KR20200014357A - Oral Compositions and Growth Promoters of Oral Fungi - Google Patents

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Abstract

(A) 하기 구조식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과, (B) 하기 구조식(2)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염으로 이루어지고, 바람직하게는 (A)/(B)가 질량비로 0.1∼10인 구강 내 상재균의 생육 촉진제, 및 이것을 함유하는 구강용 조성물.

Figure pct00013

[식(1) 중, R1 및 R2는 한쪽이 -OH, 다른쪽이 -OCOR(R은 C11∼23의 탄화수소기, X1은 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3, -C6H6(OH)5 또는 -C2H3(OH)CH2(OH))]
Figure pct00014

[식(2) 중, R3 및 R4는 -OCOR5(R5는 C11∼23의 탄화수소기), X2는 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3 또는 -C6H6(OH)5)](A) A compound represented by the following structural formula (1) or its salt, and (B) The compound represented by the following structural formula (2) or its salt, Preferably (A) / (B) is 0.1 by mass ratio. The growth accelerator of the intraoral flora which is -10, and the composition for oral cavity containing this.
Figure pct00013

In the equation (1) of, R 1 and R 2 are one of the -OH, the other is -OCOR (R is a hydrocarbon group C11~23, X 1 is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 , -C 6 H 6 (OH) 5 or -C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH))]
Figure pct00014

[Formula (2) of, R 3 and R 4 is -OCOR 5 (R 5 is a hydrocarbon group of C11~23), X 2 is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3) 3, -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 or -C 6 H 6 (OH) 5 )]

Description

구강용 조성물 및 구강 내 상재균의 생육 촉진제Oral Compositions and Growth Promoters of Oral Fungi

본 발명은 구강 내 상재균의 생육 촉진제 및 이것을 함유하는 구강용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a growth promoting agent for oral flora and oral compositions containing the same.

현재의 오랄 케어는 충치나 치주병 등의 구강 질환의 예방이 목적이다. 그 때문에, 충치나 치주병의 원인이 되는 병원균 및 병원균 바이오 필름의 살균, 치질이나 치육의 강화, 항염증과 같은 기술이 개발되어 제품화되고 있다. Current oral care aims at preventing oral diseases such as tooth decay and periodontal disease. For this reason, technologies such as sterilization of pathogens and pathogen biofilms that cause tooth decay and periodontal disease, strengthening of hemorrhoids and gingiva, and anti-inflammatory have been developed and commercialized.

한편으로, 인간에게 공생하는 상재균은 인간의 건강 유지나 건강 증진에 크게 관여하고 있다. 장내 상재균이 인간의 정장 작용에 중요하다는 것, 또한 면역력 향상이나 비만 등에 관여하고 있는 것이 보고되어 있다. 또한, 종래부터 일부의 유산균이 프로바이오틱스로서 요구르트로 대표되는 상품으로서 활용되어 왔다.On the other hand, reciprocal flora that is symbiotic to human beings is greatly involved in maintaining or improving the health of humans. It has been reported that intestinal flora is important for the functioning of human intestines and is involved in improving immunity and obesity. In addition, some lactic acid bacteria have conventionally been utilized as products represented by yogurt as probiotics.

구강 세균에 있어서도, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속이나 로티아(Rothia)속 등의 상재균이 병원성 세균에 대하여 항균 작용을 갖는 것이 알려져 있다. 구강 질환은 병원균 단독의 감염증은 아니고, 이들로 대표되는 상재균도 관여하는 복수균 감염증이며, 병원성 세균 이외의 상재균이 구강 질환의 발증이나 진행에 관여하는 것으로도 생각된다. 또한, 구강 세균과 장염이나 알츠하이머 질환의 관계가 보고되는 등, 구강 세균은 구강 내 뿐만 아니라 인간의 전신 건강에도 관여하고 있을 가능성이 제시되기 시작하고 있다. 그 때문에, 오랄 케어는 단지 구강 내의 병원성 세균을 제거할 뿐만 아니라 상재균을 유지하여, 특히 건강한 상태로 유지하는 것이 중요하다. 그러나, 현재의 세균 제어의 주류인 살균은 병원균뿐만 아니라 그 밖의 상재균까지 살균, 제거해 버린다고 하는 문제가 있었다. 그래서, 병원균만을 선택적으로 억제하는 기술로서 항체가 검토되어 왔지만, 충분한 효과는 얻어지고 있지 않다.Also in oral bacteria, it is known that the flora such as Streptococcus or Rothia genus has an antibacterial action against pathogenic bacteria. Oral disease is not an infectious disease of pathogens alone, but is a multi-bacterial infectious disease in which the floras represented by these are also involved, and it is thought that the floras other than pathogenic bacteria are involved in the development and progression of oral diseases. In addition, the relationship between oral bacteria, enteritis, and Alzheimer's disease has been reported, and it is beginning to suggest that oral bacteria are involved in not only the oral cavity but also the general health of the human body. Therefore, it is important that oral care not only removes pathogenic bacteria in the oral cavity, but also maintains flora, particularly in a healthy state. However, there is a problem that sterilization, which is the mainstream of current bacterial control, sterilizes and removes not only pathogens but also other flora. Therefore, although antibodies have been examined as a technique for selectively inhibiting only pathogens, sufficient effects have not been obtained.

한편, 대두, 난황 등에 포함되는 인지질의 레시틴류나 리소레시틴류, 예를 들면 포스파티딜콜린, 리소포스파티딜콜린 등은 구강용 조성물에 계면활성제 등으로 해서 배합되는 것, 또한 항균 작용을 가지는 것이 있는 것도 알려져 있다. Phospholipid lecithins and lysocithins such as phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine, which are contained in soybeans and egg yolks, are also known to be formulated as surfactants or the like in the oral composition and may also have an antimicrobial effect.

특허문헌 1(일본 특허 제2794072호 공보)에는 포스파티딜글리세롤 및/또는 리소포스파티딜글리세롤이 양호한 항균 작용을 가져 화장품 등의 항균제로서 유효한 것이 제안되어 있다. 특허문헌 2(일본 특허 공개 평7-149619호 공보)는 구강용 조성물에 있어서 페놀계 살균제의 살균 활성의 저하 방지에 계면활성제의 리소포스파티딜콜린이 유효한 것, 특허문헌 3(일본 특허 공개 2014-88333호 공보)은 리소포스파티드산 등의 리소인지질이 치조골의 흡수 억제 작용, 염증성 사이토카인의 분비 억제 작용을 갖고, 구강 인두 질환, 치주병의 예방 또는 개선에 유효한 것을 제안하고 있다. 특허문헌 4(일본 특허 공개 평7-67552호 공보)는 산성 인지질 또는 그 리소체가 쓴맛 저감제의 유효성분으로서, 화장료 등의 쓴맛 물질의 쓴맛 저감 효과가 우수한 것을 나타내고 있다.Patent Document 1 (Japanese Patent No. 2794072) proposes that phosphatidylglycerol and / or lysophosphatidylglycerol have a good antibacterial effect and are effective as an antibacterial agent for cosmetics and the like. Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 7-149619) discloses that lysophosphatidylcholine of a surfactant is effective for preventing the lowering of the bactericidal activity of a phenolic fungicide in a composition for oral cavity, and Patent Document 3 (Japanese Patent Laid-Open No. 2014-88333). Published) proposes that lysophospholipids such as lysophosphatidic acid have an effect of inhibiting the absorption of alveolar bone and the secretion of inflammatory cytokines, and are effective for the prevention or improvement of oropharyngeal disease and periodontal disease. Patent document 4 (Unexamined-Japanese-Patent No. 7-67552) shows that acidic phospholipid or its lysosome is an active ingredient of the bitterness reducing agent, and is excellent in the bitterness reducing effect of bitter substances, such as cosmetics.

일본 특허 제2794072호 공보Japanese Patent No. 2794072 일본 특허 공개 평7-149619호 공보Japanese Patent Laid-Open No. 7-149619 일본 특허 공개 2014-88333호 공보Japanese Patent Publication No. 2014-88333 일본 특허 공개 평7-67552호 공보Japanese Patent Laid-Open No. 7-67552

따라서, 상재균에 의한 건강 유지에도 효과적인, 구강 내 상재균의 생육을 촉진하는 새로운 기술의 개발이 요구되었다.Therefore, the development of a new technology for promoting the growth of oral flora in the oral cavity, which is effective for maintaining health by flora, is required.

본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것이며, 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 우수한 구강 내 상재균의 생육 촉진제 및 이것을 함유하는 구강용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.This invention is made | formed in view of the said situation, and an object of this invention is to provide the growth promoting agent of the oral flora which is excellent in the growth promoting effect of oral flora, and the composition for oral cavity containing this.

