KR20190013007A - A composition for stabilizing component with ph sensitivity - Google Patents

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Abstract

Disclosed herein is a composition for stabilizing pH-sensitive components, such as vitamin C derivatives. The composition forms a gel structure having a low pH by using a cationic surfactant and higher alcohol which are not affected by pH, thereby being effective in providing a formulation in which a component having stability at a low pH is stabilized through a gel structure without using a pH buffer. The composition for stabilizing the pH sensitive components comprises the pH sensitive component, the cationic surfactant and the higher alcohol.

Description

pH 민감성 성분의 안정화용 조성물{A COMPOSITION FOR STABILIZING COMPONENT WITH PH SENSITIVITY}Technical Field [0001] The present invention relates to a composition for stabilizing pH-sensitive components,

본 명세서에는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물이 개시된다.A composition for stabilizing a pH sensitive component is disclosed herein.

아스코르빈산으로도 불리는 비타민 C는 2번, 3번 탄소 사이의 이중결합으로부터 비롯되는 비타민 C의 강한 환원력으로 인해 체내 활성 산소를 감소시켜 피부 미용에 도움을 주지만 그와 동시에 열이나 빛, 중금속, 대기 중의 산소 등에 의해 스스로 쉽게 산화됨으로써 안정성이 저해된다. 산화 안정성 저하는 수소 이온이 해리된 수용액 상태에서 특히 심하기 때문에 고함량의 비타민 C를 수상에 용해시켜 제조된 화장품 제형은 대부분 변질이나 분리 등 물성 악화의 문제를 가지고 있다.Vitamin C, also known as ascorbic acid, helps reduce skin's active oxygen due to the strong reducing power of vitamin C resulting from the double bond between carbons 2 and 3, It is easily oxidized by oxygen or the like in the atmosphere, whereby the stability is impaired. Since the degradation of the oxidation stability is particularly serious in the aqueous solution in which hydrogen ions are dissociated, cosmetic formulations prepared by dissolving a high content of vitamin C in water phase have problems of deterioration such as deterioration or separation.

이와 같은 문제를 해결하기 위해 비타민 C의 효능은 유지하면서 산화 안정성을 향상시킨 다양한 비타민 C 유도체가 개발되어 왔으며, 이러한 유도체들은 산화 안정성뿐만 아니라 인체 흡수율도 향상시켜 기존의 비타민 C보다 높은 활용도를 가진다.To overcome these problems, various vitamin C derivatives have been developed which improve the oxidation stability while maintaining the vitamin C effect. These derivatives have higher utilization than the existing vitamin C by improving not only the oxidation stability but also the absorption rate of the human body.

구체적으로, 미백 화장료 제형에 포함되는 비타민 C 유도체는 통상적으로 본래의 비타민 C가 피부에 도포되었을 때 나타내는 활성 수준을 유지하면서, 원료 상태 혹은 용해되거나 분산된 상태에서는 쉽게 산화되지 않도록 비타민 C의 탄소 사슬에 다양한 분자를 유기화학적으로 부착시킨 것들을 지칭한다. 이렇게 화학적으로 결합된 분자들은 비타민 C의 2번, 3번 탄소 사이의 이중결합이 외부의 자극에 의해 쉽게 깨져 활성을 잃지 않도록 물리적으로 보호하는 입체 장애의 역할을 하게 된다.Specifically, the vitamin C derivative contained in the whitening cosmetic preparation is generally used in the form of a mixture of the carbon chain of vitamin C so as not to be easily oxidized in a raw material state or in a dissolved or dispersed state while maintaining the activity level indicated when the original vitamin C is applied to the skin ≪ / RTI > to which various molecules are attached chemically. These chemically bonded molecules act as steric hindrances that physically protect the double bonds between carbon 2 and 3 of vitamin C from being easily broken by external stimuli and not losing activity.

이에 따라, 비타민 C 유도체는 결합되어 있는 분자들의 종류에 따라 용해 특성 등의 물성이 달라진다. 예를 들어, 팔미트산 또는 스테아르산 등의 분자와 에스테르화 반응을 통해 형성된 아스코르빌 팔미테이트 또는 아스코르빌 스테아레이트 등의 유도체는 수용성이던 비타민 C를 유상 용해가 가능한 지용성으로 변화시킴으로써 제형 내 분산시켰을 때 수분과의 접촉을 어느 정도 차단하여 산화 안정성을 높일 수 있게 한다. 그러나, 일반적인 기능성 화장품은 사용감과 편이성을 고려해야 하기 때문에 유상 용매가 적고 정제수가 많이 필요한 수중유분산 제형으로 제조되어 그 적용에 한계가 있다.As a result, the vitamin C derivatives differ in their physical properties such as dissolution characteristics depending on the type of the bound molecules. For example, derivatives such as ascorbyl palmitate or ascorbyl stearate formed through esterification reaction with molecules such as palmitic acid or stearic acid can be prepared by converting vitamin C, which is water-soluble, It is possible to cut off the contact with moisture to some extent to increase the oxidation stability. However, since general functional cosmetics require consideration of feeling and ease of use, they are made into an oil-in-water dispersion formulation requiring a small amount of oily solvent and having a large amount of purified water, and its application is limited.

또한, 비타민 C 유도체의 첨가에 의해 가장 두드러지게 나타나는 제형의 물성 변화 중 하나는 점도의 하락이다. 특히, 수용성 분자가 결합된 수용성 비타민 C 유도체는 정제수에 대한 용해도가 매우 높고 석출물 없이 안정하지만 제형의 점도 하락과 경시 안정성의 악화 등의 문제를 가지고 있다. 통상적인 수중유분산 제형의 경우와 같이 유화제나 오일, 점증용 왁스, 고분자 등을 투입해 원하는 수준으로 제형의 점도를 높일 수는 있지만, 점도를 높인다 하더라도 과량의 비타민 C 유도체와 다른 원료들의 조합에 따라 안정성이 쉽게 변하고 경시에 따른 상 분리가 쉽게 일어나기 때문에 체계적으로 안정한 처방 설계에는 어려움이 있다. 한편, 에틸아스코르빌에테르의 경우에는 저 pH에서 안정하기 때문에 pH에 민감한 카보머를 이용한 점증 시스템을 이용하기에는 어려움이 있으며 잔탄검 등의 당류계나 pH에 영향을 받지 않는 점증제로 사용할 수 있는 점증 시스템이 많지 않다.In addition, one of the changes in the physical properties of the formulations, which is most prominently exhibited by the addition of vitamin C derivatives, is a decrease in viscosity. Particularly, the water-soluble vitamin C derivatives to which water-soluble molecules are bound have high solubility in purified water and are stable without precipitation, but have problems such as a decrease in the viscosity of the formulation and a deterioration in the stability over time. Although it is possible to increase the viscosity of a formulation to a desired level by injecting emulsifiers, oils, waxes and polymers, as in the case of conventional oil-in-water dispersions, it is possible to increase the viscosity of the formulation even if the viscosity is increased, Therefore, it is difficult to design a systematic stable prescription because stability changes easily and phase separation according to aging easily occurs. On the other hand, in the case of ethyl ascorbyl ether, since it is stable at a low pH, it is difficult to use an incremental system using a pH-sensitive carbomer, and it is difficult to use an incremental system which can be used as an incremental agent which is not influenced by saccharides or pH such as xanthan gum There are not many.

아울러, 비타민 C는 포도당과 같은 당질전구물질로부터 유래된 것이기 때문에 유도체로 변환함으로써 산화 안정성이 높아졌다 해도 피부에 도포하였을 때 끈적이고 밀리는 문제는 크게 개선되지 않는다. 게다가, 비타민 C 유도체가 글루코스와 같은 당과 결합된 경우에는 끈적임과 밀림 등의 문제가 더욱 두드러지게 된다.In addition, since vitamin C is derived from a saccharide precursor such as glucose, it is converted into a derivative, so that even when the oxidation stability is enhanced, the problem of being sticky and pushed when applied to skin is not greatly improved. In addition, when the vitamin C derivative is bound to a sugar such as glucose, problems such as stickiness and jarring become more prominent.

이와 같이, 1% 이상의 고함량의 비타민 C 유도체를 포함하면서 안정성 및 사용감이 우수한 화장료의 개발은 아직까지 미흡한 실정이다.Thus, the development of a cosmetic composition containing a vitamin C derivative having a high content of 1% or more and having excellent stability and feeling of use is still insufficient.

한국 공개특허공보 제10-2010-0043655호Korean Patent Publication No. 10-2010-0043655

일 측면에서, 본 명세서는 pH 민감성 성분, 예컨대 비타민 C 유도체를 안정화하기 위한 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.In one aspect, the present disclosure is directed to providing a composition for stabilizing a pH sensitive component, such as a vitamin C derivative.

일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 pH 민감성 성분; 양이온 계면활성제; 및 고급 알코올을 포함하는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 제공한다.In one aspect, the techniques disclosed herein comprise a pH sensitive component; Cationic surfactants; And a composition for stabilizing a pH-sensitive component comprising a higher alcohol.

예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 5.5 이하의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH sensitive component may be stable at a pH of less than or equal to 5.5.

예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 조성물 총 중량에 대해 1 내지 2 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH sensitive component may be comprised between 1 and 2 wt% based on the total weight of the composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 비타민 C 또는 비타민 C 유도체인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH sensitive component may be a vitamin C or a vitamin C derivative.

예시적인 일 구현예에서, 상기 비타민 C 유도체는 에틸아스코르빌에테르인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the vitamin C derivative may be ethyl ascorbyl ether.

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제는 조성물 총 중량에 대해 1 내지 3 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant may be included in an amount of 1 to 3% by weight based on the total weight of the composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제는 4급 암모늄 양이온 계면활성제인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant may be a quaternary ammonium cationic surfactant.

예시적인 일 구현예에서, 상기 4급 암모늄 양이온 계면활성제는 디데실디메틸암모늄클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드 및 디세틸디메틸암모늄클로라이드로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the quaternary ammonium cationic surfactant is selected from the group consisting of didecyldimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride and dicetyldimethylammonium chloride And the like.

예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 조성물 총 중량에 대해 3 내지 9 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the higher alcohol may be comprised between 3 and 9 wt% based on the total weight of the composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 세틸알코올, 세테아릴알코올, 스테아릴알코올, 세토스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 데실알코올, 라우릴알코올, 트리데실알코올, 미리스틸알코올, 펜타데실알코올, 헵타데실알코올, 팔미티올레일알코올, 올레일알코올, 리노실알코올, 리놀레일알코올, 아라치도닐알코올, 세토일알코올, 에루실알코올, 및 아라치딜알코올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the higher alcohol is selected from the group consisting of cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, , Heptadecyl alcohol, palmitiol rail alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, linoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, cetearyl alcohol, erucyl alcohol, and arachidyl alcohol .

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 1 : 5의 중량비로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant and the higher alcohol may be contained in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5.

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제와 고급 알코올은 젤 구조(gel structure)를 형성하는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant and the higher alcohol may be one that forms a gel structure.

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 10 N 이상의 경도를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a hardness of at least 10 N.

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 5.5 이하의 pH를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a pH of less than or equal to 5.5.

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may be a cosmetic composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 피부 밀림 및 끈적임 현상이 개선된 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cosmetic composition may be one that has improved skin jerks and stickiness.

예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 피부 미백용인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cosmetic composition may be one for skin whitening.

일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 pH에 영향을 받지 않는 양이온 계면활성제와 고급 알코올을 이용하여 pH가 낮은 젤 구조를 형성함으로써 pH 완충제의 사용 없이 젤 구조를 통해 낮은 pH에서 안정성을 갖는 성분을 안정화시킨 조성물을 제공하는 효과가 있다.In one aspect, the technique disclosed herein forms a low pH gel structure using a cationic surfactant and a higher alcohol, which are not affected by pH, so that a component having stability at low pH through the gel structure without using a pH buffer There is an effect of providing a stabilized composition.

다른 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 양이온 계면활성제와 고급 알코올을 이용하여 점증제를 사용하지 않고도 젤 구조 제형을 통해 점도의 하락을 방지하고 원하는 점도 형성이 가능한 효과가 있다.In another aspect, the techniques disclosed herein have the effect of preventing the viscosity from dropping and forming the desired viscosity through the gel structure formulation without the use of thickeners using cationic surfactants and higher alcohols.

도 1은 본 명세서에 따른 실시예 1의 화장료 조성물에 대한 광학 현미경 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 명세서에 따른 실시예 1의 화장료 조성물에 대한 편광 현미경 사진을 나타낸 것이다.1 is an optical microscope photograph of the cosmetic composition of Example 1 according to the present invention.
2 shows a polarized microscope photograph of the cosmetic composition of Example 1 according to the present invention.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 pH 민감성 성분; 양이온 계면활성제; 및 고급 알코올을 포함하는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 제공한다. In one aspect, the techniques disclosed herein comprise a pH sensitive component; Cationic surfactants; And a composition for stabilizing a pH-sensitive component comprising a higher alcohol.

상기 조성물은 양이온 계면활성제와 고급 알코올에 의한 젤 구조 형성을 통해 pH 민감성 성분을 제형 내 안정화시킬 수 있는 효과가 있다.The composition has the effect of stabilizing a pH-sensitive component in a formulation through the formation of a gel structure with a cationic surfactant and a higher alcohol.

상기 pH 민감성 성분은 주변 pH 변화에 따라 제형 분리 등의 물성 악화나 화학적 변성이 일어나는 물질로서, 예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 5.5 이하, 5.3 이하, 5.0 이하, 4.8 이하, 4.5 이하, 4.3 이하, 4.0 이하, 3.8 이하 또는 3.5 이하의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다. 다른 측면에서, 상기 pH 민감성 성분은 2.0 이상, 2.5 이상, 3.0 이상, 3.5 이상 또는 4.0 이상의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 pH 민감성 성분은 3.0 내지 4.5의 pH 또는 3.5 내지 4.0의 pH 또는 4.0 내지 5.0의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다.The pH-sensitive component may have a pH-sensitive component of 5.5 or less, 5.3 or less, 5.0 or less, 4.8 or less, 4.5 or less , 4.3 or less, 4.0 or less, 3.8 or less, or 3.5 or less. In another aspect, the pH sensitive component may be stable at a pH of 2.0 or higher, 2.5 or higher, 3.0 or higher, 3.5 or higher, or 4.0 or higher. For example, the pH sensitive component may have a pH of 3.0 to 4.5, or a pH of 3.5 to 4.0, or a pH of 4.0 to 5.0.

예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 조성물 총 중량에 대해 1 내지 2 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH sensitive component may be comprised between 1 and 2 wt% based on the total weight of the composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 비타민 C 또는 비타민 C 유도체인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH sensitive component may be a vitamin C or a vitamin C derivative.

예시적인 일 구현예에서, 상기 비타민 C 유도체는 에틸아스코르빌에테르인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the vitamin C derivative may be ethyl ascorbyl ether.

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제는 조성물 총 중량에 대해 1 내지 3 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 다른 측면에서, 상기 양이온 계면활성제는 조성물 총 중량에 대해 1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 2 중량% 이상 또는 2.5 중량% 이상이면서 3 중량% 이하, 2.5 중량% 이하, 2 중량% 이하 또는 1.5 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant may be included in an amount of 1 to 3% by weight based on the total weight of the composition. In another aspect, the cationic surfactant is present in an amount of at least 1 wt%, at least 1.5 wt%, at least 2 wt%, or at least 2.5 wt% but no more than 3 wt%, no more than 2.5 wt%, no more than 2 wt% By weight or less.

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제는 4급 암모늄 양이온 계면활성제인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant may be a quaternary ammonium cationic surfactant.

예시적인 일 구현예에서, 상기 4급 암모늄 양이온 계면활성제는 디데실디메틸암모늄클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드 및 디세틸디메틸암모늄클로라이드로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the quaternary ammonium cationic surfactant is selected from the group consisting of didecyldimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride and dicetyldimethylammonium chloride And the like.

예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 조성물 총 중량에 대해 3 내지 9 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 다른 측면에서, 상기 고급 알코올은 조성물 총 중량에 대해 3 중량% 이상, 4 중량% 이상, 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상 또는 8 중량% 이상이면서 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하 또는 4 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the higher alcohol may be comprised between 3 and 9 wt% based on the total weight of the composition. In another aspect, the higher alcohol is present in an amount of at least 3 wt%, at least 4 wt%, at least 5 wt%, at least 6 wt%, at least 7 wt%, or at least 8 wt% Or less, 7 wt% or less, 6 wt% or less, 5 wt% or less, or 4 wt% or less.

예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 세틸알코올, 세테아릴알코올, 스테아릴알코올, 세토스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 데실알코올, 라우릴알코올, 트리데실알코올, 미리스틸알코올, 펜타데실알코올, 헵타데실알코올, 팔미티올레일알코올, 올레일알코올, 리노실알코올, 리놀레일알코올, 아라치도닐알코올, 세토일알코올, 에루실알코올, 및 아라치딜알코올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the higher alcohol is selected from the group consisting of cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, , Heptadecyl alcohol, palmitiol rail alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, linoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, cetearyl alcohol, erucyl alcohol, and arachidyl alcohol .

