JP2018197207A - Oral cavity composition - Google Patents
Oral cavity composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018197207A JP2018197207A JP2017101879A JP2017101879A JP2018197207A JP 2018197207 A JP2018197207 A JP 2018197207A JP 2017101879 A JP2017101879 A JP 2017101879A JP 2017101879 A JP2017101879 A JP 2017101879A JP 2018197207 A JP2018197207 A JP 2018197207A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxyapatite
- oral cavity
- extract
- composition
- oral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
本発明は、歯周病予防、う蝕予防、口臭予防等に有効な口腔用組成物に関する。 The present invention relates to an oral composition effective for preventing periodontal disease, caries, bad breath, and the like.
歯周病は、細菌が歯の表面に歯垢（プラーク）を形成し、それらの細菌が毒素を産生する等して進行する。歯周病の原因菌としては、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Prophyromonas gingivalis）、タンネレラ・フォーサイセンシス（Tannerella forsythensis）、トレポネーマ・デンティコラ（Treponema denticola）等が知られており、これらを含めた種々の口腔菌が歯周病の進行に関与している。 Periodontal disease progresses because bacteria form plaque on the tooth surface, and these bacteria produce toxins. Known bacteria that cause periodontal disease include Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythensis, and Treponema denticola. Fungi are involved in the progression of periodontal disease.
歯周病は、歯肉炎や歯周炎を生じるだけでなく、口臭のほか、種々の全身影響の一因ともなっている。近年では、歯周病と全身の健康との関連が明らかにされつつあり、歯周病になると、脳血管疾患、心血管疾患、糖尿病、肺炎、肥満等のリスクが高くなることが報告されている。歯周病の予防には、プラークコントロールが重要であるとされており、一般には、歯磨きによる歯垢や歯石の除去が一次予防として推奨されている。 Periodontal disease not only causes gingivitis and periodontitis, but also contributes to various systemic effects in addition to bad breath. In recent years, the relationship between periodontal disease and general health has been clarified, and it has been reported that the risk of cerebrovascular disease, cardiovascular disease, diabetes, pneumonia, obesity, etc. increases when it becomes periodontal disease. Yes. Plaque control is considered to be important for the prevention of periodontal disease, and generally removal of plaque and tartar by brushing is recommended as the primary prevention.
従来、口腔用組成物としては、歯周病の予防について訴求した歯磨剤や洗口液等も上市されている。歯磨剤、洗口液等には、歯周病やう蝕の病原菌を殺菌するため、チモール、イソプロピルメチルフェノール等のノニオン性界面活性剤、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム等のカチオン性界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム等のアニオン性界面活性剤をはじめ、界面活性剤や殺菌剤が配合されているものが多い。 Conventionally, as an oral composition, a dentifrice, a mouthwash, etc. which appealed about prevention of periodontal disease are marketed. For dentifrices, mouthwashes, etc., nonionic surfactants such as thymol and isopropylmethylphenol, and cationic surfactants such as cetylpyridinium chloride and benzalkonium chloride to sterilize periodontal disease and caries pathogens In addition, anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate and sodium lauroylmethyltaurine, as well as surfactants and fungicides are often blended.
また、歯磨剤には、ハイドロキシアパタイトを配合したものもある。ハイドロキシアパタイトは、化学式：Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２で表されるイオン結晶であり、比較的大きい粒子が基材や研磨剤として配合されている。また、ナノ粒子化されることにより、歯の再石灰化を促進するための薬効成分として用いられることもある。 Some dentifrices contain hydroxyapatite. Hydroxyapatite is an ionic crystal represented by the chemical formula: Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , and relatively large particles are blended as a base material or an abrasive. Moreover, by being nanoparticulated, it may be used as a medicinal component for promoting remineralization of teeth.
ハイドロキシアパタイトは、天然物としては、歯、骨等の主成分として存在している他、リン灰石に属する鉱物等として存在している。非特許文献１に記載されるように、歯のエナメル質の約９７％、象牙質の約７０％、セメント質の約６０％は、ハイドロキシアパタイトで構成されている。ハイドロキシアパタイトは、生体親和性が高い物質であるが、その組成は、組織や部位毎に異なっており、微量に含まれるイオンの種類や含有量に違いがあることが知られている。 Hydroxyapatite, as a natural product, exists as a main component such as teeth and bones, and also as a mineral belonging to apatite. As described in Non-Patent Document 1, about 97% of tooth enamel, about 70% of dentin, and about 60% of cementum are composed of hydroxyapatite. Hydroxyapatite is a substance with high biocompatibility, but its composition varies depending on the tissue and site, and it is known that there are differences in the types and contents of ions contained in trace amounts.
歯磨剤や洗口液をはじめとする口腔用組成物は、比較的、殺菌作用が強い薬効成分を含有していることが多い。こうした従来一般的な口腔用組成物は、健康影響への配慮から、飲み込まない用法で用いることを前提としており、通常、口に含んで使用された後、吐き出されている。そのため、従来一般的な口腔用組成物を使用する場所は、水回り等に限られている。 Oral compositions such as dentifrices and mouthwashes often contain medicinal ingredients that have a relatively strong bactericidal action. Such conventional oral compositions are premised on use in a manner that is not swallowed in consideration of health effects, and are usually discharged after being used in the mouth. Therefore, the place where a conventional general composition for oral cavity is used is limited to around the water.
しかし、歯周病等の予防は日常的ないし継続的に行うことが望ましいため、口腔用組成物としては、使用する場所が制約されないものが、より有効である。配合されている薬効成分が、穏和な殺菌作用を有し、十分な食経験があり、口に含んだ後に嚥下可能な場合には、口腔用組成物を使用する場所が大きく制約されないため、手軽に利用することができる。但し、口腔環境を十分に改善できる有効性も兼ね備える必要がある。 However, since it is desirable to prevent periodontal disease on a daily or continuous basis, it is more effective to use a composition for oral cavity that is not restricted in its place of use. If the formulated medicinal ingredients have a mild bactericidal action, have sufficient eating experience, and can be swallowed after being put in the mouth, the place where the oral composition is used is not greatly restricted, so it is easy Can be used. However, it is necessary to combine the effectiveness of sufficiently improving the oral environment.
そこで、本発明は、口腔環境を改善する効果が高く、且つ、手軽に使用できる口腔用組成物を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide an oral composition that is highly effective in improving the oral environment and can be used easily.
前記課題を解決するために本発明に係る口腔用組成物は、ハイドロキシアパタイトと、殺菌作用又は静菌作用を有する可食性の薬効成分と、を含有する。 In order to solve the above problems, the composition for oral cavity according to the present invention contains hydroxyapatite and an edible medicinal component having a bactericidal action or a bacteriostatic action.
本発明によれば、口腔環境を改善する効果が高く、且つ、手軽に使用できる口腔用組成物や、これを含有する飲食品を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the effect which improves an oral cavity environment is high, and the composition for oral cavity which can be used easily, and the food / beverage products containing this can be provided.
以下、本発明の一実施形態に係る口腔用組成物、及び、これを含有する飲食品について説明する。 Hereinafter, the composition for oral cavity which concerns on one Embodiment of this invention, and the food / beverage products containing this are demonstrated.
本実施形態に係る口腔用組成物は、微粒子状のハイドロキシアパタイトと、歯周病やう蝕の原因菌、食中毒菌、カンジダ菌、ピロリ菌等に対する殺菌作用又は静菌作用を有する可食性の薬効成分と、を少なくとも含有する。ハイドロキシアパタイトによる歯周病やう蝕の原因菌等を吸着する作用と、ハイドロキシアパタイトによる歯の再石灰化を促進する作用と、可食性の薬効成分による殺菌作用ないし静菌作用とにより、相乗的且つ相補的に口腔環境を改善することができる。 The composition for oral cavity according to the present embodiment is an edible medicinal ingredient having microbic hydroxyapatite and bactericidal or bacteriostatic action against periodontal disease and caries causing bacteria, food poisoning bacteria, Candida bacteria, H. pylori, etc. And at least. Synergistic and antibacterial or bacteriostatic action of edible medicinal ingredients, with the action of adsorbing periodontal diseases and caries causing dental caries due to hydroxyapatite, the action of promoting recalcification of teeth with hydroxyapatite The oral environment can be complementarily improved.
本実施形態に係る口腔用組成物は、その形態に応じて、口腔内に含み咀嚼する用法、口腔内で溶解又は崩壊させる用法、口腔内に含み洗口する用法、歯磨剤としての使用等、配合された成分を口腔内に滞留させる各種の用法で用いることが可能である。薬効成分が可食性であるため、使用後に飲み込むことも可能であり、場所を問わず手軽に利用することができる。歯周病やう蝕の原因菌等を吸着したハイドロキシアパタイトを、そのまま嚥下したり、吐き出したりすることにより、可食性の薬効成分による作用と相俟って、口腔内を効率的に除菌することが可能である。 The composition for oral cavity according to the present embodiment, depending on its form, includes the use in the mouth and chew, the use in the mouth to dissolve or disintegrate, the use in the mouth and mouthwash, use as a dentifrice, etc. It can be used in various ways to retain the blended ingredients in the oral cavity. Since the medicinal component is edible, it can be swallowed after use and can be easily used regardless of the place. Efficient sterilization of the oral cavity in combination with the action of edible medicinal ingredients by swallowing or exhaling hydroxyapatite adsorbing periodontal disease and caries-causing bacteria Is possible.
ハイドロキシアパタイトとしては、貝殻を原料とする貝殻由来のハイドロキシアパタイト、魚骨を原料とする魚骨由来のハイドロキシアパタイト、家禽等の卵殻を原料とする卵殻由来のハイドロキシアパタイト、及び、鉱物を原料とする鉱物由来のハイドロキシアパタイトのうち、１種以上を配合することができる。 Hydroxyapatite includes shellfish-derived hydroxyapatite, fishbone-derived hydroxyapatite, poultry and other eggshell-derived hydroxyapatite, and minerals. One or more kinds of mineral-derived hydroxyapatite can be blended.
ハイドロキシアパタイトは、貝殻、魚骨、卵殻等の原料を適宜粉砕及び洗浄して調製することができる。原料は、ハイドロキシアパタイトを調製する過程で、焼成されてもよいし、焼成されなくてもよい。また、焼成は、粉砕より前に行ってもよいし、粉砕より後に行ってもよい。原料の洗浄は、主として、付着しているタンパク質、脂質等の異物や、硫酸イオン等の不純物を除去するために行う。原料の洗浄は、例えば、水や、エタノール等のアルコールや、水酸化ナトリウム等のアルカリ溶液や、炭酸、重炭酸塩等の酸溶液や、各種の分解酵素等を使用して、１回又は複数回、行うことができる。また、原料の焼成は、有機物等の不純物が燃焼する温度、例えば、８００℃以上で行うことができる。 Hydroxyapatite can be prepared by appropriately crushing and washing raw materials such as shells, fish bones and eggshells. The raw material may or may not be baked in the process of preparing hydroxyapatite. Moreover, baking may be performed before pulverization or may be performed after pulverization. The raw material is washed mainly to remove foreign substances such as attached proteins and lipids and impurities such as sulfate ions. The raw material is washed once or plural times using, for example, water, alcohol such as ethanol, alkali solution such as sodium hydroxide, acid solution such as carbonic acid or bicarbonate, various degrading enzymes, etc. Can be done once. Further, the firing of the raw material can be performed at a temperature at which impurities such as organic substances burn, for example, 800 ° C. or higher.
ハイドロキシアパタイトは、固相法、溶液法、水熱法、アルコキシド法、フラックス法等の各種の合成法を利用して調製することもできる。例えば、固相法は、適宜粉砕及び洗浄した原料と、適切なＣａ／Ｐ比（約１．６７）となるように秤量した五酸化二リン、リン酸カルシウム等のリン化合物とを混合し、例えば、１０００℃以上で焼成して行うことができる。 Hydroxyapatite can also be prepared using various synthesis methods such as a solid phase method, a solution method, a hydrothermal method, an alkoxide method, and a flux method. For example, in the solid phase method, an appropriately pulverized and washed raw material is mixed with a phosphorus compound such as diphosphorus pentoxide and calcium phosphate weighed to have an appropriate Ca / P ratio (about 1.67). It can be carried out by firing at 1000 ° C. or higher.
また、溶液法は、原料に含まれているカルシウムを必要に応じて炭酸カルシウムや水酸化カルシウムに変換し、得られた中間原料を中性又はアルカリ性の下でリン酸と反応させた後、洗浄及び乾燥させて行うことができる。或いは、原料を硝酸溶液に溶解して硝酸塩に変換し、得られた中間原料をリン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム等のリン酸塩と反応させた後、洗浄及び乾燥させて行うことができる。 In the solution method, calcium contained in the raw material is converted into calcium carbonate or calcium hydroxide as necessary, and the obtained intermediate raw material is reacted with phosphoric acid under neutrality or alkalinity, and then washed. And dried. Alternatively, the raw material can be dissolved in a nitric acid solution to be converted to nitrate, and the obtained intermediate raw material can be reacted with a phosphate such as ammonium phosphate or ammonium hydrogen phosphate, and then washed and dried.
貝殻由来のハイドロキシアパタイトは、任意の種類の貝から得た貝殻を原料として調製することができる。貝の具体例としては、例えば、ホタテガイ、カキ、シジミ、アコヤガイ、ヒオウギガイ、アカザラガイ、ハマグリ、アサリ等が挙げられるが、これらの種類に限定されるものではない。 Seashell-derived hydroxyapatite can be prepared using a shell obtained from any kind of shellfish as a raw material. Specific examples of the shellfish include, for example, scallops, oysters, swordfish, pearl oysters, giant oysters, red mussels, clams, clams, and the like, but are not limited to these types.
魚骨由来のハイドロキシアパタイトは、任意の種類の魚から得た中骨、頭骨等を原料として調製することができる。魚の具体例としては、例えば、サケ、マス、アユ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、マダイ、ヒラメ、フグ、クロマグロ等が挙げられるが、これらの種類に限定されるものではない。 Hydroxyapatite derived from fish bones can be prepared using raw bones, skulls and the like obtained from any kind of fish. Specific examples of fish include, but are not limited to, salmon, trout, sweetfish, yellowtail, amberjack, mackerel, striped mackerel, red sea bream, flounder, puffer fish, bluefin tuna, and the like.
卵殻由来のハイドロキシアパタイトは、任意の種類の家禽等の卵殻を原料として調製することができる。卵殻由来のハイドロキシアパタイトは、例えば、卵黄や卵白を取り出した鶏卵、アヒル、ダチョウ等の卵の卵殻を、卵殻膜を取り除いて、又は、卵殻膜を取り除くこと無く、原料として使用することができる。 Eggshell-derived hydroxyapatite can be prepared from eggshells of any kind of poultry. Eggshell-derived hydroxyapatite can be used as a raw material by removing eggshell membranes or removing eggshell membranes from eggshells such as chicken eggs, ducks and ostriches from which egg yolk and egg white have been extracted.
鉱物由来のハイドロキシアパタイトは、カルシウムやリンを含む鉱物を原料として調製する。鉱物由来のハイドロキシアパタイトは、例えば、リン灰石、石灰、生石灰、消石灰等を原料とし、固相法、溶液法等の各種の合成法や精製法を用いて調製することができる。 Mineral-derived hydroxyapatite is prepared using minerals containing calcium and phosphorus as raw materials. Mineral-derived hydroxyapatite can be prepared, for example, using apatite, lime, quicklime, slaked lime, and the like as raw materials and using various synthesis methods such as solid phase method and solution method and purification methods.
ハイドロキシアパタイトとしては、貝殻由来又は魚骨由来のハイドロキシアパタイトがより好ましく用いられる。貝殻由来のハイドロキシアパタイトとしては、特に、ホタテ由来のものが好ましい。また、魚骨由来のハイドロキシアパタイトとしては、特に、サケ由来のものが好ましい。 As hydroxyapatite, hydroxyapatite derived from shells or fish bones is more preferably used. As hydroxyapatite derived from shells, scallop-derived hydroxyapatite is particularly preferable. Further, as the fish bone-derived hydroxyapatite, those derived from salmon are particularly preferable.
貝殻由来のハイドロキシアパタイトは、低結晶型であるため、一般的な化学合成品と比較して比表面積が大きく、吸着力が高い特徴を有している。一方、魚骨由来のハイドロキシアパタイトは、高結晶型であるため、安定性が高い特徴を有している。そのため、貝殻由来又は魚骨由来のハイドロキシアパタイトを用いることにより、高い吸着力で口腔環境を効果的に改善できる口腔用組成物や、種々の条件下で安定的に使用又は保存可能な口腔用組成物を得ることができる。 Hydroxyapatite derived from shells has a low crystal form, and therefore has a feature that it has a large specific surface area and a high adsorptive power compared to general chemical synthetic products. On the other hand, the hydroxyapatite derived from fish bone has a high stability since it is a highly crystalline type. Therefore, by using hydroxyapatite derived from shells or fish bones, an oral composition that can effectively improve the oral environment with high adsorption power, and an oral composition that can be stably used or stored under various conditions You can get things.
また、貝殻由来のハイドロキシアパタイトや魚骨由来のハイドロキシアパタイトは、化学合成品と比較して、飲食に供する抵抗が小さく、食用適性が高い素材である。そのため、貝殻由来又は魚骨由来のハイドロキシアパタイトを用いることにより、口腔用組成物を飲み込む用法に一層適したものにすることができる。 Further, hydroxyapatite derived from shells and hydroxyapatite derived from fish bones are materials with low resistance to food and drink and high food suitability compared to chemically synthesized products. Therefore, by using hydroxyapatite derived from shells or fish bones, the oral composition can be made more suitable for use.
ハイドロキシアパタイトは、平均粒子径が１０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以下であることがより好ましい。ハイドロキシアパタイトの平均粒子径は、小さいほど好ましく、例えば、気流式粉砕機を用いる場合、２μｍ以上５μｍ以下の平均粒子径にすることができる。平均粒子径がこのような範囲であると、粒子の取り扱い性を損なわず、高い吸着力が得られる。そのため、口腔用組成物を口に含むことにより、口腔内に付着している口腔菌等や、消化管に定着している病原菌等を効率的に吸着して除菌することができる。 Hydroxyapatite preferably has an average particle size of 10 μm or less, and more preferably 5 μm or less. The average particle diameter of hydroxyapatite is preferably as small as possible. For example, when an airflow pulverizer is used, the average particle diameter can be 2 μm or more and 5 μm or less. When the average particle diameter is in such a range, the handleability of the particles is not impaired and a high adsorption force can be obtained. Therefore, by including a composition for oral cavity in the mouth, it is possible to efficiently adsorb and disinfect oral bacteria, etc. adhering to the oral cavity, pathogenic bacteria, etc., established in the digestive tract.
ハイドロキシアパタイトは、原料を焼成し、焼成物を溶液法に供して調製することがより好ましい。具体的には、適宜粉砕及び洗浄した原料を、１０００℃以上で１０〜１００時間にわたり焼成して脱炭酸し、粉砕及び焼成された状態の焼成物を水に分散させる。そして、得られた分散液に、約４０℃、弱アルカリ性の下で、攪拌しながらリン酸水溶液を滴下して反応させる。反応は、攪拌速度を１０ｒｐｍ程度の緩速とし、ｐＨを８．５〜８．８以上に維持し、最終ｐＨが９．０程度となるように行うことが好ましい。その後、必要に応じて静置による熟成（安定化）を行い、乾燥させることにより、微粒子状のハイドロキシアパタイトを得ることができる。 More preferably, the hydroxyapatite is prepared by firing a raw material and subjecting the fired product to a solution method. Specifically, the appropriately pulverized and washed raw materials are calcined at 1000 ° C. or higher for 10 to 100 hours for decarboxylation, and the pulverized and calcined product is dispersed in water. Then, an aqueous phosphoric acid solution is dropped and reacted with the obtained dispersion under stirring at about 40 ° C. under weak alkalinity. The reaction is preferably performed at a slow stirring speed of about 10 rpm, a pH of 8.5 to 8.8 or higher, and a final pH of about 9.0. Thereafter, aging (stabilization) by standing is performed as necessary, and dried to obtain fine-particle hydroxyapatite.
殺菌作用又は静菌作用を有する可食性の薬効成分としては、殺菌作用又は静菌作用を少なくとも有し、一般に食経験があり、食品添加物等と同程度の食用適性を有する成分を配合することができる。薬効成分としては、一種の成分が配合されてもよいし、複数種の成分が配合されてもよい。 As an edible medicinal ingredient having a bactericidal action or a bacteriostatic action, an ingredient having at least a bactericidal action or a bacteriostatic action, generally having experience in eating and having the same edible properties as food additives, etc. Can do. As a medicinal component, one kind of component may be blended or a plurality of kinds of components may be blended.
薬効成分の具体例としては、乳酸、クエン酸、グルコン酸、コハク酸、フマル酸、リンゴ酸等の有機酸類や、フラボノイド、カテキン、タンニン、カルノソール、クルクミン、クマリン等のポリフェノール類や、ペリルアルデヒド、ピネン、ヒノキチオール等のモノテルペン、ジンギビレン等のセスキテルペン、ジテルペン等のテルペン類や、アリルイソチオシアネート等のイソチオシアネート類や、アリシン等の硫化アリル類や、ロニセリン等のサポニン類等が挙げられる。 Specific examples of medicinal ingredients include organic acids such as lactic acid, citric acid, gluconic acid, succinic acid, fumaric acid, malic acid, polyphenols such as flavonoids, catechin, tannin, carnosol, curcumin, coumarin, perylaldehyde, Examples include monoterpenes such as pinene and hinokitiol, sesquiterpenes such as gingibylene, terpenes such as diterpenes, isothiocyanates such as allyl isothiocyanate, allyl sulfides such as allicin, and saponins such as loniserine.
また、薬効成分の他の具体例としては、カプサイシン、メントール、ピぺリン、シンナムアルデヒド、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸カルシウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、次亜塩素酸カルシウム、パラオキシ安息香酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、グリセリン脂肪酸エステル、キトサン、ペクチン分解物、グリシン、ε−ポリリジン、アルギン酸、キシリトール、カゼイン、ラクトフェリン、プロタミン、リゾチーム、ナイシン等が挙げられる。 Other specific examples of medicinal ingredients include capsaicin, menthol, piperine, cinnamaldehyde, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, calcium sorbate, propionic acid, sodium propionate, propionic acid Calcium, calcium hypochlorite, paraoxybenzoate, sucrose fatty acid ester, sodium dehydroacetate, sodium acetate, glycerin fatty acid ester, chitosan, pectin degradation product, glycine, ε-polylysine, alginic acid, xylitol, casein, lactoferrin, protamine , Lysozyme, nisin and the like.
また、薬効成分の他の具体例としては、柿抽出物、月桂樹抽出物、マスティック抽出物、茶抽出物、ワサビ抽出物、カラシ抽出物、ショウガ抽出物、コショウ抽出物、ミョウガ抽出物、トウガラシ抽出物、柑橘類抽出物、グレープフルーツ種子抽出物、キウイ抽出物、リンゴ抽出物、オオバ抽出物、エゴノキ抽出物、カワラヨモギ抽出物、ホオノキ抽出物、レンギョウ抽出物、スイカズラ抽出物、ニンニク抽出物、ネギ抽出物、ウコン抽出物、クミン抽出物、クローブ抽出物、コリアンダー抽出物、ローズマリー抽出物、シナモン抽出物、モウソウチク抽出物、クマザサ抽出物、マッシュルーム抽出物、レンコン抽出物、ホップ抽出物、マツ抽出物、高麗人参抽出物、ニーム抽出物、ベイ油、オレガノ油、アニス油、タイム油、レモングラス油、ガーリック油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、プロポリス、乳酸菌等が挙げられる。 Other specific examples of medicinal components include cocoon extract, laurel extract, mastic extract, tea extract, wasabi extract, mustard extract, ginger extract, pepper extract, ginger extract, pepper Extract, Citrus extract, Grapefruit seed extract, Kiwi extract, Apple extract, Psyllium extract, Egonia extract, Kawamomogi extract, Honoki extract, Forsythia extract, Honeysuckle extract, Garlic extract, Leek extract , Turmeric extract, cumin extract, clove extract, coriander extract, rosemary extract, cinnamon extract, moso bamboo extract, kumazasa extract, mushroom extract, lotus root extract, hop extract, pine extract , Ginseng extract, neem extract, bay oil, oregano oil, anise oil, thyme oil, lemongrass , Garlic oil, fennel oil, cinnamon oil, peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, propolis, lactic acid, and the like.
薬効成分を抽出するための溶媒としては、例えば、水、エタノール、プロピレングリコール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸メチル、グリセリン、ジエチルエーテル等の各種の溶媒を用いることができる。溶媒により抽出された抽出物は、各種のクロマトグラフィや、溶媒を使用した分配により、更に分画又は精製されてもよい。 As a solvent for extracting medicinal components, various solvents such as water, ethanol, propylene glycol, propanol, isopropanol, butanol, acetone, cyclohexane, ethyl acetate, methyl acetate, glycerin, diethyl ether and the like can be used. . The extract extracted with a solvent may be further fractionated or purified by various types of chromatography or partitioning using a solvent.
薬効成分としては、柿由来のタンニン（カキタンニン）、月桂樹エキス（月桂樹抽出物）、及び、マスティック（マスティック抽出物）からなる群より選択される１種以上を含有することが特に好ましい。月桂樹エキスとしては、セスキテルペン、デアセチルラウレノビオリド、ミルセン等を含む葉の抽出物が好ましく、ブタノール等のアルコールや、酢酸エチル等のエステルや、水等による抽出物が好ましい。マスティックとしては、マスティックの樹木から採取される樹液、樹液の熟成物や乾燥物、精油成分、樹脂成分等が好ましい。 As the medicinal component, it is particularly preferable to contain at least one selected from the group consisting of tannin derived from persimmon (oyster tannin), laurel extract (laurel extract), and mastic (mastic extract). The laurel extract is preferably a leaf extract containing sesquiterpene, deacetyllaurenobiolide, myrcene, etc., preferably an alcohol such as butanol, an ester such as ethyl acetate, or an extract using water. As the mastic, sap collected from mastic trees, aged and dried sap, essential oil components, resin components, and the like are preferable.
柿由来のタンニンは、歯周病菌、虫歯菌、大腸菌、緑膿菌等に対する殺菌活性やバイオフィルムの形成を抑制する活性に加えて、硫化水素、メチルメルカプタン等の揮発性硫黄化合物や、アンモニア、トリメチルアミン等の揮発性窒素化合物に対する消臭活性を有している。また、月桂樹エキスは、各種口腔菌に対する殺菌活性に加えて、硫化水素、ジメチルサルファイド等の揮発性硫黄化合物等に対する消臭活性や、マスキングによる消臭作用を有している。また、マスティックは、各種細菌や真菌に対する殺菌活性に加えて、ピロリ菌に対する強い抗菌活性や芳香を有している。そのため、柿由来のタンニンや月桂樹エキスやマスティックを用いると、歯周病やう蝕の原因菌等の除去と口臭成分の除去とにより、根治的に口腔環境を改善することができる。 Tannins derived from persimmons have sterilizing activity against periodontal fungi, carious fungi, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, etc., as well as activity to suppress biofilm formation, volatile sulfur compounds such as hydrogen sulfide and methyl mercaptan, ammonia, It has a deodorizing activity for volatile nitrogen compounds such as trimethylamine. In addition to the bactericidal activity against various oral bacteria, the laurel extract has a deodorizing activity against volatile sulfur compounds such as hydrogen sulfide and dimethyl sulfide, and a deodorizing action by masking. In addition to bactericidal activity against various bacteria and fungi, mastic has strong antibacterial activity and aroma against H. pylori. Therefore, when tannin, laurel extract and mastic derived from persimmon are used, the oral environment can be radically improved by removing periodontal diseases, caries causing caries and the like and removing bad breath components.
本実施形態に係る口腔用組成物は、飲食品、医薬部外品等として提供することができる。口腔用組成物の形態は、固形状、粉状、顆粒状、液状、ペースト状、ガム状、クリーム状、ゼリー状、フォーム状等の適宜の形態とすることが可能である。飲食品の具体例としては、例えば、加工食品、健康食品、調味料等の食品や、清涼飲料水、茶飲料、乳飲料、コーヒー、ココア等の飲料が挙げられる。また、医薬部外品の具体例としては、例えば、練歯磨剤、粉歯磨剤、液体歯磨剤、洗口液、口中清涼剤、ビタミン剤等が挙げられる。 The composition for oral cavity which concerns on this embodiment can be provided as food-drinks, a quasi-drug, etc. The form of the oral composition can be an appropriate form such as solid, powder, granule, liquid, paste, gum, cream, jelly, and foam. Specific examples of the food and drink include foods such as processed foods, health foods, and seasonings, and beverages such as soft drinks, tea drinks, milk drinks, coffee, and cocoa. Specific examples of quasi-drugs include toothpastes, powder dentifrices, liquid dentifrices, mouthwashes, mouth fresheners, vitamins, and the like.
本実施形態に係る口腔用組成物は、その形態に応じて、適宜の基剤、添加剤や、炭水化物、タンパク質、脂質、ビタミン、無機質等の栄養成分や、骨形成に関わる作用又は歯周病の改善の作用がある成分や、口臭を消臭するための成分等を含有していてもよい。 The composition for oral cavity according to the present embodiment has appropriate bases, additives, nutritional components such as carbohydrates, proteins, lipids, vitamins, minerals, etc., effects related to bone formation, or periodontal disease, depending on the form. It may contain a component that has the effect of improving or a component for deodorizing bad breath.
添加剤としては、例えば、賦形剤、滑沢剤、甘味料、酸味料、酸化防止剤、結合剤、乳化剤、光沢剤、ｐＨ調整剤、保存料、防腐剤、増粘剤、粘着剤、発泡剤、安定剤、軟化剤、吸湿防止剤、固結防止剤、苦味料、調味料、着色料、香料等が挙げられる。 Examples of additives include excipients, lubricants, sweeteners, acidulants, antioxidants, binders, emulsifiers, brighteners, pH adjusters, preservatives, preservatives, thickeners, adhesives, Examples include foaming agents, stabilizers, softeners, moisture absorption inhibitors, anti-caking agents, bittering agents, seasonings, coloring agents, and fragrances.
骨形成に関わる作用又は歯周病の改善の作用がある成分としては、例えば、コエンザイムＱ１０、β−クリプトキサンチン、大豆イソフラボン、プロテオグリカン、コンドロイチン硫酸、サケ卵巣膜抽出物、ポリリン酸ナトリウム等が挙げられる。口臭を消臭するための成分としては、例えば、カテキン等の各種のポリフェノール類、各種のテルペン類、葉酸、タンニン酸、クエン酸、ミョウバン等の化学的な消臭作用を有する成分が挙げられる。 Examples of components having an effect on bone formation or an effect of improving periodontal disease include coenzyme Q10, β-cryptoxanthin, soybean isoflavone, proteoglycan, chondroitin sulfate, salmon ovary membrane extract, sodium polyphosphate and the like. . Examples of components for deodorizing halitosis include components having a chemical deodorizing action, such as various polyphenols such as catechin, various terpenes, folic acid, tannic acid, citric acid, and alum.
本実施形態に係る口腔用組成物は、食品として提供されることが特に好ましい。好ましい食品の形態としては、例えば、錠菓（タブレット、チュアブル錠）、トローチ、ドロップ、チューインガム、ゼリー、グミ、サプリメント等が挙げられるが、咀嚼されるチュアブル錠、口腔内で徐々に溶解又は崩壊させて使用されるトローチ、又は、口腔内で徐々に溶解させて使用されるドロップが特に好ましい。このような食品であれば、口腔用組成物が口腔内に滞留し易いため、口腔内に定着している口腔菌等を確実に吸着して除菌することができる。また、このような食品であれば、水無しで服用できるし、携帯が容易であるため、場所を問わず、より手軽に使用することができる。 The oral composition according to this embodiment is particularly preferably provided as a food. Preferred food forms include, for example, tablet confectionery (tablets, chewable tablets), troches, drops, chewing gums, jellies, gummi, supplements, etc., but chewable chewable tablets that are gradually dissolved or disintegrated in the oral cavity. Particularly preferred are lozenges that are used or drops that are gradually dissolved in the oral cavity. If it is such a foodstuff, since the composition for oral cavity tends to stay in the oral cavity, oral bacteria and the like that have settled in the oral cavity can be reliably adsorbed and sterilized. In addition, such foods can be taken without water and are easy to carry, so they can be used more easily regardless of location.
本実施形態に係る口腔用組成物は、チュアブル錠や、トローチや、ドロップの形態において、特に、糖質、滑沢剤、甘味料、酸味料、酸化防止剤を含むことができる。糖質の具体例としては、例えば、水飴、還元麦芽糖水飴、デンプン、デキストリン、デキストロース、コーンスターチ、コーンシロップ、結晶セルロース、転化糖、異性化糖、乳糖、白糖、ぶどう糖、果糖、麦芽糖、砂糖、オリゴ糖等が挙げられる。滑沢剤の具体例としては、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。甘味料の具体例としては、トレハロース、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、アスパルテーム、スクラロース、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、ステビア、甘草等が挙げられる。酸味料の具体例としては、例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、グルコン酸等が挙げられる。酸化防止剤の具体例としては、例えば、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ポリフェノール等が挙げられる。 The composition for oral cavity according to the present embodiment can include sugars, lubricants, sweeteners, acidulants, and antioxidants in the form of chewable tablets, troches, and drops. Specific examples of carbohydrates include, for example, starch syrup, reduced maltose starch syrup, starch, dextrin, dextrose, corn starch, corn syrup, crystalline cellulose, invert sugar, isomerized sugar, lactose, sucrose, glucose, fructose, maltose, sugar, oligo Examples include sugars. Specific examples of the lubricant include calcium stearate, magnesium stearate, talc, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester and the like. Specific examples of the sweetener include trehalose, sorbitol, maltitol, mannitol, erythritol, xylitol, aspartame, sucralose, sodium saccharin, acesulfame potassium, stevia, licorice and the like. Specific examples of the acidulant include citric acid, sodium citrate, lactic acid, tartaric acid, malic acid, and gluconic acid. Specific examples of the antioxidant include vitamin C, vitamin E, polyphenol and the like.
本実施形態に係る口腔用組成物は、ハイドロキシアパタイトの含有量や、可食性の薬効成分の含有量について、特に制限されるものではない。但し、チュアブル錠や、トローチや、ドロップの形態は、適切な矯味や成形を妨げない観点等から、ハイドロキシアパタイトの含有量が、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上２０質量％以下であることがより好ましい。 The composition for oral cavity according to the present embodiment is not particularly limited with respect to the content of hydroxyapatite and the content of edible medicinal ingredients. However, the form of chewable tablets, troches and drops is preferably 1% by mass or more and 50% by mass or less, preferably 2% by mass from the viewpoint of not hindering proper taste-masking and molding. More preferably, it is 20 mass% or less.
本実施形態に係る口腔用組成物の用量は、特に制限されるものではない。例えば、口腔用組成物は、適宜の量を適宜の一日回数や時間間隔で使用することができる。口腔用組成物を口腔内に滞留させる時間は、例えば、３〜１０分、５分程度等とすることができる。 The dose of the oral composition according to this embodiment is not particularly limited. For example, the oral composition can be used in an appropriate amount at an appropriate number of times per day or at time intervals. The time for retaining the oral composition in the oral cavity can be, for example, about 3 to 10 minutes, about 5 minutes, and the like.
本実施形態に係る口腔用組成物や、これを含有する飲食品は、口腔環境を改善する用途に使用することができる。具体的には、歯周病予防、う蝕予防、及び、口臭予防のうち、１以上の用途で用いることができる。例えば、口腔用組成物を食事後に服用することにより、歯周病や、う蝕の発症や悪化を抑制することができる。また、歯周病や、う蝕が抑制されることにより、或いは、消臭作用を有する薬効成分の作用により、口臭を抑制することができる。 The composition for oral cavity which concerns on this embodiment, and the food-drinks containing this can be used for the use which improves an oral cavity environment. Specifically, it can be used in one or more applications among periodontal disease prevention, dental caries prevention, and bad breath prevention. For example, periodontal disease and the onset and deterioration of dental caries can be suppressed by taking the oral composition after a meal. Moreover, bad breath can be suppressed by suppressing periodontal disease and caries, or by the action of a medicinal component having a deodorizing action.
次に、ハイドロキシアパタイトの吸着能の評価結果について説明する。
ハイドロキシアパタイトの吸着能は、ハイドロキシアパタイトを口腔菌の菌液中に滞留させて、ハイドロキシアパタイトに吸着した菌数を計算することにより評価した。菌数の測定は、ハイドロキシアパタイトを含む試料と、ハイドロキシアパタイトを含まないブランクについて行った。
Next, the evaluation result of the adsorption capacity of hydroxyapatite will be described.
The adsorption ability of hydroxyapatite was evaluated by retaining the hydroxyapatite in the bacterial solution of oral bacteria and calculating the number of bacteria adsorbed on the hydroxyapatite. The number of bacteria was measured for a sample containing hydroxyapatite and a blank containing no hydroxyapatite.
ハイドロキシアパタイトとしては、体積基準の平均粒子径が約２．８２μｍ、表面積が４．２９ｍ２／ｇのホタテ貝殻由来のハイドロキシアパタイトを使用した。また、菌液としては、ストレプトコッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans）を培養し、その一晩培養液から２．５ｍＬを分取して遠心分離により集菌し、２．０ｍＬのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で洗浄した後、１．０ｍＬのＰＢＳに菌体を懸濁させた懸濁液を用いた。 As hydroxyapatite, hydroxyapatite derived from scallop shells having a volume-based average particle diameter of about 2.82 μm and a surface area of 4.29 m 2 / g was used. In addition, as a bacterial solution, Streptococcus mutans is cultured, 2.5 mL is collected from the overnight culture, collected by centrifugation, and 2.0 mL of phosphate buffered saline. After washing with (PBS), a suspension in which cells were suspended in 1.0 mL of PBS was used.
はじめに、１．５ｍＬのマイクロチューブに４５０ｍｇのハイドロキシアパタイトを入れ、１．０ｍＬのＰＢＳを加えた後、１００℃で３０分間、滅菌処理を行った。次いで、室温に戻してから、ボルテックスミキサで攪拌し、遠心分離して上清を除いた。そして、ハイドロキシアパタイトに９００μＬのＰＢＳを加え、ボルテックスミキサで再び攪拌した後、１００μＬの菌液を加えて、ハイドロキシアパタイトを含む試料を得た。 First, 450 mg of hydroxyapatite was placed in a 1.5 mL microtube, and 1.0 mL of PBS was added, followed by sterilization at 100 ° C. for 30 minutes. Next, after returning to room temperature, the mixture was stirred with a vortex mixer and centrifuged to remove the supernatant. Then, 900 μL of PBS was added to hydroxyapatite and stirred again with a vortex mixer, and then 100 μL of the bacterial solution was added to obtain a sample containing hydroxyapatite.
続いて、ハイドロキシアパタイトを含む試料を懸濁した後、室温で５分間、静置した。そして、上清を希釈した希釈系列を作成し、希釈液を８μＬずつ採り、希釈系列毎に各３枚の寒天平板を用いて、３７℃、ｐＨ７．４で４０時間、それぞれ培養した。また、上清を除いた後、１．０ｍＬのＰＢＳを加えて懸濁し、その懸濁液（吸着画分）を希釈した希釈系列を作成し、希釈液を８μＬずつ採り、希釈系列毎に各３枚の寒天平板を用いて、同様に培養した。 Subsequently, the sample containing hydroxyapatite was suspended and allowed to stand at room temperature for 5 minutes. Then, a dilution series was prepared by diluting the supernatant, 8 μL of the diluted solution was taken, and each of the dilution series was cultured at 37 ° C. and pH 7.4 for 40 hours using 3 agar plates. In addition, after removing the supernatant, 1.0 mL of PBS is added and suspended, and a dilution series is prepared by diluting the suspension (adsorbed fraction), and 8 μL of the diluted solution is taken. The same culture was performed using three agar plates.
また、マイクロチューブに９００μＬのＰＢＳを加え、１００μＬの菌液を加えて混和し、ハイドロキシアパタイトを含まないブランクを得た。そして、同様に、希釈系列を作成し、希釈液を８μＬずつ採り、希釈系列毎に各３枚の寒天平板を用いて、同様に培養した。 In addition, 900 μL of PBS was added to the microtube, and 100 μL of the bacterial solution was added and mixed to obtain a blank containing no hydroxyapatite. Similarly, a dilution series was prepared, and 8 μL of the diluted solution was taken and cultured in the same manner using three agar plates for each dilution series.
培養後、ハイドロキシアパタイトを含む試料の上清の希釈系列、上清を除いた後の懸濁液（吸着画分）の希釈系列、ハイドロキシアパタイトを含まないブランクの希釈系列のそれぞれについてコロニー数を計数した。コロニー数は、数が数十〜数百の妥当な希釈系列について、３枚の平均値として求めた。 After culture, count the number of colonies for the dilution series of the supernatant containing the hydroxyapatite, the dilution series of the suspension after removing the supernatant (adsorption fraction), and the blank dilution series that does not contain hydroxyapatite. did. The number of colonies was determined as an average value of three pieces for a reasonable dilution series of several tens to several hundreds.
図１は、ハイドロキシアパタイトを含む試料の吸着画分のコロニー数を示す図である。また、図２は、ハイドロキシアパタイトを含む試料の上清のコロニー数を示す図である。
図１及び図２においては、試料を１０４倍希釈した希釈系列のコロニー数を、同倍率で希釈したブランクのコロニー数と共に示している。
FIG. 1 is a diagram showing the number of colonies in the adsorption fraction of a sample containing hydroxyapatite. FIG. 2 is a diagram showing the number of colonies in the supernatant of a sample containing hydroxyapatite.
1 and 2, the number of colonies of the dilution series samples were diluted 10 4 fold, is shown with number of colonies blank diluted with the same magnification.
図１及び図２に示すように、ハイドロキシアパタイトを含まないブランクでは、ストレプトコッカス・ミュータンスのコロニー数の平均が約１６であった。これに対し、ハイドロキシアパタイトを含む試料の吸着画分では、ストレプトコッカス・ミュータンスのコロニー数の平均が約２６．３３と高くなった（図１参照）。また、ハイドロキシアパタイトを含む試料の上清では、ストレプトコッカス・ミュータンスのコロニー数の平均が１．００に減少した（図２参照）。 As shown in FIGS. 1 and 2, in the blank not containing hydroxyapatite, the average number of colonies of Streptococcus mutans was about 16. In contrast, in the adsorption fraction of the sample containing hydroxyapatite, the average number of Streptococcus mutans colonies was as high as about 26.33 (see FIG. 1). In the supernatant of the sample containing hydroxyapatite, the average number of colonies of Streptococcus mutans was reduced to 1.00 (see FIG. 2).
この結果は、ハイドロキシアパタイトを口腔菌等の存在下に滞留させると、口腔菌等がハイドロキシアパタイトに吸着して集められる一方、上清中には存在しなくなることを示している。この吸着試験では、菌数に計算して約２×１０７ｃｆｕのストレプトコッカス・ミュータンスがハイドロキシアパタイトに吸着して捕集された。したがって、口腔用組成物に配合されたハイドロキシアパタイトは、口腔用組成物を口腔内に滞留させた後、嚥下する、又は、吐き出す用法により、口腔内を効率的に除菌する効果を示し、可食性の薬効成分と共に相補的に働いて口腔環境の改善に寄与するといえる。 This result shows that when hydroxyapatite is retained in the presence of oral bacteria and the like, oral bacteria and the like are adsorbed and collected on hydroxyapatite, but are not present in the supernatant. In this adsorption test, about 2 × 10 7 cfu of Streptococcus mutans calculated on the number of bacteria was adsorbed on hydroxyapatite and collected. Therefore, hydroxyapatite blended in the oral composition exhibits an effect of efficiently sterilizing the oral cavity by swallowing or exhaling after the oral composition is retained in the oral cavity. It can be said that it works complementarily with edible medicinal ingredients and contributes to the improvement of the oral environment.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017101879A JP2018197207A (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Oral cavity composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017101879A JP2018197207A (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Oral cavity composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018197207A true JP2018197207A (en) | 2018-12-13 |
Family
ID=64663522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017101879A Pending JP2018197207A (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Oral cavity composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2018197207A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112315842A (en) * | 2020-10-27 | 2021-02-05 | 杭州宠趣生物科技有限公司 | Dog and cat oral care spray containing lysozyme and preparation method thereof |
| JP2021042090A (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-18 | 株式会社日本バリアフリー | Method for producing hydroxyapatite for biocompatible material |
| KR20210132379A (en) * | 2020-04-27 | 2021-11-04 | 양승호 | toothpaste composition in which Meretrix lusoria shell powder and natural extracts is contained |
| CN114080214A (en) * | 2019-07-01 | 2022-02-22 | 金千均 | Toothpaste for preventing tooth ache and periodontal disease and preparation method thereof |
| KR102469323B1 (en) * | 2022-02-09 | 2022-11-22 | 주식회사 고차원 | Liquid composition for gargle containing clove oil |
-
2017
- 2017-05-23 JP JP2017101879A patent/JP2018197207A/en active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114080214A (en) * | 2019-07-01 | 2022-02-22 | 金千均 | Toothpaste for preventing tooth ache and periodontal disease and preparation method thereof |
| JP2022540413A (en) * | 2019-07-01 | 2022-09-15 | キム，チョンギュン | Toothpaste for preventing painful teeth and periodontal disease, and method for producing the same |
| JP2021042090A (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-18 | 株式会社日本バリアフリー | Method for producing hydroxyapatite for biocompatible material |
| KR20210132379A (en) * | 2020-04-27 | 2021-11-04 | 양승호 | toothpaste composition in which Meretrix lusoria shell powder and natural extracts is contained |
| KR102435912B1 (en) | 2020-04-27 | 2022-08-24 | 유정수 | toothpaste composition in which Meretrix lusoria shell powder and natural extracts is contained |
| CN112315842A (en) * | 2020-10-27 | 2021-02-05 | 杭州宠趣生物科技有限公司 | Dog and cat oral care spray containing lysozyme and preparation method thereof |
| KR102469323B1 (en) * | 2022-02-09 | 2022-11-22 | 주식회사 고차원 | Liquid composition for gargle containing clove oil |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018197207A (en) | Oral cavity composition | |
| JP5883428B2 (en) | Combinations for obtaining oral compositions, their production and use | |
| JP6387467B2 (en) | Mangosteen extract or composition for preventing or ameliorating periodontal disease comprising alpha and gamma mangosteen as active ingredients | |
| RU2398593C2 (en) | Fast-release chewing composition with magnolia bark extract | |
| JP2006199661A (en) | Coaggregation inhibitor | |
| JP2007001961A (en) | Antibacterial agent and composition for buccal cavity and food and drink containing the same | |
| JP2020062006A (en) | Functional food composition for oral cavity sterilization | |
| JP3241955B2 (en) | Oral composition | |
| CA2998139C (en) | Synergistic antibacterial effects of magnolia bark extract and l-arginine, n-lauroyl ethyl ester on plaque biofilm | |
| WO2007020830A1 (en) | Oral composition | |
| KR102614880B1 (en) | Oral composition and growth promoter for oral bacteria | |
| WO2013035333A1 (en) | Oral composition | |
| JP2014111652A (en) | Methioninase inhibitor and composition for oral cavity and food and drink containing the same | |
| KR20150061762A (en) | Oral composition having anti-detal caries efficacy | |
| KR101742830B1 (en) | Deodorant composition comprising peroxidase and effective under neutral conditions | |
| JP2008148587A (en) | Polyphenol composition | |
| WO2022075481A1 (en) | Oral care composition comprising sweet potato-derived potato syrup or potato syrup supernatant | |
| JP6631223B2 (en) | Oral antibacterial agent and oral composition | |
| JP2009051778A (en) | Antibacterial agent against streptococcus mutans (s. mutans), anti-dental caries agent, agent for oral cavity and caries-preventing food and beverage | |
| JP2019214538A (en) | Agent for inhibiting entry of periodontal disease bacteria into gingival tissue cell | |
| US20040265247A1 (en) | Mouth rinse composition | |
| JP5744985B2 (en) | Antibacterial agent | |
| JP2021097622A (en) | Human antimicrobial peptide producing enhancer | |
| JP7393823B2 (en) | Oral composition for periodontal disease bacteria | |
| KR20040043397A (en) | Pharmaceutical composition comprising chitosan, chitosanoligosacchar ide and an extract of grapefruit seed having antimicrobial activity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170628 |