KR102672904B1 - A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure - Google Patents
A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure Download PDFInfo
- Publication number
- KR102672904B1 KR102672904B1 KR1020190011598A KR20190011598A KR102672904B1 KR 102672904 B1 KR102672904 B1 KR 102672904B1 KR 1020190011598 A KR1020190011598 A KR 1020190011598A KR 20190011598 A KR20190011598 A KR 20190011598A KR 102672904 B1 KR102672904 B1 KR 102672904B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- stabilizing
- alcohol
- clause
- sensitive
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 182
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 title abstract description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 44
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 36
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 21
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 21
- -1 acyl glutamate Chemical compound 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 claims description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 6
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 claims description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 5
- FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N [(1r)-1-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](CO)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229940057429 sorbitan isostearate Drugs 0.000 claims description 5
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 4
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940074052 glyceryl isostearate Drugs 0.000 claims description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 claims description 3
- KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N (5-hydroxycyclopenten-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound OC1CCC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- HYZDYRHKPFPODK-CYGHRXIMSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HYZDYRHKPFPODK-CYGHRXIMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 3
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 claims description 3
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 claims description 3
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 claims description 3
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 claims description 3
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 3
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940093541 dicetylphosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940079886 disodium lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 claims description 3
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims description 3
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 claims description 3
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GKKMCECQQIKAHA-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O GKKMCECQQIKAHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 claims description 3
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 3
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 3
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 claims description 3
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 3
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 claims description 3
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940045845 sodium myristate Drugs 0.000 claims description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940079988 potassium cocoyl glycinate Drugs 0.000 claims description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940049294 glyceryl stearate se Drugs 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 abstract description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 9
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 9
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 5
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- HRTNLNIWFCFMRR-WREQZGEWSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HRTNLNIWFCFMRR-WREQZGEWSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940045898 sodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 2
- KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N (13Z)-docosen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NYBCZSBDKXGAGM-DOFZRALJSA-N (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosatetraen-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCO NYBCZSBDKXGAGM-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N (9Z,12Z)-octadecadien-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 13-docosen-1-ol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 229940065856 cocoyl glycinate Drugs 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N linoleyl alcohol Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 명세서에는 pH 민감성 성분, 예컨대 비타민 C 유도체의 안정화용 조성물이 개시된다. 상기 조성물은 음이온 계면활성제와 고급 알코올을 이용하여 pH가 낮은 겔 구조를 형성함으로써 pH 완충제의 사용 없이 겔 구조를 통해 pH 민감성 성분을 안정화시킨 제형을 제공하는 효과가 있다.Disclosed herein are compositions for stabilizing pH sensitive components, such as vitamin C derivatives. The composition uses an anionic surfactant and higher alcohol to form a gel structure with low pH, thereby providing a formulation that stabilizes pH-sensitive ingredients through the gel structure without the use of a pH buffer.
Description
본 명세서에는 pH 민감성 성분, 예컨대 비타민 C 유도체의 안정화용 조성물이 개시된다.Disclosed herein are compositions for stabilizing pH sensitive components, such as vitamin C derivatives.
아스코르빈산으로도 불리는 비타민 C는 2번, 3번 탄소 사이의 이중결합으로부터 비롯되는 비타민 C의 강한 환원력으로 인해 체내 활성 산소를 감소시켜 피부 미용에 도움을 주지만 그와 동시에 열이나 빛, 중금속, 대기 중의 산소 등에 의해 스스로 쉽게 산화됨으로써 안정성이 저해된다. 산화 안정성 저하는 수소 이온이 해리된 수용액 상태에서 특히 심하기 때문에 고함량의 비타민 C를 수상에 용해시켜 제조된 화장품 제형은 대부분 변질이나 분리 등 물성 악화의 문제를 가지고 있다.Vitamin C, also called ascorbic acid, helps beautify the skin by reducing free radicals in the body due to its strong reducing power resulting from the double bond between the 2nd and 3rd carbons, but at the same time, it is harmful to the skin due to heat, light, heavy metals, and heat. Stability is impaired as it is easily oxidized by oxygen in the atmosphere. Because the decline in oxidation stability is particularly severe in aqueous solutions where hydrogen ions are dissociated, most cosmetic formulations manufactured by dissolving high amounts of vitamin C in an aqueous phase have problems with deterioration of physical properties such as deterioration or separation.
이와 같은 문제를 해결하기 위해 비타민 C의 효능은 유지하면서 산화 안정성을 향상시킨 다양한 비타민 C 유도체가 개발되어 왔으며, 이러한 유도체들은 산화 안정성뿐만 아니라 인체 흡수율도 향상시켜 기존의 비타민 C보다 높은 활용도를 가진다.To solve this problem, various vitamin C derivatives have been developed that improve oxidative stability while maintaining the efficacy of vitamin C. These derivatives improve not only oxidative stability but also human absorption rate, making them more useful than existing vitamin C.
구체적으로, 미백 화장료 제형에 포함되는 비타민 C 유도체는 통상적으로 본래의 비타민 C가 피부에 도포되었을 때 나타내는 활성 수준을 유지하면서, 원료 상태 혹은 용해되거나 분산된 상태에서는 쉽게 산화되지 않도록 비타민 C의 탄소 사슬에 다양한 분자를 유기화학적으로 부착시킨 것들을 지칭한다. 이렇게 화학적으로 결합된 분자들은 비타민 C의 2번, 3번 탄소 사이의 이중결합이 외부의 자극에 의해 쉽게 깨져 활성을 잃지 않도록 물리적으로 보호하는 입체 장애의 역할을 하게 된다.Specifically, vitamin C derivatives included in whitening cosmetic formulations generally maintain the activity level of the original vitamin C when applied to the skin, but contain the carbon chain of vitamin C so that it is not easily oxidized in the raw or dissolved or dispersed state. It refers to things that have various molecules attached organically and chemically. These chemically bonded molecules serve as a steric barrier that physically protects the double bond between the 2nd and 3rd carbons of vitamin C from being easily broken by external stimuli and losing its activity.
이에 따라, 비타민 C 유도체는 결합되어 있는 분자들의 종류에 따라 용해 특성 등의 물성이 달라진다. 예를 들어, 팔미트산 또는 스테아르산 등의 분자와 에스테르화 반응을 통해 형성된 아스코르빌 팔미테이트 또는 아스코르빌 스테아레이트 등의 유도체는 수용성이던 비타민 C를 유상 용해가 가능한 지용성으로 변화시킴으로써 제형 내 분산시켰을 때 수분과의 접촉을 어느 정도 차단하여 산화 안정성을 높일 수 있게 한다. 그러나, 일반적인 기능성 화장품은 사용감과 편이성을 고려해야 하기 때문에 유상 용매가 적고 정제수가 많이 필요한 수중유분산 제형으로 제조되어 그 적용에 한계가 있다.Accordingly, the physical properties of vitamin C derivatives, such as dissolution characteristics, vary depending on the types of molecules to which they are bound. For example, derivatives such as ascorbyl palmitate or ascorbyl stearate, which are formed through an esterification reaction with molecules such as palmitic acid or stearic acid, change water-soluble vitamin C into fat-soluble form that can be dissolved in oil, thereby making it in the formulation. When dispersed, it blocks contact with moisture to some extent, thereby increasing oxidation stability. However, because general functional cosmetics must take into account the feeling of use and convenience, they are manufactured in an oil-in-water dispersion formulation that requires little oil solvent and a lot of purified water, which limits their application.
또한, 기능성 화장품에 비타민 C 유도체의 첨가에 의해 가장 두드러지게 나타나는 제형의 물성 변화 중 하나는 점도의 하락이다. 특히, 수용성 분자가 결합된 수용성 비타민 C 유도체는 정제수에 대한 용해도가 매우 높고 석출물 없이 안정하지만 제형의 점도 하락과 경시 안정성의 악화 등의 문제를 가지고 있다. 통상적인 수중유분산 제형의 경우와 같이 유화제나 오일, 점증용 왁스, 고분자 등을 투입해 원하는 수준으로 제형의 점도를 높일 수는 있지만, 점도를 높인다 하더라도 과량의 비타민 C 유도체와 다른 원료들의 조합에 따라 안정성이 쉽게 변하고 경시에 따른 상 분리가 쉽게 일어나기 때문에 체계적으로 안정한 처방 설계에는 어려움이 있다. 한편, 에틸 아스코르빌 에테르 (EAE)의 경우에는 저 pH에서 안정하기 때문에 pH에 민감한 카보머를 이용한 점증 시스템을 이용하기에는 어려움이 있으며 pH에 영향을 받지 않는 점증제로 사용할 수 있는 점증 시스템이 많지 않다.In addition, one of the most noticeable changes in the physical properties of the formulation caused by the addition of vitamin C derivatives to functional cosmetics is a decrease in viscosity. In particular, water-soluble vitamin C derivatives combined with water-soluble molecules have very high solubility in purified water and are stable without precipitates, but have problems such as a decrease in viscosity of the formulation and deterioration of stability over time. As in the case of a typical oil-in-water dispersion formulation, the viscosity of the formulation can be increased to the desired level by adding emulsifiers, oils, thickening waxes, polymers, etc., but even if the viscosity is increased, the combination of excessive amounts of vitamin C derivatives and other raw materials Because stability changes easily and phase separation easily occurs over time, it is difficult to design a systematically stable prescription. Meanwhile, in the case of ethyl ascorbyl ether (EAE), it is difficult to use a thickening system using pH-sensitive carbomer because it is stable at low pH, and there are not many thickening systems that can be used as a thickener that is not affected by pH. .
일 측면에서, 본 명세서는 낮은 pH에서 안정성을 갖는 pH 민감성 성분을 안정화하기 위한 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.In one aspect, the purpose of the present specification is to provide a composition for stabilizing pH-sensitive components that are stable at low pH.
일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 음이온 계면활성제; 및 고급 알코올을 포함하는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 제공한다.In one aspect, the technology disclosed herein includes anionic surfactants; and a composition for stabilizing pH-sensitive components containing higher alcohols.
예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 에틸 아스코르빌 에테르인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH-sensitive ingredient may be ethyl ascorbyl ether.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 pH 민감성 성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량% 포함하는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may contain 0.01 to 15% by weight of a pH-sensitive ingredient based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the anionic surfactant may be included in an amount of 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 스테아릭애씨드, 소듐라우릴설페이트, 소듐라우레스설페이트, 디소듐라우릴설포석시네이트, 아실-N-메칠타우레이트, 아실글루타메이트, 소듐미리스테이트, 소듐라우레이트, 소듐스테아로일글루타메이트, 글리세릴스테아레이트시트레이트, 폴리옥시에칠렌글리세릴이소스테아레이트, 포타슘미리스테이트, 포타슘라우레이트, 포타슘코코일글리시네이트, 소듐코코일이세치오네이트, 세틸포스페이트, 디이에이세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant includes stearic acid, sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate, disodium lauryl sulfosuccinate, acyl-N-methyltaurate, acyl glutamate, sodium myristate, Sodium laurate, sodium stearoyl glutamate, glyceryl stearate citrate, polyoxyethylene glyceryl isostearate, potassium myristate, potassium laurate, potassium cocoyl glycinate, sodium cocoyl isethionate, It may be one or more selected from the group consisting of cetyl phosphate, DEA cetyl phosphate, dicetyl phosphate, and potassium cetyl phosphate.
예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 조성물 총 중량을 기준으로 2 내지 10 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the higher alcohol may be included in an amount of 2 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 3의 중량비로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant and the higher alcohol may be included in a weight ratio of 1:1 to 3.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 비이온 계면활성제를 더 포함하는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may further include a nonionic surfactant.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 슈크로스폴리스테아레이트/하이드로제네이티드폴리이소부텐, 소르비탄스테아레이트/소르비틸라우레이트, 아라키딜알코올/베헤닐알코올/아라키딜글루코사이드, 세테아레스-12, 세틸알코올/글리세릴스테아레이트/피이지-75스테아레이트/세테스-20/스테아레스-20, 하이드로제네이티드레시틴, 하이드로제네이티드레시틴/C12-16알코올/팔미틱애씨드, 세테아릴알코올/글리세릴스테아레이트/스테아릭애씨드/하이드로제네이티드레시틴/폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, 폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, PEG-스테아레이트류, 글리세릴스테아레이트, 글리세릴스테아레이트에스이, 데실글루코사이드, 코코-글루코사이드, 라우릴글루코사이드, 카프릴릴/카프릴글루코사이드, 아라키딜글루코사이드, C14-22알코올/C12-20알킬글루코사이드, 세테아릴알코올/세테아릴글루코사이드, 메칠글루코스세스퀴스테아레이트, 소르비탄스테아레이트, 슈크로스코코에이트, 세테아릴올리베이트/소르비탄올리베이트 및 소르비탄세스퀴올리에이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the nonionic surfactant is sucrose polystearate/hydrogenated polyisobutene, sorbitan stearate/sorbityl laurate, arachidyl alcohol/behenyl alcohol/arachidyl glucoside, and ceteareth. -12, Cetyl Alcohol/Glyceryl Stearate/PEG-75 Stearate/Ceteth-20/Steareth-20, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Lecithin/C12-16 Alcohol/Palmitic Acid, Cetearyl Alcohol/glyceryl stearate/stearic acid/hydrogenated lecithin/polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, PEG-stearates, glyceryl stearate, glyceryl Ryl stearate SE, decyl glucoside, coco-glucoside, lauryl glucoside, caprylyl/capryl glucoside, arachidyl glucoside, C14-22 alcohol/C12-20 alkyl glucoside, cetearyl alcohol/cetearyl glucoside, methyl It may be one or more selected from the group consisting of glucose sesquistearate, sorbitan stearate, sucrose cocoate, cetearyl olivate/sorbitan olivate, and sorbitan sesquioleate.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 점증제를 더 포함하는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may further include a thickener.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.1 내지 2.5 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener may be included in an amount of 0.1 to 2.5% by weight based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 산과 염기의 중화 작용을 갖지 않는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener may not have a neutralizing effect on acids and bases.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스코폴리머, 폴리아크릴레이트-13/폴리이소부텐/폴리소르베이트20, 폴리아크릴아미드/C13-14이소파라핀/라우레스-7, 소듐폴리아크릴레이트, 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머/소르비탄이소스테아레이트/정제수, 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6/t-부틸알코올/정제수, 잔탄검 및 암모늄아크릴로일디메칠타우레이트/브이피코폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener is hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, acrylate/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, polyacrylate-13/polyisobutene. /Polysorbate 20, polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth-7, sodium polyacrylate, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer/sorbitan isostearate/ It may be one or more selected from the group consisting of purified water, polyacrylate crosspolymer-6/t-butyl alcohol/purified water, xanthan gum, and ammonium acryloyldimethyl taurate/vpicopolymer.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 5.5 이하의 pH를 갖는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may have a pH of 5.5 or less.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 10 N 이상의 경도를 갖는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may have a hardness of 10 N or more.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 크림 제형인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be in a cream formulation.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 화장료 조성물인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be a cosmetic composition.
다른 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 pH 민감성 성분; 및 상기 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 포함하고, 5.5 이하의 pH를 갖는 조성물을 제공한다.In another aspect, the technology disclosed herein includes pH sensitive components; and a composition for stabilizing the pH-sensitive component, and provides a composition having a pH of 5.5 or less.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 10 N 이상의 경도를 갖는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may have a hardness of 10 N or more.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 크림 제형인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be in a cream formulation.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 화장료 조성물인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be a cosmetic composition.
일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 낮은 pH에서 안정성을 갖는 pH 민감성 성분을 안정화하기 위한 조성물을 제공하는 효과가 있다. 본 명세서에 따른 조성물은 고함량의 pH 민감성 성분을 조성물 내 안정화시키고 크림 제형을 구현하는 효과가 있다.In one aspect, the technology disclosed herein has the effect of providing a composition for stabilizing pH-sensitive components that have stability at low pH. The composition according to the present specification has the effect of stabilizing a high content of pH-sensitive ingredients in the composition and implementing a cream formulation.
도 1은 본 명세서에 따른 실시예 1의 화장료 조성물에 대한 광학 현미경 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 명세서의 일 실시예에 따른 조성물의 냉해동 안정성을 나타낸 사진이다.
도 3a 및 3b는 본 명세서의 일 실시예에 따른 조성물의 피부톤 회복 효과를 멜라닌 함량 변화를 통해 확인한 그래프이다.
도 4a 및 4b는 본 명세서의 일 실시예에 따른 조성물의 피부톤 회복 효과를 피부 밝기 변화를 통해 확인한 그래프이다.Figure 1 shows an optical micrograph of the cosmetic composition of Example 1 according to the present specification.
Figure 2 is a photograph showing the freeze-thaw stability of a composition according to an example of the present specification.
Figures 3a and 3b are graphs confirming the skin tone recovery effect of a composition according to an example of the present specification through changes in melanin content.
Figures 4a and 4b are graphs confirming the skin tone recovery effect of a composition according to an embodiment of the present specification through changes in skin brightness.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
일 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 음이온 계면활성제; 및 고급 알코올을 포함하는 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 제공한다.In one aspect, the technology disclosed herein includes anionic surfactants; and a composition for stabilizing pH-sensitive components containing higher alcohols.
다른 측면에서, 본 명세서에 개시된 기술은 조성물에 함유된 pH 민감성 성분을 안정화하는 방법을 제공한다.In another aspect, the technology disclosed herein provides a method of stabilizing pH sensitive ingredients contained in a composition.
본 명세서에서 'pH 민감성 성분'은 주변 pH 변화에 따라 제형 분리 등의 물성 악화나 화학적 변성이 일어나는 물질로서, 예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 5.5 이하, 5.3 이하, 5.0 이하, 4.8 이하, 4.5 이하, 4.3 이하, 4.0 이하, 3.8 이하 또는 3.5 이하의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다. 다른 측면에서, 상기 pH 민감성 성분은 2.0 이상, 2.5 이상, 3.0 이상, 3.5 이상 또는 4.0 이상의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 pH 민감성 성분은 3.0 내지 4.5의 pH 또는 3.5 내지 4.0의 pH 또는 4.0 내지 5.0의 pH 또는 3.5 내지 5.5의 pH에서 안정성을 갖는 것일 수 있다.In the present specification, a 'pH sensitive ingredient' is a substance that undergoes chemical modification or deterioration of physical properties such as formulation separation depending on changes in surrounding pH. In an exemplary embodiment, the pH sensitive ingredient is 5.5 or less, 5.3 or less, 5.0 or less, and 4.8. It may be stable at a pH of 4.5 or less, 4.3 or less, 4.0 or less, 3.8 or less, or 3.5 or less. In another aspect, the pH-sensitive component may be stable at a pH of 2.0 or higher, 2.5 or higher, 3.0 or higher, 3.5 or higher, or 4.0 or higher. For example, the pH-sensitive component may be stable at a pH of 3.0 to 4.5, or a pH of 3.5 to 4.0, or a pH of 4.0 to 5.0, or a pH of 3.5 to 5.5.
본 명세서에서 '안정'은 변색, 변취, 이물질 생성과 같은 조성물의 변질, 점도의 하락, 제형의 분리 현상 등이 없거나 미미한 것을 의미할 수 있다.In the present specification, 'stable' may mean that there is no or minimal deterioration of the composition such as discoloration, off-odor, or generation of foreign substances, a decrease in viscosity, or separation of the formulation.
본 명세서에서 '안정화'는 변색, 변취, 이물질 생성과 같은 조성물의 변질, 점도의 하락, 제형의 분리 현상 등을 억제 또는 최소화하는 것을 의미할 수 있다.In the present specification, 'stabilization' may mean suppressing or minimizing deterioration of the composition such as discoloration, off-odor, and generation of foreign substances, a decrease in viscosity, and separation of the formulation.
일반적으로 양이온 계면활성제보다 음이온 계면활성제가 피부 자극 면에서 우수하다는 것은 알려져 있다. 본 명세서에 따른 조성물은 양이온 계면활성제 사용 시 크림 제형 구현이 어려웠던 문제를 개선하여 피부 자극이 낮은 음이온 계면활성제를 사용해 겔 구조를 형성하여 낮은 pH 조건에서도 안정한 크림상 제형을 갖는 조성물을 제공한다.It is generally known that anionic surfactants are superior to cationic surfactants in terms of skin irritation. The composition according to the present specification improves the problem of difficulty in implementing a cream formulation when using a cationic surfactant, and provides a composition with a creamy formulation that is stable even under low pH conditions by forming a gel structure using an anionic surfactant with low skin irritation.
양이온 계면활성제를 이용하는 경우, pH 민감성 성분, 예컨대 EAE가 고함량으로 처방될 경우 제형의 pH가 낮아져 OW 크림 제형의 구현이 어렵다. 이를 해결하려면 양이온 계면활성제와 고급 알코올의 함량이 높아져야 하는데 경도를 더 높이기 위해 양이온 계면활성제 함량을 높일 경우 피부 자극이 발생할 가능성이 매우 크고 점증제 사용도 매우 제한적이다. 이로 인해 종래 EAE를 함유하는 크림 제형은 없었다. pH가 낮은 제품들은 대부분 저점도의 에멀젼 제형이거나 pH 영향에서 자유로운 water in silicone (W/S) 제형이다.When using a cationic surfactant, if a pH-sensitive ingredient, such as EAE, is prescribed at a high content, the pH of the formulation is lowered, making it difficult to implement an OW cream formulation. To solve this problem, the content of cationic surfactant and higher alcohol must be increased. However, if the content of cationic surfactant is increased to further increase hardness, there is a high possibility of skin irritation, and the use of thickeners is very limited. Because of this, there has been no cream formulation containing EAE in the past. Most products with low pH are low-viscosity emulsion formulations or water in silicone (W/S) formulations that are free from the influence of pH.
예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 민감성 성분은 비타민 C 또는 비타민 C 유도체인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the pH-sensitive ingredient may be vitamin C or a vitamin C derivative.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비타민 C 유도체는 에틸 아스코르빌 에테르인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the vitamin C derivative may be ethyl ascorbyl ether.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 pH 민감성 성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량% 포함하는 것일 수 있다. 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 pH 민감성 성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 1 중량% 이상, 2 중량% 이상, 3 중량% 이상, 4 중량% 이상, 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상, 8 중량% 이상, 9 중량% 이상 또는 10 중량% 이상 포함하여 고함량에도 불구하고 제형 안정성이 우수한 크림 형태의 조성물을 제공할 수 있다. 또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 pH 민감성 성분을 조성물 총 중량을 기준으로 15 중량% 이하, 14 중량% 이하, 13 중량% 이하, 12 중량% 이하, 11 중량% 이하, 10 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2 중량% 이하 또는 1 중량% 이하 포함하는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may include 0.01 to 15% by weight of a pH-sensitive ingredient based on the total weight of the composition. In another exemplary embodiment, the composition contains a pH-sensitive ingredient in an amount of 0.01% by weight or more, 0.1% by weight or more, 1% by weight or more, 2% by weight or more, 3% by weight or more, or 4% by weight or more based on the total weight of the composition. , 5 wt% or more, 6 wt% or more, 7 wt% or more, 8 wt% or more, 9 wt% or more, or 10 wt% or more, to provide a cream-type composition with excellent formulation stability despite the high content. . In another exemplary embodiment, the composition contains pH-sensitive ingredients in an amount of 15% by weight or less, 14% by weight or less, 13% by weight or less, 12% by weight or less, 11% by weight or less, and 10% by weight, based on the total weight of the composition. It may contain 9% by weight or less, 8% by weight or less, 7% by weight or less, 6% by weight or less, 5% by weight or less, 4% by weight or less, 3% by weight or less, 2% by weight or less, or 1% by weight or less. there is.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제와 고급 알코올은 겔 구조 (gel structure)를 형성하는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant and the higher alcohol may form a gel structure.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 중량% 이상, 1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.5 중량% 이상 또는 3 중량% 이상으로 포함되는 것일 수 있다. 또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하, 4.5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3.5 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2.5 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1.5 중량% 이하 또는 1 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the anionic surfactant may be included in an amount of 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the composition. In another exemplary embodiment, the anionic surfactant is included in an amount of at least 0.5% by weight, at least 1% by weight, at least 1.5% by weight, at least 2% by weight, at least 2.5% by weight, or at least 3% by weight based on the total weight of the composition. It may be possible. In another exemplary embodiment, the anionic surfactant is present in an amount of 5% by weight or less, 4.5% by weight or less, 4% by weight or less, 3.5% by weight or less, 3% by weight or less, 2.5% by weight or less, It may be included in 2% by weight or less, 1.5% by weight or less, or 1% by weight or less.
음이온 계면활성제 함량이 0.5 중량% 미만 또는 1 중량% 미만인 경우 고급 알코올과의 겔 구조 형성이 원활하지 않아 pH 민감성 성분의 안정화가 어려울 수 있으므로 음이온 계면활성제를 0.5 중량% 이상 또는 1 중량% 이상으로 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 또한, 음이온 계면활성제 함량이 5 중량%를 초과하여도 제형 제조 관점에서는 문제가 되지 않으나 피부에 대한 자극을 최소화하기 위한 관점에서 음이온 계면활성제 함량을 5 중량% 이하로 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 본 명세서에 따른 낮은 pH를 갖는 조성물 조건에서 음이온 계면활성제를 사용하지 않을 경우 제형 제조가 불가능하다.If the anionic surfactant content is less than 0.5% by weight or less than 1% by weight, the formation of a gel structure with higher alcohol may not be smooth and stabilization of pH-sensitive ingredients may be difficult, so the anionic surfactant is included at more than 0.5% by weight or more than 1% by weight. It may be desirable to do so. In addition, even if the anionic surfactant content exceeds 5% by weight, it is not a problem from the viewpoint of formulation manufacturing, but from the viewpoint of minimizing irritation to the skin, it may be preferable to include the anionic surfactant content at 5% by weight or less. It is impossible to prepare a formulation without using an anionic surfactant under low pH composition conditions according to the present specification.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 설포네이트계 계면활성제, 설포숙시네이트계 계면활성제, 설페이트계 계면활성제, 포스페이트계 계면활성제, 카르복실레이트계 계면활성제 및 아미노산계 계면활성제로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant is a group consisting of a sulfonate-based surfactant, a sulfosuccinate-based surfactant, a sulfate-based surfactant, a phosphate-based surfactant, a carboxylate-based surfactant, and an amino acid-based surfactant. It may be 1 or more selected from .
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제는 스테아릭애씨드, 소듐라우릴설페이트, 소듐라우레스설페이트, 디소듐라우릴설포석시네이트, 아실-N-메칠타우레이트, 아실글루타메이트, 소듐미리스테이트, 소듐라우레이트, 소듐스테아로일글루타메이트, 글리세릴스테아레이트시트레이트, 폴리옥시에칠렌글리세릴이소스테아레이트(피이지-15글리세릴이소스테아레이트라고도 함), 포타슘미리스테이트, 포타슘라우레이트, 포타슘코코일글리시네이트, 소듐코코일이세치오네이트, 세틸포스페이트, 디이에이세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant includes stearic acid, sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate, disodium lauryl sulfosuccinate, acyl-N-methyltaurate, acyl glutamate, sodium myristate, Sodium laurate, sodium stearoyl glutamate, glyceryl stearate citrate, polyoxyethylene glyceryl isostearate (also known as PEG-15 glyceryl isostearate), potassium myristate, potassium laurate, potassium It may be one or more selected from the group consisting of cocoyl glycinate, sodium cocoyl isethionate, cetyl phosphate, DEA cetyl phosphate, dicetyl phosphate, and potassium cetyl phosphate.
예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 조성물 총 중량을 기준으로 2 내지 10 중량%로 포함되는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the higher alcohol may be included in an amount of 2 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 고급 알코올은 세틸알코올, 세테아릴알코올, 스테아릴알코올, 세토스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 데실알코올, 라우릴알코올, 트리데실알코올, 미리스틸알코올, 펜타데실알코올, 헵타데실알코올, 팔미티올레일알코올, 올레일알코올, 리노실알코올, 리놀레일알코올, 아라치도닐알코올, 세토일알코올, 에루실알코올, 및 아라치딜알코올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the higher alcohol is cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, and pentadecyl alcohol. , heptadecyl alcohol, palmithioleyl alcohol, oleyl alcohol, linosyl alcohol, linoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, cetoyl alcohol, erucyl alcohol, and arachidyl alcohol. .
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 3의 중량비, 1 : 1 내지 2의 중량비, 1 : 1.5 내지 3의 중량비 또는 1 : 2 내지 3의 중량비로 포함되어 낮은 pH 조건에서도 겔 구조 형성을 통해 pH 민감성 성분을 크림 제형 내 안정화하고 조성물의 냉해동 안정성을 증가시켜 주는 효과가 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant and the higher alcohol are included in a weight ratio of 1:1 to 3, a weight ratio of 1:1 to 2, a weight ratio of 1:1.5 to 3, or a weight ratio of 1:2 to 3 to provide a low Even under pH conditions, it has the effect of stabilizing pH-sensitive ingredients in the cream formulation and increasing the freeze-thaw stability of the composition through the formation of a gel structure.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 비이온 계면활성제를 더 포함하는 것일 수 있다. 음이온 계면활성제 단독 사용 시에는 고경도의 조성물을 제조하기 위해 부가적으로 점증제를 사용하여 경도를 증가시켜야 하는 반면, 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제를 복합적으로 사용함으로써 음이온 계면활성제 단독 사용 대비 조성물의 경도나 냉해동 안정성을 더욱 증가시켜 주는 효과가 있다.In one exemplary embodiment, the composition may further include a nonionic surfactant. When using an anionic surfactant alone, an additional thickener must be used to increase the hardness to produce a composition of high hardness, whereas by using an anionic surfactant and a non-ionic surfactant in combination, the composition has a higher hardness compared to using an anionic surfactant alone. It has the effect of further increasing the hardness or freeze-thaw stability.
예시적인 일 구현예에서, 상기 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제는 1 : 0.1 내지 5, 1 : 0.1 내지 3, 1 : 0.1 내지 1, 1 : 0.5 내지 5, 1 : 0.5 내지 3, 1 : 0.5 내지 1.5 또는 1 : 1 내지 2의 중량비로 포함되는 것이 바람직할 수 있다.In an exemplary embodiment, the anionic surfactant and the nonionic surfactant are 1:0.1 to 5, 1:0.1 to 3, 1:0.1 to 1, 1:0.5 to 5, 1:0.5 to 3, 1:0.5. It may be preferable to include it in a weight ratio of 1.5 to 1:1 or 1 to 2.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 중량% 이상, 1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.5 중량% 이상 또는 3 중량% 이상으로 포함되는 것일 수 있다. 또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하, 4.5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3.5 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2.5 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1.5 중량% 이하 또는 1 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 비이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 5 중량%로 포함되는 것이 바람직할 수 있다.In an exemplary embodiment, the nonionic surfactant may be included in an amount of 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the composition. In another exemplary embodiment, the nonionic surfactant is present in an amount of at least 0.5% by weight, at least 1% by weight, at least 1.5% by weight, at least 2% by weight, at least 2.5% by weight, or at least 3% by weight based on the total weight of the composition. It may be included. In another exemplary embodiment, the nonionic surfactant is present in an amount of 5% by weight or less, 4.5% by weight or less, 4% by weight or less, 3.5% by weight or less, 3% by weight or less, and 2.5% by weight or less. , may be included in 2% by weight or less, 1.5% by weight or less, or 1% by weight or less. Specifically, the nonionic surfactant may preferably be included in an amount of 1 to 5% by weight based on the total weight of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 폴리옥시에칠렌계 계면활성제, 폴리글리세린계 계면활성제, 글루코사이드계 계면활성제 및 슈가 에스테르계 계면활성제로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the nonionic surfactant may be one or more selected from the group consisting of polyoxyethylene-based surfactants, polyglycerin-based surfactants, glucoside-based surfactants, and sugar ester-based surfactants.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제는 슈크로스폴리스테아레이트/하이드로제네이티드폴리이소부텐, 소르비탄스테아레이트/소르비틸라우레이트, 아라키딜알코올/베헤닐알코올/아라키딜글루코사이드, 세테아레스-12, 세틸알코올/글리세릴스테아레이트/피이지-75스테아레이트/세테스-20/스테아레스-20, 하이드로제네이티드레시틴, 하이드로제네이티드레시틴/C12-16알코올/팔미틱애씨드, 세테아릴알코올/글리세릴스테아레이트/스테아릭애씨드/하이드로제네이티드레시틴/폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, 폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, PEG-스테아레이트류, 글리세릴스테아레이트, 글리세릴스테아레이트에스이, 데실글루코사이드, 코코-글루코사이드, 라우릴글루코사이드, 카프릴릴/카프릴글루코사이드, 아라키딜글루코사이드, C14-22알코올/C12-20알킬글루코사이드, 세테아릴알코올/세테아릴글루코사이드, 메칠글루코스세스퀴스테아레이트, 소르비탄스테아레이트, 슈크로스코코에이트, 세테아릴올리베이트/소르비탄올리베이트 및 소르비탄세스퀴올리에이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the nonionic surfactant is sucrose polystearate/hydrogenated polyisobutene, sorbitan stearate/sorbityl laurate, arachidyl alcohol/behenyl alcohol/arachidyl glucoside, and ceteareth. -12, Cetyl Alcohol/Glyceryl Stearate/PEG-75 Stearate/Ceteth-20/Steareth-20, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Lecithin/C12-16 Alcohol/Palmitic Acid, Cetearyl Alcohol/glyceryl stearate/stearic acid/hydrogenated lecithin/polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, PEG-stearates, glyceryl stearate, glyceryl Ryl stearate SE, decyl glucoside, coco-glucoside, lauryl glucoside, caprylyl/capryl glucoside, arachidyl glucoside, C14-22 alcohol/C12-20 alkyl glucoside, cetearyl alcohol/cetearyl glucoside, methyl It may be one or more selected from the group consisting of glucose sesquistearate, sorbitan stearate, sucrose cocoate, cetearyl olivate/sorbitan olivate, and sorbitan sesquioleate.