본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토를 행한 결과, 후술의 구조식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과, 구조식(2)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염을 특정 비율로 병용하면 구강 내 상재균의 생육을 촉진하는 우수한 작용 효과를 발휘하여, 이 병용계를 배합한 구강용 조성물이 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 우수한 것을 지견하고, 본 발명을 이루는데 이르렀다. MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly examining in order to achieve the said objective, when the combination of the compound represented by structural formula (1) or its salt, and the compound represented by structural formula (2) or its salt at a specific ratio is used together, It exhibited the outstanding effect which promotes the growth of bacteria, and it discovered that the composition for oral cavity which mix | blended this combination system was excellent in the growth promoting effect of the intraoral flora, and came to achieve this invention.

본 발명에서는 (A) 구조식(1)으로 나타내어지는 화합물, 특히 특정의 리소포스파티드산이나 그 유도체 또는 이들의 염과, (B) 구조식(2)으로 나타내어지는 화합물, 특히 특정의 포스파티드산이나 그 유도체 또는 이들의 염을 조합하면, (A)/(B)의 질량비가 특정 범위 내에 있어서 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 우수하고, 특히 병원성 세균 이외의 상재균, 특히 미티스 그룹의 스트렙토코쿠스(연쇄구균)속 세균에 대하여는 항균 작용이 아니라 그 생육을 촉진한다고 하는 지금까지 알려지고 있지 않았던 작용 효과를 준다. 이것에 의해, 본 발명에 관계되는 (A) 및 (B) 성분의 조합은 구강 내 상재균의 생육 촉진제로서의 새로운 용도로 사용할 수 있어 구강용 조성물용의 유효성분으로서 적합하게 사용할 수 있다. In the present invention, (A) the compound represented by the structural formula (1), in particular the specific lysophosphatidic acid or derivatives thereof or salts thereof, and (B) the compound represented by the structural formula (2), in particular the specific phosphatidic acid When the derivatives or salts thereof are combined, the mass ratio of (A) / (B) is within a specific range, and the growth promoting effect of the oral flora is excellent in the oral cavity. It is not an antibacterial action against the bacteria of the genus Cocus (streptococcus) but gives an effect that has not been known until now to promote its growth. Thereby, the combination of (A) and (B) component which concerns on this invention can be used for a new use as a growth promoter of the flora in oral cavity, and can be used suitably as an active ingredient for compositions for oral cavity.

또한, 상세히 서술하면 레시틴류나 리소레시틴류에 항균 작용을 가지는 것이 있는 것은 알려져 있지만, 세균 등의 미생물에 관해서는 항균제 등의 작용성이 복잡하여, 소정 종의 미생물에 작용한다고 해서 다른 미생물에도 마찬가지로 작용한다고는 일괄적으로 말할 수 없다. 이것에 대하여, 본 발명에 있어서는 후술의 비교예에도 나타내는 바와 같이, (A) 성분 단독에서는 병원성 세균(치주 병원균의 포르피로모나스 진지발리스)에는 항균 작용을 나타내지만, 그것 이외의 상재균(미티스 그룹의 스트렙토코쿠스속 세균)의 생육을 촉진하는 작용이 확인되지 않고(비교예 1), 또한 (B) 성분 단독에서도 상기 상재균의 생육 촉진 작용은 확인되지 않는다(비교예 2). 그러나, 후술의 실시예에도 나타내는 바와 같이, (A) 및 (B) 성분을 특정 비율로 조합하면, 의외로도 상기 상재균의 생육을 촉진하는 우수한 작용 효과를 발휘하고, 또한 병원성 세균에 대하여 항균 효과를 줄 수도 있다. 이와 같은 본 발명의 작용 효과는 (A) 및 (B) 성분을 조합해도 양자의 양비가 부적절한 경우에는 떨어지는(비교예 3, 4)것이며, (A)/(B) 비가 특정 범위 내에서만 얻어지는 특이적이고 또한 각별 현저한 것이다. In detail, it is known that lecithins and lysolecithins have antimicrobial activity. However, microorganisms such as bacteria have a complex antimicrobial activity, and thus, they act on other microorganisms by acting on a specific type of microorganism. I can't say it all at once. On the other hand, in this invention, as shown also in the comparative example mentioned later, although (A) component alone shows antimicrobial effect to pathogenic bacteria (porphyromonas gingivalis of periodontal pathogen), it is a fungus other than that. The effect of promoting the growth of the Streptococcus bacteria of the tis group was not confirmed (Comparative Example 1), and the growth promoting effect of the flora was not found even in the component (B) alone (Comparative Example 2). However, as also shown in the Examples below, by combining the components (A) and (B) in a specific ratio, they unexpectedly exert an excellent effect of promoting the growth of the flora, and also have an antibacterial effect against pathogenic bacteria. You can also give As described above, the effect of the present invention is that the combination of the components (A) and (B) is inferior (comparative examples 3 and 4) when the ratio between them is inadequate, and the ratio (A) / (B) is obtained only within a specific range. It is also very remarkable.

또한, 구강 내에 생육하는 수백 종류 것의 세균 중에서 병원성을 나타내는 세균은 치주병의 원인균인 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 충치의 원인균인 스트렙토코쿠스 무탄스(Streptococcus mutans)를 대표로 하는 복수종의 세균에 지나지 않다. 나머지 대부분은 통상 인간에의 병원성을 나타내지 않는 스트렙토코쿠스 고르도니(Streptococcus gordonii), 스트렙토코쿠스 미티스(Streptococcus mitis), 스트렙토코쿠스 오랄리스(Streptococcus oralis)를 대표로 하는 미티스(Mitis) 그룹 등의 스트렙토코쿠스(연쇄구균)속 세균이나 베일로넬라 파르불라(Veillonella parvula) 등의 베일로넬라속 세균, 네이스세리아 서브플라바(Neisseria subflaba) 등의 나이세리아속 세균 등의 통상, 구강 내에 있어서는 비병원성의 상재균이다. 특히, 미티스 그룹의 스트렙토코쿠스속 세균은 치주병 등의 원인이 되는 병원균의 제거에 관여하는 것이 알려져 있다. 본 발명에서는 이러한 구강 내 상재균, 특히 미티스 그룹의 스트렙토코쿠스속 세균의 생육 촉진 효과가 우수하고, 또한 병원성 세균에 대한 항균 효과도 가지기 때문에, 구강 내 상재균의 밸런스가 무너져 병원성으로 기울어지는 것을 방지하여 건강한 상태로 유지하는 것도 가능하다. Among the hundreds of bacteria growing in the oral cavity, bacteria showing pathogenicity are porphyromonas gingivalis, the causative agent of periodontal disease, and streptococcus mutans, the causative agent of tooth decay. It's just a species of bacteria. Most of the other Mitis groups represented by Streptococcus gordonii, Streptococcus mitis, and Streptococcus oralis, which usually do not exhibit pathogenicity in humans. Orally, such as bacteria of Streptococcus (S. aureus), Veilella sp. Such as Veillonella parvula, and Neisseria bacteria such as Neisseria subflaba. It is a non-pathogenic flora. In particular, it is known that Streptococcus bacteria of the Mitis group are involved in the removal of pathogens causing periodontal disease. In the present invention, because of the excellent growth promoting effect of the bacteria in the oral cavity, especially Streptococcus bacteria of the Mytis group, and also has an antimicrobial effect against pathogenic bacteria, the balance of the flora in the oral cavity is collapsed and inclined to pathogenicity It is also possible to prevent and keep healthy.

특허문헌 1에서는 리소포스파티딜글리세롤 및/또는 포스파티딜글리세롤에 식중독균, 여드름균, 충치균 등의 병원성 세균에 대한 항균성을 확인한 것으로, 그 밖의 균에 대한 효력은 기재가 없어 불분명하다. 특허문헌 1은 적어도 항균과는 반대의 작용인 본 발명에 관계되는 균의 생육 촉진 작용, 특히 구강 상재균에 대한 생육 촉진 작용과는 목적도 대상의 균도 다른 것이다.In Patent Literature 1, lysophosphatidylglycerol and / or phosphatidylglycerol confirmed the antimicrobial activity against pathogenic bacteria such as food poisoning bacteria, acne bacteria, and caries, and the effect on other bacteria is unclear because there is no description. Patent Literature 1 differs in the purpose and target bacteria from the growth promoting action of the bacterium according to the present invention, which is at least opposite to the antibacterial action, particularly the growth promoting action of the oral flora.

따라서, 본 발명은 하기 구강용 조성물 및 구강 내 상재균의 생육 촉진제를 제공한다. Accordingly, the present invention provides the following composition for oral cavity and growth promoting agent in the oral cavity.

〔1〕(A) 하기 구조식(1) [1] (A) The following structural formula (1)

Figure pct00001
Figure pct00001

[식(1) 중, R1 및 R2는 어느 한쪽이 -OH, 다른쪽이 -OCOR(R은 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X1은 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3, -C6H6(OH)5 또는 -C2H3(OH)CH2(OH)이다][In formula (1), one of R <1> and R <2> is -OH and the other is -OCOR (R is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <1> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 , -C 6 H 6 (OH) 5 or- C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH)]

으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과,A compound represented by the formula or a salt thereof,

(B) 하기 구조식(2)(B) the following structural formula (2)

Figure pct00002
Figure pct00002

[식(2) 중, R3 및 R4는 각각 서로 같아도 좋고 달라도 좋고, -OCOR5(R5는 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X2는 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3 또는 -C6H6(OH)5이다][In formula (2), R <3> and R <4> may mutually be same or different, -OCOR <5> (R <5> is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <2> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 or -C 6 H 6 (OH) 5 ]

으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염을 함유하고, (B) 성분에 대한 (A) 성분의 비율을 나타내는 (A)/(B)가 질량비로 0.1∼10인 구강용 조성물. (A) / (B) which contains the compound represented by this, or its salt, and shows the ratio of (A) component with respect to (B) component is 0.1-10 by mass ratio.

〔2〕〔1〕에 있어서,[2] The method of [1],

(A)/(B)가 질량비로 0.2∼5인 구강용 조성물. The composition for oral cavity in which (A) / (B) is 0.2-5 in mass ratio.

〔3〕〔1〕 또는 〔2〕에 있어서,[3] The method of [1] or [2],

상기 식(1)으로 나타내어지는 화합물이 리소포스파티드산, 리소포스파티딜콜린, 리소포스파티딜세린, 리소포스파티딜에탄올아민, 리소포스파티딜이노시톨 및 리소포스파티딜글리세린으로부터 선택되는 1종 이상의 리소포스파티드산 또는 그 유도체인 구강용 조성물.The compound represented by the formula (1) is at least one lysophosphatidic acid or a derivative thereof selected from lysophosphatidic acid, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidyl inositol and lysophosphatidylglycerin Composition.

〔4〕〔1〕 내지 〔3〕 중 어느 하나에 있어서,[4] The method according to any one of [1] to [3],

상기 식(2)으로 나타내어지는 화합물이 포스파티드산, 포스파티딜콜린, 포스파티딜세린, 포스파티딜에탄올아민 및 포스파티딜이노시톨로부터 선택되는 1종 이상의 포스파티드산 또는 그 유도체인 구강용 조성물. The compound represented by the formula (2) is at least one phosphatidic acid or a derivative thereof selected from phosphatidic acid, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol.

〔5〕〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 있어서,[5] The method according to any one of [1] to [4],

(A) 성분을 0.001∼10질량%, (B) 성분을 0.001∼10질량% 함유하는 구강용 조성물.The composition for oral cavity containing 0.001-10 mass% of (A) component, and 0.001-10 mass% of (B) component.

〔6〕〔1〕 내지 〔5〕 중 어느 하나에 있어서,[6] any one of [1] to [5],

구강 내 상재균을 증가시키기 위한 구강용 제제인 구강용 조성물.An oral composition, which is an oral preparation for increasing the oral flora in the oral cavity.

〔7〕 (A) 상기 식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과, (B) 하기 식(2)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염으로 이루어지는 구강 내 상재균의 생육 촉진제. [7] A growth promoter for oral flora in the oral cavity comprising (A) a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, and (B) a compound represented by the following formula (2) or a salt thereof.

〔8〕〔7〕에 있어서,[8] As for [7],

(B) 성분에 대한 (A) 성분의 비율을 나타내는 (A)/(B)가 질량비로 0.1∼10인 구강 내 상재균의 생육 촉진제. (A) / (B) which shows the ratio of (A) component with respect to (B) component is 0.1-10 growth promoter of oral flora which is 0.1-10 by mass ratio.

〔9〕 〔7〕 또는 〔8〕에 있어서,[9] The method of [7] or [8],

구강 내 상재균이 스트렙토코쿠스 미티스, 스트렙토코쿠스 오랄리스 및 스트렙토코쿠스 고르도니로부터 선택되는 1종 이상의 미티스 그룹의 스트렙토코쿠스속 세균인 구강 내 상재균의 생육 촉진제.The growth promoter of oral flora in the oral cavity, wherein the oral flora is Streptococcus bacteria of at least one Mytis group selected from Streptococcus mitis, Streptococcus oralis and Streptococcus gordoni.

본 발명에 의하면, 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 우수하고, 구강 내 상재균의 생육 촉진제 및 이것을 함유하는 구강용 조성물을 제공할 수 있다. 이들은 구강 내 상재균의 유지에도 유효하다.ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is excellent in the growth | stimulation effect of the flora in oral cavity, and can provide the growth promoter of the flora in oral cavity, and the composition for oral cavity containing this. They are also effective for the maintenance of flora in the oral cavity.

이하, 본 발명에 대해 더욱 상세히 설명한다. 본 발명의 구강 내 상재균의 생육 촉진제는 (A) 구조식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과, (B) 구조식(2)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염을 유효성분으로 한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The growth promoting agent of the oral flora in the oral cavity of the present invention includes (A) the compound represented by formula (1) or a salt thereof, and (B) the compound represented by formula (2) or a salt thereof as an active ingredient.

본 발명에 있어서, (A) 성분은 하기 구조식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염이다. 이들은 (B) 성분과 병용함으로써 구강 내 상재균의 생육 촉진제로서 작용한다. 또한, 병원성 세균의 항균제로서도 작용한다. In the present invention, the component (A) is a compound represented by the following structural formula (1) or a salt thereof. These act as growth promoters of the flora in the oral cavity by using in combination with the component (B). It also acts as an antibacterial agent for pathogenic bacteria.

Figure pct00003
Figure pct00003

[식(1) 중, R1 및 R2는 어느 한쪽이 -OH, 다른쪽이 -OCOR(R은 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X1은 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3, -C6H6(OH)5 또는 -C2H3(OH)CH2(OH)이다][In formula (1), one of R <1> and R <2> is -OH and the other is -OCOR (R is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <1> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 , -C 6 H 6 (OH) 5 or- C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH)]

상기 식(1) 중 -OCOR에 있어서, R은 탄소수 11∼23개, 바람직하게는 15∼21개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기이다. -OCOR의 구체예로서는 라우르산 잔기(CH3(CH2)10COO-), 미리스트산 잔기(CH3(CH2)12COO-), 팔미트산 잔기(CH3(CH2)14COO-), 스테아르산 잔기(CH3(CH2)16COO-), 아라키드산 잔기(CH3(CH2)18COO-), 베헨산 잔기(CH3(CH2)20COO-), 리그노세르산 잔기(CH3(CH2)22COO-), 팔미톨레산 잔기(CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COO-), 올레산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-), 리놀레산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6COO-), γ리놀렌산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)3(CH2)3COO-), α리놀렌산 잔기(CH3(CH2)(CH=CHCH2)3(CH2)6COO-), 에루크산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COO-), 에이코펜타엔산 잔기(CH3CH2(CH=CHCH2)5(CH2)2COO-), 도코사헥사엔산 잔기(CH3CH2(CH=CHCH2)6CH2COO-) 등이 예시되고, 특히 팔미트산 잔기(CH3(CH2)14COO-), 스테아르산 잔기(CH3(CH2)16COO-), 올레산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-), 리놀레산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6COO-)가 바람직하다.In -OCOR in said formula (1), R is a C11-C23, preferably 15-21, saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group. Specific examples of -OCOR include lauric acid residue (CH 3 (CH 2 ) 10 COO-), myristic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 12 COO-), palmitic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 14 COO Stearic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 16 COO-), arachidic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 18 COO-), behenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 20 COO-), league Noseric residues (CH 3 (CH 2 ) 22 COO-), palmitoleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 5 CH = CH (CH 2 ) 7 COO-), oleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 7 COO-), linoleic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 2 (CH 2 ) 6 COO-), γ linolenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 4 ( CH = CHCH 2 ) 3 (CH 2 ) 3 COO-), α linolenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) (CH = CHCH 2 ) 3 (CH 2 ) 6 COO-), erucic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 11 COO-), eicopentaic acid residue (CH 3 CH 2 (CH = CHCH 2 ) 5 (CH 2 ) 2 COO-), docosahexaenoic acid residue (CH 3 CH 2 (CH = CHCH 2 ) 6 CH 2 COO-) and the like are illustrated, in particular palmitic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 14 COO-), stearic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 16 COO-) , Oleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 7 Preferred are CH = CH (CH 2 ) 7 COO-) and linoleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 2 (CH 2 ) 6 COO-).

상기 식(1)으로 나타내어지는 화합물로서는 구체적으로 리소포스파티드산 또는 그 유도체가 바람직하고, 예를 들면 리소포스파티드산(LPA, X1; -H), 리소포스파티딜콜린(LPC, X1; -C2H4N+(CH3)3), 리소포스파티딜세린(LPS, X1; -C2H3(N+H3)COOH), 리소포스파티딜에탄올아민(LPE, X1; -C2H4N+H3), 리소포스파티딜이노시톨(LPI, X1; -C6H6(OH)5), 리소포스파티딜글리세린(LPG, X1; -C2H3(OH)CH2(OH)) 등이 예시된다. 이들은 1종 단독이어도 좋지만 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다. 그 중에서도, 리소포스파티드산(LPA), 리소포스파티딜콜린(LPC), 리소포스파티딜에탄올아민(LPE), 리소포스파티딜세린(LPS), 리소포스파티딜이노시톨(LPI), 특히 리소포스파티드산(LPA), 리소포스파티딜콜린(LPC), 리소포스파티딜에탄올아민(LPE), 특히 리소포스파티딜콜린(LPC)이 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과의 점에서 바람직하다. 또한, 상기 화합물은 염이어도 좋고, 염으로서는 나트륨염 등의 알칼리 금속염, 암모늄염 등이 예시된다. Specifically, as the compound represented by the formula (1), lysophosphatidic acid or a derivative thereof is preferable, and for example, lysophosphatidic acid (LPA, X 1 ; -H), lysophosphatidylcholine (LPC, X 1 ; -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 ), lysophosphatidylserine (LPS, X 1 ; -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH), lysophosphatidylethanolamine (LPE, X 1 ; -C 2 H 4 N + H 3 ), lysophosphatidylinositol (LPI, X 1 ; -C 6 H 6 (OH) 5 ), lysophosphatidylglycerin (LPG, X 1 ; -C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH)), etc. This is illustrated. These may be used individually by 1 type, but may be used in combination of 2 or more type. Among them, lysophosphatidic acid (LPA), lysophosphatidylcholine (LPC), lysophosphatidylethanolamine (LPE), lysophosphatidylserine (LPS), lysophosphatidyl inositol (LPI), especially lysophosphatidyl acid (LPA), lysophosphatidylcholine (LPC) and lysophosphatidylethanolamine (LPE), in particular lysophosphatidylcholine (LPC), are preferable in view of the growth promoting effect of oral flora. In addition, a salt may be sufficient as the said compound, Alkali metal salts, such as a sodium salt, ammonium salt, etc. are illustrated as a salt.

(A) 성분으로서는 난황 리소레시틴 LPL-1, 난황 레시틴 LPL-20W, 난황 레시틴 LPL-20S(각 Kewpie Corporation제), SLP-화이트리소, SLP-LPC70, SLP-화이트리소H, SLP-LPC70H(각 Tsuji Oil Mills Co., Ltd제), LIPOID R LPC20(각 H. Holstein사제) 등의 시판품을 사용할 수 있다.As (A) component, egg yolk lysorecithin LPL-1, egg yolk lecithin LPL-20W, egg yolk lecithin LPL-20S (made by each Kewpie Corporation), SLP- white lyso, SLP-LPC70, SLP- white lysoH, SLP-LPC70H (each Commercial items, such as those made by Tsuji Oil Mills Co., Ltd.) and LIPOID R LPC20 (manufactured by H. Holstein Co., Ltd.), can be used.

(B) 성분은 하기 구조식(2)으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염이다. 이들은 (A) 성분과 병용함으로써 구강 내 상재균의 생육 촉진제로서 작용한다. 또한, (A) 성분에 의한 항균 작용의 적당한 억제에도 기여한다. The component (B) is a compound represented by the following structural formula (2) or a salt thereof. These act as growth promoters of the flora in the oral cavity by using in combination with the component (A). Moreover, it contributes also to moderate suppression of the antimicrobial effect by (A) component.

Figure pct00004
Figure pct00004

[식(2) 중, R3 및 R4는 각각 서로 같아도 좋고 달라도 좋고, -OCOR5(R5는 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X2는 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3 또는 -C6H6(OH)5이다][In formula (2), R <3> and R <4> may mutually be same or different, -OCOR <5> (R <5> is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <2> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 or -C 6 H 6 (OH) 5 ]

상기 식(2) 중 -OCOR5에 있어서, R5는 탄소수 11∼23개, 바람직하게는 15∼21개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기이다. -OCOR5의 구체예로서는 라우르산 잔기(CH3(CH2)10COO-), 미리스트산 잔기(CH3(CH2)12COO-), 팔미트산 잔기(CH3(CH2)14COO-), 스테아르산 잔기(CH3(CH2)16COO-), 아라키드산 잔기(CH3(CH2)18COO-), 베헨산 잔기(CH3(CH2)20COO-), 리그노세르산 잔기(CH3(CH2)22COO-), 팔미톨레산 잔기(CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COO-), 올레산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-), 리놀레산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6COO-), γ리놀렌산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)3(CH2)3COO-), α리놀렌산 잔기(CH3(CH2)(CH=CHCH2)3(CH2)6COO-), 에루크산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COO-), 에이코펜타엔산 잔기(CH3CH2(CH=CHCH2)5(CH2)2COO-), 도코사헥사엔산 잔기(CH3CH2(CH=CHCH2)6CH2COO-) 등이 예시되고, 특히 팔미트산 잔기(CH3(CH2)14COO-), 스테아르산 잔기(CH3(CH2)16COO-), 올레산 잔기(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-), 리놀레산 잔기(CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6COO-)가 바람직하다.In the -OCOR 5 In the formula (2), R 5 is one having a carbon number of 11-23, and preferably a hydrocarbon group of a straight chain or branched chain of 15-21 of saturated or unsaturated. Specific examples of -OCOR 5 include lauric acid residue (CH 3 (CH 2 ) 10 COO-), myristic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 12 COO-), palmitic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 14 COO-), stearic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 16 COO-), arachidic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 18 COO-), behenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 20 COO-), Lignoseric acid residues (CH 3 (CH 2 ) 22 COO-), palmitoleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 5 CH = CH (CH 2 ) 7 COO-), oleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 7 COO-), linoleic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 2 (CH 2 ) 6 COO-), γ linolenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 3 (CH 2 ) 3 COO-), α linolenic acid residue (CH 3 (CH 2 ) (CH = CHCH 2 ) 3 (CH 2 ) 6 COO-), erucic acid residue (CH 3 ( CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 11 COO-), eicopentaic acid residue (CH 3 CH 2 (CH = CHCH 2 ) 5 (CH 2 ) 2 COO-), docosahexaenoic acid residue (CH 3 CH 2 (CH = CHCH 2 ) 6 CH 2 COO-) and the like are illustrated, in particular palmitic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 14 COO-), stearic acid residue (CH 3 (CH 2 ) 16 COO- ), Oleic acid residue (CH 3 (CH 2 ) Preferred are 7 CH = CH (CH 2 ) 7 COO-) and linoleic acid residues (CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 2 (CH 2 ) 6 COO-).

상기 식(2)으로 나타내어지는 화합물로서는 구체적으로는 포스파티드산 또는 그 유도체가 바람직하고, 예를 들면 포스파티드산(PA, X2; -H), 포스파티딜콜린(PC, X2; -C2H4N+(CH3)3), 포스파티딜세린(PS, X2; -C2H3(N+H3)COOH), 포스파티딜에탄올아민(PE, X2; -C2H4N+H3), 포스파티딜이노시톨(PI, X2; -C6H6(OH)5) 등이 예시된다. 이들은 1종 단독이어도 좋고 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다. 그 중에서도, 포스파티드산(PA), 포스파티딜콜린(PC), 포스파티딜에탄올아민(PE), 특히 포스파티딜콜린(PC)이 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과의 점에서 바람직하다. 또한, 상기 화합물은 염이어도 좋고, 염으로서는 나트륨염 등의 알칼리 금속염, 암모늄염 등이 예시된다. Specifically as the compound represented by the formula (2), phosphatidic acid or a derivative thereof is preferable, and for example, phosphatidic acid (PA, X 2 ; -H), phosphatidylcholine (PC, X 2 ; -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 ), phosphatidylserine (PS, X 2 ; -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH), phosphatidylethanolamine (PE, X 2 ; -C 2 H 4 N + H 3 ), Phosphatidylinositol (PI, X 2 ; -C 6 H 6 (OH) 5 ), and the like. These may be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type. Among them, phosphatidic acid (PA), phosphatidylcholine (PC), phosphatidylethanolamine (PE), and particularly phosphatidylcholine (PC) are preferred in view of the growth promoting effect of oral flora. In addition, a salt may be sufficient as the said compound, Alkali metal salts, such as a sodium salt, ammonium salt, etc. are illustrated as a salt.

(B) 성분으로서는 난황 레시틴 PL-100P, 난황 레시틴 PL-30S(각 Kewpie Corporation제) SLP-화이트, SLP-PC70, SLP-화이트H, SLP-PC70H(각 Tsuji Oil Mills Co., Ltd제), COATSOME NC-21(NOF CORPORATION제) 등의 시판품을 사용할 수 있다.As (B) component, egg yolk lecithin PL-100P, egg yolk lecithin PL-30S (made by each Kewpie Corporation) SLP-white, SLP-PC70, SLP-white H, SLP-PC70H (made by each Tsuji Oil Mills Co., Ltd), Commercial items, such as COATSOME NC-21 (made by NOF CORPORATION), can be used.

본 발명에 있어서, (B) 성분에 대한 (A) 성분의 양비를 나타내는 (A)/(B)는 질량비로서 0.1∼10이고, 바람직하게는 0.2∼5, 더욱 바람직하게는 0.25∼5이다. 0.1 미만이면 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 떨어진다. 10을 초과하면 (A) 성분에 의한 항균 효과가 억제되지 않아 병원성 세균 이외의 상재균까지 항균되어버려 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 떨어진다.In this invention, (A) / (B) which shows the quantity ratio of (A) component with respect to (B) component is 0.1-10 as mass ratio, Preferably it is 0.2-5, More preferably, it is 0.25-5. If it is less than 0.1, the growth promoting effect of the oral fungi is poor. If it exceeds 10, the antibacterial effect of the component (A) is not suppressed, and the antibacterial effect is prevented even to pathogenic bacteria, and the growth promoting effect of the oral flora is lowered.

본 발명의 구강용 조성물은 구강 내 상재균의 생육 촉진 작용이 우수하고, 또한 구강 내 병원균의 항균 작용도 갖기 때문에 구강 내 상재균 및/또는 그 비율을 증가시키는(구강 내 상재균수를 증가시키는 효과, 및/또는 구강 내 병원균수에 대한 구강 내 상재균수의 비율을 증가시키는) 효과를 갖는다. 따라서, 구강 내 상재균 및/또는 그 비율을 증가시키기 위한 각종 구강용 제제, 또한 구강 내를 상재균 우위의 균총으로 하기 위한 각종 구강용 제제로서 조제할 수 있다. The composition for oral cavity of the present invention is excellent in promoting the growth of the oral fungi in the oral cavity, and also has the antibacterial action of the pathogens in the oral cavity, thereby increasing the oral flora and / or its ratio (the effect of increasing the number of oral flora in the oral cavity). And / or increase the ratio of the number of flora in the mouth to the number of pathogens in the mouth. Therefore, it can be prepared as various oral preparations for increasing the oral flora in the oral cavity and / or its ratio, and various oral preparations for making the oral cavity the flora of superior flora.

구체적인 구강용 제제로서는 고체, 액체(배합 성분의 일부 또는 전부가 가용화하지 않고 분산, 현탁한 것도 포함한다. 이하, 동일), 페이스트상, 겔상 등의 형태로 조제하고, 예를 들면 구강 내 붕괴정, 츄어블정, 트로치, 캔디 등의 정제, 과립 등의 입상제, 츄잉검, 젤리, 음료 등이나, 크림 치약, 액체 치약, 액상 치약, 윤제 치약 등의 치마제, 구강 세정제, 마우스 스프레이, 구중 청량제, 도포용 겔제 등의 각종 제형으로 사용할 수 있다. 또한, 구강용 제제는 농축 타입이어도 좋고, 예를 들면 물로 적절히 희석하여 사용할 수 있는 농축 분말 음료로 조제해도 좋다.Specific oral preparations include solids and liquids (some or all of which are not solubilized but dispersed and suspended. The same), or in the form of a paste or a gel, for example, orally disintegrating tablets. Tablets such as chewable tablets, troches, candy, granules such as granules, chewing gum, jelly, beverages, cream toothpaste, liquid toothpaste, liquid toothpaste, lubricant toothpaste, mouthwash, mouth spray, mouthwash It can be used in various formulations, such as a refreshing agent and a gel for application. In addition, the formulation for oral cavity may be concentrated type, for example, may be prepared as a concentrated powder beverage which can be diluted and used suitably.

이 경우, (A) 성분의 배합량은 조성물 전체의 0.001∼10%(질량%, 이하, 동일)가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼5%, 더욱 바람직하게는 0.01∼1%이다. 0.001% 이상이면, 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 충분히 우수하고, 10% 이하이면 생육 촉진 효과가 충분히 유지된다. 지나치게 많이 배합하면 (A) 성분에 의한 항균 작용이 억제되지 않게 되어 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 떨어지는 경우가 있다.In this case, as for the compounding quantity of (A) component, 0.001-10% (mass% or less, the same) of the whole composition is preferable, More preferably, it is 0.01-5%, More preferably, it is 0.01-1%. If it is 0.001% or more, the growth promoting effect of the oral flora will be sufficiently excellent, and if it is 10% or less, the growth promoting effect will be fully maintained. When it mixes too much, the antimicrobial effect by (A) component will not be suppressed, and the growth promoting effect of the oral flora may be inferior.

또한, (B) 성분의 배합량은 특별히 한정되지 않지만 조성물 전체의 0.001∼10%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼5%, 더욱 바람직하게는 0.01∼1%이다. 0.001% 이상이면 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 충분히 우수하고, 10% 이하이면 생육 촉진 효과가 충분히 유지된다. 지나치게 많이 배합하면 조성물의 병원성 세균에 대한 항균 작용이 저하되어 구강 내의 균총 밸런스가 병원균 우위로 기울어져 건강한 상태로 유지하는 효과가 약해지는 경우가 있다.Moreover, although the compounding quantity of (B) component is not specifically limited, 0.001-10% of the whole composition is preferable, More preferably, it is 0.01-5%, More preferably, it is 0.01-1%. If it is 0.001% or more, the growth promoting effect of the flora in the oral cavity is sufficiently excellent, and if it is 10% or less, the growth promoting effect is sufficiently maintained. When too much compounding, the antimicrobial action of the composition against pathogenic bacteria is lowered, and the balance of the flora in the oral cavity is inclined to the pathogen superiority, which may weaken the effect of maintaining a healthy state.

또한, 본 발명의 구강용 조성물에는 그 사용 목적, 제형 등에 따라 상기 (A) 및 (B) 성분 이외의 공지 성분을 필요에 따라 배합할 수 있다. 예를 들면, 크림 치약 등의 치마제에는 연마제, 점조제, 점결제, 계면활성제, 감미제, 방부제, 착색제, 향료, 유효성분 등을 배합하고, 통상의 방법에 의해 조제할 수 있다.Moreover, well-known components other than the said (A) and (B) component can be mix | blended with the composition for oral cavity of this invention as needed according to the purpose of use, formulation, etc. For example, an abrasive, a viscous agent, a binder, a surfactant, a sweetener, a preservative, a coloring agent, a fragrance | flavor, an active ingredient, etc. can be mix | blended with skirting agents, such as a cream toothpaste, and it can prepare by a conventional method.

연마제로서는 침강성 실리카, 알루미노실리케이트, 지르코노실리케이트 등의 실리카계 연마제, 인산칼슘계 연마제, 탄산칼슘 등이 예시된다(배합량은 통상 2∼50%, 특히 10∼40%).Examples of the abrasive include silica-based abrasives such as precipitated silica, aluminosilicates, and zirconosilicates, calcium phosphate-based abrasives, calcium carbonate, and the like (compound amount is usually 2 to 50%, particularly 10 to 40%).

점조제로서는 소르비트, 크실리트 등의 당알코올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 평균 분자량 160∼4000(의약부외품 원료규격 2006에 기재된 평균 분자량)의 폴리에틸렌글리콜 등의 다가 알코올이 예시된다(배합량은 통상 5∼50%).As a viscous agent, polyhydric alcohols, such as sugar alcohols, such as a sorbet and a xylitte, glycerin, propylene glycol, and polyethyleneglycol of average molecular weight 160-4000 (average molecular weight described in quasi-drug quality standard 2006), are illustrated (the compounding quantity is 5-50 normally). %).

점결제로서는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체, 알긴산나트륨 등의 알긴산 또는 그 유도체, 크산탄검 등의 검류, 카라기난, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산나트륨 등의 유기 점결제, 겔화성 실리카, 겔화성 알루미늄 실리카, 비검, 라포나이트 등의 무기 점결제가 예시된다(배합량은 통상 0.1∼10%).Examples of the caking agent include cellulose derivatives such as sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, alginic acid or derivatives thereof such as sodium alginate, gums such as xanthan gum, and organic such as carrageenan, polyvinyl alcohol and sodium polyacrylate. Inorganic binders, such as a caking additive, a gelable silica, a gelable aluminum silica, non-gum, a laponite, are illustrated (a compounding quantity is normally 0.1 to 10%).

계면활성제로서는 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 등이 예시된다. As surfactant, anionic surfactant, a nonionic surfactant, etc. are illustrated.

음이온성 계면활성제로서는 라우릴황산나트륨, 미리스틸황산나트륨 등의 알킬황산염, 아실사르코신산염 등이 예시된다. As anionic surfactant, alkyl sulfates, such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate, acyl sarcosinate, etc. are illustrated.

비이온성 계면활성제로서는 자당 지방산 에스테르 등의 당지방산 에스테르, 당알코올 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 등의 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 등의 폴리옥시에틸렌 고급 알코올에테르 등이 예시된다. Examples of nonionic surfactants include polysaccharides such as sugar fatty acid esters such as sucrose fatty acid esters, sugar alcohol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerol fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil. Polyoxyethylene higher alcohol ether, such as oxyethylene fatty acid ester and polyoxyethylene lauryl ether, etc. are illustrated.

계면활성제의 배합량은 통상 0.01∼10%, 특히 0.01∼5%이다.The compounding quantity of surfactant is 0.01 to 10% normally, especially 0.01 to 5%.

감미제로서는 사카린나트륨 등, 방부제로서는 파라옥시벤조산메틸 등의 파라옥시벤조산에스테르, 벤조산나트륨 등의 벤조산 또는 그 염 등이 예시된다. Examples of the sweetening agent include sodium saccharin, and examples of the antiseptics include benzoic acids such as paraoxybenzoic acid esters such as methyl paraoxybenzoate and sodium benzoate or salts thereof.

착색제로서는 청색 1호, 황색 4호, 이산화티타늄 등이 예시된다.As a coloring agent, blue No. 1, yellow No. 4, titanium dioxide, etc. are illustrated.

향료로서는 페퍼민트 오일, 스피어민트 오일, 아니스 오일, 유칼립투스 오일, 윈터그린 오일, 카시아 오일, 클로브 오일, 타임 오일, 세이지 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 박하 오일, 카르다몬 오일, 코리안더 오일, 만다린 오일, 라임 오일, 라벤더 오일, 로즈마리 오일, 라우렐 오일, 카모마일 오일, 캐러웨이 오일, 마조람 오일, 베이 오일, 레몬그라스 오일, 오리가눔 오일, 파인니들 오일, 네롤리 오일, 로즈 오일, 쟈스민 오일, 그레이프푸르트 오일, 스위티 오일, 유자 오일, 이리스 콘크리트, 앱솔루트 페퍼민트, 앱솔루트 로즈, 오렌지 플라워 등의 천연 향료나, 이들 천연 향료의 가공 처리(전유부 컷, 후유부 컷, 분별 증류, 액액 추출, 에센스화, 분말 향료화 등)한 향료, 및 멘톨, 카본, 아네톨, 시네올, 살리실산메틸, 신나믹알데히드, 유게놀, 3-l-멘톡시프로판-1,2-디올, 티모르, 리날로올, 리나릴아세테이트, 리모넨, 멘톤, 멘틸아세테이트, N-치환-파라멘탄-3-카르복사미드, 피넨, 옥틸알데히드, 시트랄, 풀레곤, 카르빌아세테이트, 아니스알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부티레이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 메틸안트라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 바닐린, 운데카락톤, 헥사날, 부탄올, 이소아밀알코올, 헥세놀, 디메틸술피드, 시클로텐, 푸르푸랄, 트리메틸피라진, 에틸락테이트, 에틸티오아세테이트 등의 단품 향료, 또한 스트로베리 플레이버, 애플 플레이버, 바나나 플레이버, 파인애플 플레이버, 그레이프 플레이버, 망고 플레이버, 버터 플레이버, 밀크 플레이버, 푸루트믹스 플레이버, 트로피칼푸루트 플레이버 등의 조합 향료 등, 구강용 조성물에 사용되는 공지의 향료 소재를 조합하여 사용할 수 있다. 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 통상 상기 향료 소재에서는 0.000001∼1%가 바람직하고, 또한 상기 향료 소재를 사용한 부향용 향료에서는 0.1∼2%가 바람직하다.Perfumes include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, eucalyptus oil, wintergreen oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, lemon oil, orange oil, peppermint oil, cardamom oil, coriander oil, mandarin oil, lime oil , Lavender oil, rosemary oil, laurel oil, chamomile oil, caraway oil, marjoram oil, bay oil, lemongrass oil, orionum oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine oil, grapefruit oil, sweetie Processing of natural flavors such as oil, citron oil, concrete concrete, absolute peppermint, absolute rose, and orange flower, and processing of these natural flavors (cut milk, cut after milk, fractional distillation, liquid extraction, essence, powder flavoring, etc.) Fragrances and menthol, carbon, anetol, cineol, methyl salicylate, cinnamicaldehyde, eugenol, 3-l-mentoxy Ropan-1,2-diol, timor, linalool, linaryl acetate, limonene, menton, menthyl acetate, N-substituted-paramentane-3-carboxamide, pinene, octylaldehyde, citral, fullegon, Carbyl acetate, anisealdehyde, ethyl acetate, ethyl butyrate, allylcyclohexanepropionate, methyl anthranilate, ethylmethylphenyl glycidate, vanillin, undecaracone, hexanal, butanol, isoamyl alcohol, hexenol, dimethyl Single flavors such as sulfide, cyclotene, furfural, trimethylpyrazine, ethyl lactate, ethylthioacetate, strawberry flavor, apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, butter flavor, milk flavor, Combination of known fragrance materials used in oral compositions, such as combination fragrances such as fruit mix flavors and tropical fruit flavors W can be used. Although the compounding quantity is not specifically limited, Usually, 0.000001-1% is preferable in the said fragrance | flavor material, and 0.1-2% is preferable in the fragrance | flavor for fragrance using the said fragrance | flavor material.

유효성분으로서는 불화나트륨, 모노플루오로 인산나트륨 등의 불소 함유 화합물, 항염증제, 덱스트라나아제 등의 효소, 수용성의 인산화합물이나 구리 화합물, 비타민류, 식물 추출물, 치석 방지제, 치구 방지제 등이 예시된다. 유효성분은 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량 배합할 수 있다.Examples of the active ingredient include fluorine-containing compounds such as sodium fluoride and sodium monofluorophosphate, enzymes such as anti-inflammatory agents and dextranases, water-soluble phosphate compounds and copper compounds, vitamins, plant extracts, tartar preventive agents and anti-purging agents. . An effective ingredient can be mix | blended in an effective amount in the range which does not prevent the effect of this invention.

실시예 Example

이하, 실시예 및 비교예, 처방예를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기 실시예에 제한되는 것은 아니다. 또한, 하기 예에 있어서 %는 특별히 언급하지 않는 한 모두 질량%를 나타낸다. 또한, 배합량은 순분 환산값이다(이하, 동일).Hereinafter, although an Example, a comparative example, and a prescription example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to a following example. In addition, in the following example, all% shows the mass% unless there is particular notice. In addition, a compounding quantity is a pure part conversion value (it is the same below).

[실시예, 비교예][Example, Comparative Example]

표 1에 나타내는 화합물을 (A) 성분, (B) 성분으로서 사용하여 표 2∼4에 나타내는 조성의 구강용 조성물(구강 세정제)을 상법에 의해 조제하고, 하기에 나타내는 실험 방법에 의해 평가했다. 결과를 표 2∼4에 병기했다.Using the compound shown in Table 1 as (A) component and (B) component, the composition for oral cavity (oral detergent) of the composition shown in Tables 2-4 was prepared by a conventional method, and the following experimental method evaluated. The result was written together to Tables 2-4.

<실험 방법> Experimental Method

후술의 구강 내 상재균 및 치주 병원균을 이용하고, 각각의 세균을 평가 샘플 또는 증류수(컨트롤)를 첨가한 트립틱 소이 배지(TS 배지, Becton and Dickinson 사제) 200㎕에서, 96웰 플레이트를 이용하여 37℃에서 12시간 호기 배양했다. 세균의 증식량은 파장 550㎚의 탁도로 측정하고, 균의 생육도를 평가했다. 또한, 탁도 측정 전에는 플레이트를 진탕하여 배양액을 교반했다. Using the oral flora and periodontal pathogens described below, each bacteria was tested using a 96-well plate in 200 μl of tryptic soy medium (TS medium, manufactured by Becton and Dickinson) to which an evaluation sample or distilled water (control) was added. The exhalation was incubated at 37 ° C for 12 hours. The growth amount of the bacteria was measured by turbidity with a wavelength of 550 nm, and the growth rate of the bacteria was evaluated. In addition, the plate was shaken and the culture liquid was stirred before turbidity measurement.

균의 생육도는 컨트롤(증류수) 첨가의 균배양액의 탁도(Tc)에 대한 평가 샘플 첨가의 균배양액의 탁도(Ts)의 상대값 Tr(Ts/Tc)로 했다. 즉, Tr이 1.0보다 크면 생육이 촉진되고, 1.0보다 작으면 생육이 억제된(항균 효과 있음) 것으로 된다. The growth rate of the bacteria was defined as the relative value Tr (Ts / Tc) of the turbidity (Ts) of the culture medium added to the evaluation sample against the turbidity (Tc) of the culture medium added to the control (distilled water). That is, when Tr is larger than 1.0, growth is promoted, and when smaller than 1.0, growth is suppressed (the antibacterial effect).

평가 기준 Evaluation standard

구강 내 상재균의 생육 촉진 효과   Growth Promotion Effect of Oral Fungi

Tr(Ts/Tc) 　        Tr (Ts / Tc)

◎ : 1.5 이상 　   ◎: 1.5 or more

○ : 1.1 이상 1.5 미만 　   ○: 1.1 or more and less than 1.5

△ : 1.0을 초과하고 1.1 미만 　   △: more than 1.0 but less than 1.1

× : 1.0 이하    ×: 1.0 or less

치주병균의 항균 효과  Antibacterial Effect of Periodontal Bacteria

Tr(Ts/Tc) 　        Tr (Ts / Tc)

◎ : 0.05 미만 　   ◎: less than 0.05

○ : 0.05 이상 0.2 미만 　   ○: 0.05 or more and less than 0.2

△ : 0.2 이상 0.5 미만 　   △: 0.2 or more and less than 0.5

× : 0.5 이상   ×: 0.5 or more

평가에 사용한 세균은 American Type Culture Collection(이하, ATCC로 약기)으로부터 구입한 하기 균종을 사용했다. The bacterium used for evaluation used the following species purchased from American Type Culture Collection (hereinafter abbreviated as ATCC).

구강 내 상재균 : Oral fungi in the oral cavity:

스트렙토코쿠스 미티스 ATCC 49456(이하, S. mitis로 약기) Streptococcus mitis ATCC 49456 (hereinafter abbreviated as S. mitis)

스트렙토코쿠스 오랄리스 ATCC 9811(이하, S. oralis로 약기) Streptococcus oralis ATCC 9811 (hereinafter abbreviated as S. oralis)

스트렙토코쿠스 고르도니 ATCC 10558(이하, S. gordonii로 약기) Streptococcus gordonii ATCC 10558 (hereinafter abbreviated as S. gordonii)

치주 병원균 : Periodontal pathogens:

포르피로모나스 진지발리스 ATCC 33277(이하, P. gingivalis로 약기)Porphyromonas ginvallis ATCC 33277 (hereinafter abbreviated as P. gingivalis)

Figure pct00005
Figure pct00005

Figure pct00006
Figure pct00006

Figure pct00007
Figure pct00007

Figure pct00008
Figure pct00008

또한, 처방예를 하기에 나타낸다. 이들은 구강 내 상재균의 생육 촉진 효과가 우수했다. 또한, 병원균의 항균 효과도 우수하여 구강용 조성물로서 유용하다. 또한, 상술한 바와 같이 배합량은 순분 환산값이다.Moreover, a prescription example is shown below. These were excellent in the growth promoting effect of the oral bacteria. In addition, the antibacterial effect of the pathogen is also excellent and is useful as a composition for oral cavity. In addition, as above-mentioned, a compounding quantity is a pure part conversion value.

(A) 성분, (B) 성분으로서는 하기의 것을 사용했다. As the component (A) and the component (B), the followings were used.

(A) 성분 (A) component

(A)-i : 난황 리소레시틴 LPC-1(Kewpie Corporation제)  (A) -i: Egg yolk lysocithin LPC-1 (manufactured by Keewpie Corporation)

((A) 성분 : LPC 94.5%)  ((A) component: LPC 94.5%)

(A)-ii : SLP-화이트리소(Tsuji Oil Mills Co., Ltd제)   (A) -ii: SLP-white lyso (manufactured by Tsuji Oil Mills Co., Ltd)

((A) 성분 : 27.5%(LPC), (B) 성분 : 24.2%  ((A) component: 27.5% (LPC), (B) component: 24.2%

(PC 5.1%, PE 3.3%, PI 13.5%, PA 2.3%))(PC 5.1%, PE 3.3%, PI 13.5%, PA 2.3%))

(A)-iii : SLP-LPC70H(Tsuji Oil Mills Co., Ltd제)  (A) -iii: SLP-LPC70H (manufactured by Tsuji Oil Mills Co., Ltd)

((A) 성분 : 69.5%(LPC), (B) 성분 : 7%  ((A) component: 69.5% (LPC), (B) component: 7%

(PC 2.3%, PE 1.8%, PI 1.8%, PA 1.1%))(PC 2.3%, PE 1.8%, PI 1.8%, PA 1.1%))

(B) 성분 (B) component

(B)-i : 난황 레시틴 PL-100P(Kewpie Corporation제)  (B) -i: Egg yolk lecithin PL-100P (manufactured by Keewpie Corporation)

((B) 성분 : 97.4%(PC 83.2%, PE 14.2%)  ((B) component: 97.4% (PC 83.2%, PE 14.2%)

(A) 성분 : 0.7%(LPC))(A) Component: 0.7% (LPC))

(B)-ii : SLP-화이트(Tsuji Oil Mills Co., Ltd제)  (B) -ii: SLP-white (made by Tsuji Oil Mills Co., Ltd)

((B) 성분 : 82.4%(PC 29.3%, PE 24.5%, PI 18.8%, PA 9.8), (A) 성분   ((B) component: 82.4% (PC 29.3%, PE 24.5%, PI 18.8%, PA 9.8), (A) component

: 3.3%(LPC)): 3.3% (LPC))

(B)-iii : SLP-PC70(Tsuji Oil Mills Co., Ltd제)  (B) -iii: SLP-PC70 (manufactured by Tsuji Oil Mills Co., Ltd)

((B) 성분 : 85.2%(PC 69.4%, PE 13.3%, PI 0.3%, PA 2.2), (A) 성분 : 3.1%(LPC))  ((B) component: 85.2% (PC 69.4%, PE 13.3%, PI 0.3%, PA 2.2), (A) component: 3.1% (LPC))

[처방예 1] 치마제 [Prescription 1] Chimaze

무수 규산 15.0 Silicic anhydride 15.0

라우릴황산나트륨 1.0 Sodium Lauryl Sulfate 1.0

크산탄검 0.5 Xanthan Gum 0.5

알긴산나트륨 0.5 Sodium Alginate 0.5

사카린나트륨 0.1 Saccharin Sodium 0.1

소르비톨 10.0 Sorbitol 10.0

크실리톨 5.0Xylitol 5.0

(A)-i 0.05 (A) -i 0.05

(B)-i 0.05  (B) -i 0.05

향료 1.0 Spices 1.0

물　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining amount

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.98  (A) / (B) = 0.98

[처방예 2] 치마제 [Prescription 2] Cimaze

무수 규산 15.0 Silicic anhydride 15.0

라우릴황산나트륨 1.0 Sodium Lauryl Sulfate 1.0

카르복시메틸셀룰로오스나트륨 1.0 Carboxymethylcellulose Sodium 1.0

카라기난 0.5 Carrageenan 0.5

사카린나트륨 0.1 Saccharin Sodium 0.1

글리세린 15.0Glycerin 15.0

(A)-iii 0.1 (A) -iii 0.1

(B)-i 0.02  (B) -i 0.02

향료 1.0 Spices 1.0

물　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　 Water remaining

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=3.4  (A) / (B) = 3.4

[처방예 3] 구강 세정제 [Prescription Example 3] Mouthwash

프로필렌글리콜 3.0 Propylene Glycol 3.0

글리세린 15.0 Glycerin 15.0

크실리톨 5.0Xylitol 5.0

(A)-i 0.1 (A) -i 0.1

(B)-i 0.05  (B) -i 0.05

사카린나트륨 0.2 Saccharin Sodium 0.2

구연산나트륨 0.3 Sodium Citrate 0.3

구연산 0.1 Citric Acid 0.1

향료 0.5 Spices 0.5

물　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=2  (A) / (B) = 2

[처방예 4] 구중 청량제 [Prescription 4] ward freshener

에탄올 10.0 Ethanol 10.0

글리세린 5.0 Glycerin 5.0

크실리톨 20.0 Xylitol 20.0

(A)-iii 0.1 (A) -iii 0.1

(B)-i 0.05  (B) -i 0.05

구연산나트륨 0.3 Sodium Citrate 0.3

구연산 0.05 Citric Acid 0.05

향료 1.0 Spices 1.0

물　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=1.4  (A) / (B) = 1.4

[처방예 5] 도포용 겔제 [Prescription Example 5] Gel for Coating

히드록시에틸셀룰로오스 2.0 Hydroxyethylcellulose 2.0

글리세린 20.0 Glycerin 20.0

자당 스테아르산에스테르 0.5 Sucrose stearic acid ester0.5

모노스테아르산POE(20)소르비탄 0.2 Monostearic acid POE (20) sorbitan 0.2

(A)-i 0.1 (A) -i 0.1

(B)-i 0.1  (B) -i 0.1

파라옥시벤조산에틸 0.03 Ethyl Paraoxybenzoate 0.03

물　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.98  (A) / (B) = 0.98

[처방예 6] 츄잉검 [Prescription 6] Chewing Gum

크실리톨 49.8 Xylitol 49.8

말티톨 20.0 Maltitol 20.0

검베이스 20.0 Sword Base 20.0

(A)-ii 0.1 (A) -ii 0.1

(B)-ii 0.1  (B) -ii 0.1

아라비아검 9.0 Arabian swords 9.0

향료　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1.0　Spices 1.0

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.29  (A) / (B) = 0.29

[처방예 7] 정제 [Prescription Example 7] Tablet

소르비톨 70.0 Sorbitol 70.0

말티톨 25.0 Maltitol 25.0

(A)-ii 0.5 (A) -ii 0.5

(B)-iii 0.5  (B) -iii 0.5

향료 3.5 Spices 3.5

미립 이산화규소　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.5　Fine Silicon Dioxide 0.5

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.28  (A) / (B) = 0.28

[처방예 8] 젤리 [Prescription 8] Jelly

설탕 30.0 Sugar 30.0

물엿 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　30.0 Starch syrup 0.030.0

젤라틴 10.0 Gelatin 10.0

(A)-ii 0.1 (A) -ii 0.1

(B)-ii 0.05  (B) -ii 0.05

향료 0.2 Spices 0.2

물　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　 잔량　Water remaining amount

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.58  (A) / (B) = 0.58

[처방예 9] 캔디 [Prescription 9] Candy

설탕 40.0Sugar 40.0

물엿 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　40.0 Starch syrup 40.0

구연산 2.0 Citric Acid 2.0

(A)-ii 0.05 (A) -ii 0.05

(B)-iii 0.05  (B) -iii 0.05

l-멘톨 0.5 l-menthol 0.5

향료 0.2 Spices 0.2

물　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining amount

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.28  (A) / (B) = 0.28

[처방예 10] 음료 [Prescription 10] Drink

(A)-ii 0.05 (A) -ii 0.05

(B)-ii 0.05  (B) -ii 0.05

구연산 0.1 Citric Acid 0.1

비타민 C 0.04 Vitamin C 0.04

향료 0.1 Spices 0.1

물　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량　Water remaining amount

합계 100.0%100.0% in total

(A)/(B)=0.29  (A) / (B) = 0.29

[처방예 11] 분말 음료(온수 또는 물 100㎖를 첨가하여 조제한다) [Prescription Example 11] Powdered Beverage (Prepared by adding 100 ml of hot water or water)

(A)-ii 0.5 (A) -ii 0.5

(B)-ii 0.1  (B) -ii 0.1

분말 녹차 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1.0　Powder Green Tea Soup 1.0

합계 1.6g1.6g in total

(A)/(B)=1.4  (A) / (B) = 1.4

Claims (9)

(A) 하기 구조식(1)
Figure pct00009

[식(1) 중, R1 및 R2는 어느 한쪽이 -OH, 다른쪽이 -OCOR(R은 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X1은 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3, -C6H6(OH)5 또는 -C2H3(OH)CH2(OH)이다]
으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과,
(B) 하기 구조식(2)
Figure pct00010

[식(2) 중, R3 및 R4는 각각 서로 같아도 좋고 달라도 좋고, -OCOR5(R5는 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X2는 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3 또는 -C6H6(OH)5이다]
으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염을 함유하고, (B) 성분에 대한 (A) 성분의 비율을 나타내는 (A)/(B)가 질량비로 0.1∼10인 구강용 조성물. (A) the following structural formula (1)
Figure pct00009

[In formula (1), one of R <1> and R <2> is -OH and the other is -OCOR (R is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <1> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 , -C 6 H 6 (OH) 5 or- C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH)]
A compound represented by the formula or a salt thereof,
(B) the following structural formula (2)
Figure pct00010

[In formula (2), R <3> and R <4> may mutually be same or different, -OCOR <5> (R <5> is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <2> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 or -C 6 H 6 (OH) 5 ]
(A) / (B) which contains the compound represented by this, or its salt, and shows the ratio of (A) component with respect to (B) component is 0.1-10 by mass ratio. 제 1 항에 있어서,
(A)/(B)가 질량비로 0.2∼5인 구강용 조성물.The method of claim 1,
The composition for oral cavity in which (A) / (B) is 0.2-5 in mass ratio. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 식(1)으로 나타내어지는 화합물이 리소포스파티드산, 리소포스파티딜콜린, 리소포스파티딜세린, 리소포스파티딜에탄올아민, 리소포스파티딜이노시톨 및 리소포스파티딜글리세린으로부터 선택되는 1종 이상의 리소포스파티드산 또는 그 유도체인 구강용 조성물.The method according to claim 1 or 2,
The compound represented by the formula (1) is at least one lysophosphatidic acid or a derivative thereof selected from lysophosphatidic acid, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidyl inositol and lysophosphatidylglycerin Composition. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 식(2)으로 나타내어지는 화합물이 포스파티드산, 포스파티딜콜린, 포스파티딜세린, 포스파티딜에탄올아민 및 포스파티딜이노시톨로부터 선택되는 1종 이상의 포스파티드산 또는 그 유도체인 구강용 조성물. The method according to any one of claims 1 to 3,
The compound represented by the formula (2) is at least one phosphatidic acid or a derivative thereof selected from phosphatidic acid, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine and phosphatidylinositol. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
(A) 성분을 0.001∼10질량%, (B) 성분을 0.001∼10질량% 함유하는 구강용 조성물.The method according to any one of claims 1 to 4,
The composition for oral cavity containing 0.001-10 mass% of (A) component, and 0.001-10 mass% of (B) component. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
구강 내 상재균을 증가시키기 위한 구강용 제제인 구강용 조성물.The method according to any one of claims 1 to 5,
An oral composition, which is an oral preparation for increasing the oral flora in the oral cavity. (A) 하기 구조식(1)
Figure pct00011

[식(1) 중, R1 및 R2는 어느 한쪽이 -OH, 다른쪽이 -OCOR(R은 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X1은 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3, -C6H6(OH)5 또는 -C2H3(OH)CH2(OH)이다]
으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염과,
(B) 하기 구조식(2)
Figure pct00012

[식(2) 중, R3 및 R4는 각각 서로 같아도 좋고 달라도 좋고, -OCOR5(R5는 탄소수 11∼23개의 포화 또는 불포화의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄화수소기)이고, X2는 -H, -C2H4N+(CH3)3, -C2H3(N+H3)COOH, -C2H4N+H3 또는 -C6H6(OH)5이다]
으로 나타내어지는 화합물 또는 그 염으로 이루어지는 구강 내 상재균의 생육 촉진제. (A) the following structural formula (1)
Figure pct00011

[In formula (1), one of R <1> and R <2> is -OH and the other is -OCOR (R is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <1> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 , -C 6 H 6 (OH) 5 or- C 2 H 3 (OH) CH 2 (OH)]
A compound represented by the formula or a salt thereof,
(B) the following structural formula (2)
Figure pct00012

[In formula (2), R <3> and R <4> may mutually be same or different, -OCOR <5> (R <5> is a C11-C23 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group), and X <2> is -H, -C 2 H 4 N + (CH 3 ) 3 , -C 2 H 3 (N + H 3 ) COOH, -C 2 H 4 N + H 3 or -C 6 H 6 (OH) 5 ]
The growth promoter of oral flora which consists of a compound or its salt represented by the. 제 7 항에 있어서,
(B) 성분에 대한 (A) 성분의 비율을 나타내는 (A)/(B)가 질량비로 0.1∼10인 구강 내 상재균의 생육 촉진제.The method of claim 7, wherein
(A) / (B) which shows the ratio of (A) component with respect to (B) component is 0.1-10 growth promoter of oral flora which is 0.1-10 by mass ratio. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서,
구강 내 상재균이 스트렙토코쿠스 미티스, 스트렙토코쿠스 오랄리스 및 스트렙토코쿠스 고르도니로부터 선택되는 1종 이상의 미티스 그룹의 스트렙토코쿠스속 세균인 구강 내 상재균의 생육 촉진제.



The method according to claim 7 or 8,
A growth promoter for oral flora, wherein the oral flora is Streptococcus bacteria of at least one Mytis group selected from Streptococcus mitis, Streptococcus oralis and Streptococcus gordoni.



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