KR20180120660A - 탱자 발효 추출물을 포함하는 항진균 및 항균 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항균 및 방부 활성을 갖는 식물 추출물을 포함하는 조성물 및 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 탱자의 2단계 발효를 통해 항균성을 증진시켜 식중독균 등 유해세균에 대해 항균 및 방부 활성을 갖는 조성물과 제조방법, 그리고 이의 용도를 제공하는 것이다.
상기 2단계 발효에 의한 조성물은 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 등 식중독균에 대해 강한 항균력을 가질 뿐 아니라 여드름균(Propionibacterium acne), 비듬균(Pityrosporum ovale) 등에 대해서도 광범위한 항균 스펙트럼을 나타내고, 장내 유익균인 유산균류(Bifidobacterium longum , Lactobacillus bulgaricus)에는 항균성이 적고 또한 항산화능을 가져 각종 식품, 화장품 또는 생활용품에 적용이 가능하다.

Description

탱자 발효 추출물을 포함하는 항진균 및 항균 조성물 및 이의 제조방법{Composition comprising fermented Poncirus trifoliata extract with both of antimicrobial and antifungal activity and methods of preparation thereof}
본 발명은 탱자를 2단계로 발효시켜 항균력을 증진시킴으로써, 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes) 바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 등 식중독균에 대해 강한 항균력을 가질 뿐 아니라 여드름균(Propionibacterium acne), 비듬균(Pityrosporum ovale) 등에 대해서도 광범위한 항균 스펙트럼을 나타내고, 장내 유익균인 유산균류(Bifidobacterium longum , Lactobacillus bulgaricus)에는 항균성이 적은 식물 추출물 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
소득 수준이 향상되면서 위생관념이 철저해지고 있는 추세이나 식중독 사고는 여전히 전세계적으로 주요 사망 원인이 되고 있다. 식중독 발생 추이를 살펴보면 최근에는 계절에 관계없이 연중 발생하며, 특히 겨울철에도 환자수가 줄어들지 않고 있다. 여름철에는 주로 살모넬라, 황색포도상구균, 장염 비브리오균 등의 다양한 원인균이 검출되고, 10-12월의 겨울철에도 노로바이러스와 함께 다양한 원인균 등이 다수 검출되는 추세이다. 따라서 최근 식약처에서도 식품내 유해 미생물에 대한 규격을 더욱 강화하고 있으며 항균 보존제의 역할이 더욱 중요시 되고 있다.
또한 화장품, 생활용품 분야에서도 미생물에 오염된 제품은 성분의 변질에 따른 기능저하는 물론 피부 발진, 염증등 피부 트러블과 미생물 감염의 위험성을 가지며, 화장품 제품의 특성상 사용기간이 수개월에서 수년까지 길기 때문에 항균 보존제의 역할은 매우 중요하다. 더욱이 여드름균, 비듬균 등에 의한 피부 트러블을 위해서는 이들을 억제할 수 있는 여러 성분들이 사용되고 있다.
식품에서 항균, 방부제는 그 편의성과 비용 때문에 benzoic acid, nitrite, sorbic acid, sodium metabisulfite, 염소제 등 다양한 합성 보존료가 장기간 사용되어 왔다. 또 현재 화장품이나 생활용품에서도 paraben류 (ester of hydroxybenzoic acid), phenoxyethanol, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea, sorbic acid, triclosan 등의 합성 성분들이 단독 또는 혼합으로 사용되어 왔고, 또 별도로 여드름균, 비듬균 등을 억제하기 위해서는 salicylic acid, benzoyl peroxide 등이 사용되어 왔다.
이러한 합성 항균 보존제들은 사용이 간편하고 항균, 방부 효과가 우수하기 때문에 대부분의 식품, 화장품과 생활용품에서 사용되고 있으나, 최근 합성 방부제의 각종 문제점 및 부작용이 밝혀지면서 지나치게 광범위한 사용 및 과다한 사용 등의 위험성이 대두되고 있다. 인공 항균 보존제의 문제점으로는, ①피부 자극 또는 알러지 유발 ②암 유발 가능성 (유방암 조직에서 방부성분 검출), ③남성생식력 약화, 여성호르몬 역할 (방부제 관련 연구 다수), ④이외에 중추신경 마비, 유전자변이 유발 등에 대한 가능성이 우려되고 있어 WHO 등에서도 부작용의 위험성을 경고하고 있다.
수십년간 사용되어온 인공 항균, 방부제가 이런 잠재적 위험성을 갖고 있어, 기존과 다른 종류의 항균, 방부제를 도입하거나 또는 천연에 존재하는 물질 중에서 항균이나 방부 효과를 갖는 물질을 찾아내는 연구가 활발히 진행되고 있다. 천연물에 함유된 succinic, malic, tartaric, benzoic acid 등의 유기산류의 미생물 증식억제작용과 flavonoids, catechin 류의 항균효과가 연구되었으며, 동식물의 조직에 함유된 탄소수 12-18개의 지방산이 효과적인 항균성 물질로 보고되었고, 계란에 함유된 lysozyme, transferrin과 우유에 함유된 lactoferrin, 젖산균이 생성하는 nisin 등의 단백질성 물질이 알려져 있다. 또 우리나라에서 많이 사용되는 향신료인 마늘과 양파의 성분에 의한 항균작용이 연구되었으며, 국내의 다양한 생약재 또는 식물성분에 의한 항균성에 대한 연구가 진행되어, 산사, 황련, 측백, 창출, 석창포의 ethanol 추출물이 그람양성 및 음성세균 모두에 대하여 강한 항균성을 가졌다고 보고되었으며, 상백피 추출물이 Listeria monocytogenes 증식을 저해하는 것으로 보고되었고, 한약재인 오미자, 울금, 자초, 고삼, 감초 등이 항균활성이 있다고 보고되었다.
그러나 대부분의 천연 항균 보존료는 합성 보존료에 비해 항균 spectrum 이 작고 항균력이 약해 광범위하게 사용되기 어려운 실정이다. 최근 자몽씨 추출물 등 일부 성분을 이용한 제품이 있으나 주로 해외 원료를 수입하여 사용하고 있으며 국내 제품은 극히 적어, 안전하고 강력하면서도 광범위하고 경제적으로 사용할 수 있는 천연 항균 보존료의 개발은 국내 뿐 아니라 해외 시장 확보도 원활이 할 수 있을 것으로 기대한다.
본 발명자들은 천연물 유래의 항균 소재를 찾아내고 항균력을 증진시킬 수 있는 방법을 연구하던 중, 국내에서 자생하는 식물 종인 탱자가 식중독균에 대해 항균 및 방부 활성이 우수한 것을 확인하고, 특히 이를 2단계로 발효하여 항균성분들의 형성 및 추출을 극대화 함으로써 더욱 항균력이 강하고 항균 스펙트럼 범위가 넓은 활성을 갖는 식물 추출물을 개발하게 되었다.
본 발명의 목적은 항균력이 증진된 천연물 유래의 항균소재를 개발하는 것이다. 보다 상세하게는 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 등 식중독균에 대해 강한 항균력을 가질 뿐 아니라 여드름균(Propionibacterium acne), 비듬균(Pityrosporum ovale) 등에 대해서도 광범위한 항균 스펙트럼을 나타내고, 장내 유익균인 유산균류(Bifidobacterium longum , Lactobacillus bulgaricus)에는 항균성이 적어 각종 식품뿐 아니라 화장품, 의약품, 농약 또는 생활용품에 적용이 가능한 증진된 항균력을 가지는 조성물과 제조방법, 그리고 이의 용도를 제공하는 것이다.
상기한 목적을 위하여 본 발명이 제 1 의 형태는 페니실리움 균주에 의해 발효된 탱자 추출물을 포함하는 항균 조성물, 또는 유산균 균주에 의해 발효된 탱자 추출물을 포함하는 항균 조성물, 또는 페니실리움 균주 및 유산균 균주에 의해 2단 발효된 탱자 추출물을 포함하는 항균 조성물이다.
상기 탱자는 이에 제한 되는 것은 아니나 생탱지, 지실, 지각으로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 일 수 있다. 상기 페니실리움 균주는 Penicillium oxalicum , Penicillium expansum , Penicillium funiculosum, Penicillium chrysogenum , Penicillium glaucum , Penicillium roqueforti 으로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 이상의 균주일 수 있다. 상기 유산균은 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum)을 포함하는 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp) 균주 및 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus)로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 이상의 유산균일 수 있다. 상기 균은 이에 제한 되는 것은 아니나 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)의 식중독균에 항균활성을 나타내는 균 또는 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acne), 비듬균인 피티로스포룸 오발(Pityrosporum ovale)의 피부 상재 트러블성 균이다.
상기 조성물은 발효된 탱자 추출물을 0.1 내지 50 중량%로 포함하는 식품, 화장품 또는 스프레이 살균제인 항균 조성물일 수 있다.
본 발명의 제 2 의 형태는 탱자 추출물을 페니실리움으로 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항균 조성물 제조방법이다. 바람직하게는 상기 탱자 추출물의 건조중량 기준으로 1:1 ~ 1: 0.1의 비율로 물을 가하는 단계 및, 상기 물이 가하여진 탱자 추출물에 전배양한 페니실리움 균주를 접종하여 15 ~ 30 ℃에서, 1 ~ 10 일 동안 발효하여 제조될 수 있다. 상기 탱자 및 균에 대한 설명은 본 발명의 제 1 의 형태의 설명을 참조한다.
본 발명의 제 3 의 형태는 탱자 추출물을 유산균으로 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항균 조성물 제조방법이다. 바람직하게는 상기 탱자 추출물의 건조중량 기준으로 1:1 ~ 1: 10의 비율로 물을 가하는 단계 및, 상기 물이 가하여진 탱자 추출물에 전배양한 유산균 균주를 접종하여 15 ~ 40 ℃에서, 0.5 ~ 5 일 동안 발효하여 제조될 수 있다. 상기 탱자 및 균에 대한 설명은 본 발명의 제 1 의 형태의 설명을 참조한다.
본 발명의 제 4 의 형태는 탱자 추출물을 페니실리움으로 발효시킨 후, 2단계로 유산균으로 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항균 조성물 제조방법이다. 바람직하게는 상기 탱자 추출물의 건조중량 기준으로 1:1 ~ 1: 0.1의 비율로 물을 가하는 단계 및, 상기 물이 가하여진 탱자 추출물에 전배양한 페니실리움 균주를 접종하여 15 ~ 30 ℃에서, 1 ~ 10 일 동안 1차 발효하는 단계; 상기 1차 발효물에 1:1 ~ 1: 10의 비율로 비율로 물을 가하는 단계; 및 상기 물이 가여진 1차 발효물에 전배양한 유산균 균주를 접종하고, 15 ~ 40 ℃, 0.5 ~ 5 일 동안 2차 발효하여 제조되어질 수 있다. 상기 탱자 및 균에 대한 설명은 본 발명의 제 1 의 형태의 설명을 참조한다.
본 발명에 따른 항균 조성물 제조방법은 이에 추가적인 공정을 포함할 수 있다. 즉 여과하는 단계이거나, 침전시키는 단계, 정제하는 단계 등을 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 식물 추출물을 포함하는 조성물은 다양한 식중독균들과 피부 상재균에 대해 폭넓은 항균 스펙트럼을 나타내고, 항산화능이 우수하다. 이러한 조성물은 식품 조성물에 적용이 가능하며, 이외에도 화장품, 의약품 및 생활용품 등의 다양한 분야에서 항균, 방부, 살균 목적으로 유용하게 이용가능하다.
도 1은 확산법에 의한 측정된 대장균에 대한 항균 활성을 보여 준다. 실시예 1, 2, 3, 4에서 제조된 추출물과 무처리군, 대조군(paraben)의 사진이다. A: 실시예 1 추출물; B: 실시예 2 추출물; C: 실시예 3 추출물; D: 실시예 4 추출물.
탱자는 운향과(Rutaceae)에 속하는 낙엽관목인 탱자나무 (Poncirus trifoliata Rafinesque)의 과실로 4∼5월에 개화하며 과실은 10월에 황색으로 착색되고 특유의 향기를 지니고 있으나 강한 신맛으로 귤이나 오렌지, 레몬과 같이 생용 하기에는 부적합하다. 한국과 중국을 포함한 동남아시아에서는 미성숙된 탱자를 지실(枳實)이란 명칭의 한약재로 사용하고 있으며, 완숙된 탱자의 껍질만 말린 것을 지각(枳殼)이라 한다. 탱자나무 속 식물의 과실은 약용으로 사용되어 왔으며 지실은 습진 치료제로 쓰고, 지각은 설사 치료제 및 관장에 사용하였다. 이밖에도 건위제나 소화불량, 자궁하수, 내장이완 등에도 사용하였으며, 최근에는 아토피와 구강치료제로 사용 되고 있다.
탱자열매의 주요성분으로는 hesperidin, neohesperidin, naringin 및 cumalin류, terpene류, 정유성분 등이 보고되었으며(Park and Chun, 1969; Oh et al., 1989; Chung et al., 2004). 이러한 성분들과 생체기능과의 상관성에 대해 많은 연구가 수행되고 있다.(Patkar et al., 1979, Fewtrell et al., 1982; Sagi-Eisenberg et al., 1985; Kanemoto et al., 1993; Lee et al., 1996; Lee et al., 2005).
탱자의 항균성에 관한 특허로는, 등록특허 10-1399695에 항생제 내성 균주에 대하여 항균 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 탱자추출 조성물에 대한 것과 등록특허 10-1346412에 비듬균 또는 무좀균에 대한 항진균 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 탱자추출 조성물이 있으나, 각각 단순추출물을 특정용도에 대한 것으로만 주장하고 있고, 등록특허 10-0526992에 물추출물에 유산균과 효소를 이용해 만든 헬리코박터 억제기능의 탱자추출발효물, 등록특허 10-0322876 에 지실에서 추출정제된 poncirin에 장내세균 플로라를 배양해 ponciretin을 형성시킨 헬리코박터 억제기능의 추출물 등이 있으나, 한정된 조건에서의 유산균발효 및 헬리코박터라는 균억제 용도에 한정하고 있다. 상기 탱자 추출물들은 특정적 용도로는 사용할 수 있겠으나 식품, 화장품 등에 상업적으로 사용할 수 있는 광범위하고 강력한 방부 또는 항균제로 사용하기는 어려운 것으로 여겨진다.
한편, 탱자와 같은 운향과 식물들, 즉 감귤, 유자, 오렌지, 자몽 등의 과실은 두꺼운 과피를 가지고 있어 과육을 보호하며, 대부분의 생리활성, 항균 성분인 terpinoid, polyphenol, flavonoid, alkaloid 류 들은 주로 과피에 존재한다. 특히 많은 polyphenol, flavonoid 류는 저장형인 배당체(glycoside) 형태로 존재하며 외부 자극이나 감염시에 활성형인 비당체(aglycone) 형태로 전환하는 경우가 많다. 이에 본 발명자들은 탱자의 항균 성분들이 두터운 과피의 cellulose, pectin 등 고분자 다당 성분들에 의해 잘 용출되지 않으며, 대부분 배당체 형태로서 활성형이 적어 항균성도 약하다는 것을 발견하고, 이를 개선할 경우 기존의 단순한 물추출, 알코올 등의 용매 추출에 의한 것보다 강한 항균력을 나타낼 뿐 아니라 기존보다 광범위한 항균 스펙트럼을 나타내어 다양하게 사용할 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다. 즉 본 발명자들은 이들 탱자 재료에 먼저 페니실리움(Penicillium) 속 균주를 이용하여 고상 발효시키고 이어서 이 발효물에 유산균을 액상 발효시키는 2단계 발효과정을 통하면 항균 및 방부능이 더욱 향상되는 것을 확인하였다.
본 발명의 탱자 발효는 어린 건조 탱자인 지실, 완숙 탱자 과피인 지각 및 생탱자를 모두 사용할 수 있다.
1차 발효로서, 발효균인 페니실리움 균주는 윤향과 과실의 과피를 분해하는 것이면 크게 그 종류를 한정하지 않으며, Penicillium oxalicum , Penicillium expansum , Penicillium funiculosum , Penicillium chrysogenum, Penicillium glaucum , Penicillium roqueforti 등을 사용할 수 있다. 탱자는 건조중량 기준으로 1:1 ~ 1: 0.1의 비율, 바람직하게는 1: 0.5 의 비율로 물을 가하여 물을 흡수한 상태로 만들고 미리 전배양한 페니실리움 균주를 접종하여 고상 발효시킨다. 발효는 15 ~ 30 ℃, 바람직하게는 25 ℃에서 진행하며, 1 ~ 10 일, 바람직하게는 3 일 정도 발효 시킨다. 발효가 끝난 발효물은 멸균 및 혼합을 진행한다.
2차 발효로서, 발효물은 중량 기준으로 1: 1 1:1 ~ 1: 10의 비율, 바람직하게는 1: 3 의 비율로 물을 가하여 미리 전배양한 유산균 균주를 접종하여 액상 발효시킨다. 발효는 15 ~ 40 ℃, 바람직하게는 30 ℃에서 진행하며, 0.5 ~ 5 일, 바람직하게는 1 일 정도 발효 시킨다. 발효가 끝난 발효물은 멸균 및 혼합을 진행한다. 이때 발효균주인 유산균은 크게 종류를 한정하지는 않으나, 사람이나 동물의 장내에서 유익한 균주로 알려진 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum)을 포함하는 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp) 균주, 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus)를 포함하는 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 균주가 효과적이다.
2단계 발효에 의해 제조된 발효물은 다음의 정제 방법을 적용하여 정제 할 수 있다. 즉, 발효물은 여과후 흡착수지(adsorption resin) 등을 이용하여 활성성분들을 흡착후 용리함으로써 농축 시키거나, 여과후 농축한 뒤 물을 가하고 냉각함으로써 수용성이 낮은 활성성분들을 침전시키는 방법으로 항균 활성을 갖는 성분들을 정제 및 농축할 수 있다. 회수된 추출물은 통상의 방법으로 건조하거나, 식품용은 20 ~ 90%의 glycerin 수용액, 화장품용은 20 ~ 90%의 1,3-butylene glycol 수용액 등과 같은 폴리올(polyol) 수용액에 용해하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 다양한 미생물, 특히 식중독 균에 광범위한 항균 활성을 나타낸다. 구체적으로, 상기 조성물은 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 등 식중독균에 대해 강한 항균력을 나타내었고, 여드름균인 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acne), 비듬균인 피티로스포룸 오발(Pityrosporum ovale)과 같은 피부 상재 트러블성 균에 대해서도 항균활성을 나타내어 보다 광범위한 항균 스펙트럼을 나타내었다.
또한 상기 조성물은 장내 유익균인 유산균류(Bifidobacterium longum , Lactobacillus bulgaricus)에는 상대적으로 적은 항균 활성을 나타내었다.
이하 실시예와 실험예를 통하여 본 발명의 내용을 설명하나 본 발명이 이에 국한하는 것은 아니다.
비교예 1: 탱자의 단순 열수 추출물 제조
재료는 건조된 완숙 탱자인 지각을 사용하였다. 재료 100g에 건조중량대비 10배수 물을 가하고 overnight 정치한 후 믹서기로 조분쇄하고 90℃에서 2시간 열수 추출 하였다. 추출물은 동량의 glycerin을 가한 후 여과 천으로 여과하여 사용하였다.
실시예 1: 탱자의 페니실리움 발효 추출물 제조
비교예 1과 같은 건조된 완숙 탱자인 지각을 사용하였다. 재료 100g에 건조중량대비 0.5배수 물을 가하고 미리 전배양한 페니실리움 종균(Penicillium oxalicum)을 1 ml 접종하고 25℃에서 3일간 배양하였다. 발효후 초기 건조중량대비 10배수 물을 가하고 동량의 glycerin을 가한 후 여과 천으로 여과하여 사용하였다.
실시예 2: 탱자의 유산균 발효 추출물 제조
비교예 1과 같은 건조된 완숙 탱자인 지각을 사용하였다. 재료 100g에 건조중량대비 10배수 물을 가하고 overnight 정치한 후 믹서기로 조분쇄하고 멸균한 후, 미리 전배양한 유산균 종균(Lactobacillus bulgaricus)을 1 ml 접종하고 30℃에서 2일간 배양하였다. 발효후 동량의 glycerin을 가한 후 여과 천으로 여과하여 사용하였다.
실시예 3: 탱자의 2단계 발효 추출물 제조
비교예 1과 같은 건조된 완숙 탱자인 지각을 사용하였다. 실시예 1와 같이, 재료 100g에 건조중량대비 0.5배수 물을 가하고 미리 전배양한 페니실리움 종균(Penicillium oxalicum)을 1 ml 접종하고 25℃에서 3일간 배양하였다. 발효후 실시예 2과 같이 미리 전배양한 유산균 종균(Lactobacillus bulgaricus)을 1 ml 접종하고 30℃에서 2일간 배양하였다. 발효후 동량의 glycerin을 가한 후 여과 천으로 여과하여 사용하였다.
실험예
실험예 1: 확산법에 의한 항균 효능 평가
상기 비교예 1 및 실시예 1 ~ 3에서 얻어진 추출물의 식중독균에 대한 항균 활성 스펙트럼을 조사하기 위해 1차 항균 활성으로서 한천 확산법을 통해 항균 활성을 측정하였다. 식중독균으로서 대장균(Escherichia coli), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)는 각각 Nutrient agar에, 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis)는 trypticase soy agar에, 캄필로박터균(Campylobacter jejuni)은 Brucella agar에, 리스테리아균(Listeria monocytogenes)은 Brain heart infusion agar에 배양하였다. 장내 유익균인 유산균은 비피도박테리움 롱굼(Bifidobacterium longum), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus)는 각각 MRS agar 배지에서 배양하였다. 혐기성이 필요한 유산균 등은 anaerobic jar (Gaspak 첨가)을 이용하여 밀봉한 후, 37℃의 배양기에서 배양하였다.
여러 개의 원반 여과지에 기지농도의 추출물 용해액을 묻혀 시험균주가 도포된 고체 한천배지에 올려놓고 배양한 후 원반 주변의 투명대(growth inhibition halo)의 크기를 측정하였다. 이때 투명대가 클수록 항균 활성이 강한 것을 나타내며, 얻어진 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 식중독균과 유산균 억제에 대한 대조군으로서는 항균보존료로 널리 사용되는 메틸 파라벤(methyl-paraben) 0.5% 용액을 사용하였다. 확산법에 의한 항균활성의 대표적인 예로 대장균에 대한 항균활성의 그림을 도 1에 나타내었다.
[표 1] 확산법에 의한 추출물의 항균 활성
시료 비교예 1 추출물 실시예 1추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Escherichia coli + +++ +++ +++++ ++++
Staphylococcus aureus + ++ ++ +++++ +++
Bacillus cereus - ++ + +++* ++++
Vibrio parahaemolyticus ++ +++ ++ +++++ +++
Salmonella enteritidis ++ +++ +++ ++++ +++
Campylobacter jejuni + +++ +++ ++++ ++++
Listeria monocytogenes + ++ ++ ++++ +++
Bifidobacterium longum - + + + +++
Lactobacillus bulgaricus - + + ++ +++
(투명대 크기 : -; 0mm, +; ∼5mm, ++; 6∼10mm, +++; 11∼15mm, ++++; 15∼20mm, +++++; 20∼ mm)
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 탱자(지각)의 단순 물추출물인 비교예 1 추출물의 경우에는 그람음성균인 대장균, 비브리오균, 살모넬라균 등에 대해 약간의 효과가 있었으나 그람양성균에 대해서는 효과가 그리 크지 않았다. 페니실리움이 발효하여 과피조직이 분해된 실시예 1 추출물의 경우에는 비교예 1 보다 증가된 항균성을 나타내었으며, 유산균만을 발효시켜 추출한 실시예 2 추출물의 경우에는 비교예 1 보다는 항균력이 증가하였지만 실시예 1와 비교해서는 큰 차이를 나타내지 않았다. 반면 2단계 발효에 의한 추출물인 실시예 3 추출물의 경우에는 같은 농도에서 비교예 1, 실시예 1 및 2에 비해 상당히 향상된 항균력을 나타내었다. 이는 일반적으로 사용되는 항균보존료인 파라벤에 비해서도 우수한 것이었다. 이렇게 항균력이 증진된 결과는 2단계 발효의 첫 번째 발효에서 페니실리움균의 작용에 의해 식물조직이 분해되어 식물의 생리활성 성분의 용출이 용이해지고 저분자화된 때문으로 추정되며 또한 이어진 발효에서 유산균 발효에 의해 식물의 페놀 성분 등 항균 성분이 활성구조 또는 미생물 세포에 침투되기 쉬운 저분자 구조로 변환되는 등의 시너지(synergy)효과인 것으로 판단된다. 또 이렇게 항균력이 증가되었음에도 상대적으로 비피더스 및 락토바실러스 등 유산균에 대한 항균성은 크게 증가하지 않은 것은 두 번째 유산균 발효를 통해 유산균에 크게 유해하지 않은 조성이 이루어졌기 때문으로 추정된다.
실험예 2: 액체배양법에 의한 식중독균에 대한 최소 억제 농도 ( MIC ) 결정
본 발명에 따른 조성물의 최소저해농도 (Minimum Inhibition Concentration: MIC)를 측정하기 위해 하기와 같이 수행하였다. 대상 균주들을 실험예 1의 배양배지에서 agar를 뺀 배양배지를 사용하여 전배양한 후, 시료를 배지에 serial dilution하여 준비하고, 전배양한 균액을 약 107 cell/ml이 되도록 접종하였다. 각각의 배양조건에서 배양한 후 미생물 증식 여부를 확인하여, 균이 증식되지 않는 최소 농도(고형분 함량으로 환산)를 MIC로 결정하였다. 식중독균과 유산균 억제에 대한 대조군으로서는 항균보존료로 널리 사용되는 메틸 파라벤(methyl-paraben) 0.5% 용액을 사용하였다.
[표 2] 액체배양법 의한 식물 추출물의 최소억제농도(MIC, 단위 ppm)
시료 비교예 1 추출물 실시예 1 추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Escherichia coli 800 200 200 50 100
Staphylococcus aureus 800 400 400 50 200
Bacillus cereus >1000 400 800 100 100
Vibrio parahaemolyticus 400 200 200 25 100
Salmonella enteritidis 800 400 400 50 200
Campylobacter jejuni >1000 800 400 200 200
Listeria monocytogenes >1000 400 800 100 200
Bifidobacterium longum >1000 800 >1000 800 200
Lactobacillus bulgaricus >1000 800 >1000 400 200
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 탱자(지각)의 단순 물추출물인 비교예 1 추출물의 경우에는 전체적으로 그람음성균인 대조군에 비해 비교적 높은 MIC 결과치를 나타내었다. 확산법에서의 결과와 마찬가지로 실시예 1 추출물의 경우에는 비교예 1 보다 증가된 항균성을 나타내었으며, 실시예 2 추출물의 경우에는 비교예 1 보다는 항균력이 증가하였지만 실시예 1와 비교해서는 큰 차이를 나타내지 않았다. 반면 2단계 발효에 의한 추출물인 실시예 3 추출물의 경우에는 같은 농도에서 비교예 1, 실시예 1 및 2에 비해 상당히 향상된 항균력, 즉 적은 MIC 결과치를 나타내었으며 대조군인 파라벤에 비해서도 우수한 것이었다. 또 확산법에서의 결과와 마찬가지로 유산균에 대한 항균성은 크게 증가하지 않았다.
실험예 3 : 여드름균에 대한 항균 활성
피부서식 세균 중 여드름의 원인균인 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acne)에 대한 항균 활성을 측정하여 얻어진 결과를 하기 표 3, 4에 나타내었다. 여드름 균은 Reinforced Clostridial Medium과 Brain Heart Infusion Medium에 0.1% Tween 80을 첨가한 배지를 사용하였으며, anaerobic jar (Gaspak 첨가)을 이용하여 밀봉한 후, 37℃의 배양기에서 3일 동안 배양하였다. 여드름균 억제에 대한 대조군으로서는 5% benzoyl peroxide을 사용하였다.
[표 3] 확산법에 의한 추출물의 여드름균에 대한 항균 활성
시료 비교예 1 추출물 실시예 1 추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Propionibacterium acne * *** *** ***** ***+
(투명대 크기 : -; 0mm, +; ∼5mm, ++; 6∼10mm, +++; 11∼15mm, ++++; 15∼20mm, +++++; 20∼ mm)
[표 4] 여드름균에 대한 추출물의 최소억제농도(MIC, 단위 ppm)
시료 비교예 1 추출물 실시예 1 추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Propionibacterium acne >1000 400 400 100 200
상기 표 3, 4에 나타낸 바와 같이, 여드름균에 대해서 비교예 1 추출물의 경우에는 매우 약한 항균성으로 판단되었으며, 실시예 1와 2 추출물의 경우에는 비교예 1 보다는 항균력이 좋아 대조군과 유사한 항균성을 나타내었다. 반면 2단계 발효에 의한 추출물인 실시예 3 추출물의 경우에는 같은 농도에서 비교예 1, 실시예 1 및 2에 비해 상당히 향상된 항균력, 즉 큰 저해환 형성과 적은 MIC 결과치를 나타내었으며 대조군에 비해서도 매우 우수한 것이었다.
상기 확산법과 MIC 측정법 결과를 참조하면, 본 발명에 따른 조성물은 여드름균에 대해서도 높은 항균 활성을 나타냄을 알 수 있다.
실험예 4: 비듬균에 대한 항균 활성
비듬균에 대한 항균성을 알아보기 위하여 피티로스포룸 오발(Pityrosporum ovale)을 사용하여 균 성장 억제를 측정하였으며, 얻어진 결과를 하기 표 5, 6에 나타내었다. 비듬균은 피티로스포룸 배지(Malt Extract 6%, Ox-bile 2%, Tween 40 1%, Glycerol mono-oleae 0.25%)를 사용하여 배양하였다. 비듬균 억제에 대한 대조군으로서는 이타코나졸(itaconazole) 0.2%를 사용하였다.
[표 5] 확산법에 의한 추출물의 비듬균에 대한 항균 활성
시료 비교예 1 추출물 실시예 1 추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Pityrosporum ovale * ** ** **** ****
(투명대 크기 : -; 0mm, +; ∼5mm, ++; 6∼10mm, +++; 11∼15mm, ++++; 15∼20mm, +++++; 20∼ mm)
[표 6] 비듬균에 대한 추출물의 최소억제농도(MIC, 단위 ppm)
시료 비교예 1 추출물 실시예 1 추출물 실시예 2 추출물 실시예 3 추출물 대조군
Pityrosporum ovale >1000 800 800 200 200
상기 표 5, 6에 나타낸 바와 같이, 비듬균에 대해서 비교예 1 추출물의 경우에는 매우 약한 항균성으로 판단되었으며, 실시예 1와 2 추출물의 경우에는 비교예 1 보다는 항균력이 좋아 대조군과 유사한 항균성을 나타내었다. 반면 2단계 발효에 의한 추출물인 실시예 3 추출물의 경우에는 같은 농도에서 비교예 1, 실시예 1 및 2에 비해 상당히 향상된 항균력, 즉 큰 저해환 형성과 적은 MIC 결과치를 나타내었으며 대조군에 비해서도 매우 우수한 것이었다.
상기 확산법과 MIC 측정법 결과를 참조하면, 본 발명에 따른 조성물은 비듬균에 대해서도 비교적 높은 항균 활성을 나타냄을 알 수 있다.
실험예 5: 페놀성 성분의 함량 및 항산화 효과
각 추출물의 페놀성화합물의 양과 항산화력을 측정하였다. 총 폴리페놀의 함량은 다음과 같은 방법에 의해 측정하였다. 즉 추출조건에 따라 제조된 추출물을 희석한 후, 희석액 5 ml에 folin reagent 5 ml를 가하고 5분간 정치시킨 다음 5 ml의 10% sodium carbonate 용액을 가하였다. 이 혼합액을 1시간 동안 정치한 다음 분광광도계(UV/Vis Spectrophotometer)를 사용하여 760 nm에서 흡광도를 측정하고 (+)catechin을 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 총 폴리페놀 함량을 구하였다. 한편 전자 공여작용(elctron donating activity)에 의한 항산화 활성 측정은 DPPH와 같은 안정한 자유 라디칼을 이용하여 LOO 의 model계에서 radical에 대한 항산화물질의 반응성을 라디칼의 감소량이나 감소 속도로부터 직접 평가하는 방법이다. 전자 공여작용은 각 시료 0.2 ml에 4x10-4 M DPPH 용액 (2,2'-diphenyl-picrylhydrazyl)을 첨가한 후 10초간 진탕하고 10분 후 분광광도계(UV/VIS spectrophotometer)를 사용하여 525nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 전자공여 효과는 시료 첨가구와 시료 무첨가군의 흡광도 차이를 백분율로 계산하였다. 폴리페놀 함량과 항산화 활성의 결과는 아래 표 7에 나타내었다.
[표 7] 항산화 활성
시료 폴리페놀 함량(mg/ml) 항산화력(Electron donating activity, %)
비교예 1 추출물 8.5 20.5
실시예 1 추출물 16.0 46.4
실시예 2추출물 15.2 45.6
실시예 3 추출물 24.5 70.7
대조군: 비타민 C
(0.1 mg/ml)
- 55.9
상기 표 7을 참조하면, 실시예 3 추출물의 폴리페놀 함량 및 항산화력의 수치가 단순추출인 비교예 1 및 단일 발효인 실시예 1, 2 추출물에 비해 월등히 높은 것으로 알 수 있다. 실시예 3 추출물은 전술한 바의 실험 결과에 나타난 바와 같이 식중독균, 피부유해 상재균에 대한 항균 활성이 우수할 뿐만 아니라 항산화능이 있어 식품, 화장품, 생활용품 등의 조성물로서 활용가능한 성분인 것으로 확인되었다.
이하, 제형예 1 ~ 3을 들어 상기 실시예 3에서 제조된 추출물을 포함하는 식품, 화장품, 스프레이 제품의 조성물 구성을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 본 발명의 조성물이 이들 제형예에 한정되는 것은 아니다.
제형예 1. 식품(음료) 조성물
배합성분 배합비율(중량 %)
실시예 3의 추출물 5
솔비톨 15
탄산수소나트륨 0.1
정제소금 0.15
비타민-C 0.1
구연산 2.5
시트랄 0.1
정제수 to 100
제형예 2. 화장품 ( 밀크로션 ) 조성물
배합성분 배합비율(중량%)
실시예 3의 조성물 5
스쿠알란 5.0
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 1.5
유동파라핀 0.5
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
트리에탄올아민 0.2
향료 적량
정제수 to 100
제형예 3. 스프레이(주방기구 살균용) 조성물
배합성분 배합비율(중량%)
실시예 3의 추출물 50
에탄올 25
글리세린 (식용) 25

Claims (7)

  1. 페니실리움 균주에 의해 발효된 탱자 추출물을 포함하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 탱자는 생탱자, 지실, 지각으로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 인 것을 특징으로 하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 페니실리움 균주는 Penicillium oxalicum , Penicillium expansum , Penicillium funiculosum , Penicillium chrysogenum , Penicillium glaucum , Penicillium roqueforti 으로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 이상의 균주인 것을 특징으로 하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물.
  4. 탱자 추출물을 페니실리움으로 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물 제조방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 탱자 추출물의 건조중량 기준으로 1:1 ~ 1: 0.1의 비율로 물을 가하는 단계 및, 상기 물이 가하여진 탱자 추출물에 전배양한 페니실리움 균주를 접종하여 15 ~ 30 ℃에서, 1 ~ 10 일 동안 발효하는 단계를 포함하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물 제조방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 균은 비브리오균(Vibrio parahaemolyticus), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 살모넬라균(Salmonella enteritidis), 대장균(Escherichia coli), 캄필로박터균(Campylobacter jejuni), 리스테리아균(Listeria monocytogenes), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)의 식중독균에 항균활성을 나타내는 균 또는 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acne), 비듬균인 피티로스포룸 오발(Pityrosporum ovale)의 피부 상재 트러블성 균인 것을 특징으로 하는 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 발효된 탱자 추출물을 0.1 내지 50 중량%로 포함하는 식품, 화장품 또는 스프레이 살균제인 항진균 및 항균활성을 모두 가지는 조성물.
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