예시적인 일 구현예에서, 상기 비이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 3의 중량비, 1 : 1 내지 2의 중량비, 1 : 1.5 내지 3의 중량비 또는 1 : 2 내지 3의 중량비로 포함되어 낮은 pH 조건에서도 겔 구조 형성을 통해 pH 민감성 성분을 크림 제형 내 안정화하고 조성물의 냉해동 안정성을 증가시켜 주는 효과가 있다.In an exemplary embodiment, the nonionic surfactant and the higher alcohol are included in a weight ratio of 1:1 to 3, 1:1 to 2, 1:1.5 to 3, or 1:2 to 3. Even under low pH conditions, it has the effect of stabilizing pH-sensitive ingredients in the cream formulation and increasing the freeze-thaw stability of the composition through the formation of a gel structure.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 점증제를 더 포함하는 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may further include a thickener.
본 명세서에서 점증제는 점도를 구현할 때 중화가 필요 없는 점증제라면 제한이 없이 사용 가능하다. 예컨대 카보머와 같이 중화되면서 점증이 되는 점증제의 경우 낮은 pH 조건에서 점도 구현이 불가능하다. 이 경우, 낮은 pH를 갖는 O/W 크림 제형을 제조하기 위해서는 점증제를 과량 첨가하여야 하는 문제가 발생한다. 점증제를 과량 첨가하는 경우에는 끈적임이 크게 증가하고 점증제의 사용감이 상대적으로 높아져 사용감 조정이 어렵게 된다. 따라서, 낮은 pH를 갖는 고경도의 O/W 크림 제형을 갖기 위해서는 중화가 필요 없는 점증제를 사용하는 것이 바람직하다.In this specification, the thickener can be used without limitation as long as it is a thickener that does not require neutralization when achieving viscosity. For example, in the case of thickeners such as carbomer that thicken as they are neutralized, it is impossible to achieve viscosity under low pH conditions. In this case, in order to manufacture an O/W cream formulation with low pH, a problem arises in that an excessive amount of thickener must be added. If an excessive amount of thickener is added, stickiness increases significantly and the feel of the thickener increases relatively, making it difficult to adjust the feel of the thickener. Therefore, in order to have a high hardness O/W cream formulation with low pH, it is desirable to use a thickener that does not require neutralization.
조성물의 경도를 높이기 위해 음이온 계면활성제와 고급 알코올의 함량을 증가시키는 경우 피부 자극도가 증가할 수 있다. 본 명세서에 따른 조성물은 음이온 계면활성제와 고급 알코올의 증량 없이 점증제를 소량 사용하여 제형 안정성이 유지하면서 경도를 높일 수 있다.If the content of anionic surfactant and higher alcohol is increased to increase the hardness of the composition, skin irritation may increase. The composition according to the present specification can increase hardness while maintaining formulation stability by using a small amount of thickener without increasing the amount of anionic surfactant and higher alcohol.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.1 내지 2.5 중량%로 포함되는 것이 조성물의 냉해동 안정성 증진 및 경도 증진 면에서 바람직할 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener may be preferably included in an amount of 0.1 to 2.5% by weight based on the total weight of the composition in terms of improving cold-thawing stability and hardness of the composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 점증 시 산과 염기의 중화 작용을 갖지 않는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener may not have a neutralizing effect on acids and bases during thickening.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 아크릴레이트계 점증제인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the thickener may be an acrylate-based thickener.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스코폴리머, 폴리아크릴레이트-13/폴리이소부텐/폴리소르베이트20, 폴리아크릴아미드/C13-14이소파라핀/라우레스-7, 소듐폴리아크릴레이트, 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머/소르비탄이소스테아레이트/정제수, 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6/t-부틸알코올/정제수, 잔탄검 및 암모늄아크릴로일디메칠타우레이트/브이피코폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the thickener is hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, acrylate/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, polyacrylate-13/polyisobutene. /Polysorbate 20, polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth-7, sodium polyacrylate, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer/sorbitan isostearate/ It may be one or more selected from the group consisting of purified water, polyacrylate crosspolymer-6/t-butyl alcohol/purified water, xanthan gum, and ammonium acryloyldimethyl taurate/vpicopolymer.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 5.5 이하의 pH 또는 3.5 내지 5.5의 pH를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a pH of 5.5 or less or a pH of 3.5 to 5.5.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 10 N 이상 또는 10 N 내지 30 N의 경도를 갖는 것일 수 있다.In an exemplary embodiment, the composition may have a hardness of 10 N or more or 10 N to 30 N.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 크림 제형인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be in a cream formulation.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 화장료 조성물인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the composition may be a cosmetic composition.
예시적인 일 구현예에서, 상기 화장료 조성물은 미백용인 것일 수 있다.In one exemplary embodiment, the cosmetic composition may be for whitening.
상기와 같이, 본 명세서에 따른 조성물은 pH 완충제의 사용 없이 음이온 계면활성제와 고급 알코올에 의한 겔 구조 형성을 통해 낮은 pH에서 안정성을 갖는 성분을 조성물 내 안정화시켜 주는 효과가 있다. As described above, the composition according to the present specification has the effect of stabilizing components that are stable at low pH within the composition through the formation of a gel structure by an anionic surfactant and a higher alcohol without the use of a pH buffer.
또한, 본 명세서에 따른 조성물은 pH 민감성 성분을 함유하는 크림 제형의 구현이 가능한 효과가 있다. 상기 크림 제형은 음이온 계면활성제나 점증제의 적은 함량으로도 구현이 가능하다.In addition, the composition according to the present specification has the effect of enabling the implementation of a cream formulation containing pH-sensitive ingredients. The cream formulation can be implemented with a small amount of anionic surfactant or thickener.
상기 조성물은 겔 구조를 이용해 점도를 일부 형성하고, 나아가 중화 작용을 갖지 않는 점증제를 추가적으로 사용하여 냉해동 안정성 향상과 함께 경도를 증가시켜 pH 민감성 성분이 고함량 포함된 pH가 낮은 조건에서도 고경도의 O/W 크림 제형 구현이 가능하다. 이와 같이 중화 작용을 갖지 않는 점증제를 사용하여 음이온 계면활성제 함량을 최소화하여 조성물의 피부 자극도를 낮출 수 있다.The composition uses a gel structure to create some viscosity, and further uses a thickener without a neutralizing effect to improve cold-thawing stability and increase hardness, resulting in high hardness even under low pH conditions containing a high content of pH-sensitive ingredients. It is possible to implement an O/W cream formulation. In this way, the skin irritation level of the composition can be reduced by minimizing the anionic surfactant content by using a thickener that does not have a neutralizing effect.
본 명세서에 따른 조성물은 오일, 왁스, 실리콘 계열의 소재 등과 다양한 조합을 통해 원하는 효능 및 사용감을 구현할 수 있으며, 폴리올 고함량의 외관 반투명한 경도 높은 젤 크림의 구현 또한 가능하다.The composition according to the present specification can achieve the desired effect and feeling of use through various combinations of oil, wax, silicone-based materials, etc., and it is also possible to implement a gel cream with a high polyol content, translucent appearance, and high hardness.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention, and it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not to be construed as limited by these examples.
시험예Test example 1. One.
하기 표 1 및 2의 조성 (중량%)에 따라 O/W 피부 미백용 화장료 조성물을 제조하였다.A cosmetic composition for O/W skin whitening was prepared according to the composition (% by weight) in Tables 1 and 2 below.
구체적으로, 물과 오일 파트를 각각 70 ℃로 가온한 뒤 혼합하여 3분간 유화시킨 다음, 50 ℃ 이하로 냉각시키면서 젤이 형성될 때 냉각수와 함께 에틸 아스코르빌 에테르를 공정 후반에 투입하여 열에 의한 영향을 최소화하였다.Specifically, the water and oil parts are each heated to 70 ℃ and mixed to emulsify for 3 minutes, then cooled to 50 ℃ or less, and when a gel is formed, ethyl ascorbyl ether is added along with the cooling water at the latter part of the process to prevent heat-induced The impact was minimized.
또한, 제조된 화장료 조성물을 각각 45 ℃에서 4주 동안 보관하여 pH 민감성 성분의 안정도를 평가하여 하기 표 1 및 2에 나타내었다. 하기 표 1 내지 3에서 X는 불가, △는 불안정, ○는 보통, ◎는 우수함을 나타낸다.In addition, the prepared cosmetic compositions were each stored at 45°C for 4 weeks to evaluate the stability of the pH-sensitive ingredients, and are shown in Tables 1 and 2 below. In Tables 1 to 3 below, X indicates impossible, △ indicates unstable, ○ indicates average, and ◎ indicates excellent.
(Caprylic/Capric Triglyceride)Caprylic/Capric Triglyceride
(Caprylic/Capric Triglyceride)
(Caprylic/Capric Triglyceride)Caprylic/Capric Triglyceride
(Caprylic/Capric Triglyceride)
그 결과, 음이온 계면활성제를 첨가하지 않은 비교예 1의 조성물은 겔 구조를 형성하지 못하여 pH 민감성 성분을 제형 내 안정화시키지 못하였고 (이 경우 5,000 cps 수준의 로션 제형으로만 제조가 가능하였다.), 비이온 계면활성제를 첨가하지 않은 비교예 2의 조성물은 45 ℃의 고온에서 pH 민감성 성분의 안정도가 불안정하였다. 또한, 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제를 함유하지만 음이온 계면활성제 또는 비이온 계면활성제를 조성물 내 0.5 중량%로 함유하여 음이온 계면활성제와 고급 알코올의 중량비 또는 비이온 계면활성제와 고급 알코올의 중량비가 1 : 1 내지 3의 범위를 벗어난 비교예 3 내지 5의 조성물은 점증제를 함유하고 있어도 겔 구조가 불안정하여 45 ℃의 고온에서 장기 보관 시 안정도 유지에 한계가 있었다. 한편, 음이온 계면활성제 함량에 비해 고급 알코올 함량이 매우 높지만 고급 알코올 함량 대비 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제의 총 함량이 비교적 높은 비교예 6의 조성물은 겔 구조를 형성하여 겔 구조 안에서 pH 민감성 성분을 안정화시키는 것을 확인하였다. 중화되면서 점증이 되는 카보머를 점증제로 함유하는 비교예 7의 조성물은, 제형 안정도는 우수하였지만 조성물의 낮은 pH로 인해 크림 제형의 점도 구현이 불가능하였고, 낮은 pH를 갖는 크림 제형을 만들기 위해 점증제를 과량 넣는 경우 끈적임이 증가하고 점증제가 갖는 사용감으로 인해 사용감 조정 또한 어려웠다.As a result, the composition of Comparative Example 1 without the addition of an anionic surfactant did not form a gel structure and could not stabilize the pH-sensitive ingredients in the formulation (in this case, it could only be manufactured as a lotion formulation with a level of 5,000 cps). The composition of Comparative Example 2 without the addition of a nonionic surfactant had unstable stability of the pH-sensitive component at a high temperature of 45°C. In addition, it contains an anionic surfactant and a nonionic surfactant, but the anionic surfactant or nonionic surfactant is contained at 0.5% by weight in the composition, so that the weight ratio of the anionic surfactant to the higher alcohol or the weight ratio of the nonionic surfactant to the higher alcohol is 1. : The compositions of Comparative Examples 3 to 5, which were outside the range of 1 to 3, had an unstable gel structure even though they contained a thickener, so there was a limit to maintaining stability when stored for a long time at a high temperature of 45 ° C. On the other hand, the composition of Comparative Example 6, which has a very high alcohol content compared to the anionic surfactant content but has a relatively high total content of anionic surfactants and nonionic surfactants compared to the higher alcohol content, forms a gel structure and retains pH-sensitive components within the gel structure. It was confirmed that it was stabilized. The composition of Comparative Example 7, which contained carbomer, which thickens as it neutralizes, as a thickener, had excellent formulation stability, but it was impossible to achieve the viscosity of a cream formulation due to the low pH of the composition, and a thickener was used to create a cream formulation with low pH. If excessive amounts were added, stickiness increased and it was difficult to adjust the feel of use due to the feel of the thickener.
실시예 1 내지 5의 조성물은 제형의 pH를 5.5 이하로 낮춰 pH 민감성 성분의 안정화가 가능하였다. 음이온 계면활성제와 고급 알코올을 통해 pH 5.5 이하, 더욱 구체적으로는 pH 4.5 내외의 겔 구조를 형성하여 pH 민감성 성분을 제형 내 안정화시켰다.The compositions of Examples 1 to 5 were able to stabilize pH-sensitive ingredients by lowering the pH of the formulation to 5.5 or less. Anionic surfactants and higher alcohols were used to form a gel structure below pH 5.5, more specifically around pH 4.5, thereby stabilizing pH-sensitive ingredients within the formulation.
시험예 2. Test example 2.
상기 제조한 비교예 6 및 실시예 1 내지 5의 조성물에 대해 냉해동 안정성, 경도 및 EAE 역가를 측정하여 하기 표 3 및 4에 나타내었다.The cold-thawing stability, hardness, and EAE titer of the compositions of Comparative Example 6 and Examples 1 to 5 prepared above were measured and shown in Tables 3 and 4 below.
냉해동 안정성은 -15 ℃에서 1주일 동안 보관한 후 꺼내어 하루 동안 해동시킨 다음 제형 안정성을 확인하였다. 냉행동 안정성 평가 시험은 총 4주 동안 진행되었다.For cold-thaw stability, the product was stored at -15°C for one week, then taken out and thawed for one day, and then the formulation stability was checked. The cold-action stability evaluation test was conducted for a total of 4 weeks.
조성물의 경도는 경도 측정기 (SUN RHEO METER, CR-3000EX(S), Sun Scientific, Japan)로 측정하여 비교하였다.The hardness of the composition was measured and compared using a hardness meter (SUN RHEO METER, CR-3000EX(S), Sun Scientific, Japan).
EAE 역가 분석은 HPLC를 통해 분석하였으며, 측정 파장은 245 nm, YMC-Triart C18 (250 mm x 4.6 mm, 5 μm) 칼럼을 사용하여 실시하였다.EAE titer analysis was performed through HPLC, and the measurement wavelength was 245 nm, using a YMC-Triart C18 (250 mm x 4.6 mm, 5 μm) column.
실시예 1 내지 5의 조성물은 냉해동 안정성이 우수한 것으로 나타났다. 실시예 1의 조성물은 실온 및 45 ℃에서 4주 이상 장기 보관하였을 때 내용물에 변색이 없고 16주까지 EAE 역가가 잘 유지되는 것을 확인하였다 (도 2 및 표 4 참조).The compositions of Examples 1 to 5 were found to have excellent freeze-thaw stability. The composition of Example 1 was confirmed to have no discoloration when stored for more than 4 weeks at room temperature and 45°C and that the EAE titer was well maintained up to 16 weeks (see Figure 2 and Table 4).
상기 비교예 6의 조성물과 실시예 5의 조성물을 비교하였을 때, 비교예 6의 조성물과 실시예 5의 조성물 모두 제형 내 pH 민감성 성분을 안정화시킬 수 있었지만, 음이온 계면활성제 함량에 비해 고급 알코올 함량이 3배를 초과하는 비교예 6의 조성물은 냉해동 안정성이 떨어지는 것을 확인하였다. 비교예 6의 조성물은 냉해동 안정성 시험 결과 오일 분리 현상이 나타나고 냉해동 이후 내용물이 거칠어져 젤 구조가 손상되고 제형 안정성이 떨어지는 것을 확인하였다. 한편, 실시예 2의 조성물은 음이온 계면활성제 함량에 비해 고급 알코올 함량이 3배를 초과하지만 점증제를 추가로 함유하여 우수한 냉해동 안정성을 나타내었다.When comparing the composition of Comparative Example 6 and the composition of Example 5, both the composition of Comparative Example 6 and the composition of Example 5 were able to stabilize the pH-sensitive components in the formulation, but the higher alcohol content was higher than the anionic surfactant content. It was confirmed that the composition of Comparative Example 6 exceeding 3 times the amount had poor freeze-thaw stability. The composition of Comparative Example 6 was confirmed to have oil separation as a result of a freeze-thaw stability test, and that the contents became rough after freeze-thaw, damaging the gel structure and reducing formulation stability. Meanwhile, the composition of Example 2 had a higher alcohol content three times higher than the anionic surfactant content, but showed excellent cold-thawing stability by additionally containing a thickener.
또한, 종래 비타민 C 유도체를 조성물에 첨가하는 경우 점도의 하락으로 5,000 cps 이하의 로션 제형만 제조가 가능하였으나, 본 명세서에 따른 조성물은 점도의 하락 없이 10 N 이상의 경도, 7,000 cps 이상의 점도를 갖는 크림 제형을 구현할 수 있음을 확인하였다. 실시예 1 내지 4의 조성물은 중화가 필요 없는 점증제를 첨가함으로써 경도를 더욱 증가시켜 크림 제형을 구현할 수 있었다. 특히, 실시예 4의 조성물은 음이온 계면활성제와 고급 알코올의 함량을 증가시키면서 동시에 점증제를 사용하여 고경도의 O/W 크림 제형을 구현하였다.In addition, when adding a conventional vitamin C derivative to the composition, only lotion formulations of 5,000 cps or less were possible due to a decrease in viscosity, but the composition according to the present specification is a cream having a hardness of 10 N or more and a viscosity of 7,000 cps or more without a decrease in viscosity. It was confirmed that the formulation could be implemented. The compositions of Examples 1 to 4 were able to achieve a cream formulation by further increasing hardness by adding a thickener that does not require neutralization. In particular, the composition of Example 4 implemented a high hardness O/W cream formulation by increasing the content of anionic surfactant and higher alcohol while simultaneously using a thickener.
시험예Test example 3. 3.
상기 실시예 1의 조성물을 대상으로 피부톤 회복 효과를 확인하여 도 3a, b 및 도 4a, b에 나타내었다. 20대 내지 40대의 여성 10명을 선정하여 무작위로 두 그룹으로 나누어 멜라닌 양과 피부 밝기를 측정하여 그 평균값으로 변화율을 비교하였다.The skin tone recovery effect of the composition of Example 1 was confirmed and is shown in FIGS. 3A, B and 4A, B. Ten women in their 20s to 40s were selected and randomly divided into two groups. The amount of melanin and skin brightness were measured, and the change rates were compared using the average values.
그 결과, 자외선을 피부에 조사한 후 EAE가 고함량 담지된 실시예 1의 조성물을 2주간 도포하였을 때, 조성물을 도포한 시험군은 도포하지 않은 시험군에 비해 멜라닌 양과 피부 밝기의 변화율이 훨씬 높아 조성물 도포 시 피부톤 개선에 효과가 있음을 확인하였다. 그래프에서 조성물을 도포한 시험군의 멜라닌 함량이 높은 것으로 확인되나, 이는 사람마다 다른 피부톤의 차이로 인한 것이며, 두 시험군의 변화율 비교를 통해 조성물이 피부톤 변화에 미치는 영향을 확인할 수 있다. 그래프에서 Base는 자외선을 조사한 직후를 의미하며, UV 24H, UV 1W, UV 2W는 UV 조사 후 각각 24시간, 1주, 2주가 되는 시점을 의미한다.As a result, when the composition of Example 1 containing a high content of EAE was applied for 2 weeks after irradiating ultraviolet rays to the skin, the rate of change in the amount of melanin and skin brightness was much higher in the test group to which the composition was applied compared to the test group to which the composition was not applied. It was confirmed that the composition was effective in improving skin tone when applied. In the graph, it is confirmed that the test group to which the composition was applied had a high melanin content, but this is due to differences in skin tone from person to person, and the effect of the composition on skin tone change can be confirmed by comparing the change rates of the two test groups. In the graph, Base means immediately after UV irradiation, and UV 24H, UV 1W, and UV 2W mean 24 hours, 1 week, and 2 weeks after UV irradiation, respectively.
이상, 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시 태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 정의된다고 할 것이다.As above, specific parts of the present invention have been described in detail, and those skilled in the art will understand that these specific techniques are merely preferred embodiments and do not limit the scope of the present invention. It will be obvious. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.
Claims (17)
음이온 계면활성제;
비이온 계면활성제; 및
고급 알코올을 포함하고,
상기 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제 및 고급 알코올은 겔 구조를 형성하여 pH 민감성 성분을 안정화시키고,
상기 겔 구조는 5.5 이하의 pH를 갖는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
A composition for stabilizing pH-sensitive ingredients, the composition
anionic surfactant;
nonionic surfactant; and
Contains high-grade alcohol,
The anionic surfactant, nonionic surfactant, and higher alcohol form a gel structure to stabilize the pH-sensitive ingredient,
A composition for stabilizing a pH-sensitive component, wherein the gel structure has a pH of 5.5 or less.
상기 pH 민감성 성분은 에틸 아스코르빌 에테르인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing a pH-sensitive component, wherein the pH-sensitive component is ethyl ascorbyl ether.
상기 조성물은 pH 민감성 성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량% 포함하는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
The composition is a composition for stabilizing a pH-sensitive ingredient, comprising 0.01 to 15% by weight of the pH-sensitive ingredient based on the total weight of the composition.
상기 음이온 계면활성제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5 중량%로 포함되는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing pH-sensitive components, wherein the anionic surfactant is contained in an amount of 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the composition.
상기 음이온 계면활성제는 스테아릭애씨드, 소듐라우릴설페이트, 소듐라우레스설페이트, 디소듐라우릴설포석시네이트, 아실-N-메칠타우레이트, 아실글루타메이트, 소듐미리스테이트, 소듐라우레이트, 소듐스테아로일글루타메이트, 글리세릴스테아레이트시트레이트, 폴리옥시에칠렌글리세릴이소스테아레이트, 포타슘미리스테이트, 포타슘라우레이트, 포타슘코코일글리시네이트, 소듐코코일이세치오네이트, 세틸포스페이트, 디이에이세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
The anionic surfactants include stearic acid, sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate, disodium lauryl sulfosuccinate, acyl-N-methyl taurate, acyl glutamate, sodium myristate, sodium laurate, and sodium stear. Monoglutamate, glyceryl stearate citrate, polyoxyethylene glyceryl isostearate, potassium myristate, potassium laurate, potassium cocoyl glycinate, sodium cocoyl isethionate, cetyl phosphate, DEA cetyl phosphate A composition for stabilizing pH-sensitive components, which is at least one selected from the group consisting of dicetyl phosphate and potassium cetyl phosphate.
상기 고급 알코올은 조성물 총 중량을 기준으로 2 내지 10 중량%로 포함되는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing pH-sensitive components, wherein the higher alcohol is contained in an amount of 2 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
상기 음이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 3의 중량비로 포함되는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing pH-sensitive components, wherein the anionic surfactant and the higher alcohol are contained in a weight ratio of 1:1 to 3.
상기 비이온 계면활성제와 고급 알코올은 1 : 1 내지 3의 중량비로 포함되는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing pH-sensitive components, wherein the nonionic surfactant and the higher alcohol are contained in a weight ratio of 1:1 to 3.
상기 비이온 계면활성제는 슈크로스폴리스테아레이트/하이드로제네이티드폴리이소부텐, 소르비탄스테아레이트/소르비틸라우레이트, 아라키딜알코올/베헤닐알코올/아라키딜글루코사이드, 세테아레스-12, 세틸알코올/글리세릴스테아레이트/피이지-75스테아레이트/세테스-20/스테아레스-20, 하이드로제네이티드레시틴, 하이드로제네이티드레시틴/C12-16알코올/팔미틱애씨드, 세테아릴알코올/글리세릴스테아레이트/스테아릭애씨드/하이드로제네이티드레시틴/폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, 폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트, PEG-스테아레이트류, 글리세릴스테아레이트, 글리세릴스테아레이트에스이, 데실글루코사이드, 코코-글루코사이드, 라우릴글루코사이드, 카프릴릴/카프릴글루코사이드, 아라키딜글루코사이드, C14-22알코올/C12-20알킬글루코사이드, 세테아릴알코올/세테아릴글루코사이드, 메칠글루코스세스퀴스테아레이트, 소르비탄스테아레이트, 슈크로스코코에이트, 세테아릴올리베이트/소르비탄올리베이트 및 소르비탄세스퀴올리에이트로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
The non-ionic surfactants include sucrose polystearate/hydrogenated polyisobutene, sorbitan stearate/sorbityl laurate, arachidyl alcohol/behenyl alcohol/arachidyl glucoside, ceteareth-12, cetyl alcohol/glyce. Lil Stearate/PEG-75 Stearate/Ceteth-20/Steareth-20, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Lecithin/C12-16 Alcohol/Palmitic Acid, Cetearyl Alcohol/Glyceryl Stearate/ Stearic acid/hydrogenated lecithin/polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, polyglyceryl-3 methyl glucose distearate, PEG-stearates, glyceryl stearate, glyceryl stearate SE, decyl glucoside , Coco-Glucoside, Lauryl Glucoside, Caprylyl/Capryl Glucoside, Arachidyl Glucoside, C14-22 Alcohol/C12-20 Alkyl Glucoside, Cetearyl Alcohol/Cetearyl Glucoside, Methylglucose Sequistearate, Sor A composition for stabilizing pH-sensitive components, comprising at least one selected from the group consisting of bitan stearate, sucrose cocoate, cetearyl olivate/sorbitan olivate, and sorbitan sesquioleate.