예시적인 일 구현예에서, 상기 양이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 1 : 5, 1 : 1 내지 1 : 4, 1 : 1 내지 1 : 3.5, 1 : 1 내지 1 : 3, 1 : 2 내지 1 : 3 또는 1 : 2 내지 1 : 3.5의 중량비로 포함되어 제형 안정성을 더욱 높일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cationic surfactant and the higher alcohol are present in a ratio of from 1: 1 to 1: 5, from 1: 1 to 1: 4, from 1: 1 to 1: 3.5, from 1: To 1: 3 or 1: 2 to 1: 3.5, so that the formulation stability can be further enhanced.

본 명세서에 따른 조성물은 pH에 영향을 받지 않는 양이온 계면활성제와 고급 알코올을 이용하여 젤 구조(gel structure)를 형성함으로써 젤 구조 내에서 pH 민감성 성분을 안정화하고 점증제를 사용하지 않고도 점도의 하락을 방지하는 효과가 있다.The composition according to the present invention stabilizes the pH sensitive component in the gel structure by forming a gel structure using a cationic surfactant and a higher alcohol that are not affected by the pH, .

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 경도기(모델명: SUN RHEO METER)로 측정 시 10 N 이상의 경도를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a hardness of at least 10 N as measured by a hardness tester (Model: SUN RHEO METER).

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 7000 cps 이상의 점도를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a viscosity of at least 7000 cps.

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 5.5 이하의 pH를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a pH of less than or equal to 5.5.

예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may be a cosmetic composition.

예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 피부 밀림 및 끈적임 현상이 개선된 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cosmetic composition may be one that has improved skin jerks and stickiness.

예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 피부 미백용인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the cosmetic composition may be one for skin whitening.

예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 크림 제형을 갖는 것일 수 있다.`In an exemplary embodiment, the cosmetic composition may be one having a cream formulation.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are merely illustrative of the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.

실시예. Examples.

하기 표 1의 조성비(중량%)에 따라 비교예 및 실시예의 화장료 조성물을 제조하였다.The cosmetic compositions of Comparative Examples and Examples were prepared according to the composition ratios (% by weight) shown in Table 1 below.

구체적으로, 물과 오일 파트를 각각 70 ℃로 가온한 뒤 혼합하여 3분간 유화시킨 다음, 50 ℃ 이하로 냉각되면서 젤이 형성될 때 냉각수와 함께 에틸아스코르빌에테르를 공정 후반에 투입하여 열에 의한 영향을 최소화시켰다.Specifically, the water and the oil part were heated to 70 ° C., mixed and emulsified for 3 minutes, and when the gel was cooled to 50 ° C. or lower, ethyl ascorbyl ether was added to the late stage of the process together with cooling water, The impact was minimized.

조성비Composition ratio 비교예 1Comparative Example 1 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 물(D.I.Water)Water (D.I.Water) 72.572.5 69.47569.475 67.47567.475 디소듐 EDTA(DISODIUM EDTA)Disodium EDTA (DISODIUM EDTA) 0.050.05 0.050.05 0.050.05 디데실디메틸암모늄클로라이드
(Didecyldimethylammonium chloride)Dimethyl ammonium chloride
(Didecyldimethylammonium chloride) -- 22 22 세테아릴알코올(CETEARYL ALCOHOL)Cetearyl alcohol (CETEARYL ALCOHOL) 66 66 88 글리세린(glycerine)Glycerine 1010 1010 1010 코코-카프릴레이트/카프레이트
(Coco-Caprylate/Caprate)Coco-caprylate / caprate
(Coco-Caprylate / Caprate) 55 55 55 사이클로펜타실록산*사이클로헥사실록산
(Cyclopentasiloxane*Cyclohexasiloxane)Cyclopentasiloxane * Cyclohexasiloxane
(Cyclopentasiloxane * Cyclohexasiloxane) 1One 1One 1One 디메치콘(Dimethicone)Dimethicone 33 33 33 트리실록산*디메치콘
(TRISILOXANE*DIMETHICONE)Trisiloxane * dimethicone
(TRISILOXANE * DIMETHICONE) 22 22 22 페녹시에탄올(Phenoxyethanol)Phenoxyethanol 0.40.4 0.40.4 0.40.4 에틸헥실글리세린(Ethylhexylglycerin)Ethylhexylglycerin 0.050.05 0.050.05 0.050.05 에틸아스코르빌에테르
(ethyl ascorbyl ether)Ethyl ascorbyl ether
(ethyl ascorbyl ether) -- 1One 1One 시트르산(citric acid)Citric acid -- 0.0250.025 0.0250.025 합계Sum 100100 100100 100100

