KR20200089040A - 미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 미선나무(Abeliophyllum distichum) 잎의 메탄올 추출물은 피부암 및 자궁암 세포의 세포생존율을 감소시키고, 세포자살을 유도하는 효과를 나타내며, 식물 유래로 안정성을 확보할 수 있으므로, 피부암 및 자궁암의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 및 의약품에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
암은 인류가 해결해야 할 난치병 중의 하나로, 전 세계적으로 이를 치유하기 위한 개발에 막대한 자본이 투자되고 있는 실정이며, 국내의 경우, 질병 사망원인 중 제1위의 질병으로서 연간 약 10만 명 이상이 진단되고, 약 6만 명 이상이 사망하고 있다. 이러한 암의 유발 인자인 발암물질로는 흡연, 자외선, 화학물질, 음식물, 기타 환경인자들이 있으나, 그 유발 원인이 다양하여 치료제의 개발이 어려울 뿐만 아니라, 발생하는 부위에 따라 치료제의 효과 또한 각기 다르다. 현재 치료제로 사용되는 물질들은 상당한 독성을 지니고 있으며, 암세포만을 선택적으로 제거하지 못하므로, 독성이 적고 효과적인 항암제의 개발이 절실히 필요하다.
미선나무(Abeliophyllum distichum)는 국내에서만 자생하는 1종 1속의 식물이며 물푸레나뭇과이다. 멸종위기수종이지만 최근에 대량화에 성공하여 활성과 그 유효성분에 관한 연구가 가능해졌다. 자국자원일 뿐만 아니라 나고야의정서에 의하여 국제적으로도 보호받고 있으며, 이러한 미선나무에 항산화 활성, 미백효과, 항염증 활성이 나타나 약용작물로의 이용가능성이 확인되었지만 항암 활성에 대한 연구는 충분하지 않은 실정이다.
한편, 한국등록특허 제1729209호에는 '미선나무 추출물의 항산화 효과를 활용한 스킨케어 제품 조성물'에 대해 개시하고 있고, 한국등록특허 제0954695호에는 '미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물'에 대해 개시하고 있다. 하지만, 본 발명의 '미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물'에 대해 아직까지 개시된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명에서는 미선나무의 열매, 줄기 및 잎을 대상으로 메탄올을 이용하여 추출물을 각각 제조한 후, 피부암세포(SKMEL2), 자궁암세포(SKOV-3) 및 폐암세포(A549)에 각각 처리하였을 때, 미선나무 부위별 추출물 중에 미선나무 잎 추출물 처리 시 통계적으로 유의하게 피부암세포(SKMEL2) 및 자궁암세포(SKOV-3)의 세포생존율이 감소되는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 미선나무(Abeliophyllum distichum) 잎의 메탄올 추출물은 피부암 및 자궁암 세포의 세포생존율을 감소시키고, 세포자살을 유도하는 효과를 나타내며, 식물 유래로 안정성을 확보할 수 있으므로, 피부암 및 자궁암의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 및 의약품에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물의 TFC(Total flavonoid content)를 측정한 결과이다.
도 2는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물의 TPC(total phenolic content)를 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 농도별로 처리한 환원력(reducing power)을 측정하여 항산화 활성을 확인한 결과이다. ASA(ascorbic acid)는 양성대조군이다.
도 4는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 농도별로 처리한 ORAC(oxygen radical absorbance capacity)를 측정하여 항산화 활성을 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 SKMEL2(피부암 세포주), SKOV3(자궁암 세포주) 및 A549(폐암 세포주) 세포에 각각 처리하였을 때, 세포 생존율을 확인한 결과이다.
도 6은 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 다양한 농도(50, 100 및 200㎍/㎖)로 처리하였을 때, SKMEL2 세포의 세포사멸 유도 효과를 확인한 결과이다. Mock는 DMSO(dimethyl sulfoxide)를 처리한 대조군이다.
도 2는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물의 TPC(total phenolic content)를 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 농도별로 처리한 환원력(reducing power)을 측정하여 항산화 활성을 확인한 결과이다. ASA(ascorbic acid)는 양성대조군이다.
도 4는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 농도별로 처리한 ORAC(oxygen radical absorbance capacity)를 측정하여 항산화 활성을 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 SKMEL2(피부암 세포주), SKOV3(자궁암 세포주) 및 A549(폐암 세포주) 세포에 각각 처리하였을 때, 세포 생존율을 확인한 결과이다.
도 6은 본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물을 다양한 농도(50, 100 및 200㎍/㎖)로 처리하였을 때, SKMEL2 세포의 세포사멸 유도 효과를 확인한 결과이다. Mock는 DMSO(dimethyl sulfoxide)를 처리한 대조군이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 암의 예방 또는 치료용 약학조성물에서, 상기 미선나무 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매를 이용하여 추출한 것일 수 있으며, 바람직하게는 메탄올을 이용하여 추출한 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 미선나무 추출물은 미선나무의 잎 추출물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 암은 피부암 또는 자궁암인 것이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 약학적 투여 형태는 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 미선나무 추출물을 포함하는 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 미선나무 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다.
경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이 외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 건강기능식품 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분은 그의 사용 목적(예방 또는 개선)에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시 본 발명의 건강기능식품 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 식품, 특히 기능성 식품으로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품은 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분 이외에 천연 탄수화물 또는 향미제를 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등), 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등), 올리고당, 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등) 또는 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)인 것이 바람직하다. 상기 향미제는 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등)와 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)를 이용할 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물 이외에 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 더 함유할 수 있다. 이러한 상기 첨가되는 성분의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 건강기능식품 조성물 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
재료 및 방법
1. 재료 및 추출
본 발명에 사용한 미선나무는 강원도 홍천에 위치한 강원도 자연환경 연구공원에서 재배한 개체를 사용하였다. 잎, 줄기 및 열매 부위별로 동결건조 후 믹서기를 이용해 분쇄하여 수득한 잎(95.56g), 줄기(113g) 및 열매(13.06g) 분말 각각에 100%(v/v) 메탄올(메탄올 ml에 대한 1:10의 건중량으로)을 첨가하고 상온에서 1일 동안 침지한 다음, 여과지로 여과한 후 감압농축기를 이용하여 45℃에서 농축하였다.
2.
TFC
(Total
flavonoid
content) 및
TPC
(total phenolic content)
TFC 측정을 위해 1mg/㎖의 미선나무 부위별 메탄올 추출물(이하 '추출물'이라 함) 0.1㎖ 각각에 10% 질산알루미늄 20㎕, 1M 아세트산칼륨 20㎕ 및 80%(v/v) 에탄올 860㎕를 순서대로 첨가하여 섞어주고 실온에서 40분 동안 방치한 후 415nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질은 퀘세틴(quercetin)을 사용하였고 이를 통해 얻은 검량선으로 추출물의 총 플라보노이드 함량을 산출하였다.
TPC는 폴린-데니스(Folin-Denis)의 방법에 따라 1mg/㎖의 미선나무 부위별 추출물 100㎕에 2N 폴린-시오칼투 시약(Folin-Ciocalteu reagent)을 50㎕씩 첨가하여 실온에서 5분 동안 방치한 후, 20% Na2CO3 용액을 300㎕씩 첨가하였으며, 실온에서 15분 동안 반응시킨 후 1㎖의 증류수를 첨가하였다. 제조된 용액을 96-웰 플레이트에 100㎕씩 첨가하고 750nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질은 갈산(gallic acid)을 사용하였고 이를 통해 얻은 검량선으로 추출물의 총 페놀 함량을 산출하였다. 흡광도는 iMark™ Microplate Absorbance Reader(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)로 측정하였다.
3. 환원력(Reducing power)
Fe3 +를 Fe2 +로 환원시키는 환원력을 측정하는 환원력(Reducing power)은 오야이주의 방법을 변형하여 측정하였다. 미선나무 부위별 메탄올 추출물(1mg/㎖) 10㎕, 20㎕ 및 30㎕에 0.2M 인산나트륨 버퍼(pH 6.6) 200㎕ 및 1% 페리시안화칼륨(potassium ferricyanide) 200㎕를 각각 혼합하여 50℃에서 20분 동안 반응시킨 후 10% 트리클로로아세트산(trichloroacetic acid) 1㎖을 첨가하였다. 이것을 650 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 500㎕의 상층액을 취한 후, 이와 같은 양의 증류수와 0.1% 염화제2철 100㎕를 첨가하여 혼합한 뒤 750nm에서 흡광도를 측정하였다.
4.
