KR20190131315A - 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물 - Google Patents
갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 수술 후 회복 촉진용 조성물은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 함유하여 수술 후 회복을 촉진시키는데 현저한 효과를 나타내며, 더욱이 독성이 없으므로 식품의 형태로도 섭취할 수 있다.
본 발명에 따른 수술 후 회복 촉진용 조성물은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 함유하여 수술 후 회복을 촉진시키는데 현저한 효과를 나타내며, 더욱이 독성이 없으므로 식품의 형태로도 섭취할 수 있다.
Description
본 발명은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물에 관한 것이다.
갈색거저리(Tenebrio molitor)는 절지동물문 곤충강 딱정벌레목 곡물 거저리속에 속하고 갈색거저리 유충은 한의학에서 양충이라 하여 토혈, 질타손상[跌打損傷], 심기위통[心氣胃痛] 등의 치료에 응용 및 항균효과가 보고되어 있다.
육류와 갈색거저리를 비교 시 단백질 함량이 비슷하나, 갈색거저리가 지방함량이 상당히 높은 편이여서 적은 양으로도 충분한 에너지원으로 이용할 수 있으며, 지방 중 70~80% 이상이 불포화지방산이므로 인체에 유익할 것으로 판단된다.
한편, 수술은 치료를 목적으로 피부를 절개하여 의학적 처리를 취하는 모든 행위를 가리키는 것으로서, 대부분의 수술 후의 합병증을 수술 후 첫 6개월간 발생하는 경향이 있다. 수술 후에 발생하는 증상으로는 발열, 섬망, 수술 후 요폐(urinary retention) 증상, 복부팽만(abdominal distention) 등이 발생할 수 있으며, 이러한 증상은 합병증의 원인이 되기도 한다.
따라서, 수술 후의 회복 속도가 느리면 그만큼 합병증의 위험률도 증가하게 되므로, 수술 후 회복은 매우 중요한 인자인 만큼 이를 위한 여러 가지 방안이 제시되고 있다. 또한, 수술 후에는 생체 내의 소화능력이 급격히 저하되어 음식물 섭취가 용이하지 않음에 따라 체중이 급격히 정하되어 회복 속도가 느려지게 된다.
이에, 본 발명에서는 인체에 유의하면서도 수술 후 갈색거저리 추출물을 경구 투여함으로써 체중을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 회복을 촉진시킬 수 있는 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 목적은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 수술 후 회복을 촉진할 수 있는 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 함유하여 수술 후 회복을 촉진할 수 있는 식품 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 대표적인 일 측면에 따르면, 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물에 관한 것이다.
상기 수술은 치료를 목적으로 피부를 절개하여 의학적 처리를 취하는 행위를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 약학 조성물은 경구투여를 통해 생체 내(in vivo)에 투입되어 수술 후의 체중을 유지 또는 증가시키는 것이 바람직하다.
상기 갈색거저리 추출물은 갈색거저리 유충과 증류수를 1 : 1 내지 10의 부피비로 혼합하여 열수추출법으로 추출하는 것이 바람직하다.
본 발명의 다른 대표적인 일 측면에 따르면, 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 수술 후 회복 촉진용 조성물은 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 함유하여 수술 후 회복을 촉진시키는데 현저한 효과를 나타내며, 더욱이 독성이 없으므로 식품의 형태로도 섭취할 수 있다.
도 1은 마우스의 개복 수술 후 24시간 후부터 존데(Sonde)를 사용하여 그룹 별 물질인 증류수(DW)와 갈색저거리 추출물(TM)을 각각 10 ml/kg/day로 경구 투여하고, 8주 동안 몸무게 증가량을 매일 측정하여 그 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 마우스의 개복 수술 후 24시간 후부터 존데(Sonde)를 사용하여 그룹 별 물질인 증류수(DW)와 갈색저거리 추출물(TM)을 각각 10 ml/kg/day로 경구 투여하고, 8주 동안 몸무게의 총 변화량을 나타낸 그래프이다.
도 3은 마우스의 개복 수술 후 그룹 별 8주 동안의 일일 사료섭취량을 나타낸 그래프이다.
도 4는 마우스의 개복 수술 후 그룹 별 8주 동안의 혈당을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 마우스의 개복 수술 후 24시간 후부터 존데(Sonde)를 사용하여 그룹 별 물질인 증류수(DW)와 갈색저거리 추출물(TM)을 각각 10 ml/kg/day로 경구 투여하고, 8주 동안 몸무게의 총 변화량을 나타낸 그래프이다.
도 3은 마우스의 개복 수술 후 그룹 별 8주 동안의 일일 사료섭취량을 나타낸 그래프이다.
도 4는 마우스의 개복 수술 후 그룹 별 8주 동안의 혈당을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
이하에서, 본 발명의 여러 측면 및 다양한 구현예에 대해 더욱 구체적으로 살펴보도록 한다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물을 제공한다.
상기 갈색거저리(Tenebrio molitor)는 많은 나라에서 음식 소스로 이용되는 곤충 중 하나이며, 개복수술 후에 회복을 촉진시킬 수 있는 효과에 대하여 알려져 있지 않다.
상기 수술이란, 치료를 목적으로 피부를 절개하여 의학적 처리를 취하는 모든 행위를 가리키는 것을 말하며, 대표적으로는 치료를 위하여 피부를 개복하는 개복수술 등이 있다.
본 발명에 의하면, 상기 약학 조성물은 경구투여를 통해 생체 내(in vivo)에 투입되어 수술 후의 체중을 유지 또는 증가시킬 수 있다.
상기 갈색거저리 추출물을 제조하기 위해서는, 먼저 갈색거저리 유층과 물을 1 : 1 내지 10의 부피비로 혼합한 후, 90 내지 120 ℃, 바람직하게는 100 내지 120 ℃의 온도 및 0.2 내지 0.8 kgforce/㎤, 바람직하게는 0.3 내지 0.5 kgforce/㎤의 압력 하에서 5분 내지 10시간, 바람직하게는 5분 내지 3시간 동안 추출하여 추출물을 제조한다.
상기 추출온도, 압력 및 시간이 상기 하한치 미만인 경우에는 원하는 효과를 유도할 수 없으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 독성물질이 발생할 수 있다.
상기 추출용매는 증류수, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매이며, 바람직하게는 증류수이다. 상기 추출용매로 증류수를 사용하는 경우에는 알코올을 사용하는 경우에 비하여 스테로이드 또는 스테로이드 유사 물질과 같은 불순물이 추출물에 혼합되는 것을 억제할 수 있다. 왜냐하면, 상기 스테로이드 또는 스테로이드 유사 물질의 성분은 추출물의 소수성 부분에 많이 포함되어 있는데, 추출용매로 증류수를 이용하여 열 추출을 하게 되면, 후 공정인 원심분리를 통하여 친수성과 소수성을 분리할 수 있으므로 친수성 부분만을 선택적으로 사용할 수 있기 때문이다.
상기 추출 시 갈색거저리와 추출용매의 중량비가 벗어나는 경우에는 추출물에 갈색거저리의 유효성분이 적은 양으로 추출될 수 있어 바람직하지 않다.
본 명세서에서 갈색거저리를 언급하면서 사용되는 용어 '추출물'은 추출용매를 처리하여 얻은 조추출물뿐만 아니라 갈색거저리 추출물의 가공물도 포함한다.
예를 들어, 갈색거저리의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 갈색거저리 추출물은 광의로는 갈색거저리를 동물에게 투여할 수 있도록 제형화된 갈색거저리의 가공물, 예컨대, 갈색거저리 분말도 포함하는 의미를 갖는다. 비록 본 발명에서 갈색거저리 추출물로 실험을 진행하긴 하였으나, 갈색거저리의 가공물과 같은 형태로도 목적하는 효과를 달성할 수 있음은 당업자라면 예상 가능할 것이다.
한편, 본 명세서에서 용어 유효성분으로 함유하는 함량은 갈색거저리 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 일예로, 상기 갈색거저리 추출물은 10 내지 1500 ㎍/㎖, 바람직하게는 100 내지 1000 ㎍/㎖의 농도로 사용된다. 갈색거저리 추출물은 천연물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 본 발명의 조성물 내에 포함되는 갈색거저리 추출물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 발명의 조성물은 약제학적 조성물로서 상기 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다.
액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-10 g/kg이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 함유하는 수술후 회복 촉진용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 알코올 음료류, 과자류, 다이어트바, 유제품, 육류, 초코렛, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류, 비타민 복합제, 건강보조식품류 등이 있다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분으로서 갈색거저리 추출물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 갈색거저리 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명은 상기 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술후 회복 촉진용 식품 조성물을 포함하는 건강기능식품을 제공한다. 건강기능식품이란, 갈색거저리 추출물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 갈색거저리 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내 지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 환제, 과립제, 정제 또는 캡슐제 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다. 한 구체예에서, 본 발명의 건강기능식품은 환제, 정제, 캡슐제 또는 음료의 형태일 수 있다.
또한, 본 발명은 수술후 회복 촉진용 의약 또는 식품의 제조를 위한 갈색거저리 추출물의 용도를 제공한다. 상기한 바와 같이 갈색거저리 추출물은 수술 후 회복 촉진을 위한 용도로 이용될 수 있다.
여기에서 사용된 용어 "유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 해당 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 유효량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 수 있다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 예방, 치료 또는 개선 방법에 있어서, 성인의 경우, 갈색거저리 추출물을 1일 1회 내지 수회 투여시, 0.001 g/kg 내지 10 g/kg의 용량으로 투여하는 것이 바람직하다.
본 발명의 치료방법에서 갈색거저리 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 경구, 직장, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 경피, 국소, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.
이하에서 실시예 등을 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 하며, 다만 이하에 실시예 등에 의해 본 발명의 범위와 내용이 축소되거나 제한되어 해석될 수 없다. 또한, 이하의 실시예를 포함한 본 발명의 개시 내용에 기초한다면, 구체적으로 실험 결과가 제시되지 않은 본 발명을 통상의 기술자가 용이하게 실시할 수 있음은 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연하다.
또한 이하에서 제시되는 실험 결과는 상기 실시예 및 비교예의 대표적인 실험 결과만을 기재한 것이며, 아래에서 명시적으로 제시하지 않은 본 발명의 여러 구현예의 각각의 효과는 해당 부분에서 구체적으로 기재하도록 한다.
(
실시예
:
갈색거저리
물 추출물 제조)
100 mL의 증류수에 갈색거저리 유충(meal worm) 50mL를 넣고 교반한 후 110 ℃의 온도 및 0.4 kgf/cm3의 압력 하에서 15분 동안 열수 추출한 후 반응이 완료되면 원심분리기를 이용하여 4 ℃의 온도에서 6500 rpm으로 10분 동안 원심분리한 후 상등액을 0.2 ㎛ 주사기 필터(Fisher Scientific, Pittsburgh, USA)로 여과하여 갈색거저리 물 추출물을 제조하였으며, 실험을 위해 4 ℃의 온도에서 보관하였다.
(시험예: 실험 준비 및 방법)
마우스 준비
실험동물은 8주령의 암컷 마우스 10 마리를 사용하였으며, 5 마리씩 2개 그룹으로 나누어 실험을 진행하였다. 그룹 1(group 1)은 증류수 투여군(DW 투여군)으로 개복수술 후에 증류수를 투여하였으며, 그룹 2(group 2)는 실시예의 갈색거저리 추출물 투여군(TM 투여군)으로 개복수술 후에 갈색거저리 추출물을 투여하였다. 개복 수술 과정은 하기 표 1에 나타낸 구체적인 방법과 순서대로 실시하였다.
| 수술 순서 | 수술 과정 |
| 1 | 절식: 수술 하루 전 동물(마우스) 절식함 |
| 2 | 소독 및 마취: 소독제9포비딘, 포비돈 요오드액, 성광제약)으로 개복부위 소독 후 호흡마취(아이프란액, Isoflurane, 하나제약(주))함 |
| 3 | 개복 후 봉합: 메스로 복부 피부와 근육을 절개한 후 봉합사로 봉합함 |
| 4 | 항생제 투어: 항생제 100 μl를 피하주사함 |
| 5 | 회복: 24시간 동안 회복을 관찰함 |
물질의 경구 투여 및 경과 관찰
마우스의 개복 수술 후 24시간 후부터 존데(Sonde)를 사용하여 그룹 별 물질을 10 ml/kg/day로 경구 투여하였으며, 8주 동안 몸무게 증가량(매일), 사료섭취량 및 혈당을 측정하여 그 경과를 관찰하였다.
(
시험예
1: 외관 관찰 및
감여여부
확인)
DW 투여군과 TM 투여군의 모든 그룹에서 개복 수술 부위가 자연 치유되었으며, 모든 군에서 특별한 감염증은 관찰되지 않았다.
(시험예 2: 체중 측정)
실험동물의 몸무게 증가 및 감소량은 실험동물의 수술 후 회복정도를 반영하는 가장 중요한 지표로서, 각 그룹의 몸무게를 매일 측정하여 그 결과를 도 1, 2 및 하기 표 2에 나타내었다.
| 구분 | DW 투여군 | TM 투여군 |
| 실험전 평균 몸무게(개복수술 당시) | 27.27 ± 0.70 | 27.56 ± 0.46 |
| 실험 종료 후 평균 몸무게 | 26.82 ± 0.67 | 30.25 ± 1.11 |
| 몸무게 변화량 | -0.2 ± 1.22 | +2.69 ± 1.23 |
도 1 및 상기 표 2를 참조하면, 개복 수술 후 TM 투여군은 평균 몸무게가 거의 감소하지 않았으며, 회복 1주차(day1-7)에 매우 안정적으로 유지되었음 확인할 수 있다. 반면에, DW 투여군은 개복 수술 후 회복 1주차 동안 평균 몸무게가 약 1.5 g 정도 감소하여 회복이 원활하지 않음을 보여준다.
또한, 회복 2주 차부터 8주 차까지 TM 투여군은 지속적인 평균 몸무게 증가를 보이며 성장하였으며, 실험 종료 시점에는 개복수술 당시보다 평균 몸무게가 약 2g 이상 증가한 것을 알 수 있다. 그러나 DW 투여군의 경우, 회복 2주 차부터 8주 차까지 평균 몸무게가 거의 증가하지 않았으며, 실험 종료 시점에는 개복수술 당시의 몸무게로 복구하지 못하였다.(*;p<0.05, **;p<0.01)
도 2를 참조하면, 동물실험 기간인 8주 동안 몸무게 총 변화량은 TM투여군의 경우 +2.691.23으로 증가한 반면에, DW 투여군의 경우 -2.691.23으로 감소함에 따라, 갈색거저리 추출물이 개복 수술 후 회복에 효과적임을 확인할 수 있다.
(시험예 2: 사료섭취량 분석)
도 3은 개복수술 후 실험동물의 평균 사료섭취량을 측정한 결과를 나타낸 그래프로, DW 투여군과 TM 투여군 모두 투여 물질에 따른 평균 사료 섭취량이 변화하지 않았다.
(시험예 3: 혈당 분석)
도 4는 개복수술 후 실험동물의 혈당을 분석한 결과를 나타낸 그래프이다. 도 4를 참조하면, 개복수술 후 회복 1-3주 차에 TM 투여군에서 혈당이 다소 증가하였으나, 회복 4-8주 차에서는 TM 투여군과 DW 투여군의 혈당이 같아지는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따르면 갈색거저리 추출물(TM 추출물)의 경구투여는 동물의 개복수술 후 회복을 촉진하는데 현저한 효과를 나타내며, 특히 실험동물의 몸무게 증감은 동물의 건강상태를 직접적으로 나타내는 매우 중요한 지표로서, 상기 동물의 몸무게 증감효과를 실험을 통해 확인하였다. 특히 상기 TM추출물을 투여한 실험동물(마우스)의 경우 개복수술 후 8주간 지속적인 안정상태를 보였으며, 1주차에서는 대조군인 DW 투여군과 비교했을 때 매우 유의하게 빠른 회복양상을 나타내었다. 또한, 실험 종료 시점에는 대조군이 개복수술 전 평균 몸무게를 회복하지 못한 반면에 TM 투여군의 경우에는 개복수술 후 평균 몸무게가 개복수술 전과 비교하여 약 2 g이상 증가하였다.
한편, 상기 TM 추출물이 동물의 사료섭취량에는 영향을 미치지 않음을 확인하였는데, 이는 8주 간의 동물 실험기간 동안 대조군과 TM 투여군의 사료섭취량 차이가 없었던 것으로 보아, TM 추출물의 투여는 실험 동물의 섭식행동에 직접적인 영향을 주기 보다 체내에서 섭취된 칼로리의 흡수 또는 대사를 효율적으로 조절함으로써 수술 후 회복에 영향을 주는 것으로 보여진다.
개복수술 후 초기 3주간 TM 투여군의 혈당이 대조군에 비해 다소 높아졌으나 이는 어떠한 문제를 발생시키지 않는 안정범위 내에 포함되며, 다음 4-8주간 대조군의 혈당과 같은 수준으로 낮아졌다. 따라서 TM 투여군의 개복수술 후 초기 빠른 회복양상은 효율적인 혈당조절과 관계있는 것으로 판단된다.
Claims (5)
- 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 수술은 치료를 목적으로 피부를 절개하여 의학적 처리를 취하는 행위를 포함하는 것을 특징으로 하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 약학 조성물은 경구투여를 통해 생체 내(in vivo)에 투입되어 수술 후의 체중을 유지 또는 증가시키는 것을 특징으로 하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 갈색거저리 추출물은 갈색거저리 유충과 증류수를 1 : 1 내지 10의 부피비로 혼합하여 열수추출법으로 추출하는 것을 특징으로 하는 수술 후 회복 촉진용 약학 조성물.
- 갈색거저리(Tenebrio molitor) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 식품 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180056028A KR20190131315A (ko) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180056028A KR20190131315A (ko) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190131315A true KR20190131315A (ko) | 2019-11-26 |
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ID=68731245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180056028A KR20190131315A (ko) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | 갈색거저리 추출물을 유효성분으로 포함하는 수술 후 회복 촉진용 조성물 |
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| Country | Link |
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| KR (1) | KR20190131315A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150067518A (ko) | 2013-12-10 | 2015-06-18 | 인제대학교 산학협력단 | 연골세포 유래 세포외 기질막을 유효성분으로 함유하여 수술 후 유착 방지용 조성물 |
-
2018
- 2018-05-16 KR KR1020180056028A patent/KR20190131315A/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| KR20150067518A (ko) | 2013-12-10 | 2015-06-18 | 인제대학교 산학협력단 | 연골세포 유래 세포외 기질막을 유효성분으로 함유하여 수술 후 유착 방지용 조성물 |
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