그 결과, 양이온 계면활성제를 첨가하지 않은 비교예 1의 조성물은 젤 구조(gel structure)를 형성하지 못한 반면, 실시예 1 및 2의 조성물의 경우, 4급 암모늄 양이온 계면활성제가 pH 변화에 영향을 받지 않고 산성, 중성, 또는 알칼리성 상태에서도 양전하를 띠어 이러한 양이온 간의 반발력과 고급 지방 알코올을 통해 10 N 이상의 경도, 7000 cps 이상의 점도를 형성하고 젤 구조(gel structure)를 형성할 수 있었다. 종래 비타민 C 유도체를 첨가할 경우 점도의 하락으로 5000 cps 이하의 로션 제형만 제조가 가능하였으나, 본 명세서에 따른 조성물의 경우 10 N 이상의 경도를 가져 크림 제형으로도 제조가 가능하였다.As a result, the composition of Comparative Example 1 in which the cationic surfactant was not added did not form a gel structure, while in the case of the compositions of Examples 1 and 2, the quaternary ammonium cationic surfactant affected the pH change It was able to form a gel structure by forming a positive charge even in an acidic, neutral, or alkaline state without receiving it and forming a gel structure with a repulsive force between these cations and a hardness of not less than 10 N and a viscosity of not less than 7000 cps through a high fatty alcohol. Conventionally, when the vitamin C derivative was added, only a lotion formulation of 5000 cps or less was able to be produced due to a decrease in viscosity. However, the composition according to the present invention had a hardness of 10 N or more.

이에 따라, 본 명세서에 따른 조성물은 오일, 왁스, 실리콘 계열의 소재 등과 다양한 조합을 통해 원하는 효능 및 사용감을 구현할 수 있으며, 폴리올 고함량의 외관 반투명한 경도 높은 젤 크림의 구현 또한 가능함을 확인하였다.Accordingly, it has been confirmed that the composition according to the present invention can realize a desired effect and feeling through various combinations of oils, waxes, silicone-based materials, etc., and also can realize a high-polyol high-content appearance translucent hard gel cream.

시험예 1. 제형 안정성 확인Test Example 1. Confirmation of Formulation Stability

상기 제조한 비교예 및 실시예의 화장료 조성물을 -15 ℃, 0 ℃, 상온, 30 ℃, 45 ℃에서 4주 이상 동안 보관하여 각 제형의 안정성을 시험한 결과, 냉해동 안정성에서 실시예 2의 조성물의 경우 2주차 이상부터 실시예 1의 조성물에 비해 냉해동 안정성이 떨어지기 시작하였고, 4급 암모늄 양이온 계면활성제와 고급 알코올의 비율이 1 : 3인 실시예 1의 조성물의 경우 실시예 2의 조성물에 비해 우수한 냉해동 안정성을 나타내었다.The cosmetic compositions of the comparative examples and the examples thus prepared were stored at -15 ° C, 0 ° C, room temperature, 30 ° C, and 45 ° C for not less than 4 weeks and the stability of each formulation was examined. As a result, The stability of cold weather stability began to deteriorate as compared with the composition of Example 1 and the composition of Example 1 in which the ratio of the quaternary ammonium cationic surfactant to the higher alcohol was 1: And showed excellent cold stability.

상기 실시예 1의 조성물은 pH 5.5 이하, 더욱 구체적으로는 pH 3.76 정도의 젤 구조를 형성하여 젤 구조 안에서 pH 민감성 성분, 즉 에틸아스코르빌에테르(EAE)를 4주 이상의 냉해동에 관계 없이 안정화시키는 것을 확인하였다. 기존의 젤 구조는 매우 안정한 구조로 액정이 관찰되는데, 본 명세서에 따른 조성물도 EAE를 첨가한 후 안정하게 액정이 형성되는 것을 확인하였다(도 1 및 2 참고). 또한, 추가적으로 EAE를 더욱 안정화시킬 수 있는 pH 구간을 위해 소량의 acid를 첨가하였고, 기존 카보머 점증 시스템보다 훨씬 적은 농도의 acid 함량으로 점도 하락의 문제 없이 최소 10 N 이상, 7000 cps 이상의 크림 제형 구현이 가능할 정도의 높은 점도를 형성함을 확인하였다. The composition of Example 1 formed a gel structure having a pH of 5.5 or less, more specifically, a pH of about 3.76, and stabilized the pH-sensitive component, i.e., ethyl ascorbyl ether (EAE) . The conventional gel structure has a very stable structure and a liquid crystal is observed. It has been confirmed that the composition according to the present invention also stably forms a liquid crystal after adding EAE (see FIGS. 1 and 2). In addition, a small amount of acid was added to the pH range to further stabilize EAE, and the acid content was much lower than that of the conventional carbohydrate-increasing system, resulting in a cream formulation of at least 10 N and a viscosity of at least 7000 cps And a high viscosity to the extent possible.