ORAC
(oxygen radical
absorbance
capacity) 분석
ORAC 분석은 2,2'-아조비스(2-메틸프로피온아미딘) 디하이드로클로라이드(2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride; AAPH)를 통해 과산화기 라디칼(peroxy radical)을 생성하고 미리 넣어준 형광물질 양의 변화를 측정하는 방법이다. 미선나무 부위별 메탄올 추출물의 항산화 활성을 측정하기 위해, 75mM 인산 완충액(pH 7.0)을 블랭크로 이용하였으며, 미선나무 부위별 메탄올 추출물은 12.5㎍/㎖, 25㎍/㎖ 및 50㎍/㎖ 총 3가지 농도로 사용하였다. 트로락스(Trolox)를 표준물질로 사용하였고, 12.5μM, 25μM 및 50μM 총 4가지 농도로 희석하였다. 블랭크 플레이트의 모든 웰에 0.5μM 플루오레세인 150㎕씩 첨가하고, 블랭크, 미선나무 부위별 메탄올 추출물 및 표준물질은 25㎕씩 첨가하였다. 이후에, 37℃에서 10분 동안 반응시키고 25㎕의 AAPH을 추가로 모든 웰에 분주하였다. 형광측정은 SpectraMax Gemini EM(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)으로 전자를 485nm에서 여기(excitation), 538nm에서 방출(emission)을 90분 동안 1분마다 측정하였다.
5. 세포독성 분석(
Cytotoxic
assay)
미선나무 부위별 메탄올 추출물의 암세포 성장 억제효과는 MTT(3-[4,5-dimethyl thiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 분석을 통해 확인하였다. 세포주는 SKMEL2(Skin cancer), SKOV3(Uterine cancer) 및 A549(Lung cancer)를 사용하였으며, 세포배양에는 RPMI 배지를 사용하였다. 각 세포주를 웰당 1×105 세포의 농도로 맞추고 96-웰에 각각 100㎕씩 첨가하여 24시간 동안 37℃에서 5% CO2의 배양기에서 배양하였다. 시료 준비는 미선나무 부위별 메탄올 추출물을 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 100㎎/㎖로 녹인 후, 추출물을 RPMI 배지로 50㎍/㎖, 100㎍/㎖ 및 200㎍/㎖로 희석하였다. RPMI 배지와 농도별 추출물을 각각 첨가한 후 48시간 동안 반응시켰다. 각 웰에 1㎎/㎖의 MTT를 20㎕씩 첨가하여 4시간 동안 다시 반응시킨 후, 상등액을 제거하고 100㎕의 DMSO를 첨가하여 녹였으며, iMark™ Microplate Absorbance Reader를 이용하여 520nm에서 흡광도를 측정하였다.
6. 세포사멸비율 측정
미선나무 추출물 처리에 따른 SKMEL2 세포에서의 세포사멸비율을 Annexin V FITC 분석 키트(Cayman Chemical, MI, USA)를 사용하여 측정하였다. 세포주는 웰당 2.5×105 세포의 농도로 6-웰 플레이트에 분주하여 24시간 동안 37℃에서 5% CO2의 배양기에서 배양하였으며, 시약처리는 항암활성이 가장 우수한 미선나무 잎 추출물만을 사용하여 MTT 분석과 동일한 농도인 50㎍/㎖, 100㎍/㎖ 및 200㎍/㎖로 처리하고 48시간 후, 세포주를 회수하여 원심분리용 튜브에 옮겨 담아 400×g로 5분 동안 원심분리하여 상층액을 제거하였다. 그 후 1X 바인딩 버퍼를 첨가하여 상기 동일한 조건으로 원심분리하여 세척한 다음, annexin V FITC(녹색)와 PI(propidium iodide, 빨간색) 시약을 처리하여 10분 동안 암 조건에서 염색하였다. 염색이 끝나고 FACs 튜브에 담긴 각각의 처리군을 96-웰 블랙 플레이트에 50㎕씩 분획한 다음, 1X 바인딩 버퍼 150㎕씩 첨가하여 형광을 측정하였으며, 형광측정은 SpectraMax Gemini EM을 이용하였다. 죽은 세포에 염색되는 PI는 여기(excitation)와 방출(emission)을 각각 560nm 및 595nm에서 측정하였고, 초기단계 사멸세포(early stage apoptotic cell)에 염색되는 annexin V FITC는 여기와 방출을 각각 485nm와 535nm에서 측정하였다.
7. 통계 처리
본 발명의 실험은 독립적으로 3회 실시되었으며 평균±표준오차로 처리하였다. 통계분석은 SPSS(IBM, USA)를 사용하여 ANOVA 분석을 실시하였으며, 유의적으로 차이가 있는 항목에는 던컨의 다중검증(Duncan’s Multiple Range Test)을 사용하여 유의성을 분석하였다(p < 0.05).
실시예
1. 미선나무 추출물의 성분함량 분석
본 발명의 미선나무의 열매, 줄기 및 잎 메탄올 추출물의 TFC(Total flavonoid content) 및 TPC(total phenolic content)를 측정하였다. 그 결과, 도 1에 개시한 바와 같이 미선나무 부위별 추출물의 TFC는 14.5~26.4㎍/㎖ QE(quercetin equivalent) 범위였으며, 특히 잎 추출물에서 26.4㎍/㎖ QE로 가장 높은 수치를 나타내었다(도 1). 또한, 미선나무 부위별 추출물의 TPC는 35.2~59.8㎍/㎖ GAE(gallic acid equivalent) 범위였고, 줄기 추출물에서 59.8㎍/㎖ GAE로 가장 높은 수치를 나타내었다(도 2).
실시예
2. 미선나무 추출물에서의 항산화활성 분석
미선나무의 부위별 메탄올 추출물의 농도별 환원력(reducing power)을 측정하였다. 그 결과, 도 3에 개시한 바와 같이 농도의존적으로 항산화 활성이 비례하는 경향을 보였으며, 특히 그 중에 미선나무 줄기 추출물이 가장 높았다. 또한, 미선나무의 부위별 메탄올 추출물의 ORAC(oxygen radical absorbance capacity)은 부위별 추출물 모두 농도의존적으로 활성이 증가하였으며, 줄기 추출물에서 가장 활성이 높은 것을 알 수 있었다(도 4).
실시예
3. 미선나무 추출물이 암세포의 생존에 미치는 영향 분석
미선나무의 부위별 메탄올 추출물 처리에 따른 SKMEL2(피부암세포), SKOV3 세포(자궁암세포) 및 A549 세포(폐암세포) 성장에 미치는 영향을 확인하기 위하여 MTT 분석을 수행하였다. 각 부위별 추출물(100㎍/㎖)을 각각 암세포에 48시간 동안 처리하여 생존율을 확인한 결과, 도 5에 개시한 바와 같이 줄기 및 열매 추출물과 비교하여 잎 추출물을 처리한 경우에 SKMEL2 및 SKOV3 세포의 생존율이 크게 감소되었으며, 잎 추출물을 농도별로 처리하였을 경우, 농도의존적으로 SKMEL2 세포의 생존율이 감소되는 것을 확인하였다(표 1).
| 세포생장률(% Mock control) | ||||
| Mock | 50㎍/㎖ | 100㎍/㎖ | 200㎍/㎖ | |
| SKMEL2 | 100 | 58.416±7.17 | 38,921±4.21 | 19.811±5.76 |
실시예
4. 미선나무 잎 추출물에 의한
SKMEL2
세포의 세포사멸 유도
미선나무 잎 추출물 처리에 의한 SKMEL2 세포의 사멸 기전을 확인하기 위하여 annexin V/PI 염색 방법을 이용하여 세포에서의 세포사멸(apoptosis) 유도를 정량분석하였다. 그 결과, 도 6에 개시한 바와 같이 잎 추출물의 처리 농도가 증가할수록 초기 사멸화된 세포와 죽은 세포(later apoptosis 또는 necrosis)의 수가 증가되는 것을 확인하였다. 이러한 결과를 통해 본 발명의 미선나무의 잎 메탄올 추출물을 처리함으로써 SKMEL2 세포의 세포사멸이 유도되어 세포 증식이 억제되는 것을 알 수 있었다.
Claims (8)
- 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 미선나무 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매를 이용하여 추출한 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 미선나무 추출물은 미선나무의 잎 추출물인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 암은 피부암 또는 자궁암인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 미선나무 추출물 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 캡슐제, 산제, 과립제, 정제, 현탁액, 에멀
젼, 시럽 및 에어로졸 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 미선나무(Abeliophyllum distichum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020190005615A KR20200089040A (ko) | 2019-01-16 | 2019-01-16 | 미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20200089040A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220028259A (ko) | 2020-08-28 | 2022-03-08 | 선문대학교 산학협력단 | 홍화씨 초음파 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 자외선 차단 및 블루라이트 차단용 가지는 조성물 |
| KR20230025242A (ko) | 2021-08-13 | 2023-02-21 | 선문대학교 산학협력단 | 프로바이오틱스를 이용한 수세미오이 추출물의 효소적 전환을 통한 피부미백 개선, 자외선 차단 및 피부암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
-
2019
- 2019-01-16 KR KR1020190005615A patent/KR20200089040A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220028259A (ko) | 2020-08-28 | 2022-03-08 | 선문대학교 산학협력단 | 홍화씨 초음파 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 자외선 차단 및 블루라이트 차단용 가지는 조성물 |
| KR20230025242A (ko) | 2021-08-13 | 2023-02-21 | 선문대학교 산학협력단 | 프로바이오틱스를 이용한 수세미오이 추출물의 효소적 전환을 통한 피부미백 개선, 자외선 차단 및 피부암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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| Date | Code | Title | Description |
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| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |