地視情況經取代，亦即未經取代(「未經取代之雜環基」)或經一或多個取代基取代(「經取代雜環基」)。在某些實施例中，雜環基係未經取代之3-10員雜環基。在某些實施例中，雜環基係經取代之3-10員雜環基。
在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-10員非芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧、硫、硼、磷及矽(「5-10員雜環基」)。在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-8員非芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-8員雜環基」)。在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-6員非芳族環系統，其中各雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-6員雜環基」)。在一些實施例中，5-6員雜環基具有1-3個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜環基具有1-2個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜環基具有一個選自氮、氧及硫之環雜原子。
含有一個雜原子之例示性3員雜環基包括但不限於氮雜環丙烷基、 氧雜環丙烷基、硫雜環丙烷基。含有一個雜原子之例示性4員雜環基包括但不限於氮雜環丁烷基、氧雜環丁烷基及硫雜環丁烷基。含有一個雜原子之例示性5員雜環基包括但不限於四氫呋喃基、二氫呋喃基、四氫噻吩基、二氫噻吩基、吡咯啶基、二氫吡咯基及吡咯基-2,5-二酮。含有兩個雜原子之例示性5員雜環基包括但不限於二氧雜環戊烷基、氧硫雜環戊烷、二硫雜環戊烷及噁唑啶-2-酮。含有三個雜原子之例示性5員雜環基包括但不限於三唑啉基、噁二唑啉基及噻二唑啉基。含有一個雜原子之例示性6員雜環基包括但不限於哌啶基、四氫哌喃基、二氫吡啶基及噻烷基。含有兩個雜原子之例示性6員雜環基包括但不限於哌嗪基、嗎啉基、二噻烷基、二噁烷基。含有兩個雜原子之例示性6員雜環基包括但不限於三嗪烷基。含有一個雜原子之例示性7員雜環基包括但不限於氮雜環庚烷基、氧雜環庚烷基及硫雜環庚烷基。含有一個雜原子之例示性8員雜環基包括但不限於氮雜環辛烷基、氧雜環辛烷基及硫雜環辛烷基。與C6芳基環稠合之例示性5員雜環基(在本文中又稱為5,6-雙環雜環)包括但不限於吲哚啉基、異吲哚啉基、二氫苯并呋喃基、二氫苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基及類似基團。與芳基環稠合之例示性6員雜環基(在本文中又稱為6,6-雙環雜環)包括但不限於四氫喹啉基、四氫異喹啉基及類似基團。
雜環基之具體實例顯示於以下說明性實例中： 其中各W”係選自CR67、C(R67)2、NR67、O及S；且各Y”係選自NR67、O及S；且R67獨立地為氫、C1-C8烷基、C3-C10環烷基、4-10員雜環基、C6-C10芳基及5-10員雜芳基。該等雜環基環可視情況經一或多個選自由以下組成之群的基團取代：醯基、醯基胺基、醯氧基、烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基羰基胺基、胺基、經取代胺基、胺基羰基(例如醯胺基)、胺基羰基胺基、胺基磺醯基、磺醯基胺基、芳基、芳氧基、疊氮基、羧基、氰基、環烷基、鹵素、羥基、酮基、硝基、硫醇基、-S-烷基、-S-芳基、-S(O)-烷基、-S(O)-芳基、-S(O)2-烷基及-S(O)2-芳基。取代基團包括提供例如內醯胺及脲衍生物之羰基或硫羰基。
「含氮雜環基」意思指含有至少一個氮原子之4至7員非芳族環狀基團，例如但不限於嗎啉、哌啶(例如2-哌啶基、3-哌啶基及4-哌啶基)、吡咯啶(例如2-吡咯啶基及3-吡咯啶基)、氮雜環丁烷、吡咯啶酮、咪唑啉、咪唑啶酮、2-吡唑啉、吡唑啶、哌嗪及N-烷基哌嗪，諸如N-甲基哌嗪。具體實例包括氮雜環丁烷、哌啶酮及哌嗪酮。
「胺基」係指基團-NR70R71，其中R70及R71各自獨立地為氫、C1-C8烷基、C3-C10環烷基、4-10員雜環基、C6-C10芳基及5-10員雜芳基。在一些實施例中，胺基係指NH2。
「氰基」係指基團-CN。
「羥基」係指基團-OH。
本文所定義之烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基及雜芳基視情況經取代(例如「經取代」或「未經取代」之烷基、「經取代」或「未經取代」之烯基、「經取代」或「未經取代」之炔基、「經取代」或「未經取代」之環烷基、「經取代」或「未經取代」之雜環基、「經取代」或「未經取代」 之芳基，或者「經取代」或「未經取代」之雜芳基)。一般而言，術語「經取代」無論前面是否有術語「視情況」均意謂，一個基團(例如碳或氮原子)上存在之至少一個氫經可容許之取代基，例如在取代後產生穩定化合物，例如不會諸如藉由重排反應、環化反應、消除反應或其他反應而自發地發生轉化之化合物的取代基置換。除非另外指示，否則「經取代」基團在該基團之一或多個可取代位置處具有取代基，且當任何給定結構中超過一個位置經取代時，該取代基在每個位置處係相同或不同的。術語「經取代」擬包括用所有可容許之有機化合物取代基，諸如本文所描述的將形成穩定化合物之任何取代基進行的取代。本發明涵蓋任何及所有此類組合，以便獲得穩定化合物。出於本發明之目的，雜原子如氮可具有氫取代基及/或如本文所描述之任何適合取代基，該等取代基滿足雜原子之價態且使得形成穩定部分。
兩個或兩個以上取代基可視情況接合形成芳基、雜芳基、環烷基或雜環烷基。此類所謂的成環取代基典型地但非必需地連接至環狀基礎結構。在一個實施例中，成環取代基連接至基礎結構之相鄰成員。舉例而言，連接至環狀基礎結構之相鄰成員的兩個成環取代基產生稠合環結構。在另一個實施例中，成環取代基連接至基礎結構之單一成員。舉例而言，連接至環狀基礎結構之單一成員的兩個成環取代基產生螺環結構。在又另一個實施例中，成環取代基連接至基礎結構之不相鄰成員。
「抗衡離子」或「陰離子性抗衡離子」係與陽離子性四級胺基締合的帶負電基團，以便維持電中性。例示性抗衡離子包括鹵離子(例如F-、Cl-、Br-、I-)、NO3 -、ClO4 -、OH-、H2PO4 -、HSO4 -、磺酸根離子(例如甲烷磺酸根、三氟甲烷磺酸根、對甲苯磺酸根、苯磺酸根、10-樟腦磺酸根、萘-2-磺酸根、萘-1-磺酸 -5-磺酸根、乙烷-1-磺酸-2-磺酸根及類似離子)及羧酸根離子(例如醋酸根、乙酸根、丙酸根、苯甲酸根、甘油酸根、乳酸根、酒石酸根、乙醇酸根及類似離子)。
術語「醫藥學上可接受之鹽」意欲包括根據在本文所述化合物上所發現之特定取代基，利用相對無毒之酸或鹼製備的活性化合物之鹽。當本發明化合物含有相對呈酸性之官能基時，可藉由使此類化合物之中性形式與足量所需鹼以純淨形式或在適合惰性溶劑中接觸來獲得鹼加成鹽。醫藥學上可接受之鹼加成鹽之實例包括鈉、鉀、鈣、銨、有機胺基或鎂鹽，或類似鹽。當本發明化合物含有相對呈鹼性之官能基時，可藉由使此類化合物之中性形式與足量所需酸以純淨形式或在適合惰性溶劑中接觸來獲得酸加成鹽。醫藥學上可接受之酸加成鹽之實例包括衍生自無機酸如鹽酸、氫溴酸、硝酸、碳酸、單氫碳酸、磷酸、單氫磷酸、二氫磷酸、硫酸、單氫硫酸、氫碘酸或亞磷酸及類似酸的鹽，以及衍生自相對無毒之有機酸如乙酸、丙酸、異丁酸、順丁烯二酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、鄰苯二甲酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、檸檬酸、酒石酸、甲烷磺酸及類似酸的鹽。亦包括胺基酸如精胺酸及類似胺基酸之鹽，以及有機酸如葡糖醛酸或半乳糖醛酸及類似酸之鹽(參見例如Berge等人，Journal of Pharmaceutical Science 66：1-19(1977))。本發明的某些特定化合物含有鹼性及酸性官能基，該等官能基使化合物能夠轉化成鹼加成鹽或酸加成鹽。熟習此項技術者已知之其他醫藥學上可接受之載劑適用於本發明。鹽往往會更易溶於水性或其他質子性溶劑中，該等溶劑係相應游離鹼形式。在其他情況下，製劑可為在第一緩衝液中，例如在pH值範圍為4.5至5.5之1mM-50mM組胺酸、0.1%-2%蔗糖、2%-7%甘露糖醇中的凍乾粉末，該第一緩衝液在使用前與第二緩衝液組合。
因此，本發明化合物可以鹽形式，諸如與醫藥學上可接受之酸形成之鹽形式存在。本發明包括此類鹽。此類鹽之實例包括鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、甲烷磺酸鹽、硝酸鹽、順丁烯二酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、反丁烯二酸鹽、酒石酸鹽(例如(+)-酒石酸鹽、(-)-酒石酸鹽或其混合物，包括外消旋混合物)、琥珀酸鹽、苯甲酸鹽及與胺基酸如麩胺酸形成之鹽。該等鹽可藉由熟習此項技術者已知之方法製備。
該等化合物之中性形式較佳藉由使鹽與鹼或酸接觸且以習知方式分離母體化合物再生。化合物之母體形式的某些物理特性，諸如在極性溶劑中之溶解性，不同於各種鹽形式。
除鹽形式外，本發明提供呈前藥形式之化合物。本文所述化合物之前藥係在生理條件下易於發生化學變化以提供本發明化合物之化合物。另外，可在離體環境中藉由化學或生物化學方法將前藥轉化成本發明之化合物。舉例而言，前藥當放於含適合酶或化學試劑之經皮貼片儲集器中時可緩慢轉化成本發明化合物。
某些本發明化合物可以未溶劑化形式以及溶劑化形式，包括水合形式存在。一般而言，溶劑化形式等效於未溶劑化形式且涵蓋在本發明之範圍內。某些本發明化合物可以多種結晶或非晶形式存在。一般而言，所有物理形式對於本發明所涵蓋之用途係等效的且意圖在本發明之範圍內。
如本文所使用，術語「鹽」係指用於本發明方法中之化合物的酸或鹼鹽。可接受之鹽的示例性實例為礦物酸(鹽酸、氫溴酸、磷酸及類似酸)鹽、有機酸(醋酸、丙酸、麩胺酸、檸檬酸及類似酸)鹽、四級銨(碘甲烷、碘乙烷及類似物)鹽。
某些本發明化合物具有不對稱碳原子(光學或對掌性中心)或雙鍵；對映異構體、外消旋物、非對映異構體、互變異構體、幾何異構體、可根據絕對立體化學定義之立體異構形式，如(R)-或(S)-，或如針對胺基酸之(D)-或(L)-，及個別異構體均涵蓋在本發明之範圍內。本發明化合物不包括此項技術中已知太不穩定而無法合成及/或分離之化合物。本發明意圖包括呈外消旋及光學純形式之化合物。光學活性(R)-及(S)-，或(D)-及(L)-異構體可以使用對掌性合成子或對掌性試劑製備，或者使用習知技術解析。當本文所描述之化合物含有烯系鍵或其他幾何不對稱中心時，且除非另作說明，否則預期該等化合物包括E及Z幾何異構體。
如本文所使用，術語「異構體」係指具有相同原子序數及種類且因此具有相同分子量，但該等原子之結構佈置或組態不同的化合物。
如本文所使用，術語「互變異構體」係指平衡存在且易於自一種異構形式轉化成另一種異構形式的兩種或兩種以上結構異構體之一。
熟習此項技術者應顯而易見，某些本發明化合物可以互變異構形式存在，該等化合物之所有此類互變異構形式均在本發明之範圍內。
術語「治療(treating/treatment)」係指成功治療或改善損傷、疾病、病變或病況之任何指征，包括任何客觀或主觀參數，諸如症狀之消除、緩解、減輕，或使患者更能忍受損傷、病變或病況；減慢退化或惡化之速率；使退化之最終結果不易造成虛弱；改善患者之身體或心理健康。症狀之治療或改善可以基於客觀或主觀參數；包括體檢、神經精神檢查及/或精神評價之結果。舉例而言，本文中之某些方法治療癌症(例如胰臟癌、乳癌、多發性骨髓瘤、分泌細胞癌)、神經退化性疾病(例如阿茲海默氏病、帕金森氏病、額顳葉型癡呆)、腦白 質營養不良(例如白質消融性腦病、兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足)、術後認知功能障礙、外傷性腦損傷、中風、脊髓損傷、智力障礙症候群、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B或信號轉導或信號傳導路徑中之成分的功能減退，包括ISR及降低之eIF2路徑活性相關的疾病或病症)。舉例而言，本文中之某些方法藉由降低或減小或防止癌症之發生、生長、轉移或進展，或減輕癌症之症狀來治療癌症；藉由改善精神健康、增加精神功能、減慢精神功能之減退、減少癡呆症、延緩癡呆症之發作、改善認知技能、減少認知技能之喪失、改善記憶、減小記憶退化、減少神經退化之症狀或延長存活期來治療神經退化；藉由減少白質消融性腦病之症狀，或減少白質損失，或減少髓磷脂損失，或增加髓磷脂之量，或增加白質之量來治療白質消融性腦病；藉由減少兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足之症狀，或增加髓磷脂含量，或減少髓磷脂損失來治療兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足；藉由減少智力障礙症候群之症狀來治療智力障礙症候群；藉由治療發炎性疾病之症狀來治療發炎性疾病；藉由治療肌肉骨骼疾病之症狀來治療肌肉骨骼疾病；或藉由治療代謝疾病之症狀來治療代謝疾病。本文所述之疾病、病症或病況(例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B或信號轉導路徑，包括eIF2路徑、eIF2α磷酸化或ISR路徑中之成分之功能減退相關的病況或疾病)的症狀將係已知的或可由普通熟習此項技術者確定。術語「治療」及其相關表述包括預防疾病、病變、病況或疾病(例如預防本文所述疾病、病症或病況之一或多種症狀的發展)。
「有效量」係足以實現指定目的(例如實現投與其之作用、治療疾病、降低酶活性、增加酶活性或減少疾病或病況之一或多種症狀)的量。「有效 量」之實例係足以促成疾病一或多種症狀之治療、預防或減少的量，亦可稱為「治療有效量」。藥物之「預防有效量」係當投與受試者時將具有預期之預防作用，例如預防或延遲損傷、疾病、病變或病況之發作(或再發生)，或降低損傷、疾病、病變或病況，或其症狀發作(或再發生)之可能性的藥物之量。投與一次劑量未必會出現完全預防作用，且可能僅在投與一系列劑量之後才發生。因此，預防有效量可以一或多次投藥進行投與。確切劑量將取決於治療目的，且可以由熟習此項技術者使用已知技術確定(參見例如，Lieberman,Pharmaceutical Dosage Forms(第1-3卷，1992)；Lloyd,The Art,Science and Technology of Pharmaceutical Compounding(1999)；Pickar,Dosage Calculations(1999)；及Remington：The Science and Practice of Pharmacy，第20版，2003,Gennaro編，Lippincott,Williams & Wilkins)。
一或多種症狀之「減少」(及該短語之語法等效表示)意思指降低症狀之嚴重程度或頻率，或消除症狀。
在與疾病(例如本文所述之疾病或病症，例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B或信號轉導路徑，包括eIF2路徑、eIF2α磷酸化或ISR路徑中之成分之功能減退相關的疾病或病症)相關之物質或物質活性或功能情況下，術語「相關(associated)」或「與...相關(associated with)」意思指，該疾病係(完全或部分地)由，或該疾病之症狀係(完全或部分地)由該物質或物質活性或功能引起。舉例而言，與eIF2B功能減退相關之疾病或病況之症狀可為(完全或部分地)由eIF2B活性降低(例如eIF2B活性或含量降低、eIF2α磷酸化或磷酸化eIF2α活性增加，或eIF2活性降低，或磷酸化eIF2α信號轉導或ISR信號傳導路徑之活性增加)引起之症狀。如 本文所使用，若一種致病因素描述為與疾病相關，則其可作為治療該疾病之靶。舉例而言，與eIF2活性或eIF2路徑活性降低有關之疾病可用有效增加eIF2或eIF2路徑之含量或活性，或降低磷酸化eIF2α活性或ISR路徑之藥劑(例如本文所述之化合物)治療。舉例而言，與磷酸化eIF2α有關之疾病可用有效降低磷酸化eIF2α或磷酸化eIF2α之下游成分或效應子之活性水準的藥劑(例如本文所述之化合物)治療。舉例而言，與eIF2α有關之疾病可用有效增加eIF2或eIF2之下游成分或效應子之活性水準的藥劑(例如本文所述之化合物)治療。
「對照」或「對照實驗」係根據其普通意義使用且指如在平行實驗中一般但省略實驗程序、試劑或變量來處理實驗受試者或試劑之實驗。在一些情況下，對照係用作評價實驗效果之比較標準。
「接觸」係根據其普通意義使用且指使至少兩個不同物種(例如化合物，包括生物分子或細胞在內)變得足夠接近以發生反應、相互作用或物理接觸的程序。不過，應理解，由此得到的反應產物可由添加之試劑之間的反應或由自一或多種所添加的可產生反應混合物之試劑得到的中間物直接產生。術語「接觸」可包括使兩個物種反應、相互作用或物理觸碰，其中該兩個物種可為如本文所述之化合物及蛋白質或酶(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)。在一些實施例中，接觸包括使本文所述之化合物與參與信號傳導路徑之蛋白質或酶(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)相互作用。
如本文所定義，有關蛋白質-抑制劑(例如拮抗劑)之術語「抑制(inhibition/inhibit/inhibiting)」及類似表述意謂相對於在無抑制劑存在下蛋白質之活性或功能，不利地影響(例如降低)蛋白質之活性或功能。在一些實施例中，抑制係指減少疾病或疾病症狀。在一些實施例中，抑制係指降低信號轉導路徑或 信號傳導路徑之活性。因此，抑制至少部分包括部分或完全地阻斷刺激作用；降低、防止或延遲活化；或使信號轉導或酶活性或蛋白質之量失活、脫敏或下調。在一些實施例中，抑制係指降低信號轉導路徑或信號傳導路徑(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑、eIF2α磷酸化所活化之路徑、或ISR路徑之成分)之活性。因此，抑制可以至少部分包括部分或完全地降低刺激作用；降低或減少活化作用；或使疾病中增加之信號轉導或酶活性或蛋白質之量(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分，其中其各自與癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病相關)失活、脫敏或下調。抑制可以至少部分包括部分或完全地降低刺激作用；降低或減少活化作用；或使可以調節另一蛋白質之含量或增加細胞存活的信號轉導或酶活性或蛋白質之量(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)失活、脫敏或下調(例如磷酸化eIF2α路徑活性降低可增加細胞之細胞存活，該等細胞相對於無病對照可出現或可不出現磷酸化eIF2α路徑活性之增加，或相對於無病對照，eIF2α路徑活性降低可增加細胞中之細胞存活，該等細胞可出現或可不出現eIF2α路徑活性之增加)。
如本文所定義，關於蛋白質-活化劑(例如促效劑)相互作用之術語「活化(activation/activate/activating)」及類似表述意謂相對於在無活化劑(例如本文所述之化合物)存在下蛋白質之活性或功能，有利地影響(例如增加)蛋白質(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)之活性或功能。在一些實施例中，活化係指增加信號轉導路徑或信號傳導路徑(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)之活性。因此，活化可以至少部分包括部分或完全地增加刺激作用；增加或實現活化作用；或使疾病中降低之信號轉導或酶活性或蛋白質之量(例如與癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾 病或代謝疾病相關的eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的含量)活化、敏感或上調。活化可以至少部分包括部分或完全地增加刺激作用；增加或實現活化作用；或使可調節另一蛋白質含量或增加細胞存活的信號轉導或酶活性或蛋白質之量(例如eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分)活化、敏感或上調(例如eIF2α活性增加可增加細胞之細胞存活，該等細胞相對於無病對照可出現或可不出現eIF2α活性降低)。
術語「調節」係指靶分子含量或靶分子功能之增加或降低。在一些實施例中，調節eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分可減輕與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分相關之疾病(例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病)或並非由eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分引起但可能得益於eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分調節(例如降低eIF2B、eIF2α或eIF2路徑成分之含量或活性水準)之疾病的一或多種症狀之嚴重程度。
如本文所使用，術語「調節劑」係指調節(例如增加或降低)靶分子之含量或靶分子之功能。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係抗癌劑。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係神經保護劑。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係記憶增強劑。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係記憶增強劑(例如長期記憶增強劑)。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係消炎劑。在實施例中，eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節劑係疼痛減輕劑。
有需要之「患者」或「受試者」係指罹患或易患上可藉由投與本文 所提供之化合物或醫藥組成物治療之疾病或病況的活生物體。非限制性實例包括人類、其他哺乳動物、牛科動物、大鼠、小鼠、狗、猴、山羊、綿羊、牛、鹿及其他非哺乳動物類動物。在一些實施例中，患者係人類。在一些實施例中，患者係家養動物。在一些實施例中，患者係狗。在一些實施例中，患者係鸚鵡。在一些實施例中，患者係家畜。在一些實施例中，患者係哺乳動物。在一些實施例中，患者係貓。在一些實施例中，患者係馬。在一些實施例中，患者係牛科動物。在一些實施例中，患者係犬科動物。在一些實施例中，患者係貓科動物。在一些實施例中，患者係猿。在一些實施例中，患者係猴。在一些實施例中，患者係小鼠。在一些實施例中，患者係實驗動物。在一些實施例中，患者係大鼠。在一些實施例中，患者係倉鼠。在一些實施例中，患者係測試動物。在一些實施例中，患者係新生動物。在一些實施例中，患者係新生兒。在一些實施例中，患者係新生哺乳動物。在一些實施例中，患者係老年動物。在一些實施例中，患者係老年人。在一些實施例中，患者係老年哺乳動物。在一些實施例中，患者係老年患者。
「疾病」、「病症」或「病況」係指能夠用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療之患者或受試者的狀態或健康狀況。在一些實施例中，本文所述之化合物及方法包含例如經由投與式(I)或式(II)化合物或其醫藥學上可接受之鹽減少或消除該疾病、病症或病況之一或多種症狀。
如本文所使用，術語「信號傳導路徑」係指細胞與視情況細胞外成分(例如蛋白質、核酸、小分子、離子、脂質)之間的一系列相互作用，該等相互作用將一種成分之變化轉移至一或多種其他成分，該一或多種其他成分又將變化轉移至另外的成分，其視情況傳播至其他信號傳導路徑成分。
「醫藥學上可接受之賦形劑」及「醫藥學上可接受之載劑」係指有助於向受試者投與活性劑及受試者吸收活性劑的物質且可包括在本發明之組成物中，而不會對患者造成顯著不良毒理學作用。醫藥學上可接受之賦形劑的非限制性實例包括水、NaCl、標準生理食鹽水溶液、乳酸化林格氏溶液(lactated Ringer's)、標準蔗糖、標準葡萄糖、黏合劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑、包衣劑、甜味劑、調味劑、鹽溶液(諸如林格氏溶液)、醇、油、明膠、碳水化合物諸如乳糖、直鏈澱粉或澱粉、脂肪酸酯、羥甲基纖維素、聚乙烯吡咯啶酮及著色劑，及類似物。此類製劑可經滅菌且必要時，與不會與本發明化合物發生有害反應的助劑，諸如潤滑劑、防腐劑、穩定劑、潤濕劑、乳化劑、影響滲透壓之鹽、緩衝劑、著色劑及/或芳族物質及類似物混合。熟習此項技術者將認識到，其他醫藥賦形劑亦可用於本發明中。
術語「製劑」意欲包括活性化合物與作為提供膠囊之載劑之囊封材料的調配物，其中活性成分在其他載劑存在或不存在下經載劑包圍，由此與其締合。類似地，包括扁囊劑及糖錠。錠劑、粉劑、膠囊、丸劑、扁囊劑及糖錠可用作適合經口投與之固體劑型。
如本文所使用，術語「投與」意謂向受試者經口投與、以栓劑形式投與、表面接觸、靜脈內、非經腸、腹膜內、肌肉內、病變內、鞘內、顱內、鼻內或皮下投與，或植入緩慢釋放裝置，例如微型滲透泵。投與係藉由任何途徑，包括非經腸及經黏膜(例如經頰、舌下、顎、齒齦、鼻、陰道、直腸或經皮)投與。非經腸投與包括例如靜脈內、肌肉內、動脈內、皮內、皮下、腹膜內、室內及顱內投與。其他遞送模式包括但不限於，使用脂質體調配物、靜脈內輸注、經皮貼片等。「共投與」意思指，本文所述之組成物係在投與一或多種另 外的療法(例如抗癌劑、化學治療劑或神經退化性疾病之治療)之同時、即將投與該一或多種另外的療法之前或在投與該一或多種另外的療法之後立即投與。本發明之化合物可單獨投與或可共投與患者。共投與意圖包括同時或依序投與個別化合物或化合物組合(超過一種化合物或藥劑)。因此，必要時，該等製劑亦可與其他活性物質組合(例如以減少代謝降解)。
如本文所使用，術語「eIF2B」係指異五聚真核轉譯起始因子2B。eIF2B係由五個次單元構成：eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4及eIF2B5。eIF2B1係指與Entrez基因1967、OMIM 606686、Uniprot Q14232及/或RefSeq(蛋白質)NP_001405相關之蛋白質。eIF2B2係指與Entrez基因8892、OMIM 606454、Uniprot P49770及/或RefSeq(蛋白質)NP_055054相關之蛋白質。eIF2B3係指與Entrez基因8891、OMIM 606273、Uniprot Q9NR50及/或RefSeq(蛋白質)NP_065098相關之蛋白質。eIF2B4係指與Entrez基因8890、OMIM 606687、Uniprot Q9UI10及/或RefSeq(蛋白質)NP_751945相關之蛋白質。eIF2B5係指與Entrez基因8893、OMIM 603945、Uniprot Q13144及/或RefSeq(蛋白質)NP_003898相關之蛋白質。
術語「eIF2alpha」、「eIF2a」或「eIF2α」可互換且指蛋白質「真核轉譯起始因子2α次單元eIF2S1」。在實施例中，「eIF2alpha」、「eIF2a」或「eIF2α」係指人類蛋白質。術語「eIF2alpha」、「eIF2a」或「eIF2α」中包括該蛋白質之野生型及突變形式。在實施例中，「eIF2alpha」、「eIF2a」或「eIF2α」係指與Entrez基因1965、OMIM 603907、UniProt P05198及/或RefSeq(蛋白質)NP_004085相關之蛋白質。在實施例中，以上剛剛提到之參考編號係指在本申請案提交日瞭解之蛋白質及相關核酸。
化合物
在一個態樣中，本發明之特徵在於式(I)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；L1係C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基，其中各C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基視情況經1-5個RX取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；Q係C(O)或S(O)2；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6 烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、苯基、5-6員雜芳基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、苯基、環烷基或雜環基視情況經1-6個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
在一些實施例中，D係橋連雙環環烷基或橋連雙環雜環基，其各自 視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係橋連雙環5-8員環烷基或雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.1.1]己烷、雙環[3.2.1]辛烷、2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷或2-氧雜雙環[2.2.2]辛烷，其各自視情況經1-4個RX基團取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其 各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自：、 在一些實施例中，D係選自：、或。在一 些實施例中，D係選自：、、、 、或。在一些實施例中，D係選自： 、或。在一些實施例中，D經1個RX取代。在一些實施例中，D經一個RX取代，且RX係鹵基或-ORA(例如氟、 OH)。在一些實施例中，D經0個RX取代。在一些實施例中，D係
在一些實施例中，L1係視情況經1-5個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係經0個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係CH2OCH2-*、CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
在一些實施例中，L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
在一些實施例中，Q係C(O)。在一些實施例中，Q係S(O)2。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫或C1-C6烷基(例如CH3)。在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫。在一些實施例中，R1及R2之一獨立地為氫且R1及R2中另一個獨立地為C1-C6烷基(例如CH3)。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵 基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、 、、、及。在一些實施例中， A及W各自選自：、、、、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6 烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自： 。在一些實施例中，W係選自：、、
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)N(CH3)2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、 CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH3G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。該2個RY連同其所連接之原子一起形成苯基、二氧雜環戊烷基、二噁烷基、六氫嘧啶基、吡啶基、吡唑啶基、嘧啶基或環己基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡 嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、鹵基、鹵基-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD。在一些實施例中，各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一個態樣中，本發明之特徵在於式(I-a)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；L1係C1-C6伸烷基或2-7員伸雜烷基，其中各C1-C6伸烷基或2-7員伸雜烷基視情況經1-5個RX取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥 基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD及-S(O)2RD；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD及G1；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代；各G1獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-3個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫或C1-C6烷基；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-3個RZ取代的3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
在一些實施例中，D係視情況經1-4個RX取代之橋連雙環環烷基。在一些實施例中，D係視情況經1-4個RX取代之橋連5-8員環烷基。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其各自視 情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自：、 或。在一些實施例中，D係選自：、 或。在一些實施例中，D經1個RX取代。在一些實施例中，D經一個RX取代，且RX係-ORA(例如OH)。在一些實施例中，D經0個RX取代。 在一些實施例中，D係。
在一些實施例中，L1係視情況經1-5個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係經0個RX取代之2-7員伸雜烷基。在一些實施例中，L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A 及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。在一些實施例中， A及W各自選自：、、、、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。
在一些實施例中，W係選自：、、、
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、OCH3、CH2OH、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、C(O)OH、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為氟。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-b)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中D係雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其各自視情況經1-4個RX取代；L1係CH2O-*，其中「-*」指示 與A之連接點；R1及R2各自獨立地為氫或C1-C6烷基；A係視情況經1-2個RY取代之苯基；W係苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2；各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，其各自視情況經1-5個RX取代；G1及G2各自獨立地為吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪 唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代；各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3；且t係0或1。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-c)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中W、D、RY及t各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，D係橋連雙環環烷基或橋連雙環雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係橋連雙環5-8員環烷基或雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.1.1]己烷、雙環[3.2.1]辛烷或2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷，其各自視情況經1-4個RX基團取代。在一些實施例中，D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其各自視情況經1-4個RX 取代。在一些實施例中，D係選自：、、、 、、或。在一些實施例中，D 係選自：、或。在一些實施例中，D係選 自：、、、、 或。在一些實施例中，D係選自：、 或。在一些實施例中，D經1個RX取代。在一些實施例中，D經一個RX取代，且RX係鹵基或-ORA(例如氟、OH)。在一些實 施例中，D經0個RX取代。在一些實施例中，D係或。在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，W係苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，W係苯基。在一些實施例中，W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、 環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，W係選自：、、
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、 CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、OCH3、CH2OH、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、C(O)OH、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，W係經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY 連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為氟。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或 C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-d)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A、W、Q及t各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，Q係C(O)。在一些實施例中，Q係S(O)2。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑 基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 及。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH3CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、 OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6 烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-e)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中W、Q、RY及t各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，W係苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，W係苯基。在一些實施例中，W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，W係視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係苯基或5-6員雜芳基，且視情況經1-5個RY取代，其中各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其 視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，W係選自：、、、
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、 OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，W經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、 三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-f)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A及W各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價 態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、 CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-g)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A及W各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之 相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、 C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、 苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-h)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A及W各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之 相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、 C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、 苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-i)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A、W、Q及t各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，Q係C(O)。在一些實施例中，Q係S(O)2。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係 5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH3CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、 OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基 或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物係式(I-j)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中A、W、Q及t各自如關於式(I)所定義。
在一些實施例中，Q係C(O)。在一些實施例中，Q係S(O)2。
在一些實施例中，t係1。在一些實施例中，t係0。
在一些實施例中，A係苯基且W獨立地為苯基或5-6員雜芳基。在一些實施例中，各A及W獨立地為苯基。在一些實施例中，A係苯基且W係5-6員雜芳基。
在一些實施例中，W係單環5-6員雜芳基。在一些實施例中，W之相鄰原子上的2個RY基團連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合環烷基或雜環基，其視情況經1-5個RX取代，形成雙環雜芳基。在一些實施例中，W係10員雜芳基、9員雜芳基、6員雜芳基或5員雜芳基。在一些實施例中，W係在價態允許時含有氮、氧或硫之雜芳基。
在一些實施例中，各A及W獨立地為視情況經1-5個RY取代之苯基或5-6員雜芳基，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、矽烷基氧基-C1-C6烷基、鹵基、-ORA、環烷基、雜環基、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A及W各自獨立地為苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其各自視情況經1-5個RY基團取代。
在一些實施例中，各A及W係選自：、、 、及。在一些實施例中，A及W各自選自： 。在一些實施例中，A及W各自選自：、、
在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基或5-6員雜芳基，A及W各自視情況經1-5個RY取代，且各RY獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷氧基、鹵基、-ORA、-C(O)OH、-C(O)ORD或G1。在一些實施例中，A係苯基或吡啶基且W係苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、呋喃基或吡唑基，其中A及W各自視情況經1-5個RY取代。
在一些實施例中，A係或。在一些實施例中， A係。
在一些實施例中，W係選自：、、 、及。在一些實施例中，W係選自：
在一些實施例中，各RY獨立地選自氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、 CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、OCH3、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3或G1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成3-7員稠合雜環基環或5-6員雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1或G2係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環 己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、三唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，G1係吡咯啶基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基或C(O)ORD(例如OH、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，該式(I)之化合物(例如式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)、(I-e)、(I-f)、(I-g)、(I-h)或(I-i)之化合物)或其醫藥學上可接受之鹽係調配為包含所揭示之化合物及醫藥學上可接受之載劑的醫藥學上可接受之組成物形式。
在一些實施例中，該式(I)之化合物(例如式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)、(I-e)、(I-f)、(I-g)、(I-h)或(I-i)之化合物)係選自表1中所述之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
本文亦揭示式(II)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中：D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；Q係C(O)或S(O)2；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、 醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，其各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、環烷基或雜環基視情況經1-6個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環； RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
在一些實施例中，D係選自由以下組成之群：、 、及。在一些實施例中，各RX獨立地選自由以下組成之群：側氧基、-ORA(例如OH或OCH3)、-C(O)OH、-C(O)ORD(例如-C(O)OCH3)、鹵基及羥基-C1-C6烷基。在一些實施例中，R1及R2各自獨立地為氫或CH3。
在一些實施例中，A及W各自獨立地選自由以下組成之群：
在一些實施例中，各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、 C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。
在一些實施例中，A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基環、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。在一些實施例中，各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2。
在一些實施例中，G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。在一些實施例中，各RZ獨立地為ORA、C(O)RD、鹵基、鹵基C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD(例如氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
在一些實施例中，式(II)之化合物係選自表1中所述之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
在一些實施例中，式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽係調配為包含該化合物及醫藥學上可接受之載劑的醫藥學上可接受之組成物。
製備例示性化合物之方法
結合以下合成流程及方法可更好地理解本發明之化合物，該等合成流程及方法示出可製備該等化合物之方式。本發明之化合物可藉由多種合成程序製備。代表性合成程序顯示於但不限於流程1-13中。變數A、D、W、G1、L1、L2、R1及R2如本文中，例如發明內容中詳細定義。
如流程1中所示，式(1-7)之化合物可由式(1-1)之化合物製備。式(1-1)之化合物可使用熟習此項技術者已知之條件，藉由選擇性安裝保護基(PG1，例如第三丁氧羰基或苯甲氧羰基)而轉化成式(1-2)之化合物。式(1-2)之胺(亦可商購)可在醯胺鍵形成條件下與式(1-3)之羧酸偶合，以得到式(1-4)之醯胺。已知可由羧酸與胺之混合物產生醯胺的條件之實例包括但不限於，添加偶合試劑，諸如N-(3-二甲基胺基丙基)-N'-乙基碳化二亞胺或1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳化二亞胺(EDC、EDAC或EDCI)、1,3-二環己基碳化二亞胺(DCC)、雙(2-側氧基-3-噁唑啶基)次膦醯氯(BOPCl)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并-[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物或2-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸鹽或1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡錠3-氧化物六氟磷酸鹽或2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)或2-(7-氮雜-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸鹽(HATU)、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓四氟硼酸鹽(TBTU)、2-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HBTU)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧雜三磷雜環己烷2,4,6-三氧化物(T3P®)、(1-氰基-2-乙氧基-2-側氧基亞乙基胺基氧基)二甲基胺基-(N-嗎啉基)-碳鎓六氟磷酸鹽(COMU®)及氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸鹽。該等偶合試劑可以固體、溶液或以結合至固體支撐樹脂之試劑形式添加。
除偶合試劑外，輔助偶合試劑可促進偶合反應。偶合反應中常用的輔助偶合試劑包括但不限於(二甲基胺基)吡啶(DMAP)、1-羥基-7-氮雜苯并三唑(HOAT)及1-羥基苯并三唑(HOBT)。該反應可視情況在鹼，諸如三乙胺或二異丙基乙胺存在下進行。偶合反應可在溶劑中進行，該溶劑諸如但不限於四氫呋喃、 N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、二氯甲烷及乙酸乙酯。或者，式(1-3)之羧酸可藉由與亞硫醯氯、PCl3、PCl5、氰尿醯氯或草醯氯反應而轉化成相應醯氯化物。可在環境溫度下，在諸如二氯甲烷之類溶劑中用N,N-二甲基甲醯胺催化與亞硫醯氯及草醯氯之反應。接著，可在室溫下，在諸如二氯甲烷之類溶劑中使由此得到的醯氯化物與式(1-2)之胺視情況在鹼存在下反應以得到式(1-4)之醯胺，該鹼諸如為三級胺鹼，諸如三乙胺或二異丙基乙胺，或芳族鹼，諸如吡啶。
可使用熟習此項技術者已知且取決於用於得到式(1-5)之化合物之保護基(PG1)的條件，使式(1-4)之化合物脫除保護基。式(1-5)之化合物可與式(1-6)之化合物在親核芳族取代反應條件下反應以得到式(1-7)之化合物，在該式(1-6)中，LG1係離去基團，例如鹵素或磺酸酯基。在式(1-6)中之W係6員含氮雜芳基且環氮鄰近經LG1取代之碳的一小組化合物中，式(1-5)之化合物可與式(1-6)之化合物在鹼，諸如第三丁醇鉀存在下，在環境溫度下於諸如四氫呋喃之類溶劑中反應，亦得到式(1-7)之化合物。或者，式(1-5)之化合物可與式(1-6)之化合物在三級胺鹼，諸如N,N-二異丙基乙胺存在下，在高溫下於諸如N,N-二甲基甲醯胺之類溶劑中反應，亦得到式(1-7)之化合物。式(1-7)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程2中所示，式(2-2)之化合物可由式(1-5)之化合物製備。式(1-5) 之化合物可與式(2-1)之化合物在鈀催化之交叉偶合反應條件下反應以得到式(2-2)之化合物，在該式(2-1)中，LG2係離去基團，例如氯、溴、碘或磺酸酯基。鈀交叉偶合反應條件之實例包括但不限於鈀催化劑(例如參(二亞苄基丙酮)二鈀(0))、配位體(例如Xantphos)及鹼(例如碳酸鈀)，在惰性氛圍下於溶劑(例如二噁烷)中加熱。
如流程3中所示，式(3-2)之化合物可由式(1-5)之化合物製備。式(1-5)之化合物可與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(3-2)之化合物。式(1-5)之化合物亦可如流程1中所述與對應於式(3-1)之羧酸的醯氯化物反應。式(3-2)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程4中所示，式(4-5)之化合物可由式(4-1)之化合物製備。式(4-1)之化合物可與式(1-3)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(4-2)之化合物。式(4-1)之化合物亦可如流程1中所述與對應於式(3-1)之 羧酸的醯氯化物反應以得到式(4-2)之化合物。式(4-2)之化合物之酯部分可在熟習此項技術者已知之條件下水解以得到相應羧酸。該等羧酸接著可在柯提斯反應(Curtius reaction)條件下反應以得到式(4-3)之化合物。式(4-3)之化合物中的酮部分可在諸如甲醇或二氯甲烷與甲醇之混合物的溶劑中用諸如硼氫化鈉之類還原劑還原以得到式(4-4)之化合物。式(4-4)之化合物可與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(4-5)之化合物。式(4-5)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程5A中所示，式(5-3)及式(5-4)之化合物可由式(5-1)之化合物製備。式(5-1)之化合物可與式(1-3)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條 件下反應以得到式(5-2)之化合物，在該式(5-1)中，PG2係適合胺保護基。式(5-2)之化合物中之保護基接著可在熟習此項技術者已知之條件下移除，隨後所得到的胺與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下形成醯胺鍵以得到式(5-3)之化合物。式(5-3)之化合物可在諸如甲醇或二氯甲烷與甲醇之混合物的溶劑中用諸如硼氫化鈉之類還原劑還原以得到式(5-4)之化合物。或者，如流程5B所示，可在與式(3-1)之化合物形成醯胺鍵之前進行羰基還原。在移除式(5-2)之化合物中的保護基之後，可如上文所論述，還原羰基以得到式(5-5)之化合物。在脫除保護基期間暴露的式(5-5)之化合物之胺與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下形成醯胺鍵，得到式(5-4)之化合物。式(5-3)之化合物及式(5-4)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程6中所示，式(6-3)之化合物及式(6-6)之化合物可由式(6-1)之 化合物製備。式(6-1)之化合物可與式(6-2)之化合物在三級胺鹼，諸如N,N-二異丙胺及((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)氧基)參(二甲基胺基)膦鎓六氟磷酸鹽(V)存在下反應以得到式(6-3)之化合物。
式(6-1)之化合物亦可與1,1'-硫代羰基雙(吡啶-2(1H)-酮)在三級胺鹼，諸如N,N-二異丙胺存在下反應以得到式(6-4)之異硫氰酸酯。式(6-4)之化合物可與酮CH3C(O)G1之烯醇鹽反應且接著用碘甲烷進行烷基化以得到式(6-5)之化合物。式(6-5)之化合物可與羥胺水溶液在加熱之乙醇中反應以得到式(6-6)之化合物。
式(6-3)之化合物及式(6-6)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程7中所示，式(6-4)之化合物可轉化成式(7-1)之化合物。式(6-4)之化合物可與醯肼G1C(O)NHNH2在溫熱的二氯甲烷中反應且接著與酸，諸如濃硫酸在環境溫度下反應以得到式(7-1)之化合物。式(7-1)之化合物係代表性式(I)化合物。
流程8：用於合成例示性本發明化合物之代表性流程
如流程8中所示，式(8-4)之化合物可由式(8-1)之化合物得到。式(8-1)之化合物可與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(8-2)之化合物。式(8-2)之化合物可在鹼，諸如氫化鈉存在下，在或接近環境溫度下於諸如N,N-二甲基甲醯胺之類適合溶劑中用R2a-LG2烷基化，以得到式(8-3)之化合物，在R2a-LG2中，LG2係離去基團，例如氯、溴、碘或磺酸酯基，且R2a係視情況經取代之C1-C6烷基。式(8-3)之化合物的第三丁氧羰基保護基可在熟習此項技術者已知之酸性條件下移除，且接著，暴露之胺可在第二步驟中與式(1-3)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(8-4)之化合物。式(8-4)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程9中所示，式(1-7)之化合物亦可由式(9-1)之化合物製備。PG1係適合胺保護基(PG1，例如第三丁氧羰基或苯甲氧羰基)的式(9-1)之化合物可與 式(1-6)之化合物(其中LG1係離去基團，例如鹵素或磺酸酯基)在交叉偶合反應條件下反應以得到式(9-2)之化合物。式(9-2)之化合物可使用熟習此項技術者已知之適合條件脫除保護基以暴露胺，隨後該胺與式(1-3)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下偶合以得到式(1-7)之化合物。式(1-7)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程10中所示，式(10-4)之化合物可由式(10-1)之化合物製備。式(10-1)之化合物可與式(1-3)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下偶合以得到式(10-2)之化合物。式(10-2)之化合物可在兩步法中轉化成式(10-3)之化合物。在第一步驟中，式(10-2)之化合物可使用熟習此項技術者已知之條件水解成相應羧酸。該等羧酸可在柯提斯反應條件下反應以得到式(10-3)之化合物。式(10-3)之化合物可與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(10-4)之化合物。式(10-4)之化合物係代表性式(I)化合物。
流程11：用於合成例示性本發明化合物之代表性流程
如流程11中所示，式(11-2)之磺醯胺可由式(1-5)之化合物製備。式(1-5)之化合物可與式(11-1)之磺醯氯在三級胺鹼，諸如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺存在下，在環境溫度下於諸如N,N-二甲基甲醯胺之類溶劑中反應以得到式(11-2)之化合物。式(11-2)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程12中所示，式(12-1)之化合物可轉化成式(12-4)之化合物。式(12-1)之化合物可經歷還原胺化得到式(12-2)之化合物，其中R2a係視情況經取代之C1-C6烷基。式(12-2)之化合物可在熟習此項技術者已知之適合條件下處理以選擇性移除第三丁氧羰基保護基，且接著使用流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下，使暴露之胺與式(1-3)之化合物偶合以得到式(12-3)之化合物。或者，式(1-3)之羧酸的對應醯氯化物亦如流程1中所述可與胺偶合。式(12-3)之化合物的苯甲基保護基可在催化氫化條件下移除，且接著暴露之胺可與式(3-1)之羧酸偶合以得到式(12-4)之化合物。式(12-4)之化合物亦可藉由使用亦如流程1中所述 之條件，使對應的醯氯化物與先前提及的暴露之胺反應來獲得。式(12-4)之化合物係代表性式(I)化合物。
如流程13中所示，式(5-4)之化合物可由式(13-1)之化合物製備。式(13-1)之化合物可使用熟習此項技術者已知之條件，由相應胺，藉由選擇性安裝保護基(PG1，例如苯甲基、第三丁氧羰基或苯甲氧羰基)製備。式(13-1)之胺(亦可商購)可在流程1中所述之醯胺鍵形成條件下與式(1-3)之羧酸偶合。可使用熟習此項技術者已知且取決於用於得到式(13-3)之化合物之保護基(PG1)的條件，使式(13-2)之化合物脫除保護基。式(13-3)之化合物可與式(3-1)之化合物在流程1中所述之醯胺鍵形成反應條件下反應以得到式(5-4)之化合物。式(13-3)之化合物亦可如流程1中所述與對應於式(3-1)之羧酸的醯氯化物反應。式(5-4)之化合物係代表性式(I)化合物。
醫藥組成物
本發明之特徵在於包含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的醫藥組成物。在一些實施例中，該醫藥組成物進一步包含醫藥學上可接受之賦形劑。 在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、立體異構體係以有效量提供於該醫藥組成物中。在一些實施例中，該有效量係治療有效量。在某些實施例中，該有效量係預防有效量。
本文所述之醫藥組成物可藉由藥理學領域中已知之任何方法製備。一般而言，此類製備方法包括以下步驟：使式(I)或式(II)之化合物(「活性成分」)與載劑及/或一或多種其他輔助成分結合，且接著必要時及/或需要時，使產物成形及/或包裝成所需單劑量或多劑量單元。醫藥組成物可以整體、單一單位劑量及/或複數個單一單位劑量形式製備、包裝及/或銷售。如本文所使用，「單位劑量」係包含預定量活性成分之醫藥組成物的個別量。活性成分之量一般等於將投與受試者之活性成分的劑量及/或此類劑量之便利部分，諸如此類劑量之一半或三分之一。
取決於所治療之受試者的特性、體格及/或狀況且亦取決於將投與組成物之途徑，式(I)或式(II)之化合物、醫藥學上可接受之賦形劑及/或本發明之醫藥組成物中之任何額外成分的相對量將變化。舉例而言，該組成物可包含介於0.1%與100%(w/w)之間的式(I)或式(II)之化合物。
術語「醫藥學上可接受之賦形劑」係指不會破壞與其一起調配之化合物之藥理學活性的無毒載劑、佐劑、稀釋劑或媒劑。可用於製造本發明之醫藥組成物中的醫藥學上可接受之賦形劑係醫藥調配領域中熟知之該等賦形劑中的任一種且包括惰性稀釋劑、分散劑及/或造粒劑、表面活性劑及/或乳化劑、崩解劑、黏合劑、防腐劑、緩衝劑、潤滑劑及/或油。可用於製造本發明之組成物中的醫藥學上可接受之賦形劑包括但不限於離子交換劑；氧化鋁；硬脂酸鋁；卵磷脂；血清蛋白，諸如人血清白蛋白；緩衝物質，諸如磷酸鹽、甘胺酸、山 梨酸、山梨酸鉀；飽和植物脂肪酸之偏甘油酯混合物；水；鹽或電解質，諸如硫酸魚精蛋白、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氯化鈉、鋅鹽；膠態二氧化矽；三矽酸鎂；聚乙烯吡咯啶酮；纖維素類物質；聚乙二醇；羧甲基纖維素鈉；聚丙烯酸酯；蠟；聚乙烯-聚氧化丙烯嵌段聚合物；聚乙二醇；及羊毛脂。
本發明之組成物可經口、非經腸(包括皮下、肌肉內、靜脈內及皮內)、藉由吸入噴霧、表面、直腸、經鼻、經頰、陰道或經由植入之儲集器投與。在一些實施例中，所提供的化合物或組成物可經靜脈內及/或經口投與。
如本文所使用，術語「非經腸」包括皮下、靜脈內、肌肉內、眼內、玻璃體內、關節內、滑膜內、胸骨內、鞘內、肝內、腹膜內、病灶內及顱內注射或輸注技術。較佳地，該等組成物係經口、皮下、腹膜內或靜脈內投與。本發明組成物之無菌可注射形式可以為水性或油性懸浮液。該等懸浮液可以根據此項技術中已知之技術，使用適合分散劑或潤濕劑及懸浮劑調配。無菌可注射製劑亦可為於非經腸可接受之無毒稀釋劑或溶劑中的無菌可注射溶液或懸浮液，例如於1,3-丁二醇中之溶液。可以採用的可接受之媒劑及溶劑有水、林格氏溶液及等滲氯化鈉溶液。此外，通常採用無菌不揮發性油作為溶劑或懸浮介質。
本發明之醫藥學上可接受之組成物可以任何口服可接受之劑型，包括但不限於膠囊、錠劑、水性懸浮液或溶液經口投與。對於口服使用之錠劑，常用載劑包括乳糖及玉米澱粉。通常亦添加潤滑劑，諸如硬脂酸鎂。對於口服投與膠囊形式，適用的稀釋劑包括乳糖及乾燥之玉米澱粉。當口服使用需要水性懸浮液時，將活性成分與乳化劑及懸浮劑組合。必要時，亦可添加某些甜味劑、調味劑或著色劑。在一些實施例中，所提供之口服調配物係調配成立即釋放或持續/延遲釋放。在一些實施例中，該組成物適於經頰或舌下投與，包括錠 劑、口含錠及軟錠劑。式(I)或式(II)之化合物亦可呈微囊封形式。
本發明之組成物可調配為敷藥棒形式、溶液、懸浮液、乳液、凝膠、乳膏、油膏、糊劑、膠體、塗劑、粉劑及氣霧劑形式，經皮、藉由表面途徑遞送。口服製劑包括適於供患者攝取的錠劑、丸劑、粉劑、糖衣錠、膠囊、液體、口含錠、扁囊劑、凝膠、糖漿、漿液、懸浮液等。固體形式製劑包括粉劑、錠劑、丸劑、膠囊、扁囊劑、栓劑及可分散顆粒劑。液體形式製劑包括溶液、懸浮液及乳液，例如水或水/丙二醇溶液。本發明之組成物可另外地包括提供持續釋放及/或舒適度之組分。此類組分包括高分子量、陰離子型黏膜模擬聚合物、膠凝多醣及精細分散之藥物載劑基質。該等組分更詳細地論述於美國專利第4,911,920號、第5,403,841號、第5,212,162號及第4,861,760號中。該等專利之完整內容以全文引用之方式併入本文中用於所有目的。本發明之組成物亦可以微球體形式遞送以在體內緩慢釋放。舉例而言，微球體可經由皮內注射皮下緩慢釋放的含藥物微球體(參見Rao,J.Biomater Sci.Polym.Ed.7：623-645,1995)；生物可降解及可注射之凝膠調配物(參見例如Gao Pharm.Res.12：857-863,1995)；或經口投與之微球體(參見例如Eyles,J.Pharm.Pharmacol.49：669-674,1997)投與。在另一個實施例中，本發明之組成物的調配物可藉由使用脂質體遞送，該等脂質體與細胞膜融合或經歷內吞作用，亦即，藉由採用附接至脂質體之受體配體，其結合至細胞之表面膜蛋白質受體，引起內吞作用。藉由使用脂質體，特別是在脂質體表面載有靶細胞特異性受體配體，或以其他方式優先地導向特定器官的情況下，可以將本發明組成物之活體內遞送集中在靶細胞中。(參見例如Al-Muhammed,J.Microencapsul.13：293-306,1996；Chonn,Curr.Opin.Biotechnol.6：698-708,1995；Ostro,J.Hosp.Pharm.46：1576-1587,1989)。本發明 之組成物亦可以奈米粒子形式遞送。
或者，本發明的醫藥學可接受之組成物可以供直腸投與之栓劑形式投與。本發明的醫藥學上可接受之組成物亦可以表面投與，尤其是在治療靶包括表面投與容易達到的區域或器官時，包括眼部、皮膚或下腸道疾病。易於製備適合的表面調配物用於該等區域或器官中之每一種。
在一些實施例中，為延長藥物之作用，通常需要減緩皮下或肌肉內注射之藥物的吸收。此可利用具有弱水溶性之結晶或非晶形材料的液體懸浮液實現。藥物之吸收速率則取決於其溶解速率，而其溶解速率又可取決於晶體大小及結晶形式。另外，非經腸投與之藥物的延緩吸收係藉由將該藥物溶解或懸浮於油媒劑中實現。
儘管關於本文所提供之醫藥組成物的描述主要針對適於投與人類之醫藥組成物，但熟練技術人員應瞭解，此類組成物一般適於投與所有種類之動物。應充分瞭解，可對適於投與人類之醫藥組成物進行改良以便使該等組成物適於投與各種動物，且普通熟練獸醫藥理學家僅需常規實驗即可設計及/或執行該改良。
為便於投與及劑量之均一性，本文所提供之化合物，例如式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體典型地調配為單位劑型，例如單一單位劑型。然而，應瞭解，本發明醫藥組成物之總每日用量將由主治醫師在合理醫學判斷之範圍內確定。任何特定受試者或生物體之具體治療有效劑量將取決於多種因素，包括所治療之疾病及病症之嚴重程度；所用特定活性成分之活性；所用特定組成物；受試者之年齡、體重、一般健康狀況、性別及飲食；投藥時間；投藥途徑；以 及所用特定活性成分之排泄速率；治療持續時間；與所用特定活性成分組合使用或同時使用的藥物；及醫學領域中熟知之類似因素。
達到有效量所需化合物之確切量將取決於例如物種、受試者之年齡及一般狀況、副作用或病症之嚴重程度、特定化合物之屬性、投藥模式及類似因素隨受試者而變化。所需劑量可一天三次、一天二次、一天一次、每隔一天一次、每三天一次、每週一次、每兩週一次、每三週一次或每四週一次遞送。在某些實施例中，所需劑量可使用多次投與(例如二次、三次、四次、五次、六次、七次、八次、九次、十次、十一次、十二次、十三次、十四次或更多次投與)遞送。
在某些實施例中，供一天一或多次投與的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的有效量可包含每單位劑型約0.0001mg至約5000mg，例如約0.0001mg至約4000mg、約0.0001mg至約2000mg、約0.0001mg至約1000mg、約0.001mg至約1000mg、約0.01mg至約1000mg、約0.1mg至約1000mg、約1mg至約1000mg、約1mg至約100mg、約10mg至約1000mg，或約100mg至約1000mg之化合物。
在某些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可為經一天一或多次足以遞送每天每公斤受試者體重約0.001mg至約1000mg，例如約0.001mg至約500mg、約0.01mg至約250mg、約0.1mg至約100mg、約0.1mg至約50mg、約0.1mg至約40mg、約0.1mg至約25mg、約0.01mg至約10mg、約0.1mg至約10mg，或約1mg至約50mg之化合物，以獲得所需治療作用。
應理解，本文所述之劑量範圍提供有關向成人投與所提供之醫藥組成物的指導。擬投與例如兒童或青少年之量可由醫療人員或熟習此項技術者決定且可低於投與成人之量或與投與成人之量相同。
亦應理解，如本文所述之化合物或組成物，例如式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可與一或多種另外的醫藥試劑組合投與。該等化合物或組成物可與改善其生物可用性，減少及/或調節其代謝作用，抑制其排泄及/或改變其在體內之分佈的另外的醫藥試劑組合投與。亦應理解，所用療法可對相同病症達成所需作用及/或其可達成不同作用。
該化合物或組成物可與一或多種另外的醫藥試劑同時、在一或多種另外的醫藥試劑之前或在一或多種另外的醫藥試劑之後投與，其可用作例如組合療法。醫藥試劑包括治療活性劑。醫藥試劑亦包括預防活性劑。每種另外的醫藥試劑可以所確定的該醫藥試劑之劑量及/或時程投與。該等另外的醫藥試劑亦可彼此及/或與本文所述之化合物或組成物一起以單次劑量投與或以不同劑量分開投與。用於方案中之特定組合將考慮本發明化合物與另外的醫藥試劑之相容性及/或希望達成之治療及/或預防作用。一般而言，預期組合使用的該等另外的醫藥試劑係以不超過其個別使用之量的量使用。在一些實施例中，組合使用之量將低於個別使用之量。
例示性另外的醫藥試劑包括但不限於抗增生劑、抗癌劑、抗糖尿病劑、消炎劑、免疫抑制劑及疼痛緩解劑。醫藥試劑包括小有機分子，諸如藥物化合物(例如聯邦法規代碼(CFR)中所提供的美國食品及藥品管理局(U.S.Food and Drug Administration)批准之化合物)、肽、蛋白質、碳水化合物、單醣、寡醣、 多醣、核蛋白、黏蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白質、連接至蛋白質之小分子、糖蛋白、類固醇、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反義寡核苷酸、脂質、激素、維生素及細胞。
本發明所提供之醫藥組成物包括含治療有效量，亦即有效達成其預定目的之量的活性成分(例如本文所述之化合物，包括實施例或實例在內)之組成物。有效用於特定應用之實際量將尤其取決於所治療之病況。當在治療疾病之方法中投與時，此類組成物將含有有效實現所需結果，例如調節靶分子(例如eIF2B、eIF2或eIF2α信號轉導路徑之成分，或磷酸化eIF2α路徑或ISR路徑之成分)之活性，及/或減少、消除或減慢疾病症狀(例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病、或與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退有關之疾病或病症的症狀)之量的活性成分。本發明化合物之治療有效量的確定恰在熟習此項技術者之能力範圍內，尤其根據本文之詳細揭示內容確定。
向哺乳動物投與之劑量及頻率(單次劑量或多次劑量)可取決於多種因素而變化，例如哺乳動物是否患有另一疾病，及其投與途徑；接受者之體格、年齡、性別、健康狀況、體重、身體質量指數及飲食；所治療疾病之症狀(例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病、或與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退有關之疾病或病症的症狀)的性質及程度；共用治療之種類、所治療疾病或其他健康相關問題之併發症。其他治療方案或藥劑可與申請人之發明的方法及化合物結合使用。確定之劑量(例如頻率及持續時間)之調整及操作剛好在熟習此項技術者之能力範圍內。
對於本文所述之任何化合物，治療有效量最初可由細胞培養檢定測定。靶濃度將為能夠達成本文所述之方法的活性化合物之濃度，可使用本文所述或此項技術中已知之方法量測。
如此項技術中所熟知的，用於人類之治療有效量亦可由動物模型測定。舉例而言，用於人類之劑量可經調配以達到對於動物有效之濃度。用於人類之劑量可如上文所述，藉由監測化合物有效性並上調或下調劑量進行調整。根據上述方法及其他方法調整劑量以在人類中達到最大功效剛好在普通熟習此項技術者之能力範圍內。
劑量可取決於患者要求及所用化合物而變化。在本發明之上下文中，投與患者之劑量應足以在患者體內隨時間引起有益的治療反應。劑量大小亦將由任何不良副作用之存在、性質及程度決定。適於特定狀況之劑量的確定在從業人員之技能範圍內。一般而言，用低於該化合物之最佳劑量的較低劑量起始治療。之後，以較小增量增加該劑量，直至在一定情況下達成最佳效果。劑量及時間間隔可獨立地調整以提供有效用於所治療之特定臨床適應症的所投與之化合物的量。由此將提供與個體疾病狀態之嚴重程度相稱的治療方案。
利用本文所提供之教示，可擬定有效的預防或治療性治療方案，該方案不會產生顯著毒性且又有效治療特定患者所展示之臨床症狀。此擬定應涉及藉由考慮諸如化合物效力、相對生物可用性、患者體重、不良副作用之存在及嚴重程度、較佳投藥模式及所選藥劑之毒性概況之類因素，小心地選擇活性化合物。
本發明亦涵蓋套組(例如醫藥包裝)。本發明之套組可用於預防及/或治療疾病(例如癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨 骼疾病、代謝疾病，或者本文所述之其他疾病或病況)。
所提供之套組可包含本發明之醫藥組成物或化合物及容器(例如小瓶、安瓿、瓶子、注射器及/或分配器包，或其他適合容器)。在一些實施例中，所提供之套組可視情況進一步包括第二容器，該容器包含用於使本發明之醫藥組成物或化合物稀釋或懸浮的醫藥賦形劑。在一些實施例中，該容器及第二容器中所提供的本發明之醫藥組成物或化合物組合形成一個單位劑型。
因此，在一個態樣中，提供套組，其包括含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，或其醫藥組成物的第一容器。在某些實施例中，該等套組可用於預防及/或治療受試者之增生性疾病。在某些實施例中，該等套組進一步包括有關向受試者投與式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，或其醫藥組成物以預防及/或治療本文所述之疾病的說明書。
治療方法
本發明之特徵在於包含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的化合物、組成物及方法。在一些實施例中，該等化合物、組成物及方法用於預防或治療疾病、病症或病況。例示性疾病、病症或病況包括但不限於，神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、自體免疫性疾病、病毒感染、皮膚病、纖維化疾病、血紅蛋白疾病、腎病、聽力損失病況、眼部疾病、具有導致UPR誘導之突變的疾病、瘧疾感染、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或粒線體疾病。
在一些實施例中，該疾病、病症或病況與eIF2B活性或含量、eIF2α 活性或含量、或eIF2路徑或ISR路徑之成分的調節相關(或由其引起)。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與eIF2路徑或ISR路徑之成分相關的信號傳導路徑(例如eIF2路徑或ISR路徑之成分的磷酸化)調節有關。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與神經退化相關(例如由其引起)。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與神經細胞死亡或功能異常相關(例如由其引起)。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與神經膠質細胞死亡或功能異常相關(例如由其引起)。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與eIF2B、eIF2α、或eIF2路徑或ISR路徑之成分的含量或活性增加相關(或由其引起)。在一些實施例中，該疾病、病症或病況與eIF2B、eIF2α、或eIF2路徑或ISR路徑之成分的含量或活性降低相關(或由其引起)。
在一些實施例中，該疾病可由與eIF2路徑成員(例如eIF2B、eIF2α或其他成分)相關之基因或蛋白質序列的突變引起。例示性突變包括eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4、eIF2B5次單元中之胺基酸突變。在一些實施例中，特定蛋白質中的胺基酸突變(例如胺基酸取代、添加或缺失)可能導致影響蛋白質功能之結構變化，例如構象或空間變化。舉例而言，在一些實施例中，活性位點中及周圍或鄰近結合位點(例如磷酸化位點、小分子結合位點或蛋白質結合位點)的胺基酸可突變以影響蛋白質之活性。在一些情況下，胺基酸突變(例如胺基酸取代、添加或缺失)可為保守性突變且可能不會實質上影響蛋白質之結構或功能。舉例而言，在某些情況下，用蘇胺酸殘基取代絲胺酸殘基可能不會顯著影響蛋白質之功能。在其他情況下，胺基酸突變可能更值得關注，諸如帶電胺基酸(例如天冬胺酸或離胺酸)經較大、非極性胺基酸(例如苯丙胺酸或色胺酸)取代，且因此可對蛋白質功能具有顯著影響。影響基因或蛋白質之結構或功能的 突變之性質可能易於使用此項技術中熟知之標準測序技術，例如深度測序技術容易地鑑別。在一些實施例中，eIF2路徑成員中之突變可影響式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的結合或活性且由此調節特定疾病、病症或病況，或其症狀之治療。
在一些實施例中，eIF2蛋白質可在丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸突變(例如胺基酸取代、添加或缺失)。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸取代。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸添加。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸缺失。
在一些實施例中，eIF2蛋白質可在eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4、eIF2B5次單元中之丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺 酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸突變(例如胺基酸取代、添加或缺失)。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4、eIF2B5次單元中之丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸取代。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4、eIF2B5次單元中之丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸添加。在一些實施例中，eIF2蛋白質可在eIF2B1、eIF2B2、eIF2B3、eIF2B4、eIF2B5次單元中之丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸、酪胺酸或纈胺酸殘基處包含胺基酸缺失。例示性突變包括V183F(eIF2B1次單元)、H341Q(eIF2B3)、I346T(eIF2B3)、R483W(eIF2B4)、R113H(eIF2B5)及R195H(eIF2B5)。
在一些實施例中，eIF2路徑成員(例如eIF2B蛋白質次單元)中之胺基酸突變(例如胺基酸取代、添加或缺失)可影響式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的結合或活性且由此調節特定疾病、病症或病況，或其症狀之治療。
神經退化性疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療神經退 化性疾病。如本文所使用，術語「神經退化性疾病」係指受試者神經系統之功能減退的疾病或病況。可用本文所述之化合物、醫藥組成物或方法治療的神經退化性疾病之實例包括亞歷山大氏病(Alexander's disease)、阿爾珀斯氏病(Alper's disease)、阿茲海默氏病、肌萎縮側索硬化(ALS)、共濟失調性毛細血管擴張症、貝登氏病(Batten disease)(又稱為斯-沃-休-貝四氏病(Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten disease))、牛海綿狀腦病(BSE)、卡那凡氏病(Canavan disease)、科克因氏症候群(Cockayne syndrome)、皮質基底退化、克-雅二氏病、肌張力障礙、額顳葉型癡呆(FTD)、古-斯-施三氏症候群(Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome)、亨廷頓氏病、HIV相關癡呆、肯尼迪氏病(Kennedy's disease)、克利伯氏病(Krabbe disease)、庫魯病、路易體性癡呆、馬-約二氏病(第3型脊髓小腦共濟失調)、多系統萎縮、多系統蛋白病、發作性睡病、神經疏螺旋體病、帕金森氏病、佩-梅二氏病(Pelizaeus-Merzbacher Disease)、皮克氏病(Pick's disease)、原發性側索硬化、朊病毒病、雷富孫氏病(Refsum's disease)、山德霍夫氏病(Sandhoff disease)、謝耳德氏病(Schilder's disease)、惡性貧血繼發之脊髓亞急性聯合變性、精神分裂症、脊髓小腦共濟失調(特徵不同之多種類型，例如第2型脊髓小腦共濟失調或第8型脊髓小腦共濟失調)、脊髓性肌萎縮、斯-雷-奧三氏病(Steele-Richardson-Olszewski disease)、進行性核上麻痹、皮質基底節變性、腎上腺腦白質營養不良、X聯鎖腎上腺腦白質營養不良、大腦型腎上腺腦白質營養不良、佩-梅二氏病、克利伯氏病、由DARS2基因突變引起之腦白質營養不良(有時稱為腦幹及脊髓累及且乳酸鹽升高之腦白質營養不良(LBSL)、DARS2相關自閉症或脊髓癆。
在一些實施例中，神經退化性疾病包含白質消融性腦病、兒童共濟 失調伴隨CNS髓鞘形成不足、腦白質營養不良、腦白質病變、髓鞘發育不良或脫髓鞘疾病、智力障礙症候群(例如脆性X症候群)、阿茲海默氏病、肌萎縮側索硬化(ALS)、克-雅二氏病、額顳葉型癡呆(FTD)、格-施-沙三氏病、亨廷頓氏病、癡呆(例如HIV相關癡呆或路易體性癡呆)、庫魯病、多發性硬化症、帕金森氏病或朊病毒病。
在一些實施例中，神經退化性疾病包含白質消融性腦病、兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足、腦白質營養不良、腦白質病變、髓鞘發育不良或脫髓鞘疾病或智力障礙症候群(例如脆性X症候群)。
在一些實施例中，神經退化性疾病包含精神病，諸如廣場恐怖症、阿茲海默氏病、神經性厭食症、健康症、焦慮症、注意力缺失症、雙極症、體象障礙、暴食症、幽閉恐懼症、抑鬱症、妄想、第歐根尼氏症候群(Diogenes syndrome)、運用障礙、失眠症、孟喬森氏症候群(Munchausen’s syndrome)、發作性睡病、自戀型人格障礙、強迫症、精神異常、恐怖症、精神分裂症、季節性情感障礙、分裂型人格障礙、夢遊症、社交恐懼症、藥物濫用、遲發性運動障礙、妥瑞氏症候群(Tourette syndrome)或拔毛癖。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療白質消融性腦病。治療白質消融性腦病之例示性方法包括但不限於，減少或消除白質消融性腦病之症狀；減少白質損失；減少髓磷脂損失；增加髓磷脂之量；或增加受試者體內之白質量。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療兒童共 濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足。治療兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足之例示性方法包括但不限於，減少或消除兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足之症狀；增加髓磷脂含量；或減少受試者體內之髓磷脂損失。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療智力障礙症候群(例如脆性X症候群)。治療智力障礙症候群之例示性方法包括但不限於，減少或消除智力障礙症候群之症狀。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療神經退化。治療神經退化之例示性方法包括但不限於，改善精神狀態；增加精神功能；減慢精神功能之減退；減少癡呆；減少癡呆發作；改善認知技能；減少認知技能之損失；改善記憶；減少記憶退化；或延長存活期。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療腦白質病變或脫髓鞘疾病。例示性腦白質病變包括但不限於進行性多灶性腦白質病變、中毒性腦白質病變、腦白質病變伴隨白質消融、神經軸索球樣腦白質病變、可逆性後腦白質病變症候群、高血壓性腦白質病變、巨腦性腦白質病變伴皮質下囊腫、查-馬-托三氏病症(Charcot-Marie-Tooth disorder)及德威克氏病(Devic’s disease)。腦白質病變可包含遺傳性或獲得性脫髓鞘疾病。在一些實施例中，獲得性脫髓鞘疾病可以為脫髓鞘疾病(例如感染性發炎性脫髓鞘疾病或非感染性發炎性脫髓鞘疾病)、中毒性脫髓鞘疾病、代謝性脫髓鞘疾病、低氧性脫髓鞘疾病、外傷性脫髓鞘疾病或缺血性脫髓鞘疾病(例如賓斯旺格氏病(Binswanger’s disease))。治療腦白質病變或脫髓鞘疾病之例示性方法包括但不限於，減少或消除腦白質病變或脫髓鞘疾病之症狀；減少髓磷脂之損失；增加髓磷脂之量；減少受試者體內之白質損失；或增加受試者體內之白質量。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療神經系統(例如腦)之外傷性損傷或毒素誘導之損傷。例示性外傷性腦損傷包括但不限於腦膿腫、腦震盪、腦缺血、腦出血、顱骨骨折、彌漫性軸索損傷、閉鎖症候群或與神經系統或腦之外傷力或毆打相關的損害器官或組織之損傷。例示性毒素誘發之腦損傷包括但不限於中毒性腦病、腦膜炎(例如細菌性腦膜炎或病毒性腦膜炎)、腦膜腦炎(例如日本腦炎、東方馬腦炎、西尼羅腦炎(West Nile encephalitis))、格-巴二氏症候群(Guillan-Barre syndrome)、西德納姆氏舞蹈症(Sydenham’s chorea)、狂犬病、麻瘋病、神經梅毒、朊病毒病或暴露於化學試劑(例如砷、鉛、甲苯、乙醇、錳、氟化物、二氯二苯基三氯乙烷(DDT)、二氯二苯基二氯乙烯(DDE)、四氯乙烯、多溴化二苯基醚、殺蟲劑、鈉通道抑制劑、鉀通道抑制劑、氯離子通道抑制劑、鈣通道抑制劑或血腦屏障抑制劑)。
在其他實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體改善受試者之記憶。經顯示，eIF2α磷酸化增加減少及減退可有助於誘導記憶。轉譯調節劑，諸如本文所揭示之化合物(例如式(I)或式(II)之化合物)可用作治療劑改善與記憶損失有關之人類病症諸如阿茲海默氏病及活化神經元中之UPR或ISR並由此可對記憶鞏固具有負面影響之其他神經病症，諸如帕金森氏病、精神分裂症、肌萎縮側索硬化(ALS)及朊病毒病的記憶。此外，eIF2γ中破壞複合物完整性之突 變將智力殘疾(智力殘疾症候群或ID)與人體中轉譯起始受損相關。因此，eIF2功能減退之兩種疾病ID及VWM展示不同表型，但二者主要影響腦並損傷學習力。在一些實施例中，該疾病或病況係令人不滿之記憶(例如工作記憶、長期記憶、短期記憶或記憶鞏固)。
在又其他實施例中，將式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體用於改善受試者之記憶(例如工作記憶、長期記憶、短期記憶或記憶鞏固)的方法中。在一些實施例中，該受試者係人類。在一些實施例中，該受試者係非人類哺乳動物。在一些實施例中，該受試者係家畜。在一些實施例中，該受試者係犬。在一些實施例中，該受試者係鳥。在一些實施例中，該受試者係馬。在實施例中，患者係牛。在一些實施例中，該受試者係靈長類動物。
癌症
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療癌症。如本文所使用，「癌症」係指人類癌症及癌瘤、肉瘤、腺癌、淋巴瘤、白血病、黑素瘤等，包括實體及淋巴癌症、腎癌、乳癌、肺癌、膀胱癌、結腸癌、卵巢癌、前列腺癌、胰臟癌、胃癌、腦癌、頭頸癌、皮膚癌、子宮癌、睪丸癌、神經膠質瘤、食道癌、肝癌(包括肝癌瘤)、淋巴瘤(包括B急性淋巴母細胞性淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤(例如伯基特氏小細胞淋巴瘤及大細胞淋巴瘤)、霍奇金氏淋巴瘤)、白血病(包括AML、ALL及CML)及/或多發性骨髓瘤。在一些其他情況下，「癌症」係指肺癌、乳癌、卵巢癌、白血病、淋巴瘤、黑素瘤、胰臟癌、肉瘤、膀胱癌、骨癌、腦癌、子宮頸癌、結腸癌、食道癌、胃癌、肝癌、頭頸 癌、腎癌、骨髓瘤、甲狀腺癌、前列腺癌、轉移性癌症或癌瘤。
如本文所使用，術語「癌症」係指在哺乳動物中發現的所有類型癌症、贅瘤或惡性腫瘤，包括白血病、淋巴瘤、癌瘤及肉瘤。可以用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療的例示性癌症包括淋巴瘤、肉瘤、膀胱癌、骨癌、腦癌、子宮頸癌、結腸癌、食道癌、胃癌、頭頸癌、腎癌、骨髓瘤、甲狀腺癌、白血病、前列腺癌、乳癌(例如ER陽性、ER陰性、化學療法抗性、赫賽汀(herceptin)抗性、HER2陽性、多柔比星(doxorubicin)抗性、他莫昔芬(tamoxifen)抗性、乳腺導管癌、小葉癌、原發性癌症、轉移性癌症)、卵巢癌、胰臟癌、肝癌(例如肝細胞癌瘤)、肺癌(例如非小細胞肺癌、鱗狀細胞肺癌、腺癌、大細胞肺癌、小細胞肺癌、類癌、肉瘤)、多形性膠質母細胞瘤、神經膠質瘤或黑素瘤。其他實例包括甲狀腺癌、內分泌系統癌症、腦癌、乳癌、子宮頸癌、結腸癌、頭頸癌、肝癌、腎癌、肺癌、非小細胞肺癌、黑素瘤、間皮瘤、卵巢癌、肉瘤、胃癌、子宮癌或髓母細胞瘤(例如WNT依賴性兒童髓母細胞瘤)、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多形性膠質母細胞瘤、卵巢癌、橫紋肌肉瘤、原發性血小板增多症、原發性巨球蛋白血症、原發性腦腫瘤、癌症、惡性胰臟胰島素瘤、惡性類癌、膀胱癌、癌前皮膚病變、睪丸癌、淋巴瘤、甲狀腺癌、神經母細胞瘤、食道癌、泌尿生殖道癌症、惡性血鈣過多、子宮內膜癌、腎上腺皮質癌、內分泌或外分泌胰臟贅瘤、髓樣甲狀腺癌、髓樣甲狀腺癌瘤、黑素瘤、結腸直腸癌、乳頭狀甲狀腺癌、肝細胞癌瘤、佩吉特氏乳頭病(Paget's Disease of the Nipple)、葉狀腫瘤、小葉癌瘤、導管癌瘤、胰臟星狀細胞癌、肝星狀細胞癌或前列腺癌。
術語「白血病」廣義上指進行性、惡性造血器官疾病且一般以血液 及骨髓中白血球及其前驅體之異常增殖及發育為特徵。白血病在臨床上一般基於以下分類：(1)急性或慢性疾病之持續時間及性質；(2)所涉及之細胞；骨髓(骨髓性)、淋巴(淋巴性)或單核球的類型；及(3)白血病或非白血病性(亞白血病性)血液中異常細胞數量增加或未增加。可以用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療的例示性白血病包括例如急性非淋巴細胞性白血病、慢性淋巴細胞性白血病、急性粒細胞性白血病、慢性粒細胞性白血病、急性早幼粒細胞性白血病、成人T細胞白血病、非白血病性白血病、白血病性白血病、嗜鹼性白血病、母細胞白血病、牛白血病、慢性髓細胞白血病、皮膚白血病、幹細胞性白血病、嗜酸性粒細胞白血病、格羅斯氏白血病(Gross' leukemia)、毛細胞白血病、成血細胞性白血病、造血母細胞性白血病、組織細胞性白血病、幹細胞白血病、急性單核球性白血病、白血球減少性白血病、淋巴細胞性白血病、淋巴母細胞性白血病、淋巴細胞性白血病、淋巴性白血病、淋巴樣白血病、淋巴肉瘤細胞性白血病、肥大細胞白血病、巨核細胞白血病、微型髓母細胞性白血病(micromyeloblastic leukemia)、單核球性白血病、髓母細胞性白血病、髓細胞性白血病、骨髓性粒細胞性白血病、骨髓單核球性白血病、內格利氏白血病(Naegeli leukemia)、漿細胞白血病、多發性骨髓瘤、漿細胞白血病、早幼粒細胞性白血病、李德爾氏細胞白血病(Rieder cell leukemia)、希林氏白血病(Schilling's leukemia)、幹細胞白血病、亞白血病性白血病或未分化性細胞白血病。
術語「肉瘤」一般係指由如胚性結締組織之類物質形成之腫瘤且一般由包埋於纖維性或均質物質中的緊密包裝之細胞構成。可以用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療的肉瘤包括軟骨肉瘤、纖維肉瘤、淋巴肉瘤、黑素肉瘤、黏液肉瘤、骨肉瘤、艾伯內西氏肉瘤(Abemethy's sarcoma)、脂肪組 織肉瘤、脂肪肉瘤、腺泡狀軟組織肉瘤、成釉細胞肉瘤、葡萄狀肉瘤、綠髓肉瘤、絨毛膜癌、胚胎肉瘤、威爾姆氏腫瘤肉瘤(Wilms' tumor sarcoma)、子宮內膜肉瘤、間質肉瘤、尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)、筋膜肉瘤、纖維母細胞性肉瘤、巨細胞肉瘤、粒細胞性肉瘤、霍奇金氏肉瘤、特發性多發性色素性出血性肉瘤、B細胞免疫母細胞性肉瘤、淋巴瘤、T細胞免疫母細胞性肉瘤、詹森氏肉瘤(Jensen's sarcoma)、卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)、庫普弗氏細胞肉瘤(Kupffer cell sarcoma)、血管肉瘤、白色肉瘤、惡性間葉瘤、骨旁肉瘤、網狀細胞肉瘤、勞斯氏肉瘤(Rous sarcoma)、漿液性肉瘤、滑膜肉瘤或毛細管擴張性肉瘤。
術語「黑素瘤」意思指由皮膚及其他器官之黑色素細胞系統引起之腫瘤。可以用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療之黑素瘤包括例如肢端著色斑性黑素瘤、無黑色素性黑素瘤、良性青少年性黑素瘤、克勞德曼氏黑素瘤(Cloudman's melanoma)、S91黑素瘤、哈-帕二氏黑素瘤(Harding-Passey melanoma)、青少年性黑素瘤、惡性雀斑樣痣性黑素瘤、惡性黑素瘤、結節性黑素瘤、甲下黑素瘤或淺表擴散性黑素瘤。
術語「癌瘤」係指由上皮細胞傾向於浸潤周圍組織並引起轉移引起之惡性新生長。可以用本文所提供之化合物、醫藥組成物或方法治療之例示性癌瘤包括例如髓樣甲狀腺癌瘤、家族性髓樣甲狀腺癌瘤、腺泡癌、腺泡狀瘤、腺囊性癌、腺樣囊性癌、腺癌、腎上腺皮質癌、濾泡癌、濾泡細胞癌、基底細胞癌、基底細胞樣癌、基底鱗狀細胞癌、細支氣管肺泡癌、細支氣管癌、支氣管癌、髓樣癌、膽管細胞癌、絨毛膜癌、膠樣癌、粉刺狀癌、子宮體癌、篩狀癌、鎧甲狀癌、癌瘡、柱狀癌(cylindrical carcinoma)、柱狀細胞癌(cylindrical cell carcinoma)、導管癌(duct carcinoma)、導管癌(ductal carcinoma)、硬癌、胚胎癌、 腦樣癌、表皮樣癌、腺樣上皮癌、外生性癌瘤、潰瘍性胃癌、纖維癌、膠樣癌(gelatiniforni carcinoma)、膠質癌(gelatinous carcinoma)、巨細胞癌瘤(giant cell carcinoma)、巨細胞癌(carcinoma gigantocellulare)、腺癌、粒層細胞癌、發母質癌(hair-matrix carcinoma)、血樣癌、肝細胞癌瘤、許特耳氏細胞癌瘤(Hurthle cell carcinoma)、透明癌、腎上腺樣癌、幼稚型胚胎性癌、原位癌、表皮內癌、上皮內癌、克魯肯伯格氏癌(Krompecher's carcinoma)、庫爾契茨基氏細胞癌(Kulchitzky-cell carcinoma)、大細胞癌、豆狀癌(lenticular carcinoma)、豆狀癌(carcinoma lenticulare)、脂瘤樣癌、小葉癌、淋巴上皮癌、髓樣癌(carcinoma medullare)、髓樣癌(medullary carcinoma)、黑色素癌、髓樣癌(carcinoma molle)、黏液癌(mucinous carcinoma)、黏液狀癌(carcinoma muciparum)、黏液細胞癌、黏液表皮樣癌、黏液癌(carcinoma mucosum)、黏液癌(mucous carcinoma)、黏液瘤樣癌、鼻咽癌、燕麥細胞癌、骨化性癌、骨樣癌、乳頭狀癌、門脈周癌、侵襲性癌、棘細胞癌、腦樣癌、腎臟腎細胞癌、貯備細胞癌、肉瘤樣癌、施奈德氏癌(schneiderian carcinoma)、硬癌、陰囊癌、印戒細胞癌、單純癌、小細胞癌、馬鈴薯狀癌、球狀細胞癌、梭形細胞癌、海綿樣癌、鱗癌、鱗狀細胞癌、繩捆癌(string carcinoma)、血管擴張性癌(carcinoma telangiectaticum)、血管擴張性癌(carcinoma telangiectodes)、移行細胞癌、小管癌(carcinoma tuberosum)、小管癌(tubular carcinoma)、結節性癌、疣贅性癌(verrucous carcinoma)或絨毛狀癌。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療胰臟癌、乳癌、多發性骨髓瘤、分泌細胞癌。舉例而言，本文中之某些方法藉由降低或減少或預防癌症之發生、生長、轉移或進展來治療癌症。在一些實施例中，可 使用本文所述之方法，藉由減少或消除癌症之症狀來治療癌症。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之癌症(例如胰臟癌、乳癌、多發性骨髓瘤、分泌細胞癌)。
在一些實施例中，該等化合物(本文所述之化合物，例如式(I)或式(II)之化合物)及組成物(例如包含本文所述之化合物，例如式(I)或式(II)之化合物的組成物)與免疫療法(例如檢查點阻斷抗體)一起使用以治療例如罹患本文所述之疾病或病症(例如異常細胞生長，例如癌症(例如本文所述之癌症))的受試者(例如人類受試者)。本文所述之方法包括向具有異常細胞生長諸如癌症之受試者投與本文所述之化合物，例如式(I)或式(II)之化合物，及免疫療法。例示性免疫療法包括但不限於以下。
在一些實施例中，免疫治療劑係抑制免疫檢查點阻斷路徑之化合物(例如配體、抗體)。在一些實施例中，免疫治療劑係抑制吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)路徑之化合物。在一些實施例中，免疫治療劑係拮抗STING路徑之化合物。癌症免疫療法係指使用免疫系統治療癌症。用於治療癌症的三組免疫療法包括基於細胞之療法、基於抗體之療法及細胞介素療法。所有組利用癌細胞在其表面上展示可由免疫系統偵測之略微不同的結構(例如分子結構；抗原、蛋白質、分子、碳水化合物)。癌症免疫療法(亦即，抗腫瘤免疫療法或抗腫瘤免疫治療劑)包括但不限於，免疫檢查點抗體(例如PD-1抗體、PD-L1抗體、PD-L2抗體、CTLA-4抗體、TIM3抗體、LAG3抗體、TIGIT抗體)；及癌症疫苗(亦即，抗腫瘤疫苗或基於新抗原之疫苗，諸如肽或RNA疫苗)。
基於細胞之療法(例如癌症疫苗)通常涉及自罹患癌症之受試者，即自血液或自腫瘤移取免疫細胞。腫瘤特異性免疫細胞將經活化、生長且回輸至罹患癌症之受試者體內，在此情況下免疫細胞提供針對癌症之免疫反應。可以此方式使用之細胞類型，例如自然殺手細胞、淋巴因子活化之殺手細胞、細胞毒性T細胞、樹突狀細胞、CAR-T療法(亦即，嵌合抗原受體T細胞，該等T細胞係工程改造成靶向特異性抗原之T細胞)、TIL療法(亦即，投與腫瘤浸潤淋巴細胞)、TCR基因療法、蛋白質疫苗及核酸疫苗。例示性基於細胞之療法係Provenge。在一些實施例中，基於細胞之療法係CAR-T療法。
白細胞介素-2及干擾素-α係細胞介素之實例，細胞介素係調控及協調免疫系統之行為的蛋白質。
利用新抗原之癌症疫苗
新抗原係由腫瘤特異性突變基因編碼之抗原。技術革新使得有可能剖析針對由腫瘤特異性突變產生之患者特異性新抗原之免疫反應，且新興資料表明，識別此類新抗原係臨床免疫療法活動之主要因素。該等觀察結果指示，新抗原載量可形成癌症免疫療法之生物標記物。正開發選擇性增強針對此類抗原之T細胞反應性的許多新穎治療方法。一種靶向新抗原之方法係經由癌症疫苗實現。該等疫苗可使用肽或RNA，例如合成肽或合成RNA開發。
抗體療法係由免疫系統產生且結合至細胞表面上之靶抗原的抗體蛋白質。抗體典型地由一或多個免疫球蛋白基因，或其片段編碼。在正常生理功能中，免疫系統利用抗體對抗病原體。各抗體對一種或數種蛋白質具有特異性，且使用結合至癌症抗原之抗體例如治療癌症。抗體能夠特異性結合抗原或抗原決定基。(Fundamental Immunology，第3版，W.E.,Paul編，Raven Press,N.Y. (1993)。特異性結合出現在相應抗原或抗原決定基，即使是在蛋白質及其他生物製劑異質群存在下亦然。抗體之特異性結合指示，其以實質上高於結合至不相關抗原之親和力結合至其靶抗原或抗原決定基。親和力之相對差異通常為高至少25%，更通常高至少50%，最常為高至少100%。相對差異可為例如至少2倍、至少5倍、至少10倍、至少25倍、至少50倍、至少100倍或至少1000倍。
例示性抗體類型包括但不限於人類抗體、人類化抗體、嵌合抗體、單株抗體、多株抗體、單鏈抗體、抗體結合片段及雙功能抗體。在結合至癌症抗原後，抗體即可誘導抗體依賴性細胞介導之細胞毒性，活化補體系統，防止受體與其配體之相互作用或遞送化學療法或輻射有效負荷，全部可以導致細胞死亡。用於治療癌症之例示性抗體包括但不限於阿侖單抗(Alemtuzumab)、貝伐珠單抗(Bevacizumab)、本妥昔單抗(Bretuximab vedotin)、西妥昔單抗(Cetuximab)、奧英妥珠單抗(Gemtuzumab ozogamicin)、替伊莫單抗(Ibritumomab tiuxetan)、伊匹單抗(Ipilimumab)、奧法木單抗(Ofatumumab)、帕尼單抗(Panitumumab)、利妥昔單抗(Rituximab)、托西莫單抗(Tositumomab)、曲妥珠單抗(Trastuzumab)、納武單抗(Nivolumab)、派姆單抗(Pembrolizumab)、阿維魯單抗(Avelumab)、度伐單抗(durvalumab)及匹利珠單抗(pidilizumab)。
檢查點阻斷抗體
在一些實施例中，本文所述之方法包括治療罹患本文所述之疾病或病症的人類受試者，該方法包括投與包含癌症免疫療法(例如免疫治療劑)之組成物。在一些實施例中，免疫治療劑係抑制免疫檢查點阻斷路徑之化合物(例如抑制劑或抗體)。免疫檢查點蛋白質在正常生理條件下維持自耐受性(例如防止自體免疫)並在免疫系統響應於例如病原體感染時保護組織免受損害。免疫檢查點蛋 白質可在腫瘤存在下失調作為重要免疫抗性機制。(Pardoll,Nature Rev.Cancer,2012,12,252-264)。共刺激受體之促效劑或抑制信號(例如免疫檢查點蛋白質)之拮抗劑提供抗原特異性T細胞反應之增大。阻斷免疫檢查點之抗體不直接靶向腫瘤細胞，而是典型地靶向淋巴細胞受體或其配體以增強內源性抗腫瘤活性。
例示性檢查點阻斷抗體包括但不限於，抗CTLA-4、抗PD-1、抗LAG3(亦即，針對淋巴細胞活化基因3之抗體)及抗TIM3(亦即，針對T細胞膜蛋白質3之抗體)。例示性抗CTLA-4抗體包括但不限於伊匹單抗及曲美目單抗(tremelimumab)。例示性抗PD-1配體包括但不限於PD-L1(亦即，B7-H1及CD274)及PD-L2(亦即，B7-DC及CD273)。例示性抗PD-1抗體包括但不限於納武單抗(亦即，MDX-1106、BMS-936558或ONO-4538))、CT-011、AMP-224、派姆單抗(商品名Keytruda)及MK-3475。例示性PD-L1特異性抗體包括但不限於BMS936559(亦即，MDX-1105)、MEDI4736及MPDL-3280A。例示性檢查點阻斷抗體亦包括但不限於IMP321及MGA271。
T調節細胞(例如CD4+、CD25+或T-reg)亦參與修正自體抗原與非自體抗原(例如外來抗原)之間之區別，且可表示抑制許多癌症中之免疫反應的重要機制。T-reg細胞可自胸腺出現(亦即，「天然T-reg」)或可在周圍耐受性誘導情況下自成熟T細胞分化(亦即，「誘導性T-reg」)。因此，預期使T-reg細胞之作用減到最小的策略可有助於針對腫瘤之免疫反應。(Sutmuller,van Duivernvoorde等人，2001)。
IDO路徑抑制劑
IDO路徑藉由抑制T細胞功能並實現局部腫瘤免疫逃避來調控免疫反應。抗原呈現細胞(APC)之IDO表現可導致色胺酸耗盡，及由此引起之抗原特 異性T細胞能量及調節性T細胞募集。一些腫瘤甚至表現IDO以保護其免受免疫系統影響。抑制IDO或IDO路徑之化合物由此活化免疫系統以攻擊癌症(例如受試者之癌症)。例示性IDO路徑抑制劑包括吲哚莫德(indoximod)、艾卡哚斯他(epacadostat)及EOS200271。
STING路徑促效劑
干擾素基因刺激物(STING)係在第I型干擾素響應於胞質核酸配體活化中起到重要作用的接頭蛋白。有證據指示，STING路徑參與誘導抗腫瘤免疫反應。經顯示，活化癌細胞中之STING依賴性路徑可導致腫瘤經免疫細胞浸潤及抗癌免疫反應之調節。STING促效劑係開發作為一類癌症治療劑。例示性STING促效劑包括MK-1454及ADU-S100。
共刺激抗體
在一些實施例中，本文所述之方法包括治療罹患本文所述之疾病或病症的人類受試者，該方法包括投與包含癌症免疫療法(例如免疫治療劑)之組成物。在一些實施例中，免疫治療劑係共刺激抑制劑或抗體。在一些實施例中，本文所述之方法包括耗盡或活化抗4-1BB、抗OX40、抗GITR、抗CD27及抗CD40，及其變異體。
本發明之發明方法涵蓋單次以及多次投與治療有效量的本文所述之化合物。取決於受試者病況之性質、嚴重程度及範圍，化合物，例如本文所述之化合物，可以規律時間間隔投與。在一些實施例中，本文所述之化合物係以單次劑量投與。在一些實施例中，本文所述之化合物係以多次劑量投與。
發炎性疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之 鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療發炎性疾病。如本文所使用，術語「發炎性疾病」係指以異常炎症(例如炎症程度相較於對照諸如未患疾病之健康人增加)為特徵之疾病或病況。發炎性疾病之實例包括術後認知功能異常、關節炎(例如類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎、幼年型特發性關節炎)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、重症肌無力、青少年發作型糖尿病、1型糖尿病、格-巴二氏症候群、橋本氏腦炎、橋本氏甲狀腺炎、強直性脊柱炎、牛皮癬、修格連氏症候群、血管炎、腎小球性腎炎、自體免疫性甲狀腺炎、白塞特氏病、克羅恩氏病、潰瘍性結腸炎、大皰性類天疱瘡、肉狀瘤病、魚鱗癬、葛瑞夫茲氏眼病、發炎性腸病、阿迪森氏病、白斑病、哮喘(例如過敏性哮喘)、尋常痤瘡、乳糜瀉、慢性前列腺炎、發炎性腸病、盆腔發炎性疾病、再灌注損傷、肉狀瘤病、移植排斥反應、間質性膀胱炎、動脈粥樣硬化及異位性皮炎。與炎症及發炎性疾病(例如異常表現係該疾病之症狀或成因或標記物)相關之蛋白質包括白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-18(IL-18)、TNF-a(腫瘤壞死因子-α)及C反應性蛋白質(CRP)。
在一些實施例中，發炎性疾病包含術後認知功能異常、關節炎(例如類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎或幼年型特發性關節炎)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、重症肌無力、糖尿病(例如青少年發作型糖尿病或第1型糖尿病)、格-巴二氏症候群、橋本氏腦炎、橋本氏甲狀腺炎、強直性脊柱炎、牛皮癬、修格連氏症候群、血管炎、腎小球性腎炎、自體免疫性甲狀腺炎、白塞特氏病、克羅恩氏病、潰瘍性結腸炎、大皰性類天疱瘡、肉狀瘤病、魚鱗癬、葛瑞夫茲氏眼病、發炎性腸病、阿迪森氏病、白斑病、哮喘(例如過敏性哮喘)、尋常痤瘡、乳糜瀉、慢性前列腺炎、盆腔發炎性疾病、再灌注損傷、肉狀瘤病、移植排斥反 應、間質性膀胱炎、動脈粥樣硬化或異位性皮炎。
在一些實施例中，發炎性疾病包含術後認知功能異常，意思指手術之後認知功能(例如記憶力或執行功能(例如工作記憶、推理、任務靈活性、處理速度或解決問題能力))減退。
在其他實施例中，治療方法係預防方法。舉例而言，治療術後認知功能障礙之方法可包括藉由在手術之前投與本文所述之化合物預防術後認知功能障礙或術後認知功能障礙之症狀，或降低術後認知功能障礙之症狀的嚴重程度。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療發炎性疾病(例如本文所述之發炎性疾病)。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療發炎性疾病(例如本文所述之發炎性疾病)。
肌肉骨骼疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療肌肉骨骼疾病。如本文所使用，術語「肌肉骨骼疾病」係指受試者肌肉骨骼系統(例如肌肉、韌帶、腱、軟骨或骨骼)之功能減退的疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的例示性肌肉骨骼疾病包括肌營養不良(例如杜興氏肌營養不良、貝克氏肌營養不良、遠端肌營養不良、先天性肌營養不良、埃-德二氏肌 營養不良、面肩肱型肌營養不良、第1型肌強直性營養不良或第2型肌強直性營養不良)、肢帶型肌營養不良、多系統蛋白質病變、肢近端型點狀軟骨發育不良、X聯鎖隱性點狀軟骨發育不良、康-休二氏症候群(Conradi-Hünermann syndrome)、常染色體顯性點狀軟骨發育不良、應力誘發之骨骼病症(例如應力誘發之骨質疏鬆症)、多發性硬化症、肌萎縮側索硬化(ALS)、原發性側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、假性延髓性麻痹、脊髓性肌萎縮、脊髓延髓進行性肌萎縮、脊髓強直、脊髓性肌萎縮、重症肌無力、神經痛、纖維肌痛、馬-約二氏病、佩吉特氏骨病、痙攣肌束震顫症候群、弗里德里希氏共濟失調、肌消耗病症(例如肌萎縮、少肌症、惡病質)、包涵體肌病、運動神經元疾病或麻痹。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療肌肉骨骼疾病(例如本文所述之肌肉骨骼疾病)。在一些實施例中，治療方法包括治療與肌肉骨骼疾病相關之肌肉疼痛或肌肉僵硬。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療肌肉骨骼疾病(例如本文所述之肌肉骨骼疾病)。
代謝疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療代謝疾病。如本文所使用，術語「代謝疾病」係指影響受試者之代謝過程的疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、 互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體的例示性代謝疾病包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、肝纖維化、肥胖症、心臟病、動脈粥樣硬化、關節炎、胱胺酸病、糖尿病(例如第I型糖尿病、第II型糖尿病或妊娠性糖尿病)、苯酮尿酸症、增生性視網膜病變或克-薩二氏病。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療代謝疾病(例如本文所述之代謝疾病)。在一些實施例中，治療方法包括減少或消除症狀，包含血壓升高、血糖含量升高、體重增加、疲勞、視力模糊、腹痛、腸胃氣脹、便秘、腹瀉、黃疸及類似症狀。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療代謝疾病(例如本文所述之代謝疾病)。
粒線體疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療粒線體疾病。如本文所使用，術語「粒線體疾病」係指影響受試者之粒線體的疾病或病況。在一些實施例中，粒線體疾病與粒線體功能異常、一或多種粒線體蛋白質突變，或者一或多種粒線體DNA突變相關，或作為其結果，或由其引起。在一些實施例中，粒線體疾病係粒線體肌病。在一些實施例中，可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的粒線體疾病，例如粒線體肌病包括例如巴斯氏症候群、慢性進行性外眼肌麻痹(cPEO)、克-薩二氏症候群(KSS)、萊氏症候群(例如 MILS或母系遺傳性萊氏症候群)、粒線體DNA耗竭症候群(MDDS、例如阿爾珀斯氏症候群)、粒線體腦肌病(例如粒線體腦肌病、乳酸性酸中毒及中風樣發作(MELAS))、粒線體神經胃腸型腦肌病(MNGIE)、肌陣攣癲癇伴破碎樣紅纖維(MERRF)、神經病、共濟失調、色素性視網膜炎(NARP)、萊伯氏遺傳性視神經病(LHON)及皮爾遜氏症候群。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療粒線體疾病(例如本文所述之粒線體疾病)。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之粒線體疾病。
聽力損失
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療聽力損失。如本文所使用，術語「聽力損失」或「聽力損失病況」可廣泛地涵蓋聽覺系統、器官及細胞之任何損害，或動物受試者聆聽聲音之能力的任何減退，可藉由此項技術中已知之標準方法及評估，例如耳聽力發射測試、純音測試及聽覺腦幹反應測試量測。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的例示性聽力損失病況包括但不限於粒線體非症候群聽力損失及耳聾、毛細胞死亡、年齡相關聽力損失、雜訊誘發之聽力損失、基因或遺傳性聽力損失、因耳毒性暴露引起之聽力損失、疾病引起之聽力損失及外傷引起之聽力損失。在一些實施例中， 粒線體非症狀性聽力損失及耳聾係MT-RNR1相關性聽力損失。在一些實施例中，MT-RNR1相關性聽力損失係胺基糖苷耳毒性引起。在一些實施例中，粒線體非症狀性聽力損失及耳聾係MT-TS1相關性聽力損失。在一些實施例中，粒線體非症狀性聽力損失及耳聾係以感覺神經聽力損失為特徵。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之聽力損失病況。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之聽力損失病況。
眼部疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療眼病。如本文所使用，術語「眼部疾病」係指受試者眼睛之功能減退的疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的例示性眼部疾病及病況包括白內障、青光眼、內質網(ER)應激、自噬缺陷、年齡相關黃斑變性(AMD)或糖尿病性視網膜病變。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之眼部疾病或病況。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、 酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之眼部疾病或病況。
腎病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療腎病。如本文所使用，術語「腎病」係指受試者腎臟之功能減退的疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的例示性腎病包括阿-考-利三氏症候群(Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome)(腎病性胱胺酸病)、腹腔間室症候群、對乙醯胺基酚誘發之腎毒性、急性腎衰竭/急性腎損傷、急性葉性腎炎、急性磷酸鹽腎病變、急性腎小管壞死、腺嘌呤磷酸核糖基轉移酶缺乏、腺病毒腎炎、艾歐吉勒氏症候群(Alagille Syndrome)、奧爾波特氏症候群(Alport Syndrome)、澱粉樣變性病、與心內膜炎及其他感染相關之ANCA血管炎、血管平滑肌脂肪瘤、止痛劑腎病、神經性厭食症及腎病、血管緊張素抗體及局灶性節段性腎小球硬化、抗磷脂症候群、抗TNF-α療法相關性腎小球性腎炎、APOL1突變、表觀鹽皮質類固醇激素過多症候群、馬兜鈴酸腎病、中草藥腎病、巴爾幹半島地方性腎病(Balkan Endemic Nephropathy)、泌尿道動靜脈畸形及瘺管、常染色體顯性低鈣血症、巴-比二氏症候群(Bardet-Biedl Syndrome)、巴特氏症候群(Bartter Syndrome)、浴鹽及急性腎損傷、啤酒過量、甜菜尿、β型地中海貧血性腎病、膽汁管型腎病、原有腎之BK多瘤病毒腎病、膀胱破裂、膀胱括約肌協同失調、膀胱填塞、博德-克瑟氏腎病(Border-Crossers' Nephropathy)、波本病毒(Bourbon Virus)及急性腎損傷、燃燒甘蔗收穫及急性腎功能異常、百泌達(Byetta)及腎衰 竭、C1q腎病、C3腎小球病、C3腎小球病伴單株丙種球蛋白病、C4腎小球病、鈣調磷酸酶抑制劑之腎毒性、月桂美鱗菊中毒(Callilepsis Laureola Poisoning)、大麻素劇吐急性腎衰竭、心腎症候群、卡非佐米誘發之腎損傷(Carfilzomib-Induced Renal Injury)、CFHR5腎病、夏-馬-圖三氏病(Charcot-Marie-Tooth Disease)伴隨腎小球病、中草藥及腎毒性、櫻桃濃縮物及急性腎損傷、膽固醇血栓、丘-施二氏症候群(Churg-Strauss syndrome)、乳糜尿、纖毛病、可卡因及腎損傷、冷利尿、多黏菌素腎毒性、膠原纖維性腎小球病、塌陷性腎小球病、與CMV相關之塌陷性腎小球病、組合抗逆轉錄病毒(cART)相關性腎病、先天性腎臟及泌尿道畸形(CAKUT)、先天性腎病症候群、充血性腎衰竭、冠狀動脈腎症候群(梅-塞二氏症候群(Mainzer-Saldino Syndrome)或塞-梅二氏病(Saldino-Mainzer Disease))、造影劑腎病、硫酸銅中毒、皮質壞死、克唑替尼(Crizotinib)相關急性腎損傷、晶體型冷球蛋白血症、冷球蛋白血症、晶體型球蛋白誘發之腎病、晶體誘發之急性腎損傷、晶體儲備性組織細胞增多病、獲得性囊性腎病、胱胺酸尿、達沙替尼誘發之腎病範圍蛋白尿(Dasatinib-Induced Nephrotic-Range Proteinuria)、緻密物沈積病(第2型MPGN)、登特氏病(Dent Disease)(X連鎖隱性腎結石)、DHA結晶性腎病、透析失衡症候群、糖尿病及糖尿病性腎病、尿崩症、膳食補充及腎衰竭、彌漫性系膜硬化、多尿病、實黎豆中毒(臭豆毒症)、唐氏症候群及腎病、濫用藥物及腎病、雙輸尿管、EAST症候群、埃博拉及腎病、異位腎、輸尿管異位、水腫、腫脹、艾-查二氏病(Erdheim-Chester Disease)、法布雷氏病(Fabry’s Disease)、家族性低尿鈣高血鈣症、範可尼氏症候群(Fanconi Syndrome)、法瑟氏症候群(Fraser syndrome)、纖黏蛋白腎小球病、纖維樣腎小球性腎炎及免疫觸鬚樣腎小球病、法雷氏症候群 (Fraley syndrome)、體液過多、血容量過多、局灶性節段性腎小球硬化、局灶性硬化、局灶性腎小球硬化、加洛韋莫瓦特氏症候群(Galloway Mowat syndrome)、巨細胞(顳)動脈炎伴隨腎臟損傷、妊娠性高血壓、吉特曼氏症候群(Gitelman Syndrome)、腎小球疾病、腎小球腎小管返流、糖尿、古巴斯捷氏症候群、綠汁酵素排毒性腎病、HANAC症候群、哈瓦尼(Harvoni)(雷迪帕維(Ledipasvir)及索非布維(Sofosbuvir))誘發之腎損傷、染髮劑攝入及急性腎損傷、漢坦病毒感染足細胞病(Hantavirus Infection Podocytopathy)、熱應激性腎病、血尿(尿中有血)、尿毒溶血症候群(HUS)、非典型性尿毒溶血症候群(aHUS)、嗜血細胞症候群、出血性膀胱炎、腎症候群出血熱(HFRS，漢坦病毒腎病、高麗出血熱、流行性出血熱、流行性腎病)、含血鐵黃素尿症、與陣發性睡眠性血紅蛋白尿症及溶血性貧血有關之含血鐵黃素沉著症、肝性腎小球病、肝靜脈閉塞病、肝竇阻塞症候群、C型肝炎相關腎病、肝細胞核因子1β相關性腎病、肝腎症候群、草藥補充劑及腎病、高海拔腎症候群、高血壓及腎病、HIV相關免疫複合物腎病(HIVICK)、HIV相關腎病(HIVAN)、HNF1B相關常染色體顯性腎小管間質性腎病、馬蹄腎(腎臟融合)、杭納氏潰瘍(Hunner's Ulcer)、羥基氯喹誘發之腎臟磷脂沈積、醛固酮增多症、高鈣血症、高鉀血症、高鎂血症、高鈉血症、高草酸尿症、高磷血症、低鈣血症、低補體血症性蕁麻疹性血管炎症候群、低鉀血症、低鉀血症誘發之腎臟功能異常、低血鉀型週期性麻痹、低鎂血症、低鈉血症、低磷血症、大麻使用者之低磷血症、高血壓、單基因遺傳性高血壓、冰茶相關性腎病、異環磷醯胺腎毒性、IgA腎病、IgG4腎病、浸泡尿感、免疫檢查點療法相關間質性腎炎、英夫利西單抗(Infliximab)相關性腎病、間質性膀胱炎、膀胱疼痛症候群(調查問卷)、間質性腎炎、巨核間質性腎炎、艾維馬克氏症候群(Ivemark's syndrome)、JC病毒腎病、朱伯特氏症候群(Joubert Syndrome)、氯胺酮相關膀胱功能異常(Ketamine-Associated Bladder Dysfunction)、腎結石、腎石病、康普茶中毒(Kombucha Tea Toxicity)、鉛性腎病及鉛相關腎毒性、卵磷脂膽固醇醯基轉移酶缺乏(LCAT缺乏)、鉤端螺旋體病腎病、輕鏈沈積病、單株免疫球蛋白沈積病、輕鏈近端腎小管病、李德爾氏症候群(Liddle Syndrome)、萊-奧二氏症候群(Lightwood-Albright Syndrome)、脂蛋白腎小球病、鋰腎毒性、LMX1B突變引起之遺傳性FSGS、腰疼血尿、狼瘡、全身性紅斑狼瘡、狼瘡性腎病、狼瘡性腎炎、抗嗜中性球細胞質抗體血清陽性狼瘡性腎炎、狼瘡足細胞病、萊姆氏病(Lyme Disease)相關腎小球性腎炎、離胺酸尿蛋白不耐受症、溶菌酶腎病、瘧疾腎病、惡性腫瘤相關腎病、惡性高血壓、軟化病、麥-維二氏症候群(McKittrick-Wheelock Syndrome)、MDMA(狂喜丸(Molly)；搖頭丸(Ecstacy)；3,4-亞甲基二氧安非他命)及腎衰竭、尿道口狹窄、髓質囊性腎病、尿調節蛋白相關性腎病、1型幼年性高尿酸血症腎病、髓質海綿腎、巨輸尿管症、三聚氰胺毒性及腎損傷、MELAS症候群、膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病、伴隱蔽性IgGκ沈積之膜性腎小球病、中美洲腎病、代謝性酸中毒、代謝性鹼中毒、甲胺喋呤相關腎衰竭(Methotrexate-related Renal Failure)、顯微鏡下多血管炎、乳-鹼症候群、微小變化疾病、對腎臟有影響之單株丙種球蛋白病、血內蛋白異常、漱口水中毒、MUC1腎病、多囊性腎發育不良、多發性骨髓瘤、骨髓增生性腫瘤及腎小球病、指甲髕骨症候群、NARP症候群、腎鈣質沉著、腎源性系統性纖維化、異位腎(遊走腎、腎下垂)、腎病症候群、神經原性膀胱、9/11及腎病、結節性腎小球硬化、非淋菌性尿道炎、胡桃夾症候群(Nutcracker syndrome)、腎單位稀少巨大症、口面指症候群、乳清酸尿症、直立性低血壓、直立性蛋白尿、滲透性利尿、滲透 性腎病、卵巢過度刺激症候群、草酸鹽腎病、佩吉氏腎(Page Kidney)、腎乳頭壞死、雙眼視盤腎症候群(腎缺損症候群、孤立性腎發育不良)、PARN突變及腎病、細小病毒B19及腎病、腹膜-腎症候群、POEMS症候群、後尿道瓣膜、足細胞摺疊性腎小球病、感染後腎小球腎炎、鏈球菌感染後腎小球腎炎、非典型性感染後腎小球腎炎、感染後腎小球腎炎(IgA顯性)、模擬IgA腎病、結節性多動脈炎、多囊性腎病、後尿道瓣膜、阻塞後多尿、子癇前症、丙泊酚輸注症候群(Propofol infusion syndrome)、伴單株IgG沈積之增生性腎小球性腎炎(那薩氏病(Nasr Disease))、蜂膠相關腎衰竭、蛋白尿(尿中有蛋白質)、假性醛固酮增多症、假性低碳酸氫鹽血症、假性甲狀旁腺功能減退、肺-腎症候群、腎盂腎炎(腎感染)、膿性腎病、吡啶鎓鹽及腎衰竭、放射性腎病、雷諾嗪性腎損傷(Ranolazine and the Kidney)、再餵養症候群、返流性腎病、急進性腎小球腎炎、腎膿腫、腎周膿腫、腎缺如、腎弓狀靜脈微血栓相關急性腎損傷、腎動脈瘤、自發性腎動脈夾層、腎動脈狹窄、腎細胞癌、腎囊腫、腎低尿酸血症伴鍛煉誘發之急性腎衰竭、腎梗死、腎性骨營養不良、腎小管性酸中毒、腎素突變及常染色體顯性腎小管間質性腎病、腎素瘤(鄰腎小球細胞腫瘤)、重建滲透穩態、下腔靜脈後輸尿管、腹膜後纖維化、橫紋肌溶解、減肥手術有關橫紋肌溶解、類風濕性關節炎相關腎病、肉狀瘤病腎臟疾病、腎性及腦性失鹽症、血吸蟲病及腎小球疾病、施密克氏型免疫-骨發育不良(Schimke immuno-osseous dysplasia)、硬皮病腎危象、蛇形腓骨多囊腎症候群、埃克斯納氏症候群(Exner Syndrome)、鐮刀形細胞腎病、二氧化矽暴露及慢性腎病、斯里蘭卡農民腎病、修格連氏症候群及腎病、合成大麻素使用及急性腎損傷、造血細胞移植後腎病、幹細胞移植相關腎病、TAFRO症候群、茶及吐司低鈉血症、替諾福韋誘發之腎毒性(Tenofovir-Induced Nephrotoxicity)、薄基底膜腎病、良性家族性血尿、與單株丙種球蛋白病相關之血栓性微血管病、戰壕腎炎、膀胱三角區炎、泌尿系結核病、結節性硬化、腎小管發育不良、由針對近端小管刷狀緣之自體抗體引起的免疫複合物腎小管間質性腎炎、腫瘤溶解症候群、尿毒症、尿毒症性視神經病、囊性輸尿管炎、輸尿管囊腫、尿道肉阜、尿道狹窄、尿失禁、尿道感染、尿道阻塞、泌尿生殖瘺、尿調節蛋白相關性腎病、萬古黴素相關性囊性腎病、血管運動性腎病、膀胱腸瘺、膀胱輸尿管返流、VGEF抑制及腎臟血栓微血管病、揮發性麻醉藥及急性腎損傷、希佩爾-林道症候群(Von Hippel-Lindau Disease)、瓦爾登斯特倫巨球蛋白血性腎小球性腎炎(Waldenstrom's Macroglobulinemic Glomerulonephritis)、華法林(Warfarin)相關性腎病、黃蜂螫傷及急性腎損傷、韋格納氏肉芽腫病(Wegener’s Granulomatosis)、肉芽腫併多發性血管炎、西尼羅河病毒(West Nile Virus)及慢性腎病、伍德里奇氏症候群(Wunderlich syndrome)、澤爾韋格氏症候群(Zellweger Syndrome)或腦肝腎症候群。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之腎病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之腎病。
皮膚病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療皮膚病。 如本文所使用，術語「皮膚病」可以指影響皮膚之疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性皮膚病包括痤瘡、斑禿、基底細胞癌、鮑溫氏病(Bowen's disease)、先天性紅血球紫質缺乏症、接觸性皮炎、達利爾氏病(Darier's disease)、播散性淺表光化性汗孔角化症、營養不良性大皰性表皮鬆解症、濕疹(特應性濕疹)、乳腺外佩吉特氏病(extra-mammary Paget's disease)、單純型大皰性表皮鬆解症、紅血球生成性原卟啉症、指甲真菌感染、黑利-黑利病(Hailey-Hailey disease)、單純性疱疹、化膿性汗腺炎、多毛症、多汗症、魚鱗癬、膿皰病、瘢痕疙瘩、毛囊角化症、扁平苔蘚、硬化性苔蘚、黑素瘤、黑斑病、黏膜類天疱瘡、類天疱瘡、尋常型天疱瘡、苔癬樣糠疹、毛孔性紅糠疹、足底疣(疣)、多形性光線疹、牛皮癬、多形性光線疹、壞疽性膿皮病、紅斑痤瘡、疥瘡、硬皮病、帶狀疱疹、鱗狀細胞癌、斯維特氏症候群(sweet's syndrome)、風疹及血管性水腫，以及白斑病。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之皮膚病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之皮膚病。
纖維化疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療纖維化 疾病。如本文所使用，術語「纖維化疾病」可以指由過量細胞外基質組分積累定義之疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性纖維化疾病包括黏連性囊炎、動脈僵硬、關節纖維化、心房纖維化、心肌纖維化、硬化、先天性肝纖維化、克羅恩氏病、囊性纖維化、杜普伊特倫攣縮(Dupuytren's contracture)、心內膜心肌纖維化、膠質瘢痕、C型肝炎、肥厚型心肌病、過敏性肺炎、特發性肺纖維化、特發性間質性肺炎、間質性肺病、瘢痕疙瘩、縱隔纖維化、骨髓纖維化、腎源性系統性纖維化、非酒精性脂肪肝疾病、陳舊性心肌梗塞、佩羅尼氏病(Peyronie's disease)、塵肺病、肺炎、進行性大塊纖維化、肺纖維化、放射誘發之肺損傷、腹膜後纖維化、硬皮病/系統性硬化、矽肺病及心室重構。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之纖維化疾病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之纖維化疾病。
血紅蛋白病症
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療血紅蛋白病症。如本文所使用，術語「血紅蛋白疾病」或「血紅蛋白病症」可以指以血紅蛋白異常產生或結構為特徵之疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其 醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性血紅蛋白疾病包括「顯性」β型地中海貧血、獲得性(中毒性)高鐵血紅蛋白血症、碳氧血紅蛋白血症、先天性亨氏小體溶血性貧血(congenital Heinz body hemolytic anemia)、HbH疾病、HbS/β型地中海貧血、HbE/β型地中海貧血、HbSC疾病、純合性α+型地中海貧血(α0型地中海貧血之表型)、巴氏血紅素胎兒水腫(Hydrops fetalis with Hb Bart's)、鐮狀細胞性貧血/疾病、鐮狀細胞性狀、鐮刀型β型地中海貧血疾病、α+型地中海貧血、α0型地中海貧血、與骨髓增生異常症候群相關之α型地中海貧血、α型地中海貧血伴隨精神發育遲滯症候群(ATR)、β0型地中海貧血、β+型地中海貧血、δ型地中海貧血、γ型地中海貧血、重度β型地中海貧血、中間型β型地中海貧血、δβ型地中海貧血及εγδβ型地中海貧血。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之血紅蛋白疾病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之血紅蛋白疾病。
自體免疫性疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療自體免疫性疾病。如本文所使用，術語「自體免疫性疾病」可以指受試者之免疫系統攻擊及損害該受試者之組織的疾病或病況。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥 學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性自體免疫性疾病包括食道遲緩不能症、阿迪森氏病、成人斯蒂爾氏病(Adult Still's disease)、無丙種球蛋白血症、斑禿、澱粉樣變性病、強直性脊柱炎、抗GBM/抗TBM腎炎、抗磷脂症候群、自體免疫性血管性水腫、自體免疫性自律神經失調、自體免疫性腦脊髓炎、自體免疫性肝炎、自體免疫性內耳疾病(AIED)、自體免疫性心肌炎、自體免疫性卵巢炎、自體免疫性睪丸炎、自體免疫性胰臟炎、自體免疫性視網膜病變、自體免疫性蕁麻疹、軸突及神經元神經病(AMAN)、巴洛病(Baló disease)、白塞特氏病、良性黏膜類天疱瘡、大皰性類天疱瘡、卡斯特曼氏病(Castleman disease，CD)、乳糜瀉、查加斯氏病(Chagas disease)、慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)、慢性復發性多灶性骨髓炎(CRMO)、丘-施二氏症候群(Churg-Strauss Syndrome，CSS)或嗜酸性肉芽腫病(EGPA)、瘢痕性類天疱瘡、柯根氏症候群(Cogan’s syndrome)、冷凝集素病、先天性心臟傳導阻滯、柯薩奇氏心肌炎、CREST症候群、克羅恩氏病、疱疹樣皮炎、皮肌炎、德維克氏病(Devic’s disease)(視神經脊髓炎)、盤狀狼瘡、德雷斯勒氏症候群(Dressler’s syndrome)、子宮內膜異位症、嗜酸性食管炎(EoE)、嗜酸性筋膜炎、結節性紅斑、特發性混合性冷球蛋白血癥、伊萬氏症候群(Evans syndrome)、纖維肌痛、纖維性肺泡炎、巨細胞動脈炎(顳動脈炎)、巨細胞性心肌炎、腎小球性腎炎、古德帕斯丘氏症候群(Goodpasture’s syndrome)、肉芽腫併多發性血管炎、葛瑞夫茲氏病、格-巴二氏症候群、橋本氏甲狀腺炎、溶血性貧血、亨-舍二氏紫癜(Henoch-Schonlein purpura，HSP)、妊娠疱疹或妊娠性類天疱瘡(PG)、化膿性汗腺炎(HS)(反常性痤瘡)、低丙種球蛋白血症、IgA腎病、IgG4相關性硬化性疾病、免疫性血小板減少紫斑(ITP)、包涵體肌炎(IBM)、間質性膀 胱炎(IC)、幼年型關節炎、幼年型糖尿病(1型糖尿病)、幼年型肌炎(JM)、川崎氏病(Kawasaki disease)、蘭伯特-伊頓症候群(Lambert-Eaton syndrome)、白血球破裂性血管炎、扁平苔蘚、硬化性苔蘚、木樣結膜炎、線性IgA病(LAD)、狼瘡、慢性萊姆病(Lyme disease chronic)、美尼爾氏病(Meniere’s disease)、顯微鏡下多血管炎(MPA)、混合型結締組織病(MCTD)、莫倫氏潰瘍(Mooren’s ulcer)、穆-哈二氏病(Mucha-Habermann disease)、多灶性運動神經病(MMN)或MMNCB、多發性硬化症、重症肌無力、肌炎、發作性睡病、新生兒狼瘡、視神經脊髓炎、嗜中性球減少症、眼瘢痕性類天疱瘡、視神經炎、復發性風濕病(PR)、PANDAS、副腫瘤性小腦變性(PCD)、夜間陣發性血紅蛋白尿症(PNH)、帕-羅二氏症候群(Parry Romberg syndrome)、睫狀體平坦部炎(周邊葡萄膜炎)、帕-特二氏症候群(Parsonnage-Turner syndrome)、天疱瘡、周圍神經病、靜脈周圍腦脊髓炎、惡性貧血(PA)、POEMS症候群、結節性多動脈炎、I型多腺體症候群、II型多腺體症候群、III型多腺體症候群、風濕性多肌痛、多發性肌炎、心肌梗塞後症候群、心包切開術後症候群、原發性膽汁性肝硬化、原發性硬化性膽管炎、孕酮性皮炎、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、單純紅血球性再生障礙(PRCA)、壞疽性膿皮病、雷諾氏現象(Raynaud’s phenomenon)、反應性關節炎、反射性交感神經營養不良、復發性多軟骨炎、腿不寧症候群(RLS)、腹膜後纖維化、風濕熱、類風濕性關節炎、肉狀瘤病、施密特氏症候群(Schmidt syndrome)、鞏膜炎、硬皮病、修格連氏症候群、精子與睪丸自體免疫性、僵人症候群(SPS)、亞急性細菌性心內膜炎(SBE)、蘇薩克氏症候群(Susac’s syndrome)、交感性眼炎(SO)、高安氏動脈炎(Takayasu’s arteritis)、顳動脈炎/巨細胞動脈炎、血小板減少性紫癜(TTP)、托-亨二氏症候群(Tolosa-Hunt syndrome，THS)、橫貫性脊髓炎、1型糖尿病、潰瘍性 結腸炎(UC)、未分化性結締組織病(UCTD)、葡萄膜炎、血管炎、白斑病、伏格特-小柳-原田三氏症候群(Vogt-Koyanagi-Harada Disease)及韋格納氏肉芽腫病(或肉芽腫併多發性血管炎(GPA))。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之自體免疫性疾病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之自體免疫性疾病。
病毒感染
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療病毒感染。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性病毒感染包括流感、人類免疫缺陷病毒(HIV)及疱疹。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之病毒感染。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之病毒感染。
瘧疾感染
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療瘧疾。如本文所使用，術語「瘧疾」可以指引起紅血球(RBC)感染的瘧原蟲屬原生動物的寄生蟲疾病。可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療之例示性瘧疾感染形式包括由間日瘧原蟲(Plasmodium vivax)、卵圓瘧原蟲(Plasmodium ovale)、三日瘧原蟲(Plasmodium malariae)及惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)。在一些實施例中，可用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療的瘧疾感染係耐藥性/復發性瘧疾。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療本文所述之瘧疾感染。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述之瘧疾感染。
具有導致誘導未摺疊蛋白質反應(UPR)之突變的疾病
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體治療具有導致誘導UPR之突變的疾病。具有導致誘導UPR之突變的例示性疾病包括馬-休二氏症候群(Marinesco-Sjogren syndrome)、神經病理性疼痛、糖尿病性神經病理性疼痛、雜訊誘發之聽力損失、非症候群性感覺神經性聽力損失、年齡相關聽力損失、沃福拉姆症候群(Wolfram syndrome)、達埃爾懷特氏病(Darier White disease)、尤塞氏症候群(Usher syndrome)、膠原蛋白病變、薄基底膜腎病、奧爾波特症候群(Alport syndrome)、骨骼軟骨發育不良(skeletal chondrodysplasia)、施密特型幹骨端軟骨發育不良(metaphyseal chondrodysplasia type Schmid)及假軟骨發育不良。
在一些實施例中，使用式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，藉由減少或消除疾病之症狀來治療具有導致誘導UPR之突變的疾病。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用作組成物中之單一藥劑或與另一藥劑組合於組成物中以治療本文所述的具有導致誘導UPR之突變的疾病。
調節蛋白質產量之方法
在另一個態樣中，本文揭示一種調節細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括使該細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸，由此調節該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現。在一些實施例中，使式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與該細胞接觸使得該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加。在一些實施例中，使式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與該細胞接觸使得該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現減少。
在另一個態樣中，本文揭示一種預防或治療有需要患者的本文所述之病況、疾病或病症的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體調節患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現，由此治療該病況、疾病或病症。在一些實施例中，該病況、疾病或病症係以患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現異常為特徵。在一些實施例中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使患者之細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加，由此治療該病況、疾病或病症。在一些實施例中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使患者之細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現減少，由此治療該病況、疾病或病症。
在另一個態樣中，本文揭示一種調節細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的方法，該方法包括使該細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸，由此調節該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性。在一些實施例中，使式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與該細胞接觸使得該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路 徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加。在一些實施例中，使式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與該細胞接觸使得該細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性減少。
在另一個態樣中，本文揭示一種預防或治療有需要患者的本文所述之病況、疾病或病症的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體調節患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性，由此治療該病況、疾病或病症。在一些實施例中，該病況、疾病或病症係以患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性異常為特徵。在一些實施例中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使患者之細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加，由此治療該病況、疾病或病症。在一些實施例中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使患者之細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性減少，由此治療該病況、疾病或病症。
在一些實施例中，投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互 變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體調節患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及活性，由此治療該病況、疾病或病症。
在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物在與細胞接觸之前(離體)或之後(活體內)經歷化學修飾，形成生物活性化合物，該化合物調節細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物經患者代謝，形成生物活性化合物，該化合物使調節患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性，由此治療本文所揭示之病況、疾病或病症。在一些實施例中，該生物活性化合物係式(II)化合物。
在一個態樣中，本文揭示一種治療有需要患者的與eIF2B活性或含量、eIF2α活性或含量，或eIF2路徑或ISR路徑之成分之活性或含量有關之疾病的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物。在一些實施例中，該調節包括增加eIF2B活性或含量、增加eIF2α活性或含量，或增加eIF2路徑或ISR路徑之成分的活性或含量。在一些實施例中，該疾病可由與eIF2路徑成員(例如eIF2α信號傳導路徑)相關之基因或蛋白質序列的突變引起。
增加蛋白質活性及產量之方法
在另一個態樣中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用於需要增加諸如用於產生蛋白質之活體外無細胞系統中的eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之產量輸出的應用中。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種增加細胞或活體外表現系 統中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括使細胞或活體外表現系統與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸。在一些實施例中，該方法係一種增加細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括使細胞與有效量的本文所述之化合物(例如式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體)接觸。在其他實施例中，該方法係一種增加活體外蛋白質表現系統中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括使活體外表現系統與本文所述之化合物(例如式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體)接觸。在一些實施例中，使細胞或活體外表現系統與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞或活體外表現系統中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%。在一些實施例中，使細胞或活體外表現系統與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞或活體外表現系統中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加約1倍、約2倍、約3倍、約4倍、約5倍、約6倍、約7倍、約8倍、約9倍、約10倍、約20倍、約30倍、約40倍、約 50倍、約60倍、約70倍、約80倍、約90倍、約100倍、約200倍、約300倍、約400倍、約500倍、約600倍、約700倍、約800倍、約900倍、約1000倍、約10000倍、約100000倍或約1000000倍。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種增加患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該患者已診斷患有本文所揭示之疾病、病症或病況，且其中該疾病、病症或病況係以eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現異常為特徵(例如腦白質營養不良、腦白質病變、髓鞘發育不良或脫髓鞘疾病、肌消耗性疾病或少肌症)。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%，由此治療該疾病、病症或病況。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現增加約1倍、約2倍、約3倍、約4倍、約5倍、約6倍、約7倍、約8倍、約9倍、約10倍、約20倍、約30倍、約40倍、約50倍、約60倍、約70倍、約80倍、約90倍、約100倍、約200倍、約300 倍、約400倍、約500倍、約600倍、約700倍、約800倍、約900倍、約1000倍、約10000倍、約100000倍或約1000000倍，由此治療該疾病、病症或病況。
在另一個態樣中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用於需要增加eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的應用中。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種增加細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的方法，該方法包括使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸。在一些實施例中，使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%。在一些實施例中，使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加約1倍、約2倍、約3倍、約4倍、約5倍、約6倍、約7倍、約8倍、約9倍、約10倍、約20倍、約30倍、約40倍、約50倍、約60倍、約70倍、約80倍、約90倍、約100倍、約200倍、約300倍、約400倍、約500倍、約600倍、約700倍、約800倍、約900倍、約1000倍、約10000倍、約100000倍或約1000000倍。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種增加有需要患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該患者已診斷患有本文所揭示之疾病、病症或病況且其中該疾病、病症或病況係以蛋白質活性水準降低為特徵。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%，由此治療該疾病、病症或病況。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性增加約1倍、約2倍、約3倍、約4倍、約5倍、約6倍、約7倍、約8倍、約9倍、約10倍、約20倍、約30倍、約40倍、約50倍、約60倍、約70倍、約80倍、約90倍、約100倍、約200倍、約300倍、約400倍、約500倍、約600倍、約700倍、約800倍、約900倍、約1000倍、約10000倍、約100000倍或約1000000倍，由此治療該疾病、病症或病況。
在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物在與細胞或活體外表現系統接觸之前(離體)或之後(活體內)經歷化學修飾，形成生物活性化合物，該化合物 使細胞中及/或活體外表現系統中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性增加。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物經患者代謝，形成生物活性化合物，該化合物使患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性增加，由此治療本文所揭示之病況、疾病或病症。在一些實施例中，該生物活性化合物係式(II)化合物。
降低蛋白質活性及產量之方法
在另一個態樣中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用於需要降低eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之產量輸出的應用中。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種減少細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方法包括使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸。在一些實施例中，使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現減少約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種減少有需要患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現的方法，該方 法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該患者已診斷患有本文所描述之疾病、病症或病況且其中該疾病、病症或病況係以蛋白質產量增加為特徵。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現減少約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%，由此治療該疾病、病症或病況。
在另一個態樣中，該式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體可用於需要減少eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的應用中。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種降低細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的方法，該方法包括使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸。在一些實施例中，使細胞與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體接觸使得細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性降低約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、 約85%、約90%、約95%或約100%，由此治療該疾病、病症或病況。
在一些實施例中，本發明之特徵在於一種降低有需要患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性的方法，該方法包括向該患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中該患者已診斷患有本文所描述之疾病、病症或病況且其中該疾病、病症或病況係以蛋白質活性水準增加為特徵。在一些實施例中，向有需要患者投與有效量的式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體使得患者體內eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之活性降低約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約45%、約50%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%，由此治療該疾病、病症或病況。
在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物在與細胞接觸之前(離體)或之後(活體內)經歷化學修飾，形成生物活性化合物，該化合物降低細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性。在一些實施例中，式(I)或式(II)之化合物經患者代謝，形成生物活性化合物，該化合物降低患者細胞中eIF2B、eIF2α、eIF2路徑成分、ISR路徑成分或其任何組合之表現及/或活性，由此治療本文所揭示之病況、疾病或病症。在一些實施例中，該生物活性化合物係式(I)或式(II)化合物。
在一些實施例中，本文所述之化合物係以包括式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或 立體異構體及醫藥學上可接受之賦形劑的醫藥組成物形式提供。在該方法之實施例中，將式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與另一藥劑(例如治療劑)共投與。在該方法之其他實施例中，將式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體與另一藥劑(例如治療劑)共投與，該另一藥劑係以治療有效量投與。在實施例中，該另一藥劑係用於改善記憶之藥劑。
組合療法
在一個態樣中，本發明之特徵在於一種醫藥組成物，其包含式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體以及另一藥劑(例如另一治療劑)。在一些實施例中，該醫藥組成物包括治療有效量之另一藥劑(例如另一治療劑)。在一些實施例中，該另一藥劑係用於治療癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退相關之疾病或病症的藥劑。
本文所述之化合物可以彼此組合使用，與已知可用於治療癌症、神經退化性疾病、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退相關之疾病或病症的活性劑或與無法單獨有效使用但可促成活性劑功效之佐劑組合使用。
在一些實施例中，共投與包括與另一活性劑間隔0.5、1、2、4、6、8、10、12、16、20或24小時投與一種活性劑。共投與包括同時、近似同時(例如彼此間隔約1、5、10、15、20或30分鐘)或以任何次序依序投與兩種活性劑。 在一些實施例中，共投與可以藉由共調配，亦即，製備包括兩種活性劑之單一醫藥組成物實現。在其他實施例中，該等活性劑可分開調配。在另一個實施例中，活性劑及/或佐劑可彼此結合或偶聯使用。在一些實施例中，本文所述之化合物可以與用於癌症、神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或者與eIF2B、eIF2α或eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退相關之疾病或病症的治療組合。
在實施例中，該另一藥劑係抗癌劑。在實施例中，該另一藥劑係化學治療劑。在實施例中，該另一藥劑係用於改善記憶之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療神經退化性疾病之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療腦白質營養不良之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療白質消融性腦病之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘形成不足之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療智力障礙症候群之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療胰臟癌之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療乳癌之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療多發性骨髓瘤之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療骨髓瘤之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療分泌細胞癌之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於減少eIF2α磷酸化之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於抑制經eIF2α磷酸化活化之路徑的藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於抑制經eIF2α活化之路徑的藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於抑制整合應激反應之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係消炎劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療術後認知功能障礙之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療創傷性腦損傷之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係用於治療肌肉骨骼疾病之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係 用於治療代謝疾病之藥劑。在實施例中，該另一藥劑係抗糖尿病劑。
抗癌劑
「抗癌劑」係根據其普通含義使用且意思指具有抗贅生特性或能夠抑制細胞生長或增殖之組成物(例如化合物、藥物、拮抗劑、抑制劑、調節劑)。在一些實施例中，抗癌劑係化學治療劑。在一些實施例中，抗癌劑係本文所標識的可用於治療癌症之方法中的藥劑。在一些實施例中，抗癌劑係FDA或除USA外的國家中之類似管理機構批准用於治療癌症之藥劑。抗癌劑之實例包括但不限於，MEK(例如MEK1、MEK2或MEK1及MEK2)抑制劑(例如XL518、CI-1040、PD035901、司美替尼(selumetinib)/AZD6244、GSK1120212/曲美替尼(trametinib)、GDC-0973、ARRY-162、ARRY-300、AZD8330、PD0325901、U0126、PD98059、TAK-733、PD318088、AS703026、BAY 869766)、烷基化劑(例如環磷醯胺(cyclophosphamide)、異環磷醯胺(ifosfamide)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、白消安(busulfan)、美法侖(melphalan)、氮芥(mechlorethamine)、烏拉莫司汀(uramustine)、噻替哌(thiotepa)、亞硝基脲(nitrosoureas)、氮芥(nitrogen mustards)(例如氮芥(mechloroethamine)、環磷醯胺、苯丁酸氮芥、美法侖(meiphalan))、乙烯亞胺及甲基三聚氰胺(例如六甲基三聚氰胺(hexamethlymelamine)、噻替哌)、烷基磺酸酯(例如白消安)、亞硝基脲(例如卡莫司汀(carmustine)、洛莫司汀(lomusitne)、司莫司汀(semustine)、鏈佐星(streptozocin))、三氮烯(達卡巴嗪(decarbazine))、抗代謝物(例如5-硫唑嘌呤、亞葉酸(leucovorin)、卡培他濱(capecitabine)、氟達拉濱(fludarabine)、吉西他賓(gemcitabine)、培美曲塞(pemetrexed)、雷替曲塞(raltitrexed)、葉酸類似物(例如甲胺喋呤(methotrexate))或嘧啶類似物(例如氟尿嘧啶(fluorouracil)、氟脫氧尿苷(floxouridine)、阿糖胞苷 (Cytarabine))、嘌呤類似物(例如巰基嘌呤(mercaptopurine)、硫鳥嘌呤(thioguanine)、噴司他丁(pentostatin)等)、植物鹼(例如長春新鹼(vincristine)、長春花鹼(vinblastine)、長春瑞賓(vinorelbine)、長春地辛(vindesine)、鬼臼素(podophyllotoxin)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)、多西他賽(docetaxel)等)、拓撲異構酶抑制劑(例如伊立替康(irinotecan)、拓撲替康(topotecan)、安吖啶(amsacrine)、依託泊苷(etoposide)(VP 16)、磷酸依託泊苷、替尼泊苷(teniposide)等)、抗腫瘤抗生素(例如多柔比星(doxorubicin)、阿黴素(adriamycin)、柔紅黴素(daunorubicin)、表柔比星(epirubicin)、放線菌素(actinomycin)、博萊黴素(bleomycin)、絲裂黴素(mitomycin)、米托蒽醌(mitoxantrone)、普卡黴素(plicamycin)等)、鉑類化合物(例如順鉑(cisplatin)、奧沙利鉑(oxaloplatin)、卡鉑(carboplatin))、蒽二酮(例如米托蒽醌(mitoxantrone))、經取代之脲(例如羥基脲(hydroxyurea))、甲基肼衍生物(例如丙卡巴肼(procarbazine))、腎上腺皮質抑制劑(例如米托坦(mitotane)、胺魯米特(aminoglutethimide))、表鬼臼素(epipodophyllotoxins)(例如依託泊苷(etoposide))、抗生素(例如柔紅黴素、多柔比星、博萊黴素)、酶(例如L-天冬醯胺酶)、絲裂原活化蛋白激酶信號傳導抑制劑(例如U0126、PD98059、PD184352、PD0325901、ARRY-142886、SB239063、SP600125、BAY 43-9006、渥曼青黴素(wortmannin)或LY294002)、Syk抑制劑、mTOR抑制劑、抗體(例如美羅華(rituxan))、棉子酚(gossyphol)、根納三思(genasense)、多酚E、複雜環肽(Chlorofusin)、全反式視黃酸(ATRA))、苔蘚抑素(bryostatin)、腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL))、5-氮雜-2'-脫氧胞苷、全反式視黃酸、多柔比星、長春新鹼、依託泊苷、吉西他賓、伊馬替尼(imatinib)(Gleevec.RTM.))、格爾德黴素(geldanamycin)、17-N-烯丙基胺基-17-去甲氧基格爾德黴素(17-AAG))、黃皮利多(flavopiridol)、LY294002、 硼替佐米(bortezomib)、曲妥珠單抗(trastuzumab)、BAY 1 1-7082、PKC412、PD184352、20-表-1,25二羥基維生素D3；5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龍(abiraterone)；阿柔比星(aclarubicin)；醯基富烯(acylfulvene)；阿的培諾(adecypenol)；阿多來新(adozelesin)；阿地白介素(aldesleukin)；ALL-TK拮抗劑；六甲密胺(altretamine)；胺莫司汀(ambamustine)；胺多斯(amidox)；胺磷汀(amifostine)；胺基乙醯丙酸(aminolevulinic acid)；胺柔比星(amrubicin)；安吖啶；阿那格雷(anagrelide)；阿那曲唑(anastrozole)；穿心蓮內酯(andrographolide)；血管生成抑制劑；拮抗劑D；拮抗劑G；安他利(antarelix)；抗背側形態發生蛋白-1(anti-dorsalizing morphogenetic protein-1)；抗雄激素(antiandrogen)(胰臟癌)；抗雌激素(antiestrogen)；抗瘤酮(antineoplaston)；反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides)；甘胺酸阿非迪黴素(aphidicolin glycinate)；凋亡基因調節劑；凋亡調控劑；脫嘌呤核酸(apurinic acid)；ara-CDP-DL-PTBA；精胺酸脫胺酶；奧沙那寧(asulacrine)；阿他美坦(atamestane)；阿莫司汀(atrimustine)；阿新司坦汀1(axinastatin 1)；阿新司坦汀2；阿新司坦汀3；阿紮司瓊(azasetron)；阿紮托新(azatoxin)；氮雜酪胺酸；漿果赤黴素III衍生物(baccatin III derivatives)；班蘭諾(balanol)；巴馬司他(batimastat)；BCR/ABL拮抗劑；苯并二氫卟吩(benzochlorins)；苯甲醯基星形孢菌素(benzoylstaurosporine)；β內醯胺衍生物；β-阿立辛(alethine)；β克拉黴素B(betaclamycin B)；樺木酸(betulinic acid)；bFGF抑制劑；比卡魯胺(bicalutamide)；比生群(bisantrene)；二吖丙啶基精胺(bisaziridinylspermine)；雙奈法德(bisnafide)；比曲特A(bistratene A)；比折來新(bizelesin)；比銳來特(breflate)；溴匹立明(bropirimine)；布度鈦(budotitane)；丁硫胺酸硫酸亞胺(buthionine sulfoximine)；卡泊三醇(calcipotriol)；鈣磷酸蛋白 C(calphostin C)；喜樹鹼衍生物(camptothecin derivatives)；金絲雀痘病毒(canarypox)IL-2；卡培他濱(capecitabine)；甲醯胺-胺基-三唑；羧醯胺基三唑；CaRest M3；CARN 700；軟骨源性抑制劑；卡折來新(carzelesin)；酪蛋白激酶抑制劑(ICOS)；栗精胺(castanospermine)；天蠶素B(cecropin B)；西曲瑞克(cetrorelix)；綠素(chlorins)；氯喹喔啉磺醯胺(chloroquinoxaline sulfonamide)；西卡前列素(cicaprost)；順卟啉；克拉屈濱(cladribine)；氯米芬類似物(clomifene analogues)；克黴唑(clotrimazole)；克立黴素A(collismycin A)；克立黴素B；康普瑞汀A4(combretastatin A4)；康普瑞汀類似物；康納京尼(conagenin)；卡倍西丁816(crambescidin 816)；克里斯奈托(crisnatol)；念珠藻環肽8(cryptophycin 8)；念珠藻環肽A衍生物；卡拉新A(curacin A)；環戊酮蒽醌(cyclopentanthraquinones)；賽普坦(cycloplatam)；賽普黴素(cypemycin)；阿糖胞苷烷磷酯(cytarabine ocfosfate)；溶細胞因子(cytolytic factor)；細胞抑素(cytostatin)；達昔單抗(dacliximab)；地西他濱(decitabine)；去氫膜海鞘素B(dehydrodidemnin B)；地洛瑞林(deslorelin)；地塞米松(dexamethasone)；右異環磷醯胺(dexifosfamide)；右雷佐生(dexrazoxane)；右維拉帕米(dexverapamil)；地吖醌(diaziquone)；膜海鞘素B(didemnin B)；地多斯(didox)；二乙基去甲精胺(diethylnorspermine)；二氫-5-氮雜胞苷；9-二氧黴素(9-dioxamycin)；二苯基螺莫司汀(diphenyl spiromustine)；多可沙諾(docosanol)；多拉司瓊(dolasetron)；去氧氟尿苷(doxifluridine)；屈洛昔芬(droloxifene)；屈大麻酚(dronabinol)；倍癌黴素SA(duocarmycin SA)；依布硒(ebselen)；依考莫司汀(ecomustine)；依地福新(edelfosine)；依決洛單抗(edrecolomab)；依氟鳥胺酸(eflornithine)；欖香烯(elemene)；乙嘧替氟(emitefur)；表柔比星；依立雄胺(epristeride)；雌莫司汀類 似物(estramustine analogue)；雌激素促效劑；雌激素拮抗劑；依他硝唑(etanidazole)；磷酸依託泊苷(etoposide phosphate)；依西美坦(exemestane)；法倔唑(fadrozole)；法紮拉濱(fazarabine)；芬維A胺(fenretinide)；非格司亭(filgrastim)；非那雄胺(finasteride)；黃皮利多(flavopiridol)；夫來折司汀(flezelastine)；夫斯特隆(fluasterone)；氟達拉濱(fludarabine)；鹽酸氟道諾欣(fluorodaunorunicin hydrochloride)；福酚美克(forfenimex)；福美坦(formestane)；福司曲星(fostriecin)；福莫司汀(fotemustine)；德卟啉釓(gadolinium texaphyrin)；硝酸鎵；加洛他濱(galocitabine)；加尼瑞克(ganirelix)；明膠酶抑制劑；吉西他賓(gemcitabine)；麩胱甘肽抑制劑；庚二醇二胺基磺酸酯(hepsulfam)；神經調節蛋白(heregulin)；六亞甲基雙乙醯胺(hexamethylene bisacetamide)；金絲桃素(hypericin)；伊班膦酸(ibandronic acid)；伊達比星(idarubicin)；艾多昔芬(idoxifene)；伊決孟酮(idramantone)；伊莫福新(ilmofosine)；伊洛馬司他(ilomastat)；咪唑并吖啶酮(imidazoacridones)；咪喹莫特(imiquimod)；免疫刺激劑肽；類胰島素生長因子-1受體抑制劑；干擾素促效劑；干擾素；白細胞介素；碘苄胍(iobenguane)；碘代多柔比星(iododoxorubicin)；4-依波米醇(ipomeanol)；伊羅普拉(iroplact)；伊索拉定(irsogladine)；異苯格唑(isobengazole)；異高軟海綿素B(isohomohalicondrin B)；伊他司瓊(itasetron)；茉莉內酯(jasplakinolide)；卡哈拉內酯F(kahalalide F)；三乙酸片螺素-N(lamellarin-N triacetate)；蘭瑞肽(lanreotide)；雷拉黴素(leinamycin)；來格司亭(lenograstim)；硫酸香菇多糖(lentinan sulfate)；樂普他汀(leptolstatin)；來曲唑(letrozole)；白血病抑制因子；白血球α干擾素；亮丙立德(leuprolide)+雌激素+孕酮；亮丙瑞林(leuprorelin)；左旋咪唑(levamisole)；利阿唑(liarozole)；線性多胺類似物；親脂性二醣肽；親脂性鉑化合物；利索醯胺7 (lissoclinamide 7)；洛鉑(lobaplatin)；洛比辛(lombricine)；洛美曲索(lometrexol)；氯尼達明(lonidamine)；洛索蒽醌(losoxantrone)；洛伐他汀(lovastatin)；洛索立賓(loxoribine)；勒托替康(lurtotecan)；德卟啉鑥(lutetium texaphyrin)；溶血菲林(lysofylline)；溶解肽(lytic peptides)；美坦新(maitansine)；曼諾抑素A(mannostatin A)；馬立馬斯他(marimastat)；馬索羅酚(masoprocol)；乳腺絲抑蛋白(maspin)；基質溶素抑制劑(matrilysin inhibitors)；基質金屬蛋白酶抑制劑；美諾立爾(menogaril)；麥爾巴隆(merbarone)；米特瑞林(meterelin)；甲硫胺酸酶(methioninase)；甲氧氯普胺(metoclopramide)；MIF抑制劑；米非司酮(mifepristone)；米替福新(miltefosine)；米立司亭(mirimostim)；錯配雙股RNA；米托胍腙(mitoguazone)；二溴衛矛醇(mitolactol)；絲裂黴素類似物；米托萘胺(mitonafide)；絲裂毒素纖維母細胞生長因子-肥皂草毒素(mitotoxin fibroblast growth factor-saporin)；米托蒽醌；莫法羅汀(mofarotene)；莫拉司亭(molgramostim)；單株抗體、人絨毛膜促性素；單磷醯脂質A+分枝桿菌細胞壁sk；莫哌達醇(mopidamol)；多藥耐藥性基因抑制劑；基於多腫瘤抑制劑1之療法(multiple tumor suppressor 1-based therapy)；氮芥類抗癌劑；印度洋海綿B(mycaperoxide B)；分枝桿菌細胞壁提取物；米普隆(myriaporone)；N-乙醯地那林(N-acetyldinaline)；N-取代之苯甲醯胺；那法瑞林(nafarelin)；納格瑞替(nagrestip)；納洛酮(naloxone)+戊唑辛(pentazocine)；納帕維(napavin)；奈特平(naphterpin)；那托司亭(nartograstim)；奈達鉑(nedaplatin)；奈莫柔比星(nemorubicin)；奈立膦酸(neridronic acid)；中性內肽酶；尼魯胺(nilutamide)；尼薩黴素(nisamycin)；一氧化氮調節劑；硝基氧抗氧化劑(nitroxide antioxidant)；尼托林(nitrullyn)；O6-苯甲基鳥嘌呤；奧曲肽(octreotide)；奧克酮(okicenone)；寡 核苷酸；奧納司酮(onapristone)；昂丹司瓊(ondansetron)；昂丹司瓊；奧納新(oracin)；口服細胞介素誘導劑；奧馬鉑(ormaplatin)；奧沙特隆(osaterone)；奧沙利鉑(oxaliplatin)；厄諾黴素(oxaunomycin)；帕勞胺(palauamine)；棕櫚醯基根瘤菌素(palmitoylrhizoxin)；帕米磷酸(pamidronic acid)；人參炔三醇(panaxytriol)；帕諾米芬(panomifene)；帕拉菌素(parabactin)；帕折普汀(pazelliptine)；培門冬酶(pegaspargase)；佩德辛(peldesine)；戊聚糖聚硫酸鈉(pentosan polysulfate sodium)；噴司他丁(pentostatin)；戊曲唑(pentrozole)；全氟溴烷(perflubron)；培磷醯胺(perfosfamide)；紫蘇醇(perillyl alcohol)；噴辛黴素(phenazinomycin)；乙酸苯酯(phenylacetate)；磷酸酶抑制劑；畢西巴尼(picibanil)；鹽酸毛果芸香鹼(pilocarpine hydrochloride)；比柔比星(pirarubicin)；吡曲克辛(piritrexim)；帕斯婷A(placetin A)；帕斯婷B；纖溶酶原活化物抑制劑(plasminogen activator 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D)；螺莫司汀(spiromustine)；脾生成素(splenopentin)；海綿抑素1(spongistatin 1)；角鯊胺(squalamine)；幹細胞抑制劑；幹細胞分裂抑制劑；斯匹醯胺(stipiamide)；基質裂解素抑制劑(stromelysin inhibitors)；索非諾辛(sulfinosine)；強效血管活性腸肽拮抗劑(superactive vasoactive intestinal peptide antagonist)；索拉斯他(suradista)；舒拉明(suramin)；苦馬豆素(swainsonine)；合成糖胺聚糖；他莫司汀(tallimustine)；他莫昔芬甲碘鹽(tamoxifen methiodide)；牛磺莫司汀(tauromustine)；他紮羅汀(tazarotene)；替康蘭鈉(tecogalan sodium)；替加氟(tegafur)；替拉比立(tellurapyrylium)；端粒酶抑制劑；替莫泊芬(temoporfin)；替莫唑胺(temozolomide)；替尼泊苷(teniposide)；四氯癸氧化物(tetrachlorodecaoxide)；曲唑胺(tetrazomine)；菌體胚素(thaliblastine)；噻可拉林(thiocoraline)；血小板生成素(thrombopoietin)；血小板生成素模擬物；胸腺法新(thymalfasin)；胸腺生長素受體促效劑；胸腺曲南(thymotrinan)；促甲狀腺激素；乙基初卟啉錫(tin ethyl etiopurpurin)；替拉紮明(tirapazamine)；二氯二茂鈦(titanocene bichloride)；特西汀(topsentin)；托瑞米芬(toremifene)；全能幹細胞因子；轉譯抑制劑；維A酸(tretinoin)；三乙醯基尿苷(triacetyluridine)；曲西立濱(triciribine)；三甲曲沙 (trimetrexate)；曲普瑞林(triptorelin)；托烷司瓊(tropisetron)；妥羅雄脲(turosteride)；酪胺酸激酶抑制劑；泰菲司汀(tyrphostins)；UBC抑制劑；烏苯美司(ubenimex)；泌尿生殖竇源性生長抑制因子；尿激酶受體拮抗劑；伐普肽(vapreotide)；維羅林B(variolin B)；載體系統，紅血球基因療法；維拉雷瑣(velaresol)；藥蘆明(veramine)；維爾丁(verdins)；維替泊芬(verteporfin)；長春瑞賓(vinorelbine)；長春沙丁(vinxaltine)；維他辛(vitaxin)；伏氯唑(vorozole)；紮諾特隆(zanoterone)；折尼鉑(zeniplatin)；亞苄維(zilascorb)；淨司他丁斯酯(zinostatin stimalamer)、阿黴素(Adriamycin)、放線菌素D(Dactinomycin)、博萊黴素、長春花鹼(Vinblastine)、順鉑、阿西維辛(acivicin)；阿柔比星(aclarubicin)；鹽酸阿考達唑(acodazole hydrochloride)；阿克羅寧(acronine)；阿多來新(adozelesin)；阿地白介素；六甲密胺；安波黴素(ambomycin)；乙酸阿美蒽醌(ametantrone acetate)；胺魯米特；安吖啶；阿那曲唑(anastrozole)；安麯黴素(anthramycin)；門冬醯胺酶(asparaginase)；曲林菌素(asperlin)；阿紮胞苷(azacitidine)；阿紮替派(azetepa)；阿佐黴素(azotomycin)；巴馬司他(batimastat)；苯佐替派(benzodepa)；比卡魯胺(bicalutamide)；鹽酸比生群(bisantrene hydrochloride)；二甲磺酸雙奈法德(bisnafide dimesylate)；比折來新(bizelesin)；硫酸博萊黴素；布喹那鈉(brequinar sodium)；溴匹立明(bropirimine)；白消安；放線菌素C(cactinomycin)；卡普睪酮(calusterone)；卡醋胺(caracemide)；卡貝替姆(carbetimer)；卡鉑；卡莫司汀(carmustine)；鹽酸卡柔比星(carubicin hydrochloride)；卡折來新；西地芬戈(cedefingol)；苯丁酸氮芥(chlorambucil)；西羅黴素(cirolemycin)；克拉屈濱(cladribine)；甲磺酸克里斯奈托(crisnatol mesylate)；環磷醯胺；阿糖胞苷；達卡巴嗪；鹽酸柔紅黴素(daunorubicin hydrochloride)；地西他濱(decitabine)；右奧馬 鉑(dexormaplatin)；地紮胍寧(dezaguanine)；甲磺酸地紮胍寧(dezaguanine mesylate)；地吖醌(diaziquone)；多柔比星；鹽酸多柔比星；屈洛昔芬(droloxifene)；檸檬酸屈洛昔芬(droloxifene citrate)；丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)；達佐黴素(duazomycin)；依達曲沙(edatrexate)；鹽酸依氟鳥胺酸(eflornithine hydrochloride)；依沙蘆星(elsamitrucin)；恩洛鉑(enloplatin)；恩普胺酯(enpromate)；依匹哌啶(epipropidine)；鹽酸表柔比星；厄布洛唑(erbulozole)；鹽酸依索比星(esorubicin hydrochloride)；雌莫司汀；雌莫司汀磷酸鈉；依他硝唑；依託泊苷；磷酸依託泊苷；埃托寧(etoprine)；鹽酸法倔唑(fadrozole hydrochloride)；法紮拉濱(fazarabine)；芬維A胺；氮尿苷(floxuridine)；磷酸氟達拉濱；氟尿嘧啶；氟西他濱(fluorocitabine)；磷喹酮(fosquidone)；福司曲星鈉(fostriecin sodium)；吉西他賓；鹽酸吉西他賓；羥基脲；鹽酸伊達比星；異環磷醯胺；伊莫福新(iimofosine)；白細胞介素II(包括重組白細胞介素II)或rlL2)、干擾素α-2a；干擾素α-2b；干擾素α-n1；干擾素α-n3；干擾素β-1a；干擾素γ-1b；異丙鉑(iproplatin)；鹽酸伊立替康(irinotecan hydrochloride)；乙酸蘭瑞肽(lanreotide acetate)；來曲唑；乙酸亮丙立德；鹽酸利阿唑(liarozole hydrochloride)；洛美曲索鈉(lometrexol sodium)；洛莫司汀(lomustine)；鹽酸洛索蒽醌(losoxantrone hydrochloride)；馬索羅酚(masoprocol)；美登素(maytansine)；鹽酸氮芥(mechlorethamine hydrochloride)；乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)；乙酸美侖孕酮(melengestrol acetate)；美法侖；美諾立爾(menogaril)；巰基嘌呤；甲胺喋呤；甲胺喋呤鈉；氯苯胺啶(metoprine)；美妥替哌(meturedepa)；米丁度胺(mitindomide)；米托卡西(mitocarcin)；米托羅米(mitocromin)；米托潔林(mitogillin)；米托馬星(mitomalcin)；絲裂黴素；米托司培(mitosper)；米托坦 (mitotane)；鹽酸米托蒽醌；黴芬酸(mycophenolic acid)；諾考達唑(nocodazoie)；諾拉黴素(nogalamycin)；奧馬鉑(ormaplatin)；奧昔舒侖(oxisuran)；培門冬酶；培利黴素(peliomycin)；奈莫司汀(pentamustine)；硫酸培洛黴素(peplomycin sulfate)；培磷醯胺(perfosfamide)；哌泊溴烷(pipobroman)；哌泊舒凡(piposulfan)；鹽酸吡羅蒽醌(piroxantrone hydrochloride)；普卡黴素(plicamycin)；普洛美坦(plomestane)；卟吩姆鈉；泊非黴素(porfiromycin)；潑尼莫司汀(prednimustine)；鹽酸丙卡巴肼(procarbazine hydrochloride)；嘌呤黴素；鹽酸嘌呤黴素；吡唑呋喃菌素(pyrazofurin)；利波腺苷(riboprine)；羅穀亞胺(rogletimide)；沙芬戈(safingol)；鹽酸沙芬戈；司莫司汀(semustine)；辛曲秦(simtrazene)；司泊索非鈉(sparfosate sodium)；司帕黴素(sparsomycin)；鹽酸鍺螺胺(spirogermanium hydrochloride)；螺莫司汀(spiromustine)；螺鉑(spiroplatin)；鏈黑黴素(streptonigrin)；鏈佐星(streptozocin)；磺氯苯脲(sulofenur)；他利黴素(talisomycin)；替康蘭鈉(tecogalan sodium)；替加氟；鹽酸替洛蒽醌(teloxantrone hydrochloride)；替莫泊芬(temoporfin)；替尼泊苷(teniposide)；替羅昔隆(teroxirone)；睪內酯(testolactone)；硫咪嘌呤(thiamiprine)；硫鳥嘌呤；噻替哌；噻唑呋林(tiazofurin)；替拉紮明(tirapazamine)；檸檬酸托瑞米芬(toremifene citrate)；乙酸曲托龍(trestolone acetate)；磷酸曲西立濱(triciribine phosphate)；三甲曲沙；葡糖醛酸三甲曲沙；曲普瑞林(triptorelin)；鹽酸妥布氯唑(tubulozole hydrochloride)；尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；烏瑞替派(uredepa)；伐普肽(vapreotide)；維替泊芬(verteporfin)；硫酸長春花鹼(vinblastine sulfate)；硫酸長春新鹼(vincristine sulfate)；長春地辛(vindesine)；硫酸長春地辛；硫酸長春匹定(vinepidine sulfate)；磷酸長春甘酯(vinglycinate sulfate)；硫酸長春羅新(vinleurosine sulfate)；酒石酸長春瑞賓 (vinorelbine tartrate)；硫酸長春羅定(vinrosidine sulfate)；硫酸長春利定(vinzolidine sulfate)；伏氯唑(vorozole)；折尼鉑(zeniplatin)；淨司他丁(zinostatin)；鹽酸左柔比星(zorubicin hydrochloride)、使G2-M期細胞停滯及/或調節微管形成或穩定性之藥劑(例如Taxol(亦即，太平洋紫杉醇)、克癌易(Taxotere)、包含紫杉烷骨架之化合物、厄布洛唑(Erbulozole)(亦即R-55104)、海兔抑素(Dolastatin)10(亦即，DLS-10及NSC-376128)、羥乙基磺酸米伏布爾(Mivobulin isethionate)(亦即，如CI-980)、長春新鹼、NSC-639829、圓皮海綿內酯(Discodermolide)(亦即，如NVP-XX-A-296)、ABT-751(Abbott，亦即，E-7010)、阿托海汀(Altorhyrtins)(例如阿托海汀A及阿托海汀C)、海綿抑素(Spongistatins)(例如海綿抑素1、海綿抑素2、海綿抑素3、海綿抑素4、海綿抑素5、海綿抑素6、海綿抑素7、海綿抑素8及海綿抑素9)、鹽酸西馬多丁(Cemadotin hydrochloride)(亦即，LU-103793及SC-D-669356)、艾普塞隆(Epothilones)(例如艾普塞隆A、艾普塞隆B、艾普塞隆C(亦即，去氧埃博黴素A(desoxyepothilone A)或dEpoA)、艾普塞隆D(亦即，KOS-862、dEpoB及去氧埃博黴素B)、艾普塞隆E、艾普塞隆F、艾普塞隆BN-氧化物、艾普塞隆AN-氧化物、16-氮雜-艾普塞隆B、21-胺基艾普塞隆B(亦即BMS-310705)、21-羥基艾普塞隆D(亦即，去氧艾普塞隆F及dEpoF)、26-氟艾普塞隆、奧瑞他汀PE(Auristatin PE)(亦即，NSC-654663)、索博立多汀(Soblidotin)(亦即，TZT-1027))、LS-4559-P(Pharmacia，亦即LS-4577)、LS-4578(Pharmacia，亦即LS-477-P)、LS-4477(Pharmacia)、LS-4559(Pharmacia)、RPR-112378(Aventis)、硫酸長春新鹼、DZ-3358(Daiichi)、FR-182877(Fujisawa，亦即WS-9885B)、GS-164(Takeda)、GS-198(Takeda)、KAR-2(Hungarian Academy of Sciences)、BSF-223651(BASF，亦即ILX-651及LU-223651)、SAH-49960 (Lilly/Novartis)、SDZ-268970(Lilly/Novartis)、(AM-97(Armad/Kyowa Hakko)、AM-132(Armad)、AM-138(Armad/Kyowa Hakko)、IDN-5005(Indena)、念珠藻環肽(Cryptophycin)52(亦即，LY-355703)、AC-7739(Ajinomoto，亦即AVE-8063A及CS-39.HCl)、AC-7700(Ajinomoto，亦即AVE-8062、AVE-8062A、CS-39-L-Ser.HCl及RPR-258062A)、維替樂維醯胺(Vitilevuamide)、特布利辛A(Tubulysin A)、卡得斯爾(Canadensol)、矢車菊黃素(Centaureidin)(亦即，NSC-106969)、T-138067(Tularik，亦即T-67、TL-138067及TI-138067)、COBRA-1(Parker Hughes Institute，亦即DDE-261及WHI-261)、H10(Kansas State University)、H16(Kansas State University)、昂克西丁(Oncocidin A)1(亦即，BTO-956及DIME)、DDE-313(Parker Hughes Institute)、非加安得B(Fijianolide B)、羅利馬德(Laulimalide)、SPA-2(Parker Hughes Institute)、SPA-1(Parker Hughes Institute，亦即SPIKET-P)、3-IAABU(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine，亦即MF-569)、納卡辛(Narcosine)(又稱為NSC-5366)、納斯卡平(Nascapine)、D-24851(Asta Medica)、A-105972(Abbott)、哈米特林(Hemiasterlin)、3-BAABU(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine，亦即MF-191)、TMPN(Arizona State University)、乙醯丙酮酸凡多辛(Vanadocene acetylacetonate)、T-138026(Tularik)、蒙薩托(Monsatrol)、因諾辛(Inanocine)(亦即，NSC-698666)、3-IAABE(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine)、A-204197(Abbott)、T-607(Tularik，亦即T-900607)、RPR-115781(Aventis)、艾榴素(Eleutherobins)(諸如去甲基艾榴素、去乙醯基艾榴素、異艾榴素A及Z-艾榴素)、卡利貝昔(Caribaeoside)、卡利貝林(Caribaeolin)、海利軟骨膠B(Halichondrin B)、D-64131(Asta Medica)、D-68144(Asta Medica)、重氮醯胺A(Diazonamide A)、A-293620(Abbott)、 NPI-2350(Nereus)、根薯酮內酯A(Taccalonolide A)、TUB-245(Aventis)、A-259754(Abbott)、地唑司他汀(Diozostatin)、(-)-苯基阿夕斯丁(Phenylahistin)(亦即，NSCL-96F037)、D-68838(Asta Medica)、D-68836(Asta Medica)、肌基質蛋白B(Myoseverin B)、D-43411(Zentaris，亦即D-81862)、A-289099(Abbott)、A-318315(Abbott)、HTI-286(亦即，SPA-1 10)、三氟乙酸鹽(Wyeth)、D-82317(Zentaris)、D-82318(Zentaris)、SC-12983(NCI)、瑞沃司他汀磷酸鈉(Resverastatin phosphate sodium)、BPR-OY-007(National Health Research Institutes)及SSR-25041 1(Sanofi)、類固醇(例如地塞米松)、非那雄胺(finasteride)、芳香酶抑制劑、促性腺激素釋放激素促效劑(GnRH)諸如戈舍瑞林(goserelin)或亮丙立德、腎上腺皮質激素(例如潑尼松)、孕激素(progestins)(例如己酸羥孕酮(hydroxyprogesterone caproate)、乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)、乙酸甲羥孕酮(medroxyprogesterone acetate))、雌激素(例如己烯雌酚(diethlystilbestrol)、乙炔基雌二醇(ethinyl estradiol))、抗雌激素(例如他莫昔芬)、雄激素(例如丙酸睪酮(testosterone propionate)、氟甲睪酮(fluoxymesterone))、抗雄激素(例如氟他胺(flutamide))、免疫刺激劑(例如卡介苗(BCG)、左旋咪唑、白細胞介素-2、α-干擾素等)、單株抗體(例如抗CD20、抗HER2、抗CD52、抗HLA-DR及抗VEGF單株抗體)、免疫毒素(例如抗CD33單株抗體-刺孢黴素(calicheamicin)偶聯物、抗CD22單株抗體-假單胞菌外毒素偶聯物等)、放射免疫療法(例如抗CD20單株抗體與111In、90Y或131I等之偶聯物)、雷公藤甲素(triptolide)、高三尖杉酯鹼(homoharringtonine)、放線菌素D(dactinomycin)、多柔比星、表柔比星、拓撲替康、伊曲康唑(itraconazole)、長春地辛、西立伐他汀(cerivastatin)、長春新鹼(vincristine)、脫氧腺苷(deoxyadenosine)、舍曲林(sertraline)、匹伐他汀(pitavastatin)、伊立替康、氯 法齊明(clofazimine)、5-壬氧基色胺、威羅非尼(vemurafenib)、達拉非尼(dabrafenib)、埃羅替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、EGFR抑制劑、表皮生長因子受體(EGFR)靶向療法或治療劑(例如吉非替尼(IressaTM)、埃羅替尼(TarcevaTM)、西妥昔單抗(ErbituxTM)、拉帕替尼(lapatinib)(TykerbTM)、帕尼單抗(VectibixTM))、凡德他尼(vandetanib)(CaprelsaTM)、阿法替尼(afatinib)/BIBW2992、CI-1033/卡奈替尼(canertinib)、來那替尼(neratinib)/HKI-272、CP-724714、TAK-285、AST-1306、ARRY334543、ARRY-380、AG-1478、達克替尼(dacomitinib)/PF299804、OSI-420/去甲基埃羅替尼、AZD8931、AEE788、貝利替尼(pelitinib)/EKB-569、CUDC-101、WZ8040、WZ4002、WZ3146、AG-490、XL647、PD153035、BMS-599626)、索拉非尼(sorafenib)、伊馬替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、達沙替尼(dasatinib)或類似物。
「化學治療」或「化學治療劑」係根據其普通含義使用且意思指具有抗贅生特性或能夠抑制細胞生長或增殖之化學組成物或化合物。
另外，本文所述之化合物可與習知免疫治療劑共投與，該等免疫治療劑包括但不限於免疫刺激劑(例如卡介苗(BCG)、左旋咪唑、白細胞介素-2、α-干擾素等)、單株抗體(抗CD20、抗HER2、抗CD52、抗HLA-DR及抗VEGF單株抗體)、免疫毒素(例如抗CD33單株抗體-刺孢黴素偶聯物、抗CD22單株抗體-假單胞菌外毒素偶聯物等)及放射免疫療法(例如抗CD20單株抗體與111In、90Y或131I等之偶聯物等)。
在另一實施例中，本文所述之化合物可與習知放射治療劑共投與，該等放射治療劑包括但不限於放射性核素，諸如47Sc、64Cu、67Cu、89Sr、86Y、 87Y、90Y、105Rh、mAg、mIn、117mSn、149Pm、153Sm、166Ho、177Lu、186Re、188Re、211At及212Bi，視情況與針對腫瘤抗原之抗體偶聯。
其他藥劑
在一些實施例中，與本文所述之化合物(例如式(I)或式(II)之化合物)或其組成物組合使用的另一藥劑係用於治療神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病之藥劑。在一些實施例中，與本文所述之化合物(例如式(I)或式(II)之化合物)或其組成物組合使用的另一藥劑係FDA或除USA外之國家的類似管理機構批准用於治療本文所述之疾病、病症或病況的藥劑。
在一些實施例中，用於治療神經退化性疾病、腦白質營養不良、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病之另一藥劑包括但不限於，抗精神病藥、抗抑鬱藥、抗焦慮藥、止痛劑、刺激劑、鎮靜劑、疼痛緩解劑、消炎劑、苯并二氮雜環庚三烯、膽鹼酯酶抑制劑、非類固醇消炎藥(NSAID)、皮質類固醇、MAO抑制劑、β-阻斷劑、鈣通道阻斷劑、抗酸劑或其他藥劑。例示性其他藥劑可包括多奈哌齊(donepezil)、加蘭他敏(galantamine)、利凡斯的明(rivastigmine)、美金剛(memantine)、左旋多巴(levodopa)、多巴胺(dopamine)、普拉克索(pramipexole)、羅匹尼羅(ropinirole)、羅替戈汀(rotigotine)、多沙普侖(doxapram)、奧沙西泮(oxazepam)、喹硫平(quetiapine)、司來吉蘭(selegiline)、雷沙吉林(rasagiline)、恩他卡朋(entacapone)、苯紮托品(benztropine)、苯海索(trihexyphenidyl)、利魯唑(riluzole)、地西泮(diazepam)、氯氮卓(chlorodiazepoxide)、勞拉西泮(lorazepam)、阿普唑侖(alprazolam)、丁螺環酮(buspirone)、吉哌隆(gepirone)、伊沙匹隆(ispapirone)、羥嗪(hydroxyzine)、普萘 洛爾(propranolol)、羥嗪、咪達唑侖(midazolam)、三氟拉嗪(trifluoperazine)、哌甲酯(methylphenidate)、阿托西汀(atomoxetine)、哌甲酯、匹莫林(pemoline)、奮乃靜(perphenazine)、雙丙戊酸(divalproex)、丙戊酸(valproic acid)、舍曲林(sertraline)、氟西汀(fluoxetine)、西酞普蘭(citalopram)、艾司西酞普蘭(escitalopram)、帕羅西汀(paroxetine)、氟伏沙明(fluvoxamine)、曲唑酮(trazodone)、去甲文拉法辛(desvenlafaxine)、度洛西汀(duloxetine)、文拉法辛(venlafaxine)、阿米替林(amitriptyline)、阿莫沙平(amoxapine)、氯米帕明(clomipramine)、地昔帕明(desipramine)、丙米嗪(imipramine)、去甲替林(nortriptyline)、普羅替林(protriptyline)、曲米帕明(trimipramine)、馬普替林(maprotiline)、布普品(bupropion)、奈法唑酮(nefazodone)、沃替西汀(vortioxetine)、鋰、氯氮平(clozapine)、氟奮乃靜(fluphenazine)、氟哌啶醇(haloperidol)、帕潘立酮(paliperidone)、洛沙平(loxapine)、替沃噻噸(thiothixene)、匹莫齊特(pimozide)、硫利達嗪(thioridazine)、利培酮(risperidone)、阿司匹林(aspirin)、布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、對乙醯胺基酚(acetaminophen)、硫唑嘌呤、甲胺喋呤、黴芬酸、來氟米特、二苯甲醯基甲烷(dibenzoylmethane)、西洛他唑(cilostazol)、己酮可可鹼(pentoxifylline)、度洛西汀、大麻類(cannabinoid)(例如大麻隆(nabilone))、西甲矽油(simethicone)、鎂加鋁(magaldrate)、鋁鹽、鈣鹽、鈉鹽、鎂鹽、海藻酸、阿卡波糖(acarbose)、阿必魯肽(albiglutide)、阿格列汀(alogliptin)、二甲雙胍(metformin)、胰島素、賴諾普利(lisinopril)、阿替洛爾(atenolol)、阿托伐他汀、氟伐他汀(fluvastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、匹伐他汀(pitavastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、羅蘇伐他汀(rosuvastatin)及類似物。
天然來源之藥劑或補充劑亦可與式(I)或式(II)之化合物或其組成物 結合使用以之治療神經退化性疾病、發炎性疾病、肌肉骨骼疾病或代謝疾病。例示性天然來源之藥劑或補充劑包括ω-3脂肪酸、卡尼汀(carnitine)、胞磷膽鹼(citicoline)、薑黃素(curcumin)、銀杏素(gingko)、維生素E、維生素B(例如維生素B5、維生素B6或維生素B12)、石杉鹼甲(huperzine A)、磷脂醯絲胺酸、迷迭香(rosemary)、咖啡因(caffeine)、褪黑素(melatonin)、洋甘菊(chamomile)、聖約翰草(St.John’s wort)、色胺酸及類似物。
實例
為了更完全地瞭解本文所述之發明，陳述以下實例。提供本申請案中所描述之合成及生物實例以說明本文所提供之化合物、醫藥組成物及方法且不應以任何方式解釋為限制其範圍。
合成方案
本文所提供之化合物可使用以下陳述的熟習此項技術者熟知之特定合成方案的修改，由易於得到之起始物質製備。應理解在提供典型或較佳方法條件(亦即，反應溫度、時間、反應物之莫耳比、溶劑、壓力等)情況下，除非另外陳述，否則亦可使用其他方法條件。最佳反應條件可隨所用具體反應物或溶劑而變化，但該等條件可由熟習此項技術者利用常規最佳程序確定。與製備本發明之例示性化合物之方法有關的通用方案另外描述於題為製備化合物之方法的部分中。
另外，熟習此項技術者應顯而易見，防止某些官能基經歷非所需反應可能需要習知保護基。適於特定官能基之保護基以及適於保護及脫除保護基之條件係此項技術中熟知的。舉例而言，多種保護基以及其引入及移除描述於Greene等人，Protecting Groups in Organic Synthesis，第二版，Wiley,New York, 1991及其中引用之參考文獻中。
縮寫
APCI表示大氣壓化學電離；DMOS表示二甲亞碸；ESI表示電噴霧電離；HPLC表示高效液相層析法；MS表示質譜；及NMR表示核磁共振。
實例1：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(4-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[2.2.2]辛-1-基)乙醯胺(化合物100) 實例1A：(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯
將雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二胺二鹽酸鹽(PharmaBlock，目錄號2277-93-2，200mg，1.43mmol)溶解於甲醇(5mL)中。用50%氫氧化鈉水溶液鹼化該溶液。攪拌15分鐘(略微放熱)後，用水及鹽水稀釋混合物並用二氯甲烷(3×150mL)萃取。乾燥(Na2SO4)合併之有機層並過濾。減壓濃縮濾液，得到呈白色固體狀之游離鹼。在環境溫度下，將該游離鹼，即雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二胺(176mg，1.255mmol)、二碳酸二第三丁酯(274mg，1.255mmol)及四氫呋喃(100mL)攪拌17小時。減壓濃縮反應混合物，且使殘餘物在乙酸乙酯與碳酸鈉水溶液之間分配。有機層用鹽水洗滌，接著乾燥(MgSO4)並過濾。減壓濃縮濾液，得到呈灰白色固體狀之標題中間物(258mg，86%產率)。1H NMR(甲醇-d 4)δ ppm 1.91-1.85(m,7H),1.65-1.60(m,2H),1.40(s,12H)；MS(DCI-NH3)m/z=241(M+H)+。
實例1B：(4-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基)雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯
向配備磁力攪拌棒之50mL圓底燒瓶中裝入2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(234mg，1.144mmol)、(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯(實例1A，250mg，1.040mmol)及COMU®(535mg，1.248mmol)。將燒瓶內含物放 在乾燥氮氣氛圍下並經由注射器引入N,N-二甲基甲醯胺(4mL)。接著在環境溫度下攪拌反應混合物，同時經由注射器逐滴添加N,N-二異丙基乙胺(0.545mL，3.12mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物19小時。用水(pH=10)稀釋反應混合物。藉由過濾收集不溶性米色固體並用水充分沖洗。該物質在Analogix® IntelliFlashTM-310上藉由管柱層析法(Isco RediSep® 40g矽膠濾筒，70：30至0：100庚烷/乙酸乙酯)純化，得到呈白色固體狀之標題中間物(69.5mg，15.65%產率)。1H NMR(CDCl3) δ ppm 7.31(t,J=8.6Hz,1H),6.73(dd,J=10.3,2.9Hz,1H),6.64(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.07(s,1H),4.32(s,1H),4.31(s,2H),2.05-1.91(m,12H),1.42(s,9H)；MS(+ESI)m/z=426(M+H)+,m/z=853(2M+H)+；MS(-ESI)m/z=425(M-H)-。
實例1C：N-(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
向配備磁力攪拌棒之4mL小瓶中裝入(4-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基)雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯(實例1B，69mg，0.162mmol)。添加甲醇(1mL)，並在環境溫度下攪拌所得溶液，同時經由注射器添加4M HCl之二噁烷溶液(1.2mL，4.80mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物89小時。減壓移除揮發性物質，得到呈白色固體狀之標題中間物(58.3mg，99%產率)。1H NMR(甲醇-d 4)δ ppm 7.36(t,J=8.7Hz,1H),6.89(dd,J=11.0,2.9Hz,1H),6.79(ddd,J=9.0,2.9,1.3Hz,1H),4.43(s,2H),2.15-2.08(m,6H),1.941.87(m,6H)；MS(+ESI)m/z=327(M+H)+；MS(-ESI)m/z=325(M-H)-。
實例1D：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(4-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[2.2.2]辛-1-基)乙醯胺
向配備磁力攪拌棒之4mL小瓶中裝入N-(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽(實例1C，28.2mg，0.078mmol)、2-溴-5-(三氟甲基)吡嗪(Anichem，目錄號1196152-38-1，21.15mg，0.093mmol)、N,N-二 異丙基乙胺(0.0542mL，0.310mmol)及二甲基甲醯胺(0.5mL)。用減壓隔膜蓋密封該小瓶，且在90℃下攪拌反應混合物16.5小時。使反應混合物冷卻至環境溫度，並移除隔膜蓋。使小瓶內含物在乙酸乙酯與水之間分配。再用乙酸乙酯萃取水層一次。用鹽水洗滌合併之有機層兩次，接著乾燥(MgSO4)並過濾。減壓濃縮濾液，得到褐色油狀物，該油狀物在Analogix® IntelliFlashTM-310上藉由管柱層析法(Isco RediSep® 12g矽膠濾筒，100%庚烷至60：40庚烷/乙酸乙酯)純化。合併含標題化合物之溶離份並減壓濃縮，得到呈白色固體狀之標題化合物，但仍有污染，因此操作另一管柱(Practichem 2×4g矽膠濾筒，100%二氯甲烷至90：10二氯甲烷/乙酸乙酯)。合併含標題化合物之溶離份並減壓濃縮，得到呈白色固體狀之標題化合物，其在真空烘箱中於50℃下乾燥隔夜(3.5mg，9.5%產率)。1H NMR(CDCl3)δ ppm 8.28(s,1H),7.80(d,J=1.4Hz,1H),7.36-7.29(m,1H),6.74(dd,J=10.3,2.8Hz,1H),6.66(ddd,J=8.9,2.9,1.3Hz,1H),6.11(s,1H),4.71(s,1H),4.34(s,2H),2.19-2.05(m,12H)；MS(+ESI)m/z=473(M+H)+；(-ESI)m/z=471(M-H)-。
實例2：2-(3,4-二氯苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環-[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物101) 實例2A：(3-(2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯
在氮氣下，在環境溫度下向2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(3.53g,15.98mmol)及(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(Pharmablock，3.2g，14.53mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(50mL)中之溶液中添加N,N-二異丙基乙胺(12.69mL，72.6mmol)及氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸鹽(8.28g，21.79mmol)。攪拌所得混合物，用水(300mL)稀釋並用乙酸乙酯(3×200mL)萃取。用鹽水(3×100mL)洗滌合併之有機層，乾燥(Na2SO4)並減壓濃縮。用甲基第三丁基醚(15mL)處理殘餘物並在真空下乾燥，得到4.2g(72.3%)呈黃色固體狀之標題化合 物。MS(APCI)m/z 402(M+H)+。
實例2B：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
向溶於二氯甲烷(10mL)/甲醇(1mL)中之實例2A(3.45g，15mmol)中添加4N HCl之二噁烷溶液(53.8mL，215mmol)。在環境溫度下攪拌混合物1小時且接著濃縮，得到2.91g呈白色固體狀之標題化合物(100%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(m,4H),7.55(d,J=8,1H),7.22(d,J=2,1H),6.98(dd,J=8,2,1H),4.50(s,2H),2.23(s,6H)。MS(ESI+)m/z 301(M+H)+。
實例2C：2-(3,4-二氯苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
向N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽(0.08g，0.237mmol，實例2B)於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL，6.46mmol)中之懸浮液中添加N,N-二異丙基乙胺(0.166mL，0.948mmol)，隨後添加2-溴-5-(三氟甲基)吡嗪(0.065g，0.284mmol)。在90℃下攪拌反應混合物隔夜。接著在50℃下對其進行減壓濃縮。殘餘物在矽膠(24g)上藉由急驟管柱層析法純化，用庚烷及乙酸乙酯(0至100%)溶離，得到40mg呈白色固體狀之標題化合物(35.9%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(s,1H),8.59(s,1H),8.44(s,1H),7.99(s,1H),7.55(d,J=8.8Hz,1H),7.27(d,J=2.8Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)。19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -64.83；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例3：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物102) 實例3A：(3-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯
向2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(Aldlab Chemicals，2.01g，9.84mmol)於 N,N-二甲基甲醯胺(25mL)中之溶液中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(3.96mL，22.7mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(3.02g，7.94mmol)。在環境溫度下攪拌該混合物5分鐘，且接著添加(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(PharmaBlock，1.5g，7.57mmol)。使混合物在環境溫度下攪拌16小時。用飽和NH4Cl水溶液(20mL)淬滅反應混合物且接著用CH2Cl2(25mL)洗滌。用CH2Cl2(3×5mL)萃取水層，且合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物藉由管柱層析法(SiO2，10%乙酸乙酯/庚烷至80%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(2.65g，6.89mmol，91%產率)。MS(ESI+)m/z 402(M+NH4)+。
實例3B：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
將實例3A(1.20g，3.12mmol)及4N HCl(二噁烷溶液，4.68mL，18.71mmol)於二噁烷(10mL)中之混合物攪拌隔夜。過濾固體，用乙酸乙酯洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物(0.985g，98%)。MS(ESI+)m/z 284.9(M+H)+。
實例3C：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
向實例3B(0.08g，0.249mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL，6.46mmol)中之懸浮液中添加N,N-二異丙基乙胺(0.174mL，0.996mmol)及2-溴-5-(三氟甲基)-吡嗪(0.068g，0.299mmol)。在90℃下攪拌反應混合物隔夜且接著在50℃下減壓濃縮。殘餘物在矽膠(12g)上藉由急驟管柱層析法純化，用庚烷及乙酸乙酯(0至100%)溶離，得到40mg呈白色固體狀之標題化合物(37.3%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(s,1H),8.59(s,1H),8.44(s,1H),7.99(s,1H),7.55(d,J=8.8Hz,1H),7.27(d,J=2.8Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -64.83,-114.06；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例4：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物103) 實例4A：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
在0℃下，向實例3A(9g，23.39mmol)於二氯甲烷(100mL)中之溶液中添加三氟乙酸(30mL，389mmol)。在環境溫度下攪拌混合物12小時。減壓濃縮混合物，且用水(300mL)稀釋殘餘物。用NaHCO3將水相調至pH=8且接著用二氯甲烷(4×150mL)萃取。乾燥(Na2SO4)合併之有機層並減壓濃縮，得到6g(90%)呈白色固體狀之標題化合物。MS(APCI)m/z 285(M+H)+
實例4B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
向實例4A(40mg，0.140mmol)於二噁烷(1mL)中之溶液中添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(6.43mg，7.02μmol，Pd2(dba)3)、Xantphos(8.13mg，0.014mmol)及2-溴-5-(三氟甲基)吡啶(34.9mg，0.155mmol)，隨後添加碳酸鉀(58.3mg，0.421mmol)。在80℃下攪拌反應混合物隔夜。用水稀釋反應混合物並用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。用MgSO4乾燥合併之有機層，過濾並減壓濃縮。殘餘物在矽膠(12g)上藉由急驟管柱層析法純化，用庚烷及乙酸乙酯(0至100%)溶離，得到25mg呈白色固體狀之標題化合物(41.4%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.37-8.31(m,1H),7.97(s,1H),7.67(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),6.61(d,J=8.9Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -58.94,-113.65(dd,J=11.3,8.9Hz)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例5：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物104)
向實例4A(40mg，0.140mmol)於二噁烷(1mL)中之溶液中添加參(二 亞苄基丙酮)二鈀(0)(6.43mg，7.02μmol，Pd2(dba)3)、Xantphos(8.13mg，0.014mmol)及5-溴-2-(三氟甲基)吡啶(34.9mg，0.155mmol)，隨後添加碳酸鉀(58.3mg，0.421mmol)。在80℃下攪拌反應混合物隔夜。用水稀釋反應混合物並用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。用MgSO4乾燥合併之有機層，過濾並減壓濃縮。殘餘物在矽膠(12g)上藉由急驟管柱層析法純化，用庚烷及乙酸乙酯(0至100%)溶離，得到5mg呈固體狀之標題化合物(8.28%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H),8.11(d,J=2.7Hz,1H),7.55(d,J=8.7Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.42(s,1H),7.17(dd,J=8.8,2.7Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例6：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物105) 實例6A：2-(4-氯-3-氟苯基)噁唑-5-甲酸乙酯
在壓力管中，使2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(ArkPharm Inc.，1g，4.55mmol)、(4-氯-3-氟苯基)硼酸(Combi-Blocks，0.99g，5,68mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(Strem，0.133g，0.455mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(Strem，0.13g，0.23mmol)及碳酸鉀(1.57g，11.4mmol)中之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。添加四氫呋喃(15mL)及水(3.0mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。使反應混合物升溫至65℃並攪拌12小時。使混合物冷卻至環境溫度，添加無水Na2SO4，且混合物經矽藻土過濾。減壓濃縮濾液，且殘餘物經由管柱層析法(SiO2，1-50%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.41g，1.52mmol，34%產率)。MS(ESI+)m/z 270(M+H)+。
實例6B：2-(4-氯-3-氟苯基)噁唑-5-甲酸
向實例6A之產物(0.26g，0.96mmol)於甲醇(5mL)及水(2.5mL)中之溶液中添加氫氧化鈉(5M，1.93mL，9.64mmol)。使該混合物在環境溫度下攪 拌16小時。接著減壓濃縮混合物，並將殘餘物溶解於水中。用濃HCl酸化該溶液，且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.21g，0.85mmol，88%產率)。MS(ESI+)m/z 240(M-H)+。
實例6C：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽
在環境溫度下，向實例3A之產物(0.79g，2.05mmol)於CH2Cl2(7mL)中之溶液中添加三氟乙酸(3.16mL，41.1mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌3小時。減壓濃縮混合物並與甲苯共沸，得到標題化合物(1.06g，2.07mmol，100%產率)，不經純化即使用。MS(ESI+)m/z 285(M+H)+。
實例6D：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
向實例6C之產物(0.11g，0.22mmol)及實例6B之產物(0.062g，0.26mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.15mL，0.86mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.086g，0.23mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用CH2Cl2(10mL)稀釋。分離各層，且用CH2Cl2(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.09g，0.18mmol，83%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.29(s,1H),8.76(s,1H),8.11(dd,J=9.9,1.9Hz,1H),7.98-7.92(m,1H),7.87(s,1H),7.82(t,J=8.0Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.89-6.81(m,1H),4.48(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 508(M+H)+。
實例7：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(4-氯-3-氟苯基)呋喃-2-甲醯胺(化合物106) 實例7A：5-(4-氯-3-氟苯基)呋喃-2-甲酸乙酯
在壓力管中，使-5-溴呋喃-2-甲酸乙酯(Combi-Blocks，1.0g，4.6mmol)、(4-氯-3-氟苯基)硼酸(Combi-Blocks，1.0g，5.7mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(Strem，0.133g，0.457mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(Strem，0.13g，0.23mmol)及碳酸鉀(1.6g，11.4mmol)之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。添加四氫呋喃(15mL)及水(3.00mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。使反應混合物升溫至65℃並攪拌12小時。使混合物冷卻至環境溫度，接著添加無水Na2SO4，且混合物經矽藻土過濾。減壓濃縮濾液，且殘餘物經由管柱層析法(SiO2，1-20%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(1.1g，4.1mmol，90%產率)。MS(ESI+)m/z 286(M+NH4)+。
實例7B：5-(4-氯-3-氟苯基)呋喃-2-甲酸
向實例7A之產物(1.1g，4.1mmol)於甲醇(15mL)及水(7.50mL)中之溶液中添加氫氧化鈉(8.2mL，40.9mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著減壓濃縮混合物，並將殘餘物溶解於水中。用濃HCl酸化該溶液，且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.98g，4.1mmol，99%產率)。MS(ESI+)m/z 258(M+NH4)+。
實例7C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(4-氯-3-氟苯基)呋喃-2-甲醯胺
向實例6C之產物(0.10g，0.25mmol)及實例7B之產物(0.094g，0.31mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.18mL，1.0mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.10g，0.26mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用CH2Cl2(10mL)稀釋。分離各層，且用CH2Cl2(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由HPLC(Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱， 50×100mm，流動速率90mL/min，20-100%梯度的甲醇/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10))純化，得到標題化合物(0.08g，0.16mmol，63%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.09(s,1H),8.74(s,1H),8.03(dd,J=10.7,2.0Hz,1H),7.78(ddd,J=8.4,2.0,0.7Hz,1H),7.68(dd,J=8.4,7.7Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.21(d,J=3.6Hz,1H),7.14(d,J=3.6Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 507(M-H)+。
實例8：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物107) 實例8A：2-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)噁唑-5-甲酸乙酯
在壓力管中，使2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(0.50g，2.27mmol)、5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-2-(三氟甲基)吡啶(Combi-Blocks，0.78g，2.84mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(Strem，0.066g，0.23mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(0.065g，0.114mmol)及碳酸鉀(0.79g，5.68mmol)之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。添加四氫呋喃(7.5mL)及水(1.5mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。使反應混合物升溫至65℃並攪拌12小時。使混合物冷卻至環境溫度，接著添加無水Na2SO4，且混合物經矽藻土過濾。減壓濃縮濾液，且殘餘物經由管柱層析法(SiO2，1-40%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.43g，1.50mmol，66%產率)。MS(ESI+)m/z 287(M+H)+。
實例8B：2-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)噁唑-5-甲酸
向實例8A之產物(0.43g，1.50mmol)於甲醇(10mL)及水(5.0mL)中之溶液中添加NaOH(5M，3.00mL，15.0mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時，接著減壓濃縮混合物並將其溶解於水中。用濃HCl酸化該溶液且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.40g，1.55mmol，100%產率)。MS(ESI+) m/z 257(M-H)+。
實例8C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1,3-噁唑-5-甲醯胺
向實例6C之產物(0.10g，0.195mmol)及實例8B之產物(0.060g，0.23mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.136mL，0.78mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.078g，0.21mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用乙酸乙酯(10mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(90mg，0.17mmol，88%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(d,J=1.9Hz,1H),9.37(s,1H),8.76(s,1H),8.70(dd,J=8.3,2.0Hz,1H),8.14(d,J=8.2Hz,1H),7.96(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 525(M+H)+。
實例9：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物108) 實例9A：2-(4-氯-3-氟苯基)噁唑-4-甲酸乙酯
在壓力管中，使2-溴噁唑-4-甲酸乙酯(Combi-Blocks，0.50g，2.27mmol)、(4-氯-3-氟苯基)硼酸(Combi-Blocks，0.50g，2.84mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(Strem，0.066g，0.227mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(0.065g，0.114mmol)及碳酸鉀(0.79g，5.68mmol)之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。添加四氫呋喃(7.5mL)及水(1.5mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。使反應混合物升溫至65℃並攪拌12小 時。使混合物冷卻至環境溫度，接著添加無水Na2SO4，且混合物經矽藻土過濾。減壓濃縮濾液。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，1-40%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.61g，2.26mmol，100%產率)。MS(ESI+)m/z 270(M+H)+。
實例9B：2-(4-氯-3-氟苯基)噁唑-4-甲酸
向實例9A之產物(0.64g，2.37mmol)於甲醇(10mL)及水(5.00mL)中之溶液中添加NaOH(5M，4.75mL，23.7mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著減壓濃縮混合物。將殘餘物溶解於水中，並用濃HCl將該溶液酸化至pH 1，且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.60g，1.99mmol，84%產率)。MS(ESI+)m/z 240(M-H)+。
實例9C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺
向實例6C之產物(0.16g，0.312mmol)及實例9B之產物(0.113g，0.37mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2.5mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.22mL，1.25mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.13g，0.33mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用乙酸乙酯(10mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.14g，0.28mmol，88%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(s,1H),8.72(s,1H),8.71(s,1H),7.95(dd,J=9.9,1.8Hz,1H),7.90-7.76(m,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 508(M+H)+。
實例10：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(2-甲基嘧啶-5-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物109) 實例10A：2-(2-甲基嘧啶-5-基)噁唑-5-甲酸乙酯
在壓力管中，使2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(0.50g，2.3mmol)、2-甲基嘧啶-5-硼酸頻哪醇酯(0.625g，2.84mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(0.066g，0.23mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(0.065g，0.11mmol)及碳酸鉀(0.79g，5.7mmol)之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。添加四氫呋喃(7.5mL)及水(1.5mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。使反應混合物升溫至65℃並攪拌16小時。使混合物冷卻至環境溫度，接著添加無水Na2SO4，且混合物經矽藻土過濾。接著減壓濃縮濾液。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，1-40%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.295g，1.27mmol，56%產率)。MS(ESI+)m/z 234(M+H)+。
實例10B：2-(2-甲基嘧啶-5-基)噁唑-5-甲酸
向實例10A之產物(0.30g，1.27mmol)於甲醇(10mL)及水(5.0mL)中之溶液中添加NaOH(5M，2.53mL，12.7mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著減壓濃縮混合物。將殘餘物溶解於水中，用濃HCl將該溶液酸化至pH 1，且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.10g，0.49mmol，39%產率)。MS(ESI+)m/z 206(M+H)+。
實例10C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(2-甲基嘧啶-5-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
向實例6C之產物(0.11g，0.22mmol)及實例10B之產物(0.053g，0.26mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.15mL，0.89mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.086g，0.23mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用乙酸乙酯(10mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4 乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，15%乙酸乙酯/庚烷至100%乙酸乙酯至10%甲醇/乙酸乙酯)純化，得到標題化合物(90mg，0.19mmol，89%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,2H),9.30(s,1H),8.77(s,1H),7.92(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.73(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例11：2-(4-氯-3-氟苯基)-N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環-[2.1.1]己-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物110) 實例11A：{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}胺基甲酸苯甲酯
標題化合物係如實例197A中所描述，用2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(可購自Aldrich)取代2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.47(s,1H),7.79(br s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.40-7.29(m,5H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.98(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.99(s,2H),4.48(s,2H),2.11-2.00(m,2H),1.80-1.67(m,6H)；MS(ESI-)m/z 447(M-H)-。
實例11B：N-(4-胺基雙環[2.1.1]己-1-基)-2-(4，4-二氯苯氧基)乙醯胺
在密封管中，將實例11A之產物(0.3g，0.668mmol)溶解於三氟乙酸(1.0mL，13.0mmol)中並在80℃下攪拌1小時。將反應混合物冷卻至環境溫度且接著真空濃縮。將所得殘餘物溶解於甲醇(3.0mL)中，經由微纖維玻璃料過濾，且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(0.15g，0.48mmol，71%產率)。MS(ESI+)m/z 315(M+H)+。
實例11C：2-(4-氯-3-氟苯基)-N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-雙環[2.1.1]己-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺
標題化合物係如實例197C中所描述，用實例6B之產物取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸且用實例11B之產物取代實例197B之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.55(s,1H),8.13(dd,J=9.9,1.9Hz,1H),7.98(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.88(s,1H),7.84(t,J=8.0Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.8Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.19-2.12(m,2H),1.99-1.82(m,6H)；MS(ESI+)m/z 538/540(M+H)+。
實例12：1-(4-氯苯基)-N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]-己-1-基}5-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物111) 實例12A：1-(4-氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
將4-氯苯肼硫酸鹽(TCI Japan，2.29g，5.98mmol)懸浮於乙腈(50mL)中，並添加三乙胺(0.83mL，5.98mmol)，隨後添加2,4-二側氧基戊酸乙酯(Aldrich，0.84mL，5.98mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物18小時。使所得粗混合物在二氯甲烷(2×200mL)與碳酸鈉水溶液(1.0M，200mL)之間分配。合併有機層，經無水硫酸鈉乾燥，並在真空中濃縮。殘餘物經由急驟層析法(SiO2，3-25%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.46g，1.74mmol，29%產率)。MS(ESI+)m/z 265(M+H)+。
實例12B：1-(4-氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸
將實例12A之產物(0.46g，1.738mmol)溶解於乙醇(30mL)中，添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，10mL)，且在環境溫度下攪拌所得混合物20分鐘。使混合物在二氯甲烷(2×100mL)與檸檬酸水溶液(10重量%,100mL)之間分配。合併有機層，經無水硫酸鈉乾燥，並在真空中濃縮，得到標題化合物(0.40g，1.70mmol，98%產率)。MS(ESI+)m/z 237(M+H)+。
實例12C：1-(4-氯苯基)-N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]-己-1-基}-5-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺
標題化合物係如實例197C中所描述，用實例12B之產物取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸且用實例11B之產物取代197B之產物製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.51(s,1H),8.45(s,1H),7.66-7.60(m,4H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.26(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.63(d,J=0.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.34-2.33(m,3H),2.12-2.07(m,2H),1.91-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 533/535(M+H)+。
實例13：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(4-氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物112)
將N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、三乙胺(0.05mL，0.34mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(58mg，0.152mmol，HATU)依序添加至實例12B之產物(29.3mg，0.124mmol)及實例4A之產物(32mg，0.112mmol)之混合物中。接著在環境溫度下攪拌反應混合物1小時。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(52mg，0.103mmol，92%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.72(s,1H),7.67-7.60(m,4H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.63(d,J=0.9Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(d,J=0.8Hz,3H),2.31(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 503(M+H)+。
實例14：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(4-氯苯基)-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物113)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-(4-氯苯基)異噁唑-3-甲酸(可購自Enamine)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.44(s,1H),8.76(s,1H),7.97-7.93(m, 2H),7.66-7.61(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.37(s,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 490(M+H)+。
實例15：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物114)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-甲基吡嗪-2-甲酸(可購自Alfa)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),9.01(d,J=1.5Hz,1H),8.74(s,1H),8.59(dd,J=1.4,0.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.59(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例16：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物115)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸(可購自Anichem)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.70(s,1H),9.41-9.29(m,1H),9.22(dd,J=1.4,0.6Hz,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.38(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 459(M+H)+。
實例17：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,6-二甲氧基嘧啶-2-甲醯胺(化合物116)
標題化合物係如實例13中所描述，用4,6-二甲氧基嘧啶-2-甲酸(可購自Ark Pharm)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9 Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.37(s,1H),4.50(s,2H),3.96(s,6H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 451(M+H)+。
實例18：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物117)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-(三氟甲氧基)吡啶甲酸(可購自Oakwood Chemical)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.35(s,1H),8.74(s,1H),8.70(d,J=2.6Hz,1H),8.17-8.10(m,1H),8.11-8.04(m,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(dd,J=8.8,2.5Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 474(M+H)+。
實例19：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,6-二甲氧基嘧啶-5-甲醯胺(化合物118)
標題化合物係如實例13中所描述，用4,6-二甲氧基嘧啶-5-甲酸(可購自Pharmablock)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.83(s,1H),8.74(s,1H),8.50(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.91(s,6H),2.28(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 451(M+H)+。
實例20：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物119)
標題化合物係如實例13中所描述，用吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸(可購自Maybridge)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(s,1H),8.74(s,1H),8.65(dq,J=7.1,1.0Hz,1H),7.77(dt,J=9.0,1.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.29(ddd,J=9.0,6.7,1.1Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),7.03(td,J=6.9,1.4Hz,1H),6.97(d, J=0.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例21：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物120)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸(可購自Ark Pharm)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.50(s,1H),9.01(d,J=2.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.43(dd,J=8.3,2.3Hz,1H),8.19(d,J=8.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.90-6.83(m,1H),4.50(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例22：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基嘧啶-5-甲醯胺(化合物121)
標題化合物係如實例13中所描述，用2-甲基嘧啶-5-甲酸(可購自Combi-Blocks)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,1H),9.03(s,2H),8.76(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.67(s,3H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例23：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲醯胺(化合物122)
標題化合物係如實例13中所描述，用吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酸(可購自Chem-Impex)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12(s,1H),9.11-9.08(m,1H),8.74(s,1H),8.64(dd,J=4.0,1.7Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.18(dd,J=7.1,4.0Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8hz,1H),7.05(s,1H),6.89-6.84(m,1H),4.50(s,2H),2.36 (br s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例24：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(吡咯啶-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物123)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-吡咯啶-1-基吡啶-2-甲酸(可購自Ark Pharm)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),8.71(s,1H),7.86(d,J=2.8Hz,1H),7.78(d,J=8.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.97(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.35-3.32(m,4H),2.32(br s,6H),2.03-1.93(m,4H)；MS(ESI+)m/z 459(M+H)+。
實例25：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲氧基吡嗪-2-甲醯胺(化合物124)
標題化合物係如實例13中所描述，用5-甲氧基吡嗪-2-甲酸(可購自Ark Pharm)取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.74(d,J=1.4Hz,1H),8.73(s,1H),8.31(d,J=1.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.99(s,3H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例26：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲醯胺(化合物125)
將實例23之產物(54.5mg，0.127mmol)及氰基硼氫化鈉(42mg，0.668mmol)與甲醇(2.0mL)組合並在環境溫度下攪拌。一次性添加三氟乙酸(50μL，0.649mmol)。攪拌所得溶液30分鐘且接著真空濃縮。所得殘餘物藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至 pH 10)]純化，得到標題化合物(20mg，0.046mmol，36.4%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.68(s,1H),8.29(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.18-6.14(m,1H),5.51(s,1H),4.48(s,2H),3.99(t,J=6.1Hz,2H),3.19-3.11(m,2H),2.26(br s,6H),2.03-1.95(m,2H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例27：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4,4-二氟環己基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物126) 實例27A：2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)噁唑-5-甲酸乙酯
在壓力管中，使2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(Ark Pharm，0.26g，1.182mmol)、2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷(Emolecules，0.288g，1.182mmol)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧雜-8-磷雜金剛烷(Aldrich，0.035g，0.118mmol)、雙(二亞苄基丙酮)鈀(Strem，0.034g，0.059mmol)及碳酸鉀(0.408g，2.95mmol)之混合物脫氣三次且每次回填氮氣。接著，添加四氫呋喃(5.0mL)及水(1.0mL)，且再使混合物脫氣三次且每次回填氮氣。密封反應混合物並在65℃下攪拌12小時。使混合物冷卻至環境溫度，接著添加無水硫酸鈉，且混合物經由矽藻土包過濾。減壓濃縮濾液。殘餘物經由急驟層析法(SiO2，1-40%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.255g，0.991mmol，84%產率)。MS(ESI+)m/z 258(M+H)+。
實例27B：2-(4,4-二氟環己基)噁唑-5-甲酸
向微波小瓶(2mL)中添加實例27A之產物(36mg,0.140mmol)、鈀/碳(Aldrich，10重量%裝載量(以乾重計)在濕載體上，(14.9mg，7.00μmol))、甲酸銨(70.6mg，1.120mmol)及乙醇(2mL)。密封小瓶並在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱，且在100℃下照射40分鐘。打開小瓶且再添加甲酸銨(40mg，0.63mmol)及鈀/碳(Aldrich，10重量%裝載量(乾重)，11mg，10.34μmol)，並密 封小瓶且在微波反應器中在130℃下再次照射40分鐘。經由矽藻土包過濾所得反應混合物，並再用甲醇(5mL)洗滌濾液。將NaOH溶液(2.5M，5mL)添加至濾液，且在環境溫度下攪拌所得溶液30分鐘，且接著使其在二氯甲烷(2×30mL)與檸檬酸水溶液(10%，50mL)之間分配。合併所得有機層並經無水硫酸鈉乾燥，且真空濃縮，得到標題化合物(27mg，0.117mmol，83%產率)。MS(ESI-)m/z 230(M-H)-。
實例27C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4,4-二氟環己基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
標題化合物係如實例13中所描述，用實例27B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.06(s,1H),8.72(s,1H),7.61(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87-6.81(m,1H),4.47(s,2H),3.11-3.01(m,1H),2.30(br s,6H),2.13-1.85(m,6H),1.85-1.70(m,2H)；MS(ESI+)m/z 498(M+H)+。
實例28：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(三氟甲基)噠嗪-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物127)
在0℃下，向實例3B(0.1g，0.292mmol)及3-氯-6-(三氟甲基)噠嗪(0.061g，0.336mmol)於四氫呋喃(2.0mL)中之混合物中逐滴添加2-甲基丙-2-酸鉀(0.729mL，0.729mmol，四氫呋喃)。在環境溫度下攪拌反應混合物16小時，且接著濃縮。殘餘物藉由HPLC(10~85%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，25mL/min，Phenomenex® Luna® C18 5μm 100Å AXIATM管柱(250mm×21.2mm))純化，得到49mg呈黃色固體狀之標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.31(s,1H),7.67(d,J=9.4Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.95(d,J=9.4Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 431.0(M+H)+。
實例29：4-[(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]-戊-1-基)胺甲醯基]苯甲酸(化合物128) 實例29A：2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-醇
在5-10分鐘內向5-溴-2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯(5.75mL，42.2mmol)於四氫呋喃(80mL)中之冷溶液中添加氯化異丙基鎂於四氫呋喃中之2.0M溶液(28.1mL，56.1mmol)，同時將溫度保持在10-20℃範圍內。在相同溫度下再攪拌反應混合物15分鐘，且接著使其達到室溫，同時繼續攪拌隔夜。用冰浴冷卻反應混合物，經2分鐘逐滴添加硼酸三異丙酯(12.74mL，54.9mmol)，並在室溫下繼續攪拌30分鐘。將反應混合物冷卻至10℃並緩慢添加10% H2SO4溶液(50mL)，引起略微放熱至20℃。攪拌15分鐘後，使混合物在水與乙酸乙酯之間分配，並用飽和NaHCO3溶液洗滌合併之有機萃取物。分離有機層，經硫酸鎂乾燥，過濾，並濃縮。將殘餘物溶解於100mL第三丁基甲基醚中並冷卻至0℃。緩慢添加30%過氧化氫之水溶液(5.39mL，52.7mmol)，隨後添加水(60mL)，並攪拌混合物隔夜，同時使其升溫至環境溫度。用乙酸乙酯稀釋反應混合物並用硫代硫酸鈉溶液及鹽水洗滌兩次。用硫酸鎂乾燥有機層並過濾。濃縮濾液，且殘餘物在矽膠上(0~50%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到6.43g呈琥珀色油狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.75(s,1H),7.12(d,J=8.7Hz,1H),6.75(d,J=2.4Hz,1H),6.52(dd,J=8.7,2.5Hz,1H)；MS(ESI-)m/z 173.1(M-H)-。
實例29B：2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸
在環境溫度下，向實例29A(3.0g，17.23mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(30mL)中之溶液中添加碳酸鉀(4.76g，34.5mmol)及溴代乙酸第三丁酯(2.91mL，19.82mmol)。使該混合物升溫至65℃並攪拌1.5小時。使混合物冷卻至環境溫度且接著在乙酸乙酯(50mL)與H2O(50mL)之間分配。分離各層，且用乙酸 乙酯(3×15mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮，得到5.5g 2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸第三丁酯，不經進一步純化即使用。向2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸第三丁酯(5.0g，17.35mmol)於甲醇(60mL)及水(20.00mL)中之混合物中添加NaOH(17.35mL，87mmol，5M水溶液)。使該混合物在環境溫度下攪拌2小時且接著對其進行減壓濃縮。將殘餘物溶解於水中，並用1N HCl將pH值調至約1。藉由過濾收集所得固體，得到呈白色固體狀之標題化合物(3.28g，14.13mmol，81%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 13.10(s,1H),7.30(d,J=8.9Hz,1H),7.13(d,J=2.6Hz,1H),6.73(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.69(s,2H)。
實例29C：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙醯胺鹽酸鹽
標題化合物係使用實例2A-2B中所述之程序，但用實例29B取代2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm(s,3H),8.88(s,1H),7.29(d,J=8.9Hz,1H),7.11(d,J=2.5Hz,1H),6.73(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.44(s,2H),2.21(s,6H)。
實例29D：4-[(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]-戊-1-基)胺甲醯基]苯甲酸
標題化合物係如實例6D中所描述，但用實例29C取代實例6C且用對苯二甲酸取代實例6B製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 13.12(s,1H),9.17(s,1H),8.71(s,1H),7.98(d,J=8.5Hz,2H),7.91(d,J=8.5Hz,2H),7.31(d,J=8.8Hz,1H),7.13(d,J=2.5Hz,1H),6.76(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.44(s,2H),2.33(s,6H)。MS(ESI+)m/z 460.9(M+H)+。
實例30：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物129)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.73(s,1H),8.63(dt,J=4.7,1.3Hz,1H),8.03-7.97(m,2H),7.64-7.56(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 390(M+H)+。
實例31：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物130)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.74(s,1H),8.63(dt,J=4.7,1.4Hz,1H),8.02-7.98(m,2H),7.63-7.58(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 390(M+H)+。
實例32：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物131)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.02-9.00(m,1H),8.73(s,1H),8.61-8.58(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.8Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.59(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例33：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物132)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.78-8.75(m,2H),8.38(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.38(dd,J=8.5,0.7Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 474(M+H)+。
實例34：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲醯胺(化合物133)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.60(s,1H),9.36(s,2H),8.79(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.39(br s,6H)；MS(ESI-)m/z 457[M-H]-。
實例35：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物134)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),9.25(d,J=1.4Hz,1H),8.99(d,J=1.2Hz,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例36：5-丁基-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物135)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.73(s,1H),8.47-8.45(m,1H),7.93-7.90(m,1H),7.83-7.79(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H),2.35(br s,6H),1.63-1.52(m,2H),1.31(h,J=7.3Hz,2H),0.90(t,J=7.3Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例37：N-{3-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物136)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),9.01(d,J=1.4Hz,1H),8.72(s,1H),8.61-8.58(m,1H),7.38-7.31(m,2H),7.01-6.95(m,2H),4.45(s,2H),2.59(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 387(M+H)+。
實例38：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-甲基噠嗪-3- 甲醯胺(化合物137)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.70(s,1H),8.74(s,1H),8.05(d,J=8.6Hz,1H),7.76(d,J=8.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.71(s,3H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例39：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物138) 實例39A：2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)噁唑-5-甲酸乙酯
在微波管中，將二甲氧基乙烷(10mL)及水(1mL)添加至2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(Ark Pharm，334mg，1.52mmol)、3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯(Combi-Blocks，319mg，1.52mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(89mg，0.12mmol)及碳酸鉀(525mg，3.80mmol)之混合物中。密封該管並脫氣三次且每次回填氮氣。在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱該管並在115℃下照射35分鐘。打開密封，並將反應混合物與矽膠(15g)組合並減壓濃縮，得到自由流動之粉末。粉末直接經由急驟層析法(SiO2，15-100%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.24g，1.08mmol，71%產率)。MS(ESI+)m/z 224(M+H)+。
實例39B：2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)噁唑-5-甲酸
將實例39A之產物(50mg，0.22mmol)溶解於乙醇(2mL)中。添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，1mL)，且在環境溫度下攪拌所得混合物5分鐘。使混合物在二氯甲烷(4×30mL)、檸檬酸水溶液(10重量%，30mL)與NaH2PO4水溶液(0.5M，30mL)之間分配。合併有機層，經無水硫酸鈉乾燥，並在真空中濃縮，得到標題化合物(31mg，0.16mmol，71%產率)。MS(ESI+)m/z 196(M+H)+。
實例39C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例39B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76-8.68(m,2H),8.52(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),6.81-6.76(m,1H),4.49(s,2H),4.30-4.24(m,2H),3.80(t,J=5.4Hz,2H),2.50(d,J=4.0Hz,2H),2.32(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例40：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(環氧乙烷-4-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物139) 實例40A：2-(四氫-2H-哌喃-4-基)噁唑-5-甲酸
用實例27B中所描述的反應及純化條件，用實例39A之產物取代實例27A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 198(M+H)+。
實例40B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(環氧乙烷-4-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例40A之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.66(s,1H),8.47(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.88(dt,J=11.6,3.6Hz,2H),3.45(td,J=11.4,2.3Hz,2H),3.13(tt,J=11.0,4.1Hz,1H),2.31(br s,6H),1.95-1.87(m,2H),1.80-1.67(m,2H)；MS(ESI+)m/z 464(M+H)+。
實例41：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物140)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.13(s,1H),8.86(d,J=2.3Hz,1H),8.75(s,1H),8.06(dd,J=8.1,2.4Hz,1H), 7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.34(d,J=8.1Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.50(s,3H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例42：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲氧基吡啶-2-甲醯胺(化合物141)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.73(s,1H),8.27(dd,J=2.9,0.6Hz,1H),7.97(dd,J=8.7,0.6Hz,1H),7.54(dd,J=8.8,2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.90(s,3H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例43：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物142)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),9.02(d,J=1.5Hz,1H),8.60-8.58(m,1H),8.52(s,1H),7.55(d,J=9.0Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.59(s,3H),2.17-2.11(m,2H),1.97-1.81(m,6H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例44：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-環丙基吡啶-2-甲醯胺(化合物143)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.13(s,1H),8.72(s,1H),8.44(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),7.89-7.83(m,1H),7.57(dd,J=8.1,2.3Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(br s,6H),2.06(tt,J=8.4,5.0Hz,1H),1.13-1.03(m,2H),0.84-0.78(m,2H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例45：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(三氟甲氧基) 吡啶-2-甲醯胺(化合物144)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.35(s,1H),8.74(s,1H),8.71-8.68(m,1H),8.16-8.12(m,1H),8.10-8.05(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 490(M+H)+。
實例46：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物145)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.73(s,1H),8.48(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),7.95-7.90(m,1H),7.86-7.81(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.71(q,J=7.6Hz,2H),2.35(br s,6H),1.21(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例47：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物146)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.73(s,1H),8.47-8.45(m,1H),7.92-7.87(m,1H),7.82-7.77(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.38(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例48：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物147)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.29(s,1H),8.77(s,1H),8.76(dd,J=2.5,0.7Hz,1H),8.38(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.39(dd,J=8.5,0.7Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 490 (M+H)+。
實例49：2-(1-乙醯基哌啶-4-基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物148) 實例49A：2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)噁唑-5-甲酸乙酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-基)乙酮(Ark Pharm)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 256(M+H)+。
實例49B：2-(1-乙醯基哌啶-4-基)噁唑-5-甲酸乙酯
向微波小瓶(5mL)中添加實例49A之產物(36mg，0.140mmol)、鈀/碳(Aldrich，10重量%裝載量，9mg，8.5μmol)、甲酸銨(119mg，1.88mmol)及乙醇(4.5mL)。密封小瓶並在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱，並在120℃下照射20分鐘。所得反應混合物經由矽藻土包過濾。再用乙醇(5mL)洗滌濾餅，並真空濃縮濾液。殘餘物藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 5μm管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(79mg，0.314mmol，94%產率)。MS(ESI+)m/z 267(M+H)+。
實例49C：2-(1-乙醯基哌啶-4-基)噁唑-5-甲酸，2氫氧化鈉
將實例49B之產物(78mg，0.29mmol)溶解於乙醇(1mL)中，添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，0.23mL)，且在環境溫度下攪拌所得混合物20分鐘。真空濃縮反應混合物，得到標題化合物(94mg，0.29mmol，100%產率)。MS(ESI+)m/z 249(M+H)+。
實例49D：2-(1-乙醯基哌啶-4-基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例49C之產物取代實例 12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.72(s,1H),7.61(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.29-4.19(m,1H),3.83-3.74(m,1H),3.30-3.26(m,1H),3.22-3.07(m,2H),2.83-2.74(m,1H),2.30(br s,6H),2.03-1.90(m,4H),1.72-1.60(m,1H),1.54(qd,J=11.4,4.1Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 505(M+H)+。
實例50：2-(1-乙醯基哌啶-4-基)-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物149)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例49C之產物取代實例12B之產物且用實例4A之產物取代實例2B之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.72(s,1H),7.61(s,1H),7.53(d,J=9.0Hz,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,3.0Hz,1H),4.48(s,2H),4.47-4.42(m,1H),4.28-4.18(m,1H),3.84-3.75(m,1H),3.22-3.07(m,2H),2.85-2.73(m,1H),2.30(br s,6H),2.04-1.91(m,4H),1.76-1.59(m,1H),1.60-1.47(m,1H)；MS(ESI+)m/z 521(M+H)+。
實例51：5-[5-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)-1,3-噁唑-2-基]-3,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(化合物150) 實例51A：2-(1-(第三丁氧羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)噁唑-5-甲酸乙酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(AstaTech)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 323(M+H)+。
實例51B：5-[5-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氯基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)-1,3-噁唑-2-基]-3,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯
將實例51A之產物(82mg，0.25mmol)溶解於乙醇(1mL)中，添加氫 氧化鈉水溶液(2.5M，0.51mL)，且在環境溫度下攪拌所得混合物3分鐘。真空濃縮反應混合物並向所得殘餘物中依序添加實例6C之產物(130mg，0.25mmol)、三乙胺(0.18mL，1.27mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(126mg，0.33mmol，HATU)及N,N-二甲基甲醯胺(2.0mL)。接著在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。所得混合物經由微纖維玻璃料過濾，，且濾液藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 5μm管柱，50×100mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(92mg，0.16mmol，64%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.75(s,1H),7.74(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),7.05-6.98(m,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.25-4.19(m,2H),3.48(t,J=5.6Hz,2H),2.40-2.29(m,8H),1.43(s,9H)；MS(ESI-)m/z 559[M-H]-。
實例52：2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物151)
將實例49A之產物(28mg，0.11mmol)溶解於乙醇(1mL)中並添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，0.13mL)。在環境溫度下攪拌混合物3分鐘後，添加HCl水溶液(1.0M，0.48mL)。真空濃縮反應混合物並向所得殘餘物中依序添加實例6C之產物(54mg，0.11mmol)、三乙胺(0.09mL，0.64mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(52mg，0.14mmol，HATU)及N,N-二甲基甲醯胺(2.0mL)。接著在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。所得混合物經由微纖維玻璃料過濾，且濾液藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 5μm管柱，50×100mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(15mg，0.03mmol，28%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6,120℃)δ ppm 8.62(s,1H),8.24(s,1H),7.64(s,1H),7.41(t,J=8.8Hz,1H),6.99(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88-6.81(m,2H),4.45(s,2H),4.19(q,J=3.0Hz,2H),3.63(t,J=5.8Hz,2H),2.61-2.52(m,2H),2.35(br s,6H),2.04(s,3H)；MS(ESI+)m/z 503(M+H)+。
實例53：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物152)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.73(s,1H),8.50(d,J=2.8Hz,1H),8.07(dd,J=8.7,0.6Hz,1H),7.91-7.79(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.44(t,J=73.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例54：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物153)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.26(s,1H),8.74(s,1H),8.50(d,J=2.8Hz,1H),8.07(dd,J=8.6,0.6Hz,1H),7.83(dd,J=8.6,2.8Hz,1H),7.55(d,J=9.0Hz,1H),7.44(t,J=73.0Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例55：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-甲氧基吡啶-3-甲醯胺(化合物154)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.77(s,1H),8.64(dd,J=2.5,0.8Hz,1H),8.11(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.90-6.84(m,2H),4.50(s,2H),3.90(s,3H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例56：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(3,6-二氫-2H- 哌喃-4-基)吡啶-3-甲醯胺(化合物155) 實例56A：6-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)菸鹼酸第三丁酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用6-溴菸鹼酸第三丁酯(Combi-Blocks)取代2-溴噁唑-5-甲酸乙酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 206[M-(第三丁基)]+。
實例56B：6-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)菸鹼酸三氟乙酸鹽
將實例56A之產物(120mg，0.46mmol)溶解於三氟乙酸(3mL，39mmol)中並在環境溫度下攪拌20分鐘，且接著在40℃下攪拌1小時。減壓濃縮所得溶液，得到標題化合物(0.15g，0.47mmol，100%)。MS(ESI+)m/z 206(M+H)+。
實例56C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯基基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)吡啶-3-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例56B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.92(dd,J=2.4,0.8Hz,1H),8.74(s,1H),8.14(dd,J=8.4,2.3Hz,1H),7.66-7.58(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.90-6.87(m,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.29-4.24(m,2H),3.81(t,J=5.5Hz,2H),2.63-2.50(m,2H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例57：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物156)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),8.72(s,1H),8.61(dt,J=4.8,1.4Hz,1H),8.00-7.94(m,2H),7.61-7.55(m,1H),7.53(d,J=9.0Hz,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.98(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例58：6-(2-{[第三丁基(二甲基)矽烷基]氧基}乙氧基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物157) 實例58A：6-(2-((第三丁基二甲基矽烷基)氧基)乙氧基)菸鹼酸甲酯
向在環境溫度下攪拌的2-((第三丁基二甲基矽烷基)氧基)乙醇(Ark Pharm，200mg，1.134mmol)於四氫呋喃(5mL)中之溶液中一次性添加氫化鈉(60%於礦物油中之分散液，68mg，1.701mmol)。5分鐘後，添加6-氟菸鹼酸甲酯(Combi-Blocks，176mg，1.134mmol)。攪拌反應5分鐘後，添加N,N-二甲基甲醯胺(1mL)。30分鐘後，減壓濃縮反應混合物並將其溶解於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)及甲醇(1.5mL)之溶劑混合物中。所得懸浮液經由微纖維玻璃料過濾，且濾液藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，20-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(0.11g，0.35mmol，31%產率)。MS(ESI+)m/z 312(M+H)+。
實例58B：6-(2-((第三丁基二甲基矽烷基)氧基)乙氧基)菸鹼酸
將實例58A之產物(100mg，0.32mmol)溶解於甲醇(5mL)中，並添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，0.77mL)。在環境溫度下攪拌所得混合物18小時，經由玻璃微纖維粉過濾，且直接藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，0-100%梯度的乙腈/碳酸緩衝液(在即將使用前，藉由噴射二氧化碳氣體鼓泡穿過脫離子水15分鐘製備)]純化，得到標題化合物(42mg，0.14mmol，44%產率)。MS(ESI+)m/z 298(M+H)+。
實例58C：6-(2-{[第三丁基(二甲基)矽烷基]氧基}乙氧基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-3-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例58B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR (400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(s,1H),8.74(s,1H),8.61(d,J=2.4Hz,1H),8.10(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.89-6.83(m,2H),4.49(s,2H),4.38-4.34(m,2H),3.94-3.88(m,2H),2.33(s,6H),0.85(s,9H),0.04(s,6H)；MS(ESI+)m/z 564(M+H)+。
實例59：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(2-羥基乙氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物158) 實例59A：6-(2-羥基乙氧基)菸鹼酸
在實例58B中進行製備型HPLC純化亦得到此標題化合物。MS(ESI+)m/z 184(M+H)+。
實例59B：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(2-羥基乙氧基)吡啶-3-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例59A之產物取代實例12B之產物且用實例2B之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(s,1H),8.74(s,1H),8.61(d,J=2.4Hz,1H),8.10(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.86(d,J=8.7Hz,1H),4.84(br s,1H),4.51(s,2H),4.34-4.29(m,2H),3.74-3.68(m,2H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 466(M+H)+。
實例60：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物159)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.73(s,1H),8.56(dd,J=2.1,0.9Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.92-7.88(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.48-5.41(m,1H),4.62(d,J=3.8Hz,2H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例61：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物160)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.73(s,1H),8.56(dd,J=2.1,0.9Hz,1H),7.98-7.95(m,1H),7.92-7.87(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.46(br s,1H),4.62(s,2H),4.50(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例62：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(2-羥基乙氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物161)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例59A之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(s,1H),8.74(s,1H),8.61(dd,J=2.6,0.7Hz,1H),8.09(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.89-6.84(m,2H),4.89-4.78(m,1H),4.49(s,2H),4.32(dd,J=5.8,4.5Hz,2H),3.74-3.68(m,2H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 450(M+H)+。
實例63：5-甲基-N-[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]吡嗪-2-甲醯胺(化合物162) 實例63A：2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁酯
使6-(三氟甲基)吡啶-3-醇(Combi-Blocks，10g，60.1mmol)、碳酸鉀(16.61g，120mmol)及溴代乙酸第三丁酯(9.25mL，63.1mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(100mL)中之混合物升溫至65℃並攪拌16小時。將混合物冷卻至環境溫度並用飽和NaHCO3水溶液(40mL)淬滅，並用乙酸乙酯(40mL)及水(20mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×15mL)萃取水層。合併之有機層經無水硫酸鈉乾燥並減壓濃縮。所得殘餘物經由管柱層析法(SiO2，15-25%乙酸乙酯/庚烷)純化， 得到標題化合物(16.2g，58.4mmol，97%產率)。MS(ESI+)m/z 278(M+H)+。
實例63B：2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸
在環境溫度下，向實例63A之產物(16.2g，58.4mmol)於二氯甲烷(100mL)中之溶液中添加三氟乙酸(45.0mL，584mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌4小時且接著減壓濃縮並與甲苯共沸，得到固體，自乙酸乙酯/庚烷沈澱，得到標題化合物(12.25g，55.4mmol，95%產率)。MS(DCI)m/z 239(M+NH4)+。
實例63C：N-(4-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺雙(2,2,2-三氟乙酸鹽)
將N,N-二甲基甲醯胺(5.0mL)、吡啶(1.0mL，12.36mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(945mg，2.48mmol，HATU)依序添加至5-甲基吡嗪-2-甲酸(Alfa，277mg，2.0mmol)及(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(Pharmablock，379mg，1.91mmol)之混合物中。接著在環境溫度下攪拌反應混合物1小時，且接著使其在二氯甲烷(2×50mL)與碳酸鈉水溶液(1.0M，100mL)之間分配。合併之有機層經無水硫酸鈉乾燥，且真空濃縮。將三氟乙酸(10mL，130mmol)添加至殘餘物中，且在環境溫度下攪拌所得溶液1小時並真空濃縮。殘餘物直接藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.71g，1.59mmol，83%產率)。MS(ESI+)m/z 219(M+H)+。
實例63D：5-甲基-N-[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]吡嗪-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例63B之產物取代實例12B之產物且用實例63C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.01(d,J=1.4Hz,1H),8.83(s,1H),8.59 (d,J=1.4Hz,1H),8.47(d,J=2.8Hz,1H),7.87(d,J=8.7Hz,1H),7.58(dd,J=8.7,2.9Hz,1H),4.68(s,2H),2.59(s,3H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 422(M+H)+。
實例64：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-羥基環己-1-烯-1-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物163) 實例64A：2-(4-羥基環己-1-烯-1-基)噁唑-5-甲酸乙酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)環己-3-烯醇(Aurum Pharmatech)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 238(M+H)+。
實例64B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-羥基環己-1-烯-1-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
用實例51B中所描述的反應及純化條件，用實例64A之產物取代實例51A之產物，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),8.74(s,1H),7.68(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),6.84-6.80(m,1H),4.76(d,J=4.0Hz,1H),4.49(s,2H),3.85-3.78(m,1H),2.61-2.53(m,1H),2.47(d,J=7.5Hz,1H),2.43-2.34(m,1H),2.32(br s,6H),2.15-2.06(m,1H),1.86-1.79(m,1H),1.63-1.54(m,1H)；MS(ESI+)m/z 476(M+H)+。
實例65：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物164)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.46(s,1H),9.15(d,J=1.5Hz,1H),8.86(d,J=2.5Hz,1H),8.74(br s,1H),8.72-8.70(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例66：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(羥基甲基)吡 啶-2-甲醯胺(化合物165)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.75(s,1H),7.97(t,J=7.7Hz,1H),7.87-7.84(m,1H),7.62-7.58(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.45(t,J=5.7Hz,1H),4.64(d,J=5.3Hz,2H),4.51(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例67：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物166)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.75(s,1H),7.97(t,J=7.7Hz,1H),7.87-7.84(m,1H),7.62-7.58(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.45(t,J=5.7Hz,1H),4.64(d,J=5.3Hz,2H),4.51(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例68：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物167) 實例68A：1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯
在120℃下，在迪恩-斯塔克分水器(Dean-Stark trap apparatus)存在下將4-側氧基環己烷甲酸乙酯(11.70mL，73.4mmol)、乙-1,2-二醇(12.29mL，220mmol)及對甲苯磺酸單水合物(1.397g，7.34mmol)於甲苯(200mL)中之混合物攪拌180分鐘。用N-乙基-N-異丙基丙-2-胺中和反應混合物且接著濃縮。殘餘物在矽膠上(0-30%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到12.77g呈透明油狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 4.01(q,J=7.1Hz,2H),3.81(s,4H),2.32(tt,J=10.4,3.8Hz,1H),1.83-1.71(m,2H),1.66-1.57(m,1H),1.62-1.38(m,5H),1.13(t,J=7.1Hz,3H)。
實例68B：8-乙醯基-1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯
在低於5℃下，向0℃的二異丙基胺(5.19mL，36.4mmol)於四氫呋喃(25mL)中之溶液中緩慢添加正丁基鋰。攪拌30分鐘後，在氮氣下將該溶液冷卻至-78℃，且緩慢添加實例68A(6.0g，28.0mmol)於四氫呋喃(3mL)中之溶液，並在相同溫度下攪拌所得混合物30分鐘。接著，緩慢添加乙醯氯(2.59mL，36.4mmol)以維持溫度低於-60℃，並在-70℃下攪拌混合物2小時。用飽和NH4Cl溶液淬滅反應，並用乙酸乙酯萃取水相。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。濾液濃縮，且殘餘物在矽膠上(0-70%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到6.78g呈透明油狀之標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 4.19-4.11(m,2H),3.85(s,4H),2.13(s,3H),2.10-2.01(m,2H),1.90(ddd,J=13.9,9.6,4.6Hz,2H),1.54(th,J=13.6,4.7Hz,4H),1.18(dd,J=7.6,6.5Hz,3H)。
實例68C：1-乙醯基-4-側氧基環己烷-1-甲酸乙酯
在環境溫度下，將實例68B(6.5g，25.4mmol)及HCl(21.13mL，127mmol)於丙酮(60mL)中之混合物攪拌隔夜。減壓移除揮發性物質，且使殘餘物在水與二氯甲烷之間分配。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。濃縮濾液，得到5.46g呈透明油狀之標題化合物，不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 4.16(q,J=7.1Hz,2H),2.17(s,3H),2.352.07(m,8H),1.17(t,J=7.1Hz,3H)。
實例68D：4-(苯甲基胺基)-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸乙酯鹽酸鹽
在130℃下，在迪恩-斯塔克分水器存在下將實例68C(9.7g，45.7mmol)、苯甲基胺(14.98mL，137mmol)及對甲苯磺酸單水合物(0.087g，0.457mmol)於甲苯(100mL)中之混合物攪拌隔夜。濃縮混合物，且將殘餘物與乙酸乙酯(50mL)及3N HCl(100mL)之混合物一起攪拌30分鐘。藉由過濾收集沈澱，用乙酸乙酯/庚烷混合物洗滌，空氣乾燥，得到11.3g呈鹽酸鹽形式之標題化合 物。用6N NaOH中和濾液並用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。殘餘物在矽膠上(0-70%乙酸乙酯/庚烷)純化，又得到0.77g呈黃色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.73(t,J=6.2Hz,2H),7.87-7.12(m,5H),4.09(m,4H),2.88(s,2H),2.08(dt,J=20.7,13.4Hz,6H),1.16(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 302.1(M+H)+。
實例68E：4-胺基-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸乙酯鹽酸鹽
在50mL壓力瓶中，向實例68D(11.2g鹽酸鹽，33.2mmol)於四氫呋喃(110mL)中之混合物中添加20% Pd(OH)2/C(潮濕，2.2g，1.598mmol)，並在50psi氫氣下，在50℃下振盪反應22小時。將反應混合物冷卻至環境溫度，藉由過濾取出固體並用甲醇(1L)洗滌。濃縮濾液及洗滌液，得到7.9g呈淺黃色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.46(s,3H),4.07(q,J=7.1Hz,2H),2.62(s,2H),2.17-2.05(m,2H),2.04-1.78(m,6H),1.14(t,J=7.1Hz,3H)。
實例68F：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸乙酯
向實例68E(7.8g，31.5mmol)、N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(22.00mL，126mmol)及2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(7.41g，36.2mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(200mL)中之懸浮液中添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(14.97g，39.4mmol)，並在環境溫度下攪拌所得褐色溶液16小時。添加水，並攪拌混合物15分鐘。藉由過濾收集沈澱，用水洗滌，並空氣乾燥，得到12.1g呈灰白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.87(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.79(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),4.06(q,J=7.1Hz,2H),2.73(s,2H),2.07(m,1H),2.01-1.84(m,6H),1.14(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 398.0(M+H)+。
實例68G：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸
在環境溫度下，將實例68F(11.37g，28.6mmol)及氫氧化鈉(7.15mL，57.2mmol，8M溶液)於甲醇(100mL)中之懸浮液攪拌16小時。移除揮發性物質，並用1N HCl酸化殘餘物。藉由過濾收集沈澱並在真空烘箱中乾燥，得到9.9g呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.49(s,1H),7.86(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83-6.74(m,1H),4.45(s,2H),2.71(s,2H),2.01-1.81(m,7H)；MS(ESI-)m/z 368.1(M-H)-。
實例68H：N-(4-胺基-3-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
在110℃下，將實例68G(3.24g，8.76mmol)、疊氮磷酸二苯酯(2.84mL，13.14mmol)及三乙胺(3.66mL，26.3mmol)於甲苯(100mL)中之混合物加熱2小時。將該溶液冷卻至環境溫度並倒入150mL之3N鹽酸溶液中。攪拌混合物16小時，得到懸浮液。過濾沈澱，用乙酸乙酯洗滌，並空氣乾燥，得到呈白色固體狀的呈鹽酸鹽形式之標題化合物(1.63g)。接著用碳酸氫鈉鹼化濾液並用乙酸乙酯萃取。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。濃縮濾液並在矽膠上(0-10%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈游離鹼形式之標題化合物(0.6g)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(s,3H),8.08(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.01(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.79(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.90(s,2H),2.12-1.79(m,8H)。
實例68I：N-(4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
將實例68H(2.5g，6.63mmol)及硼氫化鈉(1.254g，33.1mmol)於甲醇/二氯甲烷之1：1混合物(50mL)中之混合物攪拌24小時。移除揮發性物質，且使殘餘物在水與二氯甲烷之間分配。分離有機部分，乾燥(MgSO4)，並濃縮。接 著用4N HCl之二噁烷溶液處理殘餘物。用音波處理懸浮液並濃縮。真空乾燥殘餘物，得到2.82g呈淺黃色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.97(s,3H),7.72(s,1H),7.40(t,J=8.9Hz,1H),6.95(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.74(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),5.64(s,1H),4.41(s,2H),3.83(d,J=9.1Hz,1H),2.24(td,J=10.8,9.9,5.3Hz,1H),1.96-1.51(m,9H)；MS(ESI+)m/z 343.0(M+H)+。
實例68J：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.062g，0.164mmol)處理實例68I(0.05g，0.109mmol)、吡啶甲酸(0.015g，0.126mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.076mL，0.438mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物隔夜。在高真空下移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(在Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱(250mm×21.2mm)上進行)，用5-100%線性梯度之乙腈(A)及0.1%三氟乙酸/水(B)在25mL/min流動速率下經約15分鐘。偵測方法係在218nM及254nM波長下UV偵測)純化，得到47mg呈固體狀之產物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.56(d,J=4.7Hz,1H),8.24(s,1H),8.01-7.89(m,2H),7.59-7.50(m,1H),7.54(s,1H),7.43(t,J=8.9Hz,1H),6.97(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.77(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.40(s,2H),3.97(dt,J=9.3,3.0Hz,1H),2.51-2.44(m,1H),2.32(ddd,J=12.9,9.5,2.8Hz,1H),2.07-1.67(m,8H)；MS(ESI+)m/z 448.1(M+H)+。
實例69：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氟吡啶-2-甲醯胺(化合物168)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用5-氟吡啶甲酸取代吡啶 甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.58(d,J=2.8Hz,1H),8.138.01(m,2H),7.86(td,J=8.7,2.9Hz,1H),7.51(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.29(s,1H),4.41(s,2H),4.003.91(m,1H),2.572.47(m,1H),2.31(ddd,J=12.7,9.4,2.8Hz,1H),2.111.99(m,1H),2.001.74(m,6H),1.791.63(m,1H)；MS(ESI+)m/z 466.0(M+H)+。
實例70：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物169)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用5-甲基吡啶甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.40(d,J=2.0Hz,1H),8.17(s,1H),7.87(d,J=8.0Hz,1H),7.75(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),7.537.40(m,2H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.41(s,2H),3.95(ddd,J=9.5,3.7,1.6Hz,1H),2.572.46(m,1H),2.33(s,3H),2.372.25(m,1H),2.10 1.99(m,1H),2.01 1.85(m,2H),1.80(tt,J=9.5,4.6Hz,5H),1.69(dtd,J=14.2,8.0,7.6,4.1Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 462.1(M+H)+。
實例71：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氰基吡啶-2-甲醯胺(化合物170)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用5-氰基吡啶甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.47(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),8.23(s,1H),8.11(d,J=8.7Hz,1H),7.52(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),6.99(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.42(s,2H),3.98(ddd,J=9.6,3.9,1.6Hz,1H),2.46-2.54(m,1H),2.32(ddd,J=12.5,9.3,2.9Hz,1H),2.112.00(m,1H),2.011.86(m,2H),1.881.75(m,4H),1.801.65(m,1H)；MS(ESI+)m/z 472.9(M+H)+。
實例72：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(1E)-3-甲氧 基丙-1-烯-1-基]吡嗪-2-甲醯胺(化合物171) 實例72A：(E)-5-(3-甲氧基丙-1-烯-1-基)吡嗪-2-甲酸甲酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用(E)-2-(3-甲氧基丙烯基)-4,4,5,5-四甲基-(1,3,2)-二氧雜硼烷(Aldrich)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯且用5-溴吡嗪-2-甲酸甲酯(Ark Pharm)取代2-溴噁唑-5-甲酸乙酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 209(M+H)+。
實例72B：(E)-5-(3-甲氧基丙-1-烯-1-基)吡嗪-2-甲酸
用實例39B中所描述的反應及純化條件，用實例72A之產物取代實例39A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 195(M+H)+。
實例72C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(1E)-3-甲氧基丙-1-烯-1-基]吡嗪-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例72B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.38(s,1H),9.06(d,J=1.4Hz,1H),8.76(d,J=1.4Hz,1H),8.74(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.11-7.03(m,2H),6.89-6.81(m,2H),4.49(s,2H),4.17(dd,J=4.8,1.9Hz,2H),3.35(s,3H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例73：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(3-甲氧基丙基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物172) 實例73A：5-(3-甲氧基丙基)吡嗪-2-甲酸
向微波小瓶(2mL)中添加實例72A之產物(76mg，0.365mmol)、PtO2(15mg，0.053mmol)、甲酸銨(161mg，2.56mmol)及甲醇(1mL)。密封小瓶並在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱且在120℃下照射10分鐘，且接著在100℃下照射1小時。所得反應混合物經由微纖維玻璃料過濾，並將濾液與NaOH(2.5 M，0.44mL)一起攪拌10分鐘。所得溶液直接藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，0-100%梯度的乙腈/碳酸緩衝液(在即將使用前，藉由噴射二氧化碳氣體鼓泡穿過脫離子水15分鐘製備)]純化，得到標題化合物(25mg，0.127mmol，35%產率)。MS(ESI+)m/z 197(M+H)+。
實例73B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(3-甲氧基丙基)吡嗪-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例73A之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.04(d,J=1.4Hz,1H),8.74(s,1H),8.60(d,J=1.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.36(t,J=6.3Hz,2H),3.22(s,3H),2.94-2.89(m,2H),2.35(br s,6H),1.99-1.89(m,2H)；MS(ESI+)m/z 463(M+H)+。
實例74：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-氰基吡啶-2-甲醯胺(化合物173)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.52(s,1H),9.10(dd,J=2.0,0.9Hz,1H),8.74(s,1H),8.51(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),8.14(dd,J=8.2,0.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 415(M+H)+。
實例75：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(甲氧基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物174)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.06(s,1H),8.74(s,1H),8.00(t,J=7.7Hz,1H),7.92-7.88(m,1H),7.62-7.58 (m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.57(s,2H),4.50(s,2H),3.39(s,3H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例76：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物175)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.46(s,1H),9.15(d,J=1.5Hz,1H),8.86(d,J=2.5Hz,1H),8.74(s,1H),8.71(dd,J=2.6,1.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 391(M+H)+。
實例77：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物176)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.51(s,1H),8.93(d,J=5.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.22-8.19(m,1H),8.04-8.00(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例78：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲氧基吡啶-2-甲醯胺(化合物177)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73(s,1H),8.43(d,J=5.7Hz,1H),7.53-7.47(m,2H),7.15(dd,J=5.7,2.6Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.89(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例79：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物178)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73(s,1H),8.43(d,J=5.7Hz,1H),7.53-7.47(m,2H),7.15(dd,J=5.7,2.6Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.89(s,3H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例80：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3-羥基氮雜環丁烷-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物179) 實例80A：4-(3-羥基氮雜環丁烷-1-基)吡啶甲酸第三丁酯
向密封管中依序裝入雙(三第三丁基膦)鈀(0)(Strem，47.5mg，0.093mmol)、3-羥基氮雜環丁烷鹽酸鹽(AK Scientific，204mg，1.86mmol)、碳酸銫(909mg，2.79mmol)、4-溴吡啶-2-甲酸第三丁酯(CombiBlocks，240mg，0.930mmol)及二噁烷(6.2mL)。密封該管並脫氣三次且每次回填氮氣。在100℃下攪拌反應混合物3小時。將小瓶冷卻至環境溫度，且將反應混合物與矽膠(15g)組合並減壓濃縮，得到自由流動之粉末。粉末直接經由急驟層析法(SiO2，10-75% 2-丙醇/庚烷)純化，得到標題化合物(38mg，0.152mmol，16%產率)。
實例80B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(4-羥基氮雜環丁烷-1-基)吡啶-2-甲醯胺
將三氟乙酸(0.5mL，6.49mmol)添加至實例80A之產物(35mg，0.140mmol)中，並在40℃下攪拌混合物1小時。減壓濃縮所得反應混合物。向所得殘餘物中依序添加N,N-二甲基甲醯胺(3mL)、三乙胺(0.117mL，0.84mmol)、實例6C之產物(72mg，0.14mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(64mg，0.168mmol，HATU)。接著在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。所得混合物經由微纖維玻璃料過濾，且濾液藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調 至pH 10)]純化，得到標題化合物(48mg，0.104mmol，75%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.71(s,1H),8.12(dd,J=5.5,0.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.94(dd,J=2.5,0.5Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.47(dd,J=5.6,2.5Hz,1H),5.77(d,J=5.3Hz,1H),4.65-4.58(m,1H),4.49(s,2H),4.21-4.16(m,2H),3.68(ddd,J=8.5,4.5,1.2Hz,2H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例81：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(嗎啉-4-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物180)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),8.72(s,1H),8.21(d,J=5.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.42(d,J=2.7Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.99(dd,J=5.9,2.7Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.74-3.70(m,4H),3.36-3.32(m,4H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 475(M+H)+。
實例82：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(吡咯啶-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物181)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm9.03(s,1H),8.72(s,1H),8.10(d,J=5.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.10-7.06(m,2H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.58(dd,J=5.8,2.6Hz,1H),4.49(s,2H),3.30(d,J=6.7Hz,4H),2.33(br s,6H),2.00-1.94(m,4H)；MS(ESI+)m/z 459(M+H)+。
實例83：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氰基吡啶-2-甲醯胺(化合物182)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,1H),8.88(dd,J=4.9,0.9Hz,1H),8.74(s,1H),8.31(dd,J=1.6,0.9Hz, 1H),8.09(dd,J=5.0,1.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 415(M+H)+。
實例84：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-羥基吡啶-2-甲醯胺(化合物183)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.05(br s,1H),9.16-9.07(m,1H),8.71(s,1H),8.25(br s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.35(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.94-6.80(m,2H),4.47(s,2H),2.32(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例85：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-羥基吡嗪-2-甲醯胺(化合物184)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.71(br s,1H),8.84(s,1H),8.70(s,1H),7.93(d,J=1.2Hz,1H),7.91(br s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例86：N-{3-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(丙-2-基)氧基]吡啶-2-甲醯胺(化合物185)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(s,1H),8.70(s,1H),8.22(dd,J=2.9,0.6Hz,1H),7.93(dd,J=8.7,0.6Hz,1H),7.53(dd,J=8.8,2.9Hz,1H),7.38-7.32(m,2H),7.01-6.95(m,2H),4.79(hept,J=6.0Hz,1H),4.44(s,2H),2.33(br s,6H),1.31(d,J=6.0Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例87：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-4-甲醯胺(化合物186)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.78(s,1H),8.73-8.70(m,2H),7.75-7.72(m,2H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 390(M+H)+。
實例88：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}嘧啶-4-甲醯胺(化合物187)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.59(s,1H),9.32(d,J=1.4Hz,1H),9.07(d,J=5.1Hz,1H),8.76(s,1H),7.99(dd,J=5.0,1.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 391(M+H)+。
實例89：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}嘧啶-5-甲醯胺(化合物188)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),9.31(s,1H),9.14(s,2H),8.79(s,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 391(M+H)+。
實例90：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3,3-二氟氮雜環丁烷-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物189)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.10(s,1H),8.72(s,1H),8.25-8.23(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.12-7.05(m,2H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.65(dd,J=5.6,2.5Hz,1H),4.51-4.41(m,6H),2.33(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 481(M+H)+。
實例91：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3-甲氧基氮 雜環丁烷-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物190)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.06(s,1H),8.73(s,1H),8.14(d,J=5.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.95(d,J=2.4Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.1Hz,1H),6.49(dd,J=5.6,2.5Hz,1H),4.49(s,2H),4.36(tt,J=6.2,3.9Hz,1H),4.16(ddd,J=8.9,6.3,1.0Hz,2H),3.81-3.76(m,2H),3.26(s,3H),2.32(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 475(M+H)+。
實例92：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(二氟甲基)苯甲醯胺(化合物191)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.74(s,1H),7.93(d,J=8.1Hz,2H),7.67-7.60(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.22-6.93(m,2H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 439(M+H)+。
實例93：{[2-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶-4-基]甲基}胺基甲酸第三丁酯(化合物192)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(s,1H),8.74(s,1H),8.54(d,J=4.9Hz,1H),7.90-7.86(m,1H),7.57(t,J=6.2Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.43(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.22(d,J=6.2Hz,2H),2.35(br s,6H),1.40(s,9H)；MS(ESI+)m/z 519(M+H)+。
實例94：4-(胺基甲基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物193)
將實例93之產物(85mg，0.164mmol)溶解於三氟乙酸(0.5mL，6.5mmol)中並在環境溫度下攪拌30分鐘。減壓濃縮所得溶液，且殘餘物藉由製備 型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(59mg，0.14mmol，86%產率)。1H NMR(500MHz,甲醇-d 4)δ ppm 8.54(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),8.04(dd,J=1.7,0.8Hz,1H),7.52(ddd,J=5.0,1.7,0.8Hz,1H),7.38(t,J=8.7Hz,1H),6.94(dd,J=10.9,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.3Hz,1H),4.49(s,2H),3.90(s,2H),2.50(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例95：4-(乙醯胺基甲基)-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物194)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用乙酸取代實例12B之產物且用實例94之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(s,1H),8.74(s,1H),8.55-8.50(m,2H),7.87(dd,J=1.7,0.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.46-7.43(m,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.34(d,J=6.0Hz,2H),2.35(br s,6H),1.92(s,3H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例96：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物195)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.26(d,J=1.4Hz,1H),9.01(d,J=1.4Hz,1H),8.15(s,1H),7.58(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.21(t,J=55.1Hz 1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.33(d,J=5.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.06(ddt,J=9.0,5.2,2.7Hz,1H),2.54(d,J=6.1Hz,1H),2.36(ddd,J=12.8,9.5,2.9Hz,1H),2.14-2.05(m,1H),2.04-1.93(m,2H),1.96-1.76(m,5H)；MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。
實例97：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5,6-二甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物196)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.81(s,1H),8.76(s,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.8,2.8,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.56(s,6H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例98：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物197)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.71(s,1H),8.48(dd,J=4.9,0.8Hz,1H),7.84(dd,J=1.8,0.8Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.43(dd,J=4.9,1.8Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.69(q,J=7.6Hz,2H),2.33(br s,6H),1.19(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例99：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}苯甲醯胺(化合物198)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(s,1H),8.74(s,1H),7.87-7.79(m,2H),7.57-7.40(m,4H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 389(M+H)+。
實例100：4-氯-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}苯甲醯胺(化合物199)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.10(s,1H),8.75(s,1H),7.89-7.83(m,2H),7.55-7.47(m,3H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.33(br s,6H)； MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例101：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(1E)-3-羥基丙-1-烯-1-基]吡啶-2-甲醯胺(化合物200) 實例101A：(E)-4-(3-羥基丙-1-烯-1-基)吡啶甲酸第三丁酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用(E)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-2-丙烯-1-醇(AniChem)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯且用4-溴吡啶-2-甲酸第三丁酯(Aldrich)取代2-溴噁唑-5-甲酸乙酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 236(M+H)+。
實例101B：(E)-4-(3-羥基丙-1-烯-1-基)吡啶甲酸
將實例101A之產物(26mg，0.11mmol)溶解於三氟乙酸(2.0mL，26mmol)中，並在環境溫度下攪拌18小時。減壓濃縮所得溶液，且殘餘物藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，0-100%梯度的乙腈/碳酸緩衝液(在即將使用前，藉由噴射二氧化碳氣體鼓泡穿過脫離子水15分鐘製備)]純化，得到標題化合物(15mg，0.084mmol，76%產率)。MS(ESI+)m/z 180(M+H)+。
實例101C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(1E)-3-羥基丙-1-烯-1-基]吡啶-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例101B之產物取代實例12B之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHa,DMSO-d 6)δ ppm 8.56-8.52(m,1H),8.09(d,J=1.7Hz,1H),7.58(dd,J=5.2,1.8Hz,1H),7.38(t,J=8.7Hz,1H),6.94(dd,J=11.0,2.9Hz,1H),6.85-6.69(m,3H),4.50(s,2H),4.31(dd,J=4.6,1.7Hz,2H),2.51(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例102：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物201)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.63(s,1H),9.26-9.24(m,1H),9.01-8.98(m,1H),8.76(s,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例103：N-{3-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物202)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.63(s,1H),9.26-9.24(m,1H),9.01-8.98(m,1H),8.75(s,1H),7.37-7.33(m,2H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.01-6.96(m,2H),4.45(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例104：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物203)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,1H),9.13-9.12(m,1H),8.78(s,1H),8.46-8.43(m,1H),8.04(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例105：2-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶-4-甲酸乙酯(化合物204)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.43(s,1H),8.84(dd,J=4.9,0.9Hz,1H),8.75(s,1H),8.38(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),8.03(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.39(q,J=7.1Hz,2H),2.36(br s,6H),1.35(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例106：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-側氧基-2,3- 二氫-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲醯胺(化合物205)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.44(s,1H),11.18(s,1H),8.73(s,1H),8.63(s,1H),7.63(d,J=8.0Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.32(d,J=7.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例107：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(氰基甲基)苯甲醯胺(化合物206)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.71(s,1H),7.50-7.41(m,4H),7.38(td,J=7.1,2.1Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.07(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 428(M+H)+。
實例108：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(二氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物207)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.06-9.02(m,1H),8.77(s,1H),8.34(dd,J=8.1,2.2Hz,1H),7.79(d,J=8.2Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.01(s,1H),6.85(ddd,J=9.0,3.0,1.3Hz,1H),4.48(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例109：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(2-羥基丙-2-基)苯甲醯胺(化合物208)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.88(s,1H),8.70(s,1H),7.73(d,J=8.5Hz,2H),7.52-7.41(m,3H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),5.06(s,1H),4.46(s,2H),2.29(s,6H),1.39(s,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例110：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-氰基苯甲醯胺(化合物209)
向4mL小瓶中裝入攪拌棒、500μL實例68I(47.74mg，0.13mmol)於N,N-二甲基乙醯胺中之溶液、0.35mmol預先稱重之小瓶中3-氰基苯甲酸(20.58mg，0.14mmol)於1000μL N,N-二甲基乙醯胺中之溶液的395.7μL等分試樣、500μL2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(57.4mg，0.15mmol)於N,N-二甲基乙醯胺中之溶液及三乙胺(53.01μL，0.38mmol)。封蓋該小瓶並在室溫下攪拌1小時。完成後，將混合物濃縮至乾並將其溶解於1.4mL二甲亞碸/甲醇(1：1 v/v)中。粗物質藉由HPLC純化法(HPLC係在Phenomenex® Luna® C8(2)5μm 100Å AXIATM管柱(30mm×75mm)上，用10-100%梯度的乙腈(A)/含0.1%三氟乙酸之水(B)，在50mL/min流動速率下進行)純化，得到17.1mg呈固體狀之產物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(t,J=1.6Hz,1H),8.10-8.03(m,1H),7.96(dt,J=7.7,1.4Hz,1H),7.74-7.58(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.35-4.27(m,1H),2.34(ddd,J=12.7,9.4,2.7Hz,1H),2.07(ddt,J=31.7,19.4,8.6Hz,3H),2.00-1.79(m,5H),1.77(dt,J=13.3,2.8Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 472.1(M+H)+。
實例111：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氰基苯甲醯胺(化合物210)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用4-氰基苯甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.91(s,4H),7.73(s,1H),7.60(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.33-4.25(m,1H),2.34(ddd,J=12.7,9.4,2.7Hz,1H),2.16-1.72(m,9H)；MS(ESI+)m/z 472.1(M+H)+。
實例112：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物211)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.41-7.28(m,2H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.95(d,J=8.1Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.07(s,2H),4.44(s,2H),4.22-4.14(m,1H),2.33(ddd,J=12.6,9.3,2.8Hz,1H),2.15-1.98(m,1H),1.99-1.71(m,8H)；MS(ESI+)m/z 491.1(M+H)+。
實例113：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物212)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用1,3-噻唑-4-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.11(d,J=2.0Hz,1H),8.25(d,J=2.0Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.00(ddd,J=9.5,3.8,1.5Hz,1H),2.48(dd,J=13.2,7.2Hz,1H),2.36(ddd,J=12.5,9.4,2.7Hz,1H),2.13-1.90(m,4H),1.84(dt,J=16.5,6.1Hz,4H)；MS(ESI+)m/z 454.1(M+H)+。
實例114：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物213)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用1,3-噻唑-5-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(d,J=0.6Hz,1H),8.46(d,J=0.7Hz,1H),7.71(s,1H),7.60(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.43(s,2H),4.28(d,J=7.6Hz,1H),2.36-2.27(m,1H),2.14-2.01(m,2H),1.95(td,J=12.1,11.3,5.6Hz,1H),1.85(s,3H),1.84-1.71(m,2H)；MS(ESI+)m/z 454.1(M+H)+。
實例115：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物214)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用1H-吡唑-4-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.43(s,2H),4.19-4.11(m,1H),2.36-2.26(m,1H),2.13-2.03(m,1H),2.05-1.93(m,2H),1.91-1.70(m,6H)；MS(ESI+)m/z 437.1(M+H)+。
實例116：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物215)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用1,2-噁唑-5-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.67(d,J=1.9Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06-6.97(m,2H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.28-4.20(m,1H),2.34(ddd,J=12.8,9.5,2.9Hz,1H),2.12-1.73(m,9H)；MS(ESI+)m/z 438.1(M+H)+。
實例117：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3,5-二甲基-1,2-噁唑-4-甲醯胺(化合物216)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用3,5-二甲基-1,2-噁唑-4-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.43(s,2H),4.23-4.15(m,1H),2.45(s,3H),2.41-2.27(m,1H),2.25(s,3H),2.08-1.94(m,4H),1.96-1.73(m,5H)。；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例118：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物217)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用菸鹼酸取代3-氰基苯 甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(d,J=2.0Hz,1H),8.84-8.74(m,1H),8.53-8.40(m,1H),7.77(ddd,J=8.1,5.2,0.8Hz,1H),7.48(t,J=8.8Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.39-4.30(m,1H),2.34(ddd,J=13.0,9.3,2.5Hz,1H),2.21-2.03(m,3H),2.03-1,73(m,6H)；MS(ESI+)m/z 448.1(M+H)+。
實例119：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-4-甲醯胺(化合物218)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用異菸鹼酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 8.89-8.77(m,2H),8.06-7.93(m,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.45(d,J=7.9Hz,2H),4.39-4.31(m,1H),2.40-2.29(m,1H),2.18-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 448.1(M+H)+。
實例120：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物219)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用吡嗪-2-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(d,J=1.5Hz,1H),8.86(d,J=2.5Hz,1H),8.70(dd,J=2.5,1.5Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.11-4.03(m,1H),2.53-2.38(m,1H),2.37(td,J=9.6,9.2,4.7Hz,1H),2.13-2.03(m,1H),2.08-1.92(m,2H),1.86(p,J=9.6,8.4Hz,5H)；MS(ESI+)m/z 449.1(M+H)+。
實例121：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物220)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用5-甲基吡嗪-2-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(d,J=1.3Hz, 1H),8.57(d,J=1.4Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87-6.80(m,1H),4.44(s,2H),4.05(m,1H),2.58(s,3H),2.36(m,1H),2.07(d,J=10.9Hz,1H),1.96(m,2H),1.86(d,J=9.8Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 463.1(M+H)+。
實例122：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物221)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.73-7.44(m,8H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.17(d,J=7.8Hz,1H),2.45(s,3H),2.36-2.27(m,1H),2.13-1.99(m,2H),1.96(d,J=16.1Hz,2H),1.94-1.72(m,5H)。MS(ESI+)m/z 527.1(M+H)+。
實例123：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-側氧基-4,5,6,7-四氫-1-苯并呋喃-3-甲醯胺(化合物222)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用4-側氧基-4,5,6,7-四氫-1-苯并呋喃-3-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.56(s,1H),8.12(s,1H),7.60(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.24(d,J=8.3Hz,1H),2.93(t,J=6.2Hz,2H),2.60-2.53(m,4H),2.37-2.26(m,1H),2.11(q,J=6.7Hz,4H),1.91-1.71(m,5H)；MS(ESI+)m/z 505.1(M+H)+。
實例124：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}喹喔啉-2-甲醯胺(化合物223)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用喹喔啉-2-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.46(s,1H),8.29-8.16(m,2H),8.06-7.94(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84 (ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.22-4.14(m,1H),2.52-2.35(m,2H),2.17-2.05(m,1H),2.08-1.99(m,2H),1.93(dq,J=21.1,12.9,10.5Hz,5H)；MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。
實例125：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物224)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用1H-吡唑-5-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.78(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.63(s,1H),4.44(s,2H),3.96(m,1H),2.45(s,1H),2.35(td,J=11.7,10.6,5.3Hz,1H),1.95-1.73(m,8H)；MS(ESI+)m/z 437.1(M+H)+。
實例126：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(化合物225)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用4-(三氟甲氧基)苯甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.92-7.84(m,2H),7.59(d,J=7.1Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.46-7.38(m,2H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.26(dd,J=8.6,2.1Hz,1H),2.34(ddd,J=12.6,9.3,2.9Hz,1H),2.09-1.99(m,5H),2.00-1.72(m,4H)；MS(ESI+)m/z 531.0(M+H)+。
實例127：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}嘧啶-4-甲醯胺(化合物226)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用嘧啶-4-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 9.29(d,J=1.4Hz,1H),9.06(d,J=5,1Hz,1H),8.30(s,1H),8.01(dd,J=5.1,1.4Hz,1H),7.63(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s, 2H),4.06(d,J=6.7Hz,1H),2.52-2.33(m,2H),2.13-2.03(m,1H),2.05-1.91(m,2H),1.90-1.75(m,6H)；MS(ESI+)m/z 449.1(M+H)+。
實例128：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}噠嗪-3-甲醯胺(化合物227)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用噠嗪-3-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.38(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),8.20(dd,J=8.4,1.7Hz,1H),7.91(dd,J=8.5,5.0Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),4.15-4.06(m,1H),2.53-2.44(m,1H),2.39(ddd,J=12.7,9.5,2.8Hz,1H),2.11(q,J=11.3,10.4Hz,1H),2.02(dd,J=20.3,8.6Hz,2H),1.87(t,J=8.1Hz,5H)；MS(ESI+)m/z 449.1(M+H)+。
實例129：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物228)
標題化合物係使用實例110中所述之方法，用6-甲基吡啶-3-甲酸取代3-氰基苯甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98-8.93(m,1H),8.51(dd,J=8.3,2.2Hz,1H),7.81-7.74(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.40-4.31(m,1H),2.69(s,3H),2.39-2.29(m,1H),2.25-2.15(m,1H),2.14-1.74(m,8H)；MS(ESI+)m/z 462.1(M+H)+。
實例130：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物229) 實例130A：4-(苯甲基胺基)-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸鹽酸鹽
在環境溫度下，將68D(20.7g，61.3mmol)及25%氫氧化鈉水溶液(49.0mL，306mmol)於甲醇(200mL)及水(200mL)中之混合物攪拌24小時。濃 縮混合物，且用1N HCl酸化殘餘物。藉由過濾收集沈澱，用水洗滌，並空氣乾燥，得到16.4g呈黃色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.70(s,1H),9.67(s,2H),7.62(dd,J=7.5,2.0Hz,2H),7.43(d,J=6.6Hz,3H),4.13(s,2H),2.87(s,2H),2.08(tdq,J=14.4,10.8,5.8,5.0Hz,8H)。
實例130B：1-胺基-4-(苯甲基胺基)雙環[2.2.2]辛-2-酮三氟乙酸鹽
向實例130A(5.0g，16.14mmol)及草醯二氯(24.21mL，48.4mmol)於二氯甲烷(100mL)中之混合物中添加N,N-二甲基甲醯胺(0.250mL，3.23mmol)，且在環境溫度下攪拌懸浮液14小時。濃縮混合物，且用乙醚/庚烷濕磨殘餘物。藉由過濾收集沈澱並乾燥，得到4.99g呈淺黃色固體狀之粗產物，不經進一步純化即用於下一步驟中。在0℃下，向疊氮化鈉(0.832g，12.80mmol)於二噁烷(10mL)及水(10mL)中之混合物中添加粗4-(苯甲基胺基)-2-側氧基雙環[2.2.2]辛烷-1-羰基氯(0.934g，3.2mmol)於二噁烷(30mL)中之懸浮液，並在環境溫度下攪拌澄清橙色溶液30分鐘。移除揮發性物質，得到呈灰白色固體狀之粗物質，用50mL甲苯使其懸浮並在65℃下加熱2小時以將其轉化成異氰酸酯。接著，小心地添加3N HCl(40mL)，並在100℃下攪拌混合物3小時。在真空下移除揮發性物質，且將殘餘物與甲醇一起攪拌並藉由過濾移除無機鹽。濃縮濾液，且殘餘物藉由HPLC(0~60%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到550mg呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,2H),8.59(s,3H),7.55-7.39(m,5H),4.18(s,2H),3.01(s,2H),2.28-2.09(m,6H),1.96(td,J=12.6,12.0,7.0Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 245.1(M+H)+。
實例130C：N-[4-(苯甲基胺基)-2-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷 酸鹽(V)(0.398g，1.048mmol)處理實例130B(0.66g，0.699mmol)、2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(0.179g，0.873mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.610mL，3.49mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(10mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物15分鐘。使反應混合物在水與二氯甲烷之間分配。濃縮有機層，且殘餘物藉由HPLC(15~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到0.34g呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(d,J=6.6Hz,2H),7.84(s,1H),7.55-7.39(m,6H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.59(s,2H),4.17(t,J=5.6Hz,2H),2.90(d,J=3.7Hz,2H),2.50-2.36(m,2H),2.23-2.09(m,2H),2.13-1.95(m,4H)；MS(ESI+)m/z 431.2(M+H)+。
實例130D：N-(4-胺基-2-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽
在氬氣下，在環境溫度下向Pd(OH)2(2.7g，3.85mmol)於四氫呋喃(500mL)中之混合物中添加實例130C(10g，22.05mmol)，並在50psi H2下攪拌反應混合物7.5小時。添加甲醇(1000mL)，並經由矽藻土墊過濾混合物。用甲醇(1000mL)洗滌濾餅，並減壓濃縮濾液。殘餘物藉由反相HPLC(10-80%乙腈/0.075%三氟乙酸/水，經30分鐘，在250mm×80mm Phenomenex® Luna®-C18 10μm管柱上，流動速率80mL/min)純化，得到呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(s,3H),7.81(s,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.6Hz,1H),6.85(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.58(s,2H),2.73(s,2H),2.38(t,J=9.1Hz,2H),1.95(d,J=8.3Hz,6H)。
實例130E：N-(4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸
在環境溫度下，將實例130D(2.7g，6.01mmol)及硼氫化鈉(0.455g， 12.02mmol)於甲醇(40mL)中之懸浮液攪拌48小時。移除溶劑，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到1.75g呈灰白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.86(s,3H),7.44(t,J=8.9Hz,1H),7.34(s,1H),7.01(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.79(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.26(s,1H),4.44(s,2H),4.10(d,J=9.2Hz,1H),3.13(s,1H),2.17-1.48(m,8H)；MS(ESI+)m/z 343.1(M+H)+。
實例130F：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.083g，0.219mmol)處理實例130E(0.05g，0.146mmol)、5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸(0.029g，0.168mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.102mL，0.583mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應30分鐘。在高真空下移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(10~95%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 5μm(250mm×21.2mm)管柱上，流動速率25mL/min)純化，得到43mg呈固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(d,J=1.4Hz,1H),8.94(d,J=1.2Hz,1H),8.03(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=6.0Hz,1H),7.16(m,1H),7.076.98(m,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.13(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.08(ddd,J=9.9,5.4,3.1Hz,1H),2.39(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.13 2.01(m,2H),1.95(q,J=4.8,2.6Hz,1H),1.94 1.76(m,6H)；MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。
實例131：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氟吡啶-2-甲醯胺(化合物230)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用5-氟吡啶甲酸取代 5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.56(d,J=2.8Hz,1H),8.03(dd,J=8.7,4.7Hz,1H),7.85(td,J=8.7,2.8Hz,1H),7.82(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.27(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.11(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.13-4.02(m,1H),2.37(ddd,J=12.5,9.5,2.2Hz,1H),2.14-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 466.0(M+H)+。
實例132：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟苯甲醯胺(化合物231)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用4-氟苯甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.88-7.75(m,2H),7.68(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.27-7.14(m,3H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.07(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.12-3.99(m,1H),2.34(ddd,J=12.6,9.5,2.3Hz,1H),2.03-1.73(m,9H)；MS(ESI+)m/z 465.1(M+H)+。
實例133：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(丙-2-基)氧基]苯甲醯胺(化合物232)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H),8.72(s,1H),7.76(d,J=8.9Hz,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.92(d,J=8.9Hz,2H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.67(p,J=6.0Hz,1H),4.47(s,2H),2.29(s,6H),1.25(d,J=6.0Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例134：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物233)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.39(s,1H),8.86-8.79(m,1H),8.72(s,1H),8.23-8.08(m,2H),7.48(t,J=8.9 Hz,1H),7.38-7.09(m,1H),7.11-7.02(m,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例135：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物234)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.72(s,1H),7.79(d,J=1.6Hz,1H),7.72(dd,J=8.5,1.7Hz,1H),7.47(dt,J=8.9,4.6Hz,2H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例136：N-{(2R)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物235)
標題化合物藉由對實例96進行對掌性製備型超臨界流體層析(SFC)，作為自管柱溶離之第一個峰分離。製備型SFC係在THAR/Waters SFC 80系統上，在SuperChromTM軟體控制下進行。製備型SFC系統配備8向製備型管柱切換器、CO2泵、調節泵、自動背壓調控器(ABPR)、UV偵測器及6位部分收集器。移動相包含在甲醇調節劑存在下，以流動速率70g/min加壓至350psi的Dewar極乾未經認證之CO2所供應的超臨界CO2。管柱處於環境溫度且背壓調控器設定成維持100巴。將樣品溶解於甲醇/二氯甲烷(1：1)混合物中達到15mg/mL濃度。將樣品以2mL(30mg)注射液裝載至調節劑流中。移動相在35%甲醇：CO2下保持等濃度。以時間觸發溶離份收集。儀器裝備尺寸為21mm i.d.×250mm長度且具有5μm顆粒之Chiralcel® OJ-H管柱。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(d,J=1.4Hz,1H),8.98(d,J=1.3Hz,1H),8.12(s,1H),7.55(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.18(m,1H),7.01(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),5.30(d,J=5.1Hz,1H),4.43(s,2H),4.06-4.00(m,1H),2.34(ddd,J=12.9,9.4,2.9Hz,1H),2.11-2.03(m,1H),2.02-1.89(m,2H),1.83-1.74(m,5H)； MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。X射線結晶學確定指定之立體化學。
實例137：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物236)
標題化合物係使用實例136中所述之方法，藉由對實例96進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第二個峰分離。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(d,J=1.4Hz,1H),8.98(d,J=1.3Hz,1H),8.12(s,1H),7.55(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.18(m,1H),7.01(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),5.30(d,J=5.2Hz,1H),4.43(s,2H),4.06-4.00(m,1H),2.34(ddd,J=12.9,9.5,2.9Hz,1H),2.11-2.03(m,1H),2.02-1.91(m,2H),1.89-1.74(m,5H)；MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。
實例138：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-[(氧雜環丁烷-3-基)氧基]吡啶-3-甲醯胺(化合物237) 實例138A：6-(氧雜環丁烷-3-基氧基)菸鹼酸甲酯
在0℃下，經15分鐘經由注射泵向6-氟菸鹼酸甲酯(Combi-Blocks，0.5g，3.22mmol)及氧雜環丁烷-3-醇(Combi-Blocks，0.23mL，3.6mmol)於四氫呋喃(20mL)中之溶液中逐滴添加雙(三甲基矽烷基)胺基鉀(6.45mL，6.45mmol)(1M之四氫呋喃溶液)。使該物質升溫至環境溫度並攪拌3小時。用飽和NaHCO3水溶液(5mL)淬滅該物質並用乙酸乙酯(5mL)稀釋。分離各層，並用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，2%乙酸乙酯/庚烷至40%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.15g，0.72mmol，22%產率)。MS(ESI+)m/z 210(M+H)+。
實例138B：6-(氧雜環丁烷-3-基氧基)菸鹼酸
向實例138A之產物(0.148g，0.71mmol)於甲醇(4.0mL)及水(2.0mL)中之溶液中添加NaOH(0.48g，6.0mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌30分 鐘，接著減壓濃縮混合物並將其溶解於水中。用濃HCl將該溶液酸化至約pH 6且接著用CH2Cl2(3×5mL)萃取有機物。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(75mg，0.38mmol，54%產率)。MS(ESI+)m/z 196(M+H)+。
實例138C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-[(氧雜環丁烷-3-基)氧基]吡啶-3-甲醯胺
向實例6C之產物(0.14g，0.35mmol)及實例138B之產物(0.072g，0.37mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.25mL，1.40mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.15g，0.39mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌2小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用乙酸乙酯(10mL)稀釋。分離各層，並用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.12g，0.26mmol，74%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(s,1H),8.71(s,1H),8.53(dd,J=2.4,0.8Hz,1H),8.10(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.93(dd,J=8.7,0.7Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.58(tt,J=6.2,5.1Hz,1H),4.86(ddd,J=7.2,6.2,1.0Hz,2H),4.52(ddd,J=7.5,5.0,0.9Hz,2H),4.45(s,2H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例139：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物238)
將2,4-二甲基噻唑-5-甲酸(17mg，0.11mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，93mg，0.25mmol)混合於0.5mL N,N-二甲基乙醯胺中。添加實例4A之產物(28mg，0.10 mmol)及N,N-二異丙基乙胺(69μL，0.39mmol)。在環境溫度下攪拌反應16小時，隨後藉由反相層析法純化：Phenomenex® Luna® C8(2)5μm 100Å AXIATM管柱(50mm×30mm)。CH3CN(A)及含0.1%三氟乙酸之H2O(B)之梯度係以40mL/min流動速率使用(0-0.5分鐘，5% A；0.5-6.5分鐘，線性梯度5-100% A；6.5-8.5分鐘，100% A；8.5-9.0分鐘，線性梯度100-5% A；9.0-10.0分鐘，5% A)，得到標題化合物(19mg，45%)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.61(s,3H),2.49(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例140：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物239)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.42(dd,J=8.2,1.8Hz,1H),7.35(d,J=1.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.97(d,J=8.2Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.08(s,2H),4.49(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例141：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-4-甲醯胺(化合物240)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.18(dd,J=8.1,1.2Hz,1H),7.12-7.02(m,2H),6.93(t,J=7.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.10(s,2H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例142：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物241)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.1,2.9,1.2 Hz,1H),6.59(d,J=0.7Hz,1H),4.48(s,2H),3.94(s,3H),2.33(s,6H),2.14(s,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例143：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(甲氧基甲基)呋喃-2-甲醯胺(化合物242)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.14-7.01(m,2H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.57(d,J=3.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.39(s,2H),3.26(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例144：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-苯并呋喃-3-甲醯胺(化合物243)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(s,1H),8.11-8.00(m,1H),7.65(dt,J=8.3,0.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.42-7.29(m,2H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例145：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-環丙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物244)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.59-7.39(m,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,3.0,1.2Hz,1H),6.75(s,1H),4.48(s,2H),3.72(s,2H),2.33(s,6H),2.13-2.00(m,1H),1.11-1.02(m,2H),0.85-0.73(m,2H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例146：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(丙-2-基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物245)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.40(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J =8.9,2.8,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),3.11(hept,J=6.9Hz,1H),2.32(s,6H),1.28(d,J=7.0Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 422(M+H)+。
實例147：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物246)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.06(d,J=0.7Hz,1H),7.81(d,J=0.7Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),3.84(s,3H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例148：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物247)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.52(t,J=1.0Hz,1H),4.48(s,2H),2.80(qd,J=7.6,0.9Hz,2H),2.34(s,6H),1.23(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例149：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-環丙基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物248)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.32(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(s,6H),2.13(tt,J=8.4,4.9Hz,1H),1.24-1.01(m,2H),1.01-0.91(m,2H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例150：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物249)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.37(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J =9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.44(s,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例151：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基呋喃-2-甲醯胺(化合物250)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.99(d,J=3.4Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.24(dt,J=3.4,1.0Hz,1H),4.48(s,2H),2.73-2.60(m,2H),2.31(s,6H),1.20(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例152：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物251)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.39(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.79(q,J=7.6Hz,2H),2.32(s,6H),1.25(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例153：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物252)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.11(d,J=0.7Hz,1H),7.82(d,J=0.8Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.13(q,J=7.3Hz,2H),2.30(s,6H),1.36(t,J=7.3Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例154：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲氧基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物253)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2 Hz,1H),6.75(s,1H),4.48(s,2H),3.94(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例155：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物254)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.65(s,1H),4.49(s,2H),3.95(s,2H),2.33(s,6H),1.15(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例156：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(丙-2-基)-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物255)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.51(d,J=0.9Hz,1H),4.48(s,2H),3.12(qd,J=6.9,0.9Hz,1H),2.33(s,6H),1.26(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 422(M+H)+。
實例157：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-環丙基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物256)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.43(s,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H),2.19(tt,J=8.4,5.0Hz,1H),1.18-1.03(m,2H),0.96-0.78(m,2H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例158：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物257)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.37(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J =9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.44(s,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例159：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺(化合物258)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(dt,J=6.9,1.2Hz,1H),8.45(s,1H),7.88-7.80(m,1H),7.73(t,J=8.0Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.38-7.24(m,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例160：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5,6-二氫-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-甲醯胺(化合物259)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.36(d,J=0.9Hz,1H),4.48(s,2H),4.20-3.96(m,2H),2.85(t,J=7.3Hz,2H),2.59-2.54(m,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例161：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(甲氧基甲基)-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物260)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74-8.70(m,2H),7.97(d,J=2.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.67(d,J=2.4Hz,1H),5.41(s,2H),4.49(s,2H),3.24(s,3H),2.31(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例162：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}嘧啶-4-甲醯胺(化合物261)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.58(s,1H),9.31(d,J=1.4Hz,1H),9.06(d,J=5.1Hz,1H),8.76(s,1H),7.99 (dd,J=5.0,1.4Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例163：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-氟吡啶-2-甲醯胺(化合物262)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.74(s,1H),8.62(dd,J=2.9,0.6Hz,1H),8.08(ddd,J=8.7,4.7,0.6Hz,1H),7.90(td,J=8.7,2.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例164：N 2 -{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N 4 -(3,3-二氟環丁基)吡啶-2,4-二甲醯胺(化合物263) 實例164A：2-((3-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)胺甲醯基)異菸鹼酸
用實例39B中所描述之反應條件，用實例105之產物取代實例39A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.39(s,1H),8.81(d,J=4.9Hz,1H),8.75(s,1H),8.37(d,J=1.2Hz,1H),8.00(dd,J=4.9,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(dd,J=8.7,2.7Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例164B：N 2 -{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N 4 -(3,3-二氟環丁基)吡啶-2,4-二甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例164A之產物取代實例12B之產物並用3,3-二氟環丁胺鹽酸鹽(PharmaBlock)取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),9.29(d,J=6.6Hz,1H),8.76(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),8.73(s,1H),8.41(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),7.93 (dd,J=5.0,1.8Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.31-4.22(m,1H),3.01-2.89(m,2H),2.83-2.69(m,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 523(M+H)+。
實例165：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物264) 實例165A：{3-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲酸第三丁酯
向(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(PharmaBlock，1.1g，5.55mmol)於四氫呋喃(40mL)中之溶液中添加三乙胺(2.320mL，16.64mmol)，隨後添加4-氯苯氧基乙醯氯(0.87mL，5.6mmol)。使混合物在環境溫度下攪拌4小時。經由過濾分離所得固體，得到標題化合物(2.0g，5.45mmol，98%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.64(s,1H),7.51(s,1H),7.37-7.30(m,2H),7.00-6.93(m,2H),4.42(s,2H),2.13(s,6H),1.37(s,9H),1.17(t,J=7.3Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 367(M+H)+。
實例165B：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽
在環境溫度下，向實例165A之產物(2g,5.45mmol)於二氯甲烷(25mL)中之溶液中添加三氟乙酸(8.40mL，109mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌2小時，接著減壓濃縮並與甲苯共沸，得到標題化合物(1.5g，3.9mmol，72%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(s,1H),8.66(s,3H),7.38-7.31(m,2H),7.01-6.94(m,2H),4.45(s,2H),2.24(s,6H)；MS(ESI+)m/z 267(M+H)+。
實例165C：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)氧基)參(二甲基胺基)膦鎓六氟磷酸鹽(V)(69.7mg，0.158mmol)處理實例165B之產物(100mg，0.26mmol)、5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮(Combi-Blocks，25.8mg，0.131mmol)及N-乙基-N- 異丙基丙-2-胺(0.092mL，0.525mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物4小時且接著減壓濃縮。殘餘物經由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，10-90%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸的水))純化，得到標題化合物(17mg，0.038mmol，15%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(d,J=8.0Hz,2H),7.88-7.77(m,3H),7.66-7.58(m,2H),7.40-7.31(m,2H),7.03-6.94(m,2H),4.46(s,2H),2.33(s,6H)；MS(APCI+)m/z 446(M+H)+。
實例166：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,2-噁唑-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物265) 實例166A：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-異硫氰酸根基雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用1,1'-硫羰基雙(吡啶-2(1H)-酮)(122mg，0.525mmol)於二氯甲烷(2.5mL)中之溶液逐滴處理溶於二氯甲烷(0.5mL)中之實例165B之產物(200mg，0.53mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.092mL，0.525mmol)，在環境溫度下攪拌2小時且接著減壓濃縮。藉由急驟層析法(矽膠，30%乙酸乙酯/己烷)純化，得到標題化合物(158mg，0.51mmol，97%產率)。MS(APCI+)m/z 309(M+H)+。
實例166B：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[(1Z)-3-(4-氯苯基)-1-(甲基硫基)-3-側氧基丙-1-烯-1-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
向溶於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)中之1-(4-氯苯基)乙酮(0.033mL，0.256mmol)中添加氫化鈉(10.2mg，0.26mmol)，並在環境溫度下攪拌混合物30分鐘。逐滴添加實例166A之產物(0.079g，0.26mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.50mL)中之溶液，並在環境溫度下攪拌反應混合物2小時。添加碘甲烷(0.28mmol，0.018mL)，並使反應混合物在環境溫度下攪拌2小時。減壓濃縮混合物，得到標題化合物(0.12g，0.25mmol，98%產率)，不經純化即使用或表徵。
實例166C：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,2-噁唑-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用50%經胺水溶液(0.066mL，1.0mmol)處理溶於乙醇(1mL)中的實例166B之產物(0.12g，0.25mmol)。在100℃下攪拌反應2小時且接著減壓濃縮。殘餘物藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，10-90%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化，得到標題化合物(22mg，0.050mmol，20%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.69(s,1H),7.85-7.75(m,2H),7.58-7.47(m,2H),7.37-7.28(m,2H),7.11(s,1H),7.01-6.92(m,2H),6.42(s,1H),4.43(s,2H),2.25(s,6H)；MS(APCI+)m/z 445(M+H)+。
實例167：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-環丙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物266)
將5-環丙基吡嗪-2-甲酸(AniChem，20mg，0.122mmol)與二氯甲烷(1mL)一起攪拌並添加草醯氯(2.0M之二氯甲烷溶液，0.61mL)，隨後添加一滴N,N-二甲基甲醯胺。在環境溫度下攪拌5分鐘後，減壓濃縮反應混合物並向所得殘餘物中添加實例4A之產物(35mg，0.12mmol)於吡啶(1mL)中之溶液。在環境溫度下攪拌所得混合物30分鐘並減壓濃縮。將殘餘物溶解於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中，經由玻璃微纖維粉過濾且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(16mg，0.037mmol，31%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,1H),8.94(d,J=1.4Hz,1H),8.74(s,1H),8.66(d,J=1.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.38-2.29(m,7H),1.17-1.09(m,2H),1.07-1.00(m,2H)；MS(ESI+)m/z 431 (M+H)+。
實例168：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(呋喃-2-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物267)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.94(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),8.74(s,1H),8.24(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),8.03(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.91-7.89(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=3.4Hz,1H),7.08(dd,J=11.5,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.70(dd,J=3.5,1.8Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例169：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基嘧啶-2-甲醯胺(化合物268)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.34(s,1H),8.79-8.77(m,2H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.38-2.32(m,9H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例170：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(乙基胺基)吡啶-2-甲醯胺(化合物269) 實例170A：5-(乙基胺基)吡啶甲酸乙酯
將乙胺(2.0M之四氫呋喃溶液，6mL)及5-氟吡啶-2-甲酸乙酯(FluoroChem，150mg，0.887mmol)組合於20mL微波管中。在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱該管並在120℃下照射30分鐘，接著在180℃下照射一小時並在200℃下加熱30分鐘。減壓濃縮所得反應混合物。將殘餘物溶解於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中，經由玻璃微纖維粉過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，3-100%梯 度的乙腈/緩衝液(0.1%三甲胺)]純化，得到標題化合物(86mg，0.443mmol，50%產率)。MS(ESI+)m/z 217(M+Na)+。
實例170B：5-(乙基胺基)吡啶甲酸，三氟乙酸
用實例49C中所描述之反應條件，用實例170A之產物取代實例49B之產物，得到標題化合物之鈉鹽，藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，3-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]進一步純化，得到標題化合物。MS(DCI)m/z 184(M+NH4)+。
實例170C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(乙基胺基)吡啶-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例170B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.72(s,1H),8.71(s,1H),7.91(dd,J=2.8,0.6Hz,1H),7.72(d,J=8.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.95(dd,J=8.7,2.7Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.48(t,J=5.3Hz,1H),4.49(s,2H),3.11(qd,J=7.1,5.2Hz,2H),2.31(br s,6H),1.18(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例171：N 2 -{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N 5 -乙基吡啶-2,5-二甲醯胺(化合物270) 實例171A：5-(乙基胺甲醯基)吡啶甲酸甲酯
用實例167中所描述的反應及純化條件，用6-(甲氧基羰基)菸鹼酸(Combi-Blocks)取代5-環丙基吡嗪-2-甲酸並用乙胺取代實例4A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 209(M+H)+。
實例171B：N 2 -{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N 5 -乙基吡啶-2,5-二甲醯胺
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例171A之產物取代實例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6,120℃)δ ppm 9.36(s,1H),8.97(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),8.79(t,J=5.5Hz,1H),8.72(s,1H),8.33(dd,J=8.1,2.2Hz,1H),8.05(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),3.37-3.23(m,2H),2.34(br s,6H),1.13(t,J=7.2Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例172：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物271)
在50℃下，將4-氯苯甲醯肼(0.038g，0.220mmol)及實例166A之產物(0.068g，0.220mmol)於二氯甲烷(1mL)中之溶液攪拌3小時並逐滴添加濃硫酸(0.24mL，4.40mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物16小時，接著用飽和碳酸氫鈉水溶液(5mL)淬滅，並用二氯甲烷(2×5mL)萃取。有機層經矽藻土乾燥，過濾並減壓濃縮。殘餘物藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，20-100%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化，得到標題化合物(60mg，0.13mmol，59%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(s,1H),8.79(s,1H),7.83-7.77(m,2H),7.57-7.50(m,2H),7.38-7.30(m,2H),7.02-6.93(m,2H),4.46(s,2H),2.35(s,6H)；MS(APCI+)m/z 461(M+H)+。
實例173：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物272)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用5-甲基異噁唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.82(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(dd,J=9.1,2.7Hz,1H),6.43(s,1H),5.08(d,J=4.3Hz,1H),4.44(s,2H),4.03(dd,J=8.9, 4.3Hz,1H),2.40(s,3H),2.32(ddd,J=12.3,9.5,2.2Hz,1H),2.12-1.74(m,9H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例174：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物273)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(s,1H),8.70(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.46(d,J=0.9Hz,1H),4.45(s,2H),2.41(d,J=0.9Hz,3H),2.28(s,6H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例175：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲氧基吡嗪-2-甲醯胺(化合物274)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-甲氧基吡嗪-2-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.25(d,J=2.7Hz,1H),8.13(d,J=2.7Hz,1H),7.93(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.07(s,1H),4.44(s,2H),4.09-4.00(m,1H),3.88(s,3H),3.13(s,1H),2.51(s,1H),2.32(ddd,J=13.2,9.5,2.2Hz,1H),2.14-1.99(m,1H),2.03-1.90(m,1H),1.85(dddd,J=19.0,11.6,7.5,3.1Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 479.2(M+H)+。
實例176：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物275)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.87(s,1H),8.68(s,1H),8.48(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.34(s,1H),4.46(s,2H),2.60(q,J=7.6Hz,2H),2.27(s,6H),1.16(td,J=7.4,3.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例177：2-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶 -4-甲酸(化合物276)
用實例39B中所描述之反應條件，用實例105之產物取代實例39A之產物，得到標題化合物之鈉鹽，藉由HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]進一步純化，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.39(s,1H),8.81(d,J=4.9Hz,1H),8.75(s,1H),8.37(d,J=1.2Hz,1H),8.00(dd,J=4.9,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(dd,J=8.7,2.7Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例178：N-{3-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物277) 實例178A：N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺
用實例63C中所描述的反應及純化條件，用(3,4-二氟苯氧基)乙酸(Combi-Blocks)取代5-甲基吡嗪-2-甲酸，並用先前所述之pH 10緩衝液取代0.1%三氟乙酸緩衝液用於製備型HPLC，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 269(M+H)+。
實例178B：N-{3-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用6-(三氟甲氧基)菸鹼酸(Oakwood)取代實例12B之產物且用實例178A之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.77-8.75(m,1H),8.74(s,1H),8.38(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),7.43-7.33(m,2H),7.10(ddd,J=12.6,6.7,3.1Hz,1H),6.84-6.77(m,1H),4.46(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例179：5-(二氟甲基)-N-{3-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物278)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),9.26-9.23(m,1H),9.01-8.98(m,1H),8.73(s,1H),7.43-7.33(m,1H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.14-7.07(m,1H),6.84-6.78(m,1H),4.46(s,2H),2.38(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例180：4-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶-2-甲酸乙酯(化合物279)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(s,1H),8.86(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),8.77(s,1H),8.41(dd,J=1.8,0.8Hz,1H),7.98(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.38(q,J=7.1Hz,2H),2.37(br s,6H),1.35(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例181：4-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶-2-甲酸(化合物280)
將實例180之產物(84mg，0.18mmol)溶解於甲醇(2mL)中。添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，0.29mL)，且在環境溫度下攪拌所得混合物10分鐘。向所得懸浮液中添加HCl溶液(3.0M之二噁烷溶液，0.273mL)，且所得澄清溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(s,1H),8.84(d,J=4.9Hz,1H),8.77(s,1H),8.44-8.42(m,1H),7.96(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例182：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(2-羥基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物281)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.74(s,1H),8.49(dd,J=4.9,0.8Hz,1H),7.90-7.86(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.46(dd,J=4.9,1.7Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.73(t,J=5.1Hz,1H),4.51(s,2H),3.70-3.63(m,2H),2.82(t,J=6.4Hz,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 450(M+H)+。
實例183：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(2-羥基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物282)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73(s,1H),8.49(d,J=5.0Hz,1H),7.90-7.86(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.46(dd,J=5.0,1.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.67(t,J=6.4Hz,2H),2.82(t,J=6.4Hz,2H),2.35(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例184：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(E)-2-環丙基乙烯基]吡啶-2-甲醯胺(化合物283) 實例184A：(E)-5-(2-環丙基乙烯基)吡啶甲酸第三丁酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用(E)-2-環丙基乙烯基硼酸頻哪醇酯(Aldrich)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯且用5-溴吡啶甲酸第三丁酯(Combi-Blocks)取代2-溴噁唑-5-甲酸酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 268(M+Na)+。
實例184B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(E)-2-環丙基乙烯基]吡啶-2-甲醯胺
將實例184A之產物(20mg，0.082mmol)溶解於三氟乙酸(1mL，13mmol)中並在環境溫度下攪拌10分鐘。真空濃縮反應混合物並向所得殘餘物中依序添加實例6C之產物(42mg，0.08mmol)、三乙胺(0.068mL，0.49mmol)、 N,N-二甲基甲醯胺(2.0mL)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(33mg，0.09mmol，HATU)。在環境溫度下攪拌混合物30分鐘。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(23mg，0.05mmol，62%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.74(s,1H),8.55(d,J=2.2Hz,1H),7.97-7.93(m,1H),7.91-7.88(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),6.58(d,J=15.9Hz,1H),6.14(dd,J=15.9,9.3Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(br s,6H),1.68-1.60(m,1H),0.91-0.81(m,2H),0.63-0.55(m,2H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例185：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[3-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物284)
在90℃下，將實例165B之產物(50mg，0.13mmol)、5-氯-3-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑(29.7mg，0.14mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.069mL，0.39mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.50mL)中之溶液攪拌2小時並減壓濃縮。殘餘物藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，10-80%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化，得到標題化合物(23mg，0.052mmol，40%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.39(s,1H),8.80(s,1H),7.95-7.86(m,2H),7.63-7.55(m,2H),7.40-7.25(m,2H),7.03-6.94(m,2H),4.46(s,2H),2.36(s,6H)；MS(APCI+)m/z 446(M+H)+。
實例186：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物285)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.11(s,1H),8.72(s,1H),8.12(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),2.61(s,3H),2.28(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例187：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3,5-二甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物286)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3,5-二甲基吡嗪-2-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.35(s,1H),7.95(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.12(d,J=4.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.09(dq,J=9.5,3.3Hz,1H),2.62(s,3H),2.49(s,3H),2.39(ddd,J=12.1,9.4,2.2Hz,1H),2.18-2.07(m,1H),2.09-1.99(m,1H),2.01-1.80(m,7H)；MS(ESI+)m/z 477.1(M+H)+。
實例188：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物287) 實例188A：3-氯-5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑
在冰浴中冷卻5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑-3-胺(0.25g，1.29mmol)於濃鹽酸(2.0mL，64.4mmol)中之溶液並用亞硝酸鈉(0.18g，2.6mmol)於水(0.5mL)中之溶液處理。在浸浴中攪拌反應1小時且接著在環境溫度下攪拌2小時。用乙酸乙酯(10mL)萃取反應混合物並用水(2×10mL)洗滌。有機層經矽藻土乾燥，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(30mg，0.14mmol，11%產率)。MS(APCI+)m/z 216(M+H)+。
實例188B：2-(4-氯苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺三氟乙酸鹽
在100℃下，將實例165B之產物(50mg，0.13mmol)、實例188A之產物(30mg，0.14mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.069mL，0.39mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.50mL)中之溶液攪拌24小時且接著使其冷卻至環境溫度並減壓濃縮。殘餘物藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，10-90%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化，得到標題化合物(12mg，0.21mmol，16%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.86(s,1H),7.98(s,2H),7.65(s,2H),7.39-7.32(m,2H),7.02-6.95(m,2H),4.47(s,2H),2.48-2.44(m,6H)；MS(APCI+)m/z 446(M+H)+。
實例189：N 4 -{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N 2 -(2-羥基乙基)吡啶-2,4-二甲醯胺(化合物288)
用實例167中所描述的反應及純化條件，用實例181之產物取代5-環丙基吡嗪-2-甲酸且用乙醇胺取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.56(s,1H),8.81-8.69(m,3H),8.43(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),7.94(dd,J=5.0,1.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.81(br s,1H),4.50(s,2H),3.54(t,J=6.1Hz,2H),3.40(q,J=6.1Hz,2H),2.36(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 477(M+H)+。
實例190：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(2-環丙基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物289) 實例190A：5-(2-環丙基乙基)吡啶甲酸第三丁酯：(E)-5-(2-環丙基乙烯基)吡啶甲酸第三丁酯(3：1)
向密封管(5mL)裝入實例184A之產物(50mg，0.204mmol)、鈀/碳(Aldrich，10重量%-濕載體，1mg，0.47μmol)、甲酸銨(90mg，1.43mmol)及乙醇(4.0mL)。該管密封並在45℃下攪拌1小時且接著在100℃下攪拌1小時，並在90℃下攪拌8小時。將反應混合物冷卻至環境溫度，經由微纖維玻璃料過 濾，減壓濃縮，且所得殘餘物經由急驟層析法(SiO2，10-30%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(32mg，3：1混合物，0.13mmol，64%產率)。MS(ESI+)m/z 190,192(M-(第三丁基))+。
實例190B：5-(2-環丙基乙基)吡啶甲酸，0.15三甲胺
將實例190A之產物(32mg，0.13mmol)溶解於三氟乙酸(1mL，13mmol)中並在50℃下攪拌30分鐘。真空濃縮反應混合物，將其溶解於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中，經由玻璃微纖維粉過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 5μm管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三甲胺)]純化，得到標題化合物(16mg，0.08mmol，61%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.47(d,J=2.1Hz,1H),7.88(d,J=7.9Hz,1H),7.71(dd,J=8.0,2.2Hz,1H),2.76-2.69(m,2H),2.62(q,J=7.1Hz,0.9H，三乙胺)，1.54-1.44(m,2H),1.00(t,J=7.2Hz,1.3H，三乙胺)，0.73-0.62(m,1H),0.43-0.32(m,2H),0.06-0.02(m,2H)；MS(ESI+)m/z 192(M+H)+。
實例190C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(2-環丙基乙基)吡啶-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例190B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.73(s,1H),8.47(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),7.91(dd,J=7.9,0.8Hz,1H),7.82(dd,J=8.0,2.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.79-2.72(m,2H),2.34(br s,6H),1.50(q,J=7.2Hz,2H),0.72-0.61(m,1H),0.41-0.34(m,2H),0.06--0.01(m,2H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例191：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物290)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.61(s,1H),7.34(t,J=8.6Hz,1H),6.92(s,1H),6.78(dd,J=10.3,2.8Hz,1H),6.70(ddd,J=9.0,2.9,1.3Hz,1H),6.58(s,1H),4.43(s,2H),2.86(q,J=7.6Hz,2H),2.58(s,6H),1.39(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例192：5-(2-環丙基乙基)-N-{3-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物291)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例190B之產物取代實例12B之產物且用實例178A之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.70(s,1H),8.49-8.45(m,1H),7.93-7.88(m,1H),7.84-7.79(m,1H),7.41-7.31(m,1H),7.09(ddd,J=12.5,6.7,2.9Hz,1H),6.83-6.77(m,1H),4.45(s,2H),2.76(t,J=7.6Hz,2H),2.34(br s,6H),1.50(q,J=7.3Hz,2H),0.72-0.61(m,1H),0.41-0.34(m,2H),0.05--0.02(m,2H)；MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例193：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物292)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.75(s,1H),8.20(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.98(q,J=7.5Hz,2H),2.32(s,6H),1.29(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例194：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物293)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.75(s,1H),8.20(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.93(t,J=7.4Hz,2H), 2.32(s,6H),1.73(h,J=7.3Hz,2H),0.93(t,J=7.3Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 438(M+H)+。
實例195：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物294)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),8.69(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.93(q,J=7.5Hz,2H),2.50(s,3H),2.30(s,6H),1.27(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 438(M+H)+。
實例196：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物295)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.46(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.88(s,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.32(s,6H),2.28(s,3H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例197：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物296) 實例197A：{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}胺基甲酸苯甲酯
將N,N-二甲基甲醯胺(9.9mL)、三乙胺(0.97mL，6.93mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(0.489g，1.29mmol，HATU)依序添加至(4-胺基雙環[2.1.1]己-1-基)胺基甲酸苯甲酯鹽酸鹽(MacroChem，0.28g，0.99mmol)及2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(Aldlab Chemicals，0.223g，1.09mmol)之混合物中。接著在環境溫度下攪拌反應混合物1小時。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，20-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(0.36g，0.83mmol，84%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.45(s,1H),7.77(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.39-7.28(m,5H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.99(s,2H),4.47(s,2H),2.14-1.95(m,2H),1.83-1.65(m,6H)；MS(DCI)m/z 450(M+NH4)+。
實例197B：N-(4-胺基雙環[2.1.1]己-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽
將實例197A之產物(110mg，0.254mmol)溶解於三氟乙酸(2.0mL，26.0mmol)中並在密封管中，在80℃下攪拌3小時。將反應混合物冷卻至環境溫度且接著真空濃縮。將所得殘餘物溶解於甲醇(3.0mL)中，經由微纖維玻璃料過濾並藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，50×150mm，流動速率130mL/min，3-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(95mg，0.230mmol，91%產率)。MS(ESI+)m/z 299(M+H)+。
實例197C：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺
將N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、三乙胺(0.081mL，0.58mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(48mg，0.126mmol，HATU)依序添加至實例197B之產物(40mg，0.097mmol)及5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸(Manchester，16.9mg，0.097mmol)之混合物中。接著在環境溫度下攪拌反應混合物0.5小時。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(39mg，0.086mmol，88%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.34(s,1H),9.31-9.22(m,1H),8.99(s,1H),8.53(s,1H),7.50(t,J =8.9Hz,1H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,3.0,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.18-2.12(m,2H),1.99-1.80(m,6H)；MS(ESI+)m/z 455(M+H)+。
實例198：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物297)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.68(dt,J=2.8,0.7Hz,1H),8.50(s,1H),8.14-8.10(m,1H),8.08-8.02(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.8,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.17-2.07(m,2H),1.97-1.77(m,6H)；MS(ESI+)m/z 488(M+H)+。
實例199：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物298)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.03(s,1H),8.77(dd,J=2.6,0.7Hz,1H),8.52(s,1H),8.39(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.38(dd,J=8.5,0.7Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.20-2.11(m,2H),1.97-1.81(m,6H)；MS(ESI+)m/z 488(M+H)+。
實例200：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物299)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.73(s,1H),8.29(d,J=2.8Hz,1H),7.95(d,J=8.6Hz,1H),7.55(dd,J=8.8,2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),4.27-4.22(m,2H),3.72-3.66(m,2H),3.31(s,3H),2.34(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 464(M+H)+。
實例201：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(二氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物300)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,1H),8.70(s,1H),8.59(d,J=5.6Hz,1H),7.69(d,J=2.5Hz,1H),7.55(t,J=72.5Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.41-7.34(m,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.46(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例202：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲氧基苯甲醯胺(化合物301)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.84(s,0H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.44-7.34(m,3H),7.15-7.04(m,2H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),3.80(s,3H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例203：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3,4-二甲氧基苯甲醯胺(化合物302)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.95(s,1H),7.57-7.36(m,3H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.01(d,J=8.5Hz,1H),6.88(dt,J=8.9,1.8Hz,1H),4.49(s,2H),3.80(d,J=2.5Hz,6H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 449(M+H)+。
實例204：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3,5-二甲氧基苯甲醯胺(化合物303)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.99(d,J=2.2Hz,2H),6.92-6.83(m,1H),6.64(t,J=2.3Hz,1H),4.49(s,2H),3.78(s,6H),2.35(s,6H)； MS(ESI+)m/z 449(M+H)+。
實例205：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}呋喃-2-甲醯胺(化合物304)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.78(dd,J=1.7,0.8Hz,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.10(d,J=3.5Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.91-6.84(m,1H),6.62(dd,J=3.5,1.8Hz,1H),4.49(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 379(M+H)+。
實例206：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}呋喃-3-甲醯胺(化合物305)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.13(dd,J=1.6,0.8Hz,1H),7.70(t,J=1.8Hz,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.1,3.0,1.1Hz,1H),6.81(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),4.49(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 379(M+H)+。
實例207：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}噻吩-3-甲醯胺(化合物306)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.14-8.04(m,1H),7.57(dd,J=5.1,2.9Hz,1H),7.53-7.43(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(dt,J=9.0,1.8Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 395(M+H)+。
實例208：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吡咯-2-甲醯胺(化合物307)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.90-6.82(m,2H),6.79-6.71(m,1H),6.08(dd,J=3.6,2.6Hz,1H),4.47(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 395(M+NH4)+。
實例209：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物308)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 9.13(d,J=2.0Hz,1H),8.28(d,J=2.0Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 396(M+H)+。
實例210：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物309)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 9.20(s,1H),8.42(s,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(dd,J=9.0,2.8Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 396(M+H)+。
實例211：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物310)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.01(s,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 379(M+H)+。
實例212：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物311)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.70(d,J=1.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.03(d,J=1.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.8,3.0,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 380(M+H)+。
實例213：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3,5-二甲基-1,2-噁唑-4-甲醯胺(化合物312)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.75(s,1H),8.53(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.47(s,3H),2.31(s,6H),2.26(s,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例214：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吲哚-3-甲醯胺(化合物313)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.62(d,J=8.0Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.46(d,J=8.1Hz,1H),7.21(ddd,J=8.2,6.9,1.1Hz,1H),7.14-6.99(m,3H),6.88(ddd,J=9.0,3.0,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 428(M+H)+。
實例215：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-8-甲基-4-側氧基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醯胺(化合物314)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 9.08(d,J=7.2Hz,1H),8.96(s,1H),7.73(s,1H),7.56-7.45(m,2H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.56(s,3H),2.39(s,6H)；MS(ESI+)m/z 471(M+H)+。
實例216：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-側氧基-4,5,6,7-四氫-1-苯并呋喃-3-甲醯胺(化合物315)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 10.24(s,1H),8.19(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(dt,J=8.8,1.7Hz,1H),4.49(s,2H),2.94(t,J=6.2Hz,2H),2.57(t,J=6.5Hz,2H),2.35(s,6H),2.14-2.03(m,2H)；MS(ES1+)m/z 447(M+H)+。
實例217：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-丙氧基苯甲醯胺(化合物316)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.83(s,1H),7.79(d,J=8.8Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.97(d,J=8.9Hz,2H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.98(t,J=6.5Hz,2H),2.33(s,6H),1.74(h,J=7.1Hz,2H),0.98(t,J=7.4Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例218：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-苯并呋喃-2-甲醯胺(化合物317)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.78(d,J=7.7Hz,1H),7.66(d,J=8.4Hz,1H),7.56-7.45(m,3H),7.35(t,J=7.5Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(dd,J=8.9,2.8Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例219：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吲唑-3-甲醯胺(化合物318)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.22-8.10(m,1H),7.63(d,J=8.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.44(ddd,J=8.3,6.8,1.1Hz,1H),7.27(dd,J=8.1,7.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),2.39(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例220：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲醯胺(化合物319)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 9.36(s,1H),8.86(s,1H),7.56(d,J=9.1Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.47 -7.45(m,1H),7.27(d,J=2.6Hz,1H),7.08(t,J=3.3Hz,1H),7.06(dd,J=2.7,1.6Hz,1H),6.93-6.83(m,1H),4.49(s,2H),3.80(s,3H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 459(M+H)+。
實例221：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物320)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.74(d,J=2.3Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.68(d,J=2.3Hz,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 379(M+H)+。
實例222：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(化合物321)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.98-7.90(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.45(d,J=8.4Hz,2H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(dt,J=9.0,1.8Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 473(M+H)+。
實例223：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-羥基吡啶-3-甲醯胺(化合物322)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.99(d,J=2.7Hz,1H),7.86(dd,J=9.6,2.8Hz,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(d,J=9.8Hz,1H),6.39(d,J=9.6Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例224：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物323)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.72(s,1H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.92(s,1H),6.82(dt,J=8.9,1.8Hz,1H),4.46(s,2H),2.64(q,J=7.6Hz,2H),2.29(s,6H),1.17(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例225：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物324)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.50(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(s,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.26(s,3H),2.13-2.03(m,2H),1.91-1.76(m,6H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例226：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-胺磺醯基吡啶-3-甲醯胺(化合物325)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.43(s,1H),9.06(dd,J=2.2,0.9Hz,1H),8.78(s,1H),8.40(dd,J=8.2,2.2Hz,1H),8.01(dd,J=8.1,0.8Hz,1H),7.57(br s,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例227：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物326)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-甲基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.06(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.89-6.77(m,2H),5.09(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.09-4.01(m,1H),2.33(s,1H),2.25(s,3H),2.07(dd,J=11.9,8.7Hz,1H),2.03-1.92(m,1H),1.95-1.76(m,7H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例228：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-環丙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物327)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-環丙基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.02(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.74(s,1H),5.09(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.05(dt,J=9.0,4.0Hz,1H),2.32(td,J=11.2,10.4,5.1Hz,1H),2.13-1.96(m,3H),1.87(dq,J=18.7,7.6,6.2Hz,7H),1.06-0.95(m,2H),0.81-0.72(m,2H)；MS(ESI+)m/z 478.1(M+H)+。
實例229：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,1-苯并噁唑-3-甲醯胺(化合物328)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2,1-苯并噁唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.48(s,1H),7.86(d,J=8.8Hz,1H),7.70(d,J=9.1Hz,1H),7.50-7.39(m,2H),7.30-7.16(m,2H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85-6.76(m,1H),5.11(s,1H),4.45(s,2H),4.12 4.-03(m,1H),2.40(ddd,J=12.5,9.4,2.6Hz,1H),2.13-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 488.1(M+H)+。
實例230：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-環丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物329)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.87(s,1H),8.76(s,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.53(s,1H),4.49(s,2H),3.94(s,3H),2.31(s,6H),1.84(tt,J=8.4,5.0Hz,1H),0.93-0.81(m,2H),0.65-0.55(m,2H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例231：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物330)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用3-甲基-1,2-噁唑-5-甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.64(s,1H),7.53-7.39(m,2H),6.99(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(s,1H),6.78(dt,J=8.9,1.8Hz,1H),5.08(d,J=4.5Hz,1H),4.40(s,2H),4.19-4.05(m,1H),2.28(td,J=9.7,4.7Hz,1H),2.24(s,3H),2.06(ddd,J=12.6,10.5,5.2Hz,1H),2.00-1.69(m,8H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例232：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-環丙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物331)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用3-環丙基-1,2-噁唑-5-甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.60(s,1H),7.53-7.39(m,2H),6.98(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.77(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),6.73(s,1H),5.06(d,J=4.6Hz,1H),4.40(s,2H),4.14(dt,J=8.6,3.9Hz,1H),2.26(ddd,J=12.7,9.5,2.9Hz,1H),2.10-1.69(m,9H),1.05-0.94(m,2H),0.79-0.68(m,2H)；MS(ESI+)m/z 478.1(M+H)+。
實例233：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,1-苯并噁唑-3-甲醯胺(化合物332)
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用2,1-苯并噁唑-3-甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.02(s,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.69(d,J=9.0Hz,1H),7.53(s,1H),7.44(t,J=8.4Hz,2H),7.21(dd,J=8.9,6.4Hz,1H),6.99(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.78(dd,J=9.0,2.7Hz,1H),4.41(s,2H),4.24(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.32(dd,J=22.7,2.8Hz,1H),2.17(ddd,J=12.7,10.3,5.4Hz,1H),2.08-1.88(m,4H),1.90-1.73(m,4H)；MS(ESI+)m/z 488.1 (M+H)+。
實例234：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物333)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.92(s,1H),8.51(d,J=5.0Hz,1H),8.48(s,1H),7.94(d,J=1.6Hz,1H),7.50-7.43(m,2H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85-6.80(m,1H),5.50(t,J=5.6Hz,1H),4.58(d,J=5.3Hz,2H),4.46(s,2H),2.16-2.08(m,2H),1.93-1.75(m,6H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例235：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-丙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物334) 實例235A：5-丙基吡嗪-2-甲酸甲酯
向20mL密封管中裝入5-溴吡嗪-2-甲酸甲酯(Ark Pharm，4.0g，1.84mmol)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(0.025g，0.028mmol)、三(2-呋喃基)膦(0.026g，0.111mmol)及N,N-二甲基甲醯胺(4.6mL)。用氮氣流淨化該管2分鐘，密封並在環境溫度下攪拌。經由套管針經2分鐘逐滴添加溴化丙基鋅(II)(0.5M之四氫呋喃溶液，5.16mL)。在環境溫度下攪拌反應混合物1小時，且接著用水(0.5mL)淬滅。短暫減壓濃縮所得混合物以移除大部分四氫呋喃溶劑。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由反相急驟層析法[150g Redisep® Gold C18管柱，流動速率110mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]直接純化，得到呈淺黃色糖漿狀之標題化合物(0.33g，1.83mmol，99%產率)。MS(ESI+)m/z 181(M+H)+。
實例235B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-丙基吡嗪-2-甲醯胺
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例235A之產物取代實 例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.06-9.04(m,1H),8.74(s,1H),8.61-8.58(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.90-6.82(m,1H),4.49(s,2H),2.85(t,J=7.5Hz,2H),2.35(s,6H),1.74(h,J=7.4Hz,2H),0.91(t,J=7.3Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例236：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(2-氰基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物335) 實例236A：5-(2-氰基乙基)吡啶甲酸第三丁酯
向20mL密封管中裝入參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(0.049g，0.053mmol)、三第三丁基膦鎓四氟硼酸鹽(Strem，0.037g，0.127mmol)、5-溴吡啶甲酸第三丁酯(Combi-Blocks，0.456g，1.767mmol)及N,N-二甲基甲醯胺(8.8mL)。用氮氣流淨化該管2分鐘，密封並在環境溫度下攪拌。經由套管針經2分鐘逐滴添加溴化2-氰基乙基鋅(0.5M之四氫呋喃溶液，4.77mL)。在環境溫度下攪拌反應混合物6小時且接著在75℃下攪拌18小時。將反應物冷卻至環境溫度並用水(0.5mL)淬滅，且短暫減壓濃縮所得混合物以移除大部分四氫呋喃溶劑。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由反相急驟層析法[150g Redisep® Gold C18管柱，流動速率110mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]直接純化，得到標題化合物(0.15g，0.65mmol，37%產率)。MS(ESI+)m/z 233(M+H)+。
實例236B：5-(2-氰基乙基)吡啶甲酸
用實例190B中所描述的反應及純化條件，用實例236A之產物取代實例190A之產物且用0.1%三氟乙酸緩衝液取代0.1%三甲基胺緩衝液用於製備型HPLC，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 177(M+H)+。
實例236C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(2-氰基乙基)吡啶-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例236B之產物取代實 例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.71(s,1H),8.55(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),7.97-7.93(m,1H),7.93-7.88(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),3.01-2.96(m,2H),2.90-2.85(m,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 443(M+H)+。
實例237：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-(2-氰基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物336)
用實例197C中所描述的反應及純化條件，用實例236B之產物取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸，得到標題化合物.。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.83(s,1H),8.75(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.54(s,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 395(M+H)+。
實例238：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-(二氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物337)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(s,1H),8.54(s,1H),8.50(d,J=2.8Hz,1H),8.11-8.04(m,1H),7.83(dd,J=8.7,2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.44(t,J=73.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.17-2.07(m,2H),1.96-1.78(m,6H)；MS(ESI+)m/z 470(M+H)+。
實例239：3-第三丁基-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物338)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.73(s,1H),4.49(s,2H),3.96(s,3H),2.33(s,6H),1.23(s,9H)；MS (ESI+)m/z 449(M+H)+。
實例240：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物339)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.26(s,1H),8.13-8.03(m,2H),7.58-7.53(m,3H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例241：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物340)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.81-7.72(m,2H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.45(dd,J=8.4,7.1Hz,2H),7.39-7.32(m,1H),7.24(s,1H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),4.09(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例242：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-苯并噁唑-6-甲醯胺(化合物341)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.89(d,J=8.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.33(d,J=2.1Hz,1H),7.27(dd,J=8.4,2.0Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.33(s,6H),2.13(s,3H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例243：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-4-側氧基-3,4-二氫喹唑啉-7-甲醯胺(化合物342)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 9.43(s,1H),8.88(s,1H),8.40(s,1H),8.23(d,J=8.3Hz,1H),8.11(d,J=1.8Hz,1H),7.93(dd,J=8.4,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9 Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),3.52(s,3H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 470(M+H)+。
實例244：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-丙基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物343)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.77(d,J=2.3Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.62(d,J=2.3Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(t,J=6.9Hz,2H),2.33(s,6H),1.80(h,J=7.2Hz,2H),0.81(t,J=7.4Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例245：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物344)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.18-8.08(m,2H),7.86(s,1H),7.67-7.56(m,3H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例246：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物345)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.62-7.45(m,6H),7.08(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.77(s,1H),4.49(s,2H),3.90(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例247：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,2-苯并噁唑-3-甲醯胺(化合物346)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O) δ ppm 8.10(dt,J=8.0,1.1Hz,1H),7.86(dt,J=8.5,0.8Hz,1H),7.75(ddd,J=8.5,7.1,1.2Hz,1H),7.56-7.46(m,2H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.41(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例248：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-苯并噁唑-2-甲醯胺(化合物347)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.05-7.92(m,1H),7.92-7.81(m,1H),7.61-7.55(m,1H),7.55-7.47(m,2H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.39(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例249：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(2-甲基丙基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物348)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.92(s,1H),6.87(ddd,J=9.1,3.0,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H),1.94(dp,J=13.5,7.1,6.6Hz,1H),1.23(dd,J=6.7,5.7Hz,2H),0.90(dd,J=6.6,3.7Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例250：N-{4-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物349) 實例250A：N-(4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
標題化合物係使用實例68F-68I中所述之方法，用2-(3,4-二氟苯氧基)乙酸取代2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.00(s,3H),7.74(s,1H),7.35(dt,J=10.6,9.3Hz,1H),7.04(ddd,J=12.7,6.7,3.1Hz,1H),6.75(dtd,J=8.5,3.3,1.6Hz,1H),5.62(s,1H),4.43(s,2H),3.85(dt,J=9.3,2.4 Hz,1H),2.32(ddd,J=12.9,9.5,3.0Hz,1H),2.08-1.92(m,2H),1.85(tt,J=13.6,6.9Hz,5H),1.68(ddt,J=11.5,7.2,3.5Hz,1H),1.59(ddt,J=14.4,10.3,2.2Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 327.3(M+H)+。
實例250B：N-{4-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺
標題化合物係使用實例68中所述之方法，用實例250A取代實例68I且用5-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸取代吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02-8.96(m,1H),8.38(dd,J=8.3,2.2Hz,1H),8.25(s,1H),8.17(d,J=8.2Hz,1H),7.49(s,1H),7.32(dt,J=10.6,9.3Hz,1H),7.01(ddd,J=12.7,6.7,3.0Hz,1H),6.73(dtd,J=8.6,3.3,1.7Hz,1H),5.22(s,1H),4.38(s,2H),3.99(ddd,J=9.6,3.8,1.5Hz,1H),2.57-2.47(m,1H),2.32(ddd,J=12.8,9.4,2.8Hz,1H),2.12-2.01(m,1H),2.02-1.67(m,7H)；MS(ESI+)m/z 500.1(M+H)+。
實例251：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(丙-2-基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物350)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.73(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.99(s,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),3.03(p,J=6.9Hz,1H),2.30(s,6H),1.21(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 422(M+H)+。
實例252：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-乙氧基苯甲醯胺(化合物351)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6/D2O)δ ppm 8.88(s,1H),8.79(s,1H),7.79(d,J=8.9Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.96(d,J=8.9Hz,2H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.08(q,J=7.0Hz,2H),2.33(s,6H),1.34(t,J=7.0Hz,3H)；MS(ESI+) m/z 433(M+H)+。
實例253：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物352) 實例253A：{3-{[5-(二氟甲基)吡嗪-2-羰基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯
用實例13中所描述的反應及純化條件，用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸(Ark Pharm)取代實例12B之產物且用(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(PharmaBlock)取代實例4A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 299(M-(第三丁基))+。
實例253B：(3-{[5-(二氟甲基)吡嗪-2-羰基](甲基)胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯
向溶於N,N-二甲基乙醯胺(3mL)中之實例253A之產物(103mg，0.291mmol)中一次性添加氫化鈉(60%於礦物油中之分散液，15.4mg，0.385mmol)，隨後添加四氫呋喃(2mL)。在環境溫度下攪拌5分鐘後，一次性添加碘甲烷(0.029mL，0.465mmol)。1小時後，用水(1mL)淬滅反應，且短暫減壓濃縮所得溶液，直至留下不到4mL體積。接著經由微纖維玻璃料過濾混合物且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(64mg，0.17mmol，60%產率)。MS(ESI+)m/z 369(M+H)+。
實例253C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺
用實例184B中所描述的反應及純化條件，用實例253B之產物取代實例184A之產物且用2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(Aldlab Chemicals)取代實例6C 之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6,120℃)δ ppm 8.91-8.90(m,1H),8.85(d,J=1.4Hz,1H),8.20(s,1H),7.39(t,J=8.8Hz,1H),7.05(t,J=54.2Hz,1H),6.95(dd,J=11.2,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.41(s,2H),2.99(s,3H),2.16(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 455(M+H)+。
實例254：3-第三丁基-N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物353)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-第三丁基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),5.09(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.10-3.99(m,1H),2.31(ddd,J=12.4,9.1,1.8Hz,1H),2.05-1.82(m,9H),1.24(s,9H)；MS(ESI+)m/z 494.2(M+H)+。
實例255：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-甲醯胺(化合物354)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,甲醇-d 4 )δ ppm 7.61(s,1H),7.34(t,J=8.6Hz,1H),6.92(s,1H),6.78(dd,J=10.3,2.8Hz,1H),6.70(ddd,J=9.0,2.9,1.3Hz,1H),6.58(s,1H),4.43(s,2H),2.86(q,J=7.6Hz,2H),2.58(s,6H),1.39(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例256：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物355) 實例256A：{3-[(3-甲基-1,2-噁唑-5-羰基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲酸第三丁酯
用實例13中所描述的反應及純化條件，用3-甲基異噁唑-5-甲酸(Alfa Aesar)取代實例12B之產物且用(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯 (PharmaBlock)取代實例4A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 330(M+Na)+。
實例256B：{3-[(3-甲基-1,2-噁唑-5-羰基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲酸第三丁酯
用實例253B中所描述的反應及純化條件，用實例256A之產物取代實例253A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 344(M+Na)+。
實例256C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
用實例184B中所描述的反應及純化條件，用實例256B之產物取代實例184A之產物，且用2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(Aldlab Chemicals)取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6,90℃)δ ppm 8.41(s,1H),7.43(t,J=8.8Hz,1H),7.00(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.64(s,1H),4.44(s,2H),2.98(s,3H),2.28(s,3H),2.26(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 408(M+H)+。
實例257：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物356)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(s,1H),8.63(dt,J=4.7,1.4Hz,1H),8.52(s,1H),8.04-7.95(m,2H),7.60(ddd,J=6.8,4.7,2.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.21-2.08(m,2H),1.98-1.81(m,6H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例258：N-{(3R)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物357)
標題化合物係使用實例136中所述之方法，藉由對實例227進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第一個峰分離。1H NMR(400MHz, DMSO-d 6)δ ppm 8.06(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.89-6.77(m,2H),5.10(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.09-4.01(m,1H),3.30(d,J=1.4Hz,2H),2.33(t,J=11.3Hz,1H),2.25(s,3H),2.13-1.90(m,2H),1.94-1.76(m,4H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例259：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物358)
標題化合物係使用實例136中所述之方法，藉由對實例227進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第二個峰分離。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.06(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.89-6.77(m,2H),5.10(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.05(dd,J=9.3,4.5Hz,1H),2.32(dd,J=12.7,9.6Hz,1H),2.25(s,3H),2.13-1.83(m,5H),1.88-1.76(m,2H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例260：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物359)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.85(s,1H),8.73(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.57(s,1H),4.47(s,2H),4.36(q,J=7.1Hz,2H),2.29(s,6H),2.13(s,3H),1.24(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例261：N-{3-[(1,3-苯并噁唑-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺(化合物360)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用2-氯苯并[d]噁唑取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.79(s,1H),8.76(s,1H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.38(d,J=8Hz,1H),7.31(d,J=8Hz,1H),7.14(ddd,J=8,7,1Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),7.02(ddd,J=8,7,1Hz,1H), 6.87(br d,J=8Hz,1H),4.52(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 402(M+H)+。
實例262：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物361)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.68(d,J=2.3Hz,1H),7.44(t,J=8.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.15-6.97(m,2H),6.83-6.73(m,1H),6.52(d,J=2.3Hz,1H),4.43(s,2H),4.04(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),3.82(s,3H),2.33(ddd,J=12.4,9.5,2.3Hz,1H),2.04-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 451.1(M+H)+。
實例263：N-(3-{[(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯基](甲基)胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-(二氟甲基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物362) 實例263A：(3-(5-(二氟甲基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)(甲基)胺基甲酸第三丁酯
在實例253B中進行製備型HPLC純化亦得到此標題化合物。MS(ESI+)m/z 405(M+Na)+。
實例263B：N-(3-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-甲基乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-(二氟甲基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺
用實例184B中所描述的反應及純化條件，用實例263A之產物取代實例184A之產物，且用2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(Aldlab Chemicals)取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6,120℃)δ ppm 8.91-8.89(m,1H),8.86-8.85(m,1H),7.37(t,J=8.8Hz,1H),7.11(d,J=54.2Hz,1H),6.92(dd,J=11.5,2.6Hz,1H),6.77(ddd,J=9.0,2.9,1.3Hz,1H),4.72(s,2H),2.99(s,3H),2.84(s,3H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例264：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(4-苯基嘧啶-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物363)
在70℃下，將實例6C之產物(40mg，0.100mmol)、2-氯-4-苯基嗪啶(23mg，0.120mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(49.3mg，0.381mmol)於二甲亞碸(0.5mL)中之混合物加熱3天。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.01g，0.023mmol，23%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76(s,1H),8.38(d,J=7Hz,1H),8.12(m,2H),7.98(br s,1H),7.54(m,3H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.24(d,J=7Hz,1H),7.10(dd,J=9,3Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),2.39(s,6H)。)；MS(ESI+)m/z 439(M+H)+。
實例265：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-3-(丙-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物364)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(s,1H),8.76(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.70(d,J=0.5Hz,1H),4.49(s,2H),3.97(s,3H),2.85(p,J=6.9Hz,1H),2.31(s,6H),1.23-1.13(m,6H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例266：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物365) 實例266A：3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
在0℃下，經由注射泵經40分鐘向3-甲醯基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯(Bellen Chem；1g，5.95mmol)於CH2Cl2(30mL)中之溶液中逐滴添加溶於CH2Cl2(5mL)中之雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫(3.29mL，17.8mmol)。使混合 物在0℃下攪拌20分鐘，接著移除冰浴，並使混合物升溫至環境溫度。接著使混合物再攪拌90分鐘並藉由經由注射泵經1小時添加飽和NaHCO3水溶液(25mL)淬滅。用CH2Cl2(15mL)稀釋混合物，接著分離各層，並用CH2Cl2(3×7mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，50%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(1.01g，5.31mmol，89%產率)。MS(ESI+)m/z 191(M+H)+。
實例266B：3-(二氧甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸
向實例266A之產物(1g，5.26mmol)於甲醇(20mL)及水(10.0mL)中之溶液中添加NaOH(2.52g，31.6mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌90分鐘，且接著減壓濃縮混合物並將其溶解於水中。用濃HCl將該溶液酸化至約pH 3，且經由過濾分離所得沈澱，得到標題化合物(0.61g，3.5mmol，66%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.28-6.64(m,2H),4.08(s,3H),3.31(s,1H)。
實例266C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺
向實例4A之產物(0.145g，0.509mmol)及實例266B之產物(0.099g，0.56mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2.5mL)中之混合物中添加三乙胺(0.28mL，2.04mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.213g，0.560mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌14小時，接著用飽和NaHCO3水溶液(10mL)淬滅並用乙酸乙酯(10mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×3mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.18g，0.41mmol，80%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.14(s,1H),8.76(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.17-6.82(m,4H),4.49(s,2H),4.08(d,J=0.9Hz,3H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 443(M+H)+。
實例267：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氰基苯甲醯胺(化合物366)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),8.75(s,1H),8.23(td,J=1.6,0.5Hz,1H),8.12(ddd,J=8.0,1.8,1.2Hz,1H),7.98(dt,J=7.7,1.4Hz,1H),7.67(td,J=7.8,0.6Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 414(M+H)+。
實例268：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物367)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.55(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.33(s,6H),2.20(s,3H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例269：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物368)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),8.74(s,1H),8.44-8.40(m,1H),7.73(ddd,J=7.8,1.7,0.8Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.44(dd,J=7.8,4.6Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.52(s,3H),2.34(s,6H)；MS(DCI)m/z 404(M+H)+。
實例270：N-{3-[(5-氯-1,3-苯并噁唑-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟 苯氧基)乙醯胺(化合物369)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用2,5-二氯苯并噁唑取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.97(s,1H),8.82(s,1H),7.51(t,J=8,1H),7.39(d,J=8Hz,1H),7.35(d,J=3Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.04(dd,J=8,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.52(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例271：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(4-氯苯基)嘧啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物370)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用2-氯-4-(4-氯苯基)嘧啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.40(d,J=7Hz,1H),8.13(d,J=8Hz,2H),7.97(s,1H),7.60(d,J=8Hz,2H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.23(d,J=7Hz,1H),7.10(dd,J=9,3Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 473(M+H)+。
實例272：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氰基-3-氟苯甲醯胺(化合物371)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.34(s,1H),8.75(s,1H),8.04(dd,J=8.1,6.6Hz,1H),7.87(dd,J=10.2,1.5Hz,1H),7.81(dd,J=8.1,1.5Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例273：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物372) 實例273A：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸乙酯
向實例68F之產物(350mg，0.88mmol)於CH2Cl2(5mL)及甲醇(5mL)中之溶液中添加四氫硼酸鈉(36.6mg，0.97mmol)。攪拌反應混合物1.5小時。用鹽水及飽和NaHCO3水溶液處理該溶液並用CH2Cl2(2×)萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在12g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(5：5至4：6)溶離進行純化，得到標題化合物(0.223g,0.56mmol，63%產率)。MS(ESI+)m/z 399.9(M+H)+。
實例273B：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸乙酯
在0℃下，向實例273A之產物(185.0mg，0.463mmol)於CH2Cl2(10mL)中之溶液中添加二乙基胺基三氟化硫(DAST，0.122mL，0.925mmol)。1小時後，使反應混合物升溫至室溫並攪拌5小時。用飽和NaHCO3水溶液淬滅反應混合物並用CH2Cl2(2×)萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在12g管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(6：4)溶離進行純化，得到標題化合物(0.124g，0.31mmol，67%產率)。MS(ESI+)m/z 402.2(M+H)+。
實例273C：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸
向實例273B之產物(0.120g，0.30mmol)於甲醇(1.5mL)及四氫呋喃(1.5mL)中之溶液中添加氫氧化鋰(0.021g，0.90mmol)於水(0.5mL)中之溶液。攪拌混合物16小時。蒸發大部分揮發性物質。用1mL水稀釋殘留溶液並用2.5N HCl處理，直至出現白色懸浮液。藉由過濾收集懸浮液，用水洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物(88.9mg，0.24mmol，80%產率)。MS(ESI+)m/z 374.1(M+H)+。
實例273D：N-(4-胺基-3-氟雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
向實例273C之產物(1.00g，2.68mmol)於甲苯(40mL)中之懸浮液中添加三乙胺(0.93mL，6.69mmol)及疊氮磷酸二苯酯(0.87mL，4.01mmol)。在110℃下加熱混合物1小時。冷卻後，用3N HCl(40mL)處理反應混合物並攪拌16小時。藉由過濾收集有機層中之懸浮液，且接著用水及乙醚洗滌。使固體懸浮於飽和NaHCO3水溶液中並用乙酸乙酯(2×)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水MgSO4乾燥，並濃縮，得到粗標題化合物(0.393g，1.14mmol，43%產率)。粗標題化合物不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(ESI+)m/z 345.2(M+H)+。
實例273E：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲醯胺
將實例273D之產物(50.0mg，0.16mmol)、6-(三氟甲基)菸鹼酸(30.5mg，0.16mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，66.2mg，0.17mmol)及三乙胺(0.030mL，0.22mmol)於四氫呋喃(1.5mL)中之混合物攪拌16小時。用飽和NaHCO3水溶液及鹽水處理反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物藉由反相HPLC，在Zorbax Rx-C18管柱(250×21.2mm，7μm粒度)上，在18mL/min流動速率下，經30分鐘使用10%至95%梯度的乙腈：0.1%三氟乙酸水溶液純化，得到標題化合物(23.5mg，0.045mmol，28%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12-8.99(m,1H),8.41(d,J=7.9Hz,2H),8.01(d,J=8.2Hz,1H),7.84(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.5,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.7,1.1Hz,1H),5.51(dd,J=54.1,8.7Hz,1H),4.49(s,2H),2.44-1.73(m,10H)；MS(ESI+)m/z 518.2(M+H)+。
實例274：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物373)
用實例273E中所描述之反應，用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代6-(三氟甲基)菸鹼酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(d,J=1.4Hz,1H),9.01(d,J=1.3Hz,1H),8.21(s,1H),7.72(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.47(dd,J=54.4,8.9Hz,1H),4.47(s,2H),2.46-1.71(m,10H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例275：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-氟雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物374)
用實例273E中所描述之反應，用3-甲基異噁唑-5-甲酸取代6-(三氟甲基)菸鹼酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.27(s,1H),7.69(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.93(s,1H),6.82(dt,J=9.1,1.9Hz,1H),5.44(dd,J=54.1,8.6Hz,1H),4.46(s,2H),2.47-2.32(m,1H),2.28(s,3H),2.25-1.54(m,9H)；MS(ESI+)m/z 454.1(M+H)+。
實例276：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲醯胺(化合物375)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 10.01(s,1H),8.77(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.42(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 395(M+H)+。
實例277：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物376)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),9.25(d,J=1.4Hz,1H),9.01-8.99(m,1H),8.74(s,1H),7.37-7.05 (m,3H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.46(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 469(M+H)+。
實例278：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物377)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,1H),8.74(s,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.14(d,J=2.5Hz,1H),6.89(s,1H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.45(s,2H),2.33(s,6H),2.29(s,3H)；MS(ESI+)m/z 422(M+H)+。
實例279：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物378)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.70(s,1H),8.68(d,J=2.6Hz,1H),8.15-8.09(m,1H),8.09-8.03(m,1H),7.31(d,J=8.9Hz,1H),7.13(d,J=2.6Hz,1H),6.76(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.44(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 502(M+H)+。
實例280：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物379)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.27(s,1H),8.74-8.72(m,2H),8.35(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),7.36(dd,J=8.6,0.7Hz,1H),7.31(d,J=8.8Hz,1H),7.13(d,J=2.6Hz,1H),6.76(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.44(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 502(M+H)+。
實例281：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(三氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物380) 實例281A：(E)-2,2,2-三氟乙醛肟
在0℃下，向羥胺鹽酸鹽(3.70g，53.3mmol)及2,2,2-三氟-1-甲氧基乙醇(6.3g，48.4mmol)於水(20mL)及甲醇(25mL)中之溶液中添加NaOH水溶液(50重量%，9mL，48.4mmol)。接著使反應混合物升溫至20℃，同時攪拌16小時。添加庚烷(50mL)，並分離各層。接著藉由添加鹽酸(6M水溶液，30mL)酸化水層且接著用乙醚(2×100mL)萃取。合併有機萃取物並經無水Na2SO4乾燥，過濾並在大氣壓下濃縮，得到標題化合物(20g，91%產率，25%純度)，不經進一步純化即用於下一步驟中。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.42(q,J=4.28Hz,1H),11.18(br s,1H)。
實例281B：(Z)-2,2,2-三氟-N-羥基乙醯亞胺醯基溴化物
在0℃下，向實例281A(16g，35.4mmol，25%純度)於N,N-二甲基甲醯胺(DMF)(150mL)中之溶液中分數份添加1-溴吡咯啶-2,5-二酮(9.45g，53.1mmol)。接著使反應混合物升溫至20℃，同時攪拌16小時。用水(1000mL)稀釋反應混合物並用甲基第三丁基醚(3×350mL)萃取。用鹽水(3×200mL)洗滌合併之有機萃取物，經無水Na2SO4乾燥，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(9.5g,80%產率，57%純度)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 10.78(br s,1H)。
實例281C：{3-(三氟甲基)異噁唑-5-基)甲醇
將實例281B(7.5g，22.3mmol，57%純度)及丙-2-炔-1-醇(3.75g，66.8mmol)組合於甲苯(50mL)中。在20℃下，經由注射泵經16小時將Na2CO3(4.72g，44.5mmol)於水(75mL)中之溶液逐滴添加至經攪拌反應混合物中。添加己烷(100mL)，並用甲基第三丁基醚(3×150mL)萃取反應混合物。用鹽水(100mL)洗滌有機層，經無水Na2SO4乾燥並減壓濃縮，得到標題化合物(16g，65%產率，15%純度)，不經進一步純化即用於下一步驟。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 4.82(d,J=6.14Hz,2H),6.53(s,1H)。
實例281D：3-(三氟甲基)異噁唑-5-甲酸
在0℃下，向實例281C(16g，14.36mmol)於丙酮(120mL)中之溶液中逐滴添加瓊斯氏試劑(Jone’s reagent)(55mL，14.4mmol)。在20℃下再攪拌混合物12小時。接著，將甲醇(50mL)添加至混合物中，並攪拌混合物1小時。用水(500mL)稀釋混合物並用乙酸乙酯(5×100mL)萃取。用飽和NaHCO3水溶液(3×100mL)萃取合併之有機層。接著，用HCl(2N)將水層酸化至pH=1並用乙酸乙酯(5×100mL)萃取。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥並減壓濃縮，得到粗產物。此物質藉由反相急驟管柱層析法(Biotage® Snap C18管柱，400g，流動速率70mL/min，0-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.05%三氟乙酸))純化。減壓濃縮所得溶液(2.5L)，直至蒸發掉大部分乙腈。用乙酸乙酯(4×200mL)萃取殘留的主要水性混合物。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥並過濾。減壓濃縮濾液，得到標題化合物(920mg，4.93mmol，34%產率，97%純度)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.31(s,1H),10.03(br s,1H)。
實例281E：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(三氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d6)δ ppm 9.77(s,1H),8.76(s,1H),7.63(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例282：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物381) 實例282A：2-氯-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶
在100℃下，將2,4-二氯嘧啶(149mg，1mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑(208mg，1.000mmol)、肆(三苯基膦)鈀(0)(57.8mg，0.050mmol)於1,4-二噁烷(2.5mL)及水(0.25mL)中之混合物加熱18小時。冷卻至環境溫度後，用乙酸乙酯(100mL)稀釋混合物，用水(40mL)及鹽水(20mL)洗滌，經無水Na2SO4乾燥並減壓濃縮。殘餘物在矽膠(40g)上，用10%至100%乙酸乙酯/庚烷溶離進行純化，得到標題化合物(120mg，0.617mmol，62%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.64(d,J=8Hz,1H),8.55(s,1H),8.18(s,1H),7.75(d,J=8Hz,1H),3.92(s,3H)；MS(ESI+)m/z 195(M+H)+。
實例282B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例264中所描述的反應及純化條件，用實例282A之產物取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物(0.016g，0.036mmol，16%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.36(s,1H),8.24(d,J=7Hz,1H),8.04(s,2H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.96(d,J=7Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.91(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 443(M+H)+。
實例283：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-[3-({4-[1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶-2-基}胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]乙醯胺(化合物382) 實例283A：2-氯-4-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶
用實例282A中所描述的反應及純化條件，用1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑取代1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12(s,1H),8.76(d,J=8Hz,1H),8.50(s,1H),7.94(d,J=8Hz,1H),7.(t,J= 60Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 231(M+H)+。
實例283B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-[3-({4-[1-(二氟甲.基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶-2-基}胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]乙醯胺
用實例264中所描述的反應及純化條件，用實例283A取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.86(s,1H),8.75(s,1H),8.35(s,1H),8.32(d,J=7Hz,1H),8.00(br s,1H),7.0(t,J=60Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.06(d,J=7Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 479(M+H)+。
實例284：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(4-乙氧基-6-甲基嘧啶-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物383)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用2-氯-4-乙氧基-6-甲基-嘧啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.94(brs,1H),8.80(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),6.24(br s,1H),4.50(s,2H),4.42(m,2H),3.91(s,3H),2.38(s,6H),2.27(s,3H),1.34(t,J=8Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例285：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(7-氯喹啉-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物384) 實例285A：{3-[(7-氯喹啉-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲酸第三丁酯
使(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(PharmaBlock，800.0mg，4.04mmol)、4-溴-7-氯喹啉(979mg，4.04mmol)、(R)-(+)-(1,1'-聯萘-2,2'-二基)雙(二苯基膦)((R)-BINAP，201mg，0.323mmol)、乙酸鈀(II)(Pd(OAc)2，36.2mg，0.161mmol)及K3PO4(2141mg，10.09mmol)於1,4-二噁烷(25mL)中之混合物脫氣並在85℃下加熱16小時。用水及鹽水處理反應混合物並用乙酸乙酯(2×) 萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在120g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(2：8至1：9)溶離進行純化，得到標題化合物(0.640g，1.78mmol，44%產率)。MS(ESI+)m/z 360.2(M+H)+。
實例285B：N 1 -(7-氯喹啉-4-基)雙環[1.1.1]戊-1,3-二胺鹽酸鹽
將實例285A之產物(0.63g，1.75mmol)及三氟乙酸(1.35mL，17.5mmol)於CH2Cl2(6mL)中之混合物攪拌3小時。濃縮反應混合物。將濃縮物溶解於5mL甲醇中並用2N HCl的乙醚溶液(5mL)處理。用乙醚稀釋所得懸浮液並攪拌15分鐘。過濾固體，用乙醚洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物(0.521g，1.56mmol，89%產率)。MS(ESI+)m/z 260.2(M+H)+。
實例285C：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(7-氯喹啉-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺
將實例285B之產物(45.0mg，0.135mmol)、2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(30.4mg，0.15mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，61.7mg，0.162mmol)及三乙胺(0.075mL，0.54mmol)於四氫呋喃(1.5mL)中之混合物攪拌4小時。用水及鹽水處理反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層並藉由反相HPLC純化(參見實例273E中之方案)，得到呈三氟乙酸鹽形式之標題化合物(52.4mg，0.096mmol，69%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.75(s,1H),8.96(s,1H),8.59(t,J=8.2Hz,2H),8.00(d,J=2.1Hz,1H),7.83(dd,J=9.2,2.1Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.16-7.03(m,2H),6.88(dd,J=8.9,2.7Hz,1H),4.55(s,2H),2.59(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446.2(M+H)+。
實例286：N-{3-[(7-氯喹啉-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-{[6-(三氟甲基)吡啶 -3-基]氧基}乙醯胺(化合物385)
用實例285C中所描述之反應，用2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸取代2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.76(s,1H),9.05(s,1H),8.59(t,J=8.1Hz,2H),8.49(d,J=2.8Hz,1H),8.00(d,J=2.1Hz,1H),7.94-7.77(m,2H),7.61(dd,J=8.7,2.9Hz,1H),7.11(d,J=7.1Hz,1H),4.74(s,2H),2.60(s,6H)；MS(ESI+)m/z 463.1(M+H)+。
實例287：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(2-羥基丙-2-基)苯甲醯胺(化合物386)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(s,1H),8.75(s,1H),7.92(t,J=1.9Hz,1H),7.66(ddd,J=7.7,1.8,1.2Hz,1H),7.62(ddd,J=7.8,1.9,1.1Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.37(t,J=7.7Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.09(s,1H),4.50(s,2H),2.34(s,6H),1.45(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例288：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-甲醯胺(化合物387)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),8.70(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.37-7.30(m,2H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.88(d,J=8.3Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.25(td,J=5.2,3.7Hz,4H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例289：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物388)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(s,1H),8.76(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.43(d,J=2.1Hz,1H),7.08 (dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.88-6.84(m,2H),4.49(s,2H),4.03(s,3H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例290：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物389)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.59(s,1H),7.75(d,J=2.3Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),6.58(d,J=2.3Hz,1H),4.48(s,2H),3.88(s,3H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例291：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(環丙基胺基)吡啶-2-甲醯胺(化合物390)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(s,1H),8.73(s,1H),8.08(d,J=5.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.30(d,J=2.4Hz,1H),7.22(d,J=2.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.73(dd,J=5.7,2.4Hz,1H),4.49(s,2H),2.46-2.39(m,1H),2.33(s,6H),0.79-0.71(m,2H),0.46-0.38(m,2H)；MS(ESI+)m/z 445(M+H)+。
實例292：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-{[(環丙烷羰基)胺基]甲基}吡啶-2-甲醯胺(化合物391)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用環丙烷甲酸取代12B之產物且用實例94之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73-8.68(m,2H),8.52(dd,J=4.9,0.8Hz,1H),7.88-7.84(m,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.42(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.36(d,J=6.0Hz,2H),2.33(s,6H),1.63(p,J=6.2Hz,1H),0.71-0.67(m,4H)；MS(ESI+)m/z 487 (M+H)+。
實例293：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(4-氯苯基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物392)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.59(s,1H),8.74(s,1H),7.95-7.86(m,2H),7.62-7.54(m,3H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 490(M+H)+。
實例294：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物393)
向實例4A(60mg，0.21mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之溶液中添加N,N-二異丙基乙胺(0.18mL，1.05mmol)及2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑(37.8mg，0.22mmol)。在80℃下攪拌反應混合物72小時。接著混合物用製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(36mg，0.098mmol，47%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),8.26(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.28(s,3H),2.24(s,6H)；MS(ESI+)m/z 367(M+H)+。
實例295：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物394)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用4-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.00(s,1H),7.83(d,J=6Hz,1H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.24(d,J=6Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),6.70(s,1H),4.51(s,2H), 2.41(s,6H),2.35(s,3H)；MS(ESI+)m/z 416(M+H)+。
實例296：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(4-氯苯基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物395) 實例296A：N-{3-[(6-溴吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
向實例4A之產物(100mg，0.35mmol)於二噁烷(1mL)中之溶液中添加2,6-二溴吡嗪(251mg，1.05mmol)、Pd2(dba)3(16.1mg，0.018mmol)、xantphos(20.3mg，0.035mmol)及碳酸鉀(146mg，1.05mmol)。在80℃下加熱反應混合物18小時且接著用乙酸乙酯(10mL)及水稀釋。減壓濃縮分離之有機層，且殘餘物藉由急驟管柱層析法(SiO2，庚烷：乙酸乙酯0~100%)純化，得到標題化合物(80mg，0.18mmol，52%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.21(s,1H),7.86(s,1H),7.83(s,1H),7.48(t,J=8.8Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例296B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(4-氯苯基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
向實例296A之產物(70mg，0.16mmol)於1,4-二噁烷(1mL)中之溶液中添加(4-氯苯基)硼酸(24.8mg，0.16mmol)、Pd(Ph3P)4(18.3mg，0.016mmol)、碳酸鉀(65.7mg，0.475mmol)及水(0.2mL)。在80℃下攪拌反應混合物4小時。用乙酸乙酯(10mL)及水稀釋反應混合物。減壓濃縮分離之有機層，且殘餘物藉由急驟管柱層析法(SiO2，庚烷：乙酸乙酯0~100%)，隨後製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(45mg，0.095mmol， 60%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.34(s,1H),8.07-8.00(m,2H),7.91(s,1H),7.85(s,1H),7.55-7.51(m,2H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),4.47(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 473(M+H)+。
實例297：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-側氧基-2H-1-苯并哌喃-6-甲醯胺(化合物396)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.77(s,1H),8.20(d,J=2.2Hz,1H),8.10(d,J=9.6Hz,1H),8.04(dd,J=8.7,2.1Hz,1H),7.55-7.42(m,2H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.56(d,J=9.6Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例298：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(2-甲氧基苯基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物397)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-(2-甲氧基苯基)-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(s,1H),7.71(dd,J=7.6,1.8Hz,1H),7.52-7.40(m,2H),7.36(s,1H),7.28(s,1H),7.17(d,J=8.3Hz,1H),7.08-6.98(m,2H),6.80(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.10-4.02(m,1H),3.85(s,3H),2.35(ddd,J=11.9,9.3,2.1Hz,1H),2.12-1.97(m,2H),1.98-1.74(m,7H)；MS(ESI+)m/z 544.2(M+H)+。
實例299：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(4-氯苯基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物398) 實例299A：N-{3-[(6-溴吡啶-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
用實例296A中所描述的反應及純化條件，用2,6-二溴吡啶取代2,6-二溴吡嗪，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 397(M+H)+。
實例299B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(4-氯苯基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例296B中所描述的反應及純化條件，用實例299A之產物取代實例296A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.00(d,J=8.6Hz,2H),7.53-7.45(m,4H),7.13(d,J=7.4Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.51(d,J=8.3Hz,1H),4.49(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例300：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物399)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.89(s,1H),8.72(s,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.15(d,J=2.5Hz,1H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),6.67(s,1H),4.45(s,2H),3.96(s,3H),2.55-2.51(m,2H),2.31(s,6H),1.15(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 449(M+H)+。
實例301：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物400)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(s,1H),8.71(s,1H),8.63(dt,J=4.7,1.4Hz,1H),8.03-7.97(m,2H),7.63-7.57(m,1H),7.33(d,J=9.0Hz,1H),7.15(d,J=2.6Hz,1H),6.78(dd,J=8.9,2.5Hz,1H),4.46(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例302：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物401)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.71(s,1H),8.54(dd,J=4.9,0.8Hz,1H),7.97(dd,J=1.7,0.9Hz,1H),7.53-7.50(m,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.15(d,J=2.6Hz,1H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),5.54(t,J=5.7Hz,1H),4.62(d,J=5.5Hz,2H),4.46(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例303：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-側氧基-1λ 5 -吡啶-3-甲醯胺(化合物402)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.78(s,1H),8.56(t,J=1.7Hz,1H),8.34(ddd,J=6.4,1.8,0.9Hz,1H),7.71(dt,J=8.0,1.2Hz,1H),7.54-7.48(m,2H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例304：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-側氧基-1λ 5 -吡啶-2-甲醯胺(化合物403)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.63(s,1H),8.77(s,1H),8.44-8.38(m,1H),8.20-8.14(m,1H),7.64-7.55(m,2H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例305：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物404)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.68(s,1H),7.83-7.73(m,2H),7.56-7.42(m,4H), 7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例306：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-乙基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-甲醯胺(化合物405)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12(s,1H),8.72(s,1H),7.76(d,J=7.0Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),6.75(d,J=1.9Hz,1H),6.49(dd,J=7.0,2.0Hz,1H),4.47(s,2H),3.89(q,J=7.1Hz,2H),2.29(s,6H),1.19(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例307：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(丙-2-基)-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物406)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73(s,1H),7.54(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=8.9,3.1,1.1Hz,1H),4.45(s,2H),3.04(p,J=6.9Hz,1H),2.30(s,6H),1.24(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 438(M+H)+。
實例308：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-側氧基-2H-1-苯并哌喃-6-甲醯胺(化合物407) 實例308A：N-[(3S)-4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽
標題化合物係藉由對實例68I進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第二個峰分離，隨後反相HPLC純化，得到呈三氟乙酸鹽形式之標題化合物。製備型SFC(超臨界流體層析)係在Thar 200製備型SFC(SFC-5)系統上，使用Chiralpak® IC，300×50mm I.D.，10μm管柱進行。在38℃下加熱該管柱， 且背壓調控器設定成維持100巴。移動相A係CO2且B係異丙醇(0.1% NH4OH)。溶離劑在45%移動相B下保持等濃度，流動速率200mL/min。以時間觸發溶離份收集且UV監測器波長設定在220nm。製備型HPLC係在上Gilson 281半製備型HPLC系統上，使用Phenomenex® Luna® C18(2)10μm 100Å AXIATM管柱(250mm×80mm)管柱進行。乙腈(A)及含0.075%三氟乙酸之水(B)的梯度係以80mL/min流動速率使用。所用線性梯度係經約30分鐘自約30% A至約100% A。偵測方法係在220nM及254nM波長下UV偵測。1H NMR(400MHz,甲醇-d 4)δ ppm 7.36(t,J=8.77Hz,1H),6.89(dd,J=10.74,2.85Hz,1H),6.79(br d,J=9.21Hz,1H),4.43(s,2H),3.94(br d,J=8.33Hz,1H),2.55(br t,J=12.50Hz,1H),2.35-1.84(m,8H),1.83-1.58(m,2H)；MS(ESI+)m/z 343.0(M+H)+。
實例308B：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-側氧基-2H-1-苯并哌喃-6-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(94mg，0.246mmol)處理實例308A(75mg，0.164mmol)、2-側氧基-2H-色烯-6-甲酸(37.5mg，0.197mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.143mL，0.821mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物16小時。濃縮反應混合物，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到52mg呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.14-8.03(m,2H),7.96(dd,J=8.7,2.1Hz,1H),7.65(d,J=25.1Hz,1H),7.56(s,1H),7.53-7.38(m,3H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(dd,J=9.2,2.9Hz,1H),6.52(d,J=9.6Hz,1H),5.09(s,1H),4.41(s,2H),4.22(dd,J=9.7,2.8Hz,1H),2.28(ddd,J=12.6,9.3,2.9Hz,1H),2.10-1.70(m,9H)；MS(ESI+)m/z 515.1(M+H)+。
實例309：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-環己基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物408)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-環己基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.04(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.95(s,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),5.09(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.04(dt,J=8.7,3.8Hz,1H),2.76-2.64(m,1H),2.31(ddd,J=12.5,9.8,1.9Hz,1H),2.11-1.59(m,13H),1.45-1.15(m,5H)；MS(ESI+)m/z 520.2(M+H)+。
實例310：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(2,6-二氟苯基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物409)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-(2,6-二氟苯基)-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.31(s,1H),7.63(tt,J=8.5,6.5Hz,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.38-7.25(m,4H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.11(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.11-4.02(m,1H),2.35(ddd,J=12.4,9.6,2.0Hz,1H),2.14-1.75(m,9H)；MS(ESI+)m/z 550.1(M+H)+。
實例311：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物410)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.07(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.40-7.32(m,2H),7.31-7.22(m,3H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87-6.75(m,2H),5.08(d,J=4.4Hz,1H),4.43(s,2H),4.05(dt,J=14.4,5.2Hz,1H),4.00(s,2H),2.28(ddd,J=12.4,9.6,2.2Hz,1H),2.10 -1.97(m,1H),1.99-1.86(m,1H),1.90-1.73(m,7H)；MS(ESI+)m/z 562.2(M+H)+。
實例312：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-羥基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物411)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-羥基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.58(s,1H),7.98(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),6.51(s,1H),5.08(s,1H),4.44(s,2H),4.03(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),2.30(ddd,J=12.0,9.5,2.1Hz,1H),2.11-1.73(m,9H)；MS(ESI+)m/z 454.2(M+H)+。
實例313：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-甲基-4H-咪唑并[4,5-c][1,2]噁唑-3-甲醯胺(化合物412)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用4-甲基-4H-咪唑并[4,5-c][1,2]噁唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.34(s,2H),8.21(s,2H),7.45(t,J=8.9Hz,2H),7.26(s,2H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,2H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,2H),5.72(s,1H),5.09(s,2H),4.44(s,4H),4.05(dd,J=9.5,3.2Hz,2H),3.87(s,3H),3.76(s,5H),3.13(s,2H),2.35(ddd,J=12.6,9.5,2.6Hz,2H),2.05(ddd,J=13.4,11.1,5.4Hz,4H),2.00-1.87(m,6H),1.91-1.74(m,8H)；MS(ESI+)m/z 492.2(M+H)+。
實例314：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物413)
標題化合物係使用實例308中所述之方法，用3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代2-側氧基-2H-色烯-6-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57-7.40(m,2H),7.09(d,J=5.5Hz,1H),7.04-6.93(m,1H), 6.97(t,J=54.0Hz,1H),6.85-6.74(m,1H),4.41(s,2H),4.25(dd,J=9.7,2.8Hz,1H),3.99(s,3H),2.26(ddd,J=12.6,9.5,2.6Hz,1H),2.14-1.68(m,9H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例315：3-氯-N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物414)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-氯-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.28(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.26(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.10(s,1H),4.44(s,2H),4.05(dd,J=9.7,3.0Hz,1H),2.31(ddd,J=12.0,9.3,2.2Hz,1H),2.09-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 472.1(M+H)+。
實例316：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物415) 實例316A：N-{3-[(4-溴吡啶-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
用實例296A中所描述的反應及純化條件，用2,4-二溴吡啶取代2,6-二溴吡嗪，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),7.90(d,J=5.5Hz,2H),7.52-7.47(m,2H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.74(dd,J=5.4,1.7Hz,1H),6.67(d,J=1.7Hz,1H),4.49(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例316B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例296B中所描述的反應及純化條件，用實例316A之產物取代 實例296A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),8.06(d,J=6.0Hz,1H),7.72(d,J=8.5Hz,2H),7.57(d,J=8.6Hz,2H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.5,2.9Hz,2H),6.90(s,1H),6.83(dd,J=9.0,2.8Hz,1H),4.48(s,2H),2.39(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.08,-114.08；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例317：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-氯-6-側氧基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1,6-二氫噠嗪-4-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物416)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用4,5-二氯-2-(2,2,2-三氟乙基)噠嗪-3(2H)-酮取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到作為主要產物(第一部分)之標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(s,1H),8.11(s,1H),7.59(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.89(q,J=8Hz,2H),4.50(s,2H),2.44(s,6H)；MS(ESI+)m/z 495(M+H)+。
實例318：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-氯-3-側氧基-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氫噠嗪-4-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物417)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用4,5-二氯-2-(2,2,2-三氟乙基)噠嗪-3(2H)-酮取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到作為次要產物(第二部分)之標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),7.84(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.11(s,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.85(br d,J=8Hz,1H),4.89(q,J=8Hz,2H),4.48(s,2H),2.42(s,6H)；MS(ESI+)m/z 495(M+H)+。
實例319：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)吡啶-4-甲醯胺(化合物418)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,1H),8.75-8.70(m,3H),7.75-7.72(m,2H),7.33(d,J=8.9Hz,1H), 7.15(d,J=2.6Hz,1H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.46(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例320：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(羥基甲基)苯甲醯胺(化合物419)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.97(s,1H),8.71(s,1H),7.77-7.74(m,1H),7.65(dt,J=7.6,1.6Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.44-7.40(m,1H),7.38-7.33(m,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.24(t,J=4.3Hz,1H),4.50(d,J=3.7Hz,2H),4.46(s,2H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例321：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(環丁基甲基)(甲基)胺基]吡嗪-2-甲醯胺(化合物420) 實例321A：5-((環丁基甲基)(甲基)胺基)吡嗪-2-甲酸甲酯
在密封管中，將二噁烷(10mL)添加至5-溴吡嗪-2-甲酸甲酯(Ark Pharm，400mg，1.84mmol)、(環丁基甲基)甲胺鹽酸鹽(ChemBridge，238mg，2.4mmol)，雙(三第三丁基膦)鈀(0)(Strem，94mg，0.184mmol)及碳酸銫(1.2g，3.69mmol)中之混合物中。密封該管並脫氣三次且每次回填氮氣。在95℃下攪拌反應混合物18小時，冷卻至環境溫度，並經由矽藻土包過濾。再用N,N-二甲基甲醯胺(3mL)進一步沖洗濾餅，且所得濾液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM Hybrid C18 20μm管柱，50×150mm，流動速率100mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(78mg，0.33mmol，18%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.61(d,J=1.4Hz,1H),8.17(d,J=1.4Hz,1H),3.78(s,3H),3.66(d,J=7.3Hz,2H),3.11(s,3H),2.68-2.57(m,1H),2.01-1.89(m,2H),1.86-1.66 (m,4H)。
實例321B：5-((環丁基甲基)(甲基)胺基)吡嗪-2-甲酸
用實例181中所描述的反應及純化條件，用實例321A之產物取代實例180之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 244(M+Na)+。
實例321C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-[(環丁基甲基)(甲基)胺基]吡嗪-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例321B之產物取代實例12B之產物且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.70(s,1H),8.53(d,J=1.3Hz,1H),8.01(d,J=1.5Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),3.64(d,J=7.2Hz,2H),3.09(s,3H),2.62(hept,J=7.6Hz,1H),2.30(s,6H),1.99-1.89(m,2H),1.86-1.67(m,4H)；MS(ESI+)m/z 488(M+H)+。
實例322：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物421)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用2-溴-5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76(s,1H),8.73(s,1H),7.77(d,J=8.6Hz,2H),7.57(d,J=8.6Hz,2H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 464(M+H)+。
實例323：2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物422) 實例323A：{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲 酸第三丁酯
在65℃下，將4-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪(141mg，0.84mmol)、(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(283mg，1.428mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(244mg，1.890mmol)於二甲亞碸(0.5mL)中之混合物攪拌6天。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(0.161g，0.489mmol，58%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.94(s,1H),7.82(d,J=6Hz,1H),7.55(br s,1H),7.22(d,J=6Hz,1H),6.68(s,1H),2.35(s,3H),2.28(s,6H),1.40(s,9H)；MS(ESI+)m/z 330(M+H)+。
實例323B：N 1 -(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)雙環[1.1.1]戊-1,3-二胺，三氟乙酸
在環境溫度下，將實例323A之產物(144mg，0.437mmol)及三氟乙酸(997mg，8.74mmol)於二氯甲烷(3mL)中之混合物攪拌1小時。減壓濃縮混合物，得到標題化合物(0.25g，0.438mmol，100%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76(br s,3H),8.31(br s,1H),7.89(d,J=6Hz,1H),7.24(d,J=6Hz,1H),6.73(s,1H),2.41(s,6H),2.37(s,3H)；MS(ESI+)m/z 230(M+H)+。
實例323C：2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺
向實例323B之產物(0.036g，0.063mmol)、實例29B之產物(0.015g，0.063mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.073g，0.568mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之混合物中添加1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(0.031g，0.082mmol，HATU)。在環境溫度下攪拌混合物0.5小時。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100% 梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.031g，0.056mmol，88%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),8.70(br s,1H),7.92(d,J=6Hz,1H),7.34(d,J=8Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),7.16(d,J=3Hz,1H),6.86(br s,1H),6.78(dd,J=8,3Hz,1H),4.48(s,2H),2.48(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例324：N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]乙醯胺(化合物423)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.85(s,1H),8.82(br s,1H),7.94(d,J=6Hz,1H),7.35(d,J=8Hz,2H),7.25(d,J=6Hz,1H),7.08(br d,J=8Hz,2H),6.90(s,1H),4.52(s,2H),2.49(s,6H),2.40(s,3H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例325：N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[3-(三氟甲氧基)苯氧基]乙醯胺(化合物424)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(3-(三氟甲氧基)苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.87(s,1H),8.77(br s,1H),7.94(d,J=6Hz,1H),7.46(t,J=8Hz,1H),7.25(d,J=6Hz,1H),7.03(m,3H),6.88(s,1H),4.55(s,2H),2.49(s,6H),2.40(s,3H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例326：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物425) 實例326A：5-(二氟甲基)噻唑-2-甲酸乙酯
將溶於CH2Cl2(54mL)中之二乙基胺基三氟化硫(DAST，13.7mL，104mmol)添加至2-乙基噻唑-5-甲醛(Enamine，9g，52.0mmol)於CH2Cl2(91mL) 中之溶液中，並在17℃下攪拌混合物3小時。緩慢用飽和NaHCO3水溶液(100mL)淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(3×200mL)萃取。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(19.8g，50.7mmol，49%產率)經純化或表徵而使用。
實例326B：5-(二氟甲基)噻唑-2-甲酸鉀
在0℃下，向實例326A之產物(0.4g,2.05mmol)於四氫呋喃(15mL)中之溶液中分數份添加三甲基矽烷醇鉀(0.28g，2.15mmol)，並在20℃下使混合物攪拌4小時。接著減壓濃縮混合物，得到標題化合物(0.47g，2.03mmol，80%產率)。MS(ESI+)m/z 180(M+H)+。
實例326C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)-1,3-噻唑-2-甲醯胺
向實例4A之產物(0.13g，0.46mmol)及實例326B之產物(0.105g，0.48mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加三乙胺(0.48mL，3.42mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.19g，0.50mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著使其在飽和NaHCO3水溶液(20mL)與乙酸乙酯(20mL)之間分配。分離各層，且用乙酸乙酯(3×10mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.11g，0.26mmol，54%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.66(s,1H),8.73(s,1H),8.30(t,J=2.1Hz,1H),7.60-7.24(m,2H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例327：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(1,3-二甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物426)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用7-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(s,1H),8.57(br s,1H),8.53(s,1H),7.47(t,J=8Hz,1H),7.06(dd,J=9,3Hz,1H),6.84(br d,J=8Hz,1H),4.48(s,2H),4.18(s,3H),2.47(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 431(M+H)+。
實例328：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[2-(4-氯苯基)嘧啶-4-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物427) 實例328A：N-{3-[(2-溴嘧啶-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
用實例296A中所描述的反應及純化條件，用2,4-二溴嘧啶取代2,6-二溴吡嗪，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例328B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[2-(4-氯苯基)嘧啶-4-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例296B中所描述的反應及純化條件，用實例328A之產物取代實例296A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.91(s,1H),8.82(s,1H),8.30-8.17(m,3H),7.63(d,J=8.6Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.11-7.05(m,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.56(s,1H),4.50(s,2H),2.44(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.33,-114.08；MS(ESI+)m/z 473(M+H)+。
實例329：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物428)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用5,7-二氯咪唑并[1,2-c]嘧啶取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.41(s,1H),8.82(s,1H),8.11(d,J=2.0Hz,1H),7.83(d,J=2.0 Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.17(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.44(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.32,-114.09；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例330：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物429) 實例330A：2-氯-4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶
用實例282A中所描述的反應及純化條件，用1,3-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑取代1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.64(d,J=6Hz,1H),8.53(s,1H),7.67(d,J=6Hz,1H),3.86(s,3H),2.48(s,3H)；MS(ESI+)m/z 209(M+H)+。
實例330B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例264中所描述的反應及純化條件，用實例330A取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(s,1H),8.34(s,1H),8.23(br s,1H),8.22(d,J=6Hz,1H),7.51(t,J=8,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.92(d,J=6Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),3.82(s,3H),2.48(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例331：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(1E)-3-羥基-3-甲基丁-1-烯-1-基]吡啶-2-甲醯胺(化合物430) 實例331A：(E)-4-(3-羥基-3-甲基丁-1-烯-1-基)吡啶甲酸甲酯
用實例39A中所描述的反應及純化條件，用(E)-2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)丁-3-烯-2-醇(Ark Pharm)取代3,6-二氫-2H-哌喃-4-硼酸頻哪醇酯，用參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Aldrich，0.1eq)及1,3,5,7-四甲基 -6-苯基-2,4,8-三氧雜-6-磷雜金剛烷(Aldrich，0.2eq)取代[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)，及用4-溴吡啶甲酸甲酯(Combi-Blocks)取代2-溴噁唑-5-甲酸乙酯，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 222(M+H)+。
實例331B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(1E)-3-羥基-3-甲基丁-1-烯-1-基]吡啶-2-甲醯胺
用實例51B中所描述的反應及純化條件，用實例331A之產物取代實例51A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),8.74(s,1H),8.52(d,J=5.1Hz,1H),7.97(d,J=1.7Hz,1H),7.60(dd,J=5.1,1.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.80(d,J=16.0Hz,1H),6.60(d,J=16.0Hz,1H),4.88(s,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H),1.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 474(M+H)+。
實例332：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物431)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,1H),8.76(s,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.89(s,1H),4.51(s,2H),2.33(s,6H),2.29(s,3H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例333：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3-羥基-3-甲基丁基)吡啶-2-甲醯胺(化合物432) 實例333A：4-(3-羥基-3-甲基丁基)吡啶甲酸甲酯，甲酸
向微波管(20mL)中裝入實例331A之產物(66mg，0.30mmol)、鈀/碳(Aldrich，10wt.%濕載體，20mg，9.4μmol)、甲酸銨(90mg，1.43mmol)及甲醇(8.0mL)。密封該管並在Biotage® Initiator+微波反應器中加熱並在110℃下照射30分鐘。將反應混合物冷卻至環境溫度，經由微纖維玻璃料過濾，並在真空 中濃縮，得到標題化合物(85mg，0.31mmol，定量)。MS(ESI+)m/z 222(M+H)+。
實例333B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3-羥基-3-甲基丁基)吡啶-2-甲醯胺
用實例51B中所描述的反應及純化條件，用實例333A之產物取代實例51A之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.71(s,1H),8.46(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),7.83(dd,J=1.7,0.8Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.42(dd,J=4.9,1.7Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.31(s,1H),2.75-2.66(m,2H),2.33(s,6H),1.68-1.58(m,2H),1.13(s,6H)；MS(ESI+)m/z 476(M+H)+。
實例334：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(3-羥基-3-甲基丁基)吡啶-2-甲醯胺(化合物433)
用實例51B中所描述的反應及純化條件，用實例333A之產物取代實例51A之產物，且用實例2B之產物取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.73(s,1H),8.48(dd,J=4.9,0.8Hz,1H),7.85(dd,J=1.8,0.8Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.44(dd,J=4.9,1.8Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),4.32(s,1H),2.76-2.67(m,2H),2.35(s,6H),1.69-1.61(m,2H),1.14(s,6H)；MS(ESI+)m/z 492(M+H)+。
實例335：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物434)
向實例4A之產物於二噁烷(1mL)中之溶液中添加1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪(64.3mg，0.421mmol)、乙酸鈀(II)(7.89mg，0.035mmol)、xantphos(20.3mg，0.035mmol)及碳酸鉀(146mg，1.05mmol)。在80℃下加熱反應混合物18小時。減壓濃縮反應混合物，且殘餘物藉由急驟管柱層析法(SiO2，庚烷：乙酸乙酯 0~100%)，隨後製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(8mg，0.020mmol，6%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.92(s,1H),7.88(d,J=5.7Hz,1H),7.86-7.82(m,1H),7.52(d,J=4.3Hz,1H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.00(d,J=5.7Hz,1H),6.87-6.81(m,2H),4.51(s,2H),2.57(s,6H)；MS(ESI+)m/z 401(M+H)+。
實例336：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物435)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(s,1H),8.30(s,1H),7.68(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),3.81(s,3H),2.55(s,3H),2.47(s,6H)；MS(ESI+)m/z 431(M+H)+。
實例337：2-(3,4-二氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物436)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(3,4-二氟苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),8.74(br s,1H),7.93(d,J=6Hz,1H),7.38(q,J=8Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),7.11(m,1H),6.88(br s,1H),6.82(m,1H),4.48(s,2H),2.47(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 400(M+H)+。
實例338：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物437)
標題化合物係使用實例130F中所述之方法，用3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz, DMSO-d 6)δ ppm 7.84(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.11-6.98(m,2H),6.95(s,1H),6.84-6.76(m,1H),5.08(d,J=4.3Hz,1H),4.44(s,2H),4.08-3.96(m,1H),3.99(s,3H),2.32(ddd,J=12.3,9.1,2.0Hz,1H),2.10-1.75(m,9H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例339：2-[4-(二氟甲氧基)苯氧基]-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物438)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(4-(二氟甲氧基)苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H),8.77(br s,1H),7.93(d,J=6Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),7.15(d,J=8Hz,2H),7.10(t,J=74Hz,1H),7.01(d,J=8Hz,2H),6.88(s,1H),4.46(s,2H),2.47(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例340：2-[3-(二氟甲氧基)苯氧基]-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物439)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(3-(二氟甲氧基)苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(s,1H),8.70(br s,1H),7.93(d,J=6Hz,1H),7.35(t,J=8Hz,1H),7.24(t,J=74Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),6.82(m,4H),4.49(s,2H),2.48(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例341：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(二氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物440)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.77(s,1H),8.68(d,J=2.4Hz,1H),8.29(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),7.77(t,J=72.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.17(d,J=8.5Hz,1H),7.08(dd,J= 11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例342：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物441)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.85(s,1H),8.71(s,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.96(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.57(s,1H),4.47(s,2H),3.91(s,3H),2.28(s,6H),2.10(s,3H)；MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例343：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物442)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.85(s,1H),8.69(s,1H),7.29(d,J=8.9Hz,1H),7.11(d,J=2.5Hz,1H),6.74(dd,J=8.9,2.5Hz,1H),6.57(s,1H),4.42(s,2H),3.91(s,3H),2.28(s,6H),2.10(s,3H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例344：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(二氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物443) 實例344A：2-(二氟甲基)噻唑-5-甲酸甲酯
在-10℃下，經由注射泵經30分鐘向2-甲醯基噻唑-5-甲酸甲酯(Pharmablock,0.50g，2.92mmol)於二氯甲烷(11.7mL)中之溶液中添加雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫(Aldrich，1.62mL，8.76mmol)於二氯甲烷(5mL)中之溶液。在添加期間，將內溫維持在-5℃與0℃之間。接著經30分鐘時間使混合物升溫至環境溫度並在環境溫度下再攪拌2小時。藉由經由注射泵經1小時添加飽和碳酸氫鈉水溶液(15mL)淬滅反應。將所得混合物與二氯甲烷(5mL)組合。分離各層，並減壓濃縮有機層。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，10-50%乙酸乙酯/ 庚烷)純化，得到標題化合物(0.11g，0.569mmol，20%產率)。MS(ESI+)m/z 194(M+H)+。
實例344B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(二氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例344A之產物取代實例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.48(s,1H),8.77(s,1H),8.50-8.48(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.34(t,J=54.0Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例345：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物444) 實例345A：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
將4-胺基雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯鹽酸鹽(Prime Organics，0.25g，1.14mmol)、2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(0.28g，1.36mmol)、(1-氰基-2-乙氧基-2-側氧基亞乙基胺基氧基)二甲基胺基-(N-嗎啉基)-碳鎓六氟磷酸鹽(COMU，0.63g，1.48mmol)及三乙胺(0.48mL，3.44mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2.5mL)中之混合物攪拌18小時。用乙酸乙酯(7mL)稀釋混合物，用水(5mL)及鹽水(5mL)洗滌，經無水Na2SO4乾燥並經由管柱層析法(SiO2，20-60%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(0.33g，0.90mmol，79%產率)。MS(APCI+)m/z 370(M+H)+。
實例345B：4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛烷-1-甲酸
將實例345A之產物(0.33g，0.90mmol)及1M氫氧化鈉水溶液(1.0mL，1.00mmol)於四氫呋喃(2mL)及甲醇(1mL)中之混合物攪拌1小時且接著再添加1M氫氧化鈉水溶液(0.5mL，0.50mmol)。在40℃下攪拌混合物2小時且接著減壓濃縮。用水(5mL)稀釋殘餘物。用二氯甲烷洗滌該混合物且接著用1N HCl(1.7mL)酸化水層。用乙酸乙酯(2×5mL)萃取水性部分，且用鹽水(5mL)洗滌合併之有機部分，經無水Na2SO4乾燥，並減壓濃縮，得到標題化合物(0.30g，0.85mmol，95%產率)。MS(APCI+)m/z 356(M+H)+。
實例345C：N-(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
在環境溫度下，向實例345B之產物(0.30g，0.85mmol)及三乙胺(0.35mL，2.51mmol)於甲苯(3.0mL)中之混合物中添加疊氮磷酸二苯酯(0.28mL，1.3mmol)。接著，將混合物緩慢加熱至105℃並攪拌1小時，且接著冷卻至環境溫度。添加2M鹽酸(3mL)。攪拌混合物16小時，接著用乙酸乙酯(5mL)稀釋並用1N NaOH飽和水溶液(4mL)中和。分離各層，並用鹽水(5mL)洗滌有機層並減壓濃縮，得到白色固體，藉由過濾收集該固體並用甲基第三丁基醚洗滌。該物質含有約1：1標題化合物：磷酸二苯酯，因此用1N HCl之混合物(2mL)酸化固體並用水(5mL)稀釋。用甲基第三丁基醚(5mL)洗滌此物質且接著用1N NaOH(3mL)鹼化。用乙酸乙酯(2×5mL)萃取水層，且用水(5mL)及鹽水(5mL)洗滌合併之有機部分並減壓濃縮，得到標題化合物(0.12g，0.36mmol，43%產率)。MS(APCI+)m/z 327(M+H)+。
實例345D：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
將實例345C之產物(0.12g，0.36mmol)、3-甲基異噁唑-5-甲酸(0.060g，0.47mmol)、(1-氰基-2-乙氧基-2-側氧基亞甲基胺基氧基)二甲基胺基-(N-嗎啉基)-碳鎓鹽(COMU®,0.202g，0.47mmol)及三乙胺(0.075mL，0.54mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.1mL)中之溶液攪拌20小時。用乙酸乙酯(10mL)稀釋反應混合物，並用水(5mL)及鹽水(5mL)洗滌有機層且接著減壓濃縮。將殘餘物吸附至二氧化矽上並經由管柱層析法(SiO2，5% CH3OH/CH2Cl2)純化，得到物質，用甲基第三丁基醚濕磨並經由管柱層析法(SiO2，15%乙酸乙酯/CH2Cl2至3% CH3OH/CH2Cl2)純化。用乙酸乙酯(5mL)稀釋該不純物質，用1N NaOH(3mL)及鹽水(3mL)洗滌，經無水Na2SO4乾燥，並經由管柱層析法(SiO2，3% CH3OH/CH2Cl2)純化。用甲基第三丁基醚濕磨所得物質，得到標題化合物(0.032g，0.072mmol，20%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.05(s,1H),7.52-7.44(m,2H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(s,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),2.26(s,3H),2.03-1.96(m,6H),1.96-1.88(m,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例346：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物445)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用8-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.74(s,1H),8.72(s,1H),7.78(d,J=4.7Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(d,J=4.7Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例347：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物446)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.55(s,1H),7.50-7.40(m,2H),7.23(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.43(s,2H),4.02(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.53(s,3H),2.38(s,3H),2.30-2.27(m,1H),2.11-1.73(m,9H)；MS(ESI+)m/z 482.2(M+H)+。
實例348：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物447)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1,3-二甲基-1H-吡唑-5- 甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.55(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.24(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.54(s,1H),4.44(s,2H),4.02(dd,J=9.6,3.2Hz,1H),3.85(s,3H),3.13(s,1H),2.30(ddd,J=12.2,9.4,2.2Hz,1H),2.11(s,3H),2.07-1.73(m,9H)；MS(ESI+)m/z 465.2(M+H)+。
實例349：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物448)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用8-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.57(s,1H),8.48(s,1H),8.19(d,J=6Hz,1H),7.60(d,J=6Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),2.47(s,6H)；MS(ESI+)m/z 403(M+H)+。
實例350：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(吡咯啶-1-基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物449)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.68(s,1H),8.65(s,1H),7.75(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),3.38-3.31(m,4H),2.25(s,6H),1.98-1.91(m,4H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例351：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物450)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.73(s,1H),7.60-7.57(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.43(d,J=0.9Hz,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例352：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物451)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.69(d,J=2.4Hz,1H),8.31(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.99(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.34(d,J=8.5Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dt,J=8.9,1.9Hz,1H),4.48(s,2H),4.09(dd,J=9.9,3.1Hz,1H),2.38(ddd,J=13.8,10.1,3.0Hz,1H),2.17-2.00(m,2H),2.01-1.80(m,7H)；MS(ESI+)m/z 532.1(M+H)+。
實例353：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(羥基甲基)-4-甲基苯甲醯胺(化合物452)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.93(s,1H),8.73(s,1H),7.86(d,J=1.9Hz,1H),7.61(dd,J=7.8,2.0Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.19(d,J=7.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.14(t,J=4.8Hz,1H),4.51(d,J=4.1Hz,2H),4.49(s,2H),2.32(s,6H),2.27(s,3H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例354：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(羥基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物453)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用5-(羥基甲基)菸鹼酸乙酯(Ark Pharm)取代實例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.24(s,1H),8.86(d,J=2.1Hz,1H),8.76(s,1H),8.63(d,J=2.0Hz,1H),8.13(t,J=2.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.43(br s,1H),4.58(br s,2H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例355：5-(三氟甲氧基)-N-[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環 [1.1.1]戊-1-基]吡啶-2-甲醯胺(化合物454) 實例355A：2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸
用實例29B中所描述的反應及純化條件，用6-(三氟甲基)吡啶-3-醇取代實例29A之產物，得到標題化合物。MS(DCI)m/z 239(M+NH4)+。
實例355B：[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]胺基甲酸第三丁酯
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例355A之產物取代實例12B之產物且用(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(Pharmablock)取代實例4A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 402(M+H)+。
實例355C：5-(三氟甲氧基)-N-[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]吡啶-2-甲醯胺
用實例184B中所描述的反應及純化條件，用實例355B之產物取代實例184A之產物，且用5-(三氟甲氧基)吡啶甲酸(Ark Pharm)取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),8.83(s,1H),8.71-8.68(m,1H),8.48(d,J=2.8Hz,1H),8.16-8.11(m,1H),8.10-8.05(m,1H),7.87(d,J=8.6Hz,1H),7.62-7.54(m,1H),4.68(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 491(M+H)+。
實例356：5-(二氟甲基)-N-[3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基]吡嗪-2-甲醯胺(化合物455)
用實例184B中所描述的反應及純化條件，用實例355B之產物取代實例184A之產物，且用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸(Ark Pharm)取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),9.27-9.23(m,1H),9.01-8.99(m,1H),8.85(s,1H),8.48(d,J=2.8Hz,1H),7.87(d,J=8.7Hz,1H),7.60-7.55(m,1H),7.21(t,J=53.9Hz,1H),4.68(s,2H),2.38(s,6H)；MS (ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例357：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物456)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.99-8.96(m,1H),8.76(s,1H),8.70(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.17(dt,J=8.1,1.9Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.49(ddd,J=8.0,4.9,0.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 406(M+H)+。
實例358：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)吡啶-3-甲醯胺(化合物457)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),8.99(dd,J=2.3,0.9Hz,1H),8.74(s,1H),8.70(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.17(ddd,J=8.0,2.3,1.7Hz,1H),7.50(ddd,J=7.9,4.8,0.9Hz,1H),7.33(d,J=8.8Hz,1H),7.16(d,J=2.5Hz,1H),6.79(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.46(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例359：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-6-(二氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物458)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.74(s,1H),8.69(dd,J=2.5,0.7Hz,1H),8.30(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),7.77(t,J=72.4Hz,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.17(dd,J=8.7,0.7Hz,1H),7.15(d,J=2.5Hz,1H),6.78(dd,J=8.8,2.6Hz,1H),4.46(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 484(M+H)+。
實例360：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(2-羥基-2-甲基丙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物459) 實例360A：1-(2-羥基-2-甲基丙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
將1-肼基-2-甲基丙-2-醇(ChemBridge，0.48g，4.61mmol)溶解於乙腈(50mL)中並添加三乙胺(0.64mL，4.61mmol)，隨後添加2,4-二側氧基戊酸乙酯(Aldrich，0.647mL，4.61mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物18小時且接著減壓濃縮。將所得殘餘物溶解於N,N-二甲基甲醯胺(10mL)中，經由玻璃微纖維粉過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×250mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(0.23g，1.02mmol，22%產率)。MS(ESI+)m/z 227(M+H)+。
實例360B：1-(2-羥基-2-甲基丙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲酸4氫氧化鈉
將實例360A之產物(29mg，0.13mmol)溶解於乙醇(3mL)中。添加氫氧化鈉水溶液(2.5M，0.205mL)，且在55℃下攪拌所得混合物1小時並使其在環境溫度下攪拌18小時。真空濃縮混合物，得到標題化合物(48mg，0.13mmol，100%產率)。MS(DCI)m/z 199(M+H)+。
實例360C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(2-羥基-2-甲基丙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例360B之產物取代實例12B之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.45(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.38-6.37(m,1H),4.66(s,1H),4.48(s,2H),3.95(s,2H),2.30(s,6H),2.29-2.29(m,3H),1.10(s,6H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例361：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(2-羥基-2-甲基丙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物460)
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例360B之產物取代實 例12B之產物且用實例2B之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.46(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.38(d,J=0.9Hz,1H),4.67(s,1H),4.49(s,2H),3.95(s,2H),2.30(s,6H),2.30-2.29(m,3H),1.10(s,6H)；MS(ESI+)m/z 481(M+H)+。
實例362：N-{4-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物461) 實例362A：1-胺基-4-(苯甲基胺基)雙環[2.2.2]辛-2-酮，鹽酸
向實例130A之產物(10.01g，32.3mmol)於甲苯(100mL)中之懸浮液中添加2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧雜三亞膦烷2,4,6-三氧化物之50%乙酸乙酯溶液(22mL，37.0mmol)、三甲基矽烷基疊氮化物(5.0mL，37.7mmol)及三乙胺(11.5mL，83mmol)。在環境溫度下攪拌混合物30分鐘，接著在85℃下加熱2小時並添加3N氯化氫水溶液(86mL，258mmol)。在85℃下再攪拌混合物90分鐘並減壓濃縮。將所得物質與乙腈(150mL)一起攪拌以沈澱白色固體，藉由過濾收集，用乙腈(30mL)及CH2Cl2(25mL)洗滌，並真空乾燥，得到呈鹽酸鹽形式之標題化合物(6.24g，19.7mmol，61%產率)。MS(APCI+)m/z 245.0(M+H)+。
實例362B：N-[4-(苯甲基胺基)-2-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺
將實例362A之產物(0.250g，0.788mmol)、2-(3,4-二氟苯氧基)乙酸(0.156g，0.827mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，0.449g，1.182mmol)及三乙胺(0.549mL，3.94mmol)於二甲基甲醯胺(4mL)中之混合物攪拌1小時。將水添加至反應混合物中。將所得懸浮液攪拌30分鐘，用水及乙醚沖洗，並在12g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(4：6至2：8) 溶離進行純化，得到標題化合物(0.18g，0.435mmol，55%產率)。MS(ESI+)m/z 415.2(M+H)+。
實例362C：N-(4-胺基-2-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺，三氟乙酸
在20mL Barnstead Hastelloy® C反應器中，向實例362B之產物(0.175g，0.422mmol)於四氫呋喃(4mL)中之混合物中添加20% Pd(OH)2/C(0.105mg，0.381μmol，51%於水中)。在25℃下，在50psi氫氣下攪拌混合物17.7小時。過濾反應混合物。濃縮濾液，且殘餘物藉由HPLC，在Phenomenex® Luna® C18(2)AXIATM管柱(250×50mm,10μm粒度)上，使用5%至100%梯度的乙腈：0.1%三氟乙酸水溶液經15分鐘，以50mL/min流動速率進行純化，得到標題化合物(98.5mg，0.23mmol，55%產率)。MS(ESI+)m/z 325.1(M+H)+。
實例362D：N-{4-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
將實例362C之產物(95.0mg，0.217mmol)、3-甲基異噁唑-5-甲酸(33.1mg，0.260mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，124mg，0.325mmol)及三乙胺(0.106mL，0.759mmol)於四氫呋喃(4mL)中之混合物攪拌3小時。用鹽水淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(60.3mg，0.14mmol，64%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.51(s,1H),7.71(s,1H),7.37(dt,J=10.6,9.3Hz,1H),7.10(ddd,J=12.6,6.7,3.1Hz,1H),6.93(s,1H),6.81(dtd,J=8.6,3.3,1.7Hz,1H),4.54(s,2H),2.95(s,2H),2.49-2.37(m,2H),2.28(s,3H),2.14(t,J=8.3Hz,4H),1.87(dt,J=12.9,8.2Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 434.2(M+H)+。
實例363：N-{4-[2-(3,4-二氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物462)
將實例362D之產物(55.1mg，0.127mmol)及硼氫化鈉(7.21mg，0.191mmol)於CH2Cl2(1.5mL)及甲醇(1.5mL)中之混合物攪拌2小時。濃縮反應混合物並藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(38.2mg，0.088mmol，69%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.36(dt,J=10.5,9.3Hz,1H),7.25(s,1H),7.08(ddd,J=12.7,6.7,3.1Hz,1H),6.88(s,1H),6.78(dtd,J=9.1,3.2,1.7Hz,1H),5.13(d,J=4.4Hz,1H),4.44(s,2H),4.11-4.00(m,1H),2.35(ddd,J=11.8,9.5,1.9Hz,1H),2.27(s,3H),2.16-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 436.1(M+H)+。
實例364：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物463)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(s,1H),7.88(d,J=6Hz,1H),7.79(s,1H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.32(d,J=6Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.52(s,2H),2.46(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 416(M+H)+。
實例365：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{(3R)-3-羥基-4-[([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}乙醯胺(化合物464) 實例365A：N-[(3R)-4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺，三氟乙酸
標題化合物係使用實例308A中所述之方法，藉由對實例68I進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第一個峰分離。1H NMR(400MHz,甲醇-d 4)δ ppm 7.36(t,J=8.77Hz,1H),6.89(dd,J=10.74,2.85Hz,1H),6.83-6.74(m,1H),, 4.43(s,2H),3.94(br d,J=8.33Hz,1H),2.55(br t,J=12.50Hz,1H),2.32-1.86(m,8H),1.82-1.58(m,2H)；MS(ESI+)m/z 343.0(M+H)+
實例365B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{(3R)-3-羥基-4-[([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}乙醯胺
向實例365A之產物(70mg，0.153mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之溶液中添加8-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(35.5mg，0.230mmol)及N,N-二異丙基乙胺(0.080mL，0.460mmol)。在70℃下攪拌反應混合物4天，且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(15mg，0.026mmol，17%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),7.75(d,J=4.8Hz,1H),7.54(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.23(d,J=4.9Hz,1H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,2H),6.79(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.42(s,2H),4.17-4.14(m,2H),2.64-2.50(m,1H),2.35(ddd,J=12.8,9.4,2.9Hz,1H),2.27-2.13(m,1H),2.04-1.77(m,8H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -75.00,-114.17；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例366：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物465)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用8-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.63(s,1H),7.65(d,J=6Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.32(d,J=6Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.51(s,2H),2.63(s,3H),2.41(s,6H)；MS(ESI+)m/z 417(M+H)+。
實例367：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物466)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.62(s,1H),7.58(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.08(s,1H),4.48(s,2H),4.13-4.05(m,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.3Hz,1H),2.18-2.03(m,2H),2.05-1.78(m,7H)；MS(ESI+)m/z 521.9(M+H)+。
實例368：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物467)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-甲基-1,3-噁唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.40(s,1H),7.54(t,J=8.9Hz,1H),7.40(s,1H),7.26(s,1H),7.10(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.95-6.87(m,1H),6.01(s,1H),4.53(s,2H),4.18(m,1H),2.49(s,3H),2.43(d,J=2.3Hz,1H),2.18-2.02(m,2H),2.05-1.97(m,1H),1.93(ddd,J=19.6,8.9,2.5Hz,5H)；MS(ESI+)m/z 452.0(M+H)+。
實例369：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物468)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.91(s,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.35(s,1H),4.47(s,2H),4.06(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),3.74(s,3H),2.36(ddd,J=12.3,9.4,2.1Hz,1H),2.24(s,3H),2.15-2.02(m,1H),2.05-1.80(m,8H)；MS(ESI+)m/z 465.1(M+H)+。
實例370：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物469)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.71(s,1H),7.67(d,J=1.2Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.48(s,3H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例371：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物470)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.72(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.39(d,J=0.8Hz,3H),2.31(d,J=0.9Hz,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例372：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物471)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(s,1H),7.80(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.27(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.10-4.02(m,1H),2.63(s,3H),2.34(ddd,J=12.6,9.4,2.2Hz,1H),2.16-2.01(m,1H),2.04-1.78(m,8H)；MS(ESI+)m/z 468.0(M+H)+。
實例373：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,5-二甲基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物472)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2,5-二甲基-1,3-噁唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.27(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.94(s,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.07(ddd,J=9.6,3.2,1.2Hz,1H),2.48(s, 3H),2.36(s,3H),2.40-2.31(m,1H),2.131.96(m,2H),1.99-1.90(m,1H),1.86(dtdd,J=17.6,14.6,8.5,6.2Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 466.0(M+H)+。
實例374：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物473)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.02(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(d,J=10.5Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.13-4.04(m,1H),2.68(s,3H),2.39(ddd,J=12.7,9.6,2.2Hz,1H),2.16-2.06(m,1H),2.08-1.99(m,1H),2.01-1.86(m,4H),1.90-1.79(m,3H)；MS(ESI+)m/z 467.9(M+H)+。
實例375：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4,5-二甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物474)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用4,5-二甲基呋喃-2-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.17(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87-6.80(m,2H),5.05(s,1H),4.47(s,2H),4.084.02(m,1H),2.34(ddd,J=12.6,9.3,2.3Hz,1H),2.21(s,3H),2.14-2.05(m,1H),2.05-1.98(m,1H),2.01-1.76(m,11H)；MS(ESI+)m/z 465.0(M+H)+。
實例376：5-(二氟甲基)-N-(3-{2-[4-(二氟甲基)-3-氟苯氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物475) 實例376A：2-(4-(二氟甲基)-3-氟苯氧基)乙酸第三丁酯
在回收燒瓶(200mL)中，在-10℃下經由注射泵經30分鐘向2-氟-4-羥基苯甲醛(Combi-Blocks，0.96g，6.85mmol)於二氯甲烷(27.4mL)中之溶液中添加溶於二氯甲烷(5mL)中之雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫(Aldrich，3.79 mL，20.56mmol)。在添加過程中將內溫維持在-5℃與0℃之間。經1小時之時間使混合物升溫至環境溫度並使其在環境溫度下攪拌18小時。藉由經由注射泵經1小時緩慢添加飽和碳酸氫鈉水溶液(25mL)淬滅反應。在環境溫度下，攪拌所得混合物。攪拌18小時後，分離各層，且有機層經硫酸鈉乾燥，真空濃縮並經由管柱層析法(SiO2，10-50%乙酸乙酯/庚烷)直接純化，得到粗酚中間物。濃縮含粗酚中間物之溶離份，且將殘餘物與N,N-二甲基甲醯胺(10mL)、庚烷(10mL)及乙酸乙酯(20mL)組合並在環境溫度下攪拌。依序添加碳酸鉀(0.947g，6.85mmol)及溴代乙酸第三丁酯(0.506mL，3.43mmol)，且在環境溫度下攪拌所得混合物18小時。接著真空濃縮反應混合物，且使殘餘物在二氯甲烷(2×50mL)與水(100mL)之間分配。合併之有機層經無水硫酸鈉乾燥，且真空濃縮。殘餘物藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×250mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(12mg，0.043mmol，0.6%產率)。MS(DCI)m/z 294(M+H)+。
實例376B：(3-{[5-(二氟甲基)吡嗪-2-羰基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯
用實例13中所描述的反應及純化條件，用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸(Manchester)取代實例12B之產物且用(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(Pharmablock)取代實例4A之產物，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 299(M+H)+。
實例376C：5-(二氟甲基)-N-(3-{2-[4-(二氟甲基)-3-氟苯氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)吡嗪-2-甲醯胺1-基)吡啶-2-甲醯胺
將三氟乙酸(1mL，13.0mmol)添加至實例376A之產物(11mg，0.04 mmol)及實例376B之產物(17mg，0.048mmol)之混合物中，並在環境溫度下攪拌混合物30分鐘。減壓濃縮所得反應混合物。向所得殘餘物中依序添加N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、三乙胺(0.055mL，0.40mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(16.4mg，0.043mmol，HATU)。接著在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘，經由玻璃微纖維粉過濾，且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(3.5mg，0.008mmol，19%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 9.41-9.39(m,1H),8.84(d,J=1.4Hz,1H),8.20(s,1H),7.56(t,J=8.3Hz,1H),6.99-6.60(m,5H),4.47(s,2H),1.75-1.58(m,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例377：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(1-羥基乙基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物476)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.13(s,1H),8.75(s,1H),8.22(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.24(br s,1H),4.93-4.85(m,1H),4.49(s,2H),2.32(s,6H),1.43(d,J=6.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例378：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物477)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(dd,J=2.3,0.9Hz,1H),8.97(s,1H),8.69(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.52(s,1H),8.17(ddd,J=8.0,2.3,1.7Hz,1H),7.53-7.46(m,2H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.19-2.10(m,2H),1.94-1.82(m,6H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例379：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,3-噁唑-2-甲醯胺(化合物478)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),8.73(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.14-7.01(m,2H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(d,J=1.2Hz,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 394(M+H)+。
實例380：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-甲醯胺(化合物479)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.99(s,1H),8.77(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.80(q,J=7.6Hz,2H),2.34(s,6H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 409(M+H)+。
實例381：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物480)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.69(d,J=2.6Hz,1H),8.13(d,J=8.7Hz,1H),8.06(ddd,J=8.7,2.6,1.3Hz,1H),7.92(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.13(s,1H),4.48(s,2H),4.15-4.07(m,1H),2.47-2.36(m,1H),2.19-2.04(m,2H),1.99-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 532.0(M+H)+。
實例382：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物481) 實例382A：4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶甲酸，2氯化鈉
將4-氟吡啶甲酸甲酯(Combi-Blocks，210mg，1.354mmol)、1,2,4- 三唑(Aldrich，112mg，1.624mmol)及碳酸鉀(561mg，4.06mmol)與二甲亞碸(5.0mL)組合，並在75℃下攪拌混合物18小時。所得反應混合物經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×250mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化。合併含粗甲酯之溶離份並減壓濃縮，並向所得殘餘物中添加甲醇(5mL)及NaOH水溶液(2.5M，0.54mL)。在環境溫度下攪拌所得懸浮液30分鐘且接著真空濃縮。向所得白色粉末中添加HCl水溶液(2.5M，2.71mL)並真空濃縮澄清溶液，得到標題化合物(0.25g，0.728mmol，54%產率)。MS(ESI+)m/z 191(M+H)+。
實例382B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲醯胺
用實例13中所描述的反應及純化條件，用實例382A之產物取代實例12B之產物，且用實例6C之產物取代實例4A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.65(s,1H),9.41(s,1H),8.78(dd,J=5.4,0.7Hz,1H),8.75(s,1H),8.50-8.47(m,1H),8.38(s,1H),8.11(dd,J=5.4,2.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例383：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}喹喔啉-2-甲醯胺(化合物482)
在環境溫度下，向實例4A之產物(25mg，0.088mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)中之溶液中添加喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(36.7mg，0.097mmol，HATU)及N,N-二異丙基乙胺(0.046mL，0.26mmol)。攪拌反應混合物3小時且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱， 30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(30mg，0.068mmol，77%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.57(s,1H),9.40(s,1H),8.74(s,1H),8.21-8.10(m,2H),7.96(ddd,J=5.5,4.6,3.2Hz,2H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例384：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-氟苯甲醯胺(化合物483)
向實例308A之產物(45.7mg，0.10mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(39.9mg，0.105mmol，HATU)及2-氟苯甲酸(14.01mg，0.100mmol)中之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(0.9mL)中之N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(78mg，0.600mmol)。在環境溫度下攪拌混合物0.5小時。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.039g，0.084mmol，84%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.62(dt,J=2,7Hz,1H),7.52(m,3H),7.49(t,J=8Hz,1H),7.27(d,J=7Hz,1H),7.24(m,1H),7.04(dd,J=9,3Hz,1H),6.82(br d,J=8Hz,1H),5.16(br s,1H),4.45(s,2H),4.08(m,1H),2.23-2.36(m,2H),1.78-2.02(m,8H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例385：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}苯甲醯胺(化合物484)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用苯甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物(0.030g，0.067mmol，67%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.77(dd,J=2,7Hz,2H),7.54(s,1H),7.42-7.52(m,5H),7.04(dd,J=9,3Hz, 1H),6.82(br d,J=8Hz,1H),4.45(s,2H),4.19(m,1H),2.32(m,1H),2.14(m,1H),1.76-2.06(m,8H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例386：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物485)
標題化合物係使用實例136中所述之方法，藉由對實例348進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第二個峰分離。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57(s,1H),7.42(t,J=8.8Hz,1H),7.26(s,1H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),6.50(s,1H),5.16(d,J=4.2Hz,1H),4.41(s,2H),3.83(s,3H),2.31(ddd,J=12.3,9.5,2.3Hz,1H),2.07(s,3H),2.05-1.89(m,2H),1.92-1.71(m,7H)；MS(ESI+)m/z 465.2(M+H)+。
實例387：N-{(3R)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物486)
標題化合物係使用實例136中所述之方法，藉由對實例348進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第一個峰分離。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57(s,1H),7.42(t,J=8.8Hz,1H),7.26(s,1H),6.99(dd,J=11.4,2.7Hz,1H),6.78(dd,J=9.0,2.6Hz,1H),6.50(s,1H),5.15(d,J=4.1Hz,1H),4.41(s,2H),4.03(d,J=9.8Hz,1H),3.83(s,3H),2.36-2.25(m,1H),2.07(s,3H),1.93(ddd,J=34.0,14.0,6.3Hz,4H),1.87-1.76(m,5H)；MS(ESI+)m/z 465.2(M+H)+。
實例388：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺(化合物487) 實例388A：5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸，三氟乙酸
在環境溫度下，將5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸乙酯(1.0g，6.45mmol)及氫氧化鈉(1.702mL，32.2mmol)於四氫呋喃(30mL)中之混合物攪拌16小時。移除揮發性物質，且用1N HCl溶液酸化殘餘物。在高真空下移除水，且粗殘餘 物藉由HPLC(0~70%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到460mg呈白色固體狀之標題化合物。
實例388B：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(107mg，0.282mmol)處理實例130D(71mg，0.188mmol)、實例388A(56.7mg，0.235mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.164mL，0.941mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到40mg呈固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.88(s,1H),7.69(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(dd,J=8.9,2.8Hz,1H),4.54(s,2H),2.92(s,2H),2.46-2.33(m,2H),2.32(s,3H),2.11(t,J=8.3Hz,4H),1.84(dt,J=11.5,8.1Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 450.1(M+H)+。
實例388C：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺，三氟乙酸
在環境溫度下，將實例388B(0.038g，0.084mmol)及四氫硼酸鈉(9.59mg，0.253mmol)於二氯甲烷(1.0mL)及甲醇(1mL)中之混合物攪拌2小時。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到31mg呈固體狀之產物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.53-7.44(m,2H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(dd,J=8.9,2.8Hz,1H),4.48(s,2H),4.08(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),2.57-2.47(m,4H),2.40(m,1H),2.35(s,3H),2.15 -2.05(m,1H),2.07-1.95(m,1H),1.98-1.78(m,7H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例389：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-氟苯甲醯胺(化合物488)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用3-氟苯甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.56-7.66(m,2H),7.50(m,4H),7.35(m,1H),7.04(dd,J=9,3Hz,1H),6.82(br d,J=8Hz,1H),4.46(s,2H),4.24(m,1H),2.32(m,1H),1.70-2.10(m,9H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例390：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟苯甲醯胺(化合物489)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用4-氟苯甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.85(dd,J=6,8Hz,2H),7.52(s,1H),7.48(t,J=8,1H),7.45(s,1H),7.25(t,J=8Hz,2H),7.03(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),4.44(s,2H),4.20(m,1H),2.30(m,1H),1.72-2.12(m,9H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例391：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(異喹啉-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物490) 實例391A：{3-[(異喹啉-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基甲酸第三丁酯
使(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(PharmaBlock，0.875g，4.41mmol)、5-溴異喹啉(0.900g，4.33mmol)及六粒HPMC催化劑膠囊(每個膠囊裝載115mg 1重量%烯丙基鈀、4重量% cBRIDP及95重量% KOtBu)於水(12mL)中之混合物脫氣並在50℃下攪拌2小時。用鹽水及飽和Na2SO4水溶液稀釋反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在80g管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(4：6至3：7)溶離來純化，得到標題化合物(0.262g， 0.81mmol，19%產率)。HPMC：(羥基丙基)甲基纖維素。cBRIDP：二第三丁基(2,2-二苯基-1-甲基-1-環丙基)膦。MS(ESI+)m/z 326.2(M+H)+。
實例391B：N 1 -(異喹啉-5-基)雙環[1.1.1]戊-1,3-二胺，鹽酸
將實例391A之產物(0.231g，0.710mmol)及三氟乙酸(0.547mL，7.10mmol)於CH2Cl2(4mL)中之混合物攪拌4小時。濃縮反應混合物，並將殘餘物溶解於3mL甲醇中。用3mL 2M HCl之乙醚溶液處理該溶液，用5mL乙醚稀釋，並攪拌15分鐘。藉由過濾收集固體，用乙醚洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物(0.172g，0.57mmol，81%產率)。MS(ESI+)m/z 226.1(M+H)+。
實例391C：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(異喹啉-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺
將實例391B之產物(0.171g，0.573mmol)、2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(0.135g，0.66mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，0.283g，0.745mmol)及三乙胺(0.400mL，2.87mmol)於二甲基甲醯胺(4mL)中之混合物攪拌2小時。將水添加至反應混合物。用鹽水及飽和NaHCO3水溶液稀釋所得懸浮液，並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層用鹽水洗滌，經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在12g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(1：9)至100%乙酸乙酯溶離來純化，得到標題化合物(0.171g，0.42mmol，72%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.13(d,J=0.9Hz,1H),8.81(s,1H),8.39(d,J=6.0Hz,1H),8.07(dt,J=6.2,0.9Hz,1H),7.58-7.42(m,2H),7.32(dt,J=8.2,0.9Hz,1H),7.10(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.05-6.95(m,2H),6.88(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.53(s,2H),2.43(s,6H)；MS(ESI+)m/z 412.2(M+H)+。
實例392：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物491)
向實例391C之產物(30.0mg，0.073mmol)於甲醇(1mL)中之懸浮液中添加碘甲烷(0.027mL，0.44mmol)。攪拌反應混合物3小時，並添加CH2Cl2(0.5mL)以將懸浮液轉化成溶液。將該溶液攪拌16小時。再添加碘甲烷(0.1mL)，並將混合物加熱至40℃，保持6小時。減壓濃縮反應混合物。將濃縮物懸浮於甲醇(1.5mL)中並用硼氫化鈉(8.27mg，0.22mmol)處理。攪拌該溶液隔夜。濃縮反應混合物，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到呈三氟乙酸鹽形式之標題化合物(13.2mg，0.025mmol，34%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.85(s,1H),8.74(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.13-6.98(m,2H),6.88-6.69(m,2H),6.43(d,J=7.6Hz,1H),4.46(s,2H),4.37-4.30(m,1H),4.21-4.12(m,1H),3.73-3.62(m,1H),3.30-3.21(m,1H),2.88(s,3H),2.74-2.61(m,2H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430.2(M+H)+。
實例393：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物492)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用4-氯-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.05(br s,1H),10.52(br s,1H),8.97(s,1H),8.83(s,1H),7.52(d,J=6Hz,1H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.12(d,J=6Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.56(s,2H),4.18(s,3H),2.63(s,6H)；MS(ESI+)m/z 416(M+H)+。
實例394：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物493)
用實例264中所描述的反應及純化條件，用7-氯-2-甲基-2H-吡唑并[3,4-c]吡啶取代2-氯-4-苯基嘧啶，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.36(br s,1H),10.70(br s,1H),8.94(s,1H),8.52(s,1H),7.51(t, J=8Hz,1H),7.35(d,J=6Hz,1H),7.19(d,J=6Hz,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.55(s,2H),4.25(s,3H),2.60(s,6H)；MS(ESI+)m/z 416(M+H)+。
實例395：2-(3,4-二氯苯氧基)-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物494)
在環境溫度下，向實例323B之產物(30mg，0.087mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)中之溶液中添加2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(21.3mg，0.096mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(36.5mg，0.096mmol，HATU)及N,N-二異丙基乙胺(0.076mL，0.437mmol)。攪拌反應混合物1小時，且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(25mg，0.046mmol，52%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),7.90(d,J=5.0Hz,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.23(d,J=4.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.83(s,1H),4.52(s,2H),2.45(s,6H),2.38(s,3H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.55；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例396：N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(3,4,5-三氟苯氧基)乙醯胺(化合物495)
用實例395中所描述的反應及純化條件，用2-(3,4,5-三氟苯氧基)乙酸取代2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.79(s,1H),7.91(d,J=5.0Hz,1H),7.23(d,J=5.0Hz,1H),7.04-6.97(m,2H),6.85(s,1H),4.51(s,2H),2.46(s,6H),2.38(s,3H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.62,-134.63(dd,J=22.5,9.9Hz),-171.61(tt,J=22.6,5.9Hz)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例397：2-[3-氟-4-(三氟甲氧基)苯氧基]-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物496)
用實例395中所描述的反應及純化條件，用2-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯氧基)乙酸取代2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.06(s,1H),8.83(s,1H),7.92(d,J=5.2Hz,1H),7.46(t,J=9.0Hz,1H),7.19(d,J=5.2Hz,1H),7.10(dd,J=12.3,2.9Hz,1H),6.91(s,1H),6.87(dd,J=8.8,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.46(s,6H),2.35(s,3H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -58.49(d,J=5.1Hz),-74.69,-127.56,-127.71(m)；MS(ESI+)m/z 466(M+H)+。
實例398：N-{(3R)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,5-二甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物497) 實例398A：N-[(2R)-4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺，鹽酸
標題化合物係藉由對實例130E進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第二個峰分離，隨後反相HPLC純化，得到呈鹽酸鹽形式之產物。該製備型SFC(超臨界流體層析法)係在Thar 200製備型SFC(SFC-5)系統上，使用Chiralpak® IC-H,250×30mm I.D.，5μm管柱進行。管柱係在38℃，且背壓調控器設定成維持100巴。移動相A係CO2且B係異丙醇(0.1%氫氧化銨)。溶離劑在40%移動相B下保持等濃度，流動速率75mL/min。以時間觸發溶離份收集且UV監測器波長設定在220nm。製備型HPLC係在Gilson 281半製備型HPLC系統上，使用SNAP® C18管柱進行。使用乙腈(A)及含0.05%鹽酸之水(B)的梯度，流動速率為50mL/min。所用線性梯度係經約50分鐘自約30% A至約100% A。偵測方法係在220nM及254nM之波長下UV偵測。1H NMR(400MHz,甲醇-d 4)δ ppm 7.37(t,J=8.55Hz,1H),6.93(dd,J=10.96,2.63Hz,1H),6.82(dd, J=8.99,1.53Hz,1H),4.37(br d,J=8.77Hz,1H),4.48(s,2H),2.40-2.26(m,1H),2.25-2.08(m,3H),2.06-1.63(m,7H)；MS(ESI+)m/z 343.1(M+H)+。X射線結晶學確定指定之立體化學。
實例398B：N-{(3R)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,5-二甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(40.0mg，0.105mmol)處理實例398A(32mg，0.070mmol)、2,5-二甲基噻唑-4-甲酸(13.76mg，0.088mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.061mL，0.350mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到21mg呈固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=7.7Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.08(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),2.64(s,3H),2.57(s,3H),2.37(ddd,J=12.5,9.7,1.8Hz,1H),2.16-2.00(m,2H),2.02-1.90(m,1H),1.86(dd,J=15.8,6.0Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 482.0(M+H)+。
實例399：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物498) 實例399A：4-氟-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯
在60℃下，將4-氟-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸鹽酸鹽(0.54g，3mmol)及硫酸(0.35g，3.60mmol)於甲醇(3mL)中之混合物攪拌18小時。接著，添加0.3N NaOH水溶液(23mL)。用乙酸乙酯(100mL)萃取混合物。用鹽水(20mL)洗滌有機相，接著經Na2SO4乾燥，過濾並減壓濃縮。所得固體在矽膠上，藉由急驟管柱層析法(40g)，用70至100%乙酸乙酯/庚烷溶離來純化，得到標題化合 物(0.48g，3mmol，100%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 13.4(br s,1H),3.85(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+)m/z 159(M+H)+。
實例399B：4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
在80℃下，將實例399A(237mg，1.5mmol)及硫酸二甲酯(212mg，1.680mmol)於甲苯(1mL)中之混合物攪拌4小時。減壓濃縮混合物，且所得產物在矽膠上，藉由急驟管柱層析法(40g)，用20至50%乙酸乙酯/庚烷溶離來純化，得到標題化合物(0.103g，0.598mmol，40%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 4.04(s,3H),3.92(s,3H),2.23(s,3H)；MS(ESI+)m/z 173(M+H)+。
實例399C：4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸
向實例399B(240mg，1.394mmol)於甲醇(8mL)中之混合物中添加3N NaOH溶液(2.32mL)。在環境溫度下攪拌混合物18小時。接著，將混合物冷卻至環境溫度，並添加2N HCl水溶液(3.5mL)。減壓濃縮混合物且接著將乙酸乙酯(80mL)添加至所得固體中。過濾該物質，並減壓濃縮濾液，得到標題化合物(0.218g，1.379mmol，99%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 4.07(s,3H),2.25(s,3H)；MS(ESI+)m/z 159(M+H)+。
實例399D：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺
用實例384中所描述的反應及純化條件，用實例399C取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物(0.047g，0.097mmol，81%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.55(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.11(d,J=5Hz,1H),7.03(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),5.20(br s,1H),4.45(s,2H),4.04(m,1H),3.86(s,3H),2.33(m,2H),2.12(s,3H),1.80-1.98(m,8H)；MS(ESI+)m/z 483(M+H)+。
實例400：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氟-1,3-二甲 基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物499)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用實例399C之產物取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.69(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.84(s,3H),2.32(s,6H),2.13(s,3H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -114.07,-169.72；MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例401：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物500)
在環境溫度下，向實例2B之產物(25mg，0.088mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)中之溶液中添加實例399C(14.44mg，0.091mmol)、N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(34.7mg，0.091mmol，HATU)及N,N-二異丙基乙胺(0.043mL，0.249mmol)。攪拌反應混合物3小時且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(27mg，0.061mmol，74%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.65(s,1H),7.51(d,J=8.9Hz,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.96(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.46(s,2H),3.81(s,3H),2.29(s,6H),2.09(s,3H)；MS(ESI+)m/z 482(M+CH3CN)+。
實例402：4-乙醯基-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物501)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用4-乙醯基吡啶甲酸乙酯(J&W Pharmlab)取代實例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.39(s,1H),8.85(dd,J=5.0,0.9Hz,1H),8.74(s,1H),8.35(dd,J=1.8,0.8Hz,1H),8.01(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J= 11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.67(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例403：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-丙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物502)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-丙基-1,3-噻唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.06(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=1.6Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.93-6.80(m,2H),4.48(s,2H),4.08(dd,J=9.7,3.0Hz,1H),2.96(t,J=7.6Hz,2H),2.39(ddd,J=12.6,9.5,2.2Hz,1H),2.16-2.03(m,2H),2.07-1.88(m,3H),1.93-1.84(m,4H),1.74(h,J=7.4Hz,2H),0.95(t,J=7.3Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 496.1(M+H)+。
實例404：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲醯胺(化合物503)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.65(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.47(s,2H),4.08(dt,J=8.5,3.6Hz,1H),2.41(m,4H),2.09(dd,J=12.1,8.7Hz,1H),2.06-1.95(m,1H),1.89(dddd,J=20.7,12.6,9.9,4.0Hz,7H)；MS(ESI+)m/z 453.1(M+H)+。
實例405：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物504)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4, 2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),5.13(s,1H),4.48(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.54(s,3H),2.42-2.30(m,1H),2.16-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 536.0(M+H)+。
實例406：4-乙醯胺基-N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物505)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用4-乙醯胺基-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),7.53-7.44(m,2H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.07(dd,J=9.7,3.0Hz,1H),3.79(s,3H),2.29(td,J=10.0,9.4,4.9Hz,1H),2.09(ddd,J=12.2,10.5,4.8Hz,1H),2.04(s,3H),2.00(s,3H),1.99-1.91(m,3H),1.94-1.79(m,3H),1.83-1.70(m,2H)；MS(ESI+)m/z 522.1(M+H)+。
實例407：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物506)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.52(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.27(s,1H),7.03(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),6.56(s,1H),4.45(s,2H),4.18(m,1H),3.90(s,3H),2.30(m,1H),2.13(s,3H),1.75-2.10(m,9H)；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例408：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-氟苯甲醯胺(化合物507)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),8.75(s,1H),7.50(m,2H),7.49(t,J=8Hz,1H),7.25(m,2H),7.07(dd,J=9,3Hz,1H),6.85(br d,J=8Hz,1H),4.47(s,2H),2.25(s,6H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例409：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氟苯甲醯胺(化合物508)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用3-氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.10(s,1H),8.70(s,1H),7.70(br d,J=6Hz,1H),,7.62(br d,J=8Hz,1H),7.50(m,1H),7.49(t,J=8Hz,1H),7.32(m,1H),7.07(dd,J=9,3Hz,1H),6.84(br d,J=8Hz,1H),4.47(s,2H),2.26(s,6H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例410：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,3-二氟苯甲醯胺(化合物509)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2,3-二氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),8.75(s,1H),7.55(m,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.36(m,1H),7.26(m,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例411：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,5-二氟苯甲醯胺(化合物510)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2,5-二氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.38(m,3H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.23(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例412：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,4-二氟苯甲醯胺(化合物511)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2,4-二氟苯甲酸取代實例 6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.91(s,1H),8.75(s,1H),7.65(m,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),),7.33(dt,J=8,3Hz,1H),7.15(dt,J=8,3Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例413：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,6-二氟苯甲醯胺(化合物512)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2,6-二氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.75(s,1H),7.51(m,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.16(m,2H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例414：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3,5-二氟苯甲醯胺(化合物513)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用3,5-二氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.75(s,1H),7.55(m,2H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.46(m,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例415：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3,4-二氟苯甲醯胺(化合物514)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用3,4-二氟苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.13(s,1H),8.75(s,1H),7.78(ddd,J=7,9,3Hz,1H),7.75(m,1H),7.55(m,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例416：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-乙基 -1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物515)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-乙基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.96(s,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),5.11(s,1H),4.48(s,2H),4.07(dd,J=9.8,3.1Hz,1H),2.66(q,J=7.6Hz,2H),2.35(ddd,J=12.5,9.4,2.2Hz,1H),2.14-2.01(m,1H),2.05-1.88(m,3H),1.86(tq,J=9.3,3.7Hz,4H),1.19(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例417：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-甲醯胺(化合物516)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.48(d,J=0.8Hz,2H),4.08(ddd,J=9.4,3.3,1.4Hz,1H),2.55(s,3H),2.40-2.31(m,1H),2.14-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 453.1(M+H)+。
實例418：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物517)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用實例399C取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.55(d,J=1.6Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.08(ddd,J=9.5,3.3,1.2Hz,1H),3.79(s,3H),2.34(ddd,J=13.0,9.5,2.3Hz,1H),2.14(d,J=6.3Hz,1H),2.11(s,3H),2.11-2.04(m,1H),2.06-1.95(m,1H),1.98-1.78(m,6H)；MS(ESI+)m/z 483.1(M+H)+。
實例419：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-氟-4-甲氧基苯甲醯胺(化合物185)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-氟-4-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.62(d,J=3Hz,1H),7.58(t,J=8Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.82-6.90(m,3H),4.50(s,2H),3.82(s,3),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例420：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-氟-3-甲氧基苯甲醯胺(化合物519)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-氟-3-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.91(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),1H7.25(dt,J=2,8Hz,1H),7.15(dt,J=2,8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.04(m,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.85(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例421：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-氟-5-甲氧基苯甲醯胺(化合物520)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-氟-5-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.86(s,1H),8.74(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.19(t,J=8Hz,1H),7.02-7.10(m,3H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.76(s,3H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例422：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}苯甲醯胺(化合物521)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用苯甲酸取代實例6B且用實例2B取代實例6C，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01 (s,1H),8.75(s,1H),7.84(d,J=8Hz,2H),7.43-7.58(m,4H),7.27(d,J=3Hz,1H),6.99(dd,J=8,3Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例423：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-環丙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物522)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-環丙基-1,3-噻唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.94(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.26(d,J=18.0Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.08(s,1H),4.48(s,2H),4.08(dd,J=9.5,3.0Hz,1H),2.40(dddd,J=20.9,15.7,8.8,3.6Hz,2H),2.14-2.05(m,1H),2.07-1.94(m,1H),1.98-1.80(m,7H),1.17-1.08(m,2H),1.02-0.93(m,2H)；MS(ESI+)m/z 494.2(M+H)+。
實例424：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物523)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.34(s,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.72(s,2H),4.48(s,2H),4.13-4.04(m,1H),3.41(s,3H),2.39(ddd,J=12.3,9.4,2.2Hz,1H),2.18-2.02(m,2H),2.04-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 498.1(M+H)+。
實例425：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(1-羥基乙基)吡啶-2-甲醯胺(化合物524)
向4mL小瓶中依序添加第三丁醇鈉(0.401mg，4.17μmol)、甲苯(2mL)、實例402之產物(36mg，0.083mmol)及頻哪醇硼烷(0.013mL，0.092mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物4小時。將水(1mL)及甲醇(1mL)添加至反應混合 物中，且真空濃縮所得混合物。接著，將殘餘物溶解於水(0.5mL)、甲醇(1mL)及N,N-二甲基甲醯胺(1mL)之溶劑混合物中。所得溶液經由微纖維玻璃料過濾且藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×250mm，流動速率70mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(25mg，0.058mmol，69%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.73(s,1H),8.54(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),8.01-7.97(m,1H),7.56-7.53(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.51(br s,1H),4.81(q,J=7.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H),1.33(d,J=6.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例426：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物525)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.73(s,1H),8.47(dd,J=4.9,0.7Hz,1H),7.85-7.82(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.42(ddd,J=4.9,1.8,0.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.40(d,J=0.8Hz,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例427：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物526)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.73(s,1H),8.47(d,J=4.9Hz,1H),7.85-7.81(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.45-7.40(m,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.40(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例428：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氟-2-甲氧基苯甲醯胺(化合物5227)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用4-氟-2-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.49(s,1H),7.75(dd,J=9,8Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.04(dd,J=9,3Hz,1H),6.90(m,2H),4.50(s,2H),3.90(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例429：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-氟-6-甲氧基苯甲醯胺(化合物528)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-氟-6-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.92(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.36(m,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.85-6.95(m,3H),4.50(s,2H),3.86(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例430：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲氧基苯甲醯胺(化合物529)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.53(s,1H),7.67(dd,J=8,2Hz,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.45(m,1H),7.12(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.00(t,J=8Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.87(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例431：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氟-4-甲氧基苯甲醯胺(化合物530)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用3-氟-4-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.95(s,1H),8.75(s,1H),7.69(m,2H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.22(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.87(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+) m/z 437(M+H)+。
實例432：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-氟-3-甲氧基苯甲醯胺(化合物531)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用4-氟-3-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.75(s,1H),7.60(dd,J=8,2Hz,1H),7.50(t,J=8,1H),7.46(m,1H),7.28(dd,J=8,9Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.86(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.88(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例433：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(二甲基胺基)苯甲醯胺(化合物532)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用2-(二甲基胺基)苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.58(s,1H),8.78(s,1H),6.78(br d,J=8Hz,1H),7.58(m,2H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.31(m,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.96(s,6H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例434：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲氧基苯甲醯胺(化合物533)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用4-甲氧基苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.87(s,1H),8.75(s,1H),7.82(d,J=8Hz,2H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),7.00(d,J=8Hz,2H),6.87(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),3.82(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例435：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二甲基胺基)苯甲醯胺(化合物534)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用3-(二甲基胺基)苯甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.88(s,1H),8.73(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.24(t,J=8Hz,1H),7.05-7.15(m,3H),6.86(m,2H),4.50(s,2H),2.94(s,6H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例436：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基苯甲醯胺(化合物535)
將3-甲基苯甲酸(27mg，0.20mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，84mg，0.22mmol)混合於0.5mL N,N-二甲基乙醯胺中。添加實例4A之產物(38mg，0.13mmol)於0.5mL N,N-二甲基乙醯胺中的溶液及N,N-二異丙基乙胺(70μL，0.40mmol)。在室溫下攪拌反應16小時，隨後藉由反相層析法純化：Phenomenex® Luna® C8(2)5μm 100Å AXIATM管柱(50mm×30mm)。乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之H2O(B)的梯度係以40mL/min流動速率使用(0-0.5min，5% A；0.5-6.5分鐘，線性梯度，5-100% A；6.5-8.5分鐘，100% A；8.5-9.0分鐘，線性梯度100-5% A，9.0-10.0分鐘，5% A)，得到標題化合物(43mg，81%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.65-7.53(m,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.37-7.30(m,2H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.36-2.29(m,9H)；MS(ESI+)m/z 403(M+H)+。
實例437：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(二甲基胺基)苯甲醯胺(化合物536)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.73-7.61(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.73-6.65(m,2H),4.48(s,2H),2.97(s,6H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例438：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,5-二甲基呋喃-3-甲醯胺(化合物537)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.38(d,J=1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.43(s,3H),2.30(s,6H),2.20(s,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例439：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙氧基苯甲醯胺(化合物538)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.71(dd,J=7.7,1.8Hz,1H),7.56-7.34(m,2H),7.18-6.97(m,3H),6.88(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.15(q,J=6.9Hz,2H),2.34(s,6H),1.38(t,J=6.9Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例440：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物539)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.05(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.69(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例441：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-氟-2-甲氧基苯甲醯胺(化合物540)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.44(dd,J=8.9,3.1Hz,1H),7.32(ddd,J=9.1,7.9,3.3Hz,1H),7.16(dd,J=9.2,4.3Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.86(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437 (M+H)+。
實例442：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物541)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.85(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.73(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例443：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[(二甲基胺基)甲基]苯甲醯胺(化合物542)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.73(dd,J=7.4,1.7Hz,1H),7.67-7.56(m,3H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.28(s,2H),2.77(s,6H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例444：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二乙基胺基)苯甲醯胺(化合物543)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.80-7.67(m,2H),7.59(t,J=7.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,2H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),3.56(q,J=7.1Hz,4H),2.37(s,6H),1.03(t,J=7.1Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 460(M+H)+。
實例445：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(三氟甲基)呋喃-3-甲醯胺(化合物544)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.41(d,J=0.8Hz,1H),7.56-7.40(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例446：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物545)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.61(d,J=1.7Hz,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.49(d,J=1.7Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(s,6H),2.26(s,3H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例447：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-[(二甲基胺基)甲基]苯甲醯胺(化合物546)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.84(s,1H),7.90(d,J=8.2Hz,2H),7.57(d,J=8.1Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.93-6.77(m,1H),4.49(s,2H),4.28(s,2H),2.71(s,6H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例448：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氟-2-甲氧基苯甲醯胺(化合物547)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.37(ddd,J=11.6,8.2,1.7Hz,1H),7.29(dt,J=7.8,1.4Hz,1H),7.20-7.14(m,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.87(d,J=1.4Hz,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例449：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲氧基噻吩-2-甲醯胺(化合物548)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.70(d,J=5.5Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.18-6.98(m,2H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),3.96(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425 (M+H)+。
實例450：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-[2-(二甲基胺基)乙氧基]苯甲醯胺(化合物549)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57-7.40(m,3H),7.16(dd,J=8.8,1.0Hz,1H),7.12-7.00(m,2H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.40(dd,J=5.6,4.0Hz,2H),3.60-3.45(m,2H),2.91(s,6H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 476(M+H)+。
實例451：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(甲氧基甲基)苯甲醯胺(化合物550)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57-7.23(m,5H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2.Hz,1H),4.52(s,2H),4.49(s,2H),3.29(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例452：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙氧基噻吩-2-甲醯胺(化合物551)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.70(d,J=5.5Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.17-6.99(m,2H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.26(q,J=7.0Hz,2H),2.34(s,6H),1.36(t,J=7.0Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 439(M+H)+。
實例453：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(甲氧基甲基)苯甲醯胺(化合物552)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.86-7.72(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.43-7.32(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.46(s,2H),3.31(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例454：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-[(二甲基胺基)甲基]苯甲醯胺(化合物553)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.00-7.78(m,2H),7.66(dt,J=7.7,1.5Hz,1H),7.58(t,J=7.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.32(s,2H),2.75(s,6H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例455：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物554)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.07(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.01(q,J=7.6Hz,2H),2.35(s,6H),1.32(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例456：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物555)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.98(d,J=3.4Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.24(dt,J=3.4,1.0Hz,1H),4.48(s,2H),2.31(d,J=2.1Hz,9H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例457：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基呋喃-3-甲醯胺(化合物556)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.55-7.35(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.80(d,J=2.1Hz,1H),4.48(s,2H),2.53(p,J=1.9Hz,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例458：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲氧基噻吩-3-甲醯胺(化合物557)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.98(d,J=3.6Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.8,2.8,1.1Hz,1H),6.73(d,J=3.6Hz,1H),4.48(s,2H),3.86(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例459：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物558)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.57(s,3H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例460：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物559)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H),8.72(s,1H),8.05(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.69(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 426(M+H)+。
實例461：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-氟苯甲醯胺(化合物560)
在環境溫度下，向實例473A之產物(20mg，0.053mmol)於二甲基甲醯胺(0.5mL)中之溶液中添加2-氟苯甲酸(8.1mg，0.058mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，22.0mg，0.058mmol)及N,N-二異丙基乙胺(0.037mL，0.211mmol)。攪拌反應混合 物1小時，且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(20mg，0.043mmol，82%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.79(d,J=1.7Hz,1H),7.53-7.43(m,3H),7.30-7.17(m,3H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.48(s,2H),4.07(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),2.36(ddd,J=12.6,9.6,2.2Hz,1H),2.14-1.79(m,9H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -114.03,-115.07；MS(ESI+)m/z 465(M+H)+。
實例462：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-甲醯胺(化合物561) 實例462A：2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-甲酸乙酯
在20mL壓力管中，向4-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪(200mg，1.19mmol)、1,4-雙(二苯基膦基)丁烷-鈀(II)氯化物(Pd(dppb)Cl2，18.6mg，0.029mmol)及三乙胺(0.16mL，1.17mmol)中之混合物中添加乙醇(8mL)。用氮氣，隨後一氧化碳使混合物脫氣。在一氧化碳(60psi)氛圍下，使混合物升溫至120℃，保持24.5小時。使反應混合物冷卻至環境溫度並使其通過矽藻土。減壓濃縮濾液，得到標題化合物(186mg，0.9mmol，76%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.94(dd,J=4.5,1.0Hz,1H),8.00(d,J=4.5Hz,1H),7.06(d,J=0.8Hz,1H),4.43(q,J=7.1Hz,2H),1.39(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 206(M+H)+。
實例462B：2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-甲酸
向實例462A(180mg，0.88mmol)於四氫呋喃(3mL)中之溶液中添加氫氧化鋰(84mg，3.51mmol)及水(0.75mL)。在環境溫度下攪拌混合物18小時。用水(10mL)稀釋反應混合物且接著用6N HCl(水溶液)酸化至pH=3。減壓濃縮該溶液，且殘餘物藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)] 純化，得到標題化合物(60mg，0.34mmol，39%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(dd,J=4.6,0.9Hz,1H),7.98(d,J=4.6Hz,1H),7.06(s,1H),2.50(s,3H)。
實例462C：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-甲醯胺
用實例383中所描述的反應及純化條件，用實例462B之產物取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.87(dd,J=4.6,1.0Hz,1H),8.75(s,1H),7.88(d,J=4.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.19(s,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.49(s,3H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例463：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-甲醯胺(化合物562)
用實例401中所描述的反應及純化條件，用實例462B之產物取代實例399C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.87(dd,J=4.5,1.0Hz,1H),8.76(s,1H),7.88(d,J=4.6Hz,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.19(s,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.49(s,3H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 460(M+H)+。
實例464：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物563)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.59(s,1H),8.75(s,1H),8.56(d,J=1.3Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 464(M+H)+。
實例465：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-1,2-噻 唑-5-甲醯胺(化合物564)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.35(s,1H),8.75(s,1H),7.63(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.43(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例466：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物565)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.39(s,1H),7.28(s,1H),7.20(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.09(s,1H),4.48(s,2H),4.07(ddd,J=9.5,3.3,1.3Hz,1H),4.00(d,J=0.9Hz,3H),2.37(ddd,J=12.5,9.4,2.5Hz,1H),2.15-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 519.1(M+H)+。
實例467：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)呋喃-3-甲醯胺(化合物566)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用5-(三氟甲基)呋喃-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.35(s,1H),7.56-7.48(m,2H),7.39(t,J=8.9Hz,1H),7.18(s,1H),6.97(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.74(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.39(s,2H),3.98(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.26(ddd,J=12.4,9.5,2.2Hz,1H),2.07-1.93(m,1H),1.98-1.86(m,1H),1.90-1.82(m,1H),1.86-1.68(m,6H)；MS(ESI+)m/z 505.0(M+H)+。
實例468：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-甲醯胺(化合物567)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-乙基-1,2,4-噁二唑-5- 甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.60(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.02(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),4.09-4.01(m,1H),2.75(q,J=7.5Hz,2H),2.32(ddd,J=12.7,9.6,1.8Hz,1H),2.03(ddd,J=18.3,11.0,7.9Hz,2H),1.87(dtd,J=23.3,13.5,12.2,5.9Hz,7H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 467.0(M+H)+。
實例469：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(甲氧基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物568)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.26(s,1H),8.91(d,J=2.2Hz,1H),8.75(s,1H),8.64(d,J=2.1Hz,1H),8.13(t,J=2.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.54-4.45(m,4H),3.33(s,3H),2.35(s,6H)；MS(APCI)m/z 434(M+H)+。
實例470：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(甲氧基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物569)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.31(s,1H),8.94(d,J=2.2Hz,1H),8.76(s,1H),8.68(d,J=2.0Hz,1H),8.22(t,J=2.1Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.52(s,2H),4.51(s,2H),3.34(s,3H),2.35(s,6H)；MS(APCI)m/z 450(M+H)+。
實例471：N-{3-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物570)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.76(dd,J=2.6,0.7Hz,1H),8.75(s,1H),8.38(dd,J=8.6,2.5Hz, 1H),7.38(dd,J=8.5,0.7Hz,1H),7.37-7.33(m,2H),7.01-6.96(m,2H),4.45(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例472：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物571)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.65(s,1H),8.49(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),6.68(s,1H),4.49(s,2H),3.95(s,3H),2.57-2.50(m,2H),2.15-2.07(m,2H),1.90-1.78(m,6H),1.15(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例473：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物572) 實例473A：N-[(2S)-4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺，鹽酸
標題化合物係使用實例398A中所述之方法，藉由對實例130E進行對掌性製備型SFC，作為自管柱溶離之第一個峰分離，隨後執行製備型HPLC，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,甲醇-d 4)δ ppm 7.36(t,J=8.71Hz,1H),6.91(dd,J=10.91,2.76Hz,1H),6.80(dd,J=8.82,1.32Hz,1H),4.45(s,2H),4.28(br d,J=8.60Hz,1H),2.22-1.98(m,4H),1.90(td,J=11.74,4.30Hz,1H),1.82-1.49(m,8H)；MS(ESI+)m/z 343.1(M+H)+。
實例473B：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(50.1mg，0.132mmol)處理實例473A(40.0mg，0.105mmol)、2-甲基噻唑-4-甲酸(17.36mg，0.121mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.064mL，0.369 mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到37mg呈固體狀之產物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(d,J=13.7Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(d,J=0.9Hz,2H),4.08(ddd,J=9.5,3.3,1.3Hz,1H),2.68(s,3H),2.39(ddd,J=12.7,9.4,2.3Hz,1H),2.17-2.00(m,2H),2.00-1.92(m,1H),1.95-1.80(m,6H)；MS(ESI+)m/z 468.0(M+H)+。
實例474：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物573)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.71(s,1H),8.50(s,1H),7.71(s,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),2.28(s,6H)；MS(APCI)m/z 380(M+H)+。
實例475：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-6-(二氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物574)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.94(s,1H),8.69(dd,J=2.5,0.7Hz,1H),8.51(s,1H),8.30(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),7.77(t,J=72.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.16(dd,J=8.6,0.7Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.21-2.08(m,2H),1.93-1.81(m,6H)；MS(ESI+)m/z 470(M+H)+。
實例476：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲醯胺(化合物575)
標題化合物係使用473中所述之方法製備實例，用3-甲基-1,2,4-噁二 唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.61(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),5.10(d,J=4.1Hz,1H),4.44(s,2H),4.05(d,J=9.4Hz,1H),2.37(m,4H),2.12-1.75(m,7H)；MS(ESI+)m/z 453.1(M+H)+。
實例477：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲氧基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物576)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-甲氧基-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87-6.74(m,2H),4.47(s,2H),4.07(dd,J=9.5,3.1Hz,1H),3.92(s,3H),2.39-2.28(m,1H),2.15-2.03(m,1H),2.07-1.98(m,1H),2.00-1.82(m,6H),1.86-1.78(m,1H)；MS(ESI+)m/z 468.0(M+H)+。
實例478：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(丙-2-基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物577)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-(丙-2-基)-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.07(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.106.98-(m,2H),6.83(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),5.10(s,1H),4.48(s,2H),4.07(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),3.03(p,J=6.9Hz,1H),2.35(ddd,J=12.5,9.5,1.9Hz,1H),2.16-1.95(m,2H),2.00-1.93(m,2H),1.87(tdd,J=12.1,7.2,3.5Hz,5H),1.22(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 480.1(M+H)+。
實例479：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物578)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-甲基-1,2-噻唑-5-甲 酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.72(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.43(s,3H),2.40-2.30(m,1H),2.16-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 468.0(M+H)+。
實例480：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物579)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.59(d,J=2.4Hz,1H),8.15(dd,J=8.7,2.4Hz,1H),7.81(s,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.28(s,1H),7.11-6.99(m,2H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.05(q,J=9.0Hz,2H),4.48(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.38(ddd,J=12.5,9.4,2.3Hz,1H),2.18-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 546.2(M+H)+。
實例481：{[2-({3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺甲醯基)吡啶-4-基]甲基}胺基甲酸第三丁酯(化合物580)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),8.73(s,1H),8.54(d,J=4.9Hz,1H),7.89(s,1H),7.60-7.52(m,2H),7.43(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),4.22(d,J=6.2Hz,2H),2.35(s,6H),1.40(s,9H)；MS(ESI+)m/z 535(M+H)+。
實例482：3-第三丁基-N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物581)
標題化合物係使用473中所述之方法製備實例，用3-第三丁基-1,2-噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.07(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.06(d,J=12.8Hz,2H),6.83(ddd,J=9.0, 2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.11-4.03(m,1H),2.40-2.29(m,1H),2.16-2.03(m,1H),2.02(s,2H),1.89(dq,J=24.1,10.9,9.1Hz,6H),1.28(s,9H)；MS(ESI+)m/z 494.1(M+H)+。
實例483：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物582)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.77(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.12(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例484：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-環丙基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物583)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(s,1H),8.74(s,1H),7.55(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.31(s,6H),2.18-2.08(m,1H),1.12-0.99(m,4H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例485：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物584)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.89(s,1H),8.74(s,1H),7.55(d,J=9.0Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.67(s,1H),4.50(s,2H),3.96(s,3H),2.55-2.49(m,2H),2.31(s,6H),1.15(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例486：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物585)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.14(s,1H),8.74(s,1H),8.16(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.65(s,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 426(M+H)+。
實例487：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}喹啉-2-甲醯胺(化合物586)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用喹啉-2-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.40(s,1H),8.77(s,1H),8.56(d,J=8.5Hz,1H),8.19-8.13(m,1H),8.12(d,J=8.5Hz,1H),8.08(dd,J=8.2,1.4Hz,1H),7.88(ddd,J=8.5,6.8,1.5Hz,1H),7.72(ddd,J=8.0,6.8,1.2Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.10(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51(s,2H),2.42(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -114.07；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例488：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}喹啉-3-甲醯胺(化合物587)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用喹啉-3-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),9.28(d,J=2.2Hz,1H),8.87(d,J=2.2Hz,1H),8.79(s,1H),8.14-8.05(m,2H),7.90(ddd,J=8.5,6.8,1.4Hz,1H),7.72(ddd,J=8.0,6.8,1.2Hz,1H),7.51(t,J=8.8Hz,1H),7.10(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51(s,2H),2.40(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.90,-114.06；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例489：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物588)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用吡啶甲酸取代2-氟苯甲 酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.60(br d,J=7Hz,1H),8.26(s,1H),7.97(m,2H),7.58(m,1H),7.54(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.02(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),5.32(br s,1H),4.43(s,2H),3.98(m,1H),2.53(m,1H),2.32(m,1H),1.65-2.10(m,8H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例490：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物589)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用5-甲基吡啶甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.41(s,1H),8.21(s,1H),7.90(d,J=8Hz,1H),7.76(d,J=8Hz,1H),7.53(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.02(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),4.43(s,2H),3.95(m,1H),2.53(m,1H),2.35(s,3H),2.28(m,1H),1.65-2.10(m,8H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例491：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-環丙基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物590)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.71(s,1H),7.53(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),2.31(s,6H),2.14-2.03(m,1H),0.97-0.82(m,4H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例492：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}噻吩-3-甲醯胺(化合物591)
在4mL小瓶中添加噻吩-3-甲酸(9mg，0.07mmol)溶解於N,N-二甲基乙醯胺(0.5mL)中之溶液，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(35mg，0.09mmol)溶解於N,N-二甲基乙醯胺(0.5mL)中之溶液，隨後添加39μL純N,N-二異丙基乙胺。接著，添加實 例130E(21.7mg，0.06mmol)溶解於N,N-二甲基乙醯胺(0.5mL)中之溶液，並在室溫下振盪反應30分鐘。反應混合物接著藉由反相HPLC(以下所述之三氟乙酸方法)純化，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(dd,J=3.0,1.3Hz,1H),7.57-7.42(m,3H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.10(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.46-2.35(m,1H),2.14-1.81(m,9H)；MS(ESI+)m/z 453.0(M+H)+。
反相HPLC方法：使用乙腈(A)及0.1%三氟乙酸之水(B)的梯度，流動速率50mL/min(0-0.5min，5% A；0.5-8.5分鐘，線性梯度05-100% A；8.7-10.7分鐘，100% A；10.7-11分鐘，線性梯度100-05% A)。樣品係以1.5mL二甲亞碸：甲醇(1：1)注射。使用Agilent 1100系列純化系統，其由以下模組組成：具有API電噴霧源之Agilent 1100系列LC/MSD SL質譜儀；兩個Agilent 1100系列製備泵；Agilent 1100系列等度泵；具有製備型(0.3mm)流動池之Agilent 1100系列二極體陣列偵測器；Agilent有源分路器、IFC-PAL溶離份收集器/自動取樣器。用於質譜儀之補給泵使用3：1含0.1%甲酸之甲醇：水，流動速率為1mL/min。當關於目標質量之提取離子層析圖(EIC)超過該方法中指定之臨限值時，自動觸發溶離份收集。該系統係使用Agilent Chemstation(Rev B.10.03)、Agilent A2Prep及Leap FractPal軟體控制，且針對資料輸出利用定製Chemstation macros。
實例493：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物592)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1,3-噻唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.11(d,J=2.0Hz,1H),8.25(d,J=2.0Hz,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.13(ddd,J=9.3,3.2,1.2Hz,1H),2.43(ddd,J=12.4,9.4,2.3Hz,1H),2.07(tt,J=11.1,6.2Hz,2H),2.03-1.91(m,3H),1.95 -1.80(m,4H)；MS(ESI+)m/z 454.0(M+H)+。
實例494：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物593)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1,3-噻唑-5-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(s,1H),8.45(s,1H),7.48(t,J=8.8Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.1,2.9,1.1Hz,1H),4.47(s,2H),4.11(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.39(ddd,J=12.3,9.4,2.4Hz,1H),2.18-1.79(m,5H),1.92(s,4H)；MS(ESI+)m/z 453.0(M+H)+。
實例495：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物594)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.66(dd,J=7.1,1.2Hz,1H),7.76(dt,J=9.1,1.2Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(ddd,J=9.0,6.7,1.0Hz,1H),7.10-6.99(m,2H),6.97(d,J=0.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.17-4.09(m,1H),2.45(ddd,J=12.5,9.5,2.4Hz,1H),2.16-2.04(m,2H),2.07-1.92(m,4H),1.97-1.79(m,3H)；MS(ESI+)m/z 487.1(M+H)+。
實例496：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺(化合物595)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.56(dt,J=7.0,1.1Hz,1H),8.67(s,1H),8.00-7.88(m,2H),7.55-7.43(m,2H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.15(ddd,J=9.5,3.2,1.4Hz,1H),2.45(ddd,J=12.6,9.4,2.6Hz,1H),2.18-2.04(m,2H),2.07-1.78(m, 7H)；MS(ESI+)m/z 487.1(M+H)+。
實例497：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺(化合物596)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1-基}吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76-8.67(m,1H),8.56(s,1H),8.16(dt,J=8.9,1.3Hz,1H),7.58-7.39(m,2H),7.18-7.01(m,2H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.12(ddd,J=9.5,3.2,1.4Hz,1H),2.45(ddd,J=12.6,9.5,2.6Hz,1H),2.13-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 487.1(M+H)+。
實例498：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物597)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.58(q,J=1.4Hz,1H),8.52(s,1H),7.73-7.62(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.15(ddd,J=9.5,3.1,1.3Hz,1H),2.44(td,J=10.3,9.9,4.8Hz,1H),2.37(d,J=1.2Hz,3H),2.14-2.00(m,2H),2.02-1.82(m,7H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例499：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物598)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.67(d,J=7.0Hz,1H),8.56(s,1H),7.57(s,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.25(dd,J=7.0,1.5Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.15(ddd,J=9.5,3.1,1.3Hz,1H),2.52-2.38(m,4H),2.16-2.00(m,2H),2.05 -1.93(m,5H),1.93(dd,J=6.6,4.0Hz,1H),1.93-1.82(m,1H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例500：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物599)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.62-8.51(m,2H),7.58-7.44(m,2H),7.22(t,J=6.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),4.20-4.11(m,1H),2.56(s,3H),2.45(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.15-2.05(m,2H),2.10-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 501.1(M+H)+。
實例501：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物600)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.88(t,J=3.3Hz,1H),8.45(d,J=7.2Hz,1H),7.74(dd,J=10.0,5.1Hz,1H),7.64(ddd,J=10.2,8.3,2.4Hz,1H),7.54-7.43(m,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.99-6.81(m,1H),4.48(s,2H),4.18-4.10(m,1H),2.44(dd,J=13.2,10.0Hz,1H),2.11-1.84(m,9H)；MS(ESI+)m/z 505.1(M+H)+。
實例502：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醯胺(化合物601)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(dt,J=6.9,1.2Hz,1H),8.62(s,1H),7.85-7.74(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.35(ddd,J=6.8,5.7,2.3Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz, 1H),4.48(s,2H),4.15(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.44(ddd,J=12.6,9.5,2.4Hz,1H),2.16-1.83(m,9H)；MS(ESI+)m/z 487.1(M+H)+。
實例503：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物602)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.41(d,J=2.1Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.89-6.75(m,2H),4.47(s,2H),4.10(ddd,J=9.4,3.2,1.3Hz,1H),3.97(s,3H),2.45-2.33(m,1H),2.13-1.88(m,4H),1.93-1.77(m,5H)；MS(ESI+)m/z 451.1(M+H)+。
實例504：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物603)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.51(d,J=0.6Hz,1H),4.47(s,2H),4.31(q,J=7.1Hz,2H),4.14-4.05(m,1H),2.37(ddd,J=13.1,9.4,2.2Hz,1H),2.14(s,3H),2.11-1.77(m,9H),1.25(t,J=7.1Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 479.1(M+H)+。
實例505：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1,2-噁唑-4-甲醯胺(化合物604)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-甲基-1,2-噁唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(d,J=0.8Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.13-4.05(m,1H),2.58(s,3H),2.33(m,1H),2.10-1.80(m,9H)；MS(ESI+)m/z 452.0(M+H)+。
實例506：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-4-甲醯胺(化合物605)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用3-甲基-1,2-噁唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(d,J=0.7Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.14-4.05(m,1H),2.42-2.33(m,1H),2.34(s,3H),2.11-1.91(m,2H),1.95-1.77(m,7H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例507：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-乙基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物606)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-乙基-1,2-噁唑-3-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.49(d,J=0.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.10(ddd,J=9.7,3.4,1.3Hz,1H),2.79(qd,J=7.5,0.9Hz,2H),2.38(ddd,J=12.2,9.4,2.1Hz,1H),2.12-1.78(m,9H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例508：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(丙-2-基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物607)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用2-(丙-2-基)-1,3-噁唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.38(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.15-4.07(m,1H),3.20-3.02(m,1H),2.45-2.33(m,1H),2.13-1.96(m,2H),2.01-1.78(m,7H),1.27(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 480.1(M+H)+。
實例509：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醯胺(化合物608)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.96(d,J=2.1Hz,1H),8.76(s,1H),8.69(d,J=2.1Hz,1H),8.28(s,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例510：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物609)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),8.48(dd,J=7.5,0.8Hz,1H),8.02(s,1H),7.79(d,J=2.1Hz,1H),7.50(td,J=8.9,3.7Hz,1H),7.08(dt,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(dtd,J=9.0,2.6,1.2Hz,1H),6.20(d,J=7.6Hz,1H),6.01(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 402(M+H)+。
實例511：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(3-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物610)
用實例294中所描述的反應及純化條件，用5-氯-3-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.40(d,J=7.5Hz,1H),7.94(s,1H),7.66(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(dd,J=8.5,2.9Hz,1H),6.13(d,J=7.6Hz,1H),4.50(s,2H),2.40(s,6H),2.09(s,3H)；MS(ESI+)m/z 416(M+H)+。
實例512：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}噻吩-2-甲醯胺(化合物611)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用噻吩-2-甲酸取代噻吩 -3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.78(dd,J=3.8,1.2Hz,1H),7.72-7.66(m,2H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.29(s,1H),7.13-7.03(m,2H),6.84(ddd,J=9.0,3.0,1.2Hz,1H),5.11(s,1H),4.48(s,2H),4.08(d,J=8.4Hz,1H),2.37(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.10(dd,J=11.9,8.4Hz,1H),2.08-1.99(m,1H),2.00-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 452.9(M+H)+。
實例513：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物612)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用4,5-二甲基呋喃-2-甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.66(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.07(dd,J=9,3Hz,1H),6.85(m,2H),4.48(s,2H),2.29(s,6H),2.03(s,3H),1.93(s,3H)；MS(ESI+)m/z 407(M+H)+。
實例514：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物613)
用實例6D中所描述的反應及純化條件，用4-甲基呋喃-2-甲酸取代實例6B，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.83(s,1H),8.72(s,1H),7.55(s,1H),7.50(t,J=8Hz,1H),7.08(dd,J=9,3Hz,1H),6.95(s,1H),6.85(br d,J=8Hz,1H),4.50(s,2H),2.30(s,6H),2.00(s,3H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例515：2-環丙基-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物614)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(s,1H),8.74(s,1H),7.58-7.53(m,2H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.30(s,6H),2.14(tt,J=8.3,4.9Hz,1H),1.12-1.05(m,2H),1.04-1.00(m,2H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例516：4-(胺基甲基)-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物615)
用實例94中所描述的反應及純化條件，用實例481之產物取代實例93之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.73(s,1H),8.51(d,J=4.9Hz,1H),7.99(d,J=1.6Hz,1H),7.59-7.51(m,2H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),3.81(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例517：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-甲基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物616)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(s,1H),8.50(s,1H),7.72-7.65(m,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),2.54-2.45(m,3H),2.18-2.04(m,2H),1.93-1.78(m,6H)；MS(ESI+)m/z 425(M+H)+。
實例518：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物617)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),8.76(s,1H),7.63(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.44(s,3H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 426(M+H)+。
實例519：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-乙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物618)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用3-乙基-1,2-噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.01(s,1H),7.42(t,J=8.9Hz,1H),7.21(s,1H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.89(s,1H),6.77 (ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),5.04(s,1H),4.41(s,2H),4.00(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.59(q,J=7.6Hz,2H),2.28(ddd,J=12.4,9.4,2.2Hz,1H),2.09-1.96(m,1H),1.99-1.88(m,1H),1.91-1.77(m,5H),1.78(d,J=8.8Hz,2H),1.13(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例520：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物619)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16(s,1H),7.45(t,J=8.8Hz,1H),7.31(s,1H),7.25(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.07(s,1H),4.68(s,2H),4.44(s,2H),4.05(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),3.38(s,3H),2.36(ddd,J=12.5,9.5,2.2Hz,1H),2.05(ddt,J=18.3,11.5,6.3Hz,2H),2.00-1.75(m,7H)；MS(ESI+)m/z 498.1(M+H)+。
實例521：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醯胺(化合物620)
向實例509之產物(25mg，0.058mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(0.3mL)中之溶液中添加碘甲烷(0.06mL，0.116mmol)及K2CO3(24.1mg，0.174mmol)。在60℃下攪拌反應混合物3小時，接著用製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(20mg，0.045mmol，77%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(s,1H),9.00(d,J=2.1Hz,1H),8.77(s,1H),8.70(d,J=2.1Hz,1H),8.29(s,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.13-7.06(m,1H),6.90-6.83(m,1H),4.50(s,2H),4.09(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例522：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基噻吩-2-甲醯胺(化合物621)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-甲基噻吩-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57-7.44(m,2H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.89-6.76(m,2H),4.47(s,2H),4.13-4.05(m,1H),2.43(d,J=1.1Hz,3H),2.41-2.32(m,1H),2.10-1.82(m,9H)；MS(ESI+)m/z 467.1(M+H)+。
實例523：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-甲基噻吩-2-甲醯胺(化合物622)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用4-甲基噻吩-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.57(d,J=1.4Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.27(t,J=1.3Hz,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.14-4.05(m,1H),2.38(ddd,J=12.7,9.5,2.4Hz,1H),2.20(d,J=1.0Hz,3H),2.11-1.99(m,2H),2.02-1.93(m,1H),1.95-1.83(m,5H),1.83(t,J=2.6Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 467.0(M+H)+。
實例524：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)噻吩-2-甲醯胺(化合物623)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-(二氟甲基)噻吩-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.75(dt,J=3.7,1.6Hz,1H),7.53-7.36(m,2H),7.25(t,J=52.0Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.19-4.07(m,1H),2.45-2.36(m,1H),2.11-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 503.1(M+H)+。
實例525：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基呋喃-2-甲醯胺(化合物624)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-甲基呋喃-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H), 7.05(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.96(d,J=3.4Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.20(dd,J=3.4,1.1Hz,1H),4.47(s,2H),4.13-4.05(m,1H),3.74(s,1H),2.43-2.28(m,4H),2.11-1.93(m,2H),1.93-1.77(m,7H)；MS(ESI+)m/z 451.1(M+H)+。
實例526：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)呋喃-2-甲醯胺(化合物625)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用5-(三氟甲基)呋喃-2-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.32-7.23(m,2H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.11(dt,J=9.6,1.9Hz,1H),3.74(s,1H),3.18(s,1H),2.44-2.35(m,1H),2.11-1.78(m,9H)；MS(ESI+)m/z 505.0(M+H)+。
實例527：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物626)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.79(d,J=0.7Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.21(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.91-6.79(m,1H),5.14-5.08(m,1H),4.48(s,2H),4.04(d,J=9.0Hz,1H),3.81(s,3H),2.34(ddd,J=13.3,9.5,2.1Hz,1H),2.16-2.02(m,1H),2.05-1.86(m,2H),1.89-1.77(m,7H)；MS(ESI+)m/z 451.2(M+H)+。
實例528：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-甲醯胺(化合物627)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(d,J=2.3Hz,1H),8.69(d,J=2.3Hz,1H),8.33(s,1H),7.49(t,J=8.8Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.18-4.10(m,1H), 2.44(ddd,J=12.6,9.3,2.6Hz,1H),2.10-1.88(m,9H)；MS(ESI+)m/z 505.1(M+H)+。
實例529：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物628)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用1,2-噁唑-5-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.66(d,J=1.9Hz,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.09-6.98(m,2H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.11(ddd,J=9.4,3.3,1.3Hz,1H),2.44-2.33(m,1H),2.11-1.77(m,9H)；MS(ESI+)m/z 438.0(M+H)+。
實例530：2-第三丁基-N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物629)
標題化合物係使用實例492中所述之方法，用2-第三丁基-1,3-噁唑-4-甲酸取代噻吩-3-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.39(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.05(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.15-4.07(m,1H),2.44-2.34(m,1H),2.13-1.89(m,5H),1.92-1.75(m,4H),1.33(s,9H)；MS(ESI+)m/z 494.1(M+H)+。
實例531：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物630)
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.088g，0.231mmol)處理實例130D(0.14g，0.154mmol)、3-甲基異噁唑-5-甲酸(0.024g，0.192mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.094mL，0.539mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之懸浮液，並在環境溫度下攪拌反應混合物16小時。在高真空下移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(10~95%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 5μm(250mm×21.2mm)管柱上，流動速率 25mL/min)純化，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.51(s,1H),7.73(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.93(s,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.58(s,2H),2.95(s,2H),2.44(dt,J=13.1,9.2Hz,2H),2.28(s,3H),2.14(t,J=8.3Hz,4H),1.93-1.83(m,2H)；MS(ESI+)m/z 450.1(M+H)+。
實例532：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-甲醯胺(化合物631)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.50(s,1H),9.26(dd,J=7.2,0.8Hz,1H),8.75(s,1H),8.37(d,J=2.4Hz,1H),7.56-7.46(m,2H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.89-6.85(m,2H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例533：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物632)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用實例555F之產物取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.34(s,1H),7.53-7.44(m,1H),7.40(s,1H),7.33(t,J=52Hz,1H),7.30(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,3.0,1.2Hz,1H),5.08(s,1H),4.48(s,2H),4.10(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.37(ddd,J=12.5,9.5,2.2Hz,1H),2.08(ddd,J=20.5,11.1,8.0Hz,2H),1.98(d,J=7.8Hz,1H),1.89(dtdd,J=13.2,9.5,7.1,4.5Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 488.1(M+H)+。
實例534：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物633)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用3-(1-甲基-1H-吡唑-4- 基)-1,2-噁唑-5-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.28(s,1H),8.20(s,1H),7.91(d,J=0.8Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(d,J=5.8Hz,2H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.09(ddd,J=9.5,3.2,1.4Hz,1H),3.90(s,3H),2.37(ddd,J=12.5,9.3,2.5Hz,1H),2.16-2.01(m,2H),2.00-1.89(m,4H),1.92-1.81(m,3H)；MS(ESI+)m/z 518.2(M+H)+。
實例535：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2,5-噁二唑-3-甲醯胺(化合物634)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1,2,5-噁二唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 14.33(s,1H),7.71(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.05(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.10-4.03(m,1H),2.30(ddd,J=13.1,9.4,2.2Hz,1H),2.07(ddd,J=13.1,11.1,4.5Hz,1H),2.02-1.94(m,1H),1.97-1.89(m,1H),1.90(dt,J=5.7,2.3Hz,1H),1.90-1.76(m,5H)；MS(ESI+)m/z 439.1(M+H)+。
實例536：N-[(3S)-4-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-3-氟苯甲醯胺(化合物635) 實例536A：(2S)-1-胺基-4-(苯甲基胺基)雙環[2.2.2]辛-2-醇，鹽酸
將實例362A之產物(0.56g，1.77mmol)、MgSO4(1M，90μL)、菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH，50mg/mL,224μL)混合於11mL磷酸鉀緩衝液(120mM，pH=7.0)及5.6mL異丙醇中。向此溶液中添加溶解於5.4mL該磷酸鉀緩衝液中之Codexis KRED P02C2酶(50.4mg)。在30℃下攪拌反應隔夜。在真空中移除揮發性組分(異丙醇)及一部分水。殘留水性部分用飽和NaOH水溶液調至pH=10.5並凍乾。用乙酸乙酯(2×25mL)使所得粉末形成漿液，過濾， 並用乙酸乙酯洗滌固體。減壓濃縮濾液。將濃縮物溶解於甲醇(約10mL)中並用3N HCl之1,4-二噁烷溶液(3mL)處理。攪拌該溶液5分鐘並濃縮。在丙酮中使濃縮物形成漿液並過濾。減壓濃縮濾液，且真空乾燥所得固體，得到標題產物(0.46g，82%產率)。MS(ESI+)m/z 247.3(M+H)+。
實例536B：N-[(2S)-4-(苯甲基胺基)-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺
將實例29B之產物(0.62g，2.67mmol)、三乙胺(0.68mL，4.85mmol)及N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，1.014g，2.67mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(6mL)中之溶液攪拌10分鐘並逐滴添加至實例536A之產物(0.39g，1.21mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(6mL)中之懸浮液中。攪拌反應混合物1小時並用2.5M氫氧化鈉(2.91mL，7.27mmol)處理。攪拌混合物3小時，用鹽水淬滅，並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層用鹽水洗滌，經無水MgSO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物在40g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用CH2Cl2/CH3OH/NH4OH(18：1：0.1)溶離來純化，得到標題化合物(0.48g，1.04mmol，86%產率)。MS(ESI+)m/z 461.2(M+H)+。
實例536C：N-[(2S)-4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺
在用氬氣淨化之20mL Barnstead Hastelloy® C反應器中，將溶於四氫呋喃(5.3mL)中之實例536B之產物(400mg，0.87mmol)添加至20% Pd(OH)2/C(83mg，0.060mmol，51%於水中)中。在50psi氫氣下，在25℃下攪拌混合物19小時。過濾混合物並減壓濃縮。濃縮物在12g矽膠管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用CH2Cl2/CH3OH/NH4OH(9：1：0.1)溶離來純化，得到標題化合物(0.216g，0.58mmol，67%產率)。MS(ESI+)m/z 371.1(M+H)+。
實例536D：N-[(3S)-4-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-3-氟苯甲醯胺
向實例536C之產物(52.0mg，0.140mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物中添加三乙胺(0.039mL，0.281mmol)、3-氟苯甲酸(21.64mg，0.154mmol)及N-[(二甲基胺基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽N-氧化物(HATU，80mg，0.211mmol)。攪拌混合物2小時。用鹽水淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。減壓濃縮合併之有機層，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(33.2mg，0.067mmol，48%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.74(s,1H),7.63-7.49(m,2H),7.44(td,J=8.0,5.8Hz,1H),7.30(dd,J=11.7,8.7Hz,2H),7.21(s,1H),7.10(d,J=2.5Hz,1H),6.72(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),5.09(s,brd,1H),4.41(s,2H),4.03(dd,J=9.8,3.2Hz,1H),2.35(ddd,J=12.4,9.6,2.2Hz,1H),2.17-1.72(m,9H)；MS(ESI+)m/z 493.0(M+H)+。
實例537：N-[(3S)-4-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物636)
用實例536D描述之反應，用3-甲基異噁唑-5-甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.05(s,1H),7.28(d,J=8.9Hz,1H),7.21(s,1H),7.09(d,J=2.6Hz,1H),6.84(s,1H),6.71(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),5.11(d,J=4.5Hz,1H),4.40(s,2H),4.04(dq,J=13.1,4.5,3.8Hz,1H),2.32(ddd,J=12.4,9.7,2.0Hz,1H),2.23(s,3H),2.13-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 480.1(M+H)+。
實例538：N-[(3S)-4-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物637)
用實例536D中所描述之反應，用4-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸取 代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.52(d,J=1.7Hz,1H),7.28(d,J=8.8Hz,1H),7.21(s,1H),7.09(d,J=2.5Hz,1H),6.71(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.40(s,2H),4.03(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),3.76(s,3H),2.31(ddd,J=12.4,9.6,2.1Hz,1H),2.07(s,3H),2.11-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 511.2(M+H)+。
實例539：N-[(3S)-4-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物638)
用實例536D中所描述之反應，用5-甲基吡嗪-2-甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(d,J=1.5Hz,1H),8.53(d,J=1.3Hz,1H),7.82(s,1H),7.28(d,J=8.9Hz,1H),7.23(s,1H),7.10(d,J=2.5Hz,1H),6.72(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),5.12(d,J=4.5Hz,1H),4.41(s,2H),4.11-3.92(m,1H),2.54(s,3H),2.38(td,J=10.7,10.0,5.2Hz,1H),2.18-1.75(m,9H)；MS(ESI+)m/z 491.1(M+H)+。
實例540：2-(4-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物639)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(4-氟苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(br s,2H),7.94(d,J=6Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),7.15(m,2H),7.00(m,2H),6.88(br s,1H),4.45(s,2H),2.47(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 382(M+H)+。
實例541：2-(3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-甲基u吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物640)
用實例323中所描述的反應及純化條件，用2-(3-氟苯氧基)乙酸取代2-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)氧基)乙酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(br s,2H),7.94(d,J=6Hz,1H),7.36(q,J=8Hz,1H),7.23(d,J=6Hz,1H),6.80-6.90(m,4H),4.50(s,2H),2.47(s,6H),2.38(s,3H)；MS(ESI+)m/z 382(M+H)+。
實例542：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物641)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.74(s,1H),8.65(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 464(M+H)+。
實例543：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(丙-2-基)吡啶-3-甲醯胺(化合物642)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12(s,1H),8.89(d,J=2.2Hz,1H),8.75(s,1H),8.09(dd,J=8.2,2.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.36(d,J=8.1Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.50(s,2H),3.06(hept,J=6.9Hz,1H),2.35(s,6H),1.24(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 432(M+H)+。
實例544：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(丙-2-基)吡啶-3-甲醯胺(化合物643)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.12(s,1H),8.89(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),8.75(s,1H),8.09(dd,J=8.2,2.4Hz,1H),7.55(d,J=9.0Hz,1H),7.36(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),3.06(hept,J=7.0Hz,1H),2.34(s,6H),1.24(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例545：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡啶-3- 甲醯胺(化合物644)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.78(d,J=2.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.54(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),8.01-7.98(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37-2.33(m,9H)；MS(ESI+)m/z 404(M+H)+。
實例546：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物645)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.78(d,J=2.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.55-8.53(m,1H),8.01-7.97(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36-2.32(m,9H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例547：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物646)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),8.78(s,1H),8.62-8.58(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 497(M+NH4)+。
實例548：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物647)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),8.66-8.61(m,1H),8.54(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.21-2.13(m,2H),1.96-1.83(m,6H)；MS(ESI+)m/z 495(M+NH4)+。
實例549：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吲 哚-2-甲醯胺(化合物648)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1-甲基-1H-吲哚-2-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(s,1H),8.76(s,1H),7.62(d,J=7.9Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,2H),7.27(ddd,J=8.3,6.9,1.2Hz,1H),7.15-7.05(m,3H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),3.98(s,3H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例550：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(二氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物649) 實例550A：2-氯-5-(二氟甲基)吡嗪
向5-氯吡嗪-2-甲醛(500mg，3.51mmol)於CH2Cl2(10mL)中之溶液中添加(二乙基胺基)二氟鋶四氟硼酸鹽(2.0g，8.77mmol)及三乙胺三氫氟化物(0.57mL，3.51mmol)。在環境溫度下攪拌反應混合物18小時。用水稀釋反應混合物並用CH2Cl2萃取。有機層經無水MgSO4乾燥，過濾並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，庚烷：乙酸乙酯0~65%)純化，得到標題(200mg，1.22mmol，35%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00-8.93(m,1H),8.86(q,J=1.1Hz,1H),7.17(t,J=54.0Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 186(M+Na)+。
實例550B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(二氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺
用實例294中所描述的反應及純化條件，用實例550A之產物取代2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.35-8.22(m,2H),7.97(d,J=1.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.01-6.70(m,2H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 413(M+H)+。
實例551：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-甲基吡嗪-2- 甲醯胺(化合物650)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.27(s,1H),8.93(s,1H),8.74(s,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.58(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例552：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物651)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.91(s,1H),8.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.27(s,1H),4.49(s,2H),3.89(s,3H),3.75(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 423(M+H)+。
實例553：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物652)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.29(d,J=1.3Hz,1H),9.20(d,J=1.2Hz,1H),8.11(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.15-4.08(m,1H),2.43(td,J=9.9,9.5,4.8Hz,1H),2.11(td,J=13.7,12.3,8.3Hz,2H),2.04-1.80(m,7H)；MS(ESI+)m/z 517.1(M+H)+。
實例554：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-環丙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物653)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用5-環丙基吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.93(d,J=1.4Hz,1H),8.63(d,J=1.4Hz,1H),7.81(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H), 7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.11(s,1H),4.48(s,2H),4.10(ddd,J=9.6,3.3,1.4Hz,1H),2.41(ddd,J=12.6,9.4,2.6Hz,1H),2.32(tt,J=8.1,4.7Hz,1H),2.17-2.08(m,1H),2.11-2.04(m,1H),2.02-1.81(m,7H),1.17-1.08(m,2H),1.02(dt,J=4.6,3.1Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 489.2(M+H)+。
實例555：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物654) 實例555A：2,2-二甲氧基乙醛肟
在20℃下，向羥胺鹽酸(2.0g，28.8mmol)於水(20mL)中之溶液中添加NaHCO3(3.87g，46.1mmol)於水(20mL)中之溶液，接著在20℃下添加2,2-二甲氧基乙醛(5g，28.8mmol)於2-甲氧基-2-甲基丙烷(30mL)中之溶液，且在20℃下攪拌所得溶液12小時。用乙酸乙酯(2×100mL)萃取混合物，且合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(3.5g，26.4，92%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 8.71(s,1H),7.37(d,J=5.26Hz,1H),4.86(d,J=5.26Hz,1H),3.37-3.44(m,6H)。
實例555B：N-羥基-2,2-二甲氧基乙醯亞胺醯基氯
在0℃下，向實例555A之產物(3.5g，26.4mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(50mL)中之溶液中添加N-氯琥珀醯亞胺(NCS，4.24g，31.7mmol)。接著使反應混合物升溫至20℃，同時攪拌16小時。用水(150mL)稀釋反應混合物並用CH2Cl2(3×200mL)萃取。用鹽水(3×200mL)洗滌合併之有機部分，過濾並減壓濃縮，得到標題化合物(3.3g，19.3mmol，73%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 8.58(s,1H),4.91(s,1H),3.42(s,6H)。
實例555C：3-(二甲氧基甲基)異噁唑-5-甲酸甲酯
在5℃下，向丙炔酸甲酯(3.15g，37.5mmol)於甲苯(100mL)中之溶液中添加實例555B之產物(3.2g，18.75mmol)。接著，在5℃下逐滴添加N,N- 二異丙基乙胺(3.60mL，20.6mmol)，並使混合物升溫至環境溫度並攪拌12小時。用水(100mL)稀釋反應混合物並用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物藉由管柱層析法(SiO2，石油醚及乙酸乙酯(100：1至50：1))純化，得到標題化合物(2.2g，10.4mmol，55%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.01(s,1H),5.53(s,1H),3.98(s,3H),3.43(s,6H)。
實例555D：3-甲醯基異噁唑-5-甲酸甲酯
在20℃下，將實例555C之產物(2.1g，9.92mmol)於三氟乙酸(30mL)及水(3mL)中之混合物攪拌12小時。用水(100mL)稀釋混合物並用CH2Cl2(3×100mL)萃取。用飽和NaHCO3水溶液(小心)洗滌合併之有機部分，用鹽水(100mL)洗滌，經無水Na2SO4乾燥。過濾混合物，並減壓濃縮濾液，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 9.98-10.23(m,1H),5.23(s,1H),3.94(s,3H),3.35(s,2H)。
實例555E：3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸甲酯
在N2下，在-40℃下向實例555D之產物(1.05g，6.43mmol)於CH2Cl2(50mL)中之溶液中添加二乙基胺基三氟化硫(DAST，1.7mL，12.9mmol)，且使所得溶液至升溫至20℃並攪拌12小時。用飽和NaHCO3水溶液淬滅反應，並分離各層。用鹽水(100mL)洗滌有機部分，經無水Na2SO4乾燥並減壓濃縮，得到標題化合物(1.0g，5.1mmol，79%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.15(s,1H),6.66-6.99(m,1H),3.98-4.03(m,3H)。
實例555F：3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸
在0℃下，向實例555E之產物(0.95g，4.8mmol)於四氫呋喃(20mL)、甲醇(5mL)及水(5mL)中之溶液中添加LiOH(0.23g，9.7mmol)，且在20℃下攪拌所得溶液2小時。減壓濃縮該物質，且用水(20mL)稀釋殘餘物並用CH2Cl2(50 mL)萃取。藉由添加HCl水溶液(0.5M)將水層調至pH=1，且用乙酸乙酯(2×50mL)萃取所得混合物。合併乙酸乙酯萃取物，經無水Na2SO4乾燥並減壓濃縮，得到標題化合物(0.73g，4.4mmol，91%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 7.50(s,1H),7.18-7.47(m,1H)。
實例555G：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺
向實例4A之產物(0.1g，0.35mmol)及實例555F之產物(0.057g，0.35mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加三乙胺(0.20mL，1.41mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.147g，0.386mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著用飽和NaHCO3水溶液(20mL)及乙酸乙酯(20mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×10mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，75%乙酸乙酯/庚烷)純化且接著藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.07g，0.16mmol，46%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.68(s,1H),8.77(s,1H),7.61-7.14(m,3H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例556：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-環丙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物655)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.72(s,1H),8.70(s,1H),7.95(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.47-2.37(m,1H),2.32(s,6H),1.17-1.10(m,2H),1.08-1.01(m,2H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例557：2-({4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}胺甲醯基)苯甲酸(化合物656)
在環境溫度下，將實例130E(200mg，0.527mmol)、N-乙氧羰基鄰苯二甲醯亞胺(139mg，0.633mmol)及碳酸鉀(200mg，1.450mmol)於水(3mL)中之混合物攪拌16小時。添加乙腈(3mL)及過量N-乙基-N-異丙基丙-2-胺，並在50℃下再攪拌混合物48小時。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 5μm(250mm×21.2mm)管柱上，流動速率25mL/min)純化，得到30mg呈白色固體狀之產物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.83(s,1H),7.78-7.71(m,1H),7.59-7.41(m,3H),7.40-7.24(m,4H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.07(s,1H),4.47(s,2H),4.08-4.00(m,1H),2.36(ddd,J=13.3,9.4,2.1Hz,1H),2.17-2.00(m,1H),2.03-1.89(m,1H),1.93-1.77(m,7H)；MS(ESI+)m/z 491.2(M+H)+。
實例558：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,5-二甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺(化合物657)
標題化合物係使用實例130中所述之方法，用1,5-二甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸取代5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.35(s,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),4.48(s,2H),4.07(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),3.80(s,3H),2.40(s,4H),2.132.01(m,1H),1.97-1.81(m,8H)；MS(ESI+)m/z 466.2(M+H)+。
實例559：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,5-萘啶-2-甲醯胺(化合物658)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1,5-萘啶-2-甲酸取代喹 喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.49(s,1H),9.12(dd,J=4.2,1.7Hz,1H),8.79(s,1H),8.61(d,J=8.7Hz,1H),8.54(dt,J=8.5,1.2Hz,1H),8.35(d,J=8.7Hz,1H),7.91(dd,J=8.6,4.2Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.10(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.52(s,2H),2.43(s,6H)；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例560：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,6-萘啶-2-甲醯胺(化合物659)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1,6-萘啶-2-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.58(d,J=2.6Hz,2H),8.86(d,J=6.0Hz,1H),8.82(d,J=8.5Hz,1H),8.78(s,1H),8.28(d,J=8.5Hz,1H),8.07(d,J=6.0Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(dt,J=9.1,1.8Hz,1H),4.51(s,2H),2.42(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -74.91,-114.11MS(ESI+)m/z 442(M+H)+。
實例561：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}異喹啉-3-甲醯胺(化合物660)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用異喹啉-3-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.58(d,J=2.6Hz,2H),8.86(d,J=6.0Hz,1H),8.82(d,J=8.5Hz,1H),8.78(s,1H),8.28(d,J=8.5Hz,1H),8.07(d,J=6.0Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(dt,J=9.1,1.8Hz,1H),4.51(s,2H),2.42(s,6H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例562：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(5-氯吡啶-2-磺醯基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物661)
向實例3B(60.0mg，0.187mmol)及5-氯吡啶-2-磺醯氯(43.6mg，0.205 mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之溶液中添加三乙胺(0.065mL，0.467mmol)。攪拌混合物2小時，用飽和NaHCO3及鹽水淬滅，並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(26.7mg，31%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.85(dd,J=2.5,0.7Hz,1H),8.65(s,1H),8.24(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),8.00(dd,J=8.4,0.7Hz,1H),7.48(t,J=8.8Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.42(s,2H),1.96(s,6H)；MS(ESI+)m/z 460.3(M+H)+。
實例563：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(4-甲基苯-1-磺醯基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物662)
用實例562中所描述之反應，用對甲苯磺醯氯取代5-氯吡啶-2-磺醯氯，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.64(s,1H),8.59(s,1H),7.75-7.65(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.42(d,J=8.1Hz,2H),7.04(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.82(dt,J=8.9,1.8Hz,1H),4.43(s,2H),2.53(p,J=1.9Hz,3H),1.94(s,6H)；MS(ESI+)m/z 439.0[M+H]+.
實例564：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-[(3S)-3-羥基-4-{[4-(三氟甲基)苯-1-磺醯基]胺基}雙環[2.2.2]辛-1-基]乙醯胺(化合物663) 實例564A：N-[(3S)-4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
在室溫下，將實例308A(4.5g，9.85mmol)及氯化氫(4N之1,4-二噁烷溶液，10.0mL，40.0mmol)於乙醚(100mL)中之混合物攪拌16小時。移除揮發性物質，且用CH2Cl2/CH3OH/己烷濕磨殘餘物，得到標題化合物(3.2g，86%)。MS(ESI+)m/z 343.2(M+H)+。
實例564B：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-[(3S)-3-羥基-4-{[4-(三氟甲基)苯-1-磺醯基]胺基}雙環[2.2.2]辛-1-基]乙醯胺
向實例564A(55.0mg，0.145mmol)及4-(三氟甲基)苯-1-磺醯氯(35.5mg，0.145mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之溶液中添加三乙胺(0.051mL，0.363mmol)。攪拌混合物3小時，用鹽水處理，並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(34.0mg，43%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.04(d,J=8.2Hz,2H),7.94(d,J=8.3Hz,2H),7.47(dd,J=17.9,9.3Hz,3H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),4.39(s,2H),3.78(dt,J=9.3,2.0Hz,1H),2.22(ddd,J=12.8,9.4,3.0Hz,1H),1.89-1.50(m,9H)；MS(ESI+)m/z 567.9(M+NH4)+。
實例565：5-氯-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物664)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.64(s,1H),8.50(s,1H),7.90(d,J=0.7Hz,1H),7.42(t,J=8.9Hz,1H),7.00(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.41(s,2H),2.35(d,J=0.6Hz,3H),2.26(s,6H)；MS(ESI+)m/z 438(M+H)+。
實例566：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(二氟甲基)噻吩-2-甲醯胺(化合物665)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用4-(二氟甲基)噻吩-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.91(s,1H),7.78(dd,J=3.8,1.8Hz,1H),7.55-7.40(m,2H),7.28(t,J=52.0Hz,1H),7.28(s,1H),7.15(s,0H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.36(ddd,J=12.3,9.4,2.2Hz,1H),2.17-1.95(m,3H),1.99-1.84(m,5H),1.89-1.79(m,1H)；MS(ESI+)m/z 502.6(M+H)+。
實例567：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物666) 實例567A：N-(4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
在20℃下，將實例130D(7g,15.39mmol)及NaBH4(0.582g，15.39mmol)於甲醇(200mL)及二氯甲烷(200mL)之混合物中之混合物攪拌12小時。濃縮該溶液，且殘餘物藉由製備型HPLC(5~100%乙腈/含0.05% HCl之水，在SNAP C18(20-35μm,800g)管柱上，流動速率200mL/min)純化，得到標題化合物(5.0g，83%)。MS(ESI+)m/z 343.1(M+H)+。
實例567B：N-[(2S)-4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
標題化合物藉由對掌性製備型SFC(參見實例398A中之SFC方案)，作為自管柱溶離之第一個峰分離。MS(ESI+)m/z 343.1(M+H)+。
實例567C：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物666)
向實例567B(55.0mg，0.160mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物中添加三乙胺(0.034mL，0.241mmol)、5-甲基吡嗪-2-甲酸(24.38mg，0.176mmol)及(1-氰基-2-乙氧基-2-側氧基亞甲基胺基氧基)二甲基胺基-N-嗎啉基)-碳鎓六氟磷酸鹽(COMU，82mg，0.193mmol)。攪拌混合物4小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層並藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(36.7mg，49%)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(d,J=1.4Hz,1H),8.54(d,J=1.4Hz,1H),7.83(s,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.08(ddd,J=9.5,3.3,1.4Hz,1H),2.56(s,3H),2.40(ddd,J=12.6,9.5,2.7Hz,1H),2.15-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 463.1(M+H)+。
實例568：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}喹喔啉-2-甲醯胺(化合物667)
向實例567B(40.0mg，0.117mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.102mL，0.583mmol)於二氯甲烷(1.5mL)中之混合物中添加喹喔啉-2-羰基氯(49.4mg，0.257mmol)，並在環境溫度下攪拌反應30分鐘。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(20~100%乙腈/0.1%三氟乙酸/水，在Phenomenex® C18 10μm(250mm×50mm)管柱上，流動速率50mL/min)純化，得到35mg呈白色固體狀之標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.26-8.13(m,2H),8.12(s,1H),7.98(tt,J=5.9,4.6Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.16(d,J=4.4Hz,1H),4.50(s,2H),4.19-4.04(m,2H),3.17(d,J=5.0Hz,1H),2.51-2.43(m,1H),2.16(td,J=9.7,9.2,3.7Hz,2H),2.07-1.94(m,6H),1.98-1.83(m,1H)；MS(ESI+)m/z 498.6(M+NH4-H2O)+。
實例569：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-乙基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物668)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5-乙基異噁唑-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.86(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.50(s,1H),5.11(s,1H),4.47(s,2H),4.10 4.04(m,1H),2.82 2.74(m,2H),2.35(ddd,J=12.6,9.3,2.5Hz,1H),2.14 2.04(m,1H),2.07 1.99(m,1H),1.98 1.79(m,7H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例570：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,8-萘啶-2-甲 醯胺(化合物669)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1,8-萘啶-2-甲酸(20.19mg，0.116mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.82mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(s,1H),9.21(dd,J=4.2,2.0Hz,1H),8.79(s,1H),8.69(d,J=8.4Hz,1H),8.59(dd,J=8.2,2.0Hz,1H),8.23(d,J=8.3Hz,1H),7.75(dd,J=8.2,4.2Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.10(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.91-6.85(m,1H),4.51(s,2H),2.42(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm-74.70,-114.15；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例571：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物670)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.14(d,J=1.5Hz,1H),8.86(d,J=2.5Hz,1H),8.72 8.67(m,1H),7.95(d,J=3.6Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.10 7.03(m,1H),6.87 6.79(m,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.48(d,J=0.9Hz,2H),4.15 4.07(m,1H),2.42(ddd,J=12.7,9.5,2.6Hz,1H),2.17 2.05(m,2H),2.02 1.82(m,7H)；MS(ESI+)m/z 449.0(M+H)+。
實例572：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合合物671)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用實例555F取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.33(s,1H),7.53 7.44(m,1H),7.40(s,1H),7.33(t,J=52.0Hz,1H),7.32(d,J=15.2Hz,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.09(s,1H),4.48(s,2H),4.09(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.36(ddd,J=12.5,9.7,1.8 Hz,1H),2.10(dd,J=12.0,8.7Hz,1H),2.03(d,J=10.7Hz,1H),2.01 1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 488.1(M+H)+。
實例573：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5,6-二甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物672)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5,6-二甲基吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),7.76(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.15-4.06(m,1H),2.55(d,J=3.6Hz,6H),2.41(ddd,J=12.5,9.5,2.3Hz,1H),2.19-2.01(m,2H),2.03-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 477.2(M+H)+。
實例574：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺(化合物673)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用實例388A取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.53 7.43(m,2H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.12 4.04(m,1H),2.43 2.32(m,1H),2.35(s,3H),2.17 1.98(m,2H),2.00 1.78(m,7H)；MS(ESI+)m/z 452.2(M+H)+。
實例575：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物674)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.74(s,1H),7.61(s,1H),7.55(d,J=8.8Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.79(q,J=7.6Hz,2H),2.31(s,6H),1.25(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例576：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基-1,3-噁 唑-5-甲醯胺(化合物675)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用2-甲基噁唑-5-甲酸甲酯(Combi-Blocks)取代實例49A之產物，用甲醇取代乙醇，且用實例2B之產物取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ ppm 9.05(s,1H),8.73(s,1H),7.59(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.46(s,3H),2.30(s,6H)；MS(ESI+)m/z 451(M+H)+。
實例577：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物676)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.73(s,1H),8.65(s,1H),7.55(d,J=9.0Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 480(M+H)+。
實例578：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-甲基-1,2-噻唑-3-甲醯胺(化合物677)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.11(s,1H),8.72(s,1H),7.57-7.43(m,2H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.3Hz,1H),4.49(s,2H),2.59(d,J=1.0Hz,3H),2.31(s,6H)；MS(ESI+)m/z 410(M+H)+。
實例579：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(3-甲基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物678)
向實例4A(50mg，0.176mmol)於二噁烷(0.8mL)中之溶液中添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Pd2(dba)3，8.0mg，8.78μmol)、xantphos(10.2mg，0.018mmol)及2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)。接著，添加碳酸鉀(72.8mg， 0.527mmol)。在80℃下攪拌反應混合物隔夜。過濾反應混合物，並用乙腈(3×2mL)洗滌固體。減壓濃縮濾液及洗滌液，且殘餘物藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C8(2)5μm 100Å AXIATM管柱(30mm×75mm)；使用乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之水(B)的梯度，流動速率50mL/min(0-1.0min，5% A；1.0-8.5分鐘，線性梯度5-100% A；8.5-11.5分鐘，100% A；11.5-12.0分鐘，線性梯度95-5% A)純化，得到標題化合物(50mg，0.13mmol，76%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.72(s,1H),7.93(dd,J=2.9,0.8Hz,1H),7.65(d,J=2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.14(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.36(s,6H),2.30(s,3H)；MS(ESI+)m/z 377(M+H)+。
實例580：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物679)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用3-甲基異噻唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.72(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.11(s,1H),4.48(s,2H),4.12 4.04(m,1H),2.43(s,3H),2.35(td,J=9.8,4.7Hz,1H),2.16 2.03(m,1H),2.07 1.87(m,4H),1.91 1.79(m,4H)；MS(ESI+)m/z 468.0(M+H)+。
實例581：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物680)
將實例473A(55.0mg，0.145mmol)、三乙胺(0.051mL，0.363mmol)、4-(羥基甲基)吡啶甲酸(28.9mg，0.189mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(71.7mg，0.189mmol，HATU)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌2小時。用鹽水及飽和 NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(36.7mg，49%)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ ppm 8.53(d,J=5.1Hz,1H),8.07(dd,J=1.7,0.9Hz,1H),7.60-7.50(m,1H),7.37(t,J=8.8Hz,1H),6.93(dd,J=10.9,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=8.9,2.9,1.3Hz,1H),4.72(t,J=0.9Hz,2H),4.51-4.42(m,2H),4.32(ddd,J=9.4,3.3,1.5Hz,1H),2.70-2.54(m,1H),2.29-1.89(m,9H)；MS(ESI+)m/z 478.2(M+H)+。
實例582：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-氟苯甲醯胺(化合物681)
向實例567B(55.0mg，0.160mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物中添加三乙胺(0.036mL，0.257mmol)、3-氟苯甲酸(24.73mg，0.176mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，79mg，0.209mmol)。攪拌混合物1小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(42.5mg，57%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.78(s,1H),7.62(dt,J=7.9,1.2Hz,1H),7.57(ddd,J=10.1,2.6,1.5Hz,1H),7.52-7.44(m,2H),7.34(tdd,J=8.3,2.7,1.0Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),5.10(d,J=4.4Hz,1H),4.52-4.43(m,2H),4.08(dt,J=11.0,3.6Hz,1H),2.38(ddd,J=12.5,9.4,2.5Hz,1H),2.16-2.00(m,2H),2.00-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 465.1(M+H)+。
實例583：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物682)
用實例582中所描述之反應，用5-(三氟甲氧基)吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.70(d,J=2.6Hz, 1H),8.17-8.10(m,1H),8.06(ddq,J=8.6,2.3,1.1Hz,1H),7.92(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.13(s,1H),4.49(s,2H),4.17-4.05(m,1H),2.42(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.18-2.04(m,2H),2.03-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 532.3(M+H)+。
實例584：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物683)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用異噻唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.61(d,J=1.8Hz,1H),8.12(s,1H),7.94(d,J=1.8Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.08(ddd,J=9.5,3.3,1.2Hz,1H),2.37(ddd,J=12.5,9.4,2.2Hz,1H),2.17 2.05(m,1H),2.08 2.00(m,1H),2.01 1.87(m,5H),1.86(dt,J=11.4,3.5Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 454.0(M+H)+。
實例585：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,6-二甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物684)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.91(s,1H),8.75(s,1H),7.60(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.14-7.06(m,2H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.47(s,3H),2.43(s,3H),2.32(s,6H)；MS(APCI+)m/z 418(M+H)+。
實例586：4-氯-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氟苯甲醯胺(化合物685)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.75(s,1H),7.89-7.79(m,1H),7.74-7.68(m,2H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.34(s, 6H)；MS(ESI+)m/z 457/459(M+H)+。
實例587：5-氯-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物686)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.75(s,1H),8.67(dd,J=2.4,0.7Hz,1H),8.13(dd,J=8.5,2.4Hz,1H),8.01(dd,J=8.4,0.7Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例588：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2,6-二甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物687)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(s,1H),8.74(s,1H),7.60(d,J=7.8Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.09(d,J=7.8Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.47(s,3H),2.43(s,3H),2.32(s,6H)；MS(APCI+)m/z 434(M+H)+。
實例589：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(6-甲基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物688)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用2-溴-6-甲基吡嗪(33.4mg，0.193mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),7.72(s,1H),7.63(s,1H),7.60(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.33(s,6H),2.27(s,3H)；MS(ESI+)m/z 377(M+H)+。
實例590：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吲哚嗪-2-甲醯胺(化合物689)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用吲哚嗪-2-甲酸(18.7mg， 0.116mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.72(d,J=11.1Hz,2H),8.25(dq,J=7.1,1.1Hz,1H),7.93(dd,J=1.7,0.7Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.42(dq,J=9.2,1.1Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.77(t,J=1.3Hz,1H),6.71(ddd,J=9.1,6.5,1.1Hz,1H),6.58(td,J=6.8,1.3Hz,1H),4.50(s,2H),2.33(s,6H)；MS(ESI+)m/z 428(M+H)+。
實例591：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲醯胺(化合物690)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲酸(18.9mg，0.116mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.52(dd,J=2.2,0.9Hz,1H),9.30(s,1H),8.90(d,J=2.2Hz,1H),8.79(s,1H),8.37(d,J=2.3Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.82(dd,J=2.3,0.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例592：5-氯-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物691)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(s,1H),8.73(s,1H),8.67(dd,J=2.4,0.7Hz,1H),8.12(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),8.00(dd,J=8.4,0.7Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(APCI+)m/z 440/442(M+H)+。
實例593：4-氯-N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-氟苯甲醯胺(化合物692)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.77(s,1H),7.83(ddd,J=10.3,1.6,0.8Hz,1H),7.74-7.69(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H)；MS(APCI+)m/z 441(M+H)+。
實例594：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5,6-二甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物693)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.07(s,1H),8.74(s,1H),8.67(d,J=2.1Hz,1H),7.93-7.88(m,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.46(s,3H),2.34(s,6H),2.28(s,3H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例595：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-乙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物694) 實例595A：N-[(2S)-4-(苯甲基胺基)-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺
在0℃下，向實例536A(1.159g，3.63mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(1.519g，4.00mmol，HATU)及三乙胺(1.70mL，12.20mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(12mL)中之懸浮液中添加2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(0.8435g，3.82mmol)。使混合物升溫至室溫並攪拌40分鐘。用乙酸乙酯稀釋反應混合物，用1N NaOH及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，並濃縮。將殘餘物層析分離(10-20% CH3OH/CH2Cl2，在40g RediSep®二氧化矽管柱上)，得到標題化合物(1.341g，82%)。MS(APCI+)m/z 449.1(M+H)+。
實例595B：N-[(2S)-4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽
在250mL壓力瓶中，在50psi氫氣下將溶於四氫呋喃(40.9mL)中之實例595A(1.4695g，3.27mmol)添加至20% Pd(OH)2/碳(0.293g，1.063mmol， 51%於水中)及4M HCl之二噁烷溶液(0.981mL，3.92mmol)中並振盪16小時。使壓力瓶通風且再添加20% Pd(OH)2/碳(0.900g，3.27mmol，51%於水中)。在50psi氫氣下振盪反應17小時，通風並過濾。濃縮濾液。用第三丁基甲基醚(MTBE，6mL)濕磨濃縮物，並經由過濾收集固體。用飽和NaHCO3稀釋此物質並用含約5% CH3OH之CH2Cl2萃取。有機層經Na2SO4乾燥，過濾並濃縮。對殘餘物層析分離(5% CH3OH/含2%三乙胺之CH2Cl2，在24g二氧化矽管柱上)，得到0.54不純物質，藉由製備型HPLC(參見實例273E中之方案)進一步純化。用2M HCl之乙醚溶液(2mL)及乙醚(2mL)處理三氟乙酸鹽標題化合物。攪拌懸浮液15分鐘，藉由過濾收集，用乙醚洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物。MS(ESI+)m/z 359.2(M+H)+。
實例595C：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-乙基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用3-乙基異噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.05(s,1H),7.50(d,J=8.9Hz,1H),7.27 7.18(m,2H),6.97 6.89(m,2H),5.08(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.04(dt,J=8.2,4.3Hz,1H),2.62(q,J=7.6Hz,2H),2.31(ddd,J=12.2,9.4,2.0Hz,1H),2.13 1.75(m,7H),1.16(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 482.1(M+H)+。
實例596：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噻唑-3-甲醯胺(化合物685)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用異噻唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.61(d,J=1.8Hz,1H),8.12(s,1H),7.94(d,J=1.8Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9, 1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.08(ddd,J=9.5,3.3,1.2Hz,1H),2.37(ddd,J=12.5,9.4,2.2Hz,1H),2.17 2.05(m,1H),2.08 2.00(m,1H),2.01 1.87(m,5H),1.86(dt,J=11.4,3.5Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 454.0(M+H)+。
實例597：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物696)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.20(s,1H),8.73(s,1H),8.50(dd,J=4.9,0.7Hz,1H),7.86(dd,J=1.8,0.8Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.48-7.43(m,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.71(q,J=7.6Hz,2H),2.35(s,6H),1.21(t,J=7.6Hz,3H)；MS(APCI+)m/z 434(M+H)+。
實例598：4-環丙基-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物697)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.73(s,1H),7.57-7.53(m,2H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.33(s,6H),2.12(tt,J=8.2,5.0Hz,1H),0.97-0.86(m,4H)；MS(ESI+)m/z 452(M+H)+。
實例599：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-乙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物698)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.76(s,1H),8.20(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.98(q,J=7.5Hz,2H),2.32(s,6H),1.29(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例600：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-乙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物699)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.79(s,1H),8.71(s,1H),8.08(s,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.15(d,J=2.6Hz,1H),6.78(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.45(s,2H),3.01(q,J=7.5Hz,2H),2.33(s,6H),1.32(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 452(M+H)+。
實例601：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物700)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.19(s,1H),8.74(s,1H),8.51-8.43(m,1H),7.94-7.90(m,1H),7.85-7.82(m,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.71(q,J=7.6Hz,2H),2.35(s,6H),1.21(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例602：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物701)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.54(d,J=9.0Hz,1H),7.31(d,J=9.8Hz,2H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.12(s,1H),4.49(s,2H),4.12 4.05(m,1H),2.68(s,3H),2.39(ddd,J=12.2,9.4,2.3Hz,1H),2.14 1.98(m,2H),1.95(dd,J=15.3,5.0Hz,1H),1.94 1.80(m,6H)；MS(ESI+)m/z 484.1(M+H)+。
實例603：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醯胺(化合物702)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用實例388A取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.58 7.48(m,2H),7.29(s,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9 Hz,1H),4.49(s,2H),4.11 4.04(m,1H),2.42 2.35(m,1H),2.35(s,3H),2.15 1.93(m,2H),1.97 1.80(m,7H)；MS(ESI+)m/z 468.2(M+H)+。
實例604：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物703)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.23(d,J=1.4Hz,1H),8.98(d,J=1.3Hz,1H),8.07(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.32(d,J=2.5Hz,1H),7.27 7.19(m,1H),7.21(t,J=52.0Hz,1H),6.98(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.15(d,J=4.4Hz,1H),4.50(s,2H),4.15 4.07(m,1H),2.43(ddd,J=12.5,9.4,2.6Hz,1H),2.11(td,J=13.9,12.5,8.6Hz,2H),2.02 1.83(m,7H)；MS(ESI+)m/z 515.2(M+H)+。
實例605：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(三氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物704)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用實例281D取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.40(s,1H),7.65(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.02(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.80(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.11(d,J=4.3Hz,1H),4.44(s,2H),4.06(d,J=9.3Hz,1H),2.38 2.27(m,1H),2.04(ddd,J=19.9,10.7,7.7Hz,2H),1.97 1.85(m,3H),1.89 1.76(m,4H)；MS(ESI+)m/z 506.0(M+H)+。
實例606：5-第三丁基-N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物705)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5-(第三丁基)吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(d,J=1.4Hz,1H),8.72(d,J=1.4Hz,1H),7.81(s,1H), 7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.26(s,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.80(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.11(d,J=4.2Hz,1H),4.45(s,2H),4.11 4.03(m,1H),2.44 2.33(m,1H),2.15 1.99(m,2H),1.99 1.77(m,7H),1.33(s,9H)；MS(ESI+)m/z 505.2(M+H)+。
實例607：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物706) 實例607A：(S)-(4-(苯甲基胺基)-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯
將實例362A(2.50g)、MgSO4(1M，200μL)、菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH，50mg)混合於50mL磷酸鉀緩衝液(120mM，pH=7.0)及25mL異丙醇中。向此溶液中添加溶解於25mL該磷酸鉀緩衝液中之Codexis KRED P02C2酶(200mg)。攪拌反應隔夜。用50%(重量/重量)氫氧化鈉水溶液將混濁水溶液調至pH>11。向此混合物中添加2.58g(11.58mmol，1.5當量)二碳酸二第三丁酯於100mL乙酸乙酯中之溶液。攪拌兩相溶液二小時並在反應進行時加以監測。常規地檢查水層以維持pH>10。在2小時的時候，再添加0.42mg(0.25eq)二碳酸二第三丁酯，並使反應再進行一小時。分離兩層。用乙酸乙酯(50mL×2)萃取水層。合併有機層，用鹽水(30mL)洗滌，並在真空中濃縮。使殘餘物在乙酸乙酯/己烷中沈澱，得到標題化合物(1.30g，48%)。MS(APCI+)m/z 347.4(M+H)+。
實例607B：(S)-(4-(苯甲基(甲基)胺基)-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯
向實例607A之產物(1.00g，2.89mmol)於CH2Cl2(25mL)中之混合物中添加乙酸(0.496mL，8.66mmol)、甲醛(37%於水中)(0.901mL，11.55mmol)及大孔氰基硼氫化物樹脂(2.32g，5.77mmol，載於固體載體上的來自Biotage®之試劑，2.49mmol/g)。攪拌反應混合物3小時並過濾。濃縮濾液，用乙酸乙酯處理，並用飽和NaHCO3及鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥，過濾，濃縮，並 在40g管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用CH2Cl2/CH3OH(95：5)溶離來純化，得到標題化合物(0.599g，58%)。MS(ESI+)m/z 361.3(M+H)+。
實例607C：(S)-1-胺基-4-(苯甲基(甲基)胺基)雙環[2.2.2]辛-2-醇，2鹽酸
將實例607B(0.520g，1.442mmol)及三氟乙酸(1.11mL，14.42mmol)於CH2Cl2(8mL)中之混合物攪拌6小時。濃縮反應混合物，並將殘餘物溶解於CH3OH(5mL)中。向所得溶液中添加2N HCl的乙醚溶液(4mL)，且攪拌混合物15分鐘並濃縮。使濃縮物懸浮於乙醚中，並攪拌混合物15分鐘。藉由過濾收集固體，用乙醚洗滌，並用真空烘箱乾燥，得到標題化合物(0.415g，86%)。MS(ESI+)m/z 261.3(M+H)+。
實例607D：N-{(2S)-4-[苯甲基(甲基)胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
將實例607C(0.409g，1.227mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(0.980g，2.58mmol，HATU)、2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸(0.527g，2.58mmol)及三乙胺(0.684mL，4.91mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(6mL)中之混合物攪拌4小時。用鹽水淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾並濃縮。將濃縮物溶解於CH3OH(2mL)及四氫呋喃(2mL)中並用2.5M氫氧化鈉(1.96mL，4.91mmol)處理。攪拌混合物2小時，用鹽水淬滅，並用乙酸乙酯(2×)萃取。用水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。殘餘物在12g二氧化矽管柱上，使用Biotage® IsoleraTM One急驟純化系統，用庚烷/乙酸乙酯(1：9)溶離來純化，得到標題化合物(0.205g,37%)。MS(ESI+)m/z 447.2(M+H)+。
實例607E：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-[(2S)-2-羥基-4-(甲基胺基)雙環[2.2.2]辛-1-基]乙醯胺，鹽酸
在20mL Barnstead Hastelloy® C反應器中，向溶於甲醇(3mL)及4M HCl之二噁烷溶液(0.252mL，1.007mmol)中的實例607D之產物(150mg，0.336mmol)中添加20% Pd(OH)2/碳(65mg，0.047mmol，51%於水中)。用氬氣淨化反應器。在50psi氫氣下，在25℃下以1600RPM攪拌混合物。1.6小時後，使反應器通風。過濾反應混合物，並濃縮濾液，得到標題化合物(0.125g，95%)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(ESI+)m/z 357.2(M+H)+。
實例607F：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
將實例607E(30.0mg，0.076mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，34.8mg，0.092mmol)、3-甲基異噁唑-5-甲酸(11.63mg，0.092mmol)及三乙胺(0.032mL，0.229mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌2小時。用鹽水淬滅反應並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(8.5mg，24%)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.66(s,1H),5.16(s,1H),4.48(s,2H),4.13-4.04(m,1H),2.84(s,3H),2.49-2.44(m,1H),2.26(s,3H),2.21-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例608：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-3-甲氧基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物707)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.22(s,1H),8.52(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.78(s,1H),4.49(s,2H),3.93(s,3H),2.17-2.07(m,2H),1.94-1.79(m,6H)；MS(APCI+)m/z 424(M+H)+。
實例609：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡嗪-2- 甲醯胺(化合物708) 實例609A：5-乙基吡嗪-2-甲酸甲酯
將鋅粉(964mg，14.75mmol)裝入填充氮氣之密封管(4mL)中。依序添加N,N-二甲基甲醯胺(1.0mL)及三甲基氯矽烷(0.306mL，2.40mmol)，並在環境溫度下劇烈攪拌混合物30分鐘且接著在70℃加熱塊上，減壓濃縮30分鐘。將小瓶冷卻至環境溫度，且將碘乙烷(0.194mL，2.40mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.17mL)中之溶液添加至活性鋅中。在環境溫度下攪拌反應混合物15分鐘，且接著用移液管直接轉移至塑料注射器中並經由玻璃微纖維注射過濾器過濾至含溶於N,N-二甲基甲醯胺(0.88mL)中之參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(25.3mg，0.028mmol)、三(2-呋喃基)膦(25.7mg，0.111mmol)及5-溴吡嗪-2-甲酸甲酯(400mg，1.843mmol)的密封管(20mL)中。在環境溫度下攪拌所得混合物2小時。打開該管，並將反應混合物與甲醇(3mL)及矽膠(15g)組合。減壓濃縮混合物，得到自由流動之粉末。粉末直接經由急驟層析法(SiO2，10-35%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(156mg，0.94mmol，51%產率)。MS(ESI+)m/z 167(M+H)+。
實例609B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物708)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例609A之產物取代實例49A之產物，且用甲醇取代乙醇，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),9.04(d,J=1.4Hz,1H),8.74(s,1H),8.61(d,J=1.5Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.90(q,J=7.6Hz,2H),2.36(s,6H),1.27(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 419(M+H)+。
實例610：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲氧基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物709)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.47(s,1H),8.75(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.77(s,1H),4.50(s,2H),3.93(s,3H),2.32(s,6H)；MS(APCI+)m/z 467(M+CH3CN+H)+。
實例611：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-3-甲基-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物710)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.10(s,1H),8.52(s,1H),7.68(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.44(s,3H),2.16-2.10(m,2H),1.91-1.80(m,6H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例612：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物711)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例609A之產物取代實例49A之產物，用實例2B之產物取代實例6C之產物，且用甲醇取代乙醇，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(s,1H),9.04(d,J=1.5Hz,1H),8.74(s,1H),8.61(d,J=1.5Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.90(q,J=7.5Hz,2H),2.36(s,6H),1.27(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例613：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.1.1]己-1-基}-5-乙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物712)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例609A之產物取代實例49A之產物，用實例197B之產物取代實例6C之產物，且用甲醇取代乙醇，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.08(s,1H),9.05(d,J=1.4Hz,1H),8.60(d,J=1.4Hz,1H),8.52(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J= 11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.90(q,J=7.6Hz,2H),2.18-2.05(m,2H),1.98-1.77(m,6H),1.27(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 433(M+H)+。
實例614：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物713)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.70(s,1H),8.57(s,1H),7.74(d,J=2.3Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.58(d,J=2.3Hz,1H),4.49(s,2H),3.88(s,3H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 409(M+H)+。
實例615：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(6-環丙基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物714)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用2-溴-6-環丙基吡嗪(52.4mg，0.263mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.73(s,1H),7.72(s,1H),7.62(s,1H),7.61(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.28(s,6H),1.95(tt,J=8.0,4.7Hz,1H),0.94-0.90(m,2H),0.86(dt,J=4.4,2.8Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 403(M+H)+。
實例616：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(羥基甲基)吡啶-4-甲醯胺(化合物715)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz，甲醇-d 4)δ ppm 8.69(d,J=5.6Hz,1H),8.06(s,1H),7.91-7.82(m,1H),7.43(d,J=8.9Hz,1H),7.19(d,J=2.9Hz,1H),7.03-6.90(m,1H),4.87(s,2H),4.50(s,2H),2.50(d,J=0.6Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例617：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-(二氟甲氧基) 吡啶-2-甲醯胺(化合物716)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.35(s,1H),8.73(s,1H),8.63(dd,J=5.6,0.5Hz,1H),7.79-7.38(m,4H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例618：2-環丙基-N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物717)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(s,1H),8.72(s,1H),7.55(s,1H),7.33(d,J=8.9Hz,1H),7.14(d,J=2.6Hz,1H),6.77(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.45(s,2H),2.31(s,6H),2.14(tt,J=8.3,4.9Hz,1H),1.12-0.98(m,4H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例619：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(羥基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物718)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.93-8.89(m,1H),8.77(s,1H),8.22(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),7.58(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.23-6.97(m,2H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.62(s,2H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例620：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(羥基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物719)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(s,1H),8.91(d,J=2.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.24(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),7.59(d,J=8.2Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.63(s,2H),4.51(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 436(M+H)+。
實例621：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(5-氰基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物720)
向實例4A(30mg，0.105mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(DMF)(0.5mL)中之溶液中添加5-溴吡嗪-2-甲腈(23.26mg，0.126mmol)及N,N-二異丙基乙胺(0.055mL，0.316mmol)。在80℃下攪拌反應混合物隔夜且接著使混合物冷卻至環境溫度。混合物直接藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C8(2)5μm 100Å AXIATM管柱(30mm×75mm)；使用乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之水(B)的梯度，流動速率50mL/min(0-1.0min，5% A；1.0-8.5分鐘，線性梯度5-100% A；8.5-11.5分鐘，100% A；11.5-12.0分鐘，線性梯度95-5% A)純化，得到標題化合物(25mg，0.064mmol，61%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.86(s,1H),8.79(s,1H),8.53(d,J=1.4Hz,1H),7.96(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 388(M+H)+。
實例622：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[2-(嗎啉-4-基)嘧啶-4-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物721)
向實例296A(50mg，0.113mmol)及嗎啉(0.015mL，0.170mmol)於二噁烷(0.5mL)中之溶液中添加xantphos(6.6mg，0.011mmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Pd2(dba)3，5.2mg，5.66μmol)。添加碳酸鉀(46.9mg，0.340mmol)，並在80℃下攪拌反應混合物隔夜。使混合物冷卻至環境溫度並添加乙酸乙酯(10mL)及水(2mL)。分離各層，且有機層經無水MgSO4乾燥。過濾混合物，並減壓濃縮濾液。殘餘物藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/水性緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(27mg，0.060mmol，53%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.49(s,1H),8.83(s,1H),7.80-7.74(m,1H),7.50(t,J=8.8Hz, 1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.12(d,J=7.1Hz,1H),4.50(s,2H),3.71(dd,J=16.0,5.1Hz,8H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例623：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物722)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用4-氯吡唑并[1,5-a]吡嗪(27.0mg，0.176mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.83mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H),8.01(d,J=4.9Hz,1H),7.98-7.92(m,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.31(d,J=4.9Hz,1H),7.12-7.02(m,2H),6.87(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),4.52(s,2H),2.46(s,6H)；MS(ESI+)m/z 402(M+H)+。
實例624：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲醯胺(化合物723)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲酸(20.8mg，0.116mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.30(s,1H),8.97(d,J=2.1Hz,1H),8.77(s,1H),8.68(d,J=2.1Hz,1H),7.98(d,J=6.0Hz,1H),7.55(d,J=6.0Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51(s,2H),2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 446(M+H)+。
實例625：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺(化合物724)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酸(17.1mg，0.105mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.98(s,1H),8.72(s,1H),8.31(d,J= 2.6Hz,1H),7.84(t,J=58.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.84(d,J=2.6Hz,1H),4.49(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例626：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物725)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用2-氯吡嗪(0.017mL，0.193mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.83mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.00(dd,J=2.8,1.5Hz,1H),7.92(d,J=1.5Hz,1H),7.78(s,1H),7.74(d,J=2.8Hz,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 363(M+H)+。
實例627：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基-1H-吡咯-2-甲醯胺(化合物726)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用4-甲基-1H-吡咯-2-甲酸(24.2mg，0.193mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.00(t,J=2.8Hz,1H),8.72(s,1H),8.38(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.8,1.1Hz,1H),6.62(p,J=1.1Hz,1H),6.56(t,J=2.1Hz,1H),4.49(s,2H),2.29(s,6H),2.00(s,3H)；MS(ESI+)m/z 392(M+H)+。
實例628：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物727)
用實例582中所描述之反應，用吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.61(dt,J=4.8,1.4Hz,1H),8.05-7.93(m,3H),7.59(ddd,J=6.9,4.8,2.1Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s, 1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.13(s,1H,brd),4.49(s,2H),4.16-4.02(m,1H),2.42(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.17-2.05(m,2H),2.03-1.85(m,7H)；MS(ESI+)m/z 447.9(M+H)+。
實例629：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物728)
用實例582中所描述之反應，用5-(三氟甲基)吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04-8.94(m,1H),8.41(dd,J=8.3,2.3Hz,1H),8.20(t,J=7.4Hz,1H),8.04(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.15(s,1H,brd),4.49(s,2H),4.12(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.43(ddd,J=12.4,9.5,2.2Hz,1H),2.19-1.82(m,9H)；MS(ESI+)m/z 516.2(M+H)+。
實例630：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物729)
用實例582中所描述之反應，用5-甲基吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49-8.31(m,1H),7.95-7.84(m,2H),7.79(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.16-4.04(m,1H),2.47-2.28(m,4H),2.18-1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 462.2(M+H)+。
實例631：5-氯-N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物730)
用實例582中所描述之反應，用5-氯吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(d,J=1.4Hz,1H),8.82(d,J=1.4Hz,1H),7.94(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.53- 4.48(s,2H),4.16-4.01(m,1H),2.42(ddd,J=12.5,9.4,2.6Hz,1H),2.17-2.04(m,2H),2.03-1.80(m,7H)；MS(ESI+)m/z 483.1(M+H)+。
實例632：2-(3,4-二氟苯氧基)-N-(3-{[5-(吡啶-3-基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物731) 實例632A：(3-{[5-(吡啶-3-基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯，三氟乙酸
用實例323A中所描述的反應及純化條件，用2-溴-5-(吡啶-3-基)吡嗪取代4-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪，得到標題化合物(0.221g，0.473mmol，41%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.25(br s,1H),8.79(s,1H),8.67(m,2H),8.18(s,1H),8.04(s,1H),7.79(dd,J=8,6Hz,1H),7.59(br s,1H),2.26(s,6H),1.38(s,9H),1.40(s,9H)；MS(ESI+)m/z 354(M+H)+。
實例632B：N 1 -[5-(吡啶-3-基)吡嗪-2-基]雙環[1.1.1]戊-1,3-二胺，三氟乙酸
用實例323B中所描述的反應及純化條件，用實例632A取代實例323A，得到標題化合物(0.268g，0.45mmol，100%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.34(s,1H),8.89(m,1H),8.88(d,J=2Hz,1H),8.84(br s,2H),8.80(br d,J=6Hz,1H),8.46(br s,1H),8.11(d,J=2Hz,1H),7.98(dd,J=8,6Hz,1H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 254(M+H)+。
實例632C：2-(3,4-二氟苯氧基)-N-(3-{[5-(吡啶-3-基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺，三氟乙酸
用實例323C中所描述的反應及純化條件，用2-(3,4-二氟苯氧基)乙酸取代實例29B且用實例632B取代實例323B，得到標題化合物(0.040g，0.086mmol，80%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 9.27(s,1H),8.82(d,J=2Hz,1H),8.76(s,1H),8.70(m,2H),8.25(s,1H),8.07(d,J=2Hz,1H),7.82(dd,J=8Hz,6,1H),7.37(q,J=8Hz,1H),7.09(m,1H),6.82(m,1H),4.47(s,2H),2.40(s,6H)； MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例633：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物732)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用吡嗪-2-甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物(0.035g，0.078mmol，78%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(d,J=2Hz,1H),8.87(d,J=3Hz,1H),8.68(dd,J=3,2Hz,1H),8.11(s,1H),7.55(s,1H),7.47(t,J=8Hz,1H),7.02(dd,J=9,3Hz,1H),6.81(br d,J=8Hz,1H),5.32(m,1H),4.43(s,2H),4.02(m,1H),2.53(m,1H),2.35(m,1H),1.72-2.10(m,8H)；MS(ESI+)m/z 449(M+H)+。
實例634：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物733)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用5-甲基吡嗪-2-甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物(0.040g，0.086mmol，86%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(d,J=2Hz,1H),8.57(m,1H),8.06(s,1H),7.56(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.03(dd,J=9,3Hz,1H),6.82(br d,J=8Hz,1H),5.34(d,J=6Hz,1H),4.45(s,2H),4.02(m,1H),2.58(s,3H),2.53(m,1H),2.35(m,1H),1.72-2.12(m,8H)；MS(ESI+)m/z 463(M+H)+。
實例635：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物734)
用實例384中所描述的反應及純化條件，用6-甲基吡嗪-2-甲酸取代2-氟苯甲酸，得到標題化合物(0.040g，0.086mmol，80%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(s,1H),8.75(s,1H),8.08(s,1H),7.58(s,1H),7.49(t,J=8Hz,1H),7.03(dd,J=9,3Hz,1H),6.82(br d,J=8Hz,1H),4.45(s,2H),4.03(m,1H),2.57(s,3H),2.53(m,1H),2.35(m,1H),1.75-2.12(m,8H)；MS(ESI+)m/z 463 (M+H)+。
實例636：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物735)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用5-甲基吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(d,J=1.4Hz,1H),8.53(d,J=1.4Hz,1H),7.82(s,1H),7.50(d,J=9.0Hz,1H),7.26(s,1H),7.21(d,J=2.9Hz,1H),6.94(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.09(s,1H),4.46(s,2H),4.06(dd,J=9.7,2.9Hz,1H),2.54(s,3H),2.38(ddd,J=12.3,9.5,2.3Hz,1H),2.07(td,J=10.9,7.4Hz,2H),1.99 1.86(m,5H),1.90 1.78(m,2H)；MS(ESI+)m/z 479.1(M+H)+。
實例637：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物736)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.05(s,1H),8.76(s,1H),8.49-8.43(m,2H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.30-7.26(m,2H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36-2.34(m,3H),2.33(s,6H)；MS(APCI+)m/z 420(M+H)+。
實例638：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-甲基吡嗪-2-甲醯胺(化合物737)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.29(s,1H),9.00-8.91(m,1H),8.77-8.74(m,2H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.58(d,J=0.6Hz,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 421(M+H)+。
實例639：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-甲基吡啶-3-甲醯胺(化合物738)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.04(s,1H),8.75(s,1H),8.49-8.43(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.28(dt,J=5.0,0.8Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.35(s,3H),2.33(s,6H)；MS(APCI+)m/z 404(M+H)+。
實例640：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-3-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物739)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(s,1H),8.75(s,1H),8.48(dd,J=4.9,1.8Hz,1H),7.69(dd,J=7.7,1.8Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.25(ddd,J=7.6,4.9,0.6Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.50(s,3H),2.33(s,6H)；MS(APCI+)m/z 420(M+H)+。
實例641：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物740)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.27(s,1H),8.77(s,1H),8.17-8.08(m,2H),7.85(s,1H),7.62-7.53(m,4H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.36(s,6H)；MS(APCI+)m/z 472(M+H)+。
實例642：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(羥基甲基)吡啶-4-甲醯胺(化合物741)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(500MHz，甲醇-d 4)δ ppm 9.46(s,1H),8.81(s,1H),8.70(d,J=5.6Hz,1H),8.07(s,1H),7.88(d,J=5.6Hz,1H),7.38(t,J=8.7Hz,1H),6.94(dd,J=11.0,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.8,1.3Hz,1H),4.88(s,2H),4.49(s,2H),2.50(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例643：N-(3-{2-[(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)氧基]乙醯胺基}雙 環[1.1.1]戊-1-基)-2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物742)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.27(s,1H),8.75(s,1H),8.15-8.10(m,2H),7.86(s,1H),7.62-7.56(m,3H),7.34(d,J=8.9Hz,1H),7.16(d,J=2.6Hz,1H),6.79(dd,J=8.9,2.6Hz,1H),4.47(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 484(M+H)+。
實例644：2-(3,4-二氟苯氧基)-N-(3-{[6-(吡啶-3-基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物743)
用實例632中所描述的反應及純化條件，用2-溴-6-(吡啶-3-基)吡嗪取代2-溴-5-(吡啶-3-基)吡嗪，得到標題化合物(0.035g，0.065mmol，81%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.32(br s,1H),8.78(m,2H),8.67(br d,J=8Hz,1H),8.50(s,1H),8.08(br s,1H),7.97(s,1H),7.79(dd,J=8,6Hz,1H),7.37(q,J=8Hz,1H),7.12(m,1H),6.82(m,1H),4.50(s,2H),2.43(s,6H)；MS(ESI+)m/z 424(M+H)+。
實例645：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(嗎啉-4-基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物744)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用4-(6-溴吡嗪-2-基)嗎啉(51.4mg，0.211mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),7.84(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.44(s,1H),7.21(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.75(s,1H),3.71(dd,J=5.8,4.0Hz,4H),3.47(t,J=4.9Hz,4H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例646：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(6-氰基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物745)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用6-溴吡嗪-2-甲腈(38.8 mg，0.211mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.77(s,1H),8.49(s,1H),8.25(s,1H),8.16(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 388(M+H)+。
實例647：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲醯胺(化合物746)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸(31.3mg，0.193mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.82mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ ppm 11.88(s,1H),9.02(s,1H),8.75(s,1H),8.70(d,J=2.1Hz,1H),8.42(dd,J=2.2,0.7Hz,1H),7.55(dd,J=3.5,2.5Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.55(dd,J=3.5,1.8Hz,1H),4.50(s,2H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 429(M+H)+。
實例648：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(三氟甲基)吡嗪-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物747)
用實例621中所描述的反應及純化條件，用2-氯-6-(三氟甲基)吡嗪(24.0mg，0.132mmol)取代5-溴吡嗪-2-甲腈(23.3mg，0.126mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.78(s,1H),8.46(s,1H),8.19-8.15(m,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 431(M+H)+。
實例649：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲醯胺(化合物748)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲酸(15.56mg，0.088mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.82mg，0.097mmol)，得 到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.36(dd,J=2.2,0.9Hz,1H),9.24(s,1H),8.83(d,J=2.2Hz,1H),8.77(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.61(t,J=0.7Hz,1H),4.50(s,2H),2.45(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例650：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}喹唑啉-2-甲醯胺(化合物749)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用喹唑啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)取代喹喔啉-2-甲酸(16.8mg，0.097mmol)，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.75(s,1H),9.54(s,1H),8.79(s,1H),8.28(dt,J=8.1,1.1Hz,1H),8.18-8.10(m,2H),7.89(ddd,J=8.1,6.1,1.9Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.10(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.52(s,2H),2.41(s,6H)；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例651：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲醯胺(化合物750)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.79(s,1H),7.45(t,J=8.9Hz,1H),7.29-7.21(m,2H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),4.07(ddd,J=9.5,3.3,1.4Hz,1H),2.72(d,J=0.9Hz,3H),2.57(s,3H),2.39(ddd,J=12.2,9.4,2.4Hz,1H),2.15-2.02(m,2H),2.00-1.77(m,7H)；MS(ESI+)m/z 517.2(M+H)+。
實例652：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-環丙基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物751)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例 473A且用2-環丙基噻唑-4-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.63-7.44(m,3H),7.29(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.10(s,1H),4.48(s,2H),4.13-4.05(m,1H),2.39(ddd,J=12.5,9.5,2.2Hz,1H),2.17-2.08(m,1H),2.12-2.04(m,1H),2.09-1.89(m,4H),1.93-1.79(m,4H),0.97-0.78(m,4H)；MS(ESI+)m/z 494.1(M+H)+。
實例653：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物752)
用實例582中所描述之反應，用5-(二氟甲基)吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(dq,J=2.2,1.2Hz,1H),8.20(ddt,J=8.0,2.0,1.0Hz,1H),8.13(dd,J=8.2,0.9Hz,1H),8.01(s,1H),7.48(q,J=8.7Hz,1H),7.38-7.11(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.51-4.47(m,2H),4.11(ddd,J=9.5,3.2,1.4Hz,1H),2.43(ddd,J=12.6,9.4,2.6Hz,1H),2.12(dqd,J=12.9,6.5,5.8,3.7Hz,2H),2.03-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 498.2(M+H)+。
實例654：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物753)
用實例582中所描述之反應，用5-(羥基甲基)吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.53(dd,J=2.1,0.9Hz,1H),7.97(dd,J=8.0,0.8Hz,1H),7.95-7.87(m,2H),7.48(q,J=8.8Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.61(s,2H),4.49(s,2H),4.15-4.07(m,1H),2.42(ddd,J=12.6,9.5,2.5Hz,1H),2.17-2.04(m,2H),2.03-1.82(m,7H)；MS(ESI+)m/z 478.2(M+H)+。
實例655：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物754)
用實例582中所描述之反應，用5-乙基吡啶甲酸取代3-氟苯甲酸，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.47(dd,J=2.2,0.8Hz,1H),7.97-7.87(m,2H),7.86-7.79(m,1H),7.48(q,J=8.8Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.69(q,J=7.6Hz,2H),2.41(ddd,J=12.5,9.4,2.4Hz,1H),2.16-2.04(m,2H),2.02-1.82(m,7H),1.20(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 476.3(M+H)+。
實例656：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[2-(三氟甲基)嘧啶-5-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物755)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用5-溴-2-(三氟甲基)嘧啶(39.9mg，0.176mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(s,1H),8.35(s,2H),7.71(s,1H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.52(s,2H),2.39(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d 6)δ ppm -67.28,-114.09；MS(ESI+)m/z 431(M+H)+。
實例657：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(6-甲氧基吡嗪-2-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物756)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用2-溴-6-甲氧基吡嗪(49.8mg，0.263mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.74(s,1H),7.75(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.46(s,1H),7.37(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.82(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 393(M+H)+。
實例658：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物757)
用實例579中所描述的反應及純化條件，用2-氯-4-(三氟甲基)吡啶(0.027mL，0.211mmol)取代2-氯-3-甲基吡嗪(24.8mg，0.193mmol)，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.75(s,1H),8.28-8.21(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.80(dd,J=5.3,1.5Hz,1H),6.74(dt,J=1.7,0.8Hz,1H),4.50(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例659：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物758)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用實例555F取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.29(s,1H),7.50(d,J=8.9Hz,1H),7.37(s,1H),7.29(t,J=52.0Hz,1H),7.20(d,J=4.4Hz,1H),6.93(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.10(d,J=4.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.05(dq,J=6.6,2.9,1.9Hz,1H),2.32(ddd,J=12.1,9.6,1.9Hz,1H),2.13 1.76(m,9H)；MS(ESI+)m/z 504.0(M+H)+。
實例660：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物759)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例595B取代實例473A且用3-甲基異噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.05(s,1H),7.50(d,J=9.0Hz,1H),7.27 7.18(m,2H),6.93(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.84(s,1H),5.08(s,1H),4.45(s,2H),4.03(d,J=8.0Hz,1H),2.31(ddd,J=12.4,9.5,2.1Hz,1H),2.23(s,3H),2.12 1.75(m,9H)；MS(ESI+)m/z 468.1(M+H)+。
下表中之化合物係使用上述方法製備。
實例812：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(丙-2-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物911)
將實例130E(30.0mg，0.066mmol)、二異丙基乙胺(0.046mL，0.26mmol)、6-異丙基吡啶甲酸(16.3mg，0.099mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，53.2mg，0.14mmol)於二甲基乙醯胺(1.5mL)中之混合物振盪隔夜並藉由反相HPLC，在兩個耦合之C8 5μm 100Å管柱(各30mm×75mm)上，使用5%至100%梯度的乙腈：0.1%三氟乙酸水溶液以流動速率50mL/min經11分鐘純化，得到標題化合物 (22.1mg，42%產率)。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.90(t,J=7.7Hz,1H),7.81(dd,J=7.7,1.1Hz,1H),7.54-7.42(m,2H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.14(ddd,J=9.5,3.3,1.1Hz,1H),3.06(hept,J=6.9Hz,1H),2.42(ddd,J=12.3,9.4,2.3Hz,1H),2.17-1.76(m,9H),1.24(d,J=6.9Hz,6H)；MS(APCI+)m/z 490.2(M+H)+。
實例813：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-[(丙-2-基)氧基]吡啶-2-甲醯胺(化合物912)
標題化合物係使用實例812中所述之方案製備，用5-異丙氧基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(d,J=2.8Hz,1H),7.93(d,J=8.7Hz,1H),7.55-7.38(m,2H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.75(hept,J=5.9Hz,1H),4.46(s,2H),4.18-4.07(m,1H),2.47-2.37(m,1H),2.14-1.80(m,9H),1.29(d,J=6.0Hz,6H)；MS(APCI+)m/z 506.2(M+H)+。
實例814：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-(二氟甲基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物913)
用實例383中所描述的反應及純化條件，用1-(二氟甲基)-3-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代喹喔啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,1H),8.77(s,1H),8.23(t,J=58.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.89(s,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H),2.25(s,3H)；MS(ESI+)m/z 443(M+H)+。
實例815：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物914)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.95-7.86(m, 1H),7.82(dt,J=7.8,1.1Hz,1H),7.52-7.42(m,2H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88-6.78(m,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.2Hz,1H),2.53(s,3H),2.42(ddd,J=12.5,9.4,2.3Hz,1H),2.17-1.77(m,9H)；MS(APCI+)m/z 462.2(M+H)+。
實例816：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物915)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.46(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),7.88(dt,J=1.7,0.8Hz,1H),7.51-7.42(m,2H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.46(s,2H),4.20-4.06(m,1H),2.45-2.34(m,4H),2.18-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 462.1(M+H)+。
實例817：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氰基-6-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物916)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-氰基-6-甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.35(d,J=8.1Hz,1H),7.93(d,J=8.0Hz,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.4,3.2,1.2Hz,1H),2.72(s,3H),2.42(ddd,J=12.4,9.5,2.3Hz,1H),2.15-1.76(m,9H)；MS(APCI+)m/z 487.1(M+H)+。
實例818：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氟-6-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物917)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-氟-6-甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.88(dd,J=8.5,4.0Hz,1H),7.74(t,J=8.9Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.21-4.06(m,1H),2.48 (d,J=2.9Hz,3H),2.45-2.37(m,1H),2.15-1.79(m,9H)；MS(APCI+)m/z 480.1(M+H)+。
實例819：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-乙基吡啶-2-甲醯胺(化合物918)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-乙基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.48(dd,J=5.0,0.7Hz,1H),7.88(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),7.53-7.39(m,2H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.71(q,J=7.6Hz,2H),2.42(ddd,J=12.5,9.5,2.3Hz,1H),2.19-1.79(m,8H),1.19(t,J=7.6Hz,3H)；MS(APCI+)m/z 476.2(M+H)+。
實例820：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-乙基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物919)
向實例4A之產物(0.22g，0.77mmol)及4-乙基-1,3-噻唑-2-甲酸(0.13g，0.85mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加三乙胺(0.54mL，3.86mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.32g，0.85mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著經由製備型HPLC([Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]直接純化，得到標題化合物(0.2g，0.47mmol，61%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.28(s,1H),8.73(s,1H),7.59(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.78(qd,J=7.6,1.0Hz,2H),2.33(s,6H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 424.2(M+H)+。
實例821：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}喹喔啉-2-甲醯胺(化合物920)
向喹喔啉-2-甲酸(23.51mg，0.135mmol)及2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，51.3mg，0.135mmol)及N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺鹽酸鹽(45.6mg，0.135mmol，實例2B)之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(69.8mg，0.540mmol)。在室溫下攪拌混合物20分鐘，且接著添加水(0.02mL)。藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，5-95%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化混合物，得到標題化合物(45mg，0.098mmol，73%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.62(s,1H),9.44(s,1H),8.78(s,1H),8.20(m,2H),8.00(m,2H),7.56(d,J=9Hz,1H),7.29(d,J=3Hz,1H),7.02(dd,J=9,3Hz,1H),4.53(s,2H),2.43(s,6H)。MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例822：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1,2-噁唑-4-甲醯胺(化合物921)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.35(s,1H),8.71(s,1H),8.60(s,1H),7.60(d,J=8.9Hz,1H),7.32(d,J=2.9Hz,1H),7.05(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.54(s,2H),2.25(s,6H)；MS(APCI+)m/z 396(M+H)+。
實例823：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲氧基吡啶-2-甲醯胺(化合物922)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-甲氧基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.26(d,J=2.9Hz,1H),7.96(d,J=8.8Hz,1H),7.56-7.41(m,2H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.19-4.08(m,1H),3.87(s,3H),2.41(ddd,J=12.5,9.3,2.2Hz,1H),2.14-1.78(m,9H)；MS(APCI+)m/z 478.1 (M+H)+。
實例824：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲氧基吡啶-2-甲醯胺(化合物923)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-甲氧基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.86(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.58(dd,J=7.3,0.8Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.09-6.95(m,2H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.3,1.2Hz,1H),3.90(s,3H),2.42(ddd,J=12.4,9.4,2.3Hz,1H),2.16-1.76(m,9H)；MS(APCI+)m/z 478.1(M+H)+。
實例825：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-甲氧基吡啶-2-甲醯胺(化合物924)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-甲氧基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.48(d,J=6.1Hz,1H),7.69(d,J=2.6Hz,1H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.28(dd,J=6.1,2.6Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.2Hz,1H),3.95(s,3H),2.42(ddd,J=12.4,9.4,2.3Hz,1H),2.18-1.77(m,9H)；MS(APCI+)m/z 478.2(M+H)+。
實例826：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物925)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.87(s,1H),8.71(s,1H),8.23(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.72(s,2H),4.50(s,2H),3.42(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例827：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(甲氧基甲 基)-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物926)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.88(s,1H),8.72(s,1H),8.23(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.72(s,2H),4.49(s,2H),3.42(s,3H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 440(M+H)+。
實例828：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(二氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物927) 實例828A：6-甲醯基菸鹼酸甲酯
在-78℃下，向草醯氯(2.0M之二氯甲烷溶液，8.97mL)於二氯甲烷(35mL)中之溶液中逐滴添加(甲基亞磺醯基)甲烷(2.55mL，35.9mmol)。在-78℃下使該混合物攪拌10分鐘，接著添加6-(羥基甲基)菸鹼酸甲酯(2.0g，11.96mmol，Combi-Blocks)。使混合物再攪拌15分鐘並添加三乙胺(6.67mL，47.9mmol)，且在-78℃下再攪拌混合物15分鐘。接著用冰-水浴置換乾冰-丙酮浴，並使混合物攪拌20分鐘。用飽和NaHCO3水溶液(15mL)淬滅混合物並分離各層。用二氯甲烷(3×10mL)萃取水層，且合併之有機部分經無水硫酸鈉乾燥，過濾並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析法(SiO2，50%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(1.41g，8.54mmol，71.4%產率)。MS(ESI+)m/z 166(M+H)+。
實例828B：6-(二氟甲基)菸鹼酸甲酯
在0℃下，經由注射泵經30分鐘向實例828A之產物(1.4g，8.48mmol)於二氯甲烷(75mL)中之溶液中逐滴添加雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫(4.69mL，25.4mmol)。在0℃下使混合物攪拌20分鐘，接著移除冰浴，並使混合物升溫至環境溫度。接著使混合物再攪拌1小時且用飽和NaHCO3水溶液(15mL)淬滅並用乙酸乙酯(15mL)稀釋。分離各層，且用乙酸乙酯(3×7mL)萃取水層。合併之有機部分經無水硫酸鈉乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由管柱層析 法(SiO2，50%乙酸乙酯/庚烷)純化，得到標題化合物(1.01g，5.40mmol，63.7%產率)。MS(ESI+)m/z 188(M+H)+。
實例828C：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-(二氟甲基)吡啶-3-甲醯胺
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例828B之產物取代實例49A之產物，且用實例2B之產物取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.37(s,1H),9.08-9.02(m,1H),8.77(s,1H),8.36(dd,J=8.1,2.2Hz,1H),7.81(d,J=8.1Hz,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.18-6.86(m,2H),4.51(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 456(M+H)+。
實例829：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-苯基吡啶-2-甲醯胺(化合物928)
向實例4A之產物(0.05g，0.18mmol)及5-苯基吡啶甲酸(0.035g，0.18mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物中添加三乙胺(0.12mL，0.88mmol)，隨後添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.073g，0.19mmol)。使該混合物在環境溫度下攪拌16小時且接著用飽和NaHCO3水溶液(20mL)及乙酸乙酯(20mL)稀釋。分離各層，且用EtOAc(3×10mL)萃取水層。合併之有機部分經無水Na2SO4乾燥，過濾，並減壓濃縮。殘餘物經由製備型HPLC([Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(0.05g，0.11mmol，61%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm9.29(s,1H),8.92(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),8.74(s,1H),8.28(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),8.08(dd,J=8.1,0.8Hz,1H),7.84-7.77(m,2H),7.59-7.45(m,4H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H), 2.38(s,6H)；MS(ESI+)m/z 466.3(M+H)+。
實例830：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-氟喹啉-2-甲醯胺(化合物929)
向6-氟喹啉-2-甲酸(16.44mg，0.086mmol)及2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，32.7mg，0.086mmol)中之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽(34.3mg，0.086mmol，實例6C)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(44.5mg，0.344mmol)。在室溫下攪拌混合物20分鐘，且接著添加水(0.02mL)。混合物藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，5-95%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水))純化，得到標題化合物(29mg，0.063mmol，74%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.79(s,1H),8.55(d,J=9Hz,1H),8.21(dd,J=9,7Hz,1H),8.15(d,J=8Hz,1H),7.91(dd,J=8,3Hz,1H),7.80(dt,J=3,8Hz,1H),7.51(t,J=8Hz,,1H),7.09(dd,J=9,3Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.52(s,2H),2.42(s,6H)；MS(ESI+)m/z 458(M+H)+。
實例831：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹啉-2-甲醯胺(化合物930)
向6-氟喹啉-2-甲酸(17.59mg，0.092mmol)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，36.7mg，0.097mmol)及N-[(3S)-4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽(42.0mg，0.092mmol，實例308A)中之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(47.6mg，0.368mmol)。在室溫下攪拌混合物15分鐘，且接著添加水(0.02mL)。藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min， 5-95%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水)純化混合物，得到標題化合物(42mg，0.081mmol，88%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.55(d,J=9Hz,1H),8.37(s,1H),8.18(d,J=8Hz,1H),8.16(dd,J=9,7Hz,1H),7.90(dd,J=8,3Hz,1H),7.78(dt,J=3,8Hz,1H),7.57(s,1H),7.48(t,J=8Hz,1H),7.04(dd,J=10,3Hz,1H),6.83(br d,J=8Hz,1H),4.46(s,2H),4.10(m,1H),2.53(m,1H),2.38(m,1H),1.80-2.15(m,8H)；MS(ESI+)m/z 516(M+H)+。
實例832：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物931)
標題化合物係使用實例473B中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-苯基噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16-8.06(m,2H),7.86(d,J=5.1Hz,2H),7.58(dd,J=5.1,1.9Hz,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.5Hz,1H),2.10(ddd,J=14.7,11.2,8.2Hz,3H),2.03-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例833：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氰基吡啶-2-甲醯胺(化合物932)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-氰基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(dd,J=5.0,0.9Hz,1H),8.27(t,J=1.2Hz,1H),8.02(dd,J=5.0,1.6Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.18-4.08(m,1H),2.42(ddd,J=12.6,9.5,2.3Hz,1H),2.15-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 473.1(M+H)+。
實例834：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(三 氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物933)
標題化合物係使用實例812中所述之方案製備，用4-三氟甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.89(d,J=5.1Hz,1H),8.24-8.15(m,1H),7.97(dd,J=5.0,1.7Hz,1H),7.46(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.6,3.2,1.3Hz,1H),2.44(ddd,J=12.5,9.5,2.4Hz,1H),2.15-1.78(m,9H)；MS(APCI+)m/z 516.1(M+H)+。
實例835：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(1H-咪唑-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物934)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-(1H-咪唑-1-基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 9.68(q,J=3.3,2.3Hz,1H),8.89-8.73(m,1H),8.46-8.30(m,2H),8.01(dd,J=5.4,2.4Hz,1H),7.78(d,J=1.7Hz,1H),7.52-7.42(m,1H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.23-4.09(m,1H),2.45(td,J=10.3,9.3,5.2Hz,1H),2.20-1.74(m,9H)；MS(APCI+)m/z 514.2(M+H)+。
實例836：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(嗎啉-4-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物935)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-(N-嗎啉基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.13(d,J=7.2Hz,1H),7.60(d,J=2.7Hz,1H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.18(dd,J=7.4,2.7Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.14(dt,J=9.1,2.5Hz,1H),3.74-3.66(m,8H),2.41(ddd,J=12.5,9.4,2.5Hz,1H),2.16-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 533.2(M+H)+。
實例837：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-氟吡 啶-2-甲醯胺(化合物936)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用4-氟吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.64(dd,J=8.2,5.6Hz,1H),7.77(dd,J=9.5,2.6Hz,1H),7.55-7.41(m,2H),7.04(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.18-4.05(m,1H),2.42(ddd,J=12.5,9.4,2.3Hz,1H),2.14-1.75(m,9H)；MS(APCI+)m/z 466.1(M+H)+。
實例838：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-氰基吡啶-2-甲醯胺(化合物937)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-氰基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(dd,J=2.1,0.9Hz,1H),8.45(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),8.12(dd,J=8.1,0.9Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.6,3.3,1.3Hz,1H),2.49-2.37(m,1H),2.18-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 473.2(M+H)+。
實例839：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-環丙基吡啶-2-甲醯胺(化合物938)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-環丙基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.39(d,J=2.2Hz,1H),7.87(d,J=8.1Hz,1H),7.58(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.19-4.05(m,1H),2.41(ddd,J=12.5,9.6,1.9Hz,1H),2.13-1.75(m,9H),1.12-1.00(m,2H),0.88-0.70(m,2H)；MS(APCI+)m/z 488.2(M+H)+。
實例840：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醯胺(化合物939)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-(4-氟苯基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.88(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),8.24(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),8.06(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.88-7.74(m,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.41-7.30(m,2H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.47(s,2H),4.18-4.10(m,1H),2.48-2.39(m,1H),2.15-1.77(m,9H)；MS(APCI+)m/z 542.2(M+H)+。
實例841：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(吡咯啶-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物940)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.85(d,J=2.8Hz,1H),7.81(d,J=8.8Hz,1H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.08-6.95(m,2H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.11(d,J=7.2Hz,1H),3.35-3.25(m,2H),2.47-2.34(m,1H),2.18-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 517.2(M+H)+。
實例842：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物941)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-三氟甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.35-8.20(m,2H),8.08(dd,J=7.1,1.7Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.14(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.43(ddd,J=12.4,9.4,2.3Hz,1H),2.17-1.76(m,9H)；MS(APCI+)m/z 516.2(M+H)+。
實例843：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(嗎啉-4-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物942)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-(N-嗎啉基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.71(dd,J=8.6,7.3Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.30(d,J=7.1Hz,1H),7.08-6.97(m,2H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.19-4.07(m,1H),3.45(dd,J=5.8,3.9Hz,4H),2.47-2.31(m,1H),2.15-1.74(m,9H)；MS(APCI+)m/z 533.2(M+H)+。
實例844：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-羥基吡啶-2-甲醯胺(化合物943)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-羥基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.70(s,brd,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.32(s,brd,1H),7.08-6.97(m,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.72(s,brd,1H),4.46(s,2H),4.19-4.07(m,1H),3.45(dd,J=5.8,3.9Hz,4H),2.47-2.31(m,1H),2.15-1.74(m,9H)；MS(APCI+)m/z 464.2(M+H)+。
實例845：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-側氧基-1λ 5 -吡啶-2-甲醯胺(化合物944)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用2-羧基吡啶1-氧化物取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.40-8.32(m,1H),8.26-8.13(m,1H),7.67-7.57(m,2H),7.47(t,J=8.8Hz,1H),7.04(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.13(dd,J=9.5,3.1Hz,1H),2.46-2.35(m,1H),2.11-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 464.2(M+H)+。
實例846：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物945)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-羥基甲基吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.96(t,J =7.7Hz,1H),7.86(dd,J=7.7,1.1Hz,1H),7.60(dd,J=7.7,1.1Hz,1H),7.47(t,J=8.9Hz,1H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.60(s,2H),4.46(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),3.16(s,1H),2.42(ddd,J=12.5,9.5,2.3Hz,1H),2.17-1.74(m,9H)；MS(APCI+)m/z 478.2(M+H)+。
實例847：N-{3-[4-(3-氯苯基)丁醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物946)
將實例376B之產物(40mg，0.113mmol)添加至三氟乙酸(1.0mL)中並在環境溫度下攪拌30分鐘。減壓濃縮反應混合物。向所得殘餘物中依序添加N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、4-(3-氯苯基)丁酸(22.4mg，0.113mmol)、三甲胺(0.094mL，0.68mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，47.2mg，0.124mmol)。攪拌所得混合物30分鐘，經由玻璃微纖維粉過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(37mg，0.085mmol，75%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.57(s,1H),9.26-9.23(m,1H),9.00-8.97(m,1H),8.39(s,1H),7.37-7.06(m,5H),2.57(t,J=7.6Hz,2H),2.31(s,6H),2.09-2.02(m,2H),1.83-1.73(m,2H)；MS(ESI+)m/z 435(M+H)+。
實例848：N-(3-{2-[(3-氯苯基)甲氧基]乙醯胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物947)
用實例847中所描述的反應及純化條件，用2-[(3-氯苯基)甲氧基]乙酸取代4-(3-氯苯基)丁酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.59(s,1H),9.27-9.23(m,1H),9.01-8.98(m,1H),8.45(s,1H),7.48-7.32(m,4H),7.21(t,J=54.0Hz,1H),4.55(s,2H),3.89(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 437(M+H)+。
實例849：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡啶-3-甲醯胺(化合物948)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.17(s,1H),8.80(d,J=2.1Hz,1H),8.75(s,1H),8.56(d,J=2.1Hz,1H),8.02(t,J=2.1Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.67(q,J=7.6Hz,2H),2.35(s,6H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 418(M+H)+。
實例850：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5-乙基吡啶-3-甲醯胺(化合物949)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.18(s,1H),8.80(d,J=2.1Hz,1H),8.76(s,1H),8.56(d,J=2.2Hz,1H),8.02(t,J=2.1Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.70-2.59(m,2H),2.35(s,6H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 434(M+H)+。
實例851：N-{(2S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹喔啉-2-甲醯胺(化合物950)
向6-氟喹喔啉-2-甲酸(13.45mg，0.070mmol)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，6.6mg，0.070mmol)及N-[(3S)-4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基]-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺三氟乙酸鹽(32.0mg，0.07mmol，實例308A)中之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(36.2mg，0.280mmol)。在室溫下攪拌混合物15分鐘，且接著添加水(0.02mL)。藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，5-95%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水)純化混合物，得到標題化合物(32 mg，0.062mmol，88%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.47(s,1H),8.28(dd,J=9,7Hz,1H),8.18(s,1H),8.00(dd,J=8,3Hz,1H),7.92(dt,J=3,8Hz,1H),7.58(s,1H),7.49(t,J=8Hz,1H),7.04(dd,J=10,3Hz,1H),6.83(br d,J=8Hz,1H),5.35(br s,1H),4.46(s,2H),4.13(m,1H),2.53(m,1H),2.38(m,1H),2.11(m,1H),2.01(m,2H),1.90(m,5H)：MS(ESI+)m/z 517(M+H)+。
實例852：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-6-氟喹喔啉-2-甲醯胺(化合物951)
向6-氟喹喔啉-2-甲酸(19.21mg，0.100mmol)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，38.0mg，0.100mmol)及N-(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺(28.5mg，0.1mmol，實例4A)中之混合物中添加溶於N,N-二甲基甲醯胺(1mL)中之N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(38.8mg，0.300mmol)。在室溫下攪拌混合物20分鐘，且接著添加水(0.02mL)。藉由製備型HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)5μm 100Å AXIATM管柱250mm×21.2mm，流動速率25mL/min，5-95%梯度的乙腈/緩衝液(含0.1%三氟乙酸之水)純化混合物，得到標題化合物(33mg，0.072mmol，72%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.61(s,1H),9.44(s,1H),8.78(s,1H),8.28(dd,J=9,7Hz,1H),8.00(dd,J=9,3Hz,1H),7.94(m,1H),7.51(t,J=8Hz,1H),7.10(dd,J=10,3Hz,1H),6.88(br d,J=8Hz,1H),4.52(s,2H),2.42(s,6H)；MS(ESI+)m/z 459(M+H)+。
實例853：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(3-氟苯基)吡啶-2-甲醯胺(化合物952)
標題化合物係使用實例812中所述之方案，用6-(3-氟苯基)吡啶甲酸取代6-異丙基吡啶甲酸製備。1H NMR(500MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.18(dd,J=7.9,1.0Hz,1H),8.14-8.06(m,2H),8.04-7.97(m,3H),7.59(td,J=7.6,5.9Hz, 1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.37-7.28(m,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.53-4.44(m,2H),4.25-4.10(m,1H),2.49(ddd,J=12.6,9.6,2.7Hz,1H),2.21-1.78(m,9H)；MS(ESI+)m/z 542.2(M+H)+。
實例854：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(3-氰基吡啶-4-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物953)
向實例4A之產物(31mg，0.11mmol)於第三丁醇(1mL)中之溶液中添加4-溴菸鹼腈(30mg，0.165mmol)、[(2-二第三丁基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)甲烷磺酸鹽(10mg，0.0132mmol，tBuXPhos-Pd-G3)及第三丁醇鈉(21mg，0.22mmol)。在80℃下攪拌反應混合物4小時。其藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]純化，得到標題化合物(4mg，0.01mmol，9.4%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.45(s,1H),8.29(d,J=6.1Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,3.0Hz,1H),6.98(d,J=6.2Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,3H),2.42(s,6H)；MS(ESI+)m/z 387(M+H)+。
實例855：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(2-側氧基-2H-[1,2'-聯吡啶]-6'-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物954)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用6'-溴-2H-[1,2'-聯吡啶]-2-酮取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.81(ddd,J=7.0,2.1,0.7Hz,1H),7.58(dd,J=8.3,7.6Hz,1H),7.55-7.50(m,1H),7.50-7.46(m,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.90-6.83(m,2H),6.57(dd,J=8.3,0.6Hz,1H),6.50(dt,J=9.2,1.0Hz,1H),6.39(td,J=6.7,1.3Hz,1H),4.48(s,2H),2.32(s,6H)；MS(ESI+)m/z 455(M+H)+。
實例856：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[2-(1H-咪唑-1-基)吡啶-4-基]胺基}雙環 [1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物955)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用4-溴-2-(1H-咪唑-1-基)吡啶取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.38(t,J=1.1Hz,1H),8.01(d,J=5.8Hz,1H),7.80(t,J=1.4Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.11-7.05(m,2H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.72(d,J=2.0Hz,1H),6.64(dd,J=5.8,2.0Hz,1H),4.51(s,2H),2.40(s,6H)；MS(ESI+)m/z 428(M+H)+。
實例857：本實例移除。 實例858：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(嗎啉-4-基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物957)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用4-(6-溴吡啶-2-基)嗎啉取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.56(dd,J=8.3,7.5Hz,1H),7.30(t,J=8.8Hz,1H),6.62-6.48(m,3H),6.13(d,J=7.4Hz,1H),5.33(d,J=1.3Hz,1H),4.62(s,2H),3.70-3.63(m,4H),3.42-3.33(m,4H),2.39(d,J=1.2Hz,3H),1.89(s,3H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例859：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(嗎啉-4-基)喹唑啉-6-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物958)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用4-(6-溴喹唑啉-4-基)嗎啉取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.62(s,1H),7.84(d,J=8.8Hz,1H),7.32(dd,J=8.8,2.2Hz,1H),7.14-7.08(m,2H),6.47(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.33(dd,J=11.1,2.9Hz,1H),5.41(d,J=1.3Hz,1H),4.64(s,2H),3.72-3.67(m,4H),3.59(dd,J=5.5,3.8Hz,4H),2.42(d,J=1.2Hz,3H),1.93(s,3H)；MS(ESI+)m/z 498(M+H)+。
實例860：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(4-甲基哌嗪-1-基)喹唑啉-6-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物959)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用6-溴-4-(4-甲基哌嗪-1-基)喹唑啉取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.58(s,1H),7.82(d,J=8.8Hz,1H),7.32(dd,J=8.8,2.2Hz,1H),7.09(t,J=8.8Hz,1H),7.07(d,J=2.2Hz,1H),6.47(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.33(dd,J=11.1,2.9Hz,1H),5.41(d,J=1.3Hz,1H),4.64(s,2H),3.69-3.53(m,8H),2.42(s,6H),2.20(s,3H)；MS(ESI+)m/z 511(M+H)+。
實例861：4-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基)喹啉-6-甲酸甲酯(化合物960)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用4-溴喹啉-6-甲酸甲酯取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.01(d,J=1.9Hz,1H),8.51(d,J=5.5Hz,1H),8.12(dd,J=8.7,1.9Hz,1H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.51(t,J=8.8Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.90(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),6.84(d,J=5.5Hz,1H),4.53(s,2H),3.93(s,3H),2.51(s,6H)；MS(ESI+)m/z 470(M+H)+。
實例862：6-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基)吡啶-2-甲醯胺(化合物961)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用6-溴吡啶甲醯胺取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.59(dd,J=8.4,7.3Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.26(dd,J=7.3,0.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.71(dd,J=8.4,0.9Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 405(M+H)+。
實例863：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(吡咯啶-1-基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物962)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用2-溴-4-(吡咯啶-1-基)吡 啶取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.60(d,J=6.0Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.92(dd,J=6.0,2.1Hz,1H),5.54(d,J=2.1Hz,1H),4.48(s,2H),3.26-3.18(m,4H),2.29(s,6H),1.96-1.92(m,4H)；MS(ESI+)m/z 431(M+H)+。
實例864：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[4-(嗎啉-4-基)吡啶-2-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物963)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用4-(2-溴吡啶-4-基)嗎啉取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.70(d,J=6.0Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.06(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),6.23(dd,J=6.2,2.2Hz,1H),5.85(d,J=2.3Hz,1H),4.48(s,2H),3.69(s,4H),3.15(t,J=4.9Hz,4H),2.29(s,6H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例865：2-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基)吡啶-4-甲酸甲酯(化合物964)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用2-溴異菸鹼酸甲酯取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.19(dd,J=5.2,0.9Hz,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),7.02-6.96(m,2H),6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),3.85(s,3H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 420(M+H)+。
實例866：5-({3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}胺基)吡啶-3-甲酸乙酯(化合物965)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用5-溴菸鹼酸乙酯取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.35(d,J=1.8Hz,1H),8.22(d,J=2.8Hz,1H),7.54-7.47(m,2H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H), 6.88(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.33(q,J=7.1Hz,2H),2.34(s,6H),1.32(t,J=7.1Hz,3H)
實例867：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-{3-[(吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}乙醯胺(化合物966)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(d,J=2.0Hz,1H),8.70(d,J=2.3Hz,2H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.32(d,J=3.0Hz,1H),7.09(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.89(ddd,J=9.1,2.9,1.2Hz,1H),4.52(s,2H),2.45(s,6H)；MS(ESI+)m/z 414(M+H)+。
實例868：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-N-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物967)
將實例607E(70.0mg，0.178mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，81mg，0.214mmol)、實例555F(34.8mg，0.214mmol)及三乙胺(0.074mL，0.534mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2.5mL)中之混合物攪拌2小時。用鹽水淬滅反應並用乙酸乙酯(2×)萃取。合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(20.6mg，23%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.44-7.18(m,3H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.48(s,2H),4.10(ddd,J=9.3,3.4,1.6Hz,1H),2.87(s,3H),2.50-2.45(m,1H),2.22-1.75(m,9H)；MS(ESI+)m/z 502.1(M+H)+。
實例869：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物968) 實例869A：(S)-2-(3,4-二氯苯氧基)-N-(2-羥基-4-(甲基胺基)雙環[2.2.2]辛-1-基)乙 醯胺，鹽酸
該化合物係遵循實例607E中之通用條件，用2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸取代在實例607D中之2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸合成。MS(ESI+)m/z 373.2(M+H)+。
實例869B：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-N,3-二甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
用實例868中所描述之反應，分別用3-甲基異噁唑-5-甲酸及實例869A取代實例555F且取代實例607E，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.66(s,1H),5.15(s,brd,1H),4.49(s,2H),4.09(ddd,J=9.4,3.3,1.5Hz,1H),2.84(s,3H),2.49-2.41(m,1H),2.26(s,3H),2.21-1.78(m,9H)；MS(ESI+)m/z 482.1(M+H)+。
實例870：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(二氟甲基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物969) 實例870A：(E)-2-苯乙烯基噁唑-4-甲酸乙酯
在0℃下，向肉桂醯胺(20g，136mmol)及碳酸氫鈉(45.7g，544mmol)於四氫呋喃(500mL)中之混合物中逐滴添加3-溴-2-側氧基丙酸乙酯(49.0g，251mmol)。在80℃下攪拌反應混合物8小時。反應混合物經矽藻土過濾並真空濃縮。將殘餘物溶解於四氫呋喃(500mL)中，冷卻至0℃，並用三氟乙酸酐(148mL，1048mmol)逐滴處理。在25℃下攪拌反應混合物16小時，冷卻至0℃，並用飽和碳酸氫鈉水溶液(300mL)淬滅。用乙酸乙酯(3×500mL)萃取混合物，並用飽和氯化鈉水溶液(1000mL)洗滌合併之有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，並真空濃縮。粗產物經由急驟管柱，用0%至30%乙酸乙酯/石油醚溶離來純化，得到標題化合物(16g，產率46%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 8.20(s,1 H)7.63(d, J=16.22Hz,1 H)7.53(dd,J=7.89,1.32Hz,2 H)7.33-7.43(m,3 H)6.96(d,J=16.22Hz,1 H)4.42(q,J=7.02Hz,2 H)1.40(t,J=7.24Hz,3 H)。
實例870B：2-甲醯基噁唑-4-甲酸乙酯
在0℃下，向實例870A(16g，62.5mmol)於1,4-二噁烷(360mL)及水(120mL)之混合物中之溶液中添加2,6-二甲基吡啶(13.39g，125mmol)、四氧化鋨(0.981mL，3.12mmol)及高碘酸鈉(53.5g，250mmol)。在25℃下攪拌反應混合物24小時。使反應混合物在二氯甲烷(400mL)與水(500mL)之間分配。用二氯甲烷(3×400mL)萃取水層，並用飽和氯化鈉水溶液(1000mL)洗滌合併之有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，並真空濃縮。藉由管柱層析法，在矽膠(梯度：0%至80%乙酸乙酯/石油醚)純化粗產物，得到標題化合物(6.5g，產率49.2%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm 9.83(d,J=0.66Hz,1 H)8.42(d,J=0.88Hz,1 H)4.45(q,J=7.06Hz,2 H)1.42(t,J=7.17Hz,3 H)。
實例870C：2-(二氟甲基)噁唑-4-甲酸乙酯
在0℃下，將二乙基胺基三氟化硫(DAST,5.62mL，42.6mmol)添加至實例870B(6.0g，28.4mmol)於CH2Cl2(240mL)中之溶液中，並使反應混合物升溫至25℃並攪拌24小時。用CH2Cl2(200mL)稀釋反應混合物。用飽和碳酸氫鈉水溶液(300mL)及飽和氯化鈉水溶液(300mL)洗滌混合物，經硫酸鈉乾燥，過濾並真空濃縮，得到標題化合物(5.5g，產率81%)。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δ ppm 8.33(s,1 H)6.54-6.86(m,1 H)4.42(q,J=7.09Hz,2 H)1.40(t,J=7.15Hz,3 H)。
實例870D：2-(二氟甲基)噁唑-4-甲酸
在25℃下，將氫氧化鋰(1.103g，46.0mmol)添加至實例870C(5.5g，23.02mmol)於四氫呋喃(55.0mL)、水(55.0mL)及甲醇(55.0mL)之混合物中之溶液。在25℃下攪拌反應混合物3小時。減壓移除揮發性物質後，使殘餘物在乙 醚(250mL)與水(250mL)之間分配。用乙醚(2×200mL)萃取水層，用HCl水溶液(1N)酸化至pH=1，並用二氯甲烷(3×200mL)萃取。合併之二氯甲烷部分經硫酸鈉乾燥，過濾並真空濃縮，得到標題化合物(4.6g，產率64.6%)。1H NMR：(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.00(s,1 H)7.07-7.48(m,1 H)；MS(ESI+)m/z 164.0(M+H)+。
實例870E：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(二氟甲基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺
將實例567B(60.0mg，0.175mmol)、三乙胺(0.032mL，0.228mmol)、實例870D(34.3mg，0.210mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，80mg，0.210mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌4小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥，過濾並濃縮。將濃縮物溶解於四氫呋喃(1mL)及甲醇(0.8mL)中並用氫氧化鋰(6.29mg，0.263mmol)於水(0.6mL)中之溶液處理。攪拌混合物2小時，用乙酸乙酯稀釋，並用鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化殘餘物，得到標題化合物(35.4mg，42%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.79(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.43(s,1H),7.39-7.12(m,2H),7.06(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),5.12(s,brd,1H),4.48(s,2H),4.14-4.04(m,1H),2.38(ddd,J=12.6,9.4,2.6Hz,1H),2.16-1.78(m,9H)；MS(ESI+)m/z 488.1(M+H)+。
實例871：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(1-羥基乙基)-1,3-噻唑-5-甲醯胺(化合物970)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.23(s,1H),7.78(s,1H),7.51-7.44(m,2H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.81 (ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),6.19(br s,1H),4.88(q,J=6.5Hz,1H),4.44(s,2H),2.05-1.86(m,12H),1.42(d,J=6.5Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 482(M+H)+。
實例872：6-氯-N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4-羥基喹啉-2-甲醯胺(化合物971)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.01(s,1H),9.63(s,1H),8.77(s,1H),8.03-7.91(m,2H),7.77-7.70(m,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.00(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.73(br s,1H),4.51(s,2H),2.38(br s,6H)；MS(ESI+)m/z 506,508(M+H)+。
實例873：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-5,6,7,8-四氫異喹啉-3-甲醯胺(化合物972)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.93(s,1H),8.73(s,1H),7.73-7.70(m,1H),7.65-7.61(m,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=8.9,2.8,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.88(t,J=6.4Hz,2H),2.80(t,J=6.3Hz,2H),2.35(s,6H),1.88-1.81(m,2H),1.80-1.73(m,2H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例874：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲基)喹喔啉-2-甲醯胺(化合物973)
將實例567B(60.0mg，0.175mmol)、三乙胺(0.032mL，0.228mmol)、6-(三氟甲基)喹喔啉-2-甲酸(50.9mg，0.210mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，80mg，0.210mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌5小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥，過濾並濃縮。將濃縮物溶解於四氫呋喃(1mL)及甲醇(0.8mL)中並用氫氧化鋰(6.29mg，0.263mmol)於水(0.6mL)中之溶液處理。攪拌混合物2小時，用 乙酸乙酯稀釋，並用鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(35.7mg，36%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.53(s,1H),8.58(t,J=1.3Hz,1H),8.44(d,J=8.8Hz,1H),8.28-8.16(m,2H),7.50(t,J=8.8Hz,1H),7.33(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.18(d,J=4.4Hz,1H),4.50(s,2H),4.15(ddd,J=10.4,4.9,2.8Hz,1H),2.50-2.42(m,1H),2.21-1.87(m,9H)；MS(ESI+)m/z 567.3(M+H)+。
實例875：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-[(二甲基胺基)甲基]吡啶-2-甲醯胺(化合物974)
依序將實例876之產物(20mg，0.043mmol)、甲醛(37%水溶液，3.23μL)及三乙醯氧基硼氫化鈉(18.4mg，0.087mmol)添加至甲醇(3mL)中，並在環境溫度下攪拌混合物3小時。再添加甲醛(37%水溶液，3.23μL)及氰基硼氫化鈉(16mg，0.26mmol)。5分鐘後，反應混合物經由微纖維玻璃料過濾且直接藉由製備型HPLC[YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×150mm，流動速率80mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(5.0mg，10.2μmol，24%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(dd,J=4.9,0.7Hz,1H),7.94-7.86(m,2H),7.50-7.40(m,3H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.40(s,2H),3.45(s,2H),2.12(s,6H),2.03-1.87(m,12H)；MS(ESI+)m/z 489(M+H)+。
實例876：4-(胺基甲基)-N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物975)
用實例94中所描述的反應及純化條件，用實例879之產物取代實例93之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.49(d,J=5.0Hz,1H),8.00-7.98(m,1H),7.93(s,1H),7.55-7.51(m,2H),7.48(t,J=8.9Hz,1H), 7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(dt,J=8.6,1.8Hz,1H),4.45(s,2H),3.80(s,2H),2.10-1.90(m,12H)；MS(APCI+)m/z 461(M+H)+。
實例877：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡咯并[1,2-c]嘧啶-3-甲醯胺(化合物976)
標題化合物係使用實例473B中所述之方法，用實例567B取代實例473A並用吡咯并[1,2-c]嘧啶-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16-8.06(m,2H),7.86(d,J=5.1Hz,2H),7.58(dd,J=5.1,1.9Hz,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.5Hz,1H),2.10(ddd,J=14.7,11.2,8.2Hz,3H),2.03-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例878：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(羥基甲基)吡啶-4-甲醯胺(化合物977)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.57-8.53(m,1H),7.99(s,1H),7.76-7.72(m,1H),7.53-7.45(m,3H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.50(br s,1H),4.59(br s,2H),4.44(s,2H),2.09-1.88(m,12H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例879：{[2-({4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}胺甲醯基)吡啶-4-基]甲基}胺基甲酸第三丁酯(化合物978) 實例879A：N-(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺，三氟乙酸
用實例63C中所描述的反應及純化條件，用(4-胺基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯(Enamine)取代(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯，且用2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸取代5-甲基吡嗪-2-甲酸，得到標題化合物.MS(ESI+)m/z 327(M+H)+。
實例879B：{[2-({4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}胺甲醯基)吡啶-4-基]甲基}胺基甲酸第三丁酯
用實例197A中所描述的反應及純化條件，用4-(((第三丁氧羰基)胺基)甲基)吡啶甲酸取代2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸並用實例879A之產物取代(4-胺基雙環[2.1.1]己-1-基)胺基甲酸苯甲酯鹽酸鹽，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.51(d,J=4.9Hz,1H),7.92(s,1H),7.90-7.88(m,1H),7.55(t,J=6.2Hz,1H),7.51(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.43-7.38(m,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),4.21(d,J=6.2Hz,2H),2.07-1.92(m,12H),1.40(s,9H)；MS(DCI+)m/z 561(M+H)+。
實例880：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-乙基吡嗪-2-甲醯胺(化合物979)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例609A之產物取代實例49A之產物，用甲醇取代乙醇，且用實例879A之產物取代實例6C之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(d,J=1.4Hz,1H),8.54(d,J=1.5Hz,1H),7.79(s,1H),7.49(s,1H),7.44(t,J=8.9Hz,1H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.40(s,2H),2.84(q,J=7.6Hz,2H),2.05-1.86(m,12H),1.22(t,J=7.6Hz,3H)；MS(APCI+)m/z 461(M+H)+。
實例881：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物980)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.83-8.78(m,1H),8.22-8.18(m,1H),8.16-8.10(m,1H),7.98(s,1H),7.56-7.51(m,2H),7.23(t,J=55.1Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.95(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.46(s,2H),2.09-1.91(m,12H)；MS(ESI+)m/z 498(M+H)+。
實例882：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(羥基甲基) 苯甲醯胺(化合物981)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.71-7.69(m,1H),7.63-7.59(m,2H),7.51-7.45(m,2H),7.44-7.40(m,1H),7.38-7.33(m,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.23(t,J=5.6Hz,1H),4.52(d,J=4.9Hz,2H),4.44(s,2H),2.08-1.87(m,12H)；MS(ESI+)m/z 461(M+H)+。
實例883：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-羥基苯甲醯胺(化合物982)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(s,1H),7.52(s,1H),7.51-7.45(m,2H),7.22-7.11(m,3H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.88-6.84(m,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),2.05-1.88(m,12H)；MS(ESI+)m/z 447(M+H)+。
實例884：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物983)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.30(s,1H),7.53-7.48(m,2H),7.40(s,1H),7.49-7.17(m,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),2.05-1.87(m,12H)；MS(ESI+)m/z 472(M+H)+。
實例885：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物984)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.64(s,1H),7.58(d,J=1.7Hz,1H),7.50(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.37-7.23(m,2H),7.17(s,1H),6.89(dd,J=11.3,2.9Hz, 1H),6.73-6.65(m,1H),5.09(d,J=4.2Hz,1H),4.31(s,2H),2.24(ddd,J=12.5,9.4,2.3Hz,1H),1.81(dddd,J=50.5,28.0,10.9,7.5Hz,90H)；MS(ESI+)m/z 527.3(M+H)+。
實例886：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物985)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.74(s,1H),7.68(d,J=1.7Hz,1H),7.60(dd,J=8.5,1.8Hz,1H),7.47(d,J=9.0Hz,1H),7.37(d,J=8.4Hz,1H),7.27(s,1H),7.17(d,J=2.9Hz,1H),6.91(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.18(d,J=4.0Hz,1H),4.42(s,2H),2.39-2.29(m,1H),2.06-1.94(m,2H),1.86(s,5H),1.96-1.73(m,2H)；MS(ESI+)m/z 543.1(M+H)+。
實例887：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物986)
標題化合物係使用實例473B中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5-(二氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.15(d,J=1.4Hz,1H),8.91(d,J=1.2Hz,1H),8.07(s,1H),7.42(t,J=8.9Hz,1H),7.29(s,1H),7.10(t,J=54.1Hz,1H),6.99(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.79(ddd,J=9.0,2.8,1.2Hz,1H),5.23(d,J=4.3Hz,1H),4.41(s,2H),4.09(dd,J=9.3,4.3Hz,1H),2.38(td,J=10.3,9.4,5.2Hz,1H),2.13-1.62(m,9H)；MS(ESI+)m/z 499.2(M+H)+。