상기 실시예 2의 조성물은 양이온 계면활성제와 고급 알코올의 조성비를 바꾸어 고급 알코올의 함량을 높인 것으로서 실시예 1의 조성물과 마찬가지로 pH 5.5 이하의 젤 구조를 통해 pH 민감성 성분을 안정화시키고 고점도의 제형 구현이 가능하였으나, 냉해동 안정도가 좋지 않음을 확인하여 양이온 계면활성제와 고급 알코올의 비율이 1 : 3일 때 우수한 효과를 나타내어 저 pH의 EAE가 안정화된 제형을 설계할 수 있음을 확인하였다.The composition of Example 2 was prepared by changing the composition ratio of the cationic surface active agent and the higher alcohol to increase the content of the higher alcohol. Thus, the pH-sensitive component was stabilized through the gel structure having a pH of 5.5 or less as in the composition of Example 1, However, it was confirmed that the stability of cold-shock corrosion was not good, and it was confirmed that EAE stabilized at low pH could be designed by exhibiting excellent effect when the ratio of cation surfactant to high alcohol was 1: 3.

이에 따라, 본 명세서에 따른 조성물은 pH에 민감할 수 있는 점증제나 pH 완충제의 사용 없이 4.5 이하의 pH에서 안정성을 갖는 에틸아스코르빌에테르를 효과적으로 안정화시키는 것을 확인하였다.It has thus been found that the composition according to the present invention effectively stabilizes ethyl ascorbic ether having stability at pH below 4.5 without the use of a pH sensitive or pH buffering agent.

시험예Test Example 2.  2. 사용감Feeling 확인 Confirm

비타민 C는 포도당과 같은 당질전구물질로부터 유래된 것이기 때문에 유도체로 변환함으로써 산화 안정성이 높아졌다 하더라도 피부에 도포하였을 때 끈적이고 밀리는 문제는 크게 개선되지 않는다. 게다가, 비타민 C 유도체가 글루코스와 같은 당과 결합한 경우에는 끈적임과 밀림 등의 문제가 더욱 두드러지게 된다. Since vitamin C is derived from saccharide precursors such as glucose, it does not significantly improve stickiness and extinction when it is applied to the skin even though oxidation stability is increased by conversion to derivatives. In addition, when the vitamin C derivative is bound to a sugar such as glucose, problems such as stickiness and jarring become more prominent.

본 시험예에서는 종래 카보머로 점증한 비타민 C 유도체 함유 수중유분산 로션 형태의 에멀젼과 상기 실시예 1의 조성물로 제조한 두 내용물에 대해 사용감 만족도 조사를 위한 소비자 품평을 진행하여 종래 갖고 있던 비타민 C 유도체를 안정화시킨 제형에서 나타나는 문제점인 사용감이 개선되었는지 여부를 확인하였다. 품평 대상은 30대~40대 여성 20명이었으며, 제형을 2주간 매일 저녁 시간대에 사용하게 한 뒤, 5점 만점으로 '끈적임, '밀림', '매트함' 항목을 평가하였다. 이에 따른 품평 결과를 하기 표 2에 나타내었다.In this test example, the emulsion of the oil-in-water-dispersible lotion-containing emulsion containing the vitamin C derivative gradually increasing to the conventional carbomer and the two contents prepared by the composition of Example 1 proceeded to a consumer review for the feeling of satisfaction, Which is a problem in the stabilized formulation, was improved. The subjects were 20 women in their 30s and 40s. The subjects were asked to use the formula in the evening hours for two weeks, and then rated the items "sticky," "jungle" and "matte" The results of the evaluation are shown in Table 2 below.

평가 항목Evaluation items 수중유분산 에멀젼Oil-in-water emulsion 실시예 1Example 1 끈적임Stickiness 4.004.00 2.522.52 밀림jungle 3.983.98 3.433.43 매트함Matt box 1.461.46 4.774.77

그 결과, 상기 실시예 1의 조성물은 에틸아스코르빌에테르를 안정화할 뿐만 아니라, 피부에 도포 시 끈적이거나 밀리는 현상 없이 매트한 사용감을 제공하여 종래 갖고 있던 비타민 C 유도체를 안정화시킨 제형에서 나타나는 문제점을 개선하였음을 확인하였다.As a result, the composition of Example 1 not only stabilizes ethyl ascorbyl ether but also provides a feeling of matt feeling without being sticky or pushed when applied to the skin, thereby solving a problem in a formulation in which a conventional vitamin C derivative is stabilized .

이상, 본 발명내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 정의된다고 할 것이다.Having described specific portions of the present invention in detail, it will be apparent to those skilled in the art that this specific description is only a preferred embodiment and that the scope of the present invention is not limited thereby. It will be obvious. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (17)

pH 민감성 성분;
양이온 계면활성제; 및
고급 알코올을 포함하는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
pH sensitive components;
Cationic surfactants; And
A composition for stabilizing a pH-sensitive component comprising a higher alcohol.
제 1항에 있어서,
상기 pH 민감성 성분은 5.5 이하의 pH에서 안정성을 갖는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the pH sensitive component has stability at a pH of less than or equal to 5.5.
제 1항에 있어서,
상기 pH 민감성 성분은 조성물 총 중량에 대해 1 내지 2 중량%로 포함되는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the pH sensitive component is comprised between 1 and 2% by weight based on the total weight of the composition.
제 1항에 있어서,
상기 pH 민감성 성분은 비타민 C 또는 비타민 C 유도체인 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the pH sensitive component is a vitamin C or a vitamin C derivative.
제 4항에 있어서,
상기 비타민 C 유도체는 에틸아스코르빌에테르인 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
5. The method of claim 4,
Wherein the vitamin C derivative is ethyl ascorbyl ether.
제 1항에 있어서,
상기 양이온 계면활성제는 조성물 총 중량에 대해 1 내지 3 중량%로 포함되는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the cationic surfactant is included in an amount of 1 to 3% by weight based on the total weight of the composition.
제 1항에 있어서,
상기 양이온 계면활성제는 4급 암모늄 양이온 계면활성제인 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the cationic surfactant is a quaternary ammonium cationic surfactant.
제 7항에 있어서,
상기 4급 암모늄 양이온 계면활성제는 디데실디메틸암모늄클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드 및 디세틸디메틸암모늄클로라이드로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
8. The method of claim 7,
Wherein the quaternary ammonium cationic surfactant is selected from the group consisting of dicyclohexylmethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride and dicetyldimethylammonium chloride. By weight based on the total weight of the composition.
제 1항에 있어서,
상기 고급 알코올은 조성물 총 중량에 대해 3 내지 9 중량%로 포함되는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Sensitive composition, wherein the high-alcohol is included in an amount of 3 to 9 wt% based on the total weight of the composition.
제 1항에 있어서,
상기 고급 알코올은 세틸알코올, 세테아릴알코올, 스테아릴알코올, 세토스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 데실알코올, 라우릴알코올, 트리데실알코올, 미리스틸알코올, 펜타데실알코올, 헵타데실알코올, 팔미티올레일알코올, 올레일알코올, 리노실알코올, 리놀레일알코올, 아라치도닐알코올, 세토일알코올, 에루실알코올, 및 아라치딜알코올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
The higher alcohol may be selected from cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, heptadecyl alcohol, A composition for stabilizing a pH-sensitive component, wherein the composition is at least one selected from the group consisting of rails alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, linoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, cetearyl alcohol, erucyl alcohol and arachidyl alcohol .
제 1항에 있어서,
상기 양이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 1 : 5의 중량비로 포함되는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the cationic surfactant and the higher alcohol are contained in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5.
제 1항에 있어서,
상기 양이온 계면활성제와 고급 알코올은 젤 구조(gel structure)를 형성하는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the cationic surfactant and the higher alcohol form a gel structure.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 10 N 이상의 경도를 갖는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the composition has a hardness of at least 10 < N >.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 5.5 이하의 pH를 갖는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein said composition has a pH of less than or equal to 5.5.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 화장료 조성물인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
The method according to claim 1,
A composition for stabilizing a pH-sensitive component, wherein the composition is a cosmetic composition.
제 15항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 피부 밀림 및 끈적임 현상이 개선된 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
16. The method of claim 15,
A composition for stabilizing a pH-sensitive component, wherein the cosmetic composition is improved in skin whitening and stickiness.
제 15항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 피부 미백용인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.16. The method of claim 15,
Wherein the cosmetic composition is for skin whitening.
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