KR20190066886A - Cosmetic composition with anti oxidant and skin whitening effect which contains ajuga spectabilis extract as a effective ingredient - Google Patents

Cosmetic composition with anti oxidant and skin whitening effect which contains ajuga spectabilis extract as a effective ingredient Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a cosmetic composition having antioxidant and whitening effects, comprising an extract of Ajuga spectabilis as an active ingredient. More specifically, the cosmetic composition is based on the DPPH radical scavenging ability and tyrosinase inhibitory activities that the extract of Ajuga spectabilis has. The cosmetic composition has excellent DPPH radical scavenging ability and tyrosinase inhibitory activities and is simple to produce, and thus is cost-effective.

Description

자란초 추출물을 함유한 항산화, 미백 효능이 있는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION WITH ANTI OXIDANT AND SKIN WHITENING EFFECT WHICH CONTAINS AJUGA SPECTABILIS EXTRACT AS A EFFECTIVE INGREDIENT}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic composition having an antioxidant and whitening effect, which contains an extract from a plant of the genus Escherichia coli,

본 발명은 항산화 및 미백 효능이 있는 화장료 조성물에 관한 것으로 보다 상세하게는 자란초 추출물을 함유한 DPPH 라디칼소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition having antioxidative and whitening effects, and more particularly, to a cosmetic composition having excellent DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity, containing an overgrown extract.

사람의 피부가 외부의 자극, 예를 들면 자외선, 환경오염 또는 스트레스 등에 반응하면, 멜라닌이 과다 생성되어 피부 밖으로 배출되지 못하고 각질형성세포(keratinocyte)로 전달되고, 피부 표피층에 축적되어 기미, 주근깨 및 노인성 흑자 등 심각한 미용상의 문제를 일으킬 뿐만 아니라, 피부노화를 촉진하며 피부암을 유발하기도 한다.When human skin reacts to external stimuli such as ultraviolet rays, environmental pollution or stress, melanin is overexpressed and is not released out of the skin. It is transferred to keratinocyte and accumulates in the skin surface layer, Not only cause serious cosmetic problems such as aging, but also promotes skin aging and skin cancer.

멜라닌 색소 형성을 제어하는 방법에는, 크게 생성된 멜라닌 색소를 환원시켜 탈색하는 방법과 멜라닌 색소를 형성하는 효소인 티로시나아제의 활성을 억제하는 방법이 알려져 있는데, 멜라닌 색소를 환원시키기 위해 사용되는 토코페롤이나 비타민류 등을 사용한 미백제의 경우, 멜라닌 색소의 탈색효과가 아주 작은 것으로 알려져 있어, 티로시나아제의 활성을 저해시킴으로써 멜라닌 색소의 생성을 억제하는 저해제가 주목받고 있다.Methods for controlling melanin pigment formation include a method of decolorizing melanin pigments by reducing them and a method of inhibiting the activity of tyrosinase, an enzyme that forms a melanin pigment. Tocopherol, which is used for reducing melanin pigment, Or vitamins, it is known that the decolorizing effect of the melanin pigment is very small. Thus, an inhibitor that inhibits the activity of tyrosinase has been attracting attention.

종래의 화장품 분야에서는 미백 성분으로서, 예를 들면, 코지산(Kojic acid), 알부틴(Arbutin) 등과 같은 티로시나아제 효소 활성을 억제하는 물질, 하이드로퀴논(Hydroquinone), 비타민 C(L-Ascorbic acid) 및 이들의 유도체와 각종 식물 추출물이 사용되어 왔다. 그러나, 처방계 중에서의 안정성이 나빠 분해되어 착색되거나, 이취의 발생, 생체 레벨에서의 효능, 효과의 불분명 및 안전성 문제 등으로 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. As a whitening ingredient in the conventional cosmetics field, for example, substances inhibiting tyrosinase enzyme activity such as kojic acid and arbutin, hydroquinone, L-ascorbic acid, And derivatives thereof and various plant extracts have been used. However, the use thereof is limited due to poor stability in the prescription system and coloration, generation of odor, efficacy at a living body level, unclear effects, and safety problems.

한편 피부 건강 및 노화에 있어서 항산화 능력이 문제가 되는데, 상기 항산화 능력에 있어서 활성산소를 제거하여 신체내 세포의 산화 또는 노화작용을 막는 작용이 핵심이므로, 항산화 활성을 가진 물질에 의한 활성산소의 소거능력은 피부보호 능력과 연관 지을 수 있다. On the other hand, antioxidative capacity is a problem in skin health and aging. In the above antioxidant ability, since the action of preventing the oxidation or aging of cells in the body by removing active oxygen is the key, the active oxygen scavenging Ability can be related to skin protection.

이러한 관점에서 미백효과 및 항산화능력이 우수한 화장품에 대한 연구, 개발이 진행중에 있다. 그러나 화장품은 부작용이 없어야 하고, 인체 친화적이어야 하며, 특이 체질이나 아토피 피부 또는 민감성 피부에도 안심하고 사용할 수 있어야 한다. 이에 식물성 천연물들은 안전성이 뛰어날 뿐만 아니라 인체에 유익한 여러 가지 성분들을 가지고 있어 보습, 미백, 노화방지 효과 등을 제공하는 성분으로서 선호되고 있다. 이에, 종래부터 피부 노화의 억제기능, 미백 기능 등을 가진 생약, 야채, 과일, 꽃 등으로부터 안전성이 뛰어나고 여러 가지 기능성을 제공하는 추출물을 찾고자 하는 노력이 있어 왔다.From this point of view, research and development on cosmetics having excellent whitening effect and antioxidant ability are underway. However, cosmetics should be free of side effects, be human-friendly, and be safe to use for specific skin, atopic or sensitive skin. Thus, plant natural products are not only safe, but also have various components beneficial to the human body, and thus they are preferred as ingredients that provide moisturizing, whitening, and anti-aging effects. Accordingly, there has been an effort to find extracts which are excellent in safety from various herbal medicines, vegetables, fruits, flowers and the like, which have functions of suppressing skin aging and whitening function, and providing various functions.

천연추출물을 포함한 항산화, 미백효능이 있는 화장료 조성물에 관한 선행문헌으로는, 한국공개특허 제2003-0064059호(목단피추출물, 자귀나무 추출물), 한국공개 특허 제2003-0064059호(장미꽃 잎추출물) 등이 개시되어 있다. 또한 등록특허10-1766233에는 자란초 추출물로부터 신경질환 예방용 조성물을 추출하는 방법에 대하여 개시되어 있다. 그러나 한국공개특허 제2003-0064059호는 노화 방지 기능만이 있고, 한국공개특허 제2003-0064059호는 피부 미백 기능만이 있어, 한 가지 추출물이 항산화, 미백효과, 주름개선효과, 세포보호효과 등 여러 가지 효과를 동시에 나타내지 못한다는 한계가 있었다. 뿐만 아니라 등록특허10-1766233는 자란초 추출물로부터 신경질환을 예방하기 위한 루테올린 5-글루코사이드(luteolin 5-glucoside) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법에 관한 것이므로 화장료 조성물과는 거리가 멀다. Korean Patent Laid-Open No. 2003-0064059 (extract of Momordica japonica), Korean Patent Publication No. 2003-0064059 (extract of rose flower leaf) has been used as a prior art for a cosmetic composition having antioxidant and whitening effect including a natural extract, And the like. In addition, Japanese Patent Laid-Open No. 10-1766233 discloses a method for extracting a composition for preventing neuropathy from a plant-grown extract. Korean Patent Publication No. 2003-0064059 has only anti-aging function, Korean Patent Publication No. 2003-0064059 has only skin whitening function, and one extract has antioxidant, whitening effect, wrinkle improving effect, There is a limitation that it can not show various effects at the same time. In addition, since Patent Literature 10-1766233 relates to a method for preparing luteolin 5-glucoside or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing neurological diseases from the herbal extract, far.

그러므로 보다 손쉽게 입수할 수 있는 원료를 사용하여 간편하게 제조할 수 있는 미백효과 및 항산화 효능이 있는 화장료 조성물에 대한 연구와 개발이 시급한 실정이다. Therefore, it is urgent to research and develop a cosmetic composition having a whitening effect and antioxidative effect, which can be easily manufactured using raw materials that are more readily available.

대한민국 공개특허 제2003-0064059호Korea Patent Publication No. 2003-0064059 대한민국 공개특허 제2003-0064059호Korea Patent Publication No. 2003-0064059

본 발명은 항산화 및 미백 효능이 있는 화장료 조성물을 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.The present invention provides a cosmetic composition having antioxidative and whitening effects.

상기의 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 자란초 추출물을 함유한 항산화 및 미백 효능이 있는 화장료 조성물을 제공하는 것을 해결하고자 하는 또 다른 과제로 삼는다.In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a cosmetic composition having antioxidant and whitening effect containing a prolonged extract as another problem to be solved.

본 발명에 의하여 제조된 자란초 추출물을 함유한 화장료 조성물은 DPPH 라디칼소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수한 특징이 있다. The cosmetic composition containing the prolonged extract prepared according to the present invention is characterized by excellent DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibiting activity.

상기와 같은 과제를 해결하기 위하여 본 발명은, According to an aspect of the present invention,

자란초 열수 추출물 또는 에탄올 추출물을 함유한 화장료 조성물을 과제 해결을 위한 수단으로 제공하되, 상기 화장료 조성물은 DPPH 라디칼소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수한 것을 특징으로 한 화장료 조성물을 제공한다.Wherein the cosmetic composition has excellent DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity. The cosmetic composition according to claim 1, wherein the cosmetic composition is a cosmetic composition.

본 발명에 의하여 제조되는 화장료 조성물은 DPPH 라디칼소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수하고 제조가 간편하여 경제적이다.The cosmetic composition prepared by the present invention is excellent in DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibiting activity, and is easy to manufacture and economical.

본 발명의 화장료 조성물에 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면활성제, 유기 분체, 자외선 흡수제, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한제, 정제수 등을 혼합하여 크림, 유액, 화장수, 팩제, 세안료 등의 각종 기초 화장료, 파운데이션, 립스틱, 연지, 백분(白粉) 등의 각종 화장료, 세발료, 양모제, 샴푸, 린스 등의 각종 두발용 화장료, 비누, 메니큐어료, 오데코롱, 그 외에, 로션, 에멀젼, 연고, 졸, 겔, 파우더, 스프레이, 고형물 등의 형태로 제조 가능한 장점이 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared by mixing a cosmetic composition with a moisturizer, an emollient, a surfactant, an organic powder, an ultraviolet absorber, a pH adjuster, an alcohol, a coloring agent, a perfume, a blood circulation accelerator, Various makeup cosmetics such as lotion, lotion, lotion, lotion, shampoo, rinse, etc., soap, manicure, ode, various cosmetics such as foundation cosmetics such as lotion, lotion, Cologne, as well as lotions, emulsions, ointments, sols, gels, powders, sprays, solids and the like.

도1은 자란초 추출물의 DPPH 라디칼 소거능을 나타낸다.
도2는 자란초 추출물의 티로시나아제 저해활성을 나타낸다.
Figure 1 shows the DPPH radical scavenging ability of the grown extract.
Fig. 2 shows tyrosinase inhibitory activity of the ginseng extract.

이하 실시예를 참고하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특허청구범위는 발명의 상세한 설명과 비교하여 그 기술내용을 축소기재하거나, 확장기재 하거나 아니면 동일하게 기재하는 경우로 나눌 수 있다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention can be variously modified and can have various embodiments, and the claims can be divided into a case where the contents of the description are narrowed down, a case where the description is expanded, .

발명을 이루는 기술내용의 축소기재는 발명의 상세한 설명에 기재된 사항보다 청구범위에 그 기술범위를 좁게 기재한 경우이고, 확장기재는 축소기재와는 반대로 발명의 상세한 설명에 기재된 사항보다 청구범위에 기재한 기술범위를 넓게 기재한 경우이다. 또한, 동일기재는 발명의 상세한 설명에 기재된 사항을 청구항에 동일하게 기재한 경우를 말한다.The scope of the invention is narrower than the description in the description of the invention. In contrast to the case of the reduced substrate, the extended substrate is deemed to be included in the claim scope rather than the matters described in the detailed description of the invention. This is a case where a technical scope is broadly described. The same description refers to the case where the matters described in the detailed description of the invention are similarly described in the claims.

본 발명의 경우 특별한 사정없이 축소 해석되어서는 아니됨은 명백하다.It should be apparent that the invention is not to be construed as limited in scope.

또한 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It is to be understood that the invention is intended to cover all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

제1, 제2, A, B 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다.The terms first, second, A, B, etc. may be used to describe various elements, but the elements should not be limited by the terms.

상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.The terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another.

예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.For example, without departing from the scope of the present invention, the first component may be referred to as a second component, and similarly, the second component may also be referred to as a first component.

및/또는 이라는 용어는 복수의 관련된 기재된 항목들의 조합 또는 복수의 관련된 기재된 항목들 중의 어느 항목을 포함한다.And / or < / RTI > includes any combination of a plurality of related listed items or any of a plurality of related listed items.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.It is to be understood that when an element is referred to as being "connected" or "connected" to another element, it may be directly connected or connected to the other element, .

반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.On the other hand, when an element is referred to as being "directly connected" or "directly connected" to another element, it should be understood that there are no other elements in between.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다.The terminology used in this application is used only to describe a specific embodiment and is not intended to limit the invention.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.The singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise.

본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 온도범위, 단계, 시간 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 온도범위, 단계, 시간 또는 이들을 조합의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In the present application, the terms "comprises" or "having" are used to specify that a feature, temperature range, step, time, or combination thereof is described in the specification, and that the presence of one or more other features, Steps, times, or combinations or combinations thereof in any manner whatsoever without departing from the spirit and scope of the invention.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs.

일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Terms such as those defined in commonly used dictionaries are to be interpreted as having a meaning consistent with the contextual meaning of the related art and are to be interpreted as either ideal or overly formal in the sense of the present application Do not.

본 발명은 자란초 추출물을 함유한 항산화, 미백 효능이 있는 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a cosmetic composition having an antioxidative, whitening effect containing an overgrown extract.

자란초(Ajuga spectabilis)는 꿀풀과(Labiatae)에 속하며, 우리나라 중부 이남의 산지에서 자라는 다년생 초본으로 특산식물이다. 생육환경은 부엽질이 풍부하며 반그늘이나 양지쪽의 나무 아래에서 자란다. 키는 약 50cm이고, 잎은 표면과 뒷면 맥 위에 털이 약간 있으며, 가장자리에 불규칙한 톱니와 털이 나 있고, 길이는 약 17cm, 폭은 약 9 cm이고 어긋난다. 꽃은 줄기 끝 또는 잎자루에 붙어 자주색으로 길이 약 3 cm 정도로 달린다. 열매는 8월경에 달리고 둥글고 주름이 있다. 주로 관상용으로 쓰인다Ajuga spectabilis belongs to the family Lamiaceae and is a perennial herbaceous plant that grows in the mountains of southern central part of Korea. The growth environment is rich in lateral leaf growth and grows under the tree of a semi-sagittal or bilge. It is about 50cm tall. Leaves are slightly hairy on the surface and back vein. There are irregular sawtooth and hairs on the edge, about 17cm in length and about 9cm in width. The flower is attached to the end of stem or petiole, purple, and runs about 3 cm in length. The fruit runs around August and is round and wrinkled. It is mainly used for ornamental purposes.

상기 자란초의 열수 및 에탄올 추출물을 사용하여 항산화 및 미백 효능이 있는 화장료 조성물을 제조한다. Using the above-mentioned hot water and ethanol extract, the cosmetic composition having antioxidative and whitening effect is prepared.

제조예 1. 자란초 추출물의 제조Production Example 1. Preparation of the Extract of Extracts

증류수와 에탄올을 비율별로 혼합하여 자란초 추출물을 추출하고, 각각의 추출물을 에틸아세테이트(EtOAc)로 분획하여 EtOAc 분획 추출물을 수득하였다. Extracts were prepared by mixing distilled water and ethanol in proportions, and each extract was fractionated with ethyl acetate (EtOAc) to obtain an EtOAc fraction extract.

1) 증류수 추출1) Extraction of distilled water

① 자란초 2,000 g에 증류수를 10배수 가하여 80~100℃로 3시간 가열한 후, 여과하여 그 여과액을 진공 건조하여 건조물 439.5g을 수득하였다.(1) Distilled water was added in an amount of 10 times to 2,000 g of the autoclave and heated at 80 to 100 캜 for 3 hours, followed by filtration, and the filtrate was vacuum dried to obtain 439.5 g of a dried product.

② ①의 과정으로 진공 건조하여 얻은 추출물을 증류수 3,900 mL에 녹이고 동량의 EtOAc를 넣어 분획하는 과정을 2회 반복하였고, EtOAc 분획 추출물 13.3 g과 증류수 분획물 357 g을 수득하였다.② The procedure of ① was vacuum-dried, and the extract was dissolved in 3,900 mL of distilled water and the same amount of EtOAc was added to the reaction mixture. The EtOAc fraction extract and the distilled water fraction were obtained twice.

2) 30% 에탄올 추출2) 30% ethanol extract

① 자란초 2,000 g에 30% 에탄올을 10배수 가하여 80~100℃로 3시간 가열한 후, 여과하여 그 여과액을 진공 건조하여 건조물 409.2g을 수득하였다.1) 30 g of 30% ethanol was added to 2,000 g of the grown solution, heated at 80 to 100 ° C for 3 hours, filtered, and the filtrate was vacuum dried to obtain 409.2 g of a dried product.

② ①의 과정으로 진공 건조하여 얻은 추출물을 증류수 3,600 mL에 녹이고 동량의 EtOAc를 넣어 분획하는 과정을 2회 반복하였고, EtOAc 추출물 17.4 g과 증류수 분획물 317 g을 수득하였다.② The process of vacuum drying in step ①, dissolving the extract in 3,600 mL of distilled water and partitioning by adding the same amount of EtOAc was repeated twice. 17.4 g of EtOAc extract and 317 g of distilled water fraction were obtained.

3) 70% 에탄올 추출3) 70% ethanol extract

① 자란초 2,000 g에 70% 에탄올을 10배수 가하여 80~100℃로 3시간 가열한 후 여과하여 그 여과액을 진공 건조하여 건조물 436.7 g을 수득하였다.(1) 10 g of 70% ethanol was added to 2,000 g of the grown solution, heated at 80 to 100 ° C for 3 hours, filtered, and the filtrate was vacuum dried to obtain 436.7 g of a dried product.

② ①의 과정으로 진공 건조하여 얻은 추출물을 증류수 3,800 mL에 녹이고 동량의 EtOAc를 넣어 분획하는 과정을 2회 반복하였고, EtOAc 추출물 31.5 g과 증류수 분획물 342.6 g을 수득하였다.② The procedure of ① was vacuum-dried, and the extract was dissolved in 3,800 mL of distilled water. The same amount of EtOAc was added to the mixture to separate the fractions twice. 31.5 g of EtOAc extract and 342.6 g of distilled water fraction were obtained.

4) 95% 에탄올 추출4) 95% ethanol extract

① 자란초 2,000 g에 95% 에탄올을 10배수를 가하여 80~100℃로 3시간 가열한 후 여과하여 그 여과액을 진공 건조하여 건조물 284.8 g을 수득하였다.(1) 10 g of 95% ethanol was added to 2,000 g of bovine serum, heated at 80 to 100 ° C for 3 hours, filtered, and the filtrate was vacuum-dried to obtain 284.8 g of a dried product.

② ①의 과정으로 진공 건조하여 얻은 추출물을 증류수 2,300 mL에 녹이고 동량의 EtOAc를 넣어 분획하는 과정을 2회 반복하였고, EtOAc 추출물 35.3 g과 증류수 분획물 177.8 g을 수득하였다.② The procedure of ① was vacuum-dried, and the extract was dissolved in 2,300 mL of distilled water and the same amount of EtOAc was added to the reaction mixture twice. The EtOAc extract (35.3 g) and distilled water fraction (177.8 g) were obtained.

추출 결과 얻어진 추출물들의 목록과 수율을 하기의 [표 1]에 정리하였다. The list and yield of the extracts obtained as a result of the extraction are summarized in Table 1 below.

샘플번호Sample number 목록List 수율(%)yield(%) 1One 자란초 증류수 추출물Extracted freshly distilled water 23.4423.44 22 자란초 30% 에탄올 추출물Growth 30% ethanol extract 25.7825.78 33 자란초 70% 에탄올 추출물Extracted 70% ethanol extract 28.5528.55 44 자란초 95% 에탄올 추출물Growing 95% ethanol extract 22.4022.40 55 자란초 증류수 추출물 EtOAc 분획Freshly distilled water Extract EtOAc fraction 8.098.09 66 자란초 30% 에탄올 추출물 EtOAc 분획Freshly grown 30% ethanol extract EtOAc fraction 6.446.44 77 자란초 30% 에탄올 추출물 EtOAc 분획Freshly grown 30% ethanol extract EtOAc fraction 12.7712.77 88 자란초 30% 에탄올 추출물 EtOAc 분획Freshly grown 30% ethanol extract EtOAc fraction 15.4215.42

실험예1. 자란초 추출물의 DPPH 라디칼 소거능 측정Experimental Example 1 Determination of DPPH Radical Scavenging Ability of the Extracts of Overgrown Extracts

DPPH assay는 항산화 효능을 측정하는 실험 중 가장 보편적인 실험 중 하나이다. DPPH assay의 원리는 진한 보라색을 띠는 Diphenylpicrylhydrazyl이 항산화제에 의해 Diphenylpicrylhydrazine으로 환원되어 옅은 노란색으로 변하는 것으로, 항산화제의 항산화력이 강할수록 옅은 노란색에 가까워진다. 실험 과정은 다음과 같다.The DPPH assay is one of the most common experiments to measure antioxidant efficacy. The principle of DPPH assay is that Diphenylpicrylhydrazyl which is deep violet is reduced to Diphenylpicrylhydrazine by antioxidant and turns into light yellow. It becomes closer to pale yellow with strong antioxidant power of antioxidant. The experimental procedure is as follows.

0.1 mM DPPH 용액(Diphenylpicrylhydrazyl)을 3그룹 준비하였다. 1그룹은 양성 대조군으로 설정하여 ascorbic acid 100 μM을 처리하였다. 나머지 2그룹은 샘플번호 1의 열수 추출물 및 샘플번호 2의 30% 에탄올 추출을 100 μg/mL씩 주입하여 관찰한 결과 열수 추출물이 35%, EtOH 추출물이 57%의 DPPH 라디칼소거능을 나타내었다. 그 결과를 도 1을 통해 도시하였다.  Three groups of 0.1 mM DPPH solution (Diphenylpicrylhydrazyl) were prepared. Group 1 was treated with 100 μM ascorbic acid as a positive control. In the other two groups, the hot water extract of Sample No. 1 and the 30% ethanol extract of Sample No. 2 were injected at a dose of 100 μg / mL. As a result, 35% of the hot water extract and 57% of the EtOH extract showed DPPH radical scavenging ability. The results are shown in Fig.

실험예2. 자란초 추출물의 티로시나아제 저해 활성 측정Experimental Example 2 Determination of tyrosinase inhibitory activity of the ginseng extract

상기 제조예에서 추출한 샘플번호1, 2에 대해서 세포 내에서의 타이로시나제 생성 억제 효과를 측정해 보았다.The inhibitory effect of tyrosinase production in the cells was measured for Sample Nos. 1 and 2 extracted in the above Production Example.

세포실험에 사용된 Fetal bovine serum (FBS), Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)은 Gibco (USA)에서 구입하여 사용하였고, 세포주는 한국 세포주 은행에서 구입한 마우스 유래 B16F10(흑색종 세포)를 사용하였다.Fetal bovine serum (FBS) and Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) used in the cell experiments were purchased from Gibco (USA), and the cell line used was mouse-derived B16F10 (melanoma cell) purchased from Korean Cell Line Bank.

10%의 FBS (Gibco)와 1% antibiotic-antimycotic (Gibco)이 첨가된 DMEM (Gibco)를 사용하여 37 ℃, 5% CO2 인큐베이터에서 배양하였으며, 3∼4일 간격으로 계대 배양을 시행하였다. 배양된 B16F10 세포를 0.05% 트립신(Trypsin)-EDTA로 떼어내고, 24 well plate에 동일한 수 (1.0X105cells/well)로 접종한 다음, 16시간 후 무혈청 배지로 바꿔주었다. 6시간 추가 배양 후 α-MSH(100 nM) 과 시험약물을 처리하고 3일간 배양하였다. 3일 배양이 끝난 후 차가운 PBS (Phosphated buffer saline) 버퍼로 2번 세척 후 protease inhibitor를 첨가한 RIPA buffer(50 nM Tris-HCl, 150 nM NaCl, 2% NP-40, 0.5% Sodium deo×0.1% SDS, pH7.4)를 200㎕ 처리하여 세포를 파쇄 하였다. 회수한 파쇄용액을 4℃조건에서 13,000rpm의 속도로 30분간 원심분리를 수행하여 단백질이 존재하는 상층 액만 회수하였다. 회수한 상층액은 bradford assay를 통하여 단백질을 정량하였다. 200㎍/㎖의 단백질 198㎕ 와 2㎎/㎖ L-DOPA 2㎕와 반응 후 빛이 차단된 쿠킹호일로 감싸 37℃ CO2 인큐베이터에서 1시간 반응을 시켰다. 이 후 405 nm에서 흡광도 값을 측정하였다. 대조군으로 알부틴(Arbutin)을 사용하였으며, 계산식은 아래와 같다.Cells were cultured in DMEM (Gibco) supplemented with 10% FBS (Gibco) and 1% antibiotic-antimycotic (Gibco) at 37 ° C in a 5% CO2 incubator and subcultured at 3-4 days intervals. The cultured B16F10 cells were detached with 0.05% trypsin-EDTA, inoculated in the same number (1.0X105 cells / well) to a 24-well plate, and then replaced with serum-free medium for 16 hours. After additional incubation for 6 hours, α-MSH (100 nM) and test drug were treated and cultured for 3 days. After 3 days of incubation, the cells were washed twice with cold PBS (phosphate buffered saline), and then treated with RIPA buffer (50 nM Tris-HCl, 150 nM NaCl, 2% NP-40, 0.5% SDS, pH 7.4), and the cells were disrupted. The recovered pulverized solution was centrifuged at 4 ° C for 30 minutes at a rate of 13,000 rpm to recover only the supernatant containing the protein. The recovered supernatant was quantified by bradford assay. 198 200 of protein at 200 / / ml and 2 2 of 2 ㎎ / ㎖ L-DOPA, and incubated in a 37 ° C CO2 incubator for 1 hour. The absorbance was then measured at 405 nm. Arbutin was used as a control, and the formula was as follows.

세포내 타이로시나제 활성율(%) = (시료군/대조군)*100Intracellular tyrosinase activity rate (%) = (sample group / control group) * 100

그 결과 티로시나아제 저해 활성은 열수 추출물은 31%, EtOH 추출물은 43%를 나타내었다. 그 결과는 도2와 같다. As a result, tyrosinase inhibitory activity was 31% for hot water extract and 43% for EtOH extract. The results are shown in Fig.

도1, 2에서 도시된 바와 같이 자란초 추출물을 함유한 화장료 조성물은 DPPH 라디칼 소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수하여 항산화, 미백 효능이 탁월한 것으로 판명되었으므로 크림, 유액, 화장수, 팩제, 세안료 등의 각종 기초 화장료, 파운데이션, 립스틱, 연지, 백분(白粉) 등의 각종 화장료, 세발료, 양모제, 샴푸, 린스 등의 각종 두발용 화장료, 비누, 메니큐어료, 오데코롱, 그 외에, 로션, 에멀젼, 연고, 졸, 겔, 파우더, 스프레이, 고형물 등의 형태로 제조 가능하다. As shown in FIGS. 1 and 2, the cosmetic composition containing the herbal extract has excellent antioxidative and whitening efficacy because it has excellent DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity. Therefore, the cosmetic composition containing cream, milk powder, lotion, Lotions, emulsions, and cosmetics such as various cosmetics, foundation, lipstick, lotion, white powder, hair lotion, various hair cosmetics such as shampoo and rinse, soap, manicure oil, Ointment, sol, gel, powder, spray, solid, and the like.

Claims (3)

자란초 열수 추출물을 함유한 화장료 조성물A cosmetic composition containing an extruded hot water extract 자란초 에탄올 추출물을 함유한 화장료 조성물A cosmetic composition containing an overgrown ethanol extract 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 DPPH 라디칼소거능 및 티로시나아제 저해 활성이 우수한 것을 특징으로 한 화장료 조성물
3. The method according to claim 1 or 2,
Wherein the cosmetic composition is excellent in DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibiting activity
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