KR20180130300A - 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 천연 원료를 사용하여 인체 무해하고, 살균효과가 우수하며, 가습기 적용시 착색의 우려가 없도록 무색 투명한 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

Description

천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법{HUMIDIFIER STERILIZATION COMPOSITION CONTAINING NATURAL EXTRACT AND METHOD THEREOF}

본 발명은 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 천연 원료를 사용하여 인체 무해하고, 살균효과가 우수하며, 가습기 적용시 착색의 우려가 없도록 무색 투명한 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

가습기(humidifier)는 실내의 습도를 적정 습도로 유지시키는 전자 제품으로서, 가습기의 사용을 통해 호흡장애 및 질병을 예방할 수 있고, 건조한 계절이나 장소에서도 쾌적한 실내분위기를 유지할 수 있다.

가습기는 물의 저장을 반드시 필요로 하는 가전제품으로서 장시간 가습기의 물통에 저장수를 보관하게 된다. 이러한 과정에서 가습기의 저장수에서 각종 미생물이 쉽게 번식하여 비위생적인 환경을 조성한다. 번식 가능한 미생물 중 일부 병원성 세균들이 기관지염이나 폐렴 등의 질병을 야기할 수 있는 위험성도 가지고 있다는 최근 연구결과가 보고되어 있다.

이에 가습기의 주기적인 살균 및 세척 등의 관리가 필요한데 종래의 가습기 내부 위생을 위한 살균 방법은 크게, 초음파, 살균 램프, 광촉매 및 살균제를 이용하는 방법 등이 이용되고 있다.

이와 관련하여, 한국등록특허 제10-1400070호는 살균 램프를 구비한 가습기를 제시하고 있으며, 한국등록특허 제10-0533589호는 광촉매 적용 살균 가습기를 제시하고 있고, 한국등록특허 제10-0787779호는 초음파 살균 기능을 포함하는 가습기에 대해 제시하고 있다.

가습기 살균을 위한 화학적인 방법으로서, 한국등록특허 제10-1111453호는 한 가지 이상의 EDTA 염을 함유하는 살균 조성물을 제시하고 있다.

그 밖에 종래의 가습기 살균제는 염화에톡시에틸구아디닌(PGH; Oligo(2-)ethoxy ethoxyethyl guanidine chloride), 폴리헥사에틸렌구아디닌(PHMG; polyhexamethylene guanidine)과 메칠 이소치아 졸리논(MIT; Methylchloroisothia-zolinone) 등을 합성 화학약품을 첨가한 것으로서, 살균 효과를 우수하지만, 인체에 치명적인 심장 대동맥 섬유화 등 폐질환을 발생시키고, 사망까지 이르게 되는 결과를 초래한 것으로 보고되었다.

그 외에 동맥경화 유발, 대식세포의 변형, 염증 발생, 피부 세포 노화 등을 촉진하는 것으로 알려져있다.

본 발명자는 인체에 무해하며, 살균 효과가 우수한 가습기 살균 조성물 개발의 일환으로 천연 한약재 팔각회향 및 황금으로부터 가습기 살균 조성물로서 살균성 및 안정성이 우수한 것으로 확인하여 본 발명에 이르게 되었다.

한국등록특허 제10-1400070호(살균 램프를 구비한 가습기 구조) 한국등록특허 제10-0533589호(광촉매 적용 살균 가습기) 한국등록특허 제10-0787779호(간편세척 초음파가습기) 한국등록특허 제10-1111453호(살균 조성물, 방법 및 시스템)

상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 천연 원료를 사용하여 인체 무해하고, 살균효과가 우수하며, 가습기 적용시 착색의 우려가 없도록 무색투명한 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법을 제공하는 것이다.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 천연 가습기 살균 조성물의 제조방법은 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 어느 하나의 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하는 한약재 전처리 단계와; 추출 용매 10L 당 전처리된 한약재 200 내지 500g을 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하는 추출단계와; 상기 추출물의 유성성분을 제거하는 유성성분 제거단계와; 상기 유성성분이 제거된 추출물을 진공저온에서 농축시켜 증류물을 천연 가습기 살균 조성물로서 수득하는 농축 및 증류단계;를 포함한다.

상기 한약재 전처리단계는 한약재에 0.1 내지 30 kGy의 방사선을 30초 내지 10분간 조사하는 방사선 조사단계와; 방사선 조사 처리된 한약재를 에탄올 수용액이 수용된 증숙기에서 1.5 내지 5 기압, 80 내지 150℃에서 10분 내지 3시간 증숙하는 증숙단계를 포함한다.

상기 농축 및 증류단계는 유성성분이 제거된 추출물을 40 내지 90℃, 진공 하에서 1 내지 48시간 농축시키는 것을 특징으로 한다.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 상술된 제조방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하며, 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하여 전처리된 한약재를 추출 용매 10L 당 200 내지 500g 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110 ℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하고, 상기 추출물의 유성성분을 제거한 후 진공저온에서 농축시켜 증류된 증류물로서 수득되는 것을 특징으로 한다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 의하면, 천연 원료를 사용하여 인체 무해하고, 살균효과가 우수하며, 가습기 적용시 착색의 우려가 없는 효과가 있다.

또한, 본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물 및 그의 제조방법에 의하면, 질병 치료 보조 및 심신 안정 등의 아로마 테라피 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 제조방법을 보여주는 순서도.
도 2는 본 발명의 일 실시예(한약재로서 황금을 사용) 적용하였을 때 정균 감소 변화를 보여주는 비교사진.
도 3은 본 발명의 다른 실시예(한약재로서 팔각회향을 사용) 적용하였을 때 정균 감소 변화를 보여주는 비교사진.
도 4는 본 발명의 제조방법에 의해 제조된 천연 가습기 살균 조성물을 보여주는 사진.

본 발명의 구체적 특징 및 이점들은 이하에서 첨부도면을 참조하여 상세히 설명한다. 이에 앞서 본 발명에 관련된 기능 및 그 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 구체적인 설명을 생략하기로 한다.

본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 어느 하나로부터 선택되는 한약재의 유효성분을 포함하며, 팔각회향 및 황금은 하기와 같은 특성을 갖는다.

팔각회향(八角茴香, Illicium Verum Hooker Filius은 붓순나무과(Illiciaceae)에 속하는 열매로서 별 모양의 과육을 가진다. 대부분이 중국과 배트남에서 자생하며, 중국의 전통약재로서 매우 널리 사용되어졌다. 팔각회향의 열매의 구성성분으로는 (E)-아네톨(anethole)이 70-94％, 에스트라골(estragole), 리모넨(limonene), (Z)-아네톨(anethole), 피넨(pinene), β-펠란드렌(phellandrene) 그리고 α-테르피네올(terpineol) 등이 있다. 특히 팔각회향은 오일 성분에 유용 물질이 많이 함유되어 있고, 항곰팡이 활성(antifungal activity)이 보고되어 있다.

황금(黃芩, Scutellaria Baicalensis)은 꿀풀과에 속한 다년생 초본식물로서, 일반적으로 주피를 벗겨 뿌리를 건조한 것을 말한다. 황금에는 바이칼린(Baicalin), 바이칼레인(Baicalein), 위고닌(Woogonin) 등의 플라보노이드 성분이 35% 이상 함유되어 있다. 이 성분은 항염작용은 물론 항암, 항바이러스, 항산화 효과가 있으며, 생약제로서 황금은 한방에서 청열, 해독 등의 다양한 약리적 효능을 나타낸다.

팔각회향과 황금을 혼합하여 한약재로 사용할 시, 혼합 중량비는 1~2: 1로 혼합하여 사용할 수 있으며, 팔각회향 및 황금 이외에 부첨가 한약재를 포함하는 것도 가능하다.

부첨가 한약재는 살균 효능이 있는 것이라면 한정하지 않으나, 구체적인 예로는 황련, 황백, 고삼, 강황, 대추, 산조인, 원지, 황토, 석류, 귤피, 지실, 애엽, 꽃박하, 목단피, 해동피, 소회향, 정향, 계피, 편백, 갈근, 우슬, 창이자, 함초, 포공영, 감초, 마황, 화마인, 해구신, 해마, 오공, 형개, 천남성, 용골, 호골, 아교, 귀판, 별갑, 서각, 마두령, 자초, 자소엽, 죽엽, 담죽, 구릿대, 죽려, 석창포, 상엽, 상지, 상심자, 상백피, 박하, 복분자, 율피, 향부자, 빈랑자, 마치현, 견우자, 파두, 인삼, 복령, 봉밀, 지황, 당귀, 천궁, 은행, 녹용, 영지, 사향, 비수리, 백지, 술잔버섯, 어성초, 지각 등이 사용될 수 있다.

부첨가 한약재를 첨가할 시, 본 발명의 주 한약재(팔각회향, 황금 및 이들의 조합)와 부첨가 한약재의 혼합 중량비는 주 한약재 : 부첨가 한약재 = 2~3 : 1로 혼합하여 사용하는 것이 바람하다.

도 1은 본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 제조방법을 보여주는 순서도이다.

본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 제조방법은 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 한약재 중 어느 하나를 상기 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하는 한약재 전처리 단계와, 추출 용매 10L 당 전처리된 한약재 200 내지 500g을 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하는 추출단계와, 상기 추출물의 유성성분을 제거하는 유성성분 제거단계와, 상기 유성성분이 제거된 추출물을 진공저온에서 농축시켜 증류물을 천연 가습기 살균 조성물로서 수득하는 농축 및 증류단계를 포함한다.

상기 한약재 전처리 단계는 한약재의 추출단계를 수행함에 앞서, 한약재에 존재하는 세균, 바이러스 등의 오염원을 제거하고, 한약재의 유효성분의 추출성을 극대화하게 된다.

상기 한약재 전처리단계는 한약재에 존재하는 오염원을 제거하기 위하여 한약재에 방사선을 조사하는 방사선 조사단계와 한약재의 유효성분의 추출성을 극대화하기 위하여 방사선 조사된 한약재를 에탄올 수용액을 이용하여 증숙시키는 증숙단계를 포함한다.

상기 방사선 조사단계를 수행함에 앞서, 한약재의 효능을 극대화할 수 있도록 고품질의 약재를 선별하는 선별단계와 선별된 약재 표면에 존재하는 흙, 먼지 등의 이물질을 에어건(Air gun) 등의 블로잉(Blowing) 장치를 이용하여 제거하는 세척단계 및 일정비율의 정량을 칭량하는 칭량단계를 포함할 수 있다.

상기 방사선 조사단계는 한약재에 0.1 내지 30 kGy의 방사선을 30초 내지 10분간 조사하며, 보다 바람직하게는, 방사선 조사 효율을 극대화하기 위하여 방사선 조사에 앞서 40 내지 50℃에서 30초 내지 5분간 침지한 후 산소 및 수분 공급 조건하에서 수행될 수 있다.

산소 및 수분 공급 조건하에서 산소 및 물 분자가 방사선 에너지를 흡수하여 라디칼을 발생시키고, 발생된 라디칼이 오염원을 살균할 수 있게 되며, 열처리를 통해 세균 등의 미생물의 DNA의 손상에 의한 회복작용 및 방사선 저항성을 감소시키게 됨으로써, 방사선 조사 효율이 높아지게 된다.

상기 방사선의 종류는 한정하지 않지만, 감마선, 전자선 및 엑스선을 사용할 수 있다.

상기 증숙단계에서는 방사선 조사 처리된 한약재를 에탄올 수용액이 수용된 증숙기에서 1.5 내지 5 기압, 80 내지 150℃에서 10분 내지 3시간 증숙하게 된다.

상기 증숙압, 증숙 온도 및 증숙 시간에서 유효성분의 변성을 최소화하면서 추출성이 우수하다.

보다 바람직하게는, 상기 방사선 조사 처리된 한약재의 유효성분의 변성을 더욱 최소화하고 추출성을 극대화하기 위하여 고온고압 증숙공정과 휴지(休止)공정을 1회 내지 3회 반복 수행하는 것도 가능하다.

구체적인 예를 들어, 방사선 조사 처리된 한약재를 에탄올 수용액이 담긴 증숙기에 넣어 1.5 내지 5기압 하, 80 내지 150℃에서 10~30분간 고온고압 처리하고, 10~30분간 열과 압력을 공급하지 않고 증숙기 내부의 열기로 서서히 유효성분이 배출되도록 하는 공정을 1회 내지 3회 반복 수행하여 한약재의 유효성분이 서서히 배출되도록 함과 동시에 열변성 및 파괴를 최소화할 수 있게 된다.

상기 에탄올 수용액은 에탄올을 포함하는 것이라면 한정하지 않으나, 보다 바람직하게는, 40 내지 80% 농도의 에탄올 수용액을 사용한다.

상기 추출단계에서는 추출 용매 10L 당 전처리된 한약재 200 내지 500g을 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하게 된다.

상기 추출 용매는 초순수, 증류수 및 에탄올 수용액을 사용할 수 있으며, 상기 추출 용매와 전처리된 한약재는 추출 용매 10L 당 전처리된 한약재 200 내지 500g 로 혼합되는데 상기 혼합비에서 유효성분이 용출이 원활하게 이루어질 수 있다.

상기 에탄올 수용액은 40 내지 80% 농도의 에탄올 수용액을 사용한다.

본 발명은 한방재의 유효성분을 추출을 위해 무압력 순환 방식을 이용하는데, 무압력 순환 방식을 통해 한방재 유효성분의 확산작용 및 대류를 유도하여 한약재 유효성분을 효과적으로 추출함과 동시에 유효성분의 변성을 최소화할 수 있게 된다.

또한, 한약재의 추출은 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 수행되는데, 상기 추출 온도 및 시간에서 추출성이 우수하면서 유효성분의 변성을 최소화할 수 있게 된다.

더불어, 가열 초기에 발생되는 증기를 1~3회 배출하는 증기배출단계를 거침으로써 한약재에 포함된 독성 및 이취를 제거하는 것도 가능하다. 예를 들어, 기설정된 추출시간이 9시간이라면 가열 초기(추출 시작에서부터 3시간) 사이에 증기배출단계를 가질 수 있다.

상기 추출단계에서 한약재로부터 유효성분의 추출 및 증류 공정을 통해 미립화되어 추출물에 용해되어야 하지만, 미처 용해되지 못한 유성성분이 추출물의 상부에 축적되어 유분층을 형성하게 된다.

상기 유성성분은 한약재로부터 추출된 정유, 유효성분 및 유효성분의 변성에 의해 발생된 화합물일 수 있으며, 상기 추출물로부터 유성성분을 제거하지 않은 상태에서 후공정인 농축 및 증류단계를 수행할 경우, 최종적으로 생산되는 가습기 살균 조성물에 유분이 다량 포함되어 가습기에 적용하였을 때, 필터에 잔여 유분이 남게 되어 스케일을 발생을 촉진시키거나 건조 및 산화시 착색이 발생될 수 있기 때문에 제거되어야 한다.

상기 유성성분 제거단계는 추출단계에서 추출된 유성성분을 제거하는 단계로서, 농축 및 증류단계에서 증류물에 포함되는 유성성분을 최소화하여 가습기 살균 조성물의 적용시 스케일 및 착색의 발생을 최소화할 수 있게 된다.

상기 유성성분의 흡착 및 제거하기 위하여 1 내지 20 ㎛의 포어 사이즈(pore size), 100 내지 300 ㎛ 두께를 갖는 셀룰로오스 필터를 이용하거나, 5 내지 200 ㎛의 포어 사이즈, 평균 입경 100 내지 500㎛를 갖는 다공성 실리카, 활성탄 및 왕겨분말을 사용할 수 있다.

상기 농축 및 증류단계는 초고속 저온진공농축기 및 회전식 진공 저온 농축기를 사용하여 상기 유성성분이 제거된 추출물을 진공 저온에서 농축시켜 증류물을 천연 가습기 살균 조성물로서 수득하는 단계로서, 진공 상태에서 추출물의 끓는점을 낮출 수 있으며, 대기압에서 보다 낮은 온도에서 추출물을 끓일 수 있어 유효성분의 변성을 최소화하면서 증류물을 수득할 수 있게 된다.

상기 농축 및 증류단계는 유성성분이 제거된 추출물을 40 내지 90℃, 진공 하에서 1 내지 48시간 수행되는데, 상기 조건하에서 유효성분의 손상없이 증류 효율이 우수할 수 있다.

또한, 상기 농축 및 증류단계의 다른 실시예로서, 유성성분이 제거된 추출물 중 일부를 진공 저온에서 농축시켜 증류물을 수득하는 증류물 수득단계와, 유성성분이 제거된 추출물 중 나머지 일부를 동결건조 및 분쇄하여 나노입자 추출물을 제조하는 나노입자 추출물 제조단계와, 수득된 증류물에 제조된 나노입자 추출물을 분산시키는 분산단계를 통해 나노 입자 추출물이 분산된 증류물(이하, 혼합 증류물로 기재)을 본 발명의 천연 가습기 살균 조성물로서 수득하는 것도 가능하다.

상기 증류물 수득단계는 상술된 일 실시예와 동일한 조건하에서 수행되며, 상기 나노입자 추출물 제조단계에서는 유성성분이 제거된 추출물을 감압농축 및 동결건조한 후 동결건조물을 분쇄하여 1 내지 100nm의 평균 입경을 갖는 나노입자 추출물을 제조한다.

상기 나노입자 추출물의 평균 입경이 1nm 미만이면 증류물에 분산하는 과정에서 응집이 발생될 수 있으며, 평균 입경이 100nm을 초과하면 가습기에 수용된 물과의 접촉면적이 작아 우수한 살균효과를 기대하기 힘들다.

상기 분산단계는 교반 속도 100 내지 500 rpm에서 1 내지 30분간 수행된다.

상기와 같이 제조된 상기 혼합 증류물은 나노입자 추출물을 포함하여 보다 한약재의 유효성분의 농도를 높일 수 있고, 장시간 살균 효과가 지속될 수 있게 된다.

상기 제조방법을 통해 제조된 조성물은 최종적으로 오토클레이브(Auto clave)를 이용하여 110 내지 130℃에서 1 내지 20분간 멸균처리된 후 플라스틱 용기, 멸균병 및 파우치 등의 포장용기에 주입되어 유통될 수 있다.

이때, 상기 포장용기는 방사선 조사 및 오토클레이브를 통하여 멸균처리하여 사용하는 것이 바람직할 것이다.

이하, 상기 목적을 달성하기 위한 다른 하나의 양태로서, 본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 한약재 중 어느 하나를 포함하며, 상기 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하여 전처리된 한약재를 추출 용매 10L 당 200 내지 500g 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하고, 상기 추출물의 유성성분을 제거한 후 진공저온에서 농축시켜 증류된 증류물로서 수득된다.

본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 상술된 천연 가습기 살균 조성물의 제조방법에 의해 제조되는 것으로서, 상세한 설명은 생략하도록 한다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 도면을 참고로 상세하게 설명하기로 한다.

천연 가습기 살균 조성물의 제조

선별된 한약재(팔각회향 또는 황금)를 3kGy의 방사선에 2분간 조산 후, 1.5기압, 120℃에서 1시간 증숙처리하였다. 초순수 9L에 한약재 300g 을 넣고, 무압력순환장치를 이용하여 108℃ 에서 5시간 추출하여 약 5L~7L의 추출물을 수득하였다. 추출물 수득후, 셀룰로오스 필터(포어사이즈10㎛, 두께170㎛)를 사용하여 추출물의 상부의 형성된 유성성분을 제거하였다. 초고속진공농축기를 이용하여 60도에서 24시간 농축 및 증류를 수행하여 증류물을 수득하였다.

사용 적합성 및 살균성 테스트

본 발명에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 사용 적합성 및 살균성을 확인하기 위하여, 국가공인시험분석기관인 KOTITI에 성분 분석 및 항균시험을 의뢰하였다.

중금속 테스트는 총 9종의 중금속(납, 비소, 수은, 안티몬, 카드뮴, 니켈, 총크롬, 셀레늄 및 바륨)을 대상으로 수행되었으며, 그 결과, 본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 시험기준을 만족하여 사용에 적합한 것으로 판정받았다.

하기의 표 1은 본 발명에 일 실시예(한약재로서 황금을 사용)에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 중금속 테스트 결과를 보여주는 것이며, 표 2는 본 발명에 다른 실시예(한약재로서 팔각회향을 사용)에 따른 천연 가습기 살균 조성물의 중금속 테스트 결과를 보여준다.

시험항목	시험기준	단위	결과	R.L	비고
납	20㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
비소	10㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
수은	1㎍/g 이하	㎍/g	불검출	0.02	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
안티몬	10㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
카드뮴	5㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)
니켈	-	㎍/g	2.6	1	In House Method(ICP-MS)
총 크롬	-	㎍/g	2.1	1	In House Method(ICP-MS)
셀레늄	-	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)
바륨	-	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)

시험항목	시험기준	단위	결과	R.L	비고
납	20㎍/g 이하	㎍/g	1.2	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
비소	10㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
수은	1㎍/g 이하	㎍/g	불검출	0.02	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
안티몬	10㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	화장품 안전기준 등에 관한 규정 (식약처 고시 제2016-74호)
카드뮴	5㎍/g 이하	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)
니켈	-	㎍/g	1.8	1	In House Method(ICP-MS)
총 크롬	-	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)
셀레늄	-	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)
바륨	-	㎍/g	불검출	1	In House Method(ICP-MS)

항균시험의 시험 균주는 황색포도상구균 Staphylococcus aureus (ATCC 6538), 폐렴균 Klebsiella pneumonia (ATCC 4352), 대장균 Escherichia coli (ATCC 25922)를 대상으로 하였다.

시험방법은 Reference to KS K 0693:2011를 기준으로 수행되어졌다.

증식값은 Mb / Ma 가 31.6 이상일 때 유효한 것으로 보았으며, 황색포도상구균은 60.9, 폐렴균은 258.3, 대장균은 272.7의 증식값을 보였다.

시험을 위한 사용한 계면활성제는 Tween80 (0.05 %)을 사용하였다.

정균 감소값은 (log Mb―log Mc)으로 구해졌으며, 정균감소율(%)은 [(Mb―Mc) × 100] / Mb 으로 구해졌다.

여기서, Ma는 대조편의 접종직후 생균 수, Mb는 대조편의 18 시간 배양 후 생균 수, Mc는 시료의 18 시간 배양 후 생균 수이다.

하기의 표 3은 본 발명에 일 실시예(한약재로서 황금을 사용)에 따른 항균시험 결과를 보여주는 것이며, 도 2는 본 발명의 실시예(한약재로서 황금을 사용) 적용하였을 때 정균 감소 변화를 보여주는 비교사진이다.

하기의 표 4는 본 발명에 다른 실시예(한약재로서 팔각회향을 사용)에 따른 항균시험 결과를 보여주는 것이며, 도 3은 본 발명의 실시예(한약재로서 팔각회향을 사용)를 적용하였을 때 정균 감소 변화를 보여주는 비교사진이다.

본 발명의 조성물은 대장균, 황색포도상구균, 폐렴균에서 모두 99.9%의 살균·항균력이 있는 것으로 확인되었다.

본 발명의 천연 가습기 살균 조성물은 가습기 저장수 1L당 3 ~ 20 g 첨가할 수 있는데, 상기 첨가량 미만이면 살균 효과를 기대하기 힘들고, 상기 첨가량 초과할 경우, 첨가량 증가에 따른 살균력에 큰 변화가 없어 상기 범위를 벗어나지 않는 것이 바람직하다.

도 4는 본 발명의 제조방법에 의해 제조된 천연 가습기 살균 조성물을 보여준다.

본 발명의 제조방법에 의해 제조된 천연 가습기 살균 조성물은 무색투명하였으며, L사 가습기에 가습기 저장수 1L 당 10 g을 첨가하여 1시간 내지 10시간 작동한 결과, 가습기 내부 및 가습기 외부 주변부에 착색된 부분이 전혀 발생하지 않아 착색의 위험으로부터 안정한 것으로 확인되었다.

본 발명의 천연 가습기 살균 조성물의 적용은 가습기 살균제에 한정하지 않으며, 기타 살균력 및 세정력이 요구되는 조성물에 적용하는 것도 가능하다.

구체적인 예로는, 로션, 스킨, 에센스, 크림, 바디로션, 바디워시, 샴푸, 린스 등의 화장 및 피부세정제, 주방세제, 세탁세제, 기타 청소용 세제 및 물티슈 등에 적용할 수 있다.

이상과 같이 본 발명은 첨부된 도면을 참조하여 바람직한 실시예를 중심으로 설명하였지만 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 특허청구범위에 기재된 기술적 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 또는 변형하여 실시할 수 있다. 따라서 본 발명의 범주는 이러한 많은 변형의 예들을 포함하도록 기술된 청구범위에 의해서 해석되어야 한다.

Claims (4)

1. 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 한약재 중 어느 하나로부터 천연 가습기 살균 조성물을 제조하는 제조방법에 있어서,
   상기 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하는 한약재 전처리 단계와;
   추출 용매 10L 당 전처리된 한약재 200 내지 500g을 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하는 추출단계와;
   상기 추출물의 유성성분을 제거하는 유성성분 제거단계와;
   상기 유성성분이 제거된 추출물을 진공저온에서 농축시켜 증류물을 천연 가습기 살균 조성물로서 수득하는 농축 및 증류단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는
   천연 가습기 살균 조성물의 제조방법.
   
2. 제 1항에 있어서,
   상기 한약재 전처리단계는
   한약재에 0.1 내지 30 kGy의 방사선을 30초 내지 10분간 조사하는 방사선 조사단계와;
   방사선 조사 처리된 한약재를 에탄올 수용액이 수용된 증숙기에서 1.5 내지 5 기압, 80 내지 150℃에서 10분 내지 3시간 증숙하는 증숙단계를 포함하는 것을 특징으로 하는
   천연 가습기 살균 조성물의 제조방법.
   
3. 제 1항에 있어서,
   상기 농축 및 증류단계는
   유성성분이 제거된 추출물을 40 내지 90℃, 진공 하에서 1 내지 48시간 농축시키는 것을 특징으로 하는
   천연 가습기 살균 조성물의 제조방법.
   
4. 팔각회향, 황금 및 이들의 조합으로 이루어지는 한약재 중 어느 하나로를 포함하는 천연 가습기 살균 조성물에 있어서,
   상기 한약재를 방사선 조사 및 에탄올 수용액에 증숙하여 전처리된 한약재를 추출 용매 10L 당 200 내지 500g 혼합 후 무압력 순환 방식을 이용하여 90 내지 110 ℃에서 3 내지 10시간 추출하여 추출물을 수득하고, 상기 추출물의 유성성분을 제거한 후 진공저온에서 농축시켜 증류된 증류물로서 수득되는
   천연 가습기 살균 조성물.
   
   
   
   
   
   

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