實例888：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(二氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物987)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用6-(二氟甲基)菸鹼酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(d,J=2.1 Hz,1H),8.33(s,1H),8.21(dd,J=8.1,2.2Hz,1H),8.07(s,1H),7.71(d,J=8.2Hz,1H),7.48(d,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.18(d,J=2.9Hz,1H),6.92(t,J=52.0Hz,1H),6.98-6.88(m,1H),5.19(d,J=4.3Hz,1H),4.42(s,2H),2.36(ddd,J=12.3,9.4,2.4Hz,1H),2.01(dt,J=10.9,4.0Hz,2H),1.97-1.74(m,7H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例889：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(二氟甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物(988)
標題化合物係使用實例473B中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用6-(二氟甲基)菸鹼酸鹽酸鹽取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.76(d,J=2.1Hz,1H),8.07(dd,J=8.1,2.2Hz,1H),7.93(s,1H),7.57(d,J=8.2Hz,1H),7.29(t,J=8.9Hz,1H),7.14(s,1H),6.79(t,J=52.0Hz,1H),6.89-6.76(m,1H),6.69-6.61(m,1H),5.05(d,J=4.3Hz,1H),4.28(s,2H),3.92(dt,J=8.7,3.7Hz,1H),2.22(ddd,J=12.6,9.3,2.4Hz,1H),1.88(td,J=10.4,9.6,5.5Hz,2H),1.86-1.58(m,7H)；MS(ESI+)m/z 498.2(M+H)+。
實例890：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-環丙基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物989)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.56(s,1H),7.56(s,1H),7.49(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.81(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.44(s,2H),2.12(tt,J=8.2,4.9Hz,1H),2.03-1.87(m,12H),1.11-0.95(m,4H)；MS(ESI+)m/z 462(M+H)+。
實例891：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(二氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物990)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用5-(二氟甲基)吡啶甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.81(s,1H), 8.20(dd,J=8.2,2.0Hz,1H),8.13(d,J=8.1Hz,1H),8.01(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.28-7.21(m,1H),7.24(t,J=52.0Hz,1H),6.98(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.15(s,1H),4.50(s,2H),4.11(dd,J=9.7,3.0Hz,1H),2.43(ddd,J=12.3,9.5,2.2Hz,1H),2.18-2.05(m,2H),2.07-1.82(m,7H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例892：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物991)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.52(dd,J=5.0,0.8Hz,1H),7.98-7.96(m,1H),7.93(s,1H),7.55-7.48(m,3H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.95(dd,J=8.9,3.0Hz,1H),5.53(br s,1H),4.61(s,2H),4.46(s,2H),2.08-1.92(m,12H)；MS(ESI+)m/z 478(M+H)+。
實例893：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(甲氧基甲基)吡啶-3-甲醯胺(化合物992)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.83(d,J=2.1Hz,1H),8.61(d,J=2.0Hz,1H),8.04(t,J=2.2Hz,1H),7.94(s,1H),7.53(d,J=9.0Hz,1H),7.50(s,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.95(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.49(s,2H),4.46(s,2H),3.32(s,3H),2.07-1.90(m,12H)；MS(ESI+)m/z 493(M+H)+。
實例894：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物993)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.63-8.58(m,1H),8.03-7.96(m,2H),7.93(s,1H),7.62-7.56(m,1H),7.56-7.50(m,2H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.95(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.46(s,2H),2.09-1.90(m,12H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例895：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-3-甲醯胺(化合物994)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(dd,J=2.3,0.9Hz,1H),8.66(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.09(dt,J=8.0,2.0Hz,1H),7.90(s,1H),7.53(d,J=8.9Hz,1H),7.50(s,1H),7.45(ddd,J=8.0,4.7,0.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.95(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.46(s,2H),2.10-1.88(m,12H)；MS(APCI+)m/z 448(M+H)+。
實例896：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物995)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.48(d,J=5.0Hz,1H),7.96-7.86(m,2H),7.52-7.42(m,3H),7.00(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.78(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.57(s,2H),4.41(s,2H),2.04-1.87(m,12H)；MS(APCI+)m/z 462(M+H)+。
實例897：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物996)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.68(d,J=2.4Hz,1H),8.31(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.97(s,1H),7.51-7.46(m,2H),7.41-7.26(m,1H),7.03(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.82(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.45(s,2H),2.06-1.90(m,12H)；MS(ESI+)m/z 516(M+H)+。
實例898：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物997)
標題化合物係使用上述方法製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.70-8.68(m,1H),8.16-8.10(m,1H),8.09-8.04(m,1H),7.89(s,1H),7.52(s,1H),7.48(t,J=8.9Hz,1H),7.03(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.82(ddd,J=9.0,2.9,1.2 Hz,1H),4.45(s,2H),2.11-1.85(m,12H)；MS(ESI+)m/z 516(M+H)+。
實例899：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹啉-2-甲醯胺(化合物998)
將實例567B(60.0mg，0.175mmol)、三乙胺(0.032mL，0.228mmol)、6-氟喹啉-2-甲酸(40.2mg，0.210mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，80mg，0.210mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌2小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層，且殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(59.8mg，66%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.55(d,J=8.5Hz,1H),8.21(dd,J=9.3,5.4Hz,1H),8.18-8.08(m,2H),7.90(dd,J=9.3,2.9Hz,1H),7.78(td,J=8.9,2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.33(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(dd,J=8.9,2.7Hz,1H),4.50(s,2H),4.15(dd,J=9.7,3.0Hz,1H),2.52-2.42(m,1H),2.20-1.82(m,9H)；MS(ESI+)m/z 516.3(M+H)+。
實例900：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹啉-2-甲醯胺(化合物999) 實例900A：(S)-(2-羥基雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基)二胺基甲酸(9H-茀-9-基)甲酯第三丁酯
在0℃下，向實例916A(10.0022g，34.2mmol)及Na2CO3(10.8492g，102mmol)於四氫呋喃(100mL)及水(50mL)中之懸浮液中一次性添加氯甲酸(9H-茀-9-基)甲酯(10.6051g，41.0mmol)。在0℃下攪拌混合物5分鐘，使其升溫至室溫，攪拌90分鐘，用乙酸乙酯(150mL)稀釋，用水(150mL)及鹽水(50mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，並濃縮，得到標題化合物(19.72g，41.2mmol，121%產率)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(ESI+)m/z 479.2(M+H)+。
實例900B：(S)-(4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸(9H-茀-9-基)甲酯鹽酸鹽
將4M/二噁烷之氯化氫溶液(17.2mL，68.8mmol)添加至實例900A(16.37g，34.2mmol)於甲醇(35mL)中之溶液中，並將混合物加熱至50℃，保持90分鐘。濃縮混合物，且用乙酸乙酯(2×100mL)濕磨殘餘物。該物質經真空烘箱乾燥，得到標題化合物(13.95g，33.6mmol，98%產率)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(APCI+)m/z 379.2(M+H)+。
實例900C：(S)-(4-(2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基)-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸(9H-茀-9-基)甲酯
在室溫下，將實例900B(13.95g，33.6mmol)、2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(8.5352g，38.6mmol)及三乙胺(11.8mL，85mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(100mL)中之懸浮液攪拌3分鐘，且接著添加1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，15.9613g，42.0mmol)。攪拌混合物3.5小時，用乙酸乙酯(300mL)稀釋，用水(250mL)、0.5N NaOH(200mL)及鹽水(100mL)洗滌，並濃縮。將殘餘物溶解於甲醇(16mL)及四氫呋喃(48mL)中且接著與1N氫氧化鈉水溶液(16mL，16.00mmol)一起攪拌30分鐘。濃縮混合物，且用水(100mL)稀釋殘餘物。藉由過濾收集所得固體並乾燥(真空烘箱)，得到標題化合物(17.52g，30.1mmol，90%產率)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(APCI+)m/z 581.1(M+H)+。
實例900D：(S)-N-(4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺
向實例900C(17.52g，30.1mmol)於乙腈(100mL)中之懸浮液中添加二乙基胺(31mL，300mmol)，並攪拌混合物75分鐘且接著濃縮。用水(100mL)稀釋殘餘物，用濃HCl(2.5mL，直至pH~3)酸化，並用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。濃縮水層，用異丙醇、乙腈及甲苯稀釋且接著再濃縮以移除殘留的水。將 殘餘物溶解於甲醇中，過濾以移除一些碎片，並濃縮。用乙腈(45mL)濕磨濃縮物並冷卻至0℃。藉由過濾收集所得固體並乾燥(真空烘箱)。用1N NaOH(30mL)稀釋此物質，用乙酸乙酯(2×50mL)萃取，用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)，並濃縮，得到8.1g不純的標題化合物，將其吸附至二氧化矽上並層析分離(0-20% CH3OH/CH2Cl2，80g二氧化矽管柱)，得到標題化合物(5.4537g，15.18mmol，50.4%產率)。MS(APCI+)m/z 359.1(M+H)+。
實例900E：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹啉-2-甲醯胺
將實例900D(60.0mg，0.167mmol)、三乙胺(0.030mL，0.217mmol)、6-氟喹啉-2-甲酸(38.3mg，0.200mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，76mg，0.200mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌2小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應混合物並用乙酸乙酯(2×)萃取。濃縮合併之有機層，且藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化殘餘物，得到標題化合物(61.3mg，69%產率)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.55(d,J=8.5Hz,1H),8.25-8.18(m,1H),8.18-8.09(m,2H),7.96-7.86(m,1H),7.79(tdd,J=8.9,5.8,2.9Hz,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.33(s,1H),7.26(d,J=2.9Hz,1H),6.98(dd,J=8.9,3.0Hz,1H),5.14(s,brd,1H),4.51(s,2H),4.14(ddd,J=9.5,3.2,1.4Hz,1H),2.49-2.41(m,1H),2.23-1.84(m,9H)；MS(ESI+)m/z 532.1(M+H)+。
實例901：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)呋喃-2-甲醯胺(化合物1000)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用5-(三氟甲基)呋喃-2-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.44(s,1H),7.66-7.57(m,2H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31-7.20(m,2H),6.97(dd,J=8.9,2.9 Hz,1H),4.49(s,2H),4.07(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),2.40-2.29(m,1H),2.09(td,J=12.9,12.2,9.0Hz,1H),2.07-1.78(m,8H)；MS(ESI+)m/z 521.1(M+H)+。
實例902：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲氧基)吡啶-3-甲醯胺(化合物1001)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用6-(三氟甲氧基)菸鹼酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.69(d,J=2.4Hz,1H),8.31(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.99(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.37 7.27(m,2H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.12(d,J=4.3Hz,1H),4.49(s,2H),4.08(dt,J=8.6,3.7Hz,1H),2.38(ddd,J=12.4,9.3,2.5Hz,1H),2.17 2.01(m,2H),2.02 1.86(m,6H),1.90 1.81(m,1H)；MS(ESI+)m/z 548.2(M+H)+。
實例903：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噻唑-5-甲醯胺(化合物1002)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用3-甲基異噻唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.03(s,1H),7.72(s,1H),7.54(d,J=9.0Hz,1H),7.29(s,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.49(s,2H),4.08(ddd,J=9.4,3.3,1.2Hz,1H),2.43(s,3H),2.35(ddd,J=12.7,9.5,2.5Hz,1H),2.15 2.03(m,1H),2.05 1.90(m,2H),1.93 1.87(m,1H),1.90 1.80(m,5H)；MS(ESI+)m/z 484.1(M+H)+。
實例904：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1003) 實例904A：4-(羥基甲基)吡啶甲酸，三氟乙酸
向4-(羥基甲基)吡啶甲酸甲酯(500mg，2.99mmol)於甲醇(8mL)及四氫呋喃(8mL)中之溶液中添加氫氧化鋰(215mg，8.97mmol)於水(4mL)中之溶 液。攪拌混合物6小時且接著濃縮。用5mL水稀釋殘餘物，用5%檸檬酸酸化，並濃縮。藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化殘餘物，得到標題化合物(0.813g)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(DCI+)m/z 153.9(M+H)+。
實例904B：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(羥基甲基)吡啶-2-甲醯胺
用實例900E中所描述之反應，用實例904A取代6-氟喹啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.56-8.50(m,1H),8.03-7.96(m,2H),7.58-7.48(m,2H),7.32(s,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.98(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.62(t,J=0.9Hz,2H),4.50(s,2H),4.11(ddd,J=9.5,3.2,1.2Hz,1H),2.42(td,J=9.8,4.8Hz,1H),2.20-2.04(m,2H),2.04-1.82(m,7H)；MS(ESI+)m/z 494.2(M+H)+。
實例905：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物1004)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-(三氟甲基)噁唑-4-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.93(s,1H),7.60(s,1H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.28(s,1H),7.06(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.91(s,1H),4.48(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.38(ddd,J=12.4,9.5,2.2Hz,1H),2.17-2.01(m,2H),2.03-1.87(m,4H),1.92-1.79(m,3H)；MS(ESI+)m/z 506.1(M+H)+。
實例906：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹喔啉-2-甲醯胺(化合物1005)
用實例900E中所描述之反應，用6-氟喹喔啉-2-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.43(s,1H),8.30(dd,J=9.3,5.9Hz,1H),8.11(s,1H),7.99(dd,J=9.4,2.9Hz,1H),7.92(td,J=8.8,2.9 Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.33(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.17(s,1H),4.50(s,2H),4.20-4.07(m,1H),2.53-2.39(m,1H),2.23-1.83(m,9H)；MS(ESI+)m/z 533.0(M+H)+。
實例907：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-氟喹喔啉-2-甲醯胺(1006)
用實例900E中所描述之反應，分別用6-氟喹喔啉-2-甲酸及實例567B取代6-氟喹啉-2-甲酸及實例900D，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.43(s,1H),8.30(dd,J=9.3,5.9Hz,1H),8.11(s,1H),7.99(dd,J=9.4,2.9Hz,1H),7.92(td,J=8.8,2.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.33(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.85(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.17(s,brd,1H),4.50(s,2H),4.20-4.07(m,1H),2.53-2.39(m,1H),2.23-1.83(m,9H)；MS(ESI+)m/z 517.2(M+H)+。
實例908：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物1007)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.39(s,1H),7.24(dd,J=17.7,14.8Hz,3H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.10(s,1H),4.49(s,2H),4.07(dd,J=9.8,3.0Hz,1H),4.00(s,3H),2.37(ddd,J=12.4,9.6,2.3Hz,1H),2.09(ddt,J=20.0,13.4,6.1Hz,2H),2.02-1.86(m,4H),1.90-1.78(m,3H)；MS(ESI+)m/z 535.1(M+H)+。
實例909：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}喹喔啉-2-甲醯胺(化合物1008)
用喹喔啉-2-羰基氯(30.8mg，0.160mmol)處理實例900D(50mg，0.139mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.085mL，0.487mmol)於N,N-二甲基甲 醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。濃縮混合物，且藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)10μm 100Å AXIATM管柱(250mm×50mm)。使用經25分鐘30-100%梯度的乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之水(B)，流動速率50mL/min)純化殘餘物，得到48mg標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.42(s,1H),8.26-8.14(m,2H),8.12(s,1H),8.03-7.92(m,2H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.33(s,1H),7.26(d,J=2.9Hz,1H),6.98(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.17(d,J=4.4Hz,1H),4.51(s,2H),4.18-4.11(m,1H),2.47(dd,J=9.8,2.8Hz,1H),2.21-2.11(m,2H),2.06-1.94(m,6H),1.96-1.84(m,1H)；MS(ESI+)m/z 515.2(M+H)+。
實例910：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物1009)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用2-(三氟甲基)噁唑-4-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.94(s,1H),7.62-7.50(m,2H),7.31-7.21(m,2H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.49(s,2H),4.12-4.04(m,1H),2.38(ddd,J=12.5,9.6,2.2Hz,1H),2.17-2.01(m,2H),1.95-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 522.2(M+H)+。
實例911：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物1010)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.88(s,1H),7.54(d,J=9.0Hz,1H),7.32-7.22(m,2H),7.12(s,1H),6.98(t,J=52.0Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.49(s,2H),4.08(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),4.02(s,3H),2.36(ddd,J=12.6,9.5,2.2Hz,1H),2.17-2.05(m,1H),2.07-1.95(m,1H),1.99-1.85(m,5H),1.85(dd,J=10.5,3.6Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 517.1(M+H)+。
實例912：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲醯胺(化合物1011)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.29(d,J=1.3Hz,1H),9.21(d,J=1.3Hz,1H),8.12(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31(s,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.15(d,J=4.4Hz,1H),4.50(s,2H),4.11(dt,J=8.8,4.0Hz,1H),2.44(ddd,J=12.5,9.2,2.2Hz,1H),2.12(td,J=13.2,12.0,8.9Hz,2H),2.04-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 533.1(M+H)+。
實例913：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(丙-2-基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1012)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用3-異丙基異噁唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.07(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31-7.21(m,2H),7.03-6.93(m,2H),5.11(s,1H),4.49(s,2H),4.07(dd,J=9.6,3.1Hz,1H),3.02(h,J=6.9Hz,1H),2.35(ddd,J=12.1,9.4,2.2Hz,1H),2.16-1.78(m,9H),1.22(d,J=6.9Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 496.2(M+H)+。
實例914：3-環丙基-N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1013)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用3-環丙基異噁唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.04(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.31-7.21(m,2H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),6.76(s,1H),5.11(d,J=4.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.07(dd,J=9.5,4.6Hz,1H),2.34(ddd,J=12.0,9.3,2.1Hz,1H),2.09(dd,J=12.0,8.7Hz,1H),2.08-1.94(m,2H),1.98-1.90(m,1H),1.87(tdd,J=9.4,7.2,5.0Hz,5H),1.10-0.97(m,2H),0.83-0.71(m,2H)；MS(ESI+)m/z 494.1(M+H)+。
實例915：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(吡咯啶-1-基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1014)
將經由反相HPLC純化獲得的呈三氟乙酸鹽形式之實例900D(30.0mg，0.063mmol)、二異丙基乙胺(0.033mL，0.19mmol)、5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸(18.0mg，0.095mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，38.6mg，0.102mmol)於二甲基乙醯胺(2mL)中之混合物振盪2小時且接著藉由反相HPLC，在兩個耦合之C8 5μm 100Å管柱(各30mm×75mm)上，使用5%至100%梯度的乙腈：0.1%三氟乙酸水溶液經11分鐘，以流動速率50mL/min進行純化，得到標題化合物(19.4mg，47%產率)。 1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.83(d,J=2.8Hz,1H),7.73(d,J=8.7Hz,1H),7.59-7.46(m,2H),7.26(s,1H),7.21(d,J=2.9Hz,1H),6.93(ddd,J=9.3,6.6,2.9Hz,2H),5.07(d,J=4.2Hz,1H),4.46(s,2H),4.05(d,J=9.3Hz,1H),2.42-2.27(m,1H),2.13-1.98(m,1H),1.98-1.76(m,10H)；MS(ESI+)m/z 533.3(M+H)+。
實例916：N-{(3S)-4-[2-(3-氯-4-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1015) 實例916A：(S)-(4-胺基-2-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)胺基甲酸第三丁酯鹽酸鹽
在300mL不鏽鋼反應器中，向實例607A(10.01g，26.1mmol)於甲醇(84mL)中之混合物中添加20% Pd(OH)2/C(潮濕，0.979g，3.56mmol)。用氬氣淨化反應器且接著在50psi氫氣下，在40℃下以1200RPM攪拌24小時。過濾懸浮液且接著將濾液濃縮至其初始體積之約20%，隨後用甲基第三丁基醚(200mL)稀釋。藉由過濾收集沈澱並空氣乾燥，得到7.3g標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.25-8.19(m,3H),6.15(s,1H),5.14(d,J=4.2Hz,1H),3.93(dt,J=9.6,3.1Hz,1H),2.16(ddd,J=12.7,9.4,2.9Hz,1H),2.12-1.99(m,1H),1.91-1.60(m,7H),1.58(dt,J=13.1,2.9Hz,1H),1.36(s,9H)。
實例916B：(S)-N-(4-胺基-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基)-3-甲基異噁唑-5-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(3.64g，9.56mmol)處理實例916A(2.24g，7.65mmol)、3-甲基異噁唑-5-甲酸(1.118g，8.80mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(4.68mL，26.8mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(30mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應2小時。濃縮反應混合物，且使殘餘物在水與二氯甲烷之間分配。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並濃縮。殘餘物在矽膠上純化(0-10% CH3OH/CH2Cl2)，得到3g呈油狀之標題化合物，約85%純度，將其溶解於二氯甲烷(20mL)中並用氯化氫(19.13mL，77mmol)處理1小時。濃縮混合物，且用CH3OH/CH2Cl2/CH3CO2CH2CH3之混合物(1：1：1)濕磨殘餘物。藉由過濾收集沈澱並空氣乾燥，得到1.87g標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.19(s,1H),7.88(s,3H),6.88(s,1H),5.64-5.58(m,1H),3.82(d,J=9.3Hz,1H),2.36(ddd,J=12.9,9.5,2.9Hz,1H),2.23(s,3H),2.10-1.75(m,7H),1.65(dt,J=15.4,7.4Hz,1H),1.56(ddd,J=11.6,8.0,4.5Hz,1H)；MS(ESI+)m/z 266.2(M+H)+。
實例916C：N-{(3S)-4-[2-(3-氯-4-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(79mg，0.207mmol)處理實例916B(50mg，0.166mmol)、2-(3-氯-4-氟苯氧基)乙酸(39.0mg，0.191mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.101mL，0.580mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物中，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。添加水(10mL)，並將所得混合物攪拌15分鐘。過濾懸浮液，並藉由過濾收集半固體。接著，將收集之半固體溶解於甲醇/DMSO之混合物(1：1，2mL)中且藉由反相HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)10μm 100Å AXIATM管柱(250mm×50mm)。使用經25分鐘30-100%梯度的乙腈(A)及含0.1%三氟乙 酸/水(B)，流動速率50mL/min)純化，得到52mg標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.09(s,1H),7.34(t,J=9.1Hz,1H),7.27(s,1H),7.18(dd,J=6.1,3.1Hz,1H),6.96(ddd,J=9.2,3.8,3.1Hz,1H),6.88(s,1H),5.17(s,1H),4.45(s,2H),4.11-4.04(m,1H),2.36(dd,J=12.7,9.4Hz,1H),2.27(s,3H),2.17-2.00(m,2H),1.96(d,J=7.5Hz,1H),1.95-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 452.1(M+H)+。
實例917：N-{(3S)-4-[2-(4-氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(1016)
標題化合物係使用實例916C中所述之方法，用2-(4-氯苯氧基)乙酸取代2-(3-氯-4-氟苯氧基)乙酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.08(s,1H),7.38-7.30(m,2H),7.25(s,1H),7.00-6.92(m,2H),6.88(s,1H),5.14(s,1H),4.43(d,J=1.1Hz,2H),4.08-4.01(m,1H),2.35(ddd,J=13.0,9.4,2.3Hz,1H),2.27(s,3H),2.18-2.08(m,1H),2.07-1.96(m,1H),1.94(dd,J=6.8,2.9Hz,1H),1.88(dtd,J=14.8,8.8,8.3,3.8Hz,6H)；MS(ESI+)m/z 434.1(M+H)+。
實例918：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(三氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1017)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用3-(三氟甲基)異噁唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.44(s,1H),7.69(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.24(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),5.14(d,J=4.1Hz,1H),4.49(s,2H),4.09(d,J=9.3Hz,1H),2.36(ddd,J=12.1,9.4,2.1Hz,1H),2.11(dd,J=12.0,8.9Hz,1H),2.08-1.92(m,3H),1.96-1.80(m,5H)；MS(ESI+)m/z 522.0(M+H)+。
實例919：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-苯基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1018)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例 473A且用3-苯基異噁唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.24(s,1H),7.95-7.85(m,2H),7.59(s,1H),7.60-7.44(m,4H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dt,J=8.4,3.7Hz,1H),2.39(ddd,J=12.3,9.3,2.3Hz,1H),2.18-1.81(m,9H)；MS(ESI+)m/z 514.2(M+H)+。
實例920：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-乙基-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物1019)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用4-乙基-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.59-7.44(m,4H),7.41-7.33(m,2H),7.28(s,1H),7.11-7.01(m,2H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.09(s,1H),4.48(s,2H),4.08(dd,J=9.5,2.9Hz,1H),3.67(s,3H),2.53(s,2H),2.50-2.34(m,1H),2.17-2.08(m,1H),2.07(s,1H),2.2.00-1.90(m,1H),1.91(s,3H),1.91-1.82(m,3H),0.98(t,J=7.4Hz,3H)；MS(ESI+)m/z 555.2(M+H)+。
實例921：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物1020)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.81-7.72(m,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.42(t,J=7.6Hz,2H),7.36-7.24(m,3H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),4.14-4.05(m,1H),4.04(s,3H),2.39(ddd,J=12.4,9.6,1.9Hz,1H),2.19-2.02(m,2H),2.02-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 527.3(M+H)+。
實例922：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-甲基-5-苯基呋喃-3-甲醯胺(化合物1021)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-甲基-5-苯基呋喃-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.65-7.58(m,2H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.43(t,J=7.7Hz,2H),7.34-7.24(m,3H),7.22(s,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.02(s,1H),4.48(s,2H),4.11-4.03(m,1H),2.54(s,3H),2.37(ddd,J=12.9,9.7,1.9Hz,1H),2.18-1.79(m,9H)；MS(ESI+)m/z 527.2(M+H)+。
實例923：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物1022)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 13.52(s,1H),7.81-7.74(m,2H),7.48(q,J=8.9Hz,3H),7.35(s,1H),7.29(s,1H),7.14(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.84(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),5.11(d,J=4.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.09(dt,J=8.5,3.7Hz,1H),2.40(td,J=10.6,9.7,5.2Hz,1H),2.17-1.97(m,2H),2.00-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 513.3(M+H)+。
實例924：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-1-甲基-1H-吲唑-5-甲醯胺(化合物1023)
向實例4A之產物(0.15g，0.53mmol)及1-甲基-1H-吲唑-5-甲酸(0.10g，0.58mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(3mL)中之混合物中添加三乙胺(0.37mL，2.6mmol)。接下來，經15分鐘逐份添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(HATU，0.22g，0.58mmol)。使反應混合物在環境溫度下攪拌20小時。接著藉由管柱層析法(SiO2，10%甲醇/乙酸乙酯)，隨後製備型HPLC([Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，50×100mm，流動速率90mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.1%三氟乙酸)]直接純化反應混合物， 得到物質，自乙酸乙酯/甲醇沈澱，得到標題化合物(0.065g，0.15mmol，28%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(s,1H),8.74(s,1H),8.31(t,J=1.1Hz,1H),8.17(d,J=0.9Hz,1H),7.88(dd,J=8.9,1.6Hz,1H),7.67(d,J=8.9Hz,1H),7.51(t,J=8.9Hz,1H),7.09(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.07(s,3H),2.35(s,6H)；MS(ESI+)m/z 443.0(M+H)+。
實例925：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲氧基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1024)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用5-(三氟甲氧基)吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.66(d,J=2.6Hz,1H),8.12(d,J=8.7Hz,1H),8.03(ddq,J=8.7,2.3,1.1Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.12(ddd,J=9.4,3.2,1.2Hz,1H),2.42(ddd,J=12.5,9.5,2.3Hz,1H),2.16-1.74(m,9H)；MS(APCI+)m/z 548.1(M+H)+。
實例926：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-羥基吡啶-2-甲醯胺(化合物1025)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用6-氯吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 7.70(dd,J=8.6,7.2Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,2H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),6.73(d,J=8.6Hz,1H),4.47(s,2H),4.18-4.07(m,1H),2.39(ddd,J=12.3,9.5,2.2Hz,1H),2.13-1.76(m,9H)；MS(APCI+)m/z 480.1(M+H)+。
實例927：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物1026)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.60(dt,J=4.8, 1.4Hz,1H),8.08-7.95(m,2H),7.60(ddd,J=5.7,4.8,3.3Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,3.0Hz,1H),4.47(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.43(ddd,J=12.5,9.4,2.3Hz,1H),2.15-1.80(m,9H)；MS(APCI+)m/z 464.1(M+H)+。
實例928：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1027)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用6-(三氟甲基)吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.34-8.21(m,2H),8.08(dd,J=7.1,1.7Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.20-4.08(m,1H),2.43(ddd,J=12.3,9.5,2.3Hz,1H),2.17-1.80(m,9H)；MS(APCI+)m/z 532.2(M+H)+。
實例929：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-[(丙-2-基)氧基]吡啶-2-甲醯胺(化合物1028)
標題化合物係使用實例915中所述之方案製備，用5-異丙氧基吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.20(d,J=2.8Hz,1H),7.93(d,J=8.8Hz,1H),7.56-7.45(m,2H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.75(hept,J=6.0Hz,1H),4.47(s,2H),4.18-4.06(m,1H),2.41(ddd,J=12.5,9.6,1.9Hz,1H),2.16-1.73(m,9H),1.29(d,J=6.0Hz,6H)；MS(APCI+)m/z 522.2(M+H)+。
實例930：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物1029)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用5-甲基吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.43(d,J=2.0Hz,1H),7.90(d,J=7.9Hz,1H),7.80(ddd,J=8.0,2.1,0.9Hz,1H),7.52(d,J =9.0Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.19-4.02(m,1H),2.41(td,J=10.5,9.5,5.3Hz,1H),2.35(s,3H),2.13-1.80(m,9H)；MS(APCI+)m/z 478.1(M+H)+。
實例931：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1030)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用4-(三氟甲基)吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.90(d,J=5.1Hz,1H),8.25-8.14(m,1H),7.97(dd,J=5.1,1.7Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.23(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.4,1.3Hz,1H),2.44(ddd,J=12.4,9.4,2.4Hz,1H),2.17-1.75(m,9H)；MS(APCI+)m/z 532.1(M+H)+。
實例932：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醯胺(化合物1031)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用5-(三氟甲基)吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.99(dt,J=1.8,0.9Hz,1H),8.39(ddd,J=8.4,2.4,0.8Hz,1H),8.18(dt,J=8.2,0.9Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.13(ddd,J=9.7,3.2,1.3Hz,1H),2.43(ddd,J=12.4,9.3,2.3Hz,1H),2.17-1.77(m,9H)；MS(APCI+)m/z 532.1(M+H)+。
實例933：4-氰基-N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物1032)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用4-氰基吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.84(dd,J=5.0,0.9Hz,1H),8.27(dd,J=1.6,0.9Hz,1H),8.02(dd,J=5.0,1.6Hz,1H),7.52 (d,J=9.0Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.47(s,2H),4.13(ddd,J=9.5,3.2,1.3Hz,1H),2.48-2.36(m,1H),2.17-1.72(m,9H)；MS(APCI+)m/z 489.2(M+H)+。
實例934：5-氰基-N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}吡啶-2-甲醯胺(化合物1033)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用5-氰基吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 9.02(dd,J=2.1,0.9Hz,1H),8.45(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),8.16-8.04(m,2H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.47(s,2H),4.12(d,J=8.0Hz,1H),2.42(t,J=11.7Hz,1H),2.14-1.81(m,9H)。
實例935：5-氰基-N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-6-甲基吡啶-2-甲醯胺(化合物1034)
標題化合物係使用實例915中所述之方案，用5-氰基-6-甲基吡啶甲酸取代5-(吡咯啶-1-基)吡啶甲酸製備。1H NMR(400MHz,D2O,DMSO-d 6)δ ppm 8.36(d,J=8.1Hz,1H),7.93(d,J=8.0Hz,1H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.22(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,3.0Hz,1H),4.47(s,2H),4.17-4.03(m,1H),2.72(s,3H),2.48-2.37(m,1H),2.16-1.78(m,9H)；MS(APCI+)m/z 503.2(M+H)+。
實例936：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-苯基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物1035)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-苯基噻唑-5-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.46(s,1H),8.02-7.92(m,3H),7.57-7.44(m,4H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.13(d,J=4.4Hz,1H),4.49(s,2H),4.09(dt,J=8.8,3.8Hz,1H),2.44-2.33(m,1H),2.18-1.79(m, 9H)；MS(ESI+)m/z 530.0(M+H)+。
實例937：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-苯基-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物1036)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-苯基噁唑-4-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16-8.06(m,2H),7.86(d,J=5.1Hz,2H),7.58(dd,J=5.1,1.9Hz,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.5Hz,1H),2.10(ddd,J=14.7,11.2,8.2Hz,3H),2.03-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例938：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醯胺(化合物1037)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16-8.06(m,2H),7.86(d,J=5.1Hz,2H),7.58(dd,J=5.1,1.9Hz,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.5Hz,1H),2.10(ddd,J=14.7,11.2,8.2Hz,3H),2.03-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例939：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-4-苯基-1,3-噻唑-2-甲醯胺(化合物1038)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用4-苯基噻唑-2-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.16-8.06(m,2H),7.86(d,J=5.1Hz,2H),7.58(dd,J=5.1,1.9 Hz,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.7,3.1Hz,1H),2.40(ddd,J=12.4,9.5,2.5Hz,1H),2.10(ddd,J=14.7,11.2,8.2Hz,3H),2.03-1.79(m,6H)；MS(ESI+)m/z 514.1(M+H)+。
實例940：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-5-苯基-1,2-噁唑-3-甲醯胺(化合物1039)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用5-苯基異噁唑-3-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm δ 8.05(s,1H),7.95-7.87(m,2H),7.60-7.51(m,3H),7.49(t,J=8.9Hz,1H),7.31(d,J=2.5Hz,2H),7.07(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.84(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),5.14(d,J=4.4Hz,1H),4.48(s,2H),4.13-4.06(m,1H),2.39(ddd,J=12.4,9.4,2.4Hz,1H),2.16-2.02(m,2H),2.01-1.81(m,7H)；MS(ESI+)m/z 514.2(M+H)+。
實例941：N-{(3S)-4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醯胺(化合物1040)
標題化合物係使用實例473中所述之方法，用實例567B取代實例473A且用2-苯基噻唑-4-甲酸取代2-甲基噻唑-4-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.25(s,1H),8.10-8.00(m,2H),7.57-7.44(m,4H),7.32(s,1H),7.08(dd,J=11.4,2.9Hz,1H),6.85(ddd,J=9.0,2.9,1.1Hz,1H),5.13(s,1H),4.49(s,2H),4.12(ddd,J=9.4,3.3,1.4Hz,1H),2.44(ddd,J=12.5,9.4,2.5Hz,1H),2.19-2.07(m,2H),2.01(dd,J=9.2,2.7Hz,1H),2.01-1.91(m,5H),1.94-1.84(m,1H)；MS(ESI+)m/z 530.2(M+H)+。
實例942：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物1041)
標題化合物係使用實例900E中所述之方法，用2-苯基噁唑-5-甲酸取代6-氟喹啉-2-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.24(s,1H),7.95-7.85(m,2H),7.61-7.49(m,5H),7.31(s,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.15(d,J=4.3Hz,1H),4.49(s,2H),4.10(dd,J=9.5,4.0Hz,1H),2.45-2.33(m,1H),2.18-2.02(m,2H),2.07-1.79(m,7H)；MS(ESI+)m/z 530.1(M+H)+。
實例943：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(吡啶-3-基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物1042) 實例943A：2-(吡啶-3-基)噁唑-5-甲酸乙酯
將1,2-二甲氧基乙烷(9mL)及水(1mL)添加至含有3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)吡啶(373mg，1.82mmol，Aurum Pharmatech)、碳酸鉀(628mg，4.55mmol)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧雜-6-磷雜金剛烷(53.1mg，0.18mmol，Aldrich)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(41.6mg，0.045mmol)及2-溴噁唑-5-甲酸乙酯(400mg，1.82mmol，Ark Pharm)之混合物的密封管(20mL)中。密封該管並脫氣三次，且每次用氮氣回填。接著在78℃下將其加熱20分鐘。冷卻該管，並將反應混合物與矽藻土(15g)組合並減壓濃縮，得到自由流動之粉末。經由反相急驟層析法[定製填充之YMC TriArtTM C18 Hybrid 20μm管柱，25×100mm，流動速率35mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]直接純化粉末，得到標題化合物(21mg，0.096mmol，5%產率)。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.21(dd,J=2.3,0.9Hz,1H),8.79(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.40(ddd,J=8.0,2.3,1.7Hz,1H),8.18(s,1H),7.63(ddd,J=8.0,4.8,0.9Hz,1H),4.38(q,J=7.1Hz,2H),1.34(t,J=7.1Hz,3H)；MS(APCI+)m/z 219(M+H)+。
實例943B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(吡啶-3- 基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺
用實例52中所描述的反應及純化條件，用實例943A之產物取代實例49A之產物，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.34-9.28(m,2H),8.79-8.74(m,2H),8.44(ddd,J=8.0,2.3,1.7Hz,1H),7.90(s,1H),7.63(ddd,J=8.1,4.9,0.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 457(M+H)+。
實例944：N-{3-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物1043)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-5-甲酸甲酯(Enamine)取代實例49A之產物，用實例2B之產物取代實例6C之產物，且用甲醇取代乙醇，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.53(s,1H),8.77(s,1H),8.02(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.51(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI-)m/z 462(M-H)-。
實例945：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺(化合物1044)
用實例52中所描述的反應及純化條件，用2-(三氟甲基)-1,3-噁唑-5-甲酸甲酯(Enamine)取代實例49A之產物，且用甲醇取代乙醇，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.54(s,1H),8.77(s,1H),8.02(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.4,2.8Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.34(s,6H)；MS(ESI+)m/z 448(M+H)+。
實例946：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物1045)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用3-溴-5-(三氟甲基)吡啶取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.28(d,J=2.6Hz,1H),8.18(d,J=1.9Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.25(t,J=2.4Hz,1H),7.07(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.88(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),2.36(s,6H)；MS(ESI+)m/z 430(M+H)+。
實例947：2-(4-氯-3-氟苯氧基)-N-(3-{[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]胺基}雙環[1.1.1]戊-1-基)乙醯胺(化合物1046)
用實例854中所描述的反應及純化條件，用5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶取代4-溴菸鹼腈，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.14(d,J=2.7Hz,1H),7.89(d,J=8.6Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.23(dd,J=8.6,2.8Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.92-6.84(m,1H),4.51(s,2H),4.38(s,3H),2.37(s,6H)；MS(ESI+)m/z 444(M+H)+。
實例948：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺(化合物1047) 實例948A：N-(1-胺基-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-4-基)-2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺
標題化合物係使用實例949A-949C中所述之方法，用2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸取代2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ ppm 8.11(s,1H),7.82(s,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.11(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.86(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.58(s,2H),2.67(ddd,J=12.5,10.7,4.1Hz,2H),1.77(td,J=11.5,4.3Hz,2H),1.67 1.54(m,2H),1.41(dtd,J=12.8,6.7,6.2,2.9Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 359.2(M+H)+。
實例948B：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-甲醯胺
標題化合物係使用實例949D中所述之方法，用實例948A取代實例949C且用2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-甲酸取代3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.71(s,1H),8.58(s,1H),7.83(s,2H),7.76-7.63(m,2H),7.50-7.39(m,2H),7.04(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.83(ddd,J=8.9,2.9,1.1Hz,1H),4.52(s,2H),3.12(d,J=5.1Hz,0H),2.69-2.57(m,2H),2.32(tt,J=7.8,4.0Hz,2H),1.92(dt,J=12.3,6.0Hz,2H),1.58-1.47(m,2H)；MS(ESI+)m/z 526.1(M+H)+。
實例949：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1048) 實例949A：8-胺基-1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸甲酯
在0℃下，向8-胺基-1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸(2.62g，13.02mmol，ArkPharm)於甲醇(7.5mL)及二氯甲烷(30mL)中之懸浮液中添加三甲基矽烷基重氮甲烷(9.77mL，19.53mmol)，並在環境溫度下攪拌混合物隔夜。用乙酸(2.0mL)淬滅反應，並攪拌混合物5分鐘。使反應混合物在飽和NaHCO3與二氯甲烷之間分配。有機層經硫酸鎂乾燥並過濾。濃縮濾液，得到2.97g標題化合物，不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 3.78(d,J=0.8Hz,4H),3.56(s,3H),1.88-1.75(m,2H),1.75(d,J=3.9Hz,2H),1.76-1.64(m,2H),1.53-1.42(m,2H),1.44-1.34(m,2H)；MS(ESI+)m/z 216.1(M+H)+。
實例949B：8-(2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基)-1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸甲酯
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(3.15g，8.29mmol)處理實例949A(1.4g，5.53mmol)、2-(3,4-二氯苯氧基)乙酸(1.528g，6.91mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(2.414mL，13.82mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(10.0mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物2小時。使混合物在水與二氯甲烷之間分配。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥 並過濾。濃縮濾液且藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)10μm 100Å AXIATM管柱(250mm×50mm)。使用經25分鐘30-100%梯度的乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之水(B)，流動速率50mL/min)純化，得到1.6g標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.31(s,1H),7.50(d,J=8.9Hz,1H),7.14(d,J=2.9Hz,1H),6.91(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.59(s,2H),3.82(s,3H),3.52(s,3H),2.06-1.95(m,2H),1.88(td,J=13.4,12.6,4.5Hz,2H),1.67-1.48(m,4H)；MS(ESI+)m/z 418.0(M+H)+。
實例949C：N-(1-胺基-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-4-基)-2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺
在60℃下，將實例949B(0.8g，1.913mmol)及氯化氫(5.0mL，5.00mmol，1N之水溶液)於丙酮(5.0mL)中之混合物攪拌2小時。濃縮混合物並添加水。藉由過濾收集沈澱並空氣乾燥，得到0.67g固體。將此固體溶解於CH3OH(10mL)中並用7N氨水溶液之CH3OH溶液(10.0mL，70.0mmol)處理。在環境溫度下攪拌反應混合物隔夜。藉由過濾收集沈澱，用水洗滌並空氣乾燥，得到0.55g標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.11(s,1H),7.82(s,1H),7.55(d,J=8.9Hz,1H),7.27(d,J=2.9Hz,1H),6.99(dd,J=9.0,2.9Hz,1H),4.59(s,2H),2.66(ddd,J=12.5,10.7,4.1Hz,2H),2.26(s,2H),1.77(td,J=11.5,4.2Hz,2H),1.60(td,J=11.3,4.2Hz,2H),1.48-1.35(m,2H)；MS(ESI+)m/z 358.1(M+H)+。
實例949D：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(55.7mg，0.147mmol)處理實例949C(35mg，0.098mmol)、3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸(19.92mg，0.122mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.051mL，0.293mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應 混合物30分鐘。藉由過濾收集沈澱，用水洗滌並在50℃下真空乾燥，得到45mg標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.16(s,1H),8.88(s,1H),7.95(s,0H),7.86(s,1H),7.60-7.47(m,2H),7.37(t,J=52.0Hz,1H),7.31-7.21(m,1H),7.01(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),4.61(s,2H),2.73(td,J=12.5,12.0,4.1Hz,2H),2.38(dt,J=11.9,7.4Hz,2H),1.98(td,J=11.5,4.2Hz,2H),1.56(td,J=13.1,12.1,4.7Hz,2H)；MS(ESI+)m/z 503.0(M+H)+。
實例950：N-{4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1049)
標題化合物係使用實例949D中所述之方法，用3-甲基異噁唑-5-甲酸取代3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(s,1H),8.85(s,1H),7.86(s,1H),7.56(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=2.9Hz,1H),7.04-6.97(m,2H),4.61(s,2H),2.76-2.67(m,2H),2.40-2.32(m,2H),2.30(s,3H),1.97(td,J=11.5,4.2Hz,2H),1.59-1.50(m,2H)；MS(ESI+)m/z 467.0(M+H)+。
實例951：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-(二氟甲基)-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1050)
標題化合物係使用實例949D中所述之方法，用實例948A取代實例949C製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ ppm 9.16(s,1H),8.87(s,1H),7.86(s,1H),7.56-7.47(m,2H),7.37(t,J=52.0Hz,1H),7.12(dd,J=11.3,2.8Hz,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.60(s,2H),2.79-2.67(m,2H),2.38(td,J=11.4,3.8Hz,2H),1.98(td,J=11.4,4.2Hz,2H),1.62-1.51(m,2H)；MS(ESI+)m/z 487.2(M+H)+。
實例952：N-{4-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]-3-側氧基-2-氮雜雙環[2.2.2]辛-1-基}-3-甲基-1,2-噁唑-5-甲醯胺(化合物1051)
標題化合物係使用實例949D中所述之方法，用實例948A取代實例 949C且用3-甲基異噁唑-5-甲酸取代3-(二氟甲基)異噁唑-5-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.96(s,1H),8.84(s,1H),7.85(s,1H),7.51(t,J=8.8Hz,1H),7.12(dd,J=11.3,2.9Hz,1H),6.99(s,1H),6.87(ddd,J=8.9,2.9,1.2Hz,1H),4.60(s,2H),2.76-2.67(m,2H),2.40-2.26(m,2H),2.30(s,3H),1.97(td,J=11.2,4.0Hz,2H),1.59-1.52(m,2H)；MS(ESI+)m/z 451.0(M+H)+。
實例953：N-{(3S)-4-[2-(3,4-二氯苯氧基)乙醯胺基]-3-羥基雙環[2.2.2]辛-1-基}-2-(二氟甲基)-1,3-噁唑-4-甲醯胺(化合物1052)
用實例900E中所描述之反應，用實例870D取代6-氟喹啉-2-甲酸，得到標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.80(s,1H),7.54(d,J=8.9Hz,1H),7.43(s,1H),7.29(s,1H),7.26-7.20(m,2H),6.97(dd,J=8.9,2.9Hz,1H),5.10(s,brd,1H),4.49(s,2H),4.08(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),2.38(ddd,J=12.3,9.5,2.2Hz,1H),2.15-1.81(m,9H)；MS(ESI+)m/z 504.2(M+H)+。
實例954：N,N'-[(2S)-2-羥基雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基]雙(2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺)(化合物1053) 實例954A：(S)-1,4-二胺基雙環[2.2.2]辛-2-醇二鹽酸鹽
在50mL壓力瓶中，將甲醇(13.17mL)及4M HCl之1,4-二噁烷溶液(2.3mL，9.20mmol)添加至實例607A(1.10g，3.17mmol)及20% Pd(OH)2/碳(潮濕，0.441g，0.321mmol)。在60psi氫氣下，在40℃下振盪混合物16小時且接著冷卻。過濾反應混合物並濃縮。用乙醇濕磨濃縮物。藉由過濾收集所得固體並真空烘箱乾燥，得到標題化合物(0.628g，86%)，不經進一步純化即用於下一步驟中。MS(DCI+)m/z 157.0(M+H)+。
實例954B：N,N'-[(2S)-2-羥基雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基]雙(2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺)
將實例954A(15.0mg，0.065mmol)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲 基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，64.7mg，0.170mmol)、2-苯基噁唑-5-甲酸(32.2mg，0.170mmol)及三乙胺(0.046mL，0.327mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之混合物攪拌3小時。用鹽水及飽和NaHCO3淬滅反應，並用乙酸乙酯(2×)萃取混合物。用鹽水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥，過濾，並濃縮。殘餘物藉由反相HPLC(參見實例273E中之方案)純化，得到標題化合物(21.5mg，66%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.19-8.06(m,4H),7.96-7.82(m,3H),7.59(dt,J=4.6,2.1Hz,7H),4.34(dd,J=9.5,2.9Hz,1H),2.50-2.38(m,1H),2.24-1.84(m,9H)；MS(ESI+)m/z 499.1(M+H)+。
實例955：N,N'-(雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二基)雙[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺](化合物1054) 實例955A：雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二甲酸
在環境溫度下，將雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二甲酸二甲酯(1.0g，4.71mmol)及單水合氫氧化鋰(0.593g，14.13mmol)於甲醇(20mL)及水(40mL)中之混合物攪拌3天。真空濃縮混合物，且用1N HCl溶液酸化殘餘物。接著用乙酸乙酯(100mL)萃取懸浮液。有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮，得到0.85g標題化合物，不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.16(s,2H),2.01-1.83(m,4H),1.73(d,J=1.5Hz,2H),1.66-1.52(m,4H)。
實例955B：雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二胺二鹽酸鹽
用疊氮基三甲基矽烷(1.553mL，11.81mmol)處理實例955A(0.87g，4.72mmol)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧雜三亞膦烷2,4,6-三氧化物(7.03mL之50%於乙酸乙酯中之溶液，11.81mmol)及三乙胺(2.96mL，21.26mmol)於甲苯(10.0mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物2小時。移除揮發性物質，並在90℃下加熱漿液2小時。將反應容器冷卻至環境溫度，並小心地添加3N HCl(23.62mL，70.9mmol)，隨後在50℃下攪拌隔夜。濃縮該溶液，且用乙 腈濕磨殘餘物。藉由過濾收集沈澱並空氣乾燥，得到0.38g標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.82(s,6H),1.99 1.70(m,10H)。
實例955C：N,N'-(雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二基)雙[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-5-甲醯胺]
用2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(271mg，0.713mmol)處理實例955B(30mg，0.238mmol)、2-(4-氯苯基)噁唑-5-甲酸(133mg，0.594mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.415mL，2.377mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(1.5mL)中之混合物，並在環境溫度下攪拌反應混合物30分鐘。移除揮發性物質，且殘餘物藉由HPLC(Phenomenex® Luna® C18(2)10μm 100Å AXIATM管柱(250mm×50mm)。使用經25分鐘30-100%梯度的乙腈(A)及含0.1%三氟乙酸之水(B)，流動速率50mL/min)純化，得到46mg標題化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.07(s,2H),7.99-7.90(m,4H),7.67-7.58(m,6H),2.25(s,2H),2.05-1.93(m,8H)；MS(ESI+)m/z 535.0(M+H)+。
實例956：N,N'-(雙環[2.2.1]庚烷-1,4-二基)雙(2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺)(化合物1055)
標題化合物係使用實例955C中所述之方法，用2-苯基噁唑-5-甲酸取代2-(4-氯苯基)噁唑-5-甲酸製備。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 8.68(s,1H),8.18-8.10(m,4H),7.89(s,2H),7.59(dd,J=5.1,1.8Hz,6H),2.30(s,2H),2.04(t,J=9.0Hz,4H),1.99(dd,J=11.4,6.5Hz,4H)；MS(ESI+)m/z 469.3(M+H)+。
實例957：5-甲基-N-{3-[(2-苯基-1,3-噁唑-5-羰基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物1056)
用實例197A中所描述的反應及純化條件，用2-苯基噁唑-5-甲酸(ArkPharm)取代2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙酸且用實例63C之產物取代(4-胺基雙環[2.1.1]己-1-基)胺基甲酸苯甲酯鹽酸鹽，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.43(s,1H),9.30(s,1H),9.06-9.00(m,1H),8.62-8.60(m,1H), 8.16-8.11(m,2H),7.87(s,1H),7.62-7.56(m,3H),2.60(s,3H),2.46(s,6H)；MS(ESI+)m/z 390(M+H)+。
實例958：N,N'-(雙環[1.1.1]戊-1,3-二基)雙(2-苯基-1,3-噁唑-5-甲醯胺)(化合物1057)
將(3-胺基雙環[1.1.1]戊-1-基)胺基甲酸第三丁酯(30mg，0.151mmol，PharmaBlock)添加至三氟乙酸(1mL)中。在環境溫度下攪拌混合物30分鐘且接著減壓濃縮。向所得殘餘物中依序添加N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、2-苯基噁唑-5-甲酸(57.2mg，0.30mmol，ArkPharm)、三乙胺(0.127mL，0.91mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU，121mg，0.32mmol)。在環境溫度下攪拌混合物30分鐘，經由玻璃微纖維粉過濾且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBD管柱，30×100mm，流動速率40mL/min，5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.33(s,2H),8.17-8.11(m,4H),7.87(s,2H),7.64-7.57(m,6H),2.47(s,6H)；MS(ESI+)m/z 441(M+H)+。
實例959：5-(二氟甲基)-N-{3-[(2-苯基-1,3-噁唑-5-羰基)胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}吡嗪-2-甲醯胺(化合物1058)
將實例376B之產物(40mg，0.11mmol)添加至三氟乙酸(1mL)中，並在環境溫度下攪拌混合物30分鐘且接著減壓濃縮。向所得殘餘物中依序添加N,N-二甲基甲醯胺(2mL)、2-苯基噁唑-5-甲酸(21.4mg，0.11mmol，ArkPharm)、三乙胺(0.094mL，0.68mmol)及(1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽)(HATU，47.2mg，0.12mmol)。在環境溫度下攪拌所得反應混合物30分鐘，經由玻璃微纖維粉過濾，且藉由製備型HPLC[Waters XBridgeTM C18 5μm OBDTM管柱，30×100mm，流動速率40mL/min， 5-100%梯度的乙腈/緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)]純化，得到標題化合物(40mg，0.094mmol，66%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 9.68(s,1H),9.30(s,1H),9.27-9.26(m,1H),9.02-9.00(m,1H),8.19-8.09(m,2H),7.87(s,1H),7.62-7.56(m,3H),7.22(t,J=54.0Hz,1H),2.47(s,6H)；MS(ESI+)m/z 426(M+H)+。
實例960：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二氟-2-(2-羥基乙醯胺基)苯甲醯胺(化合物1059)
在冰浴中冷卻來自實例962B之產物(0.055g，0.108mmol)於二氯甲烷(1.0mL)中之溶液，並添加三溴化硼(1.0M之二氯甲烷溶液，0.22mL，0.22mmol)。在環境溫度下攪拌所得混合物3小時且接著使其在二氯甲烷與水之間分配。用乙酸乙酯萃取水層，且合併之有機部分經硫酸鈉乾燥，過濾，並真空濃縮。藉由C18 HPLC，用20-95%溶劑梯度的乙腈/水性緩衝液(0.025M碳酸氫銨溶液，用氫氧化銨調至pH 10)溶離來純化殘餘物，得到標題化合物(0.040g，0.080mmol，75%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 12.03(s,1H),9.28(s,1H),8.77(s,1H),8.65(dd,J=14.0,7.7Hz,1H),7.89(t,J=10.2Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(d,J=11.5Hz,1H),6.86(d,J=9.9Hz,1H),6.07(s,1H),4.50(s,2H),3.98(s,2H),2.35(s,6H)；MS(APCI+)m/z 498(M+H)+。
實例961：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二氟-2-[(2-羥基乙基)胺基]苯甲醯胺(化合物1060)
在75℃下，將來自實例962A之產物(0.020g，0.045mmol)、碳酸鉀(0.016g，0.114mmol)及2-溴乙醇(0.0081mL，0.114mmol)於丙酮(0.182mL)中之混合物加熱16小時。藉由C18 HPLC，用20-95%溶劑梯度的乙腈/水性緩衝液(0.025M碳酸氫銨水溶液，用氫氧化銨調至pH 10)溶離來純化粗產物，得到標題化合物(0.002g，0.004mmol，9%)。1H NMR(501MHz,CDCl3)δ ppm 7.33(t,J =8.6Hz,1H),7.15(dd,J=11.0,8.5Hz,1H),6.86(s,1H),6.77(dd,J=10.2,2.9Hz,1H),6.69(d,J=8.8Hz,1H),6.51(dd,J=13.2,6.8Hz,1H),6.27(s,1H),4.41(s,2H),3.85(q,J=5.5Hz,2H),3.30(q,J=5.6Hz,2H),2.54(s,6H)；MS(APCI+)m/z 484(M+H)+。
實例962：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二氟-2-(2-甲氧基乙醯胺基)苯甲醯胺(化合物1061) 實例962A：2-胺基-N-(3-(2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基)雙環[1.1.1]戊-1-基)-4,5-二氟苯甲醯胺
向來自實例6C之產物(0.10g，0.351mmol)及2-胺基-4,5-二氟苯甲酸(0.064g，0.369mmol)於無水N,N-二甲基甲醯胺(2mL)中之溶液中添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(0.147g，0.386mmol)及三乙胺(0.20mL，1.41mmol)，並在環境溫度下攪拌所得混合物16小時且接著過濾。藉由C18 HPLC，用20-95%溶劑梯度的乙腈/水性緩衝液(0.025M碳酸氫銨，用氫氧化銨調至pH 10)溶離來分離標題化合物。
實例962B：N-{3-[2-(4-氯-3-氟苯氧基)乙醯胺基]雙環[1.1.1]戊-1-基}-4,5-二氟-2-(2-甲氧基乙醯胺基)苯甲醯胺
向來自實例962A之產物(80mg，0.182mmol)於二氯甲烷(1.0mL)中之溶液中添加甲氧基乙醯氯(0.017mL，0.191mmol)及三乙胺(0.030mL，0.218mmol)，並在環境溫度下攪拌所得溶液1小時。使反應混合物在二氯甲烷與水之間分配。有機層經硫酸鈉乾燥，過濾，並真空濃縮。藉由C18 HPLC，用20-95%溶劑梯度的乙腈/水性緩衝液(0.025M碳酸氫銨，用氫氧化銨調至pH 10)溶離來純化粗產物，得到標題化合物(70mg，0.137mmol，75%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ ppm 11.92(s,1H),9.32(s,1H),8.76(s,1H),8.57(dd,J=13.7,7.8Hz,1H),7.89(dd,J=11.7,8.8Hz,1H),7.50(t,J=8.9Hz,1H),7.08(dd,J=11.3,2.9Hz, 1H),6.87(ddd,J=9.0,2.9,1.2Hz,1H),4.50(s,2H),4.02(s,2H),3.41(s,3H),2.36(s,6H)；MS(APCI+)m/z 512(M+H)+。
下表中之化合物係使用上述方法製備。
實例1011：例示性化合物在白質消融性疾病(VWMD)之活體外模型中的活性
為了在細胞情況下測試本發明之例示性化合物，先構築穩定VWMD細胞株。ATF4報告子係如Sidrauski等人(eLife 2013)中所述，藉由在不含起始子甲硫胺酸之螢火蟲螢光素酶(FLuc)編碼序列之前融合人全長ATF4 5’-UTR(NCBI登錄號BC022088.2)製備。使用該構築體，使用標準方法產生重組逆轉錄病毒，並使用所得病毒上清液轉導HEK293T細胞，接著隨後用嘌呤黴素選擇以產生穩定細胞株。
將帶有ATF4螢光素酶報告子之HEK293T細胞以30,000個細胞/孔塗鋪於塗有聚離胺酸之384孔盤(Greiner Bio-one)上。次日，用1μg/mL衣黴素(tunicamycin)及200nM式(I)化合物處理細胞7小時。根據製造商之說明，使用One Glo(Promega)量測發光度。將細胞維持在補充有10%熱滅活FBS(Gibco)及抗生素-抗黴菌溶液(Gibco)且含L-麩醯胺酸之DMEM中。
下表2概述使用ATF4-Luc檢定所獲得的本發明之例示性化合物之EC50資料。在此表中，「A」表示EC50小於50nM；「B」係EC50在50nM與250nM之間；「C」係EC50在250nM與1μM之間；「D」表示EC50在1μM與2μM之間；「E」表示EC50大於2μM；及「F」指示該資料未得到。
藉由使用Gene Art CRISPR核酸酶載體，用OFP Reporter套組(ThermoFisher參見下表3)，將VWMD突變引入HEK293T ATF4-Fluc穩定細胞株之基因組中。使用CRISPR設計工具(http：//crispr.mit.edu)涉及引導RNA並連接至CRISPR OFP核酸酶載體。為獲得在基因組中併入VWMD點突變的同源引導之修復(HDR)，藉由含有特定所關注突變的整合DNA技術合成150bp ssDNA ultramer寡核苷酸。除VWMD突變外，ssDNA HDR模板亦含有CRISPR gRNA序列之PAM位點的沉默突變(以避免進一步Cas9切割)且在突變每一側含有75bp同源性。
使用脂染胺(lipofectamine)3000(ThermoFisher)或SF細胞株4D-nucleofector X套組(Lonza)，根據製造商之說明書，用500ng CRISPR OFP核酸酶載體及1μL之10μM ssDNA HDR模板轉染HEK293T ATF4-Fluc細胞。回收2-3天後，將在FACS Aria II(BD Biosciences)上呈陽性OFP表現之單一細 胞分選至96孔盤各孔中並使其恢復1-2週。
藉由用PureLink Genomic DNA套組(ThermoFisher)收集基因組DNA，在編輯位點附近擴增約500bp基因座並對擴增子測序，檢查所得純系之CRISPR編輯及HDR情況。藉由TA選殖(Invitrogen)並對擴增子測序，得到純系中各等位基因之序列，進一步檢查在預期之CRISPR編輯位點附近展示不明確之層析圖信號的純系。所得典型純系對於VWMD點突變係半合子形式，其中一個或兩個等位基因帶有所需突變且其餘等位基因敲除(編輯成產生未成熟之終止密碼子)。
等效物及範圍
除非作相反指示或自上下文另外顯而易見，否則在申請專利範圍中，冠詞諸如「一個(種)」及「該(等)」可意謂一個(種)或超過一個(種)。除非作相反指示或自上下文另外顯而易見，否則在一組一或多個成員之間包括「或」的申請專利範圍或描述視為滿足群組成員中之一個、超過一個抑或全部存在於、用於或以其他方式涉及給定產物或方法。本發明包括群組中僅一個成員存在於、用於或以其他方式涉及給定產物或方法的實施例。本發明包括超過一個或所有群組成員存在於、用於或以其他方式涉及給定產物或方法的實施例。
另外，本發明涵蓋所有變化、組合及置換，其中將來自一或多個所 列申請專利範圍之一或多個限制、要素、條款及描述項引入另一申請專利範圍中。舉例而言，從屬於另一申請專利範圍之任何申請專利範圍可經修改以包括在從屬於相同基礎申請專利範圍之任何其他申請專利範圍中所見之一或多個限制。在以清單，例如以馬庫西群組(Markush group)形式呈現要素時，亦揭示由該等要素組成之各亞組，且任何要素可自該群組中移除。應理解，一般而言，在本發明或本發明各態樣提及包含特定要素及/或特徵之情況下，本發明之某些實施例或本發明各態樣由或基本上由此類要素及/或特徵組成。為簡單起見，本文中未具體陳述關於此態樣之實施例。亦應注意，術語「包含」及「含有」意欲為開放性的且允許包括其他要素或步驟。在給定範圍之情況下，終點包括在內。此外，除非另外指示或自上下文及普通熟習此項技術者之理解另外顯而易見，以範圍表示之值在本發明之不同實施例中可呈現所述範圍內之任何特定值或子範圍，除非上下文另外明確規定，否則精確至該範圍下限單位之十分之一。
本申請案提及各種所頒予之專利、公開之專利申請案、雜誌文章及其他出版物，全部以引用之方式併入本文中。若在併入之任何參考文獻與本說明書之間存在矛盾，則以本說明書為準。此外，在先前技術範圍內的本發明之任何特定實施例可明確地排除在任何一或多個申請專利範圍外。由於此類實施例被認為係普通熟習此項技術者所知的，故可將其排除在外，即使在本文中未明確陳述該排除。本發明之任何特定實施例可出於任何原因而排除在任何申請專利範圍外，無論是否與先前技術之存在性有關。
熟習此項技術者將認識到，或能夠僅使用常規實驗確定本文所述具體實施例之許多等效物。本文所描述的本發明實施例之範圍不意圖侷限於以上描述，而是如所附申請專利範圍中所陳述。普通熟習此項技術者應理解，可在 不偏離如以下申請專利範圍所界定的本發明之精神或範圍的情況下，對針對此描述進行各種改變及修改。

Claims (76)

  1. 一種式(I)之化合物， 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中：D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；L1係C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基，其中各C1-C6伸烷基、C1-C6伸烯基或2-7員伸雜烷基視情況經1-5個RX取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；Q係C(O)或S(O)2；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、 -NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、 -C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、苯基、5-6員雜芳基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、苯基、環烷基或雜環基視情況經1-6個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
  2. 如申請專利範圍第1項之化合物，其中D係橋連雙環環烷基或橋連雙環雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。
  3. 如申請專利範圍第1項至第2項中任一項之化合物，其中D係橋連5-8員環烷基或雜環基，其各自視情況經1-4個RX取代。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之化合物，其中D係選自雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.1.1]己烷、雙環[3.2.1]辛烷、2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷或2-氧雜雙環[2.2.2]辛烷，其各自視情況經1-4個RX基團取代。
  5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之化合物，其中D係選自：
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項之化合物，其中D係選自：
  7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項之化合物，其中D經1個RX取代。
  8. 如申請專利範圍第1項至第7項中任一項之化合物，其中D經一個RX取代，且RX係-ORA(例如OH)。
  9. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項之化合物，其中D經0個RX取代。
  10. 如申請專利範圍第1項至第6項及第9項中任一項之化合物，其 中D係或。
  11. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項之化合物，其中L1係 視情況經1-5個RX取代之2-7員伸雜烷基。
  12. 如申請專利範圍第1項至第11項中任一項之化合物，其中L1係經0個RX取代之2-7員伸雜烷基。
  13. 如申請專利範圍第1項至第12項中任一項之化合物，其中L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點。
  14. 如申請專利範圍第1項至第13項中任一項之化合物，其中t係1。
  15. 如申請專利範圍第1項至第13項中任一項之化合物，其中t係0。
  16. 如申請專利範圍第1項至第15項中任一項之化合物，其中R1及R2各自獨立地為氫。
  17. 如申請專利範圍第1項至第15項中任一項之化合物，其中R1及R2之一獨立地為氫且R1及R2中另一個獨立地為C1-C6烷基(例如CH3)。
  18. 如申請專利範圍第1項至第17項中任一項之化合物，其中Q係C(O)。
  19. 如申請專利範圍第1項至第18項中任一項之化合物，其中A係苯基且W係苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代。
  20. 如申請專利範圍第1項至第19項中任一項之化合物，其中A及W各自選自：
  21. 如申請專利範圍第1項至第19項中任一項之化合物，其中A及W各自獨立地為苯基，其各自視情況經1-5個RY取代。
  22. 如申請專利範圍第1項至第21項中任一項之化合物，其中A係
  23. 如申請專利範圍第1項至第22項中任一項之化合物，其中W係 選自：
  24. 如申請專利範圍第1項至第23項中任一項之化合物，其中各RY 獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)N(CH3)2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。
  25. 如申請專利範圍第1項至第24項中任一項之化合物，其中A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基環、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，各自視情況經1-5個RX取代。
  26. 如申請專利範圍第23項之化合物，其中該2個RY連同其所連接之原子一起形成苯基、二氧雜環戊烷基、二噁烷基、六氫嘧啶基、吡啶基、 吡唑啶基、嘧啶基或環己基環，其各自視情況經1-5個RX取代。
  27. 如申請專利範圍第25項至第26項中任一項之化合物，其中各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OCH3、C(O)OCH3或G2。
  28. 如申請專利範圍第1項至第27項中任一項之化合物，其中G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
  29. 如申請專利範圍第28項之化合物，其中各RZ獨立地為ORA、鹵基、鹵基-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C(O)RD或C(O)ORD。
  30. 如申請專利範圍第29項之化合物，其中各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3。
  31. 如申請專利範圍第1項至第30項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-b)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中：D係雙環[1.1.1]戊烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷或雙環[2.1.1]己烷，其各自視情況經1-4個RX取代；L1係CH2O-*，其中「-*」指示與A之連接點； R1及R2各自獨立地為氫或C1-C6烷基；A係視情況經1-2個RY取代之苯基；W係苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2；各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHC(O)CH2OH、NHCH2CH2OH、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環 基環、5-6員稠合雜芳基、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，各自視情況經1-5個RX取代；G1及G2各自獨立地為吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代；各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3；且t係0或1。
  32. 如前述申請專利範圍中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-c)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  33. 如申請專利範圍第1項至第31項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-d)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化 物或立體異構體。
  34. 如前述申請專利範圍中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-e)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  35. 如前述申請專利範圍中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-f)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  36. 如申請專利範圍第1項至第32項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-g)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化 物或立體異構體。
  37. 如申請專利範圍第1項至第32項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-h)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  38. 如申請專利範圍第1項至第6項、第9項及第11項至第31項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-i)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  39. 如申請專利範圍第1項至第6項、第9項及第11項至第28項中任一項之化合物，其中該式(I)之化合物係式(I-j)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  40. 一種式(II)之化合物， 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體，其中：D係橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基，其中各橋連雙環環烷基、橋連雙環雜環基或立方烷基視情況經1-4個RX取代；且其中若該橋連雙環雜環基含有可取代氮部分，則該可取代氮部分可視情況經RN1取代；R1及R2各自獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羥基-C2-C6烷基或矽烷基氧基-C2-C6烷基；RN1係選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、羥基-C2-C6烷基、鹵基-C2-C6烷基、胺基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD及-S(O)2RD；Q係C(O)或S(O)2；A及W各自獨立地為苯基或5-6員雜芳基，其中各苯基或5-6員雜芳基視情況經1-5個RY取代；各RX獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD、-S(O)2RD及G2；各RY獨立地選自由以下組成之群：氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羥基-C1-C6 烷基、羥基-C1-C6烯基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷氧基、胺基-C1-C6烷基、醯胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、矽烷氧基-C1-C6烷氧基、羥基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、側氧基、鹵基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD、S(O)NRBRC、-NRBS(O)2RD、-OS(O)RD、-OS(O)2RD、RFS-C1-C6烷基、RDC(O)NRB-C1-C6烷基、(RB)(RC)N-C1-C6烷氧基、RDOC(O)NRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-N(RB)、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1C(O)NRB-C1-C6烷基及G1-NRBC(O)；或相鄰原子上之2個RY基團連同其所連接之原子一起形成稠合苯基、3-7員稠合環烷基環、3-7員稠合雜環基環或5-6員稠合雜芳基環，各自視情況經1-5個RX取代；各G1或G2獨立地為3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基，其中各3-7員環烷基、4-7員雜環基、芳基或5-6員雜芳基視情況經1-6個RZ取代；各RZ獨立地選自由以下組成之群：C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、鹵基、氰基、側氧基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD及-S(O)2RD；RA在每次出現時獨立地為氫、C1-C6烷基、鹵基-C1-C6烷基、-RA1、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；RB及RC各自獨立地為氫、C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、3-7員環烷基或4-7員雜環基，其中各烷基、環烷基或雜環基視情況經1-6 個RZ取代；或RB及RC連同其所連接之原子一起形成視情況經1-6個RZ取代之3-7員環烷基或雜環基環；RD在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RE獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基-C1-C6烷基；各RF獨立地為氫、C1-C6烷基或鹵基；各RA1係3-7員環烷基或4-7員雜環基；m在RF係氫或C1-C6烷基時為1，在RF係C1-C6烷基時為3，或在RF係鹵基時為5；且t係0或1。
  41. 如申請專利範圍第40項之化合物，其中D係選自由以下組成之 群：、、及。
  42. 如申請專利範圍第40項或第41項之化合物，其中各RX獨立地選自由以下組成之群：側氧基、-ORA(例如OH或OCH3)、-C(O)OH、-C(O)ORD(例如-C(O)OCH3)、鹵基及羥基-C1-C6烷基。
  43. 如申請專利範圍第40項至第42項中任一項之化合物，其中R1及R2各自獨立地為氫或CH3。
  44. 如申請專利範圍第40項至第43項中任一項之化合物，其中A及W各自獨立地選自由以下組成之群：
  45. 如申請專利範圍第40項至第44項中任一項之化合物，其中各RY獨立地為氯、氟、側氧基、CN、OH、CF3、CHF2、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH2CH3、CH=CHCH2OH、CH2CH2OH、CH2NH2、NHCH3、CH2NHC(O)CH3、N(CH2CH3)2、CH2N(CH3)2、C(CH3)2OH、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2OCH3、CH2CF3、CH2C(CH3)2OH、CH2SCH3、CH2CN、CH2CH2CN、CH2CH2C(CH3)2OH、CH2NHC(O)CH3、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2CH2OCH3、OCH(CH3)2、OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2N(CH3)2、CH2OH、CH2OCH3、OCH2CH2OH、OCHF2、OCF3、OCH3、CH2OH、C(O)OH、C(O)CH3、C(O)OCH3、C(O)NH2、C(O)NHCH2CH2CH2OH、CH2CN、C(O)OCH2CH3、C(O)NHCH2CH3、OCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3、CH2N(CH3)2、CH2NHC(O)CH3、CH2NHC(O)OC(CH3)3、CH=CHCH2OCH3、CH=CHC(CH3)2OH、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、NHCH2CH3、NHC(O)CH3、NHC(O)CH2OCH3、NHS(O)2CH3、SCH3、SCH2CH3、SO2NH2、S(O)CH3、S(O)2CH3、G1、C(O)NHG1、N(CH3)CH2G1、NHG1、OG1、CH2G1、CH2CH2G1、CH2NHC(O)G1或CH=CHG1。
  46. 如申請專利範圍第40項至第45項中任一項之化合物，其中A及W各自獨立地經相鄰原子上之2個RY取代，且該2個RY連同其所連接之原子一起形成5-7員稠合雜環基環、5-6員稠合雜芳基環、5-6員稠合環烷基或稠合苯基，各自視情況經1-5個RX取代。
  47. 如申請專利範圍第46項之化合物，其中該2個RY連同其所連接之原子一起形成二氧雜環戊烷基、六氫嘧啶基、吡啶基或嘧啶基環，其各自視情況經1-5個RX取代。
  48. 如申請專利範圍第40項至第47項中任一項之化合物，其中各 RX獨立地為C1-C6烷基、氟、氯、側氧基、OH、OCH3、C(O)OCH3或G2。
  49. 如申請專利範圍第40項至第48項中任一項之化合物，其中G1係吡咯啶基、氮雜環丁烷基、環丙基、環己基、環己烯基、四氫哌喃基、二氫哌喃基、四氫吡啶基、哌啶基、哌嗪基、苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、噠嗪基、吡唑基、N-嗎啉基、呋喃基、咪唑基、三唑基、四唑基、氧雜環丁烷基或吡嗪基，其各自視情況經1-5個RZ取代。
  50. 如申請專利範圍第49項之化合物，其中各RZ獨立地為氟、氯、OH、OCH3、側氧基、CH3、CHF2、CF3、C(O)CH3或C(O)OC(CH3)3)。
  51. 如申請專利範圍第1項至第50項中任一項之化合物，其中該化合物係選自表1中所述之任何化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  52. 一種醫藥學上可接受之組成物，其包含如申請專利範圍第1項至第51項中任一項之化合物及醫藥學上可接受之載劑。
  53. 一種用於治療受試者之神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、自體免疫性疾病、病毒感染、皮膚病、纖維化疾病、血紅蛋白疾病、腎病、聽力損失病況、眼部疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病或粒線體疾病的組成物，其中組成物包含如申請專利範圍第1項至第51項中任一項之式(I)或式(II)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  54. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該神經退化性疾病包含腦白質營養不良、腦白質病變、髓鞘發育不良或脫髓鞘疾病、智力障礙症候群、認知功能障礙、神經膠質細胞功能異常或腦損傷(例如外傷性腦損傷或 毒素誘發之腦損傷)。
  55. 如申請專利範圍第53項或第54項中任一項之組成物，其中該神經退化性疾病包含白質消融性腦病、兒童共濟失調伴隨CNS髓鞘發育不良、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、肌萎縮側索硬化、克-雅二氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)、額顳葉型癡呆、格-施-沙三氏病(Gerstmann-Straussler-Scheinker disease)、亨廷頓氏病(Huntington's disease)、癡呆(例如HIV相關癡呆或路易體性癡呆)、庫魯病(kuru)、多發性硬化症、帕金森氏病(Parkinson's disease)或朊病毒病。
  56. 如申請專利範圍第53項至第55項中任一項之組成物，其中該神經退化性疾病包含白質消融性腦病。
  57. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該癌症包含胰臟癌、乳癌、多發性骨髓瘤或分泌細胞癌。
  58. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該發炎性疾病包含術後認知功能異常、關節炎(例如類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎或幼年型特發性關節炎)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、重症肌無力、糖尿病(例如青少年發作型糖尿病或1型糖尿病)、格-巴二氏症候群(Guillain-Barre syndrome)、橋本氏腦炎(Hashimoto's encephalitis)、橋本氏甲狀腺炎、強直性脊柱炎、牛皮癬、修格連氏症候群(Sjogren's syndrome)、血管炎、腎小球性腎炎、自體免疫性甲狀腺炎、白塞特氏病(Behcet's disease)、克羅恩氏病(Crohn's disease)、潰瘍性結腸炎、大皰性類天疱瘡、肉狀瘤病、魚鱗癬、葛瑞夫茲氏眼病(Graves ophthalmopathy)、發炎性腸病、阿迪森氏病(Addison's disease)、白斑病、哮喘(例如過敏性哮喘)、尋常痤瘡、乳糜瀉、慢性前列腺炎、盆腔發炎性疾病、 再灌注損傷、肉狀瘤病、移植排斥反應、間質性膀胱炎、動脈粥樣硬化或異位性皮炎。
  59. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該肌肉骨骼疾病包含肌營養不良(例如杜興氏肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)、貝克氏肌營養不良(Becker muscular dystrophy)、遠端肌營養不良、先天性肌營養不良、埃-德二氏肌營養不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy)、面肩胛肱型肌營養不良或肌強直性營養不良)、多發性硬化症、肌萎縮側索硬化、原發性側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、假性延髓性麻痹、脊髓性肌萎縮、進行性脊髓延髓肌萎縮、脊髓強直、脊髓性肌萎縮、重症肌無力、神經痛、纖維肌痛、馬-約二氏病(Machado-Joseph disease)、痙攣肌束震顫症候群、弗里德里希氏共濟失調(Freidrich’s ataxia)、肌消耗病症(例如肌萎縮、少肌症、惡病質)、包涵體肌病、運動神經元疾病或麻痹。
  60. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該代謝疾病包含非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、肝纖維化、肥胖症、心臟病、動脈粥樣硬化、關節炎、胱胺酸病、糖尿病(例如第I型糖尿病、第II型糖尿病或妊娠性糖尿病)、苯酮尿酸症、增生性視網膜病變或克-薩二氏病(Kearns-Sayre disease)。
  61. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該粒線體疾病與粒線體功能異常、一或多個粒線體蛋白質突變或者一或多個粒線體DNA突變有關或由其引起。
  62. 如申請專利範圍第53項或第61項之組成物，其中該粒線體疾病係粒線體肌病。
  63. 如申請專利範圍第53項及第61項至第62項中任一項之組成物，其中該粒線體疾病係選自由以下組成之群：巴斯氏症候群(Barth syndrome)、慢性進行性外眼肌麻痹(cPEO)、克-薩二氏症候群(KSS)、萊氏症候群(Leigh syndrome)(例如MILS或母系遺傳性萊氏症候群)、粒線體DNA耗竭症候群(MDDS，例如阿爾珀斯氏症候群(Alpers syndrome))、粒線體腦肌病(例如粒線體腦肌病、乳酸性酸中毒及中風樣發作(MELAS))、粒線體神經胃腸型腦肌病(MNGIE)、肌陣攣癲癇伴破碎樣紅纖維(MERRF)、神經病、共濟失調、色素性視網膜炎(NARP)、萊伯氏遺傳性視神經病(Leber's hereditary optic neuropathy，LHON)及皮爾遜氏症候群(Pearson syndrome)。
  64. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該自體免疫性疾病係選自由以下組成之群：食道遲緩不能症、阿迪森氏病、成人斯蒂爾氏病(Adult Still's disease)、無丙種球蛋白血症、斑禿、澱粉樣變性病、強直性脊柱炎、抗GBM/抗TBM腎炎、抗磷脂症候群、自體免疫性血管性水腫、自體免疫性自律神經失調、自體免疫性腦脊髓炎、自體免疫性肝炎、自體免疫性內耳疾病(AIED)、自體免疫性心肌炎、自體免疫性卵巢炎、自體免疫性睪丸炎、自體免疫性胰臟炎、自體免疫性視網膜病變、自體免疫性蕁麻疹、軸突及神經元神經病(AMAN)、巴洛病(Baló disease)、白塞特氏病、良性黏膜類天疱瘡、大皰性類天疱瘡、卡斯特曼氏病(Castleman disease，CD)、乳糜瀉、查加斯氏病(Chagas disease)、慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)、慢性復發性多灶性骨髓炎(CRMO)、丘-施二氏症候群(Churg-Strauss Syndrome，CSS)或嗜酸性肉芽腫病(EGPA)、瘢痕性類天疱瘡、柯根氏症候群(Cogan’s syndrome)、冷凝集素病、先天性心臟傳導阻滯、柯薩奇氏心肌炎、CREST 症候群、克羅恩氏病、疱疹樣皮炎、皮肌炎、德維克氏病(Devic’s disease)(視神經脊髓炎)、盤狀狼瘡、德雷斯勒氏症候群(Dressler’s syndrome)、子宮內膜異位症、嗜酸性食管炎(EoE)、嗜酸性筋膜炎、結節性紅斑、特發性混合性冷球蛋白血癥、伊萬氏症候群(Evans syndrome)、纖維肌痛、纖維性肺泡炎、巨細胞動脈炎(顳動脈炎)、巨細胞性心肌炎、腎小球性腎炎、古德帕斯丘氏症候群(Goodpasture’s syndrome)、肉芽腫併多發性血管炎、葛瑞夫茲氏病、格-巴二氏症候群、橋本氏甲狀腺炎、溶血性貧血、亨-舍二氏紫癜(Henoch-Schonlein purpura，HSP)、妊娠疱疹或妊娠性類天疱瘡(PG)、化膿性汗腺炎(HS)(反常性痤瘡)、低丙種球蛋白血症、IgA腎病、IgG4相關性硬化性疾病、免疫性血小板減少紫斑(ITP)、包涵體肌炎(IBM)、間質性膀胱炎(IC)、幼年型關節炎、幼年型糖尿病(1型糖尿病)、幼年型肌炎(JM)、川崎氏病(Kawasaki disease)、蘭伯特-伊頓症候群(Lambert-Eaton syndrome)、白血球破裂性血管炎、扁平苔蘚、硬化性苔蘚、木樣結膜炎、線性IgA病(LAD)、狼瘡、慢性萊姆病(Lyme disease chronic)、美尼爾氏病(Meniere’s disease)、顯微鏡下多血管炎(MPA)、混合型結締組織病(MCTD)、莫倫氏潰瘍(Mooren’s ulcer)、穆-哈二氏病(Mucha-Habermann disease)、多灶性運動神經病(MMN)或MMNCB、多發性硬化症、重症肌無力、肌炎、發作性睡病、新生兒狼瘡、視神經脊髓炎、嗜中性球減少症、眼瘢痕性類天疱瘡、視神經炎、復發性風濕病(PR)、PANDAS、副腫瘤性小腦變性(PCD)、夜間陣發性血紅蛋白尿症(PNH)、帕-羅二氏症候群(Parry Romberg syndrome)、睫狀體平坦部炎(周邊葡萄膜炎)、帕-特二氏症候群(Parsonnage-Turner syndrome)、天疱瘡、周圍神經病、靜脈周圍腦脊髓炎、惡性貧血(PA)、POEMS症候群、結節性多動脈 炎、I型多腺體症候群、II型多腺體症候群、III型多腺體症候群、風濕性多肌痛、多發性肌炎、心肌梗塞後症候群、心包切開術後症候群、原發性膽汁性肝硬化、原發性硬化性膽管炎、孕酮性皮炎、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、單純紅血球性再生障礙(PRCA)、壞疽性膿皮病、雷諾氏現象(Raynaud’s phenomenon)、反應性關節炎、反射性交感神經營養不良、復發性多軟骨炎、腿不寧症候群(RLS)、腹膜後纖維化、風濕熱、類風濕性關節炎、肉狀瘤病、施密特氏症候群(Schmidt syndrome)、鞏膜炎、硬皮病、修格連氏症候群、精子與睪丸自體免疫性、僵人症候群(SPS)、亞急性細菌性心內膜炎(SBE)、蘇薩克氏症候群(Susac’s syndrome)、交感性眼炎(SO)、高安氏動脈炎(Takayasu’s arteritis)、顳動脈炎/巨細胞動脈炎、血小板減少性紫癜(TTP)、托-亨二氏症候群(Tolosa-Hunt syndrome，THS)、橫貫性脊髓炎、第1型糖尿病、潰瘍性結腸炎(UC)、未分化性結締組織病(UCTD)、葡萄膜炎、血管炎、白斑病、伏格特-小柳-原田三氏症候群(Vogt-Koyanagi-Harada Disease)及韋格納氏肉芽腫病(Wegener’s granulomatosis)(或肉芽腫併多發性血管炎(GPA))。
  65. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該病毒感染係選自由流感、人類免疫缺陷病毒(HIV)及疱疹組成之群。
  66. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該皮膚病係選自由以下組成之群：痤瘡、斑禿、基底細胞癌、鮑溫氏病(Bowen's disease)、先天性紅血球紫質缺乏症、接觸性皮炎、達利爾氏病(Darier's disease)、播散性淺表光化性汗孔角化症、營養不良性大皰性表皮鬆解症、濕疹(特應性濕疹)、乳腺外佩吉特氏病(extra-mammary Paget's disease)、單純型大皰性表皮鬆解症、紅血球生成性原卟啉症、指甲真菌感染、黑利-黑利病(Hailey-Hailey disease)、單純性疱疹、化膿性汗腺炎、多毛症、多汗症、魚鱗癬、膿皰病、瘢痕疙瘩、毛囊角化症、扁平苔蘚、硬化性苔蘚、黑素瘤、黑斑病、黏膜類天疱瘡、類天疱瘡、尋常型天疱瘡、苔癬樣糠疹、毛孔性紅糠疹、足底疣(疣)、多形性光線疹、牛皮癬、多形性光線疹、壞疽性膿皮病、紅斑痤瘡、疥瘡、硬皮病、帶狀疱疹、鱗狀細胞癌、斯維特氏症候群(sweet's syndrome)、風疹及血管性水腫，以及白斑病。
  67. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該纖維化疾病係選自由以下組成之群：黏連性囊炎、動脈僵硬、關節纖維化、心房纖維化、心肌纖維化、硬化、先天性肝纖維化、克羅恩氏病、囊性纖維化、杜普伊特倫攣縮(Dupuytren's contracture)、心內膜心肌纖維化、膠質瘢痕、C型肝炎、肥厚型心肌病、過敏性肺炎、特發性肺纖維化、特發性間質性肺炎、間質性肺病、瘢痕疙瘩、縱隔纖維化、骨髓纖維化、腎源性系統性纖維化、非酒精性脂肪肝疾病、陳舊性心肌梗塞、佩羅尼氏病(Peyronie's disease)、塵肺病、肺炎、進行性大塊纖維化、肺纖維化、放射誘發之肺損傷、腹膜後纖維化、硬皮病/系統性硬化、矽肺病及心室重構。
  68. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該血紅蛋白疾病係選自由以下組成之群：「顯性」β型地中海貧血、獲得性(中毒性)高鐵血紅蛋白血症、碳氧血紅蛋白血症、先天性亨氏小體溶血性貧血(congenital Heinz body hemolytic anemia)、HbH疾病、HbS/β型地中海貧血、HbE/β型地中海貧血、HbSC疾病、純合性α+型地中海貧血(α0型地中海貧血之表型)、巴氏血紅素胎兒水腫(Hydrops fetalis with Hb Bart's)、鐮狀細胞性貧血/疾病、鐮狀細胞性狀、鐮刀型β型地中海貧血疾病、α+型地中海貧血、α0型地中海貧血、與骨 髓增生異常症候群相關之α型地中海貧血、α型地中海貧血伴隨精神發育遲滯症候群(ATR)、β0型地中海貧血、β+型地中海貧血、δ型地中海貧血、γ型地中海貧血、重度β型地中海貧血、中間型β型地中海貧血、δβ型地中海貧血及εγδβ型地中海貧血。
  69. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該腎病係選自由以下組成之群：阿-考-利三氏症候群(Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome)(腎病性胱胺酸病)、腹腔間室症候群、對乙醯胺基酚誘發之腎毒性、急性腎衰竭/急性腎損傷、急性葉性腎炎、急性磷酸鹽腎病變、急性腎小管壞死、腺嘌呤磷酸核糖基轉移酶缺乏、腺病毒腎炎、艾歐吉勒氏症候群(Alagille Syndrome)、奧爾波特氏症候群(Alport Syndrome)、澱粉樣變性病、與心內膜炎及其他感染相關之ANCA血管炎、血管平滑肌脂肪瘤、止痛劑腎病、神經性厭食症及腎病、血管緊張素抗體及局灶性節段性腎小球硬化、抗磷脂症候群、抗TNF-α療法相關性腎小球性腎炎、APOL1突變、表觀鹽皮質類固醇激素過多症候群、馬兜鈴酸腎病、中草藥腎病、巴爾幹半島地方性腎病(Balkan Endemic Nephropathy)、泌尿道動靜脈畸形及瘺管、常染色體顯性低鈣血症、巴-比二氏症候群(Bardet-Biedl Syndrome)、巴特氏症候群(Bartter Syndrome)、浴鹽及急性腎損傷、啤酒過量、甜菜尿、β型地中海貧血性腎病、膽汁管型腎病、原有腎之BK多瘤病毒腎病、膀胱破裂、膀胱括約肌協同失調、膀胱填塞、博德-克瑟氏腎病(Border-Crossers' Nephropathy)、波本病毒(Bourbon Virus)及急性腎損傷、燃燒甘蔗收穫及急性腎功能異常、百泌達(Byetta)及腎衰竭、C1q腎病、C3腎小球病、C3腎小球病伴單株丙種球蛋白病、C4腎小球病、鈣調磷酸酶抑制劑之腎毒性、月桂美鱗菊中毒(Callilepsis Laureola Poisoning)、大麻素劇吐急性腎衰竭、心腎症候群、卡非佐米誘發之腎損傷(Carfilzomib-Induced Renal Injury)、CFHR5腎病、夏-馬-圖三氏病(Charcot-Marie-Tooth Disease)伴隨腎小球病、中草藥及腎毒性、櫻桃濃縮物及急性腎損傷、膽固醇血栓、丘-施二氏症候群(Churg-Strauss syndrome)、乳糜尿、纖毛病、可卡因及腎損傷、冷利尿、多黏菌素腎毒性、膠原纖維性腎小球病、塌陷性腎小球病、與CMV相關之塌陷性腎小球病、組合抗逆轉錄病毒(cART)相關性腎病、先天性腎臟及泌尿道畸形(CAKUT)、先天性腎病症候群、充血性腎衰竭、冠狀動脈腎症候群(梅-塞二氏症候群(Mainzer-Saldino Syndrome)或塞-梅二氏病(Saldino-Mainzer Disease))、造影劑腎病、硫酸銅中毒、皮質壞死、克唑替尼(Crizotinib)相關急性腎損傷、晶體型冷球蛋白血症、冷球蛋白血症、晶體型球蛋白誘發之腎病、晶體誘發之急性腎損傷、晶體儲備性組織細胞增多病、獲得性囊性腎病、胱胺酸尿、達沙替尼誘發之腎病範圍蛋白尿(Dasatinib-Induced Nephrotic-Range Proteinuria)、緻密物沈積病(第2型MPGN)、登特氏病(Dent Disease)(X連鎖隱性腎結石)、DHA結晶性腎病、透析失衡症候群、糖尿病及糖尿病性腎病、尿崩症、膳食補充及腎衰竭、彌漫性系膜硬化、多尿病、實黎豆中毒(臭豆毒症)、唐氏症候群及腎病、濫用藥物及腎病、雙輸尿管、EAST症候群、埃博拉及腎病、異位腎、輸尿管異位、水腫、腫脹、艾-查二氏病(Erdheim-Chester Disease)、法布雷氏病(Fabry’s Disease)、家族性低尿鈣高血鈣症、範可尼氏症候群(Fanconi Syndrome)、法瑟氏症候群(Fraser syndrome)、纖黏蛋白腎小球病、纖維樣腎小球性腎炎及免疫觸鬚樣腎小球病、法雷氏症候群(Fraley syndrome)、體液過多、血容量過多、局灶性節段性腎小球硬化、局灶性硬 化、局灶性腎小球硬化、加洛韋莫瓦特氏症候群(Galloway Mowat syndrome)、巨細胞(顳)動脈炎伴隨腎臟損傷、妊娠性高血壓、吉特曼氏症候群(Gitelman Syndrome)、腎小球疾病、腎小球腎小管返流、糖尿、古巴斯捷氏症候群(Goodpasture Syndrome)、綠汁酵素排毒性腎病、HANAC症候群、哈瓦尼(Harvoni)(雷迪帕維(Ledipasvir)及索非布維(Sofosbuvir))誘發之腎損傷、染髮劑攝入及急性腎損傷、漢坦病毒感染足細胞病(Hantavirus Infection Podocytopathy)、熱應激性腎病、血尿(尿中有血)、尿毒溶血症候群(HUS)、非典型性尿毒溶血症候群(aHUS)、嗜血細胞症候群、出血性膀胱炎、腎症候群出血熱(HFRS、漢坦病毒腎病、高麗出血熱、流行性出血熱、流行性腎病)、含血鐵黃素尿症、與陣發性睡眠性血紅蛋白尿症及溶血性貧血有關之含血鐵黃素沉著症、肝性腎小球病、肝靜脈閉塞病、肝竇阻塞症候群、C型肝炎相關腎病、肝細胞核因子1β相關性腎病、肝腎症候群、草藥補充劑及腎病、高海拔腎症候群、高血壓及腎病、HIV相關免疫複合物腎病(HIVICK)、HIV相關腎病(HIVAN)、HNF1B相關常染色體顯性腎小管間質性腎病、馬蹄腎(腎臟融合)、杭納氏潰瘍(Hunner's Ulcer)、羥基氯喹誘發之腎臟磷脂沈積、醛固酮增多症、高鈣血症、高鉀血症、高鎂血症、高鈉血症、高草酸尿症、高磷血症、低鈣血症、低補體血症性蕁麻疹性血管炎症候群、低鉀血症、低鉀血症誘發之腎臟功能異常、低血鉀型週期性麻痹、低鎂血症、低鈉血症、低磷血症、大麻使用者之低磷血症、高血壓、單基因遺傳性高血壓、冰茶相關性腎病、異環磷醯胺腎毒性、IgA腎病、IgG4腎病、浸泡尿感、免疫檢查點療法相關間質性腎炎、英夫利西單抗(Infliximab)相關性腎病、間質性膀胱炎、膀胱疼痛症候群(調查問卷)、間質性腎炎、巨核間質性腎炎、艾維馬克氏症 候群(Ivemark's syndrome)、JC病毒腎病、朱伯特氏症候群(Joubert Syndrome)、氯胺酮相關膀胱功能異常(Ketamine-Associated Bladder Dysfunction)、腎結石、腎石病、康普茶中毒(Kombucha Tea Toxicity)、鉛性腎病及鉛相關腎毒性、卵磷脂膽固醇醯基轉移酶缺乏(LCAT缺乏)、鉤端螺旋體病腎病、輕鏈沈積病、單株免疫球蛋白沈積病、輕鏈近端腎小管病、李德爾氏症候群(Liddle Syndrome)、萊-奧二氏症候群(Lightwood-Albright Syndrome)、脂蛋白腎小球病、鋰腎毒性、LMX1B突變引起之遺傳性FSGS、腰疼血尿、狼瘡、全身性紅斑狼瘡、狼瘡性腎病、狼瘡性腎炎、抗嗜中性球細胞質抗體血清陽性狼瘡性腎炎、狼瘡足細胞病、萊姆氏病(Lyme Disease)相關腎小球性腎炎、離胺酸尿蛋白不耐受症、溶菌酶腎病、瘧疾腎病、惡性腫瘤相關腎病、惡性高血壓、軟化病、麥-維二氏症候群(McKittrick-Wheelock Syndrome)、MDMA(狂喜丸(Molly)；搖頭丸(Ecstacy)；3,4-亞甲基二氧安非他命)及腎衰竭、尿道口狹窄、髓質囊性腎病、尿調節蛋白相關性腎病、1型幼年性高尿酸血症腎病、髓質海綿腎、巨輸尿管症、三聚氰胺毒性及腎損傷、MELAS症候群、膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病、伴隱蔽性IgGκ沈積之膜性腎小球病、中美洲腎病、代謝性酸中毒、代謝性鹼中毒、甲胺喋呤相關腎衰竭(Methotrexate-related Renal Failure)、顯微鏡下多血管炎、乳-鹼症候群、微小變化疾病、對腎臟有影響之單株丙種球蛋白病、血內蛋白異常、漱口水中毒、MUC1腎病、多囊性腎發育不良、多發性骨髓瘤、骨髓增生性腫瘤及腎小球病、指甲髕骨症候群、NARP症候群、腎鈣質沉著、腎源性系統性纖維化、異位腎(遊走腎、腎下垂)、腎病症候群、神經原性膀胱、9/11及腎病、結節性腎小球硬化、非淋菌性尿道炎、胡桃夾症候群(Nutcracker syndrome)、 腎單位稀少巨大症、口面指症候群、乳清酸尿症、直立性低血壓、直立性蛋白尿、滲透性利尿、滲透性腎病、卵巢過度刺激症候群、草酸鹽腎病、佩吉氏腎(Page Kidney)、腎乳頭壞死、雙眼視盤腎症候群(腎缺損症候群、孤立性腎發育不良)、PARN突變及腎病、細小病毒B19及腎病、腹膜-腎症候群、POEMS症候群、後尿道瓣膜、足細胞摺疊性腎小球病、感染後腎小球腎炎、鏈球菌感染後腎小球腎炎、非典型性感染後腎小球腎炎、感染後腎小球腎炎(IgA顯性)、模擬IgA腎病、結節性多動脈炎、多囊性腎病、後尿道瓣膜、阻塞後多尿、子癇前症、丙泊酚輸注症候群(Propofol infusion syndrome)、伴單株IgG沈積之增生性腎小球性腎炎(那薩氏病(Nasr Disease))、蜂膠(蜂蜜樹脂)相關腎衰竭、蛋白尿(尿中有蛋白質)、假性醛固酮增多症、假性低碳酸氫鹽血症、假性甲狀旁腺功能減退、肺-腎症候群、腎盂腎炎(腎感染)、膿性腎病、吡啶鎓鹽及腎衰竭、放射性腎病、雷諾嗪性腎損傷(Ranolazine and the Kidney)、再餵養症候群、返流性腎病、急進性腎小球腎炎、腎膿腫、腎周膿腫、腎缺如、腎弓狀靜脈微血栓相關急性腎損傷、腎動脈瘤、自發性腎動脈夾層、腎動脈狹窄、腎細胞癌、腎囊腫、腎低尿酸血症伴鍛煉誘發之急性腎衰竭、腎梗死、腎性骨營養不良、腎小管性酸中毒、腎素突變及常染色體顯性腎小管間質性腎病、腎素瘤(鄰腎小球細胞腫瘤)、重建滲透穩態、下腔靜脈後輸尿管、腹膜後纖維化、橫紋肌溶解、減肥手術有關橫紋肌溶解、類風濕性關節炎相關腎病、肉狀瘤病腎臟疾病、腎性及腦性失鹽症、血吸蟲病及腎小球疾病、施密克氏型免疫-骨發育不良(Schimke immuno-osseous dysplasia)、硬皮病腎危象、蛇形腓骨多囊腎症候群、埃克斯納氏症候群(Exner Syndrome)、鐮刀形細胞腎病、二氧化矽暴露及慢性腎病、斯里蘭卡農民腎 病、修格連氏症候群及腎病、合成大麻素使用及急性腎損傷、造血細胞移植後腎病、幹細胞移植相關腎病、TAFRO症候群、茶及吐司低鈉血症、替諾福韋誘發之腎毒性(Tenofovir-Induced Nephrotoxicity)、薄基底膜腎病、良性家族性血尿、與單株丙種球蛋白病相關之血栓性微血管病、戰壕腎炎、膀胱三角區炎、泌尿系結核病、結節性硬化、腎小管發育不良、由針對近端小管刷狀緣之自體抗體引起的免疫複合物腎小管間質性腎炎、腫瘤溶解症候群、尿毒症、尿毒症性視神經病、囊性輸尿管炎、輸尿管囊腫、尿道肉阜、尿道狹窄、尿失禁、尿道感染、尿道阻塞、泌尿生殖瘺、尿調節蛋白相關性腎病、萬古黴素相關性囊性腎病、血管運動性腎病、膀胱腸瘺、膀胱輸尿管返流、VGEF抑制及腎臟血栓微血管病、揮發性麻醉藥及急性腎損傷、希佩爾-林道症候群(Von Hippel-Lindau Disease)、瓦爾登斯特倫巨球蛋白血性腎小球性腎炎(Waldenstrom's Macroglobulinemic Glomerulonephritis)、華法林(Warfarin)相關性腎病、黃蜂螫傷及急性腎損傷、韋格納氏肉芽腫病(Wegener’s Granulomatosis)、肉芽腫併多發性血管炎、西尼羅河病毒(West Nile Virus)及慢性腎病、伍德里奇氏症候群(Wunderlich syndrome)、澤爾韋格氏症候群(Zellweger Syndrome)或腦肝腎症候群。
  70. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該聽力損失病況係選自由以下組成之群：粒線體非症候群性聽力損失及耳聾、毛細胞死亡、年齡相關聽力損失、雜訊誘發之聽力損失、基因或遺傳性聽力損失、因耳毒性暴露引起之聽力損失、疾病引起之聽力損失及外傷引起之聽力損失。
  71. 如申請專利範圍第53項之組成物，其中該眼部疾病係白內障、青光眼、內質網(ER)應激、自噬缺陷、年齡相關黃斑變性(AMD)或糖尿病性 視網膜病變。
  72. 如申請專利範圍第53項至第71項中任一項之組成物，其包含向受試者投與式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體或其組成物，與另一藥劑(例如用於治療神經退化性疾病、腦白質營養不良、癌症、發炎性疾病、自體免疫性疾病、病毒感染、皮膚病、纖維化疾病、血紅蛋白疾病、腎病、聽力損失病況、眼部疾病、肌肉骨骼疾病、代謝疾病、粒線體疾病或者與eIF2B、eIF2α或者eIF2路徑或ISR路徑之成分功能減退相關之疾病或病症的藥劑)的組合。
  73. 一種用於治療與eIF2B活性或含量、eIF2α活性或含量或者eIF2路徑或ISR路徑之成分之活性或含量的調節有關之疾病的組成物，其中該組成物包含如申請專利範圍第1項至第51項中任一項之式(I)或式(II)之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑化物、水合物、互變異構體、酯、N-氧化物或立體異構體。
  74. 如申請專利範圍第73項之組成物，其中該調節包含eIF2B活性或含量增加、eIF2α活性或含量增加、或eIF2路徑或ISR路徑之成分之活性或含量增加。
  75. 如申請專利範圍第73項之組成物，其中該疾病可由與eIF2路徑(例如eIF2α信號傳導路徑)之成員相關之基因或蛋白質序列突變引起。
  76. 一種治療受試者之癌症的方法，該方法包括向該受試者投與式(I)或式(II)之化合物與免疫治療劑之組合。
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