KR20190014886A - 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물; 및 퇴행성 뇌질환 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
뇌졸중, 치매, 알츠하이머병 등의 퇴행성 뇌신경질환에서 기억력, 주의력, 인지능력, 감정조절 등의 저하가 관찰되며 이는 신경세포의 사멸 및 신경 분지의 위축에 의한 결과이다. 신경세포의 신경분지의 신장은 신경가소성을 증대함으로써 신경회로의 기억, 학습 기능에 중요한 역할을 하고 있다. 이에 신경세포의 신경분지 신장과 신경 재생을 촉진하는 유효성분은 퇴행성 뇌신경 질환의 새로운 치료제로 개발 가능성이 있다고 예측된다.
노령화 인구가 급증함에 따라 퇴행성 뇌신경계 질환의 발병 추세도 증가추세에 있으며 의학의 혁신적인 발전에도 불구하고 아직 퇴행성 뇌신경계 질환에 대한 예방법과 치료법이 분명치 않고 결정적인 효과를 가진 약제를 발견하지 못하고 있는 실정이다. 현재 퇴행성 뇌신경계 질환 치료제와 치료법이 개발되고 있지만 장기 복용에 따른 부작용 및 독성을 나타내는 경우가 많고, 치료보다는 증상을 경감시키는 효과만 있기 때문에 부작용 및 독성을 감소하고 치료할 수 있는 소재의 개발이 시급한 실정이다.
한편, 자완(Asteris Radix et Rhizoma)은 개미취 Aster tataricus Linne fil 또는 기타 동속식물(국화과 Compositae)의 뿌리로서, 산과 들, 강기슭, 풀밭에서 널리 자라며 꽃보기식물 또는 약초로 심기도 한다. 자원, 소판, 협판채, 산백채, 자완, 자와라고도 한다. 깊은 산속 습지에서 자생하나 재배하기도 한다. 높이는 야생이 1.5 m 정도이고 재배하는 것은 약 2 m이다. 트리테르페노이드인 프리델린, 에피프리델린, 시오논, 결정성 사포닌, 쿠마린 화합물인 아우랍텐과 그 유도체 쿠에르세틴 등이 함유되어 있다. 약리효과로는 거담, 진해, 항균, 항암작용이 있다고 보고되어 있다. 자완의 성분 연구에 의하면, 그 뿌리에는 에피프리델라놀(epifriedelanol), 프리델린(friedelin), 시오논(shionone), 애스터사포닌(astersaponin)과 케르세틴(quercetine)이 들어 있고, 정유 중에는 라크노피롤(lachnophyllol), 라크노필롤 아세테이트(lachnophyllol acetate), 애니톨(anethole)과 지방산 등이 함유되어 있는 것으로 알려져 있다.
대한민국 공개특허 제10-2012-0117116호에서는 자완 추출물을 함유하는 조성물이 모발 성장 촉진 또는 탈모 방지 용도로서 사용될 수 있고, 대한민국 등록특허 제10-0543352호에서는 자완을 포함하는 혼합 생약재 추출물이 당뇨병 치료에 효능이 있음을 밝힌 바 있다.
그러나, 자완 추출물의 신경세포 재생효과와 신경분지 조절에 대한 연구는 지금껏 없었다.
본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 등을 제공한다.
그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 자완(Asteris Radix et Rhizoma) 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 자완 추출물은 자완을 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출한 것일 수 있다.
상기 자완 추출물은 자완의 뿌리 또는 뿌리줄기로부터 추출된 것일 수 있다.
상기 조성물은 신경세포의 신경분지 길이를 신장시킬 수 있다.
상기 조성물은 신경세포의 신경분지 개수를 증가시킬 수 있다.
상기 신경세포의 신경분지 길이 또는 개수는 분자영상 기반 바이오 어세이 시스템을 이용하여 측정할 수 있다.
상기 퇴행성 뇌신경계 질환은 뇌졸중, 알츠하이머 치매 (Alzheimer`s disease), 루이체 치매 (Dementia with Lewy bodies), 전측두엽 치매 (frontotemporal dementia), 파킨슨병 (Parkinson`s disease), 크로이츠펠트-야곱병 (Creutzfeldt -Jakob disase; C J D), 헌팅톤병 (Huntington`s disase), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 길랑-바레 증후군 (Gillain-Barre Syndrome; GBS)으로 이루어진 군에서 선택되는 질환일 수 있다.
상기 퇴행성 뇌신경계 질환은 기억력 저하, 주의력 판단, 인지능력 또는 감정조절과 관련된 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 자완(Asteris Radix et Rhizoma) 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 건강기능성 식품조성물을 제공한다.
본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 상기 자완 추출물은 신경세포에서 신경분지의 신장 및 신경 재생 촉진 활성이 뛰어난바, 기억력 저하, 주의력 판단, 인지능력, 감정조절 등을 포함하는 퇴행성 뇌질환에 대한 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
도 1은 자완 추출물 2 ㎍/㎖ 및 대조군을 처리한 신경세포에서 신경분지가 증가하는 것을 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자 영상 이미지이다.
도 2는 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자 영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 나타낸 자완 추출물 및 대조군을 처리한 신경세포의 신경분지 길이 증가 결과 그래프이다.
도 3은 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자 영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 나타낸 자완 추출물 및 대조군을 처리한 신경세포의 신경분지 개수 증가 결과 그래프이다.
도 2는 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자 영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 나타낸 자완 추출물 및 대조군을 처리한 신경세포의 신경분지 길이 증가 결과 그래프이다.
도 3은 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자 영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 나타낸 자완 추출물 및 대조군을 처리한 신경세포의 신경분지 개수 증가 결과 그래프이다.
본 발명자들은 분자영상 기반 바이오 어세이 시스템인 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 자완 추출물을 처리한 신경세포의 신경분지 길이 및 개수를 측정하여 자완 추출물이 신경세포에서 신경분지의 신장 및 신경 재생 촉진함을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 명세서 내 "바이오 어세이(bioassay)"란, 어느 물질을 생체에 투입하고 그에 감응하는 생물 반응에서 그 물질의 성질, 구성 성분 및 효력을 추정하는 방법으로서, 바이오 어세이의 대상이 되는 물질은 생물학적 활성을 갖는 전부가 포함되며, 본 발명에서는 자완 추출물이 대상 물질이 될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 상기 자완의 뿌리, 뿌리줄기 또는 이들의 혼합물이 추출 대상이 될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 자완 추출물은 자완을 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출한 것일 수 있으며, 상기 자완의 추출에 사용되는 저급 알코올은 에탄올 또는 메탄올일 수 있으며, 에탄올인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출시 건조된 자완을 세절한 후 물, 알코올 또는 이의 혼합물을 자완 무게의 2배 내지 20배를 첨가하여 추출하는 것이 바람직하고, 3배 내지 10배를 첨가하여 추출하는 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출온도는 30℃ 내지 100℃인 것이 바람직하며, 60℃ 내지 100℃인 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출시간은 1시간 내지 10시간인 것이 바람직하며, 2시간 내지 5시간인 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출방법은 냉침, 초음파 추출 또는 환류 냉각 추출 방법이 모두 이용가능하며, 환류 냉각 추출방법을 이용하는 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출 회수는 1회 내지 5회인 것이 바람직하며, 2회 내지 3회 반복 추출하는 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 자완 추출물의 용량은 1㎍/㎖ 내지 100㎍/㎖인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 이때, 자완 추출물이 상기 중량부 미만인 경우, 신경세포의 신경 분지 신장 활성 및/또는 신경분지 개수 증가 활성이 저하되어, 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료 효과를 발휘하기 어려운 문제점이 있고, 자완 추출물이 상기 중량부를 초과하는 경우, 세포독성을 포함한 독성의 우려사항이 있을 수 있다.
본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 조성물은 신경세포의 신경분지 길이를 신장시킬 수 있으며, 신경세포의 신경분지 개수를 증가시킬 수 있다. 또한, 상기 신경세포의 신경분지 길이 또는 신경분지 개수는 분자영상 기반 바이오 어세이 시스템을 이용하여 측정할 수 있다. 이때, 상기 신경세포의 신경분지 길이 또는 신경분지의 개수는 "IncuCyte Zoom live imaging"를 이용하여 측정하는 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 상기 퇴행성 뇌신경계 질환은 뇌졸중, 알츠하이머 치매 (Alzheimer`s disease), 루이체 치매 (Dementia with Lewy bodies), 전측두엽 치매 (frontotemporal dementia), 파킨슨병 (Parkinson`s disease), 크로이츠펠트-야곱병 (Creutzfeldt -Jakob disase; C J D), 헌팅톤병 (Huntington`s disase), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 길랑-바레 증후군 (Gillain-Barre Syndrome; GBS)으로 이루어진 군에서 선택되는 질환일 수 있으며, 상기 질환은 퇴행성 뇌신경계 질환은 기억력 저하, 주의력 판단, 인지능력 또는 감정조절과 관련될 수 있다.
본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구제 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화되어 사용할 수 있고, 제형화를 위하여 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다.
상기 담체 또는, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리게이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 중량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조할 수 있다.
경구 투여를 위한 고형제제는 상기 자완 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘보네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 제조할 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용할 수 있다.
경구를 위한 액상 제제로는 현탁액, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용하는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등을 사용할 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤젤라틴 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서는 1일 0.0001 내지 2,000 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 2,000 mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한 번 투여할 수도 있고, 수회 나누어서 투여할 수도 있다. 다만, 상기 투여량에 의해서 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유 동물에 다양한 경로로 투여할 수 있다. 투여의 모든 방식은 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해서 투여할 수 있다.
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 조성물
또한, 본 발명은 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 조성물을 제공한다. 상기 자완 추출물의 구체적인 내용은 전술한 바와 같다.
본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환 개선용 건강기능식품에 있어서, 상기 자완 추출물을 건강기능식품의 첨가물로 사용하는 경우 이를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 예방, 건강 또는 치료 등의 각 사용 목적에 따라 적합하게 결정할 수 있다.
건강기능식품의 제형은 산제, 과립제, 환, 정제, 캡슐제의 형태뿐만 아니라 일반 식품 또는 음료의 형태 어느 것이나 가능하다.
상기 식품의 종류에는 특별히 제한은 없고, 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸콜렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함할 수 있다.
일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 상기 자완 추출물은 원료 100 중량부에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가할 수 있다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 또한 본 발명은 천연물로부터의 분획물을 이용하는 점에서 안전성 면에서 문제가 없으므로 상기 범위 이상의 양으로도 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 건강기능식품 중 음료는 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명에 따른 음료 100 mL당 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g일 수 있다.
상기 외에 본 발명에 따른 퇴행성 뇌신경계 질환 개선용 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제를 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 수면 개선용 조성물은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 제한되지 않으나 본 발명의 건강기능식품 100 중량부 대비 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
상기한 바와 같이, 본 발명에 따른 자완 추출물은 신경세포의 신경분지의 길이를 신장시키거나, 또는 신경분지의 개수를 증가시킴으로써, 기억력 저하에 대한 회복, 주의력 판단, 인지능력 또는 감정조절의 효과를 나타내는 바, 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다. 또한, 상기 자완 추출물은 종래 합성 조성물이 유발하는 운동이상증, 혈압저하, 구토, 만성피로 등의 부작용이 없어 인체에 무해하며, 정상세포에 부작용을 유발하지 않아 장기간 사용하는데 인체에 무리가 없다는 이점이 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1. 일차신경세포의 배양
임신 18일 된 흰쥐의 태자로부터 뇌를 적출한 후 대뇌피질을 분리 및 해리하여 얻은 일차신경세포를 NBM (neuro basal media)에 B27가 함유된 배지에 3 × 104 cells/ml 농도로 PDL 50 μg/ml로 코팅한 24 well plate에 배양하였다.
실시예 2. 자완에 의한 신경세포의 신경분지 조절 분자 영상
상기 실시예 1의 일차신경세포 배양 2일 차에 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 후 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 3시간마다 살아있는 신경세포의 위상차 이미지를 획득함으로써, 총 60시간의 실시간 분자 영상을 확보하였다.
그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이, 대조군에 비해 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 군에서 신경세포의 신경분지가 증가함을 분자 영상 이미지를 통해 확인할 수 있었다.
실시예 3. 자완에 의한 신경세포의 신경분지 길이 분석 데이터
상기 실시예 1의 일차신경세포 배양 2일 차에 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 후 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 신경분지 길이는 mm/Cell-body cluster로 절대정량화하여 자완 추출물에 의한 신경세포 신경분지의 조절을 확인하였다.
그 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, 대조군에 비해 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 군에서 신경분지의 길이가 0.177 mm에서 0.193 mm로 1.08 배 증가하였음을 확인할 수 있었다.
실시예 4. 자완에 의한 신경세포의 신경분지 개수 분석 데이터
상기 실시예 1의 일차신경세포 배양 2일 차에 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 후 IncuCyte Zoom live imaging을 이용하여 확보한 신경세포 분자영상을 NeuroTrack 모듈로 분석하여 신경분지 개수는 1/Cell-body cluster로 절대정량화하여 자완 추출물에 의한 신경세포 신경분지의 조절을 확인하였다.
그 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 대조군에 비해 자완 추출물 2 ㎍/㎖을 처리한 군에서 신경분지의 개수가 3.96개에서 4.26개로 1.07 배 증가하였음을 확인하였다. 즉, 자완 추출물은 직접적으로 신경세포의 신경분지를 신장시킴을 알 수 있다.
하기에 본 발명의 추출물을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1: 산제의 제조
자완 추출물 20 ㎎
유당수화물 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
제제예 2: 정제의 제조
자완 추출물 10 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당수화물 100 ㎎
스테아르산마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
제제예 3: 캅셀제의 제조
자완 추출물 10 ㎎
미결정셀룰로오스 3 ㎎
유당수화물 14.8 ㎎
스테아르산마그네슘 0.2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캅셀제의 제조방법에 다라서 젤라틴캡슐에 충전하여 캅셀제를 제조하였다.
제제예 4: 주사제의 제조
자완 추출물 10 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2974 ㎎
인산일수소나트퓸 26 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 주사제의 제조방법에 따라 1앰플당(2mL) 상기의 성분 함량으로 제조하였다.
제제예 5: 액제의 제조
자완 추출물 10 ㎎
이성화당 10 ㎎
만니톨 5 ㎎
정제수 적량
레몬향 적량
상기의 성분을 통상의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 정제수를 가하여 전체 100mL로 조절한 후 멸균시켜 갈색병에 충진하여 액제를 제조한다.
제제예 6: 건강기능식품의 제조
자완 추출물 10 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이드 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 30 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7: 건강음료의 제조
자완 추출물 10 mg
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
정제수 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
Claims (9)
- 자완(Asteris Radix et Rhizoma) 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 자완 추출물은 자완을 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출한 것인
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 자완 추출물은 자완의 뿌리 또는 뿌리줄기로부터 추출된 것인
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 신경세포의 신경분지 길이를 신장시키는 것을 특징으로 하는
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 신경세포의 신경분지 개수를 증가시키는 것을 특징으로 하는
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제3항 또는 제4항에 있어서,
상기 신경세포의 신경분지 길이 또는 개수는 분자영상 기반 바이오 어세이 시스템을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 퇴행성 뇌신경계 질환은 뇌졸중, 알츠하이머 치매 (Alzheimer`s disease), 루이체 치매 (Dementia with Lewy bodies), 전측두엽 치매 (frontotemporal dementia), 파킨슨병 (Parkinson`s disease), 크로이츠펠트-야곱병 (Creutzfeldt -Jakob disase; C J D), 헌팅톤병 (Huntington`s disase), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 길랑-바레 증후군 (Gillain-Barre Syndrome; GBS)으로 이루어진 군에서 선택되는 질환인 것을 특징으로 하는
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 퇴행성 뇌신경계 질환은 기억력 저하, 주의력 판단, 인지능력 또는 감정조절과 관련된 것을 특징으로 하는
퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 자완(Asteris Radix et Rhizoma) 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 개선용 건강기능성 식품조성물.
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| KR1020170098969A KR20190014886A (ko) | 2017-08-04 | 2017-08-04 | 자완 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
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| KR (1) | KR20190014886A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102234494B1 (ko) | 2019-10-02 | 2021-03-31 | 대한민국 | 까실쑥부쟁이 추출물을 유효성분으로 포함하는 인지능력 개선용 조성물 |
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2017
- 2017-08-04 KR KR1020170098969A patent/KR20190014886A/ko not_active Application Discontinuation
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