상기 조성물은 점증제를 더 포함하는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 1,
A composition for stabilizing pH-sensitive ingredients, further comprising a thickener.
상기 점증제는 조성물 총 중량을 기준으로 0.1 내지 2.5 중량%로 포함되는, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 10,
A composition for stabilizing pH-sensitive ingredients, wherein the thickener is contained in an amount of 0.1 to 2.5% by weight based on the total weight of the composition.
상기 점증제는 산과 염기의 중화 작용을 갖지 않는 것인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 10,
A composition for stabilizing pH-sensitive components, wherein the thickener does not have a neutralizing effect on acids and bases.
상기 점증제는 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스코폴리머, 폴리아크릴레이트-13/폴리이소부텐/폴리소르베이트20, 폴리아크릴아미드/C13-14이소파라핀/라우레스-7, 소듐폴리아크릴레이트, 하이드록시에칠아크릴레이트/소듐아크릴로일디메칠타우레이트코폴리머/소르비탄이소스테아레이트/정제수, 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6/t-부틸알코올/정제수, 잔탄검 및 암모늄아크릴로일디메칠타우레이트/브이피코폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, pH 민감성 성분의 안정화용 조성물.
According to clause 10,
The thickener is hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, acrylate/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, polyacrylate-13/polyisobutene/polysorbate 20, poly Acrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth-7, sodium polyacrylate, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer/sorbitan isostearate/purified water, polyacrylate crosspolymer A composition for stabilizing pH-sensitive components, which is at least one selected from the group consisting of -6/t-butyl alcohol/purified water, xanthan gum, and ammonium acryloyldimethyl taurate/VP copolymer.
제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 따른 pH 민감성 성분의 안정화용 조성물을 포함하는, 겔 구조를 갖는 조성물.
pH sensitive ingredients; and
A composition having a gel structure, comprising the composition for stabilizing a pH-sensitive component according to any one of claims 1 to 13.
상기 겔 구조를 갖는 조성물은 10 N 이상의 경도를 갖는 것인, 겔 구조를 갖는 조성물.
According to clause 14,
A composition having a gel structure, wherein the composition having a gel structure has a hardness of 10 N or more.
상기 겔 구조를 갖는 조성물은 크림 제형인, 겔 구조를 갖는 조성물.
According to clause 14,
The composition having a gel structure is a cream formulation.
상기 겔 구조를 갖는 조성물은 화장료 조성물인, 겔 구조를 갖는 조성물.According to clause 14,
The composition having a gel structure is a cosmetic composition.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190011598A KR102672904B1 (en) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure |
| CN202080011691.9A CN113365599B (en) | 2019-01-30 | 2020-01-15 | Composition for stabilizing vitamin C derivatives by gel structure |
| PCT/KR2020/000747 WO2020159121A1 (en) | 2019-01-30 | 2020-01-15 | Composition for stabilizing vitamin c derivative by using gel structure |
| SG11202106906QA SG11202106906QA (en) | 2019-01-30 | 2020-01-15 | Composition for stabilizing vitamin c derivative by using gel structure |
| TW109102112A TW202042778A (en) | 2019-01-30 | 2020-01-21 | A composition for stabilizing vitamin c derivatives using gel structure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190011598A KR102672904B1 (en) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20200094299A KR20200094299A (en) | 2020-08-07 |
| KR102672904B1 true KR102672904B1 (en) | 2024-06-10 |
Family
ID=71841478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020190011598A KR102672904B1 (en) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102672904B1 (en) |
| CN (1) | CN113365599B (en) |
| SG (1) | SG11202106906QA (en) |
| TW (1) | TW202042778A (en) |
| WO (1) | WO2020159121A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102672140B1 (en) * | 2023-09-19 | 2024-06-05 | 한국콜마주식회사 | The cosmetic composition in the form of a jelly containing two or more types of gum thickener |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010047308A (en) * | 1999-11-19 | 2001-06-15 | 박병덕 | A Liquid Crystalline Cosmetic Composition Stabilizing Vitamins in Oil |
| KR100488798B1 (en) * | 2002-06-21 | 2005-05-12 | 주식회사 태평양 | Water-in-oil-in-water multiple emulsions containing stabilized L-ascorbic acid and the process for preparing the same, and the cosmetic composition thereof |
| KR20050073797A (en) * | 2004-01-12 | 2005-07-18 | 주식회사 코리아나화장품 | Cosmetic composition comprising lamella gel network |
| DE602005014765D1 (en) * | 2004-01-13 | 2009-07-16 | Oreal Usa Creative Inc | METHOD THEREFOR |
| KR20070089327A (en) * | 2006-02-28 | 2007-08-31 | (주)아모레퍼시픽 | Composition for external application for skin whitening |
| KR101151009B1 (en) | 2008-10-20 | 2012-06-08 | (주)더페이스샵 | a cosmetic composition for stabilizing Vitamin C |
| KR101145060B1 (en) * | 2009-09-30 | 2012-05-11 | (주)아모레퍼시픽 | O/W cosmetic composition having improved cosmetics formulation stability |
| JP4767352B1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-09-07 | 株式会社 資生堂 | Emulsified composition |
| JP5827790B2 (en) * | 2010-04-28 | 2015-12-02 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Cosmetic and skin external preparation containing higher alcohol-modified silicone |
| KR101461121B1 (en) * | 2013-02-12 | 2014-11-12 | (주)아비오 | High concentrations of vitamin C and derivatives of transparent sol, gel composition |
| KR101817765B1 (en) * | 2013-10-29 | 2018-02-21 | 주식회사 엘지생활건강 | Skin whitening cosmetic compositions |
| JP6589218B2 (en) * | 2015-09-14 | 2019-10-16 | 株式会社アイ・ティー・オー | Anti-prooxidant, glyceryl octyl ascorbic acid derivative, production method and use thereof |
-
2019
- 2019-01-30 KR KR1020190011598A patent/KR102672904B1/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-01-15 WO PCT/KR2020/000747 patent/WO2020159121A1/en active Application Filing
- 2020-01-15 CN CN202080011691.9A patent/CN113365599B/en active Active
- 2020-01-15 SG SG11202106906QA patent/SG11202106906QA/en unknown
- 2020-01-21 TW TW109102112A patent/TW202042778A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20200094299A (en) | 2020-08-07 |
| CN113365599B (en) | 2024-03-15 |
| TW202042778A (en) | 2020-12-01 |
| WO2020159121A1 (en) | 2020-08-06 |
| SG11202106906QA (en) | 2021-08-30 |
| CN113365599A (en) | 2021-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR19990022343A (en) | Topical vehicle containing dissolved and stabilized azelaic acid | |
| JP2016145179A (en) | Minoxidil-containing liquid medicine for external use, and manufacturing method of liquid medicine for external use | |
| US20220183951A1 (en) | Skin treatment methods and compositions with retinoid and delivery systems thereof | |
| EP1430882B1 (en) | Combinations of antioxidants containing 6,7-disubstituted 2,2-dialkylchromanes or -chromenes | |
| JP6052686B2 (en) | Liquid for external use | |
| JPH04124122A (en) | Blackening agent of preventing gray hair | |
| KR20180020664A (en) | 2 component type cosmetic composition | |
| KR102672904B1 (en) | A composition for stabilizing vitamin C derivatives using gel structure | |
| KR102453890B1 (en) | A composition for stabilizing component with ph sensitivity | |
| JPH09157153A (en) | Preparation for external use for skin | |
| KR102166284B1 (en) | A vitamin composition for cosmetic material and cosmetic composition with inhibited crystallization of vitamin using thereof | |
| JPH11246339A (en) | Preparation for external use for skin | |
| JP2023055499A (en) | Cosmetic composition | |
| JP3645318B2 (en) | Anti-aging skin external preparation | |
| WO2020116011A1 (en) | Cosmetic composition | |
| KR102354352B1 (en) | Oil-in- water cosmetic composition comprising physical sunscreen | |
| KR102621818B1 (en) | Water in oil type cosmetic composition | |
| KR20110138709A (en) | Composition for improving acne comprising 5-aminolevulinic acid or ester thereof | |
| US20070154424A1 (en) | Cosmetic | |
| JPS61215314A (en) | External agent for skin | |
| KR102646279B1 (en) | A composition having improved emulsion stability comprising hydroquinone | |
| WO2002041850A1 (en) | Hair care products with disperse liquid crystals exhibiting the cubic phases | |
| KR102502255B1 (en) | Azulene emulsion composition for wound healing, skin regeneration or irritation alleviation effect, and preparing method of the same | |
| JP2019085333A (en) | External skin preparation and cosmetic | |
| JPH0692833A (en) | Skin external agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |